JP2017113672A - 吸収剤及びその製造方法並びに酸性化合物の分離回収方法 - Google Patents

吸収剤及びその製造方法並びに酸性化合物の分離回収方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2017113672A
JP2017113672A JP2015249603A JP2015249603A JP2017113672A JP 2017113672 A JP2017113672 A JP 2017113672A JP 2015249603 A JP2015249603 A JP 2015249603A JP 2015249603 A JP2015249603 A JP 2015249603A JP 2017113672 A JP2017113672 A JP 2017113672A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
absorbent
compound
acidic
organic solvent
solubility parameter
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2015249603A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6460974B2 (ja
Inventor
松岡　亮
Akira Matsuoka
亮 松岡
啓 岸本
Akira Kishimoto
啓 岸本
洋 町田
Hiroshi Machida
洋 町田
堀添　浩俊
Hirotoshi Horizoe
浩俊 堀添
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nagoya University NUC
Kobe Steel Ltd
Original Assignee
Nagoya University NUC
Kobe Steel Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to JP2015249603A priority Critical patent/JP6460974B2/ja
Application filed by Nagoya University NUC, Kobe Steel Ltd filed Critical Nagoya University NUC
Priority to ES16878460T priority patent/ES2882358T3/es
Priority to US16/064,862 priority patent/US11185814B2/en
Priority to CN201680074131.1A priority patent/CN108367233A/zh
Priority to PCT/JP2016/086963 priority patent/WO2017110569A1/ja
Priority to EP16878460.1A priority patent/EP3395427B1/en
Priority to KR1020187017335A priority patent/KR102103971B1/ko
Publication of JP2017113672A publication Critical patent/JP2017113672A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6460974B2 publication Critical patent/JP6460974B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1418—Recovery of products
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1425—Regeneration of liquid absorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1456—Removing acid components
    • B01D53/1468—Removing hydrogen sulfide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1456—Removing acid components
    • B01D53/1475—Removing carbon dioxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/48—Sulfur compounds
    • B01D53/52—Hydrogen sulfide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/62—Carbon oxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/77—Liquid phase processes
    • B01D53/78—Liquid phase processes with gas-liquid contact
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/202—Alcohols or their derivatives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/202—Alcohols or their derivatives
    • B01D2252/2023—Glycols, diols or their derivatives
    • B01D2252/2025—Ethers or esters of alkylene glycols, e.g. ethylene or propylene carbonate
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/202—Alcohols or their derivatives
    • B01D2252/2023—Glycols, diols or their derivatives
    • B01D2252/2026—Polyethylene glycol, ethers or esters thereof, e.g. Selexol
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/204—Amines
    • B01D2252/2041—Diamines
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/204—Amines
    • B01D2252/20426—Secondary amines
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/204—Amines
    • B01D2252/20478—Alkanolamines
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/204—Amines
    • B01D2252/20478—Alkanolamines
    • B01D2252/20489—Alkanolamines with two or more hydroxyl groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/50—Combinations of absorbents
    • B01D2252/504—Mixtures of two or more absorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/30—Sulfur compounds
    • B01D2257/304—Hydrogen sulfide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/50—Carbon oxides
    • B01D2257/504—Carbon dioxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2258/00—Sources of waste gases
    • B01D2258/02—Other waste gases
    • B01D2258/0283—Flue gases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06—Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10—Working-up natural gas or synthetic natural gas
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

【課題】本発明は、比較的少ない消費エネルギーで酸性化合物を回収分離できる吸収剤を提供することを課題とする。【解決手段】本発明の吸収剤は、酸性化合物を可逆的に吸収脱離することが可能な吸収剤であって、水、アミン化合物及び有機溶剤を含み、上記アミン化合物の溶解度パラメータから有機溶剤の溶解度パラメータを減じた値が１．１（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以上４．２（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以下であることを特徴とする。上記アミン化合物は２級アミンが好ましい。上記アミン化合物の含有率としては、２０質量％以上４０質量％以下が好ましい。上記有機溶剤の含有率としては、４０質量％以上６０質量％以下が好ましい。【選択図】なし

