JP2017206560A - モメタゾン及びオロパタジンを有する安定な定用量薬剤組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】１つには、使い易くかつ効果的な鼻炎の治療を提供すること。【解決手段】本発明は、ヒトへの経鼻投与のために、モメタゾン若しくはその塩又はオロパタジン若しくはその塩を含む、安定した一定用量の水性薬剤組成物（例えば容器内に含有）に関する。組成物は、親水コロイドを更に有してもよい。また、本発明は、薬剤組成物を調製する方法及び対象の鼻炎治療への薬剤組成物の使用に関する。【選択図】なし

Description

優先権文献
本特許出願は、インド国特許仮出願番号第２９７５／ＭＵＭ／２０１３号（２０１３年９月１３日に出願）の優先権を主張するものであり、その開示は、参照事項としてここに包含される。

本出願は、モメタゾン又はその塩及びオロパタジン又はその塩を含む、ヒトへの経鼻投与用の、安定した一定用量の水性薬剤組成物に関する。また、本出願は、薬剤組成物を調製するための方法、並びに、対象の鼻炎の治療での使用に関する。

鼻炎は、鼻の内側の粘膜の刺激及び炎症の医学用語である。鼻炎によって、くしゃみ、鼻のうずうず感、せき、頭痛、疲労、不調及び認知障害等の、更なる症状が生ずる場合があり得る。

米国特許第４,８７１,８６５号及び第４，９２３，８９２号に開示されるように、オロパタジン塩酸塩は、（Ｚ）−１１−［３−（ジメチルアミノ）プロピリデン］−６，１１−ジヒドロジベンズ［ｂ，ｅ］オキセピン−２−酢酸塩酸塩として、化学的に記述される。これは、ＰＡＴＡＮＡＳＥ（登録商標）点鼻スプレーとして、米国で市販されており、０．６％ｗ／ｖのオロパタジンを非滅菌水溶液中に有する。それは、成人及び６才以上の小児に対する季節性アレルギー性鼻炎の症状の軽減のために示される。

フランカルボン酸モメタゾンは、皮膚上の又は気道中の炎症を低減するために局所的に使用される糖質副腎皮質ステロイドである。フランカルボン酸モメタゾンはＮＡＳＯＮＥＸ（商標登録）として、米国では、鼻腔炎症等の上気道の状態に対して指示される点鼻スプレーとして市販されている。これは、０．０５％ｗ／ｗフランカルボン酸モメタゾンと等価のフランカルボン酸モメタゾン一水和物の水性懸濁物が含有されている定量手動ポンプ式スプレーユニット中に５０ｍｃｇ、使用できる。

国際公開公報２０１１／１４１９２９号は、フルチカゾン及びオロパタジンを有する噴霧用水性点鼻液を開示する。

米国特許第６,１２７,３５３号は、フランカルボン酸モメタゾン一水和物の薬剤組成物を開示する。

米国特許第７,９７７,３７６号及び第８，３９９，５０８号は、オロパタジンの局所製剤を開示する。

国際公開第２０１４／０９２３４６号は、コルチコステロイド、抗ヒスタミン剤及びステビアを含む、苦味をマスキングした薬剤組成物を開示する。

国際公開第２００６／０５７７６９号は、オロパタジンを含む点鼻スプレーを供給する方法を開示する。

国際公開第２０１０／０２５２３６号は、ウイルス性上気道感染、上気道感染及び風邪の治療のための、鼻用ステロイド剤及び鼻抗ヒスタミン剤の組合せを開示する。

米国特許第４,８７１,８６５号 米国特許第４，９２３，８９２号 国際公開公報２０１１／１４１９２９号 米国特許第６,１２７,３５３号 米国特許第７,９７７,３７６号 米国特許第８，３９９，５０８号 国際公開第２０１４／０９２３４６号 国際公開第２００６／０５７７６９号 国際公開第２０１０／０２５２３６号

使い易くかつ効果的な鼻炎の治療の必要性が、未だ存在する。

本発明は、ヒトへの経鼻投与を目的とした安定した一定用量の水性薬剤組成物に関する。本組成物は、モメタゾン又はその塩及びオロパタジン又はその塩を含む。薬剤組成物は、経鼻投与に好適な容器内に含まれていてもよい。

一実施形態では、ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量の水性薬剤組成物（例えば容器内に含有）であって、この組成物は、約０．００１％ｗ／ｗ〜約０．０７５％ｗ／ｗのモメタゾン又はその塩と、約０．５％ｗ／ｗ〜約０．８％ｗ／ｗオのロパタジン又はその塩とを含む。薬剤組成物は、水溶液又は懸濁物の形態であってもよいが、好ましくは、組成物は懸濁物の形態であり、モメタゾン又はその塩は粒子の形態で存在し、オロパタジン又はその塩は溶解された形態で存在する。一つの態様では、モメタゾン又はその塩及びオロパタジン又はその塩は、約１：３〜約１：１０６、又は、約１：５から約１：５３まで、又は、好ましくは約１：５から約１：３６までの重量比で存在する。

また、組成物は、好ましくは親水コロイドを含む。一実施形態では、組成物は懸濁物であり、温度２５＋／−２℃かつ相対湿度（ＲＨ）６０％＋／−５％、又は温度４０＋／−２℃かつＲＨ７５％＋／−５％での３ヵ月又は６ヵ月保管後に、相分離（すなわち、粒子及び水溶液の分離）を防止するために十分な量の親水コロイドを含む。

別の実施形態は、ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量の水性薬剤組成物（例えば容器内に含有）であって、この組成物は、約０．００１％ｗ／ｗ〜約０．０７５％ｗ／ｗのフランカルボン酸モメタゾン一水和物と、約０．５％ｗ／ｗ〜約０．８％ｗ／ｗのオロパタジン塩酸塩とを含む。

更に別の実施形態は、ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量の水性薬剤の懸濁物組成物（例えば容器内に含有）であって、組成物は、約０．０２５％ｗ／ｗ〜約０．０５％ｗ／ｗのモメタゾン又はその塩と、約０．６％ｗ／ｗ〜約０．７％ｗ／ｗのオロパタジン又はその塩へと、親水コロイドとを含む。

更に別の実施形態は、ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量の水性薬剤の懸濁物組成物（例えば容器内に含有）であって、組成物は、約０．０２５％ｗ／ｗ〜約０．０５％ｗ／ｗのモメタゾン又はその塩と、約０．６％ｗ／ｗ〜約０．７％ｗ／ｗのオロパタジン又はその塩と、カルボキシメチルセルロースナトリウム及びキサンタンガムを含む親水コロイドとを含む。親水コロイドは、組成物の少なくとも約０．１％ｗ／ｗの濃度で存在してもよい。

一実施形態は、ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量の水性薬剤の懸濁物組成物（例えば容器内に含有）であって、約０．０２５％ｗ／ｗ〜約０．０５％ｗ／ｗのフランカルボン酸モメタゾンと、約０．６％ｗ／ｗ〜約０．７％ｗ／ｗのオロパタジン塩酸塩と、親水コロイドとを含み、親水コロイドは、キサンタンガムである。キサンタンガムは、組成物の少なくとも約０．１％ｗ／ｗ、又は好ましくは約０．１％ｗ／ｗ〜約３％ｗ／ｗの濃度で存在していてもよい。

別の実施形態は、ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量の水性薬剤の懸濁物組成物（例えば容器内に含有）であって、約０．０２５％ｗ／ｗ〜約０．０５％ｗ／ｗのフランカルボン酸モメタゾンと、約０．６％ｗ／ｗ〜約０．７％ｗ／ｗのオロパタジン塩酸塩と、親水コロイドとを含み、親水コロイドは、カルボキシメチルセルロースナトリウムを含む。カルボキシメチルセルロースナトリウムは、少なくとも約０．１％ｗ／ｗ、又は好ましくは組成物の約０．１％ｗ／ｗ〜約３％ｗ／ｗの濃度で存在してもよい。

