JP2016533345A5 - - Google Patents

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  1. 生理活性ペプチドであるヒト成長ホルモン(Human Growth Hormone、hGH)と免疫グロブリンFc領域が結合された持続型ヒト成長ホルモン(hGH)結合体、緩衝溶液、非イオン性界面活性剤及び糖アルコールを含有する、持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  2. 前記製剤は、生理活性ペプチドであるヒト成長ホルモン(Human Growth Hormone、hGH)と免疫グロブリンFc領域が結合された持続型hGH結合体、及び緩衝溶液、非イオン性界面活性剤及び糖アルコールを含有するアルブミン−非含有水溶液を混合した水溶液を凍結乾燥した混合物を含む、持続型ヒト成長ホルモン結合体の凍結乾燥製剤である、請求項1に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  3. 前記製剤は、生理活性ペプチドであるヒト成長ホルモン(Human Growth Hormone、hGH)と免疫グロブリンFc領域が結合された薬理学的有効量の持続型ヒト成長ホルモン(hGH)結合体、及びアルブミン−非含有安定化剤を含み、前記安定化剤は、緩衝溶液、非イオン性界面活性剤及び糖アルコールを含有する持続型ヒト成長ホルモン結合体液状製剤である、請求項1に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  4. 前記緩衝溶液は、酢酸塩、ヒスチジンまたはクエン酸塩緩衝溶液である、請求項2または3に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  5. 前記緩衝溶液のpHは、5.0〜6.0である、請求項2または3に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  6. 前記糖アルコールは、マンニトールまたはソルビトールである、請求項2または3に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  7. 前記糖アルコールは、水溶液の総体積に対して1%(w/v)〜10%(w/v)の範囲で含まれる、請求項2に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  8. 前記糖アルコールは、2.5%(w/v)〜5%(w/v)の範囲で含まれる、請求項に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  9. 前記非イオン性界面活性剤は、ポリソルベート80である、請求項2または3に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  10. 前記非イオン性界面活性剤の濃度は、水溶液の総体積に対して0.001%(w/v)〜0.05%(w/v)である、請求項2または3に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  11. 前記アルブミン−非含有水溶液は、糖類、多価アルコール及びアミノ酸で構成される群から選択された一つ以上をさらに含有する、請求項2に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  12. 前記アミノ酸は、ヒスチジンまたはグリシンである、請求項11に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  13. 前記ヒスチジンの濃度は、1〜10mMである、請求項12に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  14. 前記持続型hGH結合体の濃度は、10〜100mg/mLである、請求項2に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  15. 前記アルブミン−非含有水溶液は、さらに等張化剤を含む、請求項2に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  16. 前記等張化剤は、塩化ナトリウムである、請求項15に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  17. 前記塩化ナトリウムの濃度は、0〜200mMである、請求項16に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  18. 前記凍結乾燥製剤の容器は、バイアル、デュアルチャンバーカートリッジまたはデュアルチャンバーシリンジの形態である、請求項2に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  19. 前記製剤は、等張化剤を含有しない、請求項に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  20. 前記糖アルコールは、2%(w/v)〜4.5%(w/v)の濃度で製剤に含まれる、請求項に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  21. 前記持続型hGH結合体は、5.0mg/mL〜60.0mg/mLの濃度で製剤に含まれる、請求項に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  22. 前記製剤は、さらに保存剤を含む、請求項3に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  23. 前記ヒト成長ホルモン(hGH)は、天然型hGHと同一なアミノ酸配列を有する、請求項1、2又はに記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  24. 前記免疫グロブリンFc領域がIgG、IgA、IgD、IgE、またはIgM由来のFc領域である、請求項1、2又はに記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  25. 前記免疫グロブリンFc領域のそれぞれのドメインがIgG、IgA、IgD、IgE、及びIgMからなる群から選択される免疫グロブリンに由来した異なる起源を有するドメインのハイブリッドである、請求項24に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  26. 前記免疫グロブリンFc領域が同一な起源のドメインからなる鎖免疫グロブリンで構成された二量体または多量体である、請求項24に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  27. 前記免疫グロブリンFc領域がIgG4 Fc領域である、請求項24に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  28. 前記免疫グロブリンFc領域がヒト非糖鎖化IgG4 Fc領域である、請求項24に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  29. 前記結合体は、ヒト成長ホルモン及び免疫グロブリンFcが非ペプチド性重合体をリンカーにして連結された形態であるか、または遺伝子組換え技術を用いて連結された形態である、請求項1、2又はに記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  30. 前記非ペプチド性重合体は、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレングリコールとプロピレングリコールとの共重合体、ポリオキシエチル化ポリオール、ポリビニルアルコール、多糖類、デキストラン、ポリビニルエチルエーテル、PLA(ポリ乳酸、polylactic acid)及びPLGA(ポリ乳酸−グリコール酸、polylactic−glycolic acid)のような生分解性高分子、脂質重合体、キチン、ヒアルロン酸、及びそれらの組み合わせで構成された群から選択された、請求項29に記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  31. 前記製剤は、下垂体性小人症、成長ホルモン欠乏症、プラダー・ウィリー症候群または特発性低身長の治療のためのものである、請求項1、2又はに記載の持続型ヒト成長ホルモン結合体製剤。
  32. 生理活性ペプチドであるヒト成長ホルモン(Human Growth Hormone、hGH)と免疫グロブリンFc領域が結合された持続型ヒト成長ホルモン(hGH)結合体、緩衝溶液、非イオン性界面活性剤及び糖アルコールを含有するアルブミン−非含有水溶液を凍結乾燥する段階を含む、請求項2の凍結乾燥製剤の製造方法。
  33. 請求項2の凍結乾燥製剤に含まれた、生理活性ペプチドであるヒト成長ホルモン(Human Growth Hormone、hGH)と免疫グロブリンFc領域が結合された持続型ヒト成長ホルモン(hGH)結合体、及び緩衝溶液、非イオン性界面活性剤及び糖アルコールを含有するアルブミン−非含有水溶液を混合した水溶液を凍結乾燥した混合物に再構築溶液を添加する段階を含む、請求項2の凍結乾燥製剤を再構築する方法。
  34. 前記再構築溶液は、注射用水である、請求項33に記載の方法。
  35. 前記再構築溶液は、さらに保存剤を含む、請求項33に記載の方法。
  36. 前記保存剤は、ベンジルアルコール、m−クレゾールまたはフェノールである、請求項35に記載の方法。
  37. 前記方法で再構築された製剤は、持続型hGH結合体を10〜100mg/mLの濃度で含む、請求項33に記載の方法。
  38. 請求項2の凍結乾燥製剤及び再構築溶液を含む、キット。
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