JP2017133042A

JP2017133042A - 導電性組成物

Info

Publication number: JP2017133042A
Application number: JP2017097575A
Authority: JP
Inventors: 勉長宗; Tsutomu Nagamune; 真宏重田; Masahiro Shigeta; ホアン・テ・バン; The Ban Hoang; 貢上島; Mitsugi Uejima
Original assignee: Nippon Zeon Co Ltd
Current assignee: Zeon Corp
Priority date: 2012-05-15
Filing date: 2017-05-16
Publication date: 2017-08-03
Anticipated expiration: 2033-05-14
Also published as: JPWO2013172334A1; WO2013172334A1; EP2851398A1; CN104302707A; CN104302707B; US20150123043A1; US10283231B2; EP2851398A4; KR20150011811A; EP2851398B1; JP6330950B2

Abstract

【課題】優れた柔軟性及び導電性を有する導電性組成物を提供する。
【解決手段】本発明に係る導電性組成物は、膨張化黒鉛と、カーボンナノチューブと、高分子化合物とを含み、膨張化黒鉛及び高分子化合物の総量を１００重量部としたときに、膨張化黒鉛の含有量が５０重量部以上、７０重量部以下であり、カーボンナノチューブの含有量が０．５重量部以上、１０重量部以下であり、前記カーボンナノチューブの平均外径が２ｎｍ以上、５０ｎｍ以下であり、前記高分子化合物が、ゴム及び熱可塑性エラストマーよりなる群から選ばれる少なくとも１種である。
【選択図】なし

Description

本発明は導電性組成物に関するものである。

アセチレンブラック、ケッチェンブラック、カーボンナノチューブ等の導電性カーボン添加剤と、樹脂、ゴム等の高分子材料とを混合することにより、導電性を付与した複合材料の研究が行なわれている。

また、ＮＢＲ及びＳＢＲ等、広く使用されているゴムに対して、導電性処方を付与する技術がある。

ところで、特許文献１には、燃料電池のセパレータに用いる導電性樹脂成形体が記載されている。

特許文献２には、黒鉛微粒子を含む導電性の樹脂組成物が記載されている。

特許文献３には、熱伝導性感圧接着剤組成物が記載されている。

国際公開第０３／０７８５２８号パンフレット（２００３年９月２５日公開）日本国公開特許公報「特開平６−１００７２７号公報（１９９４年４月１２日）」国際公開第２００７／１１６６８６号公報（２００７年１０月１８日公開）

しかしながら、導電性カーボン添加剤を高分子材料に混合して、ゴムのような柔軟性を保持したまま高い導電性を付与しようとすると、多量のカーボン剤の影響で柔軟性が損なわれ剛直化する場合、及び、成形加工できない場合がある。

ＮＢＲ等のゴムに対して導電性処方を付与する技術においても、導電性特性が十分でない場合があり、導電性部材として適応できない問題がある。

特許文献１〜３の導電性樹脂等においても十分な導電性を有するとはいえない。

そこで本発明は、優れた柔軟性及び導電性を有する導電性組成物を提供することを目的とする。

上記の問題を解決するために、本発明に係る導電性組成物は、膨張化黒鉛と、カーボンナノチューブと、高分子化合物とを含み、膨張化黒鉛及び高分子化合物の総量を１００重量部としたときに、膨張化黒鉛の含有量が５０重量部以上、７０重量部以下であり、カーボンナノチューブの含有量が０．５重量部以上、１０重量部以下であり、前記カーボンナノチューブの平均外径が２ｎｍ以上、５０ｎｍ以下であり、前記高分子化合物が、ゴム及び熱可塑性エラストマーよりなる群から選ばれる少なくとも１種である。

本発明によれば、優れた柔軟性及び導電性を有する導電性組成物を提供できるという効果を奏する。

＜導電性組成物＞
本発明に係る導電性組成物は、膨張化黒鉛と、カーボンナノチューブと、高分子化合物とを含み、膨張化黒鉛及び高分子化合物の総量を１００重量部としたときに、膨張化黒鉛の含有量が３０重量部以上、７０重量部以下であり、カーボンナノチューブの含有量が０．５重量部以上、１０重量部以下である。

〔膨張化黒鉛〕
膨張化黒鉛とは、鱗片状黒鉛を化学処理した膨張黒鉛（膨張性黒鉛ともいう；ＥｘｐａｎｄａｂｌｅＧｒａｐｈｉｔｅ）を、熱処理して膨張化させた後、微細化したものである。

膨張化黒鉛としては、従来公知の膨張化黒鉛から適宜選択され得る。市販の膨張化黒鉛を用いてもよい。市販の膨張化黒鉛としては、例えば、伊藤黒鉛工業社製のＥＣ１５００、ＥＣ１０００、ＥＣ５００、ＥＣ３００、ＥＣ１００、ＥＣ５０が挙げられる（いずれも商品名）。

本発明に係る導電性組成物に含まれる膨張化黒鉛の量は、膨張化黒鉛及び高分子化合物の総量を１００重量部としたときに、３０重量部以上、７０重量部以下の量であればよい。この量であれば、フッ素ゴムの優れた柔軟性を維持したまま、優れた導電性を得ることができる。また、膨張化黒鉛のより好ましい含有量としては、３５重量部以上であり、また、５０重量部以下である。

膨張化黒鉛の平均粒径は、特に限定されないが、例えば２０μｍ以上、３００μｍ以下の範囲であることがより好ましい。この範囲であれば、範囲外の膨張化黒鉛からなる導電性組成物と比較したとき、導電率がより高くなることから好ましい。なお、平均粒径とは、膨張化黒鉛粉を球形と仮定して得られる理論的レーザー回折パターンと、実測のレーザー回折パターンとを適合させて算出した有効径を、粒子径として定義し、試料の体積基準粒度分布を測定することにより算出されるものであり、例えばレーザー回折散乱法粒度分布測定装置によって測定される。