更に別の実施形態は、ヒトへの経鼻投与のための、懸濁物の形態の安定した一定用量の水性薬剤組成物（例えば容器内に含有）であって、モメタゾン又はその薬学的に許容される塩と、オロパタジン又はその薬学的に許容される塩と、組成物の少なくとも約０．１％ｗ／ｗの濃度の親水コロイドと、薬学的に許容される添加剤とを含む。

好適な薬学的に許容される添加剤は、キレート化剤、保存剤、緩衝剤、界面活性剤、等張化剤、味覚マスキング剤、抗酸化剤、保湿剤、ｐＨ調整剤及びそれらの混合物を含むが、これに限定されるものではない。

一実施形態では、薬剤組成物は、約３．３〜約４．１、又は約３．５〜約３．９のｐＨを有する。

薬剤組成物のモル浸透圧濃度（osmolality）は、約２００ｍＯｓｍ／ｋｇ〜約４００ｍＯｓｍ／ｋｇの範囲でもよく、又は約２５０ｍＯｓｍ／ｋｇ〜約３５０ｍＯｓｍ／ｋｇの範囲でもよい。

薬剤組成物の粘度は、約１０ｃｐｓ〜約２００ｃｐｓの範囲でもよく、又は、好ましくは約２０ｃｐｓ〜約１５０ｃｐｓの範囲でもよい。

更に別の態様では、薬剤組成物は懸濁物の形態であり、平均粒径が約１μｍ〜約２０μｍ、又は好ましくは約１μｍ〜約１５μｍの範囲の粒子としてフランカルボン酸モメタゾンを含有する。一態様では、本発明の懸濁物薬剤組成物は、顕微鏡検査技術で測定される場合の平均粒径が１５μｍ未満である。

更に別の態様では、薬剤組成物は、点鼻スプレーとして供給されるとき、約１５〜７５ｍｍの最長軸、約１０〜６５ｍｍの最短軸及び約１〜２の楕円率のスプレーパターンを含むスプレー特性を有する。

別の実施形態は、ヒトへの経鼻投与のための懸濁物の形態の、安定した一定用量薬剤組成物（例えば容器内に含有）であって、フランカルボン酸モメタゾン一水和物と、オロパタジン塩酸塩と、組成物の約０．３％ｗ／ｗの濃度でキサンタンガムを有する親水コロイドとを含み、組成物は、約３．５〜約３．９のｐＨを有する。

更に別の実施形態は、ヒトへの経鼻投与のための懸濁物の形態の、安定した一定用量薬剤組成物（例えば容器内に含有）であって、フランカルボン酸モメタゾン一水和物、オロパタジン塩酸塩及び組成物の約０．５％ｗ／ｗの濃度でカルボキシメチルセルロースナトリウムを有する親水コロイドを含み、組成物は約３．５〜約３．９のｐＨを有する。

更に別の実施形態では、安定した一定用量の水性薬剤組成物は、噴霧器の中に含有され、組成物のスプレーをヒトの鼻腔に供給する際には、１５〜７５ｍｍの最長軸、１０〜６５ｍｍの最短軸、１〜２の楕円率を有するスプレーパターンを形成する。

一実施形態では、本発明は、ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量薬剤水性懸濁物組成物（例えば容器内に含有）に関するものであり、組成物は、（１）約０．０２５％ｗ／ｗのフランカルボン酸モメタゾン一水和物、（２）約０．６６５％ｗ／ｗのオロパタジン塩酸塩、（３）約０．３％ｗ／ｗのキサンタンガム及び約０．５％ｗ／ｗのカルボキシメチルセルロースナトリウムから選択される親水コロイド（４）約０．０２％ｗ／ｗの塩化ベンザルコニウム、（５）約０．４％ｗ／ｗの塩化ナトリウム、（６）約０．０１％ｗ／ｗのエデト酸二ナトリウム、（７）約０．９４％ｗ／ｗのリン酸ナトリウム七水和物、及び（８）約０．０１％ｗ／ｗのポリソルベート８０を含む。

別の実施形態は、ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量薬剤水性懸濁物組成物（例えば容器内に含有）であって、組成物は、（１）約０．０５０％のｗ／ｗフランカルボン酸モメタゾン一水和物、（２）約０．６６５％ｗ／ｗのオロパタジン塩酸塩、（３）約０．３％ｗ／ｗのキサンタンガム及び約０．５％ｗ／ｗのカルボキシメチルセルロースナトリウムから選択される親水コロイド（４）約０．０２％ｗ／ｗの塩化ベンザルコニウム、（５）約０．４％ｗ／ｗの塩化ナトリウム、（６）約０．０１％ｗ／ｗのエデト酸二ナトリウム、（７）約０．９４％ｗ／ｗのリン酸ナトリウム七水和物、及び（８）約０．０１％ｗ／ｗのポリソルベート８０を含む。

更に別の実施形態は、ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量薬剤水性懸濁物組成物（例えば容器内に含有）であって、組成物は、（１）約０．０２５％ｗ／ｗのフランカルボン酸モメタゾン一水和物、（２）約０．６６５％ｗ／ｗのオロパタジン塩酸塩、（３）約０．３％ｗ／ｗのキサンタンガム及び約０．５％ｗ／ｗのカルボキシメチルセルロースナトリウムから選択される親水コロイド、（４）約１％ｗ／ｗ〜約１．２％ｗ／ｗの微結晶性セルロース及びカルボキシメチルセルロースナトリウムの混合物、（５）約０．０２％ｗ／ｗの塩化ベンザルコニウム、（６）約０．４％ｗ／ｗの塩化ナトリウム、（７）約０．０１％ｗ／ｗのエデト酸二ナトリウム、（８）約０．９４％のｗ／ｗリン酸ナトリウム七水和物、及び（９）約０．０１％ｗ／ｗのポリソルベート８０を含む。

更に別の実施形態は、ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量薬剤水性懸濁物組成物（例えば容器内に含有）であって、組成物は、（１）約０．０５０％ｗ／ｗのフランカルボン酸モメタゾン一水和物、（２）約０．６６５％ｗ／ｗのオロパタジン塩酸塩、（３）約０．３％ｗ／ｗのキサンタンガム及び約０．５％ｗ／ｗのカルボキシメチルセルロースナトリウムから選択される親水コロイド、（４）約１％ｗ／ｗ〜約１．２％ｗ／ｗの微結晶性セルロース及びカルボキシメチルセルロースナトリウムの混合物、（５）約０．０２％ｗ／ｗの塩化ベンザルコニウム、（６）約０．４％ｗ／ｗの塩化ナトリウム、（７）約０．０１％ｗ／ｗのエデト酸二ナトリウム、（８）約０．９４％のｗ／ｗリン酸ナトリウム七水和物、及び（９）約０．０１％ｗ／ｗのポリソルベート８０を含む。

更に別の実施形態は、ヒトへの経鼻投与に好適な安定した懸濁物であって、（ａ）水性溶媒、（ｂ）約１〜約２０μｍの平均粒径を有し、溶媒中に懸濁されるフランカルボン酸モメタゾンの粒子、（ｃ）溶媒中に溶解されるオロパタジン塩酸塩、及び（ｄ）親水コロイドを含み、懸濁物は、約２０ｃｐｓ〜約１５０ｃｐｓの範囲の粘度を有する。好適な一実施形態では、懸濁物は、約３．５〜３．９のｐＨ、及び約２５０ｍＯｓｍ／ｋｇ〜約３５０ｍＯｓｍ／ｋｇの範囲のモル浸透圧濃度を有する。一実施形態では、懸濁物は、キレート化剤、保存剤、緩衝剤、界面活性剤、等張化剤及び随意ｐＨ調整剤を更に有する。

別の実施形態では、本発明は、必要に応じてヒトの鼻炎を治療する方法に関するものであり、本発明の安定した一定用量、水性薬剤組成物を、経鼻経路で投与することを含む。一実施形態では、薬剤組成物は、ここに開示されるように、約０．０２５％ｗ／ｗ〜約０．０５％ｗ／ｗのモメタゾン又はその塩と、約０．５％ｗ／ｗ〜約０．８％ｗ／ｗのオロパタジン又はその塩とを含む。

