JP2017508460A - 血清コレステロールを低下させる食用製品 - Google Patents

血清コレステロールを低下させる食用製品 Download PDF

Info

Publication number
JP2017508460A
JP2017508460A JP2016555343A JP2016555343A JP2017508460A JP 2017508460 A JP2017508460 A JP 2017508460A JP 2016555343 A JP2016555343 A JP 2016555343A JP 2016555343 A JP2016555343 A JP 2016555343A JP 2017508460 A JP2017508460 A JP 2017508460A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
gelled emulsion
amount
plant
gelled
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2016555343A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2017508460A5 (ja
Inventor
ヴェステル イングマール
ヴェステル イングマール
クーシスト パイヴィ
クーシスト パイヴィ
ニエメラ ヨウニ
ニエメラ ヨウニ
フェルボン トゥーラ
フェルボン トゥーラ
イー.ドローゲット クート
イー.ドローゲット クート
シヴェク アンジェイ
シヴェク アンジェイ
ルンドハグ カミラ
ルンドハグ カミラ
エリック オルセン ヤン
エリック オルセン ヤン
Original Assignee
ライシオ ニュートリション リミティド
ライシオ ニュートリション リミティド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ライシオ ニュートリション リミティド, ライシオ ニュートリション リミティド filed Critical ライシオ ニュートリション リミティド
Publication of JP2017508460A publication Critical patent/JP2017508460A/ja
Publication of JP2017508460A5 publication Critical patent/JP2017508460A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A23L33/11Plant sterols or derivatives thereof, e.g. phytosterols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/10Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing emulsifiers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P20/00Coating of foodstuffs; Coatings therefor; Making laminated, multi-layered, stuffed or hollow foodstuffs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/575Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2200/00Function of food ingredients
    • A23V2200/30Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
    • A23V2200/3262Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on blood cholesterol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2250/00Food ingredients
    • A23V2250/02Acid
    • A23V2250/044Malic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2250/00Food ingredients
    • A23V2250/02Acid
    • A23V2250/06Amino acid
    • A23V2250/062Glutamine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2250/00Food ingredients
    • A23V2250/20Natural extracts
    • A23V2250/21Plant extracts
    • A23V2250/2136Phytosterols, phytostanols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2250/00Food ingredients
    • A23V2250/54Proteins
    • A23V2250/542Animal Protein
    • A23V2250/5432Gelatine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2250/00Food ingredients
    • A23V2250/60Sugars, e.g. mono-, di-, tri-, tetra-saccharides
    • A23V2250/64Sugar alcohols
    • A23V2250/6406Glycerol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2250/00Food ingredients
    • A23V2250/60Sugars, e.g. mono-, di-, tri-, tetra-saccharides
    • A23V2250/64Sugar alcohols
    • A23V2250/642Sorbitol

Abstract

本発明は、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルを含有する、血清LDLコレステロールを低下させる食用製品、とりわけ栄養補助製品に関する。