膨張化黒鉛としては、上述の通り市販の物を適宜用いることができるが、次の方法で得られたものを本発明に係る導電性組成物に含有させることがより好ましい。即ち、酸処理した黒鉛を５００℃以上、１２００℃以下で熱処理することにより１００ｍｌ／ｇ以上、３００ｍｌ／ｇ以下に膨張させた後に、粉砕して得られたものである。

酸処理とは、黒鉛を酸に接触させることをいい、例えば、黒鉛を酸に、１０分以上、３０分以下、浸漬した上で回収することがより好ましい。酸としては例えば、硫酸、又は、硫酸と過酸化水素水の混合物、等が挙げられる。

熱処理は、５００℃以上、１２００℃以下で行なうことがより好ましい。この範囲であれば、黒鉛が良好に１００ｍｌ／ｇ以上、３００ｍｌ／ｇ以下に膨張する。

１００ｍｌ／ｇ以上、３００ｍｌ／ｇ以下に膨張した黒鉛が好ましい理由は次の通りである。１００ｍｌ／ｇ以上の場合、黒鉛粒子の密度が小さいため、平均粒子径が同等で膨張度の低い膨張化黒鉛粉末を使用する場合と比較して、同等の導電性をもつ組成物を作成するには、添加量が少なくてよい。また、酸処理黒鉛の膨張度が３００ｍｌ／ｇ以下であれば、工業的に製造することが容易であり、経済的な見地から好ましい。

粉砕は、ヘンシェルミキサー、ホモミキサー、ハンドミキサー、ハンマーミル、ボールミル、ビーズミル、ジェットミル等の従来公知の粉砕装置を用いて行なえばよい。また、粉砕した膨張化黒鉛粉を、エア分級機、湿式遠心分級機、及び、ふるい等の公知の方法により分級してもよい。

〔カーボンナノチューブ〕
本発明に係る導電性組成物に含まれるカーボンナノチューブは、従来公知のカーボンナノチューブであればよいが、平均外径が２ｎｍ以上、５０ｎｍ以下であることが、選り優れた導電性が得られるためより好ましく、ＢＥＴ比表面積が６００ｍ^２／ｇ以上の単層カーボンナノチューブであることが、さらに優れた導電性が得られるため、さらに好ましい。なお、平均外径は後述の実施例に記載の方法で求められる。

カーボンナノチューブの含有量は、膨張化黒鉛及び高分子化合物の総量を１００重量部としたときに、０．５重量部以上、１０重量部以下である。この範囲であれば優れた導電性を得ることができる。

カーボンナノチューブは従来公知の方法で得ればよいが、ＢＥＴ比表面積が６００ｍ^２／ｇ以上の単層カーボンナノチューブはスーパーグロース法により、容易に得ることができる。スーパーグロース法によるカーボンナノチューブの製造方法は、例えば、日本国特許第４６２１８９６号公報に記載されている。

また、単層カーボンナノチューブとは、基材から成長した多数のＣＮＴが特定の方向に配向した構造体をいう。

また、単層カーボンナノチューブの比表面積は、６００ｍ^２／ｇ以上であることが好ましい。また、ＣＮＴが主として未開口のものにあっては、６００ｍ^２／ｇ以上であり、ＣＮＴが主として開口したものにあっては、１３００ｍ^２／ｇ以上であることが好ましい。比表面積が６００ｍ^２／ｇ以上の未開口のもの、若しくは１３００ｍ^２／ｇ以上の開口したものは、金属などの不純物、若しくは炭素不純物を重量の数十パーセント（４０％程度）より低く抑えることができるので好ましい。

また、単層カーボンナノチューブの重量密度は、０．００２ｇ／ｃｍ^３〜０．２ｇ／ｃｍ^３であることがより好ましい。重量密度が０．２ｇ／ｃｍ^３以下であれば、単層ＣＮＴを構成するＣＮＴ同士の結びつきが弱くなるので、単層カーボンナノチューブを溶媒などに攪拌した際に、均質に分散させることが容易になる。つまり、重量密度が０．２ｇ／ｃｍ^３以下とすることで、均質な分散液を得ることが容易となる。また重量密度が０．００
２ｇ／ｃｍ^３以上であれば、単層カーボンナノチューブの一体性を向上させ、バラけることを抑制できるため取り扱いが容易になる。

〔高分子化合物〕
本発明に係る導電性組成物に含まれる高分子化合物の具体例としては、特に限定されず、導電性組成物の用途に応じて適宜選択すればよいが、熱可塑性樹脂、ゴム及び熱可塑性エラストマーよりなる群から選ばれる少なくとも１種であることがより好ましい。高分子化合物は１種のみでもよく複数種を混合してもよい。

熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリスチレン、ポリメタクリル酸メチル、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポリプロピレン、フッ素樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリアクリロニトリル、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、等が挙げられる。

ゴムとしては、例えば、天然ゴム、クロロプレンゴム、スチレン・ブタジエンゴム、エチレン・プロピレンゴム、ブチルゴム、アクリロニトリル・ブタジエンゴム、シリコンゴム、ウレタンゴム、フッ素ゴム、ハロゲン化ブチルゴム、クロロスルホン化ポリエチレンゴム、エピクロロヒドリンゴム、等が挙げられる。

