JP2016183165A - 水溶性除草剤塩の相溶性を改善するための組成物および方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】無機陽イオンの存在下での除草剤２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）及びグリホサートの水溶性塩の水溶液の相溶性を改善するための組成物及び方法の提供。【解決手段】２，４−Ｄ及びグリホサートの可溶性塩を含有する水溶液中で比較的少量のポリエチレンイミン又はポリビニルアミン結晶化阻害剤の添加によって、溶液のｐＨを上昇させる必要なく無機陽イオンの存在下での２，４−Ｄ及びグリホサートの水溶性塩を含有する除草剤水溶液の相溶性が改善される。【選択図】なし
Description
関連出願の相互参照
本願は、２０１０年８月２４日出願の、米国仮特許出願第６１／３７６，３６０号の優
先権を主張する。
本願は、無機陽イオンの存在下での除草剤２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−
Ｄ）およびグリホサートの水溶性塩の水溶液の相溶性を改善するための組成物および方法
に関する。
本願は、２０１０年８月２４日出願の、米国仮特許出願第６１／３７６，３６０号の優
先権を主張する。
本願は、無機陽イオンの存在下での除草剤２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−
Ｄ）およびグリホサートの水溶性塩の水溶液の相溶性を改善するための組成物および方法
に関する。
殺虫化学物質および植物成長調節物質の水性濃縮剤は、世界中の農業、工業、レクリエ
ーション地域および住宅地で幅広く使用されている。このような濃縮物の活性成分には、
カルボン酸またはリン酸などの酸性官能基が、より一般的にはその水溶性塩の形態で含有
されることが多い。水性濃縮物は、基本的に、散布または他の手段による適用前に水中で
希釈することが企図される、比較的高濃度の活性成分の水溶液である。通常、水性濃縮物
は、適用前にそれ自身の体積の１０倍から５００倍の水中で希釈される。
ーション地域および住宅地で幅広く使用されている。このような濃縮物の活性成分には、
カルボン酸またはリン酸などの酸性官能基が、より一般的にはその水溶性塩の形態で含有
されることが多い。水性濃縮物は、基本的に、散布または他の手段による適用前に水中で
希釈することが企図される、比較的高濃度の活性成分の水溶液である。通常、水性濃縮物
は、適用前にそれ自身の体積の１０倍から５００倍の水中で希釈される。
２，４−Ｄおよびグリホサート（Ｎ−（ホスホノメチル）グリシン）は、それぞれ除草
剤のフェノキシ酢酸および有機リン酸クラスの一員である。これらは、その酸の形態では
水溶性に限界があり、従って、可溶性の水性濃縮物として処方するためには、水溶性塩に
変換しなければならない。これらの水性除草剤濃縮物を調製するために一般に使用される
これらの除草剤酸の塩としては、有機アンモニウム陽イオン、例えばイソプロピルアンモ
ニウム、ジメチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、モノエタノールアンモニウム
、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、トリイソプロパノールアン
モニウムおよびＮ，Ｎ，Ｎ−トリメチルエタノールアンモニウム（コリン）などが挙げら
れる。さらに、グリホサートは、セスキナトリウム塩、モノカリウム塩またはモノもしく
はジアンモニウム塩として水性濃縮物中で処方されることが多い。
剤のフェノキシ酢酸および有機リン酸クラスの一員である。これらは、その酸の形態では
水溶性に限界があり、従って、可溶性の水性濃縮物として処方するためには、水溶性塩に
変換しなければならない。これらの水性除草剤濃縮物を調製するために一般に使用される
これらの除草剤酸の塩としては、有機アンモニウム陽イオン、例えばイソプロピルアンモ
ニウム、ジメチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、モノエタノールアンモニウム
、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、トリイソプロパノールアン
モニウムおよびＮ，Ｎ，Ｎ−トリメチルエタノールアンモニウム（コリン）などが挙げら
れる。さらに、グリホサートは、セスキナトリウム塩、モノカリウム塩またはモノもしく
はジアンモニウム塩として水性濃縮物中で処方されることが多い。
生産性向上が求められ続けている今日の農薬市場において、製品の、防除、有効性およ
び送達効率の最適なスペクトルを得るために散布タンク中で複数の製剤を組み合わせるこ
とが益々一般化しつつある。しかし、これを行う際、製品間の散布タンクでの非相溶が時
折起こり得、これによって製品のフィールド適用において性能上の問題および難点が生じ
る。
び送達効率の最適なスペクトルを得るために散布タンク中で複数の製剤を組み合わせるこ
とが益々一般化しつつある。しかし、これを行う際、製品間の散布タンクでの非相溶が時
折起こり得、これによって製品のフィールド適用において性能上の問題および難点が生じ
る。
散布タンクでの非相溶は、水性殺虫剤散布タンク混合物または溶液の成分が化学的また
は物理学的に相互作用する際に起こり、それによって、散布用製品の有効性が低下する。
殺虫剤散布タンク混合物または溶液の非相溶は、結晶性沈殿、表面のスカム、油滴、ゲル
、過剰な泡立ちまたは固形物塊の形成を通じて物理的に現れ得、その結果、散布ノズルま
たはスクリーンの目詰まりが起こり得る。
は物理学的に相互作用する際に起こり、それによって、散布用製品の有効性が低下する。
殺虫剤散布タンク混合物または溶液の非相溶は、結晶性沈殿、表面のスカム、油滴、ゲル
、過剰な泡立ちまたは固形物塊の形成を通じて物理的に現れ得、その結果、散布ノズルま
たはスクリーンの目詰まりが起こり得る。
相溶性の水性殺虫剤混合物または溶液は、１またはそれ以上の殺虫剤製品および／また
は他の一般に使用される成分の組み合わせまたは混合により形成される場合、結果として
固形沈殿物または相分離が殆どまたは全く生じず、これらの生物学的有効性が完全に維持
される、混合物または溶液として定義される。
は他の一般に使用される成分の組み合わせまたは混合により形成される場合、結果として
固形沈殿物または相分離が殆どまたは全く生じず、これらの生物学的有効性が完全に維持
される、混合物または溶液として定義される。
２，４−Ｄの塩の水溶液が、次の条件の組み合わせ、即ち：（１）０．３重量％以上の
２，４−Ｄ酸当量（ａｅ）濃度、（２）ｐＨ６以下および（３）無機陽イオン、例えばＫ
＋、Ｎａ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＮＨ４ ＋、Ｆｅ２＋、Ｆｅ３＋などの存在の組み合わ
せ下で、沈殿固形物の生成をもたらす相溶性の問題を有し得ることは周知である。これら
の２，４−Ｄ塩溶液からの固形物の結晶化開始に要する正確な条件は、使用する水の温度
および硬度、混合物のｐＨおよび溶液中の成分の実際の組成および濃度にも依存する。例
えば、８００ｇ ａｅ／ヘクタールの比率でのＤＭＡ−６（登録商標）除草剤（Ｄｏｗ
ＡｇｒｏＳｃｉｅｎｃｅｓ ＬＬＣの登録商標；ｐＨ値が７である２，４−Ｄジメチルア
ンモニウム塩溶液）および８４０ｇ ａｅ／ヘクタールおよび４７リットル／ヘクタール
の散布体積のＲｏｕｎｄｕｐ ＷｅａｔｈｅｒＭａｘ（登録商標）除草剤（Ｍｏｎｓａｎ
ｔｏの登録商標；ｐＨ値が４．７であるグリホサートカリウム塩溶液）の濃縮物から調製
された散布タンク混合物は、ｐＨ値が５であり、非相溶性で、その結果、固形物が顕著に
生じる。
２，４−Ｄ酸当量（ａｅ）濃度、（２）ｐＨ６以下および（３）無機陽イオン、例えばＫ
＋、Ｎａ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＮＨ４ ＋、Ｆｅ２＋、Ｆｅ３＋などの存在の組み合わ
