JP2016113455A - ジヒドロピリミジン−2−オン化合物およびその医薬用途 - Google Patents
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Abstract
Description
また、脂肪組織におけるRORγは、脂肪生成の制御に関わっており、RORγの抑制によって、インスリン抵抗性を改善する(非特許文献4)。
ここでTh17細胞は、自己免疫疾患(関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患(クローン病および潰瘍性大腸炎等)、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症、I型糖尿病、移植片対宿主病等)、アレルギー性疾患、ドライアイおよび線維症(肺線維症、原発性胆汁性肝硬変等)に関与していることが知られている。また、脂肪組織は、代謝性疾患に関与していることが知られている。
関節リウマチに関しては、抗IL-17抗体投与がコラーゲン誘発関節炎における腫脹や関節破壊を改善することが報告されている(非特許文献5)。また、IL-17欠損マウスを用いた試験において、コラーゲン誘発関節炎における腫脹や関節破壊の改善が報告されている(非特許文献6)。
乾癬に関しては、臨床試験において、抗IL-17抗体投与による乾癬での有効性が報告されている(非特許文献7)。抗IL-17抗体は乾癬用途として上市されている(非特許文献8)。
炎症性腸疾患(クローン病および潰瘍性大腸炎等)に関しては、T細胞の移入によって誘発される大腸炎モデルにおいて、RORγKOマウス由来T細胞の移入により、粘膜におけるIL-17の上昇が認められず、大腸炎の発症が抑制される(非特許文献9)。
多発性硬化症に関しては、RORγKOマウスにおいて、多発性硬化症の動物モデルであるマウス実験的自己免疫性脳脊髄炎モデルの病態が抑制される(非特許文献10)。
全身性エリテマトーデスに関しては、RORγtKOマウスで、糸球体腎炎の動物モデルであるGBM腎炎の発症抑制が認められている(非特許文献11)。SLEで合併する腎炎において抑制できる可能性がある(非特許文献12)。
強直性脊椎炎に関しては、抗IL-17抗体投与による強直性脊椎炎での有効性が報告されている(非特許文献13)。
ぶどう膜炎に関しては、ベーチェット病、サルコイドーシスおよび原田病を疾患背景としたぶどう膜炎において抗IL-17抗体投与による有効性が報告されている(非特許文献7)。
リウマチ性多発性筋痛症に関しては、抗IL-17抗体が臨床試験を実施中である。
I型糖尿病に関しては、I型糖尿病モデルのNODマウスにおいて、抗IL-17抗体投与による病態進行の抑制が認められる(非特許文献14)。
移植片対宿主病に関しては、マウス移植モデルにおいて、生存率や宿主の拒絶反応がRORγKOマウス由来の細胞を移入することにより改善されることが報告されている(非特許文献19)。
アレルギー性疾患(喘息等)に関しては、OVA感作モデルにおいて、RORγKOマウスでは好酸球性肺炎症の減弱、CD4陽性リンパ球の減少、Th2サイトカイン/ケモカインレベルの減少が認められ、アレルギー反応が抑制される(非特許文献15)。
ドライアイに関しては、Th17細胞がドライアイの動物モデルにおいて増加していること、また抗IL-17抗体がドライアイ患者を対象に臨床試験を実施中である(非特許文献16)。
線維症に関しては、肺線維症の動物モデルであるブレオマイシン肺線維症モデルにおいて、抗IL-17抗体投与で肺における炎症・線維化の抑制および動物の生存延長が認められる(非特許文献17)。
原発性胆汁性肝硬変については、Th17細胞が患者の病変部で増加しているとの報告があり、そのTh17細胞を活性化するIL-23に対する抗体の臨床試験を実施中である(非特許文献18)。
代謝性疾患に関しては、RORγKOマウスにおいて、高脂肪食負荷により誘導されるインスリン抵抗性が抑制される(非特許文献4)。
より詳細には、本発明は、レチノイド関連オーファン受容体γ(Retinoid-related Orphan Receptor gamma: RORγ)抑制作用により、Tヘルパー17 (Th17)細胞の分化および活性化を抑制し、インターロイキン-17 (IL-17)産生を抑制する化合物に関する。
また、本発明は自己免疫疾患(関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患(クローン病および潰瘍性大腸炎等)、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症、I型糖尿病および移植片対宿主病等)、アレルギー性疾患(喘息等)、ドライアイ、線維症(肺線維症および原発性胆汁性肝硬変等)および代謝性疾患(糖尿病等)の予防剤または治療剤を提供することを目的とする。
すなわち、本発明は、以下の態様を含む。
R1は、
(1)C4-8アルキル、
(2)1個のヒドロキシで置換されたC3-8アルキル、
(3)1個のハロゲンで置換されたC4-8アルキル、
(4)C4-8アルケニル、
(5)C4-8アルキニル、
(6)1個のトリフルオロメチルで置換されたC3-7アルキル、
(7)グループXa1より選択される1個の置換基で置換されたC1-5アルキル、
(8)C3-6アルコキシ、
(9)1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、
(10)グループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシ、
(11)C4-6シクロアルキル、
(12)同一または異なった1個から2個のC1-5アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
(13)同一または異なった1個から2個のC1-4アルキルで置換されてもよいC5-6シクロアルケニル、
(14)スピロC6-11シクロアルキル、
(15)C1-3アルコキシカルボニル、
(16)C3-6アルキルスルファニル、
(17)C3-6アルキルスルフィニル、
(18)C3-6アルキルスルホニル、
(19)C3-6シクロアルキルスルファニル、
(20)C3-6シクロアルキルスルフィニル、
(21)C3-6シクロアルキルスルホニル、
(22)シクロブチリデンメチル、
(23)シクロペンチリデンメチル、
(24)同一または異なった1個から2個のC1-3アルキルで置換されてもよいシクロヘキシリデンメチル、
(25)テトラヒドロピラン-4-イリデンメチル、
(26)同一の1個から2個のハロゲンで置換されたC3-6シクロアルキル、
または
(27)同一の1個から2個のハロゲンで置換されたC5-6シクロアルケニルであり
;
グループXa1は、
(a)同一または異なった1個から3個のC1-5アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(b)同一または異なった1個から2個のハロゲンで置換されたC3-6シクロアルキル、
(c)フェニル、
(d)C2-4アルコキシ、
(e)トリメチルシリル、
(f)カルボキシ、および
(g)テトラヒドロピラン-4-イルであり;
グループXa2は、
(a)C3-6シクロアルキル、
(b)フェニル、および
(c)C1-4アルコキシであり;
R2は、
(1)ハロゲン、
(2)C1-6アルキル、
(3)フェニルで置換されてもよいC1-3アルコキシ、または
(4)トリフルオロメチルであり;
nは、0、1または2の整数であり、nが2である場合、R2は互いに異なってもよく;あるいは、
R1とR2は、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって、インダニルを形成してもよく、該インダニルは、同一または異なった1個から2個のC1-6アルキルで置換されてもよく;
R3は、
(1)-Yb-COO-R30、
(2)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
(3)1個のC1-4アルコキシで置換されたC1-6アルキル、
(4)1個のC1-4アルキルスルホニルで置換されたC1-6アルキル、
(5)グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(6)
(9)
(10)C2-3アルケニルであり;
Ybは、
(a)C1-6アルキレン、
(b)C3-6シクロアルキレン、
(c)フェニレン、
(d)ピリジンジイル、または
(e)
R30は、
(a)水素、または(b)C1-4アルキルであり;
グループXbは、
(a)ハロゲン、
(b)C1-6アルキル、
(c)1個のヒドロキシで置換されたC1-3アルキル、
(d)1個のC1-3アルコキシで置換されたC1-3アルキル、および
(e)C1-3アルコキシであり;
R4は、
(1)水素、または(2)メチルであり;
R5は、
(1)-Yc-COO-R50、
(2)水素、
(3)1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC1-4アルキル、
(4)1個のアミドで置換されたC1-4アルキル、
(5)同一または異なった2個のハロゲンで置換された1個のC3-6シクロアルキルで置換されたC1-3アルキル、
(6)1個のヒドロキシC1-4アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(7)1個のC1-3アルコキシで置換されたC3-6シクロアルキル、
(8)1個のC1-3アルコキシC1-3アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
(9)同一または異なった1個から2個のハロゲンで置換されたC3-6シクロアルキル、
(10)同一または異なった1個から2個のC1-3アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
(11)テトラヒドロピラン-4-イル、または
(12)ピリジン-4-イルであり;
Ycは、
(a)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレン、
(b)CH2-CH2-O-CH2、または
(c)(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり;
mは、0、1または2の整数であり;
wは、0、1または2の整数であり;
Yc1は、
(a)1個のC1-3アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキレン、
(b)フェニレン、
(c)1個のハロゲンで置換されたフェニレン、
(d)1個のC1-3アルキルで置換されたフェニレン、
(e)1個のC1-3アルコキシで置換されたフェニレン、
(f)1個のトリフルオロメチルで置換されたフェニレン、
(g)架橋C5-8シクロアルキレン、
(h)
(k)ピロリジンジイル、
(l)1個のカルボキシで置換されたピロリジンジイル、
(m)1個のC1-3アルキルカルボニルで置換されたピロリジンジイル、
(n)1個のC1-3アルキルスルホニルで置換されたピロリジンジイル、
(o)ピリジンジイル、
(p)イソオキサゾールジイル、または
(q)1個のC1-3アルキルで置換されたピラゾールジイルであり;
R50は、
(a)水素、または(b)C1-4アルキルであり;
R6は、
(1)水素、または(2)メチルである。
ただし、
R5が-Yc-COO-R50であり、Ycが(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり、mおよびwが0であり、かつ、Yc1が(b)フェニレン、(c)1個のハロゲンで置換されたフェニレン、(d)1個のC1-3アルキルで置換されたフェニレン、(e)1個のC1-3アルコキシで置換されたフェニレン、または(f)1個のトリフルオロメチルで置換されたフェニレンである場合、R6はメチルであり;
R3またはR5のいずれか一方またはこれらの両方は、「-COO-」を有する。]
R3は、
(1)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
(2)1個のC1-4アルコキシで置換されたC1-6アルキル、
(3)1個のC1-4アルキルスルホニルで置換されたC1-6アルキル、
(4)グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(5)
(8)
(9)C2-3アルケニルであり;その他の記号の定義は[01]と同義である]
R5は、
(1)水素、
(2)1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC1-4アルキル、
(3)1個のアミドで置換されたC1-4アルキル、
(4)同一または異なった2個のハロゲンで置換された1個のC3-6シクロアルキルで置換されたC1-3アルキル、
(5)1個のヒドロキシC1-4アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(6)1個のC1-3アルコキシで置換されたC3-6シクロアルキル、
(7)1個のC1-3アルコキシC1-3アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
(8)同一または異なった1個から2個のハロゲンで置換されたC3-6シクロアルキル、
(9)同一または異なった1個から2個のC1-3アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
(10)テトラヒドロピラン-4-イル、または
(11)ピリジン-4-イルであり;その他の記号の定義は[01]と同義である]
(a)C1-6アルキレン、または
(b)(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり;
mは、0または1の整数であり;
wは、0または1の整数であり;
Yc1は、
(a)1個のC1-3アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキレン、
(b)フェニレン、
(c)1個のハロゲンで置換されたフェニレン、
(d)1個のC1-3アルキルで置換されたフェニレン、
(e)1個のC1-3アルコキシで置換されたフェニレン、
(f)1個のトリフルオロメチルで置換されたフェニレン、
(g)架橋C5-8シクロアルキレン、
(h)ピリジンジイル、または
(i)1個のC1-3アルキルで置換されたピラゾールジイルであり;かつ、
R3は、
(1)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
(2)1個のC1-4アルコキシで置換されたC1-6アルキル、または
(3)グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキルである、[01]、[02]、[04]から[07]または[08]のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
R3hは水素またはメチルであり;
R3wはメチルまたはフルオロであり;
nxは0または2の整数であり;
nwは0、1、2または3の整数であり;
R3は
1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
1個のC1-4アルコキシで置換されたC1-6アルキル、または
グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキルであり;
R5Bは水素、ハロゲン、C1-3アルキル、C1-3アルコキシ、またはトリフルオロメチルであり;
その他の記号の定義は[01]と同義である。]
「C1-3アルキル」の具体例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル等が挙げられる。好ましい「C1-3アルキル」はメチルである。
「C1-4アルキル」の具体例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、1-メチルプロピル等が挙げられる。好ましい「C1-4アルキル」はメチルまたはエチルである。
「C1-5アルキル」の具体例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、1-メチルプロピル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、1,2-ジメチルプロピル、1-エチルプロピル等が挙げられる。好ましい「C1-5アルキル」はメチルである。
「C1-6アルキル」の具体例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、1-メチルプロピル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、1,2-ジメチルプロピル、1-エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、1,2,2-トリメチルプロピル、1,1-ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、3,3-ジメチルブチル、2-エチルブチル等が挙げられる。好ましい「C1-6アルキル」はメチル、エチル、イソプロピル、イソブチル、tert-ブチル、イソペンチル、ネオペンチル、1-メチルプロピルまたは1,1-ジメチルブチルである。
「C4-6アルキル」の具体例としては、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、1-メチルプロピル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、1,2-ジメチルプロピル、1-エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、1,2,2-トリメチルプロピル、1,1-ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、3,3-ジメチルブチル、2-エチルブチル等が挙げられる。好ましくは、イソブチルまたはイソペンチルである。
「C4-8アルキル」の具体例としては、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、1-メチルプロピル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、1,2-ジメチルプロピル、1-エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、1,2,2-トリメチルプロピル、1,1-ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、3,3-ジメチルブチル、2-エチルブチル、ヘプチル、4,4-ジメチルペンチル、1-メチル-3,3-ジメチルブチル、オクチル、2-プロピルペンチル等が挙げられる。好ましくは、ブチル、イソブチル、ペンチル、イソペンチル、3,3-ジメチルブチル、2-エチルブチル、4,4-ジメチルペンチル、1-メチル-3,3-ジメチルブチルまたは2-プロピルペンチルである。
「C5-8アルキル」の具体例としては、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、1,2-ジメチルプロピル、1-エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、1,2,2-トリメチルプロピル、1,1-ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、3,3-ジメチルブチル、2-エチルブチル、ヘプチル、4,4-ジメチルペンチル、1-メチル-3,3-ジメチルブチル、オクチル、2-プロピルペンチル等が挙げられる。好ましくは、ペンチル、イソペンチル、3,3-ジメチルブチル、2-エチルブチル、4,4-ジメチルペンチル、1-メチル-3,3-ジメチルブチルまたは2-プロピルペンチルである。
「1個のヒドロキシで置換されたC1-3アルキル」とは、任意の位置にて1個のヒドロキシで置換された炭素数1から3の「アルキル」である。具体的にはヒドロキシメチル等が挙げられる。
