JP2017195299A - 半導体装置及び半導体装置の製造方法 - Google Patents

半導体装置及び半導体装置の製造方法 Download PDF

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Abstract

【課題】電子供給層にAlGaNを用いたHEMTにおいて、シート抵抗を低くすることができ、高出力にすることができる半導体装置を提供する。【解決手段】基板110の上に、窒化物半導体により形成された第1の半導体層121と、第1の半導体層121の上に、窒化物半導体により形成された第2の半導体層122と、第2の半導体層122の上に、窒化物半導体により形成された第3の半導体層123と、第3の半導体層の上に形成されたゲート電極131、ソース電極132及びドレイン電極133と、を有する。第2の半導体層122に含まれる酸素の濃度は、5.0×1018cm−3未満であり、第3の半導体層123に含まれる酸素の濃度は、5.0×1018cm−3以上である。【選択図】図6

Description

本発明は、半導体装置及び半導体装置の製造方法に関するものである。
窒化物半導体であるGaN、AlN、InN等または、これらの混晶である材料は、広いバンドギャップを有しており、高出力電子デバイスまたは短波長発光デバイス等として用いられている。このうち、高出力デバイスとしては、電界効果型トランジスタ(FET:Field-Effect Transistor)、特に、高電子移動度トランジスタ(HEMT:High Electron Mobility Transistor)に関する技術が開発されている(例えば、特許文献1)。このような窒化物半導体を用いたHEMTは、高出力・高効率増幅器、大電力スイッチングデバイス等に用いられる。
窒化物半導体を用いた電界効果型トランジスタとしては、電子走行層にGaNを用い電子供給層にAlGaNを用いたHEMTがある。このHEMTでは、AlGaNとGaNの格子定数差に起因した歪みがAlGaNに生じ、これにより発生したピエゾ分極により、電子走行層において高濃度の2DEG(Two-Dimensional Electron Gas)が生成される。また、高出力化に対応するため電子走行層にGaNを用い電子供給層にInAlNを用いたHEMTもある。InAlNは自発分極が大きいため、電子供給層に用いることにより、高濃度の2DEGを誘起することができ、電子供給層にAlGaNを用いたHEMTよりもドレイン電流を多く流すことができる。このため、HEMTの高出力化や高効率化の要求に対応することができる。
特開2002−359256号公報 特開2011−228428号公報 特開2014−90065号公報
J. Kuzmik, "Power electronics on InAlN/(In)GaN: Prospect for a record performance," IEEE Electron Device Lett., 22, 510 (2001).
しかしながら、電子供給層にInAlNを用いたHEMTの場合、製造工程におけるプロセスの温度が高いと、InAlNにおけるInが抜けてしまい、シート抵抗が高くなり、所望の特性が得られなくなる。従って、選択することのできる製造プロセスが制限される。
このため、電子供給層にAlGaNを用いたHEMTにおいて、シート抵抗が低く、高出力な半導体装置が求められている。
本実施の形態の一観点によれば、基板の上に、窒化物半導体により形成された第1の半導体層と、前記第1の半導体層の上に、窒化物半導体により形成された第2の半導体層と、前記第2の半導体層の上に、窒化物半導体により形成された第3の半導体層と、前記第3の半導体層の上に形成されたゲート電極、ソース電極及びドレイン電極と、を有し、前記第2の半導体層に含まれる酸素の濃度は、5.0×1018cm−3未満であり、前記第3の半導体層に含まれる酸素の濃度は、5.0×1018cm−3以上であることを特徴とする。
開示の半導体装置によれば、電子供給層にAlGaNを用いたHEMTにおいて、シート抵抗を低くすることができ、高出力にすることができる。
i−GaN層の上にAlGaN層が形成された試料の説明図(1) AlGaNにおけるAl組成とシート抵抗との相関図 AlGaNにおけるAl組成とa軸の格子定数及びシート抵抗との関係図 i−GaN層の上にAlGaN層が形成された試料の説明図(2) 図4に示す試料におけるシート抵抗の説明図 第1の実施の形態における半導体装置の構造図 第1の実施の形態における半導体装置の製造方法の工程図(1) 第1の実施の形態における半導体装置の製造方法の工程図(2) 第1の実施の形態における半導体装置の製造方法の工程図(3) 第2の実施の形態における半導体装置の構造図 第2の実施の形態における半導体装置の製造方法の工程図(1) 第2の実施の形態における半導体装置の製造方法の工程図(2) 第2の実施の形態における半導体装置の製造方法の工程図(3) 第3の実施の形態における半導体装置の構造図 第3の実施の形態における半導体装置の製造方法の工程図(1) 第3の実施の形態における半導体装置の製造方法の工程図(2) 第3の実施の形態における半導体装置の製造方法の工程図(3) 第3の実施の形態における半導体装置の製造方法の工程図(4) 第4の実施の形態における半導体装置の製造方法の工程図(1) 第4の実施の形態における半導体装置の製造方法の工程図(2) 第4の実施の形態における半導体装置の製造方法の工程図(3) 第4の実施の形態における半導体装置の製造方法の工程図(4) 第5の実施の形態におけるディスクリートパッケージされた半導体デバイスの説明図 第5の実施の形態における電源装置の回路図 第5の実施の形態における高周波増幅器の構造図
実施するための形態について、以下に説明する。尚、同じ部材等については、同一の符号を付して説明を省略する。
〔第1の実施の形態〕
ところで、電子走行層にGaNを用い、電子供給層にAlGaNを用いたHEMTにおいて、シート抵抗を低くする方法としては、電子供給層におけるAl組成を増やす方法が考えられる。しかしながら、電子供給層を形成しているAlGaNにおけるAl組成を増やすと、GaNとの格子定数差による歪みが大きくなり、Al組成がある値以上になると、クラック等が発生するため、シート抵抗がかえって高くなってしまう。尚、本願においては、AlGaNにおけるAl組成とは、AlGa1−xNとした場合におけるxの値を意味するものとする。