せ下で、沈殿固形物の生成をもたらす相溶性の問題を有し得ることは周知である。これら
の２，４−Ｄ塩溶液からの固形物の結晶化開始に要する正確な条件は、使用する水の温度
および硬度、混合物のｐＨおよび溶液中の成分の実際の組成および濃度にも依存する。例
えば、８００ｇ ａｅ／ヘクタールの比率でのＤＭＡ−６（登録商標）除草剤（Ｄｏｗ
ＡｇｒｏＳｃｉｅｎｃｅｓ ＬＬＣの登録商標；ｐＨ値が７である２，４−Ｄジメチルア
ンモニウム塩溶液）および８４０ｇ ａｅ／ヘクタールおよび４７リットル／ヘクタール
の散布体積のＲｏｕｎｄｕｐ ＷｅａｔｈｅｒＭａｘ（登録商標）除草剤（Ｍｏｎｓａｎ
ｔｏの登録商標；ｐＨ値が４．７であるグリホサートカリウム塩溶液）の濃縮物から調製
された散布タンク混合物は、ｐＨ値が５であり、非相溶性で、その結果、固形物が顕著に
生じる。
除草剤性能を向上させるためにグリホサートを含有する水性除草剤散布混合物に硫酸ア
ンモニウムを添加するという一般的方法によっても、相溶性の問題が起こり得る。硫酸ア
ンモニウムが添加されているグリホサートを含有する散布混合物中に、２，４−Ｄジメチ
ルアンモニウム（ＤＭＡ）などの除草剤が存在する場合、ｐＨおよび２，４−Ｄ濃度が本
明細書中で論じられる臨界範囲にあると、固形物の結晶化が起こる。
ンモニウムを添加するという一般的方法によっても、相溶性の問題が起こり得る。硫酸ア
ンモニウムが添加されているグリホサートを含有する散布混合物中に、２，４−Ｄジメチ
ルアンモニウム（ＤＭＡ）などの除草剤が存在する場合、ｐＨおよび２，４−Ｄ濃度が本
明細書中で論じられる臨界範囲にあると、固形物の結晶化が起こる。
本明細書中で論じられる散布タンク相溶性の問題に対する多くの解決法が、例えば、国
際公開第２００６／１２７５０１号パンフレット、同第２００７／１４７２０８号パンフ
レットおよび同第２００８／０６９８２６号パンフレットで、提案され、開示されている
。提案されるこれらの解決法は、例えば、散布液のｐＨを変更し、それによって散布タン
ク相溶性を改善するための、固形物の形成を阻害する界面活性剤に基づく相溶性薬剤など
の添加物の使用または２，４−Ｄに対して１０％モル過剰量を超える有機アミンの使用を
含む。
際公開第２００６／１２７５０１号パンフレット、同第２００７／１４７２０８号パンフ
レットおよび同第２００８／０６９８２６号パンフレットで、提案され、開示されている
。提案されるこれらの解決法は、例えば、散布液のｐＨを変更し、それによって散布タン
ク相溶性を改善するための、固形物の形成を阻害する界面活性剤に基づく相溶性薬剤など
の添加物の使用または２，４−Ｄに対して１０％モル過剰量を超える有機アミンの使用を
含む。
グリホサートおよび２，４−Ｄ水性除草剤濃縮物の幅広い使用ならびにグリホサートお
よび２，４−Ｄ製品の両方に耐性がある農作物の開発および市場導入が予想されることを
考慮すると、一緒にタンク混合され、多岐にわたるフィールド条件下で使用される際に相
溶性であるこれらの２種類の除草剤活性成分の除草製剤が益々必要とされつつある。
よび２，４−Ｄ製品の両方に耐性がある農作物の開発および市場導入が予想されることを
考慮すると、一緒にタンク混合され、多岐にわたるフィールド条件下で使用される際に相
溶性であるこれらの２種類の除草剤活性成分の除草製剤が益々必要とされつつある。
本発明は、無機陽イオンの存在下で２，４−Ｄおよびグリホサートの水溶性塩の水溶液
の間で直面する相溶性の問題に対する新規の解決法を提供する。
の間で直面する相溶性の問題に対する新規の解決法を提供する。
本発明は、２，４−Ｄの水溶性塩およびグリホサートの水溶性塩を含有する除草剤水溶
液の相溶性を改善する方法であって、当該溶液はＮＨ４ ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｃａ２＋、Ｍ
ｇ２＋、Ｆｅ２＋、Ｆｅ３＋、Ｃｕ２＋、Ｍｎ２＋およびＺｎ２＋からなる群から選択さ
れる１またはそれ以上の無機陽イオンを含有し、当該除草剤水溶液に１またはそれ以上の
ポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤を添加する工程を含む方法に関
する。本除草剤水溶液は、特にさらなる無機陽イオンの存在下で、ｐＨレベルを上昇させ
る必要なく相溶性が改善している。
液の相溶性を改善する方法であって、当該溶液はＮＨ４ ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｃａ２＋、Ｍ
ｇ２＋、Ｆｅ２＋、Ｆｅ３＋、Ｃｕ２＋、Ｍｎ２＋およびＺｎ２＋からなる群から選択さ
れる１またはそれ以上の無機陽イオンを含有し、当該除草剤水溶液に１またはそれ以上の
ポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤を添加する工程を含む方法に関
する。本除草剤水溶液は、特にさらなる無機陽イオンの存在下で、ｐＨレベルを上昇させ
る必要なく相溶性が改善している。
本発明の別の実施形態は、２，４−Ｄもしくはグリホサートの水溶性塩、または２，４
−Ｄおよびグリホサートの両方の水溶性塩を含有するプレミックス、および１またはそれ
以上のポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤とを含む、相溶性が改善
した除草剤水溶液に関する。本除草剤水溶液は、濃縮物またはこのような濃縮物を希釈す
るかまたは散布液の成分をタンク混合するかの何れかにより調製される散布液の何れかで
あり得る。
−Ｄおよびグリホサートの両方の水溶性塩を含有するプレミックス、および１またはそれ
以上のポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤とを含む、相溶性が改善
した除草剤水溶液に関する。本除草剤水溶液は、濃縮物またはこのような濃縮物を希釈す
るかまたは散布液の成分をタンク混合するかの何れかにより調製される散布液の何れかで
あり得る。
本発明の別の実施形態は、１またはそれ以上のポリエチレンイミンまたはポリビニルア
ミン結晶化阻害剤、２，４−Ｄもしくはグリホサートの水溶性塩、または２，４−Ｄおよ
びグリホサートの水溶性塩の混合物を含有する乾燥除草剤成分に関する。
ミン結晶化阻害剤、２，４−Ｄもしくはグリホサートの水溶性塩、または２，４−Ｄおよ
びグリホサートの水溶性塩の混合物を含有する乾燥除草剤成分に関する。
本発明のさらなる実施形態は、望ましくない植物成長の防除のためなどの農薬散布適用
に対して相溶性が改善した水性除草剤散布液を使用する方法に関する。
に対して相溶性が改善した水性除草剤散布液を使用する方法に関する。
２，４−Ｄおよびグリホサートの可溶性塩を含有する水溶液中で比較的少量のポリエチ
レンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤を使用すると、その結果、溶液のｐＨを
上昇させる必要なく無機陽イオン存在下で相溶性が改善した溶液が得られることが今回分
かった。
レンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤を使用すると、その結果、溶液のｐＨを
上昇させる必要なく無機陽イオン存在下で相溶性が改善した溶液が得られることが今回分
かった。
本発明は、２，４−Ｄもしくはグリホサートの水溶性塩、または２，４−Ｄおよびグリ
ホサートの両方の水溶性塩を含有するプレミックス、および１またはそれ以上のポリエチ
レンイミンもしくはポリビニルアミン結晶化阻害剤、から構成される、相溶性が改善した
除草剤水溶液に関する。
ホサートの両方の水溶性塩を含有するプレミックス、および１またはそれ以上のポリエチ
レンイミンもしくはポリビニルアミン結晶化阻害剤、から構成される、相溶性が改善した
除草剤水溶液に関する。
２，４−Ｄの水溶性塩としては、有機アンモニウム陽イオン、例えば以下に限定されな