Description

本発明は、血清LDLコレステロールを低下させる効果を有する食用製品、とりわけ、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルをベースとする食用製品に関する。典型的に、食用製品は、栄養補助製品である。
心臓血管系疾患は、西洋諸国において最も一般的な疾患のうちの1つと見なされており、その発生は、さらに増えつつある。最も重要な特有の危険因子は、血清LDLコレステロールレベルの上昇であり、そのため、LDLコレステロールの血中濃度の低下は、心臓血管系疾患の予防および有効な治療の両方に関して、最も有効な単一の尺度となる。
コレステロールレベルの減少のための最も重要な薬剤は、スタチンであり、これは、主として肝臓におけるコレステロールの合成を阻害することによって機能する。スタチンの最も一般的な副作用は、胃腸に関するものである。それほど一般的でない他の副作用は、頭痛、めまい、発疹、および睡眠障害を含む。そのうえ、スタチンは、肝障害および筋肉障害の両方を引き起こし得、それらは、II型糖尿病のリスクを増加させることが報告された。
薬剤の代わりとしてまたはそれらに加えて、ライフスタイルの変化もまた、心臓血管系疾患のリスクを減少させることができる。特に、運動を増やすことおよび/または低脂肪食もしくは低コレステロール食を採用することが有益である。血清LDLコレステロールレベルを減少させる別の栄養学的な方法は、従来の飲食物の一部として摂取することができる機能性食品においてコレステロールを低下させる成分を使用することである。この選択肢は、消費者によって非常に歓迎された。
血清LDLコレステロールを有効に低下させるために植物ステロールおよび/または植物スタノールが追加されたマーガリンタイプのスプレッド、飲料用のヨーグルトおよびスプーンですくうことができるヨーグルトなどの食品は、市場において、とりわけヨーロッパ市場において人気がある。米国およびEUの両方の市場において、植物ステロールおよび/または植物スタノールが追加された食物および栄養補助製品は、血清LDLコレステロールを低下させる効果により、承認済みの冠動脈心疾患リスク減少健康強調表示を付けて販売することができるが、ただし、製品がそのような健康強調表示を使用するための規定の条件を満たすことが条件とされる。市販の植物ステロール製品および/または植物スタノール製品の成果は、強力な健康強調表示つきの製品を販売することができるかに依存する。
EUでは、製品は、そのような冠動脈心疾患リスク減少健康強調表示を付けるために、植物ステロールおよび/または植物スタノールの1.5〜2.4g当量を提供する必要がある。USAでは、FDAの最新の規定は、製品が、疾患リスク減少健康強調表示を付けるために、2gの植物ステロールおよび/または植物スタノールの総1日摂取量に対して、Reference Amount Customarily Consumed(RACC)に従って、植物ステロールおよび/または植物スタノールの少なくとも0.5g当量を加える必要があると述べている。植物ステロールおよび/または植物スタノールの1日に必要とされる2gは、1〜4食分の食品または健康補助食品中に供給することができる。
現在人気のある植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルをベースとする食品は、絶え間のない冷凍を必要とする製品である。しかしながら、多くの消費者は、植物ステロールおよび/または植物スタノールの1日量が、たとえば健康補助食品として、いずれの場所にも持ち運ぶことができる製品において利用可能であることを好むであろう。
エステル化植物ステロールおよび/またはエステル化植物スタノールをベースとする健康補助食品は、主としていわゆる軟ゼラチンカプセルとして現在販売されている。しかしながら、このタイプの製品に関する1つの問題は、軟ゼラチンカプセルのサイズが大きく、その飲み込みに関する問題を引き起こすことである。そのような軟ゼラチンカプセルは、典型的に、それぞれの軟ゼラチンカプセル中に含有される約1gの植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルを提供する。通常、植物ステロールおよび/または植物スタノールの推奨量は、2g/日であり、これは、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの1日最低必要量が、約3.4gであることを意味する。これは、消費者が、エステル化形態の植物ステロールおよび/または植物スタノールの1日推奨量を得るために、1日当たりに数個の大きい軟ゼラチンカプセルを飲み込まなければならないことを意味する。多くの消費者は、そのような大きいカプセルを飲み込むのに苦労する。さらに、そのようなカプセルの飲み込みには、水またはいくらかの他の液体を同時に飲む必要があり、そのため、カプセルは、使用するのにそれほど便利ではない。
遊離植物ステロールおよび/または遊離植物スタノールをベースとする健康補助食品は、通常圧縮錠である。これらは、軟ゼラチンカプセルよりも通常小さいが、錠剤を飲み込むために液体が通常必要とされる。しかしながら、嚥下困難を有する人々は、さらに小さいサイズの錠剤を飲み込むのに苦労し得る。
したがって、栄養補助製品などの新たなタイプの持ち運び可能な植物ステロールエステル食用製品および/または植物スタノールエステル食用製品の必要性がある。そのような製品は、好ましくは、摂取するのが容易であり、持ち運び可能で、室温で保存することができるべきであり、さらに、商業上実現可能となるように十分に長い有効期間を有するべきである。それらはまた、好ましくは、好適な味を有するべきである。さらに、そのような製品は、好ましくは、様々な管轄区における、コレステロールを低下させる健康強調表示の条件を満たすために必要とされる植物ステロールおよび/または植物スタノールの1日最低量を提供するべきである。
室温で保存することができる高い植物ステロールエステル含有量および/または植物スタノールエステル含有量を有する栄養補助製品など、持ち運び可能な食用製品を有することは有利であろう。さらに、そのような食用製品は、摂取するのが容易であるべきであり、飲み込みの問題が限られておりまたは飲み込みの問題が全くなく、いかなる液体の同時の摂取も伴うことなくそれを摂取することが可能であるべきである。さらに、そのような食用製品は、好ましくは、エネルギー含有量が低い。好適な感覚刺激性の特性が望ましい。製品の処方もまた、好ましくは、植物ステロールおよび/または植物スタノールの血清LDLコレステロールを低下させる効果が好適となるようなものであるべきである。本発明は、これらの必要性の条件を満たし、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルを含有する新たなタイプの食用製品(栄養補助製品など)を提供する。
本発明は、
− 少なくとも20重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、
− 最大15重量%の量のゲル化剤、ならびに
− 3.0〜35重量%の量の水
を含むゲル化エマルションに関する。
本発明は、上記に定義されるゲル化エマルションを含む食用製品にさらに関する。
本発明は、ゲル化エマルションまたは食用製品を含むブリスターにさらに関する。
本発明は、上記に定義されるゲル化エマルションおよび食用製品を調製するための方法にさらに関する。
本発明は、したがって、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、ゲル化剤、ならびに水を含むゲル化エマルションを提供することを目的とする。本発明はまた、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、ゲル化剤、ならびに水を含有するゲル化エマルションを含む食用製品(栄養補助製品など)を提供することも目的とする。ゲル化エマルションおよび食用製品は、好ましくは、血清LDLコレステロールレベルを低下させることを目的とする。
驚くべきことに、好適な感覚刺激性の特性を有し、室温で保存することができ、その好適な品質をなお保持し、かつ高い含有量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルを有する持ち運び可能で摂取するのが容易な食用製品(栄養補助製品など)をゲル化エマルションとして調製することができることが分かった。好ましくは、製品は、エネルギー含有量が低い。特定の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、ゲル化剤、ならびに水を使用することによって、高い植物ステロールエステル含有量および/または植物スタノールエステル含有量ならびに好適な感覚刺激性の特性を有するゲル化エマルションを得ることができる。特定の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、ゲル化剤、ならびに水を有することによって、好適な質感および口当たりを有するゲル化エマルションを調製することができる。ゲル化エマルションの口当たりおよび表面は油状ではない。高濃度の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルにもかかわらず、ゲル化エマルションは、ゲルマトリックス中に植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルを保持する。植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの代わりに遊離植物ステロールおよび/または遊離植物スタノールを使用することによって類似の製品を生産することができなかったため、これは驚くべきことである。驚くべきことに、少なくとも6.0の、ゲル化剤に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比を有することが好ましいことにも気づいた。好ましくは、ゲル化エマルションは、固体ゲル化エマルションである。それは、食用製品としてそのまま(すなわちコーティングせずに)適切に使用される。最も好ましくは、食用製品(たとえば栄養補助製品)は、パッケージ中に密封された用量単位のゲル化エマルションである(すなわち、それからなる)。ゲル化エマルション(たとえば栄養補助製品)を含む食用製品は、好ましくは、優れた水保持特性およびバリア特性を目的として、ブリスター中に、最も好ましくはアルミニウムブリスター中にパックすることができる。コーティングされていない食用製品(すなわちゲル化エマルション)は、好ましくは、ブリスター中に個々の用量単位としてパックされる。その代わりに、ゲル化エマルションは、かみ砕くことができるコーティングまたは口中で溶けるコーティングによりコーティングされてもよい。コーティングの後、食用製品は、同じパッケージ中に個々の用量単位または数回の用量単位としてパックされてもよい。
本発明の栄養補助製品などの食用製品の1つの利点は、食用製品中での高濃度でのエステル化植物ステロールおよび/またはエステル化植物スタノール(すなわち植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル)の使用ならびに製品がなお好適な感覚刺激性の特性を有することである。本発明は、エステル化植物ステロールおよび/またはエステル化植物スタノールの代わりに、遊離植物ステロールおよび/または遊離植物スタノールを使用することに適用することができない。食用製品は、持ち運び可能である。これは、食用製品を容易に持ち運ぶことができることを意味する。食用製品は、室温で保存することができる。これは、室温で長期保存された場合に、食用製品がその好適な品質(すなわち感覚刺激性のおよび微生物学的品質)をなお保持することを意味する。したがって、食用製品は冷凍を必要としない。食用製品は、好ましくは、栄養補助製品である。食用製品は、ゲル化エマルションを含み、これは、好ましくは、室温で固体であるが、好適な味とともに軟かく、かみ砕くことができる質感を有する。食用製品は広がらない。食用製品はかみ砕くことができる。したがって、消費者は、カプセルまたは錠剤を飲み込む必要がないが、食用製品を容易にかむことができる。さらに、食用製品は、同時に液体を摂る必要なく摂取することができる。そのため、食用製品は、摂取するのが容易である。食用製品は、好ましくは、エネルギー含有量が低い。
植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルは、室温で固体、半固体、または液体であり、典型的に、そのまま摂取した場合、口、とりわけ口の口蓋(back roof)を不愉快に油っこく覆う。驚くべきことに、本発明によるゲル化エマルションの口当たりは、油状でもなく、油っこくもなく、さらに、それは、高い植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル含有量にもかかわらず、摂取に際して口の口蓋を不愉快に油っこく覆うことがない。口当たりは、粘着性でもなく、粘り気もなく、ゲル化エマルションは歯にひっかからない。ゲル化エマルションは、かみ砕くことができる。ゲル化エマルションは、好ましくは、室温(たとえば22℃)で固体であり、注ぐことができず、そのパッケージ(たとえばアルミニウムブリスター中にパックされた場合)から取り出され、室温で保存された場合でさえ、ゲル化エマルションは、その物理的な状態および形態をなお保持する。
植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの高い含有量にもかかわらず、ゲル化エマルションの調製物は、高濃度のゲル化剤またはゲル化剤混合物を必要としない。乳化およびさらなるプロセシングが行なわれる温度でのエマルションの安定性および粘性などのエマルションの物理的な特性は、生産およびパッケージを可能にするようなものである。
食用製品、たとえば栄養補助製品の生産プロセスは、ゲル化エマルションのコーティングを含むことができるが、好ましくは含まない。好ましくは、生産プロセスは、いかなる乾燥ステップも含まない。食用製品は、とりわけアルミニウムブリスター中にパックされた場合、室温で保存することができる。そのため、食用製品は、室温で長期の有効期間を有する。有効期間は、少なくとも6か月〜数年である。
したがって、本発明は、
− 少なくとも20重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、
− 最大15重量%の量のゲル化剤、ならびに
− 3.0〜35重量%の量の水
を含有するゲル化エマルションを含む食用製品、好ましくは栄養補助製品、好ましくは血清LDLコレステロールを低下させる栄養補助製品に関する。
本発明はまた、上記に定義されるゲル化エマルションにも関する。
本発明は、ゲル化エマルションまたは食用製品を含むブリスターにさらに関する。
本発明は、医薬として使用するための、ゲル化エマルションおよび食用製品、好ましくは栄養補助製品にさらに関する。医薬は、本明細書で、疾患または疾患の危険因子を予防または軽減する際に生理学的に活性な物質を意味する。ゲル化エマルションおよび食用製品は、たとえば、喘息、アルツハイマー病を治療もしくは軽減するのにおよび/または心臓血管系疾患のリスクを減少させるのに適している。
本発明は、血清LDLコレステロールレベルを低下させるためのゲル化エマルションおよび食用製品、好ましくは栄養補助製品にさらに関する。
「栄養補助製品」は、本開示において、従来の食料品として提供されても、販売されてもいないが、好ましくは血清LDLコレステロール濃度を減少させる目的で植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルを飲食物に補足する食用製品を意味する。本開示において、用語「健康補助食品」はまた、前述の定義を満たすが、「医療食品」または「医療手段」などの類似する目的のためにいくつかの国において提供または販売することができる食用製品も包含する。栄養補助製品は、食事、軽食、または毎日の飲食物の代わりにならない。本発明の食用製品、たとえば栄養補助製品は、好ましくは、室温で固体の低エネルギーゲル化油中水型エマルションであり、より好ましくは、それはコーティングされていない。
「エマルション」は、本開示において、水相ならびに植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルを含有する脂質相の混合物を意味し、両方の相は、乳化プロセスの温度で液体の形態であり、一方の相は、他方の相の全体にわたって小さい液滴として均一に分散している。エマルションは、好ましくは、水中油型(O/W)エマルションであるか、または必要に応じて、それはまた二相性を超えるもの(たとえばダブルエマルション)とすることもできる。「水中油型(O/W)エマルション」は、脂質が分散相として、水が連続相として存在するエマルションを意味する。
本開示における「ゲル化エマルション」は、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルならびにゲル化剤を含有するゲル化水相を含有するエマルションを意味する。ゲル化水相において、ゲル化剤は、間隙内に水を捕らえるかまたは固定する、強固な3次元ネットワークを形成した。ゲル化エマルションは、したがって、ゲルである。好ましくは、ゲル化エマルションは、水中油型エマルションである。植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルは、好ましくは少なくとも40℃の温度で、ゲル化剤を含有する水相により乳化される。次いで、水相におけるゲル化剤のゲル化が、エマルションを安定化する、すなわち「ゲル化エマルション」が形成される。ゲル化は、互いのゲル化剤分子の会合を伴い、3次元ネットワーク、すなわちゲルを形成する。ゲル化のプロセスは複雑であり、エマルション中の様々な構成成分の性質および濃度ならびに処理条件によって影響を与えられる。ゲル化は、たとえば、冷却と同時にまたはイオン、たとえばCaイオンの補助によって起こる。好ましくは、ゲル化は冷却と同時に起こる。ゲル形成能力は、ゲル化剤の性質に依存するだけではなく、ゲル化剤の濃度、水の濃度、ならびに植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの濃度などの他の因子にも依存する。植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの相は、したがって、ゲルマトリックスの全体にわたって、すなわちゲル化剤分子および固定された水のネットワーク内に分散する。植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルは、室温で、ゲル化エマルションにおいて、液体、半固体、および/または固体の状態にあり、好ましくは半固体および/または固体の状態にある。水相は、室温(たとえば22℃)でゲル化形態である。植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの相は、ゲルマトリックスと化学的に相互作用してもよく、または相互作用しなくてもよい。本発明のゲル化エマルションはかみ砕くことができる。ゲル化エマルションは広がらない。ゲル化エマルションは粉末ではない。本発明のゲル化エマルションは、好ましくは、室温(たとえば22℃)で固体であり、最も好ましくは、ゲル化エマルションは、固体ゲル化エマルションである(22℃で)。
「固体ゲル化エマルション」は、本開示において、室温(たとえば22℃)で外観が固体であり、その構造を保持する本発明のゲル化エマルションを意味する。固体ゲル化エマルションは、室温で注ぐことができない。固体ゲル化エマルションという用語により、ゲル化エマルションが室温でその形態(すなわち形状、これによりそれがその三次元形態を保持することを意味する)を保持することを意味する。これは、それがそのブリスターまたは他の型から放出される場合、形態が保持される、すなわち、それがいかなるコーティングも型もなしでそのままで保存される場合でさえ、形態が保持されることを意味する。そのため、固体ゲル化エマルションは、20℃で、好ましくは22℃で、より好ましくは25℃で、最も好ましくは30℃で外観が固体である。事実上、固体ゲル化エマルションは、製品が、パッケージから指でそれをつまみ取るのに十分に固体であることを意味する。温度が30℃超に上がる場合、固体ゲル化エマルションは、好ましくは、柔らかくなる。より好ましくは、固体ゲル化エマルションは、約35℃以上の温度で柔らかくなる。好ましくは、固体ゲル化エマルションの水相のゲル化は、熱的に可逆的である、すなわち、温度がゲル融解温度以上に上がった場合、ゲル構造は壊れる。
本発明によるゲル化エマルションおよび食用製品(栄養補助製品など)は、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルを含有する。本開示において使用されるように、用語「植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル」は、エステル化形態の植物ステロールおよび/または植物スタノールを指す。用語「植物ステロール」は、4−デスメチルステロールおよび4−モノメチルステロールを意味し、用語「植物スタノール」は、4−デスメチルスタノールおよび4−モノメチルスタノールを意味する。典型的な4−デスメチルステロールは、シトステロール、カンペステロール、スチグマステロール、ブラシカステロール、22−デヒドロ−ブラシカステロール、およびδ5−アベナステロールである。典型的なスタノールは、シトスタノール、カンペスタノール、およびそれらのC24−エピマーである。用語「植物ステロールおよび/または植物スタノール」は、指定されたステロールおよび/またはスタノールのあらゆる可能な混合物ならびに任意の個々のステロールおよび/またはスタノールを意味する。
本発明では、植物ステロールおよび/または植物スタノールは、カルボン酸またはカルボン酸のブレンドによりエステル化され、「植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル」と呼ばれる。適したカルボン酸の例は、脂肪酸であり、これは、本発明による好ましいカルボン酸である。脂肪酸は、脂肪族であり、4〜24の炭素原子を有し、飽和、一価不飽和、または多価不飽和である。好ましくは、植物ステロールおよび/または植物スタノールは、したがって、脂肪酸により(いわゆる植物ステロール脂肪酸エステルおよび/または植物スタノール脂肪酸エステル)、より好ましくは、植物油をベースとする脂肪酸によりエステル化される。ナタネ油、ダイズ油、ヒマワリ油、およびコーン油などの液体植物油の脂肪酸が好ましい。
植物スタノール脂肪酸エステルが最も好ましい。そのため、「植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル」は、好ましくは、少なくとも10重量%、より好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも90重量%の量の植物スタノールエステルを含む。好ましくは、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルは、室温で半固体または固体である植物ステロール脂肪酸エステルおよび/または植物スタノール脂肪酸エステルを含む。好ましくは、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルは、本発明のゲル化エマルションにおいて半固体または固体形態である。
植物スタノール脂肪酸エステルならびにそのコレステロールを低下させる効果およびその調製に適した方法は、たとえば米国特許第6174560号明細書において開示される。明らかに、植物ステロールエステルもまた、米国特許第6174560号明細書において開示される生産方法によって効率的に生産することができる。その代わりに、植物ステロールおよび/または植物スタノールの脂肪酸エステルは、当技術分野において開示される任意の適した食品等級の方法によって生産することができる。たとえばRaisio Nutrition LtdまたはBASFの市販で入手可能な植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの成分を使用することができる。市販の成分は、遊離形態の少量の植物ステロールおよび/または植物スタノールを含有する(典型的に成分の3%未満)。本発明では、用語「植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル」は、エステル化形態の植物ステロールおよび/または植物スタノールのみを指し、したがって、「植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル」の含有量は、栄養補助製品中に含有されるエステル化形態の植物ステロールおよび/または植物スタノールのみを考慮に入れることによって計算される。
植物ステロールおよび/または植物スタノールのコレステロールを低下させる効果は、スタチンのコレステロールを低下させる効果ならびに低飽和脂肪食および低コレステロール食などの健康飲食物のコレステロールを低下させる効果の両方に対して相加的であることが分かった。したがって、本発明の栄養補助製品などの食用製品は、そのままでならびにコレステロールを低下させる薬剤および/またはコレステロールを低下させる飲食物と組み合わせての両方で使用することができる。
本発明によれば、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量は、ゲル化エマルションの少なくとも20重量%、好ましくは少なくとも25重量%、より好ましくは少なくとも30重量%、さらにより好ましくは少なくとも35重量%、なおもより好ましくは少なくとも40重量%、さらにより好ましくは少なくとも42重量%、さらにより好ましくは少なくとも45重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも48重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも50重量%、最も好ましくは少なくとも52重量%である。植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量は、ゲル化エマルションの好ましくは最大80重量%、より好ましくは最大75重量%、さらに好ましくは最大73重量%、なおもより好ましくは最大70重量%、最も好ましくは最大68重量%である。好ましくは、ゲル化エマルションの植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの含有量は、20〜80重量%、より好ましくは30〜80重量%、さらにより好ましくは35〜75重量%、なおもより好ましくは40〜75重量%、さらにより好ましくは45〜73重量%、さらにより好ましくは48〜70重量%、なおもさらにより好ましくは50〜70重量%、最も好ましくは52〜68重量%であってもよく、またそれが好ましい。
「ゲル化剤」は、それだけでまたは他の化合物(たとえばCaイオン)と一緒にゲル化エマルションを形成することができる任意の食用高分子化合物を意味する。そのようなゲル化剤の例は、植物、動物、藻類、微生物に由来してもよく、または合成されたものであってもよい、ゼラチンなどのゲル形成タンパク質およびゲル形成多糖を含む。食品において粘稠化剤として使用される、すべてのタンパク質および多糖がゲルを形成することができるとは限らないことに注意されたい。好ましくは、ゲル化剤は、タンパク質、多糖、またはその混合物である。ゲル化剤がタンパク質である場合、それは好ましくはゼラチンである。適したゲル化剤は、たとえば、ゼラチン、カラギナン、ペクチン、アルギネート、ジェランガム、寒天、アラビアゴム、デンプン、デンプン誘導体、イヌリン、ザンサンガム、ローカストビーンガム、およびグルコマンナンならびに/またはその混合物である。本発明のゲル化エマルションは、1つのゲル化剤または2つ以上のゲル化剤の混合物を含有することができる。様々な多糖の混合物または1つ以上の多糖およびゼラチンの混合物が使用されてもよい。そのため、適したゲル化剤は、ゼラチン、カラギナン、ペクチン、アルギネート、ジェランガム、寒天、デンプン、デンプン誘導体、および他の高分子化合物と一緒に使用された場合にゲルを形成するような高分子化合物ならびにその混合物である。他の高分子化合物と一緒に使用された場合にゲルを形成するような高分子化合物は、アラビアゴム、イヌリン、ザンサンガム、ローカストビーンガム、およびグルコマンナンから選択される。適した組み合わせは、たとえば、ザンサンガムおよびローカストビーンガムの混合物またはザンサンガムおよびグルコマンナンの混合物である。他の適した組み合わせは、イヌリンおよびゼラチン、ジェランガム、カラギナン、またはペクチンなどの別のゲル化剤の混合物である。より好ましくは、ゲル化剤は、ゼラチン、カラギナン、ペクチン、アルギネート、ジェランガム、寒天、またはその混合物から選択される。さらにより好ましくは、ゲル化剤は、ゼラチンを含有する。さらにより好ましくは、ゲル化剤は、ゼラチンならびにカラギナン、ペクチン、アルギネート、ジェランガム、および寒天からなる群から選択される1つ以上の他のゲル化剤を含有する。さらにより好ましくは、ゲル化剤は、ゲル化剤の総量の少なくとも50%、より好ましくは少なくとも60%、さらにより好ましくは少なくとも70%、なおもより好ましくは少なくとも80%、最も好ましくは少なくとも90%の量のゼラチンを含有する。最も好ましくは、ゲル化剤は、ゼラチンである。
ゼラチンは、動物皮膚、骨、および結合組織の主成分であるコラーゲンの部分加水分解によって生産されるタンパク質である。ゼラチンは、弱い酸(A型ゼラチン)またはアルカリ(B型ゼラチン)によりコラーゲン原材料を処置することによって生産される。ゼラチンは、最も多くの場合、ブタまたはウシ起源のものに由来するが、家禽または魚もまた、ゼラチン供給源として使用することができる。ゼラチンは、口において融解する、熱的に可逆的なゲルを形成することができる。「ブルーム値」は、ゼラチンのゲル強度を特徴付けるために多くの場合使用される。市販の哺乳動物ゼラチンは、通常、50〜300のブルーム値を有する。魚ゼラチンは、冷水または温水の魚種から生産されてもよい。魚ゼラチンは、ウシゼラチンと比較して、低いゲル化温度および融解温度を有するが、通常、対応する哺乳動物ゼラチンよりも比較的高い粘性を有する傾向があり、多くの場合、哺乳動物ゼラチンと比較して、最適以下の機能的特性を有すると見なされる。魚ゼラチンにより形成されたゲルは、通常、哺乳動物ゼラチンにより形成されたゲルほど安定していない傾向がある。
本発明のゲル化エマルションでは、ゲル化剤は、好ましくは、ゼラチンを含む。哺乳動物および/または魚起源のゼラチンが使用されてもよい。好ましくは、ゼラチンは、低いまたは中程度の粘性のゼラチンである。ゼラチン加水分解産物または化学的にもしくは酵素的に修飾されたゼラチンなどの修飾ゼラチンも使用されてよい。酵素修飾ゼラチンは、たとえば、トランスグルタミナーゼ、ポリフェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、チロシナーゼ、リシルオキシダーゼ、またはペルオキシダーゼなどの酵素を使用することによって架橋されるゼラチンであってもよい。様々なゼラチンの混合物もまた、使用されてもよい。好ましいゼラチンは、最大300、好ましくは最大280、より好ましくは最大260、さらにより好ましくは最大230、最も好ましくは最大200のブルーム値を有する。好ましいゼラチンは、少なくとも80、好ましくは少なくとも120のブルーム値を有する。好ましくは、ゼラチンは、80〜300、より好ましくは120〜280、さらにより好ましくは120〜260、なおもより好ましくは120〜230、最も好ましくは120〜200のブルーム値を有する。好ましいゼラチンは、低いまたは中程度の粘性、好ましくは、たとえば、最大6mPas、より好ましくは最大5mPas、さらにより好ましくは最大4.5mPas、なおもより好ましくは最大4.2mPas、さらにより好ましくは最大3.5mPas、最も好ましくは最大3mPasを有する(6.67%のゼラチン水溶液の動的粘性率が、Official Procedure of the Gelatin Manufacturers Institute of America,Inc.,2013によって60℃で測定される場合)。
ゲル化剤の総量は、ゲル化エマルションの最大15重量%、好ましくは最大14重量%、より好ましくは最大13重量%、さらにより好ましくは最大12重量%、なおもより好ましくは最大11重量%、最も好ましくは最大10重量%である。ゲル化剤の総量は、ゲル化エマルションの好ましくは少なくとも0.1重量%、より好ましくは少なくとも0.2重量%、さらにより好ましくは少なくとも0.3重量%、なおもより好ましくは少なくとも0.4重量%、最も好ましくは少なくとも0.5重量%である。好ましくは、ゲル化剤の総量は、ゲル化エマルションの0.1〜15重量%、より好ましくは0.2〜14重量%、さらにより好ましくは0.3〜12重量%、なおもより好ましくは0.4〜11重量%、最も好ましくは0.5〜10重量%である。
ゲル化剤がゼラチンである実施形態では、ゼラチンの量は、典型的に、ゲル化エマルションの少なくとも1.0重量%、好ましくは少なくとも2.0重量%、より好ましくは少なくとも2.5重量%、なおもより好ましくは少なくとも3.0重量%、さらにより好ましくは少なくとも3.5重量%、最も好ましくは少なくとも4.0重量%である。ゲル化剤がゼラチンである実施形態では、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションの最大15重量%、好ましくは最大14重量%、より好ましくは最大13重量%、さらにより好ましくは最大12重量%、なおもより好ましくは最大11重量%、最も好ましくは最大10重量%である。ゲル化剤がゼラチンである実施形態では、ゼラチンの量は、典型的に、ゲル化エマルションの1.0〜15重量%、好ましくは2.0〜14重量%、より好ましくは2.5〜13重量%、さらにより好ましくは3.0〜12重量%、なおもより好ましくは3.5〜11重量%、最も好ましくは4.0〜10重量%である。ゲル化剤が多糖またはゼラチンおよび多糖の混合物を含む実施形態では、ゲル化剤の総量は、典型的に、ゲル化剤がゼラチンである実施形態よりも低い。
驚くべきことに、ゲル化剤に対する、活性成分、すなわち植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの高い重量比を有するゲル化エマルションを調製することができ、ゲル化エマルションの感覚刺激性の特性が好適であることが分かった。本発明のゲル化エマルションは、好適な質感および口当たりを有する必要がある。口当たりおよび質感は、粘り気がなく、粘着性でもなく、硬くもないが、軟かく、かみ砕くことができる。口当たりは、油状でも、脂肪性でもなく、ゲル化エマルションは、高濃度の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルにもかかわらず、ゲル化マトリックス中に植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルを保持する。そのため、ゲル化剤の総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、好ましくは少なくとも6.0、より好ましくは少なくとも6.5、さらにより好ましくは少なくとも7.0、なおもより好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0である。ゲル化剤がゼラチンである実施形態では、ゲル化剤に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、好ましくは最大45、より好ましくは最大40、さらにより好ましくは最大35、なおもより好ましくは最大30、最も好ましくは最大25および/または好ましくは少なくとも6.0、より好ましくは少なくとも6.5、さらにより好ましくは少なくとも7.0、なおもより好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0である。
好ましい実施形態では、ゲル化エマルションにおける植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量は、少なくとも35重量%であり、好ましくはゼラチンであるゲル化剤に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも6.0、より好ましくは少なくとも6.5、さらにより好ましくは少なくとも7.0、なおもより好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0である。
別の好ましい実施形態では、ゲル化エマルションにおける植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量は、少なくとも40重量%であり、好ましくはゼラチンであるゲル化剤に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも6.0、より好ましくは少なくとも6.5、さらにより好ましくは少なくとも7.0、なおもより好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0である。
さらに別の好ましい実施形態では、ゲル化エマルションにおける植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量は、少なくとも45重量%であり、好ましくはゼラチンであるゲル化剤に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも6.0、より好ましくは少なくとも6.5、さらにより好ましくは少なくとも7.0、なおもより好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0である。
さらに別の好ましい実施形態では、ゲル化エマルションにおける植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量は、少なくとも52重量%であり、好ましくはゼラチンであるゲル化剤に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも6.5、より好ましくは少なくとも7.0、さらにより好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0である。
ゲル化剤の総量は、ゲル化エマルションにおける水の量の好ましくは最大150重量%、より好ましくは最大120重量%、さらにより好ましくは最大100重量%、なおもより好ましくは最大90重量%、さらにより好ましくは最大80重量%、最も好ましくは最大70重量%である。ゲル化剤がゼラチンである実施形態では、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションにおける水の量の好ましくは最大55重量%、より好ましくは最大50重量%、さらにより好ましくは最大45重量%、最も好ましくは最大40重量%である。好ましくは、ゲル化剤がゼラチンである実施形態では、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションにおける水の量の15〜55重量%、より好ましくは20〜50重量%、さらにより好ましくは22〜45重量%、最も好ましくは25〜40重量%である。高濃度の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルを有するゲル化エマルションにおいて、水の量のうちのゼラチンの量(重量%)がこれほど低いのは驚くべきことである。粘着性の粘り気がある質感および口当たりは回避することができるが、なおも植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルは、ゲル化マトリックス中に保持され、ゲル化エマルションの質感も口当たりも油状ではない。
本発明のエマルションのゲル化は、エマルションにおける様々な化合物の性質および濃度によって非常に影響を与えられる。重要な決定要素のうちの1つは、エマルションの含水率である。含水率が高すぎるまたは低すぎる場合、エマルションのゲル化は妨害され、ゲル化エマルションの感覚刺激性の特性は弱くなった。本発明によるゲル化エマルションの含水率は、したがって、少なくとも3重量%、好ましくは少なくとも8重量%、最大35重量%、好ましくは最大28重量%である。そのため、ゲル化エマルションの含水率は、3.0〜35重量%、好ましくは4.0〜34重量%、より好ましくは5.0〜33重量%、さらにより好ましくは6.0〜32重量%、なおもより好ましくは7.0〜31重量%、さらにより好ましくは8.0〜30重量%、さらにより好ましくは9.0〜29重量%、さらにより好ましくは10〜28重量%、最も好ましくは11〜27重量%である。本発明のいくつかの実施形態におけるゲル化エマルションの比較的高い含水率にもかかわらず、ゲル化エマルションの水分活性は低い。ゲル化エマルションの水分活性aは、好ましくは最大0.90、より好ましくは最大0.87、さらにより好ましくは最大0.85、なおもより好ましくは最大0.80、最も好ましくは最大0.75である。
好ましくは、本発明のゲル化エマルションは、0〜20重量%、より好ましくは0〜15重量%、さらにより好ましくは0〜10.0重量%のトリグリセリド脂を含む。「トリグリセリド脂」は、食用脂ならびに植物油および魚油などの食用油を意味する。トリグリセリド脂はまた、様々な食用脂および/または食用油の混合物とすることができる。さらにより好ましくは、トリグリセリド脂の量は、ゲル化エマルションの0〜9.0重量%、さらにより好ましくは0〜8.0重量%、さらにより好ましくは0〜6.0重量%、なおもさらにより好ましくは0〜4.0重量%、なおもさらにより好ましくは0〜2.0重量%、最も好ましくは0〜0.1重量%である。ゲル化エマルション中にトリグリセリド脂がある場合、好ましくは、トリグリセリド脂に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも1.0、より好ましくは少なくとも1.3、さらにより好ましくは少なくとも1.5、なおもより好ましくは少なくとも1.7、さらにより好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも3.0、なおもさらにより好ましくは少なくとも4.0、なおもさらにより好ましくは少なくとも5.0、なおもさらにより好ましくは少なくとも6.0、最も好ましくは少なくとも13である。
好ましくは、本発明のゲル化エマルションは、1つ以上のポリオール(本明細書でポリオールとも呼ばれる)を含む。「ポリオール」は、化学的に複数のヒドロキシル基を有するアルコールである化合物を意味し、食品および/または健康補助食品において使用することができる。ポリオールの例は、糖アルコール、プロピレングリコール、およびグリセロールを含む。典型的な糖アルコールは、たとえばソルビトール、キシリトール、エリトリトール、マンニトール、マルチトール、イソマルチトール(isomaltitol)、およびラクチトールである。好ましくは、ゲル化エマルションは、グリセロール、ソルビトール、キシリトール、エリトリトール、またはこれらの少なくとも2つ、より好ましくはグリセロール、ソルビトール、キシリトールの混合物またはこれらの少なくとも2つ、最も好ましくはグリセロールおよび/もしくはキシリトールの混合物を含む。ポリオールは、好ましくはグリセロール、ソルビトール、キシリトール、エリトリトール、またはこれらの少なくとも2つ、好ましくはグリセロール、ソルビトール、キシリトールの混合物またはこれらの少なくとも2つ、最も好ましくはグリセロールおよび/もしくはキシリトールの混合物である。ポリオールの好ましい混合物は、グリセロールおよびキシリトールの混合物であり、グリセロールの量は、好ましくは、グリセロールおよびキシリトールの総量の少なくとも5%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールに対するグリセロールの重量比は、0.05〜10である(すなわち、グリセロールの量は、ゲル化エマルションにおいてキシリトールの量の5%〜1000%である)。より好ましくは、キシリトールに対するグリセロールの重量比は、0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。ポリオールの別の好ましい混合物は、キシリトールおよびソルビトールの混合物であり、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、1.0〜3.0である(すなわち、キシリトールの量は、ゲル化エマルションにおいてソルビトールの量の100%〜300%である)。より好ましくは、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。