「C2-3アルケニル」の具体例としては、エテニル、イソプロペニル等が挙げられる。好ましくは、イソプロペニルである。
「C4-8アルケニル」の具体例としては、2-メチル-プロパ-1-エニル、3,3-ジメチル-ブタ-1-エニル、3-メチル-ブタ-2-エニル等が挙げられる。好ましくは、2-メチル-プロパ-1-エニルまたは3,3-ジメチル-ブタ-1-エニルである。
「C4-8アルキニル」の具体例としては、3,3-ジメチル-ブタ-1-イニル、3-メチル-ブタ-1-イニル、3-エチル-ペンタ-1-イニル等が挙げられる。好ましくは、3,3-ジメチル-ブタ-1-イニルである。
「C1-3アルコキシ」の具体例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ等が挙げられる。好ましくは、メトキシまたはエトキシである。
「C1-4アルコキシ」の具体例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、sec-ブトキシ、tert-ブトキシ等が挙げられる。好ましくは、メトキシである。
「C2-4アルコキシ」の具体例としては、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、sec-ブトキシ、tert-ブトキシ等が挙げられる。好ましくは、イソプロポキシまたはtert-ブトキシである。
「C3-6アルコキシ」の具体例としては、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、sec-ブトキシ、tert-ブトキシ、ペンチルオキシ、イソペンチルオキシ、2-メチルブトキシ、1,1-ジメチルプロポキシ、ネオペンチルオキシ、3,3-ジメチルブトキシ、1-エチルプロポキシ、ヘキシルオキシ等が挙げられる。好ましくは、イソブトキシ、イソペンチルオキシ、ネオペンチルオキシまたは3,3-ジメチルブトキシである。
「C2-7アルコキシ」の具体例としては、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、sec-ブトキシ、tert-ブトキシ等が挙げられる。好ましくは、イソプロポキシまたはtert-ブトキシである。
「C3-6シクロアルキル」の具体例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル等が挙げられる。
「C4-6シクロアルキル」の具体例としては、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル等が挙げられる。
好ましい「C5-6シクロアルケニル」は1個の炭素原子間二重結合を有する「C5-6シクロアルケニル」である。
「C5-6シクロアルケニル」の具体例としては、シクロペンテニル、シクロヘキセニル等が挙げられる。好ましくは、シクロペンタ-1-エニルまたはシクロヘキサ-1-エニルである。
「スピロC6-11シクロアルキル」の具体例としては、スピロ[3.3]ヘプチル、スピロ[4.4]ノニル、スピロ[5.5]ウンデシル等が挙げられる。好ましくは、スピロ[3.3]ヘプチルである。
「C1-3アルキルカルボニル」の具体例としては、上記「C1-3アルキル」と結合したカルボニル等が挙げられる。好ましくは、メチルカルボニルである。
「C4-6アルキルスルファニル」の具体例としては、上記「C4-6アルキル」と結合したスルファニル等が挙げられる。好ましくは、イソブチルスルファニルまたはイソペンチルスルファニルである。
「C4-6アルキルスルフィニル」の具体例としては、上記「C4-6アルキル」と結合したスルフィニル等が挙げられる。好ましくは、イソブチルスルフィニルまたはイソペンチルスルフィニルである。
「C1-3アルキルスルホニル」の具体例としては、上記「C1-3アルキル」と結合したスルホニル等が挙げられる。好ましくは、メチルスルホニルである。
「C1-4アルキルスルホニル」の具体例としては、上記「C1-4アルキル」と結合したスルホニル等が挙げられる。好ましくは、メチルスルホニルである。
「C4-6アルキルスルホニル」の具体例としては、上記「C4-6アルキル」と結合したスルホニル等が挙げられる。好ましくは、イソブチルスルホニルまたはイソペンチルスルホニルである。
「C1-3アルコキシカルボニル」の具体例としては、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル等が挙げられる。好ましくは、エトキシカルボニルである。
「C3-6シクロアルキルスルファニル」の具体例としては、上記「C3-6シクロアルキル」と結合したスルファニル等が挙げられる。好ましくは、シクロペンチルスルファニルである。
「C3-6シクロアルキルスルフィニル」の具体例としては、上記「C3-6シクロアルキル」と結合したスルフィニル等が挙げられる。好ましくは、シクロペンチルスルフィニルである。
「C3-6シクロアルキルスルファニル」の具体例としては、上記「C3-6シクロアルキル」と結合したスルホニル等が挙げられる。好ましくは、シクロペンチルスルホニルである。
「C1-3アルキレン」の具体例としては、メチレン、エチレン、トリメチレン、-C(CH3)2-等が挙げられる。好ましくは、メチレンまたはエチレンである。
「C1-6アルキレン」の具体例としては、メチレン、エチレン、トリメチレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、-C(CH3)2-、-C(CH3)2-CH2-、-(CH2)2-CH(CH3)-、-CH2-C(CH3)2-CH2-、-(CH2)3-C(CH3)2-、-(CH2)2-C(CH3)2-等が挙げられる。好ましくは、メチレン、エチレン、トリメチレン、ブチレン、-C(CH3)2-、-C(CH3)2-CH2-、-(CH2)2-CH(CH3)-、-CH2-C(CH3)2-CH2-、-(CH2)3-C(CH3)2-または-(CH2)2-C(CH3)2-である。
「1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレン」とは、「1個のヒドロキシで置換されているC1-6アルキレン」または「無置換C1-6アルキレン」である。
「C3-6シクロアルキレン」の具体例としては、シクロプロピレン、シクロブチレン、シクロペンチレン、シクロヘキシレン等が挙げられる。好ましい「C3-6シクロアルキレン」は「C4-6シクロアルキレン」である。
「架橋C5-8シクロアルキレン」の具体例としては、ビシクロ[1.1.1]ペンチレン、ビシクロ[2.1.1]ヘキシレン、ビシクロ[2.2.1]へプチレン、ビシクロ[2.2.2]オクチレン等が挙げられる。好ましい「架橋C5-8シクロアルキレン」は「架橋C5-6シクロアルキレン」であり、具体的には、ビシクロ[1.1.1]ペンチレンまたはビシクロ[2.1.1]ヘキシレンである。
好ましいmは0から2の整数であり、好ましいwは0から1の整数である。
R5の「-Yc-COO-R50」におけるYcの好ましい「(CH2)m-Yc1-(CH2)w」はYc1、Yc1-CH2、CH2-Yc1、CH2-Yc1-CH2、(CH2)2-Yc1または(CH2)2-Yc1-CH2である。
Yc1における好ましい「架橋C5-8シクロアルキレン」は「架橋C5シクロアルキレン」であり、例えば以下の構造を有する。
Yc1が「1個のC1-3アルキルで置換されたピラゾールジイル」である場合、式[I]の一つの好ましい態様としては、mが0であり、かつ、wが0である場合に、以下の構造を有する態様が例示される。
Yc1が「イソオキサゾールジイル」である場合、式[I]の一つの好ましい態様としては、mが0であり、かつ、wが0である場合に、以下の構造を有する態様が例示される。
すなわち、R3が(1)-Yb-COO-R30である場合、R5は、
(1)-Yc-COO-R50、
(2)水素、
(3)1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC1-4アルキル、
または
(4)1個のヒドロキシC1-4アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキルである態様;または
R3が、
(1)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
(2)グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(3)
(4)
R1が、
(1)C4-8アルキル、
(2)C4-6アルケニル、
(3)C4-6アルキニル、
(4)1個のトリフルオロメチルで置換されたC3-5アルキル、
(5)グループXa1より選択される1個の置換基で置換されたC1-4アルキル、
(6)C3-6アルコキシ、
(7)1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、
(8)グループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシ、
(9)C4-6シクロアルキル、
(10)1個から2個のC1-4アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
(11)1個から2個のC1-4アルキルで置換されてもよいC5-6シクロアルケニル、
(12)スピロC6-8シクロアルキル、または
(13)C1-3アルコキシカルボニルであり;
グループXa1は、
(a)同一または異なった1個から3個のC1-5アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(b)フェニル、
(c)C2-4アルコキシ、および
(d)トリメチルシリルであり;
グループXa2は、
(a)C3-6シクロアルキル、
(b)フェニル、および
(c)C1-4アルコキシであり;
R2が、
(1)ハロゲン、
(2)C1-6アルキル、または
(3)フェニルで置換されてもよいC1-3アルコキシであり;
nが、0、1または2の整数であり、nが2である場合、R2は互いに異なってもよく;あるいは、
R1とR2が、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって、インダニルを形成してもよく、該インダニルは、同一または異なった1個から2個のC1-6アルキルで置換されてもよく;
R3が、
(1)-Yb-COO-R30、
(2)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
(3)グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(4)
(5)
Ybは、
(a)C1-6アルキレン、または(b)C4-6シクロアルキレンであり;
R30は、
(a)水素、または(b)C1-4アルキルであり;
グループXbは、
(a)ハロゲン、および
(b)C1-6アルキルであり;
R4が、
(1)水素、または(2)メチルであり;
R5が、
(1)-Yc-COO-R50、
(2)水素、
(3)1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC1-4アルキル、または
(4)1個のヒドロキシC1-4アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキルであり;
Ycは、
(a)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレン、
(b)CH2-CH2-O-CH2、または
(c)(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり;
mは、0、1または2の整数であり;
wは、0、1または2の整数であり;
Yc1は、
(a)1個のC1-3アルキルで置換されてもよいC4-6シクロアルキレン、
(b)フェニレン、
(c)架橋C5-6シクロアルキレン、または
(d)
R50は、
(a)水素、または(b)C1-4アルキルであり;
R6が、
(1)水素、または(2)メチルである、式[I]で表される化合物であって、
ただし、
R5が-Yc-COO-R50であり、Ycが(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり、mおよびwが0であり、かつ、Yc1がフェニレンである場合、R6はメチルであり;
R3またはR5のいずれか一方またはこれらの両方は、「-COO-」を有する、
式[I]で表される化合物である。
R1が、
(1)C4-8アルキル、
(2)C4-6アルケニル、
(3)C6アルキニル、
(4)トリフルオロメチル-C3-5アルキル、
(5)グループXa1より選択される1個の置換基で置換されたC1-2アルキル、
(6)C4-6アルコキシ、
(7)トリフルオロメチル-C2アルコキシ、
(8)グループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-2アルコキシ、
(9)C4-6シクロアルキル、
(10)1個から2個のC1-4アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
(11)1個から2個のC1-4アルキルで置換されてもよいC5-6シクロアルケニル、
(12)スピロC7シクロアルキル、または
(13)エトキシカルボニルであり;
グループXa1は、
(a)1個から2個のメチルで置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(b)フェニル、
(c)C3-4アルコキシ、および
(d)トリメチルシリルであり;
グループXa2は、
(a)シクロヘキシル、
(b)フェニル、および
(c)メトキシであり;
R2が、
(1)フルオロもしくはクロロ、
(2)C1-6アルキル、または
(3)フェニルで置換されてもよいメトキシであり;
nが、0、1または2の整数であり、nが2である場合、R2は互いに異なってもよく;あるいは、
R1とR2が、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって、2個のメチルで置換されてもよいインダニルを形成してもよく;
R3が、
(1)-Yb-COO-R30、
(2)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
(3)グループXbより選択される同一または異なった1個から2個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(4)
(5)
Ybは、
(a)C3-5アルキレン、または(b)C4シクロアルキレンであり;
R30は、水素であり;
グループXbは、
(a)フルオロ、および
(b)メチルであり;
R4が、
(1)水素、または(2)メチルであり;
R5が、
(1)-Yc-COO-R50、
(2)水素、
(3)1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC2-3アルキル、または
(4)1個のヒドロキシC1-4アルキルで置換されてもよいC4シクロアルキルであり;
Ycは、
(a)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレン、
(b)CH2-CH2-O-CH2、または
(c)(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり;
mは、0、1または2の整数であり;
wは、0または1の整数であり;
Yc1は、
(a)1個のメチルで置換されてもよいC3-6シクロアルキレン、
(b)フェニレン、
(c)架橋C5シクロアルキレン、または
(d)
R50は、
(a)水素、または(b)メチルであり;
R6が、
(1)水素、または(2)メチルである、式[I]で表される化合物であって、
ただし、
R5が-Yc-COO-R50であり、Ycが(エチレン)-Yc1-(メチレン)であり、かつ、Yc1がフェニレンである場合、R6はメチルであり;
R3またはR5のいずれか一方またはこれらの両方は、「-COO-」を有する、式[I]で表される化合物である。
R1は、
(1)C4-8アルキル、
(2)C3-6アルコキシ、または
(3)1個から2個のC1-4アルキルで置換されてもよいC5-6シクロアルケニルであり;
R2は、フルオロまたはクロロであり;
nは、1であり;
R3は、C1-6アルキルであり;
R4は、
(1)水素、または(2)メチルであり;
Ycは、C1-6アルキレンであり;
R50は、
(a)水素、または(b)C1-4アルキルであり;
R6は、
(1)水素、または(2)メチルである]
R1は、
(1)C4-8アルキル、
(2)C3-6アルコキシ、または
(3)1個から2個のC1-4アルキルで置換されてもよいC5-6シクロアルケニルであり;
R2は、フルオロまたはクロロであり;
nは、1であり;
Ybは、C1-6アルキレンであり;
R30は、
(a)水素、または(b)C1-4アルキルであり;
R4は、
(1)水素、または(2)メチルであり;
R5は、
(1)水素、
(2)1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC1-4アルキル、または
(3)1個のヒドロキシC1-4アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキルであり;
R6は、
(1)水素、または(2)メチルである]
R3aは、
(1)水素、または
(2)ヒドロキシ、ハロゲン、ヒドロキシカルボニル、およびC1-3アルコキシカルボニルからなる群から選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC1-6アルキルであり;
R3bは、
(1)水素、または(2)C1-6アルキルであり;
R3cは、
(1)水素、または(2)C1-6アルキルであり;
その他の記号の定義は[01]と同義である。
ただし、
R5が-Yc-COO-R50であり、Ycが(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり、mおよびwが0であり、かつ、Yc1がフェニレンである場合、R6はメチルであり;
式:
R3aとR3bは、それらが結合している炭素原子と一緒になって、
(1)ヒドロキシ、ハロゲン、ヒドロキシカルボニルおよびC1-3アルコキシカルボニルからなる群から選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルカン環、
(2)テトラヒドロピラン環、または
(3)1-メタンスルホニルアゼチジン環
を形成してもよく;
R3cは、(1)水素、または(2)C1-6アルキルであり;
その他の記号の定義は[01]と同義である。
ただし、
R5が-Yc-COO-R50であり、Ycが(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり、mおよびwが0であり、かつ、Yc1がフェニレンである場合、R6はメチルであり;
式:
R3hは水素またはメチルであり;
R3wはメチルまたはフルオロであり;
nxは0または2の整数であり;
nwは0、1、2または3の整数であり;
その他の記号の定義は[01]と同義である。]
Ycが、
(a)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレン、または
(b)(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり;
mが、0、1または2の整数であり;
wが、0、1または2の整数であり;
Yc1が、
(a)1個のC1-3アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキレン、
(b)フェニレン、
(c)1個のハロゲンで置換されたフェニレン、
(d)1個のC1-3アルキルで置換されたフェニレン、
(e)1個のC1-3アルコキシで置換されたフェニレン、
(f)1個のトリフルオロメチルで置換されたフェニレン、
(g)架橋C5-8シクロアルキレン、
(h)ピロリジンジイル、
(i)1個のカルボキシで置換されたピロリジンジイル、
(j)1個のC1-3アルキルカルボニルで置換されたピロリジンジイル、
(k)1個のC1-3アルキルスルホニルで置換されたピロリジンジイル、または