Description

本発明は、吸収剤及びその製造方法並びに酸性化合物の分離回収方法に関する。
酸性化合物を含むガスから酸性化合物を回収する方法として、酸性化合物を吸収するアルカリ性の吸収剤を用いて酸性化合物を吸収分離し、酸性化合物を吸収した吸収剤から加熱により酸性化合物を脱離させて回収するガス処理方法が公知である。なお、この酸性化合物とは、水に溶けることで酸を生じる化合物を意味しており、具体的には二酸化炭素、硫化水素、二硫化硫黄等を挙げることができる。
このようなガス処理方法に用いられる吸収剤としては、水、３級アミン及び有機溶媒を含むものが提案されている（例えば特開２０１４−３６９３３号公報参照）。この公報に記載の吸収剤は、ガス中に比較的高い分圧で含まれる二酸化炭素を分離回収するのに適するとされている。しかしながら、上記公報に記載の吸収剤は、二酸化炭素の分圧が低い場合には、加熱により二酸化炭素を脱離させるためのエネルギーが相対的に大きくなるため、エネルギー効率が不十分となるおそれがある。
そこで、二酸化炭素等の酸性化合物を吸収剤から脱離させるための加熱エネルギーを低減するために、酸性化合物の含有量が少ない第１の部分と酸性化合物の含有量が豊富な第２の部分とに二相分離する吸収剤を用いるガス脱酸方法が提案されている（例えば特開２００６−１３６８８５公報参照）。
上記特許公報に記載のガス脱酸方法では、酸性化合物を吸収した吸収剤を酸性化合物に乏しい第１相と酸性化合物に富む第２相とに分離し、酸性化合物に富む第２相のみを加熱して酸性化合物を脱離させるすなわち吸収剤の再生を行っている。このように、加熱すべき吸収剤の絶対量を減少させることで、吸収剤の再生に必要となるエネルギー量を低減している。
しかしながら、地球環境への関心の高まりにつれ、ガス中の酸性化合物の分離回収へのニーズは高まっており、より少ない消費エネルギーで酸性化合物を分離回収できる吸収剤が求められている。
特開２０１４−３６９３３号公報 特開２００６−１３６８８５公報
上記不都合に鑑みて、本発明は、比較的少ない消費エネルギーで酸性化合物を回収分離できる吸収剤及びその製造方法並びに酸性化合物の分離回収方法を提供することを課題とする。
上記課題を解決するためになされた発明は、酸性化合物を可逆的に吸収脱離することが可能な吸収剤であって、水、アミン化合物及び有機溶剤を含み、上記アミン化合物の溶解度パラメータから有機溶剤の溶解度パラメータを減じた値が１．１（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以上４．２（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以下であることを特徴とする。
当該吸収剤は、水、アミン化合物及び有機溶剤を含み、上記アミン化合物の溶解度パラメータから有機溶剤の溶解度パラメータを減じた値が上記範囲内であることによって、酸性化合物の吸収能力に優れ、かつ酸性化合物吸収後の液が酸性化合物の含有率が高い相と酸性化合物の含有率が低い相とに自然と二相分離する。酸性化合物の含有率が高い相に対してのみ酸性化合物の分離処理を行えばよいため、当該吸収剤はプラントを簡素化することができ、かつ従来の吸収剤と比べより低いエネルギーで酸性化合物を脱離させることができる。
上記アミン化合物は２級アミンであることが好ましい。２級アミンを用いた吸収剤は１級のアミン化合物を用いた場合と比べ反応熱が低いため、より低い消費エネルギーで酸性化合物を回収分離でき、３級のアミン化合物を用いた吸収剤と比べ、ガス中の酸性化合物の分圧が比較的低い場合においてより高い酸性化合物の吸収能力を有する。
上記アミン化合物の含有率としては、２０質量％以上４０質量％以下が好ましい。上記アミン化合物の含有率が上記範囲内であることによって、酸性化合物の吸収能力をより確実に向上できる。
上記有機溶剤の含有率としては、４０質量％以上６０質量％以下が好ましい。上記有機溶剤の含有率が上記範囲内であることによって、酸性化合物を吸収後の二相分離が促進される。
上記課題を解決するためになされた別の発明は、酸性化合物を吸収する吸収剤の製造方法であって、水、アミン化合物及び有機溶剤を混合する工程を備え、上記混合するアミン化合物及び有機溶剤を、アミン化合物の溶解度パラメータから有機溶剤の溶解度パラメータを減じた値が１．１（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以上４．２（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以下となるよう選択することを特徴とする。
当該吸収剤の製造方法は、上記混合するアミン化合物及び有機溶剤を、アミン化合物の溶解度パラメータから有機溶剤の溶解度パラメータを減じた値が１．１（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以上４．２（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以下となるよう選択する。製造された吸収剤は、酸性化合物の吸収能力に優れ、かつ酸性化合物を吸収後の吸収剤が酸性化合物の含有率が高い相と酸性化合物の含有率が低い相とに容易に二相分離する。よって、当該吸収剤の製造方法は、酸性化合物を脱離させるために必要とされるエネルギーが低いため、比較的低い消費エネルギーで酸性化合物を回収分離できる吸収剤を製造できる。
上記課題を解決するためになされたさらに別の発明は、酸性化合物を含む混合ガスから酸性化合物を選択的に分離回収する方法であって、上記混合ガス及び吸収剤を接触させる工程と、上記接触工程後の吸収剤から酸性化合物を放出する工程とを備え、上記吸収剤が、水、アミン化合物及び有機溶剤を含み、上記アミン化合物の溶解度パラメータから有機溶剤の溶解度パラメータを減じた値が１．１（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以上４．２（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以下であることを特徴とする酸性化合物の分離回収方法である。
