JP2016141634A - 人工爪原料組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
図1は、手又は足の指2の自爪3の表面に人工爪(ジェルネイル)1を形成した状態を示す断面図である。人工爪1は、指2の自爪3を装飾する合成樹脂である。人工爪1は、自爪3の上に紫外線(UV)硬化樹脂を塗布及び硬化して形成される。
人工爪1を形成する人工爪原料組成物COMPは、ウレタン変性メタクリレート(C成分)と、第1のメタクリレート(D成分)と、光重合開始剤(E成分)と、を含む。
次に、人工爪原料組成物の製造方法の一実施形態について説明する。
まず、攪拌機、温度計、及びコンデンサーをセットした3つ口セパラブルフラスコを準備する。そして、フラスコ中に、ポリエーテルポリオール(a1)及び脂環族イソシアネート(a2)を投入し、所定時間フラスコ内を攪拌する。このときの反応温度は、例えば、80〜100℃である。また、反応時間は、例えば、1〜3時間である。
続いて、フラスコ中に、さらにメタクリレート(D成分)及び光重合開始剤(E成分)を投入し、ウレタン変性メタクリレート(C成分)、メタクリレート(D成分)及び光重合開始剤(E成分)を攪拌して混合する。このときの雰囲気温度は、例えば、20〜40℃である。また、混合する時間は、例えば、10〜60分間である。これにより、人工爪原料組成物が得られる。
本実施形態の人工爪1は、以下のように形成することができる。
通常、人工爪1の形成からおよそ3週間程度経過すると自爪3の伸長等によって人工爪1と自爪3とのバランスが悪くなったり、人工爪1が劣化したりするので、人工爪1を除去する。人工爪1を除去する方法について、以下、説明する。
ウレタン変性メタクリレートとして、以下に説明するウレタン変性メタクリレートUA(1)、UA(2)及びUA(4)並びにウレタン変性アクリレートUA(3)を合成した。ウレタン変性メタクリレートの合成にあたり、はじめにウレタンプレポリマーを合成し、得られたウレタンプレポリマーとメタクリレートとを反応させることにより、ウレタン変性メタクリレートを得た。ウレタン変性(メタ)アクリレートUA(1)〜UA(4)の各々の合成について、以下、説明する。
はじめに、ウレタン変性メタクリレートUA(1)の合成について説明する。ウレタン変性メタクリレートUA(1)の合成に用いた材料については、表1にも示す。
次に、ウレタン変性メタクリレートUA(2)の合成について説明する。ウレタン変性メタクリレートUA(2)の合成に用いた材料については、表2にも示す。
次に、ウレタン変性アクリレートUA(3)の合成について説明する。ウレタン変性アクリレートUA(3)の合成に用いた材料については、表3にも示す。
次に、ウレタン変性メタクリレートUA(4)の合成について説明する。ウレタン変性メタクリレートUA(4)の合成に用いた材料については、表4にも示す。
得られたウレタン変性(メタ)アクリレートUA(1)〜UA(4)を用いて、以下説明する実施例1〜実施例14及び比較例1〜比較例6にかかる人工爪原料組成物を調製した。実施例1〜実施例14及び比較例1〜比較例6において、使用した化合物の商品名及びメーカーを、以下の表5に示す。実施例1〜実施例8の組成については、表6にも示す。実施例9〜実施例14の組成については、表7にも示す。比較例1〜比較例6の組成については、表8にも示す。
上記調製したウレタン変性メタクリレートUA(1)を20.0質量部、イソボルニルメタクリレート(共栄社化学株式会社製、商品名「ライトエステルIB−X」)を13.0質量部、2,4,6−トリメチルベンゾイル−ジフェニル−ホスフィンオキサイド(BASF社製、商品名「LUCIRIN TPO」)を0.26質量部、及びメチルベンゾイルホルメイト(BASF社製、商品名「IRGACURE MBF」)を0.60質量部、三つ口フラスコに投入した。そして、各材料を、遮光した状態で30分間、25℃の雰囲気下において攪拌し、得られた樹脂組成物を実施例1とした。
上記調製したウレタン変性メタクリレートUA(1)の20.0質量部に対するイソボルニルメタクリレートの配合量を各々10.0質量部、4.0質量部、及び17.0質量部としたことを除いて実施例1と同一の樹脂組成物を作製し、実施例2〜実施例4とした。
