JP2016513727A5

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Publication number: JP2016513727A5
Application number: JP2016502723A
Authority: JP
Filing date: 2014-03-14
Publication date: 2017-03-16
Anticipated expiration: 2034-03-14

Description

ある態様において、組成物の投与は、連続的である。別の態様において、連続的送達は、経皮経路または輸液ポンプによって達成される。さらに別の態様において、組成物の投与は、間欠的である。さらに別の態様において、組成物の投与は、１回限りである。さらに別の態様において、組成物の投与は、別々の時期に、間欠的投与と連続的投与の両方で対象に投与される。さらに別の態様において、疼痛の軽減または予防は、対象の運動機能をほとんどあるいは全く阻害しないで達成される。さらに別の態様において、対象は哺乳動物である。さらに別の態様において、対象は、ヒト、マウス、またはラットである。
[本発明1001]
揮発性ハロゲン化化合物と、以下からなる群：アルコール；2−（2−エトキシエトキシ）−エタノール；ポリオール；有機溶媒；有機カーボネート；ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）；脂肪酸またはその塩；ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）；ポリエチングリコール（ＰＰＧ）；（メチルビニルエーテル−マレイン酸）コポリマーのモノエステル；2−（2−ヒドロキシプロポキシ）プロパン−1−オール（ＰＰＧ−12）と1−メチレンビス4−イソシアナートシクロヘキサン（ＳＭＤＩ）のコポリマー；ポロキサマー；サッカリン；およびそれらの任意の組み合わせより選択される、少なくとも1つの成分とを含む組成物。
[本発明1002]
揮発性ハロゲン化化合物が、イソフルラン、ハロタン、エンフルラン、セボフルラン、デスフルラン、メトキシフルラン、およびそれらの任意の混合物からなる群より選択される、本発明1001の組成物。
[本発明1003]
約5％〜約95％ｗ／ｗの揮発性ハロゲン化化合物を含む、本発明1001の組成物。
[本発明1004]
約50％〜約90％ｗ／ｗの揮発性ハロゲン化化合物を含む、本発明1003の組成物。
[本発明1005]
アルコールが、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、イソブタノール、ｔ−ブタノール、およびそれらの任意の混合物からなる群より選択される、本発明1001の組成物。
[本発明1006]
約2％〜約20％ｗ／ｗのアルコールを含む、本発明1001の組成物。
[本発明1007]
アルコールがエタノールであり、かつ組成物が、約8．25％、約10％、約10．5％、約12．5％、約14．25％、約15％、または約20％ｗ／ｗのエタノールを含む、本発明1006の組成物。
[本発明1008]
約5％または約10％ｗ／ｗの2−（2−エトキシエトキシ）−エタノールを含む、本発明1001の組成物。
[本発明1009]
ポリオールが、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール、およびそれらの任意の混合物からなる群より選択される、本発明1001の組成物。
[本発明1010]
約5％〜約20．25％ｗ／ｗのポリオールを含む、本発明1009の組成物。
[本発明1011]
約5％、約8％、約14．75％、約15％、約15．25％、または約20．25％ｗ／ｗのポリオールを含む、本発明1010の組成物。
[本発明1012]
有機溶媒が、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ジメチルイソソルビド、およびそれらの任意の混合物からなる群より選択される、本発明1001の組成物。
[本発明1013]
約5％〜約50％ｗ／ｗの有機溶媒を含む、本発明1001の組成物。
[本発明1014]
約10％〜約50％ｗ／ｗの有機溶媒を含む、本発明1013の組成物。
[本発明1015]
有機カーボネートが、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、およびそれらの任意の混合物からなる群より選択される、本発明1001の組成物。
[本発明1016]
約2．5％ｗ／ｗの有機カーボネートを含む、本発明1001の組成物。
[本発明1017]
ＨＰＣが、ＨＰＣＧＦ、ＨＰＣＭＦ、またはそれらの任意の混合物を含む、本発明1001の組成物。
[本発明1018]
約1％〜約5％ｗ／ｗのＨＰＣを含む、本発明1001の組成物。
[本発明1019]
約1．75％、約2％、約2．25％、約2．5％、または約5％ｗ／ｗのＨＰＣを含む、本発明1018の組成物。
[本発明1020]
脂肪酸またはその塩が、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、サピエン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセン酸、リノール酸、リノエライジン酸、α−リノレン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸、エルカ酸、ドコサヘキサエン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、およびそれらの任意の組み合わせからなる群より選択される、本発明1001の組成物。
[本発明1021]
約1％〜約5％ｗ／ｗの脂肪酸またはその塩を含む、本発明1001の組成物。
[本発明1022]
約3％ｗ／ｗの脂肪酸またはその塩を含む、本発明1021の組成物。
[本発明1023]
ＰＥＧが、ＰＥＧ−200、ＰＥＧ−300、ＰＥＧ−400、ＰＥＧ−600、ＰＥＧ−［950−1，050］、ＰＥＧ−1，000、ＰＥＧ−［1，300−1，600］、ＰＥＧ−［1，305−1，595］、ＰＥＧ−1，450、ＰＥＧ−1，500、ＰＥＧ−2，000、ＰＥＧ−2，050、ＰＥＧ−3，000、ＰＥＧ−［3，000−3，700］、ＰＥＧ−3，350、ＰＥＧ−4，000、ＰＥＧ−4，600、ＰＥＧ−6，000、ＰＥＧ−8，000、ＰＥＧ−10，000、ＰＥＧ−12，000、ＰＥＧ−20，000、ＰＥＧ−35，000、およびそれらの任意の混合物からなる群より選択される、本発明1001の組成物。
[本発明1024]
約6％〜約78％ｗ／ｗのＰＥＧを含む、本発明1001の組成物。
[本発明1025]