当該酸性化合物の分離回収方法は、水、アミン化合物及び有機溶剤を含み、上記アミン化合物の溶解度パラメータから有機溶剤の溶解度パラメータを減じた値が１．１（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以上４．２（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以下である吸収剤を用いることにより、混合ガスからの酸性化合物の吸収能力に優れ、かつ酸性化合物を吸収後の吸収剤が酸性化合物の含有率が高い相と酸性化合物の含有率が低い相とに容易に二相分離するため、従来法より低い消費エネルギーで酸性化合物の回収分離を実現できる。
本発明にて規定する「溶解度パラメータ」とは、Ｆｅｄｏｒｓ法により算出される溶解度パラメータを意味する。
以上のように、本発明の吸収剤、吸収剤の製造方法によって得られる吸収剤、及び酸性化合物の分離回収方法は、比較的少ない消費エネルギーで酸性化合物を回収分離できる。
本発明の一実施形態の吸収剤を用いる酸性化合物の分離回収方法に使用される酸性化合物分離回収装置の構成を示す模式図である。
以下、適宜図面を参照しつつ、本発明の実施の形態を詳説する。
［吸収剤］
本発明の一実施形態に係る吸収剤は、酸性化合物を可逆的に吸収脱離することが可能な吸収剤であり、水、アミン化合物及び有機溶剤を含む。
上記アミン化合物の溶解度パラメータから有機溶剤の溶解度パラメータを減じた値の下限としては、１．１（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２であり、１．２（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２がより好ましい。一方、上記アミン化合物の溶解度パラメータから有機溶剤の溶解度パラメータを減じた値の上限としては、４．２（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２であり、４．０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２がより好ましい。上記アミン化合物の溶解度パラメータから有機溶剤の溶解度パラメータを減じた値が上記下限に満たない場合、当該吸収剤が酸性化合物を吸収しても二相分離しないおそれがある。逆に、上記アミン化合物の溶解度パラメータから有機溶剤の溶解度パラメータを減じた値が上記上限を超える場合、当該吸収剤が酸性化合物を吸収する前から二相分離し、上記吸収剤を酸性化合物を含む混合ガスに接触させる工程において、吸収剤と混合ガスとの接触状態が不均一となり、吸収効率が低下するおそれがある。
（アミン化合物）
上記アミン化合物の溶解度パラメータの下限としては、１０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２が好ましく、１２（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２がより好ましい。一方、上記アミン化合物の溶解度パラメータの上限としては、２０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２が好ましく、１５（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２がより好ましい。上記アミン化合物の溶解度パラメータが上記下限に満たない場合、酸性化合物を吸収する前から当該吸収剤が二相分離する。逆に、上記アミン化合物の溶解度パラメータが上記上限を超える場合、酸性化合物の吸収時にも当該吸収剤が二相分離し難くなる。
上記アミン化合物としては、例えば１，３−ジアミノプロパン（ＤＡＰ）、２−アミノエタノール（ＭＥＡ）、ＤＬ−２−アミノ−１−プロパノール（ＡＰ）、２−（２−アミノエトキシ）エタノール（ＡＥＥ）、（Ｒ）−４−アミノ−２−メチル−１−ブタノール（ＡＭＢ）等の１級アミン、例えば２−（メチルアミノ）エタノール（ＭＡＥ）、２−（エチルアミノ）エタノール（ＥＡＥ）、２−（ブチルアミノ）エタノール（ＢＡＥ）等の２級アミン、例えばトリエタノールアミン（ＴＥＡ）、Ｎ−メチルジエタノールアミン（ＭＤＥＡ）、テトラメチルエチレンジアミン（ＴＥＭＥＤ）、ペンタメチルジエチレントリアミン（ＰＭＤＥＴＡ）、ヘキサメチルトリエチレンテトラミン、ビス（２−ジメチルアミノエチル）エーテル等の３級アミンなどが挙げられる。
当該吸収剤は、一種又は複数種のアミン化合物を含むことができる。また、当該吸収剤のアミン化合物としては、２級アミンが好ましい。このように２級アミンを用いることによって、酸性化合物の吸収及び脱離の際の反応熱を抑制できる。また、アミン化合物として２級アミンに少量（例えば３質量％以上１０質量％以下）の１級アミンを添加したものを使用することにより、２級アミンの酸性化合物の吸収速度を向上することができる。また、アミン化合物として２級アミンに少量の３級アミンを添加したものを使用することもできる。なお、複数種のアミン化合物を用いる場合におけるアミン化合物の溶解度パラメータとしては、各アミン化合物の溶解度パラメータの体積平均値を用いる。
ここで、２級アミンが好ましい理由について酸性化合物として二酸化炭素を吸収する場合を例としてより詳しく説明する。２級アミンは、アミン２分子で二酸化炭素を１分子吸収するカルバメート反応に対するアミン１分子で二酸化炭素を１分子吸収するバイカーボネート反応の割合が高く、１級アミンよりも１ｍｏｌ当たりの二酸化炭素吸収量が多い。また、バイカーボネート反応は、反応熱が低いため、より低い消費エネルギーで酸性化合物を回収分離できる。一方、３級アミンは、バイカーボネート反応のみを生じるため単位量当たりの二酸化炭素吸収量は多くなるものの、低圧での吸収効率が低くなるため、二酸化炭素の分圧が比較的低い場合には却って吸収剤の吸収能力が低くなる。
当該吸収剤におけるアミン化合物の含有率の下限としては、２０質量％が好ましく、２５質量％がより好ましい。一方、当該吸収剤におけるアミン化合物の含有率の上限としては、４０質量％が好ましく、３５質量％がより好ましい。当該吸収剤におけるアミン化合物の含有率が上記下限に満たない場合、酸性化合物の吸収能力が不十分となるおそれがある。逆に、当該吸収剤におけるアミン化合物の含有率が上記上限を超える場合、二相分離による加熱すべき吸収剤量の低減量が小さくなり、消費エネルギー低減効果が不十分となるおそれがある。
