BR102014025546A2 - sistema, kit e processo para a coloraçâo de fibras queratínicas - Google Patents

Abstract

abstract disclosed and claimed herein are a composition and a kit for coloring keratin fibers, and processes of their use. the composition includes a catechol-based color precursor.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "SISTEMA, KIT E PROCESSO PARA A COLORAÇÃO DE FIBRAS QUE-RATÍNICAS".

CAMPO DA INVENÇÃO [001] A presente invenção está no campo de kits, composições ecologicamente corretas e não tóxicas, e de processos para a coloração das fibras de queratina.

ANTECEDENTES [002] Materiais têm sido tingidos e coloridos por milhares de a-nos. Embora as substâncias naturais tenham sido historicamente utilizadas para colorir a maioria dos materiais, estas substâncias são frequentemente incapazes de tingir permanentemente muitos tipos de materiais. Existe, portanto, uma grande procura de formulações de tintura sintéticas que permanentemente colorem um material, incluindo as fibras naturais e artificiais, entre muitas outras utilizações benéficas. Um dos maiores mercados para formulações de tintura permanentes é o mercado de coloração de cabelo. [003] O cabelo é feito de três camadas: a camada externa chamada de cutícula, a sub-camada chamada de córtex, e um eixo oco interno chamado de medula. O córtex contém quantidades variáveis de dois pigmentos coloridos naturais, eumelanina e feomelanina, que determinam a cor do cabelo de uma pessoa. A eumelanina é um pigmento escuro, e é responsável pela cor marrom e preta. A feomelanina produz o loiro e o vermelho. Assim, o córtex de um cabelo preto conterá grânulos densamente acondicionados de pigmento de eumelanina. A ausência de pigmento resulta em cabelos grisalhos. [004] A permanência, ou nível de coloração do cabelo, é dependente do grau de penetração das moléculas de corante no cabelo. Os corantes temporários apenas revestem a superfície do cabelo na cutícula. Visto que o corante não penetra a cutícula do cabelo, ele é facil- mente lavado. Os corantes semi-permanentes, tais como tinturas, adicionam cor à camada de cutícula, mas não se ligam à própria proteína do cabelo. Quando o cabelo é lavado, a camada de cutícula se abre, deixando um pouco da cor escapar. [005] Para permanentemente alterar a cor do cabelo, os ingredientes de coloração devem ser capazes de penetrar a camada externa do cabelo chamada de cutícula, que consiste em células incolores sobrepostas firmemente acondicionadas. A maioria dos produtos de coloração de cabelo permanente contém um revelador e um agente de al-calinização. O revelador é geralmente um agente oxidante tal como peróxido de hidrogênio em água ou de uma loção de creme, e o agente de alcalinização é na maioria das vezes amônia ou substitutos de amônio tais como aminas orgânicas. Os agentes de alcalinização fazem com que o cabelo intumesça e dessa maneira permite que o pigmento penetre na cutícula do cabelo em uma profundidade suficiente para atingir e substituir a melanina natural. [006] Para atingir a coloração do cabelo, as formulações de corante tanto semi permanentes quanto permanentes muitas vezes envolvem a oxidação de moléculas precursoras tóxicas tais como fenile-nodiamina ou 2,5-diaminotolueno. As formulações típicas envolvem peróxido de hidrogênio e amônia ou produtos químicos ainda mais severos, tais como acetato de chumbo. O acetato de chumbo é uma neu-rotoxina que pode ser fatal se absorvida através da pele em quantidades bastante elevadas. Vários estudos têm sugerido que os produtos químicos encontrados nos corantes de cabelo sintéticos, incluindo a-mônia, precursores de cor de diamina aromática, chumbo, solventes orgânicos e derivados do alcatrão de carvão, são tóxicos ou podem ter efeitos colaterais indesejáveis tais como perda de cabelo, ardor, vermelhidão, coceira da pele, inchaço ou dificuldade para respirar. Além do mais, a maior parte das formulações de coloração de cabelo em- prega agentes oxidantes em alta concentração. Como um resultado, muitas pessoas decidem abrir mão de corantes capilares para evitar a exposição aos produtos químicos encontrados nas composições de coloração. [007] Embora existam algumas formulações naturais que empregam compostos encontrados na natureza, elas tendem a ser inconsistentes e, muitas vezes, fornecem apenas resultados temporários. [008] Alguns processos de coloração podem levar mais de 60 minutos para atingir o nível desejado de coloração. Para acelerar o processo, catalisadores de íon metal podem ser utilizados. O cabelo é em primeiro lugar tratado com uma composição de íon de metal seguido pelos materiais precursores da cor ou o cabelo é tratado com uma composição contendo tanto íons de metal quanto materiais precursores da cor. [009] A maioria dos processos de coloração conta com a coloração das fibras, tais como o cabelo, em uma cor predeterminada particular tal como marrom, preto, loiro, vermelho e vários tons entre eles. Não existe nenhum processo eficaz que seja projetado para retornar o cabelo de uma pessoa ao seu tom natural original ou próxima. Na verdade o processo de cor predeterminada é uma suposição sobre como o cabelo vai parecer quando finalmente colorido. Assim, existe um desejo há muito sentido e necessidade para kits de coloração do cabelo, composições, processos e métodos que irão reproduzir tão fielmente quanto possível o cabelo de uma pessoa na sua cor e tom originais. [0010] Como um resultado, existe uma necessidade contínua para composições de coloração que utilizam compostos naturais ao invés de produtos químicos sintéticos ou tóxicos para colorir o cabelo permanentemente. Adicionalmente, há uma demanda contínua para composições e processos eficientes e ecologicamente corretos para a coloração do cabelo de forma permanente ou semi-permanente que não envolvem o uso de solventes orgânicos ou bases orgânicas. Além disso, há uma demanda contínua para formulações de tintura de cabelo que utilizam agentes oxidantes em concentração mais baixa.