このことを図1及び図2に基づき説明する。図1(a)は、基板10の上に、電子走行層となるi−GaN層21、電子供給層となるi−AlGaN層22が形成された試料の構造図である。この構造の試料では、電子走行層となるi−GaN層21において、i−GaN層21とi−AlGaN層22との界面近傍には、2DEG21aが生成される。尚、電子走行層にGaNを用い、電子供給層にAlGaNを用いたHEMTは、図1(a)に示す試料のi−AlGaN層22の上に、ゲート電極、ソース電極、ドレイン電極を形成することにより作製される。
図2は、図1(a)に示す試料において、電子供給層となるi−AlGaN層22のAl組成とシート抵抗との関係を示す。シート抵抗は、渦電流を用いた非接触の方式で測定した値である。図2に示されるように、電子供給層となるi−AlGaN層22のAl組成を増やすと、0.4程度までは、シート抵抗は減少するが、0.4以上では、シート抵抗が高くなり、0.5を超えると急激に高くなる。図3は、図2におけるAlGaNのAl組成におけるa軸の格子定数及びシート抵抗の値を示す。図3に示されるように、AlGaNのAl組成を増やすと、AlGaNのa軸の格子定数は減少し、GaNのa軸の格子定数である約0.318nmとの差が大きくなるため、格子定数差が大きくなる。これに伴い、歪みが大きくなるため、Al組成が少ない範囲では、Al組成を増やすとシート抵抗が徐々に減少し、Al組成が0.36のときに351.1Ω/□となる。しかしながら、AlGaNのAl組成が増えて、略0.4以上になると、逆にシート抵抗が高くなり、Al組成が0.55の場合では、46670Ω/□と急激に高くなる。これは、電子供給層となるi−AlGaN層22のAl組成が略0.4以上になると、GaNとAlGaNとの間の歪みが大きくなり、図1(b)に示すようなクラック40が発生するためと考えられる。このようなクラック40が、2DEG21aを形成している領域まで入ると、2DEG21aは、クラック40を超えて移動することができず、電子の移動度が低くなるため、シート抵抗が高くなるものと考えられる。
このため、発明者は鋭意検討を行ったところ、電子供給層となるAlGaNに所定の濃度以上の酸素をドープすることにより、クラックの発生を抑制し、シート抵抗を低くすることができることを見出した。更に、GaNと酸素がドープされたAlGaNとの間にノンドープのAlGaNを形成することにより、より一層、シート抵抗を低くすることができることを見出した。
具体的には、図4に示される試料4A、4B、4Cを作製して、上記と同様の方法により、シート抵抗の測定を行い検討を行った。試料4Aは、図4(a)に示すように、不図示の基板の上に形成された膜厚が約1μmのi−GaN層21の上に、膜厚が8nmのノンドープのi−AlGaN層22を形成した構造のものである。ノンドープのi−AlGaN層22に含まれる酸素濃度は、約1.9×1018cm−3である。試料4Bは、図4(b)に示すように、不図示の基板の上に形成された膜厚が約1μmのi−GaN層21の上に、膜厚が8nmの酸素ドープのAlGaN(AlGaN:O)層23を形成した構造のものである。酸素ドープのAlGaN(AlGaN:O)層23に含まれる酸素濃度は、約1.6×1019cm−3である。試料4Cは、図4(c)に示すように、不図示の基板の上に形成された膜厚が約1μmのi−GaN層21の上に、膜厚が2nmのノンドープのi−AlGaN層32、膜厚が6nmの酸素ドープのAlGaN(AlGaN:O)層33を積層した構造のものである。ノンドープのi−AlGaN層32に含まれる酸素濃度は、約1.9×1018cm−3であり、酸素ドープのAlGaN(AlGaN:O)層33に含まれる酸素濃度は、約1.6×1019cm−3である。尚、ノンドープのi−AlGaN層22、酸素ドープのAlGaN(AlGaN:O)層23、ノンドープのi−AlGaN層32、酸素ドープのAlGaN(AlGaN:O)層33におけるAl組成は、0.5である。
図5に示されるように、i−GaN層21の上に、膜厚が8nmのノンドープのi−AlGaN層22を形成した試料4Aでは、シート抵抗は約520Ω/□であった。これに対し、i−GaN層21の上に、同じ8nmの膜厚の酸素ドープのAlGaN(AlGaN:O)層23を形成した試料4Bでは、シート抵抗は約330Ω/□であった。従って、AlGaN層におけるAl組成が0.5の場合では、i−GaN層の上に形成されるAlGaN層に酸素ドープすることにより、シート抵抗を低くすることができる。これは、AlGaN層に酸素をドープすることにより、クラック等の発生が抑制されるためと考えられる。
具体的には、Alの酸化物であるAl(酸化アルミニウム)のa軸の格子定数は、0.4758nmであるため、酸素が増加することによりAlに近い結晶構造が現れる。その結果、酸素がドープされていないAlGaN層と比較して、酸素がドープされたAlGaN層の格子定数が大きくなり、GaN層との格子定数差に起因する応力が緩和されるため、クラック等の発生が抑制されるものと推察される。尚、試料4Bにおけるシート抵抗は、図2に示されるノンドープのAlGaNのシート抵抗の値のうち、最も低いものよりも低い値であった。
また、i−GaN層21の上に、膜厚が2nmのノンドープのi−AlGaN層32、膜厚が6nmの酸素ドープのAlGaN(AlGaN:O)層33を積層した試料4Cでは、シート抵抗は約290Ω/□であった。従って、i−GaN層と酸素ドープのAlGaN(AlGaN:O)層との間に、ノンドープのi−AlGaN層を形成することにより、更にシート抵抗を低くすることができる。このように、試料4Cが試料4Bよりも、シート抵抗が低くなるのは、ノンドープのi−AlGaN層を形成することにより、酸素ドープのAlGaN(AlGaN:O)層における酸素による不純物散乱が抑制されるためと考えられる。
尚、発明者の知見によれば、ノンドープのi−AlGaN層に含まれる酸素濃度は、5.0×1018cm−3未満であることが好ましい。また、酸素ドープのAlGaN(AlGaN:O)層に含まれる酸素濃度は、5.0×1018cm−3以上であることが好ましく、更には、1.0×1019cm−3以上であることが好ましい。本実施の形態における半導体装置は、上述した実験の結果等に基づくものである。
(半導体装置)
次に、第1の実施の形態における半導体装置について、図6に基づき説明する。
本実施の形態における半導体装置は、SiC等により形成された基板110のSi面の上に、窒化物半導体のエピタキシャル成長により、バッファ層111、電子走行層121、スペーサ層122、電子供給層123が積層されている。これにより、電子走行層121において、電子走行層121とスペーサ層122との界面近傍には、2DEG121aが生成される。本願においては、電子走行層121を第1の半導体層と記載し、スペーサ層122を第2の半導体層と記載し、電子供給層123を第3の半導体層と記載する場合がある。
