JP2016508536A5 - - Google Patents

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Claims (26)

  1. 架橋網目構造を含むポリマー組成物であって、網目構造が、
    a)式1、1−A、1−B又は1−C
    Figure 2016508536

    (式中、
    Xは、Br又はIであり、
    mは、3〜5の整数であり、
    は、置換又は非置換のC〜C36アルキレン、C〜C36シクロアルキレン、C〜C36アルケニレン、C〜C36シクロアルケニレン、C〜C36アルキニレン、C〜C36アリーレン又はC〜C36ヘテロアリーレンであり、
    は、単結合、−(CH−、−(HCCH)−、−O−、−S−、−SO−、−SO−、−SO−、−OSO−、−NR−、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCOO−、−CONR−、−NRCO−、−OCONR−、−NRCOO−、又は−NRCONR−であり、
    Arは、3つ以上のI、B又はBiによって置換されているC〜C30アリール又はC〜C30ヘテロアリールであり、
    〜Rのそれぞれは独立に、水素又はC〜C10アルキルであり、
    nは、1〜16の範囲から選択される整数である)
    のうちの1つにより表される第1の繰り返し単位と、
    b)式2
    Figure 2016508536

    [式中、R
    Figure 2016508536

    (式中、R 11は、 〜C20アルキレンであり、nは、1〜50の整数であり、R15は、脂肪族基、置換若しくは非置換のC〜C36アルキレン、C〜C36シクロアルキレン、C〜C36アルケニレン、C〜C36シクロアルケニレン、C〜C36アルキニレン、C〜C36アリーレン、C〜C36ヘテロアリーレン、芳香族基、ケイ素含有基、ポリアルキルシロキサン基、ポリエーテル基、ポリエステル基、ポリカーボネート基、又は直鎖状若しくは分岐状の脂肪族基と芳香族基との組合せであり、R16は、エーテル基、ケイ素含有基、ポリアルキルシロキサン基、ポリエーテル基、ポリエステル基、ポリカーボネート基、C〜C20アルキレン、脂肪族基、置換若しくは非置換のC〜C36アルキレン、C〜C36シクロアルキレン、C〜C36アルケニレン、C〜C36シクロアルケニレン、C〜C36アルキニレン、C〜C36アリーレン、C〜C36ヘテロアリーレン、又は芳香族基、又は脂肪族基と芳香族基との組合せであり、
    は、1〜50の整数である)
    である]
    により表される第2の繰り返し単位と
    を含
    ポリマー組成物中の第1の繰り返し単位の量が、15〜35wt%であり、ポリマー組成物中の第2の繰り返し単位の量が、65〜85wt%である、ポリマー組成物。
  2. 第1の繰り返し単位が、式1−D
    Figure 2016508536

    (式中、nは、1〜8の整数であり、X〜Xのそれぞれは、ヨウ素又は水素であり、X〜Xのうちの少なくとも3つは、ヨウ素である)
    により表される、請求項1に記載のポリマー組成物。
  3. が、
    Figure 2016508536

    (式中、mは、1以上の整数である)
    以外である、請求項1又は2に記載のポリマー組成物。
  4. 第2の繰り返し単位が、式2−B
    Figure 2016508536

    (式中、R11は、 〜C20アルキレンであり、nは、1〜25の整数である)
    により表される、請求項に記載のポリマー組成物。
  5. 網目構造が、式7
    Figure 2016508536

    [式中、R14は、置換若しくは非置換のC〜C36アルキレン、C〜C36シクロアルキレン、C〜C36アルケニレン、C〜C36シクロアルケニレン、C〜C36アルキニレン、C〜C36アリーレン、C〜C36ヘテロアリーレン、ポリエステルオリゴマー、ポリカーボネートオリゴマー、ポリウレタンオリゴマー、
    Figure 2016508536

