JP2018011622A - 医療装置 - Google Patents
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Abstract
Description
図1には、本発明に係る医療装置としての超音波診断装置の好適な実施形態が示されている。図1は超音波診断装置10の斜視図である。超音波診断装置10は医療機関に設置され、生体に対する超音波の送受波により超音波画像を形成する装置である。
図6は超音波診断装置のブロック図である。超音波診断装置は装置本体12と可動体13とを含む。装置本体12には送受波器としてのプローブ62が接続されている。プローブ62は、1Dアレイ振動子を有し、それによって超音波ビームが形成される。その超音波ビームは電子走査される。電子走査方式として、電子リニア走査方式、電子セクタ走査方式等が知られている。1Dアレイ振動に代えて2Dアレイ振動子を設けてもよい。
図11には加速度センサから出力される3つの検出信号110,112,114が示されている。各縦軸は加速度を表す電圧を示しており、各横軸は時間軸である。3つの時間軸は揃っている。図示の例では、検出信号110はz方向検出信号であり、検出信号112はx方向検出信号であり、検出信号114はy方向検出信号である。検出信号110は、検出信号112,114に比べて、大きな振幅を有している。各波形が閾値+Vz1,−Xz1,+Vx1,−Vx1,+Vy1,−Vy1を超えた場合であって、超えている期間が所定の期間Δt以上である場合に、衝撃であると判定される。つまり、振幅条件と時間条件の2つの条件が同時に満たされた場合に衝撃が判定される。符号116は、z軸正方向の加速度が閾値+Vz1を超えたタイミングを示している。このタイミング、上記2つの条件が満たされた時点でのタイミング、それらのタイミングの中間のタイミング、等が衝撃発生タイミングとなる。
図18には、衝撃報知に関する動作例が示されている。S30において衝撃が検出された場合、S31において点灯モードが判定される。通常、点灯モードは予めユーザー選択される。モード0が選択されている場合、報知用LEDは動作しない(S32)。モード1が選択されている場合、S34において報知用LEDが例えば3回点滅する(S34)。モード2が選択されている場合、衝撃判定閾値の大きさに応じた回数だけ報知用LEDが点滅する(S36)。例えば、衝撃判定閾値が第1区間にある場合に1回点灯し、衝撃判定閾値が第2区間にある場合に2回点灯し。衝撃判定閾値が第3区間にある場合に3回転点灯する。このように複数のモードを用意しておくのが望ましい。
Claims (9)
- ユーザーにより操作される複数のデバイスを含む操作パネルと、
前記操作パネルで生じた振動を検出する振動検出器と、
前記振動検出器からの検出信号に基づいて、前記操作パネルをメンテナンスする際に参照される情報として、前記操作パネルが受けた衝撃を表す衝撃情報を生成する衝撃情報生成手段と、
を含むことを特徴とする医療装置。 - 請求項1記載の装置において、
前記衝撃情報は、前記操作パネルが受けた衝撃の大きさ及び回数の内の少なくとも一方を表す情報である、
ことを特徴とする医療装置。 - 請求項1記載の装置において、
前記複数のデバイスの内で前記ユーザーにより操作された操作デバイスを特定する特定手段を含み、
前記衝撃情報生成手段は前記衝撃情報に対して前記操作デバイスを関連付ける、
ことを特徴とする医療装置。 - 請求項3記載の装置において、
前記検出信号の内で前記操作デバイスを操作した際に生じた振動波形を含む部分を参照し、当該部分に基づいて衝撃を判定する判定手段を含み、
前記衝撃情報生成手段は前記衝撃が判定された場合に前記衝撃情報を生成する、
ことを特徴とする医療装置。 - 請求項4記載の装置において、
前記検出信号を継続的に格納するリングバッファを含み、
前記衝撃を判定する手段は、前記リングバッファから前記操作デバイスを操作した際に生じた振動波形を含む部分を読み出す、
ことを特徴とする医療装置。 - 請求項1記載の装置において、
前記振動検出器は、x軸方向の加速度、y軸方向の加速度、及び、z軸方向の加速度を検出する加速度センサであり、
前記衝撃情報生成手段は、前記x軸方向の加速度を示す検出信号、前記y軸方向の加速度を示す検出信号、及び、前記z軸方向の加速度を示す検出信号を個別的に解析することにより衝撃を判定する、
ことを特徴とする医療装置。 - 請求項1記載の装置において、
前記衝撃情報を含むメンテナンス情報を記憶しておく手段を含み、
前記メンテナンス情報には、更に、デバイス単位での使用実績を示す情報が含まれる、
ことを特徴とする医療装置。 - 請求項1記載の装置において、
前記衝撃情報生成手段は、前記検出信号に基づいて衝撃が判定される都度、前記衝撃情報を含むレコードを生成し、
前記レコードには、少なくとも当該衝撃の発生時期を示す情報及び当該衝撃の大きさを示す情報が含まれる、
ことを特徴とする医療装置。 - 請求項1記載の装置において、
当該医療装置は超音波診断装置であり、
前記超音波診断装置はカート式の本体を有し、
前記本体によって前記操作パネルが支持される、
ことを特徴とする医療装置。
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