バッファ層111は、AlNやGaN等により形成されている。電子走行層121は、膜厚が約2μmのi−GaNにより形成されている。尚、エピタキシャル成長により形成された電子走行層121の表面となる主面は、c面、即ち、(0001)面となっている。
スペーサ層122は、膜厚が約2nmのi−AlGaNにより形成されており、Al組成は0.5であり、不純物元素等はドープされてはいないため、スペーサ層122における酸素濃度は、5.0×1018cm−3未満である。スペーサ層122におけるAl組成は、AlGa1−yNで表した場合に、yの値が、0.3以上、1.0以下であることが好ましく、膜厚は0.5nm以上、4.0nm以下であることが好ましい。
電子供給層123は、膜厚が約8nmのAlGaNに、酸素がドープされたAlGaN:Oにより形成されており、Al組成は0.5であり、電子供給層123における酸素濃度は、約2.0×1019cm−3である。電子供給層123における酸素濃度は、5.0×1018cm−3以上であることが好ましく、更には、1.0×1019cm−3以上であることが好ましい。電子供給層123におけるAl組成は、AlGa1−zNで表した場合に、zの値が、0.4以上、0.8以下であることが好ましく、膜厚は4nm以上、20nm以下であることが好ましい。
尚、電子供給層123におけるAl組成が0.4未満である場合は、シート抵抗を小さくすることができない可能性があり、Al組成が0.8を超える場合は、酸素をドープしていても歪みを緩和しきれない可能性がある。よって、電子供給層123におけるAl組成は、0.4以上、0.8以下であることが好ましい。また、電子供給層123における膜厚が4nm未満である場合は、(2次元電子ガスの発生量が少なく)シート抵抗が高くなる可能性があり、膜厚が20nmを超える場合は、ゲート電極から2次元電子ガスまでの距離が離れることで、高周波特性が悪くなる可能性がある。よって、電子供給層123における膜厚は、4nm以上、20nm以下であることが好ましい。
電子供給層123の上には、ゲート電極131、ソース電極132及びドレイン電極133が形成されている。また、ゲート電極131とソース電極132の間、ゲート電極131とドレイン電極133の間における電子供給層123の上には、SiN等により保護膜140が形成されている。
本実施の形態における半導体装置においては、i−GaNにより形成された電子走行層121の上に、i−AlGaNによりスペーサ層122、AlGaN:Oにより電子供給層123が、順に積層されている。このため、シート抵抗を低くすることができ、ドレイン電流を増やすことができる。
(半導体装置の製造方法)
次に、本実施の形態における半導体装置の製造方法について、図7〜図9に基づき説明する。
最初に、図7(a)に示すように、基板110の上に、窒化物半導体層をエピタキシャル成長させることにより、バッファ層111、電子走行層121、スペーサ層122、電子供給層123を形成する。これにより、電子走行層121において、電子走行層121とスペーサ層122との界面近傍には、2DEG121aが生成される。基板110にはSiC基板が用いられている。窒化物半導体層は、基板110のSi面の上に、MOVPE(Metal Organic Vapor Phase Epitaxy)によるエピタキシャル成長により形成する。
基板110は、SiC基板により形成されているが、これ以外にも、サファイア基板、Si基板、GaN基板等を用いることができる。バッファ層111は、AlN、AlGaN等により形成されている。電子走行層121はi−GaNにより形成されており、スペーサ層122はi−Al0.5Ga0.5Nにより形成されており、電子供給層123はAl0.5Ga0.5N:Oにより形成されている。
これら窒化物半導体層をMOVPEにより成膜する際には、Alの原料ガスにはTMA(トリメチルアルミニウム)が用いられ、Gaの原料ガスにはTMG(トリメチルガリウム)が用いられる。また、Nの原料ガスにはNH(アンモニア)が用いられる。尚、バッファ層111及び電子走行層121を形成する際には、これらの原料ガスは、水素(H)をキャリアガスとしてMOVPE装置の反応炉に供給され、成長温度は、600℃〜1200℃である。また、窒化物半導体層をMOVPEによるエピタキシャル成長により形成する際の成長圧力は、5kPa〜100kPaである。
本実施の形態においては、スペーサ層122を形成する際には、基板温度を1000℃にするとともに、水素(H)をキャリアガスとしてMOVPE装置の反応炉に供給する。水素は還元性を有しており、原料ガス等に含まれる酸素と結合するため、酸素成分を除去することができ、これにより形成されるスペーサ層122における酸素濃度を5.0×1018cm−3未満と低くすることができる。電子供給層123を形成する際には、基板温度をスペーサ層122を形成する際の基板温度よりも低い700℃にして、窒素(N)をキャリアガスとしてMOVPE装置の反応炉に供給する。窒素は水素のような還元性は有していないため、原料ガス等に含まれる酸素成分を除去する働きはなく、電子供給層123には、酸素がオートドーピングされる。これにより、形成される電子供給層123の酸素濃度を約2.0×1019cm−3にすることができる。
この後、図示はしないが、素子を分離するための素子分離領域を形成する。具体的には、電子供給層123の上にフォトレジストを塗布し、露光装置による露光、現像を行うことにより、素子分離領域が形成される領域に開口を有するレジストパターンを形成する。この後、レジストパターンの形成されていない領域の窒化物半導体層にアルゴン(Ar)イオンを注入することにより素子分離領域を形成する。素子分離領域は、レジストパターンの形成されていない領域の窒化物半導体層の一部をRIE(Reactive Ion Etching)等によるドライエッチングにより除去することにより形成してもよい。素子分離領域を形成した後、レジストパターンは、有機溶剤等により除去する。
次に、図7(b)に示すように、電子供給層123の上に、ソース電極132及びドレイン電極133を形成する。具体的には、電子供給層123の上にフォトレジストを塗布し、露光装置による露光、現像を行うことにより、ソース電極132及びドレイン電極133が形成される領域に開口を有する不図示のレジストパターンを形成する。この後、Ta/Alにより形成される金属積層膜を真空蒸着により成膜した後、有機溶剤に浸漬させることにより、レジストパターンの上に形成されている金属積層膜をレジストパターンとともにリフトオフにより除去する。これにより、残存している金属積層膜によりソース電極132及びドレイン電極133が形成される。尚、Ta/Alにより形成される金属積層膜は、電子供給層123の上に、膜厚が約20nmのTa膜、膜厚が約200nmのAl膜の順に形成する。この後、窒素雰囲気中において、400℃〜1000℃の間、例えば、550℃の温度で熱処理することにより、ソース電極132及びドレイン電極133をオーミックコンタクトさせる。
