JP2017179298A - 保冷具 - Google Patents
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Abstract
【課題】冷却後の使用時において、目的とする保冷温度に到達する前に、この保冷温度よりも低い目的外の温度範囲で維持される時間が短時間である保冷用組成物を備えた保冷具の提供。【解決手段】水、第４級アンモニウム塩及び無機塩を含有する保冷用組成物を備えた保冷具であって、前記第４級アンモニウム塩は、包接水和物を形成するものであり、前記無機塩の水に対する共晶点が−１５℃以下であり、前記保冷用組成物における前記第４級アンモニウム塩の濃度が飽和濃度未満で、且つ１５．５質量％以上であり、前記保冷用組成物の前記無機塩の含有量が３〜１６質量％である、保冷具。【選択図】なし
Description
本発明は、新規の保冷用組成物を備えた保冷具に関する。
保冷具は、各種生鮮物の保管時や輸送時の保冷に幅広く利用されており、通常は、繰り返して利用される。このような保冷具は、保冷作用を有する保冷用組成物を備え、熱伝導性を有する容器中にこの保冷用組成物が封入されて、構成される。
保冷用組成物は、冷却により凍結した後、目的とする環境下で放置されたときに、融解によって温度が一定時間、特定の範囲内に維持されるが、この融解温度の範囲が保冷対象物の目的とする保冷温度となるように、保冷用組成物を選択する。
保冷用組成物は、冷却により凍結した後、目的とする環境下で放置されたときに、融解によって温度が一定時間、特定の範囲内に維持されるが、この融解温度の範囲が保冷対象物の目的とする保冷温度となるように、保冷用組成物を選択する。
使用前の保冷用組成物を使用可能な状態とするために、保冷用組成物を凍結させるときの冷却温度と、目的とする保冷温度すなわち、保冷用組成物の融解温度の範囲とは、使用者が適宜選択するものである。例えば、保冷温度としては、０℃よりも高く、１０℃よりも低い温度範囲（一例を挙げれば、２〜８℃）が選択されることがある。このような比較的高めの融解温度を有するものとしては、包接水和物（ハイドレート）が知られており、包接水和物を蓄熱剤として利用する技術が開示されている（特許文献１参照）。
一方で、保冷温度が如何なる温度範囲であっても、使用前の保冷用組成物については使用可能な状態とするために、迅速な冷却が望まれ、通常は、冷却温度が０℃以下とされるが、冷却装置の汎用性から、冷却温度が−１５℃以下とされることが多い。すなわち、保冷温度が０℃よりも高く、１０℃よりも低い温度範囲である保冷用組成物を備えた保冷具であっても、−１５℃以下という低い冷却温度で冷却される場合がある。
しかし、特許文献１で開示されているような包接水和物を含有する保冷用組成物を利用した場合には、保冷具の使用時に、この保冷用組成物が凍結後から目的とする保冷温度に到達するまでに長時間を要し、使用適性が低いという問題点があった。これは、このような保冷用組成物は、通常、包接水和物以外に溶媒として水を含有するが、保冷用組成物を−１５℃以下まで冷却した場合、包接水和物を形成していない余分の水が単独で凍結するためである。この場合、冷却後の保冷用組成物は、目的とする環境下で放置されたときに、凍結した包接水和物が融解する前に、凍結した水（すなわち氷）が融解するために、保冷用組成物の温度は、目的とする保冷温度で特定時間維持される前に、凍結した水の融解温度に相当する０℃程度の、目的とする保冷温度よりも低い温度でも特定時間維持されてしまう。すなわち、保冷用組成物は、目的とする保冷温度に到達する前に、凍結した水の融解に相応の時間を要してしまう。
これに対して、特許文献１で開示されている蓄熱剤は、水が単独で凍結するような０℃以下の温度にまで冷却するという使用方法が想定されたものではなく、前記蓄熱剤をそのまま上記のような保冷用組成物に適用した場合、上記の問題点を解決できない。
これに対して、特許文献１で開示されている蓄熱剤は、水が単独で凍結するような０℃以下の温度にまで冷却するという使用方法が想定されたものではなく、前記蓄熱剤をそのまま上記のような保冷用組成物に適用した場合、上記の問題点を解決できない。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、冷却後の使用時において、目的とする保冷温度に到達する前に、この保冷温度よりも低い目的外の温度範囲で維持される時間が短時間である保冷用組成物を備えた保冷具を提供することを課題とする。
上記課題を解決するため、本発明は、水、第４級アンモニウム塩及び無機塩を含有する保冷用組成物を備えた保冷具であって、前記第４級アンモニウム塩は、包接水和物を形成するものであり、前記無機塩の水に対する共晶点が−１５℃以下であり、前記保冷用組成物における前記第４級アンモニウム塩の濃度が飽和濃度未満で、且つ１５．５質量％以上であり、前記保冷用組成物の前記無機塩の含有量が３〜１６質量％である、保冷具を提供する。
本発明によれば、冷却後の使用時において、目的とする保冷温度に到達する前に、この保冷温度よりも低い目的外の温度範囲で維持される時間が短時間である保冷用組成物を備えた保冷具が提供される。
＜＜保冷具＞＞
本発明の保冷具は、水、第４級アンモニウム塩及び無機塩を含有する保冷用組成物を備えた保冷具であって、前記第４級アンモニウム塩は、包接水和物を形成するものであり、前記無機塩の水に対する共晶点が−１５℃以下であり、前記保冷用組成物における前記第４級アンモニウム塩の濃度が飽和濃度未満で、且つ１５．５質量％以上であり、前記保冷用組成物の前記無機塩の含有量が３〜１６質量％のものである。
本発明の保冷具は、水、第４級アンモニウム塩及び無機塩を含有する保冷用組成物を備えた保冷具であって、前記第４級アンモニウム塩は、包接水和物を形成するものであり、前記無機塩の水に対する共晶点が−１５℃以下であり、前記保冷用組成物における前記第４級アンモニウム塩の濃度が飽和濃度未満で、且つ１５．５質量％以上であり、前記保冷用組成物の前記無機塩の含有量が３〜１６質量％のものである。
本発明における保冷用組成物は、０℃よりも高い温度を保冷温度とするのに好適なものであり、上記のような組成を有することで、冷却後の使用時において、保冷温度に到達する前に、この保冷温度よりも低い目的外の温度範囲で維持される時間が短時間となっている。
また、前記保冷用組成物は、主溶媒として水を含有するため、主溶媒としてパラフィンオイルや油脂等を含有する従来の保冷用組成物よりも、熱伝導性及び安全性に優れる。
そして、本発明の保冷具は、前記保冷用組成物を備えていることで、使用前に、例えば−１５℃以下等の低温まで冷却してから、目的とする環境下で放置して使用するときに、速やかに目的とする保冷温度に到達する。また、本発明の保冷具は、使用前に迅速に冷却でき、使用時の安全性が高い。
また、前記保冷用組成物は、主溶媒として水を含有するため、主溶媒としてパラフィンオイルや油脂等を含有する従来の保冷用組成物よりも、熱伝導性及び安全性に優れる。
