JP2017153690A

JP2017153690A - 血圧計

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Publication number: JP2017153690A
Application number: JP2016039179A
Authority: JP
Inventors: 拓朗中村; Takuro Nakamura; 克美築田; Katsumi Tsukuda
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2016-03-01
Filing date: 2016-03-01
Publication date: 2017-09-07
Anticipated expiration: 2036-03-01
Also published as: JP6689101B2

Abstract

【課題】より高い確度で加圧停止圧力を決定することによって再加圧あるいは再測定の必要性を低減する。【解決手段】血圧計は、カフを加圧するポンプと、前記カフの圧力を検出する検出部と、前記ポンプによる加圧を制御する制御部とを有する。前記制御部は、前記検出部によって検出される圧力に基づいて脈波を検出し、最新の脈波の最大値が前回の脈波の最大値以下であり、前記前回の脈波の最大値が前々回の脈波の最大値未満であるという停止条件を満たす場合に、前記最新の脈波の最大値に応じて加圧停止圧力を決定し（Ｓ５０６−Ｓ５１０）、前記加圧停止圧力に従って前記ポンプによる加圧を停止させる（Ｓ５１１）。【選択図】図１０

Description

本発明は、血圧計に関する。

上腕などの血圧測定部位に巻かれたカフの圧力を予測される最高血圧より高い圧力まで上昇させ、その後、徐々にその圧力を減少させながらコロトコフ音または圧力遷移に基づいて最高血圧および最低血圧を測定する血圧計がある。

特許文献１には、微分脈波振幅値の最大値に基づいて決定される加圧停止圧で加圧を停止し、減圧を開始した後に、加圧不足であるかどうかを判定し、加圧不足であると判定した場合には再び加圧を行う電子血圧計が記載されている。

特許第４２１３１８８号公報

特許文献１に記載された電子血圧計では、微分脈波振幅値の最大値が検出された時点でその最大値に基づいて加圧停止圧が決定され、その加圧停止圧まで加圧した後に減圧が開始される。よって、その後に加圧不足であると判定され、再加圧がなされることが少なからず起こりうる。この場合に、ユーザーは、無駄な減圧による無駄な時間を待たされることになり不快な思いをすることになる。また、仮にこのような再加圧をしない場合には、血圧測定が失敗し、再測定を強いることになる
本発明は、より高い確度で加圧停止圧力を決定することによって再加圧あるいは再測定の必要性を低減することを目的とする。

本発明の１つの側面は、カフを加圧するポンプと、前記カフの圧力を検出する検出部と、前記ポンプによる加圧を制御する制御部とを有する血圧計に係り、前記制御部は、前記検出部によって検出される圧力に基づいて脈波を検出し、最新の脈波の最大値が前回の脈波の最大値以下であり、前記前回の脈波の最大値が前々回の脈波の最大値未満であるという停止条件を満たす場合に、前記最新の脈波の最大値に応じて加圧停止圧力を決定し、前記加圧停止圧力に従って前記ポンプによる加圧を停止させる。

本発明によれば、より高い確度で加圧停止圧力を決定することによって再加圧あるいは再測定の必要性が低減される。

本発明の実施形態の血圧計の外観を示す斜視図。本発明の実施形態の血圧計の断面図。本発明の実施形態の血圧計の断面図。カフを展開した構造を示す図。本発明の実施形態の血圧計を用いた血圧の測定の様子を示す図。官能試験の結果を示す図。本発明の実施形態の血圧計の構成を示すブロック図。カフの圧力（ａ）および該圧力から抽出される脈波成分（ｂ）を例示する図。脈波の検出を説明する図。本発明の実施形態における加圧の制御のフローを示す図。

以下、添付図面を参照しながら本発明をその例示的な実施形態を通して説明する。図１には、本発明の１つの実施形態の血圧計１００の外観が示されている。図２には、図１の血圧計１００をＸＺ面で切断した断面図が示され、図３には、図１の血圧計１００を図２のＡ−Ａ’線で切断した断面図が示されている。なお、図２は、図３の血圧計をＢ−Ｂ線で切断した断面図でもある。図５には、血圧の測定時の様子が模式的に示されている。血圧計１００は、台２００の支持面２１０上に置かれた状態で使用されうる。

