JP2016509030A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016509030A5 JP2016509030A5 JP2015558225A JP2015558225A JP2016509030A5 JP 2016509030 A5 JP2016509030 A5 JP 2016509030A5 JP 2015558225 A JP2015558225 A JP 2015558225A JP 2015558225 A JP2015558225 A JP 2015558225A JP 2016509030 A5 JP2016509030 A5 JP 2016509030A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tablet
- pain
- capsule
- neuropathic pain
- subject
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims description 17
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 17
- 208000004296 Neuralgia Diseases 0.000 claims description 14
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 206010012680 Diabetic neuropathy Diseases 0.000 claims description 5
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000001684 chronic Effects 0.000 claims description 4
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 4
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drugs Drugs 0.000 claims description 4
- -1 opioid Substances 0.000 claims description 4
- 239000003772 serotonin uptake inhibitor Substances 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 2
- 229940022659 Acetaminophen Drugs 0.000 claims description 2
- 206010003246 Arthritis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 claims description 2
- 208000003295 Carpal Tunnel Syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 206010064012 Central pain syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 208000001640 Fibromyalgia Diseases 0.000 claims description 2
- 210000004392 Genitalia Anatomy 0.000 claims description 2
- 206010019233 Headache Diseases 0.000 claims description 2
- 208000007514 Herpes Zoster Diseases 0.000 claims description 2
- 206010061255 Ischaemia Diseases 0.000 claims description 2
- SFLSHLFXELFNJZ-MRVPVSSYSA-N L-Noradrenaline Natural products NC[C@@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000010076 Mononeuropathy Diseases 0.000 claims description 2
- 206010052639 Nerve injury Diseases 0.000 claims description 2
- 229960002748 Norepinephrine Drugs 0.000 claims description 2
- 206010056238 Phantom pain Diseases 0.000 claims description 2
- 206010036105 Polyneuropathy Diseases 0.000 claims description 2
- 208000004358 Polyneuropathy Diseases 0.000 claims description 2
- 206010036376 Post herpetic neuralgia Diseases 0.000 claims description 2
- 208000008765 Sciatica Diseases 0.000 claims description 2
- 206010044652 Trigeminal neuralgia Diseases 0.000 claims description 2
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 2
- 208000001072 Type 2 Diabetes Mellitus Diseases 0.000 claims description 2
- 230000001773 anti-convulsant Effects 0.000 claims description 2
- 230000001430 anti-depressive Effects 0.000 claims description 2
- 230000000561 anti-psychotic Effects 0.000 claims description 2
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000000949 anxiolytic Effects 0.000 claims description 2
