JP2016539972A - Ｔｎｆ活性のモジュレーターとしてのテトラヒドロイミダゾピリジン誘導体 - Google Patents

Ｔｎｆ活性のモジュレーターとしてのテトラヒドロイミダゾピリジン誘導体 Download PDF

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Abstract

一連の置換５，６，７，８−テトラヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン誘導体は、ヒトＴＮＦα活性の強力なモジュレーターであり、したがって、自己免疫障害及び炎症性障害、神経学的及び神経変性障害、疼痛及び侵害受容性障害、心血管障害、代謝障害、眼障害、並びに腫瘍学的障害を含めた、ヒトの様々な病気の処置及び／又は防止に有益である。【選択図】なし

Description

本発明は、縮合イミダゾール誘導体のクラス、並びに治療におけるそれらの使用に関する。より詳細には、本発明は、薬理学的に活性な置換５，６，７，８−テトラヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン誘導体に関する。これらの化合物は、ＴＮＦαのシグナル伝達のモジュレーターであり、したがって、とりわけ不都合な炎症及び自己免疫障害、神経学的及び神経変性障害、疼痛及び侵害受容性障害、心血管障害、代謝障害、眼障害、並びに腫瘍学的障害の処置における、医薬剤として有益である。
ＴＮＦαは、細胞生存及び細胞死を調節する主要な機能を担うタンパク質の腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）の原型となるスーパーファミリーメンバーである。ＴＮＦスーパーファミリーの公知のメンバーすべてに共通する構造的な特徴の１つは、特異的ＴＮＦスーパーファミリー受容体に結合して活性化する、三量体の複合体を形成していることである。例として、ＴＮＦαは、可溶性の膜透過性形態で存在しており、異なる機能的エンドポイントを有するＴＮＦＲ１及びＴＮＦＲ２として知られている２つの受容体間にシグナルを送る。
ＴＮＦα活性をモジュレートすることができる様々な製品が、既に市販されている。すべてが、関節リウマチ及びクローン病などの炎症及び自己免疫障害の処置のために承認されたものである。現在、承認されている製品はすべて、巨大分子であり、ヒトＴＮＦαがその受容体に結合するのを阻害することにより作用する。典型的な巨大分子のＴＮＦα阻害剤には、抗ＴＮＦα抗体、及び可溶性ＴＮＦα受容体融合タンパク質が含まれる。市販の抗ＴＮＦα抗体の例には、アダリムバブ（Ｈｕｍｉｒａ（登録商標））及びゴリムマブ（Ｓｉｍｐｏｎｉ（登録商標））などの完全ヒト抗体、インフリキシマブ（Ｒｅｍｉｃａｄｅ（登録商標））などのキメラ抗体、及びセルトリズマブペゴル（Ｃｉｍｚｉａ（登録商標））などのペグ化Ｆａｂ’断片が含まれる。市販の可溶性ＴＮＦα受容体融合タンパク質の一例は、エタネルセプト（Ｅｎｂｒｅｌ（登録商標））である。
ＴＮＦα自体を含むＴＮＦスーパーファミリーメンバーは、医療的にかなり重要な状態の範囲において、ある役割を果たすと考えられている、様々な生理学的及び病理学的機能に関係している（例えば、Ｍ．Ｇ．Ｔａｎｓｅｙ＆Ｄ．Ｅ．Ｓｚｙｍｋｏｗｓｋｉ、Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｔｏｄａｙ、２００９年、１４巻、１０８２〜１０８８頁、及びＦ．Ｓ．Ｃａｒｎｅｉｒｏら、Ｊ．Ｓｅｘｕａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ、２０１０年、７巻、３８２３〜３８３４頁を参照されたい）。
本発明による化合物は、ヒトＴＮＦα活性の有力なモジュレーターであり、したがって、ヒトの様々な病気の処置及び／又は防止において有益である。これらには、自己免疫及び炎症障害、神経学的及び神経変性障害、疼痛及び侵害受容性障害、心血管障害、代謝障害、眼障害、並びに腫瘍学的障害が含まれる。
さらに、本発明による化合物は、新規な生物学試験の開発及び新規な薬学剤に関する研究に使用するための、薬理学的標準品として有益となり得る。したがって、一実施形態では、本発明の化合物は、薬理学的に活性な化合物を検出するアッセイにおける放射性リガンドとして有用となり得る。代替的な実施形態では、本発明のある種の化合物は、薬理学的に活性な化合物を検出するためのアッセイ（例えば、蛍光偏光アッセイ）において利用することができる蛍光コンジュゲートを提供するためのフルオロフォアにカップリングするのに有用となり得る。
同時係属中の国際特許出願ＷＯ２０１３／１８６２２９（２０１３年１２月１９日に公開）、ＷＯ２０１４／００９２９５（２０１４年１月１６日に公開）及びＷＯ２０１４／００９２９６（２０１４年１月１６日にやはり公開）は、ヒトＴＮＦα活性のモジュレーターである縮合イミダゾール誘導体を記載している。
しかし、本発明により提供される、５，６，７，８−テトラヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン誘導体の正確な構造クラスを開示又は示唆する利用可能な従来技術は、現在のところない。
本発明による化合物は、本明細書に記載されている蛍光偏光アッセイにおいて試験した場合、蛍光コンジュゲートがＴＮＦαに結合するのを強力に阻害する。実際に、本発明の化合物は、そのようなアッセイにおいて試験した場合、ＩＣ５０値が、５０μＭ以下、一般には２０μＭ以下、通常、５μＭ以下、典型的には、１μＭ以下、好適には、５００ｎＭ以下、理想的には、１００ｎＭ以下、好ましくは、２０ｎＭ以下（当業者であれば、低いＩＣ５０値ほど、活性が高い化合物であることを意味することを理解するであろう）を示す。
本発明によるある種の化合物は、ＨＥＫ−Ｂｌｕｅ（商標）ＣＤ４０Ｌとして公知の市販の、ＨＥＫ−２９３に由来するリポーター細胞系において、ＴＮＦαの活性を強力に中和する。この細胞系は、５つのＮＦーκβ結合部位に融合しているＩＦＮβ最小プロモーターの制御下で、ＳＥＡＰ（分泌型アルカリホスファターゼ）を発現する、安定なＨＥＫ−２９３トランスフェクト細胞系である。これらの細胞によるＳＥＡＰの分泌は、ＴＮＦαによって濃度依存的に刺激される。本発明のある種の化合物は、本明細書においてリポーター遺伝子アッセイとも呼ばれるＨＥＫ−２９３バイオアッセイにおいて試験した場合、ＩＣ５０値が、５０μＭ以下、一般には２０μＭ以下、通常、５μＭ以下、典型的には、１μＭ以下、好適には、５００ｎＭ以下、理想的には、１００ｎＭ以下、好ましくは、２０ｎＭ以下（先の通り、当業者であれば、低いＩＣ５０値ほど、活性が高い化合物であることを意味することを理解するであろう）を示す。
本発明は、式（Ｉ）の化合物、若しくはそのＮ−オキシド、又は薬学的に許容されるその塩若しくは溶媒和物、又はそのグルクロニド誘導体、又はその共結晶：
Figure 2016539972
（式中、
Ｅは共有結合を表すか、又はＥは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−又は−Ｎ（Ｒ４）−を表すか、又はＥは、場合により置換されている直鎖又は分岐Ｃ１〜４アルキレン鎖を表し、
Ｑは、共有結合を表すか、又はＱは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）（ＮＲ５）−、−Ｎ（Ｒ５）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）−、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）−又は−Ｎ（Ｒ５）Ｓ（Ｏ）２−を表すか、又はＱは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）（ＮＲ５）−、−Ｎ（Ｒ５）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）−、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）−及び−Ｎ（Ｒ５）Ｓ（Ｏ）２−から独立して選択される１つ、２つ又は３つのヘテロ原子含有連結基を場合により含む、場合により置換されている直鎖又は分岐Ｃ１〜６アルキレン鎖を表し、
Ｙは、Ｃ３〜７シクロアルキル、アリール、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル又はヘテロアリールを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよく、
Ｚは、水素、ハロゲン又はトリフルオロメチルを表すか、又はＺは、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、アリール、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルケニル又はヘテロアリールを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよいか、又はＺは、−Ｚ１−Ｚ２若しくは−Ｚ１−Ｃ（Ｏ）−Ｚ２を表し、これらの部分のどちらも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよく、
Ｚ１は、アリール、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル又はヘテロアリール基に由来する二価ラジカルを表し、
Ｚ２は、アリール、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルケニル又はヘテロアリールを表し、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、−ＯＲａ、−ＳＲａ、−ＳＯＲａ、−ＳＯ２Ｒａ、−ＳＦ５、−ＮＲｂＲｃ、−ＮＲｃＣＯＲｄ、−ＮＲｃＣＯ２Ｒｄ、−ＮＨＣＯＮＲｂＲｃ、−ＮＲｃＳＯ２Ｒｅ、−Ｎ（ＳＯ２Ｒｅ）２、−ＮＨＳＯ２ＮＲｂＲｃ、−ＣＯＲｄ、−ＣＯ２Ｒｄ、
−ＣＯＮＲｂＲｃ、−ＣＯＮ（ＯＲａ）Ｒｂ、−ＳＯ２ＮＲｂＲｃ又は−ＳＯ（ＮＲｂ）Ｒｄ；又はＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ４〜７シクロアルケニル、Ｃ３〜７シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル、アリール、アリール（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルケニル、Ｃ４〜９ヘテロビシクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリール（Ｃ１〜６）アルキル、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−アリール−、ヘテロアリール（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル−、（Ｃ３〜７）シクロアルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）シクロアルキル
（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜７）シクロアルケニル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜９）ビシクロアルキル−ヘテロアリール−、
（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−、
（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルケニル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜９）ヘテロビシクロアルキル−ヘテロアリール−又は
（Ｃ４〜９）スピロヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−を独立して表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよく、
Ｒ４及びＲ５は、水素又はＣ１〜６アルキルを独立して表し、
Ｒａは、Ｃ１〜６アルキル、アリール、アリール（Ｃ１〜６）アルキル、ヘテロアリール又はヘテロアリール（Ｃ１〜６）アルキルを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよく、
Ｒｂ及びＲｃは、水素若しくはトリフルオロメチル、又はＣ１〜６アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル、アリール、アリール（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル、ヘテロアリール又はヘテロアリール（Ｃ１〜６）アルキルを独立して表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよいか、又は
Ｒｂ及びＲｃは、それらの両方が結合している窒素原子と一緒になって、アゼチジン−１−イル、ピロリジン−１−イル、オキサゾリジン−３−イル、イソオキサゾリジン−２−イル、チアゾリジン−３−イル、イソチアゾリジン−２−イル、ピペリジン−１−イル、モルホリン−４−イル、チオモルホリン−４−イル、ピペラジン−１−イル、ホモピペリジン−１−イル、ホモモルホリン−４−イル又はホモピペラジン−１−イルを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよく、
Ｒｄは、水素、又はＣ１〜６アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、アリール、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル若しくはヘテロアリールを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよく、
Ｒｅは、Ｃ１〜６アルキル、アリール又はヘテロアリールを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい）を提供する。
本発明はまた、治療における使用のための、上で定義されている式（Ｉ）の化合物、又はそれらのＮ−オキシド、或いは薬学的に許容されるそれらの塩又は溶媒和物、或いはそれらのグルクロニド誘導体、或いはそれらの共結晶も提供する。
本発明はまた、ＴＮＦα機能のモジュレーターの投与が適応される障害の処置及び／又は防止における使用のための、上で定義されている式（Ｉ）の化合物、又はそれらのＮ−オキシド、或いは薬学的に許容されるそれらの塩又は溶媒和物、或いはそれらのグルクロニド誘導体、或いはそれらの共結晶も提供する。
別の態様では、本発明は、炎症若しくは自己免疫障害、神経学的若しくは神経変性障害、疼痛若しくは侵害受容性障害、心血管障害、代謝障害、眼障害、又は腫瘍学的障害の処置及び／又は防止における使用のための、上で定義されている式（Ｉ）の化合物、又はそれらのＮ−オキシド、或いは薬学的に許容されるそれらの塩又は溶媒和物、或いはそれらのグルクロニド誘導体、或いはそれらの共結晶を提供する。
本発明はまた、ＴＮＦα機能のモジュレーターの投与が適応される、障害を処置及び／又は防止するための方法であって、そのような処置を必要とする患者に、有効量の上で定義されている式（Ｉ）の化合物、又はそれらのＮ−オキシド、或いは薬学的に許容されるそれらの塩又は溶媒和物、或いはそれらのグルクロニド誘導体、或いはそれらの共結晶を投与するステップを含む、方法も提供する。
別の態様では、本発明は、炎症若しくは自己免疫障害、神経学的若しくは神経変性障害、疼痛若しくは侵害受容性障害、心血管障害、代謝障害、眼障害、又は腫瘍学的障害を処置及び／又は防止するための方法であって、そのような処置を必要とする患者に、有効量の上で定義されている式（Ｉ）の化合物、又はそれらのＮ−オキシド、或いは薬学的に許容されるそれらの塩又は溶媒和物、或いはそれらのグルクロニド誘導体、或いはそれらの共結晶を投与するステップを含む、方法を提供する。
上の式（Ｉ）の化合物中のいずれの基も、場合により置換されていると記載されている場合、この基は、無置換であってもよく、又は１つ又は複数の置換基によって置換されていてもよい。通常、こうした基は、無置換であるか、又は１つ若しくは２つの置換基により置換されていることになろう。
医薬において使用する場合、式（Ｉ）の化合物の塩は、薬学的に許容される塩であろう。しかし、他の塩が、本発明において役に立つ化合物又はそれらの薬学的に許容される塩の調製に有用なことがある。薬学的に許容される塩の選択及び調製の基本となる標準原則は、例えば、薬学的な塩のハンドブック：特性、選択及び使用（Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ， Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｕｓｅ）、Ｐ．Ｈ．Ｓｔａｈｌ＆Ｃ．Ｇ． Ｗｅｒｍｕｔｈ（編）、Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ、２００２年において記載されている。本発明において役に立つ化合物の適切な薬学的に許容される塩には、例えば、本発明において役に立つ化合物の溶液と、塩酸、硫酸、メタンスルホン酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、酢酸、安息香酸、クエン酸、酒石酸又はリン酸などの薬学的に許容される酸の溶液とを混合することにより形成することができる、酸付加塩が含まれる。さらに、本発明において役に立つ化合物が酸性部分、例えば、カルボキシを有する場合、適切な薬学的に許容されるその塩には、アルカリ金属塩、例えばナトリウム又はカリウム塩、アルカリ土類金属塩、例えばカルシウム又はマグネシウム塩、アンモニウム塩、並びに適切な有機配位子と形成される塩、例えば四級アンモニウム塩及びメグルミン塩が含まれ得る。
本発明は、その範囲内に、上の式（Ｉ）の化合物の溶媒和物を含む。こうした溶媒和物は、一般的な有機溶媒、例えばベンゼン又はトルエンなどの炭化水素溶媒、クロロホルム又はジクロロメタンなどのクロロ化溶媒、メタノール、エタノール又はイソプロパノールなどのアルコール性溶媒、ジエチルエーテル又はテトラヒドロフランなどのエーテル溶媒、酢酸エチルなどの又はエステル溶媒と形成することができる。或いは、式（Ｉ）の化合物の溶媒和物は、水と形成されてもよく、この場合、それらは水和物となろう。
本発明はまた、その範囲内に共結晶も含む。技術用語「共結晶」は、中性分子の構成成分が、決まった化学量論量の比で結晶性化合物内に存在している状況を記載するために使用される。医薬品の共結晶の調製により、活性な医薬品成分の結晶形態に修飾を行うことが可能になり、ひいては、これにより、所期の生物活性を損なうことなく、その物理化学的特性を改変することができる（医薬品の塩及び共結晶（Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ ａｎｄ Ｃｏ−ｃｒｙｓｔａｌｓ）、Ｊ．Ｗｏｕｔｅｒｓ＆Ｌ． Ｑｕｅｒｅ（編）、ＲＳＣ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ、２０１２年を参照されたい）。活性な医薬品成分と一緒に共結晶中に存在し得る共結晶形成物の典型例には、Ｌ−アスコルビン酸、クエン酸、グルタル酸、尿素及びニコチンアミドが含まれる。
本発明は、その範囲内に、上の式（Ｉ）の化合物のプロドラッグを含む。一般に、こうしたプロドラッグは、インビボで必要な式（Ｉ）の化合物に容易に変換可能な、式（Ｉ）の化合物の機能的誘導体であろう。適切なプロドラッグ誘導体の選択及び調製のための慣用的な手順は、例えばプロドラッグの設計（Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ）、Ｈ．Ｂｕｎｄｇａａｒｄ、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ（編）、１９８５年に記載されている。
本発明に役に立つ化合物上で存在し得る適切なアルキル基は、直鎖及び分岐のＣ１〜６アルキル基、例えばＣ１〜４アルキルを含む。典型例には、メチル及びエチル基、及び直鎖又は分岐のプロピル、ブチル及びペンチル基が含まれる。具体的なアルキル基には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、２，２−ジメチルプロピル及び３−メチルブチルが含まれる。したがって、「Ｃ１〜６アルコキシ」、「Ｃ１〜６アルキルチオ」、「Ｃ１〜６アルキルスルホニル」及び「Ｃ１〜６アルキルアミノ」などの誘導体化されている表現を考慮すべきである。
「Ｃ１〜４アルキレン鎖」という表現は、１〜４個の炭素原子を含有する、二価の直鎖又は分岐アルキレン鎖を指す。代表例には、メチレン、エチレン、メチルメチレン、エチルメチレン及びジメチルメチレンが含まれる。
適切なＣ２〜６アルケニル基には、ビニル及びアリルが含まれる。
適切なＣ２〜６アルキニル基には、エチニル、プロパルギル及びブチニルが含まれる。
用語「Ｃ３〜７シクロアルキル」とは、本明細書で使用する場合、飽和単環式炭化水素から誘導される、３〜７個の炭素原子からなる一価の基を指し、そのベンゾ縮合アナログを含むことができる。適切なＣ３〜７シクロアルキル基には、シクロプロピル、シクロブチル、ベンゾシクロブテニル、シクロペンチル、インダニル、シクロヘキシル及びシクロヘプチルが含まれる。
用語「Ｃ４〜７シクロアルケニル」とは、本明細書で使用する場合、部分的に不飽和な単環式炭化水素から誘導される、４〜７個の炭素原子からなる、一価の基を指す。適切なＣ４〜７シクロアルケニル基には、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル及びシクロヘプテニルが含まれる。
用語「Ｃ４〜９ビシクロアルキル」とは、本明細書で使用する場合、不飽和な二環式炭化水素から誘導される、４〜９個の炭素原子からなる、一価の基を指す。典型的なビシクロアルキル基には、ビシクロ［３．１．０］ヘキサニル、ビシクロ［４．１．０］ヘプタニル及びビシクロ［２．２．２］オクタニルが含まれる。
用語「アリール」とは、本明細書で使用する場合、単環芳香族又は縮合多環芳香族から誘導される、一価の炭素環式芳香族基を指す。適切なアリール基には、フェニル及びナフチル、好ましくはフェニルが含まれる。
適切なアリール（Ｃ１〜６）アルキル基には、ベンジル、フェニルエチル、フェニルプロピル及びナフチルメチルが含まれる。
用語「Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル」とは、本明細書で使用する場合、３〜７個の炭素原子と酸素、硫黄及び窒素から選択される少なくとも１個のヘテロ原子とを含有する、飽和単環式環を指し、そのベンゾ縮合アナログを含むことができる。適切なヘテロシクロアルキル基には、オキセタニル、アゼチジニル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロベンゾフラニル、ジヒドロベンゾチエニル、ピロリジニル、インドリニル、イソインドリニル、オキサゾリジニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル、イミダゾリジニル、テトラヒドロピラニル、クロマニル、テトラヒドロチオピラニル、ピペリジニル、１，２，３，４−テトラヒドロキノリニル、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリニル、ピペラジニル、１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリニル、ヘキサヒドロ−［１，２，５］チアジアゾロ［２，３−ａ］ピラジニル、ホモピペラジニル、モルホリニル、ベンゾオキサジニル、チオモルホリニル、アゼパニル、オキサゼパニル、ジアゼパニル、チアジアゼパニル及びアゾカニルが含まれる。
用語「Ｃ３〜７ヘテロシクロアルケニル」とは、本明細書で使用する場合、３〜７個の炭素原子と酸素、硫黄及び窒素から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する、一不飽和又は多不飽和単環式環を指し、そのベンゾ縮合アナログを含むことができる。適切なヘテロシクロアルケニル基には、チアゾリニル、イソチアゾリニル、イミダゾリニル、ジヒドロピラニル、ジヒドロチオピラニル及び１，２，３，６−テトラヒドロピリジニルが含まれる。
用語「Ｃ４〜９ヘテロビシクロアルキル」は、本明細書で使用する場合、１個又は複数の炭素原子が、酸素、硫黄及び窒素から選択される１個又は複数のヘテロ原子により置きかえられている、Ｃ４〜９ビシクロアルキルに相当する。典型的なヘテロビシクロアルキル基には、３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニル、２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、６−アザビシクロ［３．２．０］ヘプタニル、３−アザビシクロ［３．１．１］ヘプタニル、３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタニル、２−オキサビシクロ［２．２．２］オクタニル、キヌクリジニル、２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．２］オクタニル、３−アザビシクロ［３．２．１］オクタニル、８−アザビシクロ−［３．２．１］オクタニル、３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニル、３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタニル、３，６−ジアザビシクロ［３．２．２］ノナニル、３−オキサ−７−アザビシクロ［３．３．１］ノナニル及び３，９−ジアザビシクロ［４．２．１］ノナニルが含まれる。
用語「Ｃ４〜９スピロヘテロシクロアルキル」とは、本明細書で使用する場合、４〜９個の炭素原子と酸素、硫黄及び窒素から選択される少なくとも１個のヘテロ原子とを含有する、飽和二環式環系であって、２つの環が共通の原子により連結されている、飽和二環式環系を指す。適切なスピロヘテロシクロアルキル基には、５−アザスピロ［２．３］ヘキサニル、５−アザスピロ［２．４］ヘプタニル、２−アザスピロ［３．３］ヘプタニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．３］ヘプタニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．４］オクタニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．５］ノナニル、７−オキサ−２−アザスピロ［３．５］ノナニル、２−オキサ−７−アザスピロ［３．５］ノナニル及び２，４，８−トリアザスピロ［４．５］デカニルが含まれる。
用語「ヘテロアリール」とは、本明細書で使用する場合、１つ又は複数の炭素原子が、酸素、硫黄及び窒素から選択される１個又は複数のヘテロ原子によって置きかえられている、単環又は縮合多環から誘導される、少なくとも５個の原子を含有している一価の芳香族基を指す。適切なヘテロアリール基には、フリル、ベンゾフリル、ジベンゾフリル、チエニル、ベンゾチエニル、チエノ［２，３−ｃ］ピラゾリル、チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシニル、ジベンゾチエニル、ピロリル、インドリル、ピロロ［２，３−ｂ］ピリジニル、ピロロ［３，２−ｃ］ピリジニル、ピロロ［３，４−ｂ］ピリジニル、ピラゾリル、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジニル、ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジニル、インダゾリル、４，５，６，７−テトラヒドロインダゾリル、オキサゾリル、ベンゾオキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、ベンゾチアゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、ベンゾイミダゾリル、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジニル、イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジニル、プリニル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリミジニル、イミダゾ［１，２−ａ］ピラジニル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジニル、ベンゾトリアゾリル、テトラゾリル、ピリジニル、キノリニル、イソキノリニル、ナフチリジニル、ピリダジニル、シンノリニル、フタラジニル、ピリミジニル、キナゾリニル、ピラジニル、キノキサリニル、プテリジニル、トリアジニル及びクロメニル基が含まれる。
用語「ハロゲン」とは、本明細書で使用する場合、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素原子、通常は、フッ素、塩素又は臭素を含むことが意図されている。
式（Ｉ）の化合物が１個又は複数の不斉中心を有する場合、それらは、すなわち、鏡像異性体として存在し得る。本発明において役に立つ化合物が、２個以上の不斉中心を有する場合、それらは、ジアステレオマーとしてさらに存在することがある。本発明は、こうした鏡像異性体及びジアステレオマーのすべての使用、及び任意の比のそれらの混合物（ラセミ体を含む）に拡張されることを理解すべきである。式（Ｉ）、及びこれ以降に図示されている式は、特に明記又は示されていない限り、個々の立体異性体のすべて、及び可能なそれらの混合物のすべてを表すことが意図されている。さらに、式（Ｉ）の化合物は、互変異性体、例えばケト（ＣＨ２Ｃ＝Ｏ）⇔エノール（ＣＨ＝ＣＨＯＨ）互変異性体又はアミド（ＮＨＣ＝Ｏ）⇔ヒドロキシイミン（Ｎ＝ＣＯＨ）互変異性体として存在することがある。式（Ｉ）、及びこれ以降に図示されている式は、特に明記又は示されていない限り、個々の互変異性体のすべて、及び可能なそれらの混合物のすべてを表すことが意図されている。
式（Ｉ）、これ以降に図示されている式に存在している個々の原子はそれぞれ、実際には、その天然同位体のいずれかの形態で存在していることがあることを理解すべきであり、最も豊富な同位体（単数又は複数）が好ましい。したがって、例として、式（Ｉ）、又はこれ以降に図示されている式に存在している個々の水素原子はそれぞれ、１Ｈ、２Ｈ（ジュウテリウム）又は３Ｈ（トリチウム）原子、好ましくは１Ｈとして存在し得る。同様に、例として、式（Ｉ）、又はこれ以降に図示されている式に存在している個々の炭素原子はそれぞれ、１２Ｃ、１３Ｃ又は１４Ｃ原子、好ましくは１２Ｃとして存在し得る。
一態様では、本発明は、上で図示されている式（Ｉ）の化合物、又はそれらのＮ−オキシド、或いは薬学的に許容されるそれらの塩又は溶媒和物、或いはそれらのグルクロニド誘導体、或いはそれらの共結晶を提供し、式中、
Ｑは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）（ＮＲ５）−、−Ｎ（Ｒ５）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）−、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）−又は−Ｎ（Ｒ５）Ｓ（Ｏ）２−を表すか、又はＱは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）（ＮＲ５）−、−Ｎ（Ｒ５）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）−、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）−及び−Ｎ（Ｒ５）Ｓ（Ｏ）２−から独立して選択される１つ、２つ又は３つのヘテロ原子含有連結基を場合により含む、場合により置換されている直鎖又は分岐Ｃ１〜６アルキレン鎖を表し、
Ｚは、Ｃ３〜７シクロアルキル、アリール、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルケニル又はヘテロアリールを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよいか、又はＺは、−Ｚ１−Ｚ２若しくは−Ｚ１−Ｃ（Ｏ）−Ｚ２を表し、これらの部分のどちらも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよく、
Ｅ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｚ１及びＺ２は、上で定義されている通りである。
別の態様では、本発明は、上で図示されている式（Ｉ）の化合物、又はそれらのＮ−オキシド、或いは薬学的に許容されるそれらの塩又は溶媒和物、或いはそれらのグルクロニド誘導体、或いはそれらの共結晶を提供し、式中、
Ｒ１は、ハロゲン若しくはシアノ、又はＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ４〜７シクロアルケニル、Ｃ３〜７シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル、アリール、アリール（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルケニル、Ｃ４〜９ヘテロビシクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリール（Ｃ１〜６）アルキル、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−アリール−、ヘテロアリール（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル−、（Ｃ３〜７）シクロアルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）シクロアルキル
（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜７）シクロアルケニル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜９）ビシクロアルキル−ヘテロアリール−、
（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−、
（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルケニル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜９）ヘテロビシクロアルキル−ヘテロアリール−又は
（Ｃ４〜９）スピロヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−を表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよく、
Ｅ、Ｑ、Ｙ、Ｚ、Ｒ２及びＲ３は、上で定義されている通りである。
本発明による化合物が場合により置換されている直鎖又は分岐アルキレン鎖を含む場合、それらの通常の意味には、メチレン（−ＣＨ２−）、（メチル）メチレン、エチレン（−ＣＨ２ＣＨ２−）、（エチル）メチレン、（ジメチル）−メチレン、（メチル）エチレン、プロピレン（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）、（プロピル）メチレン及び（ジメチル）エチレンが含まれ、これらの鎖のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。好適には、こうした鎖は無置換、一置換又は二置換されている。通常、こうした鎖は、無置換又は一置換されている。一実施形態では、こうした鎖は無置換である。別の実施形態では、こうした鎖は一置換されている。さらなる実施形態では、こうした鎖は二置換である。
本発明による化合物中に存在し得るアルキレン鎖上の通常の置換基の例には、ハロゲン、シアノ、トリフルオロメチル、オキソ、ヒドロキシ、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボキシ（Ｃ１〜６）アルコキシ、トリフルオロメトキシ、アミノ、Ｃ１〜６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、Ｃ２〜６アルキルカルボニルアミノ、カルボキシ、ベンジルオキシカルボニル、テトラゾリル、アミノカルボニル、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニル及びジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノカルボニルが含まれる。
本発明による化合物中に存在し得るアルキレン鎖上の適切な置換基の具体例には、フルオロ、シアノ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、メトキシ、カルボキシメトキシ、アミノ、アセチルアミノ、カルボキシ、ベンジルオキシカルボニル及びテトラゾリルが含まれる。
第１の実施形態では、Ｅは、共有結合を表し、これにより整数Ｙは、イミダゾール環に直接、結合している。
第２の実施形態では、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−又は−Ｎ（Ｒ４）−を表す。その実施形態の第１の態様では、Ｅは−Ｏ−を表す。その実施形態の第２の態様では、Ｅは−Ｓ−を表す。その実施形態の第３の態様では、Ｅは−Ｓ（Ｏ）−を表す。その実施形態の第４の態様では、Ｅは−Ｓ（Ｏ）２−を表す。その実施形態の第５の態様では、Ｅは−Ｎ（Ｒ４）−を表す。
第３の実施形態では、Ｅは、場合により置換されている直鎖又は分岐Ｃ１〜４アルキレン鎖を表す。その実施形態の第１の態様では、Ｅは、場合により置換されているメチレン（−ＣＨ２−）連結基を表す。その実施形態の第２の態様では、Ｅは、場合により置換されている（メチル）メチレン連結基を表す。その実施形態の第３の態様では、Ｅは、場合により置換されている（エチル）メチレン連結基を表す。
一般に、Ｅは、共有結合を表すか、又はＥは、−Ｎ（Ｒ４）−を表すか、又はＥは、場合により置換されている直鎖又は分岐Ｃ１〜４アルキレン鎖を表す。
通常、Ｅは、−Ｎ（Ｒ４）−を表すか、又はＥは、場合により置換されている直鎖又は分岐Ｃ１〜４アルキレン鎖を表す。
好適には、Ｅは、共有結合を表すか、又はＥは、−Ｎ（Ｒ４）−を表すか、又はＥは、メチレン（−ＣＨ２−）、（メチル）メチレン又は（エチル）メチレンを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
一般に、Ｅは、−Ｎ（Ｒ４）−を表すか、又はＥは、メチレン（−ＣＨ２−）又は（エチル）メチレンを表し、これらの基のどちらも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
適切には、Ｅは、−Ｎ（Ｒ４）−又は場合により置換されているメチレンを表す。
Ｅにより表される連結基上の通常の置換基の選択される例には、ハロゲン、トリフルオロメチル、オキソ、ヒドロキシ、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボキシ（Ｃ１〜６）アルコキシ、トリフルオロメトキシ、アミノ、Ｃ１〜６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、Ｃ２〜６アルキルカルボニルアミノ、カルボキシ、ベンジルオキシカルボニル及びテトラゾリルが含まれる。
Ｅにより表される連結基上の通常の置換基の具体例には、フルオロ、トリフルオロメチル、オキソ、ヒドロキシ、メトキシ、カルボキシメトキシ、トリフルオロメトキシ、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、アセチルアミノ、カルボキシ、ベンジルオキシカルボニル及びテトラゾリルが含まれる。
Ｅ上の通常の置換基の具体例には、オキソ及びヒドロキシが含まれる。
Ｅの通常の意味には、Ｎ（Ｒ４）−、−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＣＨ（ＯＨ）−、−ＣＨ（ＯＣＨ３）−、−ＣＨ（ＯＣＨ２ＣＯ２Ｈ）−、−ＣＨ（ＮＨ２）−、−ＣＨ（ＮＨＣＯＣＨ３）−、−ＣＨ（ＣＯ２Ｈ）−、−ＣＨ（ＣＯ２ベンジル）−、−ＣＨ（ＣＨ３）−、−Ｃ（ＣＨ３）（ＯＨ）−及び−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）−が含まれ、Ｅは共有結合を表すことができる。
Ｅの例示的な意味には、−ＣＨ２−及び−ＣＨ（ＯＨ）−が含まれる。
Ｅの好適な意味には、−Ｎ（Ｒ４）−、−ＣＨ２−及び−ＣＨ（ＯＨ）−が含まれる。一実施形態では、Ｅは、−Ｎ（Ｒ４）−を表す。別の実施形態では、Ｅは、−ＣＨ２−を表す。さらなる実施形態では、Ｅは、−ＣＨ（ＯＨ）−を表す。
別の実施形態では、Ｅは、−Ｃ（Ｏ）−を表す。
別の実施形態では、Ｅは、−ＣＨ（ＯＣＨ３）−を表す。
別の実施形態では、Ｅは、−ＣＨ（ＮＨ２）−を表す。
追加的な実施形態では、Ｅは、−ＣＨ（ＣＨ３）−を表す。その実施形態の特定の態様では、Ｅにより表される−ＣＨ（ＣＨ３）−連結基は、（Ｓ）立体化学配置にある。
さらなる実施形態では、Ｅは、−Ｃ（ＣＨ３）（ＯＨ）−を表す。
第１の実施形態では、Ｑは、共有結合を表し、これにより、整数Ｚは、イミダゾール環に直接、結合している。
第２の実施形態では、Ｑは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）（ＮＲ５）−、−Ｎ（Ｒ５）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）−、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）−又は−Ｎ（Ｒ５）Ｓ（Ｏ）２−を表す。その実施形態の第１の態様では、Ｑは−Ｏ−を表す。その実施形態の第２の態様では、Ｑは−Ｓ−を表す。その実施形態の第３の態様では、Ｑは−Ｓ（Ｏ）−を表す。その実施形態の第４の態様では、Ｑは−Ｓ（Ｏ）２−を表す。その実施形態の第５の態様では、Ｑは−Ｓ（Ｏ）（ＮＲ５）−を表す。その実施形態の第６の態様では、Ｑは−Ｎ（Ｒ５）−を表す。その実施形態の第７の態様では、Ｑは−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）−を表す。その実施形態の第８の態様では、Ｑは−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）−を表す。その実施形態の第９の態様では、Ｑは−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）−を表す。その実施形態の第１０の態様では、Ｑは−Ｎ（Ｒ５）Ｓ（Ｏ）２−を表す。
