JP2016533376A

JP2016533376A - 染毛剤および染毛方法

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Inventors: シー．ワーナージョン; ムオッロローラ; スチュワートエイミー
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Publication date: 2016-10-27
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Abstract

ケラチン繊維を着色するための組成物およびキット、ならびにそれらの使用方法を本明細書に開示し、特許請求する。本組成物はカテコール系色素前駆体を含む。

Description

本発明は、ケラチン繊維を着色するためのキット、組成物、および方法に関する。

何千年もの間、物体の染色や着色が行われてきた。大部分の物体の着色には天然物質が従来用いられてきたが、これらの物質は多くの種類の物体を永久的に染色できないことが多い。従って、他の多くの有益な用途の中でも、天然繊維および人造繊維を含む物体を永久的に着色する合成染色剤に対する大きな需要がある。永久染色剤の最大の市場の１つはヘアカラー市場である。

毛髪は、キューティクルと称される外層と、コルテックスと称される下層と、メデュラと称される内側の中空の毛幹の３層からなる。コルテックスは、人の毛髪の色を決定する様々な量の２種類の天然色素、即ち、ユーメラニンとフェオメラニンを含有する。ユーメラニンは暗色の色素であり、褐色および黒色の原因となる。フェオメラニンはブロンドおよび赤色を生じさせる。従って、黒色の毛髪のコルテックスは、高密度のユーメラニン色素顆粒を含有する。色素が存在しないと白髪になる。

毛髪の着色の持続性またはレベルは、毛髪への着色剤分子の浸透度に依存する。一時着色剤は、単に毛髪表面のキューティクルをコーティングするに過ぎない。一時着色剤は毛髪キューティクルに浸透しないため、容易に洗い流される。染料などの半永久着色剤はキューティクル層に色を着けるが、毛髪タンパク質自体に結合しない。毛髪を洗浄するとキューティクル層が開き、色の一部が逃げてしまう。

毛髪の色を永久的に変化させるために、着色成分は、密集して部分的に重なり合った無色の細胞からなるキューティクルと称される毛髪の外層に浸透できなければならない。大部分の永久染毛剤製品は顕色剤とアルカリ剤とを含有する。顕色剤は通常、過酸化水素の水溶液またはクリームローションなどの酸化剤であり、アルカリ剤はアンモニアまたはアンモニア代替物（ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅ）、例えば、有機アミンであることが多い。アルカリ剤は毛髪を膨潤させ、従って、天然メラニンに到達し、それを置換するほど十分深く毛髪キューティクルに顔料を浸透させる。

染毛を達成するために、半永久染毛剤と永久染毛剤は両方ともフェニレンジアミンまたは２，５−ジアミノトルエンなどの毒性前駆体分子の酸化を含むことが多い。典型的な染毛剤は、過酸化水素およびアンモニア、またはさらにより刺激の強い化学物質、例えば、酢酸鉛を含む。酢酸鉛は、皮膚を通して十分多量に吸収されると致命的になることがある神経毒である。幾つかの試験で、アンモニア、芳香族ジアミン色素前駆体、鉛、有機溶媒およびコールタール誘導体を含む、合成染毛剤中に存在する化学物質は毒性があるか、または抜け毛、熱傷、発赤、皮膚掻痒、腫脹、もしくは呼吸困難などの望ましくない副作用を及ぼす可能性があることが示唆された。さらに、大部分の染毛剤は、高濃度の酸化剤を使用する。そのため、多くの人は、染毛用組成物中に存在する化学物質への曝露を回避するために染毛剤の使用を控える決心をする人が多い。

天然の化合物を使用する天然染毛剤も幾つかあるが、それらは、一貫性がなく、一時的な結果しか得られない傾向がある。

幾つかの着色方法は、所望の着色レベルに達するのに６０分を超える時間がかかることがある。この方法を迅速化するために、金属イオン触媒を使用することができる。毛髪はまず金属イオン組成物で処理された後、色素前駆体材料で処理されるか、または毛髪は金属イオンと色素前駆体材料の両方を含有する組成物で処理される。

大部分の着色方法は、毛髪などの繊維が着色される所定の特定の色、例えば、褐色、黒色、ブロンド、赤色、および様々な中間色に依存する。人の毛髪をその元の自然な色合い（ｓｈａｄｅ）またはそれに近い色合いに戻すように設計されている有効な方法はない。事実上、所定の着色方法は、最終的に着色されたときに毛髪がどのように見えるかについての推測である。従って、人の毛髪をその元の色および色合いにできるだけ近くなるように再現する染毛キット、組成物、プロセスおよび方法が長い間所望され、必要とされてきた。

そのため、合成または毒性の化学物質ではなく天然化合物を使用して毛髪を永久的に着色する染毛用組成物が依然として必要とされている。さらに、有機溶媒または有機塩基の使用を含まない、毛髪を永久的にまたは半永久的に着色する効率的で環境に優しい組成物および方法が依然として求められている。さらに、比較的低濃度の酸化剤を使用する染毛剤が依然として求められている。

驚くべきことに、本開示の組成物、およびそれらをケラチン繊維に使用する方法は使用者の毛髪をその元の自然な色および色合いに実質的に戻すことが判明した。

一態様では、少なくとも１種のカテコール系色素前駆体またはその薬学的に許容される塩と少なくとも１種の薬学的に許容される塩基とを含む第１の組成物と、少なくとも１種の薬学的に許容される塩基を含む第２の組成物とを含み；組成物の少なくとも一方が少なくとも１種の酸化剤と、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩＩ）、Ａｇ（Ｉ）、Ｔｉ（ＩＩ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩ）およびＺｎ（ＩＩ）から選択される金属塩の少なくとも１種とをさらに含む、ケラチン繊維を着色するシステムが開示されている。