    (式中、R10は、C〜C20アルキレンであり、nは、1〜50の整数であり、又は
    11は、C〜C20アルキレンであり、nは、1〜50の整数であり、
    14は、R以外であり、R15は、脂肪族基、置換若しくは非置換のC〜C36アルキレン、C〜C36シクロアルキレン、C〜C36アルケニレン、C〜C36シクロアルケニレン、C〜C36アルキニレン、C〜C36アリーレン、C〜C36ヘテロアリーレン、芳香族基、ケイ素含有基、ポリアルキルシロキサン基、ポリエーテル基、ポリエステル基、ポリカーボネート基、又は直鎖状若しくは分岐状の脂肪族基と芳香族基との組合せであり、R16は、エーテル基、ケイ素含有基、ポリアルキルシロキサン基、ポリエーテル基、ポリエステル基、ポリカーボネート基、C〜C20アルキレン、脂肪族基、置換若しくは非置換のC〜C36アルキレン、C〜C36シクロアルキレン、C〜C36アルケニレン、C〜C36シクロアルケニレン、C〜C36アルキニレン、C〜C36アリーレン、C〜C36ヘテロアリーレン、又は芳香族基、又は脂肪族基と芳香族基との組合せであり、nは、1〜50の整数である)
    である]
    により表されるさらなる繰り返し単位をさらに含む、請求項に記載のポリマー組成物。
  6. 2の繰り返し単位と請求項に記載の繰り返し単位との合計量が、ポリマー組成物の6585wt%である、請求項に記載のポリマー組成物。
  7. a)式8、8−A、8−B又は8−C
    Figure 2016508536

    (式中、
    Xは、Br又はIであり、
    mは、3〜5の整数であり、
    は、置換又は非置換のC〜C36アルキレン、C〜C36シクロアルキレン、C〜C36アルケニレン、C〜C36シクロアルケニレン、C〜C36アルキニレン、C〜C36アリーレン又はC〜C36ヘテロアリーレンであり、
    は、単結合、−(CH−、−(HCCH)−、−O−、−S−、−SO−、−SO−、−SO−、−OSO−、−NR−、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCOO−、−CONR−、−NRCO−、−OCONR−、−NRCOO−、又は−NRCONR−であり、
    Arは、3つ以上のI、Br又はBi原子によって置換されているC〜C30アリール又はC〜C30ヘテロアリールであり、
    〜Rのそれぞれは独立に、水素又はC〜C10アルキルであり、
    nは、1〜16の範囲から選択される整数である)
    のうちの1つの一般構造を有する第1のモノマーと、
    b)式9
    Figure 2016508536

    [式中、R
    Figure 2016508536

    (式中、R 11は、 〜C20アルキレンであり、nは、1〜50の整数であり、R15は、脂肪族基、置換若しくは非置換のC〜C36アルキレン、C〜C36シクロアルキレン、C〜C36アルケニレン、C〜C36シクロアルケニレン、C〜C36アルキニレン、C〜C36アリーレン、C〜C36ヘテロアリーレン、芳香族基、ケイ素含有基、ポリアルキルシロキサン基、シロキサン基、ポリエーテル基、ポリエステル基、ポリカーボネート基、又は直鎖状若しくは分岐状の脂肪族基と芳香族基との組合せであり、
    16が、エーテル基、ケイ素含有基、ポリアルキルシロキサン基、ポリエーテル基、ポリエステル基、ポリカーボネート基、C〜C20アルキレン、脂肪族基、置換若しくは非置換のC〜C36アルキレン、C〜C36シクロアルキレン、C〜C36アルケニレン、C〜C36シクロアルケニレン、C〜C36アルキニレン、C〜C36アリーレン、C〜C36ヘテロアリーレン、又は芳香族基、又は脂肪族基と芳香族基との組合せであり、nは、1〜50の整数である)
    である]
    の一般構造を有する第2のモノマーと
    を含むモノマー混合物の重合により形成された架橋網目構造を含み、
    第1のモノマーの量が、モノマー混合物の15〜35wt%であり、第2のモノマーの量が、モノマー混合物の65〜85wt%である、ポリマー組成物。
  8. 第1のモノマーの構造が、式13−A
    Figure 2016508536