第３の実施形態では、Ｑは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）（ＮＲ５）−、−Ｎ（Ｒ５）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）−、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）−及び−Ｎ（Ｒ５）Ｓ（Ｏ）２−から独立して選択される１つ、２つ又は３つのヘテロ原子含有連結基を場合により含む、場合により置換されている直鎖又は分岐Ｃ１〜６アルキレン鎖を表す。その実施形態の第１の態様では、Ｑは、場合により置換されている直鎖又は分岐Ｃ１〜６アルキレン鎖を表す。その実施形態の第２の実施形態では、Ｑは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）（ＮＲ５）−、−Ｎ（Ｒ５）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）−、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）−及び−Ｎ（Ｒ５）Ｓ（Ｏ）２−から独立して選択される１つのヘテロ原子含有連結基を含む、場合により置換されている直鎖又は分岐Ｃ１〜６アルキレン鎖を表す。その実施形態の第３の実施形態では、Ｑは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）（ＮＲ５）−、−Ｎ（Ｒ５）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）−、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）−及び−Ｎ（Ｒ５）Ｓ（Ｏ）２−から独立して選択される２つのヘテロ原子含有連結基を含む、場合により置換されている直鎖又は分岐Ｃ１〜６アルキレン鎖を表す。その実施形態の第４の実施形態では、Ｑは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）（ＮＲ５）−、−Ｎ（Ｒ５）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）−、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）−及び−Ｎ（Ｒ５）Ｓ（Ｏ）２−から独立して選択される３つのヘテロ原子含有連結基を含む、場合により置換されている直鎖又は分岐Ｃ１〜６アルキレン鎖を表す。その実施形態の第５の態様では、Ｑは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）−及び−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）−から独立して選択される１つ、２つ又は３つのヘテロ原子含有連結基を含む、場合により置換されている直鎖又は分岐Ｃ１〜６アルキレン鎖を表す。
通常、Ｑは共有結合を表すか、又はＱは、−Ｓ（Ｏ）−又は−Ｓ（Ｏ）２−を表すか、又はＱは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ５）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）−及び−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）−から選択される１つ又は２つのヘテロ原子含有連結基を場合により含む、場合により置換されている直鎖又は分岐Ｃ１〜６アルキレン鎖を表す。
Ｑによって表される連結基上の通常の置換基の選択例には、ハロゲン、シアノ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、Ｃ１〜６アルコキシ及びアミノが含まれる。
Ｑによって表される連結基上の通常の置換基の具体例には、フルオロ、シアノ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、メトキシ及びアミノが含まれる。
好適には、Ｑは共有結合を表すか、又はＱは−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−又は−Ｎ（Ｒ５）−を表すか、又はＱは−ＣＨ２−、−ＣＨ（Ｆ）−、−ＣＦ２−、−ＣＨ（ＣＮ）−、−ＣＨ（ＣＨ３）−、−ＣＨ（ＯＨ）−、−ＣＨ（ＣＨ２ＯＨ）−、−ＣＨ（ＯＣＨ３）−、−ＣＨ（ＮＨ２）−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２−、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＦ２−、−ＣＨ（ＯＣＨ３）ＣＨ２−、
−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ−、−Ｃ（ＣＨ３）２Ｏ−、−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）Ｏ−、−ＣＨ（ＣＦ３）Ｏ−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＨ２Ｓ（Ｏ）−、
−ＣＨ２Ｓ（Ｏ）２−、−ＣＨ２Ｎ（Ｒ５）−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ（ＯＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２−、
−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＯＣＨ２−、−ＣＨ２ＯＣＨ（Ｆ）−、−ＣＨ２ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＯＣＨ（ＣＨ３）−、
−ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ２−、−ＣＨ２ＯＣ（ＣＨ３）２−、−Ｃ（ＣＨ３）２ＯＣＨ２−、−ＣＨ２ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ（Ｏ）ＣＨ２−、
−ＣＨ２Ｓ（Ｏ）２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（Ｒ５）−、−ＣＨ２Ｎ（Ｒ５）ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）−、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２−、
−ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）−、−ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２−、−ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−、
−ＣＨ２ＯＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、−ＣＨ２ＯＣ（ＣＨ３）２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−、
−ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＯＣＨ２Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）−又は−ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２−を表す。
適切には、Ｑは共有結合を表すか、又はＱは、−ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＮ）−、−ＣＨ（ＯＨ）−、−ＣＨ（ＯＣＨ３）−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２Ｎ（Ｒ５）−又は−ＣＨ２ＯＣＨ２−を表す。
例示的には、Ｑは共有結合を表すか、又はＱは、−ＣＨ２−又は−ＣＨ２Ｏ−を表す。
Ｑの具体的な意味には、−ＣＨ２−、−ＣＨ（ＯＨ）−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２Ｓ−及び−ＣＨ２ＯＣＨ２−が含まれる。第１の実施形態では、Ｑは−ＣＨ２−を表す。第２の実施形態では、Ｑは−ＣＨ（ＯＨ）−を表す。第３の実施形態では、Ｑは−ＣＨ２Ｏ−を表す。第４の実施形態では、Ｑは−ＣＨ２Ｓ−を表す。第５の実施形態では、Ｑは−ＣＨ２ＯＣＨ２−を表す。
一般に、Ｙは、Ｃ３〜７シクロアルキル、アリール又はヘテロアリールを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
通常、Ｙは、アリール又はヘテロアリールを表し、これらの基のどちらも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
第１の実施形態では、Ｙは、場合により置換されているＣ３〜７シクロアルキルを表す。その実施形態の一態様では、Ｙは、無置換のＣ３〜７シクロアルキルを表す。その実施形態の別の態様では、Ｙは、一置換Ｃ３〜７シクロアルキルを表す。その実施形態のさらなる態様では、Ｙは、二置換Ｃ３〜７シクロアルキルを表す。
第２の実施形態では、Ｙは、場合により置換されているアリールを表す。その実施形態の一態様では、Ｙは、無置換のアリールを表す。その実施形態の別の態様では、Ｙは、一置換アリールを表す。その実施形態のさらなる態様では、Ｙは、二置換アリールを表す。
第３の実施形態では、Ｙは、場合により置換されているＣ３〜７ヘテロシクロアルキルを表す。その実施形態の一態様では、Ｙは、無置換のＣ３〜７ヘテロシクロアルキルを表す。その実施形態の別の態様では、Ｙは、一置換Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキルを表す。その実施形態のさらなる態様では、Ｙは、二置換Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキルを表す。
第４の実施形態では、Ｙは、場合により置換されているヘテロアリールを表す。その実施形態の一態様では、Ｙは、無置換のヘテロアリールを表す。その実施形態の別の態様では、Ｙは、一置換ヘテロアリールを表す。その実施形態のさらなる態様では、Ｙは、二置換ヘテロアリールを表す。
好適には、Ｙは、ベンゾシクロブテニル、フェニル、チエニル、チアゾリル又はピリジニルを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
適切には、Ｙは、フェニル、チエニル又はチアゾリルを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
適切には、Ｙはフェニルを表し、フェニルは、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
部分Ｙ上に存在し得る任意選択の置換基の例には、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜６アルキル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、Ｃ１〜６アルコキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、Ｃ１〜６アルキルチオ、Ｃ１〜６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、（Ｃ１〜６）アルキルスルホニルオキシ、アミノ、Ｃ１〜６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、アリールアミノ、Ｃ２〜６アルキルカルボニルアミノ、Ｃ１〜６アルキルスルホニルアミノ、ホルミル、Ｃ２〜６アルキルカルボニル、Ｃ３〜６シクロアルキルカルボニル、Ｃ３〜６ヘテロシクロアルキルカルボニル、カルボキシ、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノカルボニル、アミノスルホニル、Ｃ１〜６アルキルアミノスルホニル及びジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノスルホニルから独立して選択される、１つ、２つ又は３つの置換基が含まれる。
部分Ｙ上の任意選択の置換基の典型例には、Ｃ１〜６アルキル及びジフルオロメトキシが含まれる。
部分Ｙ上の具体的な置換基の例には、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、ニトロ、メチル、イソプロピル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、メチルスルホニルオキシ、アミノ、メチルアミノ、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ、ジメチルアミノ、フェニルアミノ、アセチルアミノ、メチルスルホニルアミノ、ホルミル、アセチル、シクロプロピルカルボニル、アゼチジニルカルボニル、ピロリジニルカルボニル、ピペリジニルカルボニル、ピペラジニルカルボニル、モルホリニルカルボニル、カルボキシ、メトキシカルボニル、アミノカルボニル、メチルアミノカルボニル、ジメチルアミノカルボニル、アミノスルホニル、メチルアミノスルホニル及びジメチルアミノスルホニルが含まれる。
部分Ｙ上の具体的な置換基の典型例には、メチル及びジフルオロメトキシが含まれる。
Ｙの通常の意味には、ベンゾシクロブテニル、フェニル、フルオロフェニル（２−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル及び４−フルオロフェニルを含む）、クロロフェニル（２−クロロフェニル、３−クロロフェニル及び４−クロロフェニルを含む）、ジフルオロフェニル（２，６−ジフルオロフェニルを含む）、（クロロ）（フルオロ）フェニル（５−クロロ−２−フルオロフェニル及び２−クロロ−５−フルオロフェニルを含む）、ジクロロフェニル（２，５−ジクロロフェニル及び２，６−ジクロロフェニルを含む）、メチルフェニル（４−メチルフェニルを含む）、ジメチルフェニル（２，５−ジメチルフェニル及び２，６−ジメチルフェニルを含む）、（トリフルオロメチル）フェニル［２−（トリフルオロメチル）フェニルを含む］、（クロロ）（トリフルオロメチル）フェニル［５−クロロ−２−（トリフルオロメチル）フェニルを含む］、（メチル）−（トリフルオロメチル）フェニル［２−メチル−５−（トリフルオロメチル）フェニルを含む］、ビス（トリフルオロメチル）フェニル［２，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニルを含む］、メトキシフェニル（２−メトキシフェニルを含む）、（ジフルオロメトキシ）フェニル［２−（ジフルオロメトキシ）フェニル及び３−（ジフルオロメトキシ）フェニルを含む］、（ジフルオロメトキシ）（フルオロ）フェニル［２−（ジフルオロ−メトキシ）−５−フルオロフェニル及び２−（ジフルオロメトキシ）−６−フルオロフェニルを含む］、（クロロ）（ジフルオロメトキシ）フェニル［５−クロロ−２−（ジフルオロメトキシ）フェニル及び６−クロロ−２−（ジフルオロメトキシ）フェニルを含む］、（シアノ）（ジフルオロメトキシ）フェニル［６−シアノ−２−（ジフルオロメトキシ）フェニルを含む］、（トリフルオロメトキシ）フェニル［２−（トリフルオロメトキシ）−フェニルを含む］、メチルスルホニルオキシフェニル、（アミノ）（クロロ）フェニル（５−アミノ−２−クロロフェニルを含む）、メチルチエニル（３−メチルチエン−２−イルを含む）、メチルチアゾリル（２−メチル−１，３−チアゾール−４−イルを含む）、（クロロ）（メチル）チアゾリル（５−クロロ−２−メチル−１，３−チアゾール−４−イルを含む）、ジメチルチアゾリル（２，４−ジメチル−１，３−チアゾール−５−イルを含む）及びピリジニル（ピリジン−３−イル及びピリジン−４−イルを含む）が含まれる。
Ｙの選択される意味には、ジクロロフェニル、ジメチルフェニル、（ジフルオロメトキシ）フェニル、（ジフルオロメトキシ）（フルオロ）フェニル、メチルスルホニルオキシフェニル、メチルチエニル及びジメチルチアゾリルが含まれる。
Ｙの例示的な意味には、ジメチルフェニル及び（ジフルオロメトキシ）フェニルが含まれる。
一実施形態では、Ｙは、２，５−ジクロロフェニルを表す。
別の実施形態では、Ｙは、２，５−ジメチルフェニルを表す。
特定の実施形態では、Ｙは、２−（ジフルオロメトキシ）フェニルを表す。
別の実施形態では、Ｙは、（ジフルオロメトキシ）（フルオロ）フェニルを表す。
別の実施形態では、Ｙは、３−メチルチエン−２−イルを表す。
別の実施形態では、Ｙは、２，４−ジメチル−１，３−チアゾール−５−イルを表す。
一実施形態では、Ｚは水素を表す。
別の実施形態では、Ｚは水素以外である。
選択される実施形態では、Ｚは水素を表すか、又はＺは、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、アリール、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルケニル又はヘテロアリールを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよいか、又はＺは、−Ｚ１−Ｚ２若しくは−Ｚ１−Ｃ（Ｏ）−Ｚ２を表し、これらの部分のどちらも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
さらなる実施形態では、Ｚは、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、アリール、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルケニル又はヘテロアリールを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよいか、又はＺは、−Ｚ１−Ｚ２若しくは−Ｚ１−Ｃ（Ｏ）−Ｚ２を表し、これらの部分のどちらも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
好適には、Ｚは水素を表すか、又はＺは、Ｃ１〜６アルキル、アリール又はヘテロアリールを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよいか、又はＺは、−Ｚ１−Ｚ２を表し、この部分は、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
例示的には、Ｚは水素を表すか、又はＺは、Ｃ１〜６アルキルを表し、この基は、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよいか、又はＺは、−Ｚ１−Ｚ２を表し、この部分は、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
通常、Ｚは、水素、フルオロ又はトリフルオロメチルを表し、又はＺはメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、テトラヒドロフラニル、ピロリジニル、インドリニル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、１，２，３，４−テトラヒドロキノリニル、モルホリニル、アゾカニル、チアゾリニル、フリル、チエニル、ピラゾリル、４，５，６，７−テトラヒドロインダゾリル、ベンゾオキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、ベンゾチアゾリル、イミダゾリル、ベンゾイミダゾリル、［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジニル、テトラゾリル、ピリジニル、キノリニル、イソキノリニル、フタラジニル、ピリミジニル又はピラジニルを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよいか、又はＺは、−Ｚ１−Ｚ２又は−Ｚ１−Ｃ（Ｏ）−Ｚ２を表し、これらの部分のどちらも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもい。
適切には、Ｚは水素を表すか、又はＺは、メチルを表し、この基は、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよいか、又はＺは、−Ｚ１−Ｚ２を表し、この部分は、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
部分Ｚ１は、アリール、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル又はヘテロアリール基から誘導される二価ラジカルを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。通常、部分Ｚ１は、フェニル、ピロリジニル、ピペラジニル、ピラゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル又はピリジニル基から誘導される二価ラジカルを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。部分Ｚ１の通常の意味には、式（Ｚａ）、（Ｚｂ）、（Ｚｃ）、（Ｚｄ）、（Ｚｅ）、（Ｚｆ）、（Ｚｇ）、（Ｚｈ）、（Ｚｊ）及び（Ｚｋ）の基：
Figure 2016539972
（式中、
記号＃は、分子の残りへの、部分Ｚ１の結合点を表し、
アスタリスク（＊）は、任意選択の置換基の結合部位を表す）
が含まれる。
部分Ｚ１の具体的な意味には、上で図示されている式（Ｚａ）、（Ｚｃ）、（Ｚｅ）、（Ｚｆ）、（Ｚｇ）、（Ｚｈ）及び（Ｚｊ）の基が含まれる。
部分Ｚ２は、アリール、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルケニル又はヘテロアリールを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。通常、Ｚ２は、フェニル、ピロリジニル、オキサゾリジニル、イミダゾリジニル、モルホリニル、イミダゾリニル、チアゾリル、イミダゾリル、テトラゾリル又はピリジニルを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。適切には、Ｚ２は、オキサゾリジニルを表し、この基は、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
部分Ｚ、Ｚ１又はＺ２上に存在し得る任意選択の置換基の例には、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜６アルキル、トリフルオロメチル、オキソ、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルコキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、Ｃ１〜３アルキレンジオキシ、Ｃ１〜６アルキルチオ、Ｃ１〜６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、アミノ、Ｃ１〜６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルキルカルボニルアミノ、Ｃ１〜６アルキルスルホニルアミノ、ホルミル、Ｃ２〜６アルキルカルボニル、カルボキシ、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノカルボニル、アミノスルホニル、Ｃ１〜６アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノスルホニル、アミノカルボニルアミノ及びヒドラジノカルボニルから独立して選択される、１つ、２つ又は３つの置換基が含まれる。
部分Ｚ、Ｚ１又はＺ２上の任意選択の置換基の典型例には、オキソが含まれる。
部分Ｚ、Ｚ１又はＺ２上の具体的な置換基の例には、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、イソプロピル、トリフルオロメチル、オキソ、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチレンジオキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、アミノ、メチルアミノ、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジメチルアミノメチル、ジメチルアミノエチル、アセチルアミノ、メチルスルホニルアミノ、ホルミル、アセチル、カルボキシ、メトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、アミノカルボニル、メチルアミノカルボニル、ジメチルアミノカルボニル、アミノスルホニル、メチルアミノスルホニル、ジメチルアミノスルホニル、アミノカルボニルアミノ及びヒドラジノカルボニルが含まれる。
部分Ｚ、Ｚ１又はＺ２上の具体的な置換基の典型例には、オキソが含まれる。
Ｚ２の通常の意味には、フェニル、ヒドロキシフェニル、オキソピロリジニル、ジオキソピロリジニル、（ヒドロキシ）（オキソ）ピロリジニル、（アミノ）（オキソ）ピロリジニル、（オキソ）オキサゾリジニル、オキソイミダゾリジニル、モルホリニル、イミダゾリニル、メチルチアゾリル、ホルミルチアゾリル、イミダゾリル、テトラゾリル及びピリジニルが含まれる。
Ｚ２の選択される意味には、オキソピロリジニル及び（オキソ）オキサゾリジニルが含まれる。一実施形態では、Ｚ２は、オキソピロリジニルを表す。別の実施形態では、Ｚ２は、（オキソ）オキサゾリジニルを表す。
Ｚの通常の意味には、水素、フルオロ、トリフルオロメチル、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、オキソシクロヘキシル、フェニル、ブロモフェニル、シアノフェニル、ニトロフェニル、メトキシフェニル、ジフルオロメトキシフェニル、トリフルオロメトキシフェニル、メチレンジオキシフェニル、メチルスルホニルフェニル、ジメチルアミノフェニル、アセチルアミノフェニル、メチルスルホニルアミノフェニル、カルボキシフェニル、アミノカルボニルフェニル、メチルアミノカルボニルフェニル、ジメチルアミノカルボニルフェニル、アミノカルボニルアミノフェニル、テトラヒドロフラニル、オキソピロリジニル、ジメチルアミノピロリジニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピロリジニル、インドリニル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、エチルピペリジニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペリジニル、アミノカルボニルピペリジニル、２−オキソ−３，４−ジヒドロキノリニル、モルホリニル、アゾカニル、オキソチアゾリニル、フリル、ヒドロキシメチルフリル、チエニル、メチルピラゾリル、ジメチルピラゾリル、４，５，６，７−テトラヒドロインダゾリル、ベンゾオキサゾリル、メチルイソオキサゾリル、ジメチルイソオキサゾリル、メチルチアゾリル、アミノチアゾリル、ベンゾチアゾリル、メチルベンゾチアゾリル、アミノベンゾチアゾリル、イミダゾリル、メチルイミダゾリル、メチルベンゾイミダゾリル、ジメチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジニル、ジメチルアミノエチルテトラゾリル、ピリジニル、フルオロピリジニル、クロロピリジニル、シアノピリジニル、メチルピリジニル、（シアノ）（メチル）ピリジニル、トリフルオロメチルピリジニル、オキソピリジニル、メトキシピリジニル、メチル−スルホニルピリジニル、ジメチルアミノメチルピリジニル、アセチルアミノピリジニル、カルボキシピリジニル、メトキシカルボニルピリジニル、アミノカルボニルピリジニル、（アミノカルボニル）（フルオロ）ピリジニル、メチルアミノカルボニルピリジニル、ジメチルアミノカルボニルピリジニル、ヒドラジノカルボニルピリジニル、キノリニル、イソキノリニル、（メチル）（オキソ）フタラジニル、ピリミジニル、ピラジニル、オキソピロリジニルフェニル、ジオキソピロリジニルフェニル、（ヒドロキシ）（オキソ）ピロリジニルフェニル、（アミノ）（オキソ）ピロリジニルフェニル、（オキソ）オキサゾリジニルフェニル、オキソイミダゾリジニルフェニル、イミダゾリニルフェニル、メチルチアゾリルフェニル、ホルミルチアゾリルフェニル、イミダゾリルフェニル、テトラゾリルフェニル、フェニルピロリジニル、ヒドロキシフェニルピペラジニル、（メチル）（フェニル）ピラゾリル、オキソイミダゾリジニルチアゾリル、ヒドロキシフェニルトリアゾリル、モルホリニルテトラゾリル、オキソピロリジニルピリジニル、（オキソ）オキサゾリジニルピリジニル、オキソイミダゾリジニル−ピリジニル、ピリジニルチアゾリル、ピリジニルテトラゾリル及びモルホリニルカルボニルフェニルが含まれる。
Ｚの具体的な意味には、水素、メチル、メチルスルホニルフェニル、ピリジニル、メチルスルホニルピリジニル、オキソピロリジニルフェニル、（ヒドロキシ）（オキソ）ピロリジニルフェニル及び（オキソ）オキサゾリジニルフェニルが含まれる。
Ｚの好適な意味には、水素、メチル及び（オキソ）オキサゾリジニルフェニルが含まれる。
第１の実施形態では、Ｚは水素を表す。第２の実施形態では、Ｚはメチルを表す。第３の実施形態では、Ｚはメチルスルホニルフェニルを表す。その実施形態の一態様では、Ｚは３−（メチルスルホニル）フェニルを表す。その実施形態の別の態様では、Ｚは４−（メチルスルホニル）フェニルを表す。第４の実施形態では、Ｚはピリジニルを表す。その実施形態の一態様では、Ｚはピリジン−４−イルを表す。第５の実施形態では、Ｚは、オキソピロリジニルフェニルを表す。その実施形態の一態様では、Ｚは、３−（２−オキソ−ピロリジン−１−イル）フェニルを表す。第６の実施形態では、Ｚは、（ヒドロキシ）（オキソ）ピロリジニルフェニルを表す。その実施形態の一態様では、Ｚは、３−（３−ヒドロキシ−２−オキソピロリジン−１−イル）フェニルを表す。その実施形態の別の態様では、Ｚは、３−（４−ヒドロキシ−２−オキソ−ピロリジン−１−イル）フェニルを表す。第７の実施形態では、Ｚは、（オキソ）オキサゾリジニルフェニルを表す。その実施形態の一態様では、Ｚは、３−（２−オキソ−オキサゾリジニル−３−イル）フェニルを表す。第８の実施形態では、Ｚはメチルスルホニルピリジニルを表す。
好適には、Ｒ１、Ｒ２又はＲ３は、水素、ハロゲン、シアノ、トリフルオロメチル又は−ＣＯ２Ｒｄ；又はＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルキニル、アリール、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルケニル、ヘテロアリール、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−アリール−、ヘテロアリール−
（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル−、（Ｃ３〜７）シクロアルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜７）シクロアルケニル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜９）ビシクロアルキル−ヘテロアリール−、
（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−、
（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルケニル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜９）ヘテロビシクロアルキル−ヘテロアリール−又は
（Ｃ４〜９）スピロヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−を独立して表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
Ｒ１、Ｒ２又はＲ３上に存在し得る任意選択の置換基の例には、ハロゲン、ハロ
（Ｃ１〜６）アルキル、シアノ、シアノ（Ｃ１〜６）アルキル、ニトロ、ニトロ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルキル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、Ｃ２〜６アルケニル、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルコキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロエトキシ、カルボキシ（Ｃ３〜７）シクロアルキルオキシ、Ｃ１〜３アルキレンジオキシ、Ｃ１〜６アルコキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルキルチオ、Ｃ１〜６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、（Ｃ１〜６）アルキルスルホニル（Ｃ１〜６）アルキル、オキソ、アミノ、アミノ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、Ｃ１〜６アルコキシアミノ、（Ｃ１〜６）アルコキシ
（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、［（Ｃ１〜６）アルコキシ］（ヒドロキシ）（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、［（Ｃ１〜６）アルキルチオ］（ヒドロキシ）
（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル］アミノ、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ
（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、Ｎ−［ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル］アミノ、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル（Ｃ３〜７）シクロアルキルアミノ、（ヒドロキシ）［（Ｃ３〜７）シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル］アミノ、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、オキソ（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、
（Ｃ１〜６）アルキルヘテロアリールアミノ、ヘテロアリール（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、（Ｃ１〜６）アルキルヘテロアリール（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、Ｃ２〜６アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［（Ｃ２〜６）アルキルカルボニル］アミノ、（Ｃ２〜６）アルキルカルボニルアミノ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ３〜６アルケニルカルボニルアミノ、ビス［（Ｃ３〜６）アルケニルカルボニル］アミノ、Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［（Ｃ３〜７）シクロアルキルカルボニル］アミノ、Ｃ２〜６アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニルアミノ、Ｃ１〜６アルキルスルホニルアミノ、Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキルスルホニル］アミノ、ビス［（Ｃ１〜６）アルキルスルホニル］アミノ、Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［カルボキシ（Ｃ１〜６）アルキル］アミノ、カルボキシ（Ｃ３〜７）シクロアルキルアミノ、カルボキシ
（Ｃ３〜７）シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、ホルミル、Ｃ２〜６アルキルカルボニル、（Ｃ３〜７）シクロアルキルカルボニル、フェニルカルボニル、（Ｃ２〜６）アルキルカルボニルオキシ（Ｃ１〜６）アルキル、カルボキシ、カルボキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル（Ｃ１〜６）アルキル、モルホリニル（Ｃ１〜６）アルコキシカルボニル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニルメチリデニル、カルボン酸等配電子体若しくはプロドラッグ部分Ω、−（Ｃ１〜６）アルキル−Ω、アミノカルボニル、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル（Ｃ１〜６）アルキル、アミノスルホニル、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノスルホニル、（Ｃ１〜６）アルキルスルホキシイミニル及び［（Ｃ１〜６）アルキル］［Ｎ−（Ｃ１〜６）アルキル］−スルホキシイミニルから独立して選択される、１つ、２つ又は３つの置換基が含まれる。
「カルボン酸等配電子体又はプロドラッグ部分」という表現とは、カルボン酸部分とは構造的に異なる任意の官能基であって、生物系により、カルボン酸部分に類似しているものと認識され、こうしてカルボン酸部分を模倣することができるか、又はインビボの生物系によりカルボン酸部分に容易に変換可能となる官能基を意味する。ある共通のカルボン酸等配電子体の概要は、Ｎ．Ａ．ＭｅａｎｗｅｌｌによりＪ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．、２０１１年、５４巻、２５２９〜２５９１頁（特に、図２５及び２６を参照されたい）において示されている。代替的なカルボン酸等配電子体は、Ｎ Ｐｅｍｂｅｒｔｏｎらにより、ＡＣＳ Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．、２０１２年、３巻、５７４〜５７８頁に記載されている。Ωによって表される適切なカルボン酸等配電子体又はプロドラッグ部分の典型例は、式（ｉ）〜（ｘｌｉｉｉ）の官能基：
Figure 2016539972
Figure 2016539972
（式中、
アスタリスク（＊）は、分子の残りへの結合部位を表し、
ｎは０、１又は２であり、
Ｘは、酸素又は硫黄を表し、
Ｒｆは、水素、Ｃ１〜６アルキル又は−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＨを表し、
Ｒｇは、Ｃ１〜６アルキル、トリフルオロメチル、−ＣＨ２ＣＨ２Ｆ、−ＣＨ２ＣＨＦ２、−ＣＨ２ＣＦ３又は−ＣＦ２ＣＦ３を表し、
Ｒｈは、水素、シアノ又は−ＣＯ２Ｒｄを表し、Ｒｄは上で定義されている通りであり、
Ｒｊは、水素又はハロゲンを表す）
を含む。
一実施形態では、ｎは０である。別の実施形態では、ｎは１である。さらなる実施形態では、ｎは２である。
一実施形態では、Ｘは酸素を表す。別の実施形態では、Ｘは硫黄を表す。
一実施形態では、Ｒｆは水素を表す。別の実施形態では、ＲｆはＣ１〜６アルキル、とりわけメチルを表す。さらなる実施形態では、Ｒｆは、−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＨである。
一実施形態では、ＲｇはＣ１〜６アルキル、とりわけメチルを表す。別の実施形態では、Ｒｇは、トリフルオロメチル、−ＣＨ２ＣＨ２Ｆ、−ＣＨ２ＣＨＦ２、−ＣＨ２ＣＦ３又は−ＣＦ２ＣＦ３を表す。その実施形態の第１の態様では、Ｒｇはトリフルオロメチルを表す。その実施形態の第２の態様では、Ｒｇは−ＣＨ２ＣＨ２Ｆを表す。その実施形態の第３の態様では、Ｒｇは−ＣＨ２ＣＨＦ２を表す。その実施形態の第４の態様では、Ｒｇは−ＣＨ２ＣＦ３を表す。その実施形態の第５の態様では、Ｒｇは−ＣＦ２ＣＦ３を表す。
一実施形態では、Ｒｈは水素である。別の実施形態では、Ｒｈはシアノを表す。さらなる実施形態では、Ｒｈは、−ＣＯ２Ｒｄ、とりわけメトキシカルボニルを表す。
一実施形態では、Ｒｊは水素を表す。別の実施形態では、Ｒｊは、ハロゲン、とりわけクロロを表す。
選択される実施形態では、Ωは、テトラゾリル、とりわけ上に図示されている式（ｘｘｉｖ）又は（ｘｘｖ）のＣ連結テトラゾリル部分、特に上で図示されている式（ｘｘｉｖ）の基を表す。
別の実施形態では、Ωは、Ｃ１〜６アルキルスルホニルアミノカルボニル、すなわち、ＲｇがＣ１〜６アルキルを表す、上で図示されている式（ｉｉｉ）の部分を表す。
別の実施形態では、Ωは、Ｃ１〜６アルキルアミノスルホニル、すなわちＲｇがＣ１〜６アルキルを表す、上で図示されている式（ｘ）の部分を表す。
さらなる実施形態では、Ωは、（Ｃ１〜６）アルキルカルボニルアミノスルホニル、すなわちＲｇがＣ１〜６アルキルを表す、上で図示されている式（ｖ）の部分を表す。
Ｒ１、Ｒ２又はＲ３上に存在し得る任意選択の置換基の典型例には、Ｃ１〜６アルキル及びＣ２〜６アルコキシカルボニルから独立して選択される、１つ、２つ又は３つの置換基が含まれる。
Ｒ１、Ｒ２又はＲ３上の具体的な置換基の例には、フルオロ、クロロ、ブロモ、フルオロメチル、フルオロイソプロピル、シアノ、シアノエチル、ニトロ、ニトロメチル、メチル、エチル、イソプロピル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、エテニル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、ヒドロキシイソプロピル、メトキシ、イソプロポキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロエトキシ、カルボキシシクロブチルオキシ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、メトキシメチル、メトキシエチル、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、メチルスルホニルエチル、オキソ、アミノ、アミノメチル、アミノイソプロピル、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ヒドロキシエチルアミノ、ヒドロキシプロピルアミノ、（ヒドロキシ）（メチル）プロピルアミノ、メトキシアミノ、メトキシエチルアミノ、（ヒドロキシ）（メトキシ）（メチル）プロピルアミノ、（ヒドロキシ）（メチルチオ）ブチルアミノ、Ｎ−（ヒドロキシエチル）−Ｎ−（メチル）アミノ、ジメチルアミノエチルアミノ、（ジメチルアミノ）（メチル）プロピルアミノ、Ｎ−（ジメチルアミノエチル）−Ｎ−（ヒドロキシエチル）アミノ、ヒドロキシメチルシクロペンチルアミノ、ヒドロキシシクロブチルメチルアミノ、（シクロプロピル）（ヒドロキシ）プロピルアミノ、モルホリニルエチルアミノ、オキソピロリジニルメチルアミノ、エチルオキサジアゾリルアミノ、メチルチアジアゾリルアミノ、チアゾリルメチルアミノ、チアゾリルエチルアミノ、ピリミジニルメチルアミノ、メチルピラゾリルメチルアミノ、アセチルアミノ、Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノ、Ｎ−イソプロピルカルボニル−Ｎ−メチルアミノ、アセチルアミノメチル、エテニルカルボニルアミノ、ビス（エテニルカルボニル）アミノ、Ｎ−シクロプロピルカルボニル−Ｎ−メチルアミノ、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ、メトキシカルボニルエチルアミノ、エチルアミノカルボニルアミノ、ブチルアミノカルボニルアミノ、メチルスルホニルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−（メチルスルホニル）アミノ、ビス（メチルスルホニル）アミノ、Ｎ−（カルボキシメチル）−Ｎ−メチルアミノ、Ｎ−（カルボキシエチル）−Ｎ−メチルアミノ、カルボキシシクロペンチルアミノ、カルボキシシクロプロピルメチルアミノ、ホルミル、アセチル、イソプロピルカルボニル、シクロブチルカルボニル、フェニルカルボニル、アセトキシイソプロピル、カルボキシ、カルボキシメチル、カルボキシエチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルエチル、モルホリニルエトキシカルボニル、エトキシカルボニルメチリデニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、アセチルアミノスルホニル、メトキシアミノカルボニル、テトラゾリル、テトラゾリルメチル、ヒドロキシオキサジアゾリル、アミノカルボニル、メチルアミノカルボニル、ヒドロキシエチルアミノカルボニル、ジメチルアミノカルボニル、アミノカルボニルメチル、アミノスルホニル、メチルアミノスルホニル、ジメチルアミノスルホニル、メチルスルホキシミニル及び（メチル）（Ｎ−メチル）スルホキシミニルが含まれる。