驚くべきことに、ポリオールが本発明のゲル化エマルションの感覚刺激性の特性、とりわけ質感をさらに改善することに気づいた。さらに、ポリオールはまた、ゲル化前のエマルションのプロセシングに改善をももたらす。本発明のゲル化エマルションは、0〜60重量%の量の1つ以上のポリオールを含有する。ポリオールの総量は、ゲル化エマルションの少なくとも1.0重量%、好ましくは少なくとも2.0重量%、より好ましくは少なくとも3.0重量%、さらにより好ましくは少なくとも4.0重量%、最も好ましくは少なくとも5.0重量%およびゲル化エマルションの最大60重量%、好ましくは最大50重量%、より好ましくは最大40重量%、さらにより好ましくは最大35重量%、なおもより好ましくは最大30重量%、最も好ましくは最大25重量%であってもよい。好ましくは、ポリオールの総量は、ゲル化エマルションの1.0〜60重量%、より好ましくは1.0〜50重量%、さらにより好ましくは2.0〜50重量%、なおもより好ましくは3.0〜40重量%、さらにより好ましく4.0〜35重量%、さらにより好ましくは4.0〜30重量%、なおもさらにより好ましくは5.0〜30重量%、なおもさらにより好ましくは5.0〜25重量%、最も好ましくは5.0〜20重量%である。
グリセロールが使用される場合、好ましくは、グリセロールの量は、ゲル化エマルションにおけるポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも85重量%である。好ましくは、グリセロールの量は、ゲル化エマルションの少なくとも1重量%、より好ましくは少なくとも3重量%、さらにより好ましくは少なくとも5重量%、なおもより好ましくは少なくとも6重量%、さらにより好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも8重量%、最も好ましくは少なくとも9重量%である。好ましくは、グリセロールの量は、ゲル化エマルションの1〜30重量%、より好ましくは3〜30重量%、さらにより好ましくは5〜30重量%、なおもより好ましくは6〜28重量%、さらにより好ましくは7〜25重量%、さらにより好ましくは8〜22重量%、最も好ましくは9〜20重量%である。
グリセロールは、好ましくは、グリセロールおよび少なくとも1つの他のポリオール、たとえばキシリトール、ソルビトール、またはエリトリトールの混合物として使用される。好ましい混合物は、グリセロールおよびキシリトールの混合物であり、グリセロールの量は、グリセロールおよびキシリトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールに対するグリセロールの重量比は、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。
別の好ましい混合物は、グリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物であり、グリセロールの量は、グリセロール、キシリトール、およびソルビトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールおよびソルビトールの総量に対するグリセロールの重量比は、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。さらに、この混合物において、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、好ましくは1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。
キシリトールが使用される場合、好ましくは、キシリトールの量は、ゲル化エマルションにおけるポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも40重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも60重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも65重量%、最も好ましくは少なくとも80重量%である。好ましくは、キシリトールの量は、ゲル化エマルションの少なくとも1重量%、より好ましくは少なくとも2重量%、さらにより好ましくは少なくとも3重量%、なおもより好ましくは少なくとも4重量%、最も好ましくは少なくとも5重量%である。好ましくは、キシリトールの量は、ゲル化エマルションの1〜30重量%、より好ましくは2〜28重量%、さらにより好ましくは3〜25重量%、なおもより好ましくは4〜23重量%、最も好ましくは5〜20重量%である。
キシリトールは、好ましくは、キシリトールおよび少なくとも1つの他のポリオール、たとえばグリセロール、ソルビトール、またはエリトリトールの混合物として使用される。好ましい混合物は、キシリトールおよびソルビトールの混合物であり、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。別の好ましい混合物は、キシリトール、エリトリトール、およびソルビトールの混合物であり、キシリトールの量は、キシリトール、ソルビトール、およびエリトリトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、最も好ましくは少なくとも40重量%である。
好ましくは、ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも1.0、より好ましくは少なくとも1.4、さらにより好ましくは少なくとも1.7、なおもより好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0である。驚くべきことに、ポリオールの総量に対する、活性成分、すなわち植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの高い重量比を有するゲル化エマルションを調製することができ、なお、ゲル化エマルションの感覚刺激性の特性が好適であることが分かった。
好ましい実施形態では、ゲル化エマルションにおける植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量は、少なくとも35重量%であり、ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも1.0、より好ましくは少なくとも1.4、さらにより好ましくは少なくとも1.7、なおもより好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0である。この実施形態では、好ましくは、ポリオールは、ゲル化エマルションにおいてポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも85重量%の量のグリセロールを含有する。この実施形態では、ポリオールが、グリセロールおよびキシリトールの混合物またはグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物を含有し、より好ましくはグリセロールおよびキシリトールの混合物またはグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物であることがさらに好ましく、ポリオールがグリセロールおよびキシリトールの混合物を含有し、好ましくは、グリセロールおよびキシリトールの混合物である場合、グリセロールの量は、グリセロールおよびキシリトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールに対するグリセロールの重量比は、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。ポリオールがグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物を含有し、好ましくは、グリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物である場合、グリセロールの量は、グリセロール、キシリトール、およびソルビトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールおよびソルビトールの総量に対するグリセロールの重量比は、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。さらに、この混合物において、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、好ましくは1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。
別の好ましい実施形態では、ゲル化エマルションにおける植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量は、少なくとも35重量%であり、ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも1.0、より好ましくは少なくとも1.4、さらにより好ましくは少なくとも1.7、なおもより好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0である。この実施形態では、好ましくは、ポリオールは、ゲル化エマルションにおけるポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも40重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも60重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも65重量%、最も好ましくは少なくとも80重量%の量のキシリトールを含有する。この実施形態では、ポリオールがキシリトールおよびソルビトールの混合物を含み、より好ましくは、キシリトールおよびソルビトールの混合物であることがさらに好ましく、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、1.0〜3.0、好ましくは1.2〜2.8、より好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。
さらに別の好ましい実施形態では、ゲル化エマルションにおける植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量は、少なくとも40重量%であり、ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも1.0、より好ましくは少なくとも1.4、さらにより好ましくは少なくとも1.7、なおもより好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0である。この実施形態では、好ましくは、ポリオールは、ゲル化エマルションにおいてポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも85重量%の量のグリセロールを含有する。この実施形態では、ポリオールが、グリセロールおよびキシリトールの混合物またはグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物を含有し、より好ましくはグリセロールおよびキシリトールの混合物またはグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物であることがさらに好ましい。ポリオールがグリセロールおよびキシリトールの混合物を含有し、好ましくは、グリセロールおよびキシリトールの混合物である場合、グリセロールの量は、グリセロールおよびキシリトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールに対するグリセロールの重量比は、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。ポリオールがグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物を含有し、好ましくは、グリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物である場合、グリセロールの量は、グリセロール、キシリトール、およびソルビトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールおよびソルビトールの総量に対するグリセロールの重量比は、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。さらに、この混合物において、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、好ましくは1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。
さらに別の好ましい実施形態では、ゲル化エマルションにおける植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量は、少なくとも40重量%であり、ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも1.0、より好ましくは少なくとも1.4、さらにより好ましくは少なくとも1.7、なおもより好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0である。この実施形態では、好ましくは、ポリオールは、ゲル化エマルションにおけるポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも40重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも60重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも65重量%、最も好ましくは少なくとも80重量%の量のキシリトールを含有する。この実施形態では、ポリオールがキシリトールおよびソルビトールの混合物を含み、より好ましくは、キシリトールおよびソルビトールの混合物であることがさらに好ましく、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、1.0〜3.0、好ましくは1.2〜2.8、より好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。
さらに別の好ましい実施形態では、ゲル化エマルションにおける植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量は、少なくとも45重量%であり、ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも1.0、より好ましくは少なくとも1.4、さらにより好ましくは少なくとも1.7、なおもより好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0である。この実施形態では、好ましくは、ポリオールは、ゲル化エマルションにおいてポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも85重量%の量のグリセロールを含有する。この実施形態では、ポリオールが、グリセロールおよびキシリトールの混合物またはグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物を含有し、より好ましくはグリセロールおよびキシリトールの混合物またはグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物であることがさらに好ましい。ポリオールがグリセロールおよびキシリトールの混合物を含有し、好ましくは、グリセロールおよびキシリトールの混合物である場合、グリセロールの量は、グリセロールおよびキシリトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールに対するグリセロールの重量比は、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。ポリオールがグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物を含有し、好ましくは、グリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物である場合、グリセロールの量は、グリセロール、キシリトール、およびソルビトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールおよびソルビトールの総量に対するグリセロールの重量比は、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。さらに、この混合物において、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、好ましくは1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。
さらに別の好ましい実施形態では、ゲル化エマルションにおける植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量は、少なくとも45重量%であり、ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも1.0、より好ましくは少なくとも1.4、さらにより好ましくは少なくとも1.7、なおもより好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0である。この実施形態では、好ましくは、ポリオールは、ゲル化エマルションにおけるポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも40重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも60重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも65重量%、最も好ましくは少なくとも80重量%の量のキシリトールを含有する。この実施形態では、ポリオールがキシリトールおよびソルビトールの混合物を含み、より好ましくは、キシリトールおよびソルビトールの混合物であることがさらに好ましく、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、1.0〜3.0、好ましくは1.2〜2.8、より好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。
本発明のゲル化エマルションはまた、他の成分、たとえば甘味料、香料、pH調節剤、着色料、乳化剤、安定剤、酸化防止剤、および保存剤を含有してもよい。ゲル化エマルションはまた、有益な健康効果を有する他の成分、たとえばビタミン(たとえばC、D、E、およびKビタミン)、ミネラル、酸化防止剤、ならびに/またはポリフェノールを含有してもよい。
植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの味は、刺激がなく、いかなるマスキングも必要としない。しかしながら、所望される場合、本発明のゲル化エマルションに風味を付けてもよく、または甘くしてもよい。たとえば、果実またはベリーの香料、たとえば柑橘類の香料が利用されてもよい。天然または人工甘味料が使用されてもよい。糖をベースとする天然甘味料は、たとえばスクロース、糖シロップ、フルクトース、グルコース、マルトース、およびデキストリンを含む。人工甘味料は、たとえばアスパルテーム、ステビア、スクラロース(sucralose)、アセスルファーム−K、サッカリン、およびチクロを含むが、これらに限定されない。スクロース、グルコース、フルクトース、マルトース、およびラクトースからなる群から選択されるう蝕原性の糖もまた、ゲル化エマルション中に含まれていてもよい。好ましくは、う蝕原性の糖の総量は低く、ゲル化エマルションの好ましくは最大20重量%、より好ましくは最大15重量%、さらにより好ましくは最大10重量%、なおもより好ましくは最大5重量%、さらにより好ましくは0〜0.1重量%である。最も好ましくは、ゲル化エマルション中に存在するう蝕原性の糖は全くない。「う蝕原性の糖」は、スクロース、グルコース、フルクトース、マルトース、およびラクトースからなる群から選択される歯のカリエスの発生を生ずるまたは促進する糖を本明細書で意味する。う蝕原性の糖の量の制限は、健康の問題だけではなく、驚くべきことに、それはまた、エマルションのプロセシングにさらなる改善をももたらした。
食品等級の酸および/または緩衝剤は、pH調節剤として使用されてもよい。適した酸は、たとえばクエン酸、リンゴ酸、乳酸、フマル酸、酒石酸、酢酸、およびリン酸を含む。適した緩衝剤は、たとえば、前に言及した酸の塩を含む。好ましい酸は、クエン酸およびリンゴ酸を含み、好ましい緩衝剤は、それらの塩を含む。好ましくは、酸および/または緩衝剤の総量は、ゲル化エマルションの15重量%未満、より好ましくは13重量%未満、さらにより好ましくは10重量%未満、なおもより好ましくは8.0重量%未満、最も好ましくは6.0重量%未満である。別の好ましい実施形態では、ゲル化エマルションは、緩衝剤を含有しないが、所望のpHは、他の方法で、たとえば酸のみを使用することによって実現される。酸性の味またはpHが所望されない場合、ゲル化エマルションは、酸を使用せず調製されてもよい。
本発明のゲル化エマルションは、好ましくは、以下の方法によって調製することができ、これは、本発明のさらなる目的となる。方法は、少なくとも以下のステップを含む:
a)好ましくは少なくとも40℃の温度で、水およびゲル化剤ならびに任意選択で他の水溶性成分を混合することによって、水相を調製するステップ、
b)好ましくは少なくとも40℃、より好ましくは40〜80℃の温度で、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルを融解し、および任意選択でそれを他の脂質可溶性成分と混合するステップ、
c)好ましくは少なくとも40℃、より好ましくは40〜80℃、さらにより好ましくは45〜70℃、最も好ましくは45〜60℃の温度で、水相とともに、融解した植物ステロールエステルおよび/もしくは植物スタノールエステル、または植物ステロールエステルおよび/もしくは植物スタノールエステルと他の脂質可溶性成分との混合物を乳化するステップ、
d)型内に、好ましくは用量単位の型内に、好ましくは少なくとも40℃の温度で、得られたエマルションを供給するステップ、ならびに
e)エマルションを水相のゲル化温度以下に冷却し、したがって、好ましくは凝固させ、ゲル化エマルションを得るステップ。
本発明の栄養補助製品などの食用製品は、好ましくは、以下の方法によって調製することができる。方法は、少なくとも以下のステップを含む:
a)好ましくは少なくとも40℃の温度で、水およびゲル化剤ならびに任意選択で他の水溶性成分を混合することによって、水相を調製するステップ、
b)好ましくは少なくとも40℃、より好ましくは40〜80℃の温度で、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルを融解し、および任意選択でそれを他の脂質可溶性成分と混合するステップ、
c)好ましくは少なくとも40℃、より好ましくは40〜80℃、さらにより好ましくは45〜70℃、最も好ましくは45〜60℃の温度で、水相とともに、融解した植物ステロールエステルおよび/もしくは植物スタノールエステル、または植物ステロールエステルおよび/もしくは植物スタノールエステルと他の脂質可溶性成分との混合物を乳化するステップ、
d)用量単位の型内に、好ましくは少なくとも40℃の温度で、得られたエマルションを供給するステップ、
e)エマルションを水相のゲル化温度以下に冷却し、ゲル化エマルションの用量単位を得るステップ、
f)任意選択で、用量単位をコーティングするステップ、ならびに
g)得られた用量単位をパックするステップ。
好ましくは、方法は、コーティングステップfを含まない。用量単位がブリスター中にパックされることもまた好ましい。
高い植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの含有量にもかかわらず、ゲル化前のエマルションの粘性は、さらなるプロセシング、たとえば、型内への、好ましくは用量単位の型内への投入を可能にする範囲内にある。生産ラインのタイプ、たとえば投入ノズルおよびパッケージングラインは、粘性の範囲に対して条件を定める。レシピは、個々の生産ラインによって定められる粘性条件を満たすように変えることができる。また、乳化ステップで使用される剪断速度は、形成されるエマルションの粘性に影響を与える。たとえば、エマルションの粘性は、シェア速度を減少させることによって減少させることができる。
ゲル化前のエマルションの粘性は、好ましくは最大40000mPas、より好ましくは最大30000mPas、最も好ましくは最大20000mPasとすることができる(Brookfield粘度計、1.5rpm、55℃で、5分で測定)。好ましくは、粘性は、少なくとも5000mPasである。
驚くべきことに、高い植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの含有量を有するゲル化エマルションが、ゲル化前のエマルションの容認できないほど高い粘性を有することなく、なお好適なエマルション安定性を保持しながら、本発明によって調製することができることが分かった。なお、エマルションのゲル化特性は、好適であり、最終的なゲル化製品は、油っこい口当たりを伴うことなく、所望の感覚刺激性の特性を有する。
ゲル化エマルションの用量単位は、静止しているまたは移動している型内にエマルションを供給することによって生産されてもよい。供給は、好ましくは、適切な圧力を使用し、ノズルまたは針を介して行われる。型は、好ましくは、少なくとも1つのフィルム、たとえば、プラスチックコーティングしたアルミホイルから生産される中空のブリスターまたはキャビティー(cavity)などの用量単位の型である。これらのブリスターまたはキャビティーは、たとえば外すことができるカバーフィルムまたはホイルにより、充填後に密閉される。しかしながら、ゲル化エマルションはまた、型から取り出され、別々の末端利用者向けパッケージが後続してもよい。ゲル化が、用量単位の型ではなく、より大きい型で行われた場合、ゲル化エマルションは、使用された型から取り出され、末端利用者向けパッケージの前に、用量単位にカットされてもよい。取り出されたゲル化用量単位はまた、任意の適したコーティング手順およびコーティング物質、たとえばかみ砕くことができる軟かいゲルコーティングまたはソルビトールもしくはマルチトールなどの糖アルコールによってコーティングされてもよい。本発明の食用製品、たとえば栄養補助製品は、好ましくは、優れた水保持特性およびバリア特性を目的として、ブリスターまたはブリスター包装中に、好ましくはアルミニウムブリスター中にパッケージされる。カナダ特許第1289074号明細書は、たとえばブリスター中にパックされた、使用に適した、コーティングされていない投与形態を生産する方法を記載する。水相は、好ましくは、10℃〜35℃、より好ましくは12℃〜33℃、最も好ましくは15℃〜30℃のゲル化温度を有する。水相のpHは、好ましくは2〜9、より好ましくは2.5〜8、最も好ましくは3〜7である。
プロセシングの間の操作はすべて、好ましくは、不活性雰囲気で行われる。任意選択で、エマルションは、用量単位に投入する前に脱気される。高い植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの含有量にもかかわらず、ゲル化前のプロセシングの間のエマルション安定性は好適である。必要に応じて、ゲル化エマルションは、二相性を超えるもの、すなわちダブルエマルションであってもよい。好ましくは、ゲル化エマルションは、水中油型(O/W)エマルションである。
ゲル化エマルションの用量単位は、パッケージ前に任意選択で乾燥させてもよいが、好ましい実施形態では、乾燥は使用されない。ゲル化エマルションの用量単位の含水率が高いことが望まれない場合、用量単位は、所望のレベルを得るためにステップe)の後に乾燥させる。用量単位はコーティングされてもよいが、好ましくは、それらはコーティングされない。好ましくは、用量単位は、個々にパッケージされる。しかしながら、用量単位がさらにコーティングされる場合、いくつかの用量単位が1つのパッケージ中にパックされてもよい。ゲル化エマルションの用量単位のサイズは、好ましくは少なくとも0.3g、より好ましくは少なくとも、0.7g、最も好ましくは少なくとも1.0gである。ゲル化エマルションの用量単位のサイズは、好ましくは最大12.5g、より好ましくは最大7g、最も好ましくは最大6gである。ゲル化エマルションの用量単位のサイズは、好ましくは0.3〜12.5g、より好ましくは0.4〜10g、さらにより好ましくは0.5〜9.0g、なおもより好ましくは0.6〜8.0g、さらにより好ましくは0.7〜7.0g、最も好ましくは1.0〜6.0gである。
本発明のゲル化エマルションが高い植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの含有量を有するため、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの1日量を、少量のゲル化エマルション中に組み込むことができる。植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの好ましい1日量は、少なくとも0.8g、より好ましくは少なくとも1.3g、さらにより好ましくは少なくとも1.7g、なおもより好ましくは少なくとも2.5gであり、最も好ましくは、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの1日量は、少なくとも3.4gである。植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの好ましい1日量は、最大15g、より好ましくは最大13g、さらにより好ましくは最大12g、なおもより好ましくは最大11g、最も好ましくは最大10gである。
植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの1日量は、好ましくは、1.0〜25gのゲル化エマルションによって提供される。したがって、ゲル化エマルションの1日量は、好ましくは1.0〜25gである。より好ましくは、ゲル化エマルションの1日量は、1.3〜20g、さらにより好ましくは1.5〜17g、なおもより好ましくは1.8〜15g、最も好ましくは2.0〜13gである。ゲル化エマルションの1日量は、1食分以上の中で提供することができる。好ましくは、ゲル化エマルションの1日量は、1〜4食分によって、より好ましくは1または2食分の中で、最も好ましくは1食分の中で提供される。「食分」は、同じ摂取の機会に摂取されるゲル化エマルションの推奨量の用量単位を意味する。用量単位のサイズは、エマルションがゲル化される型のサイズに依存する。
ゲル化エマルションのエネルギー含有量は、1日量のゲル化エマルション当たり好ましくは最大840kJ、より好ましくは最大670kJ、さらにより好ましくは最大500kJ、なおもより好ましくは最大330kJ、最も好ましくは最大200kJである。ゲル化エマルションのエネルギー含有量は、1日量のゲル化エマルション当たり好ましくは少なくとも4kJ、より好ましくは少なくとも8kJ、さらにより好ましくは少なくとも12kJ、なおもより好ましくは少なくとも16kJ、最も好ましくは少なくとも20kJである。ゲル化エマルション1グラム当たりのエネルギー含有量は、好ましくは最大40kJ、より好ましくは最大35kJ、さらにより好ましくは最大30kJ、なおもより好ましくは最大25kJ、最も好ましくは最大20kJである。
実施形態1a:本発明の好ましい実施形態は、25〜80重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、最大13重量%の量のゲル化剤、ならびに5.0〜33重量%の量の水を含有するゲル化エマルションを含む食用製品、好ましくは栄養補助製品、より好ましくは、血清LDLコレステロールを低下させる栄養補助製品である。好ましくは、ゲル化エマルションは、8.0〜30重量%、より好ましくは9.0〜29重量%、さらにより好ましくは10〜28重量%、最も好ましくは11〜27重量%の量の水を含有する。好ましくは、ゲル化エマルションは、水中油型(O/W)エマルションである。好ましくは、ゲル化エマルションは、固体ゲル化エマルションである。植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルは、好ましくは、少なくとも10重量%、より好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも90重量%の量の植物スタノールエステルを含有する。ゲル化剤は、好ましくはゲル化剤の総量の少なくとも50%の量のゼラチンを好ましくは含有する。最も好ましくは、ゲル化剤は、ゼラチンである。ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションの、好ましくは2.5〜13重量%、より好ましくは3.0〜12重量%、さらにより好ましくは3.5〜11重量%、最も好ましくは4.0〜10重量%である。さらに、ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションにおける水の量の、好ましくは15〜55重量%、より好ましくは20〜50重量%、さらにより好ましくは22〜45重量%、最も好ましくは25〜40重量%である。好ましくは、好ましくはゼラチンであるゲル化剤に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも6.0、より好ましくは少なくとも6.5、さらにより好ましくは少なくとも7.0、なおもより好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0である。ゲル化エマルションの水分活性aは、最大0.80、好ましくは最大0.75である。さらに、ゲル化エマルションは、0〜20重量%、より好ましくは0〜15重量%、さらにより好ましくは0〜10.0重量%、なおもより好ましくは0〜9.0重量%、さらにより好ましくは0〜8.0重量%、さらにより好ましくは0〜6.0重量%、なおもさらにより好ましくは0〜4.0重量%、なおもさらにより好ましくは0〜2.0重量%、最も好ましくは0〜0.1重量%のトリグリセリド脂を好ましくは含有する。トリグリセリド脂がゲル化エマルション中に存在する場合、トリグリセリド脂に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、好ましくは少なくとも1.3、より好ましくは少なくとも1.7、さらにより好ましくは少なくとも2.0、なおもより好ましくは少なくとも3.0、さらにより好ましくは少なくとも、4.0、さらにより好ましくは少なくとも5.0、なおもさらにより好ましくは少なくとも6.0、最も好ましくは少なくとも13である。ゲル化エマルションは、1.0〜50重量%、より好ましくは2.0〜50重量%、さらにより好ましくは3.0〜40重量%、なおもより好ましくは4.0〜35重量%、さらにより好ましくは5.0〜30重量%、さらにより好ましくは5.0〜25重量%、最も好ましくは5.0〜20重量%の量の1つ以上のポリオールを好ましくは含有する。好ましくは、ポリオールは、ポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも85重量%の量のグリセロールを含有する。この実施形態では、ポリオールが、グリセロールおよびキシリトールの混合物またはグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物を含有することがさらに好ましい。ポリオールがグリセロールおよびキシリトールの混合物を含有する場合、グリセロールの量は、グリセロールおよびキシリトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールに対するグリセロールの重量比は、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。ポリオールがグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物を含有する場合、グリセロールの量は、グリセロール、キシリトール、およびソルビトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールおよびソルビトールの総量に対するグリセロールの重量比は、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。さらに、この混合物において、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、好ましくは1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。好ましくは、ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも1.0、より好ましくは少なくとも1.4、さらにより好ましくは少なくとも1.7、なおもより好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0である。好ましくは、う蝕原性の糖の総量は、ゲル化エマルションの最大20重量%、より好ましくは最大15重量%、さらにより好ましくは最大10重量%、なおもより好ましくは最大5重量%、さらにより好ましくは0〜0.1重量%である。最も好ましくは、ゲル化エマルション中に存在するう蝕原性の糖はない。好ましくは、酸および/または緩衝剤の総量は、ゲル化エマルションの15重量%未満、より好ましくは13重量%未満、さらにより好ましくは10重量%未満、なおもより好ましくは8.0重量%未満、最も好ましくは6.0重量%未満である。ゲル化エマルションの1日量は、好ましくは1.0〜25g、より好ましくは1.3〜20g、さらにより好ましくは1.5〜17g、なおもより好ましくは1.8〜15g、最も好ましくは2.0〜13gである。ゲル化エマルションの用量単位のサイズは、好ましくは0.3〜12.5g、より好ましくは0.4〜10g、さらにより好ましくは0.5〜9.0g、なおもより好ましくは0.6〜8.0g、さらにより好ましくは0.7〜7.0g、最も好ましくは1.0〜6.0gである。好ましくは、ゲル化エマルションのエネルギー含有量は、1日量のゲル化エマルション当たり最大840kJ、より好ましくは最大670kJ、さらにより好ましくは最大500kJ、なおもより好ましくは最大330kJ、最も好ましくは最大200kJである。ゲル化エマルション1グラム当たりのエネルギー含有量は、好ましくは最大40kJ、より好ましくは最大35kJ、さらにより好ましくは最大30kJ、なおもより好ましくは最大25kJ、最も好ましくは最大20kJである。好ましくは、この実施形態のゲル化エマルションは、コーティングされていない。
実施形態1b:本発明の別の好ましい実施形態は、25〜80重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、最大13重量%の量のゲル化剤、ならびに5.0〜33重量%の量の水を含有するゲル化エマルションを含む食用製品、好ましくは栄養補助製品、より好ましくは、血清LDLコレステロールを低下させる栄養補助製品である。好ましくは、ゲル化エマルションは、8.0〜30重量%、より好ましくは9.0〜29重量%、さらにより好ましくは10〜28重量%、最も好ましくは11〜27重量%の量の水を含有する。好ましくは、ゲル化エマルションは、水中油型(O/W)エマルションである。好ましくは、ゲル化エマルションは、固体ゲル化エマルションである。植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルは、好ましくは、少なくとも10重量%、より好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも90重量%の量の植物スタノールエステルを含有する。ゲル化剤は、好ましくはゲル化剤の総量の少なくとも50%の量のゼラチンを好ましくは含有する。最も好ましくは、ゲル化剤は、ゼラチンである。ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションの、好ましくは2.5〜13重量%、より好ましくは3.0〜12重量%、さらにより好ましくは3.5〜11重量%、最も好ましくは4.0〜10重量%である。さらに、ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションにおける水の量の、好ましくは15〜55重量%、より好ましくは20〜50重量%、さらにより好ましくは22〜45重量%、最も好ましくは25〜40重量%である。好ましくは、好ましくはゼラチンであるゲル化剤に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも6.0、より好ましくは少なくとも6.5、なおもより好ましくは少なくとも7.0、さらにより好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0である。ゲル化エマルションの水分活性aは、最大0.80、好ましくは最大0.75である。さらに、ゲル化エマルションは、0〜20重量%、より好ましくは0〜15重量%、さらにより好ましくは0〜10.0重量%、なおもより好ましくは0〜9.0重量%、さらにより好ましくは0〜8.0重量%、さらにより好ましくは0〜6.0重量%、なおもさらにより好ましくは0〜4.0重量%、なおもより好ましくは0〜2.0重量%、最も好ましくは0〜0.1重量%のトリグリセリド脂を好ましくは含有する。トリグリセリド脂がゲル化エマルション中に存在する場合、トリグリセリド脂に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、好ましくは少なくとも1.3、より好ましくは少なくとも1.7、さらにより好ましくは少なくとも2.0、なおもより好ましくは少なくとも3.0、さらにより好ましくは少なくとも、4.0、さらにより好ましくは少なくとも5.0、さらにより好ましくは少なくとも6.0、最も好ましくは少なくとも13である。ゲル化エマルションは、1.0〜50重量%、より好ましくは2.0〜50重量%、さらにより好ましくは3.0〜40重量%、なおもより好ましくは4.0〜35重量%、さらにより好ましくは5.0〜30重量%、さらにより好ましくは5.0〜25重量%、最も好ましくは5.0〜20重量%の量の1つ以上のポリオールを好ましくは含有する。好ましくは、ポリオールは、ゲル化エマルションにおけるポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも40重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも60重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも65重量%、最も好ましくは少なくとも80重量%の量のキシリトールを含有する。好ましくは、ポリオールは、キシリトールおよびソルビトールの混合物を含有し、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。好ましくは、ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも1.0、より好ましくは少なくとも1.4、さらにより好ましくは少なくとも1.7、なおもより好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0である。好ましくは、う蝕原性の糖の総量は、ゲル化エマルションの最大20重量%、より好ましくは最大15重量%、さらにより好ましくは最大10重量%、なおもより好ましくは最大5重量%、さらにより好ましくは0〜0.1重量%である。最も好ましくは、ゲル化エマルション中に存在するう蝕原性の糖はない。好ましくは、酸および/または緩衝剤の総量は、ゲル化エマルションの15重量%未満、より好ましくは13重量%未満、さらにより好ましくは10重量%未満、なおもより好ましくは8.0重量%未満、最も好ましくは6.0重量%未満である。ゲル化エマルションの1日量は、好ましくは1.0〜25g、より好ましくは1.3〜20g、さらにより好ましくは1.5〜17g、なおもより好ましくは1.8〜15g、最も好ましくは2.0〜13gである。ゲル化エマルションの用量単位のサイズは、好ましくは0.3〜12.5g、より好ましくは0.4〜10g、さらにより好ましくは0.5〜9.0g、なおもより好ましくは0.6〜8.0g、さらにより好ましくは0.7〜7.0g、最も好ましくは1.0〜6.0gである。好ましくは、ゲル化エマルションのエネルギー含有量は、1日量のゲル化エマルション当たり最大840kJ、より好ましくは最大670kJ、さらにより好ましくは最大500kJ、なおもより好ましくは最大330kJ、最も好ましくは最大200kJである。ゲル化エマルション1グラム当たりのエネルギー含有量は、好ましくは最大40kJ、より好ましくは最大35kJ、さらにより好ましくは最大30kJ、なおもより好ましくは最大25kJ、最も好ましくは最大20kJである。好ましくは、この実施形態のゲル化エマルションは、コーティングされていない。