血圧計１００は、ハウジング１０を有し、ハウジング１０には、被測定者３００の腕が挿入される挿入孔１２が設けられている。また、血圧計１００は、ハウジング１０の上面１４に配置された表示部２０と、挿入孔１２の内側に配置された阻血のためのカフ３０とを備えている。カフ３０は、被測定者３００の腕を締め付けるように、換言すると、腕を取り囲むように配置されている。この明細書において、挿入孔１２に腕を挿入すると記載するときは、挿入孔１２の中に配置されたカフ３０によって取り囲まれた空間に腕を挿入することを意味する。

挿入孔１２が設けられたハウジング１０に表示部２０を配置された構成は、特許文献１に記載されたような構成、即ち、挿入孔が設けられたハウジングと、表示部が設けられた本体部とを有するような血圧計に比べて、小型化に有利である。

挿入孔１２は、挿入孔１２の入口側の寸法が挿入孔１２の出口側の寸法より大きい形状を有する。ここで、挿入孔１２の入口側は、被測定者３００が挿入孔１２に腕を挿入する際に手先が最初に入る側を意味し、挿入孔１２の出口側は、被測定者が挿入孔１２に腕を貫通させた際に手先が出る側を意味する。腕は、掌が上を向くように挿入孔１２に挿通され、肘が支持面２１０の上に置かれる。この状態で、血圧計１００は、表示部２０が被測定者３００から遠ざかるように回動しうる。この回動によって被測定者３００の目から表示部２０が遠ざかるので、近い場所に焦点が合いにくい被測定者３００にとっても表示部２０が見やすい状態になる。

挿入孔１２の中心軸ＣＡは、挿入孔１２の入口側から挿入孔１２の出口側に向かう方向において下方に傾斜している。挿入孔１２が円錐台形状を有する場合、挿入孔１２は、挿入孔１２の入口側の径が挿入孔１２の出口側の径より大きい形状を有するものとして説明されうる。このような挿入孔１２の形状および中心軸ＣＡの向きによれば、被測定者３００は、腕を挿入孔１２に容易に挿入することができる。したがって、血圧の測定のための準備作業が簡易化される。

官能評価の結果、中心軸ＣＡとハウジング１０の底面１６とがなす角度θ１は、１０度〜２０度の範囲内であることが好ましく、１３度〜１８度の範囲内であることが更に好ましいことが分かった。また、官能評価の結果、血圧計１００が台２００の支持面２１０の上に置かれた際の支持面２１０から挿入孔１２の出口側の下端までの高さは、１０ｍｍ〜２０ｍｍの範囲内であることが好ましく、１５ｍｍ〜１８ｍｍの範囲内であることが更に好ましいことが分かった。この高さが低すぎると、前腕を挿入孔１２に貫通させにくいし、挿入孔１２の下方への部品の配置が難しくなり設計上の制約が大きくなる。また、電池などの重量物を挿入孔１２の上方などに配置する必要が生じる場合には、血圧計１００がひっくり返りやすくなるという不具合も生じうる。また、この高さが高すぎると、挿入孔１２に前腕を貫通させた状態で血圧計１００を回動させて支持面２１０に肘を付けることが難しくなり、腕の姿勢が安定しなくなる。

また、官能評価の結果、挿入孔１２の入口側の寸法は、１３０ｍｍ〜１４０ｍｍの範囲内であり、挿入孔１２の出口側の寸法は、１２０ｍｍ〜１３０ｍｍの範囲内であって入口側の寸法より小さいことが好ましいことが分かった。挿入孔１２は、入口側の近傍から出口側の近傍に向かって徐々に寸法が小さくなっていることが好ましい。この寸法は、様々な太さの腕に適合させるために有利な寸法である。