Ｒ１、Ｒ２又はＲ３上の具体的な置換基の典型例には、メチル及びメトキシカルボニルが含まれる。
通常、Ｒ１は、水素、ハロゲン、シアノ又は−ＣＯ２Ｒｄ；又はＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルキニル、アリール、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルケニル、ヘテロアリール、
（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−アリール−、ヘテロアリール（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル−、
（Ｃ３〜７）シクロアルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜７）シクロアルケニル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜９）ビシクロアルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−、
（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルケニル−ヘテロアリール−、
（Ｃ４〜９）ヘテロビシクロアルキル−ヘテロアリール−又は（Ｃ４〜９）スピロヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−を表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
好適には、Ｒ１は、ハロゲン、シアノ又は−ＣＯ２Ｒｄ；又はＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルキニル、アリール、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルケニル、ヘテロアリール、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル
（Ｃ１〜６）アルキル−アリール−、ヘテロアリール（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル−、（Ｃ３〜７）シクロアルキル−ヘテロアリール−、
（Ｃ３〜７）シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜７）シクロアルケニル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜９）ビシクロアルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルケニル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜９）ヘテロビシクロアルキル−ヘテロアリール−又は（Ｃ４〜９）スピロヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−を表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
一般に、Ｒ１は、ハロゲン又はシアノ；又はＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルキニル、アリール、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルケニル、ヘテロアリール、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−アリール−、ヘテロアリール（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル−、（Ｃ３〜７）シクロアルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）シクロアルキル
（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜７）シクロアルケニル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜９）ビシクロアルキル−ヘテロアリール−、
（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−、
（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルケニル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜９）ヘテロビシクロアルキル−ヘテロアリール−又は
（Ｃ４〜９）スピロヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−を表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
より一般には、Ｒ１は水素を表すか、又はＲ１は、Ｃ１〜６アルキル又はヘテロアリールを表し、これらの基のいずれかは、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
第１の実施形態では、Ｒ１は水素を表す。
第２の実施形態では、Ｒ１はハロゲンを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ１はブロモを表す。その実施形態の別の態様では、Ｒ１はクロロを表す。
第３の実施形態では、Ｒ１はシアノを表す。
第４の実施形態では、Ｒ１は−ＣＯ２Ｒｄを表す。
第５の実施形態では、Ｒ１は、場合により置換されているＣ１〜６アルキルを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ１は、場合により置換されているエチルを表す。
第６の実施形態では、Ｒ１は、場合により置換されているＣ２〜６アルキニルを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ１は、場合により置換されているブチニルを表す。
第７の実施形態では、Ｒ１は、場合により置換されているアリールを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ１は、場合により置換されているフェニルを表す。
第８の実施形態では、Ｒ１は、場合により置換されているＣ３〜７ヘテロシクロアルキルを表す。
第９の実施形態では、Ｒ１は、場合により置換されているＣ３〜７ヘテロシクロアルケニルを表す。
第１０の実施形態では、Ｒ１は、場合により置換されているヘテロアリールを表す。その実施形態の選択された態様では、Ｒ１は、ベンゾフリル、チエニル、インドリル、ピラゾリル、インダゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリジニル、キノリニル、ピリダジニル、ピリミジニル又はピラジニルを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
第１１の実施形態では、Ｒ１は、場合により置換されている（Ｃ３〜７）−ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−アリール−を表す。その実施形態の第１の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているピロリジニルメチルフェニル−を表す。その実施形態の第２の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているピペラジニルメチルフェニル−を表す。
第１２の実施形態では、Ｒ１は、場合により置換されているヘテロアリール（Ｃ３〜７）−ヘテロシクロアルキル−を表す。その実施形態の一態様では、Ｒ１は、場合により置換されているピリジニルピペラジニル−を表す。
第１３の実施形態では、Ｒ１は、場合により置換されている（Ｃ３〜７）シクロアルキル−ヘテロアリール−を表す。その実施形態の第１の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているシクロヘキシルピラゾリル−を表す。その実施形態の第２の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているシクロヘキシルピリジニル−を表す。その実施形態の第３の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているシクロプロピルピリミジニル−を表す。その実施形態の第４の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているシクロブチルピリミジニル−を表す。その実施形態の第５の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているシクロペンチルピリミジニル−を表す。その実施形態の第６の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているシクロヘキシルピリミジニル−を表す。その実施形態の第７の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているシクロヘキシル−ピラジニル−を表す。
第１４の実施形態では、Ｒ１は、場合により置換されている（Ｃ４〜７）−シクロアルケニル−ヘテロアリール−を表す。
第１５の実施形態では、Ｒ１は、場合により置換されている（Ｃ３〜７）−ヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−を表す。その実施形態の第１の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているピロリジニルピリジニル−を表す。その実施形態の第２の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているテトラヒドロピラニルピリジニル−を表す。その実施形態の第３の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているピペリジニルピリジニル−を表す。その実施形態の第４の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているピペラジニルピリジニル−を表す。その実施形態の第５の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているモルホリニルピリジニル−を表す。その実施形態の第６の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているチオモルホリニル−ピリジニル−を表す。その実施形態の第７の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているジアゼパニルピリジニル−を表す。その実施形態の第８の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているオキセタニルピリミジニル−を表す。その実施形態の第９の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているアゼチジニルピリミジニル−を表す。その実施形態の第１０の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているテトラヒドロフラニルピリミジニル−を表す。その実施形態の第１１の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているピロリジニルピリミジニル−を表す。その実施形態の第１２の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているテトラヒドロピラニル−ピリミジニル−を表す。その実施形態の第１３の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているピペリジニルピリミジニル−を表す。その実施形態の第１４の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているピペラジニルピリミジニル−を表す。その実施形態の第１５の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているモルホリニルピリミジニル−を表す。その実施形態の第１６の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているチオモルホリニルピリミジニル−を表す。その実施形態の第１７の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているアゼパニルピリミジニル−を表す。その実施形態の第１８の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているオキサゼパニルピリミジニル−を表す。その実施形態の第１９の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているジアゼパニルピリミジニル−を表す。その実施形態の第２０の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているチアジアゼパニル−ピリミジニル−を表す。その実施形態の第２１の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているオキセタニルピラジニル−を表す。その実施形態の第２２の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているピペリジニルピラジニル−を表す。
第１６の実施形態では、Ｒ１は、場合により置換されている（Ｃ３〜７）−ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−を表す。その実施形態の第１の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているモルホリニルメチルチエニル−を表す。その実施形態の第２の態様では、Ｒ１は、場合により置換されているモルホリニルエチルピラゾリル−を表す。
第１７の実施形態では、Ｒ１は、場合により置換されている（Ｃ３〜７）−ヘテロシクロアルケニル−ヘテロアリール−を表す。
第１８の実施形態では、Ｒ１は、場合により置換されている（Ｃ４〜９）−ヘテロビシクロアルキル−ヘテロアリール−を表す。
第１９の実施形態では、Ｒ１は、場合により置換されている（Ｃ４〜９）−スピロヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−を表す。
第２０の実施形態では、Ｒ１は、場合により置換されている（Ｃ３〜７）シクロアルキル−（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−を表す。その実施形態の一態様では、Ｒ１は、場合により置換されているシクロヘキシルメチルピリミジニル−を表す。
第２１の実施形態では、Ｒ１は、場合により置換されている（Ｃ４〜９）−ビシクロアルキル−ヘテロアリール−を表す。
適切には、Ｒ１は、水素、クロロ、ブロモ、シアノ又は−ＣＯ２Ｒｄ；又はエチル、ブチニル、フェニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、ベンゾフリル、チエニル、インドリル、ピラゾリル、インダゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリジニル、キノリニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピロリジニルメチルフェニル、ピペラジニルメチルフェニル、ピリジニルピペラジニル、シクロヘキシルピラゾリル、シクロヘキシルピリジニル、シクロプロピルピリミジニル、シクロブチルピリミジニル、シクロペンチルピリミジニル、シクロヘキシルピリミジニル、シクロヘキシルピラジニル、シクロヘキシルメチルピリミジニル、シクロヘキセニルピリジニル、シクロヘキセニルピリミジニル、ビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリジニル、ビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリミジニル、ビシクロ［４．１．０］ヘプタニルピリミジニル、ビシクロ［２．２．２］オクタニルピリミジニル、ピロリジニルピリジニル、テトラヒドロピラニルピリジニル、ピペリジニルピリジニル、ピペラジニルピリジニル、モルホリニルピリジニル、チオモルホリニルピリジニル、ジアゼパニルピリジニル、オキセタニルピリミジニル、アゼチジニルピリミジニル、テトラヒドロフラニルピリミジニル、ピロリジニルピリミジニル、テトラヒドロピラニルピリミジニル、ピペリジニルピリミジニル、ピペラジニルピリミジニル、ヘキサヒドロ−［１，２，５］チアジアゾロ［２，３−ａ］ピラジニルピリミジニル、モルホリニルピリミジニル、チオモルホリニルピリミジニル、アゼパニルピリミジニル、オキサゼパニルピリミジニル、ジアゼパニルピリミジニル、チアジアゼパニルピリミジニル、オキセタニルピラジニル、ピペリジニルピラジニル、モルホリニルメチルチエニル、モルホリニルエチルピラゾリル、３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリジニル、３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリダジニル、３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリミジニル、２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニルピリミジニル、３−アザビシクロ［３．１．１］ヘプタニルピリミジニル、３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタニルピリジニル、３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタニルピリミジニル、２−オキサビシクロ［２．２．２］オクタニルピリミジニル、３−アザビシクロ［３．２．１］オクタニルピリミジニル、８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニルピリミジニル、３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニルピリミジニル、３，６−ジアザビシクロ［３．２．２］ノナニルピリミジニル、３−オキサ−７−アザビシクロ［３．３．１］ノナニルピリミジニル、５−アザスピロ［２．３］ヘキサニルピリミジニル、５−アザスピロ［２．４］ヘプタニル−ピリミジニル、２−アザスピロ［３．３］ヘプタニルピリミジニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．３］ヘプタニルピリミジニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．４］オクタニルピリミジニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．５］ノナニルピリミジニル、２−オキサ−７−アザスピロ［３．５］ノナニルピリミジニル又は２，４，８−トリアザスピロ［４．５］デカニルピリミジニルを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
例示的には、Ｒ１は、水素を表すか、又はＲ１は、エチル又はピラゾリルを表し、これらの基のどちらも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
Ｒ１上の任意選択の置換基の典型例には、ハロゲン、ハロ（Ｃ１〜６）アルキル、シアノ、シアノ（Ｃ１〜６）アルキル、ニトロ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルキル、トリフルオロメチル、トリフルオロエチル、Ｃ２〜６アルケニル、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルコキシ、トリフルオロエトキシ、カルボキシ（Ｃ３〜７）シクロアルキルオキシ、Ｃ１〜６アルキルチオ、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、（Ｃ１〜６）アルキルスルホニル（Ｃ１〜６）アルキル、オキソ、アミノ、アミノ
（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、（Ｃ１〜６）アルコキシ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、
Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル］アミノ、（Ｃ２〜６）アルキルカルボニルアミノ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルキルスルホニルアミノ、Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキルスルホニル］アミノ、ビス［（Ｃ１〜６）アルキルスルホニル］アミノ、Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［カルボキシ（Ｃ１〜６）アルキル］アミノ、カルボキシ（Ｃ３〜７）シクロアルキルアミノ、カルボキシ（Ｃ３〜７）シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、ホルミル、Ｃ２〜６アルキルカルボニル、（Ｃ２〜６）アルキルカルボニルオキシ（Ｃ１〜６）アルキル、カルボキシ、カルボキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル（Ｃ１〜６）アルキル、モルホリニル（Ｃ１〜６）アルコキシカルボニル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニルメチリデニル、本明細書で定義されているカルボン酸等配電子体若しくはプロドラッグ部分Ω、−（Ｃ１〜６）アルキル−Ω、アミノカルボニル、アミノスルホニル、（Ｃ１〜６）アルキルスルホキシイミニル及び［（Ｃ１〜６）アルキル］［Ｎ−（Ｃ１〜６）アルキル］スルホキシイミニルから独立して選択される、１つ、２つ又は３つの置換基が含まれる。
Ｒ１上の任意選択の置換基の適切な例には、Ｃ１〜６アルキル及びＣ２〜６アルコキシカルボニルから独立して選択される、１つ、２つ又は３つの置換基が含まれる。
Ｒ１上の具体的な置換基の典型例には、フルオロ、クロロ、フルオロメチル、フルオロイソプロピル、シアノ、シアノエチル、ニトロメチル、メチル、エチル、イソプロピル、トリフルオロメチル、トリフルオロエチル、エテニル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、ヒドロキシイソプロピル、メトキシ、イソプロポキシ、トリフルオロエトキシ、カルボキシシクロブチルオキシ、メチルチオ、メチルスルホニル、メチルスルホニルエチル、オキソ、アミノ、アミノメチル、アミノイソプロピル、メチルアミノ、ジメチルアミノ、メトキシエチルアミノ、Ｎ−（ヒドロキシエチル）−Ｎ−（メチル）アミノ、アセチルアミノメチル、メチルスルホニルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−（メチルスルホニル）アミノ、ビス（メチルスルホニル）アミノ、Ｎ−（カルボキシエチル）−Ｎ−（メチル）アミノ、カルボキシシクロペンチルアミノ、カルボキシシクロプロピルメチルアミノ、ホルミル、アセチル、アセトキシイソプロピル、カルボキシ、カルボキシメチル、カルボキシエチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルエチル、モルホリニルエトキシカルボニル、エトキシカルボニルメチリデニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、アセチルアミノスルホニル、メトキシアミノカルボニル、テトラゾリル、テトラゾリルメチル、ヒドロキシオキサジアゾリル、アミノカルボニル、アミノスルホニル、メチルスルホキシミニル及び（メチル）（Ｎ−メチル）スルホキシミニルから独立して選択される、１つ、２つ又は３つの置換基が含まれる。
Ｒ１上の具体的な置換基の適切な例には、メチル及びメトキシカルボニルから独立して選択される、１つ、２つ又は３つの置換基が含まれる。
特定の実施形態では、Ｒ１は、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキルによって置換されている。その実施形態の一態様では、Ｒ１は、ヒドロキシイソプロピル、とりわけ２−ヒドロキシプロパ−２−イルによって置換されている。
選択されるＲ１の意味には、水素、クロロ、ブロモ、シアノ、−ＣＯ２Ｒｄ、メトキシカルボニルエチル、エトキシカルボニルエチル、ヒドロキシブチニル、クロロフェニル、ヒドロキシフェニル、メチルスルホニルフェニル、アミノメチルフェニル、アミノイソプロピルフェニル、アセチルアミノメチルフェニル、アセチルフェニル、メトキシカルボニルフェニル、アミノカルボニルフェニル、アミノスルホニルフェニル、アセチルアミノスルホニルフェニル、（メトキシカルボニル）（メチル）ピロリジニル、オキソピペリジニル、エトキシカルボニルピペリジニル、メチルスルホニルピペラジニル、モルホリニル、メチルスルホニル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、アセチル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、メトキシカルボニルメチル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、ベンゾフリル、チエニル、インドリル、ピラゾリル、メチルピラゾリル、ジメチルピラゾリル、（メチル）［Ｎ−メチル−Ｎ−（メチルスルホニル）アミノ］ピラゾリル、メチルインダゾリル、ジメチルイソオキサゾリル、ヒドロキシイソプロピルチアゾリル、メチルイミダゾリル、ジメチルイミダゾリル、ピリジニル、フルオロピリジニル、シアノピリジニル、メチルピリジニル、（シアノ）（メチル）ピリジニル、ジメチルピリジニル、トリフルオロメチルピリジニル、エテニルピリジニル、ヒドロキシイソプロピルピリジニル、メトキシピリジニル、（メトキシ）（メチル）ピリジニル、イソプロポキシピリジニル、トリフルオロエトキシピリジニル、（メチル）（トリフルオロエトキシ）ピリジニル、メチルスルホニルピリジニル、オキソピリジニル、（メチル）（オキソ）ピリジニル、（ジメチル）（オキソ）ピリジニル、アミノピリジニル、メチルアミノピリジニル、ジメチルアミノピリジニル、メトキシエチルアミノピリジニル、Ｎ−（ヒドロキシエチル）−Ｎ−（メチル）アミノピリジニル、メチルスルホニルアミノピリジニル、［ビス（メチルスルホニル）アミノ］ピリジニル、カルボキシピリジニル、キノリニル、ヒドロキシピリダジニル、ピリミジニル、フルオロイソプロピルピリミジニル、ヒドロキシイソプロピルピリミジニル、メトキシピリミジニル、カルボキシシクロブチルオキシピリミジニル、メチルチオピリミジニル、メチルスルホニルピリミジニル、オキソピリミジニル、アミノピリミジニル、ジメチルアミノピリミジニル、メトキシエチルアミノピリミジニル、Ｎ−（カルボキシエチル）−Ｎ−（メチル）アミノピリミジニル、カルボキシシクロペンチルアミノピリミジニル、カルボキシシクロプロピルメチルアミノピリミジニル、アセトキシイソプロピルピリミジニル、エトキシカルボニルエチルピリミジニル、ヒドロキシピラジニル、ヒドロキシイソプロピルピラジニル、ピロリジニルメチルフェニル、ピペラジニルメチルフェニル、ピリジニルピペラジニル、カルボキシシクロヘキシルピラゾリル、カルボキシシクロヘキシルピリジニル、フルオロメチルシクロプロピルピリミジニル、アセチルアミノメチルシクロプロピルピリミジニル、ヒドロキシシクロブチルピリミジニル、カルボキシシクロペンチルピリミジニル、カルボキシシクロヘキシルピリミジニル、（カルボキシ）（メチル）シクロヘキシルピリミジニル、（カルボキシ）（ヒドロキシ）シクロヘキシルピリミジニル、カルボキシメチルシクロヘキシルピリミジニル、エトキシカルボニルシクロヘキシルピリミジニル、（メトキシカルボニル）（メチル）シクロヘキシルピリミジニル、（エトキシカルボニル）（メチル）シクロヘキシルピリミジニル、カルボキシシクロヘキシルピラジニル、カルボキシシクロヘキシルメチルピリミジニル、カルボキシシクロヘキセニルピリジニル、カルボキシシクロヘキセニルピリミジニル、エトキシカルボニルシクロヘキセニルピリミジニル、カルボキシビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリジニル、カルボキシビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリミジニル、エトキシカルボニルビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリミジニル、カルボキシビシクロ［４．１．０］ヘプタニルピリミジニル、カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタニルピリミジニル、ピロリジニルピリジニル、ヒドロキシピロリジニルピリジニル、ヒドロキシテトラヒドロピラニルピリジニル、ピペリジニルピリジニル、アセチルピペリジニルピリジニル、（カルボキシ）（メチル）ピペリジニルピリジニル、［（カルボキシ）（メチル）ピペリジニル］（フルオロ）ピリジニル、［（カルボキシ）（メチル）ピペリジニル］（クロロ）ピリジニル、ピペラジニルピリジニル、（メチル）（ピペラジニル）ピリジニル、シアノエチルピペラジニルピリジニル、トリフルオロエチルピペラジニルピリジニル、メチルスルホニルピペラジニルピリジニル、メチルスルホニルエチルピペラジニルピリジニル、オキソピペラジニルピリジニル、アセチルピペラジニルピリジニル、（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペラジニル）（メチル）ピリジニル、カルボキシメチルピペラジニルピリジニル、カルボキシエチルピペラジニルピリジニル、エトキシカルボニルメチルピペラジニルピリジニル、エトキシカルボニルエチルピペラジニルピリジニル、モルホリニルピリジニル、チオモルホリニルピリジニル、オキソチオモルホリニルピリジニル、ジオキソチオモルホリニルピリジニル、オキソジアゼパニルピリジニル、フルオロオキセタニルピリミジニル、ヒドロキシオキセタニルピリミジニル、ヒドロキシアゼチジニルピリミジニル、（ヒドロキシ）（メチル）アゼチジニルピリミジニル、カルボキシアゼチジニルピリミジニル、（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（ヒドロキシ）アゼチジニルピリミジニル、テトラゾリルアゼチジニルピリミジニル、ヒドロキシテトラヒドロフラニルピリミジニル、ヒドロキシピロリジニルピリミジニル、カルボキシピロリジニルピリミジニル、（カルボキシ）（メチル）ピロリジニルピリミジニル、カルボキシメチルピロリジニルピリミジニル、エトキシカルボニルピロリジニルピリミジニル、フルオロテトラヒドロピラニルピリミジニル、ヒドロキシテトラヒドロピラニルピリミジニル、ジフルオロピペリジニルピリミジニル、（シアノ）（メチル）ピペリジニルピリミジニル、（ヒドロキシ）（ニトロメチル）ピペリジニルピリミジニル、（ヒドロキシ）（メチル）ピペリジニルピリミジニル、（ヒドロキシ）（トリフルオロメチル）ピペリジニルピリミジニル、（ヒドロキシメチル）（メチル）ピペリジニルピリミジニル、メチルスルホニルピペリジニルピリミジニル、オキソピペリジニルピリミジニル、（ホルミル）（メチル）ピペリジニルピリミジニル、カルボキシピペリジニルピリミジニル、（カルボキシ）（フルオロ）ピペリジニルピリミジニル、（カルボキシ）（メチル）ピペリジニルピリミジニル、（カルボキシ）（エチル）ピペリジニルピリミジニル、（カルボキシ）（トリフルオロメチル）ピペリジニルピリミジニル、（カルボキシ）（ヒドロキシ）ピペリジニルピリミジニル、（カルボキシ）（ヒドロキシメチル）ピペリジニルピリミジニル、（カルボキシ）（メトキシ）ピペリジニルピリミジニル、（アミノ）（カルボキシ）ピペリジニルピリミジニル、カルボキシメチルピペリジニルピリミジニル、メトキシカルボニルピペリジニルピリミジニル、エトキシカルボニルピペリジニルピリミジニル、（エトキシカルボニル）（フルオロ）ピペリジニルピリミジニル、（メトキシカルボニル）（メチル）ピペリジニルピリミジニル、（エチル）（メトキシカルボニル）ピペリジニルピリミジニル、（イソプロピル）（メトキシカルボニル）ピペリジニルピリミジニル、（エトキシカルボニル）（メチル）ピペリジニルピリミジニル、（ｎ−ブトキシカルボニル）（メチル）ピペリジニルピリミジニル、（エトキシカルボニル）（トリフルオロメチル）ピペリジニルピリミジニル、（エトキシカルボニル）（ヒドロキシメチル）ピペリジニルピリミジニル、（メトキシ）（メトキシカルボニル）ピペリジニルピリミジニル、（カルボキシ）（メトキシカルボニル）ピペリジニルピリミジニル、（メチル）（モルホリニルエトキシカルボニル）ピペリジニルピリミジニル、エトキシカルボニルメチルピペリジニルピリミジニル、メチルスルホニルアミノカルボニルピペリジニルピリミジニル、アセチルアミノスルホニルピペリジニルピリミジニル、メトキシアミノカルボニルピペリジニルピリミジニル、テトラゾリルピペリジニルピリミジニル、ヒドロキシオキサジアゾリルピペリジニルピリミジニル、アミノスルホニルピペリジニルピリミジニル、ピペラジニルピリミジニル、メチルスルホニルピペラジニルピリミジニル、オキソピペラジニルピリミジニル、カルボキシピペラジニルピリミジニル、カルボキシエチルピペラジニルピリミジニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペラジニルピリミジニル、テトラゾリルメチルピペラジニルピリミジニル、トリオキソヘキサヒドロ−［１，２，５］チアジアゾロ［２，３−ａ］ピラジニルピリミジニル、モルホリニルピリミジニル、ジメチルモルホリニルピリミジニル、ヒドロキシメチルモルホリニルピリミジニル、カルボキシモルホリニルピリミジニル、（カルボキシ）（メチル）モルホリニルピリミジニル、カルボキシメチルモルホリニルピリミジニル、チオモルホリニルピリミジニル、ジオキソチオモルホリニルピリミジニル、カルボキシアゼパニルピリミジニル、カルボキシオキサゼパニルピリミジニル、オキソジアゼパニルピリミジニル、（オキソジアゼパニル）（トリフルオロメチル）ピリミジニル、（オキソジアゼパニル）（メトキシ）ピリミジニル、（メチル）（オキソ）ジアゼパニルピリミジニル、ジオキソチアジアゼパニルピリミジニル、ヒドロキシオキセタニルピラジニル、（カルボキシ）（メチル）ピペリジニルピラジニル、（エトキシカルボニル）（メチル）ピペリジニルピラジニル、モルホリニルメチルチエニル、モルホリニルエチルピラゾリル、カルボキシ−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリジニル、カルボキシ−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリダジニル、カルボキシ−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリミジニル、（カルボキシ）（メチル）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリミジニル、メトキシカルボニル−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリミジニル、エトキシカルボニル−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリミジニル、２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニルピリミジニル、カルボキシ−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニルピリミジニル、カルボキシ−３−アザビシクロ［３．１．１］ヘプタニルピリミジニル、カルボキシ−３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタニルピリジニル、カルボキシ−３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタニルピリミジニル、メトキシカルボニル−３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタニルピリミジニル、エトキシカルボニル−３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタニルピリミジニル、（ヒドロキシ）（メチル）（オキソ）−２−オキサビシクロ［２．２．２］オクタニルピリミジニル、カルボキシ−３−アザビシクロ［３．２．１］オクタニルピリミジニル、メトキシカルボニル−３−アザビシクロ［３．２．１］オクタニルピリミジニル、オキソ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニルピリミジニル、エトキシカルボニルメチリデニル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニルピリミジニル、３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニルピリミジニル、オキソ−３，６−ジアザビシクロ［３．２．２］ノナニルピリミジニル、カルボキシ−３−オキサ−７−アザビシクロ［３．３．１］ノナニルピリミジニル、カルボキシ−５−アザスピロ［２．３］ヘキサニルピリミジニル、（カルボキシ）（メチル）−５−アザスピロ［２．３］ヘキサニルピリミジニル、カルボキシ−５−アザスピロ［２．４］ヘプタニルピリミジニル、カルボキシ−２−アザスピロ［３．３］ヘプタニルピリミジ
ニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．３］ヘプタニルピリミジニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．４］オクタニルピリミジニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．５］ノナニルピリミジニル、２−オキサ−７−アザスピロ［３．５］ノナニルピリミジニル及び（ジオキソ）（メチル）−２，４，８−トリアザスピロ［４．５］デカニルピリミジニルが含まれる。
Ｒ１の例示的な意味には、水素、メトキシカルボニルエチル及びメチルピラゾリルが含まれる。
通常、Ｒ２は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル又は−ＯＲａを表すか、又はＲ２は、場合により置換されているＣ１〜６アルキルを表す。
適切には、Ｒ２は、水素又はハロゲンを表す。
Ｒ２上の任意選択の置換基の典型例には、Ｃ２〜６アルコキシカルボニルが含まれる。
Ｒ２上の具体的な置換基の典型例には、エトキシカルボニルが含まれる。
第１の実施形態では、Ｒ２は水素を表す。第２の実施形態では、Ｒ２はハロゲンを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ２はフルオロを表す。その実施形態の別の態様では、Ｒ２はクロロを表す。第３の実施形態では、Ｒ２はトリフルオロメチルを表す。第４の実施形態では、Ｒ２は−ＯＲａを表す。第５の実施形態では、Ｒ２は、場合により置換されているＣ１〜６アルキルを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ２は、無置換のメチルを表す。その実施形態の別の態様では、Ｒ２は、無置換のエチルを表す。その実施形態のさらなる態様では、Ｒ２は、一置換メチル又は一置換エチルを表す。
Ｒ２の通常の意味には、水素、フルオロ、クロロ、トリフルオロメチル、−ＯＲａ、メチル及びエトキシカルボニルエチルが含まれる。
Ｒ２の適切な意味には、水素及びフルオロが含まれる。
特定の実施形態では、Ｒ３は水素を表す。
好適には、Ｒ４は、水素又はメチルを表す。
第１の実施形態では、Ｒ４は水素を表す。第２の実施形態では、Ｒ４は、Ｃ１〜６アルキル、とりわけメチルを表す。
好適には、Ｒ５は、水素、メチル又はエチルを表す。
第１の実施形態では、Ｒ５は水素を表す。第２の実施形態では、Ｒ５は、Ｃ１〜６アルキル、とりわけメチル又はエチルを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ５はメチルを表す。その実施形態の別の態様では、Ｒ５はエチルを表す。
Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ若しくはＲｅ上、又は複素環式部分である−ＮＲｂＲｃ上の適切な置換基の典型例には、ハロゲン、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ１〜６アルコキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、Ｃ１〜６アルコキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルキルチオ、Ｃ１〜６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル、アミノ（Ｃ１〜６）アルキル、シアノ、トリフルオロメチル、オキソ、Ｃ２〜６アルキルカルボニル、カルボキシ、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜６アルキルカルボニルオキシ、アミノ、Ｃ１〜６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、フェニルアミノ、ピリジニルアミノ、Ｃ２〜６アルキルカルボニルアミノ、Ｃ２〜６アルキルカルボニルアミノ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ１〜６アルキルスルホニルアミノ、アミノカルボニル、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニル及びジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノカルボニルが含まれる。
Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ若しくはＲｅ上、又は複素環式部分である−ＮＲｂＲｃ上の特定の置換基の典型例には、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、エチル、イソプロピル、メトキシ、イソプロポキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メトキシメチル、メチルチオ、エチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、アミノメチル、シアノ、トリフルオロメチル、オキソ、アセチル、カルボキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、アセトキシ、アミノ、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、フェニルアミノ、ピリジニルアミノ、アセチルアミノ、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ、アセチルアミノメチル、メチルスルホニルアミノ、アミノカルボニル、メチルアミノカルボニル及びジメチルアミノカルボニルが含まれる。
好適には、Ｒａは、Ｃ１〜６アルキル、アリール（Ｃ１〜６）アルキル又はヘテロアリール（Ｃ１〜６）アルキルを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
選択されるＲａの意味には、メチル、エチル、ベンジル及びイソインドリルプロピルが含まれ、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
Ｒａ上の適切な置換基の選択される例には、Ｃ１〜６アルコキシ及びオキソが含まれる。
Ｒａ上の特定の置換基の選択される例には、メトキシ及びオキソが含まれる。
一実施形態では、Ｒａは、場合により置換されているＣ１〜６アルキルを表す。その実施形態の一態様では、Ｒａは、無置換のＣ１〜６アルキル、とりわけメチルを表すのが理想的である。その実施形態の別の態様では、Ｒａは、置換Ｃ１〜６アルキル、例えばメトキシエチルを表すのが理想的である。別の実施形態では、Ｒａは、場合により置換されているアリールを表す。その実施形態の一態様では、Ｒａは、無置換のアリール、とりわけフェニルを表す。その実施形態の別の態様では、Ｒａは、一置換アリール、とりわけメチルフェニルを表す。別の実施形態では、Ｒａは、場合により置換されているアリール（Ｃ１〜６）アルキル、理想的には、無置換のアリール（Ｃ１〜６）アルキル、とりわけベンジルを表す。さらなる実施形態では、Ｒａは、場合により置換されているヘテロアリールを表す。さらなる実施形態では、Ｒａは、場合により置換されているヘテロアリール（Ｃ１〜６）アルキル、例えばジオキソイソインドリルプロピルを表す。
Ｒａの特定の意味には、メチル、メトキシエチル、ベンジル及びジオキソイソインドリルプロピルが含まれる。
特定の態様では、Ｒｂは、水素又はトリフルオロメチル；又はＣ１〜６アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル、アリール、アリール（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル、ヘテロアリール又はヘテロアリール（Ｃ１〜６）アルキルを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
選択されるＲｂの意味には、水素、又はＣ１〜６アルキル、アリール（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル若しくはＣ３〜７ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキルが含まれ、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
Ｒｂの通常の意味には、水素及びＣ１〜６アルキルが含まれる。
例示的には、Ｒｂは、水素又はトリフルオロメチル；又はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、２−メチルプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、フェニル、ベンジル、フェニルエチル、アゼチジニル、テトラヒドロフリル、テトラヒドロチエニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ホモピペリジニル、モルホリニル、アゼチジニルメチル、テトラヒドロフリルメチル、ピロリジニルメチル、ピロリジニルエチル、ピロリジニルプロピル、チアゾリジニルメチル、イミダゾリジニルエチル、ピペリジニルメチル、ピペリジニルエチル、テトラヒドロキノリニルメチル、ピペラジニルプロピル、モルホリニルメチル、モルホリニルエチル、モルホリニルプロピル、ピリジニル、インドリルメチル、ピラゾリルメチル、ピラゾリルエチル、イミダゾリルメチル、イミダゾリルエチル、ベンゾイミダゾリルメチル、トリアゾリルメチル、ピリジニルメチル又はピリジニルエチルを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
Ｒｂの代表的な意味には、水素、又はメチル、エチル、ｎ−プロピル、ベンジル、ピロリジニル若しくはモルホリニルプロピルが含まれ、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
Ｒｂ上の適切な置換基の選択される例には、Ｃ１〜６アルコキシ、Ｃ１〜６アルキルチオ、Ｃ１〜６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ及びＣ２〜６アルコキシカルボニルアミノが含まれる。
Ｒｂ上の特定の置換基の選択される例には、メトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、ヒドロキシ、シアノ、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、ジメチルアミノ及びｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノが含まれる。
Ｒｂの特定の意味には、水素、メチル、メトキシエチル、メチルチオエチル、メチルスルフィニルエチル、メチルスルホニルエチル、ヒドロキシエチル、シアノエチル、ジメチルアミノエチル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノエチル、ジヒドロキシプロピル、ベンジル、ピロリジニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピロリジニル及びモルホリニルプロピルが含まれる。
一実施形態では、Ｒｂは水素を表す。別の実施形態では、ＲｂはＣ１〜６アルキル、とりわけメチルを表す。
選択されるＲｃの意味には、水素、又はＣ１〜６アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル若しくはＣ３〜７ヘテロシクロアルキルが含まれ、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
特定の態様では、Ｒｃは、水素、Ｃ１〜６アルキル又はＣ３〜７シクロアルキルを表す。
Ｒｃの代表的な意味には、水素、又はメチル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、テトラヒドロピラニル及びピペリジニルが含まれ、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
Ｒｃ上の適切な置換基の選択される例には、Ｃ２〜６アルキルカルボニル及びＣ２〜６アルコキシカルボニルが含まれる。
Ｒｃ上の特定の置換基の選択される例には、アセチル及びｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルが含まれる。
Ｒｃの特定の意味には、水素、メチル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、テトラヒドロピラニル、アセチルピペリジニル及びｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペリジニルが含まれる。
好適には、Ｒｃは、水素又はＣ１〜６アルキルを表す。一実施形態では、Ｒｃは水素である。別の実施形態では、Ｒｃは、Ｃ１〜６アルキル、とりわけメチル又はエチル、特にメチルを表す。さらなる実施形態では、Ｒｃは、Ｃ３〜７シクロアルキル、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表す。
或いは、部分−ＮＲｂＲｃは、アゼチジン−１−イル、ピロリジン−１−イル、オキサゾリジン−３−イル、イソオキサゾリジン−２−イル、チアゾリジン−３−イル、イソチアゾリジン−２−イル、ピペリジン−１−イル、モルホリン−４−イル、チオモルホリン−４−イル、ピペラジン−１−イル、ホモピペリジン−１−イル、ホモモルホリン−４−イル又はホモピペラジン−１−イルを好適に表すことができ、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
複素環式部分である−ＮＲｂＲｃ上の適切な置換基の選択される例には、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル、アミノ（Ｃ１〜６）アルキル、シアノ、オキソ、Ｃ２〜６アルキルカルボニル、カルボキシ、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル、アミノ、Ｃ２〜６アルキルカルボニルアミノ、Ｃ２〜６アルキルカルボニルアミノ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ１〜６アルキルスルホニルアミノ及びアミノカルボニルが含まれる。
複素環式部分である−ＮＲｂＲｃ上の特定の置換基の選択される例には、メチル、メチルスルホニル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、アミノメチル、シアノ、オキソ、アセチル、カルボキシ、エトキシカルボニル、アミノ、アセチルアミノ、アセチルアミノメチル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ、メチルスルホニルアミノ及びアミノカルボニルが含まれる。
部分−ＮＲｂＲｃの特定の意味には、アゼチジン−１−イル、ヒドロキシアゼチジン−１−イル、ヒドロキシメチルアゼチジン−１−イル、（ヒドロキシ）（ヒドロキシメチル）アゼチジン−１−イル、アミノメチルアゼチジン−１−イル、シアノアゼチジン−１−イル、カルボキシアゼチジン−１−イル、アミノアゼチジン−１−イル、アミノカルボニルアゼチジン−１−イル、ピロリジン−１−イル、アミノメチルピロリジン−１−イル、オキソピロリジン−１−イル、アセチルアミノメチルピロリジン−１−イル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノピロリジン−１−イル、オキソオキサゾリジン−３−イル、ヒドロキシイソオキサゾリジン−２−イル、チアゾリジン−３−イル、オキソチアゾリジン−３−イル、ジオキソイソチアゾリジン−２−イル、ピペリジン−１−イル、ヒドロキシピペリジン−１−イル、ヒドロキシメチルピペリジン−１−イル、アミノピペリジン−１−イル、アセチルアミノピペリジン−１−イル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノピペリジン−１−イル、メチルスルホニルアミノピペリジン−１−イル、モルホリン−４−イル、ピペラジン−１−イル、メチルピペラジン−１−イル、メチルスルホニルピペラジン−１−イル、オキソピペラジン−１−イル、アセチルピペラジン−１−イル、エトキシカルボニルピペラジン−１−イル及びオキソホモピペラジン−１−イルが含まれる。
好適には、Ｒｄは、水素、又はＣ１〜６アルキル、アリール若しくはヘテロアリールを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
Ｒｄに関する選択される適切な意味の例には、水素、メチル、エチル、イソプロピル、２−メチルプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、フェニル、チアゾリジニル、チエニル、イミダゾリル及びチアゾリルが含まれ、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
Ｒｄ上の適切な置換基の選択される例には、ハロゲン、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ１〜６アルコキシ、オキソ、Ｃ２〜６アルキルカルボニルオキシ及びジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノが含まれる。
Ｒｄ上の具体的な置換基の選択される例には、フルオロ、メチル、メトキシ、オキソ、アセトキシ及びジメチルアミノが含まれる。
一実施形態では、Ｒｄは水素を表す。別の実施形態では、Ｒｄは、場合により置換されているＣ１〜６アルキルを表す。その実施形態の一態様では、Ｒｄは、無置換のＣ１〜６アルキル、例えばメチル、エチル、イソプロピル、２−メチルプロピル又はｔｅｒｔ−ブチル、とりわけメチルを表すのが理想的である。その実施形態の別の態様では、Ｒｄは、置換Ｃ１〜６アルキル、例えばアセトキシメチル、ジメチルアミノメチル及びトリフルオロエチルを含めた置換メチル又は置換エチルを表すのが理想的である。別の実施形態では、Ｒｄは、場合により置換されているアリールを表す。その実施形態の一態様では、Ｒｄは、無置換のアリール、とりわけフェニルを表す。その実施形態の別の態様では、Ｒｄは、一置換アリール、とりわけメチルフェニルを表す。その実施形態のさらなる態様では、Ｒｄは、二置換アリール、例えばジメトキシフェニルを表す。さらなる実施形態では、Ｒｄは、場合により置換されているヘテロアリール、例えばチエニル、クロロチエニル、メチルチエニル、メチルミダゾリル又はチアゾリルを表す。別の実施形態では、Ｒｄは、場合により置換されているＣ３〜７シクロアルキル、例えばシクロプロピル又はシクロブチルを表す。さらなる実施形態では、Ｒｄは、場合により置換されているＣ３〜７ヘテロシクロアルキル、例えばチアゾリジニル又はオキソチアゾリジニルを表す。
Ｒｄに関する特定の意味の選択される例には、水素、メチル、アセトキシメチル、ジメチルアミノメチル、エチル、トリフルオロエチル、イソプロピル、２−メチルプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、フェニル、ジメトキシフェニル、チアゾリジニル、オキソチアゾリジニル、チエニル、クロロチエニル、メチルチエニル、メチルイミダゾリル及びチアゾリルが含まれる。
好適には、Ｒｅは、Ｃ１〜６アルキル又はアリールを表し、これら基のどちらも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
Ｒｅ上の適切な置換基の選択される例には、Ｃ１〜６アルキル、とりわけメチルが含まれる。
一実施形態では、Ｒｅは、場合により置換されているＣ１〜６アルキル、理想的には無置換のＣ１〜６アルキル、例えばメチル又はプロピル、とりわけメチルを表す。別の実施形態では、Ｒｅは、場合により置換されているアリールを表す。その実施形態の一態様では、Ｒｅは、無置換のアリール、とりわけフェニルを表す。その実施形態の別の態様では、Ｒｅは、一置換アリール、とりわけメチルフェニルを表す。さらなる実施形態では、Ｒｅは、場合により置換されているヘテロアリールを表す。
Ｒｅの選択される意味には、メチル、プロピル及びメチルフェニルが含まれる。
本発明による化合物の一部分クラスは、式（ＩＩＡ）の化合物、及びそれらのＮ−オキシド、並びに薬学的に許容されるそれらの塩及び溶媒和物、並びにそれらのグルクロニド誘導体、並びにそれらの共結晶：
Figure 2016539972
（式中、
Ｒ１１は、水素又はハロゲンを表すか、又はＲ１１は、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルキニル、アリール、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルケニル、ヘテロアリール、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル
（Ｃ１〜６）アルキル−アリール−、ヘテロアリール（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル−、（Ｃ３〜７）シクロアルキル−ヘテロアリール−、
（Ｃ３〜７）シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜７）シクロアルケニル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜９）ビシクロアルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルケニル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜９）ヘテロビシクロアルキル−ヘテロアリール−又は（Ｃ４〜９）スピロヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−を表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよく、
Ｒ１２は、水素、ハロゲン又はトリフルオロメチル又は場合により置換されているＣ１〜６アルキルを表し、
Ｒ１５及びＲ１６は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜６アルキル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、Ｃ１〜６アルコキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、Ｃ１〜６アルキルチオ、Ｃ１〜６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、アミノ、Ｃ１〜６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、アリールアミノ、Ｃ２〜６アルキルカルボニルアミノ、Ｃ１〜６アルキルスルホニルアミノ、ホルミル、Ｃ２〜６アルキルカルボニル、Ｃ３〜６シクロアルキルカルボニル、Ｃ３〜６ヘテロシクロアルキルカルボニル、カルボキシ、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノカルボニル、アミノスルホニル、Ｃ１〜６アルキルアミノスルホニル又はジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノスルホニルを独立して表し、
Ｅ、Ｑ及びＺは、上で定義されている通りである）
により表される。
Ｒ１１上に存在し得る任意選択の置換基の例には、ハロゲン、ハロ（Ｃ１〜６）アルキル、シアノ、シアノ（Ｃ１〜６）アルキル、ニトロ、ニトロ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルキル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、Ｃ２〜６アルケニル、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルコキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロエトキシ、カルボキシ（Ｃ３〜７）シクロアルキルオキシ、Ｃ１〜３アルキレンジオキシ、Ｃ１〜６アルコキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルキルチオ、Ｃ１〜６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、（Ｃ１〜６）アルキルスルホニル（Ｃ１〜６）アルキル、オキソ、アミノ、アミノ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、Ｃ１〜６アルコキシアミノ、（Ｃ１〜６）アルコキシ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、［（Ｃ１〜６）アルコキシ］（ヒドロキシ）（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、［（Ｃ１〜６）アルキルチオ］（ヒドロキシ）（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル］アミノ、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、Ｎ−［ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル］アミノ、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル
（Ｃ３〜７）シクロアルキルアミノ、（ヒドロキシ）［（Ｃ３〜７）シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル］アミノ、
（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、オキソ（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、
（Ｃ１〜６）アルキルヘテロアリールアミノ、ヘテロアリール（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、（Ｃ１〜６）アルキルヘテロアリール（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、Ｃ２〜６アルキルカルボニルアミノ、Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［（Ｃ２〜６）アルキルカルボニル］アミノ、（Ｃ２〜６）アルキルカルボニルアミノ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ３〜６アルケニルカルボニルアミノ、ビス［（Ｃ３〜６）アルケニルカルボニル］アミノ、Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［（Ｃ３〜７）シクロアルキルカルボニル］アミノ、Ｃ２〜６アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニルアミノ、Ｃ１〜６アルキルスルホニルアミノ、Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキルスルホニル］アミノ、ビス［（Ｃ１〜６）アルキルスルホニル］アミノ、Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［カルボキシ（Ｃ１〜６）アルキル］アミノ、カルボキシ（Ｃ３〜７）シクロアルキルアミノ、カルボキシ
（Ｃ３〜７）シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、ホルミル、Ｃ２〜６アルキルカルボニル、（Ｃ３〜７）シクロアルキルカルボニル、フェニルカルボニル、（Ｃ２〜６）アルキルカルボニルオキシ（Ｃ１〜６）アルキル、カルボキシ、カルボキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル（Ｃ１〜６）アルキル、モルホリニル（Ｃ１〜６）アルコキシカルボニル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニルメチリデニル、本明細書で定義されているカルボン酸等配電子体若しくはプロドラッグ部分Ω、−（Ｃ１〜６）アルキル−Ω、アミノカルボニル、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル（Ｃ１〜６）アルキル、アミノスルホニル、
ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノスルホニル、（Ｃ１〜６）アルキルスルホキシミニル及び［（Ｃ１〜６）アルキル］［Ｎ−（Ｃ１〜６）アルキル］スルホキシミニルから独立して選択される、１つ、２つ又は３つの置換基が含まれる。
Ｒ１１上の具体的な置換基の例には、フルオロ、クロロ、ブロモ、フルオロメチル、フルオロイソプロピル、シアノ、シアノエチル、ニトロ、ニトロメチル、メチル、エチル、イソプロピル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、エテニル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、ヒドロキシイソプロピル、メトキシ、イソプロポキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロエトキシ、カルボキシシクロブチルオキシ、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、メトキシメチル、メトキシエチル、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、メチルスルホニルエチル、オキソ、アミノ、アミノメチル、アミノイソプロピル、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ヒドロキシエチルアミノ、ヒドロキシプロピルアミノ、（ヒドロキシ）（メチル）プロピルアミノ、メトキシアミノ、メトキシエチルアミノ、（ヒドロキシ）（メトキシ）（メチル）プロピルアミノ、（ヒドロキシ）（メチルチオ）ブチルアミノ、Ｎ−（ヒドロキシエチル）−Ｎ−（メチル）アミノ、ジメチルアミノエチルアミノ、（ジメチルアミノ）（メチル）プロピルアミノ、Ｎ−（ジメチルアミノエチル）−Ｎ−（ヒドロキシエチル）アミノ、ヒドロキシメチルシクロペンチルアミノ、ヒドロキシシクロブチルメチルアミノ、（シクロプロピル）（ヒドロキシ）プロピルアミノ、モルホリニルエチルアミノ、オキソピロリジニルメチルアミノ、エチルオキサジアゾリルアミノ、メチルチアジアゾリルアミノ、チアゾリルメチルアミノ、チアゾリルエチルアミノ、ピリミジニルメチルアミノ、メチルピラゾリルメチルアミノ、アセチルアミノ、Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノ、Ｎ−イソプロピルカルボニル−Ｎ−メチルアミノ、アセチルアミノメチル、エテニルカルボニルアミノ、ビス（エテニルカルボニル）アミノ、Ｎ−シクロプロピルカルボニル−Ｎ−メチルアミノ、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ、メトキシカルボニルエチルアミノ、エチルアミノカルボニルアミノ、ブチルアミノカルボニルアミノ、メチルスルホニルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−（メチルスルホニル）アミノ、ビス（メチルスルホニル）アミノ、Ｎ−（カルボキシメチル）−Ｎ−メチルアミノ、Ｎ−（カルボキシエチル）−Ｎ−メチルアミノ、カルボキシシクロペンチルアミノ、カルボキシシクロプロピルメチルアミノ、ホルミル、アセチル、イソプロピルカルボニル、シクロブチルカルボニル、フェニルカルボニル、アセトキシイソプロピル、カルボキシ、カルボキシメチル、カルボキシエチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルエチル、モルホリニルエトキシカルボニル、エトキシカルボニルメチリデニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、アセチルアミノスルホニル、メトキシアミノカルボニル、テトラゾリル、テトラゾリルメチル、ヒドロキシオキサジアゾリル、アミノカルボニル、メチルアミノカルボニル、ヒドロキシエチルアミノカルボニル、ジメチルアミノカルボニル、アミノカルボニルメチル、アミノスルホニル、メチルアミノスルホニル、ジメチルアミノスルホニル、メチルスルホキシミニル及び（メチル）（Ｎ−メチル）スルホキシミニルが含まれる。
一般に、Ｒ１１は、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルキニル、アリール、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルケニル、ヘテロアリール、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−アリール−、ヘテロアリール
（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル−、（Ｃ３〜７）シクロアルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜７）シクロアルケニル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜９）ビシクロアルキル−ヘテロアリール−、
（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−、
（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルケニル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜９）ヘテロビシクロアルキル−ヘテロアリール−又は
（Ｃ４〜９）スピロヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−を表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
より一般には、Ｒ１１は水素を表すか、又はＲ１１は、Ｃ１〜６アルキル又はヘテロアリールを表し、これらの基のいずれかは、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
第１の実施形態では、Ｒ１１は水素を表す。
第２の実施形態では、Ｒ１１はハロゲンを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ１１はブロモを表す。その実施形態の別の態様では、Ｒ１１はクロロを表す。
第３の実施形態では、Ｒ１１は、場合により置換されているＣ１〜６アルキルを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているエチルを表す。
第４の実施形態では、Ｒ１１は、場合により置換されているＣ２〜６アルキニルを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているブチニルを表す。
第５の実施形態では、Ｒ１１は、場合により置換されているアリールを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているフェニルを表す。
第６の実施形態では、Ｒ１１は、場合により置換されているＣ３〜７ヘテロシクロアルキルを表す。
第７の実施形態では、Ｒ１１は、場合により置換されているＣ３〜７ヘテロシクロアルケニルを表す。
第８の実施形態では、Ｒ１１は、場合により置換されているヘテロアリールを表す。その実施形態の選択された態様では、Ｒ１１は、ベンゾフリル、チエニル、インドリル、ピラゾリル、インダゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリジニル、キノリニル、ピリダジニル、ピリミジニル又はピラジニルを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
第９の実施形態では、Ｒ１１は、場合により置換されている（Ｃ３〜７）−ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−アリール−を表す。その実施形態の第１の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているピロリジニルメチルフェニル−を表す。その実施形態の第２の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているピペラジニルメチルフェニル−を表す。
第１０の実施形態では、Ｒ１１は、場合により置換されているヘテロアリール（Ｃ３〜７）−ヘテロシクロアルキル−を表す。その実施形態の一態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているピリジニルピペラジニル−を表す。
第１１の実施形態では、Ｒ１１は、場合により置換されている（Ｃ３〜７）シクロアルキル−ヘテロアリール−を表す。その実施形態の第１の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているシクロヘキシルピラゾリル−を表す。その実施形態の第２の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているシクロヘキシルピリジニル−を表す。その実施形態の第３の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているシクロプロピルピリミジニル−を表す。その実施形態の第４の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているシクロブチルピリミジニル−を表す。その実施形態の第５の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているシクロペンチルピリミジニル−を表す。その実施形態の第６の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているシクロヘキシルピリミジニル−を表す。その実施形態の第７の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているシクロヘキシル−ピラジニル−を表す。
第１２の実施形態では、Ｒ１１は、場合により置換されている（Ｃ４〜７）シクロアルケニル−ヘテロアリール−を表す。
第１３の実施形態では、Ｒ１１は、場合により置換されている（Ｃ３〜７）−ヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−を表す。その実施形態の第１の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているピロリジニルピリジニル−を表す。その実施形態の第２の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているテトラヒドロピラニルピリジニル−を表す。その実施形態の第３の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているピペリジニルピリジニル−を表す。その実施形態の第４の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているピペラジニルピリジニル−を表す。その実施形態の第５の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているモルホリニル−ピリジニル−を表す。その実施形態の第６の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているチオモルホリニルピリジニル−を表す。その実施形態の第７の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているジアゼパニルピリジニル−を表す。その実施形態の第８の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているオキセタニルピリミジニル−を表す。その実施形態の第９の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているアゼチジニルピリミジニル−を表す。その実施形態の第１０の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているテトラヒドロフラニル−ピリミジニル−を表す。その実施形態の第１１の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているピロリジニルピリミジニル−を表す。その実施形態の第１２の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているテトラヒドロピラニルピリミジニル−を表す。その実施形態の第１３の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているピペリジニルピリミジニル−を表す。その実施形態の第１４の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているピペラジニル−ピリミジニル−を表す。その実施形態の第１５の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているモルホリニルピリミジニル−を表す。その実施形態の第１６の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているチオモルホリニルピリミジニル−を表す。その実施形態の第１７の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているアゼパニルピリミジニル−を表す。その実施形態の第１８の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているオキサゼパニル−ピリミジニル−を表す。その実施形態の第１９の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているジアゼパニルピリミジニル−を表す。その実施形態の第２０の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているチアジアゼパニルピリミジニル−を表す。その実施形態の第２１の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているオキセタニルピラジニル−を表す。その実施形態の第２２の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているピペリジニルピラジニル−を表す。
第１４の実施形態では、Ｒ１１は、場合により置換されている（Ｃ３〜７）−ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−を表す。その実施形態の第１の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているモルホリニルメチルチエニル−を表す。その実施形態の第２の態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているモルホリニルエチルピラゾリル−を表す。
第１５の実施形態では、Ｒ１１は、場合により置換されている（Ｃ３〜７）−ヘテロシクロアルケニル−ヘテロアリール−を表す。
第１６の実施形態では、Ｒ１１は、場合により置換されている（Ｃ４〜９）−ヘテロビシクロアルキル−ヘテロアリール−を表す。
第１７の実施形態では、Ｒ１１は、場合により置換されている（Ｃ４〜９）−スピロヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−を表す。
第１８の実施形態では、Ｒ１１は、場合により置換されている（Ｃ３〜７）−シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−を表す。その実施形態の一態様では、Ｒ１１は、場合により置換されているシクロヘキシルメチルピリミジニル−を表す。
第１９の実施形態では、Ｒ１１は、場合により置換されている（Ｃ４〜９）−ビシクロアルキル−ヘテロアリール−を表す。
適切には、Ｒ１１は、水素、クロロ又はブロモを表すか、又はＲ１１は、エチル、ブチニル、フェニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、ベンゾフリル、チエニル、インドリル、ピラゾリル、インダゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリジニル、キノリニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピロリジニルメチルフェニル、ピペラジニルメチルフェニル、ピリジニルピペラジニル、シクロヘキシルピラゾリル、シクロヘキシルピリジニル、シクロプロピルピリミジニル、シクロブチルピリミジニル、シクロペンチルピリミジニル、シクロヘキシルピリミジニル、シクロヘキシルピラジニル、シクロヘキシルメチルピリミジニル、シクロヘキセニルピリジニル、シクロヘキセニルピリミジニル、ビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリジニル、ビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリミジニル、ビシクロ［４．１．０］ヘプタニルピリミジニル、ビシクロ［２．２．２］オクタニルピリミジニル、ピロリジニルピリジニル、テトラヒドロピラニルピリジニル、ピペリジニルピリジニル、ピペラジニルピリジニル、モルホリニルピリジニル、チオモルホリニルピリジニル、ジアゼパニルピリジニル、オキセタニルピリミジニル、アゼチジニルピリミジニル、テトラヒドロフラニルピリミジニル、ピロリジニルピリミジニル、テトラヒドロピラニルピリミジニル、ピペリジニルピリミジニル、ピペラジニルピリミジニル、ヘキサヒドロ−［１，２，５］チアジアゾロ［２，３−ａ］ピラジニルピリミジニル、モルホリニルピリミジニル、チオモルホリニルピリミジニル、アゼパニルピリミジニル、オキサゼパニルピリミジニル、ジアゼパニルピリミジニル、チアジアゼパニルピリミジニル、オキセタニルピラジニル、ピペリジニルピラジニル、モルホリニルメチルチエニル、モルホリニルエチルピラゾリル、３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリジニル、３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリダジニル、３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリミジニル、２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニルピリミジニル、３−アザビシクロ［３．１．１］ヘプタニルピリミジニル、３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタニルピリジニル、３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタニルピリミジニル、２−オキサビシクロ［２．２．２］オクタニルピリミジニル、３−アザビシクロ［３．２．１］オクタニルピリミジニル、８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニルピリミジニル、３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニルピリミジニル、３，６−ジアザビシクロ［３．２．２］ノナニルピリミジニル、３−オキサ−７−アザビシクロ［３．３．１］ノナニルピリミジニル、５−アザスピロ［２．３］ヘキサニルピリミジニル、５−アザスピロ［２．４］ヘプタニルピリミジニル、２−アザスピロ［３．３］ヘプタニルピリミジニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．３］ヘプタニルピリミジニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．４］オクタニルピリミジニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．５］ノナニルピリミジニル、２−オキサ−７−アザスピロ［３．５］ノナニルピリミジニル又は２，４，８−トリアザスピロ［４．５］デカニルピリミジニルを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