次に、図8(a)に示すように、電子供給層123の上に、保護膜140を形成する。保護膜140は、ALD(chemical vapor deposition)、スパッタリング等により、膜厚が2nm〜500nmの間、例えば、100nmのSiNを成膜することにより形成する。尚、本実施の形態においては、保護膜140は、SiN以外にも、Si、Al、Hf、Zr、Ti、Ta、Wの酸化物、窒化物、酸窒化物により形成してもよい。
次に、図8(b)に示すように、保護膜140において、ゲート電極131が形成される領域に開口部140aを形成する。具体的には、保護膜140の上に、フォトレジストを塗布し、露光装置による露光、現像を行うことにより、ゲート電極131が形成される領域に開口を有する不図示のレジストパターンを形成する。この後、レジストパターンの開口において露出しているSiN膜をフッ素系ガスをエッチングガスとして用いたRIE等のドライエッチングにより除去し、電子供給層123を露出させる。これにより、保護膜140において、ゲート電極131が形成される領域に開口部140aを形成する。この後、不図示のレジストパターンは有機溶剤等により除去する。尚、保護膜140に開口部140aを形成する際には、エッチングガスとして塩素系ガスを用いてもよく、また、フッ酸やバッファードフッ酸等を用いたウェットエッチングにより形成してもよい。
次に、図9に示すように、保護膜140の開口部140aにおいて露出している電子供給層123の上にゲート電極131を形成する。具体的には、保護膜140、電子供給層123、ソース電極132及びドレイン電極133の上にフォトレジストを塗布し、露光装置による露光、現像を行うことにより、ゲート電極131が形成される領域に開口を有する不図示のレジストパターンを形成する。この後、Ni/Auにより形成される金属積層膜を真空蒸着により成膜した後、有機溶剤に浸漬させることにより、レジストパターンの上に形成されている金属積層膜をレジストパターンとともにリフトオフにより除去する。これにより、残存している金属積層膜によりゲート電極131が形成される。尚、Ni/Auにより形成される金属積層膜は、電子供給層123の上に、膜厚が約30nmのNi膜、膜厚が約400nmのAu膜の順に形成する。
以上の工程により、本実施の形態における半導体装置を作製することができる。
尚、上記におけるゲート電極131、ソース電極132、ドレイン電極133は、一例であり、単層、多層を問わず他の構成を用いてもよく、異なる材料により形成してもよい。また、ゲート電極131、ソース電極132、ドレイン電極133の形成方法については、他の方法により形成してもよい。ソース電極132及びドレイン電極133において、成膜直後にオーミックコンタクトが得られる場合には、熱処理は行わなくともよい。また、ゲート電極131を成膜した後、熱処理を行ってもよい。また、本実施の形態における半導体装置は、上記におけるショットキー型ゲート構造以外にもMIS(Metal Insulator Semiconductor)型ゲート構造のものであってもよく。また、ゲート電極131の直下の電子供給層123の一部を除去することによりゲートリセスを形成してもよい。
〔第2の実施の形態〕
(半導体装置)
次に、第2の実施の形態における半導体装置について、図10に基づき説明する。
本実施の形態における半導体装置は、第1の実施の形態における半導体装置の電子供給層123の上に、n−GaN等によりキャップ層124が形成されている構造の半導体装置である。キャップ層124と電子走行層121は、同じGaNにより形成されており、格子定数が等しい。従って、同じ格子定数のGaNにより形成されている電子走行層121とキャップ層124により、スペーサ層122及び電子供給層123を挟むことにより、クラック等の発生を更に抑制することができ、オン抵抗を低くすることができる。
本実施の形態においては、キャップ層124は、膜厚が5nmのn−GaNにより形成されており、n型となる不純物元素としてSiが、約5.0×1018cm−3の濃度でドープされている。尚、本実施の形態においては、ゲート電極131は、キャップ層124の上に形成されており、保護膜140は、キャップ層124の上に形成されている。
本願においては、キャップ層124を第4の半導体層と記載する場合がある。
(半導体装置の製造方法)
次に、本実施の形態における半導体装置の製造方法について、図11〜図13に基づき説明する。
最初に、図11(a)に示すように、基板110の上に、窒化物半導体層をエピタキシャル成長させることにより、バッファ層111、電子走行層121、スペーサ層122、電子供給層123、キャップ層124を形成する。
キャップ層124を成膜する際には、Gaの原料ガスにはTMGが用いられ、Nの原料ガスにはNHが用いられ、n型の不純物元素となるSiをドープするためシラン(SiH)が用いられる。これらの原料ガスは、水素(H)をキャリアガスとしてMOVPE装置の反応炉に供給され、成長温度は、600℃〜1200℃であり、成長圧力は、5kPa〜100kPaである。これにより、n−GaNによりキャップ層124が形成される。形成されるキャップ層124は、膜厚が5nmであり、n型となる不純物元素としてSiが、約5.0×1018cm−3の濃度でドープされている。この後、図示はしないが、素子を分離するための素子分離領域を形成する。
次に、図11(b)に示すように、ソース電極132及びドレイン電極133が形成される領域におけるキャップ層124を除去し、開口部124a及び124bを形成することにより、電子供給層123を露出させる。具体的には、キャップ層124の上にフォトレジストを塗布し、露光装置による露光、現像を行うことにより、ソース電極132及びドレイン電極133が形成される領域に開口を有する不図示のレジストパターンを形成する。この後、レジストパターンの開口において露出しているキャップ層124を塩素系ガスをエッチングガスとして用いたRIE等のドライエッチングにより除去し、電子供給層123を露出させる。これにより、キャップ層124において、ソース電極132及びドレイン電極133が形成される領域に開口部124a及び124bを形成する。