そして、本発明の保冷具は、前記保冷用組成物を備えていることで、使用前に、例えば−１５℃以下等の低温まで冷却してから、目的とする環境下で放置して使用するときに、速やかに目的とする保冷温度に到達する。また、本発明の保冷具は、使用前に迅速に冷却でき、使用時の安全性が高い。
＜保冷用組成物＞
［水］
前記保冷用組成物の水の含有量は、特に限定されないが、６１〜８０質量％であることが好ましく、６２〜７８質量％であることがより好ましく、６４〜７６質量％であることが特に好ましい。
［水］
前記保冷用組成物の水の含有量は、特に限定されないが、６１〜８０質量％であることが好ましく、６２〜７８質量％であることがより好ましく、６４〜７６質量％であることが特に好ましい。
［第４級アンモニウム塩］
前記第４級アンモニウム塩は、包接水和物を形成するものである。すなわち、前記第４級アンモニウム塩は、ゲスト分子として、多分子の水分子により形成されたホスト分子に取り込まれる。
前記第４級アンモニウム塩は、前記保冷用組成物の冷却時には、包接水和物を形成して凍結（凝固）する。なお、本明細書においては、保冷用組成物中で前記第４級アンモニウム塩が包接水和物を形成している場合にも、保冷用組成物は第４級アンモニウム塩を含有している、と記載する。また、本明細書において「包接水和物」とは、特に断りのない限り、前記第４級アンモニウム塩により形成されるものを意味する。
前記第４級アンモニウム塩は、包接水和物を形成するものである。すなわち、前記第４級アンモニウム塩は、ゲスト分子として、多分子の水分子により形成されたホスト分子に取り込まれる。
前記第４級アンモニウム塩は、前記保冷用組成物の冷却時には、包接水和物を形成して凍結（凝固）する。なお、本明細書においては、保冷用組成物中で前記第４級アンモニウム塩が包接水和物を形成している場合にも、保冷用組成物は第４級アンモニウム塩を含有している、と記載する。また、本明細書において「包接水和物」とは、特に断りのない限り、前記第４級アンモニウム塩により形成されるものを意味する。
前記第４級アンモニウム塩は、上記の条件を満たすものであれば特に限定されないが、好ましいものとしては、例えば、テトラアルキルアンモニウムハロゲナイド等が挙げられる。
前記テトラアルキルアンモニウムハロゲナイドにおける４個のアルキル基は、直鎖状、分岐鎖状及び環状のいずれでもよく、環状である場合、単環状及び多環状のいずれでもよい。そして、前記アルキル基は、炭素数が１〜８であることが好ましい。
直鎖状又は分岐鎖状の前記アルキル基は、炭素数が１〜８であることが好ましく、前記アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、１−メチルブチル基、ｎ−ヘキシル基、２−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、２，２−ジメチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、ｎ−ヘプチル基、２−メチルヘキシル基、３−メチルヘキシル基、２，２−ジメチルペンチル基、２，３−ジメチルペンチル基、２，４−ジメチルペンチル基、３，３−ジメチルペンチル基、３−エチルペンチル基、２，２，３−トリメチルブチル基、ｎ−オクチル基、イソオクチル基、２−エチルヘキシル基等が挙げられる。
環状の前記アルキル基は、炭素数が３〜８であることが好ましく、前記アルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基等が挙げられ、さらに、これら環状のアルキル基の１個以上の水素原子が、直鎖状、分岐鎖状又は環状のアルキル基で置換されたものが挙げられる。ここで、水素原子を置換する直鎖状、分岐鎖状及び環状のアルキル基としては、前記テトラアルキルアンモニウムハロゲナイドにおけるアルキル基として例示した上記のものが挙げられる。
前記テトラアルキルアンモニウムハロゲナイドにおける４個のアルキル基は、すべて同一であってもよいし、すべて異なっていてもよく、一部のみ同一であってもよい。
前記テトラアルキルアンモニウムハロゲナイドにおけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
これらの中でも、前記ハロゲン原子は、フッ素原子又は臭素原子であることが好ましい。すなわち、前記テトラアルキルアンモニウムハロゲナイドは、テトラアルキルアンモニウムフルオライド又はテトラアルキルアンモニウムブロマイドであることが好ましい。
そして、特に好ましい前記テトラアルキルアンモニウムハロゲナイドとしては、テトラｎ−ブチルアンモニウムブロマイド（以下、「ＴＢＡＢ」と略記することがある）、テトラｎ−ブチルアンモニウムフルオライド（以下、「ＴＢＡＦ」と略記することがある）等が挙げられる。
これらの中でも、前記ハロゲン原子は、フッ素原子又は臭素原子であることが好ましい。すなわち、前記テトラアルキルアンモニウムハロゲナイドは、テトラアルキルアンモニウムフルオライド又はテトラアルキルアンモニウムブロマイドであることが好ましい。
そして、特に好ましい前記テトラアルキルアンモニウムハロゲナイドとしては、テトラｎ−ブチルアンモニウムブロマイド（以下、「ＴＢＡＢ」と略記することがある）、テトラｎ−ブチルアンモニウムフルオライド（以下、「ＴＢＡＦ」と略記することがある）等が挙げられる。
前記保冷用組成物が含有する前記第４級アンモニウム塩は、１種のみでもよいし、２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、任意に選択できる。
保冷用組成物が含有する前記第４級アンモニウム塩を２種以上とすることで、保冷用組成物の保冷温度を調節できることがある。
保冷用組成物が含有する前記第４級アンモニウム塩を２種以上とすることで、保冷用組成物の保冷温度を調節できることがある。
前記保冷用組成物における前記第４級アンモニウム塩の濃度は、飽和濃度未満で、且つ１５．５質量％以上であり、前記第４級アンモニウム塩の種類に応じて、適宜調節すればよい。前記保冷用組成物における前記第４級アンモニウム塩の濃度は、例えば、１５．５〜２２質量％とすることができるが、これは一例である。
前記第４級アンモニウム塩の濃度が前記下限値以上であることで、保冷用組成物の保冷温度での保冷効果がより高くなる。また、前記第４級アンモニウム塩の濃度が前記上限値以下であることで、前記保冷用組成物の前記無機塩の含有量の調節がより容易となる。
前記第４級アンモニウム塩の濃度が前記下限値以上であることで、保冷用組成物の保冷温度での保冷効果がより高くなる。また、前記第４級アンモニウム塩の濃度が前記上限値以下であることで、前記保冷用組成物の前記無機塩の含有量の調節がより容易となる。
前記包接水和物の融点は、本発明における保冷用組成物の保冷温度に相当し、−５℃以上であることが好ましく、−３℃以上であることがより好ましく、例えば、０℃以上、２℃以上、５℃以上及び８℃以上等のいずれかであってもよいが、これらは一例である。一方、前記包接水和物の融点は、１９℃以下であることが好ましく、例えば、１６℃以下、１４℃以下、１２℃以下、１０℃以下及び８℃以下等のいずれかであってもよいが、これらは一例である。