実施形態2a:本発明の好ましい実施形態は、35〜75重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、最大12重量%の量のゲル化剤、ならびに5.0〜33重量%の量の水を含有するゲル化エマルションを含む食用製品、好ましくは栄養補助製品、より好ましくは、血清LDLコレステロールを低下させる栄養補助製品である。好ましくは、ゲル化エマルションは、8.0〜30重量%、より好ましくは9.0〜29重量%、さらにより好ましくは10〜28重量%、最も好ましくは11〜27重量%の量の水を含有する。好ましくは、ゲル化エマルションは、水中油型(O/W)エマルションである。好ましくは、ゲル化エマルションは、固体ゲル化エマルションである。植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルは、好ましくは、少なくとも10重量%、より好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも90重量%の量の植物スタノールエステルを含有する。ゲル化剤は、好ましくはゲル化剤の総量の少なくとも50%の量のゼラチンを好ましくは含有する。最も好ましくは、ゲル化剤は、ゼラチンである。ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションの、好ましくは3.0〜12重量%、より好ましくは3.5〜11重量%、最も好ましくは4.0〜10重量%である。さらに、ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションにおける水の量の、好ましくは15〜55重量%、より好ましくは20〜50重量%、さらにより好ましくは22〜45重量%、最も好ましくは25〜40重量%である。好ましくは、好ましくはゼラチンであるゲル化剤に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも6.0、より好ましくは少なくとも6.5、さらにより好ましくは少なくとも7.0、なおもより好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0である。ゲル化エマルションの水分活性aは、最大0.80、好ましくは最大0.75である。さらに、ゲル化エマルションは、0〜20重量%、より好ましくは0〜15重量%、さらにより好ましくは0〜10.0重量%、なおもより好ましくは0〜9.0重量%、さらにより好ましくは0〜8.0重量%、さらにより好ましくは0〜6.0重量%、なおもさらにより好ましくは0〜4.0重量%、なおもさらにより好ましくは0〜2.0重量%、最も好ましくは0〜0.1重量%のトリグリセリド脂を好ましくは含有する。トリグリセリド脂がゲル化エマルション中に存在する場合、トリグリセリド脂に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、好ましくは少なくとも1.7、より好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも3.0、なおもより好ましくは少なくとも4.0、さらにより好ましくは少なくとも5.0、さらにより好ましくは少なくとも6.0、最も好ましくは少なくとも13である。ゲル化エマルションは、1.0〜50重量%、より好ましくは2.0〜50重量%、さらにより好ましくは3.0〜40重量%、なおもより好ましくは4.0〜35重量%、さらにより好ましくは5.0〜30重量%、さらにより好ましくは5.0〜25重量%、最も好ましくは5.0〜20重量%の量の1つ以上のポリオールを好ましくは含有する。好ましくは、ポリオールは、ポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも85重量%の量のグリセロールを含有する。この実施形態では、ポリオールが、グリセロールおよびキシリトールの混合物またはグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物を含有することがさらに好ましい。ポリオールがグリセロールおよびキシリトールの混合物を含有する場合、グリセロールの量は、グリセロールおよびキシリトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールに対するグリセロールの重量比は、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。ポリオールがグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物を含有する場合、グリセロールの量は、グリセロール、キシリトール、およびソルビトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールおよびソルビトールの総量に対するグリセロールの重量比は、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。さらに、この混合物において、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、好ましくは1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。好ましくは、ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも1.0、より好ましくは少なくとも1.4、さらにより好ましくは少なくとも1.7、なおもより好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0である。好ましくは、う蝕原性の糖の総量は、ゲル化エマルションの最大20重量%、より好ましくは最大15重量%、さらにより好ましくは最大10重量%、なおもより好ましくは最大5重量%、さらにより好ましくは0〜0.1重量%である。最も好ましくは、ゲル化エマルション中に存在するう蝕原性の糖はない。好ましくは、酸および/または緩衝剤の総量は、ゲル化エマルションの15重量%未満、より好ましくは13重量%未満、さらにより好ましくは10重量%未満、なおもより好ましくは8.0重量%未満、最も好ましくは6.0重量%未満である。ゲル化エマルションの1日量は、好ましくは1.0〜25g、より好ましくは1.3〜20g、さらにより好ましくは1.5〜17g、なおもより好ましくは1.8〜15g、最も好ましくは2.0〜13gである。ゲル化エマルションの用量単位のサイズは、好ましくは0.3〜12.5g、より好ましくは0.4〜10g、さらにより好ましくは0.5〜9.0g、なおもより好ましくは0.6〜8.0g、さらにより好ましくは0.7〜7.0g、最も好ましくは1.0〜6.0gである。好ましくは、ゲル化エマルションのエネルギー含有量は、1日量のゲル化エマルション当たり最大840kJ、より好ましくは最大670kJ、さらにより好ましくは最大500kJ、なおもより好ましくは最大330kJ、最も好ましくは最大200kJである。ゲル化エマルション1グラム当たりのエネルギー含有量は、好ましくは最大40kJ、より好ましくは最大35kJ、さらにより好ましくは最大30kJ、なおもより好ましくは最大25kJ、最も好ましくは最大20kJである。好ましくは、この実施形態のゲル化エマルションは、コーティングされていない。
実施形態2b:本発明の別の好ましい実施形態は、35〜75重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、最大12重量%の量のゲル化剤、ならびに5.0〜33重量%の量の水を含有するゲル化エマルションを含む食用製品、好ましくは栄養補助製品、より好ましくは、血清LDLコレステロールを低下させる栄養補助製品である。好ましくは、ゲル化エマルションは、8.0〜30重量%、より好ましくは9.0〜29重量%、さらにより好ましくは10〜28重量%、最も好ましくは11〜27重量%の量の水を含有する。好ましくは、ゲル化エマルションは、水中油型(O/W)エマルションである。好ましくは、ゲル化エマルションは、固体ゲル化エマルションである。植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルは、好ましくは、少なくとも10重量%、より好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも90重量%の量の植物スタノールエステルを含有する。ゲル化剤は、好ましくはゲル化剤の総量の少なくとも50%の量のゼラチンを好ましくは含有する。最も好ましくは、ゲル化剤は、ゼラチンである。ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションの、好ましくは3.0〜12重量%、より好ましくは3.5〜11重量%、最も好ましくは4.0〜10重量%である。さらに、ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションにおける水の量の、好ましくは15〜55重量%、より好ましくは20〜50重量%、さらにより好ましくは22〜45重量%、最も好ましくは25〜40重量%である。好ましくは、好ましくはゼラチンであるゲル化剤に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも6.0、より好ましくは少なくとも6.5、さらにより好ましくは少なくとも7.0、なおもより好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0である。ゲル化エマルションの水分活性aは、最大0.80、好ましくは最大0.75である。さらに、ゲル化エマルションは、0〜20重量%、より好ましくは0〜15重量%、さらにより好ましくは0〜10.0重量%、なおもより好ましくは0〜9.0重量%、さらにより好ましくは0〜8.0重量%、さらにより好ましくは0〜6.0重量%、なおもさらにより好ましくは0〜4.0重量%、なおもさらにより好ましくは0〜2.0重量%、最も好ましくは0〜0.1重量%のトリグリセリド脂を好ましくは含有する。トリグリセリド脂がゲル化エマルション中に存在する場合、トリグリセリド脂に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、好ましくは少なくとも1.7、より好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも3.0、なおもより好ましくは少なくとも4.0、さらにより好ましくは少なくとも5.0、さらにより好ましくは少なくとも6.0、最も好ましくは少なくとも13である。ゲル化エマルションは、1.0〜50重量%、より好ましくは2.0〜50重量%、さらにより好ましくは3.0〜40重量%、なおもより好ましくは4.0〜35重量%、さらにより好ましくは5.0〜30重量%、さらにより好ましくは5.0〜25重量%、最も好ましくは5.0〜20重量%の量の1つ以上のポリオールを好ましくは含有する。好ましくは、ポリオールは、ゲル化エマルションにおけるポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも40重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも60重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも65重量%、最も好ましくは少なくとも80重量%の量のキシリトールを含有する。好ましくは、ポリオールは、キシリトールおよびソルビトールの混合物を含有し、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。好ましくは、ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも1.0、より好ましくは少なくとも1.4、さらにより好ましくは少なくとも1.7、なおもより好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0である。好ましくは、う蝕原性の糖の総量は、ゲル化エマルションの最大20重量%、より好ましくは最大15重量%、さらにより好ましくは最大10重量%、なおもより好ましくは最大5重量%、さらにより好ましくは0〜0.1重量%である。最も好ましくは、ゲル化エマルション中に存在するう蝕原性の糖はない。好ましくは、酸および/または緩衝剤の総量は、ゲル化エマルションの15重量%未満、より好ましくは13重量%未満、さらにより好ましくは10重量%未満、なおもより好ましくは8.0重量%未満、最も好ましくは6.0重量%未満である。ゲル化エマルションの1日量は、好ましくは1.0〜25g、より好ましくは1.3〜20g、さらにより好ましくは1.5〜17g、なおもより好ましくは1.8〜15g、最も好ましくは2.0〜13gである。ゲル化エマルションの用量単位のサイズは、好ましくは0.3〜12.5g、より好ましくは0.4〜10g、さらにより好ましくは0.5〜9.0g、なおもより好ましくは0.6〜8.0g、さらにより好ましくは0.7〜7.0g、最も好ましくは1.0〜6.0gである。好ましくは、ゲル化エマルションのエネルギー含有量は、1日量のゲル化エマルション当たり最大840kJ、より好ましくは最大670kJ、さらにより好ましくは最大500kJ、なおもより好ましくは最大330kJ、最も好ましくは最大200kJである。ゲル化エマルション1グラム当たりのエネルギー含有量は、好ましくは最大40kJ、より好ましくは最大35kJ、さらにより好ましくは最大30kJ、なおもより好ましくは最大25kJ、最も好ましくは最大20kJである。好ましくは、この実施形態のゲル化エマルションは、コーティングされていない。
実施形態3a:本発明の別の好ましい実施形態は、40〜75重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、最大12重量%の量のゲル化剤、ならびに6.0〜32重量%の量の水を含有するゲル化エマルションを含む食用製品、好ましくは栄養補助製品、より好ましくは、血清LDLコレステロールを低下させる栄養補助製品である。好ましくは、ゲル化エマルションは、8.0〜30重量%、より好ましくは9.0〜29重量%、さらにより好ましくは10〜28重量%、最も好ましくは11〜27重量%の量の水を含有する。好ましくは、ゲル化エマルションは、水中油型(O/W)エマルションである。好ましくは、ゲル化エマルションは、固体ゲル化エマルションである。この実施形態では、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルは、好ましくは、少なくとも10重量%、より好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも90重量%の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量の植物スタノールエステルを含有する。さらに、この実施形態では、ゲル化剤は、好ましくはゲル化剤の総量の少なくとも50%の量のゼラチンを好ましくは含有する。最も好ましくは、ゲル化剤は、ゼラチンである。ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションの、好ましくは3.0〜12重量%、より好ましくは3.5〜11重量%、最も好ましくは4.0〜10重量%である。さらに、ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションにおける水の量の、好ましくは15〜55重量%、より好ましくは20〜50重量%、さらにより好ましくは22〜45重量%、最も好ましくは25〜40重量%である。好ましくは、好ましくはゼラチンであるゲル化剤に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも6.0、より好ましくは少なくとも6.5、さらにより好ましくは少なくとも7.0、なおもより好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0である。さらに、この実施形態では、ゲル化エマルションの水分活性aは、最大0.80、好ましくは最大0.75である。さらに、ゲル化エマルションは、0〜10.0重量%、好ましくは0〜9.0重量%、より好ましくは0〜8.0重量%、さらにより好ましくは0〜6.0重量%、なおもより好ましくは0〜4.0重量%、さらにより好ましくは0〜2.0重量%、最も好ましくは0〜0.1重量%のトリグリセリド脂を含有する。トリグリセリド脂がゲル化エマルション中に存在する場合、トリグリセリド脂に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、好ましくは少なくとも4.0、より好ましくは少なくとも5.0、さらにより好ましくは少なくとも6.0、最も好ましくは少なくとも13である。ゲル化エマルションは、1.0〜40重量%、より好ましくは2.0〜40重量%、さらにより好ましくは3.0〜40重量%、なおもより好ましくは4.0〜35重量%、さらにより好ましくは5.0〜30重量%、さらにより好ましくは5.0〜25重量%、最も好ましくは5.0〜20重量%の量の1つ以上のポリオールを好ましくは含有する。好ましくは、ポリオールは、ポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも85重量%の量のグリセロールを含有する。この実施形態では、ポリオールが、グリセロールおよびキシリトールの混合物またはグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物を含有することがさらに好ましい。ポリオールがグリセロールおよびキシリトールの混合物を含有する場合、グリセロールの量は、グリセロールおよびキシリトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールに対するグリセロールの重量比は、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。ポリオールがグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物を含有する場合、グリセロールの量は、グリセロール、キシリトール、およびソルビトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールおよびソルビトールの総量に対するグリセロールの重量比は、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。さらに、この混合物において、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、好ましくは1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。好ましくは、ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも1.0、より好ましくは少なくとも1.4、さらにより好ましくは少なくとも1.7、なおもより好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0である。好ましくは、う蝕原性の糖の総量は、ゲル化エマルションの最大20重量%、より好ましくは最大15重量%、さらにより好ましくは最大10重量%、なおもより好ましくは最大5.0重量%、さらにより好ましくは0〜0.1重量%である。最も好ましくは、ゲル化エマルション中に存在するう蝕原性の糖はない。好ましくは、酸および/または緩衝剤の総量は、ゲル化エマルションの15重量%未満、より好ましくは13重量%未満、さらにより好ましくは10重量%未満、なおもより好ましくは8.0重量%未満、最も好ましくは6.0重量%未満である。この実施形態のゲル化エマルションの1日量は、好ましくは1.0〜25g、より好ましくは1.3〜20g、さらにより好ましくは1.5〜17g、なおもより好ましくは1.8〜15g、最も好ましくは2.0〜13gである。ゲル化エマルションの用量単位のサイズは、好ましくは0.3〜12.5g、より好ましくは0.4〜10g、さらにより好ましくは0.5〜9.0g、なおもより好ましくは0.6〜8.0g、さらにより好ましくは0.7〜7.0g、最も好ましくは1.0〜6.0gである。好ましくは、ゲル化エマルションのエネルギー含有量は、1日量のゲル化エマルション当たり最大840kJ、より好ましくは最大670kJ、さらにより好ましくは最大500kJ、なおもより好ましくは最大330kJ、最も好ましくは最大200kJである。ゲル化エマルション1グラム当たりのエネルギー含有量は、好ましくは最大40kJ、より好ましくは最大35kJ、さらにより好ましくは最大30kJ、なおもより好ましくは最大25kJ、最も好ましくは最大20kJである。好ましくは、この実施形態のゲル化エマルションは、コーティングされていない。
実施形態3b:本発明の別の好ましい実施形態は、40〜75重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、最大12重量%の量のゲル化剤、ならびに6.0〜32重量%の量の水を含有するゲル化エマルションを含む食用製品、好ましくは栄養補助製品、より好ましくは、血清LDLコレステロールを低下させる栄養補助製品である。好ましくは、ゲル化エマルションは、8.0〜30重量%、より好ましくは9.0〜29重量%、さらにより好ましくは10〜28重量%、最も好ましくは11〜27重量%の量の水を含有する。好ましくは、ゲル化エマルションは、水中油型(O/W)エマルションである。好ましくは、ゲル化エマルションは、固体ゲル化エマルションである。この実施形態では、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルは、好ましくは、少なくとも10重量%、より好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも90重量%の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量の植物スタノールエステルを含有する。さらに、この実施形態では、ゲル化剤は、好ましくはゲル化剤の総量の少なくとも50%の量のゼラチンを好ましくは含有する。最も好ましくは、ゲル化剤は、ゼラチンである。ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションの、好ましくは3.0〜12重量%、より好ましくは3.5〜11重量%、最も好ましくは4.0〜10重量%である。さらに、ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションにおける水の量の、好ましくは15〜55重量%、より好ましくは20〜50重量%、さらにより好ましくは22〜45重量%、最も好ましくは25〜40重量%である。好ましくは、好ましくはゼラチンであるゲル化剤に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも6.0、より好ましくは少なくとも6.5、さらにより好ましくは少なくとも7.0、なおもより好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0である。さらに、この実施形態では、ゲル化エマルションの水分活性aは、最大0.80、好ましくは最大0.75である。さらに、ゲル化エマルションは、0〜10.0重量%、好ましくは0〜9.0重量%、より好ましくは0〜8.0重量%、さらにより好ましくは0〜6.0重量%、なおもより好ましくは0〜4.0重量%、さらにより好ましくは0〜2.0重量%、最も好ましくは0〜0.1重量%のトリグリセリド脂を含有する。トリグリセリド脂がゲル化エマルション中に存在する場合、トリグリセリド脂に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、好ましくは少なくとも4.0、より好ましくは少なくとも5.0、さらにより好ましくは少なくとも6.0、最も好ましくは少なくとも13である。ゲル化エマルションは、1.0〜40重量%、より好ましくは2.0〜40重量%、さらにより好ましくは3.0〜40重量%、なおもより好ましくは4.0〜35重量%、さらにより好ましくは5.0〜30重量%、さらにより好ましくは5.0〜25重量%、最も好ましくは5.0〜20重量%の量の1つ以上のポリオールを好ましくは含有する。好ましくは、ポリオールは、ゲル化エマルションにおけるポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも40重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも60重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも65重量%、最も好ましくは少なくとも80重量%の量のキシリトールを含有する。好ましくは、ポリオールは、キシリトールおよびソルビトールの混合物を含有し、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。好ましくは、ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも1.0、より好ましくは少なくとも1.4、さらにより好ましくは少なくとも1.7、なおもより好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0である。好ましくは、う蝕原性の糖の総量は、ゲル化エマルションの最大20重量%、より好ましくは最大15重量%、さらにより好ましくは最大10重量%、なおもより好ましくは最大5.0重量%、さらにより好ましくは0〜0.1重量%である。最も好ましくは、ゲル化エマルション中に存在するう蝕原性の糖はない。好ましくは、酸および/または緩衝剤の総量は、ゲル化エマルションの15重量%未満、より好ましくは13重量%未満、さらにより好ましくは10重量%未満、なおもより好ましくは8.0重量%未満、最も好ましくは6.0重量%未満である。この実施形態のゲル化エマルションの1日量は、好ましくは1.0〜25g、より好ましくは1.3〜20g、さらにより好ましくは1.5〜17g、なおもより好ましくは1.8〜15g、最も好ましくは2.0〜13gである。ゲル化エマルションの用量単位のサイズは、好ましくは0.3〜12.5g、より好ましくは0.4〜10g、さらにより好ましくは0.5〜9.0g、なおもより好ましくは0.6〜8.0g、さらにより好ましくは0.7〜7.0g、最も好ましくは1.0〜6.0gである。好ましくは、ゲル化エマルションのエネルギー含有量は、1日量のゲル化エマルション当たり最大840kJ、より好ましくは最大670kJ、さらにより好ましくは最大500kJ、なおもより好ましくは最大330kJ、最も好ましくは最大200kJである。ゲル化エマルション1グラム当たりのエネルギー含有量は、好ましくは最大40kJ、より好ましくは最大35kJ、さらにより好ましくは最大30kJ、なおもより好ましくは最大25kJ、最も好ましくは最大20kJである。好ましくは、この実施形態のゲル化エマルションは、コーティングされていない。
実施形態3c:本発明の別の好ましい実施形態は、40〜75重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、3.0〜12重量%の量のゼラチン、ならびに11〜27重量%の量の水を含有するゲル化エマルションを含む栄養補助製品、より好ましくは、血清LDLコレステロールを低下させる栄養補助製品である。好ましくは、ゲル化エマルションは、水中油型(O/W)エマルションである。好ましくは、ゲル化エマルションは、固体ゲル化エマルションである。この実施形態では、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルは、好ましくは、少なくとも10重量%、より好ましくは少なくとも50重量%、より好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも90重量%の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量の植物スタノールエステルを含有する。ゼラチンの量は、ゲル化エマルションにおける水の量の22〜45%、好ましくは25〜40重量%である。ゼラチンに対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも6.0、好ましくは少なくとも6.5、より好ましくは少なくとも7.0、より好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0である。さらに、この実施形態では、ゲル化エマルションの水分活性aは、最大0.80、好ましくは最大0.75である。さらに、ゲル化エマルションは、0〜2.0%、好ましくは0〜0.1重量%のトリグリセリド脂を含有する。ゲル化エマルションは、5.0〜25重量%、好ましくは5.0〜20重量%の量の1つ以上のポリオールを含有する。ポリオールがグリセロールおよびキシリトールの混合物を含有することが好ましい。ポリオールがグリセロールおよびキシリトールの混合物を含有する場合、グリセロールの量は、グリセロールおよびキシリトールの総量の好ましくは少なくとも10%、より好ましくは少なくとも12%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、好ましくは少なくとも1.7、より好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0である。好ましくは、う蝕原性の糖の総量は、ゲル化エマルションの0〜0.1重量%である。最も好ましくは、ゲル化エマルション中に存在するう蝕原性の糖はない。好ましくは、酸および/または緩衝剤の総量は、ゲル化エマルションの6.0重量%未満である。この実施形態のゲル化エマルションの1日量は、好ましくは2.0〜13gである。ゲル化エマルションの用量単位のサイズは、好ましくは1.0〜6.0gである。好ましくは、ゲル化エマルションのエネルギー含有量は、ゲル化エマルションの1日量当たり最大200kJである。ゲル化エマルション1グラム当たりのエネルギー含有量は、好ましくは最大20kJである。好ましくは、この実施形態のゲル化エマルションは、コーティングされていない。
実施形態4a:本発明のさらに別の好ましい実施形態は、ゲル化エマルションの少なくとも42重量%、好ましくは少なくとも45重量%、より好ましくは少なくとも48重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、最も好ましくは少なくとも52重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、最大13重量%の量のゲル化剤、ならびに6.0〜32重量%の量の水を含有するゲル化エマルションを含む食用製品、好ましくは栄養補助製品、より好ましくは、血清LDLコレステロールを低下させる栄養補助製品である。好ましくは、ゲル化エマルションは、8.0〜30重量%、より好ましくは9.0〜29重量%、さらにより好ましくは10〜28重量%、最も好ましくは11〜27重量%の量の水を含有する。好ましくは、ゲル化エマルションは、水中油型(O/W)エマルションである。好ましくは、ゲル化エマルションは、固体ゲル化エマルションである。植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量は、この実施形態において、ゲル化エマルションの、好ましくは最大80重量%、より好ましくは最大75重量%、なおもより好ましくは最大73重量%、さらに好ましくは最大70重量%、最も好ましくは最大68重量%である。この実施形態では、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルは、好ましくは、少なくとも10重量%、より好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも90重量%の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量の植物スタノールエステルを含有する。さらに、この実施形態では、ゲル化剤は、好ましくはゲル化剤の総量の少なくとも50%の量のゼラチンを好ましくは含有する。最も好ましくは、ゲル化剤は、ゼラチンである。ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションの、好ましくは2.5〜13重量%、より好ましくは3.0〜12重量%、さらにより好ましくは3.5〜11重量%、最も好ましくは4.0〜10重量%である。さらに、ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションにおける水の量の、好ましくは15〜55重量%、より好ましくは20〜50重量%、さらにより好ましくは22〜45重量%、最も好ましくは25〜40重量%である。好ましくは、好ましくはゼラチンであるゲル化剤に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも6.0、より好ましくは少なくとも6.5、さらにより好ましくは少なくとも7.0、なおもより好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0である。さらに、この実施形態では、ゲル化エマルションの水分活性aは、最大0.80、好ましくは最大0.75である。さらに、ゲル化エマルションは、0〜10.0重量%、好ましくは0〜9.0重量%、より好ましくは0〜8.0重量%、さらにより好ましくは0〜6.0重量%、なおもより好ましくは0〜4.0重量%、さらにより好ましくは0〜2.0重量%、最も好ましくは0〜0.1重量%のトリグリセリド脂を含有する。トリグリセリド脂がゲル化エマルション中に存在する場合、トリグリセリド脂に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、好ましくは少なくとも5.0、より好ましくは少なくとも6.0、最も好ましくは少なくとも13である。さらに、この実施形態では、ゲル化エマルションは、1.0〜40重量%、より好ましくは3.0〜40重量%、さらにより好ましくは4.0〜35重量%、なおもより好ましくは5.0〜30重量%、さらにより好ましくは5.0〜25重量%、最も好ましくは5.0〜20重量%の量の1つ以上のポリオールを好ましくは含有する。好ましくは、ポリオールは、ポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも85重量%の量のグリセロールを含有する。この実施形態では、ポリオールが、グリセロールおよびキシリトールの混合物またはグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物を含有することがさらに好ましい。ポリオールがグリセロールおよびキシリトールの混合物を含有する場合、グリセロールの量は、グリセロールおよびキシリトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールに対するグリセロールの重量比は、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。ポリオールがグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物を含有する場合、グリセロールの量は、グリセロール、キシリトール、およびソルビトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールおよびソルビトールの総量に対するグリセロールの重量比は、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。さらに、この混合物において、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、好ましくは1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。好ましくは、ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも1.0、より好ましくは少なくとも1.4、さらにより好ましくは少なくとも1.7、なおもより好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0である。好ましくは、う蝕原性の糖の総量は、ゲル化エマルションの最大20重量%、より好ましくは最大15重量%、さらにより好ましくは最大10重量%、なおもより好ましくは最大5.0重量%、さらにより好ましくは0〜0.1重量%である。最も好ましくは、ゲル化エマルション中に存在するう蝕原性の糖はない。好ましくは、酸および/または緩衝剤の総量は、ゲル化エマルションの15重量%未満、より好ましくは13重量%未満、さらにより好ましくは10重量%未満、なおもより好ましくは8重量%未満、最も好ましくは6重量%未満である。この実施形態のゲル化エマルションの1日量は、好ましくは1.0〜25g、より好ましくは1.3〜20g、さらにより好ましくは1.5〜17g、なおもより好ましくは1.8〜15g、最も好ましくは2.0〜13gである。ゲル化エマルションの用量単位のサイズは、好ましくは0.3〜12.5g、より好ましくは0.4〜10g、さらにより好ましくは0.5〜9.0g、なおもより好ましくは0.6〜8.0g、さらにより好ましくは0.7〜7.0g、最も好ましくは1.0〜6.0gである。好ましくは、ゲル化エマルションのエネルギー含有量は、1日量のゲル化エマルション当たり最大840kJ、より好ましくは最大670kJ、さらにより好ましくは最大500kJ、なおもより好ましくは最大330kJ、最も好ましくは最大200kJである。ゲル化エマルション1グラム当たりのエネルギー含有量は、好ましくは最大40kJ、より好ましくは最大35kJ、さらにより好ましくは最大30kJ、なおもより好ましくは最大25kJ、最も好ましくは最大20kJである。好ましくは、この実施形態のゲル化エマルションは、コーティングされていない。
