JP2016508104A5 - - Google Patents
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Claims (19)
- Ｘ線的にアモルファスであり；１０ｎｍより小さい直径を有する細孔の累積細孔容積が少なくとも０．０１８ｃｍ ３ /ｇであることにより特徴付けられる、炭酸マグネシウム。
- 炭酸マグネシウムが、Ｎ２収着等温線から得られるＢＥＴ比表面積が６０ｍ２/ｇ〜１５００ｍ ２ /ｇであることにより特徴付けられる、請求項１に記載の炭酸マグネシウム。
- 炭酸マグネシウムが、Ｎ ２ 収着等温線から得られるＢＥＴ比表面積が２４０ｍ ２ /ｇ〜１５００ｍ ２ /ｇであることにより特徴付けられる、請求項２に記載の炭酸マグネシウム。
- １０ｎｍより小さい直径を有する細孔の累積細孔容積が、０．０１８ｃｍ３/ｇ〜３．０ｃｍ ３ /ｇである請求項１〜３のいずれか１項に記載の炭酸マグネシウム。
- １０ｎｍより小さい直径を有する細孔の累積細孔容積が、０．０１８ｃｍ ３ /ｇ〜１．５ｃｍ ３ /ｇである請求項４に記載の炭酸マグネシウム。
- 炭酸マグネシウムが、室温、ＲＨ３％で、０．３mmol水/ｇ材料より多く吸着することにより特徴付けられる、請求項１〜５のいずれか１項に記載の炭酸マグネシウム。
- 炭酸マグネシウムが、室温、ＲＨ９０％で、１４mmol水/ｇ材料より多く吸着することにより特徴付けられる、請求項６に記載の炭酸マグネシウム。
- 請求項１〜７のいずれか１項に記載の炭酸マグネシウムを含む乾燥剤。
- 請求項１〜７のいずれか１項に記載の炭酸マグネシウムを含む粉末、ペレットまたは膜。
- 請求項１〜７のいずれか１項に記載の炭酸マグネシウムを含む食品、化学品、化粧品または薬剤への添加剤。
- 請求項１〜７のいずれか１項に記載の炭酸マグネシウムを含む化粧品または薬剤の賦形剤。
- ＭｇＯをＣＯ２雰囲気でアルコールと反応させることを含み、ここで圧力は大気圧より高く、そして温度は４０℃〜アルコールの沸点温度である、炭酸マグネシウムの製造方法。
- 圧力は、大気圧より１〜３bar高い請求項１２に記載の方法。
- 得られた炭酸マグネシウムは請求項１〜７のいずれか１項に記載の炭酸マグネシウムであることにより特徴付けられる、請求項１２又は１３に記載の方法。
- 少なくとも１つのＭｇに基づく中間体と反応するＣＯ ２ は大気圧より１〜１２bar高い圧力であり、乾燥することが、６０〜３００℃の温度で実施される、請求項１２〜１４のいずれか１項に記載の方法。
- 次の段階：
ＭｇＯとアルコール含有液体を反応器内で混合し、ＣＯ２と相互作用し得る、少なくとも１つのＭｇに基づく中間体を生成させること；
少なくとも１つのＭｇに基づく中間体をＣＯ２と反応させることにより炭酸化された中間体生成物を生成させること、ここでその炭酸化された中間体生成物は液体またはゲルであり；ならびに
その液体またはゲルである炭酸化された中間体生成物を乾燥することにより炭酸マグネシウムに変換すること、を含み、
炭酸マグネシウムは請求項１〜７のいずれか１項に記載の炭酸マグネシウムであり；
その少なくとも１つのＭｇに基づく中間体と反応するＣＯ２は大気圧より０．００１〜２００bar高い圧力であり；ならびに
混合することが、４０℃〜アルコール含有液体の沸点温度である温度で実施され；
乾燥することが、３５０℃より低い温度で実施される、
ことにより特徴付けられる、炭酸マグネシウムの製造方法。 - 炭酸化された中間体生成物を生成させることが、５０℃未満の温度および大気圧より高い圧力で実施される、請求項１６に記載の方法。
- 圧力が大気圧より５bar未満高い、請求項１６又は１７に記載の方法。
- 大量の材料中の水分含量の調節方法であり、その材料を請求項１〜７のいずれか１項に記載の炭酸マグネシウムにさらすことを含む水分含量の調節方法。
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