熱可塑性エラストマーとしては、例えば、ポリ（スチレン−ブタジエン）ジブロック共重合体、及び、その水素化物、ポリ（スチレン−ブタジエン−スチレン）トリブロック共重合体、及び、その水素化物、ポリ（スチレン−イソプレン）ジブロック共重合体、及び、その水素化物、ポリ（スチレン−イソプレン−スチレン）トリブロック共重合体、及び、その水素化物、等が挙げられる。

〔導電性組成物の製造方法〕
本発明に係る導電性組成物の製造方法としては、例えば、高分子化合物と、膨張化黒鉛と、カーボンナノチューブとを、上述した含有量となるように混合又は混練すればよい。

混合する方法としては、例えば、以下の二つの方法が挙げられる。

（１）高分子化合物を有機溶媒に溶解して、カーボンナノチューブを分散させて、さらに膨張化黒鉛を混合し、当該有機溶媒を除去する方法。

（２）高分子化合物を、高分子化合物の溶解しない溶媒に分散して、さらにカーボンナノチューブを分散させた後に、膨張化黒鉛と混合し、凝固法、キャスト法、又は直接乾燥法により溶媒を除去する方法。

上記（１）の方法及び（２）の方法のいずれにおいても具体的な混合方法としては、例えば、一つの容器に高分子化合物及び有機溶媒又は当該高分子化合物を溶解しない溶媒に入れて、適宜攪拌するなどして混合した後、カーボンナノチューブを入れて超音波ホモジナイザーや湿式ジェットミルなどで、カーボンナノチューブを、高分子化合物を含有した溶媒中に分散処理をした後、膨張化黒鉛を入れてさらに撹拌混合する方法や、予め当該溶媒中にカーボンナノチューブを分散処理した後、高分子化合物を添加し適宜混合することにより溶解、又は、高分子化合物を分散させた後、膨張化黒鉛を入れてさらに撹拌混合する方法を実施してもよい。撹拌は撹拌羽、磁気撹拌装置、遊星ミル、など、従来公知の撹拌機を用いればよい。撹拌時間は１０分以上、２４時間以下がより好ましい。溶媒の除去については、例えば乾燥機等を用いて溶媒を蒸散させるなどすればよい。

また、混練する方法としては以下の方法が例示できる。

（３）溶媒を用いずに、高分子化合物にカーボンナノチューブ及び膨張化黒鉛を混練する。例えば、ミキサー、一軸混練機、二軸混練機、ロール、ブラベンダー、押出機などで樹脂を溶融状態で混練する。

上記（１）〜（３）の方法の中では、カーボンナノチューブ、及び、膨張化黒鉛の分散性をより向上させることができることから（１）の方法がより好ましい。

〔成形〕
本発明に係る導電性組成物に架橋剤を混合し、成形時に架橋させ強度が向上した成形体を得ることもできる。成型方法は、成形体の形状に応じた方法を採用することができ、プレス成形、ブロー成形、射出成形など一般的な製法に適用できる。

架橋剤としては、例えば、パーオキサイド系架橋剤；ポリオール系架橋剤；ポリアミン系架橋剤；チオシアナート系架橋剤；等、一般的に高分子化合物の架橋に用いられる架橋剤が好適に用いられる。

本発明に係る組成物は、適宜、酸化防止剤を含んでもよい。

酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤などが挙げられ、これらの中でもフェノール系酸化防止剤、特にアルキル置換フェノール系酸化防止剤が好ましい。これらの酸化防止剤を配合することにより、成形時の酸化劣化等による組成物の強度低下や導電率低下を防止できる。

フェノール系酸化防止剤としては、従来公知のものが使用でき、例えば、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート、２，４−ジ−ｔ−アミル−６−（１−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）エチル）フェニルアクリレートなどの日本国公開特許公報「特開昭６３−１７９９５３号公報」や日本国公開特許公報「特開平１−１６８６４３号公報」に記載されるアクリレート系化合物；オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２，２’−メチレン−ビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、テトラキス（メチレン−３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニルプロピオネート）メタン［すなわち、ペンタエリスリメチル−テトラキス（３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオネート）］、トリエチレングリコールビス（３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート）などのアルキル置換フェノール系化合物；６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−２，４−ビスオクチルチオ−１，３，５−トリアジン、２−オクチルチオ−４，６−ビス−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−オキシアニリノ）−１，３，５−トリアジンなどのトリアジン基含有フェノール系化合物；などが挙げられる。

リン系酸化防止剤としては、例えば、トリフェニルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、１０−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキサイドなどのモノホスファイト系化合物；４，４’−ブチリデン−ビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェニル−ジ−トリデシルホスファイト）、４，４’−イソプロピリデン−ビス（フェニル−ジ−アルキル（Ｃ１２〜Ｃ１５）ホスファイト）などのジホスファイト系化合物などが挙げられる。これらの中でも、モノホスファイト系化合物が好ましく、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイトなどが特に好ましい。

イオウ系酸化防止剤としては、例えば、ジラウリル３，３−チオジプロピオネート、ジミリスチル３，３’−チオジプロピオネート、ジステアリル３，３−チオジプロピオネート、ラウリルステアリル３，３−チオジプロピオネート、ペンタエリスリトール−テトラキス−（β−ラウリル−チオ−プロピオネート、３，９−ビス（２−ドデシルチオエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカンなどが挙げられる。

これらの酸化防止剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができ、その配合量は、本発明の目的を損なわれない範囲で適宜選択されるが、導電性組成物１００重量部に対して例えば０．００１〜５重量部、好ましくは０．０１〜１重量部である。

