JP2017516795A5 - - Google Patents

Claims (15)

1. 下記の一般式１を有する化合物。
   （式中、Ｒ^１は一般式２ｅ’からなり、
   ＤはＣ_１−Ｃ_４アルキルであり、
   又は一般式２ｅであり、
   Ｔ’は−ＣＨ_２、−ＮＨ、−Ｓ、−Ｏ、−ＣＨＣＨ_３、又は−Ｃ（ＣＨ_３）_２から選択され、かつ
   Ｚ ^１ _ｎ のｎは０、１、２又は３であり、かつそれぞれのＺ^１はどのＺ^１からも独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−Ｒ^ａ、−ＯＲ^ａ、−（ＣＨ_２）_ｒＯＲ^ａ、−ＳＲ^ａ、−（ＣＨ_２）_ｒＳＲ^ａ又は−ＮＲ^ａ _２から選択され、それぞれのＲ^ａは互いに独立してＨ、置換された若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_８アルキル、置換された若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_８アルケニル、又は置換された若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_８アルキニルから選択され、ｒは１、２、３又は４であり、
   Ｒ^２は、
   − 置換された若しくは非置換のシクロアルキル、
   − 置換された若しくは非置換のアリール、
   − 置換された若しくは非置換の飽和ヘテロ環、
   − 置換された若しくは非置換のヘテロアリール、又は
   − 置換されたアルキル、アルケニル又はアルキニルから選択され、ここで、該置換されたアルキル、アルケニル又はアルキニルは式−Ｌ−Ａｒを有し、
   Ｌは、
   − アルキル、アルケニル又はアルキニルであり、かつ
   Ａｒは、
   − 置換された若しくは非置換のＣ _５ −Ｃ _６ −アリール又は置換された若しくは非置換のＣ _５ −Ｃ _６ −ヘテロアリールであり、又は
   − 置換された若しくは非置換のＣ _６ −アリール又は置換された若しくは非置換のＣ _５ −Ｃ _６ −ヘテロアリールであり、かつ
   Ｒ^３は
   − 置換された若しくは非置換のアルキル、
   − 置換された若しくは非置換のアルコキシ、
   − 置換された若しくは非置換のアルケニル、
   − 置換された若しくは非置換のアルキニル、
   − 置換された若しくは非置換のシクロアルキル、
   − 置換された若しくは非置換のアリール、
   − 置換された若しくは非置換の飽和ヘテロ環、又は
   − 置換された若しくは非置換のヘテロアリールから選択される。）
2. 下記の一般式１を有する化合物。
   （式中、Ｒ^１は
   − 置換されたアルキル、アルケニル又はアルキニルから選択され、ここで、該置換されたアルキル、アルケニル又はアルキニルは式６ａを有し、
   又は
   − 置換された若しくは非置換のヘテロ環、又は
   − 置換された若しくは非置換のヘテロアリール、
   − 置換された若しくは非置換のＣ_６−アリールから選択され、ここで、該置換されたＣ_６アリールは式６ｂを有し、
   Ｍは、
   − アルキル、
   − アルケニル、又は
   − アルキニルであり、かつ、
   Ｚ ^１０ _ｌのｌは０、１、２又は３であり、かつ、
   − それぞれのＺ^１０はどのＺ^１０からも独立して−ＣＮ、−ＯＲ^ｅ 、又は−ＣＨ_２ＯＲ ^ｅ から選択され、それぞれのＲ^ｅは互いに独立してＨ、置換された若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１２アルキル、置換された若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_１２アルケニル、又は置換された若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_１２アルキニルから選択され、かつ
   Ｒ^２は
   − 置換された若しくは非置換のアルキル、
   − 置換された若しくは非置換のアルコキシ、
   − 置換された若しくは非置換のアルケニル、
   − 置換された若しくは非置換のアルキニル、
   − 置換された若しくは非置換のシクロアルキル、
   − 置換された若しくは非置換のアリール、
   − 置換された若しくは非置換の飽和ヘテロ環、又は
   − 置換された若しくは非置換のヘテロアリールから選択され、かつ
   Ｒ^３は置換された若しくは非置換のシクロアルキルから選ばれる。）
3. Ｒ^１が
   − 置換された又は非置換のＣ_６−アリールから選択され、ここで、該Ｃ_６アリールは式６ｂを有し、