実施形態4b:本発明のさらに別の好ましい実施形態は、ゲル化エマルションの少なくとも42重量%、好ましくは少なくとも45重量%、より好ましくは少なくとも48重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、最も好ましくは少なくとも52重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、最大13重量%の量のゲル化剤、および6.0〜32重量%の量の水を含有するゲル化エマルションを含む食用製品、好ましくは栄養補助製品、より好ましくは、血清LDLコレステロールを低下させる栄養補助製品である。好ましくは、ゲル化エマルションは、8.0〜30重量%、より好ましくは9.0〜29重量%、さらにより好ましくは10〜28重量%、最も好ましくは11〜27重量%の量の水を含有する。好ましくは、ゲル化エマルションは、水中油型(O/W)エマルションである。好ましくは、ゲル化エマルションは、固体ゲル化エマルションである。植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量は、この実施形態において、ゲル化エマルションの、好ましくは最大80重量%、より好ましくは最大75重量%、さらに好ましくは最大73重量%、なおもより好ましくは最大70重量%、最も好ましくは最大68重量%である。この実施形態では、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルは、好ましくは、少なくとも10重量%、より好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも90重量%の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量の植物スタノールエステルを含有する。さらに、この実施形態では、ゲル化剤は、好ましくはゲル化剤の総量の少なくとも50%の量のゼラチンを好ましくは含有する。最も好ましくは、ゲル化剤は、ゼラチンである。ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションの、好ましくは2.5〜13重量%、より好ましくは3.0〜12重量%、さらにより好ましくは3.5〜11重量%、最も好ましくは4.0〜10重量%である。さらに、ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションにおける水の量の、好ましくは15〜55重量%、より好ましくは20〜50重量%、さらにより好ましくは22〜45重量%、最も好ましくは25〜40重量%である。好ましくは、好ましくはゼラチンであるゲル化剤に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも6.0、より好ましくは少なくとも6.5、さらにより好ましくは少なくとも7.0、なおもより好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0である。さらに、この実施形態では、ゲル化エマルションの水分活性aは、最大0.80、好ましくは最大0.75である。さらに、ゲル化エマルションは、0〜10.0重量%、好ましくは0〜9.0重量%、より好ましくは0〜8.0重量%、さらにより好ましくは0〜6.0重量%、なおもより好ましくは0〜4.0重量%、さらにより好ましくは0〜2.0重量%、最も好ましくは0〜0.1重量%のトリグリセリド脂を含有する。トリグリセリド脂がゲル化エマルション中に存在する場合、トリグリセリド脂に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、好ましくは少なくとも5.0、より好ましくは少なくとも6.0、最も好ましくは少なくとも13である。さらに、この実施形態では、ゲル化エマルションは、1.0〜40重量%、より好ましくは3.0〜40重量%、さらにより好ましくは4.0〜35重量%、なおもより好ましくは5.0〜30重量%、さらにより好ましくは5.0〜25重量%、最も好ましくは5.0〜20重量%の量の1つ以上のポリオールを好ましくは含有する。好ましくは、ポリオールは、ゲル化エマルションにおけるポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも40重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも60重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも65重量%、最も好ましくは少なくとも80重量%の量のキシリトールを含有する。好ましくは、ポリオールは、キシリトールおよびソルビトールの混合物を含有し、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。好ましくは、ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも1.0、より好ましくは少なくとも1.4、さらにより好ましくは少なくとも1.7、なおもより好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0である。好ましくは、う蝕原性の糖の総量は、ゲル化エマルションの最大20重量%、より好ましくは最大15重量%、さらにより好ましくは最大10重量%、なおもより好ましくは最大5.0重量%、さらにより好ましくは0〜0.1重量%である。最も好ましくは、ゲル化エマルション中に存在するう蝕原性の糖はない。好ましくは、酸および/または緩衝剤の総量は、ゲル化エマルションの15重量%未満、より好ましくは13重量%未満、さらにより好ましくは10重量%未満、なおもより好ましくは8重量%未満、最も好ましくは6重量%未満である。この実施形態のゲル化エマルションの1日量は、好ましくは1.0〜25g、より好ましくは1.3〜20g、さらにより好ましくは1.5〜17g、なおもより好ましくは1.8〜15g、最も好ましくは2.0〜13gである。ゲル化エマルションの用量単位のサイズは、好ましくは0.3〜12.5g、より好ましくは0.4〜10g、さらにより好ましくは0.5〜9.0g、なおもより好ましくは0.6〜8.0g、さらにより好ましくは0.7〜7.0g、最も好ましくは1.0〜6.0gである。好ましくは、ゲル化エマルションのエネルギー含有量は、1日量のゲル化エマルション当たり最大840kJ、より好ましくは最大670kJ、さらにより好ましくは最大500kJ、なおもより好ましくは最大330kJ、最も好ましくは最大200kJである。ゲル化エマルション1グラム当たりのエネルギー含有量は、好ましくは最大40kJ、より好ましくは最大35kJ、さらにより好ましくは最大30kJ、なおもより好ましくは最大25kJ、最も好ましくは最大20kJである。好ましくは、この実施形態のゲル化エマルションは、コーティングされていない。
実施形態5a:本発明の別の好ましい実施形態は、45〜73重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、最大12重量%の量のゲル化剤、ならびに7.0〜31重量%の量の水を含有するゲル化エマルションを含む食用製品、好ましくは栄養補助製品、より好ましくは、血清LDLコレステロールを低下させる栄養補助製品である。好ましくは、ゲル化エマルションは、8.0〜30重量%、より好ましくは9.0〜29重量%、さらにより好ましくは10〜28重量%、最も好ましくは11〜27重量%の量の水を含有する。好ましくは、ゲル化エマルションは、水中油型(O/W)エマルションである。好ましくは、ゲル化エマルションは、固体ゲル化エマルションである。この実施形態では、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルは、好ましくは、少なくとも10重量%、より好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも90重量%の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量の植物スタノールエステルを含有する。さらに、この実施形態では、ゲル化剤は、好ましくはゲル化剤の総量の少なくとも50%の量のゼラチンを含有する。最も好ましくは、ゲル化剤は、ゼラチンである。ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションの、好ましくは3.0〜12重量%、より好ましくは3.5〜11重量%、最も好ましくは4.0〜10重量%である。さらに、ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションにおける水の量の、好ましくは15〜55重量%、より好ましくは20〜50重量%、さらにより好ましくは22〜45重量%、最も好ましくは25〜40重量%である。ゼラチン濃度は、ゲル化エマルションの、好ましくは少なくとも3.0重量%、より好ましくは少なくとも3.5重量%、最も好ましくは少なくとも4.0重量%である。好ましくはゼラチンであるゲル化剤に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも6.0、好ましくは少なくとも6.5、より好ましくは少なくとも7.0、さらにより好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0である。さらに、この実施形態では、ゲル化エマルションの水分活性aは、最大0.80、好ましくは最大0.75である。さらに、ゲル化エマルションは、0〜9.0重量%、好ましくは0〜8.0重量%、より好ましくは0〜6.0重量%、さらにより好ましくは0〜4.0重量%、なおもより好ましくは0〜2.0重量%、最も好ましくは0〜0.1重量%のトリグリセリド脂を含有する。トリグリセリド脂がゲル化エマルション中に存在する場合、トリグリセリド脂に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、好ましくは少なくとも5.0、より好ましくは少なくとも6.0、最も好ましくは少なくとも13である。さらに、この実施形態では、ゲル化エマルションは、1.0〜40重量%、より好ましくは3.0〜40重量%、さらにより好ましくは4.0〜35重量%、なおもより好ましくは5.0〜30重量%、さらにより好ましくは5.0〜25重量%、最も好ましくは5.0〜20重量%の量の1つ以上のポリオールを好ましくは含有する。好ましくは、ポリオールは、ポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも85重量%の量のグリセロールを含有する。この実施形態では、ポリオールが、グリセロールおよびキシリトールの混合物またはグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物を含有することがさらに好ましい。ポリオールがグリセロールおよびキシリトールの混合物を含有する場合、グリセロールの量は、グリセロールおよびキシリトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールに対するグリセロールの重量比は、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。ポリオールがグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物を含有する場合、グリセロールの量は、グリセロール、キシリトール、およびソルビトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールおよびソルビトールの総量に対するグリセロールの重量比は、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。さらに、この混合物において、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、好ましくは1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。好ましくは、ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも1.0、より好ましくは少なくとも1.4、さらにより好ましくは少なくとも1.7、なおもより好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0である。好ましくは、う蝕原性の糖の総量は、ゲル化エマルションの最大20重量%、より好ましくは最大15重量%、さらにより好ましくは最大10重量%、なおもより好ましくは最大5.0重量%、さらにより好ましくは0〜0.1重量%である。最も好ましくは、ゲル化エマルション中に存在するう蝕原性の糖はない。好ましくは、酸および/または緩衝剤の総量は、ゲル化エマルションの15重量%未満、より好ましくは13重量%未満、さらにより好ましくは10重量%未満、なおもより好ましくは8.0重量%未満、最も好ましくは6.0重量%未満である。この実施形態のゲル化エマルションの1日量は、好ましくは1.0〜25g、より好ましくは1.3〜20g、さらにより好ましくは1.5〜17g、なおもより好ましくは1.8〜15g、最も好ましくは2.0〜13gである。ゲル化エマルションの用量単位のサイズは、好ましくは0.3〜12.5g、より好ましくは0.4〜10g、さらにより好ましくは0.5〜9.0g、なおもより好ましくは0.6〜8.0g、さらにより好ましくは0.7〜7.0g、最も好ましくは1.0〜6.0gである。好ましくは、ゲル化エマルションのエネルギー含有量は、1日量のゲル化エマルション当たり最大840kJ、より好ましくは最大670kJ、さらにより好ましくは最大500kJ、なおもより好ましくは最大330kJ、最も好ましくは最大200kJである。ゲル化エマルション1グラム当たりのエネルギー含有量は、好ましくは最大40kJ、より好ましくは最大35kJ、さらにより好ましくは最大30kJ、なおもより好ましくは最大25kJ、最も好ましくは最大20kJである。好ましくは、この実施形態のゲル化エマルションは、コーティングされていない。
実施形態5b:本発明の別の好ましい実施形態は、45〜73重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、最大12重量%の量のゲル化剤、ならびに7.0〜31重量%の量の水を含有するゲル化エマルションを含む食用製品、好ましくは栄養補助製品、より好ましくは、血清LDLコレステロールを低下させる栄養補助製品である。好ましくは、ゲル化エマルションは、8.0〜30重量%、より好ましくは9.0〜29重量%、さらにより好ましくは10〜28重量%、最も好ましくは11〜27重量%の量の水を含有する。好ましくは、ゲル化エマルションは、水中油型(O/W)エマルションである。好ましくは、ゲル化エマルションは、固体ゲル化エマルションである。この実施形態では、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルは、好ましくは、少なくとも10重量%、より好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも90重量%の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量の植物スタノールエステルを含有する。さらに、この実施形態では、ゲル化剤は、好ましくはゲル化剤の総量の少なくとも50%の量のゼラチンを含有する。最も好ましくは、ゲル化剤は、ゼラチンである。ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションの、好ましくは3.0〜12重量%、より好ましくは3.5〜11重量%、最も好ましくは4.0〜10重量%である。さらに、ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションにおける水の量の、好ましくは15〜55重量%、より好ましくは20〜50重量%、さらにより好ましくは22〜45重量%、最も好ましくは25〜40重量%である。ゼラチン濃度は、ゲル化エマルションの、好ましくは少なくとも3.0重量%、より好ましくは少なくとも3.5重量%、最も好ましくは少なくとも4.0重量%である。好ましくはゼラチンであるゲル化剤に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも6.0、好ましくは少なくとも6.5、より好ましくは少なくとも7.0、さらにより好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0である。さらに、この実施形態では、ゲル化エマルションの水分活性aは、最大0.80、好ましくは最大0.75である。さらに、ゲル化エマルションは、0〜9.0重量%、好ましくは0〜8.0重量%、より好ましくは0〜6.0重量%、さらにより好ましくは0〜4.0重量%、なおもより好ましくは0〜2.0重量%、最も好ましくは0〜0.1重量%のトリグリセリド脂を含有する。トリグリセリド脂がゲル化エマルション中に存在する場合、トリグリセリド脂に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、好ましくは少なくとも5.0、より好ましくは少なくとも6.0、最も好ましくは少なくとも13である。さらに、この実施形態では、ゲル化エマルションは、1.0〜40重量%、より好ましくは3.0〜40重量%、さらにより好ましくは4.0〜35重量%、なおもより好ましくは5.0〜30重量%、さらにより好ましくは5.0〜25重量%、最も好ましくは5.0〜20重量%の量の1つ以上のポリオールを好ましくは含有する。好ましくは、ポリオールは、ゲル化エマルションにおけるポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも40重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも60重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも65重量%、最も好ましくは少なくとも80重量%の量のキシリトールを含有する。好ましくは、ポリオールは、キシリトールおよびソルビトールの混合物を含有し、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。好ましくは、ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも1.0、より好ましくは少なくとも1.4、さらにより好ましくは少なくとも1.7、なおもより好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0である。好ましくは、う蝕原性の糖の総量は、ゲル化エマルションの最大20重量%、より好ましくは最大15重量%、さらにより好ましくは最大10重量%、なおもより好ましくは最大5.0重量%、さらにより好ましくは0〜0.1重量%である。最も好ましくは、ゲル化エマルション中に存在するう蝕原性の糖はない。好ましくは、酸および/または緩衝剤の総量は、ゲル化エマルションの15重量%未満、より好ましくは13重量%未満、さらにより好ましくは10重量%未満、なおもより好ましくは8.0重量%未満、最も好ましくは6.0重量%未満である。この実施形態のゲル化エマルションの1日量は、好ましくは1.0〜25g、より好ましくは1.3〜20g、さらにより好ましくは1.5〜17g、なおもより好ましくは1.8〜15g、最も好ましくは2.0〜13gである。ゲル化エマルションの用量単位のサイズは、好ましくは0.3〜12.5g、より好ましくは0.4〜10g、さらにより好ましくは0.5〜9.0g、なおもより好ましくは0.6〜8.0g、さらにより好ましくは0.7〜7.0g、最も好ましくは1.0〜6.0gである。好ましくは、ゲル化エマルションのエネルギー含有量は、1日量のゲル化エマルション当たり最大840kJ、より好ましくは最大670kJ、さらにより好ましくは最大500kJ、なおもより好ましくは最大330kJ、最も好ましくは最大200kJである。ゲル化エマルション1グラム当たりのエネルギー含有量は、好ましくは最大40kJ、より好ましくは最大35kJ、さらにより好ましくは最大30kJ、なおもより好ましくは最大25kJ、最も好ましくは最大20kJである。好ましくは、この実施形態のゲル化エマルションは、コーティングされていない。
実施形態6a:本発明のさらに別の好ましい実施形態は、ゲル化エマルションの少なくとも48重量%、好ましくは少なくとも50重量%、より好ましくは少なくとも52重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、最大13重量%の量のゲル化剤、ならびに7.0〜31重量%の量の水を含有するゲル化エマルションを含む食用製品、好ましくは栄養補助製品、より好ましくは、血清LDLコレステロールを低下させる栄養補助製品である。好ましくは、ゲル化エマルションは、8.0〜30重量%、より好ましくは9.0〜29重量%、さらにより好ましくは10〜28重量%、最も好ましくは11〜27重量%の量の水を含有する。好ましくは、ゲル化エマルションは、水中油型(O/W)エマルションである。好ましくは、ゲル化エマルションは、固体ゲル化エマルションである。植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量は、この実施形態において、ゲル化エマルションの、好ましくは最大80重量%、より好ましくは最大75重量%、さらに好ましくは最大73重量%、なおもより好ましくは最大70重量%、最も好ましくは最大68重量%である。この実施形態では、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルは、好ましくは、少なくとも10重量%、より好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも90重量%の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量の植物スタノールエステルを含有する。さらに、この実施形態では、ゲル化剤は、好ましくはゲル化剤の総量の少なくとも50%の量のゼラチンを含有する。最も好ましくは、ゲル化剤は、ゼラチンである。ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションの、好ましくは2.5〜13重量%、より好ましくは3.0〜12重量%、さらにより好ましくは3.5〜11重量%、最も好ましくは4.0〜10重量%である。さらに、ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションにおける水の量の、好ましくは15〜55重量%、より好ましくは20〜50重量%、さらにより好ましくは22〜45重量%、最も好ましくは25〜40重量%である。ゼラチン濃度は、ゲル化エマルションの、好ましくは少なくとも3.0重量%、より好ましくは少なくとも3.5重量%、最も好ましくは少なくとも4.0重量%である。好ましくはゼラチンであるゲル化剤に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも6.0、好ましくは少なくとも6.5、より好ましくは少なくとも7.0、さらにより好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0である。さらに、この実施形態では、ゲル化エマルションの水分活性aは、最大0.80、好ましくは最大0.75である。さらに、ゲル化エマルションは、0〜8.0重量%、好ましくは0〜6.0重量%、より好ましくは0〜4.0重量%、さらにより好ましくは0〜2.0重量%、最も好ましくは0〜0.1重量%のトリグリセリド脂を含有する。トリグリセリド脂がゲル化エマルション中に存在する場合、トリグリセリド脂に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、好ましくは少なくとも6.0、最も好ましくは少なくとも13である。さらに、この実施形態では、ゲル化エマルションは、1.0〜35重量%、より好ましくは3.0〜35重量%、さらにより好ましくは4.0〜35重量%、なおもより好ましくは5.0〜30重量%、さらにより好ましくは5.0〜25重量%、最も好ましくは5.0〜20重量%の量の1つ以上のポリオールを好ましくは含有する。好ましくは、ポリオールは、ポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも85重量%の量のグリセロールを含有する。この実施形態では、ポリオールが、グリセロールおよびキシリトールの混合物またはグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物を含有することがさらに好ましい。ポリオールがグリセロールおよびキシリトールの混合物を含有する場合、グリセロールの量は、グリセロールおよびキシリトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールに対するグリセロールの重量比は、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。ポリオールがグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物を含有する場合、グリセロールの量は、グリセロール、キシリトール、およびソルビトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールおよびソルビトールの総量に対するグリセロールの重量比は、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。さらに、この混合物において、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、好ましくは1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。好ましくは、ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも1.0、より好ましくは少なくとも1.4、さらにより好ましくは少なくとも1.7、なおもより好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0である。好ましくは、う蝕原性の糖の総量は、ゲル化エマルションの最大20重量%、より好ましくは最大15重量%、さらにより好ましくは最大10重量%、なおもより好ましくは最大5.0重量%、さらにより好ましくは0〜0.1重量%である。最も好ましくは、ゲル化エマルション中に存在するう蝕原性の糖はない。好ましくは、酸および/または緩衝剤の総量は、ゲル化エマルションの15重量%未満、より好ましくは13重量%未満、さらにより好ましくは10重量%未満、なおもより好ましくは8重量%未満、最も好ましくは6重量%未満である。この実施形態のゲル化エマルションの1日量は、好ましくは1.0〜25g、より好ましくは1.3〜20g、さらにより好ましくは1.5〜17g、なおもより好ましくは1.8〜15g、最も好ましくは2.0〜13gである。ゲル化エマルションの用量単位のサイズは、好ましくは0.3〜12.5g、より好ましくは0.4〜10g、さらにより好ましくは0.5〜9.0g、なおもより好ましくは0.6〜8.0g、さらにより好ましくは0.7〜7.0g、最も好ましくは1.0〜6.0gである。好ましくは、ゲル化エマルションのエネルギー含有量は、1日量のゲル化エマルション当たり最大840kJ、より好ましくは最大670kJ、さらにより好ましくは最大500kJ、なおもより好ましくは最大330kJ、最も好ましくは最大200kJである。ゲル化エマルション1グラム当たりのエネルギー含有量は、好ましくは最大40kJ、より好ましくは最大35kJ、さらにより好ましくは最大30kJ、なおもより好ましくは最大25kJ、最も好ましくは最大20kJである。好ましくは、この実施形態のゲル化エマルションは、コーティングされていない。
実施形態6b:本発明のさらに別の好ましい実施形態は、ゲル化エマルションの少なくとも48重量%、好ましくは少なくとも50重量%、より好ましくは少なくとも52重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、最大13重量%の量のゲル化剤、ならびに7.0〜31重量%の量の水を含有するゲル化エマルションを含む食用製品、好ましくは栄養補助製品、より好ましくは、血清LDLコレステロールを低下させる栄養補助製品である。好ましくは、ゲル化エマルションは、8.0〜30重量%、より好ましくは9.0〜29重量%、さらにより好ましくは10〜28重量%、最も好ましくは11〜27重量%の量の水を含有する。好ましくは、ゲル化エマルションは、水中油型(O/W)エマルションである。好ましくは、ゲル化エマルションは、固体ゲル化エマルションである。植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量は、この実施形態において、ゲル化エマルションの、好ましくは最大80重量%、より好ましくは最大75重量%、なおもより好ましくは最大73重量%、さらに好ましくは最大70重量%、最も好ましくは最大68重量%である。この実施形態では、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルは、好ましくは、少なくとも10重量%、より好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも90重量%の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量の植物スタノールエステルを含有する。さらに、この実施形態では、ゲル化剤は、好ましくはゲル化剤の総量の少なくとも50%の量のゼラチンを含有する。最も好ましくは、ゲル化剤は、ゼラチンである。ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションの、好ましくは2.5〜13重量%、より好ましくは3.0〜12重量%、さらにより好ましくは3.5〜11重量%、最も好ましくは4.0〜10重量%である。さらに、ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションにおける水の量の、好ましくは15〜55重量%、より好ましくは20〜50重量%、さらにより好ましくは22〜45重量%、最も好ましくは25〜40重量%である。ゼラチン濃度は、ゲル化エマルションの、好ましくは少なくとも3.0重量%、より好ましくは少なくとも3.5重量%、最も好ましくは少なくとも4.0重量%である。好ましくはゼラチンであるゲル化剤に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも6.0、好ましくは少なくとも6.5、より好ましくは少なくとも7.0、さらにより好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0である。さらに、この実施形態では、ゲル化エマルションの水分活性aは、最大0.80、好ましくは最大0.75である。さらに、ゲル化エマルションは、0〜8.0重量%、好ましくは0〜6.0重量%、より好ましくは0〜4.0重量%、さらにより好ましくは0〜2.0重量%、最も好ましくは0〜0.1重量%のトリグリセリド脂を含有する。トリグリセリド脂がゲル化エマルション中に存在する場合、トリグリセリド脂に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、好ましくは少なくとも6.0、最も好ましくは少なくとも13である。さらに、この実施形態では、ゲル化エマルションは、1.0〜35重量%、より好ましくは3.0〜35重量%、さらにより好ましくは4.0〜35重量%、なおもより好ましくは5.0〜30重量%、さらにより好ましくは5.0〜25重量%、最も好ましくは5.0〜20重量%の量の1つ以上のポリオールを好ましくは含有する。好ましくは、ポリオールは、ゲル化エマルションにおけるポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも40重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも60重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも65重量%、最も好ましくは少なくとも80重量%の量のキシリトールを含有する。好ましくは、ポリオールは、キシリトールおよびソルビトールの混合物を含有し、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。好ましくは、ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも1.0、より好ましくは少なくとも1.4、さらにより好ましくは少なくとも1.7、なおもより好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0である。好ましくは、う蝕原性の糖の総量は、ゲル化エマルションの最大20重量%、より好ましくは最大15重量%、さらにより好ましくは最大10重量%、なおもより好ましくは最大5.0重量%、さらにより好ましくは0〜0.1重量%である。最も好ましくは、ゲル化エマルション中に存在するう蝕原性の糖はない。好ましくは、酸および/または緩衝剤の総量は、ゲル化エマルションの15重量%未満、より好ましくは13重量%未満、さらにより好ましくは10重量%未満、なおもより好ましくは8重量%未満、最も好ましくは6重量%未満である。この実施形態のゲル化エマルションの1日量は、好ましくは1.0〜25g、より好ましくは1.3〜20g、さらにより好ましくは1.5〜17g、なおもより好ましくは1.8〜15g、最も好ましくは2.0〜13gである。ゲル化エマルションの用量単位のサイズは、好ましくは0.3〜12.5g、より好ましくは0.4〜10g、さらにより好ましくは0.5〜9.0g、なおもより好ましくは0.6〜8.0g、さらにより好ましくは0.7〜7.0g、最も好ましくは1.0〜6.0gである。好ましくは、ゲル化エマルションのエネルギー含有量は、1日量のゲル化エマルション当たり最大840kJ、より好ましくは最大670kJ、さらにより好ましくは最大500kJ、なおもより好ましくは最大330kJ、最も好ましくは最大200kJである。ゲル化エマルション1グラム当たりのエネルギー含有量は、好ましくは最大40kJ、より好ましくは最大35kJ、さらにより好ましくは最大30kJ、なおもより好ましくは最大25kJ、最も好ましくは最大20kJである。好ましくは、この実施形態のゲル化エマルションは、コーティングされていない。
実施形態7a:本発明のさらに別の好ましい実施形態は、52〜68重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、最大11重量%の量のゲル化剤、ならびに8.0〜30重量%の量の水を含有するゲル化エマルションを含む食用製品、好ましくは栄養補助製品、より好ましくは、血清LDLコレステロールを低下させる栄養補助製品である。好ましくは、ゲル化エマルションは、9.0〜29重量%、より好ましくは10〜28重量%、最も好ましくは11〜27重量%の量の水を含有する。好ましくは、ゲル化エマルションは、水中油型(O/W)エマルションである。好ましくは、ゲル化エマルションは、固体ゲル化エマルションである。この実施形態では、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルは、好ましくは、少なくとも10重量%、より好ましくは少なくとも50重量%、なおもより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも90重量%の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量の植物スタノールエステルを含有する。さらに、この実施形態では、ゲル化剤は、好ましくはゲル化剤の総量の少なくとも50%の量のゼラチンを含有する。最も好ましくは、ゲル化剤は、ゼラチンである。ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションの、好ましくは3.5〜11重量%、最も好ましくは4.0〜10重量%である。さらに、ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションにおける水の量の、好ましくは15〜55重量%、より好ましくは20〜50重量%、さらにより好ましくは22〜45重量%、最も好ましくは25〜40重量%である。好ましくはゼラチンであるゲル化剤に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも6.5、好ましくは少なくとも7.0、より好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0である。さらに、この実施形態では、ゲル化エマルションの水分活性aは、最大0.80、好ましくは最大0.75である。さらに、ゲル化エマルションは、0〜4.0重量%、好ましくは0〜2.0重量%、最も好ましくは0〜0.1重量%のトリグリセリド脂を含有する。トリグリセリド脂がゲル化エマルション中に存在する場合、トリグリセリド脂に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、好ましくは少なくとも13.0である。さらに、この実施形態では、ゲル化エマルションは、栄養補助製品の1.0〜30重量%、好ましくは4.0〜30重量%、より好ましくは5.0〜30重量%、さらにより好ましくは5.0〜25重量%、最も好ましくは5.0〜20重量%の量の1つ以上のポリオールを含有する。好ましくは、ポリオールは、ポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、さらにより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも85重量%の量のグリセロールを含有する。この実施形態では、ポリオールが、グリセロールおよびキシリトールの混合物またはグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物を含有することがさらに好ましい。ポリオールがグリセロールおよびキシリトールの混合物を含有する場合、グリセロールの量は、グリセロールおよびキシリトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールに対するグリセロールの重量比は、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。ポリオールがグリセロール、キシリトール、およびソルビトールの混合物を含有する場合、グリセロールの量は、グリセロール、キシリトール、およびソルビトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%である。好ましくは、この混合物において、キシリトールおよびソルビトールの総量に対するグリセロールの重量比は、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5である。さらに、この混合物において、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、好ましくは1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。好ましくは、ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも1.0、より好ましくは少なくとも1.4、さらにより好ましくは少なくとも1.7、なおもより好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0である。好ましくは、う蝕原性の糖の総量は、ゲル化エマルションの最大20重量%、より好ましくは最大15重量%、さらにより好ましくは最大10重量%、なおもより好ましくは最大5.0重量%、さらにより好ましくは0〜0.1重量%である。最も好ましくは、ゲル化エマルション中に存在するう蝕原性の糖はない。好ましくは、酸および/または緩衝剤の総量は、ゲル化エマルションの15重量%未満、より好ましくは13重量%未満、さらにより好ましくは10重量%未満、なおもより好ましくは8重量%未満、最も好ましくは6重量%未満である。この実施形態のゲル化エマルションの1日量は、好ましくは1.0〜25g、より好ましくは1.3〜20g、さらにより好ましくは1.5〜17g、なおもより好ましくは1.8〜15g、最も好ましくは2.0〜13gである。ゲル化エマルションの用量単位のサイズは、好ましくは0.3〜12.5g、より好ましくは0.4〜10g、さらにより好ましくは0.5〜9.0g、なおもより好ましくは0.6〜8.0g、さらにより好ましくは0.7〜7.0g、最も好ましくは1.0〜6.0gである。好ましくは、ゲル化エマルションのエネルギー含有量は、1日量のゲル化エマルション当たり最大840kJ、より好ましくは最大670kJ、さらにより好ましくは最大500kJ、なおもより好ましくは最大330kJ、最も好ましくは最大200kJである。ゲル化エマルション1グラム当たりのエネルギー含有量は、好ましくは最大40kJ、より好ましくは最大35kJ、さらにより好ましくは最大30kJ、なおもより好ましくは最大25kJ、最も好ましくは最大20kJである。好ましくは、この実施形態のゲル化エマルションは、コーティングされていない。
実施形態7b:本発明のさらに別の好ましい実施形態は、52〜68重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、最大11重量%の量のゲル化剤、ならびに8.0〜30重量%の量の水を含有するゲル化エマルションを含む食用製品、好ましくは栄養補助製品、より好ましくは、血清LDLコレステロールを低下させる栄養補助製品である。好ましくは、ゲル化エマルションは、9.0〜29重量%、さらにより好ましくは10〜28重量%、最も好ましくは11〜27重量%の量の水を含有する。好ましくは、ゲル化エマルションは、水中油型(O/W)エマルションである。好ましくは、ゲル化エマルションは、固体ゲル化エマルションである。この実施形態では、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルは、好ましくは、少なくとも10重量%、より好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも90重量%の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量の植物スタノールエステルを含有する。さらに、この実施形態では、ゲル化剤は、好ましくはゲル化剤の総量の少なくとも50%の量のゼラチンを含有する。最も好ましくは、ゲル化剤は、ゼラチンである。ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションの、好ましくは3.5〜11重量%、最も好ましくは4.0〜10重量%である。さらに、ゲル化剤がゼラチンである場合、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションにおける水の量の、好ましくは15〜55重量%、より好ましくは20〜50重量%、さらにより好ましくは22〜45重量%、最も好ましくは25〜40重量%である。好ましくはゼラチンであるゲル化剤に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも6.5、好ましくは少なくとも7.0、より好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0である。さらに、この実施形態では、ゲル化エマルションの水分活性aは、最大0.80、好ましくは最大0.75である。さらに、ゲル化エマルションは、0〜4.0重量%、好ましくは0〜2.0重量%、最も好ましくは0〜0.1重量%のトリグリセリド脂を含有する。トリグリセリド脂がゲル化エマルション中に存在する場合、トリグリセリド脂に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、好ましくは少なくとも13.0である。さらに、この実施形態では、ゲル化エマルションは、栄養補助製品の1.0〜30重量%、好ましくは4〜30重量%、より好ましくは5.0〜30重量%、さらにより好ましくは5.0〜25重量%、最も好ましくは5.0〜20重量%の量の1つ以上のポリオールを含有する。好ましくは、ポリオールは、ゲル化エマルションにおけるポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも40重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも60重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも65重量%、最も好ましくは少なくとも80重量%の量のキシリトールを含有する。好ましくは、ポリオールは、キシリトールおよびソルビトールの混合物を含有し、ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2である。好ましくは、ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は、少なくとも1.0、より好ましくは少なくとも1.4、さらにより好ましくは少なくとも1.7、なおもより好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0である。好ましくは、う蝕原性の糖の総量は、ゲル化エマルションの最大20重量%、より好ましくは最大15重量%、さらにより好ましくは最大10重量%、なおもより好ましくは最大5.0重量%、さらにより好ましくは0〜0.1重量%である。最も好ましくは、ゲル化エマルション中に存在するう蝕原性の糖はない。好ましくは、酸および/または緩衝剤の総量は、ゲル化エマルションの15重量%未満、より好ましくは13重量%未満、さらにより好ましくは10重量%未満、なおもより好ましくは8重量%未満、最も好ましくは6重量%未満である。この実施形態のゲル化エマルションの1日量は、好ましくは1.0〜25g、より好ましくは1.3〜20g、さらにより好ましくは1.5〜17g、なおもより好ましくは1.8〜15g、最も好ましくは2.0〜13gである。ゲル化エマルションの用量単位のサイズは、好ましくは0.3〜12.5g、より好ましくは0.4〜10g、さらにより好ましくは0.5〜9.0g、なおもより好ましくは0.6〜8.0g、さらにより好ましくは0.7〜7.0g、最も好ましくは1.0〜6.0gである。好ましくは、ゲル化エマルションのエネルギー含有量は、1日量のゲル化エマルション当たり最大840kJ、より好ましくは最大670kJ、さらにより好ましくは最大500kJ、なおもより好ましくは最大330kJ、最も好ましくは最大200kJである。ゲル化エマルション1グラム当たりのエネルギー含有量は、好ましくは最大40kJ、より好ましくは最大35kJ、さらにより好ましくは最大30kJ、なおもより好ましくは最大25kJ、最も好ましくは最大20kJである。好ましくは、この実施形態のゲル化エマルションは、コーティングされていない。
