JP2017186244A - 混和材料組成物 - Google Patents

混和材料組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2017186244A
JP2017186244A JP2017065845A JP2017065845A JP2017186244A JP 2017186244 A JP2017186244 A JP 2017186244A JP 2017065845 A JP2017065845 A JP 2017065845A JP 2017065845 A JP2017065845 A JP 2017065845A JP 2017186244 A JP2017186244 A JP 2017186244A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
compound
acid
poly
mortar
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2017065845A
Other languages
English (en)
Inventor
正長　眞理
Mari Masanaga
眞理 正長
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Shokubai Co Ltd
Original Assignee
Nippon Shokubai Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Shokubai Co Ltd filed Critical Nippon Shokubai Co Ltd
Publication of JP2017186244A publication Critical patent/JP2017186244A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Abstract

【課題】収縮低減性とひび割れ抵抗性とをともに充分に発揮させることができる収縮低減剤と膨張材とを含む混和材料組成物を提供する。【解決手段】水硬性材料用収縮低減剤と膨張材とを含む混和材料組成物であって、該水硬性材料用収縮低減剤は、下記（１）〜（３）の条件を満たす化合物を含むことを特徴とする混和材料組成物。（１）該化合物を０．１％の固形分濃度で添加したＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタル組成物と、該化合物を含まないＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタルとの混練開始から１０分後の１５打フロー値の比：（該化合物含有モルタル組成物の１５打フロー値）／（該化合物を含まないモルタルの１５打フロー値）×１００が１２０以下（２）該化合物を含まないＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタルに対する、該化合物を０．１％の固形分濃度で添加したＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタル組成物の混練開始から２時間後の１５打フロー値の比と、混練開始から１０分後の１５打フロー値の比との比：（２時間後の１５打フロー値の比）／（１０分後の１５打フロー値の比）×１００が１１０以下（３）該化合物の原料である単量体成分１００モル％中の酸基を有する単量体の割合が１〜９７モル％【選択図】なし