   Ｍはアルキルであり、かつ
   Ｚ ^１０ _ｌのｌは０、１、２又は３であり、かつ、
   − それぞれのＺ^１０はどのＺ^１０からも独立して−ＣＮ、−ＯＲ^ｅ 、又は−ＮＲ^ｅ _２から選択され、それぞれのＲ^ｅは互いに独立してＨ、置換された若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１２アルキル、置換された若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_１２アルケニル、又は置換された若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_１２アルキニルから選択され、ｒは１、２、３又は４である
   請求項２に記載の化合物。
4. 下記の一般式１を有する化合物。
   （式中、Ｒ^２及びＲ^３は互いに独立して、
   − 置換された若しくは非置換のアルキル、
   − 置換された若しくは非置換のアルコキシ、
   − 置換された若しくは非置換のアルケニル、
   − 置換された若しくは非置換のアルキニル、
   − 置換された若しくは非置換のシクロアルキル、
   − 置換された若しくは非置換のアリール、
   − 置換された若しくは非置換の飽和ヘテロ環又は
   − 置換された若しくは非置換のヘテロアリールから選択され、かつ
   Ｒ^１は、一般式２ｂ’、２ｃ’、２ｇ’又は２ｈ’からなり、
   ここで、ＤはＣ_１−Ｃ_４アルキルであり、又は、Ｒ^１は一般式２ｂ、２ｃ、２ｇ又は２ｈからなり、
   Ｔ’は−ＣＨ_２、−ＮＨ、−Ｓ、−Ｏ、−ＣＨＣＨ_３、−Ｃ（ＣＨ_３）_２又は−ＮＲ ^ｃ から選択され、かつ
   − それぞれのＴ”は互いに独立して−ＣＨ又は＝Ｎから選択され、
   Ｒ^６は−ＯＨ、−ＯＣＨ_３、−ＯＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＨ_３又はＨから選択され、
   Ｚ ^１ _ｎのｎは０、１、２又は３であり、かつ
   − それぞれのＺ^１はどのＺ^１からも独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−Ｒ^ａ、−ＯＲ^ａ、−（ＣＨ_２）_ｒＯＲ^ａ、−ＳＲ^ａ、−（ＣＨ_２）_ｒＳＲ^ａ又は−ＮＲ^ａ _２から選択され、それぞれのＲ^ａは互いに独立してＨ、置換された若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_８アルキル、置換された若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_８アルケニル、又は置換された若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_８アルキニルから選択され、ｒは１、２、３、又は４であり、
   − Ｒ^ｃは−ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＨ（ＣＨ_３）_２、−ＣＨ_２ＣＦ_３、−ＣＨＦＣＦ_３、−ＣＦ_２ＣＦ_３、−ＣＨＦ_２、−ＣＨ_２Ｆ、−ＣＦ_３である。）
5. 式２ｂ又は２ｃに記載の化合物のＴ’は−ＮＨ、−Ｓ、−Ｏ又は−ＮＲ^ｃから選択され、かつＴ”は−ＣＨ又は＝Ｎから選択され、かつＲ^６は−ＣＨ_３又はＨから選択され、
   式２ｇ又は２ｈに記載の化合物のＴ’は−ＮＨ、−Ｓ、−Ｏ又は−ＮＲ^ｃから選択され、かつＴ”は−ＣＨ又は＝Ｎから選択される
   請求項４に記載の化合物。
6. 下記の一般式１を有する化合物。
   （式中、Ｒ^１は
   − 置換された又は非置換のＣ_６−アリールから選択され、ここで、該置換されたＣ_６アリールは式６ｂを有し、
   Ｚ ^１０ _ｌのｌは１、２、３、４又は５であり、かつ、
   −それぞれのＺ^１０はどのＺ^１０からも独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−Ｒ^ｅ、−ＯＲ^ｅ、−（ＣＨ_２）_ｒＯＲ^ｅ、−ＳＲ^ｅ、−（ＣＨ_２）_ｒＳＲ^ｅ又は−ＮＲ^ｅ _２から選択され、それぞれのＲ^ｅは互いに独立してＨ、置換された若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１２アルキル、置換された若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_１２アルケニル、又は置換された若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_１２アルキニルから選択され、ｒは１、２、３又は４であり、ここで、少なくとも一つのＺ^１０は−（ＣＨ_２）_ｒＯＲ^ｅであり、Ｒ ^ｅ は、Ｈ又はＣＨ _３ であり、ｒは１、２、３から選択され、