別の態様では、少なくとも１種のカテコール系色素前駆体またはその薬学的に許容される塩と、少なくとも１種の薬学的に許容される塩基と、少なくとも１種の酸化剤と、少なくとも１種の研磨剤と、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩＩ）、Ａｇ（Ｉ）、Ｔｉ（ＩＩ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩ）およびＺｎ（ＩＩ）から選択される金属塩の少なくとも１種と、任意選択的に増粘剤とである成分を含む、ケラチン繊維を着色するためのキットが開示されている。

別の態様では、酸化剤を含む第１のパッケージと、少なくとも１種のカテコール系色素前駆体またはその薬学的に許容される塩と少なくとも１種の薬学的に許容される塩基とを含む第２のパッケージと、少なくとも１種の薬学的に許容される塩基とＦｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩＩ）、Ａｇ（Ｉ）、Ｔｉ（ＩＩ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩ）およびＺｎ（ＩＩ）から選択される金属塩の少なくとも１種または少なくとも１種のカテコール系色素前駆体とを含む第３のパッケージとを含む、ケラチン繊維を着色するためのキットが開示されている。

別の態様では、ａ）酸化剤を含む第１のパッケージの少なくとも一部を、少なくとも１種のカテコール系色素前駆体またはその薬学的に許容される塩と少なくとも１種の薬学的に許容される塩基とを含む第２のパッケージの少なくとも一部と混合して、その混合物をケラチン繊維に塗布する工程と、ｂ）少なくとも１種のカテコール系色素前駆体またはその薬学的に許容される塩と少なくとも１種の薬学的に許容される塩基とを含む第２のパッケージの少なくとも一部を、少なくとも１種の薬学的に許容される塩基とＦｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩＩ）、Ａｇ（Ｉ）、Ｔｉ（ＩＩ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩ）およびＺｎ（ＩＩ）から選択される金属塩の少なくとも１種または少なくとも１種のカテコール系色素前駆体とを含む第３のパッケージの少なくとも一部と混合して、ケラチン繊維に塗布する工程とを含む、ケラチン繊維の着色方法が開示されている。

本明細書では、「または（ｏｒ）」という接続詞は、特記しない限り、排他的ではないものとする。例えば、「または代わりに（ｏｒａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅｌｙ）」という語句は、排他的であるものとする。さらに、特定の位置における化学置換に関連して使用する場合、「または」という接続詞は排他的であるものとする。本明細書で使用する場合、「例示的な」という形容詞は単に一例を示すために使用されるに過ぎず、選好を示すものではない。

本明細書で使用する場合、着色剤という用語は、染料、顔料、およびこれらの組み合わせを意味するものとし、着色（ｃｏｌｏｒｉｎｇ）という用語は、染色すること、顔料で着色すること、およびこれらの組み合わせを意味するものとする。

「薬学的に許容される塩」という用語は、薬学的に許容される酸または塩基との塩を意図している。薬学的に許容される塩は当該技術分野で周知である。例えば、Ｓ．Ｍ．Ｂｅｒｇｅらは、Ｊ．ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，６６：１−１９（１９７７）で薬学的に許容される塩について詳述している。塩の製造は、ｉｎｓｉｔｕでカテコール系前駆体の最終単離および精製中に行っても、または遊離塩基官能基を好適な有機酸と反応させることにより別々に行ってもよい。薬学的に許容される塩の例としては、非毒性の酸付加塩、例えば、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸などの無機酸と生成した、または酢酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸もしくはマロン酸などの有機酸と生成した、または当該技術分野で用いられる他の方法、例えば、イオン交換を用いることにより生成したアミノ基の塩が挙げられるが、これらに限定されるものではない。他の薬学的に許容される塩としては、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスコルビン酸塩、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、硫酸水素塩、ホウ酸塩、酪酸塩、樟脳酸塩、カンファースルホン酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコヘプトン酸塩、グリセロリン酸塩、グルコン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、ヨウ化水素塩、２−ヒドロキシ−エタンスルホン酸塩、ラクトビオン酸塩、乳酸塩、ラウリン酸塩、ラウリル硫酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピルビン酸塩、プロピオン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、トルエンスルホン酸塩、ウンデカン酸塩、および吉草酸塩等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。カルボン酸および他のオキソ酸の薬学的に許容される塩は、ナトリウム、リチウム、カリウム、カルシウム、およびマグネシウム等を含むアルカリ金属イオンまたはアルカリ土類金属イオンなどのカチオン種と生成することができる。さらに、薬学的に許容される塩としては、適宜、非毒性のアンモニウム、第四級アンモニウム、およびアミンカチオン、ならびにコリンおよびアセチルコリン等の天然物カチオンが挙げられる。アニオン性対イオンとしては、ハロゲン化物イオン、水酸化物イオン、カルボン酸イオン、硫酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、アルキル（炭素数１〜６）スルホン酸イオン、およびアリールスルホン酸イオンが挙げられる。

本明細書で使用する場合、「ケラチン繊維」はヒトのケラチン性繊維であってもよく、例えば、毛髪、睫毛および眉毛、ならびに皮膚の角質層および爪から選択することができる。ケラチン繊維は「生きた」毛髪、即ち、生物体に生えている毛髪を含んでもよく、または「生きていない」もの、即ち、ウィッグ、ヘアピース、もしくはテキスタイルおよび布帛に使用されるものなどの、他の生きていない繊維の集合体中のものであってもよい。哺乳動物の毛髪、羊毛、毛皮、および他のメラニン含有繊維も本方法に、および本組成物を使用するのに適している。

理論に拘束されるものではないが、本発明の組成物は着色剤および／または色素前駆体がケラチン繊維のコルテックス層の中に浸透し、ケラチン繊維を半永久的に着色するまたは永久的に着色することを可能にすると考えられる。前述のように、驚くべきことに、達成される色が人の毛髪の元の色に非常に近いことが判明した。多くの場合、ケラチン繊維はその元の自然な色および色合いに本質的に戻る。