更に別の実施形態では、本発明は、それを必要とするヒトの鼻炎の治療のために、本発明の薬剤組成物を使用することに関するものである。例えば、一実施形態は、それを必要とするヒトの鼻炎の治療のための、安定した一定用量の、水性薬剤組成物（例えば容器内に含有）の調製における、約０．０２５％ｗ／ｗ〜約０．０５％ｗ／ｗのモメタゾン又はその塩、及び約０．５％ｗ／ｗ〜約０．８％ｗ／ｗのオロパタジン又はその塩の使用である。

更に別の実施形態では、本発明は、それを必要とするヒトの鼻炎の治療のために、約０．０２５％ｗ／ｗ〜約０．０５％ｗ／ｗのモメタゾン又はその塩、及び約０．５％ｗ／ｗ〜約０．８％ｗ／ｗのオロパタジン又はその塩を含む経鼻投与のための安定した一定用量の水性薬剤組成物（例えば容器内に含有）に関する。

更に別の実施形態では、本発明は、容器内に含まれる経鼻投与のための安定した一定用量の水性薬剤組成物、及び本薬剤組成物の使用についての説明書を有する添付文書を備えるキットに関する

定義
本明細書に使用される用語は、以下の通りに定義される。本出願に記載される定義と、優先権が主張される仮出願の記載の定義とで、矛盾があるならば、本出願の定義の用語を意味するものとする。

「有効量」という用語は、活性成分に関連して使用されるときは、鼻炎を治療するために対象に投与される際の意図された治療的有用性を対象に発現させる活性成分の量を意味する。「活性成分」という用語（「活性」又は「活性物質」又は「薬剤」と同義的に使用される）は、本明細書で用いられるように、モメタゾン又はその塩及びオロパタジン又はその塩を含む。

本発明の文脈で、モメタゾン又はその塩の有効量は、約０．０１ｍｇ〜約１０ｍｇ又は、好ましくは約０．０２ｍｇ〜約５ｍｇの範囲であってもよい。オロパタジン又はその塩の有効量は、約０．０５ｍｇ〜約２０ｍｇ、又は好ましくは約０．１ｍｇ〜約１５ｍｇの範囲とすることができる。

本発明の一態様では、経鼻経路からの連日投与のために、モメタゾン又はその塩の有効量は、約１０ｍｃｇ〜約５００ｍｃｇの範囲、又は好ましくは約２０ｍｃｇ〜約４００ｍｃｇであってもよく、オロパタジン又はその塩は、約５０ｍｃｇ〜約７０００ｍｃｇ、又は、好ましくは約１００ｍｃｇ〜約５４００ｍｃｇであってもよい。

「塩」又は「薬学的に許容される塩」とは、健全な医学判断の範囲内で、過度の毒性、刺激及びアレルギー応答なく、ヒト及び下等動物の組織と接触する使用に好適であり、危険率に対して妥当な有益性に見合い、及びそれらの用途に有効であるそれらの塩及びエステルを意味する。代表的な酸添加塩類としては、塩酸塩、フロ酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、酢酸塩、シュウ酸エステル、吉草酸エステル、オレイン酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩、ラウリン酸塩、ホウ酸塩、安息香酸塩、乳酸、リン酸塩、トシラート、メシラート、クエン酸塩、マレイン酸、フマル酸、コハク酸、酒石酸塩、アスコルビン酸塩、グルコヘプトン酸、ラクトビオン酸塩及びラウリル硫酸塩が挙げられる。代表的なアルカリ又はアルカリ土類金属塩としては、ナトリウム、カルシウム、カリウム及びマグネシウムの塩類が挙げられる。

本明細書で用いられる「治療する」又は「治療」という用語としては、哺乳類において、モメタゾン若しくはその塩又はオロパタジン若しくはその塩によって、又はこれら２つの組合せによって調節させる疾患の予防、緩和、防止、改善又は抑制が挙げられる。

「薬学的に許容される添加剤」とは、規制当局の承認を得ているか、又は、一般に、ヒト又は動物への使用に安全と考えられる活性成分以外の薬剤組成物の構成成分のいずれかを意味する。

本明細書で用いられるように、「平均粒子径」という用語（又は、同義的に、「粒径中央値」）とは、粒子の分布を示し、計測された全ての粒子の約５０体積パーセントが既知の平均粒子径値未満のサイズを有し、かつ、計測された全ての粒子の約５０体積パーセントが、既知の平均粒子径値より大きい粒径を有する。これは、「Ｄ_５０」又は「ｄ_{（０．５）}」という用語によって識別されることができる。平均粒子径は、顕微鏡法、レーザー回折、光子相関分光（ＰＣ）及びコールターの原理等の各種技術を使用して計測することができる。

本発明の文脈では、「親水コロイド」は、親水性コロイド粒子（例えば、親水性ポリマー）が水の中に分散するコロイド系のことをいう。親水コロイド系は、ゲル状態又はゾル（液体）状態で存在することができる。懸濁物組成物では、親水コロイドは、増粘剤、安定化剤及び懸濁剤として機能する。親水コロイドの非限定的な例としては、キサンタンガム、アラビアゴム、グアーゴム、ローカストビーンガム、アルギン酸塩、澱粉、寒天、カラギナン、ゼラチン、Ａｖｉｃｅｌ ＲＣ５９１（商標登録：微結晶性セルロースとカルボキシメチルセルロースナトリウムの混合物）、及びセルロース誘導体（例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム）が挙げられる。好ましくは、親水コロイドとしては、キサンタンガム又はカルボキシメチルセルロースナトリウムが挙げられる。

本明細書で用いられるように、「容器」という用語は、単回投与用容器又は反復投与用容器を示す。好適な単回投与用容器又は反復投与用容器としては、ガラス、アルミニウム、ポリプロピレン又は高密度ポリエチレンが挙げられるが、これに限定されるものではなく、例えば、高密度ポリエチレン容器は、ブロー充てん密封生産技術を使用して製造される。一実施形態では、容器は、微細霧の形態で薬剤組成物を供給する噴霧器である。噴霧器は、一般に、薬剤組成物を含む容器と、容器で塞がれた（例えば密封係合）されたポンプと、ポンプの上部を収容する取り外し可能なアクチュエータと、容器及びアクチュエータと取り外し可能なように係合されるキャップとを有する。

本発明は、ヒトへの経鼻投与のための、安定した一定用量の水性薬剤組成物（例えば容器内に含有）に関するものである。これは、約０．００１％ｗ／ｗ〜約０．０７５％ｗ／ｗのモメタゾン又はその塩及び約０．５％ｗ／ｗ〜約０．８％ｗ／ｗのオロパタジン又はその塩を有する。

薬剤組成物は水溶液又は懸濁物の形態でもよいが、好ましくは、組成物は懸濁物の形態であり、モメタゾン又はその塩は、粒子の形態で存在し、オロパタジン又はその塩は、溶解された形態で存在する。モメタゾン又はその塩、及びオロパタジン又はその塩は、約１：３〜約１：１０６、又は約１：５〜約１：５３、又は好ましくは約１：５〜約１：３６のの重量比で存在してもよい。

また、組成物は、親水コロイドを好ましくは含む。一実施形態では、組成物は懸濁物であり、温度２５＋／−２℃かつ相対湿度（ＲＨ）６０％＋／−５％、又は温度４０＋／−２℃かつＲＨ７５％＋／−５％での３ヵ月又は６ヵ月の保管後に、相分離（すなわち、粒子及び水溶液の分離）を防止するために十分な量の親水コロイドを含む。

「安定した」という用語は、水性懸濁物と関連して使用される場合は、組成物が、振盪した後少なくとも２４時間周囲条件で保存されたときに目視検査で相分離を示さないことを示す。好ましくは、この安定した組成物は、少なくとも３日間、又は少なくとも５日間、又は少なくとも７日間相分離を示さない。一つの態様では、本発明の「安定した」組成物は、振盪（例えば１分間）及び目視検査の際、周囲条件（温度約２５℃及び相対湿度約６０％）での保管後少なくとも６ヵ月間、塊形成なく、かつ合計不純物含有量が１．０％以下であることを示す。