栄養補助製品の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの含有量は、たとえば、Lubinus et al.(Eur.J.Nutr.2013,52(3):997−1013)またはEsche et al.(J.Agric.Food Chem.2012,30;60(21):5330−9)によって記載される方法によって分析することができる。水分活性(aw)は、Novasina ms1 aw−meterなどのサンプルの相対湿度を測定する機器を使用することによって分析することができる。
この説明においてパーセンテージで示される量は、特に指定のない限り、ゲル化エマルションの重量によるパーセンテージ(wt%)を意味する。
これに関連して、含むことは「少なくとも含有する」を意味する。
本発明を、以下の非限定的な実施例によってより詳細に記載する。
実施例1
植物ステロールおよび/または植物スタノールを含有するゲル化エマルションを調製した。ゲル化エマルションの目標1日量を6.5gとすることに決めた。ゲル化エマルションの1日量に組み込まれることになる植物ステロールおよび/または植物スタノールの目標量を、植物ステロールエステルおよび/もしくは植物スタノールエステルの3.4gにまたは遊離植物ステロールもしくはスタノールの2gに相当するステロール/スタノール等価物として2gとした。
3つのゲル化エマルションを調製した(レシピ1a〜1c)。それらのうちの1つは、植物ステロールまたは植物スタノールなしの参照製品とし(1a)、1つは遊離植物ステロールで調製し(1b)、1つは植物スタノールエステルで調製した(1c)。レシピ1cと同じ含有量のナタネ油脂肪酸(植物スタノールエステルの脂肪酸に相当する)になるように、いくらかのナタネ油をレシピ1bに追加した。
Figure 2017508460
調製方法:
水相を最初に調製した。ブルーム値193および低いまたは中程度の粘性(4.2mPas未満)を有する魚ゼラチンを使用した。ゼラチンを水に追加し、30分間膨張させた。次いで、ゼラチン溶液を、撹拌しながら70℃まで加熱し、15分間、その温度で撹拌した。他の水溶性構成成分を追加し(最初にグリセロール、次いでクエン酸三ナトリウム)、30〜60分間撹拌下で溶解させた。次いで、撹拌を停止し、ブレンドを脱気し、混合物を約30分間(約55℃まで)冷却した。
1A:ナタネ油を55℃まで温め、香料と混合し、それを水相にゆっくりと追加し、UltraTurrax(10000rpm)を使用することによって乳化することによって、水相と乳化した。エマルションの粘性を55℃(Brookfield粘度計、1.5rpm)で測定した。結果として生じたエマルションを型内に注ぎ、室温(22℃)で60分間ゲル化させた。
1B:細かく砕いたフィトステロール粉末を、100℃で予熱したナタネ油と混合した。結果として生じた混合物が非常に厚く、ステロールは油中で完全には溶解しなかった。香料をこの混合物中に追加した。混合物をゆっくりと追加し、UltraTurrax(10000rpm)を使用することによって水相と混合したが、それは、水相中で均一に分散することができなかった。結果として生じた不均質な混合物を型内に入れ、室温(22℃)で5時間にわたりそこでそのままにした。混合物はゲル化しなかった。
1C:植物スタノールエステルを、完全に融解するまで加熱し、香料を追加し、次いで、混合物を水相にゆっくりと追加し、UltraTurrax(10000rpm)を使用することによって55℃で水相と乳化した。エマルションの粘性を55℃(Brookfield粘度計、1.5rpm)で測定した。結果として生じたエマルションを型内に注ぎ、室温(22℃)で60分間ゲル化させた。
結果として生じた製品は、訓練された知覚パネルによって評価した。結果を、下記の表に提供する。
Figure 2017508460
植物スタノールエステルにより調製したゲル化エマルション(1c)は、安定しており、かつゲル化前に許容され得る粘性を有することが分かった。最終製品、すなわちゲル化エマルションは、軟かく、かみ砕くことができる質感を有し、これは粘着性ではなかった。油状または油っこい口当たりはなかった。レシピは、6.5gのゲル化エマルション(用量単位サイズ6.5g)において3.4g植物スタノールエステルを提供し、これは非常に好都合な1日量である。このレシピにおけるゲル化剤(ゼラチン)に対する植物スタノールエステルの重量比は、8.0であった。レシピは17%グリセロールを含有した。ポリオールの総量に対する植物スタノールエステルの重量比は、3.1であった。植物スタノールエステルの高い含有量にもかかわらず、エマルションはよくゲル化し、好適な質感を有した。ゲル化エマルションの用量単位はコーティングしなかったが、それを、そのまま栄養補助製品などの食用製品として使用した。
6.5gの製品において、等量のコレステロールを低下させる植物ステロール成分(2g遊離植物ステロール)を提供するゲル化エマルションを調製することはできなかった(レシピ1b)。
実施例2
68重量%の植物スタノールエステルを含有するゲル化エマルション
Figure 2017508460
ゲル化エマルションは、乳化ステップにおいてより低い剪断速度を使用した(Ultra Turrax 8000rpm)以外、実施例1cにおいて記載されるものと同様の方法で調製した。使用したゼラチンは、255のブルーム値および低いまたは中程度の粘性(最大4.2mPas)を有した。着色料および香料は、水相とそれを乳化する前に植物スタノールエステル中に追加した。エマルションは厚く、安定しており、十分にゲル化した。得られたゲル化エマルションは、軟かくかみ砕くことができる質感を有し(実施例1cにおけるゲル化エマルションの質感よりも少し硬い)、粘着性ではなかった。口当たりは油っこくもなく、油状でもなかった。レシピは、5.0gのゲル化エマルションにおいて3.4g植物スタノールエステルを提供した。このレシピにおけるゲル化剤(ゼラチン)に対する植物スタノールエステルの重量比は、17であった。レシピは10.1重量%グリセロールを含有した。ポリオールの総量に対する植物スタノールエステルの重量比は、6.7であった。
実施例3
50重量%の植物スタノールエステルおよび植物ステロールエステルを含有するゲル化エマルション
Figure 2017508460
ゲル化エマルションは、実施例1cにおいて記載されるものと同様の方法で調製した。植物スタノールエステルおよび植物ステロールエステルを融解し、水相との乳化の前に混合した。使用したゼラチンは、160のブルーム値を有した。エマルションは、安定しており、冷却に際して十分にゲル化した。得られたゲル化エマルションの質感は、実施例1cにおけるゲル化エマルションの質感よりも少し硬かったが、均一で、かみ砕くことができた。質感は粘着性ではなく、口当たりは好適であった(油っこくもなく油状でもない)。レシピは、6.8gのゲル化エマルションにおいて3.4gの植物スタノールエステルおよび植物ステロールエステルを提供した。このレシピにおけるゲル化剤(ゼラチン)に対する植物スタノールエステルおよび植物ステロールエステルの重量比は、8.1であった。レシピは、10.0重量%グリセロールおよび6.7重量%キシリトールを含有し、グリセロールの量は55.2%であり、キシリトールの量はポリオールの総量の37.0重量%であった。ポリオールの総量に対する植物スタノールエステルおよび植物ステロールエステルの重量比は、2.8であった。
実施例4
42重量%の植物スタノールエステルを含有するゲル化エマルション
Figure 2017508460
ゲル化エマルションは、実施例1cにおいて記載されるものと同様の方法で調製した。使用したゼラチンは、260のブルーム値および低いまたは中程度の粘性(最大4.2mPas)を有した。エマルションは安定しており、流れがよく、かなり水っぽかったが、冷却に際して十分にゲル化した。得られたゲル化エマルションは、軟かく(実施例1cにおけるゲル化エマルションよりも軟かい)、かみ砕くことができ、均一な質感を有した。質感は、粘着性ではなかった。口当たりは好適であり、油っこくもなく油状でもなかった。レシピは、8.1gのゲル化エマルションにおいて3.4g植物スタノールエステルを提供した。このレシピにおけるゲル化剤(ゼラチン)に対する植物スタノールエステルの重量比は、6.5であった。レシピは21.0重量%グリセロールを含有し、グリセロールの量はポリオールの総量の85.4重量%であった。レシピは3.6%キシリトールを含有し、キシリトールの量はポリオールの合計の14.6%であった。ポリオールの総量に対する植物スタノールエステルの重量比は、1.7であった。
実施例5
59%の植物スタノールエステルを含有するゲル化エマルション
Figure 2017508460
ゲル化エマルションは、乳化ステップにおいてより低い剪断速度を使用した(Ultra Turrax 8000rpm)以外、実施例1cにおいて記載されるものと同様の方法で調製した。使用したゼラチンは、255のブルーム値および低いまたは中程度の粘性(最大4.2mPas)を有した。エマルションは安定しており、かなり厚かったが、なお注ぐことができ、冷却に際して型において十分にゲル化した。得られたゲル化エマルションは、軟かいがしっかりした質感を有し、かみ砕くことができた。さらに、口当たりは好適であり、油っこくもなく油状でもなかった。粘着性もなかった。レシピは、5.8gのゲル化エマルションにおいて3.4g植物スタノールエステルを提供した。このレシピにおけるゲル化剤(ゼラチン)に対する植物スタノールエステルの重量比は、12であった。レシピは7.2重量%グリセロールを含有し、グリセロールの量はポリオールの総量の50重量%であった。レシピはまた、7.2重量%キシリトールも含有し、キシリトールの量はポリオールの総量の50重量%であった。ポリオールの総量に対する植物スタノールエステルの重量比は、4.1であった。
実施例6
51重量%の植物スタノールエステルを含有するパックされたゲル化エマルション
Figure 2017508460
ゲル化エマルションは、乳化ステップにおいてより低い剪断速度を使用した(Ultra Turrax 6500rpm)以外、実施例1cにおいて記載されるものと同様の方法で調製した。使用したゼラチンは、195のブルーム値を有するウシゼラチンとした。ポリオールのうち、キシリトールをゼラチン溶液に最初に追加し、15分間撹拌した。次いでグリセロールを追加し、溶液をさらに5分間撹拌し、その後、リンゴ酸、クエン酸三ナトリウム、および甘味料を追加し、さらに20分間撹拌を継続した。着色料および香料は、植物スタノールエステル中に、水相とその乳化の前に追加した。エマルションは安定していた。6.7gのエマルションを、それぞれの用量単位型(ブリスタートレー)内に投入し、アルミホイルにより密閉した。エマルションの用量単位をブリスター包装中で冷却させ、エマルションは、冷却に際して十分にゲル化した。ゲル化エマルションは、かみ砕くことができる軟かい質感を有した。口当たりは心地よく、油っこくもなく、油状でもなく、粘着性のようなものでもなかった。レシピは、6.7gのゲル化エマルションにおいて3.4g植物スタノールエステルを提供した。このレシピにおけるゲル化剤(ゼラチン)に対する植物スタノールエステルの重量比は、11.3であった。レシピは3.7重量%グリセロールを含有し、これは、ポリオール(グリセロールおよびキシリトール)の総量の15.7重量%であった。レシピは19.8重量%キシリトールを含有し、これは、ポリオール(グリセロールおよびキシリトール)の総量の84.3重量%であった。グリセロールに対するキシリトールの重量比は、5.4であった。ポリオールの総量に対する植物スタノールエステルの重量比は、2.2であった。
実施例7
47重量%の植物ステロールエステルを含有するゲル化エマルション
Figure 2017508460
ゲル化エマルションは、実施例1cにおいて記載されるものと同様の方法で調製した。使用したゼラチンは、195のブルーム値および低いまたは中程度の粘性を有するウシゼラチンとした。ポリオールのうち、ソルビトールをゼラチン溶液に最初に追加し、5分間撹拌した。次いでキシリトールを追加し、さらに10分間撹拌し、その後、グリセロールを追加し、さらに5分間撹拌を継続した。リンゴ酸およびクエン酸三ナトリウムを次いで追加し、さらに20分間撹拌を継続した。着色料および香料は、植物ステロールエステル中に、水相とその乳化の前に追加した。エマルションは、冷却に際して型において十分にゲル化した。ゲル化エマルションは、植物スタノールエステルにより調製したゲル化エマルションよりも少し硬い表面を有した。しかしながら、内部の質感は軟かく、質感の全体的な認容性は、表面が少し硬かったにもかかわらず、なお好適であった。口当たりは心地よく、油っこくもなく、油状でもなかった。レシピは、7.2gのゲル化エマルションにおいて3.4g植物ステロールエステルを提供した。このレシピにおけるゲル化剤(ゼラチン)に対する植物ステロールエステルの重量比は、8.7であった。レシピは4.0重量%グリセロールを含有し、これは、ポリオールの総量の15.6重量%であった。レシピはまた、キシリトール(ゲル化エマルションの14.5重量%およびポリオールの総量の56.4重量%)ならびにソルビトール(ゲル化エマルションの7.2重量%およびポリオールの総量の28.0重量%)も含有した。ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、2.0であった。ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルの重量比は、1.8であった。
実施例8
54重量%の植物スタノールエステルを含有するゲル化エマルション
Figure 2017508460
ゲル化エマルションは、乳化ステップにおいてより低い剪断速度を使用した(Ultra Turrax 6500rpm)以外、実施例1cにおいて記載されるものと同様の方法で調製した。使用したゼラチンは、150のブルーム値および低いまたは中程度の粘性を有するウシゼラチンとした。エマルションは、安定しており、冷却に際して型において十分にゲル化した。得られたゲル化エマルションは、かみ砕くことができる軟かい質感および好適なレモン味を有した。口当たりは油っこくもなく、油状でもなかった。粘着性もなかった。レシピは、6.3gのゲル化エマルションにおいて3.4g植物スタノールエステルを提供した。このレシピにおけるゲル化剤(ゼラチン)に対する植物スタノールエステルの重量比は、9であった。レシピは8.8重量%キシリトールを含有し、キシリトールの量はポリオールの総量の69重量%であった。ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、2.2であった。ポリオールの総量に対する植物スタノールエステルの重量比は、4.2であった。
実施例9
40重量%の植物スタノールエステルを含有するゲル化エマルション
Figure 2017508460
ゲル化エマルションは、乳化ステップにおいて少し速い剪断速度を使用した(Ultra Turrax 11500rpm)以外、実施例1cにおいて記載されるものと同様の方法で調製した。使用したゼラチンは、150のブルーム値および低いまたは中程度の粘性を有するウシゼラチンとした。エマルションは、安定しており、冷却に際して十分にゲル化した。得られたゲル化エマルションは、軟かいがしっかりした質感を有し、かみ砕くことができた。口当たりは好適であり、油っこくもなく、油状でもなく、粘着性のようなものでもなかった。レシピは、8.5gのゲル化エマルションにおいて3.4g植物スタノールエステルを提供した。このレシピにおけるゲル化剤(ゼラチン)に対する植物スタノールエステルの重量比は、6.5であった。レシピは18.2重量%キシリトールを含有し、キシリトールの量はポリオールの総量の66重量%であった。ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、1.9であった。ポリオールの総量に対する植物スタノールエステルの重量比は、1.4であった。
実施例10
44重量%の植物ステロールエステルを含有するゲル化エマルション
Figure 2017508460
ゲル化エマルションは、乳化ステップにおいて少し速い剪断速度を使用した(Ultra Turrax 11000rpm)以外、実施例1cにおいて記載されるものと同様の方法で調製した。使用したゼラチンは、160のブルーム値および低いまたは中程度の粘性を有するウシゼラチンとした。エマルションは、安定しており、冷却に際して型において十分にゲル化した。得られたゲル化エマルションは、植物スタノールエステルにより調製したゲル化エマルションよりも硬い表面の質感を有したが、内部の質感はなお好適で、かみ砕くことができて、軟らかかった。口当たりは油っこくもなく、油状でもなかった。レシピは、7.7gのゲル化エマルションにおいて3.4g植物ステロールエステルを提供した。このレシピにおけるゲル化剤に対する植物ステロールエステルの重量比は、7.1であった。レシピは15.0重量%キシリトールを含有し、キシリトールの量はポリオールの総量の63.6重量%であった。ソルビトールに対するキシリトールの重量比は、1.7であった。ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルの重量比は、1.9であった。
実施例11
54重量%の植物スタノールエステルを含有するゲル化エマルション
Figure 2017508460
ゲル化エマルションは、実施例1cにおいて記載されるものと同様の方法で調製した。使用したゼラチンは、240〜260のブルーム値および低いまたは中程度の粘性を有するウシゼラチンとした(最大4.2mPas)。エマルションは、安定しており、冷却に際して十分にゲル化した。得られたゲル化エマルションは、軟かく、かつかみ砕くことができる質感を有した。口当たりは好適であり、油っこくもなく油状でもなく、それは粘着性のようなものではなかった。レシピは、6.3gのゲル化エマルションにおいて3.4g植物スタノールエステルを提供した。このレシピにおけるゲル化剤(ゼラチン)に対する植物スタノールエステルの重量比は、9.3であった。レシピは6.6重量%キシリトールを含有し、これは、キシリトール、ソルビトール、およびエリトリトールの総量の45重量%であった。ポリオールの総量に対する植物スタノールエステルの重量比は、3.7であった。
本発明のさらなる実施形態
1.− 少なくとも20重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、
− 最大15重量%の量のゲル化剤、ならびに
− 3.0〜35重量%の量の水
を含むゲル化エマルション。
2.植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量が、最大80重量%、好ましくは最大75重量%、より好ましくは最大73重量%、さらにより好ましくは最大70重量%、最も好ましくは最大68重量%であることを特徴とする、実施形態1に記載のゲル化エマルション。
3.植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量が、少なくとも25重量%、好ましくは少なくとも30重量%、より好ましくは少なくとも35重量%、さらにより好ましくは少なくとも40重量%、なおもより好ましくは少なくとも42重量%、さらにより好ましくは少なくとも45重量%、さらにより好ましくは少なくとも48重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも50重量%、最も好ましくは少なくとも52重量%であることを特徴とする、実施形態1または2に記載のゲル化エマルション。
4.植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルが、少なくとも10重量%、好ましくは少なくとも50重量%、より好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも90重量%の量の植物スタノールエステルを含むことを特徴とする、実施形態1〜3のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
5.ゲル化エマルションが、0〜20重量%、好ましくは0〜15重量%、より好ましくは0〜10重量%、さらにより好ましくは0〜9.0重量%、なおもより好ましくは0〜8.0重量%、さらにより好ましくは0〜6.0重量%、さらにより好ましくは0〜4.0重量%、なおもさらにより好ましくは0〜2.0重量%、最も好ましくは0〜0.1重量%の量のトリグリセリド脂をさらに含むことを特徴とする、実施形態1〜4のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
6.ゲル化剤の総量が、最大14重量%、好ましくは最大13重量%、より好ましくは最大12重量%、さらにより好ましくは最大11重量%、最も好ましくは最大10重量%であることを特徴とする、実施形態1〜5のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
7.ゲル化剤の総量が、少なくとも0.1重量%、好ましくは少なくとも0.2重量%、より好ましくは少なくとも0.3重量%、さらにより好ましくは少なくとも0.4重量%、最も好ましくは少なくとも0.5重量%であることを特徴とする、実施形態1〜6のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
8.ゲル化剤が、1つ以上のタンパク質、1つ以上の多糖、およびその任意の混合物からなる群から、好ましくは、ゼラチン、カラギナン、ペクチン、アルギネート、ジェランガム、寒天、デンプン、デンプン誘導体、アラビアゴム、イヌリン、ザンサンガム、ローカストビーンガム、グルコマンナン、および/またはその混合物からなる群から、より好ましくは、ゼラチン、カラギナン、ペクチン、アルギネート、ジェランガム、寒天、デンプン、デンプン誘導体、ならびにザンサンガムおよびローカストビーンガム;ザンサンガムおよびグルコマンナン;イヌリンおよびゼラチン、ジェランガム、カラギナン、またはペクチンのいずれか1つ、ならびにその混合物などの他の高分子化合物と一緒に使用される場合にゲルを形成する高分子化合物からなる群から、さらにより好ましくは、ゼラチン、カラギナン、ペクチン、アルギネート、ジェランガム、寒天、またはその混合物からなる群から選択されることを特徴とする、実施形態1〜7のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
9.ゲル化剤が、好ましくは、少なくとも50重量%、より好ましくは少なくとも60重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、なおもより好ましくは少なくとも80重量%、最も好ましくは少なくとも90重量%の量のゼラチン、および任意選択で、カラギナン、ペクチン、アルギネート、ジェランガム、および寒天からなる群から選択される少なくとも1つのゲル化剤を含み、最も好ましくは、ゲル化剤がゼラチンであることを特徴とする、実施形態1〜8のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
10.ゼラチンの量が、1.0〜15重量%、好ましくは2.0〜14重量%、より好ましくは2.5〜13重量%、さらにより好ましくは3.0〜12重量%、なおもより好ましくは3.5〜11重量%、最も好ましくは4.0〜10重量%であることを特徴とする、実施形態9に記載のゲル化エマルション。
11.ゼラチンの量が、ゲル化エマルションにおける水の量の15〜55重量%、好ましくは20〜50重量%、より好ましくは22〜45重量%、最も好ましくは25〜40重量%であることを特徴とする、実施形態9または10に記載のゲル化エマルション。
12.ゲル化エマルションが、1つ以上のポリオールをさらに含むことを特徴とする、実施形態1〜11のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
13.ポリオールの総量が、1.0〜60重量%、好ましくは1.0〜50重量%、より好ましくは2.0〜50重量%、さらにより好ましくは3.0〜40重量%、さらにより好ましくは4.0〜35重量%、なおもより好ましくは4.0〜30重量%、さらにより好ましくは5.0〜30重量%、なおもさらにより好ましくは5.0〜25重量%、最も好ましくは5.0〜20重量%であることを特徴とする、実施形態12に記載のゲル化エマルション。
14.ポリオールが、グリセロールを含み、および好ましくは、グリセロールの量が、ポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも85重量%であることを特徴とする、実施形態12または13に記載のゲル化エマルション。
15.ポリオールが、キシリトールを含み、および好ましくは、キシリトールの量が、ポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも20重量%、なおもより好ましくは少なくとも40重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも60重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも65重量%、最も好ましくは少なくとも80重量%であることを特徴とする、実施形態12または13に記載のゲル化エマルション。
16.ポリオールが、グリセロールおよびキシリトールを含み、および好ましくは、キシリトールに対するグリセロールの重量比が、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5であり、および/またはグリセロールの量が、グリセロールおよびキシリトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%であることを特徴とする、実施形態12または13に記載のゲル化エマルション。
17.ポリオールが、キシリトールおよびソルビトールを含み、および好ましくは、ソルビトールに対するキシリトールの重量比が、1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2であることを特徴とする、実施形態12または13に記載のゲル化エマルション。
18.ポリオールが、グリセロール、キシリトール、およびソルビトールを含み、および好ましくは、キシリトールおよびソルビトールの総量に対するグリセロールの重量比が、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5であり、および/またはソルビトールに対するキシリトールの重量比が、好ましくは1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2であり、および/またはグリセロールの量が、グリセロール、キシリトール、およびソルビトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%であることを特徴とする、実施形態12または13に記載のゲル化エマルション。
19.スクロース、グルコース、フルクトース、マルトース、およびラクトースからなる群から選択される1つ以上のう蝕原性の糖をさらに含むことを特徴とする、実施形態1〜18のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
20.う蝕原性の糖の総量が、最大20重量%、好ましくは最大15重量%、より好ましくは最大10重量%、さらにより好ましくは5重量%、なおもより好ましくは最大0〜0.1重量%であることを特徴とする、実施形態19に記載のゲル化エマルション。
21.ゲル化エマルション中に存在するう蝕原性の糖がないことを特徴とする、実施形態1〜18のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
22.ゲル化剤に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比が、少なくとも6.0、好ましくは少なくとも6.5、より好ましくは少なくとも7.0、さらにより好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0であることを特徴とする、実施形態1〜21のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
23.トリグリセリド脂に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比が、少なくとも1.3、好ましくは少なくとも1.5、より好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも3.0、なおもより好ましくは少なくとも4.0、さらにより好ましくは少なくとも5.0、さらにより好ましくは少なくとも6.0、最も好ましくは少なくとも13であることを特徴とする、実施形態6〜22のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
24.ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比が、少なくとも1.0、好ましくは少なくとも1.4、より好ましくは少なくとも1.7、さらにより好ましくは少なくとも2.0、なおもより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0であることを特徴とする、実施形態12〜23のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
25.ゲル化エマルションの用量単位のサイズが、少なくとも0.3g、好ましくは0.3〜12.5g、より好ましくは0.4〜10g、さらにより好ましくは0.5〜9.0g、なおもより好ましくは0.6〜8.0g、さらにより好ましくは0.7〜7.0g、最も好ましくは1.0〜6.0gであることを特徴とする、実施形態1〜24のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
26.ゲル化エマルションの1日量が、1.0〜25g、好ましくは1.3〜20g、より好ましくは1.5〜17g、さらにより好ましくは1.8〜15g、最も好ましくは2.0〜13gであることを特徴とする、実施形態1〜25のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
27.実施形態1〜26のいずれか一項に記載のゲル化エマルションであって、その水分活性awが、最大0.90、好ましくは最大0.87、より好ましくは最大0.85、さらにより好ましくは最大0.80、最も好ましくは最大0.75であることを特徴とする、ゲル化エマルション。
28.実施形態1〜27のいずれか一項に記載のゲル化エマルションであって、その含水率が、4.0〜34重量%、好ましくは5.0〜33重量%、より好ましくは6.0〜32重量%、さらにより好ましくは7.0〜31重量%、なおもより好ましくは8.0〜30重量%、さらにより好ましくは9.0〜29重量%、さらにより好ましくは10〜28重量%、最も好ましくは11〜27重量%であることを特徴とする、ゲル化エマルション。
29.酸および緩衝剤などのpH調節剤をさらに含み、好ましくは、酸および/または緩衝剤の総量が、15重量%未満、より好ましくは13重量%未満、さらにより好ましくは10重量%未満、なおもより好ましくは8.0重量%未満、最も好ましくは6.0重量%未満であることを特徴とする、実施形態1〜28のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
30.実施形態1〜29のいずれか一項に記載のゲル化エマルションであって、そのエネルギー含有量が、1日量のゲル化エマルション当たり最大840kJ、好ましくは最大670kJ、より好ましくは最大500kJ、さらにより好ましくは最大330kJ、最も好ましくは最大200kJであることを特徴とする、ゲル化エマルション。
31.実施形態1〜30のいずれか一項に記載のゲル化エマルションであって、ゲル化エマルション1グラム当たりのそのエネルギー含有量が、最大40kJ、好ましくは最大35kJ、より好ましくは最大30kJ、さらにより好ましくは最大25kJ、最も好ましくは最大20kJであることを特徴とする、ゲル化エマルション。
32.固体ゲル化エマルションであり、および/または20℃で、好ましくは22℃で、より好ましくは25℃で、最も好ましくは30℃で固体であり、および/またはかみ砕くことができ、および/または室温で保存することができることを特徴とする、実施形態1〜31のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
33.栄養補助製品であることを特徴とする、実施形態1〜32のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
34.− 25〜80重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、
− 最大13重量%の量のゲル化剤、
− 5.0〜33重量%の量の水であって、ゲル化エマルションの水分活性が最大0.80である、水、
− 任意選択で0〜20重量%の量のトリグリセリド脂、ならびに
− 任意選択で1.0〜50重量%の量のポリオール
を含むことを特徴とする、実施形態1〜33のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
35.1.0〜50重量%、好ましくは2.0〜50重量%、より好ましくは3.0〜40重量%、さらにより好ましくは4.0〜35重量%、なおもより好ましくは4.0〜30重量%、さらにより好ましくは5.0〜30重量%、さらにより好ましくは5.0〜25重量%、最も好ましくは5.0〜20重量%の総量の1つ以上のポリオールを含むことを特徴とする、実施形態34に記載のゲル化エマルション。
36.− 35〜75重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、
− 最大12重量%の量のゲル化剤
を含むことを特徴とする、実施形態34または35に記載のゲル化エマルション。
37.トリグリセリド脂に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比が、少なくとも2.0、好ましくは少なくとも3.0、より好ましくは少なくとも4.0、さらにより好ましくは少なくとも5.0、なおもより好ましくは少なくとも6.0、最も好ましくは少なくとも13であることを特徴とする、実施形態36に記載のゲル化エマルション。
38.− 40〜75重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、
− 最大12重量%の量のゲル化剤、
− 6.0〜32重量%の量の水、
− 任意選択で0〜10重量%の量のトリグリセリド脂、ならびに
− 任意選択で1.0〜40重量%の量のポリオール
を含むことを特徴とする、実施形態34に記載のゲル化エマルション。
39.トリグリセリド脂に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比が、少なくとも5.0、好ましくは少なくとも6.0、最も好ましくは少なくとも13であることを特徴とする、実施形態38に記載のゲル化エマルション。
40.1.0〜40重量%、好ましくは2.0〜40重量%、より好ましくは3.0〜40重量%、さらにより好ましくは4.0〜35重量%、なおもより好ましくは5.0〜30、さらにより好ましくは5.0〜25重量%、最も好ましくは5.0〜20重量%の総量の1つ以上のポリオールを含むことを特徴とする、実施形態38または39に記載のゲル化エマルション。
41.− 45〜73重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、
− 最大12重量%の量のゲル化剤、
− 7.0〜31重量%の量の水、
− 任意選択で0〜9.0重量%の量のトリグリセリド脂、ならびに
− 任意選択で1.0〜40重量%の量のポリオール
を含むことを特徴とする、実施形態38〜40のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
42.トリグリセリド脂に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比が、少なくとも6.0、最も好ましくは少なくとも13であることを特徴とする、実施形態41に記載のゲル化エマルション。
43.う蝕原性の糖を含有しないことを特徴とする、実施形態34〜42のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
44.ゲル化剤に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比が、少なくとも6.0、好ましくは少なくとも6.5、より好ましくは少なくとも7.0、さらにより好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0であることを特徴とする、実施形態34〜43のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
45.ゲル化剤が、ゼラチンを含み、好ましくはゼラチンであることを特徴とする、実施形態34〜44のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
46.ゼラチンの量が、ゲル化エマルションにおける水の量の15〜55重量%、好ましくは20〜50重量%、より好ましくは22〜45重量%、最も好ましくは25〜40重量%であることを特徴とする、実施形態45に記載のゲル化エマルション。
47.ゼラチンの量が、ゲル化エマルションの3.0〜12重量%、好ましくは3.5〜11重量%、最も好ましくは4.0〜10重量%であることを特徴とする、実施形態45または46に記載のゲル化エマルション。
48.ポリオールが、グリセロールを含み、および好ましくは、グリセロールの量が、ポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも85重量%であることを特徴とする、実施形態34〜47のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
49.水の量が、8.0〜30重量%、好ましくは9.0〜29重量%、より好ましくは10〜28重量%、最も好ましくは11〜27重量%であることを特徴とする、実施形態34〜48のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
49B.40〜75重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、3.0〜12重量%の量のゼラチン、11〜27重量%の量の水、5.0〜25重量%の総量の1つ以上のポリオール、ならびに任意選択で0〜2.0重量%の量のトリグリセリドを含み、ゲル化エマルションの水分活性aは、最大0.80であり、かつゼラチンに対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比は少なくとも6.0であり、および好ましくは、ゼラチンの量は、ゲル化エマルションにおける水の量の22〜45重量%である、実施形態1〜49のいずれか1つに記載のゲル化エマルション。
50.食用製品を調製するための、実施形態1〜49Bのいずれか一項に記載のゲル化エマルションの使用。
51.実施形態1〜49Bのいずれか一項に記載のゲル化エマルションを含む食用製品。
52.健康補助食品であることを特徴とする、実施形態51に記載の食用製品。
53.コーティングをさらに含むことを特徴とする、実施形態51または52に記載の食用製品。
54.コーティングされていないことを特徴とする、実施形態51または52に記載の食用製品。
55.ブリスター中にパックされることを特徴とする、実施形態51〜54のいずれか一項に記載の食用製品。
56.持ち運び可能であり、および/またはかみ砕くことができ、および/または室温で保存することができ、および/または室温で長期の有効期間を有することを特徴とする、実施形態51〜55のいずれか一項に記載の食用製品。
57.実施形態1〜49Bのいずれか一項に記載のゲル化エマルションまたは実施形態51〜56のいずれか一項に記載の食用製品を含むブリスター。
58.医薬としての使用のための実施形態1〜49Bのいずれか一項に記載のゲル化エマルションまたは実施形態51〜56のいずれか一項に記載の食用製品。
59.血清LDLコレステロールレベルを低下させるための実施形態1〜49Bのいずれか一項に記載のゲル化エマルションまたは実施形態51〜56のいずれか一項に記載の食用製品。
60.a)好ましくは少なくとも40℃の温度で、水およびゲル化剤ならびに任意選択で他の水溶性成分を混合することによって、水相を調製するステップ、
b)好ましくは少なくとも40℃の温度で、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルを融解し、および任意選択でそれを他の脂質可溶性成分と混合するステップ、
c)好ましくは少なくとも40℃の温度で、水相とともに、融解した植物ステロールエステルおよび/もしくは植物スタノールエステル、または植物ステロールエステルおよび/もしくは植物スタノールエステルと他の脂質可溶性成分との混合物を乳化するステップ、
d)型内に、好ましくは用量単位の型内に、好ましくは少なくとも40℃の温度で、得られたエマルションを供給するステップ、ならびに
e)エマルションを水相のゲル化温度以下に冷却し、ゲル化エマルションを得るステップ
を含む、実施形態1〜49Bのいずれか一項に記載のゲル化エマルションを調製するための方法。
61.a)好ましくは少なくとも40℃の温度で、水およびゲル化剤ならびに任意選択で他の水溶性成分を混合することによって、水相を調製するステップ、
b)好ましくは少なくとも40℃の温度で、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルを融解し、および任意選択でそれを他の脂質可溶性成分と混合するステップ、
c)好ましくは少なくとも40℃の温度で、水相とともに、融解した植物ステロールエステルおよび/もしくは植物スタノールエステル、または植物ステロールエステルおよび/もしくは植物スタノールエステルと他の脂質可溶性成分との混合物を乳化するステップ、
d)用量単位の型内に、好ましくは少なくとも40℃の温度で、得られたエマルションを供給するステップ、
e)エマルションを水相のゲル化温度以下に冷却し、ゲル化エマルションの用量単位を得るステップ、
f)任意選択で、用量単位をコーティングするステップ、ならびに
g)得られた用量単位をパックするステップ
を含む、実施形態51〜56のいずれか一項に記載の食用製品を調製するための方法。
62.ステップbが、40〜80℃の温度で実行されることを特徴とする、実施形態60または61に記載の方法。
63.ステップcが、40〜80℃の温度、好ましくは45〜70℃、最も好ましくは45〜60℃で実行されることを特徴とする、実施形態60〜62のいずれか一項に記載の方法。
64.コーティングステップfを含まないことを特徴とする、実施形態61〜63のいずれか一項に記載の方法。
65.用量単位が、ブリスター中にパックされることを特徴とする、実施形態61〜64のいずれか一項に記載の方法。