前記包接水和物の融点（凝固点、凍結温度）は、例えば、保冷用組成物における前記第４級アンモニウム塩の種類により調節できる。
前記包接水和物の融点（凝固点、凍結温度）は、例えば、保冷用組成物における前記第４級アンモニウム塩の種類により調節できる。
前記包接水和物の潜熱は、特に限定されないが、７５Ｊ／ｇ以上であることが好ましく、８０Ｊ／ｇ以上であることがより好ましく、例えば、８５Ｊ／ｇ以上、９０Ｊ／ｇ以上及び９５Ｊ／ｇ以上等のいずれかであってもよいが、これらは一例である。包接水和物の潜熱が、前記下限値以上であることで、保冷用組成物の保冷温度での保冷効果がより向上する。
前記包接水和物の潜熱の上限値は、特に限定されず、例えば、１７０Ｊ／ｇ及び１５０Ｊ／ｇ等のいずれかであってもよい。ただし、これら上限値は一例である。
前記包接水和物の潜熱は、例えば、保冷用組成物の前記第４級アンモニウム塩の濃度や、前記第４級アンモニウム塩の種類により調節できる。
前記包接水和物の潜熱の上限値は、特に限定されず、例えば、１７０Ｊ／ｇ及び１５０Ｊ／ｇ等のいずれかであってもよい。ただし、これら上限値は一例である。
前記包接水和物の潜熱は、例えば、保冷用組成物の前記第４級アンモニウム塩の濃度や、前記第４級アンモニウム塩の種類により調節できる。
［無機塩］
前記無機塩は、水に対する共晶点が−１５℃以下のものであれば、特に限定されない。
「共晶点」とは、化合物が溶媒に飽和濃度で溶解している溶液の凝固点であり、「無機塩の水に対する共晶点」とは、無機塩が水に飽和濃度で溶解している水溶液の凝固点である。本明細書において、「共晶点」とは、特に断りのない限り「無機塩の水に対する共晶点」を意味するものとする。
前記無機塩は、水に対する共晶点が−１５℃以下のものであれば、特に限定されない。
「共晶点」とは、化合物が溶媒に飽和濃度で溶解している溶液の凝固点であり、「無機塩の水に対する共晶点」とは、無機塩が水に飽和濃度で溶解している水溶液の凝固点である。本明細書において、「共晶点」とは、特に断りのない限り「無機塩の水に対する共晶点」を意味するものとする。
前記無機塩は、前記保冷用組成物における、前記第４級アンモニウム塩の包接水和物を除く、水を主成分とする水性成分の融点（凝固点、凍結温度）を決定する成分である。
前記無機塩を構成するカチオンは、金属カチオン及び非金属カチオンのいずれでもよい。
すなわち、前記無機塩は、金属塩及び非金属塩のいずれでもよい。
すなわち、前記無機塩は、金属塩及び非金属塩のいずれでもよい。
前記金属カチオンとしては、例えば、リチウムイオン（Ｌｉ＋）、ナトリウムイオン（Ｎａ＋）、カリウムイオン（Ｋ＋）等のアルカリ金属のイオン；マグネシウムイオン（Ｍｇ２＋）、カルシウムイオン（Ｃａ２＋）等のアルカリ土類金属のイオン；鉄イオン（Ｆｅ３＋、Ｆｅ２＋）、銅イオン（Ｃｕ２＋、Ｃｕ＋）等の遷移金属のイオン；亜鉛イオン（Ｚｎ２＋）、アルミニウムイオン（Ａｌ３＋）等の第１２族又は第１３族の金属のイオン等が挙げられる。
すなわち、前記無機塩のうち金属塩としては、例えば、アルカリ金属の塩、アルカリ土類金属の塩、遷移金属の塩、第１２族の金属の塩、第１３族の金属の塩等が挙げられる。
すなわち、前記無機塩のうち金属塩としては、例えば、アルカリ金属の塩、アルカリ土類金属の塩、遷移金属の塩、第１２族の金属の塩、第１３族の金属の塩等が挙げられる。
前記非金属カチオンとしては、例えば、アンモニウムイオン（ＮＨ４ ＋）等が挙げられる。
すなわち、前記無機塩のうち非金属塩としては、例えば、アンモニウム塩等が挙げられる。
すなわち、前記無機塩のうち非金属塩としては、例えば、アンモニウム塩等が挙げられる。
前記無機塩を構成するアニオンとしては、例えば、塩化物イオン（Ｃｌ−）、臭化物イオン（Ｂｒ−）、ヨウ化物イオン（Ｉ−）等のハロゲンイオン；硫酸イオン（ＳＯ４ ２−）；硝酸イオン（ＮＯ３ −）；炭酸イオン（ＣＯ３ ２−）；炭酸水素イオン（ＨＣＯ３ −）；硫酸水素イオン（ＨＳＯ４ −）；リン酸イオン（ＰＯ４ ３−）；リン酸水素イオン（ＨＰＯ４ ２−）；リン酸二水素イオン（Ｈ２ＰＯ４ −）；亜硫酸イオン（ＳＯ３ ２−）；チオ硫酸イオン（Ｓ２Ｏ３ ２−）；亜硝酸イオン（ＮＯ２ −）等が挙げられる。
すなわち、前記無機塩としては、ハロゲン化物、硫酸塩、硝酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、硫酸水素塩、リン酸塩、リン酸水素塩（リン酸一水素塩）、リン酸二水素塩、亜硫酸塩、チオ硫酸塩、亜硝酸塩等が挙げられる。
すなわち、前記無機塩としては、ハロゲン化物、硫酸塩、硝酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、硫酸水素塩、リン酸塩、リン酸水素塩（リン酸一水素塩）、リン酸二水素塩、亜硫酸塩、チオ硫酸塩、亜硝酸塩等が挙げられる。
前記無機塩で好ましいものを、その水に対する共晶点と共に例示すると、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ、−２１．０℃）、塩化カルシウム（ＣａＣｌ２、−５５．０℃）、塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ２、−３３．６℃）、塩化亜鉛（ＺｎＣｌ２、−６２．０℃）等の金属の塩化物；臭化ナトリウム（ＮａＢｒ、−２８．０℃）等の金属の臭化物；ヨウ化カリウム（ＫＩ、−２３．０℃）、ヨウ化ナトリウム（ＮａＩ、−３１．５℃）等の金属のヨウ化物；硝酸マグネシウム（Ｍｇ（ＮＯ３）２、−３２．９℃）、硝酸カルシウム（Ｃａ（ＮＯ３）２）等の金属の硝酸塩；炭酸カリウム（Ｋ２ＣＯ３、−３６．８℃）等の金属の炭酸塩；亜硝酸カリウム（ＫＮＯ２、−２２．５℃）等の金属の亜硝酸塩、塩化アンモニウム（ＮＨ４Ｃｌ、−１５．６℃）等の非金属の塩化物となるが、これらは一例である。
前記保冷用組成物が含有する前記無機塩は、１種のみでもよいし、２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、任意に選択できる。
保冷用組成物が含有する前記無機塩を２種以上とすることで、保冷用組成物における前記水性成分の融点（凝固点、凍結温度）を調節できることがある。
保冷用組成物が含有する前記無機塩を２種以上とすることで、保冷用組成物における前記水性成分の融点（凝固点、凍結温度）を調節できることがある。
前記保冷用組成物の前記無機塩の含有量は、３〜１６質量％であり、３．３〜１６質量％であることが好ましく、３．６〜１６質量％であることよりが好ましく、３．９〜１５．５質量％であることが特に好ましい。前記無機塩の含有量が前記下限値以上であることで、前記無機塩を用いたことによる効果、すなわち、冷却後の使用時において、保冷用組成物の温度が目的とする保冷温度に到達するまでの時間の短縮が、より顕著となる。また、前記無機塩の含有量が前記上限値以下であることで、前記保冷用組成物における前記第４級アンモニウム塩の濃度の調節がより容易となる。