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 claims description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 claims description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 claims description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 2
- 201000005518 mononeuropathy Diseases 0.000 claims description 2
- 239000004050 mood stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 2
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000003364 opioid Effects 0.000 claims description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N p-acetaminophenol Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 claims description 2
- 230000001953 sensory Effects 0.000 claims description 2
- 206010022114 Injury Diseases 0.000 claims 2
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 claims 1
- 230000002459 sustained Effects 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 7
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 description 4
- 201000008895 mood disease Diseases 0.000 description 4
- 239000000546 pharmaceutic aid Substances 0.000 description 2
- SVUOLADPCWQTTE-UHFFFAOYSA-N 1H-1,2-benzodiazepine Chemical compound N1N=CC=CC2=CC=CC=C12 SVUOLADPCWQTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000006062 Asperger syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010003484 Asperger's disease Diseases 0.000 description 1
- 206010003805 Autism Diseases 0.000 description 1
- 206010004938 Bipolar disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004556 Brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 Central Nervous System Anatomy 0.000 description 1
- 206010008522 Childhood disintegrative disease Diseases 0.000 description 1
- 206010012378 Depression Diseases 0.000 description 1
- 206010012401 Depressive disease Diseases 0.000 description 1
- 206010012559 Developmental delay Diseases 0.000 description 1
- 206010012562 Developmental disorder Diseases 0.000 description 1
- 206010065390 Inflammatory pain Diseases 0.000 description 1
- 206010024094 Learning disease Diseases 0.000 description 1
- 208000008930 Low Back Pain Diseases 0.000 description 1
- 102100014726 MECP2 Human genes 0.000 description 1
- 101700029603 MECP2 Proteins 0.000 description 1
- 208000001652 Memory Disorders Diseases 0.000 description 1
- 206010028391 Musculoskeletal pain Diseases 0.000 description 1
- 208000001294 Nociceptive Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000006289 Rett Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 210000002784 Stomach Anatomy 0.000 description 1
- 206010072387 Substance-induced mood disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000395 Substance-induced mood disorder Toxicity 0.000 description 1
- 230000003556 anti-epileptic Effects 0.000 description 1
- 201000007185 autism spectrum disease Diseases 0.000 description 1