例示的には、Ｒ１１は、水素を表すか、又はＲ１１は、エチル又はピラゾリルを表し、これらの基のどちらも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
Ｒ１１上の任意選択の置換基の典型例には、ハロゲン、ハロ（Ｃ１〜６）アルキル、シアノ、シアノ（Ｃ１〜６）アルキル、ニトロ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルキル、トリフルオロメチル、トリフルオロエチル、Ｃ２〜６アルケニル、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルコキシ、トリフルオロエトキシ、カルボキシ（Ｃ３〜７）シクロアルキルオキシ、Ｃ１〜６アルキルチオ、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、（Ｃ１〜６）アルキルスルホニル（Ｃ１〜６）アルキル、オキソ、アミノ、アミノ
（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、（Ｃ１〜６）アルコキシ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、
Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル］アミノ、（Ｃ２〜６）アルキルカルボニルアミノ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルキルスルホニルアミノ、Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキルスルホニル］アミノ、ビス［（Ｃ１〜６）アルキルスルホニル］アミノ、Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［カルボキシ（Ｃ１〜６）アルキル］アミノ、カルボキシ（Ｃ３〜７）シクロアルキルアミノ、カルボキシ（Ｃ３〜７）シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、ホルミル、Ｃ２〜６アルキルカルボニル、（Ｃ２〜６）アルキルカルボニルオキシ（Ｃ１〜６）アルキル、カルボキシ、カルボキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル（Ｃ１〜６）アルキル、モルホリニル（Ｃ１〜６）アルコキシカルボニル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニルメチリデニル、本明細書で定義されているカルボン酸等配電子体若しくはプロドラッグ部分Ω、−（Ｃ１〜６）アルキル−Ω、アミノカルボニル、アミノスルホニル、（Ｃ１〜６）アルキルスルホキシイミニル及び［（Ｃ１〜６）アルキル］［Ｎ−（Ｃ１〜６）アルキル］スルホキシイミニルから独立して選択される、１つ、２つ又は３つの置換基が含まれる。
Ｒ１１上の任意選択の置換基の適切な例には、Ｃ１〜６アルキル及びＣ２〜６アルコキシカルボニルから独立して選択される、１つ、２つ又は３つの置換基が含まれる。
Ｒ１１上の具体的な置換基の典型例には、フルオロ、クロロ、フルオロメチル、フルオロイソプロピル、シアノ、シアノエチル、ニトロメチル、メチル、エチル、イソプロピル、トリフルオロメチル、トリフルオロエチル、エテニル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、ヒドロキシイソプロピル、メトキシ、イソプロポキシ、トリフルオロエトキシ、カルボキシシクロブチルオキシ、メチルチオ、メチルスルホニル、メチルスルホニルエチル、オキソ、アミノ、アミノメチル、アミノイソプロピル、メチルアミノ、ジメチルアミノ、メトキシエチルアミノ、Ｎ−（ヒドロキシエチル）−Ｎ−（メチル）アミノ、アセチルアミノメチル、メチルスルホニルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−（メチルスルホニル）アミノ、ビス（メチルスルホニル）アミノ、Ｎ−（カルボキシエチル）−Ｎ−（メチル）アミノ、カルボキシシクロペンチルアミノ、カルボキシシクロプロピルメチルアミノ、ホルミル、アセチル、アセトキシイソプロピル、カルボキシ、カルボキシメチル、カルボキシエチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルエチル、モルホリニルエトキシカルボニル、エトキシカルボニルメチリデニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、アセチルアミノスルホニル、メトキシアミノカルボニル、テトラゾリル、テトラゾリルメチル、ヒドロキシオキサジアゾリル、アミノカルボニル、アミノスルホニル、メチルスルホキシミニル及び（メチル）（Ｎ−メチル）スルホキシミニルから独立して選択される、１つ、２つ又は３つの置換基が含まれる。
Ｒ１１上の具体的な置換基の適切な例には、メチル及びメトキシカルボニルから独立して選択される、１つ、２つ又は３つの置換基が含まれる。
特定の実施形態では、Ｒ１１は、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキルによって置換されている。その実施形態の一態様では、Ｒ１１は、ヒドロキシイソプロピル、とりわけ２−ヒドロキシプロパ−２−イルによって置換されている。
選択されるＲ１１の意味には、水素、クロロ、ブロモ、メトキシカルボニルエチル、エトキシカルボニルエチル、ヒドロキシブチニル、クロロフェニル、ヒドロキシフェニル、メチルスルホニルフェニル、アミノメチルフェニル、アミノイソプロピルフェニル、アセチルアミノメチルフェニル、アセチルフェニル、メトキシカルボニルフェニル、アミノカルボニルフェニル、アミノスルホニルフェニル、アセチルアミノスルホニルフェニル、（メトキシカルボニル）（メチル）ピロリジニル、オキソピペリジニル、エトキシカルボニルピペリジニル、メチルスルホニルピペラジニル、モルホリニル、メチルスルホニル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、アセチル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、メトキシカルボニルメチル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、ベンゾフリル、チエニル、インドリル、ピラゾリル、メチルピラゾリル、ジメチルピラゾリル、（メチル）［Ｎ−メチル−Ｎ−（メチルスルホニル）アミノ］ピラゾリル、メチルインダゾリル、ジメチルイソオキサゾリル、ヒドロキシイソプロピルチアゾリル、メチルイミダゾリル、ジメチルイミダゾリル、ピリジニル、フルオロピリジニル、シアノピリジニル、メチルピリジニル、（シアノ）（メチル）ピリジニル、ジメチルピリジニル、トリフルオロメチルピリジニル、エテニルピリジニル、ヒドロキシイソプロピルピリジニル、メトキシピリジニル、（メトキシ）（メチル）ピリジニル、イソプロポキシピリジニル、トリフルオロエトキシピリジニル、（メチル）（トリフルオロエトキシ）ピリジニル、メチルスルホニルピリジニル、オキソピリジニル、（メチル）（オキソ）ピリジニル、（ジメチル）（オキソ）ピリジニル、アミノピリジニル、メチルアミノピリジニル、ジメチルアミノピリジニル、メトキシエチルアミノピリジニル、Ｎ−（ヒドロキシエチル）−Ｎ−（メチル）アミノピリジニル、メチルスルホニルアミノピリジニル、［ビス（メチルスルホニル）アミノ］ピリジニル、カルボキシピリジニル、キノリニル、ヒドロキシピリダジニル、ピリミジニル、フルオロイソプロピルピリミジニル、ヒドロキシイソプロピルピリミジニル、メトキシピリミジニル、カルボキシシクロブチルオキシピリミジニル、メチルチオピリミジニル、メチルスルホニルピリミジニル、オキソピリミジニル、アミノピリミジニル、ジメチルアミノピリミジニル、メトキシエチルアミノピリミジニル、Ｎ−（カルボキシエチル）−Ｎ−（メチル）アミノピリミジニル、カルボキシシクロペンチルアミノピリミジニル、カルボキシシクロプロピルメチルアミノピリミジニル、アセトキシイソプロピルピリミジニル、エトキシカルボニルエチルピリミジニル、ヒドロキシピラジニル、ヒドロキシイソプロピルピラジニル、ピロリジニルメチルフェニル、ピペラジニルメチルフェニル、ピリジニルピペラジニル、カルボキシシクロヘキシルピラゾリル、カルボキシシクロヘキシルピリジニル、フルオロメチルシクロプロピルピリミジニル、アセチルアミノメチルシクロプロピルピリミジニル、ヒドロキシシクロブチルピリミジニル、カルボキシシクロペンチルピリミジニル、カルボキシシクロヘキシルピリミジニル、（カルボキシ）（メチル）シクロヘキシルピリミジニル、（カルボキシ）（ヒドロキシ）シクロヘキシルピリミジニル、カルボキシメチルシクロヘキシルピリミジニル、エトキシカルボニルシクロヘキシルピリミジニル、（メトキシカルボニル）（メチル）シクロヘキシルピリミジニル、（エトキシカルボニル）（メチル）シクロヘキシルピリミジニル、カルボキシシクロヘキシルピラジニル、カルボキシシクロヘキシルメチルピリミジニル、カルボキシシクロヘキセニルピリジニル、カルボキシシクロヘキセニルピリミジニル、エトキシカルボニルシクロヘキセニルピリミジニル、カルボキシビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリジニル、カルボキシビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリミジニル、エトキシカルボニルビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリミジニル、カルボキシビシクロ［４．１．０］ヘプタニルピリミジニル、カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタニルピリミジニル、ピロリジニルピリジニル、ヒドロキシピロリジニルピリジニル、ヒドロキシテトラヒドロピラニルピリジニル、ピペリジニルピリジニル、アセチルピペリジニルピリジニル、（カルボキシ）（メチル）ピペリジニルピリジニル、［（カルボキシ）（メチル）ピペリジニル］（フルオロ）ピリジニル、［（カルボキシ）（メチル）ピペリジニル］（クロロ）ピリジニル、ピペラジニルピリジニル、（メチル）（ピペラジニル）ピリジニル、シアノエチルピペラジニルピリジニル、トリフルオロエチルピペラジニルピリジニル、メチルスルホニルピペラジニルピリジニル、メチルスルホニルエチルピペラジニルピリジニル、オキソピペラジニルピリジニル、アセチルピペラジニルピリジニル、（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペラジニル）（メチル）ピリジニル、カルボキシメチルピペラジニルピリジニル、カルボキシエチルピペラジニルピリジニル、エトキシカルボニルメチルピペラジニルピリジニル、エトキシカルボニルエチルピペラジニルピリジニル、モルホリニルピリジニル、チオモルホリニルピリジニル、オキソチオモルホリニルピリジニル、ジオキソチオモルホリニルピリジニル、オキソジアゼパニルピリジニル、フルオロオキセタニルピリミジニル、ヒドロキシオキセタニルピリミジニル、ヒドロキシアゼチジニルピリミジニル、（ヒドロキシ）（メチル）アゼチジニルピリミジニル、カルボキシアゼチジニルピリミジニル、（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（ヒドロキシ）アゼチジニルピリミジニル、テトラゾリルアゼチジニルピリミジニル、ヒドロキシテトラヒドロフラニルピリミジニル、ヒドロキシピロリジニルピリミジニル、カルボキシピロリジニルピリミジニル、（カルボキシ）（メチル）ピロリジニルピリミジニル、カルボキシメチルピロリジニルピリミジニル、エトキシカルボニルピロリジニルピリミジニル、フルオロテトラヒドロピラニルピリミジニル、ヒドロキシテトラヒドロピラニルピリミジニル、ジフルオロピペリジニルピリミジニル、（シアノ）（メチル）ピペリジニルピリミジニル、（ヒドロキシ）（ニトロメチル）ピペリジニル−ピリミジニル、（ヒドロキシ）（メチル）ピペリジニルピリミジニル、（ヒドロキシ）（トリフルオロメチル）ピペリジニルピリミジニル、（ヒドロキシメチル）（メチル）ピペリジニルピリミジニル、メチルスルホニルピペリジニルピリミジニル、オキソピペリジニルピリミジニル、（ホルミル）（メチル）ピペリジニルピリミジニル、カルボキシピペリジニルピリミジニル、（カルボキシ）（フルオロ）ピペリジニルピリミジニル、（カルボキシ）（メチル）ピペリジニルピリミジニル、（カルボキシ）（エチル）ピペリジニルピリミジニル、（カルボキシ）（トリフルオロメチル）ピペリジニルピリミジニル、（カルボキシ）（ヒドロキシ）ピペリジニルピリミジニル、（カルボキシ）（ヒドロキシメチル）ピペリジニルピリミジニル、（カルボキシ）（メトキシ）ピペリジニルピリミジニル、（アミノ）（カルボキシ）ピペリジニルピリミジニル、カルボキシメチルピペリジニルピリミジニル、メトキシカルボニルピペリジニルピリミジニル、エトキシカルボニルピペリジニルピリミジニル、（エトキシカルボニル）（フルオロ）ピペリジニルピリミジニル、（メトキシカルボニル）（メチル）ピペリジニルピリミジニル、（エチル）（メトキシカルボニル）ピペリジニルピリミジニル、（イソプロピル）（メトキシカルボニル）ピペリジニルピリミジニル、（エトキシカルボニル）（メチル）ピペリジニルピリミジニル、（ｎ−ブトキシカルボニル）（メチル）ピペリジニルピリミジニル、（エトキシカルボニル）（トリフルオロメチル）ピペリジニルピリミジニル、（エトキシカルボニル）（ヒドロキシメチル）ピペリジニルピリミジニル、（メトキシ）（メトキシカルボニル）ピペリジニルピリミジニル、（カルボキシ）（メトキシカルボニル）ピペリジニルピリミジニル、（メチル）（モルホリニルエトキシカルボニル）ピペリジニルピリミジニル、エトキシカルボニルメチルピペリジニルピリミジニル、メチルスルホニルアミノカルボニルピペリジニルピリミジニル、アセチルアミノスルホニルピペリジニルピリミジニル、メトキシアミノカルボニルピペリジニルピリミジニル、テトラゾリルピペリジニルピリミジニル、ヒドロキシオキサジアゾリルピペリジニルピリミジニル、アミノスルホニルピペリジニルピリミジニル、ピペラジニルピリミジニル、メチルスルホニルピペラジニルピリミジニル、オキソピペラジニルピリミジニル、カルボキシピペラジニルピリミジニル、カルボキシエチルピペラジニルピリミジニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペラジニルピリミジニル、テトラゾリルメチルピペラジニルピリミジニル、トリオキソヘキサヒドロ−［１，２，５］チアジアゾロ［２，３−ａ］ピラジニルピリミジニル、モルホリニルピリミジニル、ジメチルモルホリニルピリミジニル、ヒドロキシメチルモルホリニルピリミジニル、カルボキシモルホリニルピリミジニル、（カルボキシ）（メチル）モルホリニルピリミジニル、カルボキシメチルモルホリニルピリミジニル、チオモルホリニルピリミジニル、ジオキソチオモルホリニルピリミジニル、カルボキシアゼパニルピリミジニル、カルボキシオキサゼパニルピリミジニル、オキソジアゼパニルピリミジニル、（オキソジアゼパニル）（トリフルオロメチル）ピリミジニル、（オキソジアゼパニル）（メトキシ）ピリミジニル、（メチル）（オキソ）ジアゼパニルピリミジニル、ジオキソチアジアゼパニルピリミジニル、ヒドロキシオキセタニルピラジニル、（カルボキシ）（メチル）ピペリジニルピラジニル、（エトキシカルボニル）（メチル）ピペリジニルピラジニル、モルホリニルメチルチエニル、モルホリニルエチルピラゾリル、カルボキシ−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリジニル、カルボキシ−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリダジニル、カルボキシ−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリミジニル、（カルボキシ）（メチル）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリミジニル、メトキシカルボニル−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリミジニル、エトキシカルボニル−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニルピリミジニル、２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニルピリミジニル、カルボキシ−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニルピリミジニル、カルボキシ−３−アザビシクロ［３．１．１］ヘプタニルピリミジニル、カルボキシ−３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタニルピリジニル、カルボキシ−３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタニルピリミジニル、メトキシカルボニル−３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタニルピリミジニル、エトキシカルボニル−３−アザビシクロ−［４．１．０］ヘプタニルピリミジニル、（ヒドロキシ）（メチル）（オキソ）−２−オキサビシクロ［２．２．２］オクタニルピリミジニル、カルボキシ−３−アザビシクロ［３．２．１］オクタニルピリミジニル、メトキシカルボニル−３−アザビシクロ［３．２．１］オクタニルピリミジニル、オキソ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニルピリミジニル、エトキシカルボニルメチリデニル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニルピリミジニル、３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニルピリミジニル、オキソ−３，６−ジアザビシクロ［３．２．２］ノナニルピリミジニル、カルボキシ−３−オキサ−７−アザビシクロ［３．３．１］ノナニルピリミジニル、カルボキシ−５−アザスピロ［２．３］ヘキサニルピリミジニル、（カルボキシ）（メチル）−５−アザスピロ［２．３］ヘキサニルピリミジニル、カルボキシ−５−アザスピロ［２．４］ヘプタニルピリミジニル、カルボキシ−２−アザスピロ［３．３］ヘプタニルピリミジニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．
３］ヘプタニルピリミジニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．４］オクタニルピリミジニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．５］ノナニルピリミジニル、２−オキサ−７−アザスピロ［３．５］ノナニルピリミジニル及び（ジオキソ）（メチル）−２，４，８−トリアザスピロ［４．５］デカニルピリミジニルが含まれる。
Ｒ１１の例示的な意味には、水素、メトキシカルボニルエチル及びメチルピラゾリルが含まれる。
好適には、Ｒ１２は、水素又はハロゲンを表す。
Ｒ１２上の任意選択の置換基の典型例には、Ｃ２〜６アルコキシカルボニルが含まれる。
Ｒ１２上の具体的な置換基の典型例には、エトキシカルボニルが含まれる。
第１の実施形態では、Ｒ１２は水素を表す。第２の実施形態では、Ｒ１２はハロゲンを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ１２はフルオロを表す。その実施形態の別の態様では、Ｒ１２はクロロを表す。第３の実施形態では、Ｒ１２はトリフルオロメチルを表す。第４の実施形態では、Ｒ１２は、場合により置換されているＣ１〜６アルキルを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ１２は、無置換のメチルを表す。その実施形態の別の態様では、Ｒ１２は、無置換のエチルを表す。その実施形態のさらなる態様では、Ｒ１２は、一置換メチル又は一置換エチルを表す。
Ｒ１２の通常の意味には、水素、フルオロ、クロロ、トリフルオロメチル、メチル及びエトキシカルボニルエチルが含まれる。
Ｒ１２の適切な意味には、水素及びフルオロが含まれる。
通常、Ｒ１５及びＲ１６は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、ニトロ、メチル、イソプロピル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、アミノ、メチルアミノ、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ、ジメチルアミノ、フェニルアミノ、アセチルアミノ、メチルスルホニルアミノ、ホルミル、アセチル、シクロプロピルカルボニル、アゼチジニルカルボニル、ピロリジニルカルボニル、ピペリジニルカルボニル、ピペラジニルカルボニル、モルホリニルカルボニル、カルボキシ、メトキシカルボニル、アミノカルボニル、メチルアミノカルボニル、ジメチルアミノカルボニル、アミノスルホニル、メチルアミノスルホニル及びジメチルアミノスルホニルを独立して表す。
Ｒ１５の通常の意味には、水素、ハロゲン、Ｃ１〜６アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ１〜６アルコキシ、ジフルオロメトキシ及びトリフルオロメトキシが含まれる。
Ｒ１５の例示的な意味には、Ｃ１〜６アルキル及びジフルオロメトキシが含まれる。
第１の実施形態では、Ｒ１５は水素を表す。第２の実施形態では、Ｒ１５はハロゲンを表す。その実施形態の第１の態様では、Ｒ１５はフルオロを表す。その実施形態の第２の態様では、Ｒ１５はクロロを表す。第３の実施形態では、Ｒ１５はＣ１〜６アルキルを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ１５はメチルを表す。第４の実施形態では、Ｒ１５はトリフルオロメチルを表す。第５の実施形態では、Ｒ１５はＣ１〜６アルコキシを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ１５はメトキシを表す。第６の実施形態では、Ｒ１５はジフルオロメトキシを表す。第７の実施形態では、Ｒ１５はトリフルオロメトキシを表す。
Ｒ１５の選択される意味には、水素、フルオロ、クロロ、メチル、トリフルオロメチル、メトキシ、ジフルオロメトキシ及びトリフルオロメトキシが含まれる。
Ｒ１５の具体的な意味には、メチル及びジフルオロメトキシが含まれる。
Ｒ１６の通常の意味には、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜６アルキル、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ及びアミノが含まれる。
Ｒ１６の例示的な意味には、水素及びＣ１〜６アルキルが含まれる。
第１の実施形態では、Ｒ１６は水素を表す。第２の実施形態では、Ｒ１６はハロゲンを表す。その実施形態の第１の態様では、Ｒ１６はフルオロを表す。その実施形態の第２の態様では、Ｒ１６はクロロを表す。第３の実施形態では、Ｒ１６はシアノを表す。第４の実施形態では、Ｒ１６は、Ｃ１〜６アルキルを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ１６はメチルを表す。第５の実施形態では、Ｒ１６はトリフルオロメチルを表す。第６の実施形態では、Ｒ１６はジフルオロメトキシを表す。第７の実施形態では、Ｒ１６はアミノを表す。
Ｒ１６の選択される意味には、水素、フルオロ、クロロ、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ及びアミノが含まれる。
Ｒ１６の具体的な意味には、水素及びメチルが含まれる。
特定の実施形態では、Ｒ１６は、整数Ｒ１５に対してフェニル環パラ位において結合している。
上の式（ＩＩＡ）の化合物の特定の部分基は、式（ＩＩＢ）の化合物及びそのＮ−オキシド、並びに薬学的に許容されるその塩及び溶媒和物、並びにそのグルクロニド誘導体、並びにその共結晶：
Figure 2016539972
（式中、
Ｖは、Ｃ−Ｒ２２又はＮを表し、
Ｒ２１は、水素、ハロゲン、ハロ（Ｃ１〜６）アルキル、シアノ、Ｃ１〜６アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルコキシ、（Ｃ１〜６）アルコキシ（Ｃ１〜６）アルキル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロエトキシ、カルボキシ（Ｃ３〜７）シクロアルキルオキシ、Ｃ１〜６アルキルチオ、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、（Ｃ１〜６）アルキルスルホニル（Ｃ１〜６）アルキル、アミノ、アミノ
（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、（Ｃ１〜６）アルコキシ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル］アミノ、Ｃ２〜６アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ２〜６）アルキルカルボニルアミノ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニルアミノ、Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［カルボキシ（Ｃ１〜６）アルキル］アミノ、カルボキシ（Ｃ３〜７）シクロアルキルアミノ、カルボキシ（Ｃ３〜７）シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、Ｃ１〜６アルキルスルホニルアミノ、Ｃ１〜６アルキルスルホニルアミノ（Ｃ１〜６）アルキル、ホルミル、Ｃ２〜６アルキルカルボニル、
（Ｃ２〜６）アルキルカルボニルオキシ（Ｃ１〜６）アルキル、カルボキシ、カルボキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル、モルホリニル（Ｃ１〜６）アルコキシカルボニル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニルメチリデニル、アミノカルボニル、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノカルボニル、アミノスルホニル、Ｃ１〜６アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノスルホニル、（Ｃ１〜６）アルキルスルホキシミニル又は［（Ｃ１〜６）アルキル］［Ｎ−（Ｃ１〜６）アルキル］スルホキシミニルを表し、又はＲ２１は（Ｃ３〜７）シクロアルキル、（Ｃ３〜７）シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル、（Ｃ４〜７）シクロアルケニル、（Ｃ４〜９）ビシクロアルキル、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルケニル、（Ｃ４〜９）ヘテロビシクロアルキル又は（Ｃ４〜９）スピロヘテロシクロアルキルを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよく、
Ｒ２２は、水素、ハロゲン又はＣ１〜６アルキルを表し、
Ｒ２３は、水素、Ｃ１〜６アルキル、トリフルオロメチル又はＣ１〜６アルコキシを表し、
Ｅ、Ｑ、Ｚ、Ｒ１２、Ｒ１５及びＲ１６は、上で定義されている通りである）
により表される。
一実施形態では、Ｖは、Ｃ−Ｒ２２を表す。別の実施形態では、Ｖは、Ｎを表す。
通常、Ｒ２１は、水素、ハロゲン、ハロ（Ｃ１〜６）アルキル、シアノ、Ｃ１〜６アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ２〜６アルケニル、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルコキシ、トリフルオロエトキシ、カルボキシ（Ｃ３〜７）シクロアルキルオキシ、Ｃ１〜６アルキルチオ、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、アミノ、Ｃ１〜６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、（Ｃ１〜６）アルコキシ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル］アミノ、Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［カルボキシ（Ｃ１〜６）アルキル］アミノ、カルボキシ（Ｃ３〜７）シクロアルキルアミノ、カルボキシ（Ｃ３〜７）シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、Ｃ１〜６アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ２〜６）アルキルカルボニルオキシ（Ｃ１〜６）アルキル、カルボキシ、モルホリニル（Ｃ１〜６）アルコキシカルボニル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル（Ｃ１〜６）アルキル又はＣ２〜６アルコキシカルボニルメチリデニルを表し、又はＲ２１は（Ｃ３〜７）シクロアルキル、（Ｃ３〜７）シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル、（Ｃ４〜７）シクロアルケニル、（Ｃ４〜９）ビシクロアルキル、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル、（Ｃ４〜９）ヘテロビシクロアルキル又は（Ｃ４〜９）スピロヘテロシクロアルキルを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
Ｒ２１が、場合により置換されている（Ｃ３〜７）シクロアルキル基を表す場合、通常の意味には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル及びシクロヘプチルが含まれ、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
Ｒ２１が、場合により置換されている（Ｃ３〜７）シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル基を表す場合、通常の意味は、シクロヘキシルメチルであり、この基は、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
Ｒ２１が、場合により置換されている（Ｃ４〜７）シクロアルケニル基を表す場合、通常の意味には、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル及びシクロヘプテニルが含まれ、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
Ｒ２１が、場合により置換されている（Ｃ４〜９）ビシクロアルキル基を表す場合、通常の意味には、ビシクロ［３．１．０］ヘキサニル、ビシクロ［４．１．０］ヘプタニル及びビシクロ［２．２．２］オクタニルが含まれ、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
Ｒ２１が場合により置換されている（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル基を表す場合、通常の意味には、オキセタニル、アゼチジニル、テトラヒドロフラニル、ピロリジニル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、ピペラジニル、ヘキサヒドロ−［１，２，５］チアジアゾロ［２，３−ａ］ピラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、アゼパニル、オキサゼパニル、ジアゼパニル及びチアジアゼパニルが含まれ、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
Ｒ２１が、場合により置換されている（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルケニル基を表す場合、通常の意味は、場合により置換されている１，２，３，６−テトラヒドロピリジニルである。
Ｒ２１が、場合により置換されている（Ｃ４〜９）ヘテロビシクロアルキル基を表す場合、通常の意味には、３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニル、２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、３−アザビシクロ［３．１．１］ヘプタニル、３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタニル、２−オキサビシクロ［２．２．２］オクタニル、キヌクリジニル、２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．２］オクタニル、３−アザビシクロ［３．２．１］オクタニル、８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニル、３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニル、３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタニル、３，６−ジアザビシクロ［３．２．２］ノナニル、３−オキサ−７−アザビシクロ［３．３．１］ノナニル及び３，９−ジアザビシクロ［４．２．１］ノナニルが含まれ、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
Ｒ２１が、場合により置換されている（Ｃ４〜９）スピロヘテロシクロアルキル基を表す場合、通常の意味には、５−アザスピロ［２．３］ヘキサニル、５−アザスピロ［２．４］ヘプタニル、２−アザスピロ［３．３］ヘプタニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．３］ヘプタニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．４］オクタニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．５］ノナニル、２−オキサ−７−アザスピロ［３．５］ノナニル及び２，４，８−トリアザスピロ［４．５］−デカニルが含まれ、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
例示的には、Ｒ２１は、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル、メトキシ、カルボキシシクロブチルオキシ、メチルチオ、メチルスルホニル、メチルアミノ、Ｎ−［カルボキシエチル］−Ｎ−メチルアミノ、カルボキシシクロペンチルアミノ、カルボキシシクロプロピルメチルアミノ又はエトキシカルボニル−エチルを表し、又はＲ２１はシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘキシルメチル、シクロヘキセニル、ビシクロ［３．１．０］ヘキサニル、ビシクロ［４．１．０］ヘプタニル、ビシクロ［２．２．２］オクタニル、オキセタニル、アゼチジニル、テトラヒドロフラニル、ピロリジニル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、ピペラジニル、ヘキサヒドロ−［１，２，５］チアジアゾロ［２，３−ａ］ピラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、アゼパニル、オキサゼパニル、ジアゼパニル、チアジアゼパニル、３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニル、２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、３−アザビシクロ［３．１．１］ヘプタニル、３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタニル、２−オキサビシクロ［２．２．２］オクタニル、３−アザビシクロ［３．２．１］オクタニル、８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニル、３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニル、３，６−ジアザビシクロ［３．２．２］ノナニル、３−オキサ−７−アザビシクロ［３．３．１］ノナニル、５−アザスピロ［２．３］ヘキサニル、５−アザスピロ［２．４］ヘプタニル又は２−アザスピロ［３．３］ヘプタニルを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい。
Ｒ２１上に存在し得る任意選択の置換基の例には、ハロゲン、ハロ（Ｃ１〜６）アルキル、シアノ、シアノ（Ｃ１〜６）アルキル、ニトロ、ニトロ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルキル、トリフルオロメチル、トリフルオロエチル、Ｃ２〜６アルケニル、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルコキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロエトキシ、Ｃ１〜６アルキルチオ、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、（Ｃ１〜６）アルキルスルホニル（Ｃ１〜６）アルキル、オキソ、アミノ、
Ｃ１〜６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、Ｃ２〜６アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ２〜６）アルキルカルボニルアミノ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ１〜６アルキルスルホニルアミノ、ホルミル、Ｃ２〜６アルキルカルボニル、カルボキシ、カルボキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル、モルホリニル
（Ｃ１〜６）アルコキシカルボニル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニルメチリデニル、本明細書で定義されているカルボン酸等配電子体若しくはプロドラッグ部分Ω、−（Ｃ１〜６）アルキル−Ω、アミノカルボニル、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノカルボニル、アミノスルホニル、
ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノスルホニル、（Ｃ１〜６）アルキルスルホキシミニル及び［（Ｃ１〜６）アルキル］［Ｎ−（Ｃ１〜６）アルキル］スルホキシミニルから独立して選択される１つ、２つ又は３つの置換基が含まれる。
Ｒ２１上の任意選択の置換基の適切な例には、フルオロ、フルオロメチル、クロロ、ブロモ、シアノ、シアノメチル、シアノエチル、ニトロ、ニトロメチル、メチル、エチル、イソプロピル、トリフルオロメチル、トリフルオロエチル、エテニル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロエトキシ、メチルチオ、メチルスルホニル、メチルスルホニルメチル、メチルスルホニルエチル、オキソ、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、アセチルアミノ、アセチルアミノメチル、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ、メチルスルホニルアミノ、ホルミル、アセチル、カルボキシ、カルボキシメチル、カルボキシエチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、モルホリニルエトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルエチル、エトキシカルボニルメチリデニル、アセチルアミノスルホニル、メトキシアミノカルボニル、テトラゾリル、テトラゾリルメチル、ヒドロキシオキサジアゾリル、アミノカルボニル、メチルアミノカルボニル、ジメチルアミノカルボニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、アミノスルホニル、メチルアミノスルホニル、ジメチルアミノスルホニル、メチルスルホキシミニル及び（メチル）（Ｎ−メチル）スルホキシミニルから独立して選択される、１つ、２つ又は３つの置換基が含まれる。