(l)ピリジンジイルである、いずれかの化合物である。
Ycが、C1-6アルキレン、フェニレン、架橋C5-8シクロアルキレンまたはピリジンジイルである、式[IV-B-A]から[IV-B-D]のいずれかの化合物である。
R3は1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
1個のC1-4アルコキシで置換されたC1-6アルキル、または
グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキルであり;
R5Bは水素、ハロゲン、C1-3アルキル、C1-3アルコキシ、またはトリフルオロメチルであり;
その他の記号の定義は[01]と同義である。]
R1が
C4-8アルキル、
1個のトリフルオロメチルで置換されたC3-7アルキル、
グループXa1より選択される1個の置換基で置換されたC1-5アルキル、
C3-6アルコキシ、
1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、
グループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシ、
C4-6シクロアルキル、
同一または異なった1個から2個のC1-5アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
同一または異なった1個から2個のC1-4アルキルで置換されてもよいC5-6シクロアルケニル、
同一または異なった1個から2個のC1-3アルキルで置換されてもよいシクロヘキシリデンメチル、
テトラヒドロピラン-4-イリデンメチル、
同一の1個から2個のハロゲンで置換されたC3-6シクロアルキル、または
同一の1個から2個のハロゲンで置換されたC5-6シクロアルケニルであり;
R2がフルオロ、クロロまたはトリフルオロメチルである、いずれかの化合物である。
R1が
C4-8アルキル、
1個のトリフルオロメチルで置換されたC3-7アルキル、
グループXa1より選択される1個の置換基で置換されたC1-5アルキル、
C3-6アルコキシ、
同一または異なった1個から2個のC1-5アルキルで置換されたC4-6シクロアルキル、
同一または異なった1個から2個のC1-4アルキルで置換されてもよいC5-6シクロアルケニル、
同一の1個から2個のハロゲンで置換されたC6シクロアルキル、または
同一の1個から2個のハロゲンで置換されたC6シクロアルケニルであり;
R2がクロロまたはトリフルオロメチルである、いずれかの化合物である。
[01a] 式[I]の化合物またはその製薬上許容される塩。
R1は、
(1)C4-8アルキル、
(2)C4-8アルケニル、
(3)C4-8アルキニル、
(4)1個のトリフルオロメチルで置換されたC3-7アルキル、
(5)グループXa1より選択される1個の置換基で置換されたC1-4アルキル、
(6)C3-6アルコキシ、
(7)1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、
(8)グループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシ、
(9)C4-6シクロアルキル、
(10)1個から2個のC1-4アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
(11)1個から2個のC1-4アルキルで置換されてもよいC5-6シクロアルケニル、
(12)スピロC6-11シクロアルキル、または
(13)C1-3アルコキシカルボニルであり;
グループXa1は、
(a)同一または異なった1個から3個のC1-5アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(b)フェニル、
(c)C2-4アルコキシ、および
(d)トリメチルシリルであり;
グループXa2は、
(a)C3-6シクロアルキル、
(b)フェニル、および
(c)C1-4アルコキシであり;
R2は、
(1)ハロゲン、
(2)C1-6アルキル、または
(3)フェニルで置換されてもよいC1-3アルコキシであり;
nは、0、1または2の整数であり、nが2である場合、R2は互いに異なってもよく;あるいは、
R1とR2は、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって、インダニルを形成してもよく、該インダニルは、同一または異なった1個から2個のC1-6アルキルで置換されてもよく;
R3は、
(1)-Yb-COO-R30、
(2)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
(3)グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(4)
(5)
Ybは、
(a)C1-6アルキレン、または(b)C3-6シクロアルキレンであり;
R30は、
(a)水素、または(b)C1-4アルキルであり;
グループXbは、
(a)ハロゲン、および
(b)C1-6アルキルであり;
R4は、
(1)水素、または(2)メチルであり;
R5は、
(1)-Yc-COO-R50、
(2)水素、
(3)1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC1-4アルキル、または
(4)1個のヒドロキシC1-4アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキルであり;
Ycは、
(a)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレン、
(b)CH2-CH2-O-CH2、または
(c)(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり;
mは、0、1または2の整数であり;
wは、0、1または2の整数であり;
Yc1は、
(a)1個のC1-3アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキレン、
(b)フェニレン、
(c)架橋C5-8シクロアルキレン、または
(d)
R50は、
(a)水素、または(b)C1-4アルキルであり;
R6は、
(1)水素、または(2)メチルである。
ただし、
R5が-Yc-COO-R50であり、Ycが(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり、mおよびwが0であり、かつ、Yc1がフェニレンである場合、R6はメチルであり;
R3またはR5のいずれか一方またはこれらの両方は、「-COO-」を有する。]
具体的には、無機酸との塩、有機酸との塩、無機塩基との塩、有機塩基との塩等が挙げられる。様々な形態の製薬上許容される塩が当分野で周知であり、例えば以下の参考文献に記載されている。
(a) Bergeら、J. Pharm. Sci., 66, p 1-19(1977)、
(b) Stahlら、「Handbook of Pharmaceutical Salt: Properties, Selection, and Use」(Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2002)、
(c) Paulekuhnら、J. Med. Chem., 50, p 6665-6672 (2007)
好ましい有機酸との塩として、シュウ酸、マレイン酸、クエン酸、フマル酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、酒石酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、安息香酸、グルクロン酸、オレイン酸、パモ酸との塩が例示される。または、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、2-ヒドロキシ-1-エタンスルホン酸との塩が例示される。
好ましい無機酸との塩としては、塩化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸、または臭化水素酸との塩が例示される。
好ましい有機塩基との塩としては、トリス(ヒドロキシメチル)メチルアミン、N-メチルグルカミン、またはリジンとの塩が例示される。
無機塩基との塩としては、アンモニウム、アルミニウム、バリウム、ビスマス、カルシウム、リチウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウム、または亜鉛との塩が例示される。
好ましい無機塩基との塩としては、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、または亜鉛との塩が例示される。
式[I]の化合物の好ましい塩としては、ナトリウム、カリウム、またはカルシウムとの塩である。
式[I]の化合物の別の好ましい塩としては、ナトリウム、カリウム、L−リジン、トリス(ヒドロキシメチル)メチルアミン、ジエチルアミン、ピペラジン、またはジシクロヘキシルアミンとの塩である。
「溶媒和物」とは、式[I]の化合物またはその製薬上許容される塩に、溶媒の分子が配位したものであり、水和物も包含される。
溶媒和物は、製薬上許容される溶媒和物が好ましく、式[I]の化合物またはその製薬上許容される塩の水和物、エタノール和物、ジメチルスルホキシド和物等が挙げられる。
具体的には、式[I]の化合物の半水和物、1水和物、2水和物又は1エタノール和物、或いは式[I]の化合物のナトリウム塩の1水和物又は2塩酸塩の1/2エタノール和物等が挙げられる。
公知の方法に従って、その溶媒和物を得ることができる。
式[I]の化合物は、炭素二重結合を有する場合がある。その場合、式[I]の化合物は、E体、Z体、またはE体とZ体の混合物として存在し得る。
式[I]の化合物は、シス/トランス異性体として認識すべき立体異性体として存在する場合がある。その場合、式[I]の化合物は、シス体、トランス体、またはシス体とトランス体の混合物として存在し得る。
式[I]の化合物は、1又はそれ以上の不斉炭素を有する場合がある。その場合、式[I]の化合物は、単一のエナンチオマー、単一のジアステレオマー、エナンチオマーの混合物またはジアステレオマーの混合物として存在する場合がある。
式[I]の化合物は、アトロプ異性体として存在する場合がある。その場合、式[I]の化合物は、個々のアトロプ異性体またはアトロプ異性体の混合物として存在し得る。
式[I]の化合物は、上記の異性体を生じさせる構造上の特徴を同時に複数含むことがある。また、式[I]の化合物は、上記の異性体をあらゆる比率で含み得る。
ジアステレオマー混合物は、クロマトグラフィーや結晶化などの慣用されている方法によって、それぞれのジアステレオマーに分離することができる。また、立体化学的に単一である出発物質を用いることにより、または立体選択的な反応を用いる合成方法によりそれぞれのジアステレオマーを作ることもできる。
例えば、エナンチオマーの混合物と、実質的に純粋なエナンチオマーであってキラル補助剤(chiral auxiliary)として知られている化合物を反応させて形成させたジアステレオマー混合物から、分別結晶化やクロマトグラフィーのような標準的な方法で、異性体比率を高めたもしくは実質的に純粋な単一のジアステレオマーを分離することができる。分離されたジアステレオマーを、付加されたキラル補助剤を開裂で除去することにより、目的のエナンチオマーに変換することができる。
また、当分野でよく知られた、キラル固定相を使用するクロマトグラフィー法によって、エナンチオマーの混合物を直接分離することもできる。
あるいは、どちらか一方のエナンチオマーを、実質的に純粋な光学活性出発原料を用いることにより、または、プロキラル(prochiral)な中間体に対しキラル補助剤や不斉触媒を用いた立体選択的合成(不斉誘導)を行うことによって得ることもできる。
式[I]の化合物は、同位体元素(2H、3H、14C、35S等)で標識されていてもよい。
更に必要に応じて、保存剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤等の添加物が用いられる。
「崩壊剤」としては、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、結晶セルロース等が挙げられる。
「結合剤」としては、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポビドン、結晶セルロース、白糖、デキストリン、デンプン、ゼラチン、カルメロースナトリウム、アラビアゴム等が挙げられる。
「流動化剤」としては、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム等が挙げられる。
「滑沢剤」としては、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク等が挙げられる。
「溶解補助剤」としては、プロピレングリコール、D-マンニトール、安息香酸ベンジル、エタノール、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。
「懸濁化剤」としては、塩化ベンザルコニウム、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、プロピレングリコール、ポビドン、メチルセルロース、モノステアリン酸グリセリン等が挙げられる。
「等張化剤」としては、ブドウ糖、D-ソルビトール、塩化ナトリウム、D-マンニトール等が挙げられる。
「緩衝剤」としては、リン酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。
「無痛化剤」としては、ベンジルアルコール等が挙げられる。
「保存剤」としては、パラオキシ安息香酸エチル、クロロブタノール、ベンジルアルコール、デヒドロ酢酸ナトリウム、ソルビン酸等が挙げられる。
「抗酸化剤」としては、亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸等が挙げられる。
「着色剤」としては、食用色素(食用赤色2号または3号、食用黄色4号または5号等)、β-カロテン等が挙げられる。
「甘味剤」としては、サッカリンナトリウム、グリチルリチン酸二カリウム、アスパルテーム等が挙げられる。
「RORγ阻害剤」とは、RORγを阻害する任意の物質であり、低分子化合物、核酸、ポリペプチド、タンパク質、抗体、ワクチン等であってもよい。「RORγ阻害剤」は、好ましくは「ヒトRORγ阻害剤」である。
本明細書において「予防」とは、症状の発症を抑制することを意味する。
各ステップで得られる化合物は、必要に応じて、蒸留、再結晶、カラムクロマトグラフィー等の公知の方法で単離・精製することができるが、場合によっては、単離・精製せず次のステップに進むことができる。
クライゼン(Claisen)反応を用いたジヒドロピリミジン-2-オン化合物の製造方法(その1)
P1は例えばC1-4アルキルであり;
R3q1は、例えば-Yb-CH2OP2(ここで、P2は、トリメチルシリル(TMS)、tert-ブチルジメチルシリル(TBDMS)等の保護基である。)、1個のP2により保護されたヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキル、4-テトラヒドロピラニル、または1-メタンスルホニル-3-アゼチジニルであり;
Ybは、例えばC1-6アルキレン、またはC3-6シクロアルキレンであり;
グループXbは、例えばハロゲン、またはC1-6アルキルであり;
R5qは、例えば-Yc-COO-Rq50(ここで、Rq50は、C1-4アルキルである。)、水素、1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC1-4アルキル、または1個のP2により保護されたヒドロキシC1-4アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキルであり;
Ycは、1個のP2により保護されたヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレン、CH2-CH2-O-CH2、または(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり;
mは、0、1または2の整数であり;
wは、0、1または2の整数であり;
Yc1は、例えば1個のC1-3アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキレン、フェニレン、架橋C5-8シクロアルキレン、または
その他の記号の定義は[01]と同義である。]
式[Q-102]の化合物は、式[Q-101a]の化合物からジアセトキシヨードベンゼンによる転位反応(例えば、Chem.Pharm.Bull., 1985, 33, 1097-1103記載の方法)により製造することができる。
式[Q-101a]の化合物は、後述する製造方法6の方法により製造することができる。
式[Q-103]の化合物は、式[Q-102]の化合物から塩基による加水分解により製造することができる。
塩基は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等が例示される。好ましい塩基は、水酸化ナトリウムである。
溶媒は、メタノール、エタノール、イソプロパノール、テトラヒドロフラン、水等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、エタノールと水の混合溶媒である。
反応温度は、室温から100℃が例示される。好ましい反応温度は、室温である。
式[Q-105]の化合物は、式[Q-103]の化合物と式[Q-104]の化合物との縮合反応により製造することができる。
縮合剤は、水溶性カルボジイミド(WSC・HCl:1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩)、N,N'-ジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC)、ジフェニルホスホリルアジド(DPPA)、カルボニルジイミダゾール(CDI)等が例示される。必要に応じて、1-ヒドロキシ-1H-ベンゾトリアゾール一水和物(HOBt・H2O)、4-ジメチルアミノピリジン(DMAP)等を加えても良い。好ましい縮合剤は、水溶性カルボジイミド(WSC・HCl:1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩)と4-ジメチルアミノピリジン(DMAP)の混合物である。
溶媒は、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ジオキサン、N,N-ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、アセトン等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、ジクロロメタンである。
反応温度は、0℃から100℃が例示される。好ましい反応温度は、室温である。
式[Q-104]の化合物は、後述する製造方法7-1の方法により製造することができる。
式[Q-106]の化合物は、式[Q-105]の化合物から塩基およびクロロシラン化合物の存在下、Ireland Claisen転位反応(例えば、Org. Lett., 2007, 9, 4431-4434記載の方法)により製造することができる。
塩基は、リチウムジイソプロピルアミド(LDA)、リチウムヘキサメチルジシラジド(LHMDS)、リチウム2,2,6,6-テトラメチルピペリジド(LiTMP)等が例示される。好ましい塩基は、リチウムジイソプロピルアミド(LDA)である。
クロロシラン化合物としては、トリメチルシリルクロリド、tert-ブチルジメチルシリルクロリド等が例示される。好ましいクロロシラン化合物は、トリメチルシリルクロリドである。
添加剤として、ヘキサメチルリン酸トリアミド(HMPA)、N,N'-ジメチルプロピレン尿素(DMPU)等を加えてもよい。
溶媒は、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン等のエーテル系溶媒が例示される。好ましい溶媒は、テトラヒドロフランである。