Claims (65)

  1. − 少なくとも20重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、
    − 最大15重量%の量のゲル化剤、ならびに
    − 3.0〜35重量%の量の水
    を含むゲル化エマルション。
  2. 前記植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量が、最大80重量%、好ましくは最大75重量%、より好ましくは最大73重量%、さらにより好ましくは最大70重量%、最も好ましくは最大68重量%であることを特徴とする、請求項1に記載のゲル化エマルション。
  3. 前記植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの量が、少なくとも25重量%、好ましくは少なくとも30重量%、より好ましくは少なくとも35重量%、さらにより好ましくは少なくとも40重量%、なおもより好ましくは少なくとも42重量%、さらにより好ましくは少なくとも45重量%、さらにより好ましくは少なくとも48重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも50重量%、最も好ましくは少なくとも52重量%であることを特徴とする、請求項1または2に記載のゲル化エマルション。
  4. 前記植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルが、少なくとも10重量%、好ましくは少なくとも50重量%、より好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも90重量%の量の植物スタノールエステルを含むことを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  5. 前記ゲル化エマルションが、0〜20重量%、好ましくは0〜15重量%、より好ましくは0〜10重量%、さらにより好ましくは0〜9.0重量%、なおもより好ましくは0〜8.0重量%、さらにより好ましくは0〜6.0重量%、さらにより好ましくは0〜4.0重量%、なおもさらにより好ましくは0〜2.0重量%、最も好ましくは0〜0.1重量%の量のトリグリセリド脂をさらに含むことを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  6. 前記ゲル化剤の総量が、最大14重量%、好ましくは最大13重量%、より好ましくは最大12重量%、さらにより好ましくは最大11重量%、最も好ましくは最大10重量%であることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  7. 前記ゲル化剤の前記総量が、少なくとも0.1重量%、好ましくは少なくとも0.2重量%、より好ましくは少なくとも0.3重量%、さらにより好ましくは少なくとも0.4重量%、最も好ましくは少なくとも0.5重量%であることを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  8. 前記ゲル化剤が、1つ以上のタンパク質、1つ以上の多糖、およびその任意の混合物からなる群から、好ましくは、ゼラチン、カラギナン、ペクチン、アルギネート、ジェランガム、寒天、デンプン、デンプン誘導体、アラビアゴム、イヌリン、ザンサンガム、ローカストビーンガム、グルコマンナン、および/またはその混合物からなる群から、より好ましくは、ゼラチン、カラギナン、ペクチン、アルギネート、ジェランガム、寒天、デンプン、デンプン誘導体、ならびにザンサンガムおよびローカストビーンガム;ザンサンガムおよびグルコマンナン;イヌリンおよびゼラチン、ジェランガム、カラギナン、またはペクチンのいずれか1つ、ならびにその混合物などの他の高分子化合物と一緒に使用される場合にゲルを形成する高分子化合物からなる群から、さらにより好ましくは、ゼラチン、カラギナン、ペクチン、アルギネート、ジェランガム、寒天、またはその混合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項1〜7のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  9. 前記ゲル化剤が、好ましくは、少なくとも50重量%、より好ましくは少なくとも60重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、なおもより好ましくは少なくとも80重量%、最も好ましくは少なくとも90重量%の量のゼラチン、および任意選択で、カラギナン、ペクチン、アルギネート、ジェランガム、および寒天からなる群から選択される少なくとも1つのゲル化剤を含み、最も好ましくは、前記ゲル化剤がゼラチンであることを特徴とする、請求項1〜8のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  10. 前記ゼラチンの量が、1.0〜15重量%、好ましくは2.0〜14重量%、より好ましくは2.5〜13重量%、さらにより好ましくは3.0〜12重量%、なおもより好ましくは3.5〜11重量%、最も好ましくは4.0〜10重量%であることを特徴とする、請求項9に記載のゲル化エマルション。
  11. 前記ゼラチンの量が、前記ゲル化エマルションにおける水の量の15〜55重量%、好ましくは20〜50重量%、より好ましくは22〜45重量%、最も好ましくは25〜40重量%であることを特徴とする、請求項9または10に記載のゲル化エマルション。
  12. 前記ゲル化エマルションが、1つ以上のポリオールをさらに含むことを特徴とする、請求項1〜11のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  13. ポリオールの総量が、1.0〜60重量%、好ましくは1.0〜50重量%、より好ましくは2.0〜50重量%、さらにより好ましくは3.0〜40重量%、さらにより好ましくは4.0〜35重量%、なおもより好ましくは4.0〜30重量%、さらにより好ましくは5.0〜30重量%、なおもさらにより好ましくは5.0〜25重量%、最も好ましくは5.0〜20重量%であることを特徴とする、請求項12に記載のゲル化エマルション。
  14. 前記ポリオールが、グリセロールを含み、および好ましくは、グリセロールの量が、前記ポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも85重量%であることを特徴とする、請求項12または13に記載のゲル化エマルション。
  15. 前記ポリオールが、キシリトールを含み、および好ましくは、キシリトールの量が、前記ポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも20重量%、なおもより好ましくは少なくとも40重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも60重量%、なおもさらにより好ましくは少なくとも65重量%、最も好ましくは少なくとも80重量%であることを特徴とする、請求項12または13に記載のゲル化エマルション。
  16. 前記ポリオールが、グリセロールおよびキシリトールを含み、および好ましくは、キシリトールに対するグリセロールの重量比が、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5であり、および/またはグリセロールの量が、グリセロールおよびキシリトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%であることを特徴とする、請求項12または13に記載のゲル化エマルション。
  17. 前記ポリオールが、キシリトールおよびソルビトールを含み、および好ましくは、ソルビトールに対するキシリトールの重量比が、1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2であることを特徴とする、請求項12または13に記載のゲル化エマルション。
  18. 前記ポリオールが、グリセロール、キシリトール、およびソルビトールを含み、および好ましくは、キシリトールおよびソルビトールの総量に対するグリセロールの重量比が、0.05〜10、より好ましくは0.08〜2.0、さらにより好ましくは0.11〜1.0、なおもより好ましくは0.14〜0.8、最も好ましくは0.16〜0.5であり、および/またはソルビトールに対するキシリトールの重量比が、好ましくは1.0〜3.0、より好ましくは1.2〜2.8、さらにより好ましくは1.5〜2.5、最も好ましくは1.7〜2.2であり、および/またはグリセロールの量が、グリセロール、キシリトール、およびソルビトールの総量の好ましくは少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも7重量%、さらにより好ましくは少なくとも10重量%、なおもより好ましくは少なくとも12重量%、最も好ましくは少なくとも14重量%であることを特徴とする、請求項12または13に記載のゲル化エマルション。
  19. スクロース、グルコース、フルクトース、マルトース、およびラクトースからなる群から選択される1つ以上のう蝕原性の糖をさらに含むことを特徴とする、請求項1〜18のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  20. う蝕原性の糖の総量が、最大20重量%、好ましくは最大15重量%、より好ましくは最大10重量%、さらにより好ましくは5重量%、なおもより好ましくは最大0〜0.1重量%であることを特徴とする、請求項19に記載のゲル化エマルション。
  21. 前記ゲル化エマルション中に存在するう蝕原性の糖がないことを特徴とする、請求項1〜18のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  22. 前記ゲル化剤に対する前記植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比が、少なくとも6.0、好ましくは少なくとも6.5、より好ましくは少なくとも7.0、さらにより好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0であることを特徴とする、請求項1〜21のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  23. 前記トリグリセリド脂に対する前記植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比が、少なくとも1.3、好ましくは少なくとも1.5、より好ましくは少なくとも2.0、さらにより好ましくは少なくとも3.0、なおもより好ましくは少なくとも4.0、さらにより好ましくは少なくとも5.0、さらにより好ましくは少なくとも6.0、最も好ましくは少なくとも13であることを特徴とする、請求項6〜22のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  24. 前記ポリオールの総量に対する植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比が、少なくとも1.0、好ましくは少なくとも1.4、より好ましくは少なくとも1.7、さらにより好ましくは少なくとも2.0、なおもより好ましくは少なくとも2.5、最も好ましくは少なくとも3.0であることを特徴とする、請求項12〜23のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  25. 前記ゲル化エマルションの用量単位のサイズが、少なくとも0.3g、好ましくは0.3〜12.5g、より好ましくは0.4〜10g、さらにより好ましくは0.5〜9.0g、なおもより好ましくは0.6〜8.0g、さらにより好ましくは0.7〜7.0g、最も好ましくは1.0〜6.0gであることを特徴とする、請求項1〜24のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  26. 前記ゲル化エマルションの1日量が、1.0〜25g、好ましくは1.3〜20g、より好ましくは1.5〜17g、さらにより好ましくは1.8〜15g、最も好ましくは2.0〜13gであることを特徴とする、請求項1〜25のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  27. 請求項1〜26のいずれか一項に記載のゲル化エマルションであって、その水分活性awが、最大0.90、好ましくは最大0.87、より好ましくは最大0.85、さらにより好ましくは最大0.80、最も好ましくは最大0.75であることを特徴とする、ゲル化エマルション。
  28. 請求項1〜27のいずれか一項に記載のゲル化エマルションであって、その含水率が、4.0〜34重量%、好ましくは5.0〜33重量%、より好ましくは6.0〜32重量%、さらにより好ましくは7.0〜31重量%、なおもより好ましくは8.0〜30重量%、さらにより好ましくは9.0〜29重量%、さらにより好ましくは10〜28重量%、最も好ましくは11〜27重量%であることを特徴とする、ゲル化エマルション。
  29. 酸および緩衝剤などのpH調節剤をさらに含み、好ましくは、前記酸および/または緩衝剤の総量が、15重量%未満、より好ましくは13重量%未満、さらにより好ましくは10重量%未満、なおもより好ましくは8.0重量%未満、最も好ましくは6.0重量%未満であることを特徴とする、請求項1〜28のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  30. 請求項1〜29のいずれか一項に記載のゲル化エマルションであって、そのエネルギー含有量が、1日量の前記ゲル化エマルション当たり最大840kJ、好ましくは最大670kJ、より好ましくは最大500kJ、さらにより好ましくは最大330kJ、最も好ましくは最大200kJであることを特徴とする、ゲル化エマルション。
  31. 請求項1〜30のいずれか一項に記載のゲル化エマルションであって、前記ゲル化エマルション1グラム当たりのそのエネルギー含有量が、最大40kJ、好ましくは最大35kJ、より好ましくは最大30kJ、さらにより好ましくは最大25kJ、最も好ましくは最大20kJであることを特徴とする、ゲル化エマルション。
  32. 固体ゲル化エマルションであり、および/または20℃で、好ましくは22℃で、より好ましくは25℃で、最も好ましくは30℃で固体であり、および/またはかみ砕くことができ、および/または室温で保存することができることを特徴とする、請求項1〜31のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  33. 栄養補助製品であることを特徴とする、請求項1〜32のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  34. − 25〜80重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、
    − 最大13重量%の量のゲル化剤、
    − 5.0〜33重量%の量の水であって、前記ゲル化エマルションの水分活性が最大0.80である、水、
    − 任意選択で0〜20重量%の量のトリグリセリド脂、ならびに
    − 任意選択で1.0〜50重量%の量のポリオール
    を含むことを特徴とする、請求項1〜33のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  35. 1.0〜50重量%、好ましくは2.0〜50重量%、より好ましくは3.0〜40重量%、さらにより好ましくは4.0〜35重量%、なおもより好ましくは4.0〜30重量%、さらにより好ましくは5.0〜30重量%、さらにより好ましくは5.0〜25重量%、最も好ましくは5.0〜20重量%の総量の1つ以上のポリオールを含むことを特徴とする、請求項34に記載のゲル化エマルション。
  36. − 35〜75重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、
    − 最大12重量%の量のゲル化剤
    を含むことを特徴とする、請求項34または35に記載のゲル化エマルション。
  37. 前記トリグリセリド脂に対する前記植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比が、少なくとも2.0、好ましくは少なくとも3.0、より好ましくは少なくとも4.0、さらにより好ましくは少なくとも5.0、なおもより好ましくは少なくとも6.0、最も好ましくは少なくとも13であることを特徴とする、請求項36に記載のゲル化エマルション。
  38. − 40〜75重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、
    − 最大12重量%の量のゲル化剤、
    − 6.0〜32重量%の量の水、
    − 任意選択で0〜10重量%の量のトリグリセリド脂、ならびに
    − 任意選択で1.0〜40重量%の量のポリオール
    を含むことを特徴とする、請求項34に記載のゲル化エマルション。
  39. 前記トリグリセリド脂に対する前記植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比が、少なくとも5.0、好ましくは少なくとも6.0、最も好ましくは少なくとも13であることを特徴とする、請求項38に記載のゲル化エマルション。
  40. 1.0〜40重量%、好ましくは2.0〜40重量%、より好ましくは3.0〜40重量%、さらにより好ましくは4.0〜35重量%、なおもより好ましくは5.0〜30、さらにより好ましくは5.0〜25重量%、最も好ましくは5.0〜20重量%の総量の1つ以上のポリオールを含むことを特徴とする、請求項38または39に記載のゲル化エマルション。
  41. − 45〜73重量%の量の植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステル、
    − 最大12重量%の量のゲル化剤、
    − 7.0〜31重量%の量の水、
    − 任意選択で0〜9.0重量%の量のトリグリセリド脂、ならびに
    − 任意選択で1.0〜40重量%の量のポリオール
    を含むことを特徴とする、請求項38〜40のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  42. 前記トリグリセリド脂に対する前記植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比が、少なくとも6.0、最も好ましくは少なくとも13であることを特徴とする、請求項41に記載のゲル化エマルション。
  43. う蝕原性の糖を含有しないことを特徴とする、請求項34〜42のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  44. 前記ゲル化剤に対する前記植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルの重量比が、少なくとも6.0、好ましくは少なくとも6.5、より好ましくは少なくとも7.0、さらにより好ましくは少なくとも7.5、最も好ましくは少なくとも8.0であることを特徴とする、請求項34〜43のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  45. 前記ゲル化剤が、ゼラチンを含み、好ましくはゼラチンであることを特徴とする、請求項34〜44のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  46. ゼラチンの量が、前記ゲル化エマルションにおける水の量の15〜55重量%、好ましくは20〜50重量%、より好ましくは22〜45重量%、最も好ましくは25〜40重量%であることを特徴とする、請求項45に記載のゲル化エマルション。
  47. 前記ゼラチンの量が、前記ゲル化エマルションの3.0〜12重量%、好ましくは3.5〜11重量%、最も好ましくは4.0〜10重量%であることを特徴とする、請求項45または46に記載のゲル化エマルション。
  48. 前記ポリオールが、グリセロールを含み、および好ましくは、グリセロールの量が、ポリオールの総量の少なくとも5重量%、より好ましくは少なくとも10重量%、さらにより好ましくは少なくとも15重量%、なおもより好ましくは少なくとも20重量%、さらにより好ましくは少なくとも50重量%、さらにより好ましくは少なくとも70重量%、最も好ましくは少なくとも85重量%であることを特徴とする、請求項34〜47のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  49. 前記水の量が、8.0〜30重量%、好ましくは9.0〜29重量%、より好ましくは10〜28重量%、最も好ましくは11〜27重量%であることを特徴とする、請求項34〜48のいずれか一項に記載のゲル化エマルション。
  50. 食用製品を調製するための、請求項1〜49のいずれか一項に記載のゲル化エマルションの使用。
  51. 請求項1〜49のいずれか一項に記載のゲル化エマルションを含む食用製品。
  52. 健康補助食品であることを特徴とする、請求項51に記載の食用製品。
  53. コーティングをさらに含むことを特徴とする、請求項51または52に記載の食用製品。
  54. コーティングされていないことを特徴とする、請求項51または52に記載の食用製品。
  55. ブリスター中にパックされることを特徴とする、請求項51〜54のいずれか一項に記載の食用製品。
  56. 持ち運び可能であり、および/またはかみ砕くことができ、および/または室温で保存することができ、および/または室温で長期の有効期間を有することを特徴とする、請求項51〜55のいずれか一項に記載の食用製品。
  57. 請求項1〜49のいずれか一項に記載のゲル化エマルションまたは請求項51〜56のいずれか一項に記載の食用製品を含むブリスター。
  58. 医薬としての使用のための請求項1〜49のいずれか一項に記載のゲル化エマルションまたは請求項51〜56のいずれか一項に記載の食用製品。
  59. 血清LDLコレステロールレベルを低下させるための請求項1〜49のいずれか一項に記載のゲル化エマルションまたは請求項51〜56のいずれか一項に記載の食用製品。
  60. f)好ましくは少なくとも40℃の温度で、水およびゲル化剤ならびに任意選択で他の水溶性成分を混合することによって、水相を調製するステップ、
    g)好ましくは少なくとも40℃の温度で、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルを融解し、および任意選択でそれを他の脂質可溶性成分と混合するステップ、
    h)好ましくは少なくとも40℃の温度で、前記水相とともに、前記融解した植物ステロールエステルおよび/もしくは植物スタノールエステル、または植物ステロールエステルおよび/もしくは植物スタノールエステルと他の脂質可溶性成分との混合物を乳化するステップ、
    i)型内に、好ましくは用量単位の型内に、好ましくは少なくとも40℃の温度で、得られたエマルションを供給するステップ、ならびに
    j)前記エマルションを前記水相のゲル化温度以下に冷却し、ゲル化エマルションを得るステップ
    を含む、請求項1〜49のいずれか一項に記載のゲル化エマルションを調製するための方法。
  61. h)好ましくは少なくとも40℃の温度で、水およびゲル化剤ならびに任意選択で他の水溶性成分を混合することによって、水相を調製するステップ、
    i)好ましくは少なくとも40℃の温度で、植物ステロールエステルおよび/または植物スタノールエステルを融解し、および任意選択でそれを他の脂質可溶性成分と混合するステップ、
    j)好ましくは少なくとも40℃の温度で、前記水相とともに、前記融解した植物ステロールエステルおよび/もしくは植物スタノールエステル、または植物ステロールエステルおよび/もしくは植物スタノールエステルと他の脂質可溶性成分との混合物を乳化するステップ、
    k)用量単位の型内に、好ましくは少なくとも40℃の温度で、得られたエマルションを供給するステップ、
    l)前記エマルションを前記水相のゲル化温度以下に冷却し、ゲル化エマルションの用量単位を得るステップ、
    m)任意選択で、前記用量単位をコーティングするステップ、ならびに
    n)前記得られた用量単位をパックするステップ
    を含む、請求項51〜56のいずれか一項に記載の食用製品を調製するための方法。
  62. ステップbが、40〜80℃の温度で実行されることを特徴とする、請求項60または61に記載の方法。
  63. ステップcが、40〜80℃の温度、好ましくは45〜70℃、最も好ましくは45〜60℃で実行されることを特徴とする、請求項60〜62のいずれか一項に記載の方法。
  64. コーティングステップfを含まないことを特徴とする、請求項61〜63のいずれか一項に記載の方法。
  65. 前記用量単位が、ブリスター中にパックされることを特徴とする、請求項61〜64のいずれか一項に記載の方法。
JP2016555343A 2014-03-03 2015-03-03 血清コレステロールを低下させる食用製品 Pending JP2017508460A (ja)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14000748.5 2014-03-03
EP14000748 2014-03-03
EP14001830 2014-05-26
EP14001830.0 2014-05-26
EP2014002551 2014-09-19
EPPCT/EP2014/002551 2014-09-19
PCT/EP2015/000476 WO2015131995A1 (en) 2014-03-03 2015-03-03 Serum cholesterol lowering edible product