以上のように本発明に係る導電性組成物では、前記カーボンナノチューブの平均外径が２ｎｍ以上、５０ｎｍ以下であることがより好ましい。

本発明に係る導電性組成物では、前記高分子化合物が、熱可塑性樹脂、ゴム及び熱可塑性エラストマーよりなる群から選ばれる少なくとも１種であることがより好ましい。

本発明に係る導電性組成物では、前記カーボンナノチューブのＢＥＴ比表面積が６００ｍ^２／ｇ以上の単層カーボンナノチューブであることがより好ましい。

本発明に係る導電性組成物では、前記膨張化黒鉛が、酸処理した黒鉛を５００℃以上、１２００℃以下で熱処理することにより１００ｍｌ／ｇ以上、３００ｍｌ／ｇ以下に膨張させた後に、粉砕して得られたものであることがより好ましい。

以下に、実施例及び比較例を挙げて、本発明についてより具体的に説明する。なお、各例中の部及び％は、特に断りのない限り、重量基準である。各種の測定については、以下の方法に従って行なった。

〔プレス成形の可否〕
各実施例、各比較例における組成物のプレス成形の可否については、以下の方法で判定した。

試料４５０ｍｇを、１５０ｍｍ×１５０ｍｍ×０．５ｍｍの電解研磨により鏡面仕上げを施したステンレス薄板２枚の中に挟み込み、真空プレス成形機（井本製作所社製、製品名「ＩＭＣ−１９Ｅ４」）に、ステンレス薄板ごと設置した。その後、薄膜円形状の組成物成形体を得るために、真空下において、温度１２０℃、圧力０．４ＭＰａ、加圧時間５分の条件で真空プレス成形した。得られた成形体が薄膜円形状で割れ欠陥がなく、その厚みが５００μｍ以下であれば「可」、厚みが５００μｍ以下でなかったり、成形体に割れ欠陥があったり、成形体自体の形状を成さない場合であれば「不可」とした。

〔柔軟性〕
各実施例、各比較例における組成物の柔軟性については、プレス成形で得た薄膜円径状の組成物成形体を、１０ｍｍ×１０ｍｍの正方形状試験片を切り出し、１つの対角線を折り曲げ線として、１２０度の角度で折り曲げたとき、断裂しなければ「有」、断裂すれば「無」とした。

〔カーボンナノチューブ平均外径〕
各実施例、各比較例で使用したカーボンナノチューブ平均外径は、以下のように測定した。

カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）０．１ｍｇ、エタノール３ｍＬを、１０ｍＬスクリュー管瓶中に秤量し、超音波洗浄器（ＢＲＡＮＳＯＮ社製、製品名「５５１０Ｊ−ＤＴＨ」）にて、振動出力１８０Ｗ、温度１０℃〜４０℃、３０分の条件で、スクリュー管瓶ごと超音波処理を行ない、ＣＮＴをエタノール中に均一分散させた。

次にＣＮＴ分散液５０μＬを、透過型電子顕微鏡用のマイクログリッド（応研商事社販売、マイクログリッドタイプＡＳＴＥＭ１５０Ｃｕグリッド）に滴下した後、１時間以上静置して、さらに、２５℃、５時間以上真空乾燥して、マイクログリッドにＣＮＴを保持させた。

マイクログリッドを透過型電子顕微鏡（トプコンテクノハウス社製、製品名「ＥＭ−００２Ｂ」）に設置し、１５０万倍の倍率でＣＮＴの観察を行なった。

観察は、マイクログリッドのランダムな位置で、５か所行ない、１か所あたり１０本のＣＮＴをランダムに選択し各々の外径を計測した。

計測した５０本のＣＮＴの外径の平均値を、ＣＮＴ平均外径とした。

〔ＢＥＴ比表面積測定〕
各実施例、各比較例で使用したＣＮＴのＢＥＴ比表面積は、以下のように測定した。

ＢＥＴ比表面積測定装置（マウンテック社製、製品名「ＨＭｍｏｄｅｌ−１２１０」）専用のセルを、１１０℃、５時間以上の熱処理で十分乾燥させた後、ＣＮＴ２０ｍｇを秤量し、セル内に入れた。

その後、セルを測定装置の所定の位置に備え付け、自動操作によりＢＥＴ比表面積を測定した。なお、この装置の測定原理は、液体窒素の７７Ｋでの吸脱着等温線を測定し、この吸脱着等温曲線からＢｒｕｎａｕｅｒ，Ｅｍｍｅｔｔ，Ｔｅｌｌｅｒ法にて比表面積を測定する方法に従うものである。

〔炭素純度測定〕
各実施例、各比較例で使用したＣＮＴの炭素純度は、以下のように測定した。

示差熱熱重量同時測定装置（エスアイアイ・ナノテクノロジー社製、製品名「ＴＧ／ＤＴＡ７０００」）の測定用白金容器に、ＣＮＴ３ｍｇを秤量採取した。ＣＮＴ採取した測定用白金容器と、補正用の空の測定用白金容器を測定器に設置し、Ａｉｒ流量１０ｍｌ、温度範囲５０〜８００℃、昇温速度２０℃／分の条件で測定して、測定開始時をゼロとした時の測定終了時の重量減少率（％）から、炭素純度を測定した。