保冷用組成物における前記水性成分の融点は、検出限界値未満であるか、又は−３℃以下であることが好ましい。前記融点が検出される場合、その融点は−４．５℃以下であることがより好ましく、−６℃以下であることが特に好ましい。一方、前記融点が検出される場合、その融点の下限値は、本発明の効果を損なわない限り特に限定されず、例えば、−３５℃、−３０℃及び−２５℃等のいずれかであってもよいが、これらは一例である。
前記水性成分の融点（凝固点、凍結温度）は、例えば、保冷用組成物における前記無機塩の種類により調節できる。
前記水性成分の融点（凝固点、凍結温度）は、例えば、保冷用組成物における前記無機塩の種類により調節できる。
保冷用組成物における前記水性成分の潜熱は、特に限定されないが、４０Ｊ／ｇ以下であることが好ましく、３８Ｊ／ｇ以下であることがより好ましく、例えば、３５Ｊ／ｇ以下、３０Ｊ／ｇ以下、２０Ｊ／ｇ以下、１０Ｊ／ｇ以下、及び５Ｊ／ｇ以下等のいずれかであってもよいが、これらは一例である。前記水性成分の潜熱が、前記上限値以下であることで、冷却後の使用時において、保冷用組成物の温度が目的とする保冷温度に到達するまでの時間が、より短縮される。
前記水性成分の潜熱の下限値は、特に限定されないが、０Ｊ／ｇであることが好ましい。
前記水性成分の潜熱は、例えば、保冷用組成物の前記無機塩の濃度や、前記無機塩の種類により調節できる。
前記水性成分の潜熱の下限値は、特に限定されないが、０Ｊ／ｇであることが好ましい。
前記水性成分の潜熱は、例えば、保冷用組成物の前記無機塩の濃度や、前記無機塩の種類により調節できる。
前記保冷用組成物においては、前記第４級アンモニウム塩及び前記無機塩として、先に説明したものを適宜組み合わせて用いることができる。
前記保冷用組成物が含有する第４級アンモニウム塩及び前記無機塩の好ましい組み合わせとしては、例えば、テトラアルキルアンモニウムハロゲナイドからなる群から選択される１種又は２種以上と、アルカリ金属の塩、アルカリ土類金属の塩、遷移金属の塩、第１２族の金属の塩、第１３族の金属の塩及びアンモニウム塩からなる群から選択される１種又は２種以上と、の組み合わせが挙げられる。
また、前記保冷用組成物が含有する第４級アンモニウム塩及び前記無機塩の好ましい組み合わせとしては、例えば、テトラアルキルアンモニウムハロゲナイドからなる群から選択される１種又は２種以上と、ハロゲン化物、硫酸塩、硝酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、硫酸水素塩、リン酸塩、リン酸一水素塩、リン酸二水素塩、亜硫酸塩、チオ硫酸塩及び亜硝酸塩からなる群から選択される１種又は２種以上と、の組み合わせも挙げられる。
前記保冷用組成物が含有する第４級アンモニウム塩及び前記無機塩の好ましい組み合わせとしては、例えば、テトラアルキルアンモニウムハロゲナイドからなる群から選択される１種又は２種以上と、アルカリ金属の塩、アルカリ土類金属の塩、遷移金属の塩、第１２族の金属の塩、第１３族の金属の塩及びアンモニウム塩からなる群から選択される１種又は２種以上と、の組み合わせが挙げられる。
また、前記保冷用組成物が含有する第４級アンモニウム塩及び前記無機塩の好ましい組み合わせとしては、例えば、テトラアルキルアンモニウムハロゲナイドからなる群から選択される１種又は２種以上と、ハロゲン化物、硫酸塩、硝酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、硫酸水素塩、リン酸塩、リン酸一水素塩、リン酸二水素塩、亜硫酸塩、チオ硫酸塩及び亜硝酸塩からなる群から選択される１種又は２種以上と、の組み合わせも挙げられる。
前記保冷用組成物が含有する第４級アンモニウム塩及び前記無機塩のより好ましい組み合わせとしては、例えば、テトラアルキルアンモニウムフルオライド及びテトラアルキルアンモニウムブロマイドからなる群から選択される１種又は２種以上と、アルカリ金属の塩、アルカリ土類金属の塩、遷移金属の塩、第１２族の金属の塩、第１３族の金属の塩及びアンモニウム塩からなる群から選択される１種又は２種以上であり、且つハロゲン化物、硝酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、硫酸水素塩、リン酸塩、リン酸水素塩、リン酸二水素塩、亜硫酸塩、チオ硫酸塩又は亜硝酸塩であるものと、の組み合わせが挙げられる。
前記保冷用組成物が含有する第４級アンモニウム塩及び前記無機塩のさらに好ましい組み合わせとしては、例えば、テトラｎ−ブチルアンモニウムブロマイド及びテトラｎ−ブチルアンモニウムフルオライドのいずれか一方又は両方と、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、臭化ナトリウム、ヨウ化カリウム、ヨウ化ナトリウム、硝酸マグネシウム、硝酸カルシウム、炭酸カリウム、亜硝酸カリウム及び塩化アンモニウムからなる群から選択される１種又は２種以上と、の組み合わせが挙げられる。
［その他の成分］
前記保冷用組成物は、水、前記第４級アンモニウム塩及び前記無機塩以外に、その他の成分を含有していてもよい。
前記その他の成分は、本発明の効果を損なわない範囲内で、目的に応じて適宜選択すればよく、特に限定されない。
前記その他の成分で好ましいものとしては、例えば、前記無機塩（水に対する共晶点が−１５℃以下である無機塩）以外の無機塩（以下、「その他の無機塩」と略記することがある）；増粘剤；染料；防腐剤、界面活性剤等の公知の各種添加剤；水以外の溶媒等が挙げられる。
なお、本明細書においては、単なる「無機塩」との記載は、上述の「水に対する共晶点が−１５℃以下である無機塩」を意味するものとする。
前記保冷用組成物は、水、前記第４級アンモニウム塩及び前記無機塩以外に、その他の成分を含有していてもよい。
前記その他の成分は、本発明の効果を損なわない範囲内で、目的に応じて適宜選択すればよく、特に限定されない。
前記その他の成分で好ましいものとしては、例えば、前記無機塩（水に対する共晶点が−１５℃以下である無機塩）以外の無機塩（以下、「その他の無機塩」と略記することがある）；増粘剤；染料；防腐剤、界面活性剤等の公知の各種添加剤；水以外の溶媒等が挙げられる。
なお、本明細書においては、単なる「無機塩」との記載は、上述の「水に対する共晶点が−１５℃以下である無機塩」を意味するものとする。
前記保冷用組成物が含有する前記その他の成分は、１種のみでもよいし、２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、任意に選択できる。
前記保冷用組成物の前記その他の成分の含有量は、本発明の効果を損なわない限り、特に限定されないが、２０質量％以下であることが好ましく、１６質量％以下であることがより好ましく、１２質量％以下であることが特に好ましく、例えば、１０質量％以下、７質量％以下、４質量％以下、２質量％以下及び０質量％のいずれかであってもよいが、これらは一例である。