- 201000002055 autistic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004641 brain development Effects 0.000 description 1
- 201000009541 complex regional pain syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000003111 delayed Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000003723 learning disability Diseases 0.000 description 1
- 201000003895 major depressive disease Diseases 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 201000007188 pervasive developmental disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical Effects 0.000 description 1
Description
全ての参考文献、特許、特許出願公開及びそれらの中で引用されている特許出願は、あたかもそれらの参考文献、特許、特許出願公開及び特許出願のそれぞれが参照により独立して本明細書に組み入れられるように、参照により同程度にまで本明細書に組み入れられる。
本発明の実施形態として、例えば以下を挙げることができる。
(1) 疼痛を治療又は低減する方法であって、該方法が、それを必要とする被験者に、有効量の無機ニトライト又はその製薬上許容される塩、及び製薬上許容される賦形剤を含む医薬組成物を投与するステップを含む、前記方法。
(2) 神経障害性疼痛を治療又は低減する方法であって、該方法が、それを必要とする被験者に、有効量の無機ニトライト又はその製薬上許容される塩、及び製薬上許容される賦形剤を含む医薬組成物を投与するステップを含む、前記方法。
(3) 糖尿病性末梢神経障害を治療又は低減する方法であって、該方法が、それを必要とする被験者に、有効量の無機ニトライト又はその製薬上許容される塩、及び製薬上許容される賦形剤を含む医薬組成物を投与するステップを含む、前記方法。
(4) 被験者が疼痛の低減を経験するか否かをモニタリングするステップをさらに含む、(1)〜(3)のいずれかに記載の方法。
(5) 疼痛の低減が、疼痛強度、疼痛頻度、疼痛期間の減少及び/又は生活の質の改善として測定される、(4)に記載の方法。
(6) 前記被験者が、1型糖尿病又は2型糖尿病を有する、(1)〜(5)のいずれかに記載の方法。
(7) 前記被験者が、慢性虚血に関連する症状を有さない、(1)〜(6)のいずれかに記載の方法。
(8) 前記被験者が、慢性疼痛の素因を有するか、慢性疼痛と診断されるか、又は慢性疼痛を有する、(1)〜(7)のいずれかに記載の方法。
(9) 前記慢性疼痛が、腰痛、関節炎、頭痛、多発性硬化症、線維筋痛、帯状疱疹、神経損傷、又は癌に関連する、(8)に記載の方法。
(10) 前記疼痛が、神経障害性疼痛、炎症性疼痛、侵害受容性疼痛、機能性疼痛、筋骨格系疼痛、及び中枢神経系疼痛からなる群から選択される、(1)〜(9)のいずれかに記載の方法。
(11) 前記神経障害性疼痛が、糖尿病性末梢神経障害、ヘルペス後神経痛、三叉神経痛、幻肢痛、手根管症候群、坐骨神経痛、陰部神経痛、複合性局所疼痛症候群、感覚多発性神経障害、単神経障害、及び中枢性疼痛症候群からなる群から選択される、(10)に記載の方法。
(12) 前記神経障害性疼痛が糖尿病性末梢神経障害である、(11)に記載の方法。
(13) 気分障害又は脳の発達障害を治療する方法であって、該方法が、それを必要とする被験者に、有効量の無機ニトライト又はその製薬上許容される塩、及び製薬上許容される賦形剤を含む医薬組成物を投与するステップを含む、前記方法。
(14) 前記気分障害が、大鬱病性障害、鬱病性障害、双極性障害、物質誘発性気分障害、アルコール誘発性気分障害及びベンゾジアゼピン誘発性気分障害からなる群から選択される、(13)に記載の方法。
(15) 前記脳の発達障害が、学習及び記憶の障害、自閉性障害、レット症候群、小児期崩壊性障害、特定不能の広汎性発達障害(PDD-NOS)、及びアスペルガー症候群からなる群から選択される、(13)に記載の方法。
(16) 前記医薬組成物が、約10mg〜約100mgの無機ニトライトを含む、(1)〜(15)のいずれかに記載の方法。
(17) 前記医薬組成物が、約20mg〜約200mgの無機ニトライトを含む、(1)〜(15)のいずれかに記載の方法。
(18) 前記無機ニトライトがNaNO 2 、又はKNO 2 である、(1)〜(17)のいずれかに記載の方法。
(19) 前記無機ニトライトがNaNO 2 である、(18)に記載の方法。
(20) 前記医薬組成物が、局所、経腸、又は非経口投与用に製剤化される、(1)〜(19)のいずれかに記載の方法。
(21) 前記医薬組成物が、経口投与用の固体剤形として製剤化される、(1)〜(19)のいずれかに記載の方法。
(22) 前記医薬組成物が、錠剤又はカプセル剤である、(21)に記載の方法。
(23) 前記医薬組成物が、被験者に経口投与される場合、無機ニトライト又はその製薬上許容される塩が該被験者の胃内で実質的に放出されないように、無機ニトライト又はその製薬上許容される塩の遅延放出用の製薬上許容される賦形剤を含む、(21)又は(22)に記載の方法。
(24) 前記医薬組成物が、1日1回以上投与される、(1)〜(23)のいずれかに記載の方法。
(25) 前記医薬組成物が、少なくとも2〜20日間投与される、(1)〜(24)のいずれかに記載の方法。
(26) 前記投与が、少なくとも2日間、少なくとも3日間、少なくとも4日間、少なくとも5日間、少なくとも6日間、少なくとも7日間、少なくとも10日間、又は少なくとも15日間生じる、(25)に記載の方法。
(27) 前記用量が、約0.5〜約2000μg/kg；約0.5〜約1000μg/kg；約0.5μg/kg〜約500μg/kg；約0.5μg/kg〜約250μg/kg；約0.5μg/kg〜約100μg/kg；又は約0.5μg/kg〜約50μg/kgである、(1)〜(26)のいずれかに記載の方法。
(28) 前記用量が、約165μg/kg；約16.5μg/kg；又は約8.25μg/kgである、(27)に記載の方法。
