JP2017169559A5 - - Google Patents

Claims (22)

1. 新生児ＦｃＲｎレセプター（ＦｃＲｎ）に特異的な抗体を製造する方法であって、
   （i）プロモーターにそれぞれ機能可能に連結している、該抗体の軽鎖可変領域（Ｖ _Ｌ ）をコードする第１の核酸および該抗体の重鎖可変領域（Ｖ _Ｈ ）をコードする第２の核酸を含む宿主細胞を培養し、該抗体を生産する工程；および
   （ii）工程（i）で生産された抗体を回収する工程；
   を含み、
   ここで、該Ｖ_Ｌは、
   アミノ酸配列ＴＧＴＧＳＤＶＧＳＹＮＬＶＳ（配列番号１４）を含むＶ_Ｌ ＣＤＲ１、
   アミノ酸配列ＧＤＳＱＲＰＳ（配列番号１５）を含むＶ_Ｌ ＣＤＲ２、および
   アミノ酸配列ＳＳＹＡＧＳＧＩＹＶ（配列番号１２）またはＡＳＹＡＧＳＧＩＹＶ（配列番号１３）を含むＶ_Ｌ ＣＤＲ３を含み、かつ、
   該Ｖ_Ｈは、
   アミノ酸配列ＥＹＡＭＧ（配列番号２２）を含むＶ_Ｈ ＣＤＲ１、
   アミノ酸配列ＳＩＧＳＳＧＧＱＴＫＹＡＤＳＶＫＧ（配列番号２３）を含むＶ_Ｈ ＣＤＲ２、
   アミノ酸配列ＬＡＩＧＤＳＹ（配列番号２４）を含むＶ_Ｈ ＣＤＲ３を含む、
   方法。
2. 前記Ｖ_Ｌが、配列番号１０または配列番号１１と少なくとも８５％の相同性を有するアミノ酸配列を含む、請求項１に記載の方法。
3. 前記Ｖ_Ｌが、配列番号１０または配列番号１１のアミノ酸配列を含む、請求項２に記載の方法。
4. 前記Ｖ_Ｈが、配列番号９と少なくとも８５％同一であるアミノ酸配列を含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記Ｖ_Ｈが配列番号９のアミノ酸配列を含む、請求項４に記載の方法。
6. 前記第２の核酸が、配列番号１７のＣ末端リジン残基に対応する位置に欠失を有する、重鎖定常領域（Ｃ _Ｈ ）をさらにコードする、請求項１〜５のいずれか一項記載の方法。
7. 前記Ｃ _Ｈ が、配列番号２６のアミノ酸配列を含む、請求項６に記載の方法。
8. 前記抗体が、１０ｎＭ未満の解離定数（Ｋ_Ｄ）でヒトＦｃＲｎと結合する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
9. 前記抗体が、完全長抗体である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
10. 前記抗体が、ヒト抗体もしくはヒト化抗体であるか、または、ヒトにおいて非免疫原性である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
11. 前記抗体が、ヒト抗体フレームワーク領域を含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 前記抗体が、マウス抗体である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
13. 前記抗体が、キメラ抗体である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
14. 前記抗体が、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ）'２、Ｆｖ、およびｓｃＦｖからなる群から選択される、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
15. 前記抗体が、モノクローナル抗体である、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の方法。
16. 前記第１の核酸および前記第２の核酸が、同じ発現ベクター上にある、請求項１〜１５のいずれか一項記載の方法。
17. 前記第１の核酸および前記第２の核酸が、２つの異なる発現ベクター上にある、請求項１〜１５のいずれか一項記載の方法。
18. 前記宿主細胞が、菌細胞、酵母細胞、昆虫細胞、植物細胞、または哺乳類細胞である、請求項１〜１７のいずれか一項記載の方法。
19. 前記宿主細胞が、哺乳類細胞である、請求項１８記載の方法。
20. 前記哺乳類細胞が、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ細胞）、ＮＳ０骨髄腫細胞、ＳＰ２細胞、ＣＯＳ細胞、および乳腺上皮細胞からなる群から選択される、請求項１９記載の方法。
21. 前記宿主細胞が、内因性のジヒドロ葉酸還元酵素を欠いている（ｄｈｆｒ ⁻ ）、請求項２０記載の方法。
22. 前記第１の核酸または前記第２の核酸が、ＤＨＦＲタンパク質をさらにコードする、請求項２１記載の方法。