Description

本発明は、混和材料組成物に関する。より詳しくは、セメント組成物等に好適に用いることができる混和材料組成物に関する。
混和材料は、コンクリート等の品質を改善することを主な目的として、コンクリート等に混合使用されるものであって、セメント・水・骨材以外の材料の総称である。
混和材料としては、ＡＥ剤、減水剤、ＡＥ減水剤、高性能減水剤、流動化剤、高性能ＡＥ減水剤、収縮低減剤、フライアッシュ、シリカフューム、高炉スラグ、膨張材等が知られている。このような混和材料の中でも、収縮低減剤は、セメントペースト、モルタル、コンクリート等の水硬性材料の硬化物中における乾燥収縮の進行を抑制するものであり、その重要性が認識され、技術革新が盛んに行われている。
また、収縮低減剤は、他の混和材料と併用することについても検討されており、特許文献１には、特定の構造のポリオキシアルキレン誘導体を含有してなる粉体の乾燥収縮低減剤の配合割合が、質量比でセメント：膨張材：乾燥収縮低減剤＝８０〜９８：２〜２０：０．２〜１０であることを特徴とするセメント組成物が開示されている。更に、特許文献２には、セメントと、減水剤と、細骨材と、粗骨材と、収縮低減剤と、膨張材と、水を含み、収縮低減剤／セメント比が０．１〜２．０重量％、膨張材／セメント比が３．０〜１０重量％であり、４０Ｎ/ｍｍ２以上の圧縮強度を発現することを特徴とする高性能コンクリートが開示されている。
特開２００２−６８８１３号公報 特開２００３−１９２４１４号公報
上記のように、収縮低減剤と他の混和材料として膨張材とを含むセメント組成物等が開発されているが、従来の収縮低減剤と膨張材とを併用する場合には、収縮低減性とひび割れ抵抗性との両立の点で充分ではなく、改善の余地があった。
本発明は、上記現状に鑑みてなされたものであり、収縮低減性とひび割れ抵抗性とをともに充分に発揮させることができる収縮低減剤と膨張材とを含む混和材料組成物を提供することを目的とする。
本発明者は、膨張材と併用することができる収縮低減剤について種々検討したところ、その化合物を添加したモルタル組成物がフロー値についての所定の要件を満たし、かつ、化合物の酸量が所定の範囲である化合物を、膨張材と併用した際に、化合物の添加量が少量であっても収縮低減性及びひび割れ抵抗性の両方に優れることを見いだし、上記課題をみごとに解決することができることに想到し、本発明に到達したものである。
すなわち本発明は、水硬性材料用収縮低減剤と膨張材とを含む混和材料組成物であって、該水硬性材料用収縮低減剤は、下記（１）〜（３）の条件を満たす化合物を含む混和材料組成物である。
（１）該化合物を０．１％の固形分濃度で添加したＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタル組成物と、該化合物を含まないＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタルとの混練開始から１０分後の１５打フロー値の比：（該化合物含有モルタル組成物の１５打フロー値）／（該化合物を含まないモルタルの１５打フロー値）×１００が１２０以下
（２）該化合物を含まないＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタルに対する、該化合物を０．１％の固形分濃度で添加したＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタル組成物の混練開始から２時間後の１５打フロー値の比と、混練開始から１０分後の１５打フロー値の比との比：（２時間後の１５打フロー値の比）／（１０分後の１５打フロー値の比）×１００が１１０以下
（３）該化合物の原料である単量体成分１００モル％中の酸基を有する単量体の割合が１〜９７モル％
以下に本発明を詳述する。
なお、以下において記載する本発明の個々の好ましい形態を２つ以上組み合わせたものもまた、本発明の好ましい形態である。
＜混和材料組成物＞
本発明の混和材料組成物は、後述する所定の分散性能を有する水硬性材料用収縮低減剤と膨張材とを含むものである。
（膨張材）
上記膨張材は、コンクリートに収縮と同程度の膨張を生じさせることによって、乾燥収縮ひび割れ等を防止することを目的として使用されるものであって、セメント及び水とともに練り混ぜた場合、水和反応によってエントリガイト（３ＣａＯ・Ａｌ２Ｏ３・３ＣａＳＯ４・３２Ｈ２Ｏ）又は水酸化カルシウム（Ｃａ（ＯＨ）２）の結晶を生成してその結晶成長あるいは生成量の増大によりモルタル又はコンクリートを膨張させる作用を有する混和材である。膨張材として、具体的には、カルシウム系、せっこう系、カルシウムスルホアルミネート系等が挙げられる。
本発明の混和材料組成物に含まれる水硬性材料用収縮低減剤の割合は、膨張材１００質量％に対して１〜８０質量％であることが好ましい。より好ましくは３〜６０質量％であり、更に好ましくは５〜５０質量％である。
（水硬性材料用収縮低減剤）
本発明の混和材料組成物に含まれる水硬性材料用収縮低減剤は、上記（１）〜（３）の条件を全て満たす化合物を含むことを特徴とする。上記（１）、（２）の条件は、化合物が有する、モルタル組成物のフロー値やフローの保持性を向上させる効果が高すぎないことを意味する。なお、ＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタルとは、後述する実施例に記載のものである。
本発明は、このような所定の分散性能及び後述する所定の酸量を有する収縮低減剤を上記膨張材と併用することにより、既存の収縮低減剤と膨張材との組み合わせに比べてひび割れ抵抗性に優れることを見出したものである。
本発明の混和材料組成物に含まれる水硬性材料用収縮低減剤は、上記（１）〜（３）の条件を満たす化合物を１種含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。また、上記（１）〜（３）の条件を満たす化合物以外のその他の化合物を含んでいてもよい。
上記（１）の該化合物を０．１％の固形分濃度で含むモルタル組成物の１５打フロー値と該化合物を含まないモルタルの１５打フロー値との比が１２０以下であれば、該化合物は、フロー値を向上させる性能が高すぎないことになるが、当該比は１１８以下であることが好ましい。より好ましくは、１１５以下である。また、当該比は、９０以上であることが好ましく、９５以上であることがより好ましく、更に好ましくは９７以上である。
上記（２）の該化合物を含まないモルタルに対する、該化合物を０．１％の固形分濃度で含むモルタル組成物の混練開始から２時間後の１５打フロー値の比、すなわち、（該化合物含有モルタル組成物の２時間後の１５打フロー値）／（該化合物を含まないモルタルの２時間後の１５打フロー値）の値と、混練開始から１０分後の１５打フロー値の比、すなわち、（該化合物含有モルタル組成物の１０分後の１５打フロー値）／（該化合物を含まないモルタルの１０分後の１５打フロー値）の値との比×１００は、１１０以下であれば、該化合物は、フロー保持性を向上させる性能が高すぎないことになるが、当該比は１０９以下であることが好ましい。より好ましくは、１０５以下である。また、当該比は、８５以上であることが好ましく、９０以上であることがより好ましく、更に好ましくは９５以上である。
上記水硬性材料用収縮低減剤が含む化合物は、上記条件（３）の酸量として、該化合物の原料である単量体成分１００モル％中の酸基を有する単量体の割合が１〜９７モル％である。フロー値は化合物の酸量に影響されるため、酸量の少ない化合物とすることは、上記（１）及び（２）のフロー値の要件を満たす化合物を得る有効な方法の１つである。該化合物の原料である単量体成分中の酸基含有単量体の含有割合を調整することで、該化合物のフロー値を調整することができ、上記（１）及び（２）のフロー値の要件を満たす化合物を得ることができる。該化合物の酸量は、好ましくは、２５〜９５モル％であり、より好ましくは、３０〜９０モル％であり、更に好ましくは３５〜９０モル％である。また、酸量が２５モル％以上であれば、収縮低減性能がより充分なものとなり、下記（４）の要件を満たすものとなりやすくなる。
上記（１）〜（３）の条件を満たす化合物は、更に下記条件（４）を満たすものであることが好ましい。
（４）該化合物を含まないＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタルに対する、該化合物を１．０％の固形分濃度で添加したＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタル組成物の混練開始から１０分後の１５打フロー値の比と、該化合物を含まないＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタルに対する、該化合物を０．１％の固形分濃度で添加したＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタル組成物の混練開始から１０分後の１５打フロー値の比との積：（該化合物１．０％含有モルタル組成物の１５打フロー値の比）×（該化合物０．１％含有モルタル組成物の１５打フロー値の比）が１０，１００以上
上記（４）の条件は、化合物がモルタル組成物のフロー値を向上させる分散性能を有することを意味する。
上記（４）の該化合物を含まないモルタルに対する、該化合物を１．０％の固形分濃度で添加したモルタル組成物の混練開始から１０分後の１５打フロー値の比と、該化合物を含まないモルタルに対する、該化合物を０．１％の固形分濃度で添加したモルタル組成物の混練開始から１０分後の１５打フロー値との積が１０，１００以上であれば、該化合物は、本発明の混和材料組成物に含まれる収縮低減剤として使用する化合物に要求される程度の分散性能を有することになるが、当該積は、より好ましくは、１０，２００以上であり、更に好ましくは、１０，５００以上であり、特に好ましくは、１０，７００以上である。また、該化合物は分散性能が高すぎないことが好ましく、当該積は、２４，０００以下であることが好ましい。より好ましくは、１７，０００以下であり、更に好ましくは、１４，５００以下である。
上記（１）、（２）及び（４）におけるフロー値の測定は、実施例に記載の方法により行うことができる。
上記水硬性材料用収縮低減剤が含む化合物は、アルカリ溶液中での平均粒子直径が２．２〜８．５ｎｍであることが好ましい。上記化合物の平均粒子直径が好ましい範囲であれば、水硬性材料により充分に吸着することができる。収縮低減剤としての機能をより充分に発揮するためには、水硬性材料に充分に吸着する必要があり、所定の粒子径であることが好ましい。該化合物のアルカリ溶液中での平均粒子直径は、より好ましくは、３〜８．５ｎｍであり、更に好ましくは、３．５〜８．５ｎｍであり、一層好ましくは、４〜８．５ｎｍであり、特に好ましくは、４．５〜８．５ｎｍである。
なお、ここでいうアルカリ溶液とは、後述する実施例に記載の方法で調製する無機化合物の水溶液である。
該化合物のアルカリ溶液中での平均粒子直径は、後述する実施例に記載の方法で測定することができる。
上記平均粒子直径は、化合物の分子量に影響されるため、上記水硬性材料用収縮低減剤が含む化合物は、重量平均分子量が２０００〜４００００であることが好ましい。より好ましくは、３０００〜３５０００であり、更に好ましくは、４０００〜３５０００である。
化合物の重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により、後述する実施例に記載の条件で測定することができる。
上記平均粒子直径は、化合物の分子量に影響されるため、上記水硬性材料用収縮低減剤が含む化合物は、絶対分子量が２０００〜７００００であることが好ましい。より好ましくは、２０００〜６００００であり、更に好ましくは３０００〜５００００である。
化合物の絶対分子量は、光散乱法により測定することができる。
上記（１）〜（３）の条件を満たす化合物は、下記の条件で測定する表面張力が５５〜７０ｍＮ／ｍであることが好ましい。該化合物がこのような表面張力を有するものであると、水硬性材料組成物の空気量調整が容易となり、さらに消泡剤および空気連行剤（ＡＥ剤）の作用に影響することがなく、結果として、これまでの収縮低減剤で問題とされている凍結融解抵抗性の低下を抑制することができる。表面張力は、より好ましくは、５７〜７０ｍＮ／ｍであり、更に好ましくは、６０〜７０ｍＮ／ｍであり、特に好ましくは、６０〜６５ｍＮ／ｍである。
＜表面張力測定条件＞
試料溶液：該化合物の５質量％水溶液
測定機器：動的表面張力計（ＳＩＴＡＳｃｉｅｎｃｅ ｌｉｎｅ ｔ６０（ＭＥＳＳＴＥＣＨＮＩＫ社製））
＜測定手順＞
（１）２５℃のイオン交換水２００質量部を、長さ３９ｍｍのスターラーチップの入った３００ｍｌ容のガラス製ビーカーに入れ、マグネチックスターラーを用いて攪拌しながら、２５℃の雰囲気下で調温した太平洋セメント社製普通ポルトランドセメント１００質量部を投入する。投入後、回転数を７００ｒｐｍとし、セメント粒子中の水溶性成分が水に充分に溶出するように３０分間攪拌した後、１０分間静置する。この上澄み液をろ紙（アドバンテック東洋社製、定量ろ紙５Ｃ）を用いて吸引濾過した後、さらにこのろ液を孔径０．４５μｍの水系フィルター（クロマトディスク２５Ａ、クラボウ社製、ジーエルサイエンス販売）でろ過してセメント上澄み水溶液を得る。調整したセメント上澄み液は、容器に入れ、窒素封入後、密栓し保管する。
（２）一方、表面張力を測定する化合物に２５℃のイオン交換水を添加し、固形分濃度が１５質量％の水溶液を調製する。この化合物を含む水溶液１５質量部を、上記セメント上澄み液３０質量部に添加し、充分に混合して５質量％の試料水溶液を調製する。試料水溶液は容器に入れ、窒素封入後、密栓し、２０℃に調温する。
（３）表面張力を測定する化合物の固形分５質量％水溶液を調製し、２０℃に調温後、動的表面張力計（ＳＩＴＡＳｃｉｅｎｃｅ ｌｉｎｅ ｔ６０（ＭＥＳＳＴＥＣＨＮＩＫ社製））を使用して表面張力の測定を実施し、Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ０．５Ｈｚでの測定値を該当する化合物の表面張力とする。
上記水硬性材料用収縮低減剤中における上記（１）〜（３）の要件を満たす化合物の含有量は、本発明の作用効果を奏することになる限り特に限定されないが、水硬性材料用収縮低減剤全体の６０重量％以上であることが好ましく、７０重量％以上であることがより好ましく、８０重量％以上であることが更に好ましく、９０重量％以上であることが最も好ましい。
上記水硬性材料用収縮低減剤が含む化合物は、上記（１）〜（３）の条件を満たすものである限り特に制限されないが、エチレン性不飽和単量体由来の重合鎖、ポリアルキレングリコール鎖及びポリアミン鎖からなる群より選択される少なくとも１つの重合鎖を構造中に有する重合体であることが好ましい。これらの構造的特徴を有する重合体であれば、上記（１）〜（３）の条件を満たすものを得やすいため、種々の構造の重合体を設計することが可能となる。
上記水硬性材料用収縮低減剤が含む化合物が上記重合体である場合、その中でも、下記（Ｉ）〜（Ｖ）からなる群より選択される少なくとも１種の化合物であることが好ましい。
（Ｉ）：
下記式（１）；
Figure 2017186244
（式（１）中、Ｒ１〜Ｒ３は、同一又は異なって、水素原子又はメチル基を表す。Ｒ４Ｏは、同一又は異なって、炭素数２〜１８のオキシアルキレン基を表す。Ｒ５は、水素原子又は炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。ｐは、０〜５の数を表し、ｑは、０又は１の数である。ｎは、オキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、１〜３００の数である。）で表される構造単位と、下記式（２）；
Figure 2017186244
（式（２）中、Ｒ６〜Ｒ８は、同一又は異なって、水素原子、メチル基又は−（ＣＨ２）ｍＣＯＯＺ’基を表す。ここで、ｍは、０〜２の整数であり、Ｚ’は、水素原子、金属原子、アンモニウム基、有機アミン基又は炭化水素基を表す。Ｚは、水素原子、金属原子、アンモニウム基、有機アミン基又は炭化水素基を表す。）で表される構造単位とを有する重合体
（ＩＩ）：
下記式（３）；
［Ｖ−（ＯＡ１）ｒ−］ｔＹ［−（Ｂ１Ｏ）ｓ−Ｗ］ｕ （３）
（式（３）中、Ｖ、Ｗは、同一又は異なって、水素原子又は炭素原子数１〜３０の炭化水素基を表す。ＯＡ１、Ｂ１Ｏは、同一又は異なって、炭素数２〜１８のオキシアルキレン基を表す。ｒ、ｓは、それぞれ、ＯＡ１、Ｂ１Ｏの平均付加モル数を表し、ｒ、ｓは、同一又は異なって、０〜２０００であり、ｒ＋ｓ＝１〜２０００である。Ｙは活性水素を有する化合物の残基を表す。ｔ、ｕは、同一又は異なって、０〜６である。ただし、ｔ＋ｕは１以上である。）で表されるポリエーテル化合物にエチレン性不飽和単量体をグラフト重合してなる重合体
（ＩＩＩ）：
エチレン性不飽和単量体成分由来の高分子鎖（Ａ）と（ポリ）アルキレングリコール鎖（Ｂ）の末端とが結合部位（Ｘ）を介して結合した構造を有する（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体
（ＩＶ）：
直鎖状又は分岐状ポリアルキレングリコール鎖の少なくとも２つの末端に、金属、金属化合物及び金属イオンの少なくとも１つに対して吸着能を示す有機残基が結合したポリアルキレングリコール化合物であって、
該有機残基は、カルボニル基、水酸基、アミノ基、チオール基、リン酸基、亜リン酸基及びシラン基からなる群より選択される少なくとも１つの官能基を有する化合物
（Ｖ）：
酸基含有側鎖を有するポリアミン化合物
以下においては、（Ｉ）〜（Ｖ）の化合物それぞれの詳細を記載する。
＜第１の好適な形態：（Ｉ）の化合物＞
上記水硬性材料用収縮低減剤が含む化合物が、下記式（１）；
Figure 2017186244
（式（１）中、Ｒ１〜Ｒ３は、同一又は異なって、水素原子又はメチル基を表す。Ｒ４Ｏは、同一又は異なって、炭素数２〜１８のオキシアルキレン基を表す。Ｒ５は、水素原子又は炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。ｐは、０〜５の数を表し、ｑは、０又は１の数である。ｎは、オキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、１〜３００の数である。）で表される構造単位（Ｉ）と、下記式（２）；
Figure 2017186244
（式（２）中、Ｒ６〜Ｒ８は、同一又は異なって、水素原子、メチル基又は−（ＣＨ２）ｍＣＯＯＺ’基を表す。ここで、ｍは、０〜２の整数であり、Ｚ’は、水素原子、金属原子、アンモニウム基、有機アミン基又は炭化水素基を表す。Ｚは、水素原子、金属原子、アンモニウム基、有機アミン基又は炭化水素基を表す。）で表される構造単位（ＩＩ）とを有する重合体であることは、上記水硬性材料用収縮低減剤が含む化合物の第１の好適な形態である。
第１の好適な形態の化合物は、上記式（１）で表される構造単位（Ｉ）、式（２）で表される構造単位（ＩＩ）をそれぞれ１種含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。
上記式（１）において、Ｒ１〜Ｒ３は、同一又は異なって、水素原子又はメチル基を表すが、Ｒ１、Ｒ２の少なくとも一方は水素原子であることが好ましい。
上記式（１）における−（Ｒ４Ｏ）−で表されるオキシアルキレン基は、炭素数２〜１８のオキシアルキレン基であり、オキシアルキレン基が２種以上存在する場合には、ランダム付加、ブロック付加、交互付加等のいずれの付加形態であってもよい。
上記−（Ｒ４Ｏ）−で表されるオキシアルキレン基は、炭素数２〜８のオキシアルキレン基が好ましく、より好ましくは、炭素数２〜４のオキシアルキレン基である。
これらのオキシアルキレン基は、アルキレンオキシド付加物であり、このようなアルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、イソブチレンオキシド、１−ブテンオキシド、２−ブテンオキシド、スチレンオキシド等が挙げられる。より好ましくは、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドであり、更に好ましくは、エチレンオキシド、プロピレンオキシドである。
上記式（１）における−（Ｒ４Ｏ）−で表されるオキシアルキレン基が、エチレンオキシドが付加したオキシエチレン基を含むものである場合、全オキシアルキレン基１００モル％中にオキシエチレン基を５０〜１００モル％含むことが好ましい。オキシエチレン基をこのような割合で含むことで空気連行性が高くなることを抑制し、空気量の調整を容易にすることが可能となり、強度低下や耐凍結融解性の低下を抑制することができる。より好ましくは６０〜１００モル％、更に好ましくは７０〜１００モル％であり、特に好ましくは８０〜１００モル％であり、最も好ましくは９０〜１００モル％である。
上記式（１）におけるＲ５は、水素原子又は炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。Ｒ５は、炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であることが好ましい。より好ましくは、水素原子又は炭素数１〜１８の炭化水素基、更に好ましくは、水素原子又は炭素数１〜１２の炭化水素基、特に好ましくは、水素原子又は炭素数１〜８の炭化水素基、最も好ましくは、水素原子又は炭素数１〜３の炭化水素基である。
炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、イソオクチル基、２，３，５−トリメチルヘキシル基、４−エチル−５−メチルオクチル基及び２−エチルヘキシル基、テトラデシル基、オクタデシル基、イコシル基等の直鎖または分岐鎖のアルキル基；シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル及びシクロオクチル等の環状のアルキル基；フェニル基、ベンジル基、フェネチル基、ｏ−，ｍ−若しくはｐ−トリル基、２，３−若しくは２，４−キシリル基、メシチル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ビフェニリル基、ベンズヒドリル基、トリチル基及びピレニル基等のアリール基などが挙げられる。これらの中でも、直鎖、分岐鎖又は環状のアルキル基が好ましい。
上記式（１）におけるｐは０〜５の数を表し、ｑは０又は１の数を表すが、ｐ、ｑの好ましい組合せは、ｐが１または２でｑが０の組合せ、又は、ｐが０でｑが１の組合せである。
上記式（１）におけるｎは、オキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、１〜３００の数である。平均付加モル数が３００を超えると、空気連行性が高くなって空気量の調整が困難となり、強度低下や耐凍結融解性の低下がおこるおそれがある。オキシアルキレン基の平均付加モル数は、１〜１５０であることが好ましい。より好ましくは、１〜１００であり、更に好ましくは、１〜８０であり、特に好ましくは、１〜５０であり、最も好ましくは、１〜３０である。
上記式（１）で表される構造単位（Ｉ）を形成する単量体は、不飽和アルコール及び／又は不飽和カルボン酸に所定の繰り返し数となる量のアルキレンオキシドを付加することによって得ることができる。また、炭素数１〜３０の炭化水素基を有するアルコールやフェノール類に所定の繰り返し数となる量のアルキレンオキシドを付加することによって得られるアルコールと不飽和カルボン酸とのエステル反応、及び／又は、不飽和カルボン酸エステルとのエステル交換反応させることによっても得ることができる。
上記不飽和アルコールとしては、ビニルアルコール、アリルアルコール、メタリルアルコール、３−ブテン−１−オール、３−メチル−３−ブテン−１−オール、３−メチル−２−ブテン−１−オール、２−メチル−３−ブテン−２−オール、２−メチル−２−ブテン−１−オール、２−メチル−３−ブテン−１−オール等が好適である。
また不飽和カルボン酸としては、アクリル酸、メタクリル酸等が好適である。更に、不飽和カルボン酸エステルは、これらの不飽和カルボン酸のアルキルエステル等を用いることができる。
上記炭素数１〜３０の炭化水素基を有するアルコールやフェノール類としては、メタノール、エタノール、ブタノール等のアルキルアルコール；ベンジルアルコール等のアリール基を有するアルコール；フェノール、パラメチルフェノール等のフェノール類等が好適であり、これらの中でも、メタノール、エタノール、ブタノール等の炭素数１〜３のアルコールが好ましい。
アルキレンオキシドとしては、上記のものを用いることができる。
上記式（２）におけるＲ６〜Ｒ８は、同一又は異なって、水素原子、メチル基又は−（ＣＨ２）ｍＣＯＯＺ’基を表す。
−（ＣＨ２）ｍＣＯＯＺ’基において、Ｚ’は、水素原子、金属原子、アンモニウム基、有機アミン基又は炭化水素基を表す。ここで、一価金属原子としては、リチウム、ナトリウム、カリウム等が挙げられる。二価金属原子としては、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム等が挙げられる。なお、Ｚ’が二価金属原子となるのは、Ｒ６〜Ｒ８のいずれか２つ以上が−（ＣＨ２）ｍＣＯＯＺ’基であって、その中の２個の−ＣＯＯ−で無水物の形態をとる場合、又は、Ｒ６〜Ｒ８のいずれか１つの−（ＣＨ２）ｍＣＯＯＺ’基とＣＯＯＺとで無水物の形態をとる場合である。
上記Ｚ’が有機アミン基である場合、有機アミン基としては、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、ｓｅｃ−ブチルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルアミン、シクロヘキシルアミン、ベンジルアミン及びフェニルアミン等の第一級アミン由来の基；ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミン、ジイソブチルアミン、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミン、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、ジベンジルアミン及びジフェニルアミン等の第二級アミン由来の基；トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、トリシクロヘキシルアミン、トリベンジルアミン及びトリフェニルアミン等の第三級アミン由来の基；およびエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン由来の基が挙げられる。これらの中でも、エタノールアミン基、ジエタノールアミン基、トリエタノールアミン基等のアルカノールアミン基や、トリエチルアミン基が好ましい。
上記Ｚ’が炭化水素基である場合、炭化水素基は、炭素数１〜３０のものが好ましい。より好ましくは炭素数１〜２０のものであり、更に好ましくは炭素数１〜１２のものである。炭素数１〜３０の炭化水素基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、イソオクチル、２，３，５−トリメチルヘキシル、４−エチル−５−メチルオクチル及び２−エチルヘキシル、テトラデシル、オクタデシル、イコシル等の直鎖または分岐鎖のアルキル基；シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル及びシクロオクチル等の環状のアルキル基；フェニル、ベンジル、フェネチル、ｏ−，ｍ−若しくはｐ−トリル、２，３−若しくは２，４−キシリル、メシチル、ナフチル、アントリル、フェナントリル、ビフェニリル、ベンズヒドリル、トリチル及びピレニル等のアリール基等が挙げられる。
これらのうち、Ｚ’は、水素原子、一価金属原子、二価金属原子、アンモニウム基又は有機アミン基であることが好ましく、水素原子、ナトリウム又はカルシウムであることが特に好ましい。
また、上記式（２）において、ｍは、０〜２の整数であるが、好ましくは０又は１であり、特に好ましくは０である。
上記式（２）において、Ｚが炭化水素基である場合、炭素数１〜３０の炭化水素基であることが好ましい。Ｚが炭化水素基である場合、Ｚの炭素数が、３１以上となると、重合体の親水性と疎水性のバランスがとりにくくなり、空気連行性が高くなって空気量の調整が困難となり、強度低下や耐凍結融解性の低下がおこるおそれがある。Ｚの炭素数としては、好ましくは１〜１８、より好ましくは１〜１２、更に好ましくは１〜８、最も好ましくは１〜３である。
このような炭素数１〜３０の炭化水素基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、イソオクチル、２，３，５−トリメチルヘキシル、４−エチル−５−メチルオクチル及び２−エチルヘキシル、テトラデシル、オクタデシル、イコシル等の直鎖、分岐鎖のアルキル基；シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル及びシクロオクチル等の環状のアルキル基；フェニル、ベンジル、フェネチル、ｏ−，ｍ−若しくはｐ−トリル、２，３−若しくは２，４−キシリル、メシチル、ナフチル、アントリル、フェナントリル、ビフェニリル、ベンズヒドリル、トリチル及びピレニル等のアリール基などが挙げられる。
これらのうち、セメント硬化体の分散性及び乾燥収縮の低減性を考慮すると、メチル、エチル、プロピル、イソプロピルの炭素原子数１〜３のアルキル基が好ましい。
上記式（２）におけるＲ６〜Ｒ８は、同一又は異なって、水素原子、メチル基又は−（ＣＨ２）ｍＣＯＯＺ’基を表すが、これらの中に−（ＣＨ２）ｍＣＯＯＺ’基を有する場合、Ｒ７が−（ＣＨ２）ｍＣＯＯＺ’基であって、Ｒ６、Ｒ８は水素原子又はメチル基であることが好ましい。また、Ｒ６〜Ｒ８のいずれもが水素原子又はメチル基であることも好適な形態である。
上記式（２）で表される構造単位（ＩＩ）を形成する単量体としては、不飽和カルボン酸系単量体が挙げられる。不飽和カルボン酸系単量体としては、不飽和モノカルボン酸系単量体や不飽和ジカルボン酸系単量体等が好適であり、不飽和モノカルボン酸系単量体としては、分子内に不飽和基とカルボアニオンを形成しうる基とを１つずつ有する単量体であればよく、例えば、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、チグリン酸、３−メチルクロトン酸、２−メチル−２−ペンテン酸、イタコン酸等；これらの１価金属塩、２価金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩が好ましい。
上記不飽和ジカルボン酸系単量体としては、分子内に不飽和基を１つとカルボアニオンを形成しうる基を２つとを有する単量体であればよく、マレイン酸、イタコン酸、メサコン酸、シトラコン酸、フマル酸等や、それらの１価金属塩、２価金属塩、アンモニウム塩及び有機アミン塩等、それらの無水物、又は、ハーフエステルが好ましい。
上記第１の好適な形態の化合物は、上記式（１）で表される構造単位（Ｉ）、及び、上記式（２）で表される構造単位（ＩＩ）以外のその他の構造単位（ＩＩＩ）を有していてもよい。
その他の構造単位（ＩＩＩ）を形成する単量体としては、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート等の二官能（メタ）アクリレート類；ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールモノ（メタ）アクリレート、１，５−ペンタンジオールモノ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールモノ（メタ）アクリレート等のアルカンジオールモノ（メタ）アクリレート類等の炭素原子数２〜６のヒドロキシアルキル基を有する水酸基含有（メタ）アクリレート化合物類；メトキシエチル（メタ）アクリレート、エトキシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチルエチル（メタ）アクリレート、メトキシプロピル（メタ）アクリレート等のアルコキシ基含有（メタ）アクリレート化合物類；上述のような不飽和モノカルボン酸系単量体と炭素原子数１〜３０のアミンとのアミド類、（メタ）アクリルアミド、メチル（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリルアルキルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド等の不飽和アミド類；上記不飽和ジカルボン酸類と炭素原子数２〜１８のグリコール又はこれらのグリコールの付加モル数２〜５００の（ポリ）アルキレングリコールとのジエステル類；マレアミド酸と炭素原子数２〜１８のグリコール又はこれらのグリコールの付加モル数２〜５００の（ポリ）アルキレングリコールとのハーフアミド類；ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート等の多官能（メタ）アクリレート類；ビニルスルホネート、（メタ）アリルスルホネート、２−（メタ）アクリロキシエチルスルホネート、３−（メタ）アクリロキシプロピルスルホネート、３−（メタ）アクリロキシ−２−ヒドロキシプロピルスルホネート、３−（メタ）アクリロキシ−２−ヒドロキシプロピルスルホフェニルエーテル、３−（メタ）アクリロキシ−２−ヒドロキシプロピルオキシスルホベンゾエート、４−（メタ）アクリロキシブチルスルホネート、（メタ）アクリルアミドメチルスルホン酸、（メタ）アクリルアミドエチルスルホン酸、２−メチルプロパンスルホン酸（メタ）アクリルアミド、スチレンスルホン酸等の不飽和スルホン酸類、並びに、それらの一価金属塩、二価金属塩、アンモニウム塩及び有機アミン塩；スチレン、α−メチルスチレン、ブロモスチレン、クロロスチレン、ビニルトルエン、ｐ−メチルスチレン等のビニル芳香族類；ヘキセン、ヘプテン、デセン等のα−オレフィン類；メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル等のアルキルビニルエーテル類；酢酸アリル等のアリルエステル類；アリルアルコール等のアリル類。
ブタジエン、イソプレン、イソブチレン、２−メチル−１，３−ブタジエン、２−クロル−１，３−ブタジエン等のジエン類；（メタ）アクリロニトリル、α−クロロアクリロニトリル等の不飽和シアン類；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等の不飽和エステル類；（メタ）アクリル酸アミノエチル、（メタ）アクリル酸メチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノプロピル、（メタ）アクリル酸ジブチルアミノエチル、ビニルピリジン等の不飽和アミン類；ジビニルベンゼン等のジビニル芳香族類；トリアリルシアヌレート等のシアヌレート類；ポリジメチルシロキサンプロピルアミノマレインアミド酸、ポリジメチルシロキサンアミノプロピレンアミノマレインアミド酸、ポリジメチルシロキサン−ビス−（プロピルアミノマレインアミド酸）、ポリジメチルシロキサン−ビス−（ジプロピレンアミノマレインアミド酸）、ポリジメチルシロキサン−（１−プロピル−３−アクリレート）、ポリジメチルシロキサン−（１−プロピル−３−メタクリレート）、ポリジメチルシロキサン−ビス−（１−プロピル−３−アクリレート）、ポリジメチルシロキサン−ビス−（１−プロピル−３−メタクリレート）等のシロキサン誘導体。
上記第１の好適な形態の化合物において、上記式（１）で表される構造単位（Ｉ）、式（２）で表される構造単位（ＩＩ）、その他の構造単位（ＩＩＩ）の質量割合は、構造単位（Ｉ）／構造単位（ＩＩ）／構造単位（ＩＩＩ）＝９９．５〜５０／０．５〜５０／０〜４９．５であることが好ましい。より好ましくは、９８〜６５／２〜３５／０〜３３であり、更に好ましくは、９８〜７５／２〜２５／０〜２３であり、特に好ましくは、９８〜８５／２〜１５／０〜１３であり、最も好ましくは、９７〜９０／３〜１０／０〜７である。
上記第１の好適な形態の化合物が、構造単位（ＩＩＩ）を必須として有する形態もまた、本発明の好適な実施形態の１つであり、その場合、構造単位（ＩＩＩ）の質量割合は、１質量％以上であることが好ましい。
上記第１の好適な形態の化合物において、上記式（１）で表される構造単位（Ｉ）、式（２）で表される構造単位（ＩＩ）、その他の構造単位（ＩＩＩ）の質量割合は、構造単位（Ｉ）／（構造単位（ＩＩ）＋構造単位（ＩＩＩ））＝９７〜７５／３〜２５であることが好ましい。より好ましくは９５〜８０／５〜２０であり、更に好ましくは９５〜８５／５〜１５であり、特に好ましくは９３〜８５／７〜１５である。
上記第１の好適な形態の化合物において、上記式（１）で表される構造単位（Ｉ）、式（２）で表される構造単位（ＩＩ）、その他の構造単位（ＩＩＩ）のモル比は、構造単位（Ｉ）／構造単位（ＩＩ）／構造単位（ＩＩＩ）＝７５〜３／２５〜９７／０〜７０であることが好ましい。より好ましくは、７５〜１０／２５〜９０／０〜６５であり、更に好ましくは、７０〜３０／３０〜７０／０〜４０であり、特に好ましくは、７０〜４０／３０〜６０／０〜３０であり、最も好ましくは、６５〜５０／３５〜５０／０〜１５である。
上記第１の好適な形態の化合物が、構造単位（ＩＩＩ）を必須として有する場合、構造単位（ＩＩＩ）のモル比は、２以上であることが好ましい。
上記第１の好適な形態の化合物（重合体）を製造する方法は、特に制限されないが、重合開始剤を用いて、重合体の原料となる単量体成分を重合させることが好ましい。
単量体成分の重合方法は、特に制限されず、通常用いられるいずれの重合方法を用いてもよいが、重合は、溶媒中での重合や塊状重合等の方法により行なうことが好ましい。
溶媒中での重合は回分式でも連続式でも行なうことができ、その際使用される溶媒としては、水；メチルアルコール、エチルアルコール、２−プロパノール等の低級アルコール；ベンゼン、トルエン、キシレン、シクロヘキサン、ｎ−ヘキサン等の芳香族あるいは脂肪族炭化水素；酢酸エチル等のエステル化合物；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン化合物等が挙げられる。原料単量体及び得られる重合体の溶解性並びにこの重合体の使用時の簡便さを考慮すると、水及び／又は炭素原子数１〜４の低級アルコールを用いることが好ましく、特に水及び／又はメチルアルコール、エチルアルコール、２−プロパノール等が好ましい。
その他の重合方法については、特表２００７−５２９３９７号公報を参照することができる。
このようにして得られた重合体は、そのまま乾燥収縮低減剤に用いてもよいが、有機溶媒を含まない水溶液の形で取り扱ってもよく、このような場合には、重合体をさらに一価金属及び二価金属の水酸化物、塩化物及び炭素塩等の無機物；アンモニア；有機アミン等（好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の一価金属の水酸化物）のアルカリ性物質で中和して、重合体塩の形態として乾燥収縮低減剤に使用してもよい。
また、このようにして得られた重合体に、国際公開第２００７／０８６５０７号に記載されているようなアミノ基およびイミノ基を有する化合物、及び／又はアミノ基、イミノ基及びアミド基を有する化合物がグラフト及び／又は架橋により結合された高分子骨格にアルキレンオキシドがさらに付加した構造を有するアルキレンオキシド変性水溶性重合体を含有してもよい。
＜第２の好適な形態：（ＩＩ）の化合物＞
上記水硬性材料用収縮低減剤が含む化合物が、下記式（３）；
［Ｖ−（ＯＡ１）ｒ−］ｔＹ［−（Ｂ１Ｏ）ｓ−Ｗ］ｕ （３）
（式（３）中、Ｖ、Ｗは、同一又は異なって、水素原子又は炭素原子数１〜３０の炭化水素基を表す。ＯＡ１、Ｂ１Ｏは、同一又は異なって、炭素数２〜１８のオキシアルキレン基を表す。ｒ、ｓは、それぞれ、ＯＡ１、Ｂ１Ｏの平均付加モル数を表し、ｒ、ｓは、同一又は異なって、０〜２０００であり、ｒ＋ｓ＝１〜２０００である。Ｙは活性水素を有する化合物の残基を表す。ｔ、ｕは、同一又は異なって、０〜６である。ただし、ｔ＋ｕは１以上である。）で表されるポリエーテル化合物にエチレン性不飽和単量体をグラフト重合してなる重合体であることは、上記水硬性材料用収縮低減剤が含む化合物の第２の好適な形態である。
上記グラフト重合体は、エチレン性不飽和単量体をポリエーテル化合物にグラフト重合してなる。このようなグラフト重合体は、ポリエーテル化合物に由来するポリエーテル鎖と、ポリエーテル化合物のグラフト部位にエチレン性不飽和単量体が重合したグラフト鎖とから構成されている。本発明では、上記ポリエーテル鎖と上記グラフト鎖との作用により、硬化物の乾燥収縮の進行を充分に抑制する作用（以下、収縮低減性能ともいう）を有することになる。上記親水性グラフト重合体の調製において、エチレン性不飽和単量体及びポリエーテル化合物はそれぞれ１種用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
上記エチレン性不飽和単量体は、不飽和カルボン酸系単量体を含む。上記不飽和カルボン酸系単量体は、重合性不飽和結合とカルボキシル基とを分子内に少なくとも１つずつ有する単量体であり、α，β−不飽和ジカルボン酸及び／又はその無水物を含む。これにより、上記グラフト重合における重合反応の暴走による急激な増粘を防止することができる。上記エチレン性不飽和単量体中における不飽和カルボン酸系単量体の含有量としては、本発明の作用効果を奏することになる限り特に限定されないが、エチレン性不飽和単量体全体の５０質量％以上であることが好ましい。より好ましくは、７０質量％以上であり、更に好ましくは、８０質量％以上であり、特に好ましくは、９０質量％以上であり、最も好ましくは、１００質量％、すなわち、エチレン性不飽和単量体が全て不飽和カルボン酸系単量体であることである。
上記α，β−不飽和ジカルボン酸及び／又はその無水物としては上述した第１の好適な形態における不飽和ジカルボン酸系単量体と同様のものを用いることができる。
上記不飽和カルボン酸系単量体におけるα，β−不飽和ジカルボン酸及び／又はその無水物の含有量としては、例えば、適度な速度でポリエーテル化合物にグラフト重合させて増粘を防止するためには、０．１〜９９．９重量％であることが好ましい。より好ましくは、１〜９９重量％であり、更に好ましくは、１０〜９０重量％であり、最も好ましくは、２０〜８０重量％である。
上記不飽和カルボン酸系単量体はまた、上記α，β−不飽和ジカルボン酸以外の不飽和カルボン酸系単量体を含むことが好ましい。上記不飽和カルボン酸系単量体としては上述した第１の好適な形態における不飽和モノカルボン酸系単量体と同様のものを用いることができる。
本発明においては、不飽和カルボン酸系単量体の好ましい態様の一つは、マレイン酸、フマル酸及び無水マレイン酸からなる群より選ばれた少なくとも１種と、（メタ）アクリル酸とを必須成分として含むことである。このような態様における（メタ）アクリル酸と、マレイン酸、フマル酸及び無水マレイン酸からなる群より選択される少なくとも１つの化合物との重量比としては、例えば、１／９９〜９９／１であることが好ましい。より好ましくは、１０／９０〜９０／１０であり、更に好ましくは、２０／８０〜８０／２０であり、最も好ましくは、３０／７０〜７０／３０である。