BREVE DESCRIÇÃO [0011] Foi surpreendentemente observado que as composições da divulgação corrente, e os processos para a sua utilização em fibras de queratina, permitem que o cabelo do usuário volte essencialmente à sua cor e tom original natural. [0012] Em um aspecto, é divulgado um sistema para a coloração de fibras de queratina compreendendo uma primeira composição que compreende pelo menos um precursor de cor com base em catecol ou um sai farmaceuticamente aceitável deste e pelo menos uma base farmaceuticamente aceitável e uma segunda composição que compreende pelo menos um base farmaceuticamente aceitável; em que pelo menos uma das composições ainda compreende pelo menos um agente oxidante e pelo menos um de um sal de metal selecionado entre Fe(lll), Fe(ll), Co (II), Co(lll), Ag(l), Ti(ll), Cu(l), Cu(ll), Cr(ll), Cr(lll), Mo(ll), Mo(lll), Ni(ll), Ni(lll), Mn(ll) e Zn(ll). [0013] Em outro aspecto, divulga-se um kit para a coloração de fibras de queratina compreendendo os ingredientes de pelo menos uma precursor de cor à base de catecol ou um sal farmaceuticamente aceitável deste, pelo menos uma base farmaceuticamente aceitável, pelo menos um agente oxidante, pelo menos um abrasivo e pelo menos um de um sal de metal selecionado de Fe(íll), Fe(ll), Co (II), Co(lll), Ag(l), Ti(ll), Cu(l), Cu(ll), Cr(ll), Cr(lll), Mo(ll), Mo(lll), Ni(ll), Ni(lll), Mn(ll) e Zn(ll) e opcionalmente um agente espessante. [0014] Em outro aspecto, divulga-se um kit para a coloração de fibras de queratina compreendendo uma primeira embalagem que compreende um agente oxidante, uma segunda embalagem compreendendo pelo menos um precursor de cor à base de catecol ou um sal farmaceuticamente aceitável deste, e pelo menos uma base farmaceu-ticamente aceitável, e uma terceira embalagem compreendendo pelo menos uma base farmaceuticamente aceitável e pelo menos um de um sal de metal selecionado de Fe(lll), Fe(ll), Co (II), Co(lll), Ag(l), Ti(N), Cu(l), Cu(ll), Cr(ll), Cr(lll), Mo(ll), Mo(lll), Ni(ll), Ni(lll), Mn(ll) e Zn(ll) ou pelo menos um precursor de cor à base de catecol. [0015] Em outro aspecto, é divulgado um processo para a coloração de fibras de queratina compreendendo as etapas de a) combinar pelo menos uma parte de uma primeira embalagem que compreende um agente oxidante com pelo menos uma parte de uma segunda embalagem compreendendo pelo menos um precursor de cor à base de catecol cor ou um sal farmaceuticamente aceitável deste, e pelo menos uma base farmaceuticamente aceitável, e aplicar a combinação nas fibras de queratina, e b) combinar pelo menos uma parte de uma segunda embalagem compreendendo pelo menos um precursor de cor com base em catecol ou um sal farmaceuticamente aceitável deste, e pelo menos uma base farmaceuticamente aceitável com pelo menos uma parte de uma terceira embalagem que compreende pelo menos uma base farmaceuticamente aceitável, e pelo menos um de um sal de metal selecionado de Fe(lli), Fe(il), Co (II), Co(lil), Ag(l), Ti(li), Cu(l), Cu(ll), Cr(ll), Cr(lll), Mo(ll), Mo(lll), Ni(ll), Ni(lll), Mn(ll) e Zn(ll) ou pelo menos um precursor de cor à base de catecol e aplicar nas fibras de queratina.

DESCRIÇÃO DETALHADA [0016] Aqui, a conjunção "ou" não se destina a ser exclusiva, a não ser que de outra maneira indicada. Por exemplo, a frase "ou alternativamente" se destina a ser exclusiva. Além disso, quando utilizada em conexão com a substituição química em uma posição específica, a conjunção "ou" se destina a ser exclusiva. Como aqui utilizado, o adjetivo "exemplar" é utilizado simplesmente para ser indicativo de um e- xemplo e não significa indicar preferência. [0017] Como aqui utilizado o termo corante é planejado para significar tinturas, pigmentos e suas combinações, e o termo coloração é planejado para significar tingimento, pigmentação e suas combinações. [0018] Pelo termo "sal farmaceuticamente aceitável" pretende-se significar os sais com ácidos ou bases farmaceuticamente aceitáveis. Os sais farmaceuticamente aceitáveis são bem conhecidos na técnica. Por exemplo, S. M. Berge, et al. descreve sais farmaceuticamente a-ceitáveis com detalhes em J. Pharmaceutical Sciences, 66: 1-19 (1977). Os sais podem ser preparados in situ durante o isolamento e purificação final do precursor à base de catecol, ou separadamente mediante a reação da função de base livre com um ácido orgânico a-dequado. Exemplos de sais farmaceuticamente aceitáveis incluem, mas não estão limitados a estes, os sais de adição de ácido não tóxicos tais como os sais de um grupo de amino formados com ácidos i-norgânicos tais como ácido clorídrico, ácido bromídrico, ácido fosfóri-co, ácido sulfúrico ou com ácidos orgânicos tais como ácido acético, ácido maléico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido succínico ou ácido malónico ou mediante o uso de outros métodos utilizados na técnica tais como a troca iônica. Outros sais farmaceuticamente aceitáveis incluem, mas não são limitados a estes, os sais de adipato, alginato, as-corbato, aspartato, benzenossulfonato, benzoato, bissulfato, borato, butirato, canforato, canforsulfonato, citrato, ciclopentanopropionato, digluconato, dodecilsulfato, etanossulfonato, formiato, fumarato, gluco-eptonato, glicerofosfato, gluconato, hemissulfato, heptanoato, hexano-ato, iodidreto, 2-hidróxi-etanossulfonato, lactobionato, lactato, laurato, lauril sulfato, malato, maleato, malonato, metanossulfonato, 2-naftalenossulfonato, nicotinato, nitrato, oleato, oxalato, palmitato, pa-moato, pectinato, persulfato, 3-fenilpropionato, fosfato, picrato, pivala- to, propionato, estearato, succinato, sulfato, tartarato, tiocianato, tolue-nossulfonato, undecanoato, valerato, e outros mais. Os sais farmaceu-ticamente aceitáveis de carboxilatos e outros oxo-ácidos podem ser formados com espécies catiônicas tais como íons de metais alcalinos ou alcalino terrosos incluindo sódio, lítio, potássio, cálcio, magnésio, e outros mais. Além disso, os sais farmaceuticamente aceitáveis incluem, quando apropriado, amônio não tóxico, amônio quaternário, e cá-tions de amina, assim como os cátions de produtos naturais tais como colina e acetil colina e outros mais. Os contra-íons aniônicos incluem haletos, hidróxido, carboxilato, sulfato, fosfato, nitrato, sulfonato de al-quila (tendo de 1 a 6 átomos de carbono) e sulfonato de arila. [0019] Como aqui utilizado "fibras de queratina" podem ser de fibra queratinosa humana, e podem ser selecionadas de, por exemplo, cabelos, pestanas e sobrancelhas, assim como o estrato córneo da pele e unhas. As fibras de queratina podem incluir cabelo "vivo", isto é, um corpo vivo, ou podem ser "não vivo", isto é, em uma peruca, apliques de cabelo ou outra agregação de fibras não vivas, tais como aquelas utilizadas em produtos têxteis e tecidos. O cabelo de mamífero, lã, peles e outras fibras contendo melanina são adequados para uso nos métodos e as composições. [0020] Aqui, a não ser que de outra maneira especificada, as porcentagens são porcentagens em peso (% em peso). [0021] Não deve ser sustentado como teoria, acredita-se que as composições da presente invenção permitem que os corantes e/ou os precursores de cor penetrem na camada cortical das fibras de queratina para fornecer a coloração semi-permanente ou permanente à fibra de queratina. Como anteriormente mencionado, foi surpreendentemente observado que a cor obtida rigorosamente se aproxima da cor original do cabelo de uma pessoa. Em muitos casos, a fibra de queratina essencialmente retorna à sua cor e tom original natural. [0022] As composições da presente invenção podem compreender pelo menos um precursor de cor à base de catecol ou um sal farma-ceuticamente aceitável deste e pelo menos um sal de metal selecionado de Fe(lll), Fe(ll), Co (II), Co(lll), Ag(l), Ti(ll), Cu(l), Cu(ll), Cr(ll), Cr(lll), Mo(ll), Mo(lll), Ni(ll), Ni(lll), Mn(ll) e Zn(ll). Os metais selecionados são aqueles metais que podem atuar como um catalisador para a conversão do precursor de cor em um corante. [0023] O ânion do sal pode ser um sal de sulfato, haleto, carboxila-to de hidróxi, fosfato ou nitrato ou uma combinação destes. O ânion pode ser aquele que permite que o íon de metal para se dissolva no portador farmaceuticamente aceitável, tal como, por exemplo, água. [0024] O precursor de cor à base de catecol é da fórmula: [0025] em que R-ι e R2 podem ser os mesmos ou diferentes e são selecionados do grupo que consiste em H, alquila de 1 a 6 átomos de carbono, NH2, OH, radicais de silício, COOR em que R é alquila de 1 a 6 átomos de carbono ou H, CONH2, halogêneo, OR" em que R" é alquila de 1 a 6 átomos de carbonos, CH2OH, CH2NH2, e CONR R" em que R e R" podem ser iguais ou diferentes e são como definidos acima; R3 é selecionado do grupo consistindo em H, alquila de 1 a 6 átomos de carbono, e COR" em que R" é como definido acima, R4 e R5 podem ser os mesmos ou diferentes e são selecionados do grupo que consiste em H, alquila de 1 a 6 átomos de carbono, NH2, OH, COOH, CONH2, halogêneo, OR" em que R" é como definido acima, N02, S03, radicais silício, HNR" em que R" é como definido acima, e NRR" em que R e R" podem ser os mesmos ou diferentes e são como definidos acima, ou quaisquer sais farmaceuticamente aceitáveis destes ou suas misturas. [0026] Um exemplo de um precursor de cor à base de catecol é L-DOPA, D-DOPA ou seus sais farmaceuticamente aceitáveis e/ou seus ésteres ou suas misturas. [0027] Nas modalidades acima, os precursores à base de catecol podem ser os compostos de catecol não substituídos ou eles podem ter um ou ambos os grupos de hidróxi fenólicos esterificados para formar ésteres farmaceuticamente aceitáveis. O termo precursor à base de catecol destina-se a significar cada um ou ambos os compostos esterificados ou não esterificados. [0028] A quantidade de um precursor à base de catecol na formulação pode variar com a cor de cabelo e o nível de cor desejados, assim como os substituintes na molécula. Por exemplo, sem limitação, os precursores à base de catecol utilizando DOPA podem compreender de cerca de 4 % a cerca de 20 % da formulação total quando em uso (o total incluindo água). Como um outro exemplo, sem limitação, os precursores à base de catecol DOPA podem compreender de cerca de 6 % a cerca de 15 % da formulação total quando em uso (incluindo água). Como mais um outro exemplo, sem limitação, os precursores à base de catecol DOPA podem compreender de cerca de 9 % a cerca de 13 % da formulação total quando em uso (incluindo água). Para tratamentos secundários e outros, a quantidade de um precursor à base de catecol na formulação pode novamente variar com a cor de cabelo e o nível de cor desejados, assim como os substituintes na molécula.

