JP2018002634A - 口腔用ペースト状組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
項1.
(A)塩化セチルピリジニウムを0.1〜0.5質量%、
(B)炭素数2〜4の1価又は2価のアルコールを15〜35質量%、
(C)グリセリンを5〜40質量%、及び
(D)粘結剤
を含み、かつ前記(B)成分及び前記(C)成分の合計の配合量が40〜55質量%である、口腔用ペースト状組成物。
項2.
前記(B)成分の配合量が15〜30質量%である、上記項1に記載の組成物。
項3.
前記(C)成分の配合量が10〜40質量%である、上記項1又は2に記載の組成物。
項4.
前記(B)成分が、エタノール、プロピレングリコール、及び1,3−ブチレングリコールからなる群より選択される少なくとも1種である、上記項1〜3のいずれかに記載の組成物。
下記表1に記載の各成分を下記表1に示す割合(質量%)で配合することにより、参考例1及び2のペースト状組成物を調製した。
下記表2に記載の各成分を下記表2に示す割合(質量%)で配合することにより、実施例1〜19及び比較例1〜40のペースト状組成物を調製した。
次いで、上記製造例で調製した各ペースト状組成物について、下記の試験例1〜4の試験を行った。
上記参考試験例と同様にして、上記製造例1で調製した各ペースト状組成物25gを高密度ポリエチレン(HDPE)からなる肩部を有するアルミラミネートチューブ(胴部直径:22mm)に充填し、5℃で6ヶ月保存した。6ヶ月経過後、各ペースト状組成物をラミネートチューブからガラス板の左端を始点としてガラス板の右端に向かって直線状に絞り出した。なお、ガラス板に絞り出されたペースト状組成物の左端を先端と、右端を末端と記載する。その後、図2に示すように、絞り出した各ペースト状組成物を先端から1gずつ3点、中間部から1gずつ3点、末端から1gずつ3点の合計9点の試料を分取し、液体クロマトグラフィーにより塩化セチルピリジニウムを定量した。その後、下記式により、塩化セチルピリジニウムの測定値の相対標準偏差(CV値)を算出した。
○:CV値が1.5%以下
△:CV値が1.5%超3.0%以下
×:CV値が3.0%超
上記製造例1で調製した各ペースト状組成物100gをビーカーに量り取り、30℃に加温した後、直径16mmのステンレス球をビーカーに入ったペースト状組成物の上面から8mmの位置まで押し込んだ後、ステンレス球に付着したペースト状組成物の糸引きが切れるまでステンレス球を1000mm/分の速度で上昇させた。その後、ビーカーに入ったペースト状組成物の上面から糸が切れた際のステンレス球の高さ(mm)を測定した。
○:5mm未満
×:5mm以上
上記製造例1で調製した各ペースト状組成物を歯ブラシに約0.5gとり、専門のパネリスト5名に歯磨きをしてもらい、下記の評価基準に基づいて灼熱感に関する評価を行ってもらった。その後、評価の多かった方を結果として採用した。
−:灼熱感をほとんど感じない、又は気にならない程度である
+:灼熱感を強く感じる
上記製造例1で調製した各ペースト状組成物について、ヘリパス型粘度計(英弘精機株式会社製、商品名:DV−I Prime)スピンドルNo.95を用いて、30℃、10rpm、60秒後の条件で粘度を測定した。その後、以下の評価基準に基づいて、各ペースト状組成物の保型性を評価した。
○:50000mPa・s以上(保型性あり)
×:50000mPa・s未満(保型性なし)
Claims (4)
- (A)塩化セチルピリジニウムを0.1〜0.5質量%、
(B)炭素数2〜4の1価又は2価のアルコールを15〜35質量%、
(C)グリセリンを5〜40質量%、及び
(D)粘結剤
を含み、かつ前記(B)成分及び前記(C)成分の合計の配合量が40〜55質量%である、口腔用ペースト状組成物。 - 前記(B)成分の配合量が15〜30質量%である、請求項1に記載の組成物。
- 前記(C)成分の配合量が10〜40質量%である、請求項1又は2に記載の組成物。
- 前記(B)成分が、エタノール、プロピレングリコール、及び1,3−ブチレングリコールからなる群より選択される少なくとも1種である、請求項1〜3のいずれかに記載の組成物。
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