（有機溶剤）
有機溶剤としては、上記アミン化合物との溶解度パラメータの差が上記範囲内となるものであればよいが、例えば１−ブタノール、１−ペンタノール、オクタノール、ジエチレングリコールジエチルエーテル（ＤＥＧＤＥＥ）、ジエチレングリコールジメチルエーテル（ＤＥＧＤＭＥ）等が挙げられ、複数種を混合して用いてもよい。なお、複数種の有機溶剤を用いる場合における有機溶剤の溶解度パラメータとしては、各有機溶剤の溶解度パラメータの体積平均値を用いる。
当該吸収剤における有機溶剤の含有率の下限としては、４０質量％が好ましく、４５質量％がより好ましい。一方、当該吸収剤における有機溶剤の含有率の上限としては、６０質量％が好ましく、５５質量％がより好ましい。当該吸収剤における有機溶剤の含有率が上記下限に満たない場合、酸性化合物の吸収による二相分離を促進できないおそれがある。逆に、当該吸収剤における有機溶剤の含有率が上記上限を超える場合、酸性化合物の吸収能力が不十分となるおそれがある。
当該吸収剤は、例えば吸収促進剤、酸化防止剤、腐食防止剤等の添加剤を適宜含んでもよい。上記吸収促進剤としては、例えばピペラジンを用いることができる。
＜吸収剤の製造方法＞
当該吸収剤は、水、アミン化合物及び有機溶剤を混合する工程を備え、この混合工程で混合するアミン化合物及び有機溶剤を、アミン化合物の溶解度パラメータから有機溶剤の溶解度パラメータを減じた値が１．１（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以上４．２（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以下となるよう選択する。
このように、アミン化合物の溶解度パラメータから有機溶剤の溶解度パラメータを減じた値が１．１（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以上４．２（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以下となるよう、水に混合するアミン化合物及び有機溶剤を選択することによって、酸性化合物の吸収により二相分離する吸収剤を比較的容易に得ることができる。
［酸性化合物の分離回収方法］
本発明の一実施形態に係る酸性化合物の分離回収方法は、酸性化合物を含む混合ガスから酸性化合物を選択的に分離回収する方法であって、上記混合ガス及び吸収剤を接触させる工程と、上記接触工程後の吸収剤から酸性化合物を放出する工程とを備え、上記吸収剤として、水、アミン化合物及び有機溶剤を含み、上記アミン化合物の溶解度パラメータから有機溶剤の溶解度パラメータを減じた値が１．１（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以上４．２（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以下である当該吸収剤を用いる。
当該酸性化合物の分離回収方法は、例えば図１に図示する酸性化合物分離回収装置を用いて行うことができる。
図１の酸性化合物分離回収装置は、混合ガス（処理対象ガス）と吸収剤とを接触させる吸収器１と、吸収器１で酸性化合物を吸収した吸収剤を酸性化合物の含有率が高い第１相部分及び酸性化合物の含有率が低い第２相部分に分離する液分離器２と、液分離器２で分離された第２相部分を加熱して酸性化合物を脱離（放出）させる再生器３と、液分離器２で分離した第２相部分及び再生器３で酸性化合物を放出した吸収剤を吸収器１に混合ガスと接触させる吸収剤として循環する機構４とを備える。
（混合ガス）
図１の酸性化合物分離回収装置で処理する混合ガスとしては、例えば産業排ガス、天然ガス、水素ガス等が挙げられる。つまり、図１の酸性化合物分離回収装置は、大気に排出されるガスから有害物質を除去する目的や、例えば燃料等として使用されるガス中の不純物を除去する目的で使用することができる。
＜吸収器＞
吸収器１は、混合ガスと当該吸収剤とを接触させることにより、混合ガス中の酸性化合物を当該吸収剤に吸収させ、酸性化合物が除去された混合ガスを排出する。なお、吸収器１における酸性化合物の吸収は発熱反応である。
このような吸収器１としては、混合ガスと当該吸収剤とを連続的に接触させられるものであればよく、例えば混合ガスの流路に当該吸収剤を噴霧するもの、混合ガスの流路に配置される充填剤を伝って当該吸収剤を流下させるもの、混合ガス及び当該吸収剤をそれぞれ多数の微細な流路に導入して混合ガスの微細流路と当該吸収剤の微細流路とをそれぞれ合流させるもの等を用いることができる。
＜液分離器＞
液分離器２は、当該吸収剤の相分離を促進して、酸性化合物の含有率が高い第１相部分と酸性化合物の含有率が低い第２相部分とに分離できるものであればよく、例えば当該吸収剤を比重分離する容器、当該吸収剤を遠心分離する装置等を用いることができる。
＜再生器＞
再生器３は、当該吸収剤を貯留し、貯留する当該吸収剤を加熱することによって、酸性化合物を脱離させる。この当該吸収剤からの酸性化合物の脱離は、吸熱反応である。
このため、再生器３は、貯留する当該吸収剤を加熱するリボイラ５を有する。また、当該吸収剤を加熱すると、酸性化合物が脱離するだけでなく、当該吸収剤中の水が蒸発する。従って、再生器３は、当該吸収剤から蒸発した酸性化合物のガスと水蒸気との混合気体を冷却して水蒸気を凝縮させて分離するコンデンサ６を有する。コンデンサ６で凝縮した水は、再生器３の内部に還流され、酸性化合物のガスが系外に排出される。
＜循環機構＞
循環機構４は、吸収器１から当該吸収剤を抜き出して液分離器２に供給する第１流路Ｌ１と、液分離器２で分離した第１相部分を再生器３に供給する第２流路Ｌ２と、再生器３から当該吸収剤を吸収器１に還流させる第３流路Ｌ３と、液分離器２で分離した第２相部分を吸収器１に還流させるために上記第３流路Ｌ３に導入する第４流路Ｌ４とを有する。
また、循環機構４は、上記第２流路Ｌ２及び第３流路Ｌ３に跨って配設され、液分離器２で分離した第１相部分と再生器３で酸性化合物を放出した当該吸収剤との間で熱交換する主熱交換器７を有する。この主熱交換器７としては、例えばプレート熱交換器等の周知の構成のものを用いることができるが、温度差が比較的小さい流体間での熱交換が可能なマイクロチャネル熱交換器を用いることで、エネルギー効率を向上することができる。