表示部２０は、表示部２０の上面とハウジング１０の底面１６とが鋭角をなすように配置されうる。官能評価の結果、表示部２０の上面とハウジング１０の底面１６とがなす角度は１７度〜２０度の範囲内であることが好ましいことが分かった。ハウジング１０の上面１４には、操作部２５が配置されてもよい。操作部２５は、表示部２０と一体に構成されてもよい。操作部２５は、例えば、電源スイッチ、血圧の測定の開始や停止を血圧計１００に指示するためのボタン等を含みうる。操作部２５は、被測定者等のユーザーの音声を取り込むマイクおよび該マイクによって取り込まれた音声を処理してユーザーからの指示を認識する音声認識部を含んでもよい。

血圧計１００は、被測定者３００が挿入孔１２に腕を挿入した使用状態において、ハウジング１０における挿入孔１２の出口側の底面１６に、挿入孔１２に挿入された腕によってハウジング１０が回動される際の軸となる滑り止め４０を備えうる。血圧計１００は、血圧計１００が台２００の支持面２１０の上に置かれた際にハウジング１０の底面１６が支持面２１０に平行になるように構成されうる。また、血圧計１００は、使用状態において、ハウジング１０が回動されることにより、表示部２０が支持面２１０に平行になるように構成されうる。ここで、平行とは、厳密な平行のみを意味するものではなく、例えば、７度までのずれは、平行な範疇に入りうる。

血圧計１００は、１又は複数の電池５０を収容する収容部５１を更に備えうる。収容部５１は、挿入孔１２と底面１６との間において、底面１６に平行な面に沿って１又は複数の電池５０を保持するように構成されうる。血圧計１００は、挿入孔１２とハウジング１０の側面１７との間であって収容部５１と側面１７との間に１又は複数のポンプ６０を更に備えうる。ポンプ６０は、カフ３０の空気袋３２に空気を送るために使用されうる。このような構造は、挿入孔１２をハウジング１０の下方に寄せるために有利である。また、血圧計１００は、挿入孔１２の内側に配置されたカフ３０を覆うカバー３３を備えうる。カバー３３は、滑り性、伸縮性を有する繊維、例えば、ウレタン繊維を含むナイロンを筒状に形成したものからなる。

カフ３０は、挿入孔１２の内側に沿って筒状（円錐台状）に配置された空気袋３２と、空気袋３２の内側であって、挿入孔１２の中心軸ＣＡから見て下方に配置された下方クッション３４とを含みうる。カフ３０はまた、空気袋３２の内側であって、挿入孔１２の中心軸ＣＡから見て両側方に配置された側方クッション３５を更に含みうる。下方クッション３４および側方クッション３５のようなクッションは、細い腕が挿入孔１２に挿入された際にポンプ６０によって空気袋３２を速やかに膨らませることを可能にする一方で、太い腕が挿入孔１２に挿入された際に空気袋３２が容易に潰れることを可能にする。

細い腕が挿入孔１２に挿入された場合について更に説明すると、クッション３４、３５は、空気袋３２に対してポンプ６０から空気が供給されない状態においても空気袋３２をある程度まで膨らませた状態に維持する効果を有する。クッション３４、３５がない構成では、空気袋３２に対してポンプ６０から空気が供給されない状態においては、空気袋３２はかなり収縮した状態になってしまう。したがって、クッション３４、３５がない構成では、細い腕が挿入孔１２に挿入された場合には、多量の空気を空気袋３２に送り込む必要があり、腕の加圧までに長時間を要することになる。

図２に例示的に示されているように、下方クッション３４は、挿入孔１２の入口側から出口側に向かって厚さが増加した傾斜部分３４ａを含むことが好ましい。下方クッション３４の傾斜部分３４ａの上面とハウジング１０の底面１６とがなす角度は、０度〜１５度の範囲内であることが好ましい。このような構造は、前腕を挿入孔１２にゆっくりと挿入しているときに、前腕に対して前方上向きの力を与えるために効果的であり、これにより、前腕が挿入孔１２を通り抜けるように案内される。