本発明の組成物は、少なくとも１種のカテコール系色素前駆体またはその薬学的に許容される塩と、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩＩ）、Ａｇ（Ｉ）、Ｔｉ（ＩＩ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩ）およびＺｎ（ＩＩ）から選択される少なくとも１種の金属塩とを含むことができる。選択される金属は、色素前駆体の着色剤への変換に触媒として作用することができる金属である。

塩のアニオンは、硫酸塩、ハロゲン化物塩、水酸化物塩、カルボン酸塩、リン酸塩、もしくは硝酸塩、またはこれらの組み合わせであってもよい。アニオンは、金属イオンが薬学的に許容される担体、例えば、水などに溶解することを可能にするものであってもよい。

カテコール系色素前駆体は、次式：

｛式中、Ｒ_１とＲ_２は同じであってもまたは異なってもよく、Ｈ、炭素数１〜６のアルキル、ＮＨ_２、ＯＨ、ケイ素基、ＣＯＯＲ’（式中、Ｒ’は炭素数１〜６のアルキルまたはＨである）、ＣＯＮＨ_２、ハロゲン、ＯＲ’’（式中、Ｒ’’は炭素数１〜６のアルキルである）、ＣＨ_２ＯＨ、ＣＨ_２ＮＨ_２およびＣＯＮＲ’Ｒ’’（式中、Ｒ’とＲ’’は同じであってもまたは異なってもよく、前述の通りである）からなる群から選択され；Ｒ_３は、Ｈ、炭素数１〜６のアルキル、およびＣＯＲ’’（式中、Ｒ’’は前述の通りである）からなる群から選択され；Ｒ_４とＲ_５は同じであってもまたは異なってもよく、Ｈ、炭素数１〜６のアルキル、ＮＨ_２、ＯＨ、ＣＯＯＨ、ＣＯＮＨ_２、ハロゲン、ＯＲ’’（式中、Ｒ’’は前述の通りである）、ＮＯ_２、ＳＯ_３、ケイ素基、ＨＮＲ’’（式中、Ｒ’’は前述の通りである）、およびＮＲ’Ｒ’’（式中、Ｒ’とＲ’’は同じであってもまたは異なってもよく、前述の通りである）からなる群から選択される｝
のもの；またはその任意の薬学的に許容される塩またはその混合物である。

カテコール系色素前駆体の一例には、Ｌ−ＤＯＰＡ、Ｄ−ＤＯＰＡもしくはその薬学的に許容される塩、および／またはそのエステル、またはその混合物がある。

上記実施形態では、カテコール系前駆体は非置換カテコール化合物であってもよく、またはそれらはそのフェノール性ヒドロキシ基の一方もしくは両方が薬学的に許容されるエステルを形成するようにエステル化されていてもよい。カテコール系前駆体という用語は、エステル化されたまたはエステル化されていない１種または複数種の化合物のどちらかまたは両方を意味するものとする。

理論に拘泥されるものではないが、毛髪のキューティクルの中に拡散するのに十分な時間が取れるように、本発明のカテコール系前駆体のエステルを使用してカテコール系前駆体の酸化を遅くすることができると考えられる。本明細書で使用する場合、「薬学的に許容されるエステル」という用語はｉｎｓｉｔｕで容易に加水分解するエステルを指し、それには毛髪内で容易に分解して、カテコール系前駆体またはその塩となるものが含まれる。好適なエステル基としては、例えば、薬学的に許容される脂肪族カルボン酸、特に、各アルキル部分またはアルケニル部分の炭素数が６以下のアルカン酸、アルケン酸、シクロアルカン酸およびアルカン二酸から誘導されるものが挙げられる。特定のエステルの例としては、ギ酸エステル、酢酸エステル、プロピオン酸エステル、酪酸エステル、クエン酸エステル、安息香酸エステル、乳酸エステル、アクリル酸エステルおよびエチルコハク酸エステルが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

組成物は、例えば、炭酸塩、炭酸水素塩、有機アミンまたはこれらの組み合わせなどの薬学的に許容される塩基をさらに含んでもよい。一態様では、薬学的に許容される塩基は炭酸ナトリウムまたは炭酸水素ナトリウムである。

薬学的に許容される炭酸塩と薬学的に許容される炭酸水素塩の両方を組み合わせる一態様では、そのモル比は約０．０５〜約２０であってもよい。別の実施形態では、モル比は約０．５〜約２．０であってもよい。別の実施形態では、モル比は約０．７５〜約１．５であってもよい。

本発明の組成物は、少なくとも１種の酸化剤をさらに含んでもよい。少なくとも１種の酸化剤は、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属臭素酸塩、過ヨウ素酸塩、過硫酸塩、過ホウ酸塩、ヨウ素酸塩、ペルオキシ二硫酸塩、次亜塩素酸塩、塩化第二鉄、（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−イル）オキシ、有機過酸化物、ｔｅｒｔ−ブチル過酸化水素、硝酸セリウム（ＩＶ）アンモニウム、およびこれらの混合物から選択することができる。

一態様では、酸化剤とカテコール系色素前駆体のモル比は、例えば、約０．０１より大きく且つ約２．０未満であってもよい。さらに、酸化剤とカテコール系色素前駆体のモル比は、例えば、約０．１〜約１．０であってもよい。さらにまた、酸化剤とカテコール系色素前駆体のモル比は、例えば、約０．２〜約０．５であってもよい。

本開示の別の実施形態では、本発明の組成物は、芳香族ジアミン、有機溶媒、有機補助溶媒および有機希釈剤または鉛含有材料を実質的に含まなくてもよい。この実施形態では、本キットは本質的に環境に優しい染毛剤を含む。

前述のカテコール系前駆体などの有機化合物は、様々な溶媒、補助溶媒および希釈剤有機溶媒、補助溶媒および有機希釈剤中で、様々な条件下で合成してもよい。従って、残留溶媒、補助溶媒および希釈剤が汚染物質として存在する可能性がある。本明細書では、有機溶媒、有機補助溶媒および有機希釈剤に関する「を実質的に含まない」という用語は、カテコール系前駆体を含有する組成物のいずれかの約５％ｗ／ｗ未満であることを意味するものとする。