Por exemplo, sem limitação, os precursores à base de catecol utilizando DORA podem compreender de cerca de 1 % a cerca de 8 % da formulação total quando em uso (incluindo água). Como mais um e-xemplo, sem limitação, os precursores à base de catecol DORA podem compreender de cerca de 2 % a cerca de 6 % da formulação total, quando em uso (incluindo água). Como mais um outro exemplo, sem limitação, os precursores à base de catecol DOPA podem compreender de cerca de 3 % a cerca de 5 % da formulação total quando em uso (incluindo água). Os precursores à base de catecol tendo diferentes pesos moleculares terão suas cargas ajustadas para corresponder às mesmas quantidades molares como acima. [0029] Sem desejar ser limitado pela teoria, acredita-se que os és-teres dos precursores à base de catecol desta invenção podem ser utilizados para retardar a oxidação do precursor à base de catecol para permitir tempo suficiente para a difusão na cutícula do cabelo. Como aqui utilizado, o termo "éster farmaceuticamente aceitável” refere-se aos ésteres que se hidrolisam facilmente in situ e incluem aqueles que se decompõem facilmente dentro do cabelo para deixar ficar o precursor à base de catecol ou um sal deste. Os grupos de éster adequados incluem, por exemplo, aqueles derivados de ácidos carboxíli-cos alifáticos farmaceuticamente aceitáveis, particularmente os ácidos alcanóicos, alquenóico, cicloalcanóico e alcanodióico, em que cada componente de alquila ou alquenila não possui mais do que 6 átomos de carbono. Exemplos de ésteres particulares incluem, mas não são limitados a estes, formaitos, acetatos, propionatos, butiratos, citratos, benzoatos, lactatos, acrilatos e etilsuccinatos. [0030] As composições podem ainda compreender uma base farmaceuticamente aceitável, tal como, por exemplo, um sal de carbonato, um sal de bicarbonato, uma amina orgânica ou suas combinações. Em um aspecto, a base farmaceuticamente aceitável é um carbonato de sódio ou bicarbonato de sódio. Na formulação corante inicial, a concentração de base em % em peso pode diferir, dependendo da força do peso molecular de base e da extensão e velocidade de reação desejada. [0031] Em um aspecto onde tanto o sal de carbonato farmaceuti-camente aceitável quanto um sal de bicarbonato farmaceuticamente aceitáveis são combinados, a relação molar pode ser de cerca de 0,05 a cerca de 20. Em uma outra modalidade a relação molar pode ser de cerca de 0,5 a cerca de 2,0. Em uma outra modalidade, a relação molar pode ser de cerca de 0,75 a cerca de 1,5. [0032] As composições da presente invenção podem ainda compreender pelo menos um agente oxidante. O pelo menos um agente oxidante pode ser selecionado de peróxido de hidrogênio, peróxido de ureia, bromato de metal alcalino, periodato, persulfato, perborato, ioda-to, peroxidissulfato, hipoclorito, cloreto férrico, (2,2,6,6-tetrametilpiperidin-1-il)óxi, peróxidos orgânicos, peróxido de terc-butil hidrogênio, nitrato de amônio de cério (IV), e suas misturas. [0033] Em um aspecto, a relação molar do agente de oxidação para o precursor de cor à base de catecol pode ser, por exemplo, maior do que cerca de 0,01 e menor do que cerca de 2,0. Além disso, a relação molar do agente de oxidação para o precursor de cor à base de catecol pode ser, por exemplo, de cerca de 0,1 a cerca de 1,0. Ainda mais, a relação molar do agente de oxidação para o precursor de cor à base de catecol pode ser, por exemplo, de cerca de 0,2 a cerca de 0,5. [0034] Em uma outra modalidade da divulgação atual, a composição da presente invenção pode ser substancialmente livre de diaminas aromáticas, solventes orgânicos, co-solventes orgânicos e diluentes orgânicos ou materiais que contenham chumbo. Nesta modalidade, o kit contém formulações que são essencialmente corretas de forma ecológica. [0035] Os compostos orgânicos tais como o precursor à base de catecol, descritos supra, podem ser sintetizados em vários solventes, co-solventes e solventes orgânicos diluentes, co-solventes e diluentes orgânicos e sob várias condições. Conseqüentemente, pode haver solventes, co-solventes e diluentes residuais presentes como contami-nantes. Aqui, o termo "substancialmente livre de" em referência aos solventes orgânicos, co-solventes orgânicos e diluentes orgânicos, destina-se a significar menos do que cerca de 5 % p/p de qualquer uma das composições contendo o precursor à base de catecol. [0036] As composições também podem ainda compreender pelo menos um aditivo opcional, tal como, por exemplo, agentes espessan-tes, materiais abrasivos, agentes umectantes, tensoativos e adjuvan-tes cosmeticamente aceitáveis, tais como, por exemplo, perfumes. [0037] Os tensoativos úteis nas composições aqui descritas incluem, por exemplo, tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfo-téricos ou suas misturas, por exemplo, os alquilbenzenossulfonatos, os alquilnaftalenossulfonatos, os sulfatos, os sulfatos de éter e os sulfona-tos de álcoois graxos, os sais de amônio quaternários tais como brometo de trimetilcetilamônio e brometo de cetilpiridínio; as etanolamidas de ácidos gordos opcionalmente oxietilenados; os ácidos polioxietile-nados, álcoois ou aminas, os álcoois poligliceroiados, os alquilfenóis polioxietilenados ou poligliceroiados, assim como os alquilsulfatos po-lioxietilenados. [0038] As quantidades de tensoativos presentes na composição podem variar de cerca de 0,01 a cerca de 40 %, tal como, por exemplo, de cerca de 0,5 a cerca de 30 % do peso total da composição. [0039] Os agentes espessantes que podem ser adicionados às composições em conformidade com a invenção podem ser selecionados de alginato de sódio, goma arábica, celulose e/ou derivados de amido, polímeros de ácido acrílico, polímeros de poliacrilato reticula- dos e goma de xantana. Também é possível utilizar agentes espes-santes minerais tais como a bentonita. [0040] Estes agentes espessantes podem estar presentes em proporções de cerca de 0 1 a 5 %, por exemplo, de cerca de 0,2 a 3 % em peso, do peso total da composição. [0041] As composições podem ser livres de agentes quelantes dos sais de metal incluídos utilizados porque estes agentes tendem a reduzir a capacidade catalítica do íon de metal para a oxidação dos precursores de tintura de oxidação. [0042] As composições ou os vários componentes da composição da divulgação podem ser revestidos com materiais adequados para a formação de uma matriz de libertação controlada, preparada por técnicas conhecidas, incluindo a microencapsulação, para retardar a adsor-ção da tintura ou dos intermediários de tintura no cabelo e assim fornecer uma ação durante um período mais longo de tempo. Por exemplo, um material tal como monoestearato de glicerila ou diestearato de glicerila isoladamente ou com uma cera, pode ser empregado como um material adequado para a formação de uma matriz de liberação controlada. [0043] Como outros exemplos, um oligômero/polímero de ácido hidroxiacético e ácido láctico ou um oligômero/polímero de ácido lácti-co e ácido glicólico são adequados para uso como um material encap-sulante para a liberação controlada do agente oxidante e pode ser utilizado em conjunto com os tensoativos não iônicos, catiônicos, aniôni-cos e zwiteriônicos de uma fusão ou de uma mistura para produzir o agente oxidante encapsulado. [0044] Os agentes oxidantes encapsulados e microencapsulados podem ser preparados por técnicas conhecidas no ofício; cujas técnicas incluem, por exemplo, revestimento de autoclave, revestimento por suspensão de ar, extrusão centrífuga, encapsulação de núcleo- estrutura utilizando um bocal de vibração, a secagem por pulverização, gelificação ionotrópica, coacervação, policondensação interfacial, reti-culação interfacial, polimerização in situ ou polimerização de matriz. [0045] Em um outro aspecto, as composições da divulgação corrente também pode compreender um ou mais materiais abrasivos. Sem ser detido pela teoria, acredita-se que os materiais abrasivos podem ajudar na penetração de corante ou precursor de cor na fibra de queratina mediante a raspagem de uma parte de todos os óleos de proteção, ceras, ou outros revestimentos ou materiais naturais ou não naturais residentes na fibra. O abrasivo também pode agir para abrir a estrutura da incrustação cuticular da fibra para permitir uma melhor penetração do corante ou precursor da cor. [0046] O termo "materiais abrasivos" significa partículas com uma resistência que é maior ou igual àquela de uma fibra de queratina particular a ser colorida. Por exemplo, as partículas sólidas abrasivas podem ter uma resistência de 3 ou mais na escala de Mohs, 4 ou mais na escala de Mohs, ou cinco ou mais na escala de Mohs, dependendo da sua capacidade de abradar uma fibra de queratina particular. Os materiais abrasivos podem ser selecionados de partículas inorgânicas e/ou metálicas tais como, por exemplo, nitreto de boro, aluminossilica-to, zircão, sílica, óxidos de alumínio misturados tais como esmeril, oxido de zinco, óxidos de alumínio tais como alumina ou corindo, óxido de titânio, óxido de mica titânio, terra diatomácea, carbonetos, carbo-neto de silício ou outros óxidos metálicos, metais e ligas de metal tais como, por exemplo, ferro, aço, perlita, silicatos