傾斜部分３４ａを有する実施例と、傾斜部分３４ａを有しない比較例とに関して評価試験を行ったところ、１０人の被検者（腕の太さは２２．０ｃｍ〜３３．０ｃｍ）のうち９人で、実施例が比較例よりも良好であるという結果が得られた。残りの１人について、実施例と比較例との評価結果が同一であった。図６には、評価試験の結果が示されている。評価は、挿入孔１２への腕の挿入のしやすさ、挿入孔１２からの腕の抜きやすさ、測定時の状態（挿入孔１２から肘が出て上腕の適所が挿入孔１２（カフ３０）に挿入されているかといった観点で行った。数字が大きいものが良い結果を意味する。

更に、図３に例示的に示されているように、２つの側方クッション３５は、挿入孔１２の入口側から出口側に向かって厚さが減少した傾斜部分を含むことが好ましい。側方クッション３５は、腕を左右方向に関して位置決めする役割を果たすので、出口側に向かって腕の通路（カフ３０の穴）を狭める構成の方が腕をまっすぐに挿入しやすい。

図４には、カフ３０を展開した構造が示されている。空気袋３２および空気袋３２の内側に配置されたクッション３４、３５が設けられている。空気袋３２は、挿入孔１２から取り外された状態において、帯状の形状を有しうる。空気袋３２の内側には、押し付け部材３７が配置されうる。押し付け部材３７は、空気袋３２を挿入孔１２の内壁に押し付けるように機能しうる。空気袋３２の内側には、１又は複数のマイク３９が配置されうる。マイク３９は、コロトコフ音を検出するために使用されうる。空気袋３２は、不図示の接続部を有し、該接続部およびチューブを介してポンプ６０に接続されうる。

図７には、血圧計１００のブロック図が示されている。血圧計１００は、前述のカフ３０、表示部２０、操作部２５、マイク３９およびポンプ６０の他、電源１１０、記憶部１２０、排気弁１３０、検出部１４０および制御部１５０を備えうる。電源１１０は、電池５０を収容する収容部５１、および／または、商用交流電圧を直流電圧に変換する変換器を含みうる。記憶部１２０は、測定したデータ血圧（最高血圧、最低血圧、脈拍数）を保存する。

カフ３０の空気袋３２に設けられた接続部は、チューブ３１を介してポンプ６０、排気弁１３０および検出部１４０に接続されている。排気弁１３０は、チューブ３１を介してカフ３０の空気袋３２から空気を排出させ、その圧力を低下させる。検出部１４０は、空気袋３２の圧力をチューブ３１を介して検出する。制御部１５０は、例えば、プログラムを格納したメモリおよびＣＰＵを有し、該プログラムに従って、記憶部１２０、表示部２０、操作部２５、マイク３９、ポンプ６０、排気弁１３０および検出部１４０を制御したり、血圧の測定のための処理を実行したりしうる。

図８（ａ）には、被測定者３００の腕を阻血するためにポンプ６０によってカフ３０の空気袋３２を加圧しているときに検出部１４０によって検出される圧力が模式的に示されている。図８（ｂ）には、図８（ａ）に模式的に示された圧力に基づいて制御部１５０によって抽出される脈波成分Ｍが模式的に示されている。制御部１５０は、例えば、検出部１４０によって検出される圧力から低周波成分を除去することによって脈波成分Ｍを抽出しうる。

制御部１５０は、検出部１４０によって検出される圧力から抽出された脈波成分Ｍに基づいて個々の脈を検出する。個々の脈は、１つのピークを構成する部分である。ここでは、検出部１４０は、検出部１４０によって検出される圧力から抽出された脈波成分Ｍから個々の脈を検出する例を説明するが、検出部１４０は、検出部１４０によって検出される圧力から個々の脈を検出してもよい。いずれにしても、制御部１５０は、検出部１４０によって検出される圧力から間接的に又は直接的に個々の脈を検出する。