上記不飽和カルボン酸系単量体以外のエチレン性不飽和単量体としては特に限定されず、例えば、エチレン性不飽和カルボン酸エステル類やそれ以外のエチレン性不飽和単量体が挙げられる。上記エチレン性不飽和カルボン酸エステル類としては、例えば、マレイン酸モノメチル、マレイン酸ジメチル、マレイン酸モノエチル、マレイン酸ジエチル等のマレイン酸のアルキルエステル類；フマル酸モノメチル、フマル酸ジメチル、フマル酸モノエチル、フマル酸ジエチル等のフマル酸のアルキルエステル類；メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート等のアルキル（メタ）アクリレート類；ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート等の水酸基を有する不飽和カルボン酸エステル類；（メトキシ）ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ナフトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、モノフェノキシポリエチレングリコールマレエート、カルバゾールポリエチレングリコール（メタ）アクリレート等のポリアルキレングリコール（メタ）アクリレート類等が挙げられる。
上記エチレン性不飽和カルボン酸エステル類以外のエチレン性不飽和単量体としては、例えば、以下に記載するもの等が挙げられる。スチレン等の芳香族ビニル系単量体類；（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリルアルキルアミド等のアミド基を有するビニル系単量体類；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ピバリン酸ビニル、安息香酸ビニル、桂皮酸ビニル等のビニルエステル類；エチレン、プロピレン等のアルケン類；ブタジエン、イソプレン等のジエン類；ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン等のトリアルキルオキシシリル基を有するビニル系単量体類；γ−（メタクリロイルオキシプロピル）トリメトキシシラン等のケイ素原子を有するビニル系単量体類；マレイミド、メチルマレイミド、エチルマレイミド、プロピルマレイミド、ブチルマレイミド、オクチルマレイミド、ドテシルマレイミド、ステアリルマレイミド、フェニルマレイミド、シクロヘキシルマレイミド等のマレイミド誘導体。
（メタ）アクリロニトリル等のニトリル基を有するビニル系単量体類；（メタ）アクロレイン等のアルデヒド基を有するビニル系単量体類；ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート等のジアルキルアミノエチル（メタ）アクリレート類等のアミノ基を有するビニル系単量体類；（メトキシ）ポリエチレングリコール（メタ）アリルエーテル、（メトキシ）ポリエチレングリコールイソプロペニルエーテル等の不飽和エーテル類；２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、（メタ）アリルスルホン酸、２−スルホエチル（メタ）アクリレート、ビニルスルホン酸、ヒドロキシアリルオキシプロパンスルホン酸、スチレンスルホン酸等のスルホン酸基を有するビニル系単量体類；塩化ビニル、塩化ビニリデン、塩化アリル、アリルアルコール、ビニルピロリドン、エチルビニルエーテル等のその他の官能基を有するビニル系単量体類等。
上記不飽和カルボン酸系単量体以外のエチレン性不飽和単量体の使用量は、エチレン性不飽和単量体全体の０．１〜２０質量％であることが好ましい。より好ましくは、０．１〜１０質量％であり、更に好ましくは、０．１〜５質量％である。
上記エチレン性不飽和単量体の使用量としては特に限定されるものではないが、上記第２の好適な形態のグラフト重合体は、上記ポリエーテル化合物に上記エチレン性不飽和単量体を、該エチレン性不飽和単量体中の上記不飽和カルボン酸系単量体が該ポリエーテル化合物に対して０．１〜５０重量％となる使用量でグラフト重合してなるグラフト重合体であることが好ましい。０．１重量％未満であると、親水性グラフト重合体が水硬性材料に作用しにくくなって収縮低減性能が充分でなくなるおそれがあり、５０重量％を超えると、親水性グラフト重合体により水硬性材料の硬化遅延性が増大したり、親水性グラフト重合体を調製する際の反応混合物の粘度が高くなって取り扱いにくくなったりするおそれがある。より好ましくは、０．５〜３０重量％であり、更に好ましくは、１〜２０重量％であり、特に好ましくは、２〜１０重量％である。
上記第２の好適な形態のグラフト重合体において、該化合物の原料である単量体成分とは、グラフト重合体の原料となるポリエーテル化合物と不飽和カルボン酸系単量体と、不飽和カルボン酸系単量体以外のエチレン性不飽和単量体とのことであり、ポリエーテル化合物と不飽和カルボン酸系単量体と、不飽和カルボン酸系単量体以外のエチレン性不飽和単量体とのモル比は、７５〜３／２５〜９７／０〜７２であることが好ましい。より好ましくは、７５〜５／２５〜９５／０〜７０であり、更に好ましくは、６５〜５／３５〜９５／０〜６０であり、特に好ましくは、５０〜５／５０〜９５／０〜４５であり、最も好ましくは、５０〜８／６０〜９２／０〜３２である。
上記第２の好適な形態のグラフト重合体におけるポリエーテル化合物は、グラフト重合体を調製するための原料として用いられ、グラフト重合体のポリエーテル鎖を構成することとなる。このようなポリエーテル化合物の親水性と疎水性とのバランスは、そのまま親水性グラフト重合体の親水性と疎水性とのバランスに大きく影響することになる。グラフト重合体の親水性が大き過ぎると、セメント分散性が向上する結果、材料分離を発生させるおそれがあり、また、硬化物の耐アルカリ性等が低下するおそれがある。疎水性が大き過ぎると、水硬性材料中の空気量を過剰に減少させて流動性等が低下するおそれがある。従って、上記第２の好適な形態のグラフト重合体では、ポリエーテル化合物の親水性と疎水性とを適度にバランスさせることが重要な意味を有することになる。このような親水性と疎水性のバランスを表す指標として、例えば、ＨＬＢがある。ＨＬＢを数値化するには、例えば、北原他編「界面活性剤−物性・応用・化学生態学−」（第８刷、１９９１年８月１０日、講談社発行）に記載のグリフィン式に準じて算出することができる。上記ポリエーテル化合物のＨＬＢとしては、例えば、８〜２０であることが好ましい。より好ましくは、１０〜２０であり、更に好ましくは、１３〜１９である。
上記第２の好適な形態のグラフト重合体では、上記ポリエーテル化合物は、上記式（３）で表される化合物である。上記式（３）で表される化合物は１種を用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
上記式（３）において、Ｖ、Ｗは、同一又は異なって、水素原子又は炭素原子数１〜３０の炭化水素基を表す。Ｖ、Ｗは、水素原子又は炭素数１〜１８の炭化水素基であることが好ましい。より好ましくは、水素原子又は炭素数１〜８の炭化水素基、更に好ましくは、水素原子又は炭素数１〜４の炭化水素基、特に好ましくは、水素原子又は炭素数１〜２の炭化水素基であり、最も好ましくは、水素原子である。
炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、イソオクチル基、２，３，５−トリメチルヘキシル基、４−エチル−５−メチルオクチル基及び２−エチルヘキシル基、テトラデシル基、オクタデシル基、イコシル基等の直鎖または分岐鎖のアルキル基；シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル及びシクロオクチル等の環状のアルキル基；フェニル基、ベンジル基、フェネチル基、ｏ−，ｍ−若しくはｐ−トリル基、２，３−若しくは２，４−キシリル基、メシチル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ビフェニリル基、ベンズヒドリル基、トリチル基及びピレニル基等のアリール基などが挙げられる。これらの中でも、直鎖、分岐鎖又は環状のアルキル基が好ましい。
上記式（３）において、平均付加モル数とは、上記式（３）で表される化合物１モル中における当該繰り返し単位のモル数の平均値を意味する。上記式（３）における炭素数２〜１８のオキシアルキレン基は、グラフト重合体に適度な疎水性を付与する機能を有するものである。
上記式（３）におけるｒ及びｓは、ＯＡ１、Ｂ１Ｏの平均付加モル数を示す。グラフト重合体のグラフト率向上、セメント分散性能の向上、親水性の向上等の点から、ｒ＋ｓは２５以上であることが好ましい。より好ましくは、４０以上であり、更に好ましくは、５０以上である。また、１０００以下であることが好ましく、より好ましくは、５００以下である。
上記式（３）中、ＯＡ１、Ｂ１Ｏは、「同一又は異なって」、炭素数２〜１８のオキシアルキレン基を表すが、これは、ポリアルキレングリコール中にｒ個又はｓ個存在するＯＡ１又はＢ１Ｏのオキシアルキレン基が全て同一であってもよく、異なっていてもよいことを意味する。
上記式（３）における−（ＯＡ１）−及び−（Ｂ１Ｏ）−で表される基において、炭素数２〜１８のオキシアルキレン基は、１種であってもよく、２種以上であってもよい。２種以上である場合、オキシアルキレン基の繰り返し形態は、ランダム、ブロック、交互等のいずれであってもよい。
また、上記式（３）における−（ＯＡ１）−及び−（Ｂ１Ｏ）−で表される基において、炭素数２〜１８のオキシアルキレン基の平均付加モル数におけるオキシエチレン基の平均付加モル数の割合が、５０％以上であることが好ましい。より好ましくは、６０％以上であり、更に好ましくは、７０％以上であり、特に好ましくは、８０％以上であり、最も好ましくは、９０％以上である。
上記式（３）におけるＹは、活性水素を有する化合物の残基を表す。活性水素とは、アルキレンオキシドが付加できる水素を意味し、活性水素を有する化合物の残基とは、活性水素を有する化合物から活性水素を除いた構造を有する基を意味する。活性水素を有する化合物としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、２−エチルヘキサノール等の炭素数１〜３０の１価アルコール類；エチレングリコール、プロピレングリコール等の炭素数２〜１８のグリコール類；トリメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、グリセリン、ポリグリセリン等の炭素数３〜２４の多価アルコール類；アンモニア、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、２−エチルブチルアミン、オクチルアミン、ジメチルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミン、ジフェニルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン等の炭素数１〜３０のアミン類；等が挙げられる。活性水素を有する化合物としては、これらの中でも、好ましくは、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等の炭素数１〜４の１価アルコール類、エチレングリコール、プロピレングリコール等の炭素数２〜４のグリコール類、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、グリセリン等の炭素数３〜６の多価アルコール類であり、より好ましくは、メタノール、エタノール、エチレングリコール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、グリセリンであり、更に好ましくはエチレングリコールである。
上記式（３）で表される化合物の調製方法としては、例えば、炭素数２〜１８のアルキレンオキシドを、活性水素原子を有する化合物である水やメチルアルコールに通常の方法で重合することにより調製する方法等を好適に適用することができる。上記アルキレンオキシド及び活性水素原子を有する化合物はそれぞれ単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
上記炭素数２〜１８のアルキレンオキシドには、エチレンオキシドが含まれることが好ましく、また、必要により共重合可能なプロピレンオキシド等が含まれることになる。更に、炭素数２〜１８のアルキレンオキシド以外に、スチレンオキシド等の他のアルキレンオキシドが必要により付加的に含まれていてもよい。
上記式（３）で表される化合物の調製における重合方法としては特に限定されず、例えば、汎用性を考慮して公知の重合方法を用いることが好ましい。このような重合方法では、酸触媒又はアルカリ触媒を用いることが好ましい。上記酸触媒としては、例えば、三フッ化ホウ素等のルイス酸触媒である金属や半金属のハロゲン化合物；塩化水素、臭化水素、硫酸等の鉱酸等が挙げられる。また、上記アルカリ触媒としては、例えば、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水素化ナトリウム等が挙げられる。これらはそれぞれ単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
上記第２の好適な形態のグラフト重合体では、ポリエーテル化合物として、上記式（３）で表される化合物と共に上記式（３）で表される化合物の誘導体を含んでもよく、上記式（３）で表される化合物の代わりに上記式（３）で表される化合物の誘導体を含んでもよい。上記式（３）で表される化合物の誘導体としては、例えば、上記式（３）で表される化合物の末端官能基を変換してなる末端基変換体や、上記式（３）で表される化合物と、カルボキシル基、イソシアネート基、アミノ基、ハロゲン基等の基を１分子中に複数個有する架橋剤とを反応させて得られる架橋体等が挙げられる。
上記末端基変換体としては、例えば、上記式（３）で表される化合物の全ての末端又は一部の末端の水酸基を、（ｉ）炭素数２〜２２の脂肪酸、コハク酸、無水コハク酸、マレイン酸、無水マレイン酸、アジピン酸等のジカルボン酸及び／又はその無水物でエステル化したもの；（ｉｉ）ハロゲン化アルキルを用いた脱ハロゲン化水素反応でアルコキシル化したもの、すなわちアルコキシポリオキシアルキレン；（ｉｉｉ）クロルスルホン酸、無水硫酸、スルファミン酸等の公知の硫酸化剤で硫酸化したもの、すなわちポリオキシアルキレン硫酸（塩）等が挙げられる。
上記式（３）で表される化合物の重量平均分子量（Ｍｗ）としては特に限定されず、例えば、１０００〜１００００００であることが好ましい。より好ましくは、２０００〜５００００であり、更に好ましくは、２０００〜４００００であり、特に好ましくは、３０００〜３５０００である。また、分散度としては特に限定されず、例えば、１〜１００であることが好ましい。より好ましくは、１．１〜１０であり、更に好ましくは、１．１〜３である。尚、本明細書中において、分散度とは、重量平均分子量（Ｍｗ）を数平均分子量（Ｍｎ）で除した値（Ｍｗ／Ｍｎ）を意味する。
上記式（３）で表される化合物の重量平均分子量は、ＧＰＣにより、後述する実施例に記載の条件で測定することができる。
上記第２の好適な形態のグラフト重合体を調製するグラフト重合は、ポリエーテル化合物から水素原子やハロゲン原子が引き抜かれた際に発生するグラフト部位を開始点としてエチレン性不飽和単量体が付加重合することにより行われる。
上記グラフト重合において、ポリエーテル化合物は、グラフト部位が同一分子中に多数存在するものもあれば全く存在しないものもある。また、同一の炭素原子から複数の原子が引き抜かれると、その部位でポリエーテル鎖は切断される。エチレン性不飽和単量体の重合停止反応は、連鎖移動反応、不均化停止反応、再結合停止反応等であり、ポリエーテル化合物と結合してポリエーテル化合物の２量体、３量体等ができることもある。このため、得られる親水性グラフト重合体の分子量分布は広くなり、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は大きくなると考えられる。
上記グラフト重合の方法としては、ポリエーテル化合物にエチレン性不飽和単量体をグラフト重合することができる方法であれば特に限定されるものではない。例えば、グラフト率を上げると親水性グラフト重合体の収縮低減性能を向上させることができる等の点から、重合開始剤の存在下で行うことが好ましい。上記重合開始剤としては特に限定されず、例えば、公知のラジカル開始剤を用いることができるが、反応性等の点から、有機過酸化物が特に好ましい。
有機過酸化物の具体例やその他のグラフト重合の方法については、特開２００２−２９３５９６号公報を参照することができる。
上記グラフト重合により得られるグラフト重合体は、そのまま用いてもよいが、溶剤に溶解させて用いることもできる。上記溶剤としては、例えば、水やアルコール等が挙げられるが、水を用いることが好ましい。また、親水性グラフト重合体が有するカルボキシル基、スルホン酸基等の酸基やそのエステル基の一部又は全部を、塩基性基を有する化合物により変換してもよい。これにより、親水性グラフト重合体を塩として用いることもできる。
上記塩基性基を有する化合物としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化リチウム等のアルカリ金属やアルカリ土類金属の水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸リチウム等のアルカリ金属やアルカリ土類金属の炭酸塩；アンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアミン類等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
＜第３の好適な形態：（ＩＩＩ）の化合物＞
上記水硬性材料用収縮低減剤が含む化合物が、エチレン性不飽和単量体成分由来の高分子鎖（Ａ）と（ポリ）アルキレングリコール鎖（Ｂ）の末端とが結合部位（Ｘ）を介して結合した構造を有する（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体であることは、上記水硬性材料用収縮低減剤が含む化合物の第３の好適な形態である。
上記第３の好適な形態の（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体は、不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体（エチレン性不飽和単量体）成分由来の高分子鎖（Ａ）と（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）の末端とが結合部位（Ｘ）を介して結合した構造を有する点に特徴を有し、これにより、優れた収縮低減効果を発揮することができる。
上記第３の好適な形態の（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体は、このような構造的特徴を有する限り、共重合体全体としての構造は特に制限されないが、以下の（１）〜（４）のいずれかの構造を有する共重合体であることが好ましい。
（１）直鎖状の高分子鎖（Ｂ）の一方の末端のみが不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体成分由来の高分子鎖（Ａ）の末端と結合部位（Ｘ）を介して結合した構造を有する共重合体。
（２）直鎖状の高分子鎖（Ｂ）の両方の末端が不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体成分由来の高分子鎖（Ａ）の末端と結合部位（Ｘ）を介して結合した構造を有する共重合体。
（３）不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体成分由来の高分子鎖（Ａ）と（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）との結合部位（Ｘ）を介した結合を必須とする多分岐（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体であって、該多分岐（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体は、該高分子鎖（Ｂ）を多分岐構造の枝状部の一部又は全部とし、該枝状部を３つ以上有し、一部の枝状部の末端部位に該高分子鎖（Ａ）を有する構造の共重合体。
（４）不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体成分由来の高分子鎖（Ａ）と（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）との結合部位（Ｘ）を介した結合を必須とする多分岐（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体であって、該多分岐（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体は、該高分子鎖（Ｂ）を多分岐構造の枝状部の一部とし、該枝状部を３つ以上有し、すべての枝状部の末端部位に該高分子鎖（Ａ）を有する構造の共重合体。
以下においては、上記（１）〜（４）の構造を有する共重合体をそれぞれ（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（１）〜（４）と記載し、まず、これらの共重合体について説明し、次に、高分子鎖（Ａ）、高分子鎖（Ｂ）、結合部位（Ｘ）、及び、分岐構造の枝分かれ部位を構成する活性水素を有する化合物の残基（Ｚ）の具体的な構造について説明する。
［（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（１）］
（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（１）は、直鎖状の（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）の一方の末端のみが不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体成分由来の高分子鎖（Ａ）の末端と結合部位（Ｘ）を介して結合した構造を有する。
ここで、結合部位（Ｘ）を介して高分子鎖（Ｂ）と結合する高分子鎖（Ａ）の末端は、高分子鎖（Ａ）の主鎖末端であってもよく、高分子鎖（Ａ）の主鎖の末端の原子に側鎖が結合している場合には、当該側鎖の末端に結合していてもよいが、主鎖末端であることが好ましい。この点は、後述する共重合体（２）〜（４）についても同様である。
上記（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（１）は、下記式（４）；
Ｒ９−（Ｂ）ｎ１−Ｘ−Ａ （４）
（式中、Ｒ９は、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルケニル基又は炭素数６〜２０のアリール基を表す。（Ｂ）ｎ１は、（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖を表し、Ｂは、同一又は異なって、炭素数２〜１８のオキシアルキレン基を表す。Ｘは、有機残基を表す。Ａは、不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体成分由来の高分子鎖を表す。ｎ１は、オキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、１〜１０００の数である。）で表される構造を有するものであることが好ましい。
上記式（４）において、上記（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）ｎ１の一方の末端の隣に位置するＸは結合部位（Ｘ）であり、Ｘを介して不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体成分由来の高分子鎖Ａが（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）ｎ１に結合している。また、（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）ｎ１の他方の末端には、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルケニル基又は炭素数６〜２０のアリール基のいずれかが結合している。
［（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（２）］
（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（２）は、直鎖状の（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）の両方の末端が不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体成分由来の高分子鎖（Ａ）の末端と結合部位（Ｘ）を介して結合した構造を有する。
上記（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（２）は、下記式（５）；
Ａ−Ｘ−（Ｂ）ｎ２−Ｘ−Ａ （５）
（式中、（Ｂ）ｎ２は、（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖を表し、Ｂは、同一又は異なって、炭素数２〜１８のオキシアルキレン基を表す。Ｘは、同一又は異なって、有機残基を表す。Ａは、同一又は異なって、不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体成分由来の高分子鎖を表す。ｎ２は、オキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、１〜１０００の数である。）で表される構造を有するものであることが好ましい。
上記式（５）において、（Ｂ）ｎ２で表される高分子鎖（Ｂ）と、Ａで表される高分子鎖（Ａ）とが、Ｘで表される結合部位（Ｘ）を介して結合している点は、上記共重合体（１）の場合と同様である。
［（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（３）］
（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（３）は、不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体成分由来の高分子鎖（Ａ）と（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）との結合部位（Ｘ）を介した結合を必須とする多分岐（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体であって、該多分岐（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体は、該高分子鎖（Ｂ）を多分岐構造の枝状部の一部又は全部とし、該枝状部を３つ以上有し、一部の枝状部の末端部位に該高分子鎖（Ａ）を有する構造の多分岐（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体である。
上記（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（３）は、下記式（６）；
Figure 2017186244
（式中、Ｒ１０は、同一又は異なって、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルケニル基又は炭素数６〜２０のアリール基を表す。Ｚ１は、活性水素を３個以上有する化合物の残基を表す。（Ｂ）ｎ３は、同一又は異なって、（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖を表し、Ｂは、同一又は異なって、炭素数２〜１８のオキシアルキレン基を表す。Ｘは、同一又は異なって、有機残基を表す。Ａは、不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体成分由来の高分子鎖を表す。ｎ３は、同一又は異なって、オキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、１〜１０００の数である。ｍ１及びｐ１は１以上の数であり、ｍ１及びｐ１の合計は、３以上である。）で表される構造を有するものであることが好ましい。
上記式（６）において、（Ｂ）ｎ３で表される高分子鎖（Ｂ）と、Ａで表される高分子鎖（Ａ）とが、Ｘで表される結合部位（Ｘ）を介して結合している点は、上記共重合体（１）の場合と同様である。
上記式（６）において、ｍ１は、上記高分子鎖Ａと上記高分子鎖（Ｂ）ｎ３とが結合部位Ｘを介して結合した枝状部の数を表し、ｐ１は、Ｒ１０と上記高分子鎖（Ｂ）ｎ３とが結合した枝状部の数を表す。ｍ１及びｐ１の合計は３以上であり、好ましくは１０以下、より好ましくは６以下である。なお、上記高分子鎖（Ｂ）の一部の末端が結合部位（Ｘ）を介して上記高分子鎖（Ａ）と結合するとは、（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（３）の全共重合体分子において、高分子鎖（Ｂ）の全部の枝状部の末端部位モル数に対して、高分子鎖（Ａ）が結合部位（Ｘ）を介して付加したモル数の割合の百分率が、１００モル％未満となることである。上記式（６）でいえば、ｍ１＋ｐ１が高分子鎖（Ｂ）の全部の枝状部の末端部位モル数となり、ｍ１／ｍ１＋ｐ１が高分子鎖（Ａ）が結合部位（Ｘ）を介して付加したモル数の割合となる。｛ｍ１／（ｍ１＋ｐ１）｝×１００の好ましい範囲は、１０〜９０モル％であり、より好ましくは３０〜７０モル％、更に好ましくは４０〜６０モル％である。
以下、本明細書において、単に「枝状部」という場合には、上記高分子鎖（Ａ）と高分子鎖（Ｂ）とが結合部位Ｘを介して結合した枝状部、及び、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルケニル基又は炭素数６〜２０のアリール基のいずれかと上記高分子鎖（Ｂ）とが結合した枝状部の両方をいうものとする。また、「高分子鎖（Ｂ）を枝状部の一部又は全部とする」とは、「枝状部」が高分子鎖（Ａ）と高分子鎖（Ｂ）とが結合したものである場合、高分子鎖（Ｂ）は枝状部の一部となり、「枝状部」が水素原子と高分子鎖（Ｂ）とが結合したものである場合、高分子鎖（Ｂ）は枝状部の全部となることを表す。
上記第３の好適な形態における（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（３）は、上記枝状部を３つ以上有する。
上記枝状部の数の好ましい下限値としては５である。好ましい上限値としては２０であり、より好ましくは１３であり、さらに好ましくは７である。
また、上記枝状部の数は、活性水素を３個以上有する化合物中の活性水素数に等しいことが好ましい。すなわち、上記活性水素を３個以上有する化合物中の活性水素の全てに上記枝状部が結合した構造を有することが好適である。これによって、更に優れた収縮低減性能を発揮することが可能となる。
ここで、例えば、上記枝状部の数が、上記活性水素を３個以上有する化合物中の活性水素数に等しい場合の構造を模式的に示すと、下記式（７）又は（８）のように表すことができる。
Figure 2017186244
上記式（７）は、活性水素を３個以上有する化合物の残基がグリセリン残基（多価アルコール残基、活性水素３個）であり、グリセリンが有する活性水素全てに枝状部が結合し、３つの枝状部のうち、２つの枝状部の末端部位に不飽和アニオン系単量体単位による高分子鎖（Ａ）を有する構造を模式的に示したものである。
また上記式（８）は、活性水素を３個以上有する化合物の残基がソルビトール残基（多価アルコール残基、活性水素６個）であり、ソルビトールが有する活性水素全てに枝状部が結合し、６つの枝状部のうち、３つの枝状部の末端部位に不飽和アニオン系単量体単位による高分子鎖（Ａ）を有する構造を模式的に示したものである。
［（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（４）］
（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（４）は、不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体成分由来の高分子鎖（Ａ）と（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）との結合部位（Ｘ）を介した結合を必須とする多分岐（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体であって、該多分岐（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体は、該高分子鎖（Ｂ）を多分岐構造の枝状部の一部とし、該枝状部を３つ以上有し、すべての枝状部の末端部位に該高分子鎖（Ａ）を有する構造の多分岐（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体である。
上記（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（４）は、下記式（９）；
Figure 2017186244
（式中、Ｚ１は、活性水素を３個以上有する化合物の残基を表す。（Ｂ）ｎ４は、同一又は異なって、（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖を表し、Ｂは、同一又は異なって、炭素数２〜１８のオキシアルキレン基を表す。Ｘは、同一又は異なって、有機残基を表す。Ａは、不飽和アニオン系単量体単位による高分子鎖を表す。ｎ４は、同一又は異なって、オキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、１〜１０００の数である。ｍ２は、３以上の数である。）で表される構造を有するものであることが好ましい。
上記式（９）において、（Ｂ）ｎ４で表される高分子鎖（Ｂ）と、Ａで表される高分子鎖（Ａ）とが、Ｘで表される結合部位（Ｘ）を介して結合している点は、上記共重合体（１）の場合と同様である。
上記式（９）で表される（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（４）において、ｍ２は、上記高分子鎖（Ａ）と上記高分子鎖（Ｂ）とが結合部位（Ｘ）を介して結合した枝状部の数を表し、３以上の数であり、好ましくは１０以下、より好ましくは６以下である。
また、高分子鎖（Ｂ）の全部の末端が不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体成分由来の高分子鎖（Ａ）の末端と結合部位（Ｘ）を介して結合を有するとは、全共重合体分子において実質的にすべての枝状部の末端部位に高分子鎖（Ａ）が結合していること、高分子鎖（Ｂ）による枝状部の末端部位の全モル数に対して高分子鎖（Ａ）のモル数の百分率が実質的に１００モル％である共重合体を意味する。
上記第３の好適な形態における（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（４）は、上記枝状部を３つ以上有する。上記枝状部の数の好ましい値は、上記（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（３）と同様である。
ここで、例えば、上記枝状部の数が、上記活性水素を３個以上有する化合物中の活性水素数に等しい場合の構造を模式的に示すと、下記式（１０）又は（１１）のように表すことができる。
Figure 2017186244
上記式（１０）は、活性水素を３個以上有する化合物の残基がグリセリン残基（多価アルコール残基、活性水素３個）であり、グリセリンが有する活性水素全てに、（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）と、結合部位（Ｘ）を介して不飽和アニオン系単量体単位による高分子鎖（Ａ）とが結合した構造を模式的に示したものである。
また上記式（１１）は、活性水素を３個以上有する化合物の残基がソルビトール残基（多価アルコール残基、活性水素６個）であり、ソルビトールが有する活性水素全てに、（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）と、結合部位（Ｘ）を介して不飽和アニオン系単量体単位による高分子鎖（Ａ）とが結合した構造を模式的に示したものである。
以下、不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体成分由来の高分子鎖（Ａ）、（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）、結合部位（Ｘ）及び活性水素を３個以上有する化合物の残基（Ｚ１）について説明する。
［不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体成分由来の高分子鎖（Ａ）］
上記第３の好適な形態において、不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体成分由来の高分子鎖（Ａ）は、不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体成分が重合した構造を有する構成単位である。
また、上記不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体成分が重合した構造を有する構成単位は、同じ構造の構成単位となるのであれば、他の単量体に由来する構成単位を変性したものであってもよい。
上記不飽和アニオン系単量体としては、不飽和カルボン酸系単量体（以下、単に「単量体（ａ）」ともいう。）、不飽和スルホン酸系単量体（以下、単に「単量体（ｂ）」ともいう。）、不飽和リン酸系単量体（以下、単に「単量体（ｃ）」ともいう。）が好ましい。
単量体（ａ）としては、例えば、下記式（１２）；
Figure 2017186244
（式中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４は、少なくとも一つが−ＣＯＯＭ１であり、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４は、同一又は異なって、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、−（ＣＨ２）ｚＣＯＯＭ２（−（ＣＨ２）ｚＣＯＯＭ２は、ＣＯＯＭ１又はその他の−（ＣＨ２）ｚＣＯＯＭ２と無水物を形成していてもよい）を表し、ｚは０〜２の整数を表す。Ｍ１及びＭ２は同一又は異なって、水素原子、一価金属原子、二価金属原子、三価金属原子、第４級アンモニウム基、又は、有機アミン基を表す。）で示される化合物が好適である。
すなわち、単量体（ａ）は、Ｃ＝Ｃ二重結合に結合した少なくとも一つのカルボキシル基又はその塩（−ＣＯＯＭ１）を有する、不飽和カルボン酸系単量体である。
なお、上記単量体（ａ）由来の構成単位とは、重合反応によって上記式（１２）で示される単量体（ａ）の重合性二重結合が開いた構造（二重結合（Ｃ＝Ｃ）が、単結合（−Ｃ−Ｃ−）となった構造）に相当する。
上記式（１２）において、Ｍ１及びＭ２で表される基としては、一価金属原子、二価金属原子、有機アミン基としては、上述した式（２）のＺ’における一価金属原子、二価金属原子、有機アミン基の具体例と同様である。三価金属原子としては、アルミニウム、鉄等が挙げられる。
上記式（１２）で示される不飽和カルボン酸系単量体の具体例は、上述した式（２）で表される構造単位（ＩＩ）を形成する単量体と同様である。中でも、重合性の観点から、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸及びこれらの塩が好ましく、アクリル酸、メタクリル酸及びこれらの塩が特に好ましい。
単量体（ｂ）としては、例えば、スチレンスルホン酸、又は、これのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アミン塩若しくは置換アミン塩；スルホンエチルメタクリレート、スルホプロピルメタクリレート、スルホブチルメタクリレート、スルホエチルアクリレート、スルホプロピルアクリレート若しくはスルホブチルアクリレート等のスルホアルキル（メタ）アクリレート、又は、これらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アミン塩若しくは置換アミン塩；２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、又は、これらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アミン塩若しくは置換アミン塩等が使用される。好ましくは、スチレンスルホン酸若しくはスルホアルキル（メタ）アクリレート、又は、これらの塩である。また塩としてはアルカリ金属塩が好ましい。
単量体（ｃ）としては、例えば、ヒドロキシエチルメタクリレートモノリン酸エステル、ヒドロキシエチルプロピルメタクリレートモノリン酸エステル、ヒドロキシエチルブチルメタクリレートモノリン酸エステル等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートモノリン酸エステル、又は、これらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アミン塩若しくは置換アミン塩等が使用される。
これらの不飽和アニオン系単量体は２種以上併用してもよい。
上記不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体成分は、不飽和アニオン系単量体以外のビニル系単量体を含んでいてもよい。
不飽和アニオン系単量体以外のビニル系単量体としては、上記第１の形態の化合物において、その他の構造単位（ＩＩＩ）を形成する単量体の具体例として挙げられた化合物の他、メチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート等の不飽和モノカルボン酸類と炭素原子数１〜３０のアルコールとのエステル類；ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、メトキシ（ポリ）エチレングリコールモノ（メタ）アクリレート等の各種（アルコキシ）（ポリ）アルキレングリコールモノ（メタ）アクリレート類；（無水）マレイン酸、フマル酸、イタコン酸等の不飽和ジカルボン酸類と炭素原子数１〜３０のアルコールとのジエステル類；上記不飽和ジカルボン酸類と炭素原子数１〜３０のアミンとのジアミド類；上記アルコールやアミンに炭素原子数２〜１８のアルキレンオキシドを１〜５００モル付加させたアルキル（ポリ）アルキレングリコールと上記不飽和ジカルボン酸類とのジエステル類；（ポリ）エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等の（ポリ）アルキレングリコールジ（メタ）アクリレート類；ポリエチレングリコールジマレート等の（ポリ）アルキレングリコールジマレート類；（メトキシ）ポリエチレングリコールモノビニルエーテル、（メトキシ）ポリエチレングリコールモノ（メタ）アリルエーテル等のビニルエーテルあるいは（メタ）アリルエーテル類；（メトキシ）ポリエチレングリコール３−メチル−３−ブテニルエーテル等の３−メチル−３−ブテニルエーテル類が挙げられ、これらを１種又は２種以上含んでいてもよい。