tais como vidro, quartzo ou areia, carbonato de cálcio, por exemplo, areia bora bora ou mármore Rose de Brignoíes; ou carbonato de magnésio, pedra-pomes, sílica amorfa, diamante ou cerâmica. Os materiais abrasivos podem ser selecionados de materiais orgânicos tais como, por exemplo, pó de cascas de nozes tais como, por exemplo, damasco ou nogueria, sementes de frutas tais como damasco, celulose de madeira, por exemplo, bambu triturado, casca de coco, por exemplo, esfoliante de coco; poliami-das, em particular de Nylon-6; polietilenos, polipropilenos e outros materiais poliméricos orgânicos. Os materiais abrasivos podem ser uma combinação de materiais tanto orgânicos quanto inorgânicos. [0047] Os materiais abrasivos podem ter uma forma achatada, esférica, alongada, poliédrica ou irregular. Os materiais abrasivos podem variar em tamanho de micra a nanômetros, dependendo da fibra de queratina específica a ser colorida. [0048] Os kits da divulgação podem tomar muitas formas. Eles podem conter uma pluralidade de embalagens, cada uma contendo um ou mais ingredientes. As embalagens úteis para a divulgação atual incluem, por exemplo, bolsas de plástico, bolsas de folha metálica, pós, aerossóis, recipientes, saches, sistemas de bombas e soluções. Os ingredientes na embalagem podem estar na forma de pó ou líquida. O kit pode conter mais do que um tipo de embalagem, por exemplo, o sal de metal pode estar em solução em um recipiente, enquanto que o agente de cor à base de catecol pode ser acondicionado em uma bolsa de folha de alumínio. [0049] Como um exemplo, o kit pode conter uma primeira embalagem contendo pelo menos um agente oxidante, uma segunda embalagem contendo pelo menos um precursor de cor à base de catecol ou um sal farmaceuticamente aceitável deste, e pelo menos uma base farmaceuticamente aceitável, e uma terceira embalagem contendo pelo menos um sal de metal selecionado de Fe(lll), Fe(ll), Co (II), Co(lll), Ag(l), Ti(ll), Cu(l), Cu(ll), Cr(ll), Cr(lll), Mo(ll), Mo(lll), Ni(ll), Ni(lll), Mn(ll) e Zn(ll) e uma base farmaceuticamente aceitável. A terceira embalagem pode conter uma base farmaceuticamente aceitável e um precursor de cor à base de catecol. A terceira embalagem pode conter pelo menos um sal de metal selecionado de Fe(lll), Fe(li), Co (II), Co(lll), Ag(l), Ti(li), Cu(l), Cu(ll), Cr(ll), Cr(lll), Mo(ll), Mo(lll), Ni(ll), Ni(lll), Mn(ll) e Zn(ll), uma base farmaceuticamente aceitável e um precursor de cor com base em catecol. [0050] O exemplo acima também pode incluir uma quarta embalagem ou uma quarta e uma quinta embalagem, cada uma contendo pelo menos um sal de metal selecionado de Fe(lll), Fe(ll), Co (II), Co(lll), Ag(l), Ti(ll), Cu(l), Cu(ll), Cr(ll), Cr(lll), Mo(ll), Mo(lll), Ni(ll), Ni(lll), Mn(ll) e Zn(ll), os quais podem ser os mesmos ou diferentes dos sais de metal em qualquer uma das primeira, segunda ou terceira embalagens. [0051] Nos exemplos acima, cada embalagem pode adicionalmente incluir pelo menos um agente espessante, pelo menos um agente dispersante, pelo menos um abrasivo, e/ou pelo menos um agente umectante. [0052] Qualquer uma das embalagens dos exemplos acima pode conter ingredientes em uma forma de pó ou em uma forma líquida. [0053] O kit pode fornecer materiais suficientes para uma única aplicação ou múltiplas aplicações. [0054] As concentrações dos ingredientes podem variar dependendo da aplicação específica contemplada. Em um exemplo, quer em soluções separadas quer em uma única solução, a concentração molar total do precursor à base de catecol ou o seu éster ou sal farmaceuticamente aceitável em água pode ser de 0,01 a 2,0 mol/kg. Em um outro exemplo, quer em soluções separadas quer em uma única solução, a concentração molar total do precursor à base de catecol ou o seu éster ou sal farmaceuticamente aceitável em água pode ser de 0,1 a 1,0 mol/kg. Em um outro exemplo, quer em soluções separadas quer em uma única solução, a concentração molar total do precursor à base de catecol ou o seu éster ou sal farmaceuticamente aceitável em água pode ser de 0,15 a 0,5 mol/kg. Em um exemplo, quer em soluções se- paradas quer em uma única solução, a concentração molar total do agente de oxidação em água pode ser de 0,005 a 0,2 mol/kg. Em um outro exemplo, quer em soluções separadas quer em uma única solução, a concentração molar total do agente de oxidação em água pode ser de 0,01 a 0,2 mol/kg. Em um outro exemplo, quer em soluções separadas quer em uma única solução, a concentração molar total do agente de oxidação em água pode ser de 0,025 a 0,1 mol/kg. [0055] As relações de base farmaceuticamente aceitável para sal metálico é de cerca de 233:1 a cerca de 9:1. Outras relações podem ser utilizadas dependendo da cor do cabelo desejada e das quantidades dos outros componentes. As relações acima são adequadas, por exemplo, quando a relação de base farmaceuticamente aceitável : precursor à base de catecol : agente oxidante for de 6:3:1. [0056] A relação de base farmaceuticamente aceitável para o sal metálico é de cerca de 900:1 a cerca de 100:1 quando o precursor à base de catecol : agente oxidante : sal de metal for de 100:50:1. [0057] Quando a relação de base farmaceuticamente aceitável : precursor à base de catecol : sal de metal for de aproximadamente 450:100:1, a relação eficaz de agente oxidante para o sal de metal é de cerca de 112:1 a cerca de 25:1. [0058] As relações de sal de metal para precursor à base de catecol são geralmente de cerca de 100:1 a cerca de 7:1. [0059] A quantidade final de base farmaceuticamente aceitável que é utilizada na composição, primeira ou segunda, pode necessitar ser ajustada devido à natureza multifuncional da base. Ela ajuda na oxidação, ajuda no tamponamento da solução mantendo o pH relativamente constante e funciona em auxiliar qualquer agente espessante que dependa da base para aumentar a viscosidade da formulação. [0060] Também é aqui divulgado um processo para a coloração de fibras de queratina compreendendo a aplicação sobre as fibras de queratina de uma primeira composição, que opcionaimente enxágua as fibras, a aplicação de uma segunda composição, e opcionalmente enxágüe e secagem. [0061] A primeira composição é obtida através da combinação de duas ou mais embalagens dos kits acima em uma tal combinação como para preparar uma mistura de pelo menos um agente oxidante, pelo menos um precursor de cor à base de catecol ou um sal farmaceuti-camente aceitável deste, e pelo menos uma base farmaceuticamente aceitável. A primeira composição pode ainda incluir pelo menos um sal de metal selecionado de Fe(lll), Fe(ll), Co (II), Co(lll), Ag(l), Ti(ll), Cu(l), Cu(ll), Cr(íi), Cr(lll), Mo(ll), Mo(lll), Ni(ll), Ni(lll), Mn(ll) e Zn(ll). A segunda composição é obtida através da combinação de duas ou mais embalagens dos kits acima em uma tal combinação como para preparar uma mistura de pelo menos um agente oxidante, pelo menos uma base farmaceuticamente aceitável, e pelo menos um sai de metal selecionado de Fe(lll), Fe(ll), Co (II), Co(lll), Ag(l), Ti(ll), Cu(l), Cu(ll), Cr(ll), Cr(lll), Mo(ll), Mo(lll), Ni(ll), Ni(lll), Mn(ll) e Zn(ll). [0062] As composições e os kits da divulgação em curso, e os processos para a sua utilização nas fibras de queratina, permitem que a fibra de queratina, tal como, por exemplo, o cabelo de uma pessoa, essencialmente retorne à sua cor e tom original natural. Foi surpreendentemente observado que quando a cor da fibra de queratina "original" for um tom claro, o processo acima é utilizado. Quando a cor da fibra de queratina "original" for um tom mais escuro, o processo a seguir é utilizado. [0063] Em outro processo da divulgação, a primeira composição é obtida através da combinação de duas ou mais embalagens dos kits acima em uma tal combinação como para se preparar uma mistura de pelo menos um agente oxidante, pelo menos, uma precursor de cor à base de catecol ou um sal farmaceuticamente aceitável deste, e pelo menos uma base farmaceuticamente aceitável. A primeira composição pode ainda incluir pelo menos um sal de metal selecionado de Fe(lll), Fe(ll), Co (II), Co(lll), Ag(l), Ti(ll), Cu(l), Cu(ll), Cr(ll), Cr(lll), Mo(ll), Mo(lll), Ni(ll), Ni(lll), Mn(ll) e Zn(ll). A segunda composição é obtida através da combinação de duas ou mais embalagens dos kits acima em uma tal combinação como para preparar uma mistura de pelo menos um agente oxidante, pelo menos um precursor de cor à base de catecol ou um sal farmaceuticamente aceitável deste, pelo menos uma base farmaceuticamente aceitável e pelo menos um sal de metal selecionado de Fe(lll), Fe(ll), Co (II), Co(lll), Ag(l), Ti(ll), Cu(l), Cu(ll), Cr(ll), Cr(lll), Mo(ll), Mo(lll), Ni(ll), Ni(lll), Mn(ll) e Zn(ll). [0064] Os processos acima podem incluir as composições que a-inda contêm pelo menos um agente espessante, pelo menos um agente dispersante, pelo menos um abrasivo, e/ou pelo menos um agente umectarite. [0065] Uma pessoa de habilidade prática na técnica pode enxaguar e secar as fibras de queratina antes e após a aplicação da primeira e da segunda composições. [0066] Em um aspecto, as fibras de queratina são "virgens", isto é, elas nunca foram submetidas a um tratamento químico, tal como coloração ou alisamento.