すなわち、前記保冷用組成物の、水、前記第４級アンモニウム塩及び前記無機塩の総含有量は、８０質量％以上であることが好ましく、８４質量％以上であることがより好ましく、８８質量％以上であることが特に好ましく、例えば、９０質量％以上、９３質量％以上、９６質量％以上、９８質量％以上及び１００質量％のいずれかであってもよいが、これらは一例である。
すなわち、前記保冷用組成物の、水、前記第４級アンモニウム塩及び前記無機塩の総含有量は、８０質量％以上であることが好ましく、８４質量％以上であることがより好ましく、８８質量％以上であることが特に好ましく、例えば、９０質量％以上、９３質量％以上、９６質量％以上、９８質量％以上及び１００質量％のいずれかであってもよいが、これらは一例である。
（その他の無機塩）
前記その他の無機塩は、水に対する共晶点が−１５℃より高いものであれば特に限定されない。
例えば、前記その他の無機塩を構成するカチオン及びアニオンは、前記無機塩におけるカチオン及びアニオンと同じものが挙げられる。
前記その他の無機塩で好ましいものを、その水に対する共晶点と共に例示すると、硫酸ナトリウム（Ｎａ２ＳＯ４、−０．５℃）等の硫酸塩等となるが、これは一例である。
前記保冷用組成物が含有する前記その他の無機塩は、１種のみでもよいし、２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、任意に選択できる。
前記その他の無機塩は、水に対する共晶点が−１５℃より高いものであれば特に限定されない。
例えば、前記その他の無機塩を構成するカチオン及びアニオンは、前記無機塩におけるカチオン及びアニオンと同じものが挙げられる。
前記その他の無機塩で好ましいものを、その水に対する共晶点と共に例示すると、硫酸ナトリウム（Ｎａ２ＳＯ４、−０．５℃）等の硫酸塩等となるが、これは一例である。
前記保冷用組成物が含有する前記その他の無機塩は、１種のみでもよいし、２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、任意に選択できる。
前記その他の無機塩は、前記第４級アンモニウム塩及び前記無機塩として、先に説明したものと適宜組み合わせて用いることができる。
前記その他の無機塩を用いる場合には、例えば、先に説明した、前記第４級アンモニウム塩及び前記無機塩の好ましい組み合わせのものと、前記その他の無機塩と、を併用することができるが、併用の組み合わせは、これらに限定されない。
前記その他の無機塩を用いる場合には、例えば、先に説明した、前記第４級アンモニウム塩及び前記無機塩の好ましい組み合わせのものと、前記その他の無機塩と、を併用することができるが、併用の組み合わせは、これらに限定されない。
前記保冷用組成物の前記その他の成分の含有量は、上述のとおりであるが、前記その他の成分がその他の無機塩である場合には、特に以下のとおりとすることができる。
すなわち、前記保冷用組成物において、前記無機塩及びその他の無機塩の総含有量に対する、前記その他の無機塩の含有量の割合は、８０質量％以下であることが好ましく、７５質量％以下であることがより好ましく、７３質量％以下であることが特に好ましく、例えば、７０質量％以下、６０質量％以下、５０質量％以下、４０質量％以下、３０質量％以下、２０質量％以下、１０質量％以下及び５質量％以下等のいずれかとすることができるが、これらは一例であり、０質量％であってもよい。前記割合が前記上限値以下であることで、冷却後の使用時において、保冷用組成物の温度が目的とする保冷温度に到達するまでの時間がより短縮される。
すなわち、前記保冷用組成物において、前記無機塩及びその他の無機塩の総含有量に対する、前記その他の無機塩の含有量の割合は、８０質量％以下であることが好ましく、７５質量％以下であることがより好ましく、７３質量％以下であることが特に好ましく、例えば、７０質量％以下、６０質量％以下、５０質量％以下、４０質量％以下、３０質量％以下、２０質量％以下、１０質量％以下及び５質量％以下等のいずれかとすることができるが、これらは一例であり、０質量％であってもよい。前記割合が前記上限値以下であることで、冷却後の使用時において、保冷用組成物の温度が目的とする保冷温度に到達するまでの時間がより短縮される。
（増粘剤）
前記増粘剤は、保冷用組成物の粘度を増大させる成分であり、保冷用組成物の凍結時に析出しないものが好ましい。なお、本明細書において「増粘剤が保冷用組成物の凍結時に析出しない」とは、保冷用組成物の凍結時に、増粘剤が水に溶解した状態のまま固化することを意味し、増粘剤の分子が多量に集合することなく、水分子に取り囲まれたまま固化している状態であると推測され、多量の増粘剤の分子が集合して固化している状態ではないと推測される。
前記増粘剤は、保冷用組成物の粘度を増大させる成分であり、保冷用組成物の凍結時に析出しないものが好ましい。なお、本明細書において「増粘剤が保冷用組成物の凍結時に析出しない」とは、保冷用組成物の凍結時に、増粘剤が水に溶解した状態のまま固化することを意味し、増粘剤の分子が多量に集合することなく、水分子に取り囲まれたまま固化している状態であると推測され、多量の増粘剤の分子が集合して固化している状態ではないと推測される。
前記増粘剤としては、特に限定されないが、例えば、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム等のアクリル系ポリマー（ポリアクリル酸骨格有する化合物）；カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）等のカルボキシアルキルセルロース；グアーガム；ヒドロキシプロピルグアーガム等のヒドロキシアルキルグアーガム；ペクチン；キサンタンガム；タマリンドガム；カラギーナン；プロピレングリコール等のアルキレングリコール等が挙げられる。
前記保冷用組成物が含有する前記増粘剤は、１種のみでもよいし、２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、任意に選択できる。
（染料）
前記染料は特に限定されず、例えば、赤色染料、青色染料、黄色染料、黒色染料等のいずれであってもよいが、これらは一例である。
染料として、より具体的には、例えば、アゾ染料、アントラキノン染料、インジゴイド染料、ナフトール染料、硫化染料、トリフェニルメタン染料、ピラゾロン染料、スチルベン染料、ジフェニルメタン染料、キサンテン染料、アリザリン染料、アクリジン染料、キノンイミン染料（アジン染料、オキサジン染料、チアジン染料）、チアゾール染料、メチン染料、ニトロ染料、ニトロソ染料、シアニン色素、タール色素等が挙げられる。
前記染料は特に限定されず、例えば、赤色染料、青色染料、黄色染料、黒色染料等のいずれであってもよいが、これらは一例である。