   Ｒ ^２ は
   − 置換されたアルキル、アルケニル又はアルキニルから選択され、ここで、置換されたアルキル、アルケニル又はアルキニルは式４ａを有し、
   又は、
   − 置換された若しくは非置換のＣ _６ −アリールから選択され、ここで、該置換されたＣ _６ アリールは式４ｂを有し、
   Ｌは
   − アルキル、
   − アルケニル、又は
   − アルキニルであり、
   かつ
   Ｚ ^２ _ｏ のｏは０、１、２、３、４又は５であり、かつ
   − それぞれのＺ ^２ はどのＺ ^２ からも独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−Ｒ ^ｂ 、−ＯＲ ^ｂ 、−（ＣＨ _２ ） _ｒ ＯＲ ^ｂ 、−ＳＲ ^ｂ 、−（ＣＨ _２ ） _ｒ ＳＲ ^ｂ 又は−ＮＲ ^ｂ _２ から選択され、それぞれのＲ ^ｂ は互いに独立してＨ、置換された若しくは非置換のＣ _１ −Ｃ _１２ アルキル、置換された若しくは非置換のＣ _２ −Ｃ _１２ アルケニル、又は置換された若しくは非置換のＣ _２ −Ｃ _１２ アルキニルから選択され、ｒは１、２、３又は４であり、
   及びＲ ^３は
   − 置換された若しくは非置換のアルキル、
   − 置換された若しくは非置換のアルコキシ、
   − 置換された若しくは非置換のアルケニル、
   − 置換された若しくは非置換のアルキニル、
   − 置換された若しくは非置換のシクロアルキル、
   − 置換された若しくは非置換のアリール、
   − 置換された若しくは非置換の飽和ヘテロ環、又は
   − 置換された若しくは非置換のヘテロアリールより選択される。）
7. それぞれのＺ^１はどのＺ^１からも独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−Ｒ^ａ、−ＯＲ^ａ、−ＣＨ_２ＯＲ^ａから選択され、それぞれのＲ^ａは互いに独立してＨ、置換された若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_８アルキル、置換された若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_８アルケニル、又は置換された若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_８アルキニルから選択される
   請求項１、４又は５のいずれか一項に記載の化合物。
8. Ｒ^２は
   − 置換された若しくは非置換のアルキル、
   − 置換された若しくは非置換のアルケニル、
   − 置換された若しくは非置換のアルキニル、
   − 置換された若しくは非置換のシクロアルキル、
   − 置換された若しくは非置換のアリール、又は
   − 置換された若しくは非置換のヘテロアリールから選択される
   請求項２又は４に記載の化合物。
9. Ｒ^２は
   − 置換されたアルキル、アルケニル又はアルキニルから選択され、ここで、該置換されたアルキル、アルケニル又はアルキニルは式−Ｌ−Ａｒを有し、
   Ｌは
   − アルキル、
   − アルケニル、又は
   − アルキニルであり、かつ
   Ａｒは
   − 置換された若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_６−アリール又は置換された若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_６−ヘテロアリールであり、又は
   − 置換された若しくは非置換のＣ_６−アリール又は置換された若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_６−ヘテロアリールから選択される
   請求項１、２又は４のいずれか一項に記載の化合物。
10. Ｒ^２は
    − 置換されたアルキル、アルケニル又はアルキニルから選択され、ここで、置換されたアルキル、アルケニル又はアルキニルは式４ａを有し、
    又は、
    − 置換された若しくは非置換のＣ_６−アリールから選択され、ここで、該置換されたＣ_６アリールは式４ｂを有し、
    Ｌは
    − アルキル、
    − アルケニル、又は
    − アルキニルであり、かつ
    Ｚ ^２ _ｏのｏは０、１、２、３、４又は５であり、かつ