約6％、約9％、約10％、約15％、約18．25％、約20％、約20．5％、または約78％のＰＥＧを含む、本発明1001の組成物。
[本発明1026]
（メチルビニルエーテル−マレイン酸）コポリマーのモノエステルが、ｎ−ブチル、イソプロピル、エチル、またはその任意の混合物である、本発明1001の組成物。
[本発明1027]
約15％〜約20％ｗ／ｗの（メチルビニルエーテル−マレイン酸）コポリマーのモノエステルを含む、本発明1001の組成物。
[本発明1028]
約20％ｗ／ｗの（メチルビニルエーテル−マレイン酸）コポリマーのモノエステルを含む、本発明1027の組成物。
[本発明1029]
約5％〜約15％ｗ／ｗのＰＰＧ−12とＳＭＤＩのコポリマーを含む、本発明1001の組成物。
[本発明1030]
約10％ｗ／ｗのＰＰＧ−12とＳＭＤＩのコポリマーを含む、本発明1029の組成物。
[本発明1031]
約2％ｗ／ｗのサッカリンを含む、本発明1001の組成物。
[本発明1032]
約15％〜約20％ｗ／ｗのＰＰＧを含む、本発明1001の組成物。
[本発明1033]
約1％〜約5％ｗ／ｗのポロキサマーを含む、本発明1001の組成物。
[本発明1034]
ポロキサマーが、ポロキサマー188、ポロキサマー407、およびそれらの任意の混合物を含む、本発明1033の組成物。
[本発明1035]
以下からなる群：
（ａ）約50％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、および約50％ｗ／ｗのイソフルラン（201、図1）；
（ｂ）約28％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約10％ｗ／ｗのＰＰＧ−12とＳＭＤＩのコポリマー、約2％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（202、図1）；
（ｃ）約25％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約5％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約70％ｗ／ｗのイソフルラン（203、図1）；
（ｄ）約3％ｗ／ｗのオレイン酸、約14．75％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約1．75％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、約20．5％ｗ／ｗのＰＥＧ−400、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（204、図1）；
（ｅ）約5％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約10％ｗ／ｗのエタノール、約10％ｗ／ｗの2−（2−エトキシエトキシ）エタノール、約6％ｗ／ｗのＰＥＧ−3350、約9％ｗ／ｗのＰＥＧ−400および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（205、図1）；
（ｆ）約23％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約15％ｗ／ｗのＰＰＧ−400、約2％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（206、図1）；
（ｇ）約2％ｗ／ｗのサッカリン、約78％ｗ／ｗのＰＥＧ−300、および約20％ｗ／ｗのイソフルラン（207、図1）；
（ｈ）約8％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約2％ｗ／ｗのＨＰＣＭＦ、約20％ｗ／ｗのイソプロピルアルコール、および約70％ｗ／ｗのイソフルラン（208、図1）；
（ｉ）約38．25％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約1．75％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（209、図1）；
（ｊ）約3％ｗ／ｗのオレイン酸、約15％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約14．25％ｗ／ｗのエタノール、約1．75％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、約1％ｗ／ｗのポロキサマー407、約5％ｗ／ｗのポロキサマー188、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（210、図1）；
（ｋ）約12．5％ｗ／ｗのエタノール、約20％ｗ／ｗのガントレッツ（Gantrez）ＥＳ−435、約2．5％ｗ／ｗのプロピレンカーボネート、約5％ｗ／ｗの2−（2−エトキシエトキシ）エタノール、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（211、図1）；
（ｌ）約10．5％ｗ／ｗのエタノール、約20％ｗ／ｗのガントレッツＥＳ−435、約2．5％ｗ／ｗのプロピレンカーボネート、約5％ｗ／ｗの2−（2−エトキシエトキシ）エタノール、約2％ｗ／ｗのＨＰＣＭＦ、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（212、図1）；
（ｍ）約35％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約5％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（213、図1）；
（ｎ）約3％ｗ／ｗのオレイン酸、約15．25％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約10％ｗ／ｗのエタノール、約1．75％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、約10％ｗ／ｗのＰＥＧ−400、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（214、図1）；
（ｏ）約15％ｗ／ｗのプロピレンカーボネート、約10％ｗ／ｗの2−（2−エトキシエトキシ）エタノール、約15％ｗ／ｗのＰＥＧ−400、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（215、図1）；
（ｐ）約10％ｗ／ｗのＰＰＧ−12とＳＭＤＩのコポリマー、約8．25％ｗ／ｗのエタノール、約20％ｗ／ｗのガントレッツＥＳ−435、約1．75％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（216、図1）；