組成物はまた、少なくとも１種の任意選択的な添加剤、例えば、増粘剤、研磨材、湿潤剤、界面活性剤、および化粧品として許容される補助剤、例えば、香料などもさらに含んでもよい。

本明細書に開示される組成物に有用な界面活性剤としては、例えば、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤および両性界面活性剤またはそれらの混合物、例えば、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、硫酸塩、エーテル硫酸塩および脂肪アルコールのスルホン酸エステル塩、第四級アンモニウム塩、例えば、臭化トリメチルセチルアンモニウムおよび臭化セチルピリジニウム；任意選択的にオキシエチレン化された脂肪酸のエタノールアミド；ポリオキシエチレン化された酸、アルコールまたはアミン、ポリグリセロール化されたアルコール、ポリオキシエチレン化されたまたはポリグリセロール化されたアルキルフェノール、ならびにポリオキシエチレン化されたアルキル硫酸塩が挙げられる。

組成物中に存在する界面活性剤の量は、組成物の全重量の約０．０１〜約４０％、例えば、約０．５〜約３０％の範囲であってもよい。

本発明に適合する組成物に添加することができる増粘剤は、アルギン酸ナトリウム、アラビアゴム、セルロースおよび／またはデンプン誘導体、アクリル酸ポリマー、架橋ポリアクリレートポリマーおよびキサンタンガムから選択することができる。また、ベントナイトなどの無機増粘剤を使用することもできる。

これらの増粘剤は、組成物の全重量の約０．１〜５重量％、例えば、約０．２〜３重量％の割合で存在してもよい。

これらのキレート剤は酸化染料前駆体を酸化するための金属イオンの触媒能を低下させる傾向があるため、本組成物は使用される前掲の金属塩のキレート剤を含まなくてもよい。

本開示の組成物または組成物の様々な成分は、毛髪への染料または染料中間体の吸収を遅延させ、それによりさらに長時間にわたり持続作用が得られるように、マイクロカプセル化を含む公知の方法で製造される放出制御マトリックスを形成するのに好適な材料でコーティングされてもよい。例えば、モノステアリン酸グリセリルまたはジステアリン酸グリセリルなどの材料を単独でまたはワックスと共に、放出制御マトリックスの形成に好適な材料として使用してもよい。

他の例として、ヒドロキシ酢酸と乳酸とのオリゴマー／ポリマー、または乳酸とグリコール酸とのオリゴマー／ポリマーは、酸化剤の放出制御用カプセル材として使用するのに好適であり、カプセル化された酸化剤を製造する溶融物からのまたは混合物からの非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤および双性イオン性界面活性剤と一緒に使用することができる。

カプセル化された酸化剤およびマイクロカプセル化された酸化剤は、当該技術分野で公知の方法で製造することができ；その方法としては、例えば、パンコーティング、気中懸濁被覆法（ａｉｒｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎｃｏａｔｉｎｇ）、遠心押出法、振動ノズルを用いたコアシェルカプセル化、スプレードライ、イオノトロピーゲル化（ｉｏｎｏｔｒｏｐｉｃｇｅｌａｔｉｏｎ）、コアセルべーション、界面重縮合、界面架橋、ｉｎ−ｓｉｔｕ重合またはマトリックス重合が挙げられる。

別の態様では、本開示の組成物は、１種以上の研磨材も含んでもよい。理論に拘束されるものではないが、研磨材は、ケラチン繊維上に存在する任意の保護油剤、ワックスまたは他の天然もしくは非天然コーティングもしくは材料の一部を研磨することによりケラチン繊維内への着色剤または色素前駆体の浸透を助けることができると考えられる。研磨剤はまた、繊維のキューティクル鱗片状構造を開く作用をし、着色剤または色素前駆体の浸透の改善を可能にすることもできる。

「研磨材」という用語は、着色される特定のケラチン繊維の硬度以上の硬度を有する粒子を意味する。例えば、研磨剤固体粒子の硬度は、特定のケラチン繊維を研磨する能力に応じて、モーススケールで３以上、モーススケールで４以上、または５モーススケールで以上であってもよい。研磨材は、無機粒子および／または金属粒子、例えば、窒化ホウ素、アルミノケイ酸塩、ジルコン、シリカ、混合酸化アルミニウム、例えば、エメリー、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、例えば、アルミナまたはコランダム、酸化チタン、マイカ・酸化チタン、珪藻土、カーバイド、炭化ケイ素、または他の金属酸化物、金属および金属合金、例えば、鉄、鉄鋼、パーライト、ケイ酸塩、例えば、ガラス、石英または砂、炭酸カルシウム、例えば、ボラボラ（ｂｏｒａｂｏｒａ）砂またはローザ・ドゥ・ブリニョル（ＲｏｓｅｄｅＢｒｉｇｎｏｌｅｓ）大理石；または炭酸マグネシウム、軽石、非晶質シリカ、ダイヤモンド、またはセラミックスから選択することができる。研磨材は、堅果殻粉末、例えば、アプリコットまたはクルミ、果実の仁、例えば、アプリコット、木材セルロース、例えば、粉砕された竹、ヤシ殻、例えば、ヤシ角層除去剤；ポリアミド、特にナイロン−６；ポリエチレン、ポリプロピレンおよび他の有機ポリマー材料などの有機物から選択することができる。研磨材は有機物と無機物との組み合わせであってもよい。

研磨材は平坦な形状、球状の形状、細長い形状、多角形の形状、または不規則な形状を有してもよい。研磨材は、着色される特定のケラチン繊維に応じて、マイクロメートルからナノメートルのサイズ範囲であってもよい。