反応温度は、-78℃から80℃が例示される。好ましい反応温度は、-78℃から室温である。
式[Q-107]の化合物は、式[Q-106]の化合物から、塩基の存在下、アジド化反応に次いでCurtius転位反応により製造することができる。
アジド化剤は、DPPA等が例示される。
塩基は、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等が例示される。好ましい塩基は、トリエチルアミンである。
溶媒は、ベンゼン、トルエン、キシレン等が例示される。好ましい溶媒は、トルエンである。
反応温度は、0℃から140℃が例示される。好ましい反応温度は110℃である。
式[Q-109]の化合物は、式[Q-107]の化合物と式[Q-108]の化合物から製造することができる。式[Q-108]の化合物が塩酸塩である場合は、1当量以上のトリエチルアミン等の塩基を適宜加えてもよい。
溶媒は、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、酢酸エチル、N,N-ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、アセトン等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、テトラヒドロフランである。
反応温度は、0℃から80℃が例示される。好ましい反応温度は、0℃から室温である。
式[Q-108]の化合物は、後述する製造方法8-2の方法により製造することができる。
式[Q-110]の化合物は、式[Q-109]の化合物のエキソオレフィンの酸化的開裂反応に続く酸による環化反応により製造することができる。
酸化的開裂反応としては、還元的処理法によるオゾン酸化等が例示される。酸化的開裂反応に用いる還元剤は、ジメチルスルフィド、トリフェニルホスフィン等が例示される。好ましい還元剤は、ジメチルスルフィドである。
環化反応に用いる酸は、塩酸、酢酸、臭化水素酸、硫酸、トリフルオロ酢酸、p-トルエンスルホン酸等が例示される。好ましい酸は、塩酸である。環化反応に用いる酸は、初めから反応物と混合しておいてもよいし、酸化的開裂反応終了後に反応系に加えてもよい。
溶媒は、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、tert-ブタノール、ジクロロメタン、クロロホルム等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、メタノール、又はメタノールとジクロロメタンの混合溶媒である。
反応温度は、-100℃から80℃が例示される。好ましい反応温度は、-78℃から室温である。
式[I]の化合物は、式[Q-110]の化合物から以下の方法により製造することができる。たとえば、式[I]の化合物において、R3またはR5に水酸基を置換基としてもつ化合物は、水酸基がP2で保護されている場合、P2の脱保護反応により製造することができる。脱保護反応は、上記環化反応によって得られた化合物から文献記載の方法(例えば、Peter G. M. Wuts (2007). Green's Protective Groups in Organic Synthesis Fourth Edition, Weinheim, Germany, Wiley-VCH, 165-215記載の方法)により行うことができる。あるいは、酸性条件下、上記環化反応と同時に行ってもよい。
式[I]の化合物において、R5にカルボキシル基を置換基としてもつ化合物は、R3にカルボキシル基を置換基としてもつ化合物の製造方法に準じて、水酸基の酸化反応、あるいは、エステルの加水分解反応により製造することができる。
例えばR3が「-Yb-COO-R30」の場合、以下の加水分解反応により製造することができる。
また、例えばR3が「-Yb-COO-R30」(ここに、R30は水素である)の場合、以下の酸化反応により製造することができる。
クライゼン反応を用いたジヒドロピリミジン-2-オン化合物の製造方法(その2)
式[I]の化合物はまた、式[Q-101b]の化合物から製造方法1に準じて製造した式[Q-201]の化合物からも製造することができる。
式[I]において、R1が、C3-6アルコキシ、1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、またはグループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシである化合物は、以下の方法により製造することができる。
R1は例えばC3-6アルコキシ、または1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシである。その他の記号は前記記載の通りである。]
式[Q-202]の化合物は、式[Q-201a]の化合物のベンジル基を文献記載の方法(例えば、Peter G. M. Wuts (2007) Green's Protective Groups in Organic Synthesis Fourth Edition, Weinheim, Germany, Wiley-VCH, p102-120記載の方法)に準じて脱保護することにより製造することができる。例えば、該ステップにおいて、ルイス酸の存在下で反応させることにより、ベンジル基を除去することができる。
ルイス酸としては、三臭化ホウ素、三塩化ホウ素、ヨードトリメチルシラン等が例示される。好ましいルイス酸は三臭化ホウ素である。
溶媒は、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム等が例示される。好ましい溶媒は、ジクロロメタンである。
反応温度は、-78℃から80℃が例示される。好ましい反応温度は、-78℃である。
式[Q-204]の化合物は、式[Q-202]の化合物と式[Q-203]の化合物から製造することができる。
Xq1がハロゲン等の脱離基である場合(アルキル化反応):
式[Q-202]の化合物を溶媒中、塩基存在下で、式[Q-203]の化合物と結合させることにより、式[Q-204]の化合物を得ることができる。
塩基は、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウム等が例示される。好ましい塩基は、炭酸セシウムである。
溶媒は、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、1,2-ジメトキシエタン、ベンゼン、トルエン、塩化メチレン、クロロホルム、酢酸エチル、アセトン、N,N-ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等が例示される。好ましい溶媒は、N,N-ジメチルホルムアミドである。
反応温度は、室温から120℃が例示される。好ましい反応温度は、100℃である。
式[Q-202]の化合物を溶媒中、式[Q-203]の化合物と、ビス(2-メトキシエチル)アゾジカルボキシラートおよびトリフェニルホスフィンの存在下で、光延反応により、式[Q-204]の化合物を得ることができる。
溶媒は、塩化メチレン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、トルエン等が例示される。好ましい溶媒は、テトラヒドロフランである。
反応温度は、0℃から100℃が例示される。好ましい反応温度は、室温から60℃である。
式[I]の化合物は、式[Q-204]の化合物から製造方法1ステップ8に準じて製造することができる。
式[I]において、R1が、C4-8アルキル、またはグループXa1より選択される1個の置換基で置換されたC1-4アルキル等(但し、R1はC3-6アルコキシ、1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、またはグループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシ以外である)である化合物は、式[Q-201b]の化合物からクロスカップリング反応又は一酸化炭素挿入反応により製造することができる。
クロスカップリング反応としては、文献記載の方法(例えば、F.Diederich, P.J.Stang (1998). Metal-catalyzed Cross-coupling Reactions, Weinheim, Germany, Wiley-VCH記載の方法)が例示され、一酸化炭素挿入反応としては、文献記載の方法(例えば、M. Schlosser (1994). Organometallics in Synthesis, Weinheim, Germany, Wiley-VCH記載の方法)が例示される。
例えば、式[Q-202a]の化合物は、以下のような方法により製造することができる。
M1がボロン酸である化合物は、R1-Br等の市販の化合物およびマグネシウムからグリニャール試薬を製造し、ホウ酸トリメチル、ホウ酸トリイソプロピル等と反応させることにより製造することができる。
M1がボロン酸エステルである化合物は、ボロン酸化合物をピナコールと反応させることにより製造することができる。
M1がトリフルオロボレート塩である化合物は、ボロン酸化合物をフッ化水素カリウムと反応させることにより製造することができる。
例えば式[Q-202b]の化合物は、R1-I等の市販の化合物および亜鉛から製造することができる。
亜鉛の活性化剤としては、ヨウ素、トリメチルシリルクロリド、又は1,2-ジブロモエタン等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい活性化剤は、トリメチルシリルクロリド、又は1,2-ジブロモエタンである。
溶媒は、テトラヒドロフラン、N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド等が例示される。好ましい溶媒はテトラヒドロフラン、又はジメチルアセトアミドである。
反応温度は、室温から80℃が例示される。好ましい反応温度は、室温である。
例えば、式[Q-202c]の化合物は、3,3-ジメチル-1-ブチン、シクロヘキシルアセチレン、フェニルアセチレン等の市販品を用いることができる。
薗頭反応により得られた式[I]のアルキニレン化合物は、パラジウム炭素、白金炭素、ロジウム-アルミナ等の触媒による接触水素添加反応によりアルキル化合物に変換することができる。
式[I]の化合物において、R3またはR5に水酸基を置換基としてもつ化合物、R3にカルボキシル基を置換基としてもつ化合物、又はR5にカルボキシル基を置換基としてもつ化合物は、製造方法2-1のステップ3に準じて製造することができる。
ビギネリ反応(Biginelli Reaction)を用いたジヒドロピリミジン-2-オン化合物の製造方法
式[I]の化合物においてR6が水素である化合物は、ビギネリ反応により製造することができる。
式[I]の化合物は、式[Q-301]の化合物、式[Q-302]の化合物および式[Q-303]の化合物を酸の存在下にて反応させることにより製造することができる。
酸は、塩酸、酢酸、トリメチルクロロシラン、p-トルエンスルホン酸等が例示される。好ましい酸はトリメチルクロロシランである。
溶媒は、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ジオキサン、N,N-ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、アセトン等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。本反応における好ましい溶媒は、アセトニトリルとN,N-ジメチルホルムアミドの混合溶媒である。
反応温度は、0℃から140℃が例示される。好ましい反応温度は、室温から120℃である。
式[Q-301]の化合物は、後述する製造方法6の方法により製造することができる。
式[Q-302]の化合物は、後述する製造方法7-2の方法により製造することができる。
式[Q-303]の化合物は、後述する製造方法8-3の方法により製造することができる。
式[I]の化合物において、R3またはR5に水酸基を置換基としてもつ化合物、R3にカルボキシル基を置換基としてもつ化合物、又はR5にカルボキシル基を置換基としてもつ化合物は、製造方法2-1ステップ3に準じて製造することができる。
光学活性スルフィニルアミドを用いたジヒドロピリミジン-2-オン化合物の製造方法(その1)
式[I]の化合物において、R4が水素である式[IV-D]:
式[Q-403]の化合物は、文献記載の方法(例えば、G. K. Datta; J. A. Ellman, J. Org. Chem. 2010, 75, 6283-6285記載の方法)に準じて、式[Q-401a]の化合物と式[Q-402]の化合物とをルイス酸存在下にて反応させることにより製造することができる。
式[Q-402]化合物の具体例としては、以下の化合物が挙げられる。
溶媒は、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ジオキサン、1,2-ジメトキシエタン、シクロペンチルメチルエーテル等の溶媒が例示される。好ましい溶媒は、シクロペンチルメチルエーテルである。
反応温度は、室温から120℃が例示される。好ましい反応温度は、110℃である。
式[Q-401a]の化合物は、市販品を用いるか、あるいは公知の方法または製造方法6記載の方法により製造することができる。
式[Q-405]の化合物は、文献記載の方法(例えば、T. P. Tang; J. A. Ellman, J. Org. Chem. 2002, 67, 7819-7832記載の方法)に準じて、式[Q-403]の化合物と式[Q-404]の化合物とを塩基存在下にて反応させることにより製造することができる。
塩基は、リチウムジイソプロピルアミド(LDA)、リチウムヘキサメチルジシラジド(LHMDS)、リチウム2,2,6,6-テトラメチルピペリジド(LiTMP)等が例示される。好ましい塩基は、リチウムジイソプロピルアミド(LDA)またはリチウムヘキサメチルジシラジド(LHMDS)である。
溶媒は、ベンゼン、トルエン、キシレン、ヘキサン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、1,2-ジメトキシエタン等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、テトラヒドロフランである。
反応温度は、-78℃から室温が例示される。好ましい反応温度は、-78℃から0℃である。
ジアステレオ選択性を向上させるためには、さらにクロロトリイソプロポキシチタン(IV)等の添加剤を加えてもよい。
塩基の当量は、1当量から3当量が例示される。好ましい当量は2.1当量である。
式[Q-404]の化合物は、市販品を用いるか、あるいは公知の方法または製造方法6の方法により製造することができる。
式[Q-406]の化合物は、式[Q-405]の化合物と還元剤とを反応させることにより製造することができる。
還元剤は、水素化ジイソブチルアルミニウム、水素化リチウムアルミニウム、水素化ホウ素リチウム等が例示される。好ましい還元剤は、水素化ジイソブチルアルミニウムである。
溶媒は、トルエン、ジクロロメタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等が例示される。好ましい溶媒は、トルエンである。
反応温度は、-78℃から室温が例示される。好ましい反応温度は、-78℃から0℃である。
式[Q-407]の化合物は、式[Q-406]の化合物を酸性条件下にて、加水分解することにより製造することができる。
酸は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、トリフルオロ酢酸、p-トルエンスルホン酸等が例示される。好ましい酸は、塩酸である。
溶媒は、テトラヒドロフラン、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等の溶媒が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、メタノールである。
反応温度は、0℃から60℃が例示される。好ましい反応温度は、0℃から室温である。
式[Q-409]の化合物は、式[Q-407]の化合物および式[Q-408]の化合物から製造することができる。
溶媒は、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、酢酸エチル、N,N-ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、アセトン等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、テトラヒドロフランである。
反応温度は、0℃から80℃が例示される。好ましい反応温度は、0℃から室温である。
式[Q-410]の化合物は、式[Q-409]の酸化反応に続く環化反応により製造することができる。
酸化剤は、2-アザアダマンタン-N-オキシル(AZADO)、2,2,6,6-テトラメチル-1-ピペリジニルオキシラジカル(TEMPO)、デス-マーチン試薬(DMP)等が挙げられる。必要に応じて共酸化剤として、ジアセトキシヨードベンゼン、次亜塩素酸ナトリウム等を加えてもよい。本反応における好ましい酸化剤は、2,2,6,6-テトラメチル-1-ピペリジニルオキシラジカル(TEMPO)とジアセトキシヨードベンゼンの混合物である。
環化反応における酸は、塩酸、トリフルオロ酢酸、p-トルエンスルホン酸等が例示される。好ましい酸は、トリフルオロ酢酸である。
溶媒は、tert-ブタノール、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、酢酸エチル、アセトニトリル等が例示される。本反応における好ましい溶媒は、ジクロロメタン又はクロロホルムである。
反応温度は、0℃から80℃が例示される。好ましい反応温度は、0℃から室温である。
ステップ7
式[IV-D]の化合物において、R3またはR5に水酸基を置換基としてもつ化合物、R3にカルボキシル基を置換基としてもつ化合物、又はR5にカルボキシル基を置換基としてもつ化合物は、製造方法1ステップ8に準じて製造することができる。
光学活性スルフィニルアミドを用いたジヒドロピリミジン-2-オン化合物の製造方法(その2)
式[IV-D]の化合物の別の製造方法
式[Q-501]の化合物は、式[Q-401b]の化合物および式[Q-402]の化合物から、製造方法4に準じて製造することができる。式[IV-D]の化合物は、式[Q-501]の化合物から、以下の製造方法5-1または5-2に準じて製造することができる。
式[Q-501]の化合物においてRq1が水酸基等の場合:
式[IV-D]において、例えば、R1がC3-6アルコキシ、1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、またはグループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシである式[Q-503]の化合物は、以下の方法により製造することができる。
式[Q-501a]の化合物は、式[Q-401b]の化合物においてRq1がベンジルエーテル基である化合物から製造方法4に準じて製造することができる。
式[Q-503]の化合物は、式[Q-501a]の化合物から製造方法2-1に準じて製造することができる。
式[Q-501]の化合物においてRq1がブロモ、ヨードまたはトリフルオロメタンスルホニルオキシ基等の場合:
式[IV-D]において、R1が、C4-8アルキル、またはグループXa1より選択される1個の置換基で置換されたC1-4アルキル等の置換基(但し、R1はC3-6アルコキシ、1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、またはグループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシ以外である)である化合物は、以下の式[Q-501b]の化合物からクロスカップリング反応又は一酸化炭素挿入反応により製造することができる。
式[IV-D]の化合物は、式[Q-501b]の化合物から製造方法2-2に準じて製造することができる。