本発明の文脈において、薬剤含有量及び不純物は、ＨＰＬＣ、ＬＣ−ＭＳ、ＴＬＣ等の各種分析技術によって測定することができる。

モメタゾン又はその塩及びオロパタジン又はその塩を含む経鼻投与のための各種薬剤組成物が調製されたとき、一般に、組成物は、懸濁物組成物中において物理的な分離を示したことが観察された。この物理不安定性は更に、投与量が均等でなくなる。驚くべきことに、懸濁物組成物中に特定の濃度で親水コロイドを添加（例えば少なくとも約０．１％ｗ／ｗの濃度）することにより、（分離の無い）経鼻投与に好適な物理的に安定した組成物を生成したことが見出された。

別の実施形態では、ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量の水性薬剤の懸濁物組成物（例えば容器内に含有）であって、組成物は、約０．０２５％ｗ／ｗ〜約０．０５％ｗ／ｗのモメタゾン又はその塩、約０．６％ｗ／ｗ〜約０．７％ｗ／ｗのオロパタジン又はその塩、及び親水コロイドを含む。

更に別の実施形態は、ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量の水性薬剤の懸濁物組成物（例えば容器内に含有）であって、組成物は、約０．０２５％ｗ／ｗ〜約０．０５％ｗ／ｗのモメタゾン又はその塩、約０．６％ｗ／ｗ〜約０．７％ｗ／ｗのオロパタジン又はその塩、及びカルボキシメチルセルロースナトリウム及びキサンタンガムを含む親水コロイドを含む。親水コロイドは、組成物の少なくとも約０．１％ｗ／ｗの濃度で存在してもよい。

更に別の実施形態は、ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量の水性薬剤の懸濁物組成物（例えば容器内に含有）であって、約０．０２５％ｗ／ｗ〜約０．０５％ｗ／ｗのフランカルボン酸モメタゾン、約０．６％ｗ／ｗ〜約０．７％ｗ／ｗのオロパタジン塩酸塩，及び、キサンタンガムを有する親水コロイドを含む。キサンタンガムは、少なくとも約０．１％ｗ／ｗ、又は、好ましくは組成物の約０．３％ｗ／ｗ〜約３％ｗ／ｗの濃度で存在してもよい。

更に別の実施形態は、ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量の水性薬剤の懸濁物組成物（例えば容器内に含有）であって、約０．０２５％ｗ／ｗ〜約０．０５％ｗ／ｗのフランカルボン酸モメタゾン、約０．６％ｗ／ｗ〜約０．７％ｗ／ｗのオロパタジン塩酸塩、及びカルボキシメチルセルロースナトリウムを有する親水コロイド備えている。カルボキシメチルセルロースナトリウムは、少なくとも約０．１％ｗ／ｗ、又は好ましくは組成物の約０．１％ｗ／ｗ〜約３％ｗ／ｗの濃度で存在してもよい。

更に別の実施形態は、ヒトへの経鼻投与のための、懸濁物の形態の安定した一定用量の水性薬剤組成物（例えば容器内に含有）であって、モメタゾン又はその薬学的に許容される塩、オロパタジン又はその薬学的に許容される塩、親水コロイド（例えば少なくとも組成物の約０．１％ｗ／ｗの濃度）及び薬学的に許容される添加剤を含む。

本発明の組成物の物性、外観又はにおいを改善するために、所望により、一つ以上の薬学的に許容される添加剤が更に追加されてもよいことは、当業者にも認識される。好適な薬学的に許容される添加剤は、キレート化剤、保存剤、緩衝剤、界面活性剤、等張化剤、味覚マスキング剤、抗酸化剤、保湿剤、ｐＨ調整剤及び前述のいずれかの任意の組合せを含むが、これに限定されるものではない。

水性点鼻薬組成物を調製するために使用可能な好適な界面活性剤は、一つ又は複数のアニオン性、カチオン性、非イオン性又は両性イオン性の界面活性剤を有してもよい。

水性の点鼻薬懸濁物に使用可能な好適な界面活性剤の例は、ソルビタンエステルのエチレンオキシドとの反応により生成されるポリソルベート等のポリエトキシ化ソルビタン誘導体、それらのエーテルエトキシレート、ポリオキシエチレンアルキルフェノール、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンモノラウレート、ポリオキシエチレン植物性油脂、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンエステル又は脂肪酸と樹脂酸の混合物、ポリオキシエチレンソルビトールラノリン誘導体、ポリオキシエチレントリデシルエーテル又は脂肪酸と樹脂酸の混合物、ポリオキシエチレンソルビタンエステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアリン酸塩、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート、ポリオキシエチレンモノステアリン酸塩、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレントリデシルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪族アルコール、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレングリコールモノパルミチン酸塩、ポリオキシエチレンソルビタンモノパルミチン酸塩、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンオキシプロピレンステアリン酸塩、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンラノリン誘導体、オレイン酸ナトリウム、四級アンモニウム誘導体、オレイン酸カリウム、Ｎ−セチルＮ−エチルモルホリニウムエトサルフェート、ラウリル硫酸ナトリウム又は、それらの混合物から非限定的に選択されてもよい。好適な界面活性剤は、ポリエトキシ化ソルビタン誘導体（例えばポリソルベート８０）である。界面活性剤の量は、組成物の全重量に対して約０．００１％〜約１％ｗ／ｗの範囲にあってもよい。

鼻粘膜への投与に対する水性点鼻薬懸濁物の耐容力を向上させるため等張となるように処方することが有利である。モル浸透圧濃度は、モメタゾン、オロパタジン及び更に存在する物質の他に水性点鼻薬懸濁物中に存在する物質の様々な量により、及び／又は等張化剤、好ましくは生理的に耐容性を示す塩、例えば塩化ナトリウム又は塩化カリウム、又は生理的に耐容性を示すポリオール、例えば糖アルコール、特にソルビトール又はグリセロール等を、等張性を与えるために必要な濃度で添加することにより、設定することができる。

水性点鼻薬懸濁物に使用可能な好適な保存剤の非限定的な例は、ベンジルアルコール、ハロゲン化四級アンモニウム、フェニルカルビノール、チメロサール及びエデト酸二ナトリウムが挙げられる。ハロゲン化四級アンモニウム保存剤が好適である。好適なハロゲン化四級アンモニウム保存剤は、ポリクオタニウム−１及びハロゲン化ベンザルコニウムを含む。好適なハロゲン化ベンザルコニウムとしては、塩化ベンザルコニウム及び臭化ベンザルコニウムが挙げられる。水性点鼻薬懸濁物の中に存在する保存剤の量は、組成物の全重量に対して約０．００５〜約０．２％ｗ／ｗの範囲でもよい。好ましくは、保存剤は組成物の全重量に対して約０．０２％ｗ／ｗの濃度で存在する。

水性点鼻薬懸濁物に使用可能な好適なキレート化剤の非限定的な例としては、
エデト酸二ナトリウム（ＥＤＴＡ）、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム及びジエチレンアミンペンタアセテートが挙げられ、好ましくはＥＤＴＡである。本発明の水性点鼻薬懸濁物に存在するキレート化剤の量は、組成物の全重量に対して約０．０００２〜約０．５％ｗ／ｗの範囲でもよい。

水性点鼻薬懸濁物に使用可能な好適な緩衝剤の非限定的な例としては、クエン酸、酢酸、フマル酸、塩酸、リンゴ酸、硝酸、リン酸、プロピオン酸、硫酸、酒石酸、リン酸塩（例えば、リン酸水素ナトリウム七水和物等のリン酸水素ナトリウム）又はこれらの組合せが挙げられる。本発明の懸濁物は、組成物のｐＨを約３〜約６に維持するに十分な量の緩衝剤を含んでもよい。好ましくは、緩衝剤の量は、組成物の全重量に対して約０．００５％〜約１％ｗ／ｗの範囲にある。