EXEMPLOS [0067] Como aqui utilizado para descrever a coloração "clara" e "escura", níveis de cor de cabelo padrão são utilizados. Os níveis de cor padrão são definidos em uma escala de 1 a 10, com o nível 1 sendo a cor mais escura, mais preta e o nível 10 sendo uma cor louro muito clara. Abaixo estão os 10 níveis de cor de cabelo padrão: [0068] Nível 1: Preto [0069] Nível 2: Castanho mais escuro (quase preto) [0070] Nível 3: Castanho Muito Escuro [0071] Nível 4: Castanho Escuro [0072] Nível 5: Castanho [0073] Nível 6: Castanho Claro [0074] Nível 7: Loiro Escuro [0075] Nível 8: Loiro Médio [0076] Nível 9: Loiro [0077] Nível 10: Loiro Claro [0078] As cores de loiro platinado mais claras são muitas vezes referidas como nível 11, 12 ou até 13. [0079] No pós-tratamento 1, abaixo, a relação de carbonato de íon férrico é de cerca de 11 a cerca de 10:1 quando a relação de íon de peróxido para íon de férrico for menor do que cerca de 75:1. [0080] A relação de íon de carbonato para peróxido é de cerca de 0,5:1 a cerca de 16:1. As relações de precursor à base de catecol para em peróxido são de cerca de 20:1 a cerca de 1:3. Alterando estas relações leva-se em conta a alteração da quantidade de cor formada durante o processamento. [0081] A relação de carbonato para precursor à base de catecol foi de cerca de 0,5:1 a cerca de 5:1. [0082] Os materiais utilizados nestes exemplos foram obtidos da Aldrich Chemical Co., a não ser que de outra maneira indicada. As percentagens são de peso/peso a não ser que de outra maneira mencionada.