次に、図12(a)に示すように、キャップ層124の開口部124a及び124bにおいて露出している電子供給層123の上に、ソース電極132及びドレイン電極133を形成する。これにより、キャップ層124の開口部124aにおいて露出している電子供給層123の上に、ソース電極132を形成し、開口部124bにおいて露出している電子供給層123の上に、ドレイン電極133を形成する。
次に、図12(b)に示すように、キャップ層124の上に、保護膜140を形成する。
次に、図13(a)に示すように、保護膜140において、ゲート電極131が形成される領域に開口部140aを形成し、キャップ層124を露出させる。
次に、図13(b)に示すように、保護膜140の開口部140aにおいて露出しているキャップ層124の上にゲート電極131を形成する。
以上の工程により、本実施の形態における半導体装置を作製することができる。
尚、上記以外の内容については、第1の実施の形態と同様である。
〔第3の実施の形態〕
(半導体装置)
次に、第3の実施の形態における半導体装置について、図14に基づき説明する。
本実施の形態における半導体装置は、第2の実施の形態における半導体装置のソース電極132及びドレイン電極133の直下の領域の窒化物半導体層に、コンタクト領域332及び333を形成した構造のものである。本実施の形態では、コンタクト領域332及び333は、n型となる不純物元素がドープされたn−GaNを再成長させることにより形成する。本実施の形態においては、コンタクト領域332及び333には、n型となる不純物元素としてSiが、約5.0×1018cm−3の濃度でドープされている。
(半導体装置の製造方法)
次に、本実施の形態における半導体装置の製造方法について、図15〜図18に基づき説明する。
最初に、図15(a)に示すように、基板110の上に、窒化物半導体層をエピタキシャル成長させることにより、バッファ層111、電子走行層121、スペーサ層122、電子供給層123、キャップ層124を形成する。
次に、図15(b)に示すように、ソース電極132及びドレイン電極133が形成される領域のキャップ層124、電子供給層123、スペーサ層122、電子走行層121の一部を除去する。具体的には、キャップ層124の上に、熱CVD(chemical vapor deposition)によりSiO膜を成膜し、この後、SiO膜の上にフォトレジストを塗布し、露光装置による露光、現像を行う。これにより、ソース電極132及びドレイン電極133が形成される領域に開口を有する不図示のレジストパターンを形成する。この後、エッチングガスとしてフッ素系ガスを用いたRIE等のドライエッチングにより、レジストパターンが形成されていない領域のSiO膜を除去することにより、残存するSiO膜によりSiOハードマスク340を形成する。この後、不図示のレジストパターンは、有機溶剤等により除去する。この後、SiOハードマスク340が形成されていない領域のキャップ層124、電子供給層123、スペーサ層122、電子走行層121の一部をRIE等のドライエッチングにより除去することにより、開口部330a及び330bを形成する。このドライエッチングでは、エッチングガスとして塩素系ガスを用いる。
次に、図16(a)に示すように、開口部330a及び330bにおいて、MOVPEにより、n−GaNをエピタキシャル成長させることにより、コンタクト領域332及び333を形成する。n−GaNのエピタキシャル成長は、電子走行層121を形成しているi−GaNの結晶面の上において結晶成長し、結晶状態がアモルファスであるSiOハードマスク340の上には、結晶成長しない。従って、開口部330a及び330bにおいて、エピタキシャル成長したn−GaNによりコンタクト領域332及び333が形成される。
コンタクト領域332及び333を形成する際には、Gaの原料ガスにはTMGが用いられ、Nの原料ガスにはNHが用いられ、n型の不純物元素となるSiをドープするためシラン(SiH)が用いられる。これらの原料ガスは、水素(H)をキャリアガスとしてMOVPE装置の反応炉に供給され、成長温度は、600℃〜1200℃であり、成長圧力は、5kPa〜100kPaである。これにより、n型となる不純物元素としてSiが、約5.0×1018cm−3の濃度でドープされているn−GaNにより、コンタクト領域332及び333が形成される。このようにして、開口部330aにはコンタクト領域332が形成され、開口部330bにはコンタクト領域333が形成される。
次に、図16(b)に示すように、SiOハードマスク340を除去した後、素子を分離するための素子分離領域を形成し、更に、コンタクト領域332及び333の上に、ソース電極132及びドレイン電極133を形成する。具体的には、SiOハードマスク340を除去した後、図示はしないが、素子を分離するための素子分離領域を形成する。この後、キャップ層124、コンタクト領域332及び333の上にフォトレジストを塗布し、露光装置による露光、現像を行うことにより、ソース電極132及びドレイン電極133が形成される領域に開口を有する不図示のレジストパターンを形成する。この後、Ta/Alにより形成される金属積層膜を真空蒸着により成膜した後、有機溶剤に浸漬させることにより、レジストパターンの上に形成されている金属積層膜をレジストパターンとともにリフトオフにより除去する。これにより、残存している金属積層膜によりソース電極132及びドレイン電極133が形成される。この後、窒素雰囲気中において、400℃〜1000℃の間、例えば、550℃の温度で熱処理することにより、ソース電極132及びドレイン電極133をオーミックコンタクトさせる。
次に、図17(a)に示すように、キャップ層124の上に、保護膜140を形成する。
次に、図17(b)に示すように、保護膜140において、ゲート電極131が形成される領域に開口部140aを形成し、キャップ層124を露出させる。
次に、図18に示すように、保護膜140の開口部140aにおいて露出しているキャップ層124の上にゲート電極131を形成する。
以上の工程により、本実施の形態における半導体装置を作製することができる。
本実施の形態における半導体装置は、電子供給層123がAlGaNにより形成されている。従って、電子供給層123を形成した後、温度の高いプロセスであるエピタキシャル成長により、コンタクト領域332及び333を形成することが可能である。
尚、上記以外の内容については、第2の実施の形態と同様である。
〔第4の実施の形態〕