    により示され、X〜Xのうちの少なくとも3つが、ヨウ素であり、nが、1〜8の整数である、請求項に記載のポリマー組成物。
  9. 第2のモノマーが、式9−A
    Figure 2016508536

    (式中、R11は、 〜C20アルキレンであり、nは、1〜25の整数である)
    の構造を有する、請求項に記載のポリマー組成物。
  10. 混合物が、式12
    Figure 2016508536

    [式中、R14は、置換若しくは非置換のC〜C36アルキレン、C〜C36シクロアルキレン、C〜C36アルケニレン、C〜C36シクロアルケニレン、C〜C36アルキニレン、C〜C36アリーレン、C〜C36ヘテロアリーレン、ポリエステルオリゴマー、ポリカーボネートオリゴマー、ポリウレタンオリゴマー、
    Figure 2016508536

    (式中、R10は、C〜C20アルキレンであり、nは、1〜50の整数であり、又は
    11は、C〜C20アルキレンであり、nは、1〜50の整数であり、
    14は、R以外であり、R15は、脂肪族基、置換若しくは非置換のC〜C36アルキレン、C〜C36シクロアルキレン、C〜C36アルケニレン、C〜C36シクロアルケニレン、C〜C36アルキニレン、C〜C36アリーレン、C〜C36ヘテロアリーレン、芳香族基、ケイ素含有基、ポリアルキルシロキサン基、ポリエーテル基、ポリエステル基、ポリカーボネート基、又は直鎖状若しくは分岐状の脂肪族基と芳香族基との組合せであり、R16が、エーテル基、ケイ素含有基、ポリアルキルシロキサン基、ポリエーテル基、ポリエステル基、ポリカーボネート基、C〜C20アルキレン、脂肪族基、置換若しくは非置換のC〜C36アルキレン、C〜C36シクロアルキレン、C〜C36アルケニレン、C〜C36シクロアルケニレン、C〜C36アルキニレン、C〜C36アリーレン、C〜C36ヘテロアリーレン、又は芳香族基、又は脂肪族基と芳香族基との組合せであり、nは、1〜50の整数である)
    である]
    の一般構造を有するモノマーをさらに含む、請求項に記載のポリマー組成物。
  11. 2のモノマーと請求項10に記載のモノマーとの合計量が、モノマー混合物の6585wt%である、請求項10に記載のポリマー組成物。
  12. 架橋網目構造を含むポリマー組成物を作製するための方法であって、
    a)i)式8−A、8−B又は8−C
    Figure 2016508536

    (式中、
    Xは、Br又はIであり、
    mは、3〜5の整数であり、
    は、置換又は非置換のC〜C36アルキレン、C〜C36シクロアルキレン、C〜C36アルケニレン、C〜C36シクロアルケニレン、C〜C36アルキニレン、C〜C36アリーレン又はC〜C36ヘテロアリーレンであり、
    は、単結合、−(CH−、−(HCCH)−、−O−、−S−、−SO−、−SO−、−SO−、−OSO−、−NR−、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCOO−、−CONR−、−NRCO−、−OCONR−、−NRCOO−、又は−NRCONR−であり、
    Arは、3つ以上のI、Br又はBi原子によって置換されているC〜C30アリール又はC〜C30ヘテロアリールであり、
    〜Rのそれぞれは独立に、水素又はC〜C10アルキルであり、
    nは、1〜16の範囲から選択される整数である)
    のうちの1つの一般構造を有する第1のモノマー、及び
    ii)式9
    Figure 2016508536