本開示のキットは多くの形態を取り得る。それらは、それぞれが１種以上の成分を収容する複数のパッケージを含んでもよい。本開示に有用なパッケージとしては、例えば、プラスチックパウチ、箔パウチ、粉末、エアゾール、容器、小袋、ポンプシステム、および溶液が挙げられる。パッケージ内の成分は粉末であっても、または液体状であってもよい。本キットは２種以上のパッケージを含んでもよく、例えば、金属塩は溶液として容器に入っていてもよく、他方、カテコール系着色剤は箔パウチに包装されていてもよい。

一例として、本キットは、少なくとも１種の酸化剤を収容する第１のパッケージと、少なくとも１種のカテコール系色素前駆体またはその薬学的に許容される塩と少なくとも１種の薬学的に許容される塩基とを収容する第２のパッケージと、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩＩ）、Ａｇ（Ｉ）、Ｔｉ（ＩＩ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩ）およびＺｎ（ＩＩ）から選択される少なくとも１種の金属塩と薬学的に許容される塩基とを収容する第３のパッケージとを含んでもよい。第３のパッケージは薬学的に許容される塩基とカテコール系色素前駆体とを収容してもよい。第３のパッケージは、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩＩ）、Ａｇ（Ｉ）、Ｔｉ（ＩＩ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩ）およびＺｎ（ＩＩ）から選択される少なくとも１種の金属塩と、薬学的に許容される塩基と、カテコール系色素前駆体とを収容してもよい。

上記例はまた、それぞれが第１、第２、または第３のパッケージのいずれかに入っている金属塩と同じであってもまたは異なってもよいＦｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩＩ）、Ａｇ（Ｉ）、Ｔｉ（ＩＩ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩ）およびＺｎ（ＩＩ）から選択される少なくとも１種の金属塩を収容する、第４のパッケージまたは第４および第５のパッケージを含んでもよい。

上記例では、各パッケージは少なくとも１種の増粘剤、少なくとも１種の分散剤、少なくとも１種の研磨剤、および／または少なくとも１種の湿潤剤をさらに含んでもよい。

上記例のパッケージのいずれか１つは、粉末状または液体状の成分を収容してもよい。

本キットは、単一の用途または複数の用途に十分な材料を提供することができる。

成分の濃度は考えられる特定の用途に応じて様々であってもよい。一例では、別々の溶液として存在するかまたは１つの溶液として存在するかに関わらず、水溶液中のカテコール系前駆体またはその薬学的に許容されるエステルもしくは塩の全モル濃度は０．０１〜２．０ｍｏｌ／ｋｇであってもよい。別の例では、別々の溶液として存在するかまたは１つの溶液として存在するかに関わらず、水溶液中のカテコール系前駆体またはその薬学的に許容されるエステルもしくは塩の全モル濃度は０．１〜１．０ｍｏｌ／ｋｇであってもよい。別の例では、別々の溶液として存在するかまたは１つの溶液として存在するかに関わらず、水溶液中のカテコール系前駆体またはその薬学的に許容されるエステルもしくは塩の全モル濃度は０．１５〜０．５ｍｏｌ／ｋｇであってもよい。一例では、別々の溶液として存在するかまたは１つの溶液として存在するかに関わらず、水溶液中の酸化剤の全モル濃度は０．００５〜０．２ｍｏｌ／ｋｇであってもよい。別の例では、別々の溶液として存在するかまたは１つの溶液として存在するかに関わらず、水溶液中の酸化剤の全モル濃度は０．０１〜０．２ｍｏｌ／ｋｇであってもよい。別の例では、別々の溶液として存在するかまたは１つの溶液として存在するかに関わらず、水溶液中の酸化剤の全モル濃度は０．０２５〜０．１ｍｏｌ／ｋｇであってもよい。

薬学的に許容される塩基と金属塩との比は約２３３：１〜約９：１である。所望の髪色および他の成分の量に応じて、他の比を使用してもよい。例えば、薬学的に許容される塩基：カテコール系前駆体：酸化剤の比が６：３：１のとき、上記比が好適である。

カテコール系前駆体：酸化剤：金属塩が１００：５０：１のとき、薬学的に許容される塩基と金属塩との比は約９００：１〜約１００：１である。

薬学的に許容される塩基：カテコール系前駆体：金属塩の比が約４５０：１００：１のとき、酸化剤と金属塩との有効比は約１１２：１〜約２５：１である。

金属塩とカテコール系前駆体との比は、一般に約１００：１〜約７：１である。

第１の組成物または第２の組成物のどちらも、組成物中に使用される薬学的に許容される塩基の最終量は、塩基の多機能性のため、調整を必要とすることがある。それは、酸化を助け、溶液に緩衝作用してｐＨを比較的一定に保つことを助け、それは、塩基に依存する任意の増粘剤が染毛剤の粘度を増加させることを助ける機能を果たす。

ケラチン繊維に第１の組成物を塗布する工程と、任意選択的に繊維をすすぐ工程と、第２の組成物を塗布する工程と、任意選択的にすすぎと乾燥を行う工程とを含む、ケラチン繊維の着色方法も本明細書に開示される。

第１の組成物は、少なくとも１種の酸化剤と、少なくとも１種のカテコール系色素前駆体またはその薬学的に許容される塩と、少なくとも１種の薬学的に許容される塩基との混合物が調製されるような組み合わせで、上記キットの２つ以上のパッケージを組み合わせることにより得られる。第１の組成物は、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩＩ）、Ａｇ（Ｉ）、Ｔｉ（ＩＩ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩ）およびＺｎ（ＩＩ）から選択される少なくとも１種の金属塩をさらに含んでもよい。第２の組成物は、少なくとも１種の酸化剤と、少なくとも１種の薬学的に許容される塩基と、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩＩ）、Ａｇ（Ｉ）、Ｔｉ（ＩＩ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩ）およびＺｎ（ＩＩ）から選択される少なくとも１種の金属塩との混合物が調製されるような組み合わせで、上記キットの２つ以上のパッケージを組み合わせることにより得られる。