(29) 前記医薬組成物が、第2剤と共に投与される、(1)〜(28)のいずれかに記載の方法。
(30) 前記第2剤が、非ステロイド系抗炎症薬(NSAID)、コルチコステロイド、アセトアミノフェン、オピオイド、筋弛緩薬、抗不安薬、抗鬱薬、抗けいれん薬、抗精神病薬、抗てんかん薬、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)、ノルエピネフリン阻害薬、及び気分安定剤からなる群から選択される、(29)に記載の方法。
本発明の実施形態として、例えば以下を挙げることができる。
(1) 疼痛を治療又は低減する方法であって、該方法が、それを必要とする被験者に、有効量の無機ニトライト又はその製薬上許容される塩、及び製薬上許容される賦形剤を含む医薬組成物を投与するステップを含む、前記方法。
(2) 神経障害性疼痛を治療又は低減する方法であって、該方法が、それを必要とする被験者に、有効量の無機ニトライト又はその製薬上許容される塩、及び製薬上許容される賦形剤を含む医薬組成物を投与するステップを含む、前記方法。
(3) 糖尿病性末梢神経障害を治療又は低減する方法であって、該方法が、それを必要とする被験者に、有効量の無機ニトライト又はその製薬上許容される塩、及び製薬上許容される賦形剤を含む医薬組成物を投与するステップを含む、前記方法。
(4) 被験者が疼痛の低減を経験するか否かをモニタリングするステップをさらに含む、(1)〜(3)のいずれかに記載の方法。
(5) 疼痛の低減が、疼痛強度、疼痛頻度、疼痛期間の減少及び/又は生活の質の改善として測定される、(4)に記載の方法。
(6) 前記被験者が、1型糖尿病又は2型糖尿病を有する、(1)〜(5)のいずれかに記載の方法。
(7) 前記被験者が、慢性虚血に関連する症状を有さない、(1)〜(6)のいずれかに記載の方法。
(8) 前記被験者が、慢性疼痛の素因を有するか、慢性疼痛と診断されるか、又は慢性疼痛を有する、(1)〜(7)のいずれかに記載の方法。
(9) 前記慢性疼痛が、腰痛、関節炎、頭痛、多発性硬化症、線維筋痛、帯状疱疹、神経損傷、又は癌に関連する、(8)に記載の方法。
(10) 前記疼痛が、神経障害性疼痛、炎症性疼痛、侵害受容性疼痛、機能性疼痛、筋骨格系疼痛、及び中枢神経系疼痛からなる群から選択される、(1)〜(9)のいずれかに記載の方法。
(11) 前記神経障害性疼痛が、糖尿病性末梢神経障害、ヘルペス後神経痛、三叉神経痛、幻肢痛、手根管症候群、坐骨神経痛、陰部神経痛、複合性局所疼痛症候群、感覚多発性神経障害、単神経障害、及び中枢性疼痛症候群からなる群から選択される、(10)に記載の方法。
(12) 前記神経障害性疼痛が糖尿病性末梢神経障害である、(11)に記載の方法。
(13) 気分障害又は脳の発達障害を治療する方法であって、該方法が、それを必要とする被験者に、有効量の無機ニトライト又はその製薬上許容される塩、及び製薬上許容される賦形剤を含む医薬組成物を投与するステップを含む、前記方法。
(14) 前記気分障害が、大鬱病性障害、鬱病性障害、双極性障害、物質誘発性気分障害、アルコール誘発性気分障害及びベンゾジアゼピン誘発性気分障害からなる群から選択される、(13)に記載の方法。
(15) 前記脳の発達障害が、学習及び記憶の障害、自閉性障害、レット症候群、小児期崩壊性障害、特定不能の広汎性発達障害(PDD-NOS)、及びアスペルガー症候群からなる群から選択される、(13)に記載の方法。
(16) 前記医薬組成物が、約10mg〜約100mgの無機ニトライトを含む、(1)〜(15)のいずれかに記載の方法。
(17) 前記医薬組成物が、約20mg〜約200mgの無機ニトライトを含む、(1)〜(15)のいずれかに記載の方法。
(18) 前記無機ニトライトがNaNO 2 、又はKNO 2 である、(1)〜(17)のいずれかに記載の方法。
(19) 前記無機ニトライトがNaNO 2 である、(18)に記載の方法。
(20) 前記医薬組成物が、局所、経腸、又は非経口投与用に製剤化される、(1)〜(19)のいずれかに記載の方法。
(21) 前記医薬組成物が、経口投与用の固体剤形として製剤化される、(1)〜(19)のいずれかに記載の方法。
(22) 前記医薬組成物が、錠剤又はカプセル剤である、(21)に記載の方法。
(23) 前記医薬組成物が、被験者に経口投与される場合、無機ニトライト又はその製薬上許容される塩が該被験者の胃内で実質的に放出されないように、無機ニトライト又はその製薬上許容される塩の遅延放出用の製薬上許容される賦形剤を含む、(21)又は(22)に記載の方法。
(24) 前記医薬組成物が、1日1回以上投与される、(1)〜(23)のいずれかに記載の方法。
(25) 前記医薬組成物が、少なくとも2〜20日間投与される、(1)〜(24)のいずれかに記載の方法。
(26) 前記投与が、少なくとも2日間、少なくとも3日間、少なくとも4日間、少なくとも5日間、少なくとも6日間、少なくとも7日間、少なくとも10日間、又は少なくとも15日間生じる、(25)に記載の方法。
(27) 前記用量が、約0.5〜約2000μg/kg；約0.5〜約1000μg/kg；約0.5μg/kg〜約500μg/kg；約0.5μg/kg〜約250μg/kg；約0.5μg/kg〜約100μg/kg；又は約0.5μg/kg〜約50μg/kgである、(1)〜(26)のいずれかに記載の方法。
(28) 前記用量が、約165μg/kg；約16.5μg/kg；又は約8.25μg/kgである、(27)に記載の方法。
(29) 前記医薬組成物が、第2剤と共に投与される、(1)〜(28)のいずれかに記載の方法。
(30) 前記第2剤が、非ステロイド系抗炎症薬(NSAID)、コルチコステロイド、アセトアミノフェン、オピオイド、筋弛緩薬、抗不安薬、抗鬱薬、抗けいれん薬、抗精神病薬、抗てんかん薬、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)、ノルエピネフリン阻害薬、及び気分安定剤からなる群から選択される、(29)に記載の方法。
Claims (13)
- 初期の外傷/損傷若しくは感染症によって起こるものではない神経障害性疼痛の治療又は低減のための無機ニトライトの持続放出用に製剤化された錠剤又はカプセル剤であって、該錠剤又はカプセル剤がNaNO 2 又はKNO 2 の形態の約40mgの無機ニトライトを含み、これが1日2回、該神経障害性疼痛を治療又は低減するのに十分な期間被験者に経口投与される、前記錠剤又はカプセル剤。