EXEMPLO 1 - PREPARAÇÃO E APLICAÇÃO DA FORMULAÇÃO DE TRATAMENTO DE FIBRA DE QUERATINA CATALISADA POR MANGANÊS [0083] Em um frasco de vidro de polipropileno de boca larga de 28,34g (1oz) foram combinados 3,4-Di-hidróxi-L-fenilalanina (0,18 g, 0,912 mmol) e bicarbonato de sódio (0,165 g, 1,96 mmol). A isto foi adicionado 0,810 ml de uma solução aquosa de 3 % em peso de polí- mero Carbopol 934. A mistura foi agitada na temperatura ambiente com uma espátula até que homogênea. À mistura foi então adicionado 0,090 ml de solução aquosa de catalisador de manganês (II) 0,0856 M (0,0077 mmol de manganês, 5 % molar em relação ao peróxido de hidrogênio). (A solução de manganês pode ser produzida a partir de sulfato de manganês, cloreto de manganês ou gluconato de manganês). A mistura foi novamente agitada até que homogênea. Por fim, a solução de peróxido de hidrogênio a 3 % (0,175 ml, 0,156 mmol) foi adicionada à mistura. Após a agitação, o desenvolvimento de uma cor vermelha escura foi observado. Esta mistura vermelha foi aplicada a uma fibra de queratina, neste exemplo, uma amostra de cabelo branco virgem a 100 % obtido da DeMeo Brothers Inc., NJ (aproximadamente 0,5 cm de largura, 3 cm de comprimento). A mistura foi trabalhada no cabelo vigorosamente com um dedo de luva. A amostra foi deixada repousar na temperatura ambiente durante 30 a 40 minutos, durante cujo tempo o cabelo mudou de castanho escuro para preto na cor. A amostra foi então cuidadosamente enxaguada com água quente e deixada secar, fornecendo uma coloração uniforme do cabelo. EXEMPLO 2 - PREPARAÇÃO E APLICAÇÃO DA FORMULAÇÃO DE "PÓS-TRATAMENTO" [0084] Em um frasco de vidro de polipropileno de boca larga de 28,34g (1oz) foram combinados 1,0 ml de uma solução aquosa a 6 % em peso da solução de peróxido de hidrogênio e de 0,0297 g de polímero Carbopol 934. A mistura foi agitada na temperatura ambiente com uma espátula até que homogênea. À mistura foi então adicionada uma solução aquosa de carbonato de sódio (0,125 ml de uma solução a 9,57 % em peso, 0,113 mmol). A mistura foi novamente agitada até que homogênea. Por fim, a solução aquosa de gluconato de ferro (0,125 ml de uma solução a 8,6 % em peso, Fe a 0,046 mmol) foi adicionada à mistura. A mistura foi agitada, e aplicada à amostra de cabe- Io tratada com manganês do Exemplo 1. A mistura foi trabalhada no cabelo vigorosamente com um dedo de luva. A amostra foi deixada em repouso na temperatura ambiente durante 10 a 15 minutos. A amostra foi então cuidadosamente enxaguada com água quente e deixada secar para fornecer uma coloração clara de cabelo de 6 e acima. EXEMPLO 3 - PREPARAÇÃO E APLICAÇÃO DA FORMULAÇÃO DE PÓS-TRATAMENTO [0085] Em um frasco de vidro de polipropileno de boca larga de 28,34g (1oz) foram combinados L-Dopa (0,0781 g, 0,396 mmol), carbonato de sódio (0,0677 g, 0,639 mmol), e 1,25 ml de uma solução aquosa a 3 % em peso de polímero de Carbopol 934. A mistura foi agitada na temperatura ambiente com uma espátula até que homogênea. À mistura foi então adicionada uma solução aquosa de peróxido de hidrogênio a 3 % (0,391 ml). A mistura foi novamente agitada até que homogênea. Por fim, a solução aquosa de gluconato de ferro (0,056 ml de uma solução a 8,6 % em peso, Fe 0,021 mmol) foi adicionada à mistura. A mistura foi agitada e aplicada à amostra de cabelo tratada com manganês do Exemplo 1. A mistura foi trabalhada no cabelo vigorosamente com um dedo de luva. A amostra foi deixada em repouso na temperatura ambiente durante 15 a 20 minutos. A amostra foi então cuidadosamente enxaguada com água quente e deixada secar para fornecer uma coloração escura de 5 e abaixo.