上記調製したウレタン変性メタクリレートUA(1)の20.0質量部に対して配合するメタクリレートとして、ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)を8.5質量部配合したことを除いて実施例1と同一の樹脂組成物を作製し、実施例5とした。
上記調製したウレタン変性メタクリレートUA(1)の20.0質量部に対して配合する光重合開始剤として、2,4,6−トリメチルベンゾイル−ジフェニル−ホスフィンオキサイドのみを0.86質量部配合したことを除いて実施例2と同一の樹脂組成物を作製し、実施例6とした。
上記調製したウレタン変性メタクリレートUA(1)の20.0質量部に対して配合するメタクリレートとして、イソボルニルメタクリレートの5.0質量部及びHEMAの5.0質量部を共に配合したことを除いて実施例6と同一の樹脂組成物を作製し、実施例7とした。
上記調製したウレタン変性メタクリレートUA(1)の20.0質量部に対して配合するイソボルニルメタクリレート配合量を2.5質量部、及びHEMAの配合量を7.5質量部としたことを除いて実施例7と同一の樹脂組成物を作製し、実施例8とした。
上記調製したウレタン変性メタクリレートUA(1)の20.0質量部に対して配合するメタクリレートとして、HEMAのみを10.0質量部配合したことを除いて実施例6と同一の樹脂組成物を作製し、実施例9とした。
上記調製したウレタン変性メタクリレートUA(1)の20.0質量部に対して配合するHEMAの配合量を7.5質量部としたことを除いて実施例9と同一の樹脂組成物を作製し、実施例10とした。
上記調製したウレタン変性メタクリレートUA(2)を20.0質量部、イソボルニルメタクリレートを8.5質量部、2,4,6−トリメチルベンゾイル−ジフェニル−ホスフィンオキサイドを0.26質量部、及びメチルベンゾイルホルメイトを0.60質量部、三つ口フラスコに投入し、実施例1と同様の手順により樹脂組成物を作製した。得られた樹脂組成物を実施例11とした。
上記調製したウレタン変性メタクリレートUA(2)の20.0質量部に対するイソボルニルメタクリレートの配合量を10.0質量部としたことを除いて実施例11と同一の樹脂組成物を作製し、実施例12とした。
上記調製したウレタン変性メタクリレートUA(2)の20.0質量部に対して配合する光重合開始剤として、2,4,6−トリメチルベンゾイル−ジフェニル−ホスフィンオキサイドのみを0.86質量部配合したことを除いて実施例12と同一の樹脂組成物を作製し、実施例13とした。
上記調製したウレタン変性メタクリレートUA(2)の20.0質量部に対して配合するメタクリレートとして、イソボルニルメタクリレートの5.0質量部及びHEMAの5.0質量部を共に配合したことを除いて実施例13と同一の樹脂組成物を作製し、実施例14とした。
上記調製したウレタン変性メタクリレートUA(1)の20.0質量部に対して、イソボルニルメタクリレートの代わりに2−ヒドロキシエチルアクリレート(HEA)を8.5質量部配合したことを除いて実施例1と同一の樹脂組成物を作製し、比較例1とした。
ウレタン変性メタクリレートUA(1)の代わりにウレタン変性アクリレートUA(3)を用いたことを除いて実施例5と同一の樹脂組成物を作製し、比較例2とした。
上記調製したウレタン変性メタクリレートUA(2)の20.0質量部に対して、イソボルニルメタクリレートの代わりにイソボルニルアクリレート(共栄社化学株式会社製、商品名「ライトアクリレートIB−XA」)を8.5質量部配合したことを除いて実施例11と同一の樹脂組成物を作製し、比較例3とした。
上記調製したウレタン変性アクリレートUA(3)の20.0質量部に対して、HEMAの代わりにイソボルニルアクリレートを8.5質量部配合したことを除いて比較例2と同一の樹脂組成物を作製し、比較例4とした。
上記調製したウレタン変性アクリレートUA(3)の20.0質量部に対して、HEMAの代わりにHEAを6.5質量部配合したことを除いて比較例2と同一の樹脂組成物を作製し、比較例5とした。
ウレタン変性メタクリレートUA(2)の代わりに上記調製したウレタン変性メタクリレートUA(4)を用いたことを除いて実施例11と同一の樹脂組成物を作製し、比較例6とした。