上記不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体成分は、ビニル単量体成分全体１００質量％に対して、不飽和アニオン系単量体を１〜１００質量％含むことが好ましい。より好ましくは、１０〜１００質量％であり、更に好ましくは、５０〜１００質量％であり、最も好ましくは、１００質量％、すなわち、ビニル系単量体成分が不飽和アニオン系単量体のみからなることである。
上記第３の好適な形態における（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体において、高分子鎖（Ａ）における不飽和アニオン系単量体単位の平均導入モル数は１以上であることが好ましい。
ここで、上記第３の好適な形態の（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体が多分岐構造を有するものである場合、不飽和アニオン系単量体単位の平均導入モル数の値とは、枝状部１つに含まれる、不飽和アニオン系単量体単位の平均導入モル数を意味する。
上記平均導入モル数のより好ましい下限値としては２であり、更に好ましくは５である。好ましい上限値としては５０であり、より好ましくは３０であり、更に好ましくは２０であり、特に好ましくは１５であり、最も好ましくは１０である。
上記平均導入モル数を１以上とすることにより、上記共重合体に不飽和アニオン系単量体単位による高分子鎖（Ａ）に基づく性能を充分に発揮させることが可能となる。
また、上記平均導入モル数が５０を超える場合には、分散性が発現することにより充分な収縮低減性を得るために必要な収縮低減剤を添加できなくなる。
上記第３の好適な形態における（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体において、高分子鎖（Ａ）を形成するエチレン性不飽和単量体成分中の不飽和アニオン系単量体と、ポリアルキレングリコール鎖（Ｂ）との質量割合は、０．３〜７０／９９．７〜３０であることが好ましい。高分子鎖（Ａ）を形成するエチレン性不飽和単量体成分中の不飽和アニオン系単量体の質量割合が０．３重量％未満であると、（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体が水硬性材料に作用しにくくなって収縮低減性能が充分でなくなるおそれがあり、７０重量％を超えると、（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体により水硬性材料の硬化遅延性が増大するおそれがある。上記質量割合は好ましくは０．５〜６５／９９．５〜３５であり、より好ましくは１〜６０／９９〜４０であり、更に好ましくは３〜６０／９７〜４０であり、特に好ましくは５〜６０／９５〜４０である。
上記第３の好適な形態における（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体において、該化合物の原料である単量体成分とは、高分子鎖（Ａ）を形成する単量体成分とポリアルキレングリコール鎖（Ｂ）とを意味する。すなわち、高分子鎖（Ａ）を形成するエチレン性不飽和単量体成分（不飽和アニオン系単量体と不飽和アニオン系単量体以外のビニル系単量体）、及び、ポリアルキレングリコール鎖（Ｂ）のことであり、高分子鎖（Ａ）を形成するエチレン性不飽和単量体成分中の不飽和アニオン系単量体のモル数と、ポリアルキレングリコール鎖（Ｂ）のモル数と不飽和アニオン系単量体以外のビニル系単量体とのモル数との比は、２５〜９７／７５〜３／０〜７２であることが好ましい。より好ましくは、５０〜９７／５０〜３／０〜４７であり、更に好ましくは、６５〜９５／３５〜５／０〜３０であり、特に好ましくは、８０〜９５／２０〜５／０〜１５である。
［（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）］
（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）は、炭素数２〜１８のアルキレンオキシドから構成される高分子鎖（（ポリ）アルキレンオキシド）であることが好ましい。以下、（ポリ）アルキレングリコールをＰＡＧともいう。
より好ましくは、炭素数２〜８のアルキレンオキシドであり、例えば、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、イソブチレンオキシド、１−ブテンオキシド、２−ブテンオキシド、トリメチルエチレンオキシド、テトラメチレンオキシド、テトラメチルエチレンオキシド、ブタジエンモノオキシド、オクチレンオキシド等が挙げられる。また、ジペンタンエチレンオキシド、ジヘキサンエチレンオキシド等の脂肪族エポキシド；トリメチレンオキシド、テトラメチレンオキシド、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、オクチレンオキシド等の脂環エポキシド；スチレンオキシド、１，１−ジフェニルエチレンオキシド等の芳香族エポキシド等を用いることもできる。
上記（ポリ）アルキレングリコール系構成単位を構成するアルキレンオキシドとしては、セメント粒子との親和性の観点から、炭素数２〜８程度の比較的短鎖のアルキレンオキシド（オキシアルキレン基）が主体であることが好適である。より好ましくは、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド等の炭素数２〜４のアルキレンオキシドが主体であることであり、更に好ましくは、エチレンオキシドが主体であることである。
ここでいう「主体」とは、（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）が、（ポリ）アルキレングリコール鎖が２種以上のアルキレンオキシドにより構成されるときに、全アルキレンオキシドの存在数において、大半を占めるものであることを意味する。「大半を占める」ことを全アルキレンオキシド１００モル％中のエチレンオキシドのモル％で表すとき、５０〜１００モル％が好ましい。これにより、本発明における（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体がより高い親水性を有することとなる。より好ましくは６０モル％以上であり、さらに好ましくは７０モル％以上、特に好ましくは８０モル％以上、最も好ましくは９０モル％以上である。
上記（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）が２種以上のアルキレンオキシドにより構成される場合は、２種以上のアルキレンオキシドがランダム付加、ブロック付加、交互付加等のいずれの形態で付加したものであってもよい。
上記（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）としてはまた、炭素数３以上のアルキレンオキシドを含む場合には、上記第３の好適な形態における（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体に、ある程度の疎水性を付与することが可能となるため、上記共重合体を収縮低減剤に使用した場合には、セメント粒子に若干の構造（ネットワーク）をもたらし、セメント組成物の粘性やこわばり感を低減することができる。その一方で、炭素数３以上のアルキレンオキシドを導入し過ぎると、上記共重合体の疎水性が高くなり過ぎることから、水溶性がなくなり作業性の著しい低下、さらに消泡剤、空気連行剤と相互作用しやすくなるため、コンクリートおよびモルタルの空気量調整性の低下さらにそれに起因する凍結融解抵抗性の低下の要因となるおそれがある。このため、全アルキレンオキシド１００質量％に対する炭素数３以上のアルキレンオキシドの含有量は、５０質量％以下であることが好ましい。より好ましく３０質量％以下であり、さらに好ましくは２０質量％以下であり、特に好ましくは１０質量％以下である。
ここで、耐加水分解性の向上の面から、（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）の末端に炭素数３以上のオキシアルキレン基を導入してもよい。
上記炭素数３以上のオキシアルキレン基としては、オキシプロピレン基、オキシブチレン基、オキシスチレン基、アルキルグリシジルエーテル残基等が挙げられる。中でも、製造の容易さからオキシプロピレン基、オキシブチレン基が好ましい。
上記炭素数３以上のオキシアルキレン基を導入する場合、その導入量としては、本発明のブロック共重合体における結合部位（Ｘ）が有する耐加水分解性を考慮して調整することが好ましく、例えば、（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）に対して、導入量を５０モル％以上とすることが好ましい。より好ましくは１００モル％以上であり、更に好ましくは１５０モル％以上であり、特に好ましくは２００モル％以上である。
上記第３の好適な形態における（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体において、高分子鎖（Ｂ）におけるアルキレンオキシドの平均繰り返し数（オキシアルキレン基の平均付加モル数）は、１〜１０００であることが好ましい。
オキシアルキレン基の平均付加モル数が１以上の数であると、上記共重合体に（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）に基づく性能を充分に発揮させることが可能となる。
また、オキシアルキレン基の平均付加モル数が１０００を超える場合には、上記共重合体を製造するために使用する原料化合物の粘性が増大したり、反応性が充分とはならない等、作業性の点で好適なものとはならないおそれがある。
上記平均付加モル数の下限値としては、より好ましくは１０、さらに好ましくは２０であり、さらにより好ましくは５０であり、特に好ましくは７５であり、特により好ましくは８０であり、最も好ましくは１００である。上限値としては、より好ましくは８００であり、さらに好ましくは７００であり、さらにより好ましくは６００であり、特に好ましくは５００であり、特により好ましくは３００であり、最も好ましくは２００である。
なお、上記アルキレンオキシドの平均繰り返し数（オキシアルキレン基の平均付加モル数）とは、枝状部１つにおいて付加しているアルキレンオキシドのモル数の平均値を意味する。
上記第３の好適な形態における（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体が有する高分子鎖（Ｂ）のうち、結合部位（Ｘ）を介して高分子鎖（Ａ）と結合していないものの末端は、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルケニル基又は炭素数６〜２０のアリール基のいずれかであることが好ましい。より好ましくは、水素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉｓｏ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、フェノール、メチルフェノール、ナフトールのいずれかである。
上記式（４）におけるＲ９や、上記式（６）におけるＲ１０は、これらのいずれかであることが好ましい。
［結合部位（Ｘ）］
上記第３の好適な形態における（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体において、結合部位（Ｘ）は、高分子鎖（Ａ）と高分子鎖（Ｂ）とを化学的に安定に結合し得る構造を有する部位であればその構造は特に限定されるものではない。
上記結合部位の好ましい構造としては、重合反応に用いられる連鎖移動剤となる構造に由来する有機残基が挙げられる。
結合部位（Ｘ）の例としては、（ｉ）硫黄原子を含む結合部位、（ｉｉ）アゾ開始剤由来の結合部位、（ｉｉｉ）リン原子を含む残基由来の結合部位、（ｉｖ）その他の構造由来の結合部位等が挙げられる。
結合部位として複数箇所存在する有機残基の構造はそれぞれ同じであっても異なっていてもよい。
（ｉ）硫黄原子を含む結合部位
上記硫黄原子を含む結合部位（Ｘ）としては、高分子鎖（Ｂ）の末端酸素原子とともにエステル結合を形成し、かつ、硫黄原子を含む構造と、高分子鎖（Ｂ）の末端酸素原子とともにエステル結合を形成せず、かつ、硫黄原子を含む構造とがある。
上記硫黄原子を含む結合部位（Ｘ）としては、例えば、下記式（１３）：
Figure 2017186244
（式中、Ｒ１５は有機残基であり、好ましくは、炭素数１〜１８の直鎖又は分岐鎖アルキレン基、フェニル基、アルキルフェニル基、ピリジニル基、チオフェン、ピロール、フラン、又は、チアゾール等の芳香族基（ただし、水酸基、アミノ基、シアノ基、カルボニル基、カルボキシル基、ハロゲン基、スルホニル基、ニトロ基、ホルミル基等で一部置換されていてもよい。））で示される構造が挙げられる。
上記式（１３）で示される構造のＲ１５は（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）と結合する部位であり、硫黄原子（Ｓ）は不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体成分由来の高分子鎖（Ａ）と結合する部位である。
上記結合部位（Ｘ）が高分子鎖（Ｂ）の末端酸素原子とともにエステル結合を形成しないとは、上記式（１３）で示される構造のＲ１５が（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）の末端酸素原子と結合した場合、下記式（１４）：
Figure 2017186244
（式中、Ｒ１５は上記と同様である。）で示される部位を形成することになるが、この部位においてエステル結合を含まないことである。
そのような構造は、後述するように（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）の末端の水酸基をトシル化し、チオ酢酸によってチオアセチル化した後、加水分解して得られる末端のチオール基を連鎖移動剤として、ラジカル重合開始剤を用いて不飽和カルボン酸系単量体（ａ）をブロック重合させることにより形成することができる。
一方で、共重合体がメルカプトカルボン酸のカルボキシル基と（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）の末端のヒドロキシル基との間で脱水エステル化反応を起こし、それによって得られたチオールエステルを連鎖移動剤として、ラジカル重合開始剤を用いて不飽和カルボン酸系単量体（ａ）をブロック重合させて得られる場合、結合部位（Ｘ）は、下記式（１５）：
Figure 2017186244
（式中、Ｒ１６はメルカプトカルボン酸残基であり、例えば、炭素数１〜１８の直鎖又は分岐鎖アルキレン基、フェニル基、アルキルフェニル基、ピリジニル基、チオフェン、ピロール、フラン、チアゾール等の芳香族基（ただし、水酸基、アミノ基、シアノ基、カルボニル基、カルボキシル基、ハロゲン基、スルホニル基、ニトロ基、ホルミル基等で一部置換されていてもよい。））で示される構造となる。
この場合、該結合部位は、（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）の末端酸素原子と下記式（１６）：
Figure 2017186244
（式中、Ｒ１６は上記と同様である。）で示される部位を形成することになり、この部位においてエステル結合を含むことになる。
（ｉｉ）アゾ開始剤由来の結合部位
アゾ開始剤由来の結合部位としては、アゾ基を含む重合開始剤（アゾ開始剤）に由来する部位であり、例えば、下記式（１７）に示すようなアゾ開始剤に由来する構造が好ましい。
Figure 2017186244
（式中、Ｒ１７は、互いに独立して、炭素数１〜２０のアルキレン基（上記アルキレン基は、アルキル基、アルケニル基、水酸基、シアノ基、カルボキシル基、アミノ基などで一部置換されていてもよい。）、カルボニル基またはカルボキシル基であるか、あるいは、炭素数１〜２０のアルキレン基（上記アルキレン基は、アルキル基、アルケニル基、水酸基、シアノ基、カルボキシル基、アミノ基などで一部置換されていてもよい。）がカルボニル基またはカルボキシル基に結合した基であり、Ｒ１８は、互いに独立して、炭素数１〜２０のアルキル基、カルボキシ置換（炭素数１〜１０の）アルキル基、フェニル基または置換フェニル基であり、Ｒ１９は、互いに独立して、シアノ基、アセトキシ基、カルバモイル基または（炭素数１〜１０のアルコキシ）カルボニル基である。）で示される繰り返し単位を有するアゾ開始剤が挙げられる。
より好ましくは、下記式（１８）で示されるアゾ開始剤が挙げられる。
Figure 2017186244
上記式（１８）で示されるアゾ開始剤としては、その末端が（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）とエステル結合により予め結合した構造であることが好ましい。
上記式（１７）、（１８）で示されるアゾ開始剤由来の結合部位としての有機残基Ｘの構造は、下記式（１９）、（２０）で示す構造となる。
Figure 2017186244
（式中、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９は式（１７）におけるＲ１７、Ｒ１８、Ｒ１９と同様である）
Figure 2017186244
式（２０）におけるカルボニル基の炭素が（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）と結合する側である。
（ｉｉｉ）リン原子を含む残基由来の結合部位
リン原子を含む結合部位としては、例えば、下記式（２１）：
Figure 2017186244
（式中、Ｙ１は有機残基を表す。Ｍ３は金属原子、アンモニウム基又は有機アミン基を表す）で示される構造が好ましい。
Ｙ１は（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）と結合する部位であり、Ｙ１と結合する次亜リン酸（塩）のリン原子は、不飽和アニオン系単量体単位による高分子鎖（Ａ）と結合する部位である。
上記有機残基としては、炭素数２〜３０の直鎖状、分岐状又は環状のアルキレン基や、炭素数６〜３０の２価の芳香族基（フェニレン基、アルキルフェニレン基、及び、ピリジン、チオフェン、ピロール、フラン、チアゾール由来の２価の基等）等が挙げられ、例えば、水酸基、アミノ基、アセチルアミノ基、シアノ基、カルボニル基、カルボキシル基、ハロゲン基、スルホニル基、ニトロ基、ホルミル基等の置換基で一部置換されていてもよい基が好ましい。
これらの中でも、より好ましくは、炭素数２〜１８の２価の有機残基及びそれらの一部が水酸基で置換されたものであり、更に好ましくは、炭素数２〜８の直鎖状又は分岐状アルキレン基及びそれらの一部が水酸基で置換されたものである。
次亜リン酸塩は、次亜リン酸と、金属、アンモニア又は有機アミンのいずれかとによって形成される塩が好ましい。金属としては、アルカリ金属、アルカリ土類金属等が好ましい。有機アミンとしては、炭素数１〜１８のアルキルアミン、ヒドロキシアルキルアミン、ポリアルキレンポリアミン等が挙げられる。これらの中でも、ナトリウム、カリウム、アンモニア、トリエタノールアミンによって形成される塩が好ましい。
（ｉｖ）その他の構造由来の結合部位
その他の構造由来の結合部位の具体例としては、以下のような連鎖移動剤由来の結合部位が挙げられる。これらのうち、硫黄原子を有するものは、上記（ｉ）硫黄原子を含む結合部位にも含まれる。
例えば、（ポリ）アルキレングリコールの末端の−ＯＨ基に、ハロゲン化亜鉛を用いて、チオ酢酸、チオ安息香酸などのチオカルボン酸を反応させた後、アルカリ加水分解を行うことにより、−ＯＨ基を−ＳＨ基に変換した化合物；（ポリ）アルキレングリコールとチオ酢酸との存在下、アゾジカルボン酸ジエチル（ＤＥＡＤ）とトリフェニルホスフィンとを反応させた後、アルカリ加水分解を行うことにより、（ポリ）アルキレングリコールの末端の−ＯＨ基を−ＳＨ基に変換した化合物；（ポリ）アルキレングリコールの末端の−ＯＨ基に、臭化アリルなどのハロゲン化アリルをＳＮ２反応させて（ポリ）アルキレングリコールの末端をアリル化した化合物；（ポリ）アルキレングリコールの末端にアリル基などの二重結合を有する化合物に、チオ酢酸、チオ安息香酸などのチオカルボン酸を付加させた後、アルカリ加水分解を行うことにより、−ＳＨ基に変換した化合物；
これらの化合物（連鎖移動剤）は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。
上述した種々の構造の中でも、結合部位（Ｘ）としては、（ｉ）硫黄原子を含む結合部位であることが好ましい。
結合部位（Ｘ）が硫黄原子を含む結合部位である場合、本発明における（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体全体のうち、硫黄原子の含有量が０．００１質量％以上であることが好ましい。より好ましくは、０．００５質量％以上であり、更に好ましくは、０.０１質量％以上である。また、硫黄原子の含有量が５質量％以下となることが好ましく、より好ましくは、３質量％以下であり、更に好ましくは、２質量％以下である。
硫黄原子の含有量は、ＰＡＧチオール化合物における硫黄原子の含有量、高分子鎖（Ａ）におけるビニル系単量体単位のチオール基（ＳＨ）１個に対する個数の平均値から計算することができる。硫黄原子の含有量が上記範囲内であると、後述する製造方法によって上記第３の好適な形態における（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体をより効率的に製造することが可能となる。
上記第３の好適な形態における（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体の好ましい形態としてはまた、共重合体の２質量％アルカリ水溶液中での１５分後の高分子鎖（Ａ）と高分子鎖（Ｂ）への分解率が１０質量％以下である。より好ましくは、５質量％以下であり、更に好ましくは、２質量％以下である。最も好ましくは、実質的に０質量％となることである。
ここにいう分解率とは、アルカリ水溶液中での加水分解率のことであり、加水分解率が１０質量％以下であると、収縮低減剤としてより優れた性能を発揮するものとなる。
加水分解率を低くする点からは、結合部位（Ｘ）は、硫黄原子を有する非エステル結合であることが好ましい。
このように、結合部位（Ｘ）のうち、少なくとも１つが硫黄原子を有する非エステル結合であることは、本発明の好適な実施形態の１つである。
上記加水分解率は、例えば、次のような加水分解試験によって測定することができる。
（１）共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）を後述するＧＰＣ測定条件によって測定し、反応前（分解前）分子量とする。
（２）共重合体をＮａＯＨ水溶液に溶解させ２質量％水溶液を作成する。その際、水溶液のｐＨが１２．５となるように予めＮａＯＨ水溶液のｐＨを調整しておく。２質量％水溶液を１５分間撹拌し、その後３５％ＨＣｌ水溶液にて中和を行いｐＨを５．０とする。
共重合体を取り出し、その重量平均分子量（Ｍｗ）を後述するＧＰＣ測定条件によって測定し、反応後（分解後）分子量とする。
（３）反応前後のＧＰＣチャートから加水分解率を算出する。
上記第３の好適な形態における（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体が、上述した（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（１）、（２）である場合、その中でも特に好ましい構造は、それぞれ下記式（２２）、（２３）で示す構造である。また、本発明における（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体が、上述した（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（３）、（４）である場合、その中でも特に好ましい構造は、それぞれ下記式（２４）、（２５）で示す構造である。
Figure 2017186244
（式（２２）〜（２５）中、Ｒ２０は、同一又は異なって、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルケニル基又は炭素数６〜２０のアリール基を表す。Ｒ２１は、同一又は異なって、水素原子又はメチル基を表す。Ｚ１は、活性水素を３個以上有する化合物の残基を表す。ｎ５、ｒ１は、オキシエチレン基の平均付加モル数を表し、１〜５００の数（好ましくは７５〜５００の数）である。ｍ３は、１〜５００の数（好ましくは１〜３０の数）である。ｑ１は、１〜５０の数（好ましくは１〜３０の数）である。ｍ４及びｐ２はそれぞれ０以上の数であり、ｍ４及びｐ２の合計は、３以上である。ｍ５は、３以上の数である。）
上記式（２２）〜（２５）の構造は、不飽和カルボン酸系単量体がアクリル酸又はメタクリル酸、（ポリ）アルキレングリコール鎖が（ポリ）エチレングリコール鎖、結合部位（Ｘ）が、チオ酢酸又はその金属塩に由来する硫黄原子を含む結合部位である構造であることが好ましい。
なお、上記式（２２）〜（２５）において、不飽和カルボン酸系単量体単位のＲ２１及びＣＯＯＨ基の位置は末端の水素原子側に描いているが、単量体単位ごとにおけるＲ２１及びＣＯＯＨ基の位置は硫黄原子側に位置していてもよい。上記式（２２）〜（２５）で示す構造では、単量体単位ごとにＲ２１及びＣＯＯＨ基の位置が水素原子側であるか硫黄原子側であるかがランダムに決定される。
［活性水素を有する化合物の残基（Ｚ１）］
本明細書において、活性水素を有する化合物の残基とは、活性水素を有する化合物から活性水素を除いた構造を有する基を意味し、該活性水素とは、アルキレンオキシドが付加できる水素を意味する。このような活性水素を有する化合物の残基は、１種であってもよく、２種以上であってもよい。
上記活性水素を有する化合物の残基としては、具体的には、例えば、多価アルコールの水酸基から活性水素を除いた構造を有する多価アルコール残基、多価アミンのアミノ基から活性水素を除いた構造を有する多価アミン残基、多価イミンのイミノ基から活性水素を除いた構造を有する多価イミン残基、多価アミド化合物のアミド基から活性水素を除いた構造を有する多価アミド残基等が好適である。中でも、多価アミン残基、多価アルコール残基、及び、多価イミン残基のうちポリアルキレンイミン残基が好ましい。すなわち、上記活性水素を３個以上有する化合物の残基は、多価アミン残基、ポリアルキレンイミン残基及び多価アルコール残基からなる群より選択される少なくとも１種の多価化合物残基であることが好適である。
なお、活性水素を有する化合物残基の構造としては、鎖状、分岐状、三次元状に架橋された構造のいずれであってもよい。
上記活性水素を有する化合物の残基の好ましい具体例のうち、多価アミン（ポリアミン）としては、１分子中に平均２個以上のアミノ基を有する化合物であればよく、例えば、メチルアミン等のアルキルアミン；アリルアミン等のアルキレンアミン；アニリン等の芳香族アミン；アンモニア等のモノアミン化合物の１種又は２種以上を常法により重合して得られる単独重合体や共重合体等が好適である。このような化合物により、上記多分岐（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体が有する多価アミン残基が形成されることになる。
更に、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン等の２価以上のアミン化合物や、それらの１種又は２種以上を重合して得られるポリアミンであってもよい。このようなポリアミンは、通常、構造中に第３級アミノ基の他、活性水素原子をもつ第１級アミノ基や第２級アミノ基（イミノ基）を有することになる。
また上記ポリアルキレンイミンとしては、１分子中に平均３個以上のイミノ基を有する化合物であればよく、例えば、エチレンイミン、プロピレンイミン等の炭素数２〜８のアルキレンイミンの１種又は２種以上を常法により重合して得られる単独重合体や共重合体等が好適である。このような化合物により、上記多分岐（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体が有するポリアルキレンイミン残基が形成されることになる。なお、ポリアルキレンイミンは重合により三次元に架橋され、通常、構造中に第３級アミノ基の他、活性水素原子を持つ第１級アミノ基や第２級アミノ基（イミノ基）を有することになる。
これらの中でも、上記多分岐（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体が奏する性能の観点から、エチレンイミンを重合して得られるポリエチレンイミンがより好適である。
上記多価アミン及びポリアルキレンイミンの数平均分子量としては、１００〜１０００００が好ましく、より好ましくは３００〜５００００、さらに好ましくは６００〜１００００であり、特に好ましくは８００〜５０００である。
上記多価アルコールとしては、１分子中に平均３個以上の水酸基を含有する化合物であればよいが、炭素、水素及び酸素の３つの元素から構成される化合物であることが好適である。具体的には、例えば、ポリグリシドール、グリセリン、ポリグリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、１，３，５−ペンタトリオール、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、ソルビタン、ソルビトールグリセリン縮合物、アドニトール、アラビトール、キシリトール、マンニトール、グルコースなどの糖類、グルシット等の糖アルコール類、グルコン酸などの糖酸類等が好適である。このような化合物により、上記多分岐（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体が有する多価アルコール残基が形成されることになる。
これらの中でも、工業的な生産効率の観点から、より好ましくは、グリセリン、ポリグリセリン、トリメチロールプロパン、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、ソルビタンである。
［上記第３の好適な形態の（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体の製造方法］
以下においては、まず、上記（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（１）、（２）の製造方法について説明し、次に、上記（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（３）、（４）の製造方法について説明する。
［（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（１）、（２）の製造方法］
上記第３の好適な形態の（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（１）、（２）の製造方法の一例として、チオ酢酸（又はその金属塩）に由来する硫黄原子を含む結合部位を有する共重合体を製造する場合について以下に説明する。
上記第３の好適な形態に係る（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（１）、（２）は、少なくとも１つの末端に（（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（２）を製造する場合は、両方の末端に）ヒドロキシル基末端を有する（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）を準備し、上記ヒドロキシル基末端に対してトシル化反応を行う工程（トシル化工程）、チオ酢酸又はその金属塩を反応させてチオアセチル化反応を行う工程（チオアセチル化工程）、チオアセチル化工程によって得られたチオアセチル基を加水分解する工程（加水分解工程）、末端にチオール基を有する（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）を連鎖移動剤として、ラジカル重合開始剤を用いて不飽和ビニル系単量体をブロック重合させる工程（ブロック重合工程）を行うことにより製造することができる。
一方の末端又は両方の末端にチオール基を有する（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）をＰＡＧ（ジ）チオール化合物ともいう。（ポリ）アルキレングリコールが（ポリ）エチレングリコールの場合は、ＰＥＧ（ジ）チオール化合物ともいう。
［トシル化工程］
トシル化工程では、末端にヒドロキシル基末端を有する（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖のヒドロキシル基末端とトシル化剤とを反応させてトシル基を生成し、トシル化（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖を得る。
上記トシル化工程において用いられるトシル化剤、反応条件としては、水酸基をトシル化できる限り特に限定されず、例えば、トシルクロライド（ＴｓＣｌ）をトシル化剤とし、ジクロロメタン（ＣＨ２Ｃｌ２）等を反応溶媒として用い、適宜反応条件を設定すればよい。
［チオアセチル化工程］
チオアセチル化工程では、トシル化工程によって得られた、ヒドロキシル基末端がトシル化された、末端にトシル基を有する（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖のトシル基とチオアセチル化剤とを反応させてチオアセチル基を生成し、チオアセチル化（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖を得る。
上記チオアセチル化工程において用いられるチオアセチル化剤、反応条件としては、トシル基をチオアセチル化できる限り特に限定されず、例えば、チオ酢酸カリウム（ＣＨ３ＣＯＳＫ）をチオアセチル化剤とし、アセトニトリル（ＣＨ３ＣＮ）を反応溶媒として用い、適宜反応条件を設定すればよい。
［加水分解工程］
加水分解工程では、チオアセチル化工程によって得られた、トシル基末端がチオアセチル化された、末端にチオアセチル基を有する（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖のチオアセチル基を加水分解してチオール基を生成し、（ジ）チオール化（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖を得る。例えば、下記式（２６）、（２７）で示すＰＡＧ（ジ）チオール化合物を得ることができる。
下記式（２６）、（２７）で示すＰＡＧ（ジ）チオール化合物は、それぞれ本発明に係る（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（１）、（２）を生成する中間体として好ましいものである。
上記加水分解工程においても、チオアセチル基の加水分解が進行するように適宜反応条件を設定すればよい。
Figure 2017186244
（式（２６）、（２７）中、Ｒ９、Ｒ１５、ｎ１は上記と同様である。ＡＯは、オキシアルキレン基を表す。）
また後述するように、本発明における（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（３）、（４）も、上記トシル化工程、チオアセチル化工程、加水分解工程を含む製造方法で製造することができる。その場合、加水分解工程を経て得られるＰＡＧ（ジ）チオール化合物は、下記式（２８）、（２９）で示される構造を有する化合物となる。
Figure 2017186244
（式（２８）、（２９）中、Ｚ１、Ｂ、Ｒ１０、Ｒ１５、ｎ３、ｎ４、ｐ１、ｍ１、ｍ２は上記と同様である。）
［ブロック重合工程］
上述したように、上記ＰＡＧ（ジ）チオール化合物は、連鎖移動剤としての機能を有するものであり、この化合物を連鎖移動剤として用いて、ビニル系単量体成分をラジカル重合することにより、上記第３の好適な形態の（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（１）、（２）を簡便かつ効率的に、低コストで製造できる。
ビニル系単量体成分が含む不飽和アニオン系単量体中、高分子鎖（Ａ）を形成する不飽和カルボン酸系単量体（単量体（ａ））が主体であることが好ましく、実質的にすべてが高分子鎖（Ａ）を形成する不飽和カルボン酸系単量体であることが好ましい。
上記重合反応により得られた重合体は、水溶液状態で弱酸性以上（好ましくはｐＨ４以上、更に好ましくはｐＨ５以上、特に好ましくはｐＨ６以上）のｐＨ範囲に調整しておくことで取り扱いやすいものとすることができる。
その一方で、重合反応をｐＨ７以上で行うと、重合率が低下すると同時に、共重合性が充分とはならず、収縮低減剤としての性能を充分に発揮できないおそれがある。そのため、重合反応においては、酸性から中性（好ましくはｐＨ６未満、より好ましくはｐＨ５．５未満、更に好ましくはｐＨ５未満）のｐＨ領域で重合反応を行うことが好適である。
［硫黄原子を含む結合部位以外の結合部位を有する共重合体の製造方法］
ここまで、硫黄原子を含む結合部位を有する共重合体を製造する場合の例について説明したが、結合部位としてその他の構造を有する共重合体を製造する方法について以下に説明する。
アゾ開始剤由来の結合部位を有する共重合体を製造する場合、出発物質として、アゾ開始剤の末端が（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）とエステル結合により予め結合した構造を有するものを使用することができる。
アゾ開始剤の末端が（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）とエステル結合により予め結合した構造を有するものは、例えば、アゾ基の両末端にカルボキシル基を有するアゾ開始剤（Ｖ−５０１など、和光純薬工業株式会社製）と、（ポリ）アルキレングリコールとをエステル化することにより得ることもできる。エステル化の方法としては、加熱工程を行うとアゾ開始剤が分解するので、加熱工程を含まない製法が必要である。そのような製法としては、（１）アゾ開始剤に塩化チオニルを反応させて酸塩化物を合成した後、（ポリ）アルキレングリコールを反応させてアゾ開始剤を得る方法；（２）アゾ開始剤と（ポリ）アルキレングリコールとを、ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）および必要に応じて４−ジメチルアミノピリジンを用いて、脱水縮合することによりアゾ開始剤を得る方法；などが挙げられる。
上記アゾ開始剤を使用すれば、アゾ基が熱で分解して、ラジカルが発生し、そこから重合が開始する。それゆえ、オキシアルキレン基からなるポリアルキレンオキシド部分の一端に不飽和アニオン系単量体が次々に付加して、上記第３の好適な形態の（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体が形成される。
リン原子を含む残基由来の結合部位を有する共重合体を製造する場合、（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）の末端酸素原子に炭素−炭素二重結合を有する有機残基が結合した構造を有する化合物Ｃに、次亜リン酸（塩）を付加させて、リン原子含有（ポリ）アルキレングリコール系化合物を製造することが好ましい。
なお、上記化合物Ｃは、公知の方法で合成することができる。
上記化合物Ｃは、（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）に、不飽和基を有する化合物を付加させる方法によって合成してもよい。付加の形態としてはエステル化、エーテル化、アミド化など、公知の方法を用いることができる。付加させる不飽和化合物は、アルキレンオキシドに付加できるものであれば良い。
上記化合物Ｃに次亜リン酸（塩）を付加反応させる工程においては、化合物Ｃが含有する不飽和結合１モルに対して、次亜リン酸（塩）を０．０１〜１００モルの割合で添加して反応させることが好ましい。上記化合物Ｃの反応率を高める観点からは、１モルの化合物Ｃに対して次亜リン酸（塩）を好ましくは０．１モル以上、より好ましくは０．２モル以上、さらにより好ましくは０．５モル以上である。未反応の次亜リン酸（塩）を低減する観点からは、１モルの化合物Ｃに対して次亜リン酸（塩）を好ましくは１０モル以下、より好ましくは５モル以下、さらにより好ましくは２モル以下である。
上記化合物Ｃに次亜リン酸（塩）を付加反応させる工程は、０〜２００℃の温度で行うことが好ましい。より好ましくは２０〜１５０℃、さらに好ましくは４０〜１２０℃、さらにより好ましくは５０〜１００℃の温度で行うことである。
上記化合物Ｃに次亜リン酸（塩）を付加反応させる工程の後、得られたリン原子含有（ポリ）アルキレングリコール系化合物を精製することが好ましい。精製工程は、反応後の溶液を乾燥して溶媒を除去した後、精製溶媒に懸濁してろ過を行うこと、及び、抽出のいずれか又は両方により行うことができる。
精製溶媒は適宜選べばよいが、例えばＴＨＦ、アセトニトリル、クロロホルム、イソプロピルアルコール等が好ましい。
抽出溶媒は適宜選べばよいが、高極性溶媒として水、メタノール、アセトニトリル、ジオキサンなどを用いて行うことが好ましい。低極性溶媒としてジエチルエーテル、シクロヘキサン、クロロホルム、メチレンクロライドなどを用いて行うことが好ましい。
上記化合物Ｃと次亜リン酸（塩）とを付加反応させる工程は、必要に応じてラジカル重合開始剤を使用し、溶媒に溶解した溶液状態で行うことができる。その際に使用される溶媒としては、例えば、水；メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール等のアルコール；ベンゼン、トルエン、キシレン、シクロヘキサン、ｎ−ヘキサン等の芳香族又は脂肪族炭化水素；酢酸エチル等のエステル化合物；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン化合物；テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル化合物等が挙げられる。中でも、水を溶媒として用いることが好ましい。
上記化合物Ｃと次亜リン酸（塩）とを付加反応させる工程を、溶媒に水を用いて行う場合には、水溶性のラジカル重合開始剤を用いることが、反応後に不溶成分を除去する必要がないので好適である。例えば、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム等の過硫酸塩；過酸化水素；ｔ−ブチルヒドロペルオキシドなどの有機過酸化物；２，２’−アゾビス−２−メチルプロピオンアミジン塩酸塩等のアゾアミジン化合物、２，２’−アゾビス−２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン塩酸塩等の環状アゾアミジン化合物、２−カルバモイルアゾイソブチロニトリル等のアゾニトリル化合物、２，４’−アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［２−（１−ヒドロキシブチル）］プロピオンアミド｝等のアゾアミド化合物、４，４’−アゾビス（４−シアノ吉草酸）と（アルコキシ）ポリエチレングリコールとのエステル等のマクロアゾ化合物等の水溶性アゾ系開始剤が挙げられ、これらの１種又は２種以上を用いることができる。中でも、過硫酸系開始剤が好適である。