（ｑ）約40％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（217、図1）；
（ｒ）約10％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約5％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約85％ｗ／ｗのイソフルラン（218、図1）；
（ｓ）約20％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約5％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約75％ｗ／ｗのイソフルラン（219、図1）；
（ｔ）約3％ｗ／ｗのオレイン酸、約14．75％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約2．25％ｗ／ｗのＨＰＣＭＦ、約20％ｗ／ｗのＰＥＧ−400、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（220、図1）；
（ｕ）約3％ｗ／ｗのオレイン酸、約15％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約2％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、約20％ｗ／ｗのＰＥＧ−400、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（221、図1）；
（ｖ）約20％ｗ／ｗのガントレッツＥＳ−435、約1．75％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、約18．25％ｗ／ｗのＰＥＧ−400、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（222、図1）；
（ｘ）約18％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約20％ｗ／ｗのガントレッツＥＳ−435、約2％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（223、図1）；
（ｚ）約5％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約5％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約90％ｗ／ｗのイソフルラン（224、図1）；
（ｙ）約3％ｗ／ｗのオレイン酸、約10％ｗ／ｗのＰＰＧ−12とＳＭＤＩのコポリマー、約15．25％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約10％ｗ／ｗのエタノール、約1．75％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（225、図1）；
（ｗ）約37．5％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約2．5％ｗ／ｗのＨＰＣＭＦ、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（226、図1）；並びに
（ａａ）約3％ｗ／ｗのオレイン酸、約20．25％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約15％ｗ／ｗのエタノール、約1．75％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（227、図1）
より選択される、本発明1001の組成物。
[本発明1036]
医療用パッチに組み込まれる、本発明1001の組成物。
[本発明1037]
治療的有効量の本発明1001の組成物を対象に投与する段階を含み、それにより対象における疼痛を軽減または予防する、その必要がある対象における疼痛を軽減または予防する方法。
[本発明1038]
組成物が局所的または局部的に投与される、本発明1037の方法。
[本発明1039]
組成物が、くも膜下腔内に、硬膜外に、経皮的に、局所的に、粘膜に、口腔に、直腸に、経膣的に、筋肉内に、皮下に、局所皮膚浸潤によって、および神経ブロック処置において、より選択される群に由来する少なくとも一つの経路によって投与される、本発明1037の方法。
[本発明1040]
疼痛が慢性疼痛を含む、本発明1037の方法。
[本発明1041]
疼痛が急性疼痛を含む、本発明1037の方法。
[本発明1042]
揮発性ハロゲン化化合物が、イソフルラン、ハロタン、エンフルラン、セボフルラン、デスフルラン、メトキシフルラン、およびそれらの任意の混合物からなる群より選択される、本発明1037の方法。
[本発明1043]
組成物の投与が連続的である、本発明1037の方法。
[本発明1044]
連続的送達が、経皮経路または輸液ポンプによって達成される、本発明1043の方法。
[本発明1045]
組成物の投与が間欠的である、本発明1037の方法。
[本発明1046]
組成物の投与が1回限りである、本発明1037の方法。
[本発明1047]
組成物の投与が、別々の時期に間欠的投与と連続的投与の両方で対象に投与される、本発明1037の方法。
[本発明1048]
疼痛の軽減または予防が、対象の運動機能をほとんどあるいは全く阻害しないで達成される、本発明1037の方法。
[本発明1049]
組成物が以下からなる群：
（ａ）約50％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、および約50％ｗ／ｗのイソフルラン（201、図1）；
（ｂ）約28％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約10％ｗ／ｗのＰＰＧ−12とＳＭＤＩのコポリマー、約2％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（202、図1）；
（ｃ）約25％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約5％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約70％ｗ／ｗのイソフルラン（203、図1）；
（ｄ）約3％ｗ／ｗのオレイン酸、約14．75％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約1．75％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、約20．5％ｗ／ｗのＰＥＧ−400、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（204、図1）；