式[Q-501]の化合物においてRq1がブロモである場合(すなわち、式[Q-504]の化合物):
式[IV-D]において、R1が、C3-6アルキルスルファニル、C3-6アルキルスルフィニル、C3-6アルキルスルホニル、C3-6シクロアルキルスルファニル、C3-6シクロアルキルスルフィニル、またはC3-6シクロアルキルスルホニルである化合物は、以下の製法により製造することができる。
R1sは、C3-6アルキル、またはC3-6シクロアルキルであり、
R1は、C3-6アルキルスルファニル、またはC3-6シクロアルキルスルファニルであり、
R5qは、-Yc-COORq50(ここで、Ycは、1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレンであり、Rq50は、水素またはC1-4アルキルである)であり、
R5は、-Yc-COOHであり、
R6は、メチルであり、他の記号は前記記載の通りである。]
式[Q-504]の化合物は、式[Q-401c]の化合物から、製造方法5を用いて製造することができる。
ステップ1
式[Q-506]の化合物は、式[Q-504]の化合物と式[Q-505]の化合物を文献記載の方法(例えば、Org. Lett. 2004, 6, 4587-4590記載の方法)に準じてカップリング反応することにより製造することができる。
ステップ2
式[IV-D]の化合物は、式[Q-506]の化合物から製造方法1ステップ8に準じて製造することができる。
R1sは、C3-6アルキル、またはC3-6シクロアルキルであり、
R1は、C3-6アルキルスルフィニル、またはC3-6シクロアルキルスルフィニルであり、
R5qは、-Yc-COORq50(ここで、Ycは、1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレンであり、Rq50は、水素またはC1-4アルキルである)であり、
R5は、-Yc-COOHであり、
R6はメチルであり、他の記号は前記記載の通りである。]
ステップ1
式[Q-507]の化合物は、式[Q-506]の化合物のスルフィドの酸化反応により製造することができる。
酸化剤としては、過酸化水素、過酢酸、ヒドロペルオキシド、過マンガン酸塩、メタクロロ過安息香酸、次亜塩素酸ナトリウム等が例示される。好ましい酸化剤は、メタクロロ過安息香酸である。
溶媒は、ベンゼン、ジクロロメタン、アセトニトリル、水等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、ジクロロメタンである。
反応温度は、-78℃から室温が例示される。好ましい反応温度は、-78℃である。
ステップ2
式[IV-D]の化合物は、式[Q-507]の化合物から製造方法1ステップ8に準じて製造することができる。
R1sは、C3-6アルキル、またはC3-6シクロアルキルであり、
R1は、C3-6アルキルスルホニル、またはC3-6シクロアルキルスルホニルであり、
R5qは、-Yc-COORq50(ここで、Ycは、1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレンであり、Rq50は、水素またはC1-4アルキルである)であり、
R5は、-Yc-COOHであり、
R6はメチルであり、他の記号は前記記載の通りである。]
ステップ1
式[Q-508]の化合物は、式[Q-506]の化合物のスルフィドの酸化反応により製造することができる。
酸化剤としては、オキソン、メタクロロ過安息香酸、過マンガン酸カリウム等が例示される。好ましい酸化剤は、メタクロロ過安息香酸である。
溶媒は、ベンゼン、ジクロロメタン、アセトニトリル、水等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、ジクロロメタンである。
反応温度は、-78℃から室温が例示される。好ましい反応温度は、室温である。
ステップ2
式[IV-D]の化合物は、式[Q-508]の化合物から製造方法1ステップ8に準じて製造することができる。
光学活性スルフィニルアミドを用いたジヒドロピリミジン-2-オン化合物の製造方法(その4)(クロロギ酸p-ニトロフェニルエステルを用いた式[IV-D]の化合物の別の製造方法)
式[Q-520]の化合物は、式[Q-401a]の化合物から、製造方法4を用いて製造することができる。式[IV-D]の化合物は、式[Q-520]の化合物から、クロスカップリング反応を用いて製造することができる。
ステップ1
製造方法4のステップ1と同様に行う。
ステップ2
式[Q-511]の化合物は、式[Q-403]の化合物と式[Q-510]の化合物を塩基性条件下、反応させることにより製造することができる。
塩基は、リチウムジイソプロピルアミド(LDA)、リチウムヘキサメチルジシラジド(LHMDS)、リチウム2,2,6,6-テトラメチルピペリジド(LiTMP)等が例示される。好ましい塩基は、リチウムジイソプロピルアミド(LDA)またはリチウムヘキサメチルジシラジド(LHMDS)である。
溶媒は、ベンゼン、トルエン、キシレン、ヘキサン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、1,2-ジメトキシエタン等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、テトラヒドロフランである。
反応温度は、-78℃から室温が例示される。好ましい反応温度は、-78℃から0℃である。
ジアステレオ選択性を向上させるためには、さらにクロロトリイソプロポキシチタン(IV)等の添加剤を加えてもよい。
塩基の当量は、1当量から3当量が例示される。好ましい当量は2.1当量である。
式[Q-510]の化合物は、3-ヒドロキシ-プロピオン酸 メチルエステル、3-ヒドロキシ-プロピオン酸 エチルエステル、3-ヒドロキシ-プロピオン酸 t-ブチルエステル等の市販品を用いることができる。
ステップ3
式[Q-512]の化合物は、式[Q-511]の化合物を酸性条件下にて、加水分解することにより製造することができる。
酸は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、トリフルオロ酢酸、p-トルエンスルホン酸等が例示される。好ましい酸は、塩酸である。
溶媒は、テトラヒドロフラン、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等の溶媒が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、メタノールである。
反応温度は、0℃から60℃が例示される。好ましい反応温度は、0℃から室温である。
ステップ4
式[Q-513]の化合物は、式[Q-512]の化合物を文献記載の方法(例えば、Peter G. M. Wuts (2007). Green's Protective Groups in Organic Synthesis Fourth Edition, Weinheim, Germany, Wiley-VCH, 141-144記載の方法)に準じて、tert-ブチルジフェニルシリル(TBDPS)で保護することにより製造することができる。
ステップ5
式[Q-514]の化合物は、式[Q-513]の化合物を塩基性条件下、クロロギ酸p-ニトロフェニルエステルと反応することにより製造することができる。
塩基は、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、N-メチルモルホリン、炭酸カリウム等が例示される。好ましい塩基は、トリエチルアミンである。
溶媒は、クロロホルム、ジクロロメタン、トルエン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル等が例示される。好ましい溶媒は、クロロホルムである。
反応温度は、0℃から85℃が例示される。好ましい反応温度は、0℃である。
ステップ6
式[Q-516]の化合物は、式[Q-514]の化合物と式[Q-515]の化合物を塩基性条件下、反応させることにより製造することができる。
塩基は、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等が例示される。好ましい塩基は、トリエチルアミンである。
溶媒は、クロロホルム、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等が例示される。好ましい溶媒は、クロロホルムである。
反応温度は、室温から60℃が例示される。好ましい反応温度は、60℃である。
ステップ7
式[Q-517]の化合物は、文献記載の方法(例えば、Peter G. M. Wuts (2007). Green's Protective Groups in Organic Synthesis Fourth Edition, Weinheim, Germany, Wiley-VCH, 142-143記載の方法)に準じて、式[Q-516]の化合物のtert-ブチルジフェニルシリル(TBDPS)を脱保護することにより製造することができる。
ステップ8
式[Q-518]の化合物は、式[Q-517]から製造方法4のステップ6に準じて製造することができる。
ステップ9
式[Q-519]の化合物は、式[Q-518]から、例えばP1がtert-ブチル基の場合、文献記載の方法(例えば、Peter G. M. Wuts. Protective Groups in Organic Synthesis Third Edition, Wiley-Interscience, 406-407記載の方法)に準じて、tert-ブチルエステルを脱保護反応することにより製造することができる。
ステップ10
式[Q-520]の化合物は、式[Q-519]の化合物から文献記載の方法(例えば、A. J. Zych; H. Wang; S. A. Sakwa, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 5103-5105記載の方法)に準じて、ブロモ化することにより製造することができる。
ステップ11
式[Q-522]の化合物は、式[Q-520]の化合物と式[Q-521]の化合物を用いた製造方法2-2(クロスカップリング等)に準じて製造することができる。
ステップ12
式[IV-D]の化合物は、式[Q-522]の化合物を加水分解等により、製造することができる。
光学活性スルフィニルアミドを用いたジヒドロピリミジン-2-オン化合物の製造方法(その5)(式[IV-D]の化合物の別の製造方法)
式[Q-536]の化合物は、式[Q-401a]の化合物から、製造方法4および5-4を用いて製造することができる。式[IV-D]の化合物は、式[Q-536]の化合物から、塩基性条件下での環化反応、シュワルツ試薬(Schwartz's reagent)を用いた還元反応、デス-マーチン試薬(Dess-Martin reagent)を用いたアルデヒド化合物への酸化反応、次いでカルボン酸化合物へのピニック酸化(Pinnic Oxidation)反応を用いて製造することができる。
上記式中の保護基は適宜変更できる。例えば、TBDMS(tert-ブチルジメチルシリル)はTBDPS(tert-ブチルジフェニルシリル)に変更でき、MOM(メトキシメチル)はメチルに変更できる。
ステップ1
式[Q-403]の化合物は、式[Q-401a]の化合物から製造方法4のステップ1に準じて製造することができる。
ステップ2
式[Q-531]の化合物は、式[Q-403]の化合物と式[Q-530]の化合物から製造方法4のステップ2に準じて製造することができる。なお、式[Q-530]の化合物は市販の化合物、または、文献記載の方法(例えば、WO2009/019174記載の方法)により合成することができる。
ステップ3
式[Q-403]の化合物は、式[Q-401a]の化合物から製造方法4のステップ4に準じて製造することができる。
ステップ4
式[Q-533]の化合物は、式[Q-532]の化合物から、文献記載の方法(例えば、Peter G. M. Wuts. Protective Groups in Organic Synthesis Third Edition, Wiley-Interscience, 127-131記載の方法)に準じて、tert-ブチルジメチルシリル(TBDMS)で保護することにより製造することができる。
ステップ5
式[Q-534]の化合物は、式[Q-533]の化合物から製造方法5のステップ5に準じて製造することができる。
ステップ6
式[Q-536]の化合物は、式[Q-534]の化合物と式[Q-535]の化合物から製造方法5のステップ6に準じて製造することができる。
ステップ7
式[Q-537]の化合物は、式[Q-536]の化合物から、文献記載の方法(例えば、R. Patino-Molina; I. Cubero-Lajo; M. J. P. Vega; M. T. Garcia-Lopez, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 3615-3616記載の方法)に準じて、環化反応することにより製造することができる。
ステップ8
式[Q-538]の化合物は、式[Q-537]の化合物から、シュワルツ試薬(Schwartz's reagent)を用いた還元反応(例えば、S. R. Dandepally; R. Elgoummadi; A. L. Williams, Tetrahedron Lett. 2013, 54, 925-928記載の方法)により製造することができる。
ステップ9
式[Q-539]の化合物は、式[Q-538]の化合物から、デス-マーチン試薬を用いた酸化反応(例えば、E. Vedejs; D. W. Piotrowski; F. C. Tucci, J. Org. Chem. 2000, 65, 5498-5505記載の方法)により、製造することができる。
ステップ10
式[IV-D]の化合物は、式[Q-539]の化合物から、ピニック酸化(例えば、G. A. Kraus; B. Roth, J. Org. Chem. 1980, 45, 4825-4830記載の方法)により製造することができる。
製造方法1から5の出発原料の製造方法
製造方法6-1
製造方法2又は5の出発原料である式[Q-101b]、式[Q-301a]又は[Q-401b]の化合物は、以下の一般式:
で表される。該化合物は、市販品(例えば、4-ブロモ-3-クロロ-ベンズアルデヒド、1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-エタノン、1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-プロパン-1-オン等)を用いてもよく、あるいは公知の方法によっても製造することができる。
例えば、以下のような方法により製造することができる。
式[Q-602]の化合物は、式[Q-601]の化合物をN,O-ジメチルヒドロキシルアミン、またはN,O-ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩と縮合反応させることにより製造することができる。
縮合剤は、水溶性カルボジイミド(WSC・HCl:1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩)、N,N'-ジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC)、ジフェニルホスホリルアジド(DPPA)、カルボニルジイミダゾール(CDI)等が例示される。必要に応じて、1-ヒドロキシ-1H-ベンゾトリアゾール一水和物(HOBt・H2O)、4-ジメチルアミノピリジン(DMAP)等を加えてもよい。本ステップにおける好ましい縮合剤は、水溶性カルボジイミド(WSC・HCl:1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩)と1-ヒドロキシ-1H-ベンゾトリアゾール一水和物(HOBt・H2O)の混合物である。
溶媒は、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、ジオキサン、N,N-ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、アセトン等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。本反応における好ましい溶媒は、N,N-ジメチルホルムアミドまたはアセトニトリルである。
式[Q-101b]、又は式[Q-401b]の化合物は、式[Q-602]の化合物をMeMgX、EtMgX(ここで、Xはクロロ又はブロモである。)等のグリニャール試薬と反応させることにより製造することができる。
溶媒は、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン(THF)、1,2-ジメトキシエタン(DME)等のエーテル溶媒が例示される。好ましい溶媒は、THFである。
式[Q-301a]の化合物は、式[Q-602]の化合物を水素化ジイソブチルアルミニウム(DIBAL-H)等の還元剤と反応させることにより製造することができる。
式[Q-601]の化合物に代えて、例えば2,2-ジメチル-インダン-5-カルボン酸等の市販の化合物から、上記ステップ1とステップ2により、U1がホルミル、又はケトンである化合物を製造することもできる。
製造方法6-2A
製造方法1、3又は4の出発原料の合成
製造方法1の出発原料である式[Q-101a]の化合物、製造方法3の出発原料である式[Q-301]の化合物および製造方法4の出発原料である式[Q-401a]の化合物は、以下の一般式:
で表される。
上記化合物は、例えば以下の方法に準じて、製造することができる。
例えば、R1がC3-6アルコキシ、1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、またはグループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシである式[Q-101a]、式[Q-301]又は式[Q-401a]の化合物は、式[Q-101b1]又は式[Q-401b1]の化合物から、式[Q-603]の化合物を経て製造することができる。
各ステップは、製造方法2-1のステップ1(ベンジル基の脱保護反応)とステップ2(式[Q-203]を用いる反応)を用いることができる。
ステップ3
また、例えば、R1が、C4-8アルキル、またはグループXa1より選択される1個の置換基で置換されたC1-4アルキル等(ここに、R1はC3-6アルコキシ、1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、またはグループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシ以外である)である式[Q-101a]、式[Q-301]又は式[Q-401a]の化合物は、式[Q-101b2]又は式[Q-401b2]の化合物から製造することができる。
該工程は、製造方法2-2に準じて、パラジウムを用いたクロスカップリング反応(鈴木反応等)を用いることができる。
ステップ1
式[Q-102b]の化合物は、公知の2-(3-クロロ-4-ヒドロキシ-フェニル)-プロピオン酸-メチル-エステルから製造した2-(3-クロロ-4-トリフルオロメタンスルホニルオキシ-フェニル)-プロピオン酸-メチル-エステル、又は以下の式[Q-101b2]の化合物から、製造方法1ステップ1に準じて製造することができる。
ステップ2
式[Q-102]の化合物は、式[Q-102b]の化合物から製造方法2-2に準じて製造することができる。
製造方法1、3又は4の出発原料である式[Q-101a]、[Q-301]又は[Q-401a]:
の化合物は、例えば以下の方法によっても製造することができる。
式[Q-604]の化合物は、(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-メタノール、(4-ブロモ-3,5-ジメチル-フェニル)-メタノール、(4-ブロモ-2-メトキシ-フェニル)-メタノール等の市販の化合物を用いることができる。式[Q-605]の化合物は、式[Q-604]の化合物を、R11-Br等の市販の化合物と水素化ナトリウム等の塩基存在下にて反応させることにより製造することができる。