- 前記治療が、被験者が神経障害性疼痛の低減を経験するか否かをモニタリングするステップをさらに含む、請求項１に記載の錠剤又はカプセル剤。
- 前記神経障害性疼痛の低減が、疼痛強度、疼痛頻度、疼痛期間の減少及び/又は生活の質の改善として測定される、請求項２に記載の錠剤又はカプセル剤。
- 前記被験者が、1型糖尿病又は2型糖尿病を有する、請求項１〜３のいずれか1項に記載の錠剤又はカプセル剤。
- 前記被験者が、慢性虚血に関連する症状を有さない、請求項１〜４のいずれか1項に記載の錠剤又はカプセル剤。
- 前記被験者が、慢性神経障害性疼痛を有する、請求項１〜５のいずれか1項に記載の錠剤又はカプセル剤。
- 前記慢性神経障害性疼痛が、腰痛、関節炎、頭痛、多発性硬化症、線維筋痛、帯状疱疹、神経損傷、又は癌に関連する、請求項６に記載の錠剤又はカプセル剤。
- 前記神経障害性疼痛が、糖尿病性末梢神経障害、ヘルペス後神経痛、三叉神経痛、幻肢痛、手根管症候群、坐骨神経痛、陰部神経痛、複合性局所疼痛症候群、感覚多発性神経障害、単神経障害、及び中枢性疼痛症候群からなる群から選択される、請求項１〜７のいずれか1項に記載の錠剤又はカプセル剤。
- 前記神経障害性疼痛が糖尿病性末梢神経障害である、請求項８に記載の錠剤又はカプセル剤。
- 前記無機ニトライトがKNO2である、請求項１〜９のいずれか1項に記載の錠剤又はカプセル剤。
- 前記無機ニトライトがNaNO2である、請求項１〜９のいずれか1項に記載の錠剤又はカプセル剤。
- 前記錠剤又はカプセル剤が、第2剤と共に投与される、請求項１〜１１のいずれか1項に記載の錠剤又はカプセル剤。
- 前記第2剤が、非ステロイド系抗炎症薬(NSAID)、コルチコステロイド、アセトアミノフェン、オピオイド、筋弛緩薬、抗不安薬、抗鬱薬、抗けいれん薬、抗精神病薬、抗てんかん薬、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)、ノルエピネフリン阻害薬、及び気分安定剤からなる群から選択される、請求項１２に記載の錠剤又はカプセル剤。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361767017P | 2013-02-20 | 2013-02-20 | |
| US61/767,017 | 2013-02-20 | ||
| PCT/US2014/017432 WO2014130691A2 (en) | 2013-02-20 | 2014-02-20 | Pharmaceutical formulations of nitrite and uses thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2016509030A JP2016509030A (ja) | 2016-03-24 |
| JP2016509030A5 true JP2016509030A5 (ja) | 2017-02-02 |
Family
ID=51391970
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015558225A Pending JP2016509030A (ja) | 2013-02-20 | 2014-02-20 | ニトライトの医薬製剤及びそれらの使用 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9561249B2 (ja) |
| EP (1) | EP2958573B1 (ja) |
| JP (1) | JP2016509030A (ja) |
| KR (1) | KR102472588B1 (ja) |
| CN (1) | CN105358160A (ja) |
| AU (1) | AU2014218916A1 (ja) |
| BR (1) | BR112015019802A2 (ja) |
| CA (1) | CA2899602C (ja) |
| DK (1) | DK2958573T3 (ja) |
| ES (1) | ES2741146T3 (ja) |
| HK (1) | HK1218079A1 (ja) |
| WO (1) | WO2014130691A2 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009065142A2 (en) * | 2007-11-15 | 2009-05-22 | Biomedical Research Foundation Of Northwest Louisiana | Use of nitrite salts in chronic ischemia |
| EP2958573B1 (en) * | 2013-02-20 | 2019-05-08 | The Board of Supervisors of the Louisiana State University Mechanical and Agricultural College | Pharmaceutical formulations of nitrite and uses thereof |
| GB201602959D0 (en) | 2016-02-19 | 2016-04-06 | Isis Innovation | Use of cerebral nitric oxide donors in the assessment of the extent of brain dyfunction following injury |
| US20170349438A1 (en) | 2016-06-06 | 2017-12-07 | Theravasc Inc. | Pharmaceutical formulations of nitrite and uses thereof |
| JP7179299B2 (ja) * | 2017-07-14 | 2022-11-29 | 国立大学法人大阪大学 | スパースモデリングを利用した痛みの分類および瞬間痛の判別 |
| CN108785106B (zh) * | 2018-06-05 | 2021-03-16 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种胶状含银磷酸钙纳米复合材料及其制备方法和应用 |
| WO2020141546A1 (en) | 2019-01-02 | 2020-07-09 | Celagenex Research (India) Pvt. Ltd. | Synergistic nutritional compositions for pain management |