（ｅ）約5％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約10％ｗ／ｗのエタノール、約10％ｗ／ｗの2−（2−エトキシエトキシ）エタノール、約6％ｗ／ｗのＰＥＧ−3350、約9％ｗ／ｗのＰＥＧ−400および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（205、図1）；
（ｆ）約23％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約15％ｗ／ｗのＰＰＧ−400、約2％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（206、図1）；
（ｇ）約2％ｗ／ｗのサッカリン、約78％ｗ／ｗのＰＥＧ−300、および約20％ｗ／ｗのイソフルラン（207、図1）；
（ｈ）約8％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約2％ｗ／ｗのＨＰＣＭＦ、約20％ｗ／ｗのイソプロピルアルコール、および約70％ｗ／ｗのイソフルラン（208、図1）；
（ｉ）約38．25％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約1．75％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（209、図1）；
（ｊ）約3％ｗ／ｗのオレイン酸、約15％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約14．25％ｗ／ｗのエタノール、約1．75％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、約1％ｗ／ｗのポロキサマー407、約5％ｗ／ｗのポロキサマー188、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（210、図1）；
（ｋ）約12．5％ｗ／ｗのエタノール、約20％ｗ／ｗのガントレッツ（Gantrez）ＥＳ−435、約2．5％ｗ／ｗのプロピレンカーボネート、約5％ｗ／ｗの2−（2−エトキシエトキシ）エタノール、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（211、図1）；
（ｌ）約10．5％ｗ／ｗのエタノール、約20％ｗ／ｗのガントレッツＥＳ−435、約2．5％ｗ／ｗのプロピレンカーボネート、約5％ｗ／ｗの2−（2−エトキシエトキシ）エタノール、約2％ｗ／ｗのＨＰＣＭＦ、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（212、図1）；
（ｍ）約35％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約5％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（213、図1）；
（ｎ）約3％ｗ／ｗのオレイン酸、約15．25％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約10％ｗ／ｗのエタノール、約1．75％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、約10％ｗ／ｗのＰＥＧ−400、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（214、図1）；
（ｏ）約15％ｗ／ｗのプロピレンカーボネート、約10％ｗ／ｗの2−（2−エトキシエトキシ）エタノール、約15％ｗ／ｗのＰＥＧ−400、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（215、図1）；
（ｐ）約10％ｗ／ｗのＰＰＧ−12とＳＭＤＩのコポリマー、約8．25％ｗ／ｗのエタノール、約20％ｗ／ｗのガントレッツＥＳ−435、約1．75％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（216、図1）；
（ｑ）約40％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（217、図1）；
（ｒ）約10％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約5％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約85％ｗ／ｗのイソフルラン（218、図1）；
（ｓ）約20％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約5％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約75％ｗ／ｗのイソフルラン（219、図1）；
（ｔ）約3％ｗ／ｗのオレイン酸、約14．75％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約2．25％ｗ／ｗのＨＰＣＭＦ、約20％ｗ／ｗのＰＥＧ−400、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（220、図1）；
（ｕ）約3％ｗ／ｗのオレイン酸、約15％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約2％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、約20％ｗ／ｗのＰＥＧ−400、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（221、図1）；
（ｖ）約20％ｗ／ｗのガントレッツＥＳ−435、約1．75％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、約18．25％ｗ／ｗのＰＥＧ−400、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（222、図1）；
（ｘ）約18％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約20％ｗ／ｗのガントレッツＥＳ−435、約2％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（223、図1）；