染料として、より具体的には、例えば、アゾ染料、アントラキノン染料、インジゴイド染料、ナフトール染料、硫化染料、トリフェニルメタン染料、ピラゾロン染料、スチルベン染料、ジフェニルメタン染料、キサンテン染料、アリザリン染料、アクリジン染料、キノンイミン染料（アジン染料、オキサジン染料、チアジン染料）、チアゾール染料、メチン染料、ニトロ染料、ニトロソ染料、シアニン色素、タール色素等が挙げられる。
前記保冷用組成物が含有する染料は、１種のみでもよいし、２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、任意に選択できる。
前記保冷用組成物の前記その他の成分の含有量は、上述のとおりであるが、前記その他の成分が染料である場合には、特に以下のとおりとすることができる。
すなわち、前記保冷用組成物の染料の含有量は、質量比較で２０００ｐｐｍ以下であることが好ましく、５００ｐｐｍ以下であることがより好ましく、１００ｐｐｍ以下であることが特に好ましい。
すなわち、前記保冷用組成物の染料の含有量は、質量比較で２０００ｐｐｍ以下であることが好ましく、５００ｐｐｍ以下であることがより好ましく、１００ｐｐｍ以下であることが特に好ましい。
（防腐剤）
前記防腐剤としては、例えば、食品保存料、酸化防止剤等が挙げられ、より具体的には、ナトリウムピリチオン、パラベン（パラオキシ安息香酸エステル）、プロタミン、有機窒素硫黄系化合物等が挙げられる。
前記保冷用組成物が含有する前記防腐剤は、１種のみでもよいし、２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、任意に選択できる。
前記防腐剤としては、例えば、食品保存料、酸化防止剤等が挙げられ、より具体的には、ナトリウムピリチオン、パラベン（パラオキシ安息香酸エステル）、プロタミン、有機窒素硫黄系化合物等が挙げられる。
前記保冷用組成物が含有する前記防腐剤は、１種のみでもよいし、２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、任意に選択できる。
（界面活性剤）
前記界面活性剤としては、公知のものが挙げられ、例えば、ドデシル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸塩；デカン酸ナトリウム等のアルキルカルボン酸塩；Ｎ−イソプロピルアクリルアミド等のＮ−アルキルアクリルアミド；ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル等のポリオキシエチレンジアルキルエーテル；ポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキシエチレンモノアルキルエーテル；ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオキシエチレンモノアルケニルエーテル等が挙げられる。
前記保冷用組成物が含有する前記界面活性剤は、１種のみでもよいし、２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、任意に選択できる。
前記界面活性剤としては、公知のものが挙げられ、例えば、ドデシル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸塩；デカン酸ナトリウム等のアルキルカルボン酸塩；Ｎ−イソプロピルアクリルアミド等のＮ−アルキルアクリルアミド；ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル等のポリオキシエチレンジアルキルエーテル；ポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキシエチレンモノアルキルエーテル；ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオキシエチレンモノアルケニルエーテル等が挙げられる。
前記保冷用組成物が含有する前記界面活性剤は、１種のみでもよいし、２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、任意に選択できる。
（水以外の溶媒）
前記溶媒は、水以外のものであれば特に限定されないが、水、前記第４級アンモニウム塩及び前記無機塩を溶解可能なものが好ましく、このようなものとしては、例えば、アルコール等が挙げられる。
前記保冷用組成物が含有する前記溶媒は、１種のみでもよいし、２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、任意に選択できる。
前記溶媒は、水以外のものであれば特に限定されないが、水、前記第４級アンモニウム塩及び前記無機塩を溶解可能なものが好ましく、このようなものとしては、例えば、アルコール等が挙げられる。
前記保冷用組成物が含有する前記溶媒は、１種のみでもよいし、２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、任意に選択できる。
前記保冷用組成物の前記その他の成分の含有量は、上述のとおりであるが、前記その他の成分が水以外の溶媒である場合には、特に以下のとおりとすることができる。
すなわち、前記保冷用組成物において、水及び水以外の溶媒の総含有量に対する、水以外の溶媒の含有量の割合は、３０質量％以下であることが好ましく、例えば、２０質量％以下、１０質量％以下及び５質量％以下等のいずれかとすることができるが、これらは一例であり、０質量％であってもよい。前記割合が前記上限値以下であることで、冷却後の使用時において、保冷用組成物の温度が目的とする保冷温度に到達するまでの時間がより短縮される。
すなわち、前記保冷用組成物において、水及び水以外の溶媒の総含有量に対する、水以外の溶媒の含有量の割合は、３０質量％以下であることが好ましく、例えば、２０質量％以下、１０質量％以下及び５質量％以下等のいずれかとすることができるが、これらは一例であり、０質量％であってもよい。前記割合が前記上限値以下であることで、冷却後の使用時において、保冷用組成物の温度が目的とする保冷温度に到達するまでの時間がより短縮される。
＜保冷用組成物の製造方法＞
前記保冷用組成物は、水、前記第４級アンモニウム塩、前記無機塩、及び必要に応じて前記その他の成分を配合することで製造できる。
各成分の配合方法は特に限定されず、保冷用組成物の凍結温度よりも高い温度において、各成分が均一に溶解又は分散するように、任意に調節できる。
例えば、各成分の配合時には、すべての成分を添加してからこれらを混合してもよいし、一部の成分を順次添加しながら混合してもよく、すべての成分を順次添加しながら混合してもよい。
混合方法は特に限定されず、撹拌子又は撹拌翼等を回転させて混合する方法；ミキサー、三本ロール、ニーダー又はビーズミル等を使用して混合する方法；超音波を加えて混合する方法等、公知の方法から適宜選択すればよい。
前記保冷用組成物は、水、前記第４級アンモニウム塩、前記無機塩、及び必要に応じて前記その他の成分を配合することで製造できる。