通常、Ｒ２１は、水素、フルオロ、フルオロイソプロピル、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、エテニル、ヒドロキシ、ヒドロキシイソプロピル、メトキシ、イソプロポキシ、トリフルオロエトキシ、カルボキシシクロブチルオキシ、メチルチオ、メチルスルホニル、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、メトキシエチルアミノ、Ｎ−（ヒドロキシエチル）−Ｎ−（メチル）アミノ、Ｎ−［カルボキシエチル］−Ｎ−メチルアミノ、カルボキシシクロペンチルアミノ、カルボキシシクロプロピルメチルアミノ、メチルスルホニルアミノ、アセトキシイソプロピル、カルボキシ、エトキシカルボニルエチル、フルオロメチルシクロプロピル、アセチルアミノメチルシクロプロピル、ヒドロキシシクロブチル、カルボキシシクロペンチル、カルボキシシクロヘキシル、（カルボキシ）（メチル）シクロヘキシル、（カルボキシ）（ヒドロキシ）シクロヘキシル、カルボキシメチルシクロヘキシル、エトキシカルボニルシクロヘキシル、（メトキシカルボニル）（メチル）シクロヘキシル、（エトキシカルボニル）（メチル）シクロヘキシル、カルボキシシクロヘキシルメチル、カルボキシシクロヘキセニル、エトキシカルボニルシクロヘキセニル、カルボキシビシクロ［３．１．０］ヘキサニル、エトキシカルボニルビシクロ［３．１．０］ヘキサニル、カルボキシビシクロ［４．１．０］ヘプタニル、カルボキシビシクロ［２．２．２］オクタニル、フルオロオキセタニル、ヒドロキシオキセタニル、ヒドロキシアゼチジニル、（ヒドロキシ）（メチル）アゼチジニル、カルボキシアゼチジニル、（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（ヒドロキシ）アゼチジニル、テトラゾリルアゼチジニル、ヒドロキシテトラヒドロフラニル、ピロリジニル、ヒドロキシピロリジニル、カルボキシピロリジニル、（カルボキシ）（メチル）ピロリジニル、カルボキシメチルピロリジニル、エトキシカルボニルピロリジニル、フルオロテトラヒドロピラニル、ヒドロキシテトラヒドロピラニル、ピペリジニル、ジフルオロピペリジニル、（シアノ）（メチル）ピペリジニル、（ヒドロキシ）（ニトロメチル）ピペリジニル、（ヒドロキシ）（メチル）ピペリジニル、（ヒドロキシ）（トリフルオロメチル）ピペリジニル、（ヒドロキシメチル）（メチル）ピペリジニル、メチルスルホニルピペリジニル、オキソピペリジニル、（ホルミル）（メチル）ピペリジニル、アセチルピペリジニル、カルボキシピペリジニル、（カルボキシ）（フルオロ）ピペリジニル、（カルボキシ）（メチル）ピペリジニル、（カルボキシ）（エチル）ピペリジニル、（カルボキシ）（トリフルオロメチル）ピペリジニル、（カルボキシ）（ヒドロキシ）ピペリジニル、（カルボキシ）（ヒドロキシメチル）ピペリジニル、（カルボキシ）（メトキシ）ピペリジニル、（アミノ）（カルボキシ）ピペリジニル、カルボキシメチルピペリジニル、メトキシカルボニルピペリジニル、（メトキシカルボニル）（メチル）ピペリジニル、（エチル）（メトキシカルボニル）ピペリジニル、（イソプロピル）（メトキシカルボニル）ピペリジニル、（メトキシ）（メトキシカルボニル）ピペリジニル、（カルボキシ）（メトキシカルボニル）ピペリジニル、エトキシカルボニルピペリジニル、（エトキシカルボニル）（フルオロ）ピペリジニル、（エトキシカルボニル）（メチル）ピペリジニル、（エトキシカルボニル）（トリフルオロメチル）ピペリジニル、（エトキシカルボニル）（ヒドロキシメチル）ピペリジニル、（ｎ−ブトキシカルボニル）（メチル）ピペリジニル、（メチル）（モルホリニルエトキシカルボニル）ピペリジニル、エトキシカルボニルメチルピペリジニル、メチルスルホニルアミノカルボニルピペリジニル、アセチルアミノスルホニルピペリジニル、メトキシアミノカルボニルピペリジニル、テトラゾリルピペリジニル、ヒドロキシオキサジアゾリルピペリジニル、アミノスルホニルピペリジニル、ピペラジニル、シアノエチルピペラジニル、トリフルオロエチルピペラジニル、メチルスルホニルピペラジニル、メチルスルホニルエチルピペラジニル、オキソピペラジニル、アセチルピペラジニル、カルボキシピペラジニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペラジニル、カルボキシメチルピペラジニル、カルボキシエチルピペラジニル、エトキシカルボニルメチルピペラジニル、エトキシカルボニルエチルピペラジニル、テトラゾリルメチルピペラジニル、トリオキソヘキサヒドロ［１，２，５］チアジアゾロ［２，３−ａ］ピラジニル、モルホリニル、ジメチルモルホリニル、ヒドロキシメチルモルホリニル、カルボキシモルホリニル、（カルボキシ）（メチル）モルホリニル、カルボキシメチルモルホリニル、チオモルホリニル、オキソチオモルホリニル、ジオキソチオモルホリニル、カルボキシアゼパニル、カルボキシオキサゼパニル、オキソジアゼパニル、（メチル）（オキソ）ジアゼパニル、ジオキソチアジアゼパニル、カルボキシ−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニル、（カルボキシ）（メチル）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニル、メトキシカルボニル−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニル、エトキシカルボニル−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニル、２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、カルボキシ−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、カルボキシ−３−アザビシクロ［３．１．１］ヘプタニル、カルボキシ−３−アザビシクロ−［４．１．０］ヘプタニル、メトキシカルボニル−３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタニル、エトキシカルボニル−３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタニル、（ヒドロキシ）（メチル）（オキソ）−２−オキサビシクロ［２．２．２］オクタニル、カルボキシ−３−アザビシクロ［３．２．１］オクタニル、メトキシカルボニル−３−アザビシクロ［３．２．１］オクタニル、オキソ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニル、エトキシカルボニルメチリデニル−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニル、３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニル、オキソ−３，６−ジアザビシクロ［３．２．２］ノナニル、カルボキシ−３−オキサ−７−アザビシクロ［３．３．１］ノナニル、カルボキシ−５−アザスピロ［２．３］ヘキサニル、（カルボキシ）（メチル）−５−アザスピロ［２．３］ヘキサニル、カルボキシ−５−アザスピロ［２．４］ヘプタニル、カルボキシ−２−アザスピロ［３．３］ヘプタニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．３］ヘプタニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．４］オクタニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．５］ノナニル、２−オキサ−７−アザスピロ［３．５］ノナニル又は（ジオキソ）（メチル）−２，４，８−トリアザスピロ［４．５］デカニルを表す。
特定の実施形態では、Ｒ２１は、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキルを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ２１は、ヒドロキシイソプロピル、とりわけ２−ヒドロキシプロパ−２−イルを表す。
一般に、Ｒ２２は、水素又はＣ１〜６アルキルを表す。
好適には、Ｒ２２は、水素、クロロ又はメチルを表す。
通常、Ｒ２２は、水素又はメチルを表す。
一実施形態では、Ｒ２２は水素を表す。別の実施形態では、Ｒ２２はＣ１〜６アルキル、とりわけメチルを表す。さらなる実施形態では、Ｒ２２はハロゲンを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ２２はフルオロを表す。その実施形態の別の態様では、Ｒ２２はクロロを表す。
一般に、Ｒ２３は、水素又はＣ１〜６アルキルを表す。
好適には、Ｒ２３は、水素、メチル、トリフルオロメチル又はメトキシを表す。
通常、Ｒ２３は、水素又はメチルを表す。
一実施形態では、Ｒ２３は水素を表す。別の実施形態では、Ｒ２３はＣ１〜６アルキル、とりわけメチルを表す。さらなる実施形態では、Ｒ２３はトリフルオロメチルを表す。追加的な実施形態では、Ｒ２３はＣ１〜６アルコキシ、とりわけメトキシを表す。
上の式（ＩＩＢ）の化合物の特定の部分基は、式（ＩＩＣ）、（ＩＩＤ）、（ＩＩＥ）、（ＩＩＦ）、（ＩＩＧ）、（ＩＩＨ）、（ＩＩＪ）、（ＩＩＫ）及び（ＩＩＬ）の化合物並びにそのＮ−オキシド、並びに薬学的に許容されるその塩及び溶媒和物、並びにそのグルクロニド誘導体、並びにその共結晶：
Figure 2016539972
Figure 2016539972
（式中、
Ｔは、−ＣＨ２−又は−ＣＨ２ＣＨ２−を表し、
Ｕは、Ｃ（Ｏ）又はＳ（Ｏ）２を表し、
Ｗは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｓ（Ｏ）（ＮＲ５）、Ｎ（Ｒ３１）又はＣ（Ｒ３２）（Ｒ３３）を表し、
−Ｍ−は、−ＣＨ２−又は−ＣＨ２ＣＨ２−を表し、
Ｒ３１は、水素、シアノ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルキル、トリフルオロメチル、トリフルオロエチル、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、（Ｃ１〜６）アルキルスルホニル（Ｃ１〜６）アルキル、ホルミル、Ｃ２〜６アルキルカルボニル、カルボキシ、カルボキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル（Ｃ１〜６）アルキル、カルボン酸等配電子体若しくはプロドラッグ部分Ω、−（Ｃ１〜６）アルキル−Ω、アミノカルボニル、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノカルボニル、アミノスルホニル又はジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノスルホニルを表し、
Ｒ３２は、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、ホルミル、Ｃ２〜６アルキルカルボニル、カルボキシ、カルボキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル（Ｃ１〜６）アルキル、アミノスルホニル、（Ｃ１〜６）アルキルスルホキシイミニル、［（Ｃ１〜６）アルキル］［Ｎ−（Ｃ１〜６）アルキル］スルホキシイミニル、カルボン酸等配電子体若しくはプロドラッグ部分Ω、又は−（Ｃ１〜６）アルキル−Ωを表し、
Ｒ３３は、水素、ハロゲン、Ｃ１〜６アルキル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルコキシ、アミノ又はカルボキシを表し、
Ｒ３４は、水素、ハロゲン、ハロ（Ｃ１〜６）アルキル、ヒドロキシ、Ｃ１〜６アルコキシ、Ｃ１〜６アルキルチオ、Ｃ１〜６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、アミノ、Ｃ１〜６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、（Ｃ２〜６）アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ２〜６）アルキルカルボニルアミノ（Ｃ１〜６）アルキル、（Ｃ１〜６）アルキル−スルホニルアミノ又は（Ｃ１〜６）アルキルスルホニルアミノ（Ｃ１〜６）アルキルを表し、
Ｖ、Ｅ、Ｑ、Ｚ、Ｒ５、Ｒ１２、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ２３及びΩは、上で定義されている通りである）
により表される。
第１の実施形態では、Ｔは、−ＣＨ２−を表す。第２の実施形態では、Ｔは、−ＣＨ２ＣＨ２−を表す。
第１の実施形態では、Ｕは、Ｃ（Ｏ）を表す。第２の実施形態では、ＵはＳ（Ｏ）２を表す。
一般に、Ｗは、Ｏ、Ｓ（Ｏ）２、Ｎ（Ｒ３１）又はＣ（Ｒ３２）（Ｒ３３）を表す。
通常、Ｗは、Ｏ、Ｎ（Ｒ３１）又はＣ（Ｒ３２）（Ｒ３３）を表す。
第１の実施形態では、ＷはＯを表す。第２の実施形態では、ＷはＳを表す。第３の実施形態では、ＷはＳ（Ｏ）を表す。第４の実施形態では、ＷはＳ（Ｏ）２を表す。第５の実施形態では、ＷはＳ（Ｏ）（ＮＲ６）を表す。第６の実施形態では、ＷはＮ（Ｒ３１）を表す。第７の実施形態では、ＷはＣ（Ｒ３２）（Ｒ３３）を表す。
一実施形態では、−Ｍ−は−ＣＨ２−を表す。別の実施形態では、−Ｍ−は−ＣＨ２ＣＨ２−を表す。
通常、Ｒ３１は、水素、シアノ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルキル、トリフルオロメチル、トリフルオロエチル、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、（Ｃ１〜６）アルキルスルホニル（Ｃ１〜６）アルキル、ホルミル、Ｃ２〜６アルキルカルボニル、カルボキシ、カルボキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル
（Ｃ１〜６）アルキル、テトラゾリル（Ｃ１〜６）アルキル、アミノカルボニル、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノカルボニル、アミノスルホニル、Ｃ１〜６アルキルアミノスルホニル又はジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノスルホニルを表す。
Ｒ３１の通常の意味には、水素、シアノエチル、メチル、エチル、イソプロピル、トリフルオロメチル、トリフルオロエチル、メチルスルホニル、メチルスルホニルエチル、ホルミル、アセチル、カルボキシ、カルボキシメチル、カルボキシエチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、エトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルエチル、テトラゾリルメチル、アミノカルボニル、メチルアミノ−カルボニル、ジメチルアミノカルボニル、アミノスルホニル、メチルアミノスルホニル及びジメチルアミノスルホニルが含まれる。
一般に、Ｒ３２は、ハロゲン、カルボキシ、カルボキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル（Ｃ１〜６）アルキル、カルボン酸等配電子体若しくはプロドラッグ部分Ω、又は−（Ｃ１〜６）アルキル−Ωを表す。
Ｒ３２は、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、ホルミル、カルボキシ、カルボキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル（Ｃ１〜６）アルキル、アミノスルホニル、（Ｃ１〜６）アルキルスルホキシミニル、［（Ｃ１〜６）アルキル］［Ｎ−
（Ｃ１〜６）アルキル］スルホキシミニル、（Ｃ１〜６）アルキルスルホニルアミノカルボニル、（Ｃ２〜６）アルキルカルボニルアミノスルホニル、（Ｃ１〜６）アルコキシアミノカルボニル、テトラゾリル又はヒドロキシオキサジアゾリルを表す。
Ｒ３２の通常の意味には、水素、フルオロ、シアノ、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、メチルスルホニル、ホルミル、カルボキシ、カルボキシメチル、カルボキシエチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、メトキシカルボニルエチル、エトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルエチル、アミノスルホニル、メチルスルホキシミニル、（メチル）（Ｎ−メチル）スルホキシミニル、メチルスルホニルアミノカルボニル、アセチルアミノスルホニル、メトキシアミノカルボニル、テトラゾリル及びヒドロキシオキサジアゾリルが含まれる。
選択される実施形態では、Ｒ３２はカルボキシを表す。
通常、Ｒ３３は、水素、ハロゲン又はＣ１〜６アルキルを表す。
好適には、Ｒ３３は、水素又はＣ１〜６アルキルを表す。
Ｒ３３の適切な意味には、水素、フルオロ、メチル、エチル、イソプロピル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、メトキシ、アミノ及びカルボキシが含まれる。
Ｒ３３の選択された意味には、水素及びメチルが含まれる。
第１の実施形態では、Ｒ３３は水素を表す。第２の実施形態では、Ｒ３３はハロゲンを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ３３はフルオロを表す。第３の実施形態では、Ｒ３３は、Ｃ１〜６アルキルを表す。その実施形態の第１の態様では、Ｒ３３は、メチルを表す。その実施形態の第２の態様では、Ｒ３３は、エチルを表す。その実施形態の第３の態様では、Ｒ３３は、イソプロピルを表す。第４の実施形態では、Ｒ３３はトリフルオロメチルを表す。第５の実施形態では、Ｒ３３はヒドロキシを表す。第６の実施形態では、Ｒ３３は、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキルを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ３３はヒドロキシメチルを表す。第７の実施形態では、Ｒ３３は、Ｃ１〜６アルコキシを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ３３はメトキシを表す。第８の実施形態では、Ｒ３３はアミノを表す。第９の実施形態では、Ｒ３３はカルボキシを表す。
第１の実施形態では、Ｒ３４は水素を表す。第２の実施形態では、Ｒ３４はハロゲンを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ３４はフルオロを表す。第３の実施形態では、Ｒ３４は、ハロ（Ｃ１〜６）アルキルを表す。その実施形態の一態様では、Ｒ３４はフルオロメチルを表す。第４の実施形態では、Ｒ３４はヒドロキシを表す。第５の実施形態では、Ｒ３４は、Ｃ１〜６アルコキシ、とりわけメトキシを表す。第６の実施形態では、Ｒ３４は、Ｃ１〜６アルキルチオ、とりわけメチルチオを表す。第７の実施形態では、Ｒ３４は、Ｃ１〜６アルキルスルフィニル、とりわけメチルスルフィニルを表す。第８の実施形態では、Ｒ３４は、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、とりわけメチルスルホニルを表す。第９の実施形態では、Ｒ３４はアミノを表す。第１０の実施形態では、Ｒ３４は、Ｃ１〜６アルキルアミノ、とりわけメチルアミノを表す。第１１の実施形態では、Ｒ３４は、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、とりわけジメチルアミノを表す。第１２の実施形態では、Ｒ３４は、（Ｃ２〜６）アルキルカルボニルアミノ、とりわけアセチルアミノを表す。第１３の実施形態では、Ｒ３４は、（Ｃ２〜６）アルキルカルボニルアミノ（Ｃ１〜６）アルキル、とりわけアセチルアミノメチルを表す。第１４の実施形態では、Ｒ３４は、（Ｃ１〜６）アルキルスルホニルアミノ、とりわけメチルスルホニルアミノを表す。第１５の実施形態では、Ｒ３４は、（Ｃ１〜６）アルキルスルホニルアミノ（Ｃ１〜６）アルキル、とりわけメチルスルホニルアミノメチルを表す。
通常、Ｒ３４は、水素、ハロゲン、ハロ（Ｃ１〜６）アルキル、ヒドロキシ又は（Ｃ２〜６）アルキルカルボニルアミノ（Ｃ１〜６）アルキルを表す。
選択されるＲ３４の意味には、水素、フルオロ、フルオロメチル、ヒドロキシ、メトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ及びアセチルアミノメチルが含まれる。
Ｒ３４の具体的な意味には、水素、フルオロ、フルオロメチル、ヒドロキシ及びアセチルアミノメチルが含まれる。
好適には、Ｒ３４は、水素又はヒドロキシを表す。
本発明による化合物の代替的な部分クラスは、式（ＩＩＭ）の化合物、及びそのＮ−オキシド、並びに薬学的に許容されるその塩及び溶媒和物、並びにそのグルクロニド誘導体、並びにその共結晶：
Figure 2016539972
（式中、
Ｅ、Ｑ、Ｚ、Ｗ、Ｒ１２、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ２１は、上で定義されている通りである）
により表される。
式（ＩＩＭ）を具体的に参照すると、整数Ｗは、好適には、Ｏ、Ｓ又はＮ−Ｒ３１、とりわけＳ又はＮ−Ｒ３１である。
本発明による特定の新規化合物は、その調製が添付の実施例において記載されている化合物の各々、並びに薬学的に許容されるその塩及び溶媒和物、並びにその共結晶が含まれる。
したがって、本発明による化合物は、ヒトの様々な病気の処置及び／又は防止において有益である。これらには、自己免疫及び炎症性障害、神経学的及び神経変性障害、疼痛及び侵害受容性障害、心血管障害、代謝障害、眼障害、並びに腫瘍学的障害が含まれる。
炎症及び自己免疫障害には、全身的な自己免疫障害、自己免疫性内分泌障害及び臓器特異的自己免疫障害が含まれる。全身的な自己免疫障害には、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、乾癬、乾癬性関節炎、脈管炎、多発筋炎、強皮症、多発性硬化症、全身性硬化症、強直性脊椎炎、関節リウマチ、非特異的炎症性関節炎、若年性炎症性関節炎、若年性特発性関節炎（その少関節炎型及び多関節炎型を含む）、慢性疾患の貧血（ＡＣＤ）、スティルス病（若年者及び／又は成人の発病）、ベーチェット病及びシェーグレン症候群が含まれる。自己免疫性内分泌障害には、甲状腺炎が含まれる。臓器特異的自己免疫障害には、アジソン病、溶血性又は悪性貧血、急性腎臓損傷（ＡＫＩ；シスプラチン誘発性ＡＫＩを含む）、糖尿病性腎症（ＤＮ）、閉塞性尿路疾患（シスプラチン誘発性閉塞性尿路疾患を含む）、糸球体腎炎（グッドパスチャー症候群、免疫複合体媒介性糸球体腎炎及び抗好中球細胞質抗体（ＡＮＣＡ）関連性糸球体腎炎を含む）、ループス腎炎（ＬＮ）、微小変化群、グレーヴズ病、特発性血小板減少性紫斑病、炎症性腸疾患（クローン病及び潰瘍性大腸炎、不確定性大腸炎及び嚢炎を含む）、天疱瘡、アトピー性皮膚炎、自己免疫肝炎、原発性胆汁性肝硬変症、自己免疫性肺臓炎、自己免疫性心臓炎、重症筋無力症、自発不妊、骨粗鬆症、オステオペニア、びらん性骨疾患、軟骨炎、軟骨退化及び／又は破壊、線維形成性障害（肝臓及び肺線維症の様々な形態を含む）、喘息、鼻炎、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、呼吸窮迫症候群、敗血症、発熱、筋ジストロフィー（デュシェンヌ型筋ジストロフィーを含む）及び臓器移植拒絶（腎臓同種移植片拒絶否を含む）が含まれる。
神経学的及び神経変性障害には、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、乏血、脳卒中、筋萎縮性側索硬化症、脊髄損傷、頭外傷、発作及びてんかんが含まれる。
心血管障害には、血栓症、心臓肥大、高血圧、心臓の不規則な収縮（例えば、心不全の間）、及び性障害（勃起機能不全及び女性の性機能障害を含む）が含まれる。ＴＮＦα機能のモジュレーターはまた、心筋梗塞の処置及び／又は防止に役に立ち得る（Ｊ．Ｊ．Ｗｕら、ＪＡＭＡ、２０１３年、３０９巻、２０４３〜２０４４頁）。
代謝障害には、糖尿病（インスリン依存性糖尿病及び若年性糖尿病）、脂質代謝異常及びメタボリックシンドロームが含まれる。
眼障害には、網膜症（糖尿病性網膜症、増殖性網膜症、非増殖性網膜症及び未熟児網膜症を含む）、黄斑浮腫（ｏｅｄｅｍａ）（糖尿病性黄斑浮腫を含む）、加齢性黄斑変性（ＡＲＭＤ）、血管新生（角膜の血管新生及び血管形成を含む）、網膜静脈閉塞症、並びにブドウ膜炎及び角膜炎の様々な形態が含まれる。
急性又は慢性であってもよい、腫瘍学的障害には、増殖性障害、とりわけがん、及びがん関連性合併症（骨格合併症、悪液質及び貧血を含む）が含まれる。がんの具体的な分類には、血液悪性腫瘍（白血病及びリンパ腫を含む）及び非血液悪性腫瘍（固形腫瘍がん、肉腫、髄膜腫、多形膠芽細胞腫、神経芽細胞腫、黒色腫、胃癌及び腎細胞癌を含む）が含まれる。慢性白血病は脊髄性又はリンパ球性とすることができる。白血病の種類には、リンパ芽球性Ｔ細胞白血病、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、慢性リンパ性／リンパ性白血病（ＣＬＬ）、有毛細胞白血病、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、骨髄異形成症候群、慢性好中球性白血病、急性リンパ芽球性Ｔ細胞白血病、形質細胞腫、免疫芽細胞性大細胞白血病、マントル細胞白血病、多発性骨髄腫、急性巨核芽球性白血病、急性巨核球性白血病、前骨髄球性白血病及び赤白血病が含まれる。リンパ腫の種類には、悪性リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、リンパ芽球性Ｔ細胞リンパ腫、バーキットリンパ腫、濾胞性リンパ腫、ＭＡＬＴ１リンパ腫及び辺縁帯リンパ腫が含まれる。非血液悪性腫瘍の種類には、前立腺、肺、胸部、直腸、結腸、リンパ節、膀胱、腎臓、膵臓、肝臓、卵巣、子宮、子宮頸部、脳、皮膚、骨、胃及び筋肉のがんが含まれる。ＴＮＦα機能のモジュレーターもまた、ＴＮＦの強力な抗がん作用の安全性を高めるために使用され得る（Ｆ．Ｖ．Ｈａｕｗｅｒｍｅｉｒｅｎら、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．、２０１３年、１２３巻、２５９０〜２６０３頁）。
本発明はまた、上記の本発明による化合物、又は薬学的に許容されるその塩若しくは溶媒和物を、１種又は複数の薬学的に許容される担体と一緒に含む、医薬組成物も提供する。
本発明による医薬組成物は、経口、口腔内、非経口、経鼻、局所、経眼若しくは直腸投与に適した形態、又は吸入若しくは吸送による投与に適した形態をとることができる。
経口投与の場合、本医薬組成物は、例えば、結合剤（例えば、アルファ化トウモロコシデンプン、ポリビニルピロリドン又はヒドロキシプロピルメチルセルロース）、充填剤（例えば、ラクトース、微結晶性セルロース又はリン酸水素カルシウム）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、タルク又はシリカ）、崩壊剤（例えば、バレイショデンプン又はナトリウムグリコラート）、又は湿潤剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム）などの薬学的に許容される添加剤を用いる慣用的な手段により調製される、錠剤、ロゼンジ剤又はカプセル剤の形態をとることができる。錠剤は、当分野において周知の方法によってコーティングすることができる。経口投与向けの液体調製物は、例えば、溶液剤、シロップ剤又は懸濁剤の形態をとることができるか、又はそれらは、使用前に水又は他の適切なビヒクルを用いて構成するための乾燥製品として提供することができる。こうした液体調製物は、懸濁化剤、乳化剤、非水性ビヒクル又は保存剤などの薬学的に許容される添加物を用いる慣用的な手段によって調製することができる。調製物はまた、適宜、緩衝用塩、香味剤、着色剤又は甘味剤を含有してもよい。
経口投与用の調製物は、活性化合物が制御放出されるよう、適切に製剤化され得る。
口腔投与の場合、組成物は、慣用的な方法で製剤化された錠剤又はロセンジ剤の形態をとることができる。
式（Ｉ）の化合物は、注射、例えばボーラス注射又は注入により非経口投与向けに製剤化され得る。注射用の製剤の場合、単位剤形、例えば、ガラス製アンプル中、又は多回用量容器、例えば、ガラス製バイアル中で提供することができる。注射用組成物は、油性又は水性ビヒクル中の懸濁剤、溶液剤又はエマルション剤などの形態をとることができ、懸濁化剤、安定化剤、保存剤及び／又は分散剤などの製剤化用作用剤を含有してもよい。或いは、活性成分は、使用前に適切なビヒクル、例えば無菌の発熱物質不含水により構成するための粉末形態であってもよい。
上記の製剤に加えて、式（Ｉ）の化合物は、デポ調製物としてやはり製剤化され得る。こうした長時間作用型製剤は、埋込みにより又は筋肉内注射により投与され得る。
経鼻投与又は吸入による投与の場合、本発明による化合物は、適切な高圧ガス、例えばジクロロジフルオロメタン、フルオロトリクロロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、二酸化炭素、又は他の適切なガス若しくはガスの混合物の使用を伴う、加圧パック又はネブライザー用のエアゾールスプレー調製物の形態で、都合よく送達され得る。
本組成物は、所望の場合、活性成分を含有する１つ又は複数の単位剤形を含有し得る、パック又は分注装置で提供されてもよい。このパック又は分注装置には、投与用の指示書を伴うことがある。
局所投与の場合、本発明において役に立つ化合物は、１種又は複数の薬学的に許容される担体中で懸濁しているか又は溶解している活性な構成成分を含有する適切な軟膏剤中に都合よく製剤化され得る。具体的な担体には、例えば、鉱物油、液体石油、プロピレングリコール、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、乳化ワックス及び水が含まれる。或いは、本発明において役に立つ化合物は、１種又は複数の薬学的に許容される担体中で懸濁しているか又は溶解している活性な構成成分を含有する適切なローション剤中に製剤化され得る。具体的な担体には、例えば、鉱物油、モノステアリン酸ソルビタン、ポリソルベート６０、セチルエステルワックス、セテアリルアルコール、ベンジルアルコール、２−オクチルドデカノール及び水が含まれる。
眼投与の場合、本発明に役に立つ化合物は、殺菌剤又は真菌剤、例えば、硝酸フェニル水銀、塩化ベンジルアルコニウム又は酢酸クロルヘキシジンなどの保存剤を含むか又は含まないかのどちらかで、ｐＨを調整した無菌の等張性生理食塩水中で微粒子した懸濁剤として都合よく製剤化することができる。或いは、眼投与の場合、化合物はワセリンなどの軟膏剤中に製剤化することができる。
直腸投与の場合、本発明に役に立つ化合物は、座剤として都合よく製剤化することができる。これらは、活性な構成成分を、室温で固体であるが、直腸温度では液体であり、そうして直腸で溶けて活性な構成成分を放出することになる、適切な非刺激性添加剤と混合することにより調製することができる。こうした物質には、例えば、カカオ脂、ビーワックス及びポリエチレングリコールが含まれる。
特定の状態を予防又は処置するために必要な、本発明に役に立つ化合物の量は、選択される化合物及び処置される患者の状態に応じてさまざまになろう。しかし、一般には、毎日の投与量は、経口又は口腔内投与の場合、体重１ｋｇあたり約１０ｎｇ〜１０００ｍｇ、通常、１００ｎｇ〜１００ｍｇ、例えば、約０．０１ｍｇ〜４０ｍｇ、非経口投与の場合、体重１ｋｇあたり約１０ｎｇ〜５０ｍｇ、及び経鼻投与又は吸入若しくは吸送による投与の場合、約０．０５ｍｇ〜約１０００ｍｇ、例えば、約０．５ｍｇ〜約１０００ｍｇの範囲となり得る。
所望の場合、本発明による化合物は、別の薬学的活性剤、例えばメトトレキセート又はプレドニゾロンなどの抗炎症性分子と共投与され得る。
上の式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＩＩ）の化合物
Figure 2016539972
（式中、Ｅ、Ｑ、Ｙ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、上で定義されている通りである）を還元するステップを含む方法により調製することができる。
化合物（ＩＩＩ）の還元は、接触水素化により好適に行われ、この接触水素化は、一般的に、水素ガスの雰囲気下、化合物（ＩＩＩ）を水素化触媒、例えば活性炭担持パラジウムにより処理するステップを含む。この反応は、適切な溶媒、例えば、メタノール又はエタノールなどのＣ１〜４アルカノール中、場合により酸、例えば酢酸などの有機酸の存在下で都合よく行われる。
上の式（ＩＩＩ）の化合物は、式（ＩＶ）の化合物と式（Ｖ）の化合物：
Figure 2016539972
（式中、Ｅ、Ｑ、Ｙ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、上で定義されている通りであり、Ｌ１は、適切な脱離基を表す）とを反応させることによって調製することができる。
脱離基Ｌ１は、通常、ハロゲン原子、例えばブロモである。
この反応は、適切な溶媒、例えばエタノールなどのＣ１〜４アルカノール、又は１，４−ジオキサンなどの環式エーテル中、高温で都合よく行われる。
Ｅが−Ｃ（Ｏ）−を表す、上の式（ＩＩＩ）の化合物は、式（ＶＩ）の化合物と式（ＶＩＩ）の化合物：
Figure 2016539972
（式中、Ｑ、Ｙ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、上で定義されている通りであり、ＲｘはＣ１〜４アルキル基、例えばメチルを表し、Ｌ２は、適切な脱離基を表す）とを反応させることによって調製することができる。
脱離基Ｌ２は、通常、ハロゲン原子、例えばブロモである。
この反応は、適切な溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなどの双極性非プロトン性溶媒、トルエンなどの炭化水素溶媒、又はエタノールなどのＣ１〜４アルカノール中、周囲温度又は高温で都合よく行われる。
上の式（ＶＩ）の中間体は、上で定義されている式（ＩＶ）の化合物を式（ＶＩＩＩ）の化合物：
Figure 2016539972
（式中、Ｑ、Ｚ及びＲｘは、上で定義されている通りであり、Ｒｙは、Ｃ１〜４アルキル基、例えばメチルを表す）とを反応させることによって調製することができる。
この反応は、適切な溶媒、例えば、トルエンなどの炭化水素溶媒、又はメタノールなどのＣ１〜４アルカノール中、高温で都合よく行われる。
Ｅが−ＣＨ（ＯＨ）−を表す、上の式（ＩＩＩ）の化合物は、式Ｙ−ＭｇＨａｌの化合物と式（ＩＸ）の化合物：
Figure 2016539972
（式中、Ｑ、Ｙ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、上で定義されている通りであり、Ｈａｌは、ハロゲン原子を表す）とを反応させるステップを含む方法によって調製することができる。
ハロゲン原子Ｈａｌは、通常、ブロモである。
反応は、適切な溶媒、例えば、テトラヒドロフランなどの環式エーテル中、周囲温度で都合よく行われる。
上の式（ＩＸ）の中間体は、式（Ｘ）の化合物：
Figure 2016539972
（式中、Ｑ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、上で定義されている通りである）を塩化（クロロメチレン）ジメチルイミニウム（Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ試薬）により処理することにより調製することができる。
この反応は、適切な溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなどの双極性非プロトン性溶媒中、高温で都合よく行われる。
或いは、上の式（ＩＸ）の中間体は、上で定義されている式（Ｘ）の化合物をオキシ塩化リン及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドにより処理することによって調製することができる。
Ｅが−ＣＨ２−を表し、Ｙが場合により置換されているアリール又はヘテロアリールを表す上の式（ＩＩＩ）の化合物は、スルホン酸誘導体の存在下で、式Ｙ１−Ｈの化合物と式（ＸＩ）の化合物：
Figure 2016539972
（式中、Ｑ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、上で定義されている通りであり、Ｙ１はアリール又はヘテロアリールを表し、これらの基のどちらも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい）とを反応させることによって調製することができる。
上記の反応において有用なスルホン酸誘導体は、メタンスルホン酸などの有機スルホン酸誘導体が好適である。この反応は、場合により適切な溶媒、例えば、水中、高温で都合よく行われる。
上の式（ＸＩ）の中間体は、上で定義されている式（ＩＸ）の化合物を水素化ホウ素ナトリウムなどの還元剤により処理することによって調製することができる。この反応は、適切な溶媒、例えばメタノールなどのＣ１〜４アルカノール中で都合よく行われる。
或いは、上の式（ＸＩ）の中間体は、上で定義されている式（Ｘ）の化合物をホルムアルデヒドにより処理することによって調製することができる。この反応は、適切な溶媒、例えば、水中、高温で都合よく行われる。
上の式（Ｘ）の中間体は、化合物（ＩＶ）と（Ｖ）との間の反応について上記の条件と類似した条件下、上で定義されている式（ＩＶ）の化合物と式（ＸＩＩ）の化合物：
Figure 2016539972
（式中、Ｑ、Ｚ及びＬ１は、上で定義されている通りである）とを反応させることによって調製することができる。
−Ｑ−Ｚが−ＣＨ２ＯＨを表す、上の式（ＩＩＩ）の化合物は、式（ＸＩＩＩ）の化合物：
Figure 2016539972
（式中、Ｅ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、上で定義されている通りであり、ＲｚはＣ１〜４アルキル基、例えばメチルを表す）を還元剤により処理するステップを含む方法によって調製することができる。
上記の反応において有用な還元剤は、水素化ホウ素リチウムなどの水素化ホウ素アルカリ金属塩が好適である。この反応は、適切な溶媒、例えば、テトラヒドロフランなどの環式エーテル、又はメタノールなどのＣ１〜４アルカノール、又はそれらの混合物中、周囲温度で都合よく行われる。
或いは、上記の反応において有用な還元剤は、水素化ジイソブチルアルミニウムが好適となり得る。この反応は、適切な溶媒、例えば、テトラヒドロフランなどの環式エーテル中、０℃の範囲の温度で都合よく行われる。
上の式（ＸＩＩＩ）の中間体は、化合物（ＩＶ）と（Ｖ）との間の反応について上記の条件と類似した条件下、上で定義されている式（ＩＶ）の化合物と式（ＸＩＶ）の化合物：
Figure 2016539972
（式中、Ｅ、Ｙ、Ｒｚ及びＬ１は、上で定義されている通りである）とを反応させることによって調製することができる。
Ｅが−Ｎ（Ｈ）−を表す、式（ＩＩＩ）の化合物は、遷移金属触媒の存在下で、上で定義されている式（ＩＶ）の化合物と、式Ｙ−ＮＣのイソシアニド誘導体及び式ＯＨＣ−Ｑ−Ｚのアルデヒド誘導体とを反応させるステップを含む方法により調製することができる。
上記の反応に有用な遷移金属触媒は、ジルコニウム誘導体、例えば塩化ジルコニウム（ＩＶ）などのハロゲン化ジルコニウムが好適である。この反応は、適切な溶媒、例えばｎ−ブタノールなどのＣ１〜４アルカノール中、高温で都合よく行われる。
Ｑが−ＣＨ２Ｎ（Ｈ）−を表す、上の式（ＩＩＩ）の化合物は、還元剤の存在下で、式Ｚ−ＮＨ２の化合物と式（ＸＶ）の化合物：
Figure 2016539972
（式中、Ｅ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、上で定義されている通りである）とを反応させることによって調製することができる。
上の反応において有用な還元剤は、水素化ホウ素ナトリウムが好適である。
式（ＸＶ）の中間体は、Ｑ−Ｚが−ＣＨ２ＯＨを表す対応する式（ＩＩＩ）の化合物から、デス−マーチンペルヨージナンなどの酸化剤で処理することによって調製することができる。
式（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＸＩＩ）及び（ＸＩＶ）の出発原料が市販されていない場合、それらは、添付の実施例において記載されている方法と同様の方法によって、又は当分野で周知の標準法によって調製することができる。
上のいずれかの方法から最初に得られる式（Ｉ）の化合物はいずれも、適宜、続いて、当分野から公知の技法によって式（Ｉ）のさらなる化合物に処理され得ることが理解されよう。例として、Ｅが−Ｃ（Ｏ）−を表す化合物は、水素化ホウ素ナトリウムなどの還元剤により処理することによって、Ｅが−ＣＨ（ＯＨ）−を表す対応する化合物に変換され得る。
Ｅが−ＣＨ（ＯＨ）−を表す式（Ｉ）の化合物は、酢酸中で元素性ヨウ素及びホスフィン酸と共に加熱することにより、又はトリエチルシランと、酸、例えばトリフルオロ酢酸などの有機酸、又は三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体などのルイス酸とで処理することにより、又はクロロトリメチルシラン及びヨウ化ナトリウムにより処理することにより、又は（ｉ）臭化チオニルにより処理するステップ、及び（ｉｉ）これにより得られた生成物を、１，４−ジヒドロ−２，６−ジメチル−３，５−ピリジン−ジカルボン酸ジエチル（Ｈａｎｔｚｓｃｈエステル）及び塩基、例えばＮ，Ｎ−ジイソプロピル−エチルアミンなどの有機塩基の存在下、遷移金属触媒、例えば（２，２’−ビピリジン）ジクロロ−ルテニウム（ＩＩ）水和物で処理するステップを含む２工程手順により、Ｅが−ＣＨ２−を表す対応する化合物に変換することができる。
Ｅが−ＣＨ２−を表す式（Ｉ）の化合物は、リチウムヘキサメチルジシラジドなどの塩基の存在下、ハロゲン化メチル、例えばヨウ化メチルにより処理することにより、Ｅが−ＣＨ（ＣＨ３）−を表す対応する化合物に変換することができる。
ヒドロキシ基を含有している式（Ｉ）の化合物は、塩基、例えば水素化ナトリウム、又は酸化銀の存在下、適切なハロゲン化アルキルで処理することによりアルキル化することができる。−Ｑ−Ｚが−ＣＨ２ＯＨを表す式（Ｉ）の化合物は、（ｉ）塩化チオニルによる処理、及び（ｉｉ）これにより得られたクロロ誘導体を適切な水酸化アリール又はヘテロアリールによる処理を含む２工程手順でアリール化することができる。−Ｑ−Ｚが−ＣＨ２ＯＨを表す式（Ｉ）の化合物は、（ｉ）塩化チオニルによる処理、及び（ｉｉ）これにより得られたクロロ誘導体の、塩基、例えば炭酸カリウムなどの無機塩基の存在下で、式Ｚ−ＳＨの化合物による処置を含む２工程手順を経て、−Ｑ−Ｚが−ＣＨ２Ｓ−Ｚを表す対応する式（Ｉ）の化合物に変換することができる。−Ｑ−Ｚが−ＣＨ２ＯＨを表す式（Ｉ）の化合物は、（ｉ）塩化チオニルによる処理、及び（ｉｉ）これにより得られたクロロ誘導体をシアン化ナトリウムなどのシアン化物塩による処理を含む２工程手順を経て、−Ｑ−Ｚが−ＣＨ２ＣＮを表す対応する式（Ｉ）の化合物に変換することができる。ヒドロキシを含有している式（Ｉ）の化合物は、三フッ化ジエチルアミノ硫黄（ＤＡＳＴ）又は三フッ化ビス（２−メトキシエチル）アミノ硫黄（ＢＡＳＴ）により処理することにより、対応するフルオロ置換化合物に変換することができる。ヒドロキシを含有している式（Ｉ）の化合物は、（ｉ）酸化剤、例えば二酸化マンガンによる処理、及び（ｉｉ）これらにより得られたカルボニルの含有化合物のＤＡＳＴによる処理を含む２工程手順によって、対応するジフルオロ置換化合物に変換することができる。