| BR112022008095A2 (pt) * | 2019-10-28 | 2022-07-12 | Neuren Pharmaceuticals Ltd | Métodos e composições para o tratamento da síndrome de rett |
Family Cites Families (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4650484A (en) | 1983-02-03 | 1987-03-17 | Alza Corporation | Method for treating ischemic conditions |
| IE64726B1 (en) | 1987-11-20 | 1995-08-23 | Elan Corp Plc | Pharmaceutical formulations for preventing drug tolerance |
| US5122384A (en) | 1989-05-05 | 1992-06-16 | Kv Pharmaceutical Company | Oral once-per-day organic nitrate formulation which does not induce tolerance |
| US5278192A (en) | 1992-07-02 | 1994-01-11 | The Research Foundation Of State University Of New York | Method of vasodilator therapy for treating a patient with a condition |
| US6709681B2 (en) | 1995-02-17 | 2004-03-23 | Aberdeen University | Acidified nitrite as an antimicrobial agent |
| US20110196039A9 (en) | 1994-10-05 | 2011-08-11 | Kaesemeyer Wayne H | Controlled release arginine formulations |
| US5648101A (en) * | 1994-11-14 | 1997-07-15 | Tawashi; Rashad | Drug delivery of nitric oxide |
| US5692500A (en) * | 1995-01-09 | 1997-12-02 | Gaston-Johansson; Fannie | Pain measurement and recording tool and method |
| US5770645A (en) | 1996-08-02 | 1998-06-23 | Duke University Medical Center | Polymers for delivering nitric oxide in vivo |
| US5994444A (en) | 1997-10-16 | 1999-11-30 | Medtronic, Inc. | Polymeric material that releases nitric oxide |
| US7371415B1 (en) | 1998-04-03 | 2008-05-13 | The Daily Wellness Company | Method and composition for improving sexual fitness |
| US7015876B1 (en) | 1998-06-03 | 2006-03-21 | Lear Corporation | Heads-up display with improved contrast |
| CN1317974A (zh) | 1998-07-14 | 2001-10-17 | 帕拉塞尔斯安有限公司 | 鉴定和证实天然组合物一致性生物功能度的方法 |
| ES2197600T3 (es) | 1999-01-29 | 2004-01-01 | Disphar International B.V. | Composiciones farmaceuticas. |
| GB9905425D0 (en) | 1999-03-09 | 1999-05-05 | Queen Mary & Westfield College | Pharmaceutical composition |
| GB0119011D0 (en) | 2001-08-03 | 2001-09-26 | Univ Aberdeen | Treatment of nail infections |
| EP1336602A1 (en) | 2002-02-13 | 2003-08-20 | Giovanni Scaramuzzino | Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases |
| CN100430399C (zh) * | 2002-03-20 | 2008-11-05 | 昆士兰大学 | 包含一氧化氮供体和阿片样物质止痛剂的组合物和方法 |
| CA2379211A1 (fr) | 2002-03-28 | 2003-09-28 | Institut De Cardiologie De Montreal | Utilisation du bleu de methylene pour renverser la reaction hemodynamique exageree induite par la combinaison d'un derive nitre et du sildenafil ou d'une molecule de meme classe (inhibiteur de la phosphodiesterase) |
| ES2294543T3 (es) | 2003-07-09 | 2008-04-01 | The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Heal | Uso de sales de nitrilo para el tratamiento de afecciones cardiovasculares. |