溶媒は、N,N-ジメチルホルムアミド等が例示される。
R11がtert-ブチルである式[Q-605]の化合物は、式[Q-604]の化合物を過塩素酸マグネシウムの存在下、二炭酸ジ-tert-ブチルと反応させることにより製造することができる(例えばOrg. Lett., 2005, 7, 427-430記載の方法)。
式[Q-606]の化合物は、式[Q-605]の化合物から製造方法2-2の一酸化炭素挿入反応の方法に準じて製造することができる。
溶媒はトルエンと水の混合溶媒等が例示される。
式[Q-606]の化合物から、製造方法6-1に準じて対応する式[Q-101a]、[Q-301]又は[Q-401a]のホルミル、アセチル又はエチルカルボニル化合物を製造することができる。
製造方法1、3又は4の出発原料である式[Q-101a]、[Q-301]又は[Q-401a]:
の化合物は、以下の式[Q-607]の化合物とケトン又はホルミルを有する化合物との炭素-炭素結合形成反応によっても製造することができる。
式[Q-607]の化合物としては、4-ブロモ-2-クロロ-1-ヨードベンゼン、5-ブロモ-1,3-ジフルオロ-2-ヨードベンゼン、4-ブロモ-2-エチルヨードベンゼン、5-ブロモ-2-ヨード-m-キシレン等の市販品を用いることができる。あるいは市販の5-ブロモ-2-ヨードフェノールを公知の方法によりベンジル化した2-ベンジルオキシ-4-ブロモ-1-ヨード-ベンゼン等が例示される。
ケトン又はホルミルを有する化合物は、スピロC6-11シクロアルカノン、C4-6シクロアルカノン等のケトンを有する化合物、又はC4-8アルキルアルデヒド等のホルミルを有する化合物が例示される。
式[Q-609]の化合物は、式[Q-607]の化合物をイソプロピルマグネシウムクロリド等によるハロゲン金属交換反応に付した後、式[Q-608]の化合物との付加反応により製造することができる。
溶媒は、THF、DME等が例示される。反応温度は-45℃から室温が例示される。
式[Q-610]の化合物は、塩基存在下、式[Q-609]の化合物のメシル化反応により製造することができる。
メシル化剤は、メタンスルホニルクロライド等が例示される。
塩基は、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等が例示される。好ましい塩基は、トリエチルアミンである。必要に応じて、トリメチルアミン塩酸塩等を触媒量加えてもよい。
溶媒は、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、アセトン等が例示される。好ましい溶媒は、トルエンである。
反応温度は、0℃から60℃が例示される。好ましい反応温度は0℃から室温である。
式[Q-611]の化合物は、触媒存在下、式[Q-610]の化合物を接触水素化反応させることにより製造することができる。
触媒は、パラジウム炭素、白金炭素、ロジウム炭素、ロジウム-アルミナ等が例示される。好ましい触媒は、ロジウム炭素である。
溶媒は、メタノール、エタノール、イソプロパノール、テトラヒドロフラン、1,2-ジメトキシエタン、酢酸エチル等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい溶媒は、メタノールとテトラヒドロフランの混合溶媒である。
式[Q-611]の化合物はまた、式[Q-609]の化合物をルイス酸存在下、還元することにより製造してもよい。
ルイス酸は、三フッ化ホウ素ジエチルエーテル等が例示される。
還元剤は、トリエチルシラン等が例示される。
溶媒は、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等が例示される。好ましい溶媒は、ジクロロメタンである。
反応温度は-78℃から室温が例示される。好ましい反応温度は、-78℃から室温である。
式[Q-612]の化合物は、式[Q-611]の化合物から製造方法6-3の一酸化炭素挿入反応の方法に準じて製造することができる。
式[Q-612]の化合物から、製造方法6-1に準じて対応する式[Q-101a]、[Q-301]又は[Q-401a]のホルミル、アセチル又はエチルカルボニル化合物を製造することができる。
式[Q-614]の化合物は、式[Q-613]の化合物をエステル化することにより製造することができる。例えば、塩化チオニルとメタノールを用いた場合、メチルエステルを得ることができる。式[Q-613]の化合物は、2-(4-ヒドロキシ-フェニル)-プロピオン酸等の市販品を用いることができる。
ステップ2
式[Q-615]の化合物は、式[Q-614]の化合物にN-クロロコハク酸イミド(NCS)等を用いたクロロ化反応により製造することができる。
溶媒はアセトニトリル、N,N-ジメチルホルムアミド等が例示される。好ましい溶媒はN,N-ジメチルホルムアミドである。
ステップ3
式[Q-616]の化合物は、式[Q-615]の化合物に塩基存在下、トリフルオロメタンスルホン酸無水物を用いた反応により製造することができる。
塩基は、トリエチルアミン、ピリジン等が例示される。好ましい塩基は、ピリジンである。
溶媒はトルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラヒドロフラン等が例示される。好ましい溶媒は、ジクロロメタンである。
反応温度は、0℃から室温が例示される。好ましい反応温度は0℃である。
ステップ4
式[Q-617]の化合物は、式[Q-616]の化合物から製造方法2-2記載のクロスカップリング反応(例えば、鈴木反応や園頭反応等)することより製造することができる。
園頭反応を用いた場合、得られたアルキニレン化合物は、パラジウム炭素、白金炭素、ロジウム-アルミナ等の触媒による接触水素添加反応によりアルキレン化合物に変換することができる。
ステップ4以降の製造工程
R2がクロロかつR6がメチル等である式[I]の化合物(すなわち、式[I-Ca]の化合物)は、式[Q-617]を用いて、製造方法1記載の各種反応により製造することができる。
出発原料等の製造方法(その1)
製造方法7-1
式[Q-104]:
の化合物としては、4-メチル-2-ペンタン-1-オール、4-メチル-2-ヘキセン-1-オール、4,4-ジメチル-2-ペンテン-1-オール、2,4-ジメチル-2-ペンテン-1-オール等の市販の化合物等を用いてもよく、あるいは該化合物は以下の方法により製造することができる。
式[Q-702]の化合物は、式[Q-701]の化合物およびホスホノ酢酸トリエチル等のアルキルホスホン酸ジエステルから、ホーナー・ワズワース・エモンズ反応(Horner-Wadsworth-Emmons Reaction)することにより製造することができる。
ステップ2
式[Q-104]の化合物は、式[Q-702]の化合物から製造方法6-1ステップ2に準じたDIBAL還元により製造することができる。
式[Q-701]の化合物としては、2-メチルプロピルアルデヒド、イソバレルアルデヒド、3,3-ジメチルブチルアルデヒド、4-メチルペンチルアルデヒド等の市販品のアルデヒドを用いてもよく、又は該化合物は公知の方法により製造することができる。
例えば、式[Q-701a]の化合物は式[Q-703]の化合物から製造することができる。
ステップ1
式[Q-704]の化合物は、式[Q-703]の化合物(例えば、2,2-ジメチル-3-ヒドロキシプロパン酸メチルエステル、4-ヒドロキシ-2,2-ジメチル-ブタン酸メチルエステル、5-ヒドロキシ-2,2-ジメチル-ペンタン酸メチルエステル等の市販品の化合物)の水酸基を、文献記載の方法(例えば、Peter G. M. Wuts (2007). Green's Protective Groups in Organic Synthesis Fourth Edition, Weinheim, Germany, Wiley-VCH, 165-215記載の方法)に準じて、トリメチルシリル(TMS)、tert-ブチルジメチルシリル(TBS)等で保護することにより製造することができる。
ステップ2
式[Q-705]の化合物は、式[Q-704]の化合物から、製造方法6-1のステップ2に準じたDIBAL還元により製造することができる。
ステップ3
式[Q-701a]の化合物は、式[Q-705]の化合物をSO3・PyによるParikh-Doering酸化反応等により製造することができる。
式[Q-302]:
の化合物としては、3,3-ジメチル-ブチルアルデヒド、4-メチル-ペンタナール、シクロヘキシル-アセトアルデヒド、2-ブタノン等の市販品のアルデヒド、又はケトンを用いてもよく、あるいは該化合物は公知の方法により製造することができる。例えば、式[Q-302]の化合物においてR4がHである化合物(アルデヒド化合物)は、上記式[Q-701]の化合物から、文献記載の方法(例えば、Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14 (20), 5199-5203記載の方法)に準じて、増炭反応することにより製造することができる。また、例えば、式[Q-302]の化合物においてR4がメチルである化合物(ケトン化合物)は、上記式[Q-701]の化合物から、文献記載の方法(例えば、Tetrahedron Lett. 2009, 50, 1276-1278記載の方法)に準じて、増炭反応することにより製造することができる。
式[Q-404]:
の化合物は、3-メチル-ブチル酸メチルエステル、4-メチルバレリル酸メチルエステル(すなわち、4-メチル-ペンタン酸メチルエステル)、5-メチルヘキサン酸メチルエステル等の市販品のエステルを用いてもよく、あるいは該化合物は公知の方法により製造することができる。
式[Q-404]の化合物のメチルエステルは、エチルエステルであってもよい。
また、例えば式[Q-404a]の化合物は、以下の製造方法により合成することができる。
式[Q-707]の化合物は、式[Q-706]の化合物から、製造方法7-1に準じてアルコールの保護反応により製造することができる。
ステップ2
式[Q-708]の化合物は、式[Q-707]の化合物から、製造方法7-1ステップ1に準じてホーナー・ワズワース・エモンズ反応することにより製造することができる。
ステップ3
式[Q-404a]の化合物は、式[Q-708]の化合物から、銅触媒存在下、メチルリチウムを用いた1,4-付加反応(例えば、J. Am. Chem. Soc. 2009, 131(44), 16016-16017記載の方法)により製造することができる。
出発原料等の製造方法(その2)
製造方法8-1
式[Q-408]:
の化合物としては、6-イソシアネート-ヘキサン酸エチルエステル、2-イソシアネート-2-メチル-プロピオン酸メチルエステル、3-イソシアネート-プロピオン酸メチルエステル、4-イソシアネート-シクロヘキサンカルボン酸メチルエステル、4-イソシアネート安息香酸エチルエステル等の市販品を用いてもよく、あるいは該化合物は公知の方法によっても製造することができる。
例えば、式[Q-408]の化合物は、以下のような方法により製造することができる。
式[Q-408]の化合物は、式[Q-801]の化合物(例えば、3-(メトキシカルボニル)ビシクロ[1.1.1]ペンタン-1-カルボン酸、1-(2-メトキシ-2-オキソエチル)-5-オキソピロリジン-3-カルボン酸、3-[1-(エトキシカルボニル)シクロプロピル]プロパン酸等の市販品)から製造方法1ステップ5に準じて、アジド化反応に続くCurtius転位反応により製造することができる。
式[Q-108]:
の化合物としては、3-アミノプロパン酸メチル、3-アミノシクロペンタンカルボン酸メチル、2-(2-アミノエトキシ)酢酸-tert-ブチル、4-アミノ安息香酸エチルエステル、3-アミノビシクロ[1.1.1]ペンタン-1-カルボン酸メチル塩酸塩等の市販品を用いてもよく、あるいは該化合物は公知の方法によっても製造することができる。
例えば、式[Q-108]の化合物は、式[Q-408]の化合物とベンジルアルコールまたはt-BuOHとを反応させてアミノ基を、tert-ブトキシカルボニル基(Boc基)、あるいはベンジルオキシカルボニル基(Cbz基)により保護した化合物とし、次いで公知の方法(例えば、Peter G. M. Wuts (2007). Green's Protective Groups in Organic Synthesis Fourth Edition, Weinheim, Germany, Wiley-VCH, 725-735, 748-756記載の方法)に準じて、Boc基あるいはCbz基を脱保護することにより製造することができる。
式[Q-303]:
の化合物としては、ウレイド-酢酸エチルエステル、2,2-ジメチル-3-ウレイド-プロピオン酸エチルエステル、3-ウレイド-シクロヘキサンカルボン酸エチルエステル、4-ウレイド-安息香酸エチルエステル等の市販のウレア化合物を用いてもよく、あるいは該化合物は公知の方法によっても製造することができる。
例えば、式[Q-303]の化合物は、以下のような方法により製造することができる。
式[Q-303]の化合物は、式[Q-108]の化合物およびイソシアン酸トリメチルシリルから製造することができる。
塩基は、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ジメチルアミノピリジン(DMAP)等が例示され、これらは単独又は2種以上を混合して使用することができる。好ましい塩基は、トリエチルアミンとジメチルアミノピリジンの混合物である。
溶媒は、ベンゼン、トルエン、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、クロロホルム、酢酸エチル、アセトニトリル等が例示される。好ましい溶媒は、テトラヒドロフランである。
反応温度は、氷冷下から120℃が例示される。好ましい反応温度は80℃である。
製造方法1、2、または3で得られた式[I]のラセミ体、または式[I]の化合物の中間体である式[Q-110]のラセミ体、または式[Q-201]のラセミ体は、キラル固定相を使用する液体クロマトグラフィーにより、目的とするエナンチオマーに分離することができる。
分取条件A:
分取機器; リサイクル分取液体クロマトグラフ LC-9225 NEXT SERIES 日本分析工業株式会社
カラム; ダイセル CHIRALPAK IA 2.0cmφ×25cm
移動相; ヘキサン:2-プロパノール=90:10
流速; 10.0mL/min
検出; UV(254nm)
分取条件B:
分取機器; リサイクル分取液体クロマトグラフ LC-9225 NEXT SERIES 日本分析工業株式会社
カラム; 日本分析工業 JAIGEL-ODS-AP, SP-120-10, 2.0cmφ×25cm
移動相; アセトニトリル:H2O:ギ酸=90:10:0.1
流速; 10.0mL/min
検出; UV(220nm)
DMF: ジメチルホルムアミド
TBAF: フッ化テトラブチルアンモニウム
NMP: N-メチルピロリドン
GrubbsCat.2nd: (1,3-ビス(2,4,6-トリメチルフェニル)-2-イミダゾリジニリデン)ジクロロ(フェニルメチレン)(トリシクロヘキシルホスフィン)ルテニウム
PdCl2(dppf): ジクロロ[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム
なお、例えば「シリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=1:50→1:5)で精製する」とは、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いる精製において、まず、混合比1:50(酢酸エチル:ヘキサン)の混合液で溶出し、ついで混合比1:5(酢酸エチル:ヘキサン)の混合液で溶出する作業を意味する。また、「d.r.」とは、ジアステレオマー比を表す。融点測定は、融点測定機器(Yanaco MP−500D、柳本製作所製)を用いて測定した。
4-{5-tert-ブチル-4-[3-クロロ-4-(2,2-ジメチルプロポキシ)-フェニル]-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-ブタン酸(光学活性体)の製造
第1工程
3-クロロ-4-(2,2-ジメチルプロポキシ)-ベンズアルデヒド
4-カルバモイルアミノブタン酸 エチルエステル
4-{5-tert-ブチル-4-[3-クロロ-4-(2,2-ジメチルプロポキシ)-フェニル]-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-ブタン酸 エチルエステル(光学活性体)
リサイクル分取液体クロマトグラフ(分取条件A1)にて、先に溶出されたフラクションの化合物として表題化合物(64.5mg)を得た。本化合物を分析用カラムダイセル CHIRALPAK IA-3(分析条件B1)で分析したところ、保持時間6.6分、光学純度は>99%eeであった。
リサイクル分取液体クロマトグラフ(分取条件A1)にて、後に溶出されたフラクションの化合物として表題化合物のエナンチオマー(実施例6のエチルエステル体)を得た。本化合物を分析用カラムダイセル CHIRALPAK IA-3で分析(分析条件B1)したところ、保持時間9.5分、光学純度は>99%eeであった。
分取条件を以下に示す。
(分取条件A1)
分取機器; リサイクル分取液体クロマトグラフ LC-9225 NEXT SERIES 日本分析工業株式会社
カラム; ダイセル CHIRALPAK IA 2.0 cmφ×25 cm
移動相; ヘキサン:2-プロパノール=70:30
流速; 10.0 mL/min
検出; UV(220nm)
キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
(分析条件B1)
測定機器;HPLCシステム 島津製作所 高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK IA-3 0.46 cmφ×15 cm
カラム温度; 40℃
移動相; ヘキサン:2-プロパノール=80:20
流速; 1.0mL/min
検出; UV(220nm)
4-{5-tert-ブチル-4-[3-クロロ-4-(2,2-ジメチルプロポキシ)-フェニル]-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-ブタン酸(光学活性体)
キラルカラムを用いて得られた化合物を分析したところ、得られたエナンチオマー化合物の保持時間は13.5分であり、光学純度は>99%eeであった。なお、もう一方のエナンチオマーの保持時間は16.7分あった。
キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
測定機器;HPLCシステム 島津製作所 高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK AS-3R 0.46 cmφ×15 cm
カラム温度; 40℃
移動相; 水:アセトニトリル:トリフルオロ酢酸=30:70:0.1
流速; 0.5mL/min
検出; UV(220nm)
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸の製造
(光学活性スルフィンアミドを用いた製造法)
第1工程
4-ブロモ-3-クロロ-N-メトキシ-N-メチル-ベンズアミド
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 3.36 (s, 3H), 3.55 (s, 3H), 7.47 (dd, J=8.32, 1.85Hz, 1H), 7.66 (d, J=8.32Hz, 1H), 7.81 (d, J=1.85Hz, 1H)
1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-エタノン
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 2.59 (s, 3H), 7.68 (dd, J=8.32, 1.85Hz, 1H), 7.74 (d, J=8.32Hz, 1H), 8.02 (d, J=1.85Hz, 1H)