上記得られた実施例1〜実施例14及び比較例1〜比較例6の人工爪原料組成物の各々を、バーコーターを用いて、ポリプロピレンシート(商品名「PPクラフトシートPS-10クリアーライン」(アクリルサンデー株式会社製))及び離型紙(商品名「TC12TPD」(リンテック株式会社製))に塗布した。塗布した人工爪原料組成物の厚さは、350μmである。そして、UVライトを120秒間照射して実施例1〜実施例14及び比較例1〜比較例6の人工爪原料組成物を硬化し、樹脂フィルムF1〜F20を得た。ここでは、UVライトを照射する照射装置として、株式会社ルーティア社製の36W出力の装置を用いた。実施例1〜実施例14及び比較例1〜比較例6の人工爪原料組成物を硬化後、樹脂フィルムF1〜F20の表面に残る未硬化の樹脂組成物を、イソプロピルアルコールを含ませた脱脂綿で拭き取った。なお、実施例1〜実施例14及び比較例1〜比較例6と、樹脂フィルムF1〜F20との対応関係については、表6〜表8に示す。
JIS−K−5600に準じて、ポリプロピレンシート上の樹脂フィルムF1〜F21の鉛筆硬度を測定した。鉛筆としては、三菱鉛筆株式会社製のユニ(商品名)を用いた。用いた鉛筆の硬度は、硬いほうから順に、H、F、HB、B、2B、3B、4B、5B、及び6Bである。なお、鉛筆硬度がHBよりも大きい(すなわち、鉛筆硬度がH,FまたはHBであると評価された)場合に、人工爪原料組成物で人工爪を形成したときに実用的な耐久性が得られると判断した。鉛筆硬度の評価結果を、上記表6〜表8に示す。
樹脂フィルムF21をポリプロピレンシートから剥離した後、20mm×20mmのフィルム片を切り出し、25℃のアセトンに10分間浸漬し、浸漬前後での樹脂フィルムの線膨潤率を測定した。得られた線膨潤率の値を、アセトン膨潤率として評価した。樹脂フィルムF21のアセトン膨潤率は118%であった。
樹脂フィルムF1〜F21をポリプロピレンシートから剥離した後、20mm×20mmのフィルム片を切り出し、25℃のエタノールに10分間浸漬し、浸漬前後での樹脂フィルムF1〜F21の線膨潤率を測定した。得られた線膨潤率の値を、エタノール膨潤率として評価した。そして、エタノール膨潤率が115%以上であれば、エタノールによって人工爪の除去が可能であると判断した。なお、この判断基準の値は、上記説明した樹脂フィルムF21のアセトン膨潤率の値に基づいている。
離型紙の上に形成した樹脂フィルムF1〜F21について、JIS−Z−8741に準じて、PG−IIM光沢度計(日本電色工業株式会社製)を用いて、鏡面光沢度Gs(20°)の測定を行った。そして、樹脂フィルムの鏡面光沢度Gs(20°)が70%以上であれば、良好な光沢度を有すると判断した。
表6〜表8を参照して、メタクリレート(D成分)を含む実施例1〜実施例14により得られた樹脂フィルムF1〜F14と、D成分の代わりにアクリレートを含む比較例1、比較例4及び比較例5により得られた樹脂フィルムF15、F18及びF19と、を比較すると、樹脂フィルムF15、F18及びF19は、樹脂フィルムF1〜F14と比較して鉛筆硬度が低いことが分かる。
Claims (5)
- エチレンオキサイド・プロピレンオキサイド共重合体(EO・PO共重合体)を有するウレタン変性メタクリレート(C成分)と、
第1のメタクリレート(D成分)と、
光重合開始剤(E成分)と、
を含む、人工爪原料組成物。 - 請求項1に記載の人工爪原料組成物において、
前記ウレタン変性メタクリレート(C成分)は、
EO・PO共重合体を有するウレタンプレポリマー(A成分)と、
ヒドロキシ基を有する第2のメタクリレート(B成分)と、
を含む原料から得られる、人工爪原料組成物。 - 請求項2に記載の人工爪原料組成物において、
前記ウレタンプレポリマー(A成分)は、
EO・PO共重合体を有するポリエーテルポリオール(a1)と、
脂環族イソシアネート(a2)と、
鎖長剤(a3)と、
ビスフェノールAポリオール(a4)と、
を含む原料から得られる、人工爪原料組成物。 - 請求項3に記載の人工爪原料組成物において、
前記ウレタン変性メタクリレート(C成分)と前記第1のメタクリレート(D成分)との配合量の合計に対する、前記ポリエーテルポリオール(a1)の配合量が20.8〜32.1質量%である、人工爪原料組成物。 - 請求項2〜請求項4のいずれか一項に記載の人工爪原料組成物において、
前記第1のメタクリレート(D成分)はイソボルニルメタクリレートを含む、人工爪原料組成物。
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