さらに、循環機構４は、上記第３流路Ｌ３の第４流路Ｌ４の接続点よりも下流側（吸収器１側）に配設され、通過する当該吸収剤を冷却する吸収剤冷却器８を有する。この吸収剤冷却器８を設けることによって、吸収器１における当該吸収剤の温度を低く保ち、当該吸収剤による酸性化合物の吸収効率を向上することができる。この吸収剤冷却器８としては、例えば川水等の安価な冷却水を用いた熱交換器等を用いることができる。
このように、当該吸収剤を用いる当該酸性化合物の分離回収方法は、当該吸収剤が酸性化合物の吸収により容易に二相分離するので、液分離器２において、酸性化合物の含有率が高い第１相部分及び酸性化合物の含有率が低い第２相部分に容易に分離でき、酸性化合物の含有率が高い第１相部分を再生器３に導入して加熱することで吸収剤から酸性化合物を比較的容易に放出させられる。つまり、当該酸性化合物の分離回収方法では、酸性化合物の含有率が低い第２相部分を再生器３のリボイラ５で加熱しなくてよいので、リボイラ５の消費エネルギーが比較的低い。
［その他の実施形態］
上記実施形態は、本発明の構成を限定するものではない。従って、上記実施形態は、本明細書の記載及び技術常識に基づいて上記実施形態各部の構成要素の省略、置換又は追加が可能であり、それらは全て本発明の範囲に属するものと解釈されるべきである。
当該酸性化合物の分離回収方法において、吸収器で酸性化合物を吸収した吸収液は、再生器で酸性化合物を脱離した吸収液との間で熱交換した後に、酸性化合物の含有率が高い第１相部分及び酸性化合物の含有率が低い第２相部分に分離してもよい。この場合も、酸性化合物の含有率が高い第１相部分を再生器に供給し、酸性化合物の含有率が低い第２相部分を吸収器に還流させるとよい。
また、当該酸性化合物の分離回収方法において、さらなる熱回収手段を設けて、リボイラにおける消費エネルギーを低減してもよい。
以下、実施例に基づき本発明を詳述するが、この実施例の記載に基づいて本発明が限定的に解釈されるものではない。
複数のアミン化合物及び複数の有機溶剤を用意し、これらを水と混合することにより、多種の吸収剤を試作した。各吸収剤は、水の配合率を１０質量％とし、アミン化合物の配合率を３０質量％とし、有機溶剤の配合率を６０質量％とした。
（アミン化合物）
アミン化合物としては、１，３−ジアミノプロパン（ＤＡＰ：溶解度パラメータ＝１４．６（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２）、２−アミノエタノール（ＭＥＡ：溶解度パラメータ＝１４．３（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２）、ＤＬ−２−アミノ−１−プロパノール（ＡＰ：溶解度パラメータ＝１３．３（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２）、２−（２−アミノエトキシ）エタノール（ＡＥＥ：溶解度パラメータ＝１２．７（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２）、２−（メチルアミノ）エタノール（ＭＡＥ：溶解度パラメータ＝１２．５（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２）、２−（エチルアミノ）エタノール（ＥＡＥ：溶解度パラメータ＝１２．０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２）及び（Ｒ）−４−アミノ−２−メチル−１−ブタノール（ＡＭＢ：溶解度パラメータ＝８．８（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２）を用いた。
（有機溶剤）
有機溶剤としては、１−ブタノール（溶解度パラメータ＝１１．３（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２）、１−ペンタノール（溶解度パラメータ＝１１．０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２）及びジエチレングリコールジエチルエーテル（ＤＥＧＤＥＥ：溶解度パラメータ＝８．２（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２）を用いた。
これらのアミン化合物及び有機溶剤を水に混合した吸収液について、二酸化炭素を吸収させてその前後で液相が変化するかどうかを確認した。表１に、各吸収液のアミン化合物の溶解度パラメータから有機溶剤の溶解度パラメータを減じた値と、二酸化炭素の吸収前後における相状態を示す。なお、表における「良好」とは、二酸化炭素の吸収前は単一液相であり、二酸化炭素の吸収により二液相に分離したことを意味する。また、表における「混和せず」とは、二酸化炭素の吸収前から二液相状態で単一液相を形成しなかったことを意味する。また、表における「分離せず」とは、二酸化炭素の吸収後でも単一液相であったことを意味する。
Figure 2017113672
以上のように、水、アミン化合物及び有機溶剤を含む吸収剤において、アミン化合物の溶解度パラメータから有機溶剤の溶解度パラメータを減じた値が１．１（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以上４．２（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以下となるように、アミン化合物及び有機溶剤の組合せを選択することによって、酸性化合物の吸収により酸性化合物の含有率が高い相と酸性化合物の含有率が低い相とに二相分離できることが確認された。このように二相分離できる吸収剤を使用すれば、酸性化合物の含有率が高い相を選択的に加熱して酸性化合物を脱離させることで、比較的少ない消費エネルギーで酸性化合物を回収分離することができる。
本発明の吸収剤及び酸性化合物の分離回収方法は、各種のガスからの酸性化合物の分離、特にガスからの二酸化炭素の分離に好適に利用することができる。
１ 吸収器
２ 液分離器
３ 再生器
４ 循環機構
５ リボイラ
６ コンデンサ
７ 主熱交換器
８ 吸収剤冷却器
Ｌ１ 第１流路
Ｌ２ 第２流路
Ｌ３ 第３流路
Ｌ４ 第４流路