    [式中、R
    Figure 2016508536

    (式中、R 11は、 〜C20アルキレンであり、nは、1〜50の整数であり、R14は、R以外であり、R15は、脂肪族基、置換若しくは非置換のC〜C36アルキレン、C〜C36シクロアルキレン、C〜C36アルケニレン、C〜C36シクロアルケニレン、C〜C36アルキニレン、C〜C36アリーレン、C〜C36ヘテロアリーレン、芳香族基、ケイ素含有基、ポリアルキルシロキサン基、ポリエーテル基、ポリエステル基、ポリカーボネート基、又は直鎖状若しくは分岐状の脂肪族基と芳香族基との組合せであり、R16は、エーテル基、ケイ素含有基、ポリアルキルシロキサン基、ポリエーテル基、ポリエステル基、ポリカーボネート基、C〜C20アルキレン、脂肪族基、置換若しくは非置換のC〜C36アルキレン、C〜C36シクロアルキレン、C〜C36アルケニレン、C〜C36シクロアルケニレン、C〜C36アルキニレン、C〜C36アリーレン、C〜C36ヘテロアリーレン、又は芳香族基、又は脂肪族基と芳香族基との組合せであり、nは、1〜50の整数である)
    である]
    の一般構造を有する第2のモノマー、及び
    iii)フリーラジカル開始剤
    を含むモノマー混合物を形成するステップと、
    b)モノマー混合物を重合させるステップと
    を含む、方法。
  13. ステップb)において、モノマー混合物が、65℃〜150℃の間の温度に保持される、請求項12に記載の方法。
  14. 方法が、ステップb)の後に硬化させるステップをさらに含み、硬化温度が、50℃〜150℃であり、硬化時間が、5秒〜60分である、請求項12に記載の方法。
  15. 第1のモノマーの構造が、式13−A
    Figure 2016508536

    により示され、X〜Xのうちの少なくとも3つが、ヨウ素であり、nが、1〜8の整数である、請求項12に記載の方法。
  16. 第2のモノマーが、式9−A
    Figure 2016508536

    (式中、R11は、 〜C20アルキレンであり、nは、1〜25の整数である)
    の構造を有する、請求項12に記載の方法。
  17. 第1のモノマーの量が、モノマー混合物の15〜35wt%である、請求項12に記載の方法。
  18. 第2のモノマーの量が、モノマー混合物中のモノマーの総量の65〜85wt%である、請求項12に記載の方法。
  19. 混合物が、式12
    Figure 2016508536

    [式中、R14は、置換若しくは非置換のC〜C36アルキレン、C〜C36シクロアルキレン、C〜C36アルケニレン、C〜C36シクロアルケニレン、C〜C36アルキニレン、C〜C36アリーレン、C〜C36ヘテロアリーレン、ポリエステルオリゴマー、ポリカーボネートオリゴマー、ポリウレタンオリゴマー、
    Figure 2016508536