本開示の組成物およびキット、ならびにそれらをケラチン繊維に使用する方法は、ケラチン繊維、例えば、人の毛髪がその元の自然な色および色合いに本質的に戻ることを可能にする。驚くべきことに、「元の」ケラチン繊維の色が明るい色合いのとき、上記の方法が使用されることが判明した。「元の」ケラチン繊維の色が比較的暗い色合いのとき、下記の方法が使用される。

本開示の別の方法では、第１の組成物は、少なくとも１種の酸化剤と、少なくとも１種のカテコール系色素前駆体またはその薬学的に許容される塩と、少なくとも１種の薬学的に許容される塩基との混合物が調製されるような組み合わせで、上記キットの２つ以上のパッケージを組み合わせることにより得られる。第１の組成物は、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩＩ）、Ａｇ（Ｉ）、Ｔｉ（ＩＩ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩ）およびＺｎ（ＩＩ）から選択される少なくとも１種の金属塩をさらに含んでもよい。第２の組成物は、少なくとも１種の酸化剤と、少なくとも１種のカテコール系色素前駆体またはその薬学的に許容される塩と、少なくとも１種の薬学的に許容される塩基と、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩＩ）、Ａｇ（Ｉ）、Ｔｉ（ＩＩ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩ）およびＺｎ（ＩＩ）から選択される少なくとも１種の金属塩との混合物が調製されるような組み合わせで、上記キットの２つ以上のパッケージを組み合わせることにより得られる。

上記方法は、少なくとも１種の増粘剤、少なくとも１種の分散剤、少なくとも１種の研磨剤、および／または少なくとも１種の湿潤剤をさらに含有する組成物を含んでもよい。

当業者は、第１の組成物と第２の組成物のどちらの塗布の前後にもケラチン繊維のすすぎと乾燥を行ってもよい。

一態様では、ケラチン繊維は「バージン」である、即ち、それらは着色やストレート化などの化学処理を受けたことがない。

「明るい」および「暗い」着色（ｃｏｌｏｒａｔｉｏｎ）を説明するために本明細書で使用する場合、標準髪色レベルを使用する。標準色レベルは１〜１０のスケールで定義され、レベル１が最も暗く、最も黒い色であり、レベル１０が非常に明るいブロンド色である。下記に１０の標準髪色レベルを記載する：
レベル１：黒色
レベル２：最も暗い（ほぼ黒色の）褐色
レベル３：非常に暗い褐色
レベル４：暗褐色
レベル５：褐色
レベル６：淡褐色
レベル７：暗いブロンド
レベル８：中位のブロンド
レベル９：ブロンド
レベル１０：明るいブロンド色
最も明るいプラチナブロンド色はレベル１１、１２またはさらには１３と称されることも多い。

下記の後処理剤１では、過酸化物イオンと鉄イオンとの比が約７５：１未満のとき、炭酸塩と鉄イオンとの比は約１１〜約１０：１である。

炭酸イオンと過酸化物との比は約０．５：１〜約１６：１である。カテコール系前駆体と過酸化物との比は約２０：１〜約１：３である。これらの比を変えると、処理中に生成する色素の量を変えることが可能になる。

炭酸塩とカテコール系前駆体との比は約０．５：１〜約５：１であった。

これらの実施例に使用される材料は、特記しない限り、ＡｌｄｒｉｃｈＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．から入手した。パーセンテージは、特記しない限り、ｗｔ／ｗｔである。

実施例１−マンガン触媒ケラチン繊維処理剤第１部の製造および塗布：１ｏｚ広口ポリプロピレン瓶内で、３，４−ジヒドロキシ−Ｌ−フェニルアラニン（０．１８ｇ、０．９１２ｍｍｏｌ）と炭酸水素ナトリウム（０．１６５ｇ、１．９６ｍｍｏｌ）を混合した。これにＣａｒｂｏｐｏｌ９３４ポリマーの３ｗｔ％水溶液０．８１０ｍＬを添加した。混合物を室温でスパチュラを用いて均質になるまで撹拌した。この混合物に、０．０８５６Ｍマンガン（ＩＩ）触媒水溶液０．０９０ｍＬ（０．００７７ｍｍｏｌマンガン、過酸化水素に対して５ｍｏｌ％）を添加した。（マンガン溶液は、硫酸マンガン、塩化マンガン、またはグルコン酸マンガンから作製してもよい）。混合物を均質になるまで再度撹拌した。最後に、３％過酸化水素溶液（０．１７５ｍＬ、０．１５６ｍｍｏｌ）を混合物に添加した。撹拌すると、深赤色の発色が認められた。この赤色混合物をケラチン繊維、この実施例では、ＤｅＭｅｏＢｒｏｔｈｅｒｓ，Ｉｎｃ，ＮＩから入手した１００％バージンの白髪サンプル（幅約０．５ｃｍ、長さ約３ｃｍ）に塗布した。手袋をはめた指で混合物を毛髪に激しく擦り込んだ。サンプルを室温で３０〜４０分間放置し、その間に毛髪は暗褐色から黒色に変色した。次いで、サンプルを温水で十分にすすぎ、乾燥させると、毛髪の均一な着色が得られた。

実施例２−「後処理＃１」第２部の製造および塗布
１ｏｚ広口ポリプロピレン瓶内で、過酸化水素溶液の６ｗｔ％水溶液１．０ｍＬとＣａｒｂｏｐｏｌ９３４ポリマー０．０２９７ｇとを混合した。混合物を室温でスパチュラを用いて均質になるまで撹拌した。次いで、この混合物に炭酸ナトリウム水溶液（９．５７ｗｔ％溶液０．１２５ｍＬ、０．１１３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を均質になるまで再度撹拌した。最後に、グルコン酸鉄水溶液（８．６ｗｔ％溶液０．１２５ｍＬ、０．０４６ｍｍｏｌＦｅ）を混合物に添加した。混合物を撹拌し、実施例１のマンガン処理された毛髪サンプルに塗布した。手袋をはめた指で混合物を毛髪に激しく擦り込んだ。サンプルを室温で１０〜１５分間放置した。次いで、サンプルを温水で十分にすすぎ、乾燥させると、６以上の明るい毛髪の着色が得られた。