Ｎ−Ｈ部分を含有している式（Ｉ）の化合物は、通常、高温で、アセトニトリルなどの有機溶媒中；又は周囲温度で、適切な溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなどの双極性非プロトン性溶媒中、塩基、例えば炭酸カリウム又は炭酸セシウムなどのアルカリ金属炭酸塩の存在下で、適切なハロゲン化アルキルにより処理することによってアルキル化することができる。或いは、Ｎ−Ｈ部分を含有している式（Ｉ）の化合物は、塩基、例えば、水素化ナトリウムなどの無機塩基、又は１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）などの有機塩基の存在下、適切なトシル酸アルキルで処理することによってアルキル化することができる。
Ｎ−Ｈ部分を含有している式（Ｉ）の化合物は、還元剤、例えばトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウムの存在下、ホルムアルデヒドにより処理することによってメチル化することができる。
Ｎ−Ｈ部分を含有している式（Ｉ）の化合物は、塩基、例えばトリエチルアミンなどの有機塩基の存在下、通常、周囲温度で、適切な酸塩化物、例えば塩化アセチル、又は適切なカルボン酸無水物、例えば無水酢酸により処理することによってアシル化することができる。
Ｎ−Ｈ部分を含有している式（Ｉ）の化合物は、通常、周囲温度で、塩基、例えばトリエチルアミン又はＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンなどの有機塩基の存在下、適切な塩化Ｃ１〜６アルキルスルホニル、例えば塩化メタンスルホニルにより、又は適切なＣ１〜６アルキルスルホン酸無水物、例えばメタンスルホン酸無水物により処理することによって、窒素原子がＣ１〜６アルキルスルホニル、例えばメチルスルホニルにより置換されている対応する化合物に変換することができる。
アミノ（−ＮＨ２）によって置換されている式（Ｉ）の化合物は、適切なハロゲン化Ｃ１〜６アルキルスルホニル、例えば、塩化メタンスルホニルなどの塩化Ｃ１〜６アルキルスルホニルにより処理することによって、Ｃ１〜６アルキルスルホニルアミノ、例えばメチルスルホニルアミノ、又はビス［（Ｃ１〜６）アルキルスルホニル］アミノ、例えば、ビス（メチルスルホニル）アミノにより置換されている対応する化合物に変換することができる。同様に、ヒドロキシ（−ＯＨ）によって置換されている式（Ｉ）の化合物は、適切なハロゲン化Ｃ１〜６アルキルスルホニル、例えば塩化メタンスルホニルなどの塩化Ｃ１〜６アルキルスルホニルにより処理することによって、Ｃ１〜６アルキルスルホニルオキシ、例えばメチルスルホニルオキシによって置換されている対応する化合物に変換することができる。
部分−Ｓ−を含有している式（Ｉ）の化合物は、３−クロロ過安息香酸により処理することによって、部分−Ｓ（Ｏ）−を含有している対応する化合物に変換することができる。同様に、部分−Ｓ（Ｏ）−を含有している式（Ｉ）の化合物は、３−クロロ過安息香酸により処理することによって、部分−Ｓ（Ｏ）２−を含有している対応する化合物に変換することができる。或いは、部分−Ｓ−を含有している式（Ｉ）の化合物は、Ｏｘｏｎｅ（登録商標）（ペルオキシ一硫酸カリウム）により処理することによって、部分−Ｓ（Ｏ）２−を含有している対応する化合物に変換することができる。
芳香族性窒素原子を含有している式（Ｉ）の化合物は、３−クロロ過安息香酸により処理することによって、対応するＮ−オキシド誘導体に変換することができる。
式（Ｉ）のブロモフェニル誘導体は、ピロリジン−２−オン又はオキサゾリジン−２−オン、又は適切に置換されているその類似体で処理することにより、対応する場合により置換されている２−オキソピロリジン−１−イルフェニル又は２−オキソオキサゾリジン−３−イルフェニル誘導体に変換することができる。この反応は、ヨウ化銅（Ｉ）、ｔｒａｎｓ−Ｎ，Ｎ’−ジメチルシクロヘキサン−１，２−ジアミン、及び炭酸カリウムなどの無機塩基の存在下、高温で都合よく行われる。
Ｒ１がハロゲン、例えばブロモを表す化合物は、適切に置換されているアリール若しくはヘテロアリールボロン酸、又は有機ジオール、例えばピナコール、１，３−プロパンパンジオール又はネオペンチルグリコールにより形成されるそれらの環式エステルにより処理することによって、Ｒ１が、場合により置換されているアリール又はヘテロアリール部分を表す、対応する化合物に変換することができる。この反応は、遷移金属触媒、例えば、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）、ジクロロ［１，１’−ビス（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）又はビス［３−（ジフェニルホスファニル）シクロペンタ−２，４−ジエン−１−イル］鉄−ジクロロパラジウム−ジクロロメタン錯体、及び塩基、例えば炭酸ナトリウム又は炭酸カリウム又はリン酸カリウムなどの無機塩基の存在下で、通常、行われる。
Ｒ１がハロゲン、例えばブロモを表す化合物は、（ｉ）ビス（ピナコラト）ジボロン又はビス（ネオペンチルグリコラート）ジボロンとの反応、及び（ｉｉ）これにより得られた化合物と、適切に官能基化されているハロ又はトシルオキシ置換アリール、ヘテロアリール又はヘテロシクロアルケニル誘導体との反応を含む、２工程手順により、Ｒ１が場合により置換されているアリール、ヘテロアリール又はヘテロシクロアルケニル部分を表す、対応する化合物に変換することができる。工程（ｉ）は、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）又はビス［３−（ジフェニルホスファニル）シクロペンタ−２，４−ジエン−１−イル］鉄−ジクロロパラジウム−ジクロロメタン錯体などの遷移金属触媒の存在下で都合よく行われる。工程（ｉｉ）は、テトラキス（トリフェニルホスフィン）−パラジウム（０）又はビス［３−（ジフェニルホスファニル）シクロペンタ−２，４−ジエン−１−イル］鉄−ジクロロパラジウム−ジクロロメタン錯体などの遷移金属触媒、及び塩基、例えば炭酸ナトリウム又は炭酸カリウムなどの無機塩基の存在下で、都合よく行われる。
Ｒ１がハロゲン、例えばブロモを表す化合物は、適切に置換されているアルキン誘導体、例えば２−ヒドロキシブタ−３ーインで処理することにより、Ｒ１が場合により置換されているＣ２〜６アルキニル部分を表す、対応する化合物に変換することができる。この反応は、通常、ヨウ化銅（Ｉ）及び塩基、例えばトリエチルアミンなどの有機塩基の存在下、遷移金属触媒、例えばテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）を用いて都合よく行われる。
Ｒ１がハロゲン、例えばブロモを表す化合物は、通常、酢酸銅（ＩＩ）及びＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−エチレンジアミン（ＴＭＥＤＡ）などの有機塩基の存在下、適切に置換されているイミダゾール誘導体により処理することによって、Ｒ１が場合により置換されているイミダゾール−１−イル部分を表す、対応する化合物に変換することができる。
Ｒ１がハロゲン、例えばブロモを表す化合物は、（ｉ）アクリル酸メチルとの反応、及び（ｉｉ）これにより得られたアルケニル誘導体の、水素ガス雰囲気下、水素化触媒、例えば活性炭担持パラジウムで通常、処理することによる、接触水素化を含む、２工程手順により、Ｒ１が２−（メトキシカルボニル）エチルを表す、対応する化合物に変換することができる。工程（ｉ）は、遷移金属触媒、例えば酢酸パラジウム（ＩＩ）又はビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）、及びトリ（オルト−トリル）ホスフィンなどの試薬の存在下で、通常、行われる。
一般に、−Ｃ＝Ｃ−官能基を含有している式（Ｉ）の化合物は、水素ガスの雰囲気下、場合により、塩基、例えば水酸化ナトリウムなどのアルカリ金属水酸化物の存在下で、水素化触媒、例えば活性炭担持パラジウムで通常、処理することによる、接触水素化により、−ＣＨ−ＣＨ−官能基を含有している対応する化合物に変換することができる。
Ｒ１が、６−メトキシピリジン−３−イルを表す式（Ｉ）の化合物は、ピリジン塩酸塩で処理することにより、又は塩酸などの無機酸と加熱することにより、Ｒ１が２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−５−イルを表す、対応する化合物に変換することができる。類似の方法論を利用することにより、Ｒ１が、６−メトキシ−４−メチルピリジン−３−イルを表す式（Ｉ）の化合物は、Ｒ１が４−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−５−イルを表す対応する化合物に変換することができ、Ｒ１が６−メトキシ−５−メチルピリジン−３−イルを表す式（Ｉ）の化合物は、Ｒ１が３−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−５−イルを表す対応する化合物に変換することができる。
Ｒ１が、２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−５−イルを表す式（Ｉ）の化合物は、接触水素化により、通常、酸化白金（ＩＶ）などの水素化触媒の存在下で水素ガスにより処理することによって、Ｒ１が、２−オキソピペリジン−５−イルを表す対応する化合物に変換することができる。
エステル部分を含有している式（Ｉ）の化合物、例えば、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルなどのＣ２〜６アルコキシカルボニル基は、酸、例えば塩酸などの無機酸で処理することにより、カルボキシ（−ＣＯ２Ｈ）部分を含有している対応する化合物に変換することができる。
Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）部分を含有している式（Ｉ）の化合物は、酸、例えば塩酸などの無機酸、又はトリフルオロ酢酸などの有機酸で処理することにより、Ｎ−Ｈ部分を含有している対応する化合物に変換することができる。
エステル部分を含有している式（Ｉ）の化合物、例えば、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルなどのＣ２〜６アルコキシカルボニル基は、代替として、塩基、例えば水酸化リチウム、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウムから選択されるアルカリ金属水酸化物、又はナトリウムメトキシド又はナトリウムエトキシドなどの有機塩基で処理することにより、カルボキシ（−ＣＯ２Ｈ）部分を含有している対応する化合物に変換することができる。
カルボキシ（−ＣＯ２Ｈ）部分を含有している式（Ｉ）の化合物は、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミドなどの縮合剤の存在下で、適切なアミンで処理することにより、アミド部分を含有している対応する化合物に変換することができる。
カルボニル（Ｃ＝Ｏ）部分を含有している式（Ｉ）の化合物は、臭化メチルマグネシウムにより処理することによって、−Ｃ（ＣＨ３）（ＯＨ）−部分を含有している対応する化合物に変換することができる。同様に、カルボニル（Ｃ＝Ｏ）部分を含有している式（Ｉ）の化合物は、（トリフルオロメチル）トリメチルシラン及びフッ化セシウムにより処理することによって、−Ｃ（ＣＦ３）（ＯＨ）−部分を含有している対応する化合物に変換することができる。カルボニル（Ｃ＝Ｏ）部分を含有している式（Ｉ）の化合物は、ニトロメタンにより処理することによって、−Ｃ（ＣＨ２ＮＯ２）（ＯＨ）−部分を含有している対応する化合物に変換することができる。
ヒドロキシメチル部分を含有している式（Ｉ）の化合物は、デス−マーチンペルヨージナンなどの酸化剤で処置することによって、ホルミル（−ＣＨＯ）部分を含有している対応する化合物に変換することができる。ヒドロキシメチル部分を含有している式（Ｉ）の化合物は、過ルテニウム酸テトラプロピルアンモニウムなどの酸化剤で処置することによって、カルボキシ部分を含有している対応する化合物に変換することができる。
Ｒ１が、少なくとも１個の窒素原子を含有する置換基であって、窒素原子を介して分子の残りに連結している、置換基を表す化合物は、Ｒ１がハロゲン、例えばブロモを表す化合物と、式Ｒ１−Ｈである適切な化合物［例えば、１−（ピリジン−３−イル）ピペラジン又はモルホリン］とを反応させることにより調製することができる。この反応は、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピルビフェニル（ＸＰｈｏｓ）又は２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフタレン（ＢＩＮＡＰ）などのアミノ化配位子、及び塩基、例えば、ｔｅｒｔ−ブトキシナトリウムなどの無機塩基の存在下、遷移金属触媒、例えばトリス（ジベンジリデンアセトン）ニパラジウム（０）を用いて都合よく行われる。或いは、この反応は、［２’，６’−ビス（プロパン−２−イルオキシ）−ビフェニル−２−イル］（ジシクロヘキシル）ホスファンなどの試薬、及び塩基、例えば、炭酸セシウムなどの無機塩基の存在下で、二酢酸パラジウムを使用して行うことができる。
オキソ部分を含有している式（Ｉ）の化合物は、水素化ナトリウムなどの塩基の存在下、ホスホノ酢酸トリエチルにより処理することによって、エトキシカルボニルメチリデン部分を含有している対応する化合物に変換することができる。
Ｒ２１がエテニルを表す式（ＩＩＢ）の化合物は、Ｒ２１が、ハロゲン、例えばクロロを表す式（ＩＩＢ）の化合物と、ビニルトリフルオロホウ酸カリウムとを反応させることによって調製することができる。この反応は、遷移金属触媒、例えば［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）、及び塩基、例えばトリエチルアミンなどの有機塩基の存在下で、通常、行われる。
Ｒ２１がハロゲン、例えばクロロを表す式（ＩＩＢ）の化合物は、適切に置換されているシクロアルケニルボロン酸、又は有機ジオール、例えばピナコール、１，３−プロパンパンジオール若しくはネオペンチルグリコールにより形成されるそれらの環式エステルにより処理することによって、Ｒ２１が、場合により置換されているＣ４〜７シクロアルケニル部分を表す、対応する化合物に変換することができる。この反応は、遷移金属触媒、例えばビス［３−（ジフェニルホスファニル）シクロペンタ−２，４−ジエン−１−イル］鉄−ジクロロパラジウム−ジクロロメタン錯体、及び塩基、例えば炭酸ナトリウムなどの無機塩基の存在下で、通常、行われる。
Ｒ２１が、少なくとも１つの窒素原子を含有する置換基であって、窒素原子を介して分子の残りに連結している置換基を表す式（ＩＩＢ）の化合物は、場合により塩基、例えばトリエチルアミン若しくはＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン及び／若しくは１−メチル−２−ピロリジノン若しくはピリジンなどの有機塩基、又は炭酸カリウムなどの無機塩基の存在下で、Ｒ２１がハロゲン、例えばクロロを表す式（ＩＩＢ）の化合物と、式Ｒ２１−Ｈである適切な化合物［例えば、２−メトキシエチルアミン、Ｎ−メチル−Ｌ−アラニン、２−アミノシクロペンタンカルボン酸、３−アミノシクロペンタンカルボン酸、１−（アミノメチル）シクロプロパンカルボン酸、アゼチジン−３−カルボン酸メチル、ピロリジン−３−オール、ピロリジン−３−カルボン酸、ピペリジン−２−カルボン酸、ピペリジン−３−カルボン酸、４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ピペリジン、ピペラジン、１−（メチルスルホニル）ピペラジン、ピペラジン−２−オン、２−（ピペラジン−１−イル）プロパン酸、モルホリン、モルホリン−２−カルボン酸、チオモルホリン、チオモルホリン１，１−ジオキシド、１，４−ジアゼパン−５−オン、２−オキサ−５−アザビシクロ−［２．２．１］ヘプタン又は適切に置換されているアザスピロアルカン］と反応させることにより調製することができる。
生成物の混合物が、本発明による化合物の調製に関する上記の方法のいずれかから得られる場合、所望の生成物は、適切な溶媒系と組み合わせて、例えば、シリカ及び／又はアルミナを利用する、分取ＨＰＬＣ又はカラムクロマトグラフィーなどの従来の方法によって、適切な段階で、それから分離することができる。
本発明による化合物の調製に関する上記の方法が、立体異性体の混合物を生じさせる場合、これらの異性体は、慣用的な技法によって分離されてもよい。特に、式（Ｉ）の化合物の特定の鏡像異性体を得ることが望ましい場合、これは、鏡像異性体を分割するのに好適な任意の慣用的な手順を使用し、鏡像異性体の対応する混合物から生成することができる。したがって、例えば、ジアステレオマー誘導体、例えば塩は、式（Ｉ）の鏡像異性体の混合物と、例えばラセミ体と適切なキラル化合物、例えばキラル塩基との反応により生成することができる。次に、ジアステレオマーは、任意の好都合な手段、例えば、結晶化により分離することができ、所望の鏡像異性体は、ジアステレオマーが塩である場合、例えば、酸で処理することによって回収される。別の分割方法では、式（Ｉ）のラセミ体は、キラルＨＰＬＣを使用して分離することができる。さらに、所望の場合、特定の鏡像異性体は、上記の方法の１つにおいて、適切なキラル中間体を使用することにより得ることができる。或いは、特定の鏡像異性体は、鏡像異性体に特異的な酵素による生物変換、例えば、エステラーゼを使用するエステル加水分解を行い、次に、未反応エステル対掌体から鏡像加水分解された異性体として純粋な酸だけを精製することにより得ることができる。本発明の特定の幾何異性体を得るのが望ましい場合、クロマトグラフィー、再結晶化、及び他の慣用的な分離手順もまた、中間体又は最終生成物に使用することができる。
上の合成順序のいずれの間にも、いずれかの関連分子上の感受性又は反応性の高い基を保護することが必要である、及び／又は望ましいことがある。これは、有機化学における保護基（Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）、Ｊ．Ｆ．Ｗ．ＭｃＯｍｉｅ（編）、Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ、１９７３年、及びＴ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ＆Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ、有機合成における保護基（Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、第３版、１９９９年において記載されている保護基などの慣用的な保護基により達成することができる。これらの保護基は、任意の都合のよいその後の段階で、当分野から公知の方法を利用して除去することができる。
以下の実施例は、本発明による化合物の調製を例示している。
本発明による化合物は、以下に記載されている蛍光偏光アッセイにおいて試験した場合、蛍光コンジュゲートがＴＮＦαに結合するのを強力に阻害する。さらに、本発明によるある種の化合物は、以下に記載されている、リポーター遺伝子アッセイにおいて、ＴＮＦα誘発性ＮＦ−κΒ活性化を強力に阻害する。
蛍光偏光アッセイ
化合物（Ａ）の調製
１−（２，５−ジメチルベンジル）−６−［４−（ピペラジン−１−イルメチル）フェニル］−２−（ピリジン−４−イル−メチル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール（以後、「化合物（Ａ）」と呼ぶ）は、ＷＯ２０１３／１８６２２９（２０１３年１２月１９日に公開）の例４９９において記載されている手順により、又はそれと類似の手順により、調製することができる。
蛍光コンジュゲートの調製
化合物（Ａ）（２７．０２ｍｇ、０．０５３８ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（２ｍＬ）に溶解した。５（−６）カルボキシ−フルオレセインスクシニミルエステル（２４．１６ｍｇ、０．０５１０ｍｍｏｌ）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、カタログ番号：Ｃ１３１１）をＤＭＳＯ（１ｍＬ）に溶解すると、鮮黄色溶液が得られた。上記の２つの溶液を、この混合物の色が赤になるまで、室温で混合した。この混合物を室温で撹拌した。混合した直後に、２０μＬの一定分量を抜き取り、１２００ＲＲ−６１４０ＬＣ−ＭＳシステムでＬＣ−ＭＳ分析を行うため、ＡｃＯＨ：Ｈ２Ｏの８０：２０混合物に希釈した。クロマトグラムにより、保持時間１．４２分及び１．５０分という２つの近接した溶出ピークが示され、そのどちらも、５−及び６−置換カルボキシフルオロセイン基により形成された２つの生成物に対応する、質量（Ｍ＋Ｈ）＋＝８６０．８ａｍｕであった。保持時間２．２１分のさらなるピークが、化合物（Ａ）に対応する、（Ｍ＋Ｈ）＋＝５０２．８ａｍｕの質量を有していた。未反応５（−６）カルボキシフルオレセインスクシニミルエステルのピークは観察されなかった。これらのピーク面積は、３つのシグナルに関して、２２．０％、３９．６％及び３１．４％であり、この時点で、所望の蛍光コンジュゲートの２つの異性体に６１．６％変換されていることを示した。さらに、２０μＬの一定分量を、数時間後、次に一晩撹拌した後に抽出し、ＬＣ−ＭＳ分析前に希釈してそれに供した。変換率は、これらの時間点で、それぞれ、７９．８％及び８８．６％と求まった。この混合物をＵＶ指向型分取ＨＰＬＣシステムで精製した。蓄えておいた精製済みフラクションを凍結乾燥して過剰な溶媒を除去した。凍結乾燥後、反応及び分取ＨＰＬＣ精製について、総収率５３％に相当する０．０２７ｍｍｏｌの蛍光コンジュゲートに等しい、オレンジ色固体（２３．３ｍｇ）が回収された。
ＴＮＦαへの蛍光コンジュゲートの結合阻害
化合物は、２０ｍＭ Ｔｒｉｓ、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０中で、蛍光コンジュゲートを添加する前に周囲温度で６０分間、ＴＮＦαと予めインキュベートすることにより、及び周囲温度で２０時間さらにインキュベートすることにより、５％ＤＭＳＯの最終アッセイ濃度において、２５μＭから始めた１０種の濃度で試験した。ＴＮＦα及び蛍光コンジュゲートの最終濃度は、全アッセイ体積２５μＬで、それぞれ１０ｎＭ及び１０ｎＭであった。プレートは、蛍光偏光を検出することが可能なプレートリーダー（例えば、Ａｎａｌｙｓｔ ＨＴプレートリーダー、又はＥｎｖｉｓｉｏｎプレートリーダー）で読み取った。ＩＣ５０値は、ＡｃｔｉｖｉｔｙＢａｓｅにおけるＸＬｆｉｔ（商標）（４つのパラメータのロジスティックモデル）を使用して算出した。
添付の実施例の化合物は、蛍光偏光アッセイにおいて試験した場合、すべてが、５０μＭ又はそれより優れたＩＣ５０値を示すことが分かった。
リポーター遺伝子アッセイ
ＴＮＦα誘発性ＮＦ−κΒ活性化の阻害
ＴＮＦαによるＨＥＫ−２９３細胞の刺激により、ＮＦ−κΒ経路が活性化する。ＴＮＦα活性を決定するために使用したリポーター細胞系は、ＩｎｖｉｖｏＧｅｎから購入した。ＨＥＫ−Ｂｌｕｅ（商標）ＣＤ４０Ｌは、５つのＮＦ−κＢ結合部位に融合するＩＦＮβ最小プロモーターの制御下で、ＳＥＡＰ（分泌型アルカリホスファターゼ）を発現する、安定なＨＥＫ−２９３トランスフェクト細胞系である。これらの細胞によるＳＥＡＰの分泌は、ＴＮＦαにより用量依存的に刺激され、ヒトＴＮＦαの場合、ＥＣ５０が０．５ｎｇ／ｍＬである。化合物は、１０ｍＭのＤＭＳＯ保存溶液（最終アッセイ濃度は０．３％ＤＭＳＯ）から希釈し、１０点の３倍段階希釈曲線（例えば、３０，０００ｎＭから２ｎＭの最終濃度）を作製した。希釈化合物は、３８４ウェルのマイクロタイタープレートに加える６０分前に、ＴＮＦαと予めインキュベートし、１８時間、インキュベートした。アッセイプレート中の最終ＴＮＦα濃度は０．５ｎｇ／ｍＬであった。ＳＥＡＰ活性は、比色定量用基質、例えば、ＱＵＡＮＴＩ−Ｂｌｕｅ（商標）又はＨＥＫ−Ｂｌｕｅ（商標）検出培地（ＩｎｖｉｖｏＧｅｎ）を使用して、上澄み液で決定した。化合物希釈液の阻害率は、ＤＭＳＯ対照と最大阻害（過剰な対照化合物による）との間で算出し、ＩＣ５０値は、ＡｃｔｉｖｉｔｙＢａｓｅにおいてＸＬｆｉｔ（商標）（４つのパラメータのロジスティックモデル）を使用して算出した。
添付の実施例のある種の化合物は、リポーター遺伝子アッセイにおいて試験した場合、５０μＭ又はそれより優れたＩＣ５０値を示すことが分かった。
略語
ＤＣＭ：ジクロロメタン
ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル
ＭｅＯＨ：メタノール
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド
ＥｔＯＨ：エタノール
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸
ＮＢＳ：Ｎ−ブロモスクシンイミド
Ｘａｎｔｐｈｏｓ：４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン
Ｐｄ（ＰＰｈ３）４：テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）
ｈ：時間
Ｍ：質量
ＨＰＬＣ：高速液体クロマトグラフィー
ＬＣＭＳ：液体クロマトグラフィー質量分析
ＥＳ＋：エレクトロスプレー陽イオン化
ＲＴ：保持時間
命名法
ＡＣＤ／Ｎａｍｅ Ｂａｔｃｈ（Ｎｅｔｗｏｒｋ）バージョン１１．０１及び／又はＡｃｃｅｌｒｙｓ Ｄｒａｗ ４．０を用いて化合物を命名した。
分析条件
分析ＨＰＬＣ
方法Ａ
カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ａｔｌａｎｔｉｓ ｄＣ１８（２．１×１００ｍｍ、３μｍカラム）
流速：０．６ｍＬ／分
溶媒Ａ：０．１％ギ酸／水
溶媒Ｂ：０．１％ギ酸／アセトニトリル
注入容量：３μＬ
カラム温度：４０℃
ＵＶ検出波長：２１５ｎｍ
溶離液：０．００〜５．００分、９５％溶媒Ａ＋５％溶媒Ｂから１００％溶媒Ｂの一定勾配；５．００〜５．４０分、１００％溶媒Ｂ；５．４０〜５．４２分、１００％溶媒Ｂから９５％溶媒Ａ＋５％溶媒Ｂの一定勾配；５．４２〜７．００分、９５％溶媒Ａ＋５％溶媒Ｂ。
方法Ｂ
カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ａｔｌａｎｔｉｓ ｄＣ１８（２．１×５０ｍｍ、３μｍカラム）
流速：１．０ｍＬ／分
溶媒Ａ：０．１％ギ酸／水
溶媒Ｂ：０．１％ギ酸／アセトニトリル
注入容量：３μＬ
ＵＶ検出波長：２１５ｎｍ
溶離液：０．００〜２．５０分、９５％溶媒Ａ＋５％溶媒Ｂから１００％溶媒Ｂの一定勾配；２．５０〜２．７０分、１００％溶媒Ｂ；２．７１〜３．００分、９５％溶媒Ａ＋５％溶媒Ｂ。
方法Ｃ
カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ａｔｌａｎｔｉｓ ｄＣ１８（２．１×３０ｍｍ、３μｍカラム）
流速：１．０ｍＬ／分
溶媒Ａ：０．１％ギ酸／水
溶媒Ｂ：０．１％ギ酸／アセトニトリル
注入容量：３μＬ
ＵＶ検出波長：２１５ｎｍ
溶離液：０．００〜１．５０分、９５％溶媒Ａ＋５％溶媒Ｂから１００％溶媒Ｂの一定勾配；１．５０〜１．６０分、１００％溶媒Ｂ；１．６０〜１．６１分、１００％溶媒Ｂから９５％溶媒Ａ＋５％溶媒Ｂの一定勾配；１．６１〜２．００分、９５％溶媒Ａ＋５％溶媒Ｂ。
Ｗａｔｅｒｓ ＬＣＴ若しくはＬＣＴ Ｐｒｅｍｉｅｒ又はＺＱ若しくはＺＭＤを用いるＭＳ検出。
Ｗａｔｅｒｓ ２９９６フォトダイオードアレイ又はＷａｔｅｒｓ ２７８７ ＵＶ若しくはＷａｔｅｒｓ ２７８８ ＵＶを用いるＵＶ検出。
方法Ｄ（高ｐＨ）
カラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ、Ｇｅｍｉｎｉ Ｃ１８（２．０ｍｍ×１００ｍｍ、３μｍカラム）
流速：０．５ｍＬ／分
溶媒Ａ：水中２ｎＭ炭酸水素アンモニウム
溶媒Ｂ：アセトニトリル
注入容量：３μＬ
カラム温度：５０℃
ＵＶ検出波長：２１５ｎｍ
溶離液：０．００〜５．５０分、９５％溶媒Ａ＋５％溶媒Ｂから１００％溶媒Ｂの一定勾配；５．５０〜５．９０分、１００％溶媒Ｂ。
Ｗａｔｅｒｓ ＬＣＴ若しくはＬＣＴ Ｐｒｅｍｉｅｒ又はＺＱ若しくはＺＭＤを用いるＭＳ検出。
Ｗａｔｅｒｓ ２９９６フォトダイオードアレイ又はＷａｔｅｒｓ ２７８７ ＵＶ若しくはＷａｔｅｒｓ ２７８８ ＵＶを用いるＵＶ検出。
中間体１
１−［２−（ジフルオロメトキシ）フェニル］エタン−１−オン
水酸化カリウム（１０５ｇ、１８７２ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル（２００ｍＬ）及び水（２００ｍＬ）の混合物中に懸濁させ、約−２０℃に冷却した。１−（２−ヒドロキシフェニル）エタノン（１１．２８ｍＬ、９３．７ｍｍｏｌ）を滴下添加し、続いてジエチル［ブロモ（ジフルオロ）メチル］ホスホナート（３３．２７ｍＬ、１８７．３ｍｍｏｌ）を１５分間かけて滴下添加した。次いで、混合物を１時間かけて室温に加温した。混合物を酢酸エチル（３×２００ｍＬ）で抽出し、次いで合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで脱水し、真空下で濃縮した。混合物をフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物（１６．０ｇ、９２％）を無色油状物として得た。方法B HPLC-MS: MH+ m/z 187, RT 1.77分.
中間体２
Ｎ’−（５−ブロモピリジン−２−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルエテンイミドアミド
２−アミノ−５−ブロモピリジン（１０ｇ、５７．８ｍｍｏｌ）をメタノール（１００ｍＬ）中に懸濁させ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドジメチルアセタール（２５．５ｍＬ、１７４．４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を８０℃で１６時間加熱還流した。混合物を真空下で濃縮し、酢酸エチル（８０ｍＬ）を添加した。得られた物質を飽和重炭酸ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）、続いて水（３×５０ｍＬ）、次いでブライン（５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、真空下で濃縮して、表題化合物（１３．７２ｇ、９８％）を暗赤色油状物として得た。δH (500 MHz, CDCl3) 8.34 (d, J 2.4 Hz, 1H), 7.62 (d, J 7.8 Hz, 1H), 6.69 (br s, 1H), 3.08 (s, 6H), 2.01 (s, 3H).
中間体３
２−ブロモ−１−［２−（ジフルオロメトキシ）フェニル］エタン−１−オン
氷酢酸（２０ｍＬ）中の臭素（１．２５ｍＬ、２４．４４ｍｍｏｌ）の溶液を、暗所において氷酢酸（２０ｍＬ）中の中間体１（４．６ｇ、２４．４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に６０分間かけて滴下添加した。添加が完了した時に、反応物をＤＣＭ（２００ｍＬ）で希釈し、水（２００ｍＬ）で洗浄した。次いで、水層をＤＣＭ（５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層に飽和炭酸ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）を添加し、混合物が中和されるまで、激しく撹拌しながら、さらなる固体炭酸ナトリウムを少量ずつ添加した。有機相を分離し、水層をＤＣＭ（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、真空下で濃縮して、表題化合物（６．４８ｇ、８２％）を薄黄色油状物として得た。δH (500 MHz, CDCl3) 7.83 (m, 1H), 7.58 (td, J 8.3, 1.7 Hz, 1H), 7.34 (m, 1H), 7.20 (d, J 8.3 Hz, 1H), 6.64 (t, J 72.9 Hz, 1H), 4.53 (s, 2H). 方法C HPLC-MS: MH+ m/z 265/267, RT 1.32分 (80%).
中間体４
６−ブロモ−３−｛［２−（ジフルオロメトキシ）フェニル］カルボニル｝−２−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン
中間体２（９．９４ｇ、４１．１ｍｍｏｌ）及び中間体３（１０．９ｇ、４１．１ｍｍｏｌ）をトルエン（１２０ｍＬ）中で合わせ、１４０℃で１０分間加熱した。次いで、混合物を加熱ブロック中で１時間徐々に冷却した後、室温に冷却した。揮発物を真空下で除去し、残渣を酢酸エチル（３００ｍＬ）及びメタノール（３０ｍＬ）に溶かした。有機相を飽和重炭酸ナトリウム水溶液（１５０ｍＬ）で洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、真空下で濃縮して、赤色油状物（約１５ｇ）を得た。残渣を、ヘプタン中０〜１００％酢酸エチルの勾配で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物（９．９４ｇ、６３．５％）を桃色固体として得た。δH (500 MHz, CDCl3) 9.96 (s, 1H), 7.58 (m, 3H), 7.38 (m, 3H), 6.52 (t, J 73.5 Hz, 1H), 2.03 (s, 3H).
中間体５
（６−ブロモ−２−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル）［２−（ジフルオロメトキシ）フェニル］メタノール
中間体４（９．９４ｇ、２６．１ｍｍｏｌ）をメタノール（２００ｍＬ）中に懸濁させた。次いで、混合物を氷浴中で０℃に冷却し、水素化ホウ素ナトリウム（１．０３ｇ、２７．４ｍｍｏｌ）を添加した。１０分後、混合物を室温に加温し、１時間撹拌し、その後、薄色沈殿物が形成された。混合物の容量を真空中で約２／３ほど減少させ、次いで酢酸エチル（４００ｍＬ）で希釈した。有機相を飽和重炭酸ナトリウム水溶液（２００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、次いで真空中で濃縮して、表題化合物（９．８ｇ、９８％）をクリーム色固体として得た。δH (500 MHz, CD3OD) 8.54 (s, 1H), 7.94 (m, 1H), 7.39 (m, 4H), 7.12 (m, 1H), 6.54 (m, 2H), 2.29 (s, 3H).
中間体６
６−ブロモ−３−［２−（ジフルオロメトキシ）ベンジル］−２−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン
中間体５（９．６ｇ、２５．１ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２００ｍＬ）中に懸濁させた。三フッ化ホウ素ジエチルエーテラート（７．５ｍＬ、６０．８ｍｍｏｌ）及びトリエチルシラン（８ｍＬ、５０．１ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で６時間撹拌した後、週末にかけて室温で静置した。ＬＣＭＳ分析は変換が不完全であることを示したので、さらなる三フッ化ホウ素ジエチルエーテラート（３ｍＬ、２４．３ｍｍｏｌ）及びトリエチルシラン（２ｍＬ、１２．５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で６時間撹拌した。混合物をメタノール（３０ｍＬ）で希釈して少量の沈殿物を溶解し、次いで混合物を飽和重炭酸ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、真空下で濃縮して、橙色ガム状物を得た。ＤＣＭ（５０ｍＬ）を添加すると、これにより白色沈殿物が形成された。これを濾別し、ＤＣＭ（１００ｍＬ）及びメタノール（２０ｍＬ）でさらに洗浄して、表題化合物（５．５８ｇ、５４％）を白色固体として得た。濾液を真空下で濃縮し、ヘプタン中３０〜１００％酢酸エチルの勾配で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、さらなる量の表題化合物（１．１８ｇ、１２％）を淡橙色固体として得た。方法C HPLC-MS: MH+ m/z 367/369, RT 1.01分 (90%).
中間体７
メチル（２Ｅ）−３−｛３−［２−（ジフルオロメトキシ）ベンジル］−２−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル｝プロパ−２−エノアート
メチルプロパ−２−エノアート（６３．３ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（２ｍＬ）中の中間体６（２００ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）（２８ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、トリス（２−メチルフェニル）ホスフィン（２７ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（７４ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ）の撹拌懸濁液に周囲温度で添加した。反応混合物を窒素気流下で十分に脱気し、次いで密封し、１２０℃で１８時間加熱した。反応混合物を冷却し、ＤＣＭ（５ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２×５ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水した。溶媒を真空下で除去し、得られた褐色油状物（２２０ｍｇ）を、ヘプタン中２５〜１００％ＥｔＯＡｃで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物（１３６ｍｇ、６３％）を淡褐色油状物として得た。δH (500 MHz, CDCl3) 7.79 (s, 1H), 7.57-7.46 (m, 2H), 7.35 (dd, J 9.4, 1.5 Hz, 1H), 7.25 (d, J 7.6 Hz, 1H), 7.17 (d, J 8.2 Hz, 1H), 7.09-7.03 (m, 1H), 6.85-6.46 (m, 2H), 6.34 (d, J 15.9 Hz, 1H), 4.27 (s, 2H), 3.78 (s, 3H), 2.48 (s, 3H).
中間体８
（Ｅ）−エチル４−［２−（ジフルオロメトキシ）フェニル］−２−オキソブタ−３−エノアート
２−（ジフルオロメトキシ）ベンズアルデヒド（２９５ｇ、１７１４ｍｍｏｌ）及びエチル（トリフェニルホスホラニリデン）ピルバート（２７９．１ｇ、７４２ｍｍｏｌ）の懸濁液を１００℃で加熱した。暗赤色アルデヒドが直ちに脱色して、黄色懸濁液を得、これはゆっくりと暗褐色溶液に変化した。２−（ジフルオロメトキシ）ベンズアルデヒド（５２．５ｇ、３０５ｍｍｏｌ）を反応混合物に添加した。残留アルデヒドを蒸留により反応混合物から分離した。得られた混合物をヘプタン（５００ｍＬ）及びジエチルエーテル（５００ｍＬ）中で撹拌した。褐色固体沈殿物を濾別し、ヘプタン及びジエチルエーテルの１：１混合物（３×２５０ｍＬ）で洗浄した。濾液を濃縮して、褐色油状物（２１８．５ｇ）を得た。フラッシュカラムクロマトグラフィー（１．５ｋｇのシリカ、ヘプタン中２〜２０％ＥｔＯＡｃ、１２５ｍＬ／分）により精製して、表題化合物（９１ｇ）を黄色油状物として得た。δH (CDCl3, 300 MHz) 1.42 (t, J 7.1 Hz, 3H), 4.40 (q, J 7.1 Hz, 2H), 6.59 (t, J 72.9 Hz, 1H), 7.20 (dd, J 7.3, 1.0 Hz, 1H), 7.28 (br t, J 7.6 Hz, 1H), 7.38 (d, J 16.3 Hz, 1H), 7.46 (dt, J 7.8, 1.7 Hz, 1H), 7.75 (dt, J 7.8, 1.6 Hz, 1H), 8.13 (d, J 16.3 Hz, 1H). MS [ES+] m/z 271 [M+H]+.
中間体９
エチル４−［２−（ジフルオロメトキシ）フェニル］−２−［（トリエチルシリル）オキシ］ブタ−２−エノアート
ジクロロメタン（５００ｍＬ）中の中間体８（５０ｇ、１８５ｍｍｏｌ）の窒素フラッシュした溶液に、酢酸ロジウム（ＩＩ）二量体（０．８１８ｇ、１．８５ｍｍｏｌ）及びトリエチルシラン（３５．５ｍＬ、２５．８ｇ、２２２ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を撹拌還流した。追加のトリエチルシラン（１０ｍＬ、７．２８ｇ、６２．６ｍｍｏｌ）及び酢酸ロジウム（ＩＩ）二量体（０．２ｇ、０．４５３ｍｍｏｌ）を４時間後に添加した。加熱還流を１６時間続けた。反応混合物を室温に冷却し、ｋｉｅｓｅｌｇｕｈｒのタイトなパッド越しに濾過した。得られた物質をＤＣＭですすぎ、真空中で濃縮して、表題化合物（６１ｇ）を透明黄色油状物として得、これをさらに精製することなくその後のステップにおいて使用した。
中間体１０
エチル３−ブロモ−４−［２−（ジフルオロメトキシ）フェニル］−２−オキソブタノアート
室温の無水テトラヒドロフラン（７００ｍＬ）中の中間体９（６９ｇ、１７９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＮＢＳ（３５．０ｇ、１９６ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を２時間撹拌還流した後、室温に冷却した。反応混合物を元の容量の約１／３にまで濃縮した。ＤＣＭ（５００ｍＬ）を添加し、得られた混合物を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（７００ｍＬ）で洗浄し、次いでＤＣＭ（２５０ｍＬ）で抽出し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、真空中で濃縮して、粗製の黄色油状物（９７ｇ）を得た。窒素下室温で終夜保存した後、生成物は部分的に固化した。得られた物質を、室温にて１時間、ジイソプロピルエーテル（３００ｍＬ）中ですり混ぜた。沈殿物を濾過により除去した。濾液を真空中で濃縮して、透明黄褐色油状物（８８ｇ）を得た。フラッシュカラムクロマトグラフィー（１．５ｋｇのシリカ、ヘプタン中２〜２０％ＥｔＯＡｃ）により精製して、表題化合物（５８．３ｇ）を薄褐色油状物として得た。δH (CDCl3, 300 MHz) 1.38 (t, J 7.1 Hz, 3H), 3.32 (dd, J 14.5, 7.8 Hz, 1H), 3.55 (dd, J 14.5, 7.1 Hz, 1H), 4.36 (q, J 7.1 Hz, 2H), 5.37 (dd, J 7.8, 7.1 Hz, 1H), 6.58 (t, J 73.5 Hz, 1H), 7.09-7.19 (m, 2H), 7.26-7.33 (m, 2H). MS [ES+] m/z 271 [M-Br]+.