そして、制御部１５０は、最新の脈波の最大値が前回の脈波の最大値以下であり、前回の脈波の最大値が前々回の脈波の最大値未満であるという停止条件を満たす場合に、最新の脈波の最大値に応じて加圧停止圧力を決定し、加圧停止圧力に従ってポンプ６０による加圧を停止させる。そして、その後、排気弁１３０を開くことによってカフ３０の空気袋３２の減圧を開始させる。空気袋３２の減圧が開始したら、制御部１５０は、検出部１４０を使って空気袋３２の圧力をモニタしながらマイク３９を使ってコロトコフ音を検出することによって最高血圧および最低血圧を検出する。

図９を参照しながら制御部１５０による脈波の検出について例示的に説明する。制御部１５０は、脈波成分Ｍが閾値ＴＨ１を下回ったことを検出する（ａ点）。その後、制御部１５０は、脈波成分Ｍが閾値ＴＨ１よりも大きい閾値ＴＨ２を超えたことを検出する（ｂ点）。制御部１５０は、ｂ点では、暫定的に脈波成分Ｍにおける脈波を識別する。その後、制御部１５０は、脈波成分ＭがＭ≦０となったことを検出（ｃ点）するまで、脈波成分Ｍ（脈波）の最大値Ｈを検出する。ただし、ｂ点からｃ点までの時間が所定時間（例えば、１８０ｍｓｅｃ）以内である場合には、制御部１５０は、脈波成分Ｍにおける脈波の識別を取り消す。制御部１５０は、以上のようにして識別される脈の最大値Ｈとそのときの圧力とのペアとして、最新、前回、前々回の３ペア分をバッファリング（保持）する。つまり、制御部１５０は、最新のペア、前回のペア、前々回のペアを保持している。バッファリングは、リングバッファの形式で行われうる。

図１０には、ポンプ６０によるカフ３０（空気袋３２）の加圧の制御のフローが示されている。図１０には、ポンプ６０によるカフ３０（空気袋３２）の加圧が開始された後における制御が示されている。図９を参照しながら説明した脈の検出は、図１０に示される処理と並行して実行される。

ステップＳ５０１では、制御部１５０は、検出部１４０によって検出されるカフ３０（空気袋３２）の現在の圧力が上限圧力以上であるかどうかを判断し、上限圧力以上であれば、ステップＳ５１３に進んで、ポンプ６０による加圧を停止させる。現在の圧力が上限圧力未満である場合は、ステップＳ５０２に進む。ここで、上限圧力は、仕様においてカフ３０に加えることが予定されている圧力範囲の上限値である。

ステップＳ５０２では、制御部１５０は、１拍以上の脈波が検出されているかどうかを判断し、１泊以上の脈波（１つ以上の脈波）が検出されている場合には、ステップＳ５０３に進み、脈波が検出されていない場合には、ステップＳ５０５に進む。

ステップＳ５０３では、制御部１５０は、最新の脈波の検出の後に脈波が消失しているかどうかを判断し、脈波が消失している場合には、ステップＳ５０５に進み、脈波が消失していない場合には、ステップＳ５０４に進む。ここで、最新の脈波の検出の後に所定時間（例えば、１．８ｓｅｃ）以上にわたって新たな脈波が検出されていない場合には、脈波が消失したものとして判断することができる。

ステップＳ５０４では、検出部１４０によって検出された現在の圧力と最大脈波時（脈波が最大値を示した時）の圧力との差分が所定値（例えば、６０ｍｍＨｇ）以上であるかどうかを判断し、差分が所定値以上であればステップＳ５０５に進み、所定値未満であれば、ステップＳ５０６に進む。差分が所定値以上であることは、現在の圧力が被測定者の最大血圧よりも十分に高い可能性があることを示している。