（ｚ）約5％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約5％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約90％ｗ／ｗのイソフルラン（224、図1）；
（ｙ）約3％ｗ／ｗのオレイン酸、約10％ｗ／ｗのＰＰＧ−12とＳＭＤＩのコポリマー、約15．25％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約10％ｗ／ｗのエタノール、約1．75％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（225、図1）；
（ｗ）約37．5％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約2．5％ｗ／ｗのＨＰＣＭＦ、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（226、図1）；並びに
（ａａ）約3％ｗ／ｗのオレイン酸、約20．25％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約15％ｗ／ｗのエタノール、約1．75％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約60％ｗ／ｗのイソフルラン（227、図1）
より選択される、本発明1037の方法。
[本発明1050]
対象が哺乳動物である、本発明1037の方法。
[本発明1051]
対象が、ヒト、マウス、またはラットである、本発明1050の方法。
[本発明1052]
治療的有効量の本発明1001の組成物を創傷に適用する段階を含む、その必要がある対象における創傷を手当する方法。
[本発明1053]
創傷が対象の皮膚に存在する、本発明1052の方法。
[本発明1054]
組成物が医療用パッチに組み込まれる、本発明1052の方法。
[本発明1055]
対象が哺乳動物である、本発明1052の方法。
[本発明1056]
対象が、ヒト、マウス、またはラットである、本発明1055の方法。

Claims

揮発性ハロゲン化化合物と、以下からなる群：アルコール；２−（２−エトキシエトキシ）−エタノール；ポリオール；有機溶媒；有機カーボネート；ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）；脂肪酸またはその塩；ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）；ポリエチングリコール（ＰＰＧ）；（メチルビニルエーテル−マレイン酸）コポリマーのモノエステル；２−（２−ヒドロキシプロポキシ）プロパン−１−オール（ＰＰＧ−１２）と１−メチレンビス４−イソシアナートシクロヘキサン（ＳＭＤＩ）のコポリマー；ポロキサマー；サッカリン；およびそれらの任意の組み合わせより選択される、少なくとも１つの成分とを含む組成物。
揮発性ハロゲン化化合物が、イソフルラン、ハロタン、エンフルラン、セボフルラン、デスフルラン、メトキシフルラン、およびそれらの任意の混合物からなる群より選択される、請求項１記載の組成物。
約５％〜約９５％ｗ／ｗの揮発性ハロゲン化化合物を含む、請求項１記載の組成物。
約５０％〜約９０％ｗ／ｗの揮発性ハロゲン化化合物を含む、請求項３記載の組成物。
アルコールが、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、イソブタノール、ｔ−ブタノール、およびそれらの任意の混合物からなる群より選択される、請求項１記載の組成物。
約２％〜約２０％ｗ／ｗのアルコールを含む、請求項１記載の組成物。
アルコールがエタノールであり、かつ組成物が、約８．２５％、約１０％、約１０．５％、約１２．５％、約１４．２５％、約１５％、または約２０％ｗ／ｗのエタノールを含む、請求項６記載の組成物。
約５％または約１０％ｗ／ｗの２−（２−エトキシエトキシ）−エタノールを含む、請求項１記載の組成物。
ポリオールが、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール、およびそれらの任意の混合物からなる群より選択される、請求項１記載の組成物。
約５％〜約２０．２５％ｗ／ｗのポリオールを含む、請求項９記載の組成物。
約５％、約８％、約１４．７５％、約１５％、約１５．２５％、または約２０．２５％ｗ／ｗのポリオールを含む、請求項１０記載の組成物。
有機溶媒が、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ジメチルイソソルビド、およびそれらの任意の混合物からなる群より選択される、請求項１記載の組成物。
約５％〜約５０％ｗ／ｗの有機溶媒を含む、請求項１記載の組成物。
約１０％〜約５０％ｗ／ｗの有機溶媒を含む、請求項１３記載の組成物。
有機カーボネートが、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、およびそれらの任意の混合物からなる群より選択される、請求項１記載の組成物。
約２．５％ｗ／ｗの有機カーボネートを含む、請求項１記載の組成物。
ＨＰＣが、ＨＰＣＧＦ、ＨＰＣＭＦ、またはそれらの任意の混合物を含む、請求項１記載の組成物。
約１％〜約５％ｗ／ｗのＨＰＣを含む、請求項１記載の組成物。
約１．７５％、約２％、約２．２５％、約２．５％、または約５％ｗ／ｗのＨＰＣを含む、請求項１８記載の組成物。
脂肪酸またはその塩が、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、サピエン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセン酸、リノール酸、リノエライジン酸、α−リノレン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸、エルカ酸、ドコサヘキサエン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、およびそれらの任意の組み合わせからなる群より選択される、請求項１記載の組成物。
約１％〜約５％ｗ／ｗの脂肪酸またはその塩を含む、請求項１記載の組成物。
約３％ｗ／ｗの脂肪酸またはその塩を含む、請求項２１記載の組成物。
ＰＥＧが、ＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−３００、ＰＥＧ−４００、ＰＥＧ−６００、ＰＥＧ−［９５０−１，０５０］、ＰＥＧ−１，０００、ＰＥＧ−［１，３００−１，６００］、ＰＥＧ−［１，３０５−１，５９５］、ＰＥＧ−１，４５０、ＰＥＧ−１，５００、ＰＥＧ−２，０００、ＰＥＧ−２，０５０、ＰＥＧ−３，０００、ＰＥＧ−［３，０００−３，７００］、ＰＥＧ−３，３５０、ＰＥＧ−４，０００、ＰＥＧ−４，６００、ＰＥＧ−６，０００、ＰＥＧ−８，０００、ＰＥＧ−１０，０００、ＰＥＧ−１２，０００、ＰＥＧ−２０，０００、ＰＥＧ−３５，０００、およびそれらの任意の混合物からなる群より選択される、請求項１記載の組成物。