水性点鼻薬懸濁物に使用可能な好適な甘味料／味覚マスキング剤の非限定的な例としては、スクラロース、タウマチン（例えば、Ｔａｌｉｎ（登録商標））、スクロース、サッカリン（ナトリウム及びカルシウム塩等の塩の形態を含む）、果糖、グルコース、デキストロース、コーンシロップ、アスパルテーム、アセスルファムＫ、キシリトール、ソルビトール、エリトリトール、アンモニウムグリチルリジン酸塩、ネオテーム、マンニトール、ユーカリ油、樟脳、及び天然又は人工フレーバー又は香料（例えばメントール、ミント、バニラ、オレンジなど）、又は、これらの物質の二つ以上の組合せが挙げられる。特に好適な味覚マスキング剤は、スクラロースである。水性点鼻薬懸濁物の中に存在する甘味料／味覚マスキング剤の量は、組成物の全重量に対して約０．０１％〜約１％ｗ／ｗの範囲であってもよい。

水性点鼻薬懸濁物に使用可能な好適な抗酸化剤の非限定的な例としては、アスコルビン酸、α−トコフェロール（ビタミンＥ）、ブチル化ヒドロキシアニゾール、ブチル化オキシトルエン、グルタチオン及び前述のいずれかの任意の組合せが挙げられる。水性点鼻薬組成物に存在する抗酸化剤の量は、組成物の全重量に対して約０．０００２％〜約０．５％ｗ／ｗの範囲であってもよい。

水性点鼻薬懸濁物に使用可能な好適な保湿剤の非限定的な例としては、グリセリン、ソルビトール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール又はこれらの混合物が挙げられ、これは水等の好適な保湿剤溶媒と混合される。水性点鼻薬懸濁物中に存在する保湿剤の量は、組成物の全重量に対して約０．０００２％〜約０．５％ｗ／ｗの範囲であってもよい。

好適なｐＨ調整剤は、水酸化ナトリウム及び塩酸を含むが、これに限定されるものではない。

本発明の文脈において、製薬学上安定した経鼻投与のための定用量の懸濁物組成物は、そのｐＨが約３．３〜約４．１、又は約３．５〜約３．９であってもよい。組成物のモル浸透圧濃度は、約２００ｍＯｓｍ／ｋｇ〜約４００ｍＯｓｍ／ｋｇの範囲、又は、約２５０ｍＯｓｍ／ｋｇ〜約３５０ｍＯｓｍ／ｋｇの範囲であってもよい。組成物の粘度は、約１０ｃｐｓ〜約２００ｃｐｓ、又は、好ましくは約２０ｃｐｓ〜約１５０ｃｐｓであってもよい。

更に別の態様では、懸濁物の形態で薬剤組成物は、粒径中央値が約１μｍ〜約２０μｍの範囲、又は好ましくは約１μｍ〜約１５μｍの範囲のフランカルボン酸モメタゾンの粒子を有する。ある態様では、本発明の懸濁物薬剤組成物は、顕微鏡検査技術で測定される場合に、１５μｍ未満の平均粒径を有する。

更に別の態様では、薬剤組成物は、点鼻スプレーとして供給される場合は、約１５〜７５ｍｍの最長軸、約１０〜６５ｍｍの最短軸、約１〜２の楕円率を有するスプレーパターンを有する。

本発明の文脈において、粘度は、ダイナミックストレスレオメータ又はブルックフィールド粘度計等の既知の各種機器で測定することができる。好適な実施形態では、粘度は、ブルックフィールド粘度計を用い、スピンドルの回転を使用してサンプルを介してトルク伝達を計測することによって測定される。

別の実施形態では、本発明は、ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量の水性薬剤組成物（例えば容器内に含有）に関し、組成物は、約０．００１％ｗ／ｗ〜約０．０７５％ｗ／ｗのフランカルボン酸モメタゾン一水和物、及び約０．５％ｗ／ｗ〜約０．８％ｗ／ｗのオロパタジン塩酸塩を含む。

別の実施形態は、ヒトへの経鼻投与のための懸濁物の形態の、安定した一定用量薬剤組成物（例えば容器内に含有）であって、フランカルボン酸モメタゾン一水和物、オロパタジン塩酸塩、及び組成物の約０．３％ｗ／ｗの濃度でキサンタンガムを有する親水コロイドを含み、組成物は、約３．５〜約３．９のｐＨを有する。

更に別の実施形態は、ヒトへの経鼻投与のための懸濁物の形態の、安定した一定用量薬剤組成物（例えば容器内に含有）であって、フランカルボン酸モメタゾン一水和物、オロパタジン塩酸塩及び組成物の約０．５％ｗ／ｗの濃度でカルボキシメチルセルロースナトリウムを有する親水コロイドを含み、組成物は、約３．５〜約３．９のｐＨを有する。

更に別の実施形態は、ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量薬剤水性懸濁物組成物（例えば容器内に含有）であって、組成物は、（１）約０．０２５％ｗ／ｗのフランカルボン酸モメタゾン一水和物、（２）約０．６６５％ｗ／ｗのオロパタジン塩酸塩、（３）約０．３％ｗ／ｗのキサンタンガム及び約０．５％ｗ／ｗのカルボキシメチルセルロースナトリウムから選択される親水コロイド、（４）約０．０２％ｗ／ｗの塩化ベンザルコニウム、（５）約０．４％ｗ／ｗの塩化ナトリウム、（６）約０．０１％ｗ／ｗのエデト酸二ナトリウム、（７）約０．９４％ｗ／ｗのリン酸ナトリウム七水和物、及び（８）約０．０１％ｗ／ｗのポリソルベート８０を含む。

更に別の実施形態は、ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量薬剤水性懸濁物組成物（例えば容器内に含有）であって、組成物は、（１）約０．０５０％ｗ／ｗのフランカルボン酸モメタゾン一水和物、（２）約０．６６５％ｗ／ｗのオロパタジン塩酸塩、（３）約０．３％ｗ／ｗのキサンタンガム及び約０．５％ｗ／ｗのカルボキシメチルセルロースナトリウムから選択される親水コロイド、（４）約０．０２％ｗ／ｗの塩化ベンザルコニウム、（５）約０．４％ｗ／ｗの塩化ナトリウム、（６）約０．０１％ｗ／ｗのエデト酸二ナトリウム、（７）約０．９４％ｗ／ｗのリン酸ナトリウム七水和物、及び（８）約０．０１％ｗ／ｗのポリソルベート８０を含む。

更に別の実施形態は、ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量薬剤水性懸濁物組成物（例えば容器内に含有）であって、組成物は（１）約０．０２５％ｗ／ｗのフランカルボン酸モメタゾン一水和物、（２）約０．６６５％ｗ／ｗのオロパタジン塩酸塩、（３）約０．３％ｗ／ｗのキサンタンガム及び約０．５％ｗ／ｗのカルボキシメチルセルロースナトリウムから選択される親水コロイド、（４）約１％ｗ／ｗ〜約１．２％ｗ／ｗの微結晶性セルロース及びカルボキシメチルセルロースナトリウムの混合物、（５）約０．０２％ｗ／ｗの塩化ベンザルコニウム、（６）約０．４％ｗ／ｗの塩化ナトリウム、（７）約０．０１％ｗ／ｗのエデト酸二ナトリウム、（８）約０．９４％のｗ／ｗリン酸ナトリウム七水和物、及び（９）約０．０１％ｗ／ｗのポリソルベート８０を含む。

更に別の実施形態は、ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量薬剤水性懸濁物組成物（例えば容器内に含有）であって、組成物は（１）約０．０５０％ｗ／ｗのフランカルボン酸モメタゾン一水和物、（２）約０．６６５％ｗ／ｗのオロパタジン塩酸塩、（３）約０．３％ｗ／ｗのキサンタンガム及び約０．５％ｗ／ｗのカルボキシメチルセルロースナトリウムから選択される親水コロイド、（４）約１％ｗ／ｗ〜約１．２％ｗ／ｗの微結晶性セルロース及びカルボキシメチルセルロースナトリウムの混合物、（５）約０．０２％ｗ／ｗの塩化ベンザルコニウム、（６）約０．４％ｗ／ｗの塩化ナトリウム、（７）約０．０１％ｗ／ｗのエデト酸二ナトリウム、（８）約０．９４％のｗ／ｗリン酸ナトリウム七水和物、及び（９）約０．０１％ｗ／ｗのポリソルベート８０を含む。