上記リン原子含有（ポリ）アルキレングリコール系化合物は、連鎖移動剤としての機能を有するものであり、この化合物を連鎖移動剤として用いて不飽和アニオン系単量体をラジカル重合することで、上記第３の好適な形態の（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体を簡便かつ効率的に、低コストで製造できる。
不飽和アニオン系単量体をラジカル重合させる工程は、ＰＡＧチオール化合物を連鎖移動剤として使用するブロック重合工程と同様にして行うことが出来るため、その詳細な説明は省略する。
［（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（３）、（４）の製造方法］
上記第３の好適な形態に係る（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（３）、（４）の製造方法は、多分岐（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖を得る工程（第１の工程）と多分岐（ポリ）アルキレングリコール系重合体における上記枝状部の末端部位の一部又は全部に、不飽和アニオン系単量体を含むビニル系単量体成分を重合する工程（第２の工程）とを含み、この順にこれらの工程を行うことで製造することができる。
上記第１の工程は、活性水素を３個以上有する化合物に（ポリ）アルキレングリコール系構成単位による高分子鎖（Ｂ）を付加することによって行うことができる。
第２の工程は、上述した本発明に係る（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体（１）、（２）の製造方法と同様の方法で行うことができる。
＜第４の好適な形態：（ＩＶ）の化合物＞
上記水硬性材料用収縮低減剤が含む化合物が、直鎖状又は分岐状ポリアルキレングリコール鎖の少なくとも２つの末端に、金属、金属化合物及び金属イオンの少なくとも１つに対して吸着能を示す有機残基が結合したポリアルキレングリコール化合物であって、上記有機残基は、カルボニル基、水酸基、アミノ基、チオール基、リン酸基、亜リン酸基及びシラン基からなる群より選択される少なくとも１つの官能基を有する化合物であることは、上記水硬性材料用収縮低減剤が含む化合物の第４の好適な形態である。
上記第４の好適な形態に係る直鎖状又は分岐状ポリアルキレングリコール鎖の少なくとも２つの末端に有機残基が結合した化合物（以下、有機残基含有ポリアルキレングリコール化合物ともいう。）は、ポリアルキレングリコール鎖と、ポリアルキレングリコール鎖の少なくとも２つの末端の有機残基との少なくとも３つの構造部位を有するものであれば、その他の構造部位を含んでいてもよい。また、これらの構造部位を２つ以上含む場合、それらは同一であってもよく、異なっていてもよい。
上記ポリアルキレングリコール鎖の末端に結合した有機残基とは、ポリアルキレングリコール鎖の末端に直接結合した有機残基を意味する。ここで、「ポリアルキレングリコール鎖の末端」には、後述するような、末端が未変性のポリアルキレングリコール鎖の末端（末端が水酸基である形態）と、ポリアルキレングリコール鎖の末端を変性させたものとが含まれる。ポリアルキレングリコール鎖の末端に有機残基が結合した構造は、ポリアルキレングリコール鎖の末端の水酸基又はポリアルキレングリコール鎖の末端に反応性の官能基を導入し、変性させた末端と、後述する有機残基を与える化合物とを反応させて形成することができる。上記反応性の官能基としては特に制限されないが、アミノ基、カルボキシル基、エポキシ基等が挙げられる。好ましくはエポキシ基である。
上記ポリアルキレングリコール鎖の少なくとも２つの末端に有機残基が結合しているとは、ポリアルキレングリコール鎖が直鎖状である場合には、ポリアルキレングリコール鎖の両末端に有機残基が結合していることを意味し、ポリアルキレングリコール鎖に分岐がある場合には、主鎖末端、分岐鎖末端のうちの少なくとも２つの末端に有機残基が結合していることを意味する。
上記有機残基は、金属、金属化合物及び金属イオンの少なくとも１つに対して吸着能を示すことを特徴としている。これにより、本発明の有機残基含有ポリアルキレングリコール化合物は、セメント組成物に含まれる金属、金属化合物及び金属イオンの少なくとも１つに吸着することができる。
上記ポリアルキレングリコール鎖の少なくとも２つの末端の有機残基が同一の金属化合物粒子に吸着する形態についても同様である。
上記セメント組成物に含まれるセメント粒子は、アルミン酸三カルシウム（Ｃ３Ａ：３ＣａＯ・Ａｌ２Ｏ３）、鉄アルミン酸四カルシウム（Ｃ４ＡＦ：４ＣａＯ・Ａｌ２Ｏ３・Ｆｅ２Ｏ３）、ケイ酸二カルシウム（Ｃ２Ｓ：２ＣａＯ・ＳｉＯ２）及びケイ酸三カルシウム（Ｃ３Ｓ：３ＣａＯ・ＳｉＯ２）等の金属化合物がモザイク状に集合したものであることが知られている。したがって、上記ポリアルキレングリコール鎖の少なくとも２つの末端の有機残基が、このような１つのセメント粒子に吸着する場合には、セメント粒子のモザイクを構成する金属化合物のうちの少なくとも２つに吸着することになる。
上記有機残基は、カルボニル基、水酸基、アミノ基、チオール基、リン酸基、亜リン酸基及びシラン基からなる群より選択される少なくとも１つの官能基を有し、かつ、ビニル系単量体由来の炭素−炭素結合を有しない基である。
上記官能基は、孤立電子対を有する電子供与性基を有し、金属、金属化合物及び金属イオンの少なくとも１つと配位結合を形成することにより金属、金属化合物及び金属イオンの少なくとも１つに対して吸着することができる。
上記有機残基は、金属、金属化合物及び金属イオンの少なくとも１つに対して吸着能を示す複数の官能基を有することが好ましい。上記官能基は、電子供与性基であることがより好ましい。
一つの有機残基に複数の電子供与性基を有する場合、有機残基は、複数の配位座によって、金属、金属化合物及び金属イオンの少なくとも１つと配位結合することができる。すなわち、上記有機残基は、キレート効果により、より強く金属、金属化合物及び金属イオンの少なくとも１つと結合することができるため、セメント添加剤のセメント分散性能低下抑制効果及び乾燥収縮低減性能により優れたものとなる。
上記有機残基１つ当たりの官能基の数は、１〜１２であることが好ましい。より好ましくは、２〜１２である。有機残基が有する官能基の数が好ましくは１〜１２、より好ましくは２〜１２であれば、有機残基と金属、金属化合物及び金属イオンの少なくとも１つとがより強く結合することができる。更に好ましくは、３〜１２である。
上記有機残基は、分子量が７００以下の基である。有機残基の分子量が７００以下であればセメント添加剤の使用量が少量であっても、セメント分散性能の低下抑制、乾燥収縮低減性能等の本願の効果を効率的に発揮させることができる。有機残基の分子量は、好ましくは５００以下、より好ましくは３００以下、更に好ましくは２００以下の範囲である。また、有機残基の分子量は、好ましくは、４０以上、より好ましくは６０以上、更に好ましくは８０以上、特に好ましくは１００以上である。
上記第４の好適な形態の有機残基含有ポリアルキレングリコール化合物が有する有機残基は、上記官能基の中でも、カルボニル基、水酸基、アミノ基、リン酸基又はシラン基のいずれかを有することが好ましい。より好ましくは、カルボニル基、水酸基、アミノ基又はリン酸基のいずれかを有することである。
上記カルボニル基を有する有機残基は、カルボニル基を有する限り特に制限されず、カルボキシル基、アルデヒド基、エステル基、アミド基等のカルボニル基を構造中に含む官能基を有する有機残基も含まれる。カルボニル基を有する官能基として好ましくは、カルボキシル基又はアミド基である。
上記有機残基は、カルボニル基、水酸基、アミノ基、チオール基、リン酸基、亜リン酸基及びシラン基からなる群より選択される少なくとも２つの官能基を有することが好ましい。このような有機残基は、キレート効果により、より強く金属、金属化合物及び金属イオンの少なくとも１つと結合することができるため、セメント添加剤のセメント分散性能低下抑制効果及び乾燥収縮低減性能により優れたものとなる。
上記有機残基は、金属、金属化合物及び金属イオンの少なくとも１つに対して吸着能を示す限り制限されないが、有機残基は、カテコール構造を有することが好ましい。また、有機残基は、ピロリドン構造を有することも好ましい。さらに、有機残基は、グルコン酸構造を有することも好ましい。
上記有機残基が、金属、金属化合物及び金属イオンの少なくとも１つに対して吸着能を示すことは、以下の方法により確認することができる。
有機残基含有ポリアルキレングリコール化合物と、金属、金属化合物又は金属イオンとを溶液中で分散させた後、ろ過を行うことにより、金属等と吸着した有機残基含有ポリアルキレングリコール化合物は、ろ別される。したがって、ろ液中の全有機炭素量の定量分析などを行い、ろ液に含まれる金属等と吸着していない有機残基含有ポリアルキレングリコール化合物を定量することにより、全有機残基含有ポリアルキレングリコール化合物に対する金属等と吸着した有機残基含有ポリアルキレングリコール化合物の割合を求めることができ、上記吸着能を確認することができる。
上記第４の好適な形態の直鎖状又は分岐状ポリアルキレングリコール鎖の少なくとも２つの末端に有機残基が結合した化合物は、直鎖状又は分岐状ポリアルキレングリコール鎖の少なくとも２つの末端に、以下に詳述する有機残基を与える化合物を結合させることにより得られる。
上記有機残基とは、有機残基を与える化合物をポリアルキレングリコール鎖の末端に結合させることにより形成される残基であり、上記有機残基を与える化合物は、ビニル系単量体でない限り特に制限されないが、具体的には以下の化合物が挙げられる。
エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリアミノトリエチルアミン、トリエチレンテトラミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（２−ピリジルメチル）エチレンジアミン等のアミン類；エチレンジアミンテトラ酢酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、トリエチレンテトラミンヘキサ酢酸、テトラエチレンペンタミンヘプタ酢酸、グリコールエーテルジアミンテトラ酢酸、ニトリロトリ酢酸、ニトリロトリプロピオン酸、エチレンジアミン−Ｎ−モノ酢酸、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ酢酸、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジプロピオン酸、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリ酢酸、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシベンジル）−エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ酢酸、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’,Ｎ’−テトラプロピオン酸、ｏ，ｏ’−ビス（２−アミノフェニル）エチレングリコール−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ酢酸、ｏ，ｏ−ビス（２−アミノエチル）エチレングリコール−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ酢酸、グリシン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）グリシン、ｔｒａｎｓ−１，２−シクロヘキサンジアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ酢酸、１，３−ジアミノ−２−ヒドロキシプロパン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ酢酸、ジエチレントリアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’−ペンタ酢酸、１，６−ヘキサメチレンジアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ酢酸、イミノジ酢酸、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）イミノジ酢酸、１，２−ジアミノプロパン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ酢酸、トリエチレンテトラミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’’，Ｎ’’’−ヘキサ酢酸、グルタミン酸、アスパラギン酸、アミノコハク酸等のアミノカルボン酸類；トリエタノールアミン等のヒドロキシアミン類；
酒石酸、クエン酸、２，５−ジヒドロキシ−テトラヒドロフラン−２，３，４，５−テトラカルボン酸、５−ヒドロキシ−シクロヘキサン−１，２，３，４−テトラカルボン酸、６−ヒドロキシ−テトラヒドロフラン−２，３，４，５−テトラカルボン酸、１，４−ジヒドロキシ−ブタン−１，１’，４，４’−テトラカルボン酸、１，３−ジヒドロキシ−プロパン−１，１’，３，３’−テトラカルボン酸、２−（４−ヒドロキシフェニル）−プロパン−１，１’，３，３’−テトラカルボン酸等のヒドロキシカルボン酸類；ビシン等のヒドロキシアミノカルボン酸類；シュウ酸、マレイン酸、コハク酸、３−ブテン−１，２，３−トリカルボン酸、ベンゼン−１，２，４−トリカルボン酸、１，２，３，４，５，６−シクロヘキサンヘキサカルボン酸等のポリカルボン酸類；グルコン酸、グルコサミン酸、グルコへプトン酸ラクトン、グルコン酸ラクトン等のポリオール類；タイロン、サリチル酸、スルホサリチル酸、ピロガロールカルボン酸、アリザリンＳ、アリザリンコンプレクソン、こうじ酸、３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−Ｌ−アラニン、３−ヒドロキシチラミン、ＤＬ−アドレナリン等のフェノール類；ヒスチジン等のイミダゾール類；Ｎ−ヒドロキシエチルピロリドン等のピロリドン類；エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’,Ｎ’−テトラキス（メチレンホスホン酸）、ニトリロトリス（メチレンホスホン酸）等のアミノリン酸類；ホスフェート類；ホスファイト類；ホスホネート類；ホスフィネート類；２，３−ジメルカプトプロパノール、ユニチオール、チオグリコール酸、β−メルカプトプロピオン酸、ジメルカプトこはく酸、アミノエチルメルカプタン、チオシュウ酸、システアミン等のチオール類；ジエチルジチオカルバミン酸ナトリウム、チオ尿素、チオカルバジド、チオセミカルバジド等のイオウ類；モノアルコキシシラン、ジアルコキシシラン、トリアルコキシシラン、アシルオキシシラン、トリアシルオキシシラン等のシラン類；ｏ−フェナントロリン；アセチルアセトン；エリオクローム・ブラックＴ、１−（２−ヒドロキシ−４−スルホ−１−ナフチルアゾ）−２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸、ヒドロキシナフトールブルー、カルコン、エリオクローム・ブルー・ブラックＢ、エリオクローム・ブルーＳＥ、エリオクローム・レッドＢ等のｏ，ｏ’−ジヒドロキシアゾ類；１−ピリジルアゾ−２−ナフトール、４−（２−ピリジルアゾ）−レゾルシン、２−（２−ピリジルアゾ）−ｐ−クレゾール、１−（２−チアゾリルアゾ）−２−ナフトール、４−（２−チアゾリルアゾ）−レゾルシン、２−（２−チアゾリルアゾ）−ｐ−クレゾール、トリン、ネオトリン、３−（４−スルホフェニルアゾ）−４，５−ジヒドロキシナフタレン−２，７−ジスルホン酸ナトリウム塩、ナフチルアゾキシン等のヒドロキシアゾ類；
クレゾールフタレインコンプレクソン、チモールフタレインコンプレクソン、キシレノールオレンジ、メチルチモールブルー、ピロカテコールバイオレット、ピロガロールレッド、ブロムピロガロールレッド、クロマズロールＳ、エリオクロームシアニンＲ、グリシンチモールブルー、グリシンクレゾールレッド等のフタレイン、スルホフタレインおよびトリフェニルメタン類；ムレキシド；ジンコン；チオ尿素；ジチゾン；グリオキサル・ビス（２−ヒドロキシアニル）；Ｎ−ベンゾイル−Ｎ−フェニルヒドロキシルアミン；ガロシアニン；ヘマトキシリン；フェロン；カルセイン、カルセインブルー、フルオキシン、アニシジンブルー、スチルベンフルオブルーＳ、モリン等の蛍光金属指示薬；バリアミンブルーＢ塩基、ビンドシェドラースグリーン・ロイコ塩基、３，３’−ジメチルナフチジン、カコテリン、ジフェニルカルバジド、ジフェニルカルバゾン等の酸化還元指示薬等。
ポリアルキレングリコールの末端に上記有機残基を導入するにあたっては、上記化合物を１種又は２種以上を用いることができる。また、これらの上記化合物の誘導体の中で、ポリアルキレングリコールや後述する変性ポリアルキレングリコール、片末端に有機残基が結合したポリアルキレングリコールと反応しうる官能基を有する化合物などを用いることもできる。
上記有機残基は、アミノカルボン酸類、フェノール類、ポリオール類、ピロリドン類又はポリカルボン酸類由来の構造を有すること、すなわち、アミノカルボン酸類、フェノール類、ポリオール類、ピロリドン類又はポリカルボン酸類をポリアルキレングリコール鎖の末端に結合させることにより形成される残基を有することが好ましい。より好ましくは、アミノカルボン酸類又はフェノール類由来の構造を有することである。
アミノカルボン酸類又はフェノール類由来の残基の中でも、アスパラギン酸、３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−Ｌ−アラニン、３−ヒドロキシチラミン又はＤＬ−アドレナリンをポリアルキレングリコール鎖末端に結合させて形成する残基がさらに好ましく、特に好ましくは、アスパラギン酸又は３−ヒドロキシチラミンをポリアルキレングリコール鎖末端に結合させて形成する残基である。
上記ポリアルキレングリコール鎖の末端に有機残基を与える化合物を結合させる方法は、特に制限されず、通常用いられる方法をとることができる。例えば、上記有機残基を与える化合物がカルボキシル基を有する場合（例えば、アミノカルボン酸類、ヒドロキシカルボン酸類、ポリカルボン酸類）は、ポリアルキレングリコール末端の水酸基とのエステル化反応により有機残基を導入することができる。
また、ポリアルキレングリコールの末端にアミノ基、カルボキシル基、エポキシ基等の反応性の官能基を導入した変性ポリアルキレングリコールと、有機残基を与える化合物又はその誘導体のカルボキシル基、水酸基、アミノ基等とをアミド結合、エステル結合、共有結合等させることにより、有機残基を導入することができる。これらについては、例えばポリエチレングリコールジグリシジルエーテル等のエポキシ基とアスパラギン酸、３−ヒドロキシチラミン等のアミノ基とを反応させてこれらを結合させることが挙げられる。また、有機残基を与える化合物の水酸基、アミノ基等にアルキレンオキシドを付加して得られた片末端に有機残基が結合したポリアルキレングリコールの他の一の末端の水酸基に、必要に応じてアミノ基、カルボキシル基、エポキシ基等を導入し、さらにこれらの官能基に、新たに上記有機残基を与える化合物を反応させることにより、両末端に有機残基が結合したポリアルキレングリコールを得ることもできる。
上記ポリアルキレングリコール末端にホスホネート基を有する化合物を反応させてホスホネート基を導入することも有用である。この場合、ポリアルキレングリコールの２つの末端にホスホネート基を導入することが好ましく、このような化合物は、下記式（３０）で表されることを特徴とする。この化合物は、例えば、α，ω−ジアミノポリアルキレングリコール、ホルムアルデヒド、亜リン酸のマンニッヒ反応により得られる。
Ｒ２２Ｒ２３ＮＣＨ２ＣＨ２(ＯＡ２)ｎ６ＣＨ２ＣＨ２Ｒ２４Ｒ２５ （３０）
（式中、Ａ２は、同一又は異なって、炭素数２〜１８のアルキレン基を表す。Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４及びＲ２５は、それぞれ独立に−ＣＨ２−ＰＯ（ＯＭ４ ｑ２）２又は−Ｒ２６を表す。Ｒ２２、Ｒ２３の少なくとも一方は、−ＣＨ２−ＰＯ（ＯＭ４ ｑ２）２であり、Ｒ２４、Ｒ２５の少なくとも一方は、−ＣＨ２−ＰＯ（ＯＭ４）２である。Ｒ２６は、水素原子又は不飽和若しくは飽和炭化水素残基を表す。Ｍ４は、同一又は異なって、水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アミン及び／又は有機アミン残基を表す。ｑ２は、Ｍが水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アミン及び／又は有機アミン残基のいずれかの場合は１であり、Ｍ４がアルカリ土類金属の場合は１／２である。ｎ６は、オキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、１〜１０００の数である。）
上記式（３０）におけるＡ２は、好ましくは、エチレン基及び／又はプロピレン基であり、より好ましくはエチレン基である。
上記式（３０）におけるＲ２６は、好ましくは、炭素数１〜１５のアルキル基であり、より好ましくは炭素数１〜３のアルキル基である。
上記ポリアルキレングリコール末端にシラン基を有する化合物を反応させてシラン基を導入する場合、シラン基を有する化合物の中では、炭素数１〜１０のアルコキシシランが好ましく、トリアルコキシシランがより好ましい。中でも、−Ｓｉ（ＯＭｅ）３及び／又は−Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３を有する化合物が特に好ましい。このような化合物の合成例としては、例えば、３−（トリアルコキシシリル）プロピルイソシアネートと、ポリアルキレングリコール又はポリアルキレングリコールジアミンとの反応を挙げることができる。イソシアネート基とアミン又はヒドロキシ基との反応では、それぞれ尿素又はウレタン結合が形成される。
上記ポリアルキレングリコール鎖が分岐している場合には、２つの主鎖末端と分岐鎖末端とを有するので、末端が３つ以上存在することになる。したがって、これらの末端のうち少なくとも２つの末端に、上記有機残基を与える化合物を反応させて有機残基を導入することにより、少なくとも２つの末端が有機残基に変性されればよい。本発明の分岐状ポリアルキレングリコール鎖の有機残基による変性率は、分岐状ポリアルキレングリコール鎖の有する全末端の数１００％に対して、２０％以上が好ましく、より好ましくは４０％以上、更に好ましくは６０％以上、特に好ましくは８０％以上、最も好ましくは１００％である。本発明の分岐状ポリアルキレングリコール鎖の有機残基による変性率が２０％以上であれば、より少ないセメント添加剤の添加量でセメントを分散させることができ、より乾燥収縮低減性能も発揮することができる。
上記第４の好適な形態の有機残基含有ポリアルキレングリコール化合物において、ポリアルキレングリコール鎖を形成するポリアルキレングリコールと有機残基を形成するために用いられる有機残基を与える化合物との質量割合は、ポリアルキレングリコール鎖を形成するポリアルキレングリコール／有機残基を形成するために用いられる有機残基を与える化合物＝９９〜１／１〜９９が好ましい。より好ましくは９８〜１０／２〜９０であり、更に好ましくは９７〜２０／３〜８０であり、特に好ましくは９７〜３０／３〜７０である。
上記第４の好適な形態の有機残基含有ポリアルキレングリコール化合物において、該化合物の原料である単量体成分とは、有機残基含有ポリアルキレングリコール化合物のポリアルキレングリコール鎖を形成するポリアルキレングリコールと有機残基を形成するために用いられる有機残基を与える化合物のことであり、ポリアルキレングリコール鎖を形成するポリアルキレングリコールのモル数と、有機残基を形成するために用いられる有機残基を与える化合物のモル数との比は、７５〜３／２５〜９７であることが好ましい。より好ましくは、５０〜３／５０〜９７であり、更に好ましくは、４０〜３／６０〜９７であり、特に好ましくは、３５〜３／６５〜９７であり、最も好ましくは３５〜５／６５〜９５である。
上記第４の好適な形態の有機残基含有ポリアルキレングリコール化合物が有するポリアルキレングリコール鎖の構造は、直鎖状でも分岐していてもよい。また、２種以上のポリアルキレンオキシドを有するものであってもよい。
上記第４の好適な形態の有機残基含有ポリアルキレングリコール化合物が有するポリアルキレングリコール鎖は、炭素数２〜１８のオキシアルキレン基から構成される高分子鎖（ポリアルキレンオキシド）であることが好ましい。オキシアルキレン基の炭素数は、より好ましくは、２〜８の範囲であり、更に好ましくは、２〜４の範囲である。
上記アルキレンオキシドとしては、例えば、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、イソブチレンオキシド、１−ブテンオキシド、２−ブテンオキシド、トリメチルエチレンオキシド、テトラメチレンオキシド、テトラメチルエチレンオキシド、ブタジエンモノオキシド、オクチレンオキシド等が挙げられる。また、ジペンタンエチレンオキシド、ジヘキサンエチレンオキシド等の脂肪族エポキシド；トリメチレンオキシド、テトラメチレンオキシド、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、オクチレンオキシド等の脂環エポキシド；スチレンオキシド、１，１−ジフェニルエチレンオキシド等の芳香族エポキシド等を用いることもできる。
上記ポリアルキレングリコール鎖は、親水性と疎水性のバランスの観点からは、オキシアルキレン基中にオキシエチレン基を必須成分として含むことが好ましい。全アルキレンオキシド１００モル％中のオキシエチレン基は、より好ましくは、６０モル％以上、さらに好ましくは８０モル％以上、特に好ましくは９０モル％以上である。
上記オキシアルキレン基の平均付加モル数は、１〜１０００の範囲であることが好ましい。上記平均付加モル数の下限値としては、より好ましくは２５であり、更に好ましくは４０であり、特に好ましくは５０である。上限値としては、より好ましくは８００であり、更に好ましくは７００であり、中でも好ましくは６００であり、特に好ましくは５００であり、更に特に好ましくは３００であり、最も好ましくは２５０である。
上記第４の好適な形態の有機残基含有ポリアルキレングリコール化合物において、ポリアルキレングリコール鎖を形成するポリアルキレングリコールの重量平均分子量（Ｍｗ）としては特に限定されないが、例えば、１０００〜１００００００であることが好ましい。より好ましくは、２０００〜５００００であり、更に好ましくは、２０００〜４００００であり、特に好ましくは、３０００〜３５０００である。
また、ポリアルキレングリコール鎖を形成するポリアルキレングリコールの分散度としては特に限定されないが、例えば、１〜１００であることが好ましい。より好ましくは、１．１〜１０であり、更に好ましくは、１．１〜３である。尚、本明細書中において、分散度とは、重量平均分子量（Ｍｗ）を数平均分子量（Ｍｎ）で除した値（Ｍｗ／Ｍｎ）を意味する。
上記第４の好適な形態の有機残基含有ポリアルキレングリコール化合物において、ポリアルキレングリコール鎖を形成するポリアルキレングリコールの重量平均分子量は、ＧＰＣにより、後述する実施例に記載の条件で測定することができる。
上記ポリアルキレングリコール鎖が分岐している場合には、例えば、トリメチロールプロパン、グリセリン、ポリグリセリン、ポリグリシドール等の多価アルコールにアルキレンオキシドを逐次付加反応させる方法で分岐状ポリアルキレングリコールを合成することができる。
上記ポリアルキレングリコール鎖が２種以上のアルキレンオキシドにより構成される場合は、２種以上のアルキレンオキシドがランダム付加、ブロック付加、交互付加等のいずれの形態で付加したものであってもよい。
上記有機残基含有ポリアルキレングリコール化合物のポリアルキレングリコール鎖の少なくとも２つの末端の有機残基が吸着する金属は、特に制限されないが、例えば、典型元素及び周期律表の８族、９族、１０族、１１族の遷移元素に分類される金属が挙げられる。好ましくは、アルカリ金属、アルカリ土類金属及び周期律表の８族、１０族、１１族、１２族、１３族、１４族の金属元素等が挙げられ、より好ましくは、アルカリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛、アルミニウム及び鉄等の卑金属である。
上記有機残基が吸着する金属イオンは、特に制限されないが、例えば、典型元素及び周期律表の８族、９族、１０族、１１族の遷移元素に分類される金属のイオンが挙げられる。好ましくは、アルカリ金属、アルカリ土類金属及び周期律表の８族、１０族、１１族、１２族、１３族、１４族の金属元素のイオン等が挙げられ、より好ましくは、アルカリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛、アルミニウム及び鉄等の卑金属のイオンである。
＜第５の好適な形態：（Ｖ）の化合物＞
上記水硬性材料用収縮低減剤が含む化合物が、酸基含有側鎖を有するポリアミン化合物であることは、上記水硬性材料用収縮低減剤が含む化合物の第５の好適な形態である。
上記第５の好適な形態のポリアミン化合物は、分子内に第１級及び／又は第２級アミノ基を有するポリアミン化合物の活性アミン水素が酸基含有側鎖に置換された構造の化合物である。以下においては、活性アミン水素が酸基含有側鎖に置換される前のポリアミン化合物を未置換ポリアミン化合物ともいう。
上記未置換ポリアミン化合物としては、その分子内に第１級及び／又は第２級アミノ基を有するものであれば特に制限されず、このような基を有するアミン類またはその誘導体がある。また、未置換ポリアミン化合物としては、１種の化合物を用いてもよく、２種以上を用いてもよい。また、未置換ポリアミン化合物は、構造中に下記アミン類またはその誘導体のうちの２種以上の構造を有するものであってもよい。
上記アミン類としては、例えば、エチレンイミンの重合によって得られるポリエチレンイミンなど、アルキレンイミン（例えば、エチレンイミン、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン等）の重合または共重合によって得られるポリアルキレンイミン；上記したようなポリアルキレンイミン及び／又はエチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミンなどの（ポリ）アルキレンポリアミンと、硫酸、リン酸、アジピン酸などの多塩基酸との縮合によって得られるポリアミドポリアミン；ポリアルキレンイミン及び／又はアルキレンイミンと、尿素との反応によって得られるポリウレアポリアミン；アルキレンイミンと無水フタル酸などの酸無水物との共重合によって得られるポリアミドポリエステルポリアミン；およびアリルアミン、ジアリルアミン及び／又はその塩酸塩の重合によって得られるポリアリルアミン、ジアリルアミン及び／又はその塩酸塩と二酸化硫黄との共重合によって得られるポリジアリルアミン−二酸化硫黄共重合体、ジアリルアミン及び／又はその塩酸塩とマレイン酸との共重合によって得られるジアリルアミン−マレイン酸共重合体などが挙げられる。
上記ポリアミン誘導体としては、上記ポリアミンに、エチレンオキシド、プロピレンオキシドなどのアルキレンオキシド、アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチルなどの（メタ）アクリル酸エステル類、及びアクリルアミドなどのα，β−不飽和アミド化合物等を付加反応させた化合物などが挙げられる。
上記未置換ポリアミン化合物としては、エポミン（ポリエチレンイミン） ＳＰ−００３、ＳＰ−００６、ＳＰ−０１２、ＳＰ−０１８、ＳＰ−２００、ＳＰ−１１０、Ｐ−１０００（株式会社日本触媒）、ポリアリルアミン ＰＡＡ−０３、ＰＡＡ−０５、ＰＡＡ−０８、ＰＡＡ−１５、ＰＡＡ−１５Ｂ、ＰＡＡ−１０Ｃ、ＰＡＡ−２５（日東紡株式会社）、ジアリルアミン・マレイン酸共重合体 ＰＡＳ−４１０、ＰＡＳ−４１０ＳＡ（日東紡株式会社）などの市販品を用いることもできる。
これらのうち、ポリアルキレンイミン、ポリアミドポリアミン、ポリアリルアミン、ポリエチレンイミン、エチレンジアミンとアジピン酸との縮合物、トリエチレンテトラミンとアジピン酸との縮合物、ジアリルアミン−マレイン酸共重合体が好ましく、ポリアルキレンイミン、ポリアミドポリアミン、ポリアリルアミンが特に好ましい。
上記未置換ポリアミン化合物の数平均分子量は、特に制限されないが、１０００〜５００００であることが好ましい。この際、分子量が１０００未満であると、ポリアミン化合物のアルカリ溶液中での平均粒子直径が２．２ｎｍより小さくなりやすいため、充分な乾燥収縮低減性が得られないおそれがある。逆に、数平均分子量が５００００を超えると、未置換ポリアミン化合物が大きくなりすぎて、充分な乾燥収縮低減性が得られないおそれがある。未置換ポリアミン化合物の数平均分子量は、より好ましくは、２０００〜４００００であり、更に好ましくは、２０００〜３５０００であり、最も好ましくは、２０００〜３００００である。
未置換ポリアミン化合物の数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により、実施例に記載の測定条件で測定することができる。
上記酸基含有側鎖としては、特に制限されないが、カルボキシル基、スルホン酸基又はこれらの一価金属塩、二価金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩を有する側鎖が挙げられる。
酸基含有側鎖は、アミノ基と反応する原子団にカルボキシル基、スルホン酸基又はこれらの一価金属塩、二価金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩が１つ又は複数結合した構造の酸基含有化合物をポリアミン化合物に反応させることで製造することができる。
アミノ基と反応する原子団（基）としては、例えば、ビニル基、アリル基等の炭素数２〜２０の不飽和炭化水素基；炭素数１〜２０の飽和炭化水素基にグリシジルエーテル基、エポキシ基、イソシアネート基、チオイソシアネート基、アルデヒド基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子のいずれかが結合した基などが挙げられる。
上記酸基含有化合物としては、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を用いることができる。
上記酸基含有化合物の使用量は、未置換ポリアミン化合物の活性アミン水素１個あたり、０．０１〜１モルの割合であることが好ましい。より好ましくは、０．０１〜０．８モルであり、更に好ましくは、０．０１〜０．６モルであり、特に好ましくは、０．０５〜０．６モルであり、最も好ましくは、０．１〜０．５モルである。
上記第５の好適な形態の酸基含有側鎖を有するポリアミン化合物において、酸基含有側鎖を有するポリアミン化合物を形成するために用いられる未置換ポリアミン化合物と、酸基含有側鎖を形成するために用いられる酸基含有化合物との質量割合は、酸基含有側鎖を有するポリアミン化合物を形成するために用いられる未置換ポリアミン化合物／酸基含有側鎖を形成するために用いられる酸基含有化合物＝９９．９〜５０／０．１〜５０であることが好ましい。酸基含有側鎖を形成するために用いられる酸基含有化合物の質量割合が０．１重量％未満であると酸基含有側鎖を有するポリアミン化合物が水硬性材料に作用しにくくなって収縮低減性能が充分でなくなるおそれがあり、５０重量％を超えると、酸基含有側鎖を有するポリアミン化合物により水硬性材料の硬化遅延性が増大するおそれがある。上記質量割合は、より好ましくは９９．８〜５５／０．２〜４５であり、更に好ましくは９９．７〜６０／０．３〜４０であり、特に好ましくは９９．７〜６５／０．３〜３５である。
上記第５の好適な形態の酸基含有側鎖を有するポリアミン化合物において、該化合物の原料である単量体成分とは、酸基含有側鎖を有するポリアミン化合物を形成するために用いられる未置換ポリアミン化合物と、酸基含有側鎖を形成するために用いられる酸基含有化合物のことであり、酸基含有側鎖を有するポリアミン化合物を形成するために用いられる未置換ポリアミン化合物のモル数と、酸基含有側鎖を形成するために用いられる酸基含有化合物のモル数との比は、７５〜３／２５〜９７であることが好ましい。より好ましくは、５０〜３／５０〜９７であり、更に好ましくは、３０〜４／７０〜９６であり、特に好ましくは、２５〜５／７５〜９５である。
上記第５の好適な形態のポリアミン化合物は、酸基含有側鎖以外のその他の側鎖を有していてもよい。その他の側鎖としては、炭化水素基含有側鎖、オキシアルキレン基含有側鎖等が挙げられる。
炭化水素基含有側鎖は、アミノ基と反応する原子団に炭化水素基が結合した構造の化合物をポリアミン化合物に反応させることで形成することができる。
炭化水素基としては、炭素数１〜３０の炭化水素基が好ましく、直鎖状、分岐状、環状のいずれの構造のものであってもよい。より好ましくは、４〜３０の炭化水素基である。また、炭化水素基としては、直鎖状、分岐状、環状のアルキル基又はアリール基が好ましい。
アミノ基と反応する原子団（基）としては、カルボキシル基、カルボン酸無水物由来の基；（メタ）アクリル酸由来の基；グリシジルエーテル基；エポキシ基；イソシアネート基；チオイソシアネート基；アルデヒド基；ヒドロキシ基；ハロゲン原子等が挙げられる。
なお、（メタ）アクリル酸由来の基に炭化水素基が結合した構造の化合物とは、（メタ）アクリル酸エステルである。
上記アミノ基と反応する原子団に炭化水素基が結合した構造の化合物の具体例としては、オクチルグリシジルエーテル、ラウリルグリシジルエーテル、ステアリルグリシジルエーテル、２−エチルヘキシルグリシジルエーテルなどの高級アルコールのグリシジルエーテル類；オクチルフェニルグリシジルエーテル、ノニルフェニルグリシジルエーテル、ラウリルフェニルグリシジルエーテル、ステアリルフェニルグリシジルエーテルなどのアルキルフェノールのグリシジルエーテル類；オクチルシクロペンチルグリシジルエーテル、オクチルシクロヘキシルグリシジルエーテル、ノニルシクロペンチルグリシジルエーテル、ノニルシクロヘキシルグリシジルエーテル、ラウリルシクロペンチルグリシジルエーテル、ラウリルシクロヘキシルグリシジルエーテル、ステアリルシクロペンチルグリシジルエーテル、ステアリルシクロヘキシルグリシジルエーテルなどのアルキルシクロアルカノールのグリシジルエーテル類；オクチルベンジルグリシジルエーテル、ノニルベンジルグリシジルエーテル、ラウリルベンジルグリシジルエーテル、ステアリルベンジルグリシジルエーテルなどのアルキルベンジルアルコールのグリシジルエーテル類；エポキシヘキサン、炭素数１２〜１４の混合物であるα−オレフィンエポキシド、炭素数１６〜１８の混合物であるα−オレフィンエポキシド、炭素数２０〜２８の混合物であるα−オレフィンエポキシド、炭素数３０以上の混合物であるα−オレフィンエポキシドなどの１，２−エポキシアルカン類；オクチルイソシアネート、デシルイソシアネート、オクタデシルイソシアネートなどのアルキルイソシアネート類；オクタノール、ラウリルアルコール、ステアリルアルコールなどのアルコール類とトリレンジイソシアネートなどのジイソシアネート類との反応により得られるモノイソシアネート化合物類；オクタノール、ラウリルアルコール、ステアリルアルコールなどのアルコール類の末端水酸基を塩素、臭素、ヨウ素などのハロゲン原子置換したハロゲン化物類；ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸などの飽和脂肪酸類；オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、エレオステアリン酸などの不飽和脂肪酸類；（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸ミリスチル、（メタ）アクリル酸ステアリルなどの（メタ）アクリル酸エステル類などが挙げられる。これらの化合物は、１種を用いてもよく、２種以上を用いてもよいが、２種以上の化合物を使用する場合には、少なくとも１種がエポキシ基、イソシアネート基、チオイソシアネート基、アルデヒド基、ハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アシル基からなる群より選ばれる官能基を有する化合物であることが好ましい。
上記アミノ基と反応する原子団に炭化水素基が結合した構造の化合物の使用量は、未置換ポリアミン化合物の活性アミン水素１個あたり、０．０１〜０．９０モルの割合であることが好ましい。より好ましくは、０．０５〜０．９０モルであり、更に好ましくは、０．１０〜０．８５モルであり、特に好ましくは、０．１７〜０．８０モルであり、最も好ましくは、０．２３〜０．８０モルである。
上記オキシアルキレン基含有側鎖は、ポリアミン化合物に（ポリ）アルキレンオキシドや（ポリ）アルキレンオキシドの一方の末端にアルコキシ基を有する化合物を付加させること、又は、（ポリ）アルキレンオキシドにアミノ基と反応する原子団が結合した化合物を反応させることで形成することができる。アミノ基と反応する原子団としては、上述したものと同様の原子団が挙げられる。
アルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、イソブチレンオキシド、１−ブテンオキシド、２−ブテンオキシド、トリメチルエチレンオキシド、テトラメチレンオキシド、テトラメチルエチレンオキシド、ブタジエンモノオキシド、オクチレンオキシド等の炭素数２〜８のアルキレンオキシドが挙げられる。この中でも、炭素数２〜４のアルキレンオキシドが好ましい。
アルキレンオキシドは１種を用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
上記（ポリ）アルキレンオキシドにアミノ基と反応する原子団が結合した化合物としては、メトキシ（ポリ）エチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシ（ポリ）エチレングリコール（ポリ）プロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシ（ポリ）エチレングリコールマレエート、メトキシ（ポリ）エチレングリコール（ポリ）プロピレングリコールマレエート等が挙げられる。これらは１種を用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
上記ポリアミン化合物がオキシアルキレン基含有側鎖を有する場合、オキシアルキレン基含有側鎖１つ当たりのオキシアルキレン基の平均付加モル数は１〜５００であることが好ましい。より好ましくは、１〜３００であり、更に好ましくは、１〜１００である。
上記ポリアミン化合物がオキシアルキレン基含有側鎖を有する場合、ポリアミン化合物の窒素原子のうち、１０〜１００％にオキシアルキレン基含有側鎖が結合していることが好ましい。より好ましくは、３０〜１００％であり、更に好ましくは、５０〜１００％である。