Claims (6)

  1. 酸性化合物を可逆的に吸収脱離することが可能な吸収剤であって、
    水、アミン化合物及び有機溶剤を含み、
    上記アミン化合物の溶解度パラメータから有機溶剤の溶解度パラメータを減じた値が１．１（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以上４．２（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以下であることを特徴とする吸収剤。
  2. 上記アミン化合物が２級アミンである請求項１に記載の吸収剤。
  3. 上記アミン化合物の含有率が２０質量％以上４０質量％以下である請求項１又は請求項２に記載の吸収剤。
  4. 上記有機溶剤の含有率が４０質量％以上６０質量％以下である請求項１、請求項２又は請求項３に記載の吸収剤。
  5. 酸性化合物を吸収する吸収剤の製造方法であって、
    水、アミン化合物及び有機溶剤を混合する工程を備え、
    上記混合するアミン化合物及び有機溶剤を、アミン化合物の溶解度パラメータから有機溶剤の溶解度パラメータを減じた値が１．１（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以上４．２（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以下となるよう選択することを特徴とする吸収剤の製造方法。
  6. 酸性化合物を含む混合ガスから酸性化合物を選択的に分離回収する方法であって、
    上記混合ガス及び吸収剤を接触させる工程と、
    上記接触工程後の吸収剤から酸性化合物を放出する工程と
    を備え、
    上記吸収剤が、水、アミン化合物及び有機溶剤を含み、
    上記アミン化合物の溶解度パラメータから有機溶剤の溶解度パラメータを減じた値が１．１（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以上４．２（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２以下であることを特徴とする酸性化合物の分離回収方法。
JP2015249603A 2015-12-22 2015-12-22 吸収剤及びその製造方法並びに二酸化炭素の分離回収方法 Active JP6460974B2 (ja)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015249603A JP6460974B2 (ja) 2015-12-22 2015-12-22 吸収剤及びその製造方法並びに二酸化炭素の分離回収方法
US16/064,862 US11185814B2 (en) 2015-12-22 2016-12-13 Absorption agent, method of manufacturing same, and method for separation and recovery of acidic compound
CN201680074131.1A CN108367233A (zh) 2015-12-22 2016-12-13 吸收剂及其制造方法以及酸性化合物的分离回收方法
PCT/JP2016/086963 WO2017110569A1 (ja) 2015-12-22 2016-12-13 吸収剤及びその製造方法並びに酸性化合物の分離回収方法
ES16878460T ES2882358T3 (es) 2015-12-22 2016-12-13 Agente de absorción, método de fabricación del mismo y método para la separación y recuperación de compuesto ácido
EP16878460.1A EP3395427B1 (en) 2015-12-22 2016-12-13 Absorption agent, method of manufacturing same, and method for separation and recovery of acidic compound
KR1020187017335A KR102103971B1 (ko) 2015-12-22 2016-12-13 흡수제 및 그 제조 방법, 그리고 산성 화합물의 분리 회수 방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015249603A JP6460974B2 (ja) 2015-12-22 2015-12-22 吸収剤及びその製造方法並びに二酸化炭素の分離回収方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2017113672A true JP2017113672A (ja) 2017-06-29
JP6460974B2 JP6460974B2 (ja) 2019-01-30