| US20070010571A1 (en) | 2003-08-20 | 2007-01-11 | Nitromed, Inc. | Nitrosated and nitrosylated cardiovascular compounds, compositions and methods of use |
| WO2005023189A2 (en) * | 2003-09-03 | 2005-03-17 | Pharmacia Corporation | Method of cox-2 selective inhibitor and nitric oxide-donating agent |
| US7362274B1 (en) | 2004-07-09 | 2008-04-22 | Huan-Cheng Lien | Coupled feed-in butterfly shaped left/right hand circularly polarized microstrip antenna |
| US20060083824A1 (en) | 2004-10-20 | 2006-04-20 | Pbm Products Llc | Nutritional supplements for glucose intolerant individuals |
| AU2006249771A1 (en) | 2005-05-24 | 2006-11-30 | Wellgen, Inc. | Compositions and methods for the prevention and treatment of conditions associated with inflammation |
| GB0607402D0 (en) | 2006-04-12 | 2006-05-24 | Barts & London Nhs Trust | Therapeutic composition and use |
| US8333997B2 (en) | 2006-06-21 | 2012-12-18 | Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University | Compositions for sustained release of nitric oxide, methods of preparing same and uses thereof |
| WO2008105731A1 (en) | 2007-02-26 | 2008-09-04 | Jon Lundberg | New use of nitrites and nitrates and compositions containing these |
| US9180140B2 (en) | 2007-02-26 | 2015-11-10 | Heartbeet Ltd. | Performance enhancing composition and use thereof |
| WO2008153762A2 (en) | 2007-05-25 | 2008-12-18 | N30 Pharmaceuticals, Llc | S-nitrosothiol formulations and storage systems |
| WO2009065142A2 (en) * | 2007-11-15 | 2009-05-22 | Biomedical Research Foundation Of Northwest Louisiana | Use of nitrite salts in chronic ischemia |
| WO2009086470A2 (en) | 2007-12-27 | 2009-07-09 | Aires Pharmaceuticals, Inc. | Aerosolized nitrite and nitric oxide - donating compounds and uses thereof |
| WO2010036236A1 (en) | 2008-09-23 | 2010-04-01 | Baker Hughes Incorporated | Anchor assembly |
| US8568793B2 (en) | 2009-02-11 | 2013-10-29 | Hope Medical Enterprises, Inc. | Sodium nitrite-containing pharmaceutical compositions |
| WO2010147742A2 (en) * | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Theravasc Inc. | Use of nitrite salts in treating tissue damage |
| US20130209584A1 (en) | 2009-10-14 | 2013-08-15 | Theravasc Inc. | Pharmaceutical formulations of nitrite and uses thereof |
| CA2777066C (en) * | 2009-10-14 | 2020-02-18 | TheraVasc, LLC | Pharmaceutical formulations of nitrite and uses thereof |
| ES2553745T3 (es) * | 2010-10-21 | 2015-12-11 | Kipax Ab | Dispositivo de suministro tópico dérmico para suministro de óxido nítrico |
| US20140127329A1 (en) | 2011-03-31 | 2014-05-08 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Use of nitrites for the treatment of cerebral amyloid angiopathy, age associated dementia, and cognitive decline |
| WO2012142413A2 (en) | 2011-04-14 | 2012-10-18 | Theravasc Inc. | Nitrite compositions and uses thereof |
| EP2958573B1 (en) * | 2013-02-20 | 2019-05-08 | The Board of Supervisors of the Louisiana State University Mechanical and Agricultural College | Pharmaceutical formulations of nitrite and uses thereof |