各成分の配合方法は特に限定されず、保冷用組成物の凍結温度よりも高い温度において、各成分が均一に溶解又は分散するように、任意に調節できる。
例えば、各成分の配合時には、すべての成分を添加してからこれらを混合してもよいし、一部の成分を順次添加しながら混合してもよく、すべての成分を順次添加しながら混合してもよい。
混合方法は特に限定されず、撹拌子又は撹拌翼等を回転させて混合する方法；ミキサー、三本ロール、ニーダー又はビーズミル等を使用して混合する方法；超音波を加えて混合する方法等、公知の方法から適宜選択すればよい。
本発明の保冷具は、前記保冷用組成物を備えたものであり、例えば、液状物を封入可能な容器等の保持手段によって、保冷用組成物を保持することで構成される。
前記保持手段の材質は、特に限定されないが、保持された保冷用組成物の色や状態等の特性が視認可能な程度に透明性を有しているものが好ましい。このような好ましい材質としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン；ポリアミド；ポリエステル等の合成樹脂等が挙げられる。これらの中でも前記保持手段の材質は、耐低温脆性、耐水性及び耐薬品性等に優れる点から、ポリオレフィンが好ましく、成形が容易で、高い強度を有する高密度ポリエチレンがより好ましい。
前記保持手段中のフィルム状又はシート状等の扁平部位の厚さは、特に限定されないが、５〜２００μｍであることが好ましい。
前記扁平部位は、単層からなるものでもよいし、２層以上の複数層からなるものでもよい。前記扁平部位が複数層からなる場合、これら複数層は、互いに同一でも異なっていてもよい。すなわち、すべての層が同一であってもよいし、すべての層が異なっていてもよく、一部の層のみが同一であってもよい。そして、複数層が互いに異なる場合、これら複数層の組み合わせは特に限定されない。ここで、複数層が互いに異なるとは、各層の材質及び厚さの少なくとも一方が互いに異なることを意味する。
前記扁平部位が複数層からなる場合には、各層の合計の厚さが、上記の好ましい扁平部位の厚さとなるようにするとよい。
前記扁平部位が複数層からなる場合には、各層の合計の厚さが、上記の好ましい扁平部位の厚さとなるようにするとよい。
前記保冷用組成物は、凍結及び解凍を繰り返すなど、冷却及び昇温を繰り返しても、効果が損なわれることがないので、これを備えた保冷具は、繰り返し利用に適したものである。
以下、具体的実施例により、本発明についてより詳細に説明する。ただし、本発明は、以下に示す実施例に、何ら限定されるものではない。
［実施例１］
＜保冷用組成物及び保冷具の製造＞
室温（２０〜２５℃）下において、水（７５質量部）に、ＴＢＡＢ（２０質量部）、及び塩化ナトリウム（５質量部）を添加し、撹拌してこれら成分を溶解させることにより、保冷用組成物を得た。各配合成分及びその保冷用組成物での含有量を表１に示す。
次いで、得られた保冷用組成物を高密度ポリエチレン製の容器に封入して、保冷具を得た。
＜保冷用組成物及び保冷具の製造＞
室温（２０〜２５℃）下において、水（７５質量部）に、ＴＢＡＢ（２０質量部）、及び塩化ナトリウム（５質量部）を添加し、撹拌してこれら成分を溶解させることにより、保冷用組成物を得た。各配合成分及びその保冷用組成物での含有量を表１に示す。
次いで、得られた保冷用組成物を高密度ポリエチレン製の容器に封入して、保冷具を得た。
＜保冷用組成物の評価＞
示差走査熱量計（ＳＩＩ社製「ＤＳＣ６２００」）を用いて、上記で得られた保冷用組成物について、以下の測定を行い、評価した。すなわち、第４級アンモニウム塩の包接水和物を除く、水を主成分とする水性成分と、第４級アンモニウム塩の包接水和物について、融点を測定し、潜熱を算出した。結果を表１に示す。
示差走査熱量計（ＳＩＩ社製「ＤＳＣ６２００」）を用いて、上記で得られた保冷用組成物について、以下の測定を行い、評価した。すなわち、第４級アンモニウム塩の包接水和物を除く、水を主成分とする水性成分と、第４級アンモニウム塩の包接水和物について、融点を測定し、潜熱を算出した。結果を表１に示す。
＜保冷用組成物及び保冷具の製造、保冷用組成物の評価＞
［実施例２〜８、比較例１〜１４］
保冷用組成物の配合成分及びその保冷用組成物での含有量の少なくとも一方を表１又は表２に示すとおりとした点以外は、実施例１と同じ方法で、保冷用組成物及び保冷具を製造し、保冷用組成物を評価した。結果を表１又は表２に示す。
なお、表１及び表２中、配合成分の種類の欄の「−」との記載は、その成分が未配合であることを意味する。また、融点の欄の「−」との記載は、融点が検出されなかったことを意味する。
［実施例２〜８、比較例１〜１４］
保冷用組成物の配合成分及びその保冷用組成物での含有量の少なくとも一方を表１又は表２に示すとおりとした点以外は、実施例１と同じ方法で、保冷用組成物及び保冷具を製造し、保冷用組成物を評価した。結果を表１又は表２に示す。
なお、表１及び表２中、配合成分の種類の欄の「−」との記載は、その成分が未配合であることを意味する。また、融点の欄の「−」との記載は、融点が検出されなかったことを意味する。
上記結果から明らかなように、実施例１〜８の保冷用組成物は、水性成分の潜熱が０〜３６．５（Ｊ／ｇ）であって、０（ゼロ）であるか又は十分に低く、包接水和物の融点、すなわち、目的とする保冷温度に到達する前に、この保冷温度よりも低い温度範囲で維持される時間が短時間に抑制可能なものであった。また実施例１〜８の保冷用組成物は、包接水和物の潜熱が８４．２以上（Ｊ／ｇ）であって、十分に高く、保冷温度での保冷効果に優れるものであった。
これに対して、比較例１〜４、６〜７、９〜１２及び１４の保冷用組成物は、無機塩を含有していないことにより、水性成分の潜熱が５４．４（Ｊ／ｇ）以上で高過ぎるために、冷却後の使用時において、包接水和物の融点、すなわち、目的とする保冷温度に到達する前に、この保冷温度よりも低い温度範囲で維持される時間が長時間に及ぶものであった。さらに、比較例１〜２の保冷用組成物は、第４級アンモニウム塩の濃度が低過ぎるために、包接水和物の潜熱が低過ぎて、保冷温度での保冷効果に劣るものであった。
比較例５の保冷用組成物は、共晶点が−１５℃以下の無機塩を含有しているものの、その濃度が低過ぎるために、この無機塩の使用効果が不十分であって、水性成分の潜熱が高過ぎて、比較例１等のの保冷用組成物と同様に、冷却後の使用時において、保冷温度よりも低い温度範囲で維持される時間が長時間に及ぶものであった。
比較例８の保冷用組成物は、共晶点が−１５℃以下の無機塩を含有しているものの、水の含有量が少な過ぎ、包接水和物の潜熱が低過ぎて、保冷温度での保冷効果に劣るものであった。
比較例１３の保冷用組成物は、エタノールの含有量が多過ぎ、さらに水の含有量が少な過ぎて、包接水和物の使用効果が認められず、目的とする保冷温度での保冷効果を有していないかった。
比較例５の保冷用組成物は、共晶点が−１５℃以下の無機塩を含有しているものの、その濃度が低過ぎるために、この無機塩の使用効果が不十分であって、水性成分の潜熱が高過ぎて、比較例１等のの保冷用組成物と同様に、冷却後の使用時において、保冷温度よりも低い温度範囲で維持される時間が長時間に及ぶものであった。