    (式中、R10は、C〜C20アルキレンであり、nは、1〜50の整数であり、又

    11は、C〜C20アルキレンであり、nは、1〜50の整数であり、R15は、脂肪族基、置換若しくは非置換のC〜C36アルキレン、C〜C36シクロアルキレン、C〜C36アルケニレン、C〜C36シクロアルケニレン、C〜C36アルキニレン、C〜C36アリーレン、C〜C36ヘテロアリーレン、芳香族基、ケイ素含有基、ポリアルキルシロキサン基、ポリエーテル基、ポリエステル基、ポリカーボネート基、又は直鎖状若しくは分岐状の脂肪族基と芳香族基との組合せであり、R16が、エーテル基、ケイ素含有基、ポリアルキルシロキサン基、ポリエーテル基、ポリエステル基、ポリカーボネート基、C〜C20アルキレン、脂肪族基、置換若しくは非置換のC〜C36アルキレン、C〜C36シクロアルキレン、C〜C36アルケニレン、C〜C36シクロアルケニレン、C〜C36アルキニレン、C〜C36アリーレン、C〜C36ヘテロアリーレン、又は芳香族基、又は脂肪族基と芳香族基との組合せであり、
    は、1〜50の整数であり、R14は、R以外である)
    である]
    の一般構造を有するモノマーをさらに含む、請求項12に記載の方法。
  20. 第1のモノマーの量が、モノマー混合物の15〜35wt%であり、第2のモノマーと請求項19に記載のモノマーとの合計量が、モノマー混合物の6585wt%である、請求項19に記載の方法。
  21. nは、3〜8の整数である、請求項2に記載のポリマー組成物。
  22. ポリマー組成物中の第1の繰り返し単位の量が、40〜80wt%である、請求項1に記載のポリマー組成物。
  23. nは、3〜8の整数である、請求項8に記載のポリマー組成物。
  24. ポリマー組成物中の第1の繰り返し単位の量が、40〜80wt%である、請求項7に記載のポリマー組成物。
  25. nは、3〜8の整数である、請求項15に記載の方法。
  26. ポリマー組成物中の第1の繰り返し単位の量が、40〜80wt%である、請求項12に記載の方法。
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3042067C (en) 2009-12-15 2022-10-18 Incept, Llc Implants and biodegradable fiducial markers
US9789231B2 (en) 2013-02-08 2017-10-17 Endoshape, Inc. Radiopaque polymers for medical devices
CN105209078B (zh) 2013-03-15 2021-11-09 恩多沙普公司 具有增强的不透射线性的聚合物组合物
WO2018053314A1 (en) 2016-09-16 2018-03-22 Greg Mirigian Occlusive implants with fiber-based release structures
US10781315B2 (en) * 2016-12-01 2020-09-22 Lawrence Livermore National Security, Llc Optically clear photo-polymerization resists for additive manufacturing of radiopaque parts
AU2017366683A1 (en) * 2016-12-02 2019-05-23 Endoshape, Inc. Radiopaque polymers with enhanced radiopacity
US10495968B2 (en) 2017-06-15 2019-12-03 Rohm And Haas Electronic Materials Llc Iodine-containing polymers for chemically amplified resist compositions
JP7264020B2 (ja) * 2018-12-27 2023-04-25 信越化学工業株式会社 ポジ型レジスト材料及びパターン形成方法
EP3886730B1 (en) 2019-06-05 2023-11-15 Endoshape, Inc. Systems and devices for improved occlusion and delivery
EP4025616A4 (en) * 2019-09-12 2023-11-08 Endoshape, Inc. X-RAY DENSITY POLYMERS FOR MEDICAL DEVICES
CN113651906B (zh) * 2020-05-12 2024-02-20 上海盛迪医药有限公司 一种共聚物及其组合物