実施例３−「後処理＃２」第２部の製造および塗布
１ｏｚ広口ポリプロピレン瓶内で、Ｌ−Ｄｏｐａ（０．０７８１ｇ、０．３９６ｍｍｏｌ）と、炭酸ナトリウム（０．０６７７ｇ、０．６３９ｍｍｏｌ）と、Ｃａｒｂｏｐｏｌ９３４ポリマーの３ｗｔ％水溶液１．２５ｍＬとを混合した。混合物を室温でスパチュラを用いて均質になるまで撹拌した。次いで、この混合物に３％過酸化水素水溶液（０．３９１ｍＬ）を添加した。混合物を均質になるまで再度撹拌した。最後に、グルコン酸鉄水溶液（８．６ｗｔ％溶液０．０５６ｍＬ、０．０２１ｍｍｏｌＦｅ）を混合物に添加した。混合物を撹拌し、実施例１のマンガン処理された毛髪サンプルに塗布した。手袋をはめた指で混合物を毛髪に激しく擦り込んだ。サンプルを室温で１５〜２０分間放置した。次いで、サンプルを温水で十分にすすぎ、乾燥させると、５以下の暗い着色が得られた。

実施例４−代替の製造
実施例１のマンガン成分なしで実施例１〜３を繰り返した。最初の塗布の塗布時間が６０〜９０分間であったこと以外、結果は同じであった。

実施例５−研磨剤を含有するマンガン触媒毛髪処理剤の製造および塗布
過酸化水素水溶液（３％、３３．６ｍＬ）とＣａｒｂｏｐｏｌ９３４水溶液（３重量％、８０ｍＬ）の入ったボウルに、珪藻土（５．０ｇ）を添加した。混合物を均質になるまで撹拌した。この混合物に、Ｌ−Ｄｏｐａ（１７．２８ｇ）と、炭酸水素ナトリウム（１５．８４ｇ）と、グルコン酸マンガン（１．８０ｇ）とから構成される粉末混合物を添加した。混合物を均質になるまで再度撹拌した。混合物が赤色に変わり始めた時、材料を、「元の」髪色が淡褐色であった人の毛髪に、根元とこめかみ部からたっぷり塗布した。手袋をはめた手で配合物を毛髪に擦り込み、完全にカバーするようにした。処理剤を毛髪に付けたまま室温で１５分間放置した。この間に、混合物は暗褐色から黒色に変色した。次いで、水で毛髪から材料を十分にすすぎ落とした。次いで、上記後処理剤１を塗布し、毛髪をすすぎ、乾燥した後、髪色はレベル６と評価された。

前述の方法は室温で行われるが、塗布前に２つの瓶の内容物を混合したものを加熱することにより、それらは高温での処理にも好適となる。

ここでも理論に拘束されるものではないが、第１の処理剤を塗布すると、毛髪が「過度に」着色されるように毛髪のコルテックス層に色が付与されると考えられる。次いで、第２の処理剤を塗布すると過剰な着色剤がコルテックスから除去され、「適切な」量の着色剤が残る。第２の処理剤は、元の髪色に基づいて配合される。例えば、後処理剤１は、元の髪色が明るかった（レベル６以上）人用に設計されるが、後処理剤２は元の髪色が暗かった（レベル５以下）人用に設計される。

様々な実施形態に関して本発明を説明してきた。前述にもかかわらず、添付の特許請求の範囲により定義される本発明の範囲から逸脱することなく、本発明に修正、変更、および追加を行うことができることを理解されたい。

Claims

ａ．少なくとも１種のカテコール系色素前駆体またはその薬学的に許容される塩と少なくとも１種の薬学的に許容される塩基とを含む第１の組成物と；
ｂ．少なくとも１種の薬学的に許容される塩基を含む第２の組成物と；
を含む、ケラチン繊維を着色するシステムであって、
前記組成物の少なくとも一方がＦｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩＩ）、Ａｇ（Ｉ）、Ｔｉ（ＩＩ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩ）およびＺｎ（ＩＩ）から選択される金属塩の少なくとも１種をさらに含むシステム。
前記第２の組成物が、少なくとも１種のカテコール系色素前駆体またはその薬学的に許容される塩をさらに含む、請求項１に記載のシステム。
前記組成物の少なくとも一方が、少なくとも１種の酸化剤をさらに含む、請求項１に記載のシステム。
前記薬学的に許容される塩基が有機塩基、炭酸塩、または炭酸水素塩である、請求項１に記載のシステム。
前記カテコール系色素前駆体が次式：