EXEMPLO 4 - PREPARAÇÕES ALTERNATIVAS

[0086] Os Exemplos 1 a 3 foram repetidas, mas sem o ingrediente de manganês do Exemplo 1. Os resultados foram os mesmos, mas o tempo de aplicação para a primeira aplicação foi de 60 a 90 minutos. EXEMPLO 5 - PREPARAÇÃO E APLICAÇÃO DA FORMULAÇÃO DE TRATAMENTO DE CABELO CATALISADA POR MANGANÊS [0087] (a) A uma bacia foi adicionada uma solução aquosa de peróxido de hidrogênio (3 %, 33,6 ml), solução aquosa de Carbopol 934 (3 % em peso, 80 ml) e terra diatomácea (5,0 g). A mistura foi agitada até que bem dispersa. A esta mistura foi adicionada uma mistura em pó de L-Dopa (17,28 g), bicarbonato de sódio (15,84 g), e gluconato de manganês (1,80 g). A mistura foi nova mente agitada até que bem dispersa. Quando a mistura começou a se tornar vermelha, foi aplicado generosamente ao cabelo de uma pessoa cuja cor de cabelo original era um castanho cíaro. A fórmula foi trabalhada no cabelo com uma mão enluvada, garantindo a cobertura completa. O tratamento foi deixado no cabelo em temperatura ambiente durante 15 minutos. Durante este tempo, a mistura tornou-se uma cor castanha escura a cor preta. O material foi depois enxaguado completamente do cabelo com água. (b) Depois o pós-tratamento do Exemplo 11, abaixo, foi aplicado e o cabelo enxaguado e secado, a cor do cabelo foi classificado como nível 6. [0088] Como outros exemplos não limitativos das faixas acima citadas, a formulação de tratamento de cabelo para coloração (com base em um volume de 120 ml) pode incluir as seguintes faixas: [0089] Na medida em que o acima representa exemplos específicos das classes genéricas de compostos, uma faixa de ingredientes para um exemplo específico diferente pode ser ajustada para se levar em conta os fatores tais como peso molecular, água de hidratação, reatividade química, solubilidade, parâmetros da taxa de reação desejada e outros mais. [0090] Como outros exemplos não limitativos das faixas acima citadas, a formulação de pós-tratamento (com base em um volume de 105 ml) pode incluir as seguintes faixas: [0091] Na medida em que o acima representa exemplos específicos das classes genéricas de compostos, uma faixa de ingredientes para um exemplo específico diferente pode ser ajustada para se levar em conta os fatores tais como peso molecular, água de hidratação, reatividade química, solubilidade, parâmetros da taxa de reação desejada e outros mais. [0092] Mais uma vez não sendo dominado pela teoria, acredita-se que a aplicação da primeira formulação fornece cor à camada de cór-tex do cabelo de uma maneira que "excessivamente" colore o cabelo. A aplicação da segunda formulação então remove o excesso de corante a partir do córtex permitindo que a quantidade apropriada de corante permaneça. A segunda formulação é formulada para ser baseada na cor original do cabelo. Por exemplo, o Pós-Tratamento 1 é desig- nado para pessoas cuja cor original do cabelo era clara (nível 6 e superior), enquanto que Pós-Tratamento 2 é designado para pessoas cuja cor original do cabelo era escura (nível 5 e inferior). [0093] A presente invenção foi descrita em conexão com várias modalidades. A despeito do precedente, deve ficar entendido que modificações, alterações e adições podem ser feitas na invenção sem se afastar do escopo da invenção como definido pelas reivindicações a-nexas.

Claims (19)

1. Sistema para a coloração de fibras de queratina, caracterizado pelo fato de que compreende: a. uma primeira composição compreendendo pelo menos um precursor de cor à base de catecol ou um sal farmaceuticamente aceitável deste e pelo menos uma base farmaceuticamente aceitável; e b. uma segunda composição compreendendo pelo menos uma base farmaceuticamente aceitável; em que pelo menos uma das composições ainda compreende pelo menos um de um sal de metal selecionado de Fe(lll), Fe(ll), Co (II), Co(lll), Ag(l), Ti(ll), Cu(l), Cu(ll), Cr(ll), Cr(lll), Mo(ll), Mo(lll), Ni(ll), Ni(lll), Mn(ll) e Zn(ll), e em que a base farmaceuticamente aceitável é uma base orgânica, um carbonato ou um bicarbonato.

2. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a segunda composição compreende ainda pelo menos um precursor de cor à base de catecol ou um sal farmaceuticamente aceitável deste.

3. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma das composições compreende ainda pelo menos um agente oxidante.

4. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o precursor de cor à base de catecol é da fórmula: em que Ri e R2 podem ser os mesmos ou diferentes e são selecionados do grupo que consiste em H, alquila de 1 a 6 átomos de carbono, NH2, OH, radicais de silício, COO Riem que Ré alquila de 1 a 6 átomos de carbono ou H, CONH2, halogêneo, OR" em que R" é alquila de 1 a 6 átomos de carbonos, CH2OH, CH2NH2, e CONRR" em que Rlé R" podem ser iguais ou diferentes e são como definidos acima; R3 é selecionado do grupo consistindo em H, alquila de 1 a 6 átomos de carbono, e COR" em que R" é como definido acima; R4 e R5 podem ser os mesmos ou diferentes e são selecionados do grupo que consiste em H, alquila de 1 a 6 átomos de carbono, NH2, OH, COOH, CONH2, halogêneo, OR" em que R" é como definido acima, N02, S03, radicais silício, HNR" em que R" é como definido acima, e NR R" em que R é R" podem ser os mesmos ou diferentes e são como definidos acima, ou quaisquer sais farmaceuticamente aceitáveis destes ou suas misturas.

5. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma das composições ainda compreende um aditivo selecionado do grupo que consiste em pelo menos um a-gente espessante, pelo menos um abrasivo, pelo menos um agente dispersante, e pelo menos um agente umectante.

6. Kit para a coloração de fibras de queratina, caracterizado pelo fato de que compreende os ingredientes de pelo menos um precursor de cor à base de catecol ou um sal farmaceuticamente aceitável deste, pelo menos uma base farmaceuticamente aceitável, pelo menos um agente oxidante, pelo menos um abrasivo e pelo menos um de um sal de metal selecionado de Fe(lll), Fe(ll), Co (II), Co(lll), Ag(l), Ti(ll), Cu(l), Cu(ll), Cr(ll), Cr(lll), Mo(ll), Mo(llí), Ni(ll), Ni(lll), Mn(ll) e Zn(ll) e em que a base farmaceuticamente aceitável é uma base orgânica, um carbonato ou um bicarbonato.

7. Kit de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que os ingredientes são acondicionados separadamente ou em combinação em várias combinações de embalagens selecionadas do grupo que consiste em pós, aerossóis, recipientes distintos, saches, sistemas de bombas e soluções.

8. Kit de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que compreende: a. uma primeira embalagem compreendendo um agente o- xidante; b. uma segunda embalagem compreendendo pelo menos um precursor de cor à base de catecol ou um sal farmaceuticamente aceitável deste, e pelo menos uma base farmaceuticamente aceitável; e c. uma terceira embalagem compreendendo pelo menos uma base farmaceuticamente aceitável, e um de pelo menos um precursor de cor à base de catecol ou pelo menos um sal de metal selecionado de Fe(lll), Fe(ll), Co (II), Co(lll), Ag(l), Ti(ll), Cu(l), Cu(ll), Cr(ll), Cr(lll), Mo(ll), Mo(lll), Ni(ll), Ni(lll), Mn(ll) e Zn(ll).

9. Kit de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma das embalagens ainda compreende pelo menos um agente espessante.

10. Kit de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o precursor de cor à base de catecol é da fórmula: em que Ri e R2 podem ser os mesmos ou diferentes e são selecionados do grupo que consiste em H, alquila de 1 a 6 átomos de carbono, NH2, OH, radicais de silício, COORlem que R é alquila de 1 a 6 átomos de carbono ou H, CONH2, halogêneo, QR" em que R" é alquila de 1 a 6 átomos de carbonos, CH2OH, CH2NH2, e CONR R" em que R e R" podem ser iguais ou diferentes e são como definidos acima; R3 é selecionado do grupo consistindo em H, alquila de 1 a 6 átomos de carbono, e COR" em que R" é como definido acima; R4 e R5 podem ser os mesmos ou diferentes e são selecionados do grupo que consiste em H, alquila de 1 a 6 átomos de carbono, NH2, OH, COOH, CONH2, halogêneo, OR" em que R" é como definido acima, N02, S03, radicais silício, HNR" em que R" é como definido acima, e NR R" em que R ê R" podem ser os mesmos ou diferentes e são como definidos acima, ou quaisquer sais farmaceuticamente aceitáveis destes ou suas misturas.

11. Kit de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que os ingredientes ainda compreendem um aditivo selecionado do grupo que consiste em pelo menos um agente espessante, pelo menos um agente dispersante, pelo menos um abrasivo e pelo menos um agente umectante.

12. Kit de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que ainda compreende uma quarta embalagem compreendendo um sal de um metal selecionado de Fe(lll), Fe(ll), Co (II), Co(lll), Ag(l), Ti(ll), Cu(l), Cu(ll), Cr(ll), Cr(lll), Mo(ll), Mo(lll), Ni(ll), Ni(lll), Mn(ll) e Zn(ll).

13. Processo para a coloração das fibras de queratina utilizando o kit como definido na reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de: a. combinar pelo menos uma parte da primeira embalagem com pelo menos uma parte da segunda embalagem e aplicar a combinação nas fibras de queratina; e b. combinar pelo menos uma parte da primeira embalagem com a terceira embalagem e aplicar sobre nas fibras de queratina.

14. Processo para a coloração de fibras de queratina de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que ainda compreende as etapas de: c. enxaguar o cabelo entre as etapas de processo a e b.

15. Processo para a coloração de fibras de queratina de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que a etapa a ainda compreende, antes da aplicação da combinação nas fibras de queratina, combinar pelo menos um de um sal de metal selecionado de Fe(lll), Fe(ll), Co (II), Co(lll), Ag(l), Ti(ll), Cu(l), Cu(ll), Cr(ll), Cr(lll), Mo(ll), Mo(lll), Ni(ll), Ni(lll), Mn(ll) e Zn(ll).

16. Processo para a coloração de fibras de queratina de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que a terceira embalagem compreende pelo menos uma base farmaceuticamente aceitável e pelo menos um precursor de cor à base de catecol.

17. Processo para a coloração de fibras de queratina de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que a terceira embalagem compreende pelo menos uma base farmaceuticamente aceitável e pelo menos um de um sal de metal selecionado de Fe(lll), Fe(ll), Co (II), Co(lll), Ag(l), Ti(ll), Cu(l), Cu(ll), Cr(ll), Cr(lll), Mo(ll), Mo(lll), Ni(ll), Ni(lll), Mn(ll) e Zn(ll).

18. Kit de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que a quarta embalagem está na forma de uma solução.

19. Kit de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um sal de metal está na forma de um pó.