いが、イソプロピルアンモニウム、ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、トリ
エチルアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、トリイ
ソプロパノールアンモニウムおよびＮ，Ｎ，Ｎ−トリメチルエタノールアンモニウム（コ
リン）などを含有するものが挙げられる。２，４−Ｄの水溶性塩を含有する水溶液として
は、除草剤散布液または除草剤濃縮物を挙げることができる。
いが、イソプロピルアンモニウム、ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、トリ
エチルアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、トリイ
ソプロパノールアンモニウムおよびＮ，Ｎ，Ｎ−トリメチルエタノールアンモニウム（コ
リン）などを含有するものが挙げられる。２，４−Ｄの水溶性塩を含有する水溶液として
は、除草剤散布液または除草剤濃縮物を挙げることができる。
グリホサートの水溶性塩としては、陽イオンが、カリウム、ナトリウムおよびアンモニ
ウム、また有機アンモニウム、例えばイソプロピルアンモニウム、ジメチルアンモニウム
、トリエチルアンモニウム、モノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、
トリエタノールアンモニウム、コリンなど、およびトリメチルスルホニウム陽イオンなら
びにこれらの混合物から選択される、グリホサートの塩が挙げられる。
ウム、また有機アンモニウム、例えばイソプロピルアンモニウム、ジメチルアンモニウム
、トリエチルアンモニウム、モノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、
トリエタノールアンモニウム、コリンなど、およびトリメチルスルホニウム陽イオンなら
びにこれらの混合物から選択される、グリホサートの塩が挙げられる。
本明細書中に記載のような無機陽イオンは、大量にまたは高濃度で存在する場合に２，
４−Ｄおよびグリホサートの水溶性塩の水溶液を非相溶性にし、固形物を生じさせ得るも
のである。この無機陽イオンは、例えば、アルカリ金属陽イオン、例えばナトリウムおよ
びカリウムなど、アルカリ土類金属陽イオン、例えばカルシウムおよびマグネシウムなど
、遷移金属陽イオン、例えばマンガン、銅、亜鉛および鉄など、およびさらにアンモニウ
ムから選択され得る。ｐＨ６．５未満のｐＨレベルで２，４−Ｄおよびグリホサートの水
溶性塩を含有する水溶液は、高濃度の無機陽イオンの存在下では、このような溶液のｐＨ
レベルがより高い場合よりも、非相溶になり易い。
４−Ｄおよびグリホサートの水溶性塩の水溶液を非相溶性にし、固形物を生じさせ得るも
のである。この無機陽イオンは、例えば、アルカリ金属陽イオン、例えばナトリウムおよ
びカリウムなど、アルカリ土類金属陽イオン、例えばカルシウムおよびマグネシウムなど
、遷移金属陽イオン、例えばマンガン、銅、亜鉛および鉄など、およびさらにアンモニウ
ムから選択され得る。ｐＨ６．５未満のｐＨレベルで２，４−Ｄおよびグリホサートの水
溶性塩を含有する水溶液は、高濃度の無機陽イオンの存在下では、このような溶液のｐＨ
レベルがより高い場合よりも、非相溶になり易い。
「高濃度の無機陽イオン」という用語は、本明細書中で使用される場合、２，４−Ｄお
よびグリホサート塩の組成および濃度ならびに水の温度、硬度およびｐＨなど、溶液が非
相溶となるのに要する他の条件の全てが存在する場合にその溶液からの固形物の沈殿をも
たらす、２，４−Ｄおよびグリホサートの可溶性塩を含有する水溶液中に存在する無機陽
イオンの濃度を指す。例えば、酸当量（ａｅ）ベースで０．８重量％（ｗｔ％）を超える
２，４−Ｄ ＤＭＡを含有し、硬度が３４２パーツ・パー・ミリオン（ｐｐｍ）でｐＨが
５の水で調製された室温の水溶液中では、酸当量ベースで０．８重量％以上のグリホサー
トカリウム濃度（ｗｔ）は非相溶となる。このような除草剤溶液の相溶性は、本明細書中
で論じられる他の因子に加えて、溶液中に存在する無機陽イオンの総濃度および実際の組
成に依存する。
よびグリホサート塩の組成および濃度ならびに水の温度、硬度およびｐＨなど、溶液が非
相溶となるのに要する他の条件の全てが存在する場合にその溶液からの固形物の沈殿をも
たらす、２，４−Ｄおよびグリホサートの可溶性塩を含有する水溶液中に存在する無機陽
イオンの濃度を指す。例えば、酸当量（ａｅ）ベースで０．８重量％（ｗｔ％）を超える
２，４−Ｄ ＤＭＡを含有し、硬度が３４２パーツ・パー・ミリオン（ｐｐｍ）でｐＨが
５の水で調製された室温の水溶液中では、酸当量ベースで０．８重量％以上のグリホサー
トカリウム濃度（ｗｔ）は非相溶となる。このような除草剤溶液の相溶性は、本明細書中
で論じられる他の因子に加えて、溶液中に存在する無機陽イオンの総濃度および実際の組
成に依存する。
本明細書中で論じられる除草剤水溶液に対する無機陽イオンに寄与し得る成分としては
、肥料、微量栄養素、硬水、同時処方成分などを含有する製品または水溶液ならびに、例
えばカリウム、ナトリウムおよびアンモニウムなどの無機陽イオンを含有するグリホサー
トの水溶性塩を挙げることができるがこれらに限定されない。
、肥料、微量栄養素、硬水、同時処方成分などを含有する製品または水溶液ならびに、例
えばカリウム、ナトリウムおよびアンモニウムなどの無機陽イオンを含有するグリホサー
トの水溶性塩を挙げることができるがこれらに限定されない。
肥料は、水中で分散または溶解され得、２，４−Ｄおよびグリホサートの可溶性塩を含
有する水溶液と混合した場合に非相溶の問題を引き起こすのに十分な量の無機陽イオン、
例えばアンモニウムおよびカリウムなどを含有し得る。肥料には、硫酸アンモニウム（Ａ
ＭＳ）、リン酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、硝酸アンモニウムおよび尿素の溶液（
当分野で一般に２８％ ＮまたはＵＡＮと呼ばれる。）、硝酸カリウム、リン酸カリウム
、塩化カリウム、炭酸カリウムなどおよびこれらの混合物が含まれ得るがこれらに限定さ
れない。好ましい肥料には、その有効性を向上させるために、グリホサート除草剤処理と
ともに散布補助剤または水質調整剤として一般に使用される、ＡＭＳおよびＵＡＮが含ま
れる。ＡＭＳは、グリホサートの水溶性塩を含有する散布液全体に対して１から５重量％
の濃度で散布補助剤として一般に使用される。
有する水溶液と混合した場合に非相溶の問題を引き起こすのに十分な量の無機陽イオン、
例えばアンモニウムおよびカリウムなどを含有し得る。肥料には、硫酸アンモニウム（Ａ
ＭＳ）、リン酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、硝酸アンモニウムおよび尿素の溶液（
当分野で一般に２８％ ＮまたはＵＡＮと呼ばれる。）、硝酸カリウム、リン酸カリウム
、塩化カリウム、炭酸カリウムなどおよびこれらの混合物が含まれ得るがこれらに限定さ
れない。好ましい肥料には、その有効性を向上させるために、グリホサート除草剤処理と
ともに散布補助剤または水質調整剤として一般に使用される、ＡＭＳおよびＵＡＮが含ま
れる。ＡＭＳは、グリホサートの水溶性塩を含有する散布液全体に対して１から５重量％
の濃度で散布補助剤として一般に使用される。
微量栄養素は、ごく少量のみ必要である、植物成長および健康に必須の１またはそれ以
上の栄養素を含み得、中でも、１またはそれ以上の無機陽イオン、例えばマンガン、銅、
鉄、モリブデンおよび亜鉛の陽イオンなどを含有し得る。作物への効率的な送達のために
、２，４−Ｄおよびグリホサートの水溶性塩を含有する水性除草剤散布液にこの微量栄養
素を添加し得る。これらの水性除草剤散布液の相溶性の問題は、本明細書中に記載のよう
に、これらの溶液の非相溶性に対する条件が存在する場合に起こり得る。
上の栄養素を含み得、中でも、１またはそれ以上の無機陽イオン、例えばマンガン、銅、