｛式中、Ｒ_１とＲ_２は同じであってもまたは異なってもよく、Ｈ、炭素数１〜６のアルキル、ＮＨ_２、ＯＨ、ケイ素基、ＣＯＯＲ’（式中、Ｒ’は炭素数１〜６のアルキルまたはＨである）、ＣＯＮＨ_２、ハロゲン、ＯＲ’’（式中、Ｒ’’は炭素数１〜６のアルキルである）、ＣＨ_２ＯＨ、ＣＨ_２ＮＨ_２およびＣＯＮＲ’Ｒ’’（式中、Ｒ’とＲ’’は同じであってもまたは異なってもよく、前述の通りである）からなる群から選択され；Ｒ_３は、Ｈ、炭素数１〜６のアルキル、およびＣＯＲ’’（式中、Ｒ’’は前述の通りである）からなる群から選択され；Ｒ_４とＲ_５は同じであってもまたは異なってもよく、Ｈ、炭素数１〜６のアルキル、ＮＨ_２、ＯＨ、ＣＯＯＨ、ＣＯＮＨ_２、ハロゲン、ＯＲ’’（式中、Ｒ’’は前述の通りである）、ＮＯ_２、ＳＯ_３、ケイ素基、ＨＮＲ’’（式中、Ｒ’’は前述の通りである）、およびＮＲ’Ｒ’’（式中、Ｒ’とＲ’’は同じであってもまたは異なってもよく、前述の通りである）からなる群から選択される｝
のもの；または、その任意の薬学的に許容される塩またはその混合物である、請求項１に記載のシステム。
前記組成物の少なくとも一方が、少なくとも１種の増粘剤、少なくとも１種の研磨剤、少なくとも１種の分散剤、および少なくとも１種の湿潤剤からなる群から選択される添加剤をさらに含む、請求項１に記載のシステム。
少なくとも１種のカテコール系色素前駆体またはその薬学的に許容される塩と、少なくとも１種の薬学的に許容される塩基と、少なくとも１種の酸化剤と、少なくとも１種の研磨剤と、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩＩ）、Ａｇ（Ｉ）、Ｔｉ（ＩＩ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩ）およびＺｎ（ＩＩ）から選択される金属塩の少なくとも１種とである成分を含む、ケラチン繊維を着色するためのキット。
前記成分が別々にまたは組み合わせて、粉末、エアゾール、個別の容器、小袋、ポンプシステム、および溶液からなる群から選択されるパッケージの様々な組み合わせに包装されている、請求項７に記載のキット。
ａ．酸化剤を含む第１のパッケージと；
ｂ．少なくとも１種のカテコール系色素前駆体またはその薬学的に許容される塩と、少なくとも１種の薬学的に許容される塩基とを含む第２のパッケージと；
ｃ．少なくとも１種の薬学的に許容される塩基と、少なくとも１種のカテコール系色素前駆体またはＦｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩＩ）、Ａｇ（Ｉ）、Ｔｉ（ＩＩ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩ）およびＺｎ（ＩＩ）から選択される少なくとも１種の金属塩の１つとを含む第３のパッケージと；
を含む、請求項８に記載のキット。
前記パッケージの少なくとも１つが、少なくとも１種の増粘剤をさらに含む、請求項９に記載のキット。
前記カテコール系色素前駆体が次式：

｛式中、Ｒ_１とＲ_２は同じであってもまたは異なってもよく、Ｈ、炭素数１〜６のアルキル、ＮＨ_２、ＯＨ、ケイ素基、ＣＯＯＲ’（式中、Ｒ’は炭素数１〜６のアルキルまたはＨである）、ＣＯＮＨ_２、ハロゲン、ＯＲ’’（式中、Ｒ’’は炭素数１〜６のアルキルである）、ＣＨ_２ＯＨ、ＣＨ_２ＮＨ_２、およびＣＯＮＲ’Ｒ’’（式中、Ｒ’とＲ’’は同じであってもまたは異なってもよく、前述の通りである）からなる群から選択され；Ｒ_３はＨ、炭素数１〜６のアルキル、およびＣＯＲ’’（式中、Ｒ’’は前述の通りである）からなる群から選択され；Ｒ_４とＲ_５は同じであってもまたは異なってもよく、Ｈ、炭素数１〜６のアルキル、ＮＨ_２、ＯＨ、ＣＯＯＨ、ＣＯＮＨ_２、ハロゲン、ＯＲ’’（式中、Ｒ’’は前述の通りである）、ＮＯ_２、ＳＯ_３、ケイ素基、ＨＮＲ’’（式中、Ｒ’’は前述の通りである）、およびＮＲ’Ｒ’’（式中、Ｒ’とＲ’’は同じであってもまたは異なってもよく、前述の通りである）、からなる群から選択される｝
のもの；または、その任意の薬学的に許容される塩またはその混合物である、請求項９に記載のキット。
前記成分が、少なくとも１種の増粘剤、少なくとも１種の分散剤、少なくとも１種の研磨剤、および少なくとも１種の湿潤剤からなる群から選択される添加剤をさらに含む、請求項７に記載のキット。
Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩＩ）、Ａｇ（Ｉ）、Ｔｉ（ＩＩ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩ）およびＺｎ（ＩＩ）から選択される金属塩を含む第４のパッケージをさらに含む、請求項９に記載のキット。
請求項９に記載のキットを使用するケラチン繊維の着色方法であって、
ａ．前記第１のパッケージの少なくとも一部を前記第２のパッケージの少なくとも一部と混合して、前記混合物を前記ケラチン繊維に塗布する工程と；
ｂ．前記第１のパッケージの少なくとも一部を前記第３のパッケージと混合して、前記ケラチン繊維に塗布する工程と；
を含む方法。
ａ．工程ａとｂとの間に前記毛髪をすすぐ工程；
をさらに含む、請求項１４に記載のケラチン繊維の着色方法。
工程ａが、前記混合物を前記ケラチン繊維に塗布する前に、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩＩ）、Ａｇ（Ｉ）、Ｔｉ（ＩＩ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩ）およびＺｎ（ＩＩ）から選択される金属塩の少なくとも１種を混合する工程をさらに含む、請求項１４に記載のケラチン繊維の着色方法。
前記第３のパッケージが少なくとも１種の薬学的に許容される塩基と少なくとも１種のカテコール系色素前駆体とを含む、請求項１４に記載のケラチン繊維の着色方法。
前記第３のパッケージが少なくとも１種の薬学的に許容される塩基と、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩＩ）、Ａｇ（Ｉ）、Ｔｉ（ＩＩ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩ）およびＺｎ（ＩＩ）から選択される金属塩の少なくとも１種とを含む、請求項１４に記載のケラチン繊維の着色方法。
前記第４のパッケージが溶液の形態である、請求項１３に記載のキット。
前記少なくとも１種の金属塩が粉末状である、請求項９に記載のキット。