約６％〜約７８％ｗ／ｗのＰＥＧを含む、請求項１記載の組成物。
約６％、約９％、約１０％、約１５％、約１８．２５％、約２０％、約２０．５％、または約７８％のＰＥＧを含む、請求項１記載の組成物。
（メチルビニルエーテル−マレイン酸）コポリマーのモノエステルが、ｎ−ブチル、イソプロピル、エチル、またはその任意の混合物である、請求項１記載の組成物。
約１５％〜約２０％ｗ／ｗの（メチルビニルエーテル−マレイン酸）コポリマーのモノエステルを含む、請求項１記載の組成物。
約２０％ｗ／ｗの（メチルビニルエーテル−マレイン酸）コポリマーのモノエステルを含む、請求項２７記載の組成物。
約５％〜約１５％ｗ／ｗのＰＰＧ−１２とＳＭＤＩのコポリマーを含む、請求項１記載の組成物。
約１０％ｗ／ｗのＰＰＧ−１２とＳＭＤＩのコポリマーを含む、請求項２９記載の組成物。
約２％ｗ／ｗのサッカリンを含む、請求項１記載の組成物。
約１５％〜約２０％ｗ／ｗのＰＰＧを含む、請求項１記載の組成物。
約１％〜約５％ｗ／ｗのポロキサマーを含む、請求項１記載の組成物。
ポロキサマーが、ポロキサマー１８８、ポロキサマー４０７、およびそれらの任意の混合物を含む、請求項３３記載の組成物。
以下からなる群：
（ａ）約５０％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、および約５０％ｗ／ｗのイソフルラン（２０１、図１）；
（ｂ）約２８％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約１０％ｗ／ｗのＰＰＧ−１２とＳＭＤＩのコポリマー、約２％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２０２、図１）；
（ｃ）約２５％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約７０％ｗ／ｗのイソフルラン（２０３、図１）；
（ｄ）約３％ｗ／ｗのオレイン酸、約１４．７５％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約１．７５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、約２０．５％ｗ／ｗのＰＥＧ−４００、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２０４、図１）；
（ｅ）約５％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約１０％ｗ／ｗのエタノール、約１０％ｗ／ｗの２−（２−エトキシエトキシ）エタノール、約６％ｗ／ｗのＰＥＧ−３３５０、約９％ｗ／ｗのＰＥＧ−４００および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２０５、図１）；
（ｆ）約２３％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約１５％ｗ／ｗのＰＰＧ−４００、約２％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２０６、図１）；
（ｇ）約２％ｗ／ｗのサッカリン、約７８％ｗ／ｗのＰＥＧ−３００、および約２０％ｗ／ｗのイソフルラン（２０７、図１）；
（ｈ）約８％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約２％ｗ／ｗのＨＰＣＭＦ、約２０％ｗ／ｗのイソプロピルアルコール、および約７０％ｗ／ｗのイソフルラン（２０８、図１）；
（ｉ）約３８．２５％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約１．７５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２０９、図１）；
（ｊ）約３％ｗ／ｗのオレイン酸、約１５％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約１４．２５％ｗ／ｗのエタノール、約１．７５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、約１％ｗ／ｗのポロキサマー４０７、約５％ｗ／ｗのポロキサマー１８８、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２１０、図１）；
（ｋ）約１２．５％ｗ／ｗのエタノール、約２０％ｗ／ｗのガントレッツ（Gantrez）ＥＳ−４３５、約２．５％ｗ／ｗのプロピレンカーボネート、約５％ｗ／ｗの２−（２−エトキシエトキシ）エタノール、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２１１、図１）；
（ｌ）約１０．５％ｗ／ｗのエタノール、約２０％ｗ／ｗのガントレッツＥＳ−４３５、約２．５％ｗ／ｗのプロピレンカーボネート、約５％ｗ／ｗの２−（２−エトキシエトキシ）エタノール、約２％ｗ／ｗのＨＰＣＭＦ、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２１２、図１）；
（ｍ）約３５％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２１３、図１）；
（ｎ）約３％ｗ／ｗのオレイン酸、約１５．２５％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約１０％ｗ／ｗのエタノール、約１．７５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、約１０％ｗ／ｗのＰＥＧ−４００、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２１４、図１）；
（ｏ）約１５％ｗ／ｗのプロピレンカーボネート、約１０％ｗ／ｗの２−（２−エトキシエトキシ）エタノール、約１５％ｗ／ｗのＰＥＧ−４００、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２１５、図１）；
（ｐ）約１０％ｗ／ｗのＰＰＧ−１２とＳＭＤＩのコポリマー、約８．２５％ｗ／ｗのエタノール、約２０％ｗ／ｗのガントレッツＥＳ−４３５、約１．７５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２１６、図１）；
（ｑ）約４０％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２１７、図１）；