鉄、モリブデンおよび亜鉛の陽イオンなどを含有し得る。作物への効率的な送達のために
、２，４−Ｄおよびグリホサートの水溶性塩を含有する水性除草剤散布液にこの微量栄養
素を添加し得る。これらの水性除草剤散布液の相溶性の問題は、本明細書中に記載のよう
に、これらの溶液の非相溶性に対する条件が存在する場合に起こり得る。
同時処方成分には、無機陽イオンを含有する製品または成分が含まれ、補助剤、消泡剤
抗菌剤、緩衝剤、腐食防止剤、泡止め剤、定着剤（deposition agent）、分散剤、ドリフ
ト調整剤（drift control agent）、着色料、凝固点降下剤、中和剤、浸透促進剤、金属
封鎖剤、展着剤、安定化剤、固着剤、懸濁補助剤、粘度調整添加物、湿潤剤などの１また
はそれ以上から選択され得る。
抗菌剤、緩衝剤、腐食防止剤、泡止め剤、定着剤（deposition agent）、分散剤、ドリフ
ト調整剤（drift control agent）、着色料、凝固点降下剤、中和剤、浸透促進剤、金属
封鎖剤、展着剤、安定化剤、固着剤、懸濁補助剤、粘度調整添加物、湿潤剤などの１また
はそれ以上から選択され得る。
本発明のポリエチレンイミンおよびポリビニルアミン結晶化阻害剤には、ポリエチレン
イミンまたはポリビニルアミンの１またはそれ以上およびこれらのコポリマー、誘導体お
よび混合物が含まれ得る。
イミンまたはポリビニルアミンの１またはそれ以上およびこれらのコポリマー、誘導体お
よび混合物が含まれ得る。
本明細書中に記載のポリエチレンイミンとしては、４またはそれ以上のモノマー単位か
ら構成される、任意の直鎖または分岐鎖ポリエチレンイミンポリマーまたはオリゴマーな
らびに、これらの誘導体、類似体、コポリマーおよび混合物を挙げることができる。好ま
しいポリエチレンイミン結晶化阻害剤としては、例えば、Ｌｕｐａｓｏｌ（登録商標）Ｇ
２０、Ｌｕｐａｓｏｌ（登録商標）ＦＧ、Ｌｕｐａｓｏｌ（登録商標）Ｇ３５、Ｌｕｐａ
ｓｏｌ（登録商標）ＰおよびＬｕｐａｓｏｌ（登録商標）１５９５（ＬｕｐａｓｏｌはＢ
ＡＳＦ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔの登録商標である。）、Ｅｐｏｍｉｎ（
登録商標）ＳＰ−００３、Ｅｐｏｍｉｎ（登録商標）ＳＰ−００６、Ｅｐｏｍｉｎ（登録
商標）ＳＰ−０１２、Ｅｐｏｍｉｎ（登録商標）ＳＰ−０１８、Ｅｐｏｍｉｎ（登録商標
）ＳＰ−２００、Ｅｐｏｍｉｎ（登録商標）ＳＰ−１０００およびＥｐｏｍｉｎ（登録商
標）ＳＰ−１０５０（Ｅｐｏｍｉｎは株式会社日本触媒の登録商標である。）、テトラエ
チレンペンタミンならびにポリエチレンイミンおよびポリ（エチレングリコール）のコポ
リマーを挙げることができる。
ら構成される、任意の直鎖または分岐鎖ポリエチレンイミンポリマーまたはオリゴマーな
らびに、これらの誘導体、類似体、コポリマーおよび混合物を挙げることができる。好ま
しいポリエチレンイミン結晶化阻害剤としては、例えば、Ｌｕｐａｓｏｌ（登録商標）Ｇ
２０、Ｌｕｐａｓｏｌ（登録商標）ＦＧ、Ｌｕｐａｓｏｌ（登録商標）Ｇ３５、Ｌｕｐａ
ｓｏｌ（登録商標）ＰおよびＬｕｐａｓｏｌ（登録商標）１５９５（ＬｕｐａｓｏｌはＢ
ＡＳＦ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔの登録商標である。）、Ｅｐｏｍｉｎ（
登録商標）ＳＰ−００３、Ｅｐｏｍｉｎ（登録商標）ＳＰ−００６、Ｅｐｏｍｉｎ（登録
商標）ＳＰ−０１２、Ｅｐｏｍｉｎ（登録商標）ＳＰ−０１８、Ｅｐｏｍｉｎ（登録商標
）ＳＰ−２００、Ｅｐｏｍｉｎ（登録商標）ＳＰ−１０００およびＥｐｏｍｉｎ（登録商
標）ＳＰ−１０５０（Ｅｐｏｍｉｎは株式会社日本触媒の登録商標である。）、テトラエ
チレンペンタミンならびにポリエチレンイミンおよびポリ（エチレングリコール）のコポ
リマーを挙げることができる。
本明細書中に記載のポリビニルアミンには、直鎖状のポリビニルアミン、陽イオンおよ
び陰イオン性ポリビニルアミンコポリマーおよび荷電またはプロトン化ポリビニルアミン
が含まれ得る。直鎖状ポリビニルアミンとしては、Ｌｕｐａｍｉｎ（登録商標）製品ファ
ミリーの１またはそれ以上、例えばＬｕｐａｍｉｎ（登録商標）１５９５、Ｌｕｐａｍｉ
ｎ（登録商標）４５００、Ｌｕｐａｍｉｎ（登録商標）５０９５、Ｌｕｐａｍｉｎ（登録
商標）９０３０、Ｌｕｐａｍｉｎ（登録商標）９０５０およびＬｕｐａｍｉｎ（登録商標
）９０９５などを挙げることができる。陽イオン性および陰イオン性ポリビニルアミンコ
ポリマーとしては、Ｌｕｒｅｄｕｒ（登録商標）製品ファミリーの１またはそれ以上、例
えばＬｕｒｅｄｕｒ（登録商標）Ａｍ ｎａ、Ｌｕｒｅｄｕｒ（登録商標）ＡＶ、Ｌｕｒ
ｅｄｕｒ（登録商標）ＶＨ、Ｌｕｒｅｄｕｒ（登録商標）ＶＩ、Ｌｕｒｅｄｕｒ（登録商
標）ＶＭ、Ｌｕｒｅｄｕｒ（登録商標）ＰＲ８０９４、Ｌｕｒｅｄｕｒ（登録商標）ＰＲ
８２６１およびＬｕｒｅｄｕｒ（登録商標）ＰＲ８３４９などを挙げることができる。荷
電またはプロトン化ポリビニルアミンとしては、Ｃａｔｉｏｆａｓｔ（登録商標）製品フ
ァミリーの１またはそれ以上、例えばＣａｔｉｏｆａｓｔ（登録商標）ＧＭ、Ｃａｔｉｏ
ｆａｓｔ（登録商標）ＰＬ、Ｃａｔｉｏｆａｓｔ（登録商標）ＰＲ８２３６、Ｃａｔｉｏ
ｆａｓｔ（登録商標）ＶＣＢ、Ｃａｔｉｏｆａｓｔ（登録商標）ＶＦＨ、Ｃａｔｉｏｆａ
ｓｔ（登録商標）ＶＬＷ、Ｃａｔｉｏｆａｓｔ（登録商標）ＶＭＰおよびＣａｔｉｏｆａ
ｓｔ（登録商標）ＶＳＨなどを挙げることができる。（Ｌｕｐａｍｉｎ（登録商標）、Ｌ
ｕｒｅｄｕｒ（登録商標）およびＣａｔｉｏｆａｓｔ（登録商標）はＢＡＳＦ Ａｋｔｉ
ｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔの登録商標である。）。
び陰イオン性ポリビニルアミンコポリマーおよび荷電またはプロトン化ポリビニルアミン
が含まれ得る。直鎖状ポリビニルアミンとしては、Ｌｕｐａｍｉｎ（登録商標）製品ファ
ミリーの１またはそれ以上、例えばＬｕｐａｍｉｎ（登録商標）１５９５、Ｌｕｐａｍｉ
ｎ（登録商標）４５００、Ｌｕｐａｍｉｎ（登録商標）５０９５、Ｌｕｐａｍｉｎ（登録
商標）９０３０、Ｌｕｐａｍｉｎ（登録商標）９０５０およびＬｕｐａｍｉｎ（登録商標
）９０９５などを挙げることができる。陽イオン性および陰イオン性ポリビニルアミンコ
ポリマーとしては、Ｌｕｒｅｄｕｒ（登録商標）製品ファミリーの１またはそれ以上、例
えばＬｕｒｅｄｕｒ（登録商標）Ａｍ ｎａ、Ｌｕｒｅｄｕｒ（登録商標）ＡＶ、Ｌｕｒ
ｅｄｕｒ（登録商標）ＶＨ、Ｌｕｒｅｄｕｒ（登録商標）ＶＩ、Ｌｕｒｅｄｕｒ（登録商
標）ＶＭ、Ｌｕｒｅｄｕｒ（登録商標）ＰＲ８０９４、Ｌｕｒｅｄｕｒ（登録商標）ＰＲ
８２６１およびＬｕｒｅｄｕｒ（登録商標）ＰＲ８３４９などを挙げることができる。荷
電またはプロトン化ポリビニルアミンとしては、Ｃａｔｉｏｆａｓｔ（登録商標）製品フ
ァミリーの１またはそれ以上、例えばＣａｔｉｏｆａｓｔ（登録商標）ＧＭ、Ｃａｔｉｏ
ｆａｓｔ（登録商標）ＰＬ、Ｃａｔｉｏｆａｓｔ（登録商標）ＰＲ８２３６、Ｃａｔｉｏ
ｆａｓｔ（登録商標）ＶＣＢ、Ｃａｔｉｏｆａｓｔ（登録商標）ＶＦＨ、Ｃａｔｉｏｆａ
ｓｔ（登録商標）ＶＬＷ、Ｃａｔｉｏｆａｓｔ（登録商標）ＶＭＰおよびＣａｔｉｏｆａ
ｓｔ（登録商標）ＶＳＨなどを挙げることができる。（Ｌｕｐａｍｉｎ（登録商標）、Ｌ
ｕｒｅｄｕｒ（登録商標）およびＣａｔｉｏｆａｓｔ（登録商標）はＢＡＳＦ Ａｋｔｉ
ｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔの登録商標である。）。
本発明のポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤は、相溶性の除草剤
水溶液に対して、０．００１から５重量％、好ましくは０．０１から２重量％およびより
好ましくは０．０１から０．５重量％を構成し得る。
水溶液に対して、０．００１から５重量％、好ましくは０．０１から２重量％およびより