中間体１１
ｔｅｒｔ−ブチル４−フルオロピリジン−２−イルカルバマート
酢酸パラジウム（ＩＩ）（１．６９ｇ、７．５３ｍｍｏｌ）及びＸａｎｔｐｈｏｓ（８．７１ｇ、１５．０５ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気中の脱気した１，４−ジオキサン（１２００ｍＬ）中に溶解／懸濁させた。１，４−ジオキサン（５５０ｍＬ）中の２−クロロ−４−フルオロピリジン（９９ｇ、７５３ｍｍｏｌ）及びｔｅｒｔ−ブチルカルバマート（９７ｇ、８２８ｍｍｏｌ）、続いて水酸化ナトリウム（４５．２ｇ、１．１２ｍｏｌ）及び水（２０ｍＬ）を添加した。得られた混合物を１００℃で２時間加熱した。混合物を周囲温度に冷却し、セライト越しに濾過した。残渣を１，４−ジオキサンで洗浄し、濾液を濃縮して、黄色固体（２０６ｇ）を得た。粗物質を２−プロパノール（４００ｍＬ）から再結晶し、乾燥させて、表題化合物（１２０．８ｇ）を白色固体として得た。方法B HPLC-MS m/z 213 [M+H]+, RT 1.96分.
中間体１２
４−フルオロピリジン−２−アミン
中間体１１（１２０ｇ、５６５ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１２５０ｍＬ）に溶解し、氷浴で冷却した。トリフルオロ酢酸（２５０ｍＬ）を滴下添加した。得られた混合物を周囲温度で終夜撹拌した。混合物を濃縮し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液とＥｔＯＡｃとの間で分配した。水層をＥｔＯＡｃで２回抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、濃縮して、表題化合物（６５．５ｇ）を黄色固体として得た。方法B HPLC-MS m/z 113 [M+H]+, RT 0.17分.
中間体１３
５−ブロモ−４−フルオロピリジン−２−アミン
アルミホイルで覆ったフラスコ内で、中間体１２（６２．３ｇ、５０６ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１５００ｍＬ）に溶解し、ＮＢＳ（８６ｇ、４８１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を周囲温度で２時間撹拌した。混合物を濃縮して、黄色固体を得た。粗物質をＥｔＯＡｃ（１０００ｍＬ）に溶解し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液で２回洗浄し、次いでブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、真空中で濃縮して、薄褐色固体（７１．２ｇ）を得た。粗物質をＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）及びヘプタン（３００ｍＬ）から結晶化させて、表題化合物（３４．３ｇ）を褐色結晶として得た。方法B HPLC-MS m/z 191(79Br)/193(81Br) [M+H]+, RT 0.79分.
中間体１４
エチル６−ブロモ−３−［２−（ジフルオロメトキシ）ベンジル］−７−フルオロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキシラート
１，４−ジオキサン（３０ｍＬ）中の中間体１０（５．０７ｇ、１４．４ｍｍｏｌ）の溶液を、硫酸マグネシウム（５．１ｇ、４２ｍｍｏｌ）、続いて中間体１３（５．６ｇ、２９ｍｍｏｌ）で処理した。得られた懸濁液を窒素雰囲気下で２４時間加熱還流した。混合物を冷却し、濾過し、固体を１，４−ジオキサン（３０ｍＬ）で洗浄し、真空中で濃縮した。得られた残渣をＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）と１０％Ｎａ２ＣＯ３水溶液（１５０ｍＬ）との間で分配した。水層をさらなるＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、真空中で濃縮した。粗残渣を、ＤＣＭ中ＥｔＯＡｃ（０％から１０％）で溶出するシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物（３．８４ｇ、６２％）を黄色固体として得た。δH (DMSO-d6) 8.81 (d, 1H), 7.76 (d, 1H), 7.29 (t, 1H), 7.26 (t, 1H), 7.19 (d, 1H), 7.08 (t, 1H), 6.81 (d, 1H), 4.67 (s, 2H), 4.25 (q, 2H), 1.23 (t, 3H). 方法B HPLC-MS m/z 445 (M+H)+, RT 1.14分.
中間体１５
｛６−ブロモ−３−［２−（ジフルオロメトキシ）ベンジル］−７−フルオロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル｝メタノール
ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の中間体１４（３．７ｇ、８．３ｍｍｏｌ）の溶液を窒素雰囲気下で０℃に冷却し、シリンジによりゆっくりと添加した水素化ジイソブチルアルミニウム（ＤＣＭ中１．０ｍｏｌ／Ｌ、３３ｍＬ、３３ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物を０℃で２０分間撹拌した。反応混合物をＭｅＯＨ（３ｍＬ）の添加によりクエンチし、周囲温度に加温し、次いで２Ｍ ＨＣｌ溶液（５０ｍＬ）を添加した。混合物をＤＣＭ（２×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２００ｍＬ）及びブライン（１５０ｍＬ）で洗浄し、次いでＭｇＳＯ４で脱水した。濾過し、真空中で濃縮して、表題化合物（２．３ｇ、６９％）を、約１０％の出発物質を含有する黄色粉末として得た。δH (DMSO-d6) 8.71 (d, 1H), 7.75 (d, 1H), 7.42 (d, 1H), 7.40 (t, 1H), 7.33 (d, 1H), 7.24 (t, 1H), 7.07 (d, 1H), 4.69 (s, 2H), 4.54 (s, 2H). 方法B HPLC-MS m/z 403 (M+H)+, RT 0.99分.
中間体１６
６−ブロモ−２−（クロロメチル）−３−｛［２−（ジフルオロメトキシ）フェニル］メチル｝−７−フルオロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン
中間体１５（１．０ｇ、２．５ｍｍｏｌ）を冷却（氷浴）し、塩化チオニル（１０ｍＬ、１３７ｍｍｏｌ）を撹拌しながら添加した。反応混合物を１時間撹拌した。揮発物を真空中で除去し、残渣をＤＣＭと重炭酸ナトリウム溶液との間で分離した。有機層を相分離器に通過させ、次いで真空中で蒸発させて、表題化合物（１．０ｇ、９６％）をオフホワイトの固体として得た。方法B HPLC-MS m/z 421 (M+H)+, RT 2.50分.
中間体１７
３−｛３−［（６−ブロモ−３−｛［２−（ジフルオロメトキシ）フェニル］メチル｝−７−フルオロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）メトキシ］フェニル｝オキサゾリジン−２−オン
中間体１６（３００ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１４８ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）及び３−（３−ヒドロキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン（１４１ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（５ｍＬ）中で２時間一緒に撹拌した。さらなる炭酸カリウム（１４８ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物をさらに４時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルと水との間で分配した。有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、真空中で蒸発させた。残渣をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ヘキサン中１０から１００％酢酸エチル）により精製して、表題化合物（１００ｍｇ、２４％）を白色粉末として得た。δH (300 MHz, DMSO-d6) 8.67 (d, 1H, J 6.7 Hz), 7.70 (d, 1H, J 9.6 Hz), 7.22 (m, 6H), 7.07 (td, 1H, J 7.5, 1.2 Hz), 6.93 (dd, 1H, J 7.7, 1.5 Hz), 6.75 (m, 1H), 5.14 (s, 2H), 4.42 (m, 4H), 4.01 (m, 2H). 方法B HPLC-MS m/z 564 (M+H)+, RT 2.50分.
中間体１８
６−ブロモ−２−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン
２−アミノ−５−ブロモピリジン（６．２ｇ）をエタノール（６０ｍＬ）に溶解し、クロロアセトン（５．７ｍＬ）を添加した。混合物を９０℃で１６時間撹拌しながら加熱還流した。冷却した反応混合物を真空下で濃縮し、残渣を、ＤＣＭ中２〜１５％メタノールの勾配で溶出するシリカ（Ｂｉｏｔａｇｅ、１００ｇ）上で精製して、表題化合物（６．１ｇ、８０．６％）を黄色固体として得た。δH (500 MHz, CD3OD) 9.03 (s, 1H), 8.02 (m, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.79 (d, J 9.4 Hz, 1H), 2.56 (d, J 1.0 Hz, 3H).
中間体１９
６−ブロモ−２−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルバルデヒド
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１５ｍＬ）を０℃に冷却し、撹拌しながらリン酸トリクロリド（３．７ｇ、２４．３１ｍｍｏｌ）を滴下添加した。５分後、中間体１８（２．７ｇ、１２．１５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温に加温し、次いで５０℃で６時間撹拌しながら加熱した。反応混合物を冷却し、室温で終夜撹拌した。反応混合物を氷及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液の混合物でクエンチし、次いで酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を水（５０ｍＬ）及びブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、次いで硫酸マグネシウムで脱水した。粗残渣を、ジクロロメタン中０から１０％メタノールの勾配で溶出するシリカ（Ｂｉｏｔａｇｅ、３４０ｇ）上で精製して、表題化合物（２．６ｇ、５３．７％）を純度６０％で得た。δH (CD3OD) 10.03 (s, 1H), 9.67 (d, J 1.2 Hz, 1H), 7.82-7.74 (m, 1H), 7.65-7.57 (m, 1H), 2.70 (s, 3H).
中間体２０
（６−ブロモ−２−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル）メタノール
中間体１９（１．６０ｇ、４．０１ｍｍｏｌ）をメタノール（２０ｍＬ）中に懸濁させ、氷水浴中で０℃に冷却した。水素化ホウ素ナトリウム（２２８ｍｇ、６．０２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を０℃で３０分間撹拌し、次いで室温に加温し、１時間撹拌した。溶媒を真空中で除去した。残渣を水（５０ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（２×１００ｍＬ）で抽出し、次いで酢酸エチル（２×１００ｍＬ）を用いてさらに抽出した。合わせた有機抽出物を乾燥させ、真空中で濃縮し、ＤＣＭ中０から１０％ＭｅＯＨで溶出するシリカ（Ｂｉｏｔａｇｅ）上で精製して、表題化合物（６２０ｍｇ ６３．４％）を白色固体として得た。δH (CD3OD) 8.60 (s, 1H), 7.43 (s, 2H), 4.94 (s, 2H), 2.44 (s, 3H).
中間体２１
６−ブロモ−３−［（２，５−ジメチルフェニル）メチル］−２−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン
ｐ−キシレン（１０ｍＬ）中の中間体２０（１５０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）の溶液にメタンスルホン酸（０．２ｍＬ、３ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１００℃で１時間加熱した。反応混合物を冷却し、次いで飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２０ｍＬ）で処理し、ＤＣＭ（２０ｍＬ）で抽出した。有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水し、真空中で濃縮して、表題化合物（２３０ｍｇ、１００％）を得た。δH (CDCl3) 7.78 (m, 1H), 7.27 (m, 1H), 7.19 (m, 1H), 7.05 (m, 1H), 6.88 (m, 1H), 6.38 (m, 1H), 4.02 (m, 2H), 2.33 (m, 3H), 2.26 (m, 3H), 2.07 (m, 3H). LCMS (ES+) 376.9 (M+H)+.
中間体２２
３−［（２，５−ジメチルフェニル）メチル］−２−メチル−６−（１−メチルピラゾール−４−イル）イミダゾ［１，２−ａ］−ピリジン
１，４−ジオキサン／水（１０：１、６ｍＬ）中の中間体２１（０．２３ｇ、０．６１ｍｍｏｌ）及び１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピラゾール（０．１６ｇ、０．８ｍｍｏｌ）に、炭酸カリウム（０．２５ｇ、１．８４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１０分間脱気し、次いでＰｄ（ＰＰｈ３）４（０．０７ｇ、０．０１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１００℃で１時間加熱した。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、水（１０ｍＬ）及びブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、次いで有機層を分離し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、真空中で濃縮した。残渣をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：１００％ＤＣＭから９５％ＤＣＭ／５％メタノール性アンモニア）により精製して、表題化合物（０．１８ｇ、８９％）を得た。δH (CDCl3) 7.73 (m, 1H), 7.62 (d, J 9.2 Hz, 1H), 7.59 (m, 1H), 7.49 (m, 1H), 7.29 (m), 7.25 (m, 1H), 7.13 (m, 1H), 6.99 (d, J 7.6 Hz, 1H), 6.59 (m, 1H), 4.17 (m, 2H), 3.93 (m, 3H), 2.47 (m, 3H), 2.37 (m, 3H), 2.19 (m, 3H). LCMS (ES+) 331.1 (M+H)+.
（例１）
メチル３−（３−｛［２−（ジフルオロメトキシ）フェニル］メチル｝−２−メチル−５Ｈ，６Ｈ，７Ｈ，８Ｈ−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル）プロパノアート
中間体７（８６ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ（２ｍＬ）に溶解し、Ｐｄ／Ｃ（２１ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を添加した。懸濁液を、真空／窒素の３サイクルを用いて脱気し、真空／水素の３サイクルで再脱気した。反応混合物を室温及び常圧で１８時間撹拌した。次いで、反応混合物を、真空／窒素を用いて脱気し、ＭｅＯＨ（５ｍＬ）で洗浄しながらセライトのプラグに通して濾過した。溶媒を真空中で除去し、粗残渣を、ＨＰＬＣを用いて精製して、表題化合物（２１ｍｇ、２８．２％）を無色油状物として得た。δH (CD3OD) 7.31-7.25 (m, 1H), 7.20-7.12 (m, 2H), 6.98 (d, J 6.6 Hz, 1H), 6.89 (t, J 74.2 Hz, 1H), 3.96 (s, 2H), 3.82 (dd, J 12.2, 5.0 Hz, 1H), 3.65 (s, 3H), 3.17 (dd, J 12.0, 10.0 Hz, 1H), 2.87 (ddd, J 16.9, 5.4, 3.8 Hz, 1H), 2.71 (ddd, J 16.9, 10.9, 6.0 Hz, 1H), 2.38 (q, J 7.8 Hz, 2H), 2.11 (s, 3H), 2.07-1.88 (m, 2H), 1.71-1.61 (m, 2H), 1.51 (ddd, J 11.0, 5.6, 2.2 Hz, 1H). 方法D HPLC-MS: MH+ m/z 379, RT 1.90分.
（例２）
３−｛３−［（３−｛［２−（ジフルオロメトキシ）フェニル］メチル｝−５，６，７，８−テトラヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）メトキシ］フェニル｝オキサゾリジン−２−オン
エタノール（２０ｍＬ）中の中間体１７（２００ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）の脱気して窒素フラッシュした溶液に、炭素上パラジウム（１０％；５０ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）を添加した。水素バルーンを取り付け、反応混合物を週末にかけて室温で放置した。反応混合物をセライトに通して濾過し、濾液を真空中で蒸発させた。残渣を分取ＨＰＬＣにより精製して、表題化合物（７１ｍｇ、４３％）を、凍結乾燥した白色粉末として得た。δH (DMSO-d6) 7.48-7-09 (m, 7H), 7.00 (m, 1H), 6.75 (m, 1H), 4.88 (s, 2H), 4.42 (m, 2H), 4.02 (m, 4H), 3.59 (m, 2H), 2.71 (m, 2H), 1.79 (m, 4H). 方法A HPLC-MS: MH+ m/z 470, RT 2.27分.
（例３）
３−｛３−［（３−｛［２−（ジフルオロメトキシ）フェニル］メチル｝−７−フルオロ−５，６，７，８−テトラヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）メトキシ］フェニル｝オキサゾリジン−２−オン
やはり例２から得て、表題化合物（１５ｍｇ、９％）を、凍結乾燥した白色粉末として得た。δH (DMSO-d6) 7.20 (m, 8H), 6.76 (m, 1H), 5.26 (m, 1H), 4.89 (s, 2H), 4.42 (m, 2H), 4.03 (m, 4H), 3.69 (m, 3H), 3.10 (m, 2H), 2.15 (m, 2H). 方法A HPLC-MS: MH+ m/z 488, RT 2.00分.
（例４）
３−［（２，５−ジメチルフェニル）メチル］−２−メチル−６−（１−メチルピラゾール−４−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン
中間体２２（１７０ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）を酢酸／ＭｅＯＨ混合物（１：１、８ｍＬ）に溶解した。溶液を、Ｈ−Ｃｕｂｅ（登録商標）連続フロー式水素化反応装置（温度：６０℃；圧力：５０ｂａｒ；Ｈ２流：１ｍＬ／分）に通過させた。濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣ（アセトニトリル／Ｈ２Ｏ／ＴＦＡ）、続いて分取ＴＬＣ（溶離液：９０％ＤＣＭ／１０％メタノール性アンモニア）により精製して、表題化合物（７２ｍｇ、４７％）を得た。δH (CDCl3) 7.28 (m, 1H), 7.18 (m, 1H), 7.11 (m, 1H), 7.02 (m, 1H), 6.55 (m, 1H), 4.01 (m, 1H), 3.87 (m, 5H), 3.59 (m, 1H), 3.28 (m, 2H), 3.12 (m, 1H), 2.29 (s, 3H), 2.28 (s, 3H), 2.25 (s, 3H), 2.02 (m, 1H). LCMS (ES+) 335.1 (M+H)+.

Claims (20)

  1. 式（Ｉ）の化合物、若しくはそのＮ−オキシド、又は薬学的に許容されるその塩若しくは溶媒和物、又はそのグルクロニド誘導体、又はその共結晶：
    Figure 2016539972
    （式中、
    Ｅは共有結合を表すか、又はＥは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−又は−Ｎ（Ｒ４）−を表すか、又はＥは、場合により置換されている直鎖又は分岐Ｃ１〜４アルキレン鎖を表し、
    Ｑは、共有結合を表すか、又はＱは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）（ＮＲ５）−、−Ｎ（Ｒ５）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）−、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）−又は−Ｎ（Ｒ５）Ｓ（Ｏ）２−を表すか、又はＱは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）（ＮＲ５）−、−Ｎ（Ｒ５）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）−、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）−及び−Ｎ（Ｒ５）Ｓ（Ｏ）２−から独立して選択される１つ、２つ又は３つのヘテロ原子含有連結基を場合により含む、場合により置換されている直鎖又は分岐Ｃ１〜６アルキレン鎖を表し、
    Ｙは、Ｃ３〜７シクロアルキル、アリール、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル又はヘテロアリールを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよく、
    Ｚは、水素、ハロゲン又はトリフルオロメチルを表すか、又はＺは、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、アリール、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルケニル又はヘテロアリールを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよいか、又はＺは、−Ｚ１−Ｚ２若しくは−Ｚ１−Ｃ（Ｏ）−Ｚ２を表し、これらの部分のどちらも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよく、
    Ｚ１は、アリール、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル又はヘテロアリール基に由来する二価ラジカルを表し、
    Ｚ２は、アリール、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルケニル又はヘテロアリールを表し、
    Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、−ＯＲａ、−ＳＲａ、−ＳＯＲａ、−ＳＯ２Ｒａ、−ＳＦ５、−ＮＲｂＲｃ、−ＮＲｃＣＯＲｄ、−ＮＲｃＣＯ２Ｒｄ、−ＮＨＣＯＮＲｂＲｃ、−ＮＲｃＳＯ２Ｒｅ、−Ｎ（ＳＯ２Ｒｅ）２、−ＮＨＳＯ２ＮＲｂＲｃ、−ＣＯＲｄ、−ＣＯ２Ｒｄ、
    −ＣＯＮＲｂＲｃ、−ＣＯＮ（ＯＲａ）Ｒｂ、−ＳＯ２ＮＲｂＲｃ又は−ＳＯ（ＮＲｂ）Ｒｄ；又はＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ４〜７シクロアルケニル、Ｃ３〜７シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル、アリール、アリール（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルケニル、Ｃ４〜９ヘテロビシクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリール（Ｃ１〜６）アルキル、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−アリール−、ヘテロアリール（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル−、（Ｃ３〜７）シクロアルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）シクロアルキル−
    （Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜７）シクロアルケニル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜９）ビシクロアルキル−ヘテロアリール−、
    （Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−、
    （Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルケニル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜９）ヘテロビシクロアルキル−ヘテロアリール−又は
    （Ｃ４〜９）スピロヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−を独立して表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよく、
    Ｒ４及びＲ５は、水素、又はＣ１〜６アルキルを独立して表し、
    Ｒａは、Ｃ１〜６アルキル、アリール、アリール（Ｃ１〜６）アルキル、ヘテロアリール又はヘテロアリール（Ｃ１〜６）アルキルを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよく、
    Ｒｂ及びＲｃは、水素若しくはトリフルオロメチル、又はＣ１〜６アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル、アリール、アリール（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル、ヘテロアリール又はヘテロアリール（Ｃ１〜６）アルキルを独立して表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよいか、又は
    ＲｂとＲｃは、それらの両方が結合している窒素原子と一緒になって、アゼチジン−１−イル、ピロリジン−１−イル、オキサゾリジン−３−イル、イソオキサゾリジン−２−イル、チアゾリジン−３−イル、イソチアゾリジン−２−イル、ピペリジン−１−イル、モルホリン−４−イル、チオモルホリン−４−イル、ピペラジン−１−イル、ホモピペリジン−１−イル、ホモモルホリン−４−イル又はホモピペラジン−１−イルを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよく、
    Ｒｄは、水素、又はＣ１〜６アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、アリール、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル若しくはヘテロアリールを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよく、
    Ｒｅは、Ｃ１〜６アルキル、アリール又はヘテロアリールを表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい）。
  2. Ｙがフェニルを表し、この基が１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい、請求項１に記載の化合物。
  3. 式（ＩＩＡ）により表される、請求項１に記載の化合物、若しくはそのＮ−オキシド、又は薬学的に許容されるその塩若しくは溶媒和物、又はそのグルクロニド誘導体、又はその共結晶：
    Figure 2016539972
    （式中、
    Ｒ１１は、水素又はハロゲンを表すか、又はＲ１１は、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルキニル、アリール、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルキル、Ｃ３〜７ヘテロシクロアルケニル、ヘテロアリール、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル
    （Ｃ１〜６）アルキル−アリール−、ヘテロアリール（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル−、（Ｃ３〜７）シクロアルキル−ヘテロアリール−、
    （Ｃ３〜７）シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜７）シクロアルケニル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜９）ビシクロアルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル−ヘテロアリール−、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルケニル−ヘテロアリール−、（Ｃ４〜９）ヘテロビシクロアルキル−ヘテロアリール−又は（Ｃ４〜９）スピロヘテロシクロアルキル−ヘテロアリール−を表し、これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよく、
    Ｒ１２は、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル又は場合により置換されているＣ１〜６アルキルを表し、
    Ｒ１５及びＲ１６は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜６アルキル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、Ｃ１〜６アルコキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、Ｃ１〜６アルキルチオ、Ｃ１〜６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、アミノ、Ｃ１〜６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、アリールアミノ、Ｃ２〜６アルキルカルボニルアミノ、Ｃ１〜６アルキルスルホニルアミノ、ホルミル、Ｃ２〜６アルキルカルボニル、Ｃ３〜６シクロアルキルカルボニル、Ｃ３〜６ヘテロシクロアルキルカルボニル、カルボキシ、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノカルボニル、アミノスルホニル、Ｃ１〜６アルキルアミノスルホニル又はジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノスルホニルを独立して表し、
    Ｅ、Ｑ及びＺは、請求項１において定義した通りである）。
  4. Ｒ１１が水素を表すか、又はＲ１１が、Ｃ１〜６アルキル又はヘテロアリールを表し、これらの基のどちらも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよい、請求項３に記載の化合物。
  5. 式（ＩＩＢ）により表される、請求項３に記載の化合物、又はそれらのＮ−オキシド、或いは薬学的に許容されるそれらの塩又は溶媒和物、或いはそれらのグルクロニド誘導体、或いはそれらの共結晶：
    Figure 2016539972
    （式中、
    Ｖは、Ｃ−Ｒ２２又はＮを表し、
    Ｒ２１は、水素、ハロゲン、ハロ（Ｃ１〜６）アルキル、シアノ、Ｃ１〜６アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルコキシ、（Ｃ１〜６）アルコキシ（Ｃ１〜６）アルキル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロエトキシ、カルボキシ（Ｃ３〜７）シクロアルキルオキシ、Ｃ１〜６アルキルチオ、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、（Ｃ１〜６）アルキルスルホニル（Ｃ１〜６）アルキル、アミノ、アミノ
    （Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、（Ｃ１〜６）アルコキシ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル］アミノ、Ｃ２〜６アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ２〜６）アルキルカルボニルアミノ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニルアミノ、Ｎ−［（Ｃ１〜６）アルキル］−Ｎ−［カルボキシ（Ｃ１〜６）アルキル］アミノ、カルボキシ（Ｃ３〜７）シクロアルキルアミノ、カルボキシ（Ｃ３〜７）シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、Ｃ１〜６アルキルスルホニルアミノ、Ｃ１〜６アルキルスルホニルアミノ（Ｃ１〜６）アルキル、ホルミル、Ｃ２〜６アルキルカルボニル、
    （Ｃ２〜６）アルキルカルボニルオキシ（Ｃ１〜６）アルキル、カルボキシ、カルボキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル、モルホリニル（Ｃ１〜６）アルコキシカルボニル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニルメチリデニル、アミノカルボニル、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノカルボニル、アミノスルホニル、Ｃ１〜６アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノスルホニル、（Ｃ１〜６）アルキルスルホキシミニル又は［（Ｃ１〜６）アルキル］［Ｎ−（Ｃ１〜６）アルキル］スルホキシミニルを表し、又はＲ２１は
    （Ｃ３〜７）シクロアルキル、（Ｃ３〜７）シクロアルキル（Ｃ１〜６）アルキル、（Ｃ４〜７）シクロアルケニル、（Ｃ４〜９）ビシクロアルキル、
    （Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルキル、（Ｃ３〜７）ヘテロシクロアルケニル、（Ｃ４〜９）ヘテロビシクロアルキル又は
    （Ｃ４〜９）スピロヘテロシクロアルキルを表し、
    これらの基のいずれも、１つ又は複数の置換基により場合により置換されていてもよく、
    Ｒ２２は、水素、ハロゲン又はＣ１〜６アルキルを表し、
    Ｒ２３は、水素、Ｃ１〜６アルキル、トリフルオロメチル又はＣ１〜６アルコキシを表し、
    Ｅ、Ｑ及びＺは、請求項１において定義されている通りであり、
    Ｒ１２、Ｒ１５及びＲ１６は、請求項３において定義されている通りである）。
  6. 式（ＩＩＣ）、（ＩＩＤ）、（ＩＩＥ）、（ＩＩＦ）、（ＩＩＧ）、（ＩＩＨ）、（ＩＩＪ）、（ＩＩＫ）又は（ＩＩＬ）により表される請求項５に記載の化合物、又はそれらのＮ−オキシド、或いは薬学的に許容されるそれらの塩又は溶媒和物、或いはそれらのグルクロニド誘導体、或いはそれらの共結晶：
    Figure 2016539972
    Figure 2016539972
    （式中、
    Ｔは、−ＣＨ２−又は−ＣＨ２ＣＨ２−を表し、
    Ｕは、Ｃ（Ｏ）又はＳ（Ｏ）２を表し、
    Ｗは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、Ｓ（Ｏ）（ＮＲ５）、Ｎ（Ｒ３１）又はＣ（Ｒ３２）（Ｒ３３）を表し、
    −Ｍ−は、−ＣＨ２−又は−ＣＨ２ＣＨ２−を表し、
    Ｒ３１は、水素、シアノ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルキル、トリフルオロメチル、トリフルオロエチル、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、（Ｃ１〜６）アルキルスルホニル（Ｃ１〜６）アルキル、ホルミル、Ｃ２〜６アルキルカルボニル、カルボキシ、カルボキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル（Ｃ１〜６）アルキル、カルボン酸等配電子体若しくはプロドラッグ部分Ω、−（Ｃ１〜６）アルキル−Ω、アミノカルボニル、Ｃ１〜６アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノカルボニル、アミノスルホニル又はジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノスルホニルを表し、
    Ｒ３２は、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、ホルミル、Ｃ２〜６アルキルカルボニル、カルボキシ、カルボキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル、Ｃ２〜６アルコキシカルボニル（Ｃ１〜６）アルキル、アミノスルホニル、（Ｃ１〜６）アルキルスルホキシイミニル、［（Ｃ１〜６）アルキル］［Ｎ−（Ｃ１〜６）アルキル］スルホキシイミニル、カルボン酸等配電子体若しくはプロドラッグ部分Ω又は−（Ｃ１〜６）アルキル−Ωを表し、
    Ｒ３３は、水素、ハロゲン、Ｃ１〜６アルキル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、ヒドロキシ（Ｃ１〜６）アルキル、Ｃ１〜６アルコキシ、アミノ又はカルボキシを表し、
    Ｒ３４は、水素、ハロゲン、ハロ（Ｃ１〜６）アルキル、ヒドロキシ、Ｃ１〜６アルコキシ、Ｃ１〜６アルキルチオ、Ｃ１〜６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜６アルキルスルホニル、アミノ、Ｃ１〜６アルキルアミノ、ジ（Ｃ１〜６）アルキルアミノ、（Ｃ２〜６）アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ２〜６）アルキルカルボニルアミノ（Ｃ１〜６）アルキル、（Ｃ１〜６）アルキル−スルホニルアミノ又は（Ｃ１〜６）アルキルスルホニルアミノ（Ｃ１〜６）アルキルを表し、
    Ｅ、Ｑ、Ｚ及びＲ５は、請求項１において定義されている通りであり、
    Ｒ１２、Ｒ１５及びＲ１６は、請求項３において定義されている通りであり、
    Ｖ及びＲ２３は、請求項５において定義されている通りである）。
  7. 式（ＩＩＭ）により表される、請求項３に記載の化合物、又はそれらのＮ−オキシド、或いは薬学的に許容されるそれらの塩又は溶媒和物、或いはそれらのグルクロニド誘導体、或いはそれらの共結晶：
    Figure 2016539972
    （式中、
    Ｅ、Ｑ及びＺは、請求項１において定義されている通りであり、
    Ｒ１２、Ｒ１５及びＲ１６は、請求項３において定義されている通りであり、
    Ｒ２１は、請求項５において定義されている通りであり、
    Ｗは、請求項６において定義されている通りである）。
  8. Ｅが、−ＣＨ２−を表す、請求項１から７までのいずれか一項に記載の化合物。
  9. Ｒ１２が、水素又はフルオロを表す、請求項３から８までのいずれか一項に記載の化合物。
  10. Ｒ１５が、ジフルオロメトキシを表す、請求項３から９までのいずれか一項に記載の化合物。
  11. 本明細書の実施例のいずれか１つにおいて具体的に開示されている、化合物。
  12. 治療における使用のための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物、又はそれらのＮ−オキシド、或いは薬学的に許容されるそれらの塩又は溶媒和物、或いはそれらのグルクロニド誘導体、或いはそれらの共結晶。
  13. ＴＮＦα機能のモジュレーターの投与が適応される、障害の処置及び／又は防止における使用のための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物、又はそれらのＮ−オキシド、或いは薬学的に許容されるそれらの塩又は溶媒和物、或いはそれらのグルクロニド誘導体、或いはそれらの共結晶。
  14. 炎症若しくは自己免疫障害、神経学的若しくは神経変性障害、疼痛若しくは侵害受容性障害、心血管障害、代謝障害、眼障害、又は腫瘍学的障害の処置及び／又は防止における使用のための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物、又はそれらのＮ−オキシド、或いは薬学的に許容されるそれらの塩又は溶媒和物、或いはそれらのグルクロニド誘導体、或いはそれらの共結晶。
  15. 請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物、又はそれらのＮ−オキシド、或いは薬学的に許容されるそれらの塩又は溶媒和物、或いはそれらのグルクロニド誘導体、或いはそれらの共結晶を、薬学的に許容される担体と一緒に含む、医薬組成物。
  16. 追加の薬学的に活性な成分をさらに含む、請求項１５に記載の医薬組成物。
  17. ＴＮＦα機能のモジュレーターの投与が適応される、障害の処置及び／又は防止する医薬の製造のための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物、又はそれらのＮ−オキシド、或いは薬学的に許容されるそれらの塩又は溶媒和物、或いはそれらのグルクロニド誘導体、或いはそれらの共結晶の使用。
  18. 炎症若しくは自己免疫障害、神経学的若しくは神経変性障害、疼痛若しくは侵害受容性障害、心血管障害、代謝障害、眼障害、又は腫瘍学的障害を処置及び／又は防止する医薬の製造のための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物、又はそれらのＮ−オキシド、或いは薬学的に許容されるそれらの塩又は溶媒和物、或いはそれらのグルクロニド誘導体、或いはそれらの共結晶の使用。
  19. ＴＮＦα機能のモジュレーターの投与が適応される、障害を処置及び／又は防止するための方法であって、そのような処置を必要とする患者に、有効量の請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物、又はそれらのＮ−オキシド、或いは薬学的に許容されるそれらの塩又は溶媒和物、或いはそれらのグルクロニド誘導体、或いはそれらの共結晶を投与するステップを含む、上記方法。
  20. 炎症若しくは自己免疫障害、神経学的若しくは神経変性障害、疼痛若しくは侵害受容性障害、心血管障害、代謝障害、眼障害、又は腫瘍学的障害を処置及び／又は防止するための方法であって、そのような処置を必要とする患者に、有効量の請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物、又はそれらのＮ−オキシド、或いは薬学的に許容されるそれらの塩又は溶媒和物、或いはそれらのグルクロニド誘導体、或いはそれらの共結晶を投与するステップを含む、上記方法。
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