Family

ID=59090195

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015249603A Active JP6460974B2 (ja) 2015-12-22 2015-12-22 吸収剤及びその製造方法並びに二酸化炭素の分離回収方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11185814B2 (ja)
EP (1) EP3395427B1 (ja)
JP (1) JP6460974B2 (ja)
KR (1) KR102103971B1 (ja)
CN (1) CN108367233A (ja)
ES (1) ES2882358T3 (ja)
WO (1) WO2017110569A1 (ja)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6656843B2 (ja) * 2015-08-21 2020-03-04 株式会社神戸製鋼所 ガス処理システム及びガス処理方法
JP7407417B2 (ja) * 2019-05-28 2024-01-04 株式会社神戸製鋼所 ガス処理方法、及びガス処理装置
CN113891758A (zh) * 2019-05-28 2022-01-04 株式会社神户制钢所 气体处理方法以及气体处理装置
CN111437710A (zh) * 2020-04-03 2020-07-24 临沂大学 一种醇-胺-水系二氧化碳捕集液及二氧化碳的捕集方法
CN113908662A (zh) * 2021-08-30 2022-01-11 浙江浙能技术研究院有限公司 一种用于低浓度烟气co2捕集的弱极性胺基吸收剂

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2600328A (en) * 1948-06-07 1952-06-10 Fluor Corp Separation of acidic constituents from gases
JP2006136885A (ja) * 2004-11-12 2006-06-01 Inst Fr Petrole 部分再生吸収剤溶液によるガス脱酸方法
JP2009529420A (ja) * 2006-03-10 2009-08-20 イエフペ 加熱による分別再生を伴う、吸収溶液によりガスを脱酸する方法
JP2010194378A (ja) * 2009-02-20 2010-09-09 Toshiba Corp 炭酸ガス吸収剤及び炭酸ガス回収方法
JP2012528709A (ja) * 2009-06-05 2012-11-15 エボニック デグサ ゲーエムベーハー ガス混合物からｃｏ２を吸収するための方法、吸収媒体及び装置
JP2013013854A (ja) * 2011-07-04 2013-01-24 Asahi Kasei Corp 二酸化炭素吸収剤及び該吸収剤を用いた二酸化炭素の分離回収方法
JP2015024374A (ja) * 2013-07-26 2015-02-05 株式会社Ihi 二酸化炭素の回収方法及び回収装置