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2017508460A true JP2017508460A (ja) 2017-03-30
JP2017508460A5 JP2017508460A5 (ja) 2018-03-22

Family

ID=54054601

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016555343A Pending JP2017508460A (ja) 2014-03-03 2015-03-03 血清コレステロールを低下させる食用製品

Country Status (15)

Country Link
US (2) US10532060B2 (ja)
EP (1) EP3113629A1 (ja)
JP (1) JP2017508460A (ja)
KR (1) KR20160142818A (ja)
CN (2) CN114468297A (ja)
AU (1) AU2015226505B2 (ja)
CA (1) CA2939330C (ja)
CL (1) CL2016002168A1 (ja)
HK (1) HK1225922A1 (ja)
IL (1) IL247487B (ja)
MX (1) MX2016011275A (ja)
PH (1) PH12016501576A1 (ja)
RU (1) RU2726453C2 (ja)
SG (2) SG10201807499RA (ja)
WO (1) WO2015131995A1 (ja)

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09220464A (ja) * 1996-02-14 1997-08-26 Nisshin Oil Mills Ltd:The 油中多価アルコールゲル型乳化組成物及びその製造方法
JP2001000117A (ja) * 1999-06-22 2001-01-09 Nisshin Oil Mills Ltd:The 植物ステロールを含有する水中油型乳化組成物
JP2001503623A (ja) * 1996-11-04 2001-03-21 ライシオ ベネコール リミティド 食品中の脂肪混合物に用いるためのテキスチャー化組成物
JP2008515415A (ja) * 2004-10-08 2008-05-15 ライシオ ベネコール オサケユイチア 低エネルギー食品
JP2009519721A (ja) * 2005-12-20 2009-05-21 フォーブス メディ−テック インコーポレーテッド 1種又はそれ以上のフィトステロール及び/又はフィトスタノール、又はその誘導体、及び高hlb乳化剤を含む組成物。
US20090130211A1 (en) * 2007-11-16 2009-05-21 Aly Gamay Gelled colloidal emulsion for appetite suppression
JP2012505190A (ja) * 2008-10-08 2012-03-01 プロバイオ エーエスエー 咀嚼可能なゲル化エマルジョン
JP2013543502A (ja) * 2010-10-06 2013-12-05 アヤンダ グループ エーエス 酸味ゲル状乳剤
JP2013247913A (ja) * 2012-05-31 2013-12-12 Uha Mikakuto Co Ltd 水分活性減少剤及びそれを含む食品

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3545090C1 (de) * 1985-12-19 1987-06-25 Capsoid Pharma Gmbh Verfahren zur Herstellung einzeln dosierter Darreichungsformen
DE69127207T2 (de) 1991-05-03 1998-01-22 Raision Tehtaat Oy Ab Substanz zur absenkung eines hohen cholesterolspiegels im serum und verfahren zu ihrer herstellung
US6846507B1 (en) * 1996-05-10 2005-01-25 Lipton, Division Of Conopco, Inc. Liquid fatty component containing composition
SE512958C2 (sv) * 1998-04-30 2000-06-12 Triple Crown Ab Kolesterolsänkande komposition innehållande beta-sitosterol och/eller beta-sitostanol samt förfarande för dess framställning
WO2000041491A2 (en) * 1999-01-15 2000-07-20 Nutrahealth Ltd (Uk) Modified food products and beverages, and additives for food and beverages
KR100827937B1 (ko) * 2000-07-19 2008-05-09 유니티카 가부시끼가이샤 스핑고당지질을 함유하는 생리학적 기능성 식품 또는화장품 및 이들의 제조방법
GB0104074D0 (en) 2001-02-19 2001-04-04 Novartis Ag New composition
DE102005039835A1 (de) * 2005-08-23 2007-03-01 Cognis Ip Management Gmbh Pulverförmige Sterolformulierungen mit Kolloidbildnern
US8309156B2 (en) * 2005-12-20 2012-11-13 Pharmachem Laboratories, Inc. Compositions comprising one or more phytosterols and/or phytostanols, or derivatives thereof, and high HLB emulsifiers
GB0601498D0 (en) * 2006-01-25 2006-03-08 Probio Nutraceuticals As Product
ES2407281T5 (es) * 2006-02-15 2017-03-16 Wm. Wrigley Jr. Company Jarabes que no cristalizan que contienen sorbitol y su uso en goma de mascar
US20080089978A1 (en) 2006-10-13 2008-04-17 Body Structures, Inc. Lacteal coated pizzas
WO2009068651A1 (en) * 2007-11-28 2009-06-04 Dsm Ip Assets B.V. Lipid emulsion for human consumption
FI20090023A0 (fi) * 2009-01-26 2009-01-26 Ravintoraisio Oy Uusi elintarvike
CN105432793A (zh) 2010-02-06 2016-03-30 考格尼斯知识产权管理有限责任公司 饮料
CN102415465A (zh) * 2010-09-26 2012-04-18 保龄宝生物股份有限公司 一种含赤藓糖醇的双歧因子qq糖制备方法
CN103404854A (zh) * 2013-08-02 2013-11-27 合肥工业大学 一种植物甾醇酯微胶囊的制备方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09220464A (ja) * 1996-02-14 1997-08-26 Nisshin Oil Mills Ltd:The 油中多価アルコールゲル型乳化組成物及びその製造方法
JP2001503623A (ja) * 1996-11-04 2001-03-21 ライシオ ベネコール リミティド 食品中の脂肪混合物に用いるためのテキスチャー化組成物
JP2001000117A (ja) * 1999-06-22 2001-01-09 Nisshin Oil Mills Ltd:The 植物ステロールを含有する水中油型乳化組成物
JP2008515415A (ja) * 2004-10-08 2008-05-15 ライシオ ベネコール オサケユイチア 低エネルギー食品
JP2009519721A (ja) * 2005-12-20 2009-05-21 フォーブス メディ−テック インコーポレーテッド 1種又はそれ以上のフィトステロール及び/又はフィトスタノール、又はその誘導体、及び高hlb乳化剤を含む組成物。
US20090130211A1 (en) * 2007-11-16 2009-05-21 Aly Gamay Gelled colloidal emulsion for appetite suppression
JP2012505190A (ja) * 2008-10-08 2012-03-01 プロバイオ エーエスエー 咀嚼可能なゲル化エマルジョン
JP2013543502A (ja) * 2010-10-06 2013-12-05 アヤンダ グループ エーエス 酸味ゲル状乳剤
JP2013247913A (ja) * 2012-05-31 2013-12-12 Uha Mikakuto Co Ltd 水分活性減少剤及びそれを含む食品

Also Published As

Publication number Publication date
CA2939330A1 (en) 2015-09-11
CN114468297A (zh) 2022-05-13
US10532060B2 (en) 2020-01-14
AU2015226505A1 (en) 2016-08-11
RU2016133157A (ru) 2018-04-25
PH12016501576A1 (en) 2016-09-14
CA2939330C (en) 2022-09-20
CL2016002168A1 (es) 2017-03-31
IL247487B (en) 2020-08-31
CN106061290A (zh) 2016-10-26
SG11201605817XA (en) 2016-09-29
EP3113629A1 (en) 2017-01-11
AU2015226505B2 (en) 2020-04-30
US20170065616A1 (en) 2017-03-09
RU2016133157A3 (ja) 2018-10-19
MX2016011275A (es) 2016-11-25
RU2726453C2 (ru) 2020-07-14
US20200108079A1 (en) 2020-04-09
HK1225922A1 (zh) 2017-09-22
SG10201807499RA (en) 2018-09-27
KR20160142818A (ko) 2016-12-13
IL247487A0 (en) 2016-11-30
WO2015131995A1 (en) 2015-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20160242450A1 (en) Functional-gel Compositions and Methods
US20110177175A1 (en) Dietary fiber compositions
KR20150020985A (ko) 츄어블 연질 캡슐 쉘 및 츄어블 연질 캡슐
US20170013855A1 (en) Food using soybean powder and method for manufacturing thereof
MXPA05008443A (es) Composiciones y procesos para fitoesteroles y fitoestanoles dispersables en agua.
WO2004105739A1 (ja) 高級脂肪酸誘導体含有組成物及び飲食物
JP4451345B2 (ja) α−リポ酸含有乳化組成物および飲食品
US20130345169A1 (en) Article Suitable for Oral Administration
JPWO2018008715A1 (ja) ゲル状食品組成物及びこれを用いた食品
US11771674B2 (en) Edible composition suitable for lowering serum cholesterol
JP4205870B2 (ja) 生活習慣病予防・改善剤
JP2013078307A (ja) 飲料組成物
CA2939330C (en) Serum cholesterol lowering edible product
JP6667500B2 (ja) 食欲増進剤としてのヒドロキシフラバノン
Ciurzyńska et al. Pectin—A functional component of diet
EP1815745A1 (en) Cholesterol-lowering dairy products and methods for their preparation
JP6849281B2 (ja) 肝臓加水分解物とドクダミエキスを含む組成物
Kumar Advances in food fortification with phytonutrients
EP3361883B1 (en) Capsules for lowering serum cholesterol
WO2004066753A1 (en) Milk product in dry form comprising unesterified sterol
JP2007215407A (ja) セラミド類含有食品及び内服剤
JP2006320223A (ja) ビタミンc強化チアミン類含有食品
TW201340883A (zh) 含有複合物之組成物及其製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180207

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180207

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20181114

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20181127

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20190215

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190527

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20191023

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20200602