〔導電率測定〕
各実施例、各比較例における組成物の電気伝導率は、低抵抗率計（三菱化学アナリテック社製、製品名「ローレンツ（登録商標）−ＧＰＭＣＰ−Ｔ６１０」）を用い、ＪＩＳ
Ｋ７１９４準拠の方法で以下のように測定した。まず、試料４５０ｍｇを真空下において、温度１２０℃、圧力０．４ＭＰａ、加圧時間５分の条件で真空プレス成形し、面積が約４０〜６０ｍｍφ、厚さ１００〜５００μｍの薄膜円径状に成形した後、１０ｍｍ×１０ｍｍの正方形状試験片を４個切り出し、測定サンプルとした。ローレンツＧＰの四端針プローブには、ＰＳＰプローブを選択した。測定サンプルを絶縁ボードの上に固定し、測定サンプルの中心位置（縦５ｍｍ横５ｍｍの位置）にプローブを押し当て、１０Ｖの電圧をかけ導電率を測定した。４個の測定サンプル試験片の導電率を測定し、その平均値を試料の導電率とした。

〔実施例１〕
４−メチル−２−ペンタノン９５ｇに、フッ素ゴム（ＡＬＫＥＭＡ社製、製品名「ＫＹＮＡＲＦＬＥＸ（登録商標）２５００」５ｇを入れ、２５℃で２４時間以上撹拌して、５％フッ素ゴム溶液を１００ｇ作成した。

単層カーボンナノチューブ（ＳＷＣＮＴ−１）（日本国特許４６２１８９６号公報の実施例１に記載の手法で得られる単層カーボンナノチューブ）１５ｍｇと、５％フッ素ゴム溶液５ｇを２０ｃｃのスクリュー管瓶中に入れ、２５℃、１ｈｒ以上撹拌し、ＣＮＴをプレ分散させた。

なお、ＳＷＣＮＴ−１の平均外径は３．０ｎｍ、ＢＥＴ比表面積は１０２０ｍ^２／ｇ、炭素純度は９９．９％であった。

次に、超音波洗浄器（ＢＲＡＮＳＯＮ社製、製品名「５５１０Ｊ−ＤＴＨ」）にて、振動出力１８０Ｗ、温度１０℃〜４０℃、１時間の条件で、スクリュー管瓶ごと超音波処理を行ない、ＳＷＣＮＴ−１を５％フッ素ゴム溶液中に分散させた。

ＳＷＣＮＴ−１が分散した５％フッ素ゴム溶液の入ったスクリュー管を超音波洗浄器から取り出し、撹拌子を入れ、２５℃で撹拌しながら、平均粒径２５μｍの膨張化黒鉛（伊藤黒鉛工業社製、製品名「ＥＣ５００」）２５０ｍｇを徐々に添加し、添加後さらに１時間以上撹拌継続し、膨張化黒鉛／ＣＮＴ／フッ素ゴムの混合溶液を作成した。

膨張化黒鉛／ＳＷＣＮＴ−１／フッ素ゴムの混合溶液に対して、１０倍量のｎ−ヘキサン及び撹拌子を２００ｃｃビーカー中に入れ、撹拌状態にあるｎ−ヘキサンを準備した。そこに、膨張化黒鉛／ＳＷＣＮＴ−１／フッ素ゴムの混合溶液を徐々に添加することにより、ｎ−ヘキサン中に、クラム状の膨張化黒鉛／ＳＷＣＮＴ−１／フッ素ゴム組成物を凝固させた。

その後、吸引濾過によりｎ−ヘキサンから膨張化黒鉛／ＳＷＣＮＴ−１／フッ素ゴム組成物を取り出し、真空乾燥機中で４０℃、２４時間以上真空乾燥することにより、膨張化黒鉛（５０部）／ＳＷＣＮＴ−１（３部）／フッ素ゴム（５０部）の組成物を５０６ｍｇ得た。

その組成物を薄膜円盤状に成形した成形体は、柔軟性があるゴム状物質であり、その導電率は、５８．５Ｓ／ｃｍであった。

〔実施例２〕
単層カーボンナノチューブ（ＳＷＣＮＴ−１）２５ｍｇとした以外は、実施例１と同様に操作し、膨張化黒鉛（５０部）／ＳＷＣＮＴ−１（５部）／フッ素ゴム（５０部）の組成物を５１２ｍｇ得た。

その組成物を薄膜円盤状に成形した成形体は、柔軟性があるゴム状物質であり、その導電率は、６５．７Ｓ／ｃｍであった。

〔実施例３〕
単層カーボンナノチューブ（ＳＷＣＮＴ−１）５ｍｇとした以外は、実施例１と同様に操作し、膨張化黒鉛（５０部）／ＳＷＣＮＴ−１（１部）／フッ素ゴム（５０部）の組成物を５００ｍｇ得た。

その組成物を薄膜円盤状に成形した成形体は、柔軟性があるゴム状物質であり、その導電率は、４３．６Ｓ／ｃｍであった。

〔実施例４〕
単層カーボンナノチューブ（ＳＷＣＮＴ−１）５０ｍｇとした以外は、実施例１と同様に操作し、膨張化黒鉛（５０部）／ＳＷＣＮＴ−１（１０部）／フッ素ゴム（５０部）の組成物を５００ｍｇ得た。

その組成物を薄膜円盤状に成形した成形体は、柔軟性があるゴム状物質であり、その導電率は、１０２．１Ｓ／ｃｍであった。

〔実施例５〕
ＳＷＣＮＴ−１の代わりに、多層カーボンナノチューブ（ＭＷＣＮＴ−１）（Ｎａｎｏｃｙｌ社製、製品名「ＮＣ７０００」）を１５ｍｇとした以外は、実施例１と同様に操作し、膨張化黒鉛（５０部）／ＭＷＣＮＴ−１（３部）／フッ素ゴム（５０部）の組成物を５０２ｍｇ得た。

なお、ＭＷＣＮＴ−１の平均外径は７．５ｎｍ（商品が掲載されたカタログに記載の公表値５〜１０ｎｍ）、ＢＥＴ比表面積は３００ｍ^２／ｇ、炭素純度は９６．８％であった。