次に、第4の実施の形態について説明する。本実施の形態は、第3の実施の形態における半導体装置と同様の構造の半導体装置を第3の実施の形態とは異なる方法により製造する製造方法である。本実施の形態では、コンタクト領域332及び333は、ソース電極132及びドレイン電極133の直下の領域のキャップ層124、電子供給層123、スペーサ層122、電子走行層121の一部に、n型となる不純物元素をイオン注入することにより形成する。
本実施の形態における半導体装置の製造方法について、図19〜図22に基づき説明する。
最初に、図19(a)に示すように、基板110の上に、窒化物半導体層をエピタキシャル成長させることにより、バッファ層111、電子走行層121、スペーサ層122、電子供給層123、キャップ層124を形成する。
次に、図19(b)に示すように、ソース電極132及びドレイン電極133が形成される領域のキャップ層124、電子供給層123、スペーサ層122、電子走行層121の一部にイオン注入し、更に、SiO膜350を形成した後、熱処理を行う。具体的には、キャップ層124の上にフォトレジストを塗布し、露光装置による露光、現像を行うことにより、ソース電極132及びドレイン電極133が形成される領域に開口を有する不図示のレジストパターンを形成する。この後、レジストパターンが形成されていない領域のキャップ層124、電子供給層123、スペーサ層122、電子走行層121の一部に、ドーズ量が約1×1013cm−3、加速電圧が20keVで、n型となる不純物元素としてSiをイオン注入する。この後、熱CVDによりSiO膜350を成膜し、1000℃以上、例えば、1100℃の温度で熱処理を行うことにより、イオン注入したSiを活性化させるとともに、結晶性の回復を行う。これにより、コンタクト領域332及び333を形成する。
次に、図20(a)に示すように、ウェットエッチングにより、SiO膜350を除去する。この後、図示はしないが、素子を分離するための素子分離領域を形成する。
次に、図20(b)に示すように、コンタクト領域332及び333の上に、ソース電極132及びドレイン電極133を形成する。
次に、図21(a)に示すように、キャップ層124の上に、保護膜140を形成する。
次に、図21(b)に示すように、保護膜140において、ゲート電極131が形成される領域に開口部140aを形成し、キャップ層124を露出させる。
次に、図22に示すように、保護膜140の開口部140aにおいて露出しているキャップ層124の上にゲート電極131を形成する。
以上の工程により、本実施の形態における半導体装置を作製することができる。
尚、上記以外の内容については、第3の実施の形態と同様である。
〔第5の実施の形態〕
次に、第5の実施の形態について説明する。本実施の形態は、半導体デバイス、電源装置及び高周波増幅器である。
本実施の形態における半導体デバイスは、第1から第4の実施の形態における半導体装置をディスクリートパッケージしたものであり、このようにディスクリートパッケージされた半導体デバイスについて、図23に基づき説明する。尚、図23は、ディスクリートパッケージされた半導体装置の内部を模式的に示すものであり、電極の配置等については、第1から第4の実施の形態に示されているものとは、異なっている。また、本実施の形態においては、第1から第4の実施の形態における半導体装置においてHEMTまたはUMOS構造のトランジスタを1つ形成した場合について説明する場合がある。
最初に、第1から第4の実施の形態において製造された半導体装置をダイシング等により切断することにより、GaN系の半導体材料のHEMT等の半導体チップ410を形成する。この半導体チップ410をリードフレーム420上に、ハンダ等のダイアタッチ剤430により固定する。尚、この半導体チップ410は、第1から第4の実施の形態におけるいずれかの半導体装置に相当するものである。
次に、ゲート電極411をゲートリード421にボンディングワイヤ431により接続し、ソース電極412をソースリード422にボンディングワイヤ432により接続し、ドレイン電極413をドレインリード423にボンディングワイヤ433により接続する。尚、ボンディングワイヤ431、432、433はAl等の金属材料により形成されている。また、本実施の形態においては、ゲート電極411はゲート電極パッドであり、第1から第4の実施の形態における半導体装置のゲート電極131と接続されている。また、ソース電極412はソース電極パッドであり、第1から第4の実施の形態における半導体装置のソース電極132と接続されている。また、ドレイン電極413はドレイン電極パッドであり、第1から第4の実施の形態における半導体装置のドレイン電極133と接続されている。
次に、トランスファーモールド法によりモールド樹脂440による樹脂封止を行なう。このようにして、GaN系の半導体材料を用いたHEMT等のディスクリートパッケージされている半導体デバイスを作製することができる。
次に、本実施の形態における電源装置及び高周波増幅器について説明する。本実施の形態における電源装置及び高周波増幅器は、第1から第4の実施の形態におけるいずれかの半導体装置を用いた電源装置及び高周波増幅器である。
最初に、図24に基づき、本実施の形態における電源装置について説明する。本実施の形態における電源装置460は、高圧の一次側回路461、低圧の二次側回路462及び一次側回路461と二次側回路462との間に配設されるトランス463を備えている。一次側回路461は、交流電源464、いわゆるブリッジ整流回路465、複数のスイッチング素子(図24に示す例では4つ)466及び一つのスイッチング素子467等を備えている。二次側回路462は、複数のスイッチング素子(図24に示す例では3つ)468を備えている。図24に示す例では、第1から第4の実施の形態における半導体装置を一次側回路461のスイッチング素子466及び467として用いている。尚、一次側回路461のスイッチング素子466及び467は、ノーマリーオフの半導体装置であることが好ましい。また、二次側回路462において用いられているスイッチング素子468はシリコンにより形成される通常のMISFET(metal insulator semiconductor field effect transistor)を用いている。
次に、図25に基づき、本実施の形態における高周波増幅器について説明する。本実施の形態における高周波増幅器470は、例えば、携帯電話の基地局用パワーアンプに適用してもよい。この高周波増幅器470は、ディジタル・プレディストーション回路471、ミキサー472、パワーアンプ473及び方向性結合器474を備えている。ディジタル・プレディストーション回路471は、入力信号の非線形歪みを補償する。ミキサー472は、非線形歪みが補償された入力信号と交流信号とをミキシングする。パワーアンプ473は、交流信号とミキシングされた入力信号を増幅する。図25に示す例では、パワーアンプ473は、第1から第4の実施の形態における半導体装置を有している。方向性結合器474は、入力信号や出力信号のモニタリング等を行なう。図25に示す回路では、例えば、スイッチの切り替えにより、ミキサー472により出力信号を交流信号とミキシングしてディジタル・プレディストーション回路471に送出することが可能である。
