JP2016148049A - ゴム組成物およびシール部材 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ニトリルゴム、硫黄、加硫促進剤、およびスコーチ防止剤を含有するゴム組成物であって、加硫促進剤が、チウラム系加硫促進剤、並びにスルフェンアミド系加硫促進剤およびチアゾール系加硫促進剤からなる群から選ばれる少なくとも1種であり、チウラム系加硫促進剤が、テトラエチルチウラムジスルフィドであり、スコーチ防止剤が、N−フェニル−N−(トリクロロメチルチオ)ベンゼンスルホンアミドであり、加硫促進剤の含有量が、2.0〜6.5質量部であり、スコーチ防止剤の含有量が、0.3〜2.0質量部であり、並びにJIS K 6262に従い、加熱温度120℃および加熱時間72時間の条件で測定した、該ゴム組成物から得られる加硫ゴム組成物の圧縮永久ひずみが、40%未満であるゴム組成物。
【選択図】なし
Description
加硫促進剤が、チウラム系加硫促進剤、スルフェンアミド系加硫促進剤、チアゾール系加硫促進剤およびジチオカルバミン酸塩系加硫促進剤からなる群から選ばれる少なくとも2種であり、
スコーチ防止剤が、N−フェニル−N−(トリクロロメチルチオ)ベンゼンスルホンアミドであるゴム組成物。
[2] 加硫促進剤が、チウラム系加硫促進剤、スルフェンアミド系加硫促進剤およびチアゾール系加硫促進剤からなる群から選ばれる少なくとも2種である前記[1]に記載のゴム組成物。
[3] チウラム系加硫促進剤が、テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィドおよびテトラベンジルチウラムジスルフィドからなる群から選ばれる少なくとも一つである前記[1]または[2]に記載のゴム組成物。
[4] チウラム系加硫促進剤が、テトラメチルチウラムジスルフィドまたはテトラエチルチウラムジスルフィドである前記[1]または[2]に記載のゴム組成物。
[5] スルフェンアミド系加硫促進剤が、N−シクロヘキシル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミドである前記[1]または[2]に記載のゴム組成物。
[6] チアゾール系加硫促進剤が、ジ−2−ベンゾチアゾリルジスルフィドである前記[1]または[2]に記載のゴム組成物。
[7] 加硫促進剤が、テトラエチルチウラムジスルフィドおよびN−シクロへキシル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミドである前記[1]に記載のゴム組成物。
[8] 加硫促進剤の含有量が、ニトリルゴム100質量部に対して2.0〜3.5質量部である前記[1]〜[7]のいずれか一つに記載のゴム組成物。
[9] スコーチ防止剤の含有量が、ニトリルゴム100質量部に対して0.3〜2.0質量部である前記[1]に記載のゴム組成物。
[10] 射出成形に用いられる前記[1]〜[9]のいずれか一つに記載のゴム組成物。
[11] 前記[1]〜[10]のいずれか一つに記載のゴム組成物を成形および加硫することによって得られるシール部材。
表1〜4に示す量で各成分をオープンロールで混練し、ゴム組成物を製造した。なお、表1〜4に記載の「部」は「質量部」を意味する。
NBR1:結合アクリロニトリル量33質量%およびムーニー粘度45ML(1+4)100℃であるニトリルゴム
NBR2:結合アクリロニトリル量33質量%およびムーニー粘度35ML(1+4)100℃であるニトリルゴム
NBR3:結合アクリロニトリル量33.5質量%およびムーニー粘度27ML(1+4)100℃であるニトリルゴム
加工助剤1:ステアリン酸
加工助剤2:多価アルコール脂肪酸エステル
加硫促進助剤:酸化亜鉛
老化防止剤:2,2,4−トリメチル−1,2−ジヒドロキノリン重合体
補強剤:カーボンブラック(平均粒子径:66nm)
可塑剤:ポリエーテルエステル
スコーチ防止剤1:N−シクロヘキシルチオフタルイミド
スコーチ防止剤2:N−フェニル−N−(トリクロロメチルチオ)ベンゼンスルホンアミド
チウラム系加硫促進剤1:テトラメチルチウラムジスルフィド
チウラム系加硫促進剤2:テトラエチルチウラムジスルフィド
チウラム系加硫促進剤3:テトラベンジルチウラムジスルフィド
スルフェンアミド系加硫促進剤:N−シクロへキシル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド
チアゾール系加硫促進剤:ジ−2−ベンゾチアゾリルジスルフィド
ジチオカルバミン酸塩系加硫促進剤:ジベンジルジチオカルバミン酸亜鉛
また、得られたゴム組成物を、加熱プレス機で加硫成形し(加硫温度:175℃、加硫時間:4分)、約2mm厚さのシート形状の加硫ゴム組成物を製造した。該加硫ゴム組成物から試験片を作製し、常態特性(硬さ、100%引張応力、引張強さ、切断時伸び)および圧縮永久ひずみを測定した。
これらの結果を表1〜4に示す。
JIS K 6300−2のダイ加硫試験A法に従い、試験温度165℃でのゴム組成物のML(最小トルク)、MH(最大トルク)、tc(10)(誘導時間)、tc(50)(50%加硫時間)およびtc(90)(90%加硫時間)を測定した。
JIS K 6253−3に従い、タイプAデュロメータを用いて、加硫ゴム組成物の硬さ(0秒値)を測定した。
また、JIS K 6251に従い、加硫ゴム組成物の100%引張応力(伸び100%時の引張応力)、引張強さおよび切断時伸びを測定した。
JIS K 6262に従い、加熱温度120℃および加熱時間72時間の条件で、加硫ゴム組成物の圧縮永久ひずみを測定した。
表1〜4に示す量で各成分をオープンロールで混練し、ゴム組成物を製造した。なお、表1〜4に記載の「部」は「質量部」を意味する。
Claims (5)
- ニトリルゴム、硫黄、加硫促進剤、およびスコーチ防止剤を含有するゴム組成物であって、
加硫促進剤が、チウラム系加硫促進剤、並びにスルフェンアミド系加硫促進剤およびチアゾール系加硫促進剤からなる群から選ばれる少なくとも1種であり、
チウラム系加硫促進剤が、テトラエチルチウラムジスルフィドであり、
スコーチ防止剤が、N−フェニル−N−(トリクロロメチルチオ)ベンゼンスルホンアミドであり、
加硫促進剤の含有量が、ニトリルゴム100重量部に対して2.0〜6.5質量部であり、
スコーチ防止剤の含有量が、ニトリルゴム100重量部に対して0.3〜2.0質量部であり、並びに
JIS K 6262に従い、加熱温度120℃および加熱時間72時間の条件で測定した、該ゴム組成物から得られる加硫ゴム組成物の圧縮永久ひずみが、40%未満であるゴム組成物。 - スルフェンアミド系加硫促進剤が、N−シクロヘキシル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミドである請求項1に記載のゴム組成物。
- チアゾール系加硫促進剤が、ジ−2−ベンゾチアゾリルジスルフィドである請求項1または2に記載のゴム組成物。
- 射出成形に用いられる請求項1〜3のいずれか一項に記載のゴム組成物。
- 請求項1〜4のいずれか一項に記載のゴム組成物を成形および加硫することによって得られるシール部材。
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