その組成物を薄膜円盤状に成形した成形体は、柔軟性があるゴム状物質であり、その導電率は、４７．９Ｓ／ｃｍであった。

〔実施例６〕
ＳＷＣＮＴ−１の代わりに、多層カーボンナノチューブ（ＭＷＣＮＴ−２）（ＣＮＴ．Ｃｏ．，Ｌｔｄ社製、製品名「ＣＴｕｂｅ１００」）を１５ｍｇとした以外は、実施例１と同様に操作し、膨張化黒鉛（５０部）／ＭＷＣＮＴ−２（３部）／フッ素ゴム（５０部）の組成物を５０９ｍｇ得た。

なお、ＭＷＣＮＴ−２の平均外径は２３ｎｍ（商品が掲載されたカタログに記載の公表値１０〜５０ｎｍ）、ＢＥＴ比表面積は３３０ｍ^２／ｇ、炭素純度は９５．５％であった。

その組成物を薄膜円盤状に成形した成形体は、柔軟性があるゴム状物質であり、その導電率は、４３．１Ｓ／ｃｍであった。

〔実施例７〕
平均粒径２５μｍの膨張化黒鉛の代わりに、平均粒径２５０μｍの膨張化黒鉛（伊藤黒鉛工業社製、製品名「ＥＣ５０」）を２５０ｍｇとした以外は、実施例１と同様に操作し、膨張化黒鉛（５０部）／ＳＷＣＮＴ−１（３部）／フッ素ゴム（５０部）の組成物を５０８ｍｇ得た。

その組成物を薄膜円盤状に成形した成形体は、柔軟性があるゴム状物質であり、その導電率は、５５．０Ｓ／ｃｍであった。

〔実施例８〕
平均粒径２５μｍの膨張化黒鉛の代わりに、平均粒径７μｍの膨張化黒鉛（伊藤黒鉛工業社製、製品名「ＥＣ１５００」）を２５０ｍｇとした以外は、実施例１と同様に操作し、膨張化黒鉛（５０部）／ＳＷＣＮＴ−１（３部）／フッ素ゴム（５０部）の組成物を５１０ｍｇ得た。

その組成物を薄膜円盤状に成形した成形体は、柔軟性があるゴム状物質であり、その導電率は、４５．７Ｓ／ｃｍであった。

〔参考例９〕
平均粒径２５μｍの膨張化黒鉛を１５０ｍｇ、５％フッ素ゴム溶液を７．０ｇ、単層カーボンナノチューブ（ＳＷＣＮＴ−１）２５ｍｇとした以外は、実施例１と同様に操作し、膨張化黒鉛（３０部）／ＳＷＣＮＴ−１（５部）／フッ素ゴム（７０部）の組成物を５０１ｍｇ得た。

その組成物を薄膜円盤状に成形した成形体は、柔軟性があるゴム状物質であり、その導電率は、４１．９Ｓ／ｃｍであった。

〔実施例１０〕
平均粒径２５μｍの膨張化黒鉛を３５０ｍｇ、５％フッ素ゴム溶液を３ｇとした以外は、実施例１と同様に操作し、膨張化黒鉛（７０部）／ＳＷＣＮＴ−１（３部）／フッ素ゴム（３０部）の組成物を４９９ｍｇ得た。

その組成物を薄膜円盤状に成形した成形体は、柔軟性があるゴム状物質であり、その導電率は、１００．０Ｓ／ｃｍであった。

〔参考例１１〕
ＳＷＣＮＴ−１の代わりに、単層カーボンナノチューブ（ＳＷＣＮＴ−２）（ＮａｎｏＩｎｔｅｇｒｉｓ社製、製品名「ＨｉＰｃｏＳｕｐｅｒＰｕｒｅ」）を１５ｍｇとした以外は、実施例１と同様に操作し、膨張化黒鉛（５０部）／ＳＷＣＮＴ−２（３部）／フッ素ゴム（５０部）の組成物を４８９ｍｇ得た。

なお、ＳＷＣＮＴ−２の平均外径は１．０ｎｍ（商品が掲載されたカタログに記載の公表値０．８〜１．２ｎｍ）、ＢＥＴ比表面積は４５０ｍ^２／ｇ、炭素純度は９９．１％であった。

その組成物を薄膜円盤状に成形した成形体は、柔軟性があるゴム状物質であり、その導電率は、３３．６Ｓ／ｃｍであった。

〔比較例１〕
４−メチル−２−ペンタノン９５ｇに、フッ素ゴム（ＡＬＫＥＭＡ社製、製品名「ＫＹＮＡＲＦＬＥＸ（登録商標）２５００」５ｇを入れ、２５℃で２４時間以上撹拌し、５％フッ素ゴム溶液を１００ｇ作成し、その内５ｇを２０ｃｃのスクリュー管瓶中に入れた。

５％フッ素ゴム溶液の入ったスクリュー管に撹拌子を入れ、２５℃で撹拌しながら、平均粒径２５μｍの膨張化黒鉛（伊藤黒鉛工業社製、製品名「ＥＣ５００」）２５０ｍｇを徐々に添加し、添加後さらに１時間以上撹拌継続し、膨張化黒鉛／フッ素ゴムの混合溶液を作成した。

膨張化黒鉛／フッ素ゴムの混合溶液に対して、１０倍量のｎ−ヘキサン及び撹拌子を２００ｃｃビーカー中に入れ、撹拌状態にあるｎ−ヘキサンを準備した。そこに、膨張化黒鉛／フッ素ゴムの混合溶液を徐々に添加することにより、ｎ−ヘキサン中に、クラム状の膨張化黒鉛／フッ素ゴム組成物を凝固させた。