以上、実施の形態について詳述したが、特定の実施形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載された範囲内において、種々の変形及び変更が可能である。
上記の説明に関し、更に以下の付記を開示する。
(付記1)
基板の上に、窒化物半導体により形成された第1の半導体層と、
前記第1の半導体層の上に、窒化物半導体により形成された第2の半導体層と、
前記第2の半導体層の上に、窒化物半導体により形成された第3の半導体層と、
前記第3の半導体層の上に形成されたゲート電極、ソース電極及びドレイン電極と、
を有し、
前記第2の半導体層に含まれる酸素の濃度は、5.0×1018cm−3未満であり、
前記第3の半導体層に含まれる酸素の濃度は、5.0×1018cm−3以上であることを特徴とする半導体装置。
(付記2)
前記第1の半導体層は、GaNを含む材料により形成されており、
前記第2の半導体層及び前記第3の半導体層は、AlGaNを含む材料により形成されていることを特徴とする付記1に記載の半導体装置。
(付記3)
前記第3の半導体層に含まれる酸素の濃度は、1.0×1019cm−3以上であることを特徴とする付記1または2に記載の半導体装置。
(付記4)
基板の上に、窒化物半導体により形成された第1の半導体層と、
前記第1の半導体層の上に、窒化物半導体により形成された第2の半導体層と、
前記第2の半導体層の上に、窒化物半導体により形成された第3の半導体層と、
前記第3の半導体層の上に形成されたゲート電極、ソース電極及びドレイン電極と、
を有し、
前記第1の半導体層は、GaNを含む材料により形成されており、
前記第1の半導体層の主面は、c面であって、
前記第2の半導体層及び前記第3の半導体層は、AlGaNを含む材料により形成されており、
前記第3の半導体層に含まれる酸素の濃度は、前記第2の半導体層に含まれる酸素の濃度よりも高いことを特徴とする半導体装置。
(付記5)
前記第2の半導体層に含まれる酸素の濃度は、5.0×1018cm−3未満であり、
前記第3の半導体層に含まれる酸素の濃度は、5.0×1018cm−3以上であることを特徴とする付記4に記載の半導体装置。
(付記6)
前記第2の半導体層におけるAl組成は、0.3以上であり、
前記第3の半導体層におけるAl組成は、0.4以上であることを特徴とする付記1から5のいずれかに記載の半導体装置。
(付記7)
前記第2の半導体層における膜厚は、0.5nm以上、4.0nm以下であることを特徴とする付記1から6のいずれかに記載の半導体装置。
(付記8)
前記第3の半導体層における膜厚は、4nm以上、20nm以下であることを特徴とする付記1から7のいずれかに記載の半導体装置。
(付記9)
前記第3の半導体層の上には、n−GaNを含む材料により第4の半導体層が形成されており、
前記ゲート電極、前記ソース電極及び前記ドレイン電極は、前記第3の半導体層、または、前記第4の半導体層の上に形成されていることを特徴とする付記1から8のいずれかに記載の半導体装置。
(付記10)
前記ソース電極及び前記ドレイン電極の直下には、窒化物半導体にn型となる不純物元素がドープされているコンタクト領域が形成されていることを特徴とする付記1から9のいずれかに記載の半導体装置。
(付記11)
基板の上に、窒化物半導体により第1の半導体層を形成する工程と、
前記第1の半導体層の上に、窒化物半導体により第2の半導体層を形成する工程と、
前記第2の半導体層の上に、窒化物半導体により第3の半導体層を形成する工程と、
前記第3の半導体層の上に、ゲート電極、ソース電極及びドレイン電極を形成する工程と、
を有し、
前記第2の半導体層に含まれる酸素の濃度は、5.0×1018cm−3未満であり、
前記第3の半導体層に含まれる酸素の濃度は、5.0×1018cm−3以上であることを特徴とする半導体装置の製造方法。
(付記12)
前記第1の半導体層、前記第2の半導体層及び前記第3の半導体層は、MOVPEにより形成されており、
前記第2の半導体層を形成する際には、キャリアガスとして水素を流し、
前記第3の半導体層を形成する際には、キャリアガスとして窒素を流し、
前記第3の半導体層を形成する際の温度は、前記第2の半導体層を形成する際の温度よりも低いことを特徴とする付記11に記載の半導体装置の製造方法。
(付記13)
基板の上に、窒化物半導体により第1の半導体層を形成する工程と、
前記第1の半導体層の上に、窒化物半導体により第2の半導体層を形成する工程と、
前記第2の半導体層の上に、窒化物半導体により第3の半導体層を形成する工程と、
前記第3の半導体層の上に、ゲート電極、ソース電極及びドレイン電極を形成する工程と、
を有し、
前記第1の半導体層、前記第2の半導体層及び前記第3の半導体層は、MOVPEにより形成されており、
前記第2の半導体層を形成する際には、キャリアガスとして水素を流し、
前記第3の半導体層を形成する際には、キャリアガスとして窒素を流し、
前記第3の半導体層を形成する際の温度は、前記第2の半導体層を形成する際の温度よりも低いことを特徴とする半導体装置の製造方法。
(付記14)
前記第1の半導体層は、GaNを含む材料により形成されており、
前記第2の半導体層及び前記第3の半導体層は、AlGaNを含む材料により形成されていることを特徴とする付記11から13のいずれかに記載の半導体装置の製造方法。
(付記15)
前記第3の半導体層の上に、n型の窒化物半導体により第4の半導体層を形成する工程を有し、
ゲート電極、ソース電極及びドレイン電極は、前記第3の半導体層、または、前記第4の半導体層の上に形成することを特徴とする付記11から14のいずれかに記載の半導体装置の製造方法。
(付記16)
前記第3の半導体層を形成した後、
前記ソース電極及び前記ドレイン電極の直下における前記第3の半導体層、前記第2の半導体層、前記第1の半導体層の一部を除去し、開口部を形成する工程と、
前記開口部において、MOVPEによりn型となる窒化物半導体を成長させることにより、コンタクト領域を形成する工程と、
前記コンタクト領域の上に、前記ソース電極及び前記ドレイン電極を形成する工程と、
を有することを特徴とする付記11から15のいずれかに記載の半導体装置の製造方法。
(付記17)