好ましくは０．０１から０．５重量％を構成し得る。
本発明は、濃縮物または、このような濃縮物を希釈することによるかもしくは散布液の
成分をタンク混合することにより調製される散布液の何れかであり得る除草剤水溶液の相
溶性を改善する方法に関する。水性除草剤濃縮物は、組成物全体に対して、０．０５から
１０重量％、好ましくは０．１から５重量％の１またはそれ以上のポリエチレンイミンま
たはポリビニルアミン結晶化阻害剤および酸当量ベースで２０から６０重量％の２，４−
Ｄの水溶性塩もしくはグリホサートの水溶性塩、または２，４−Ｄおよびグリホサートの
水溶性塩を含有するプレミックス濃縮物、の使用を含み得る。相溶性が改善した水性除草
剤濃縮物は、好ましくは、製品または溶液との水中での希釈時に、および本明細書中に記
載のような通常は非相溶を引き起こし易い条件において、相溶性が改善した除草剤散布液
を生成させる、濃縮物中で溶解されるポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化
阻害剤を含有する溶液である。相溶性が改善した除草剤散布液は、使用時に散布液の個々
の成分をタンク混合することによっても調製され得る。このような散布液はまた、相溶性
が改善した除草剤散布液を生成させるために、本明細書中に記載のような、通常は非相溶
を引き起こし易い条件で、製品または溶液と組み合わせるかまたはこれらで希釈すること
もできる。
成分をタンク混合することにより調製される散布液の何れかであり得る除草剤水溶液の相
溶性を改善する方法に関する。水性除草剤濃縮物は、組成物全体に対して、０．０５から
１０重量％、好ましくは０．１から５重量％の１またはそれ以上のポリエチレンイミンま
たはポリビニルアミン結晶化阻害剤および酸当量ベースで２０から６０重量％の２，４−
Ｄの水溶性塩もしくはグリホサートの水溶性塩、または２，４−Ｄおよびグリホサートの
水溶性塩を含有するプレミックス濃縮物、の使用を含み得る。相溶性が改善した水性除草
剤濃縮物は、好ましくは、製品または溶液との水中での希釈時に、および本明細書中に記
載のような通常は非相溶を引き起こし易い条件において、相溶性が改善した除草剤散布液
を生成させる、濃縮物中で溶解されるポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化
阻害剤を含有する溶液である。相溶性が改善した除草剤散布液は、使用時に散布液の個々
の成分をタンク混合することによっても調製され得る。このような散布液はまた、相溶性
が改善した除草剤散布液を生成させるために、本明細書中に記載のような、通常は非相溶
を引き起こし易い条件で、製品または溶液と組み合わせるかまたはこれらで希釈すること
もできる。
本発明は、引用される技術アプローチよりも低いｐＨで有用性がある。２，４−Ｄおよ
びグリホサートの可溶性塩および無機陽イオンを含有する水性散布液中でのポリエチレン
イミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤の使用により、４．５という低いｐＨレベル
で相溶性が改善した溶液が得られる。この方法は、より低いｐＨで除草剤散布組成物をも
たらすという利点があり、相溶性を達成するために６．５以上にｐＨを上昇させる必要が
なく、除草剤活性成分が生物学的により高活性となり得る。
びグリホサートの可溶性塩および無機陽イオンを含有する水性散布液中でのポリエチレン
イミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤の使用により、４．５という低いｐＨレベル
で相溶性が改善した溶液が得られる。この方法は、より低いｐＨで除草剤散布組成物をも
たらすという利点があり、相溶性を達成するために６．５以上にｐＨを上昇させる必要が
なく、除草剤活性成分が生物学的により高活性となり得る。
グリホサートおよび２，４−Ｄの水溶性塩を含有する相溶性の水性散布液を調製するた
めの典型的な手順において、ポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤を
含有する水溶液に、グリホサートおよび２，４−Ｄの塩の水溶性濃縮物を添加する。さら
に、分散剤、湿潤剤、散布ドリフト低減剤および消泡剤を含むがこれらに限定されない水
溶性または水分散性成分などの他の同時処方成分を必要に応じて散布液に添加してもよく
、良好に混合される。
めの典型的な手順において、ポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤を
含有する水溶液に、グリホサートおよび２，４−Ｄの塩の水溶性濃縮物を添加する。さら
に、分散剤、湿潤剤、散布ドリフト低減剤および消泡剤を含むがこれらに限定されない水
溶性または水分散性成分などの他の同時処方成分を必要に応じて散布液に添加してもよく
、良好に混合される。
グリホサートおよび２，４−Ｄの水溶性塩および無機陽イオンを含有する６．５未満の
ｐＨの散布液の相溶性を改善するための方法の例は、
ａ）最終散布液に対して０．０１から２重量％のＬｕｐａｓｏｌ（登録商標）Ｇ３５（
ＬｕｐａｓｏｌはＢＡＳＦ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔの登録商標である。
）を含む水中で溶液を調製する工程；
ｂ）最終散布液に対して酸当量（ａｅ）ベースで０．３から５重量％の２，４−Ｄを含
む溶液を提供するために、ａ）で調製した溶液に２，４−Ｄ ＤＭＡの水性濃縮物を添加
する工程；
ｃ）最終ｐＨが好ましくは６．５未満である、最終散布液に対して酸当量（ａｅ）ベー
スで０．５から５重量％のグリホサートを含む溶液を提供するために、ｂ）で調製した溶
液にＲｏｕｎｄｕｐ ＷｅａｔｈｅｒＭａｘ（登録商標）除草剤（Ｍｏｎｓａｎｔｏの登
録商標；グリホサートカリウム塩を含有する水性濃縮物）の水性濃縮物を添加する工程；
ｄ）最終散布液に対して２重量％のＡＭＳを含む溶液を得るために、ｃ）で調製した溶
液に硫酸アンモニウム（ＡＭＳ）水溶液を添加する工程；および
ｄ）必要に応じて、他の不活性同時処方成分をｄ）で調製した溶液に添加する工程、
を含む。
ｐＨの散布液の相溶性を改善するための方法の例は、
ａ）最終散布液に対して０．０１から２重量％のＬｕｐａｓｏｌ（登録商標）Ｇ３５（
ＬｕｐａｓｏｌはＢＡＳＦ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔの登録商標である。
）を含む水中で溶液を調製する工程；
ｂ）最終散布液に対して酸当量（ａｅ）ベースで０．３から５重量％の２，４−Ｄを含
む溶液を提供するために、ａ）で調製した溶液に２，４−Ｄ ＤＭＡの水性濃縮物を添加
する工程；
ｃ）最終ｐＨが好ましくは６．５未満である、最終散布液に対して酸当量（ａｅ）ベー
スで０．５から５重量％のグリホサートを含む溶液を提供するために、ｂ）で調製した溶
液にＲｏｕｎｄｕｐ ＷｅａｔｈｅｒＭａｘ（登録商標）除草剤（Ｍｏｎｓａｎｔｏの登
録商標；グリホサートカリウム塩を含有する水性濃縮物）の水性濃縮物を添加する工程；
ｄ）最終散布液に対して２重量％のＡＭＳを含む溶液を得るために、ｃ）で調製した溶
液に硫酸アンモニウム（ＡＭＳ）水溶液を添加する工程；および
ｄ）必要に応じて、他の不活性同時処方成分をｄ）で調製した溶液に添加する工程、
を含む。
相溶性が改善した上記の散布液は、当業者によって容易に調製され得る。
本発明の別の実施形態は、相溶性が改善した除草剤水溶液が散布液である組成物に関す
る。水性除草剤散布液は、１またはそれ以上の水性除草剤濃縮物を希釈することによるか
または散布液の成分をタンク混合することによって調製され得る。このような散布液は、
この散布液の構成要素またはさらなる成分の少なくとも１つが無機陽イオンを含有すると
いう条件で、散布液全体に対して、０．００１から５重量％、好ましくは０．０１から２
重量％およびより好ましくは０．０１から０．５重量％の１またはそれ以上のポリエチレ
ンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤と、０．３から１０重量％、好ましくは０
．３から５重量％の、２，４−Ｄの水溶性塩およびグリホサートの水溶性塩のそれぞれと
、必要に応じて任意のさらなる成分とを含んでいてもよい。
る。水性除草剤散布液は、１またはそれ以上の水性除草剤濃縮物を希釈することによるか
または散布液の成分をタンク混合することによって調製され得る。このような散布液は、
この散布液の構成要素またはさらなる成分の少なくとも１つが無機陽イオンを含有すると
いう条件で、散布液全体に対して、０．００１から５重量％、好ましくは０．０１から２
重量％およびより好ましくは０．０１から０．５重量％の１またはそれ以上のポリエチレ
ンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤と、０．３から１０重量％、好ましくは０
．３から５重量％の、２，４−Ｄの水溶性塩およびグリホサートの水溶性塩のそれぞれと
、必要に応じて任意のさらなる成分とを含んでいてもよい。
本発明の別の実施形態は、１またはそれ以上のポリエチレンイミンまたはポリビニルア
ミン結晶化阻害剤および２，４−Ｄもしくはグリホサートの水溶性塩、または２，４−Ｄ
およびグリホサートの水溶性塩を含有するプレミックスを含有する水性除草剤濃縮物に関
する。この濃縮物は、組成物全体に対して、０．０５から１０重量％、好ましくは０．１
から５重量％の１またはそれ以上のポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻
害剤と、酸当量ベースで２０から６０重量％の、２，４−Ｄの水溶性塩およびグリホサー
トの水溶性塩の少なくとも１つを含み得る。本水性除草剤濃縮物は、好ましくは、製品ま
たは溶液との水中での希釈時におよび本明細書中に記載のような、通常、非相溶を引き起
こし易い条件において相溶性が改善した除草剤散布液を生成させる、濃縮物中で溶解され
るポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤を含有する溶液である。
ミン結晶化阻害剤および２，４−Ｄもしくはグリホサートの水溶性塩、または２，４−Ｄ
およびグリホサートの水溶性塩を含有するプレミックスを含有する水性除草剤濃縮物に関
する。この濃縮物は、組成物全体に対して、０．０５から１０重量％、好ましくは０．１
から５重量％の１またはそれ以上のポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻
害剤と、酸当量ベースで２０から６０重量％の、２，４−Ｄの水溶性塩およびグリホサー
トの水溶性塩の少なくとも１つを含み得る。本水性除草剤濃縮物は、好ましくは、製品ま
たは溶液との水中での希釈時におよび本明細書中に記載のような、通常、非相溶を引き起
こし易い条件において相溶性が改善した除草剤散布液を生成させる、濃縮物中で溶解され
るポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤を含有する溶液である。
水性除草剤濃縮物を調製するための典型的な方法において、水性濃縮物を得るために、
１またはそれ以上のポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤、２，４−
Ｄおよびグリホサートの少なくとも１つの水溶性塩、および任意のさらなる成分を水中で
一緒に混合する。成分の添加順序および混合条件は、当業者によって容易に決定され得る
。
１またはそれ以上のポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤、２，４−
Ｄおよびグリホサートの少なくとも１つの水溶性塩、および任意のさらなる成分を水中で
一緒に混合する。成分の添加順序および混合条件は、当業者によって容易に決定され得る
。
本発明はまた、組成物全体に対して、０．０５から１０重量％、好ましくは０．１から
５重量％の１またはそれ以上のポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤
および酸当量ベースで２０から８０重量％の、２，４−Ｄの水溶性塩もしくはグリホサー
トの水溶性塩、または２，４−Ｄおよびグリホサートの水溶性塩の混合物とを含む乾燥除
草剤にも関する。本乾燥組成物は、製品または溶液とともに水中で溶解させた際に、およ
び、本明細書中に記載のような、通常は非相溶を引き起こし易い条件で、相溶性が改善し
た除草剤散布液を生成させる。
５重量％の１またはそれ以上のポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤
および酸当量ベースで２０から８０重量％の、２，４−Ｄの水溶性塩もしくはグリホサー
トの水溶性塩、または２，４−Ｄおよびグリホサートの水溶性塩の混合物とを含む乾燥除
草剤にも関する。本乾燥組成物は、製品または溶液とともに水中で溶解させた際に、およ
び、本明細書中に記載のような、通常は非相溶を引き起こし易い条件で、相溶性が改善し
た除草剤散布液を生成させる。
本乾燥除草剤組成物を調製するための典型的な方法において、水性濃縮物を得るために
、１またはそれ以上のポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤と、２，
４−Ｄおよびグリホサートのうち少なくとも一方の水溶性塩と、必要に応じてさらなる成
分を水中で一緒に混合する。成分の添加順序および使用される混合条件は、当業者によっ
て容易に決定され得る。次いで、水の除去によって水性濃縮物を濃縮し、次に乾燥させて
、乾燥除草剤組成物を提供し得るが、これは、本明細書中に記載の成分をドライブレンド
することによっても調製され得る。相溶性の除草剤散布液を生成させるために、本明細書
中に記載のような、通常非相溶を引き起こし易い条件で、製品または溶液を含有する水性
散布液に乾燥組成物を添加することができる。濃縮または乾燥製剤は、農作業に依存して
使用時に水中で１０から５００倍希釈するかまたは溶解し得ることが一般に公知である。
、１またはそれ以上のポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤と、２，
４−Ｄおよびグリホサートのうち少なくとも一方の水溶性塩と、必要に応じてさらなる成
分を水中で一緒に混合する。成分の添加順序および使用される混合条件は、当業者によっ
て容易に決定され得る。次いで、水の除去によって水性濃縮物を濃縮し、次に乾燥させて
、乾燥除草剤組成物を提供し得るが、これは、本明細書中に記載の成分をドライブレンド
することによっても調製され得る。相溶性の除草剤散布液を生成させるために、本明細書
中に記載のような、通常非相溶を引き起こし易い条件で、製品または溶液を含有する水性
散布液に乾燥組成物を添加することができる。濃縮または乾燥製剤は、農作業に依存して
使用時に水中で１０から５００倍希釈するかまたは溶解し得ることが一般に公知である。
本発明のさらなる実施形態は、望ましくない植物成長の防除のためなどの農薬散布適用
に対する相溶性が改善した水性除草剤散布液を使用する方法に関する。望ましくない植物
成長を処理するために、防除的に有効な濃度の活性成分を含有する相溶性が改善した除草
剤散布液を使用し得る。
に対する相溶性が改善した水性除草剤散布液を使用する方法に関する。望ましくない植物
成長を処理するために、防除的に有効な濃度の活性成分を含有する相溶性が改善した除草
剤散布液を使用し得る。
典型的な農作業において使用されるべき本発明の活性成分の有効量は、例えば、植物の
タイプ、植物の成長段階、環境条件の厳しさ、防除しようとする雑草および適用条件に依
存することが多い。一般に、１から４０，０００パーツ・パー・ミリオン（ｐｐｍ）、好
ましくは１０から２０，０００ｐｐｍの量の活性成分を与えるであろう量の水性除草剤散
布液と防除が必要な雑草植物を接触させる。接触は任意の有効な形式であり得る。例えば