Family Cites Families (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3361700A (en) 1965-04-26 1968-01-02 Sterling Drug Inc Iodinated esters and resin compositions containing same
JPS52105006A (en) 1976-02-26 1977-09-03 Toyo Ink Mfg Co Composition of resin for hardenable film and printing ink
GB2085012A (en) 1980-09-24 1982-04-21 Nat Res Dev Radio-opaque material
JPS60203607A (ja) 1984-03-28 1985-10-15 Kureha Chem Ind Co Ltd レンズ
JPS617314A (ja) 1984-06-20 1986-01-14 Kureha Chem Ind Co Ltd 高屈折率レンズ
US5271923A (en) 1988-07-05 1993-12-21 Manac Incorporated Solid radiographic contrast medium
US6248129B1 (en) 1990-09-14 2001-06-19 Quanam Medical Corporation Expandable polymeric stent with memory and delivery apparatus and method
US5258020A (en) 1990-09-14 1993-11-02 Michael Froix Method of using expandable polymeric stent with memory
US5163952A (en) 1990-09-14 1992-11-17 Michael Froix Expandable polymeric stent with memory and delivery apparatus and method
JP3372073B2 (ja) * 1992-12-01 2003-01-27 日本化薬株式会社 紫外線硬化性透過型スクリーン用樹脂組成物並びにその硬化物
US5964744A (en) 1993-01-04 1999-10-12 Menlo Care, Inc. Polymeric medical device systems having shape memory
US5599291A (en) 1993-01-04 1997-02-04 Menlo Care, Inc. Softening expanding ureteral stent
US5525327A (en) 1994-04-14 1996-06-11 Sterling Winthrop Inc. Polymeric x-ray contrast compositions containing iodinated polymeric beads and microcrystaline cellulose
DE4419386C2 (de) 1994-05-30 1996-09-19 Ivoclar Ag Röntgenopake Ester und Amide iodsubstituierter Benzoesäure sowie deren Verwendung zur Herstellung von Dentalmaterialien
JPH0853515A (ja) 1994-08-11 1996-02-27 Nippon Oil & Fats Co Ltd 高屈折率光学材料
ATE186650T1 (de) 1994-08-19 1999-12-15 Biomat Bv Strahlenundurchlässige polymere und verfahren zu ihre herstellung
US5679710A (en) 1994-11-01 1997-10-21 London Hospital Medical College High refractive index and/or radio-opaque resins systems
GB9422008D0 (en) 1994-11-01 1994-12-21 London Hospital Med Coll High refractive index and/or radio-opaque resins systems
AU719980B2 (en) 1995-02-22 2000-05-18 Menlo Care, Inc. Covered expanding mesh stent
US5674242A (en) 1995-06-06 1997-10-07 Quanam Medical Corporation Endoprosthetic device with therapeutic compound
US6174330B1 (en) 1997-08-01 2001-01-16 Schneider (Usa) Inc Bioabsorbable marker having radiopaque constituents
JP2001522909A (ja) 1997-11-07 2001-11-20 ルトガーズ、ザ ステイト ユニバーシティ 厳密な交互配置を有するポリ(アルキレンオキサイドエーテル)共重合体
EP0932079B1 (en) 1998-01-23 2005-04-06 Fuji Photo Film Co., Ltd. Silver halide color photographic light-sensitive material and method for forming an image using the same
RU2215542C2 (ru) 1998-02-23 2003-11-10 Массачусетс Инститьют Оф Текнолоджи Биоразлагающиеся полимеры, способные к восстановлению формы
PL342996A1 (en) 1998-02-23 2001-07-16 Mnemoscience Gmbh Shape memory polymers
DE19857149A1 (de) 1998-12-11 2000-06-15 Bayer Ag Röntgenkontrastierbare Kunststoffmassen
US6530950B1 (en) 1999-01-12 2003-03-11 Quanam Medical Corporation Intraluminal stent having coaxial polymer member
US20050033163A1 (en) 2001-04-24 2005-02-10 Impres Medical, Inc. Intrauterine implant and methods of use
CN1498229A (zh) * 2000-12-13 2004-05-19 �������⻯ѧƷ�ع����޹�˾ 表面活性光引发剂
BR0206691B1 (pt) 2001-01-24 2011-06-28 molde oftálmico compreendendo polìmero de memória de forma.
US6550480B2 (en) 2001-01-31 2003-04-22 Numed/Tech Llc Lumen occluders made from thermodynamic materials
DE10208211A1 (de) 2002-02-26 2003-09-11 Mnemoscience Gmbh Polymere Netzwerke
US20040030062A1 (en) 2002-05-02 2004-02-12 Mather Patrick T. Castable shape memory polymers
US7040323B1 (en) 2002-08-08 2006-05-09 Tini Alloy Company Thin film intrauterine device
US7208550B2 (en) 2002-10-11 2007-04-24 The University Of Connecticut Blends of amorphous and semicrystalline polymers having shape memory properties