前記第3の半導体層を形成した後、
前記ソース電極及び前記ドレイン電極の直下における前記第3の半導体層、前記第2の半導体層、前記第1の半導体層の一部に、n型となる不純物元素をイオン注入する工程と、
前記イオン注入した後、熱処理を行うことにより、前記イオン注入した領域にコンタクト領域を形成する工程と、
前記コンタクト領域の上に、前記ソース電極及び前記ドレイン電極を形成する工程と、
を有することを特徴とする付記11から15のいずれかに記載の半導体装置の製造方法。
(付記18)
前記n型となる不純物元素は、Siであることを特徴とする付記11から17のいずれかに記載の半導体装置の製造方法。
(付記19)
付記1から10のいずれかに記載の半導体装置を有することを特徴とする電源装置。
(付記20)
付記1から10のいずれかに記載の半導体装置を有することを特徴とする増幅器。
10 基板
21 i−GaN層
21a 2DEG
22 i−AlGaN層
23 AlGaN(AlGaN:O)層
32 i−AlGaN層
33 AlGaN(AlGaN:O)層
110 基板
121 電子走行層(第1の半導体層)
121a 2DEG
122 スペーサ層(第2の半導体層)
123 電子供給層(第3の半導体層)
131 ゲート電極
132 ソース電極
133 ドレイン電極
140 保護膜

Claims (10)

  1. 基板の上に、窒化物半導体により形成された第1の半導体層と、
    前記第1の半導体層の上に、窒化物半導体により形成された第2の半導体層と、
    前記第2の半導体層の上に、窒化物半導体により形成された第3の半導体層と、
    前記第3の半導体層の上に形成されたゲート電極、ソース電極及びドレイン電極と、
    を有し、
    前記第2の半導体層に含まれる酸素の濃度は、5.0×1018cm−3未満であり、
    前記第3の半導体層に含まれる酸素の濃度は、5.0×1018cm−3以上であることを特徴とする半導体装置。
  2. 前記第1の半導体層は、GaNを含む材料により形成されており、
    前記第2の半導体層及び前記第3の半導体層は、AlGaNを含む材料により形成されていることを特徴とする請求項1に記載の半導体装置。
  3. 基板の上に、窒化物半導体により形成された第1の半導体層と、
    前記第1の半導体層の上に、窒化物半導体により形成された第2の半導体層と、
    前記第2の半導体層の上に、窒化物半導体により形成された第3の半導体層と、
    前記第3の半導体層の上に形成されたゲート電極、ソース電極及びドレイン電極と、
    を有し、
    前記第1の半導体層は、GaNを含む材料により形成されており、
    前記第1の半導体層の主面は、c面であって、
    前記第2の半導体層及び前記第3の半導体層は、AlGaNを含む材料により形成されており、
    前記第3の半導体層に含まれる酸素の濃度は、前記第2の半導体層に含まれる酸素の濃度よりも高いことを特徴とする半導体装置。
  4. 前記第2の半導体層におけるAl組成は、0.3以上であり、
    前記第3の半導体層におけるAl組成は、0.4以上であることを特徴とする請求項1から3のいずれかに記載の半導体装置。
  5. 前記ソース電極及び前記ドレイン電極の直下には、窒化物半導体にn型となる不純物元素がドープされているコンタクト領域が形成されていることを特徴とする請求項1から4のいずれかに記載の半導体装置。
  6. 基板の上に、窒化物半導体により第1の半導体層を形成する工程と、
    前記第1の半導体層の上に、窒化物半導体により第2の半導体層を形成する工程と、
    前記第2の半導体層の上に、窒化物半導体により第3の半導体層を形成する工程と、
    前記第3の半導体層の上に、ゲート電極、ソース電極及びドレイン電極を形成する工程と、
    を有し、
    前記第2の半導体層に含まれる酸素の濃度は、5.0×1018cm−3未満であり、
    前記第3の半導体層に含まれる酸素の濃度は、5.0×1018cm−3以上であることを特徴とする半導体装置の製造方法。
  7. 前記第1の半導体層、前記第2の半導体層及び前記第3の半導体層は、MOVPEにより形成されており、
    前記第2の半導体層を形成する際には、キャリアガスとして水素を流し、
    前記第3の半導体層を形成する際には、キャリアガスとして窒素を流し、
    前記第3の半導体層を形成する際の温度は、前記第2の半導体層を形成する際の温度よりも低いことを特徴とする請求項6に記載の半導体装置の製造方法。
  8. 基板の上に、窒化物半導体により第1の半導体層を形成する工程と、
    前記第1の半導体層の上に、窒化物半導体により第2の半導体層を形成する工程と、
    前記第2の半導体層の上に、窒化物半導体により第3の半導体層を形成する工程と、
    前記第3の半導体層の上に、ゲート電極、ソース電極及びドレイン電極を形成する工程と、
    を有し、
    前記第1の半導体層、前記第2の半導体層及び前記第3の半導体層は、MOVPEにより形成されており、
    前記第2の半導体層を形成する際には、キャリアガスとして水素を流し、
    前記第3の半導体層を形成する際には、キャリアガスとして窒素を流し、
    前記第3の半導体層を形成する際の温度は、前記第2の半導体層を形成する際の温度よりも低いことを特徴とする半導体装置の製造方法。
  9. 前記第3の半導体層を形成した後、
    前記ソース電極及び前記ドレイン電極の直下における前記第3の半導体層、前記第2の半導体層、前記第1の半導体層の一部を除去し、開口部を形成する工程と、
    前記開口部において、MOVPEによりn型となる窒化物半導体を成長させることにより、コンタクト領域を形成する工程と、
    前記コンタクト領域の上に、前記ソース電極及び前記ドレイン電極を形成する工程と、
    を有することを特徴とする請求項6から8のいずれかに記載の半導体装置の製造方法。
  10. 前記第3の半導体層を形成した後、
    前記ソース電極及び前記ドレイン電極の直下における前記第3の半導体層、前記第2の半導体層、前記第1の半導体層の一部に、n型となる不純物元素をイオン注入する工程と、
    前記イオン注入した後、熱処理を行うことにより、前記イオン注入した領域にコンタクト領域を形成する工程と、
    前記コンタクト領域の上に、前記ソース電極及び前記ドレイン電極を形成する工程と、
    を有することを特徴とする請求項6から8のいずれかに記載の半導体装置の製造方法。
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