、植物の任意の露出部、例えば葉または茎に、水などの担体中の溶液として活性成分を散
布し得る。
タイプ、植物の成長段階、環境条件の厳しさ、防除しようとする雑草および適用条件に依
存することが多い。一般に、１から４０，０００パーツ・パー・ミリオン（ｐｐｍ）、好
ましくは１０から２０，０００ｐｐｍの量の活性成分を与えるであろう量の水性除草剤散
布液と防除が必要な雑草植物を接触させる。接触は任意の有効な形式であり得る。例えば
、植物の任意の露出部、例えば葉または茎に、水などの担体中の溶液として活性成分を散
布し得る。
相溶性が改善した水性除草剤散布液は、散布液中に含有される除草剤に対して天然に耐
性があるかまたは遺伝子操作によってもしくは突然変異および選択によって耐性または抵
抗性となるようにされた作物における雑草の防除に特に有用である。例えば、グリホサー
トに対して耐性または抵抗性となるようにされた、および２，４−Ｄに対して天然に耐性
または抵抗性であるかまたは、遺伝的に耐性または抵抗性となるようにされた、トウモロ
コシ、小麦、米、大豆、サトウダイコン、綿花、菜種および他の作物を処理し得る。本発
明の水性除草剤散布液は、グリホサートに耐性となっている多くの雑草、例えばヒメムカ
シヨモギ（コニザ・カナデンシス（Conyza canadensis）、ＥＲＩＣＡ）を防除すること
においても有効である。
性があるかまたは遺伝子操作によってもしくは突然変異および選択によって耐性または抵
抗性となるようにされた作物における雑草の防除に特に有用である。例えば、グリホサー
トに対して耐性または抵抗性となるようにされた、および２，４−Ｄに対して天然に耐性
または抵抗性であるかまたは、遺伝的に耐性または抵抗性となるようにされた、トウモロ
コシ、小麦、米、大豆、サトウダイコン、綿花、菜種および他の作物を処理し得る。本発
明の水性除草剤散布液は、グリホサートに耐性となっている多くの雑草、例えばヒメムカ
シヨモギ（コニザ・カナデンシス（Conyza canadensis）、ＥＲＩＣＡ）を防除すること
においても有効である。
必要に応じて、本発明の組成物は界面活性剤を含有してもよい。界面活性剤は、陰イオ
ン性、陽イオン性または非イオン性であり得る。典型的な界面活性剤としては、アルキル
硫酸の塩、例えばラウリル硫酸ジエタノールアンモニウムなど；アルキルアリールスルホ
ン酸塩、例えばドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムなど；アルキルおよび／またはア
リールアルキルフェノール−アルキレンオキシド付加生成物、例えばノニルフェノール−
Ｃ１８エトキシラートなど；アルコール−アルキレンオキシド付加生成物、例えばトリデ
シルアルコール−Ｃ１６エトキシラートなど；石鹸、例えばステアリン酸ナトリウムなど
；アルキルナフタレンスルホン酸塩、例えばジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウムな
ど；スルホコハク酸塩のジアルキルエステル、例えばジ（２−エチルヘキシル）スルホコ
ハク酸ナトリウムなど；ソルビトールエステル、例えばソルビトールオレアートなど；第
四級アミン、例えばラウリルトリメチルアンモニウムクロリドなど；エトキシル化アミン
、例えばエトキシル化されたタローアミンなど；ベタイン界面活性剤、例えばココアミド
プロピルベタインなど；脂肪酸のポリエチレングリコールエステル、例えばポリエチレン
グリコールステアラートなど；エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブロックコ
ポリマー；モノおよびジアルキルリン酸エステルの塩；およびこれらの混合物が挙げられ
る。使用しようとするこれらの界面活性剤の量および組み合わせは、当業者により容易に
決定され得る。本発明の組成物の物理的安定性を維持するために、無機イオン、例えばＮ
ａ、Ｋ、ＮＨ４などを含有する界面活性剤の使用を回避することは有利であり得る。
ン性、陽イオン性または非イオン性であり得る。典型的な界面活性剤としては、アルキル
硫酸の塩、例えばラウリル硫酸ジエタノールアンモニウムなど；アルキルアリールスルホ
ン酸塩、例えばドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムなど；アルキルおよび／またはア
リールアルキルフェノール−アルキレンオキシド付加生成物、例えばノニルフェノール−
Ｃ１８エトキシラートなど；アルコール−アルキレンオキシド付加生成物、例えばトリデ
シルアルコール−Ｃ１６エトキシラートなど；石鹸、例えばステアリン酸ナトリウムなど
；アルキルナフタレンスルホン酸塩、例えばジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウムな
ど；スルホコハク酸塩のジアルキルエステル、例えばジ（２−エチルヘキシル）スルホコ
ハク酸ナトリウムなど；ソルビトールエステル、例えばソルビトールオレアートなど；第
四級アミン、例えばラウリルトリメチルアンモニウムクロリドなど；エトキシル化アミン
、例えばエトキシル化されたタローアミンなど；ベタイン界面活性剤、例えばココアミド
プロピルベタインなど；脂肪酸のポリエチレングリコールエステル、例えばポリエチレン
グリコールステアラートなど；エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブロックコ
ポリマー；モノおよびジアルキルリン酸エステルの塩；およびこれらの混合物が挙げられ
る。使用しようとするこれらの界面活性剤の量および組み合わせは、当業者により容易に
決定され得る。本発明の組成物の物理的安定性を維持するために、無機イオン、例えばＮ
ａ、Ｋ、ＮＨ４などを含有する界面活性剤の使用を回避することは有利であり得る。
上述の組成物に加えて、本発明は、１またはそれ以上のさらなる相溶性成分を含有する
組成物も含み得る。これらのさらなる成分としては、例えば、１またはそれ以上の殺虫剤
または他の成分が挙げられ、これらは、本組成物中で溶解または分散され得、殺ダニ剤、
殺藻剤、摂食阻害物質、殺鳥剤、殺菌剤、鳥忌避剤、不妊化剤、落葉剤、乾燥剤、消毒剤
、防かび剤、除草剤解毒剤、除草剤、昆虫誘引物質、殺虫剤、昆虫忌避剤、哺乳動物忌避
剤、交尾撹乱剤（mating disrupter）、軟体動物駆除剤、植物活性化剤、植物サイズおよ
び構造調整剤（modifiers of plant size and structure）、殺鼠剤、情報化学物質、共
力剤および殺ウイルス剤から選択され得る。また、例えば消泡剤、抗菌剤、緩衝剤、腐食
防止剤、分散剤、着色料、香料、凝固点降下剤、中和剤、付臭剤、浸透促進剤、金属封鎖
剤、展着剤、安定化剤、固着剤、粘度調整添加物など、機能的有用性をもたらす任意の他
のさらなる成分もこれらの組成物中に含まれ得る。
組成物も含み得る。これらのさらなる成分としては、例えば、１またはそれ以上の殺虫剤
または他の成分が挙げられ、これらは、本組成物中で溶解または分散され得、殺ダニ剤、
殺藻剤、摂食阻害物質、殺鳥剤、殺菌剤、鳥忌避剤、不妊化剤、落葉剤、乾燥剤、消毒剤
、防かび剤、除草剤解毒剤、除草剤、昆虫誘引物質、殺虫剤、昆虫忌避剤、哺乳動物忌避
剤、交尾撹乱剤（mating disrupter）、軟体動物駆除剤、植物活性化剤、植物サイズおよ
び構造調整剤（modifiers of plant size and structure）、殺鼠剤、情報化学物質、共
力剤および殺ウイルス剤から選択され得る。また、例えば消泡剤、抗菌剤、緩衝剤、腐食
防止剤、分散剤、着色料、香料、凝固点降下剤、中和剤、付臭剤、浸透促進剤、金属封鎖
剤、展着剤、安定化剤、固着剤、粘度調整添加物など、機能的有用性をもたらす任意の他
のさらなる成分もこれらの組成物中に含まれ得る。
次の実施例は本発明を例示する。
実施例１ ポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤（ＣＩ）の添加に
よる、２，４−Ｄカリウムの結晶化開始ｐＨの低下