上記未置換ポリアミン化合物に側鎖を導入するための化合物を反応させる際の反応条件は、反応が進行する限り特に制限されないが、反応温度は、５０〜１５０℃であることが好ましい。また反応時間は、１〜１００時間が好ましい。
上記未置換ポリアミン化合物と側鎖を導入するための化合物との反応に用いる溶媒は、反応が進行する限り特に制限されないが、水、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、イソブチルアルコール、イソアミルアルコール等のアルコール系；ｎ−ブタン、プロパン、ベンゼン、シクロヘキサン、ナフタレン等の炭化水素系；酢酸メチル、酢酸エチル、安息香酸エチル、乳酸エチル等のエステル系；（ポリ）エチレングリコール、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、テトラエチレングリコール、（ポリ）プロピレングリコール、プロピレングリコールモノブチルエーテル等の多価アルコールとその誘導体系などが挙げられ、水、アルコール系、炭化水素系、及びエステル系が好ましく、特に水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、シクロヘキサン、エチレングリコール、エチレングリコールモノブチルエーテル、酢酸エチルが好ましい。
上記未置換ポリアミン化合物と側鎖を導入するための化合物との反応は、反応を促進するために、触媒を使用してもよく、テトラブチルチタネート、テトライソプロピルチタネート等のチタン系触媒；塩化第一スズ、オクチル酸スズ、モノブチルスズオキサイド等のスズ系触媒；ｐ−トルエンスルホン酸等の酸類等を用いることができる。
その他の反応条件は、特許第４４３６９２１号や特開２００８−２３０８６５号公報を参照することができる。
＜その他の好適な形態＞
上記（Ｉ）〜（Ｖ）以外の化合物であっても上記（１）〜（３）の条件を満たすものであれば、上記水硬性材料用収縮低減剤として使用することができる。例えば、ビニル芳香族類、ジエン類又はα−オレフィン類と不飽和ジカルボン酸との共重合体にエステル化又はアミド化などによりポリオキシアルキレン鎖を導入した化合物が挙げられる。具体的には、スチレン／無水マレイン酸共重体；イソブチレン／無水マレイン酸共重合体又はオクタデセン／無水マレイン酸共重合体の無水マレイン酸にポリオキシアルキレン鎖を有するアミン（ジェファーミン；ハンツマン社製）を導入した化合物；特許第４７１７７１３号公報に記載のリン酸エステル系単量体を主な構成単位とするリン酸エステル重合体；などが挙げられる。
本発明の混和材料組成物に含まれる水硬性材料用収縮低減剤の割合は、混和材料組成物１００質量％に対して1〜８０質量％であることが好ましい。より好ましくは２〜６０質量％であり、更に好ましくは３〜５０質量％である。
本発明の混和材料組成物は、セメント添加剤として好適に用いることができる。本発明の混和材料組成物を含むセメント添加剤は、水硬性材料が乾燥するときに起こる収縮を低減する効果を有することになり、硬化物のひび割れの低減や防止、充填性の向上、反りの防止、剥離の防止等を主目的として用いることができ、後述する水硬性材料に好適に用いることができる。
上記混和材料組成物は、水硬性材料用収縮低減剤、膨張材の他、必要に応じてその他の成分を含んでもよい。
その他の成分としては、特開２００２−２９３５９６号公報に記載のものと同様のものを用いることができる。
＜水硬性材料組成物＞
本発明はまた、水硬性材料用収縮低減剤と膨張材と水硬性材料とを含む水硬性材料組成物であって、該水硬性材料用収縮低減剤は、下記（１）〜（３）の条件を満たす化合物を含む水硬性材料組成物でもある。
（１）該化合物を０．１％の固形分濃度で添加したＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタル組成物と、該化合物を含まないＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタルとの混練開始から１０分後の１５打フロー値の比：（該化合物含有モルタル組成物の１５打フロー値）／（該化合物を含まないモルタルの１５打フロー値）×１００が１２０以下
（２）該化合物を含まないＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタルに対する、該化合物を０．１％の固形分濃度で添加したＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタル組成物の混練開始から２時間後の１５打フロー値の比と、混練開始から１０分後の１５打フロー値の比との比：（２時間後の１５打フロー値の比）／（１０分後の１５打フロー値の比）×１００が１１０以下
（３）該化合物の原料である単量体成分１００モル％中の酸基を有する単量体の割合が１〜９７モル％
上記水硬性材料組成物に含まれる水硬性材料用収縮低減剤と膨張材は、上述の混和材料組成物における水硬性材料用収縮低減剤と膨張材と同様のものであることが好ましい。
また、上記水硬性材料組成物は、更に水を含むものであることが好ましい。
本発明の水硬性材料用収縮低減剤、膨張材、水硬性材料及び水を含む組成物の製造方法は特に制限されず、本発明の水硬性材料用収縮低減剤、水硬性材料及び水を、特表２００８−５０３４３２号公報や特表２００８−５１２２６８号公報等に記載の通常用いられる各種手法で添加、混合する方法を用いることができる。通常用いられる方法としては、例えば、以下に挙げる方法等が挙げられ、これらの２つ以上を組み合わせて用いてもよい。
（ａ）収縮低減剤を水で希釈して、膨張材及び水硬性材料に混合して水硬性材料組成物を製造する方法
（ｂ）収縮低減剤を粉末状にした後、膨張材及び水硬性材料に混合し、得られた混合物に水を加えて水硬性材料組成物を製造する方法
（ｃ）水硬性材料製造時に収縮低減剤及び膨張材を添加し、収縮低減剤及び膨張材が含まれる水硬性材料を製造した後、水を添加して水硬性材料組成物を製造する方法
（ｄ）上記（ｃ）の方法において、水硬性材料製造時の収縮低減剤の添加方法として、粉砕助剤または粉砕助剤と同時に収縮低減剤を添加する方法（水硬性材料がセメントの場合）
（ｅ）膨張材を添加して水硬性材料を製造した後の運搬時に収縮低減剤を含む水溶液を噴霧して、添加する方法
本発明の水硬性材料用収縮低減剤及び膨張材が使用される水硬性材料としては、水硬性又は潜在水硬性を有するものであれば特に限定されず、例えば、普通ポルトランドセメント、早強ポルトランドセメント、中庸熱ポルトランドセメント、低熱ポルトランドセメント等のポルトランドセメントや、シリカセメント、フライアッシュセメント、高炉セメント、アルミナセメント、ビーライト高含有セメント、各種混合セメント；珪酸三カルシウム、珪酸二カルシウム、アルミン酸三カルシウム、鉄アルミン酸四カルシウム等のセメントの構成成分；潜在水硬性を有するフライアッシュ等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、普通ポルトランドセメントが通常よく使用され、好適に適用することができる。
本発明の水硬性材料組成物における水硬性材料用収縮低減剤の使用量としては、例えば、水硬性材料に対して固形分換算で０．０００１〜１０重量％であることが好ましい。０．０００１重量％未満であると、収縮低減性能が充分でないおそれがあり、１０重量％を超えると、水硬性材料の硬化遅延が生じやすくなるおそれがある。より好ましくは、０．００１〜５重量％であり、更に好ましくは、０．００５〜３重量％であり、最も好ましくは、０．０１〜１重量％である。
本発明の水硬性材料組成物における膨張材の使用量としては、例えば、水硬性材料に対して１〜５０重量％であることが好ましい。より好ましくは３〜３０重量％であり、更に好ましくは５〜２０重量％である。
上記水硬性材料組成物における水の配合割合としては特に限定されず、例えば、セメントに対して、１０〜８０重量％であることが好ましい。１０重量％未満であると、各種成分の混合が不充分となって成形できなかったり、強度が低下したりするおそれがあり、８０重量％を超えると、水硬性材料組成物の硬化物の強度が低下するおそれがある。より好ましくは、１５〜７５重量％であり、更に好ましくは、２０〜７０重量％であり、最も好ましくは、２５〜６５重量％である。
上記水硬性材料組成物をモルタルやコンクリートとして用いる場合、水硬性材料組成物に配合される砂や石としては、従来公知の水硬性材料組成物に用いられるものを使用でき、特に限定されず、例えば、自然作用によって岩石からできた川砂、海砂、山砂等の天然の細骨材；これらの岩石やスラブを粉砕した人工の細骨材；軽量細骨材等が挙げられる。砂の配合量については、従来公知の水硬性材料組成物と同様とすればよく、特に限定されるものではない。また、石の配合量についても、従来公知の水硬性材料組成物と同様とすればよく、特に限定されるものではないが、例えば、細骨材率として、２０〜６０容積％であることが好ましい。２０容積％未満であると、がさがさしたコンクリートとなり、スランプの大きいコンクリートでは、粗骨材とモルタル分とが分離しやすくなるおそれがある。６０容積％を超えると、単位セメント量及び単位水量を多く必要とし、また、流動性の悪いコンクリートとなるおそれがある。より好ましくは、３０〜５０容積％である。
上記水硬性材料組成物には必要に応じてその他の材料が配合されていてもよい。その他の材料としては、従来公知の水硬性材料組成物と同様のものを用いることができ、特に限定されず、例えば、減水剤、ＡＥ剤（空気連行剤）、消泡剤、硬化促進剤、遅延剤、防錆剤、シリカヒューム、高炉スラグ、フライアッシュ、シリカ粉末や、鋼繊維、ガラス繊維等の繊維質材料等が挙げられる。これらの材料の配合量としては、従来公知の水硬性材料組成物と同様とすればよく、特に限定されるものではない。
上記水硬性材料組成物が減水剤を含むものである場合、減水剤の含有量は、水硬性材料１００重量部に対して固形分換算で０．００１〜１０重量部であることが好ましい。より好ましくは、０．０１〜１０重量部であり、更に好ましくは、０．０１〜３重量部である。
上記水硬性材料組成物が減水剤を含むものである場合、収縮低減剤と減水剤との配合割合（収縮低減剤の質量）／（減水剤の質量）は、９９．９／０．１〜４０／６０であることが好ましい。より好ましくは、９９／１〜５０／５０であり、更に好ましくは、９８／２〜６０／４０であり、特に好ましくは、９８／２〜６５／３５であり、最も好ましくは、９７／３〜７０／３０である。
本発明の水硬性材料組成物が含む減水剤としては、減水剤として機能するものである限り特に制限されないが、例えば、リグニンスルホン酸の一価金属塩、二価金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩等のリグニンスルホン酸塩；ポリオール誘導体；ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物；３−メチル３−ブテン−１−オール等の不飽和アルコールにエチレンオキシド等を付加したアルケニルエーテル系単量体および不飽和カルボン酸系単量体を含む単量体から得られる共重合体またはその塩、（アルコキシ）ポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリル酸エステル系単量体および（メタ）アクリル酸系単量体を含む単量体から得られる共重合体またはその塩等のポリオキシアルキレン基とアニオン性基とを有する重合体等が挙げられる。これらの減水剤の中でも、リグニンスルホン酸塩、ポリオキシアルキレン基とアニオン性基とを有する重合体が好ましい。
本発明の水硬性材料組成物を凍結融解抵抗性に優れたものとする点からは、水硬性材料組成物中に細かい泡が含まれることが好ましく、ＡＥ剤を含むことが好ましい。
本発明の水硬性材料組成物がＡＥ剤を含む場合、ＡＥ剤の含有量は、水硬性材料１００重量部に対して、０．００２重量部以上であることが好ましい。このような割合で含むことで、凍結融解抵抗性の向上等のＡＥ剤の性能を効果的に発揮することができる。ＡＥ剤の含有量は、より好ましくは、水硬性材料１００重量部に対して、０．００２５重量部以上であり、更に好ましくは、０．００３重量部以上であり、特に好ましくは、０．００４重量部以上である。また、ＡＥ剤の含有量は、通常、水硬性材料１００重量部に対して、０．１重量部以下であることが好ましい。より好ましくは、０．０５重量部以下であり、更に好ましくは、０．０４重量部以下である。
本発明の水硬性材料組成物がＡＥ剤を含む場合、水硬性材料組成物中における水硬性材料用収縮低減剤とＡＥ剤との配合比率（収縮低減剤の質量）／（ＡＥ剤の質量）は、９９．９８／０．０２〜８０／２０であることが好ましい。このような配合比率であると、水硬性材料組成物が収縮低減性能と凍結融解抵抗性の両方に優れたものとなる。配合比率は、より好ましくは、９９．９６／０．０４〜８５／１５であり、更に好ましくは、９９．９／０．１〜９０／１０であり、特に好ましくは、９９．８／０．２〜９０／１０である。
このような、本発明の水硬性材料用収縮低減剤、水硬性材料及びＡＥ剤を含む水硬性材料組成物であって、ＡＥ剤の含有量が水硬性材料１００重量部に対して０．００２重量部以上であり、水硬性材料用収縮低減剤とＡＥ剤との質量比が９９．９８／０．０２〜８０／２０である水硬性材料組成物もまた、本発明の１つである。
本発明の水硬性材料組成物が含むＡＥ剤としては、ＡＥ剤として機能するものである限り特に制限されないが、例えば、樹脂石鹸、飽和又は不飽和脂肪酸またはその塩、ヒドロキシステアリン酸ナトリウム、ラウリルサルフェート、ＡＢＳ（アルキルベンゼンスルホン酸塩）、ＬＡＳ（直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩）、アルキルナフタレンスルホン酸またはその塩、アルカンスルホネート、ポリオキシエチレンアルキル（フェニル）エーテル、ポリオキシエチレンアルキル（フェニル）エーテル硫酸エステルまたはその塩、ポリオキシエチレンアルキル（フェニル）エーテルリン酸エステルまたはその塩、蛋白質材料、アルケニルスルホコハク酸、α−オレフィンスルホネート、ポリオキシエチレンソルビタンオレエートなどが挙げられる。
これらのうち、樹脂石鹸、飽和又は不飽和脂肪酸またはその塩、ＡＢＳ（アルキルベンゼンスルホン酸塩）、ＬＡＳ（直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩）、ポリオキシエチレンアルキル（フェニル）エーテル、ポリオキシエチレンアルキル（フェニル）エーテル硫酸エステルまたはその塩、ポリオキシエチレンソルビタンオレエートが好ましく、樹脂石鹸、ＡＢＳ（アルキルベンゼンスルホン酸塩）、ＬＡＳ（直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩）、ポリオキシエチレンアルキル（フェニル）エーテル、ポリオキシエチレンアルキル（フェニル）エーテル硫酸エステルまたはその塩、ポリオキシエチレンソルビタンオレエートが特に好ましい。
本発明の水硬性材料組成物を凍結融解抵抗性に優れたものとする点からは、水硬性材料組成物中に存在する泡が細かいものであるほうが好ましく、収縮低減剤等の添加に伴って組成物中に含まれる大きな泡を消すために消泡剤を含むことが好ましい。
本発明の水硬性材料組成物が消泡剤を含む場合、における水硬性材料用収縮低減剤と消泡剤との配合割合（収縮低減剤の質量）／（消泡剤の質量）は、９９．９９／０．０１〜８５／１５であることが好ましい。このような配合比率であると、水硬性材料組成物が収縮低減性能と凍結融解抵抗性の両方に優れたものとなる。配合割合は、より好ましくは、９９．９８／０．０２〜９０／１０であり、更に好ましくは、９９．９６／０．０４〜９０／１０であり、特に好ましくは、９９．９５／０．０５〜９５／５である。
上述したとおり、水硬性材料組成物の凍結融解抵抗性を良好にするためには、水硬性材料組成物中の大きな泡を減らすことが好ましく、そのためには、水硬性材料に対して収縮低減剤を０．７質量％添加したモルタル組成物のエアボイドアナライザーによる気泡間隔係数が３５０μｍ以下となるような収縮低減剤を用いることが好ましい。更に消泡剤を用いることで、収縮低減剤等の添加に伴って組成物中に含まれる大きな泡を消すことができるため、水硬性材料組成物の凍結融解抵抗性をより向上させることができる。
このような収縮低減剤と消泡剤とを所定の割合で含む水硬性材料用の組成物、すなわち、水硬性材料用収縮低減剤収縮と消泡剤とを含む水硬性材料用組成物であって、水硬性材料用組成物における水硬性材料用収縮低減剤と消泡剤との配合割合（水硬性材料用収縮低減剤の質量）／（消泡剤の質量）は、９９．９９／０．０１〜８５／１５であり、水硬性材料に対して該水硬性材料用収縮低減剤を０．７質量％添加したモルタル組成物のエアボイドアナライザーによる気泡間隔係数を３５０μｍ以下に調整できることを特徴とする水硬性材料用組成物もまた、本発明の１つである。
本発明の水硬性材料用組成物は、更にＡＥ剤を含むことが好ましい。水硬性材料用組成物が消泡剤に加えてＡＥ剤を含むと、該水硬性材料用組成物を水硬性材料に添加して得られる水硬性材料組成物が、より凍結融解抵抗性に優れたものとなる。本発明の水硬性材料用組成物がＡＥ剤を含む場合、ＡＥ剤の含有量は、上述した水硬性材料組成物がＡＥ剤を含む場合の含有量と同様であることが好ましい。
すなわち、本発明の水硬性材料用組成物が、更にＡＥ剤を含み、該水硬性材料用組成物における水硬性材料用収縮低減剤とＡＥ剤との配合割合（水硬性材料用収縮低減剤の質量）／（ＡＥ剤の質量）が、９９．９８／０．０２〜８０／２０であることは、本発明の水硬性材料用組成物の好適な形態の１つである。
本発明の水硬性材料組成物が含む消泡剤としては、消泡剤として機能するものである限り特に制限されないが、例えば、以下の（１）〜（１０）に例示する消泡剤の１種又は２種以上を用いることができる。
（１）鉱油系消泡剤：燈油、流動パラフィン等。
（２）油脂系消泡剤：動植物油、ごま油、ひまし油、これらのアルキレンオキシド付加物等。
（３）脂肪酸系消泡剤：オレイン酸、ステアリン酸、これらのアルキレンオキシド付加物等。
（４）脂肪酸エステル系消泡剤：グリセリンモノリシノレート、アルケニルコハク酸誘導体、ソルビトールモノラウレート、ソルビトールトリオレエート、天然ワックス等。
（５）オキシアルキレン系消泡剤：（ポリ）オキシエチレン（ポリ）オキシプロピレン付加物等のポリオキシアルキレン類；ジエチレングリコールヘプチルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシプロピレンブチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン−２−エチルヘキシルエーテル、炭素原子数１２〜１４の高級アルコールへのオキシエチレンオキシプロピレン付加物等の（ポリ）オキシアルキルエーテル類；ポリオキシプロピレンフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等の（ポリ）オキシアルキレン（アルキル）アリールエーテル類；２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール、２，５−ジメチル−３−ヘキシン−２，５−ジオール，３−メチル−１−ブチン−３−オール等のアセチレンアルコールにアルキレンオキシドを付加重合させたアセチレンエーテル類；ジエチレングリコールオレイン酸エステル、ジエチレングリコールラウリル酸エステル、エチレングリコールジステアリン酸エステル等の（ポリ）オキシアルキレン脂肪酸エステル類；ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタントリオレイン酸エステル等の（ポリ）オキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル類；ポリオキシプロピレンメチルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンドデシルフェノールエーテル硫酸ナトリウム等の（ポリ）オキシアルキレンアルキル（アリール）エーテル硫酸エステル塩類；（ポリ）オキシエチレンステアリルリン酸エステル等の（ポリ）オキシアルキレンアルキルリン酸エステル類；ポリオキシエチレンラウリルアミン等の（ポリ）オキシアルキレンアルキルアミン類；ポリオキシアルキレンアミド；等。
（６）アルコール系消泡剤：オクチルアルコール、ヘキサデシルアルコール、２−エチルヘキシルアルコール、アセチレンアルコール、グリコール類等。
（７）アミド系消泡剤：アクリレートポリアミン等。
（８）リン酸エステル系消泡剤：リン酸トリブチル、ナトリウムオクチルホスフェート等。
（９）金属石鹸系消泡剤：アルミニウムステアレート、カルシウムオレエート等。
（１０）シリコーン系消泡剤：ジメチルシリコーン油、シリコーンペースト、シリコーンエマルジョン、有機変性ポリシロキサン（ジメチルポリシロキサン等のポリオルガノシロキサン）、フルオロシリコーン油等。
本発明の水硬性材料組成物が上述した減水剤、ＡＥ剤（空気連行剤）、消泡剤等のその他の材料を含む場合、本発明の水硬性材料組成物は、水硬性材料用収縮低減剤及び膨張材とその他の材料とを含む水硬性材料用組成物を含むということもできる。このような、水硬性材料用収縮低減剤及び膨張材とその他の材料とを含む水硬性材料用組成物もまた、本発明の１つである。
本発明の水硬性材料用組成物がＡＥ剤や消泡剤を含む場合、水硬性材料用収縮低減剤とそれらの剤との好ましい配合割合は、上記水硬性材料組成物における好ましい配合割合と同様である。
本発明の水硬性材料用組成物は、セメントに対して水硬性材料用収縮低減剤を０．７質量％添加したモルタル組成物のエアボイドアナライザーによる気泡間隔係数を３５０μｍ以下に調整できることを特徴とする組成物であることが好ましい。水硬性材料用組成物の凍結融解抵抗性を良好にするためには、水硬性材料組成物中の大きな泡を減らすことが好ましい。気泡間隔係数は、水硬性材料組成物中の空気の泡の大きさの指標であり、このようにして測定した気泡間隔係数が３５０μｍ以下であれば、大きな泡が少ないということができる。気泡間隔係数は、より好ましくは、３３０μｍ以下であり、更に好ましくは、３００μｍ以下であり、特に好ましくは、２８０μｍ以下である。気泡間隔係数は、通常、１２０μｍ以上である。
本発明の混和材料組成物は、上述の構成よりなり、収縮低減性とひび割れ抵抗性とをともに充分に発揮させることができるため、水硬性材料組成物等に好適に用いることができる。
本発明の実施例におけるひび割れ抵抗性の評価に用いるリング拘束試験型枠にセメントペーストを流したときの状態を示す図である。
以下に実施例を掲げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」は「重量部」を、「％」は「質量％」を意味するものとする。
重合体の分子量測定は、以下のようにして行った。また、重合体の表面張力は、上述した表面張力測定条件により測定した。
＜分子量測定（ＧＰＣ分析法）＞
装置：Ｗａｔｅｒｓ Ａｌｌｉａｎｃｅ（２６９５）
解析ソフト：Ｗａｔｅｒｓ社製、Ｅｍｐｏｗｅｒプロフェッショナル＋ＧＰＣオプション
使用カラム：東ソー（株）製、ＴＳＫｇｕａｒｄｃｏｌｕｍｎｓα＋ＴＳＫｇｅｌα５０００＋α４０００＋α３０００
検出器：示差屈折率計（ＲＩ）検出器（Ｗａｔｅｒｓ ２４１４）、多波長可視紫外（ＰＤＡ）検出器（Ｗａｔｅｒｓ ２９９６）
溶離液：水１５０７６ｇ、アセトニトリル３８００ｇの混合溶媒にホウ酸９３．９８ｇと水酸化ナトリウムを３０．４ｇ溶解したもの
較正曲線作成用標準物質：ポリエチレングリコール（ピークトップ分子量（Ｍｐ）２７２５００、２１９３００、１０７０００、５００００、２４０００、１２６００、７１００、４２５０、１４７０）
較正曲線：上記ポリエチレングリコールのＭｐ値と溶出時間とを基礎にして３次式で作成した。
流量：１ｍＬ／分
カラム温度：４０℃
測定時間：４５分
試料液注入量：１００μＬ
試料濃度：溶離液で１％に調整した。
（製造例１）重合体１の製造
温度計、攪拌機、滴下装置、窒素導入管および還流冷却装置を備えたガラス製反応容器に水９０．３部を仕込み、撹拌下に、反応装置内を窒素置換し、窒素雰囲気下で９２℃まで加熱した。メトキシポリエチレングリコールモノアクリレート（エチレンオキシドの平均付加モル数２３）１２８．０部、メタクリル酸５．６部、水３２．０部、３０％水酸化ナトリウム水溶液０．４３部および連鎖移動剤として３−メルカプトプロピオン酸０．７１部を混合したモノマー水溶液を４時間かけて、ならびに、１．５％過硫酸アンモニウム４２．０部を５時間かけて反応容器に滴下し、１．５％過硫酸アンモニウム水溶液滴下後、さらに１時間引き続いて９２℃に温度を維持し、重合反応を完結させ、３０％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ７．０まで中和して酸量３６．１モル％、重量平均分子量２６０００の重合体水溶液（重合体１）を得た。なお、上記酸量の割合は、重合体の製造に使用した単量体のモル数から計算した酸基を有する単量体の割合である。
重合体１の５質量％水溶液の表面張力は６２．１ｍＮ／ｍであった。
（製造例２）重合体２の製造
メトキシポリエチレングリコールモノアクリレート（エチレンオキシドの平均付加モル数２３）１２３．８部、メタクリル酸８．９部、水３０．９部、３０％水酸化ナトリウム水溶液０．６９部および連鎖移動剤として３−メルカプトプロピオン酸０．７０部を混合したモノマー水溶液を使用する以外は、製造例１と同じ方法により酸量４８．２モル％、重量平均分子量２４０００の重合体水溶液（重合体２）を得た。
重合体２の５質量％水溶液の表面張力は６１．７ｍＮ／ｍであった。
（製造例３）重合体３の製造
温度計、攪拌機、滴下装置、窒素導入管および還流冷却装置を備えたガラス製反応容器に水６９．３部を仕込み、撹拌下に、反応装置内を窒素置換し、窒素雰囲気下で９２℃まで加熱した。メトキシポリエチレングリコールモノアクリレート（エチレンオキシドの平均付加モル数４５）１３３．８部、メタクリル酸４．６部、水５７．４部、３０％水酸化ナトリウム水溶液０．３５部および連鎖移動剤として３−メルカプトプロピオン酸１．８７部を混合したモノマー水溶液を使用する以外は、製造例１と同じ方法により酸量４５．２モル％、重量平均分子量１１０００の重合体水溶液（重合体３）を得た。
重合体３の５質量％水溶液の表面張力は６２．７ｍＮ／ｍであった。
（製造例４）重合体４の製造
温度計、攪拌機、滴下装置、窒素導入管および還流冷却装置を備えたガラス製反応容器に水９１．３部を仕込み、撹拌下に、反応装置内を窒素置換し、窒素雰囲気下で８０℃まで加熱した。メトキシポリエチレングリコールモノアクリレート（エチレンオキシドの平均付加モル数２３）１２３．３部、メタクリル酸７．７部、ヒドロキシプロピルアクリレート２．０部、水３０．８部、３０％水酸化ナトリウム水溶液０．６０部および連鎖移動剤として３−メルカプトプロピオン酸０．９１部を混合したモノマー水溶液を使用する以外は、製造例１と同じ方法により酸量４１．９モル％、重量平均分子量２１０００の重合体水溶液（重合体４）を得た。
重合体４の５質量％水溶液の表面張力は６１．７ｍＮ／ｍであった。
（製造例５）重合体５の製造
温度計、攪拌機、窒素導入管及び還流冷却器を備えたガラス製反応容器に、重量平均分子量１００００のポリエチレングリコール２００．０部を仕込んで、窒素気流下１２０±５℃まで加温して溶融した。次に、温度を１２０±５℃に保ちながら、アクリル酸７．２部と、パーブチルＤ（商品名、日本油脂社製、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド）２．５部とを別々に１時間にわたって連続的に滴下し、その後１２０±５℃に保ちながら１時間攪拌を続け、加熱を終了、８０℃まで冷却したところで水２００．０部を加え、さらに、３０％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ６．９まで中和して重量平均分子量１０５００および酸量８３．３モル％の重合体水溶液（重合体５）を得た。
重合体５の５質量％水溶液の表面張力は６０．７ｍＮ／ｍであった。
（製造例６）重合体６の製造
（１．トシル化工程）
攪拌機を備えたガラス製反応器内に、メトキシポリエチレングリコール（エチレンオキシドの平均付加モル数７５（ＰＧＭ７５））を１２０．５０部、トシルクロライド（ＴｓＣｌ）を９．１４６部、トリエチルアミン（Ｅｔ３Ｎ）を６．０５７部仕込んだ。反応系内を撹拌しながら、２４時間反応を行った後、ろ過により塩を取り除き、ろ液を減圧下で脱溶媒を実施し、ＰＧＭ７５の片末端トシル化体（ＰＧＭ７５−ＯＴｓ）を得た。
（２．チオアセチル化工程）
攪拌機を備えたガラス製反応容器内にＰＧＭ７５−ＯＴｓを１１９．９３部、チオ酢酸カリウム（ＣＨ３ＣＯＳＫ）を５．１２０部仕込んだ。反応系内を撹拌しながら、２４時間反応を行った後、ろ過により塩を取り除き、減圧下で脱溶媒を実施し、ＰＧＭ７５の片末端チオアセチル化体（ＰＧＭ７５−ＳＡｃ）を得た。
（３．加水分解工程）
攪拌機を備えたガラス製反応器内に、合成したＰＧＭ７５−ＳＡｃを１１１．５５部、メタノールを１４０．００部仕込み、ＰＧＭ７５−ＳＡｃを溶解させ、１Ｎの水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）水溶液を２５．００部投入し１０分間撹拌した後、１Ｎの塩酸（ＨＣｌ）を２５．００部投入しさらに１０分間撹拌し、ジクロロメタンを投入し抽出を行い、有機層を回収し、減圧下で脱溶媒を実施し、ＰＧＭチオール化合物を得た。
（４．ブロック重合工程）
温度計、攪拌機、滴下装置、窒素導入官及び還流冷却装置を備えたガラス製反応装置に、イオン交換水１５．０部を仕込み、攪拌下に反応装置を窒素置換し、窒素雰囲気下で８０℃に昇温した後、メタクリル酸６．４０部とイオン交換水１３．２５部からなる水溶液（Ａ）（酸水溶液）を４．０時間かけ滴下し、（Ａ）を滴下し始めると同時にＰＧＭ水溶液にＰＧＭチオール化合物４５．００部とイオン交換水７７．４８部からなる水溶液（Ｂ）（ＰＡＧチオール水溶液）を４．０時間かけ滴下した。また、（Ａ）を滴下し始めると同時にアゾ開始剤２，２’−アゾビス−２−メチルプロピオンアミジン塩酸塩［２，２’−ａｚｏｂｉｓ（２−ｍｅｔｈｙｌｐｒｏｐｉｏｎａｍｉｄｉｎｅ）ｄｉｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ］（和光純薬工業株式会社製 Ｖ−５０）０．２８３０部とイオン交換水８．８４３部からなる水溶液（Ｃ）を５．０時間かけ滴下した。その後、１時間引続いて８０℃に温度を維持した後、冷却して、重合を終了し、３０％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ６．５まで中和して重量平均分子量３４５０および、エチレンオキシドの平均付加モル数７５のメトキシポリエチレングリコール１モルに対して３モルのメタクリル酸鎖を有する酸量７５．０モル％の共重合体水溶液（重合体６）を得た。
重合体６の５質量％水溶液の表面張力は６２．２ｍＮ／ｍであった。
（製造例７）重合体７の製造
（１．両末端エポキシ化ポリ（ｎ＝２２７）エチレングリコールの製造）
温度計、滴下装置及び還流冷却器を備えたガラス製反応容器に、脱水テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）１０．００部を仕込み、マグネティックスターラーで撹拌、さらに氷で冷却しながら水素化ナトリウム１．００部を溶解させた。溶解後、氷で冷却しながらポリ（ｎ＝２２７）エチレングリコール１１０．００部、ＴＨＦ９０．００部の混合液を０．５時間かけてゆっくりと滴下し、さらに５分程度撹拌した後、４０℃に加温した。ここに、エピクロロヒドリン８．１６部を内温４０℃に維持しながら０．５時間かけて滴下し、さらに５時間撹拌した。その後、少量の脱イオン水を加えて未反応の水素化ナトリウムの処理を行い、さらにエバポレーターでＴＨＦを溜去後、残渣物をジエチルエーテル２００ｍｌに滴下し、沈殿物を採取、乾燥させることにより両末端エポキシ化ポリ（ｎ＝２２７）エチレングリコールを得た。
（２．重合体７の製造）
温度計、攪拌機および還流冷却管を備えたガラス製反応容器に、両末端エポキシ化ポリ（ｎ＝２２７）エチレングリコール１０５．００部を仕込み、内温７０℃になるように加温し、撹拌した。ここに、Ｌ−アスパラギン酸２．８７部、４８％水酸化ナトリウム３．５９部、水４２．０９部の混合液を、内温５５℃に維持しながら、１．０時間かけてゆっくり滴下し、さらに２．５時間撹拌することにより重量平均分子量１０５００および酸量６６．７モル％の重合体水溶液（重合体７）を得た。
重合体７の５質量％水溶液の表面張力は６０．４ｍＮ／ｍであった。
（製造例８）重合体８の製造
温度計、攪拌機、滴下漏斗、窒素導入管及び還流冷却器を備えたガラス製反応容器に、エポミンＳＰ−２００（数平均分子量１００００のポリエチレンイミン；日本触媒社製） １０２．５部を仕込み、攪拌下に反応容器内を窒素置換し、窒素雰囲気下で６０℃まで加温し、撹拌した。ここに、アクリル酸メチル６．４３部を０．５時間で滴下した後、１時間引き続いて６０℃に温度を維持し、アクリル酸メチルの付加反応を終了した。次に、３０ｗｔ％に調整したＮａＯＨ水溶液１０．２１部と純水３４０．５部を投入した後、温度を７０℃まで昇温し、１時間かけてアクリル酸メチルの加水分解を行った。加水分解終了後、温度を２０℃以下まで下げ、酢酸３９．９０部を加え、ｐＨ＝８．１に調整することにより重量平均分子量１０３００および酸量８７．９モル％の重合体水溶液（重合体８）を得た。
重合体８の５質量％水溶液の表面張力は６９．１ｍＮ／ｍであった。
（本発明における条件（１）、（２）、平均粒子径、１５打フロー比×１５打フロー比の値の測定）
下記の配合で、ＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタルを調製し、下記１５打フロー、０打フローの測定方法により、上記重合体１〜８、及び、市販品である重量平均分子量１０００のポリエチレングリコール（ＰＥＧ１０００）、市販の収縮低減剤（テトラガードＡＳ２１（ＴＧ）；太平洋マテリアル社製）について、本発明における条件（１）：（該化合物含有モルタル組成物の１５打フロー値）／（該化合物を含まないモルタルの１５打フロー値）×１００、条件（２）：（２時間後の１５打フロー値の比）／（１０分後の１５打フロー値の比）×１００、アルカリ溶液中での平均粒子直径、及び、上記条件（４）としての（該化合物１．０％含有モルタル組成物の１５打フロー値の比）×（該化合物０．１％含有モルタル組成物の１５打フロー値の比）を測定した。結果を表１に示す。表１における（Ｉ）〜（Ｖ）は、上述した本発明における重合体の分類を記載したものであり、それぞれの分類は以下のとおりである。
なお、ＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタルに重合体（収縮低減剤）を添加する場合には、水と重合体との合計が２２５ｇとなるように添加した。
（Ｉ）：ポリカルボン酸系重合体
（ＩＩ）：グラフト重合体
（ＩＩＩ）：（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体
（ＩＶ）：キレートＰＥＧ重合体
（Ｖ）：ポリアミン系重合体
＜ＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタル＞
普通ポルトランドセメント（ＪＩＳＲ ５２１０適合品） ４５０ｇ
水（脱イオン水） ２２５ｇ
ＩＳＯ砂（セメント協会） １３５０ｇ
モルタル空気量が、収縮低減剤無添加（プレーン）±３％となるように消泡剤（マスターエア４０４（ＢＡＳＦジャパン社製）を添加）
＜モルタル組成物の混練＞
モルタル組成物の混練はＪＩＳ Ｒ５２０１−１９９７附属書２の方法に従い、以下のとおり実施した。セメント１００重量部に対して固形分０．１％又は１．０％となるように各重合体または収縮低減剤および消泡剤を秤量して水で希釈したもの２２５ｇを練鉢に仕込み、これに普通ポルトランドセメント４５０ｇを入れ、直ちに低速（自転速度１４０±５ｒｐｍ、公転速度６２±１０ｒｐｍ）で始動させた。始動させてから３０秒後にセメント強さ試験用標準砂（ＪＩＳ Ｒ５２０１−１９９７附属書２の５．１．３に規定）１３５０ｇを３０秒間かけて入れた。砂投入後、高速（自転速度２８５±１０ｒｐｍ、公転速度１２５±１０ｒｐｍ）にてさらに３０秒間混練し、９０秒間混練を休止した。休止の最初の１５秒間に練鉢に付着したモルタルを掻落し、底に付着したモルタルを中央に集めた。休止後、再度高速で６０秒間混練し、混練を終了した。
混練終了後、練鉢からモルタルを取り出し、空気量の測定をＪＩＳ Ａ１１７４−１９７８の方法に従い行った。
さらに、混練から１０分後に練鉢からモルタルを取り出し、以下に示すＪＩＳ Ｒ５２０１−１９９７の方法に従いモルタルフローの測定を行った。空気量およびモルタルフロー値の測定後のモルタルは容量１０００ｍｌのポリビーカーに入れ、乾燥を防ぐため濡れた雑巾で容器の上部を覆い保管した。また、混練開始から１時間毎にステンレス製の匙を使用してモルタル全体を１０回程度撹拌した。
混練から２時間後、ステンレス製の匙を使用してモルタル全体を１０回程度撹拌した後、１５打フロー測定を行った。
＜モルタル組成物の０打フローおよび１５打フロー測定＞
モルタル組成物の０打フローおよび１５打フロー測定は、ＪＩＳ Ｒ５２０１−１９９７の方法に従い以下のようにして行った。
モルタルを、乾燥した布でよく拭ったフローテーブル上の中央の位置に置いたフローコーン（上部内径７０±０．５ｍｍ、下部内径１００±０．５ｍｍ、高さ６０±０．５ｍｍ）に２回に分けて入れる。１／２の高さまで入れ、突き棒（直径２０±１ｍｍ、長さ２００ｍｍ）で全面を１５回突いた後、フローコーンの上部までモルタルを入れ、突き棒で全面を１５回突き、不足分があれば補い表面をならす。その後、フローコーンを真上に取り去り広がったモルタルの直径を測定し、０打フロー値とした。０打フロー測定後、フローテーブルに１５秒間で１５回の落下運動を与えた後、広がったモルタルの直径を測定し、１５打フロー値とした。
直径の測定は、モルタルの広がった後の径の最大と認められる方向と、これに直角な方向とで行い、平均値を０打および１５打フロー値とした。
＜重合体のアルカリ溶液中での平均粒子直径測定＞
（アルカリ溶液の調製）
アルカリ溶液の調製は、標線入り１Ｌのメスフラスコに二水石膏（ＣａＳＯ４・２Ｈ２Ｏ）１．７２部、硫酸ナトリウム（Ｎａ２ＳＯ４）６．９５９部、硫酸カリウム（Ｋ２ＳＯ４）４．７５７部および水酸化カリウム（ＫＯＨ）７．１２０部を秤量して投入し、イオン交換水を徐々に加え溶解して全量を１Ｌとすることにより行った。
（重合体のアルカリ溶液の調製）
各重合体のアルカリ溶液の調製は、固形分０．４部の重合体水溶液をサンプル瓶に秤りとり、全量が２０部になるまでアルカリ溶液を加えることにより重合体の固形分が２％となるように行った。
（重合体の平均粒子直径の測定方法）
重合体の平均粒子直径の測定は、Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏ（Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｌｔｄ．製）を使用し、動的光散乱法（ＤＬＳにより行った。測定に際しての設定項目は以下のとおりとした。
測定方法 ：手動
屈折率 ：ポリエチレングリコール（１．４６０）
分散媒 ：ｗａｔｅｒ
温度 ：２５℃
平衡時間 ：１２０秒
セルタイプ：ポリスチレンセル
測定角度 ：１７３Å（Ｂａｃｋｓｃａｔｔｅｒ）
測定時間 ：自動
測定回数 ：６
測定は以下の手順で実施した。
重合体のアルカリ溶液（固形分２％）を２５℃に調温後、測定用のポリスチレンセルに高さ１ｃｍ程度（装置の目盛範囲）入れ、装置の測定部位に設置して測定を行った。
平均粒子直径は６回の測定によって得られた粒子径の値上下２点を除いた４点の平均値とした。また、粒子径が２点以上存在する測定値については平均粒子直径の計算からは除外した。
Figure 2017186244
＜実施例１〜８及び比較例１、２：ひび割れ抵抗性及び収縮低減性能評価＞
下記の方法により、膨張材を添加したセメントに対して、上記重合体１〜８、ＰＥＧ１０００、又はＴＧを用いて、ひび割れ抵抗性及び収縮低減性能の評価を行った。
各化合物の添加量、並びに、ひび割れ抵抗性及び収縮低減性能の結果を表２に示した。
＜ひび割れ抵抗性評価＞
普通ポルトランドセメント（太平洋セメント社製）５８１．２部と膨張材（太平洋セメント社製）１８．８部をホバート型モルタルミキサーで１５秒間低速で空練りした後、撹拌しながら所定量の化合物（重合体１〜８、ＰＥＧ１０００又はＴＧ）を含む水３００．０部を１０秒かけて投入し、その後さらに３５秒間撹拌した後撹拌を停止した。停止後、ミキサーの混練容器周辺に付着したセメントペーストを３０秒かけて掻き落としした後、再び低速で３分間撹拌してひび割れ抵抗性評価用のセメントペーストを得た。
得られたセメントペースト２５０ｇを、リング拘束試験型枠（外枠：ＰＥ蓋付きポリスチレン、金属製リング（外径５０ｍｍ）：ＳＵＳ３０４）の外周部の高さ３０ｍｍのところまで流し込んで、３日間密封養生を行なった。リング拘束試験型枠にセメントペーストを流し込んだ状態を図１に示す。
３日間密封養生後、ペースト硬化体をリング拘束試験型枠から取り出し、リング拘束供試体とした。
この供試体を、室温２０℃、湿度６０％の恒温恒湿室内に保管し、ひび割れ抵抗性の評価を行った。保管開始から供試体にひび割れが生じるまでの時間をひび割れ発生時間とした。ひび割れ発生時間が長いほど、ひび割れ抵抗性に優れていることを示す。
＜収縮低減性能評価＞
（供試体の作成）
収縮低減性能評価に使用する供試体（４×４×１６ｃｍ）は、表２に示す所定量の化合物を使用し、普通ポルトランドセメント４５０ｇを、普通ポルトランドセメント４３５．９ｇと膨張材１４．１ｇに変更した以外は前述の＜モルタル組成物の混練＞に従い混練したモルタルを使用して、ＪＩＳ Ｒ ５２０１附属書２の方法に従い実施した。
型枠には予めシリコングリースを塗布して容易に脱型できるようにすると共に、両端にゲージプラグを装着した。モルタルを混練直後に型枠に入れ、密閉し２０℃で保管し、初期養生（封緘養生）を行なった。１日後に脱型し、供試体に付着したシリコングリースをたわしを用いて水で洗浄し、続いて２０℃の静水中で６日間養生（水中養生）した。
（長さ変化の測定）
ＪＩＳ Ａ１１２９−３（ダイヤルゲージ方法）に従い、ダイヤルゲージ（（株）西日本試験機社製）を使用した。静水中で６日間養生した供試体の表面の水を紙タオルでふき取った後、直ちに測長し、この時点の長さを基準とした。その後、温度２０±１℃、湿度６０±５％に設定した恒温恒湿室内に保存し、適時測長した。
この際、下記式で示す収縮低減率の計算を行い、本発明の組成物を使用しない基準モルタルの収縮量に対して、本発明の組成物の添加時に収縮を低減できた値とした。値が大きいほど収縮を低減できたことを示す。
Figure 2017186244
Figure 2017186244
膨張材と併用する化合物として、重合体１〜８を使用した実施例１〜８においては、ひび割れ発生までの時間が８０時間以上であり、優れたひび割れ抵抗性を有することがわかる。一方、比較例１及び２では、実施例に比べてひび割れ発生時間が短く、ひび割れ抵抗性が低いことがわかる。また、収縮低減剤として、上記重合体１〜８いずれかの化合物を用いることにより、従来の収縮低減剤としてＰＥＧ１０００又はＴＧを用いた場合よりも、少ない添加量で同等以上の収縮低減性を示すことも明らかとなった。