更に別の実施形態は、ヒトへの経鼻投与に適した安定した懸濁物であって、（ａ）水性溶媒、（ｂ）約１〜約２０μｍの粒径中央値を有し、溶媒中に懸濁される、フランカルボン酸モメタゾンの粒子、（ｃ）溶媒中に溶解されるオロパタジン塩酸塩、及び（ｄ）親水コロイドを含み、懸濁物は、約２０ｃｐｓ〜約１５０ｃｐｓの範囲の粘度を有する。好適な一実施形態では、懸濁物は、約３．５〜３．９のｐＨを有し、及び約２５０ｍＯｓｍ／ｋｇ〜約３５０ｍＯｓｍ／ｋｇの範囲のモル浸透圧濃度を有する。一実施形態では、懸濁物は、キレート化剤、保存剤、緩衝剤、界面活性剤、等張化剤及び随意ｐＨ調整剤を更に有する。

更に別の実施形態では、本発明は、容器内に含まれる経鼻投与のための本発明の安定した一定用量の水性薬剤組成物及び本薬剤組成物の使用についての説明書を含む添付文書を含むキットに関する。一つの好適な実施形態では、容器は、アクチュエータを有する噴霧器の一部である。アクチュエータが作動するとき、組成物は、スプレーの形態で供給される。

更に別の実施形態では、薬剤組成物は、噴霧器内に含まれ、組成物のスプレーをヒトの鼻に供給する際、１５〜７５ｍｍの最長軸、１０〜６５ｍｍの最短軸、及び１〜２の楕円率を有するスプレーパターンを有する。

本発明の文脈において、薬剤組成物は、噴霧器を使用する点鼻スプレーとして供給される場合は、特定のスプレーパターン及びスプレー液滴サイズを生成する。例えば、スプレーパターンは、ＮＳＰＵＡセットアップを有するＡＤＳＡ（ＩｎｎｏｖａＳｙｓｔｅｍ）等、既知の各種技術で測定可能であり、また、例えば、スプレー液滴径分布は、ＮＳＰＵＡセットアップを有するＭａｌｖｅｒｎ Ｓｐｒａｙｔｅｃ（Ｉｎｎｏｖａシステム）等、各種の既知の技術で測定可能である。

以下は、スプレーの液滴径分布の特徴を決めるための典型的手順について説明する。噴霧器には、上記のように組成物が投入され、微細霧が噴霧器のノズルから現れるまで、アクチュエータを介した作動ポンプによって装填される。市販されているレーザー回折器具が、ノズルが約３ｃｍ又は６ｃｍとなるように、レーザー回折器具のレーザー光線の下方に配置される。ポンプは、従来の機械のアクチュエータで、一定の力を用いて作動する。その結果得られた組成物のスプレーは、レーザー光線と交差する。Ｄ_1０、Ｄ_５０、Ｄ_9０、ＳＰＡＮに関するデータが収集される（％体積１０μｍ未満）。３つのスプレーに対するこれらの各パラメータの平均値が算出される。

モメタゾン及びオロパタジンの安定した水性点鼻薬懸濁は、これらに限定されないが、非ステロイド性抗炎症薬、鬱血除去薬及び前述のいずれかの任意の組合せの薬効分類から選択される、一つ又は複数のさらなる薬剤の活性剤を含んでもよい。

水性点鼻薬懸濁物は、液滴、又は局所投与に好適な任意の他の形態として、投与可能である。組成物は、鼻綿球又は鼻スポンジを使用して投与されてもよい。

好適な実施形態では、水性懸濁物は、点鼻スプレーの形態で与えられ、懸濁物は、単回投与用容器又は反復投与用容器で投与される。好適な単回投与用容器又は反復投与用容器としては、ガラス、アルミニウム、ポリプロピレン又は高密度ポリエチレン、例えばブロー充てん密封生産技術を使用して生成される高密度ポリエチレン容器が挙げられるが、これに限定されるものではない。

特定の更なる実施形態では、本発明は、（ａ）本発明の複数回投与用薬剤組成物と、（ｂ）容器とを含む複数回投与用組成物を提供し、本容器は、（ｉ）組成物の複数回投与を持続し、押し潰すことができるチャンバを押し潰した際に1回分の投薬量が開口部から出る開口部を有する押し潰し可能なチャンバと、（ｉｉ）押し潰し可能なチャンバの開口部に取り付けられた取り外し可能な密閉機構とを備える。特定の実施形態では、複数回投与用容器は、成形用ポリマー製である。

この実施形態では、好適なポリマーの非限定的な例としては、ポリエチレン、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ナイロン（Ｎｙ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリオキシメチレン（ＰＯＭ）、ポリサルホン（ＰＳＦ）、ポリエーテルサルホン（ＰＥＳ）、ポリアクリラート（ＰＡＲ）、及びポリアミド（ＰＡ）が挙げられる。特定の実施形態では、ポリマーとしては、ポリエチレン、特に中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）（若しくは分岐状ポリエチレン）又は高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）（若しくは直鎖状ポリエチレン）が挙げられる。一実施形態では、複数回投与用容器は、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）製である。

また、定量吸入器（ＭＤＩ）を介した吸入等、点鼻スプレーを供給するための他の手段が使用されてもよい。数種類のＭＤＩは、吸入投与に定期的に使用される。この種の装置は、呼吸作動ＭＤＩ（スペーサ／把持チャンバ）を、ＭＤＩ、及びネブライザと組み合わせて備えることができる。本明細書で用いられる用語「ＭＤＩ」は、例えば、活性剤及び高圧ガスの混合物（随意、一つ又は複数の添加剤）を含むキャニスター、定量弁、アクチュエータ、及びマウスピースを備える吸入デリバリーシステムを示す。キャニスターには、通常、点鼻スプレー用組成物等の活性成分の懸濁物、及び、一つ又は複数のハイドロフルオロアルカン［例えば１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＡ−１３４ａ）及び１，１，１，２，３，３（３−ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＡ−２２７））］などの高圧ガス、クロロフルオロカーボン、アルコール（例えばエタノール、イソプロパノール、ブタノール、プロパノール）、又はそれらの混合物等が充填されている。アクチュエータが押されれば、定量の懸濁物が、吸入のためにエアロゾル化される。次に対象によって吸入され得るマウスピースの方に活性成分含有粒子が進む。

また、本発明は、必要に応じてヒトの鼻炎を治療する方法に関し、この方法は、本発明の安定した一定用量水性薬剤組成物を、経鼻経路で投与することを含む。例えば、容器内に含まれ得る薬剤組成物は、約０．０２５％ｗ／ｗ〜約０．０５％ｗ／ｗのモメタゾン又はその塩、及び約０．５％ｗ／ｗ〜約０．８％ｗ／ｗのオロパタジン又はその塩を含む。

更に別の実施形態では、本発明は、ヒトの鼻炎の治療のための安定した一定用量の水性薬剤組成物（例えば容器内に含有）を調製する場合に、約０．０２５％ｗ／ｗ〜約０．０５％ｗ／ｗのモメタゾン又はその塩、及び約０．５％ｗ／ｗ〜約０．８％ｗ／ｗのオロパタジン又はその塩を使用することに関する。本明細書に記載される任意の薬剤組成物が、使用されてもよい。

更に別の実施形態では、本発明は、経鼻投与のための安定した一定用量の水性薬剤組成物（例えばコンテナ内に含有）であって、約０．０２５％ｗ／ｗ〜約０．０５％ｗ／ｗのモメタゾン又はその塩、及び約０．５％ｗ／ｗ〜約０．８％ｗ／ｗのオロパタジン又はその塩を、それを必要とするヒトの鼻炎の治療のために備える。

本発明の文脈において、鼻炎とは、鼻内側粘膜、鼻粘膜及びこれに関連する非鼻粘膜の刺激及び炎症が挙げられるが、これに限定されるものではない。これには、アレルギー性鼻炎、持続性鼻炎、永続性鼻炎、季節性鼻炎、慢性鼻炎、薬物性鼻炎、血管運動神経性鼻炎、感染性鼻炎、自律神経鼻炎、ホルモン鼻炎、薬物性鼻炎、萎縮性鼻炎及び呈味鼻炎が挙げられる。好ましくは、アレルギー性鼻炎、永続性鼻炎、持続性鼻炎、季節性鼻炎、並びに、これらに関連した鼻及び非鼻症状が挙げられる。