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4137294A (en) * 1968-12-17 1979-01-30 Metallgesellschaft Aktiengesellschaft Process of scrubbing fuel synthesis gases to remove acid gases and organic sulfur compounds
US6187227B1 (en) * 1998-06-02 2001-02-13 Betzdearborn Thiacrown ether compound corrosion inhibitors for alkanolamine units
US7846407B2 (en) 2006-04-07 2010-12-07 Liang Hu Self-concentrating absorbent for acid gas separation
CN100584432C (zh) * 2006-12-21 2010-01-27 南化集团研究院 从酸性气流中除去硫醇的吸收剂和方法
CN101422684B (zh) * 2007-11-02 2012-09-05 南化集团研究院 从酸性气流中除去cos的溶剂
WO2009142663A1 (en) * 2008-05-21 2009-11-26 The Regents Of The University Of Colorado Ionic liquids and methods for using same
CN101676018A (zh) * 2008-09-19 2010-03-24 南化集团研究院 从酸性气流中选择性除去cos的方法
JP2012530597A (ja) * 2009-06-22 2012-12-06 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ストリッピング助剤を含有する吸収剤を用いる酸性ガスの除去
CN101766947B (zh) * 2010-03-11 2012-09-26 南京信息工程大学 一种用于膜接触器捕集co2气体的复合吸收剂
NO20110914A1 (no) 2011-06-27 2012-12-28 Advanced Carbon Capture As Tofase amin
JP6073088B2 (ja) 2012-08-17 2017-02-01 公益財団法人地球環境産業技術研究機構 高圧二酸化炭素含有ガス流から二酸化炭素を分離回収するための液状吸収剤及び分離回収方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2600328A (en) * 1948-06-07 1952-06-10 Fluor Corp Separation of acidic constituents from gases
JP2006136885A (ja) * 2004-11-12 2006-06-01 Inst Fr Petrole 部分再生吸収剤溶液によるガス脱酸方法
JP2009529420A (ja) * 2006-03-10 2009-08-20 イエフペ 加熱による分別再生を伴う、吸収溶液によりガスを脱酸する方法
JP2010194378A (ja) * 2009-02-20 2010-09-09 Toshiba Corp 炭酸ガス吸収剤及び炭酸ガス回収方法
JP2012528709A (ja) * 2009-06-05 2012-11-15 エボニック デグサ ゲーエムベーハー ガス混合物からｃｏ２を吸収するための方法、吸収媒体及び装置
JP2013013854A (ja) * 2011-07-04 2013-01-24 Asahi Kasei Corp 二酸化炭素吸収剤及び該吸収剤を用いた二酸化炭素の分離回収方法
JP2015024374A (ja) * 2013-07-26 2015-02-05 株式会社Ihi 二酸化炭素の回収方法及び回収装置

Also Published As

Publication number Publication date
KR102103971B1 (ko) 2020-04-23
US11185814B2 (en) 2021-11-30
EP3395427A1 (en) 2018-10-31
EP3395427B1 (en) 2021-06-30
ES2882358T3 (es) 2021-12-01
EP3395427A4 (en) 2019-07-03
WO2017110569A1 (ja) 2017-06-29
CN108367233A (zh) 2018-08-03
KR20180084943A (ko) 2018-07-25
JP6460974B2 (ja) 2019-01-30
US20190001259A1 (en) 2019-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6460974B2 (ja) 吸収剤及びその製造方法並びに二酸化炭素の分離回収方法
JP4933103B2 (ja) 精製排ガスに含まれる溶媒の抜出しを含む燃焼排ガスの脱炭酸方法
JP5703106B2 (ja) アミン回収システム及び二酸化炭素回収システム
CN101213010B (zh) 用于在酸性气体捕获过程中降低能量的方法和装置
JP6906766B2 (ja) ガス処理方法及びガス処理装置
JP2009521314A (ja) 二酸化炭素回収でのアミンの再利用
US9399188B2 (en) Apparatus for removing carbon dioxide in combustion exhaust gas
US20130008310A1 (en) Alcohol-based gas stripping process
JP6073088B2 (ja) 高圧二酸化炭素含有ガス流から二酸化炭素を分離回収するための液状吸収剤及び分離回収方法
JP6906761B2 (ja) ガス処理方法及びガス処理装置
JP7407417B2 (ja) ガス処理方法、及びガス処理装置
EP3366364B1 (en) Absorbent liquid for co2 and/or h2s, and apparatus and method using same
WO2020241089A1 (ja) ガス処理方法、及びガス処理装置
EP4201503A1 (en) Gas-treating device
JP2022049431A (ja) 酸性ガス吸収剤、酸性ガス除去方法および酸性ガス除去装置

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20170823

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20180626

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180820

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20181127

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20181225

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6460974

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250