比較例８の保冷用組成物は、共晶点が−１５℃以下の無機塩を含有しているものの、水の含有量が少な過ぎ、包接水和物の潜熱が低過ぎて、保冷温度での保冷効果に劣るものであった。
比較例１３の保冷用組成物は、エタノールの含有量が多過ぎ、さらに水の含有量が少な過ぎて、包接水和物の使用効果が認められず、目的とする保冷温度での保冷効果を有していないかった。
本発明は、各種生鮮物用の保冷具として利用可能である。
Claims (1)
- 水、第４級アンモニウム塩及び無機塩を含有する保冷用組成物を備えた保冷具であって、
前記第４級アンモニウム塩は、包接水和物を形成するものであり、
前記無機塩の水に対する共晶点が−１５℃以下であり、
前記保冷用組成物における前記第４級アンモニウム塩の濃度が飽和濃度未満で、且つ１５．５質量％以上であり、
前記保冷用組成物の前記無機塩の含有量が３〜１６質量％である、保冷具。
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019151492A1 (ja) * | 2018-02-02 | 2019-08-08 | シャープ株式会社 | 潜熱蓄熱材、及び、それを用いた保冷具、物流梱包容器、輸送方法、人体冷却具及び飲料品保冷用具 |
| WO2019151074A1 (ja) * | 2018-01-31 | 2019-08-08 | シャープ株式会社 | 潜熱蓄熱材料、およびそれを用いる保冷具、物流梱包容器、食品保冷用具および保冷方法 |
| WO2019235468A1 (ja) * | 2018-06-07 | 2019-12-12 | シャープ株式会社 | 潜熱蓄熱材料およびその製造方法、ならびにこれを用いた保冷具、物流梱包容器、人体冷却用具、冷蔵庫および食品保冷用具 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012255080A (ja) * | 2011-06-08 | 2012-12-27 | Jfe Engineering Corp | 蓄熱剤 |
| WO2016002597A1 (ja) * | 2014-06-30 | 2016-01-07 | シャープ株式会社 | 保冷部材 |
| WO2016002596A1 (ja) * | 2014-06-30 | 2016-01-07 | シャープ株式会社 | 蓄熱材およびそれを用いた物品 |
-
2016
- 2016-03-31 JP JP2016073170A patent/JP2017179298A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012255080A (ja) * | 2011-06-08 | 2012-12-27 | Jfe Engineering Corp | 蓄熱剤 |
| WO2016002597A1 (ja) * | 2014-06-30 | 2016-01-07 | シャープ株式会社 | 保冷部材 |
| WO2016002596A1 (ja) * | 2014-06-30 | 2016-01-07 | シャープ株式会社 | 蓄熱材およびそれを用いた物品 |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019151074A1 (ja) * | 2018-01-31 | 2019-08-08 | シャープ株式会社 | 潜熱蓄熱材料、およびそれを用いる保冷具、物流梱包容器、食品保冷用具および保冷方法 |
| JPWO2019151074A1 (ja) * | 2018-01-31 | 2021-02-12 | シャープ株式会社 | 潜熱蓄熱材料、およびそれを用いる保冷具、物流梱包容器、食品保冷用具および保冷方法 |
| US20210047549A1 (en) * | 2018-01-31 | 2021-02-18 | Sharp Kabushiki Kaisha | Latent heat storage material, and cold storage tool, logistic packaging container, food cold storage tool and cooling method each using same |
| US11884869B2 (en) * | 2018-01-31 | 2024-01-30 | Sharp Kabushiki Kaisha | Latent heat storage material, and cold storage tool, logistic packaging container, food cold storage tool and cooling method each using same |
| WO2019151492A1 (ja) * | 2018-02-02 | 2019-08-08 | シャープ株式会社 | 潜熱蓄熱材、及び、それを用いた保冷具、物流梱包容器、輸送方法、人体冷却具及び飲料品保冷用具 |
| CN111670239A (zh) * | 2018-02-02 | 2020-09-15 | 夏普株式会社 | 潜热蓄热材料及使用其的保冷工具、物流捆包容器、运输方法、人体冷却工具以及饮料保冷用具 |
| JPWO2019151492A1 (ja) * | 2018-02-02 | 2021-02-12 | シャープ株式会社 | 潜熱蓄熱材、及び、それを用いた保冷具、物流梱包容器、輸送方法、人体冷却具及び飲料品保冷用具 |
| CN111670239B (zh) * | 2018-02-02 | 2022-02-01 | 夏普株式会社 | 潜热蓄热材料及使用其的保冷工具以及保冷方法 |
| WO2019235468A1 (ja) * | 2018-06-07 | 2019-12-12 | シャープ株式会社 | 潜熱蓄熱材料およびその製造方法、ならびにこれを用いた保冷具、物流梱包容器、人体冷却用具、冷蔵庫および食品保冷用具 |
| CN112262197A (zh) * | 2018-06-07 | 2021-01-22 | 夏普株式会社 | 潜热蓄热材料及其制造方法、以及使用其的保冷用具、物流包装容器、人体冷却用具、冰箱及食品保冷用具 |
| JPWO2019235468A1 (ja) * | 2018-06-07 | 2021-07-15 | シャープ株式会社 | 潜熱蓄熱材料およびその製造方法、ならびにこれを用いた保冷具、物流梱包容器、人体冷却用具、冷蔵庫および食品保冷用具 |
| JP6999030B2 (ja) | 2018-06-07 | 2022-02-04 | シャープ株式会社 | 潜熱蓄熱材料およびその製造方法、ならびにこれを用いた保冷具、物流梱包容器、人体冷却用具、冷蔵庫および食品保冷用具 |
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