その後、吸引濾過によりｎ−ヘキサンから膨張化黒鉛／フッ素ゴム組成物を取り出し、真空乾燥機中で４０℃、２４時間以上真空乾燥することにより、膨張化黒鉛（５０部）／フッ素ゴム（５０部）の組成物を４８６ｍｇ得た。

その組成物を薄膜円盤状に成形した成形体は、柔軟性があるゴム状物質であり、その導電率は、３１．５Ｓ／ｃｍであった。

〔比較例２〕
平均粒径２５μｍの膨張化黒鉛の代わりに、平均粒径２５０μｍの膨張化黒鉛（伊藤黒鉛工業社製、製品名「ＥＣ５０」）を２５０ｍｇとした以外は、比較例１と同様に操作し、膨張化黒鉛（５０部）／フッ素ゴム（５０部）の組成物を４８９ｍｇ得た。

その組成物を薄膜円盤状に成形した成形体は、柔軟性があるゴム状物質であり、その導電率は、１５．０Ｓ／ｃｍであった。

〔比較例３〕
平均粒径２５μｍの膨張化黒鉛の代わりに、平均粒径７μｍの膨張化黒鉛（伊藤黒鉛工業社製、製品名「ＥＣ１５００」）を２５０ｍｇとした以外は、比較例１と同様に操作し、膨張化黒鉛（５０部）／フッ素ゴム（５０部）の組成物を４８８ｍｇ得た。

その組成物を薄膜円盤状に成形した成形体は、柔軟性があるゴム状物質であり、その導電率は、１６．５Ｓ／ｃｍであった。

〔比較例４〕
４−メチル−２−ペンタノン９５ｇに、フッ素ゴム（ＡＬＫＥＭＡ社製、製品名「ＫＹＮＡＲＦＬＥＸ（登録商標）２５００」５ｇを入れ、２５℃で２４時間以上撹拌し、５％フッ素ゴム溶液を１００ｇ作成した。

単層カーボンナノチューブ（ＳＷＣＮＴ−１）１５ｍｇと、５％フッ素ゴム溶液１０ｇを２０ｃｃのスクリュー管瓶中に入れ、２５℃、１時間以上撹拌し、ＳＷＣＮＴ−１をプレ分散させた。

次に、超音波洗浄器（ＢＲＡＮＳＯＮ社製、製品名「５５１０Ｊ−ＤＴＨ」）にて、振動出力１８０Ｗ、温度１０℃〜４０℃、１時間の条件で、スクリュー管瓶ごと超音波処理を行ない、ＳＷＣＮＴ−１を５％フッ素ゴム溶液中に分散させ、ＣＮＴ／フッ素ゴムの混合溶液を作成した。

ＳＷＣＮＴ−１／フッ素ゴムの混合溶液に対して、１０倍量のｎ−ヘキサン及び撹拌子を２００ｃｃビーカー中に入れ、撹拌状態にあるｎ−ヘキサンを準備した。そこに、ＳＷＣＮＴ−１／フッ素ゴムの混合溶液を徐々に添加することにより、ｎ−ヘキサン中に、クラム状のＳＷＣＮＴ−１／フッ素ゴム組成物を凝固させた。

その後、吸引濾過によりｎ−ヘキサンからＳＷＣＮＴ−１／フッ素ゴム組成物を取り出し、真空乾燥機中で４０℃、２４時間以上真空乾燥することにより、ＳＷＣＮＴ−１（３部）／フッ素ゴム（１００部）の組成物を４９９ｍｇ得た。

その組成物を薄膜円盤状に成形した成形体は、柔軟性があるゴム状物質であり、その導電率は、７．５Ｓ／ｃｍであった。

〔比較例５〕
単層カーボンナノチューブ（ＳＷＣＮＴ−１）５０ｍｇとした以外は、比較例４と同様に操作し、ＳＷＣＮＴ−１（１０部）／フッ素ゴム（１００部）の組成物を５２２ｍｇ得た。

その組成物を薄膜円盤状に成形した成形体は、柔軟性があるゴム状物質であり、その導電率は、２８．６Ｓ／ｃｍであった。

〔比較例６〕
平均粒径２５μｍの膨張化黒鉛の代わりに、平均粒径２０μｍの球形黒鉛（伊藤黒鉛工業社製、製品名「ＳＧ−ＢＨ」）を２５０ｍｇとした以外は、実施例１と同様に操作し、球形黒鉛（５０部）／ＳＷＣＮＴ−１（３部）／フッ素ゴム（５０部）の組成物を４９５ｍｇ得た。

その組成物を薄膜円盤状に成形した成形体は、柔軟性があるゴム状物質であり、その導電率は、８．１Ｓ／ｃｍであった。

〔比較例７〕
平均粒径２５μｍの膨張化黒鉛の代わりに、ケッチェンブラック（ライオン社製、製品名「カーボンＥＣＰ６００ＪＤ」）を２５０ｍｇとした以外は、実施例１と同様に操作し、ケッチェンブラック（５０部）／ＳＷＣＮＴ−１（３部）／フッ素ゴム（５０部）の組成物を４９８ｍｇ得た。

その組成物は非常に硬質で、真空プレスによる成形が困難であり薄膜状に成形できなかったため、導電率の測定が不可能であった。

〔比較例８〕
平均粒径２５μｍの膨張化黒鉛の代わりに、ケッチェンブラック（ライオン社製、製品名「カーボンＥＣＰ６００ＪＤ」）を８０ｍｇとした以外は、実施例８と同様に操作し、ケッチェンブラック（１６部）／ＳＷＣＮＴ−１（３部）／フッ素ゴム（８４部）の組成物を４８５ｍｇ得た。