（ｒ）約１０％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約８５％ｗ／ｗのイソフルラン（２１８、図１）；
（ｓ）約２０％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約７５％ｗ／ｗのイソフルラン（２１９、図１）；
（ｔ）約３％ｗ／ｗのオレイン酸、約１４．７５％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約２．２５％ｗ／ｗのＨＰＣＭＦ、約２０％ｗ／ｗのＰＥＧ−４００、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２２０、図１）；
（ｕ）約３％ｗ／ｗのオレイン酸、約１５％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約２％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、約２０％ｗ／ｗのＰＥＧ−４００、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２２１、図１）；
（ｖ）約２０％ｗ／ｗのガントレッツＥＳ−４３５、約１．７５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、約１８．２５％ｗ／ｗのＰＥＧ−４００、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２２２、図１）；
（ｘ）約１８％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約２０％ｗ／ｗのガントレッツＥＳ−４３５、約２％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２２３、図１）；
（ｚ）約５％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約９０％ｗ／ｗのイソフルラン（２２４、図１）；
（ｙ）約３％ｗ／ｗのオレイン酸、約１０％ｗ／ｗのＰＰＧ−１２とＳＭＤＩのコポリマー、約１５．２５％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約１０％ｗ／ｗのエタノール、約１．７５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２２５、図１）；
（ｗ）約３７．５％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約２．５％ｗ／ｗのＨＰＣＭＦ、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２２６、図１）；並びに
（ａａ）約３％ｗ／ｗのオレイン酸、約２０．２５％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約１５％ｗ／ｗのエタノール、約１．７５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２２７、図１）
より選択される、請求項１記載の組成物。
医療用パッチに組み込まれる、請求項１記載の組成物。
対象における疼痛を軽減または予防するための、請求項１記載の組成物。
局所的または局部的に投与されるように用いられる、請求項３７記載の組成物。
くも膜下腔内に、硬膜外に、経皮的に、局所的に、粘膜に、口腔に、直腸に、経膣的に、筋肉内に、皮下に、局所皮膚浸潤によって、および神経ブロック処置において、より選択される群に由来する少なくとも一つの経路によって投与されるように用いられる、請求項３７記載の組成物。
疼痛が慢性疼痛を含む、請求項３７記載の組成物。
疼痛が急性疼痛を含む、請求項３７記載の組成物。
揮発性ハロゲン化化合物が、イソフルラン、ハロタン、エンフルラン、セボフルラン、デスフルラン、メトキシフルラン、およびそれらの任意の混合物からなる群より選択される、請求項３７記載の組成物。
連続的に投与されるように用いられる、請求項３７記載の組成物。
連続的送達が、経皮経路または輸液ポンプによって達成される、請求項４３記載の組成物。
間欠的に投与されるように用いられる、請求項３７記載の組成物。
１回限り投与されるように用いられる、請求項３７記載の組成物。
別々の時期に間欠的投与と連続的投与の両方で対象に投与されるように用いられる、請求項３７記載の組成物。
疼痛の軽減または予防が、対象の運動機能をほとんどあるいは全く阻害しないで達成される、請求項３７記載の組成物。
以下からなる群：
（ａ）約５０％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、および約５０％ｗ／ｗのイソフルラン（２０１、図１）；
（ｂ）約２８％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約１０％ｗ／ｗのＰＰＧ−１２とＳＭＤＩのコポリマー、約２％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２０２、図１）；
（ｃ）約２５％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約７０％ｗ／ｗのイソフルラン（２０３、図１）；
（ｄ）約３％ｗ／ｗのオレイン酸、約１４．７５％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約１．７５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、約２０．５％ｗ／ｗのＰＥＧ−４００、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２０４、図１）；
（ｅ）約５％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約１０％ｗ／ｗのエタノール、約１０％ｗ／ｗの２−（２−エトキシエトキシ）エタノール、約６％ｗ／ｗのＰＥＧ−３３５０、約９％ｗ／ｗのＰＥＧ−４００および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２０５、図１）；
（ｆ）約２３％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約１５％ｗ／ｗのＰＰＧ−４００、約２％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２０６、図１）；
（ｇ）約２％ｗ／ｗのサッカリン、約７８％ｗ／ｗのＰＥＧ−３００、および約２０％ｗ／ｗのイソフルラン（２０７、図１）；