ステップＳ５０５では、制御部１５０は、検出部１４０によって検出された現在の圧力が下限圧力（例えば、１４５ｍｍＨｇ）以上であるかどうかを判断し、下限圧力以上であれば、ステップＳ５１３に進み、下限圧力未満であれば、下限圧力に到達するのを待つ。

ステップＳ５０６では、制御部１５０は、３拍以上の脈波（３つ以上の脈波）が検出されているかどうかを判断し、３拍以上の脈が検出されている場合は、ステップＳ５０７に進み、そうでなければ、ステップＳ５０１に戻る。ここで、３拍以上の脈波が検出されているかどうかは、例えば、加圧の開始後に検出された脈の数をカウントしておくことによって判断することができる。

ステップＳ５０７では、制御部１５０は、被測定者の脈拍数に応じて処理を分岐する。即ち、ステップＳ５０７では、制御部１５０は、第１脈拍数範囲（例えば、１００拍／分より小さい範囲）である場合には、ステップＳ５０８に進み、第１脈拍数範囲とは重複しない第２脈拍数範囲（例えば、１００拍／分より大きい範囲）である場合には、ステップＳ５１２に進む。制御部１５０は、検出部１４０によって検出される圧力に基づいて脈拍数を計算することができる。例えば、制御部１５０は、検出部１４０によって検出される圧力から抽出される脈波成分に基づいて脈拍数を計算することができる。より具体的には、制御部１５０は、例えば、最新の脈波と前回の脈波との時間間隔に基づいて脈拍数を計算することができる。

ステップＳ５０８では、制御部１５０は、加圧を停止するための停止条件としての第１停止条件を満たしているかどうかを判断し、満たしている場合にはステップＳ５０９に進み、満たしていない場合にはステップＳ５０１に戻る。ここで、第１停止条件は、例えば、最新の脈波の最大値が前回の脈波の最大値以下であり、前回の脈波の最大値が前々回の脈波の最大値の第１割合（例えば、７０％）以下であるという条件でありうる。

ステップＳ５１２では、制御部１５０は、加圧を停止するための停止条件としての第２停止条件を満たしているかどうかを判断し、満たしている場合にはステップＳ５０９に進み、満たしていない場合にはステップＳ５０１に戻る。ここで、第２停止条件は、例えば、最新の脈波の最大値が前回の脈波の最大値以下であり、前回の脈波の最大値が前々回の脈波の最大値の第２割合（例えば、８０％）以下であるという条件であり、第２割合は第１割合とは異なる。

一つの例として、第１脈拍数範囲は、正常な脈拍数範囲であり、第２脈拍数範囲は、その下限が第１脈拍範囲の上限より大きい範囲（頻脈と言われる状態を示す範囲）に設定されうる。この例では、第２割合として、第１割合より大きい割合が設定されうる。ここでは、２つの脈拍数範囲とそれらに対応する２つの停止条件が説明されているが、３つ以上の脈拍数範囲とそれらに対応する３つの停止条件が設定されてもよい。

ステップＳ５０９では、制御部１５０は、検出部１４０によって検出された現在の圧力が下限圧力（例えば、１４５ｍｍＨｇ）以上であるかどうかを判断し、下限圧力以上であれば、ステップＳ５１０に進み、下限圧力未満であれば、下限圧力に到達するのを待つ。

ステップ５１０では、制御部１５０は、ポンプ６０による加圧を停止させる圧力である加圧停止圧力を決定する。例えば、制御部１５０は、最新の脈波の最大値に応じた加圧停止圧力を決定する。より具体的には、制御部１５０は、例えば、最新の脈波の最大値に所定値（例えば、１０ｍｍＨｇ〜３０ｍｍＨｇ、好ましくは２０ｍｍＨｇ）を加算した圧力を加圧停止圧力として決定することができる。なお、所定値は、典型的には正の値である。このような方法で加圧停止圧力を決定することによって、再加圧の必要性や血圧測定の失敗をより確実に防止することができる。