US7141061B2 (en) 2002-11-14 2006-11-28 Synecor, Llc Photocurable endoprosthesis system
US20060142794A1 (en) 2003-02-19 2006-06-29 Mnemoscience Gmbh Self-expanding device for the gastrointestinal or urogenital area
DE10357747A1 (de) * 2003-06-13 2005-01-05 Mnemoscience Gmbh Temporäre bioabbaubare Stents zur nicht-vaskulären Verwendung
JP5186109B2 (ja) 2003-09-25 2013-04-17 ラトガース,ザ ステート ユニバーシティ 塞栓治療のための本質的に放射線不透過性であるポリマー生産物
US7377939B2 (en) 2003-11-19 2008-05-27 Synecor, Llc Highly convertible endolumenal prostheses and methods of manufacture
GB0410582D0 (en) 2004-05-12 2004-06-16 Vista Optics Ltd Compositions for use in the manufacture of lenses
US8703113B2 (en) 2004-07-08 2014-04-22 Reva Medical Inc. Side-chain crystallizable polymers for medical applications
RU2383558C2 (ru) 2004-07-08 2010-03-10 Рева Медикал, Инк. Полимеры с кристаллизующимися боковыми цепями для медицинского применения
JP4768736B2 (ja) 2004-08-13 2011-09-07 レヴァ メディカル、 インコーポレイテッド 多重使用のための本質的に放射線不透過性の生体吸収性ポリマー
US20060034769A1 (en) 2004-08-13 2006-02-16 Rutgers, The State University Radiopaque polymeric stents
US20060036045A1 (en) 2004-08-16 2006-02-16 The Regents Of The University Of California Shape memory polymers
US20060095134A1 (en) 2004-10-28 2006-05-04 Sdgi Holdings, Inc. Materials, devices and methods for implantation of transformable implants
US20080228186A1 (en) 2005-04-01 2008-09-18 The Regents Of The University Of Colorado Graft Fixation Device
EP1790680A1 (en) * 2005-11-28 2007-05-30 Mnemoscience GmbH Verfahren zur Herstellung von Form-Gedächtnis Materialien aus standard thermoplastichen Polymeren
BRPI0709084A2 (pt) 2006-03-24 2011-06-28 Biomerix Corp dispositivo endovascular auto-expansìvel para oclusão de aneurisma
WO2007115208A2 (en) 2006-03-30 2007-10-11 The Regents Of The University Of Colorado Shape memory polymer medical devices
WO2007114823A1 (en) 2006-04-06 2007-10-11 Reva Medical, Inc. Embolic prosthesis for treatment of vascular aneurysm
US7951194B2 (en) * 2006-05-26 2011-05-31 Abbott Cardiovascular Sysetms Inc. Bioabsorbable stent with radiopaque coating
US8361453B2 (en) 2006-06-06 2013-01-29 Rutgers, The State University Of New Jersey Iodinated polymers
US8507639B2 (en) 2006-09-11 2013-08-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Radiopaque amide polymers and medical devices formed thereof
CA2670022A1 (en) 2006-10-31 2008-05-08 Universiteit Maastricht Homogeneous, intrinsic radiopaque embolic particles
JP5049627B2 (ja) 2007-03-28 2012-10-17 東海ゴム工業株式会社 紫外線硬化型導電性組成物ならびに電子写真機器用部材、電子写真機器用導電性ロールおよび電子写真機器用導電性ベルト
US20080269874A1 (en) 2007-04-30 2008-10-30 Yunbing Wang Implantable medical devices fabricated from polymers with radiopaque groups
EP1992371A1 (de) 2007-05-15 2008-11-19 Occlutech GmbH Bioresorbierbare röntgenopake Polymermaterialien und daraus hergestellte Occlussionsinstrumente
EP2075273A1 (en) * 2007-12-28 2009-07-01 Mnemoscience GmbH Multiple shape memory polymer networks
US8623071B2 (en) * 2008-01-07 2014-01-07 DePuy Synthes Products, LLC Radiopaque super-elastic intravascular stent
US8846777B2 (en) 2008-04-22 2014-09-30 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Thiol-vinyl and thiol-yne systems for shape memory polymers
WO2012019145A1 (en) * 2010-08-06 2012-02-09 Endoshape, Inc. Radiopaque shape memory polymers for medical devices
AU2011288927B2 (en) 2010-08-13 2016-11-03 Orica International Pte Ltd Process for the production of intermediate emulsions for use in emulsion explosives
US9789231B2 (en) 2013-02-08 2017-10-17 Endoshape, Inc. Radiopaque polymers for medical devices
CN105209078B (zh) 2013-03-15 2021-11-09 恩多沙普公司 具有增强的不透射线性的聚合物组合物

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