（ｈ）約８％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約２％ｗ／ｗのＨＰＣＭＦ、約２０％ｗ／ｗのイソプロピルアルコール、および約７０％ｗ／ｗのイソフルラン（２０８、図１）；
（ｉ）約３８．２５％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約１．７５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２０９、図１）；
（ｊ）約３％ｗ／ｗのオレイン酸、約１５％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約１４．２５％ｗ／ｗのエタノール、約１．７５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、約１％ｗ／ｗのポロキサマー４０７、約５％ｗ／ｗのポロキサマー１８８、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２１０、図１）；
（ｋ）約１２．５％ｗ／ｗのエタノール、約２０％ｗ／ｗのガントレッツ（Gantrez）ＥＳ−４３５、約２．５％ｗ／ｗのプロピレンカーボネート、約５％ｗ／ｗの２−（２−エトキシエトキシ）エタノール、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２１１、図１）；
（ｌ）約１０．５％ｗ／ｗのエタノール、約２０％ｗ／ｗのガントレッツＥＳ−４３５、約２．５％ｗ／ｗのプロピレンカーボネート、約５％ｗ／ｗの２−（２−エトキシエトキシ）エタノール、約２％ｗ／ｗのＨＰＣＭＦ、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２１２、図１）；
（ｍ）約３５％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２１３、図１）；
（ｎ）約３％ｗ／ｗのオレイン酸、約１５．２５％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約１０％ｗ／ｗのエタノール、約１．７５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、約１０％ｗ／ｗのＰＥＧ−４００、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２１４、図１）；
（ｏ）約１５％ｗ／ｗのプロピレンカーボネート、約１０％ｗ／ｗの２−（２−エトキシエトキシ）エタノール、約１５％ｗ／ｗのＰＥＧ−４００、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２１５、図１）；
（ｐ）約１０％ｗ／ｗのＰＰＧ−１２とＳＭＤＩのコポリマー、約８．２５％ｗ／ｗのエタノール、約２０％ｗ／ｗのガントレッツＥＳ−４３５、約１．７５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２１６、図１）；
（ｑ）約４０％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２１７、図１）；
（ｒ）約１０％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約８５％ｗ／ｗのイソフルラン（２１８、図１）；
（ｓ）約２０％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約７５％ｗ／ｗのイソフルラン（２１９、図１）；
（ｔ）約３％ｗ／ｗのオレイン酸、約１４．７５％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約２．２５％ｗ／ｗのＨＰＣＭＦ、約２０％ｗ／ｗのＰＥＧ−４００、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２２０、図１）；
（ｕ）約３％ｗ／ｗのオレイン酸、約１５％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約２％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、約２０％ｗ／ｗのＰＥＧ−４００、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２２１、図１）；
（ｖ）約２０％ｗ／ｗのガントレッツＥＳ−４３５、約１．７５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、約１８．２５％ｗ／ｗのＰＥＧ−４００、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２２２、図１）；
（ｘ）約１８％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約２０％ｗ／ｗのガントレッツＥＳ−４３５、約２％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２２３、図１）；
（ｚ）約５％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約９０％ｗ／ｗのイソフルラン（２２４、図１）；
（ｙ）約３％ｗ／ｗのオレイン酸、約１０％ｗ／ｗのＰＰＧ−１２とＳＭＤＩのコポリマー、約１５．２５％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約１０％ｗ／ｗのエタノール、約１．７５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２２５、図１）；
（ｗ）約３７．５％ｗ／ｗのＤＭＳＯ、約２．５％ｗ／ｗのＨＰＣＭＦ、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２２６、図１）；並びに
（ａａ）約３％ｗ／ｗのオレイン酸、約２０．２５％ｗ／ｗのプロピレングリコール、約１５％ｗ／ｗのエタノール、約１．７５％ｗ／ｗのＨＰＣＧＦ、および約６０％ｗ／ｗのイソフルラン（２２７、図１）
より選択される、請求項３７記載の組成物。
対象が哺乳動物である、請求項３７記載の組成物。
対象が、ヒト、マウス、またはラットである、請求項５０記載の組成物。
対象における創傷を手当するための、請求項１記載の組成物。
創傷が対象の皮膚に存在する、請求項５２記載の組成物。
医療用パッチに組み込まれる、請求項５２記載の組成物。
対象が哺乳動物である、請求項５２記載の組成物。
対象が、ヒト、マウス、またはラットである、請求項５５記載の組成物。