本発明の文脈において、アレルギー性鼻炎に関連する鼻及び非鼻症状としては、くしゃみ、鼻のぐずつき、鼻汁（鼻水）、鼻閉、せき、眼性そう痒、過剰な流涙、頭痛、疲労、風邪（別名鼻咽腔炎、鼻咽頭炎、急性鼻感冒又は悪寒）、不調及び認知障害が挙げられる。

ここに開示される実施形態に対して、各種の変更がなされてもよいことが、理解されよう。したがって、上記の説明は、限定することとして解釈されてはならず、単に好適な実施形態の実例のみとして解釈されるべきである。他の構成及び方法が、当業者によって、本発明の範囲及び本質を逸脱しない範囲で実行されてもよい。

以下の実施例は、当業者が本発明を実行するのを可能にするために提供され、これらは単に本発明を例示するのみである。これら実施例が、本発明の範囲を限定するように解釈されてはならない。

実施例１から２：フランカルボン酸モメタゾン、オロパタジンＨＣｌ及びカルボキシメチルセルロースナトリウムを有する懸濁物組成物

製造手順：
１．Ａｖｉｃｅｌ ＲＣ−５９１を、均質化により注射用蒸留水中に添加し、水和した。
２．カルボキシメチルセルロースナトリウムを注射用蒸留水中に分散し、ステップ−１に添加した。
３．リン酸水素ナトリウム七水和物、塩化ナトリウム、エデト酸二ナトリウム及びオロパタジンを水に溶解した。塩酸を用いて、ｐＨを２．８〜３．２に調整した。
４．ステップ−３を、均質化によりステップ−１に加えた。
５．ポリソルベート８０を、注射用蒸留水中に溶解した。フランカルボン酸モメタゾン一水和物を加え、撹拌してスラリーを生成した。
６．ステップ−５を、均質化によりステップ−４に添加した。
７．塩化ベンザルコニウムを、注射用蒸留水中に溶解した。
８．ステップ−７を、均質化によりステップ−６に加えた。
９．ｐＨを確認し、ＨＣｌを用いて３．５−３．９に調整し、注射用蒸留水で全重量を調節した。組成物のモル浸透圧濃度は、約２５０〜３５０ｍＯｓｍ／ｋｇであった。

異なる条件で組成物の安定性試験を行った。同結果は、以下の通りである：
容器の詳細：ポンプが圧着され、アクチュエータ及びキャップが取り付けられているＨＤＰＥビンを有する噴霧器。

実施例３〜４：フランカルボン酸モメタゾン、オロパタジンＨＣｌ及びキサンタンガムを有する懸濁物組成物。

製造手順：
１．Ａｖｉｃｅｌ ＲＣ−５９１を、均質化を行って注射用蒸留水中に追加し、水和を行った。
２．キサンタンガムを注射用蒸留水に分散させ、ステップ−１に追加した。
３．リン酸水素ナトリウム七水和物、塩化ナトリウム、エデト酸二ナトリウム及びオロパタジンを、水に溶解した。塩酸を用いて、ｐＨを２．８〜３．２に調整した。
４．ステップ−３を、ステップ−１に添加した。
５．ポリソルベート８０を、注射用蒸留水中に溶解した。フランカルボン酸モメタゾン一水和物をこれに加え、撹拌してスラリーを生成した。
６．ステップ−７を、均質化によりステップ−６に添加した。
７．塩化ベンザルコニウムを、注射用蒸留水中に溶解した。
８．ステップ−３を、均質化によりステップ−１に加えた。
９．ｐＨを確認し、ＨＣｌを用いて３．５〜３．９に調整し、注射用蒸留水で重量を調節した。組成物のモル浸透圧濃度は、約２５０〜３５０ｍＯｓｍ／ｋｇであった。

異なる条件で組成物の安定性試験を行った。同結果は、以下の通りである：
容器の詳細：ポンプが圧着され、アクチュエータ及びキャップが取り付けられているＨＤＰＥビンを有する噴霧器。

比較例Ａ及びＢ：フランカルボン酸モメタゾン及びオロパタジンＨＣｌを有する懸濁物組成物。

製造手順：
実施例１で述べた通りの製造手順が追従された。

比較例Ｃ及びＤ：フランカルボン酸モメタゾン及びオロパタジンＨＣｌを有する懸濁物組成物。

製造手順：
実施例３で述べた通りの製造手順が追従された。

ここでは、特定の実施形態に関して本発明を説明してきたが、これらの実施形態は、単に本発明の原理及び用途を例示するのみであることが理解されよう。従って、多数の変形が実施形態になされてもよく、また、上記の如く、本発明の精神と範囲から逸脱することなく、他の構成が考案されてもよいことが理解されよう。

本出願の中に引用されるすべての出版物、特許及び特許出願は、同一の範囲で参照事項としてここに包含され、それは、あたかも、個々の出版、特許又は特許出願が、参照事項としてここに包含されることが具体的かつ個別的に示されるが如きである。

Claims (39)

1. ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量の水性薬剤組成物であって、
   前記組成物は、約０．００１％ｗ／ｗ〜約０．０７５％ｗ／ｗのモメタゾン又はその塩及び約０．５％ｗ／ｗ〜約０．８％ｗ／ｗのオロパタジン又はその塩を含む、薬剤組成物。
2. モメタゾン又はその塩及びオロパタジン又はその塩は、約１：３〜約１：１０６の重量比で存在する、請求項１に記載の薬剤組成物。
3. 前記モメタゾン塩は、フランカルボン酸モメタゾンであり、前記オロパタジン塩は、オロパタジン塩酸塩である、請求項１又は２に記載の薬剤組成物。
4. 前記組成物は、懸濁物の形態である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の薬剤組成物。
5. 前記組成物は、前記組成物の少なくとも約０．１％ｗ／ｗの濃度で、親水コロイドを更に有する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の薬剤組成物。
6. 前記組成物は、約３．３から４．１のｐＨ及び約２００ｍＯｓｍ／ｋｇ〜約４００ｍＯｓｍ／ｋｇの範囲のモル浸透圧濃度を有する、請求項１〜５のいずれか一項に記載の薬剤組成物。
7. 前記懸濁物組成物中の粒子は、約１μｍ〜約２０μｍの範囲の平均粒径を有する、請求項４に記載の薬剤組成物。
8. 前記組成物は、約２０ｃｐｓ〜約１５０ｃｐｓの範囲の粘度を有する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の薬剤組成物。
9. 前記組成物は、容器内に収容され、点鼻スプレーとして供給されるときには、約１５〜７５ｍｍの最長軸、約１０〜６５ｍｍの最短軸、及び約１〜２の楕円率を有するスプレーパターンを有する請求項１〜８のいずれか一項に記載の薬剤組成物。
10. ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量の薬剤水性懸濁物組成物であって、
    前記組成物は、約０．０２５％ｗ／ｗ〜約０．０５％ｗ／ｗのモメタゾン又はその塩、約０．６％ｗ／ｗ〜約０．７％ｗ／ｗのオロパタジン又はその塩、並びに、カルボキシメチルセルロースナトリウム及びキサンタンガムから選択される親水コロイドを含む、薬剤水性懸濁物組成物。
11. 前記組成物は、約０．０２５％ｗ／ｗのフランカルボン酸モメタゾンを有する、請求項１０に記載の薬剤組成物。
12. 前記組成物は、約０．０５％ｗ／ｗのフランカルボン酸モメタゾンを有する、請求項１０に記載の薬剤組成物。
13. 前記組成物は、約０．６６５％ｗ／ｗのオロパタジン塩酸塩を有する、請求項１０〜１２のいずれか一項に記載の薬剤組成物。
14. 前記親水コロイドは、約０．３％ｗ／ｗ〜約０．５％ｗ／ｗの範囲の濃度で存在し、前記親水コロイドは、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロースナトリウム又はこれらを両方とも含む、請求項１０〜１３のいずれか一項に記載の薬剤組成物。
15. 前記組成物は、キレート化剤、保存剤、緩衝剤、界面活性剤、等張化剤、味覚マスキング剤、抗酸化剤、保湿剤、ｐＨ調整剤及びこれらの混合物から成る群より選択される、薬学的に許容される添加剤を更に有する、請求項１０〜１４のいずれか一項に記載の薬剤組成物。
16. 前記キレート化剤は、エデト酸二ナトリウム（ＥＤＴＡ）、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、ジエチレンアミンペンタアセテート及び前述のいずれかの組合せから成る群より選択され、前記キレート化剤は、約０．００２％ｗ／ｗ〜約０．５％ｗ／ｗの範囲で存在する、請求項１５に記載の薬剤組成物。
17. 前記保存剤は、ベンジルアルコール、ハロゲン化第四級アンモニウム、フェニルカルビノール、チメロサール及び前述のいずれかの組合せから成る群より選択され、前記保存剤は、約０．００５〜約０．２％ｗ／ｗの範囲で存在する、請求項１５又は１６に記載の薬剤組成物。
18. 前記緩衝剤は、クエン酸、酢酸、フマル酸、塩酸、リンゴ酸、硝酸、リン酸、プロピオン酸、硫酸、酒石酸、リン酸塩及び前述のいずれかの組合せから成る群より選択される、請求項１５〜１７のいずれか一項に記載の薬剤組成物。
19. 前記界面活性剤は、ポリエトキシ化ソルビタン誘導体、ポリオキシエチレン植物性油脂、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、オレイン酸ナトリウム及び前述のいずれかの組合せからなる群より選択される、請求項１５〜１８のいずれか一項に記載の薬剤組成物。
20. 前記組成物は、約３．５〜３．９のｐＨ、及び、約２５０ｍＯｓｍ／ｋｇ〜約３５０ｍＯｓｍ／ｋｇの範囲のモル浸透圧濃度を有する、請求項１０〜１９のいずれか一項に記載の薬剤組成物。
21. 前記組成物は懸濁物の形態であり、約１μｍ〜約２０μｍの範囲の平均粒径を有する、請求項１０〜２０のいずれか一項に記載の薬剤組成物。
22. 前記組成物は、約２０ｃｐｓ〜約１５０ｃｐｓの範囲の粘度を有する、請求項１０〜２１のいずれか一項に記載の薬剤組成物。
23. 前記組成物は、容器の中に収容され、点鼻スプレーとして供給されるときは、約１５〜７５ｍｍの最長軸、約１０〜６５ｍｍの最短軸、及び約１〜２の楕円率を有するスプレーパターンを有する、請求項１０〜２２のいずれか一項に記載の薬剤組成物。
24. ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量の薬剤水性懸濁物組成物であって、前記組成物は、（１）約０．０２５％ｗ／ｗのフランカルボン酸モメタゾン一水和物、（２）約０．６６５％ｗ／ｗのオロパタジン塩酸塩、（３）約０．３％ｗ／ｗのキサンタンガム及び約０．５％ｗ／ｗのカルボキシメチルセルロースナトリウムから選択される親水コロイド、（４）約０．０２％ｗ／ｗの塩化ベンザルコニウム、（５）約０．４％ｗ／ｗの塩化ナトリウム、（６）約０．０１％ｗ／ｗのエデト酸二ナトリウム、（７）約０．９４％ｗ／ｗのリン酸ナトリウム七水和物、及び（８）約０．０１％ｗ／ｗのポリソルベート８０を含む、薬剤水性懸濁物組成物。
25. ヒトへの経鼻投与のための安定した一定用量の薬剤水性懸濁物組成物であって、前記組成物は、（１）約０．０５０％ｗ／ｗのフランカルボン酸モメタゾン一水和物、（２）約０．６６５％ｗ／ｗのオロパタジン塩酸塩、（３）約０．３％ｗ／ｗのキサンタンガム及び約０．５％ｗ／ｗのカルボキシメチルセルロースナトリウムから選択される親水コロイド、（４）約０．０２％ｗ／ｗの塩化ベンザルコニウム、（５）約０．４％ｗ／ｗの塩化ナトリウム、（６）約０．０１％ｗ／ｗのエデト酸二ナトリウム、（７）約０．９４％ｗ／ｗのリン酸ナトリウム七水和物、及び（８）約０．０１％ｗ／ｗのポリソルベート８０を含む、薬剤水性懸濁物組成物。
26. 前記組成物は、約３．５〜３．９のｐＨ、及び、約２５０ｍＯｓｍ／ｋｇ〜約３５０ｍＯｓｍ／ｋｇの範囲のモル浸透圧濃度を有する、請求項２４又は２５に記載の薬剤組成物。
27. 前記組成物は、約１μｍ〜約２０μｍの範囲の平均粒径を有する、請求項２４又は２５に記載の薬剤組成物。
28. 前記組成物は、約２０ｃｐｓ〜約１５０ｃｐｓの範囲の粘度を有する、請求項２４又は２５に記載の薬剤組成物。
29. 前記組成物は、容器の中に収容され、点鼻スプレーとして供給されるときは、約１５〜７５ｍｍの最長軸、約１０〜６５のｍｍの最短軸、及び約１〜２の楕円率を有するスプレーパターンを有する、請求項２４又は２５に記載の薬剤組成物。
30. ヒトへの経鼻投与に好適な安定した懸濁物であって、（ａ）水性溶媒、（ｂ）約１〜約２０μｍの平均粒径を有し、前記溶媒中に懸濁される、フランカルボン酸モメタゾンの粒子、（ｃ）前記溶媒中に溶解されるオロパタジン塩酸塩、及び（ｄ）親水コロイドを含み、前記懸濁物は、約２０ｃｐｓ〜約１５０ｃｐｓの範囲の粘度を有する、懸濁物。
31. 前記懸濁物は、約３．５〜３．９のｐＨ、及び約２５０ｍＯｓｍ／ｋｇ〜約３５０ｍＯｓｍ／ｋｇの範囲のモル浸透圧濃度を有する、請求項３０に記載の懸濁物。
32. キレート化剤、保存剤、緩衝剤、界面活性剤、等張化剤を更に有し、随意ｐＨ調整剤を有する、請求項３０又は３１に記載の懸濁物。
33. それを必要とするヒトにおける鼻炎を治療する方法であって、請求項１〜２９のいずれか一項に記載の薬剤組成物、又は、請求項３０〜３２のいずれか一項に記載の懸濁物を、ヒトに、経鼻経路で投与することを含む、方法。
34. 前記組成物又は懸濁物は、点鼻スプレー又は点鼻液の形態で前記ヒトに投与される、請求項３３に記載の方法。
35. 必要とするヒトを対象にした鼻炎の治療のために、請求項１〜２９のいずれか一項に記載の経鼻投与のための薬剤組成物、又は前記懸濁物若しくは請求項３０〜３２のいずれか一項に記載の懸濁物の使用。
36. 前記組成物又は懸濁物は、点鼻スプレー又は点鼻液の形態で前記ヒトに投与される、請求項３５に記載の使用。
37. ヒトの鼻炎の治療のための、請求項１〜２９のいずれか一項に記載の薬剤組成物、又は、請求項３０〜３２のいずれか一項に記載の懸濁物。
38. 請求項１〜２９のいずれか一項に記載の薬剤組成物又は請求項３０〜３２のいずれか一項に記載の懸濁物を供給する方法であって、前記方法は、前記組成物又は懸濁物を、噴霧器内に収容することと、１５〜７５ｍｍの最長軸、１０〜６５ｍｍの最短軸、及び１〜２の楕円率を有するスプレーパターンを有する前記組成物のスプレーを、ヒトの鼻に供給することとを含む、方法。
39. 請求項１〜２９のいずれか一項に記載の薬剤組成物又は請求項３０〜３２のいずれか一項に記載の懸濁物、及び前記薬剤組成物又は懸濁物の使用についての説明書を有する添付文書を含むキット。