-
2014
- 2014-02-20 EP EP14754330.0A patent/EP2958573B1/en active Active
- 2014-02-20 BR BR112015019802A patent/BR112015019802A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-02-20 DK DK14754330.0T patent/DK2958573T3/da active
- 2014-02-20 KR KR1020157025763A patent/KR102472588B1/ko active IP Right Grant
- 2014-02-20 AU AU2014218916A patent/AU2014218916A1/en not_active Abandoned
- 2014-02-20 JP JP2015558225A patent/JP2016509030A/ja active Pending
- 2014-02-20 WO PCT/US2014/017432 patent/WO2014130691A2/en active Application Filing
- 2014-02-20 CA CA2899602A patent/CA2899602C/en active Active
- 2014-02-20 ES ES14754330T patent/ES2741146T3/es active Active
- 2014-02-20 CN CN201480022166.1A patent/CN105358160A/zh active Pending
-
2015
- 2015-02-19 US US14/626,571 patent/US9561249B2/en active Active
-
2016
- 2016-06-02 HK HK16106249.8A patent/HK1218079A1/zh unknown
-
2017
- 2017-01-05 US US15/399,208 patent/US20170143759A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2016509030A5 (ja) | ||
| Anderson et al. | Local melatonin regulates inflammation resolution: a common factor in neurodegenerative, psychiatric and systemic inflammatory disorders | |
| Stahl | Mechanism of action of ketamine | |
| Szabó et al. | Altered tryptophan metabolism in Parkinson's disease: a possible novel therapeutic approach | |
| JP2012193216A5 (ja) | ||
| JP2015519329A5 (ja) | ||
| EA201490279A1 (ru) | Ингибиторы кинуренин-3-монооксигеназы, фармацевтические композиции и способы их применения | |
| HRP20120317T1 (hr) | Spojevi morfinana | |
| HRP20150644T1 (hr) | Metoda za lijeäśenje atrijalne fibrilacije | |
| JP2018520189A5 (ja) | ||
| JP2012180381A5 (ja) | ||
| RU2012154447A (ru) | Гетероциклические сульфоновые аллостерические потенциаторы mglur4, композиции и способы лечения неврологических дисфункций | |
| MX2010005342A (es) | Compuestos indola y metodos para tratar el dolor visceral. | |
| HRP20171743T1 (hr) | Sastavi i postupci za savladavanje otpornosti na tramadol | |
| MY166890A (en) | Kynurenine-3-monooxygenase inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof | |
| TR201816176T4 (tr) | Histon deasetilaz 6 inhibitörleri olarak yeni bileşikler ve bunu içeren farmasötik bileşimler. | |
| JP2015515985A5 (ja) | ||
| Ligsay et al. | Review of targeted treatments in fragile X syndrome | |
| JP2015522630A5 (ja) | ||
| JP2013518914A5 (ja) | ||
| CY1122626T1 (el) | Κορτικοστεροειδες που περιεχει τις συνθεσεις των δισκιων που διασπωνται απο το στομα για την ηωσινοφιλικη οισοφαγιτιδα | |
| JP2015510916A5 (ja) | ||
| RU2017116740A (ru) | Комбинации для лечения рассеянного склероза | |
| JP2016512817A5 (ja) | ||
| PH12017501823B1 (en) | Heterocyclicalkyl derivative compounds as selective histone deacetylase inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the same |