ステップＳ５１１では、制御部１５０は、検出部１４０によって検出された現在の圧力がステップＳ５１０で決定した加圧停止圧力に到達するのを待ち、現在の圧力がステップＳ５１０で決定した加圧停止圧力に到達したら、ステップＳ５１３に進み、ポンプ６０による加圧を停止させる。

ステップＳ５０６〜Ｓ５１２の処理は、検出部１４０によって検出される圧力に基づいて脈波を検出し、最新の脈波の最大値が前回の脈波の最大値以下であり、前回の脈波の最大値が前々回の脈波の最大値未満であるという停止条件を満たす場合に、最新の脈波の最大値に応じて加圧停止圧力を決定し、その加圧停止圧力に従ってポンプ６０による加圧を停止させる処理である。連続する３つの脈波の最大値の相互の関係は、カフの圧力が被測定者の最高血圧を越えたことを高い確度で示す。このことは、多数の被検者を使った評価を通じて確認されている。したがって、連続する３つの脈波の最大値の相互の関係に基づいて加圧停止圧力を決定することによって、より高い確度で加圧停止圧力を決定することができる。これにより、再加圧の必要性や、血圧測定の失敗を極僅かなレベルまで低減することができる。

１００：血圧計、１０：ハウジング、１２：挿入孔、１４：上面、１６：底面、１７：側面、２０：表示部、２５：操作部、３０：カフ、３１：チューブ、３２：空気袋、３３：カバー、３４：下方クッション、３４ａ：傾斜部分、３５：側方クッション、３７：押し付け部材、４０：滑り止め、５０：電池、５１：収容部、６０：ポンプ、ＣＡ：中心軸、２００：台、２１０：支持面、３００：被測定者

Claims

カフを加圧するポンプと、前記カフの圧力を検出する検出部と、前記ポンプによる加圧を制御する制御部とを有する血圧計であって、
前記制御部は、前記検出部によって検出される圧力に基づいて脈波を検出し、最新の脈波の最大値が前回の脈波の最大値以下であり、前記前回の脈波の最大値が前々回の脈波の最大値未満であるという停止条件を満たす場合に、前記最新の脈波の最大値に応じて加圧停止圧力を決定し、前記加圧停止圧力に従って前記ポンプによる加圧を停止させる、
ことを特徴とする血圧計。
前記制御部は、前記停止条件として、前記検出部によって検出される圧力に基づいて得られる脈拍数に応じた条件を備える、
ことを特徴とする請求項１に記載の血圧計。
前記制御部は、前記脈拍数が第１脈拍数範囲である場合は、前記停止条件として第１停止条件を使用し、前記脈拍数が前記第１脈拍数範囲とは重複しない第２脈拍数範囲である場合は、前記停止条件として前記第１停止条件とは異なる第２停止条件を使用する、
ことを特徴とする請求項２に記載の血圧計。
前記第１停止条件は、前記最新の脈波の最大値が前回の脈波の最大値以下であり、前記前回の脈波の最大値が前々回の脈波の最大値の第１割合以下であるという条件であり、
前記第２停止条件は、前記最新の脈波の最大値が前回の脈波の最大値以下であり、前記前回の脈波の最大値が前々回の脈波の最大値の第２割合以下であるという条件であり、
前記第２割合は、前記第１割合とは異なる、
ことを特徴とする請求項３に記載の血圧計。
前記第２脈拍数範囲は、その下限が前記第１脈拍数範囲の上限より大きい範囲であり、前記第２割合は第１割合より大きい、
ことを特徴とする請求項４に記載の血圧計。
前記制御部は、前記停止条件を満たす場合であって、前記検出部によって検出される圧力が所定値以上である場合に、前記最新の脈波の最大値に応じて加圧停止圧力を決定する、
ことを特徴とする請求項１乃至５のいずれか１項に記載の血圧計。
前記制御部は、前記最新の脈波の最大値に所定値を加算した圧力を前記加圧停止圧力として決定する、
ことを特徴とする請求項１乃至６のいずれか１項に記載の血圧計。