０．２Ｎ 硫酸水の添加によりｐＨをゆっくりと低下させながら、ポリエチレンイミン
またはポリビニルアミン結晶化阻害剤（ＣＩ）を添加したかまたは添加しなかった、３重
量％（酸当量ベース）の２，４−Ｄカリウム（２，４−Ｄ Ｋ）水溶液の１００ｍＬ 試
料の結晶化開始ｐＨ（結晶化が開始する際の溶液のｐＨ）を決定した。表１で示されると
おり、２，４−Ｄ Ｋの水溶液に、溶液全体に対して０．１から０．２重量％となるＣＩ
を添加することによって、ＣＩを使用しなかった対照例と比較して、２，４−Ｄ Ｋの結
晶化開始ｐＨが顕著に低下した。
実施例１ ポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤（ＣＩ）の添加に
よる、２，４−Ｄカリウムの結晶化開始ｐＨの低下
０．２Ｎ 硫酸水の添加によりｐＨをゆっくりと低下させながら、ポリエチレンイミン
またはポリビニルアミン結晶化阻害剤（ＣＩ）を添加したかまたは添加しなかった、３重
量％（酸当量ベース）の２，４−Ｄカリウム（２，４−Ｄ Ｋ）水溶液の１００ｍＬ 試
料の結晶化開始ｐＨ（結晶化が開始する際の溶液のｐＨ）を決定した。表１で示されると
おり、２，４−Ｄ Ｋの水溶液に、溶液全体に対して０．１から０．２重量％となるＣＩ
を添加することによって、ＣＩを使用しなかった対照例と比較して、２，４−Ｄ Ｋの結
晶化開始ｐＨが顕著に低下した。
実施例２ 結晶阻害剤（ＣＩ）を添加した、２，４−Ｄおよびグリホサートの塩の散布
液相溶性
ポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶阻害剤（ＣＩ）を添加するかまたは添
加せず、個々の活性成分の様々な濃度（重量％酸当量ベース）の、（等モル量の２，４−
Ｄ酸およびコリンヒドロキシドを水中で混合することによって調製した）２，４−Ｄコリ
ンまたは２，４−Ｄ ＤＭＡおよび様々なグリホサート塩（カリウム、イソプロピルアン
モニウムまたはジメチルアンモニウム）の水性濃縮物から散布液を生成させた。表２で示
されるとおり、２％ 硫酸アンモニウム（ＡＭＳ）の存在下で２，４−Ｄおよびグリホサ
ートの可溶性塩を含有する散布液へのＣＩの添加によって、ＣＩを使用しなかった個々の
対照と比較した場合、結晶の生成が顕著に減少したかまたはなくなった。
液相溶性
ポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶阻害剤（ＣＩ）を添加するかまたは添
加せず、個々の活性成分の様々な濃度（重量％酸当量ベース）の、（等モル量の２，４−
Ｄ酸およびコリンヒドロキシドを水中で混合することによって調製した）２，４−Ｄコリ
ンまたは２，４−Ｄ ＤＭＡおよび様々なグリホサート塩（カリウム、イソプロピルアン
モニウムまたはジメチルアンモニウム）の水性濃縮物から散布液を生成させた。表２で示
されるとおり、２％ 硫酸アンモニウム（ＡＭＳ）の存在下で２，４−Ｄおよびグリホサ
ートの可溶性塩を含有する散布液へのＣＩの添加によって、ＣＩを使用しなかった個々の
対照と比較した場合、結晶の生成が顕著に減少したかまたはなくなった。
実施例３ ２，４−Ｄコリン塩の相溶性水性濃縮物の調製およびグリホサート塩および
ＡＭＳを含有する散布液中でのその希釈
ＡＭＳを含有する散布液中でのその希釈
４５６ｇ 酸当量／Ｌの濃度であり、１％（ｗ／ｗ）のＣＩ、例えばＬｕｐａｓｏｌ（
登録商標）Ｇ２０（Ｌｕｐａｓｏｌ（登録商標）はＢＡＳＦ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌ
ｓｃｈａｆｔの登録商標である。）を含有する、２０ｇの２，４−Ｄコリン塩製剤を調製
するために、７．７ｇ 工業用（technical）２，４−Ｄ酸（純度９７％）を０．４ｇ Ｌ
ｕｐａｓｏｌ（登録商標）Ｇ２０溶液（水中５０％）および７．２ｇ コリンヒドロキシ
ド溶液（水中４５％コリンヒドロキシド）と混合した。２，４−Ｄ酸が完全に溶解したら
、０．６６ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸モノ−コリン塩（水中２５．４％）をこの透
明な溶液に混合した。次いで、さらなる１から１．４ｇ コリンヒドロキシド溶液を添加
して、濃縮物のｐＨ値を７．０に調整し、２０ｇの最終試料重量となるように水を添加し
た。グリホサートカリウムまたはグリホサートＤＭＡ塩および２％ ＡＭＳを含有する散
布液へのこの濃縮物の添加によって、表３で示されるように、相溶性が改善した散布液が
得られた。
登録商標）Ｇ２０（Ｌｕｐａｓｏｌ（登録商標）はＢＡＳＦ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌ
ｓｃｈａｆｔの登録商標である。）を含有する、２０ｇの２，４−Ｄコリン塩製剤を調製
するために、７．７ｇ 工業用（technical）２，４−Ｄ酸（純度９７％）を０．４ｇ Ｌ
ｕｐａｓｏｌ（登録商標）Ｇ２０溶液（水中５０％）および７．２ｇ コリンヒドロキシ
ド溶液（水中４５％コリンヒドロキシド）と混合した。２，４−Ｄ酸が完全に溶解したら
、０．６６ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸モノ−コリン塩（水中２５．４％）をこの透
明な溶液に混合した。次いで、さらなる１から１．４ｇ コリンヒドロキシド溶液を添加
して、濃縮物のｐＨ値を７．０に調整し、２０ｇの最終試料重量となるように水を添加し
た。グリホサートカリウムまたはグリホサートＤＭＡ塩および２％ ＡＭＳを含有する散
布液へのこの濃縮物の添加によって、表３で示されるように、相溶性が改善した散布液が
得られた。
Claims (8)
- ２，４−Ｄの水溶性塩およびグリホサートの水溶性塩を含有する除草剤水溶液の相溶性
を改善する方法であって、前記水溶液は、ＮＨ４ ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋
、Ｆｅ２＋、Ｆｅ３＋、Ｃｕ２＋、Ｍｎ２＋およびＺｎ２＋からなる群から選択される１
またはそれ以上の無機陽イオンを含有し、前記除草剤水溶液に１またはそれ以上のポリエ
チレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤を添加する工程を含む、方法。 - ２，４−Ｄもしくはグリホサートの水溶性塩、または２，４−Ｄおよびグリホサートの
両方の水溶性塩を含有するプレミックス、および１またはそれ以上のポリエチレンイミン
またはポリビニルアミン結晶化阻害剤を含む、ＮＨ４ ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ
２＋、Ｆｅ２＋、Ｆｅ３＋、Ｃｕ２＋、Ｍｎ２＋およびＺｎ２＋からなる群から選択され
る１またはそれ以上の無機陽イオンを含有する相溶性が改善された除草剤水溶液。 - 濃縮物である、請求項２に記載の除草剤水溶液。
- 前記ポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤が、前記濃縮物の０．０
５から１０重量％である、請求項３に記載の水性除草剤濃縮物。 - 散布液である、請求項２に記載の除草剤水溶液。
- 前記ポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶阻害剤が、前記散布アイソレーシ
ョン（isolation）の０．００１から５重量％である、請求項５に記載の水性除草剤散布
液。 - １またはそれ以上のポリエチレンイミンもしくはポリビニルアミン結晶化阻害剤、２，
４−Ｄもしくはグリコホサートの水溶性塩、または２，４−Ｄおよびグリコホサートの水
溶性塩の混合物を含む、乾燥除草剤組成物。 - 前記ポリエチレンイミンまたはポリビニルアミン結晶化阻害剤が、前記組成物の０．０
５から１０重量％である、請求項７に記載の乾燥除草剤組成物。
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