Claims (5)

  1. 水硬性材料用収縮低減剤と膨張材とを含む混和材料組成物であって、
    該水硬性材料用収縮低減剤は、下記（１）〜（３）の条件を満たす化合物を含むことを特徴とする混和材料組成物。
    （１）該化合物を０．１％の固形分濃度で添加したＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタル組成物と、該化合物を含まないＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタルとの混練開始から１０分後の１５打フロー値の比：（該化合物含有モルタル組成物の１５打フロー値）／（該化合物を含まないモルタルの１５打フロー値）×１００が１２０以下
    （２）該化合物を含まないＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタルに対する、該化合物を０．１％の固形分濃度で添加したＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタル組成物の混練開始から２時間後の１５打フロー値の比と、混練開始から１０分後の１５打フロー値の比との比：（２時間後の１５打フロー値の比）／（１０分後の１５打フロー値の比）×１００が１１０以下
    （３）該化合物の原料である単量体成分１００モル％中の酸基を有する単量体の割合が１〜９７モル％
  2. 前記化合物は、下記の条件で測定する表面張力が５５〜７０ｍＮ／ｍであることを特徴とする請求項１に記載の混和材料組成物。
    ＜表面張力測定条件＞
    試料溶液：該化合物の５質量％水溶液
    測定機器：動的表面張力計（ＳＩＴＡＳｃｉｅｎｃｅ ｌｉｎｅ ｔ６０（ＭＥＳＳＴＥＣＨＮＩＫ社製））
  3. 前記化合物は、エチレン性不飽和単量体由来の重合鎖、ポリアルキレングリコール鎖及びポリアミン鎖からなる群より選択される少なくとも１つの重合鎖を構造中に有する重合体であることを特徴とする請求項１又は２に記載の混和材料組成物。
  4. 前記化合物は、下記（Ｉ）〜（Ｖ）からなる群より選択される少なくとも１種の化合物であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の混和材料組成物。
    （Ｉ）：
    下記式（１）；
    Figure 2017186244
     （式（１）中、Ｒ１〜Ｒ３は、同一又は異なって、水素原子又はメチル基を表す。Ｒ４Ｏは、同一又は異なって、炭素数２〜１８のオキシアルキレン基を表す。Ｒ５は、水素原子又は炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。ｐは、０〜５の数を表し、ｑは、０又は１の数である。ｎは、オキシアルキレン基の平均付加モル数を表し、１〜３００の数である。）で表される構造単位と、下記式（２）；
    Figure 2017186244
     （式（２）中、Ｒ６〜Ｒ８は、同一又は異なって、水素原子、メチル基又は−（ＣＨ２）ｍＣＯＯＺ’基を表す。ここで、ｍは、０〜２の整数であり、Ｚ’は、水素原子、金属原子、アンモニウム基、有機アミン基又は炭化水素基を表す。Ｚは、水素原子、金属原子、アンモニウム基、有機アミン基又は炭化水素基を表す。）で表される構造単位とを有する重合体
    （ＩＩ）：
    下記式（３）；
    ［Ｖ−（ＯＡ１）ｒ−］ｔＹ［−（Ｂ１Ｏ）ｓ−Ｗ］ｕ （３）
    （式（３）中、Ｖ、Ｗは、同一又は異なって、水素原子又は炭素原子数１〜３０の炭化水素基を表す。ＯＡ１、Ｂ１Ｏは、同一又は異なって、炭素数２〜１８のオキシアルキレン基を表す。ｒ、ｓは、それぞれ、ＯＡ１、Ｂ１Ｏの平均付加モル数を表し、ｒ、ｓは、同一又は異なって、０〜２０００であり、ｒ＋ｓ＝１〜２０００である。Ｙは活性水素を有する化合物の残基を表す。ｔ、ｕは、同一又は異なって、０〜６である。ただし、ｔ＋ｕは１以上である。）で表されるポリエーテル化合物にエチレン性不飽和単量体をグラフト重合してなる重合体
    （ＩＩＩ）：
    エチレン性不飽和単量体成分由来の高分子鎖（Ａ）と（ポリ）アルキレングリコール鎖（Ｂ）の末端とが結合部位（Ｘ）を介して結合した構造を有する（ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体
    （ＩＶ）：
    直鎖状又は分岐状ポリアルキレングリコール鎖の少なくとも２つの末端に、金属、金属化合物及び金属イオンの少なくとも１つに対して吸着能を示す有機残基が結合したポリアルキレングリコール化合物であって、
    該有機残基は、カルボニル基、水酸基、アミノ基、チオール基、リン酸基、亜リン酸基及びシラン基からなる群より選択される少なくとも１つの官能基を有する化合物
    （Ｖ）：
    酸基含有側鎖を有するポリアミン化合物
  5. 水硬性材料用収縮低減剤と膨張材と水硬性材料とを含む水硬性材料組成物であって、
    該水硬性材料用収縮低減剤は、下記（１）〜（３）の条件を満たす化合物を含むことを特徴とする水硬性材料組成物。
    （１）該化合物を０．１％の固形分濃度で添加したＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタル組成物と、該化合物を含まないＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタルとの混練開始から１０分後の１５打フロー値の比：（該化合物含有モルタル組成物の１５打フロー値）／（該化合物を含まないモルタルの１５打フロー値）×１００が１２０以下
    （２）該化合物を含まないＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタルに対する、該化合物を０．１％の固形分濃度で添加したＪＡＳＳ ５ Ｍ４０２準拠のモルタル組成物の混練開始から２時間後の１５打フロー値の比と、混練開始から１０分後の１５打フロー値の比との比：（２時間後の１５打フロー値の比）／（１０分後の１５打フロー値の比）×１００が１１０以下
    （３）該化合物の原料である単量体成分１００モル％中の酸基を有する単量体の割合が１〜９７モル％
JP2017065845A 2016-03-31 2017-03-29 混和材料組成物 Pending JP2017186244A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016073690 2016-03-31
JP2016073690 2016-03-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2017186244A true JP2017186244A (ja) 2017-10-12