その組成物を薄膜円盤状に成形した成形体は、柔軟性があるゴム状物質であったが、成形体表面にケッチェンブラックがブリードアウトしており、触っただけで手が黒く汚れるほどであった。その導電率は、８．０Ｓ／ｃｍであった。

〔比較例９〕
ＳＷＣＮＴ−１の代わりに、ケッチェンブラック（ライオン社製、製品名「カーボンＥＣＰ６００ＪＤ」）を１５ｍｇとした以外は、実施例１と同様に操作し、膨張化黒鉛（５０部）／ケッチェンブラック（３部）／フッ素ゴム（５０部）の組成物を４９９ｍｇ得た。

その組成物を薄膜円盤状に成形した成形体は、柔軟性があるゴム状物質であり、その導電率は、３２．０Ｓ／ｃｍであった。

〔比較例１０〕
平均粒径２５μｍの膨張化黒鉛を５０ｍｇ、５％フッ素ゴム溶液を９．０ｇとした以外は、実施例１と同様に操作し、膨張化黒鉛（１０部）／ＳＷＣＮＴ−１（３部）／フッ素ゴム（９０部）の組成物を４８６ｍｇ得た。

その組成物を薄膜円盤状に成形した成形体は、柔軟性があるゴム状物質であり、その導電率は、８．０Ｓ／ｃｍであった。

〔比較例１１〕
平均粒径２５μｍの膨張化黒鉛を４００ｍｇ、５％フッ素ゴム溶液を２ｇとした以外は、実施例１と同様に操作し、膨張化黒鉛（８０部）／ＳＷＣＮＴ−１（３部）／フッ素ゴム（２０部）の組成物を４９９ｍｇ得た。

その組成物は、成形可能ではあるが力学耐性がなく、曲げ・引張などの力を加えると、すぐ破断するような成形体しか得られず、導電率の測定も不可能であった。

以上の実施例、参考例及び比較例の結果を、表１から表４にまとめる。

実施例１〜８、比較例１〜５の結果から、本発明に係る導電性組成物は、高分子化合物の他は膨張化黒鉛のみ、又は、ＣＮＴのみ、からなる組成物の導電率からは推測できないほど、特異に高い導電率を発現した。つまり、柔軟性、成形性、非ブリードアウト性（非汚染性）という組成物に求められる性能を維持したまま、４０Ｓ／ｃｍ以上の非常に高い導電率を有する組成物となった。

実施例、参考例及び比較例１０〜１１の結果から、膨張化黒鉛が、膨張化黒鉛及び高分子化合物の総量を１００重量部としたときに、３０重量部以上、７０重量部以下の濃度範囲を外れた場合、３０重量部より低い濃度では４０Ｓ／ｃｍ以上という非常に高い導電率を有する組成物とならず、７０重量部より高い濃度では、組成物成形体の力学的強度が著しく低下する問題が発生し好ましくないことが分かった。

参考例１１の結果から、平均外径が２．０ｎｍ以上、５０ｎｍ以下の範囲外のカーボンナノチューブを用いた場合、実施例１〜８、１０及び参考例９のような導電性の発現が見られなかった。このことから、平均外径が２．０ｎｍ以上、５０ｎｍ以下のカーボンナノチューブがより好ましいことが分かった。

比較例６〜８の結果から、膨張化黒鉛を、別種の黒鉛や、その他の導電性カーボンに変えても、実施例のような導電性向上が発現しないことや、成形性、柔軟性及び非ブリードアウト性（非汚染性）といった組成物に求められる特性のいずれかを欠如することから、膨張化黒鉛が好適に選択されることが分かった。

比較例９の結果から、カーボンナノチューブの代わりに他の導電性カーボン添加剤を使用した場合でも、実施例のような導電性の発現が見られず、好ましくないことが分かった。

実施例１、５〜６の結果から、平均外径が２ｎｍ以上、５０ｎｍ以下の範囲のカーボンナノチューブの中でも、さらに、ＢＥＴ比表面積が６００ｍ^２／ｇ以上のカーボンナノチューブを用いた場合、より高い導電率を発現していることが分かった。このことから、ＢＥＴ比表面積が６００ｍ^２／ｇ以上のカーボンナノチューブがより好ましいことが分かった。

実施例１、７〜８の結果から、膨張化黒鉛は平均粒径によらずカーボンナノチューブの添加効果は発現しているが、平均粒径が１０μｍを下回ると、組成物全体の導電率が減衰傾向にあるため、膨張化黒鉛粉の平均粒径は１０μｍ〜３００μｍの範囲が、より好ましいことが分かった。

本発明は、導電性材料を利用する様々な分野に利用することができる。

Claims

膨張化黒鉛と、カーボンナノチューブと、高分子化合物とを含み、
膨張化黒鉛及び高分子化合物の総量を１００重量部としたときに、膨張化黒鉛の含有量が５０重量部以上、７０重量部以下であり、カーボンナノチューブの含有量が０．５重量部以上、１０重量部以下であり、
前記カーボンナノチューブの平均外径が２ｎｍ以上、５０ｎｍ以下であり、
前記高分子化合物が、ゴム及び熱可塑性エラストマーよりなる群から選ばれる少なくとも１種である、導電性組成物。
前記カーボンナノチューブのＢＥＴ比表面積が６００ｍ^２／ｇ以上の単層カーボンナノチューブである、請求項１に記載の導電性組成物。