    − それぞれのＺ^２はどのＺ^２からも独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−Ｒ^ｂ、−ＯＲ^ｂ、−（ＣＨ_２）_ｒＯＲ^ｂ、−ＳＲ^ｂ、−（ＣＨ_２）_ｒＳＲ^ｂ又は−ＮＲ^ｂ _２から選択され、それぞれのＲ^ｂは互いに独立してＨ、置換された若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１２アルキル、置換された若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_１２アルケニル、又は置換された若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_１２アルキニルから選択され、ｒは１、２、３又は４である
    請求項１、２、４又は６のいずれか一項に記載の化合物。
11. Ｚ ^２ _ｏのｏは０、１、２、３、４又は５であり、かつそれぞれのＺ^２はどのＺ^２からも独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−Ｒ^ｂ、−ＯＲ^ｂ、ＣＨ_２ＯＲ^ｂ又は−ＮＲ^ｂ _２から選択され、それぞれのＲ^ｂは互いに独立してＨ、置換された若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１２アルキル、置換された若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_１２アルケニル、又は置換された若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_１２アルキニルから選択される
    請求項１０に記載の化合物。
12. Ｒ ^３は
    − 置換された若しくは非置換のアルキル、
    − 置換された若しくは非置換のアルケニル、
    − 置換された若しくは非置換のアルキニル、
    − 置換された若しくは非置換のシクロアルキル、
    − 置換された若しくは非置換のアリール、又は
    − 置換された若しくは非置換のヘテロアリールから選択される
    請求項１、４又は６のいずれか一項に記載の化合物。
13. Ｒ^３が、
    − 置換された若しくは非置換のＣ_３−Ｃ_１０−シクロアルキル、又は
    − 置換されたアルキル、アルケニル又はアルキニルより選択され、ここで、該置換されたアルキル、アルケニル又はアルキニルは式−Ｄ−Ａｒを有し、
    Ｄは
    − アルキル、
    − アルケニル、又は
    − アルキニルであり、かつ
    Ａｒは
    − 置換された若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_６−アリール又は置換された若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_６−ヘテロアリールであり、又は
    − 置換された若しくは非置換のＣ_６−アリール又は置換された若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_６−ヘテロアリールから選択される
    請求項１、４又は６のいずれか一項に記載の化合物。
14. Ｒ^３は
    − 置換されたアルキル、アルケニル又はアルキニルから選択され、ここで、該置換されたアルキル、アルケニル又はアルキニルは式５ａを有し、
    又は
    − 置換された若しくは非置換のＣ_６−アリールから選択され、ここで、該置換されたＣ_６アリールは式５ｂを有し、
    Ｄは
    − アルキル、
    − アルケニル、又は
    − アルキニルであり、かつ
    Ｚ ^３ _ｐのｐは０、１、２、３、４又は５であり、かつ
    − それぞれのＺ^３はどのＺ^３からも独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＮ、−Ｒ^ｄ、−ＯＲ^ｄ、−（ＣＨ_２）_ｒＯＲ^ｄ、−ＳＲ^ｄ、−（ＣＨ_２）_ｒＳＲ^ｄ又は−ＮＲ^ｄ _２から選択され、それぞれのＲ^ｄは互いに独立してＨ、置換された若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１２アルキル、置換された若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_１２アルケニル、又は置換された若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_１２アルキニルから選択され、ｒは１、２、３又は４である
    請求項１、４又は６のいずれか一項に記載の化合物。
15. 薬剤として、又は精神疾患若しくは神経疾患及び炎症の治療に使用するための請求項１〜１４のいずれか一項に記載の化合物。