Family

ID=60043821

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017065845A Pending JP2017186244A (ja) 2016-03-31 2017-03-29 混和材料組成物

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2017186244A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114133184A (zh) * 2021-12-08 2022-03-04 宁波龙峰混凝土有限公司 一种抗裂防渗预拌混凝土及其制备工艺

Citations (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3179022B2 (ja) * 1995-07-13 2001-06-25 株式会社エヌエムビー セメント分散剤およびその製造方法ならびにそれを用いたセメント組成物
JP2002068813A (ja) * 2000-08-30 2002-03-08 Denki Kagaku Kogyo Kk セメント組成物
JP2002293596A (ja) * 2001-03-30 2002-10-09 Nippon Shokubai Co Ltd 水硬性材料用収縮低減剤及びセメント添加剤
JP2002356355A (ja) * 2001-05-31 2002-12-13 Denki Kagaku Kogyo Kk セメント混和剤及びセメント組成物
JP2003192414A (ja) * 2001-12-25 2003-07-09 Taiheiyo Cement Corp 高性能コンクリート
JP3683176B2 (ja) * 1999-11-29 2005-08-17 株式会社日本触媒 セメント混和剤およびセメント組成物
JP2005225715A (ja) * 2004-02-12 2005-08-25 Kao Corp 収縮低減剤
JP2007076969A (ja) * 2005-09-15 2007-03-29 Nippon Shokubai Co Ltd 水硬性材料用混和剤組成物
JP2007076971A (ja) * 2005-09-15 2007-03-29 Nippon Shokubai Co Ltd 水硬性材料用混和剤組成物
JP2007076972A (ja) * 2005-09-15 2007-03-29 Hokkaido Univ 自己収縮低減剤
JP2007529397A (ja) * 2004-03-16 2007-10-25 株式会社日本触媒 乾燥収縮低減剤
JP2007297241A (ja) * 2006-04-28 2007-11-15 Nippon Shokubai Co Ltd 自己収縮低減剤
JP2008230865A (ja) * 2007-03-16 2008-10-02 Nippon Shokubai Co Ltd 水硬性材料用添加剤およびそれを用いた水硬性材料組成物
JP4437369B2 (ja) * 1999-12-28 2010-03-24 株式会社日本触媒 水硬性材料用収縮低減剤及び水硬性材料用添加剤組成物
JP2015067521A (ja) * 2013-09-30 2015-04-13 株式会社日本触媒 セメント添加剤
JP2015074666A (ja) * 2013-10-04 2015-04-20 株式会社日本触媒 （ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体及びその用途
JP2015209345A (ja) * 2014-04-24 2015-11-24 株式会社日本触媒 水硬性材料用収縮低減剤

Patent Citations (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3179022B2 (ja) * 1995-07-13 2001-06-25 株式会社エヌエムビー セメント分散剤およびその製造方法ならびにそれを用いたセメント組成物
JP3683176B2 (ja) * 1999-11-29 2005-08-17 株式会社日本触媒 セメント混和剤およびセメント組成物
JP4437369B2 (ja) * 1999-12-28 2010-03-24 株式会社日本触媒 水硬性材料用収縮低減剤及び水硬性材料用添加剤組成物
JP2002068813A (ja) * 2000-08-30 2002-03-08 Denki Kagaku Kogyo Kk セメント組成物
JP2002293596A (ja) * 2001-03-30 2002-10-09 Nippon Shokubai Co Ltd 水硬性材料用収縮低減剤及びセメント添加剤
JP2002356355A (ja) * 2001-05-31 2002-12-13 Denki Kagaku Kogyo Kk セメント混和剤及びセメント組成物
JP2003192414A (ja) * 2001-12-25 2003-07-09 Taiheiyo Cement Corp 高性能コンクリート
JP2005225715A (ja) * 2004-02-12 2005-08-25 Kao Corp 収縮低減剤
JP2007529397A (ja) * 2004-03-16 2007-10-25 株式会社日本触媒 乾燥収縮低減剤
JP2007076971A (ja) * 2005-09-15 2007-03-29 Nippon Shokubai Co Ltd 水硬性材料用混和剤組成物
JP2007076972A (ja) * 2005-09-15 2007-03-29 Hokkaido Univ 自己収縮低減剤
JP2007076969A (ja) * 2005-09-15 2007-03-29 Nippon Shokubai Co Ltd 水硬性材料用混和剤組成物
JP2007297241A (ja) * 2006-04-28 2007-11-15 Nippon Shokubai Co Ltd 自己収縮低減剤
JP2008230865A (ja) * 2007-03-16 2008-10-02 Nippon Shokubai Co Ltd 水硬性材料用添加剤およびそれを用いた水硬性材料組成物
JP2015067521A (ja) * 2013-09-30 2015-04-13 株式会社日本触媒 セメント添加剤
JP2015074666A (ja) * 2013-10-04 2015-04-20 株式会社日本触媒 （ポリ）アルキレングリコール系ブロック共重合体及びその用途
JP2015209345A (ja) * 2014-04-24 2015-11-24 株式会社日本触媒 水硬性材料用収縮低減剤

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
笠井芳夫，小林正几, セメント・コンクリート用混和材料, vol. 第１版, JPN6010051202, 15 May 1986 (1986-05-15), JP, pages 323, ISSN: 0004488275 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114133184A (zh) * 2021-12-08 2022-03-04 宁波龙峰混凝土有限公司 一种抗裂防渗预拌混凝土及其制备工艺
CN114133184B (zh) * 2021-12-08 2022-07-01 宁波龙峰混凝土有限公司 一种抗裂防渗预拌混凝土及其制备工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6333399B2 (ja) 水硬性材料用収縮低減剤
JP2017186248A (ja) 混和材料組成物
KR100950719B1 (ko) 신규한 중합체 및 이를 사용한 시멘트 혼화제
WO2010029924A1 (ja) 多分岐ポリアルキレングリコール系重合体及びその製造方法、並びに、セメント混和剤
JP6305190B2 (ja) 水硬性材料用収縮低減剤
JP2007076972A (ja) 自己収縮低減剤
JP6843497B2 (ja) 水硬性材料組成物
JP5479688B2 (ja) ポリアルキレングリコール鎖含有チオール重合体及びその製造方法
JP7042050B2 (ja) 混和材料組成物
JP2017065995A (ja) 水硬性材料用組成物
JP6858617B2 (ja) 混和材料組成物
JP6621290B2 (ja) 水硬性材料用収縮低減剤
JP6847730B2 (ja) 混和材料組成物
JP5936504B2 (ja) ポリカルボン酸系共重合体及びその用途
JP6666114B2 (ja) プレミックスセメント用セメント組成物
JP2017186244A (ja) 混和材料組成物
JP2017186242A (ja) 混和材料組成物
JP2008115371A (ja) 不飽和単量体、共重合体、それを用いた分散剤およびセメント混和剤
JP7144304B2 (ja) 水硬性材料用組成物
JP2017186246A (ja) 混和材料組成物
JP2017186243A (ja) 水硬性材料用収縮低減剤
JP2017186247A (ja) 混和材料組成物
JP7082525B2 (ja) 混和材料組成物
JP6666113B2 (ja) プレミックスセメント用骨材組成物
JP6602612B2 (ja) セメント用添加剤およびセメント組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20191205

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20201019

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20201027

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20210420