1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブタ-1-イニル)-フェニル]-エタノン
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.35 (s, 9H), 2.58 (s, 3H), 7.49 (d, J=7.97Hz, 1H), 7.74 (dd, J=7.97, 1.69Hz, 1H), 7.95 (d, J=1.69Hz, 1H)
1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-エタノン
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.98 (s, 9H), 1.45 - 1.48 (m, 2H), 1.54 (s, 3H), 2.57 (s, 3H), 2.72 - 2.76 (m, 2H), 7.31 (d, J=7.92Hz, 1H), 7.76 (dd, J=7.92, 1.79Hz, 1H), 7.92 (d, J=1.79Hz, 1H)
(S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィン酸[1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-エタ-(E)-イリデン]-アミド
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.99 (s, 9H), 1.32 (s, 9H), 1.45 - 1.47 (m, 2H), 2.70 - 2.75 (m, 2H), 2.73 (s, 3H), 7.26 (d, J=8.09Hz, 1H), 7.68 (dd, J=8.09, 1.74Hz, 1H), 7.84 (d, J=1.74Hz, 1H)
(R)-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-イソプロピル-3-((S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィニルアミノ)-ブチル酸 メチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.72 (d, J=6.82Hz, 0.3H), 0.92 (d, J=2.31Hz, 2.7H), 0.93 (d, J=2.31Hz, 2.7H), 0.98 (s, 8.1H), 0.99 (s, 0.9H), 1.01 (d, J=6.82Hz, 0.3H), 1.25 (s, 8.1H), 1.34 (s, 0.9H), 1.44 - 1.49 (m, 2H), 1.86 (s, 0.3H), 1.89 (s, 2.7H), 2.01 - 2.11 (m, 1H), 2.46 (d, J=3.93Hz, 0.1H), 2.63 - 2.72 (m, 2H), 2.83 (d, J=3.93Hz, 0.9H), 3.59 (s, 2.7H), 3.70 (s, 0.3H), 5.04 (brs, 0.9H), 5.42 (brs, 0.1H), 7.13 - 7.27 (m, 2H), 7.39 (d, J=2.08Hz, 0.9H), 7.43 (d, J=1.85Hz, 0.1H)
(S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィン酸{(R)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル}アミド
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.70 (d, J=7.06Hz, 3H), 0.75 (d, J=7.06Hz, 3H), 0.99 (s, 9H), 1.15 (s, 9H), 1.17 - 1.26 (m, 1H), 1.47 - 1.52 (m, 2H), 1.94 (s, 3H), 2.04 - 2.09 (m, 1H), 2.65 - 2.71 (m, 2H), 3.91 - 3.96 (m, 1H), 3.99 - 4.06 (m, 1H), 4.75 (s, 1H), 6.63 (s, 1H), 7.17 (d, J=8.04Hz, 1H), 7.23 (dd, J=8.04, 1.91Hz, 1H), 7.40 (d, J=1.91Hz, 1H) (メジャーアイソマーのみ記載)
表題化合物における4級不斉炭素の絶対立体配置は、表題化合物のメジャーアイソマー(下記化合物)を精製し、単結晶X線構造解析に付することにより確認した。
(R)-3-アミノ-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-イソプロピル-ブタン-1-オール
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.80 (d, J=7.00Hz, 3H), 0.85 (d, J=7.00Hz, 3H), 0.98 (s, 9H), 1.35 - 1.42 (m, 1H), 1.43 - 1.49 (m, 2H), 1.60 (s, 3H), 1.86 - 1.91 (m, 1H), 2.65 - 2.70 (m, 2H), 3.70 (dd, J=11.59, 3.38Hz, 5H), 3.92 (dd, J=11.59, 9.18Hz, 1H), 7.21 - 7.22 (m, 2H), 7.36 (d, J=1.69Hz, 1H) (メジャーアイソマーのみ記載)
3-(3-{(R)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル}-ウレイド)-プロピオン酸 エチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.77 (d, J=6.94Hz, 3H), 0.83 (d, J=6.94Hz, 3H), 0.98 (s, 9H), 1.25 (t, J=7.03Hz, 3H), 1.48 (dt, J=9.02, 4.05Hz, 2H), 1.52 - 1.58 (m, 1H), 1.71 - 1.74 (m, 1H), 1.79 (s, 3H), 2.33 - 2.45 (m, 2H), 2.63 - 2.68 (m, 2H), 2.82 (brs, 1H), 3.31 (q, J=6.17Hz, 2H), 3.80 (d, J=11.10Hz, 1H), 3.90 - 3.95 (m, 1H), 4.12 (q, J=7.03Hz, 2H), 4.49 (t, J=6.01Hz, 1H), 7.13 (brs, 1H), 7.16 (d, J=8.15Hz, 1H), 7.25 (dd, J=8.15, 2.03Hz, 1H), 7.38 (d, J=2.03Hz, 1H) (メジャーアイソマーのみ記載)
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸 エチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.71 (d, J=6.94Hz, 3H), 0.98 (s, 9H), 1.04 (d, J=6.94Hz, 3H), 1.28 (t, J=7.17Hz, 4H), 1.41 - 1.48 (m, 2H), 1.68 (s, 3H), 1.83 - 1.90 (m, 1H), 2.64 - 2.69 (m, 4H), 3.78 (t, J=6.59Hz, 2H), 4.16 (q, J=7.17Hz, 3H), 4.61 (s, 1H), 5.90 (s, 1H), 7.16 (d, J=8.04Hz, 1H), 7.24 (dd, J=7.94, 2.02Hz, 1H), 7.38 (d, J=2.02Hz, 1H)
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸
得られた化合物の比旋光度は、[α]D 25=+112.6°(c=1.00、メタノール)であった。
キラルカラムを用いて得られた化合物を分析したところ、得られた表題化合物(S体)の保持時間は9.0分であり、このときの光学純度は>99%eeであった。
キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
測定機器;HPLCシステム 島津製作所 高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK AD-3R 0.46cmφ×15cm
カラム温度; 40℃
移動相; 水:アセトニトリル:ギ酸=30:70:0.1
流速; 0.5mL/min
検出; UV(220nm)
得られた固体(20mg)を2-プロパノール-水混合溶媒(1:20, 0.21mL)に混合し、懸濁液を60℃で1.5時間撹拌した。懸濁液を1時間かけて室温まで冷却した後、析出している固体を濾取することにより、標題化合物の結晶(18mg)を得た。この結晶の融点は117.5-118.7℃であった。
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸の製造
(クライゼン反応を用いた製造法)
第1工程
2-(4-ヒドロキシ-フェニル)-プロピオン酸 メチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.45 (d, J=7.40Hz, 3H), 3.64 - 3.66 (m, 4H), 5.08 (s, 1H), 6.75 - 6.78 (m, 2H), 7.14 - 7.15 (m, 2H)
2-(3-クロロ-4-ヒドロキシ-フェニル)-プロピオン酸 メチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.45 (d, J=7.17Hz, 3H), 3.61 - 3.66 (m, 4H), 5.58 (s, 1H), 6.95 (d, J=8.55Hz, 1H), 7.09 (dd, J=8.44, 1.97Hz, 1H), 7.25 (d, J=8.55Hz, 1H)
2-(3-クロロ-4-トリフルオロメタンスルホニルオキシフェニル)プロピオン酸 メチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.50 (d, J=7.17Hz, 3H), 3.67 - 3.71 (m, 4H), 7.27 - 7.28 (m, 1H), 7.46 (d, J=1.85Hz, 1H)
2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブタ-1-イニル)-フェニル]-プロピオン酸 メチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.31 (s, 9H), 1.45 (d, J=7.17Hz, 3H), 3.62 - 3.67 (m, 4H), 7.08 (dd, J=7.86, 1.85Hz, 1H), 7.29 (d, J=1.62Hz, 1H), 7.34 (d, J=8.09Hz, 1H)
2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-プロピオン酸 メチルエステル
また、2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブタ-1-イニル)-フェニル]-プロピオン酸 メチルエステル(18.5g)を上記還元反応操作に準じて濾液(以下、濾液B)を得た。
濾液Aと濾液Bを合わせ、減圧濃縮することにより残渣(34.08g/以下、残渣C)を得た。
残渣Cを分析(1H-NMR測定)したところ、上記還元反応が完結していなかった(原料が残っていた)ので、再度還元反応を行った。
残渣C(34g)を残渣D(17g)および残渣E(17g)に2分割した。残渣D(17g)をメタノール(185mL)に混合した。混合液に5w/w% 白金/活性炭(1.85g)を加え、4気圧の水素ガス雰囲気下、反応液を5時間撹拌した。その後、反応液から白金/活性炭を濾去し、濾液(以下、濾液F)を得た。
また、残渣E(17g)についても、上記還元反応操作に準じて濾液(以下、濾液G)を得た。
得られた濾液Fと濾液Gを合わせて、減圧濃縮し、表題化合物(35.06g)を粗生成物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.97 (s, 9H), 1.42 - 1.48 (m, 5H), 2.63 - 2.68 (m, 2H), 3.65 - 3.66 (m, 4H), 7.10 (dd, J=7.85, 1.81Hz, 1H), 7.16 (d,J=7.97Hz, 1H), 7.26 - 7.27 (m, 1H)
2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-プロピオン酸
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.96 (s, 9H), 1.42 - 1.44 (m, 2H), 1.48 (d, J=7.17Hz, 3H), 2.63 - 2.65 (m, 2H), 3.67 (q, J=7.17Hz, 1H), 7.11 (dd, J=7.98, 1.73Hz, 1H), 7.15 (d, J=8.09Hz, 1H), 7.28 (d, J=1.85Hz, 1H)
(E)-4-メチル-ペンタ-2-エン-1-オール
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.00 (d, J=6.94Hz, 6H), 1.25 (s, 1H), 2.31 (td, J=13.58, 6.78Hz, 1H), 4.09 (d, J=5.78Hz, 2H), 5.59 (tdd, J=10.63, 5.20, 0.89Hz, 1H), 5.67 (ddt, J=15.26, 6.17, 0.90Hz, 1H)
2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-プロピオン酸 (E)-4-メチル-ペンタ-2-エニル エステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.92 - 1.04 (m, 10H), 1.37 - 1.51 (m, 5H), 1.56 (s, 3H), 2.22 - 2.33 (m, 1H), 2.59 - 2.72 (m, 2H), 3.61 - 3.70 (m, 1H), 4.42 - 4.60 (m, 2H), 5.45 (tt, J=10.87, 3.38Hz, 1H), 5.65 (dd, J=15.45, 6.52Hz, 1H), 7.08 - 7.17 (m, 2H), 7.27 - 7.30 (m, 1H)
2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-3-イソプロピル-2-メチル-ペンタ-4-エン酸
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.67 (d, J=6.94Hz, 2H), 0.74 (d, J=6.70Hz, 2H), 0.83 (d, J=6.70Hz, 1H), 0.95 (t, J=4.05Hz, 10H), 1.39 - 1.47 (m, 3H), 1.58 (s, 3H), 2.60 - 2.65 (m, 2H), 2.79 - 2.83 (m, 1H), 4.69 (dd, J=16.88, 2.08Hz, 0.3H), 4.83 (dd, J=10.17, 2.08Hz, 0.3H), 5.12 (dd, J=7.86, 2.31Hz, 0.7H), 5.16 (s, 0.7H), 5.31 (dt, J=19.34, 8.44Hz, 0.3H), 5.65 - 5.74 (m, 0.7H), 7.09 (d, J=8.09Hz, 0.3H), 7.15 (d, J=8.32Hz, 0.3H), 7.19 (dd, J=8.21, 1.97Hz, 0.3H), 7.31 (dt, J=12.10, 4.28Hz, 0.3H), 7.43 (d, J=2.08Hz, 0.3H)
2-クロロ-1-(3,3-ジメチル-ブチル)-4-(1-イソシアネート-2-イソプロピル-1-メチル-ブタ-3-エニル)-ベンゼン
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.64 (d, J=6.70Hz, 2H), 0.67 (d, J=6.94Hz, 1H), 0.82 (d, J=6.94Hz, 1H), 0.84 (d, J=6.70Hz, 2H), 0.98 (s, 6H), 0.98 (s, 3H), 1.46 (m, 2H), 1.62 (s, 1H), 1.74 (s, 2H), 1.99 - 2.01 (m, 0.65H), 2.17 - 2.20 (m, 1H), 2.35 (brs, 0.35H), 2.64 - 2.70 (m, 2H), 4.88 - 4.93 (m, 0.65H), 5.12 - 5.17 (m, 1H), 5.34 - 5.36 (m, 0.35H), 5.60 - 5.64 (m, 0.65H), 5.81 - 5.88 (m, 0.35H), 7.15 - 7.15 (m, 1H), 7.17 - 7.18 (m, 1H), 7.31 - 7.32 (m, 0.65H), 7.35 - 7.36 (m, 0.35H)
3-{3-[1-(3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル)-2-イソプロピル-1-メチル-ブタ-3-エニル]-ウレイド}-プロピオン酸 エチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.21 - 0.26 (m, 0.33H), 0.54 - 0.60 (m, 0.67H), 0.70 - 0.75 (m, 0.67H), 0.80 - 0.84 (m, 0.33H), 0.97 - 0.99 (m, 9H), 1.40 - 1.53 (m, 2H), 1.66 - 1.69 (m, 2H), 1.79 - 1.82 (m, 1H), 1.64 - 1.83 (m, 3H), 1.84 - 2.04 (m, 1H), 2.25 - 2.45 (m, 2H), 2.61 - 2.72 (m, 2H), 3.22 - 3.38 (m, 2H), 4.01 - 4.14 (m, 2H), 4.35 - 4.59 (m, 1H), 4.87 - 5.41 (m, 1H), 5.53 - 5.88 (m, 1H), 7.10 - 7.43 (m, 2H)
3-{4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸 エチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.67 - 0.72 (m, 3H), 0.96 (s, 9H), 1.00 - 1.05 (m, 3H), 1.22 - 1.29 (m, 3H), 1.40 - 1.46 (m, 2H), 1.67 (s, 3H), 1.80 - 1.89 (m, 1H), 2.62 - 2.69 (m, 4H), 3.74 - 3.79 (m, 2H), 4.11 - 4.18 (m, 2H), 4.61 (brs, 1H), 5.88 (s, 1H), 7.13 - 7.17 (m, 1H), 7.20 - 7.24 (m, 1H), 7.35 - 7.37 (m, 1H)
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸 エチルエステル
リサイクル分取液体クロマトグラフによる分取条件を以下に示す。
分取機器; リサイクル分取液体クロマトグラフ LC-9225 NEXT SERIES 日本分析工業株式会社
カラム; ダイセル CHIRALPAK IA 2.0cmφ×25cm
移動相; ヘキサン:2-プロパノール=90:10
流速; 10.0mL/min
検出; UV(254nm)
キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
測定機器;HPLCシステム 島津製作所 高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK IA-3 0.46cmφ×15cm
カラム温度; 40℃
移動相; ヘキサン:2-プロパノール=90:10
流速; 1.0mL/min
検出; UV(254nm)
後から溶出されたフラクションとして得られたエチルエステル化合物を、次工程(第14工程・加水分解反応)によりカルボン酸化合物とした。このカルボン酸化合物のキラルカラムの保持時間とNMRスペクトルは、前述の光学活性スルフィンアミドを用いた製造方法で得られたカルボン酸化合物(S体)のキラルカラムの保持時間とNMRスペクトルと一致した。
このため、後から溶出されたフラクションとして得られたエステル化合物をS体と推定した。
(S体)
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.67 - 0.72 (m, 3H), 0.96 (s, 9H), 1.00 - 1.05 (m, 3H), 1.22 - 1.29 (m, 3H), 1.40 - 1.46 (m, 2H), 1.67 (s, 3H), 1.80 - 1.89 (m, 1H), 2.62 - 2.69 (m, 4H), 3.74 - 3.79 (m, 2H), 4.11 - 4.18 (m, 2H), 4.61 (brs, 1H), 5.88 (s, 1H), 7.13 - 7.17 (m, 1H), 7.20 - 7.24 (m, 1H), 7.35 - 7.37 (m, 1H)
(R体)
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.67 - 0.72 (m, 3H), 0.96 (s, 9H), 1.00 - 1.05 (m, 3H), 1.22 - 1.29 (m, 3H), 1.40 - 1.46 (m, 2H), 1.67 (s, 3H), 1.80 - 1.89 (m, 1H), 2.62 - 2.69 (m, 4H), 3.74 - 3.79 (m, 2H), 4.11 - 4.18 (m, 2H), 4.61 (brs, 1H), 5.88 (s, 1H), 7.13 - 7.17 (m, 1H), 7.20 - 7.24 (m, 1H), 7.35 - 7.37 (m, 1H)
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸
キラルカラムを用いて得られた化合物を分析したところ、得られた表題化合物(S体)の保持時間は9.0分であり、光学純度は>99%eeであった。キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
測定機器;HPLCシステム 島津製作所 高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK AD-3R 0.46cmφ×15cm
カラム温度; 40℃
移動相; 水:アセトニトリル:ギ酸=30:70:0.1
流速; 0.5mL/min
検出; UV(220nm)
3-{(R)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸
キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
測定機器;HPLCシステム 島津製作所 高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK AD-3R 0.46cmφ×15cm
カラム温度; 40℃
移動相; 水:アセトニトリル:ギ酸=30:70:0.1
流速; 1.0mL/min
検出; UV(220nm)
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(4,4-ジメチル-シクロヘキサ-1-エニル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸の製造
(光学活性スルフィンアミドを用いた製造法)
第1工程
(S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィン酸[1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-エト-(E)-イリデン]-アミド
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.30 (s, 9H), 2.72 (s, 3H), 7.56 - 7.61 (m, 1H), 7.66 (d, J=8.55Hz, 1H), 7.91 (d, J=2.08Hz, 1H)
(R)-3-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-2-イソプロピル-3-((S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィニルアミノ)-ブチル酸 メチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.75 - 1.01 (m, 6H), 1.25 (s, 6H), 1.33 (s, 3H), 1.87 - 1.88 (m, 3H), 2.04 - 2.12 (m, 1H), 2.46 (d, J=4.11Hz, 0.3H), 2.80 (d, J=3.86Hz, 0.7H), 3.60 (t, J=6.64Hz, 2H), 3.71 (s, 1H), 5.13 (s, 0.7H), 5.42 (s, 0.3H), 7.14 - 7.22 (m, 1H), 7.52 - 7.56 (m, 1H), 7.57 - 7.59 (m, 1H)
(S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィン酸[(R)-1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル]アミド
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.66 - 0.85 (m, 6H), 1.13 (s, 7H), 1.29 (s, 2H), 1.69 - 1.81 (m, 2H), 1.89 - 2.00 (m, 3H), 2.01 - 2.12 (m, 1H), 3.83 - 4.12 (m, 2H), 5.06 - 5.28 (m, 1H), 6.81 - 6.93 (m, 1H), 7.12 - 7.23 (m, 1H), 7.50 - 7.62 (m, 2H)
(R)-3-アミノ-3-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-2-イソプロピル-ブタン-1-オール
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.66 - 0.89 (m, 6H), 1.34 - 1.49 (m, 1H), 1.58 - 1.61 (m, 3H), 1.62 - 1.76 (m, 1H), 1.83 - 1.88 (m, 1H), 3.65 - 3.72 (m, 1H), 3.87 - 4.00 (m, 1H), 7.12 - 7.25 (m, 3H), 7.48 - 7.55 (m, 1H), 7.55 - 7.63 (m, 1H)
3-{3-[(R)-1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル]-ウレイド}-プロピオン酸 エチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.26 - 0.80 (m, 3H), 0.80 - 0.97 (m, 3H), 1.23 - 1.31 (m, 3H), 1.46 - 1.55 (m, 1H), 1.64 - 1.71 (m, 1H), 1.79 - 1.90 (m, 3H), 2.38 - 2.48 (m, 2H), 3.28 - 3.39 (m, 2H), 3.76 - 3.85 (m, 1H), 3.88 - 3.99 (m, 1H), 4.08 - 4.18 (m, 2H), 4.55 - 4.71 (m, 1H), 7.06 - 7.13 (m, 1H), 7.14 - 7.22 (m, 1H), 7.43 - 7.58 (m, 2H)
3-[(S)-4-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル]-プロピオン酸 エチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.68 - 0.74 (m, 3H), 1.00 - 1.07 (m, 3H), 1.26 (s, 3H), 1.68 (s, 3H), 1.80 - 1.89 (m, 1H), 2.60 - 2.67 (m, 2H), 3.72 - 3.78 (m, 2H), 4.08 - 4.19 (m, 2H), 4.82 (brs, 1H), 5.91 (s, 1H), 7.15 - 7.21 (m, 1H), 7.47 - 7.51 (m, 1H), 7.53 - 7.58 (m, 1H)
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(4,4-ジメチル-1-シクロヘキサ-1-エニル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸 エチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.73 (d, J=6.76Hz, 3H), 1.00 (s, 6H), 1.05 (d, J=7.00Hz, 3H), 1.27 (t, J=7.00Hz, 2H), 1.50 (t, J=6.52Hz, 2H), 1.69 (s, 3H), 1.85 - 1.92 (m, 1H), 1.95 - 1.97 (m, 2H), 2.28 - 2.32 (m, 2H), 2.67 (t, J=6.64Hz, 2H), 3.78 (t, J=6.64Hz, 2H), 4.13 - 4.19 (m, 2H), 4.62 (s, 1H), 5.58 - 5.61 (m, 1H), 5.91 (s, 1H), 7.11 (d, J=7.97Hz, 1H), 7.25 (dd, J=7.97, 1.93Hz, 1H), 7.38 (d, J=1.93Hz, 1H)
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(4,4-ジメチル-シクロヘキサ-1-エニル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸
キラルカラムを用いて得られた化合物を分析したところ、得られた表題化合物(S体)の保持時間は9.2分であり、このときの光学純度は>99%eeであった。
キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
測定機器;HPLCシステム 島津製作所 高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK AD-3R 0.46cmφ×15cm
カラム温度; 40℃
移動相; 水:アセトニトリル:ギ酸=30:70:0.1
流速; 1.0mL/min
検出; UV(220nm)
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(4,4-ジメチル-シクロヘキサ-1-エニル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸の製造
(クライゼン反応を用いた製造法)
第1工程
4-ブロモ-3-クロロ-N-メトキシ-N-メチルベンズアミド
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 3.36 (d, J=1.16Hz, 3H), 3.55 (d, J=0.92Hz, 3H), 7.47 (dt, J=8.17, 1.50Hz, 1H), 7.66 (dd, J=8.32, 1.16Hz, 1H), 7.81 (t, J=1.50Hz, 1H)
1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-プロパン-1-オン
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.22 (t, J=7.17Hz, 3H), 2.96 (q, J=7.17Hz, 2H), 7.68 (dd, J=8.44, 1.97Hz, 1H), 7.72 (d, J=8.32Hz, 1H), 8.02 (d, J=1.85Hz, 1H)
2-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-プロピオン酸 メチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.48 (d, J=7.17Hz, 3H), 3.23 (dd, J=7.40, 0.46Hz, 1H), 3.67 (d, J=0.46Hz, 3H), 7.06 (dd, J=8.32, 2.08Hz, 1H), 7.40 (d, J=2.08Hz, 1H), 7.55 (d, J=8.32Hz, 1H)
2-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-プロピオン酸
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.51 (d, J=7.17, 3H), 3.70 (q, J=7.17Hz, 1H), 7.08 (dd, J=8.21, 2.20Hz, 1H), 7.42 (d, J=2.08Hz, 1H), 7.57 (t, J=6.01Hz, 1H), 10.63 (s, 1H)
(E)-4-メチル-ペンタ-2-エン-1-オール
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.00 (d, J=6.94Hz, 6H), 1.25 (s, 1H), 2.31 (td, J=13.58, 6.78Hz, 1H), 4.09 (d, J=5.78Hz, 2H), 5.59 (tdd, J=10.63, 5.20, 0.89Hz, 1H), 5.67 (ddt, J=15.26, 6.17, 0.90Hz, 1H)
2-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-プロピオン酸 (E)-4-メチル-ペンタ-2-エニルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.97 (d, J=6.47Hz, 6H), 1.48 (d, J=7.17Hz, 3H), 2.28 (td, J=13.35, 6.70Hz, 1H), 3.66 (q, J=7.24Hz, 1H), 4.51 (dd, J=6.59, 3.35Hz, 2H), 5.44 (dtd, J=15.45, 6.36, 1.35Hz, 1H), 5.66 (ddt, J=15.49, 6.47, 1.18Hz, 1H), 7.07 (dd, J=8.32, 2.08Hz, 1H), 7.41 (d, J=2.08Hz, 1H), 7.55 (d, J=8.09Hz, 1H)
2-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-3-イソプロピル-2-メチル-ペンタ-4-エン酸
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.71 (d, J=6.70Hz, 2.01H), 0.76 (d, J=6.70Hz, 2.01H), 0.86 (d, J=6.70Hz, 0.99H), 0.96 (d, J=6.70Hz, 0.99H), 1.57 (ddd, J=13.47, 6.65, 3.99Hz, 0.67H), 1.60 (s, 2.01H), 1.61 (s, 0.99H), 1.78 (ddd, J=13.47, 6.65, 3.99Hz, 0.33H), 2.78 (dd, J=9.13, 2.89Hz, 0.33H), 2.81 (dd, J=10.06, 2.66Hz, 0.67H), 4.71 (dd, J=16.88, 1.62Hz, 0.33H), 4.87 (dd, J=10.17, 2.08Hz, 0.33H), 5.15 (dd, J=13.87, 2.31Hz, 0.67H), 5.18 (dd, J=7.28, 2.20Hz, 0.67H), 5.31 (dt, J=19.42, 8.50Hz, 0.33H), 5.70 (dt, J=19.19, 8.38Hz, 0.67H), 7.17 (dd, J=8.32, 2.31Hz, 0.33H), 7.28 (dd, J=8.67, 2.43Hz, 0.67H), 7.48 (d, J=2.31Hz, 0.33H), 7.50 (d, J=8.55Hz, 0.33H), 7.57 (d, J=8.55Hz, 0.67H), 7.59 (d, J=2.31Hz, 0.67H), 10.3 (s, 1H)
1-ブロモ-2-クロロ-4-(1-イソシアネート-2-イソプロピル-1-メチル-ブタ-3-エニル)-ベンゼン
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.69 (d, J=6.47Hz, 1.05H), 0.70 (d, J=6.94Hz, 1.95H), 0.83 (d, J=6.94Hz, 1.05H), 0.86 (d, J=6.94Hz, 1.95H), 1.40 - 1.48 (m, 0.35H), 1.63 (s, 1.05H), 1.76 (s, 1.95H), 1.99 - 2.06 (m, 0.65H), 2.16 (dd, J=10.17, 2.31Hz, 0.65H), 2.20 (dd, J=9.94, 2.54Hz, 0.35H), 4.88 (dd, J=16.99, 1.97Hz, 0.65H), 5.13 (dd, J=10.29, 1.97Hz, 0.65H), 5.18 (dd, J=16.88, 2.08Hz, 0.35H), 5.38 (dd, J=10.29, 1.97Hz, 0.35H), 5.60 (dt, J=19.27, 8.50Hz, 0.65H), 5.84 (dt, J=19.03, 8.44Hz, 0.35H), 7.10 (dd, J=8.55, 2.31Hz, 0.65H), 7.14 (dd, J=8.55, 2.31Hz, 0.35H), 7.45 (d, J=2.31Hz, 0.65H), 7.51 (d, J=2.31Hz, 0.35H), 7.55 (d, J=8.32Hz, 0.65H), 7.59 (d, J=8.32Hz, 0.35H)
3-{3-[1-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-2-イソプロピル-1-メチル-ブタ-3-エニル]-ウレイド}-プロピオン酸 エチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.32 (d, J=6.70Hz, 1.02H), 0.59 (d, J=6.70Hz, 1.98H), 0.76 (d, J=6.70Hz, 1.98H), 0.84 (d, J=6.94Hz, 1.02H), 1.25 (t, J=7.05Hz, 1.98H), 1.25 (t, J=7.17Hz, 1.02H), 1.45 - 1.53 (m, 1H), 1.71 (s, 1.98H), 1.83 (s, 1.02H), 1.98 (dd, J=10.52, 1.97Hz, 0.66H), 1.99 (dd, J=10.52, 1.50Hz, 0.34H), 2.38 (td, J=5.84, 1.77Hz, 1.32H), 2.42 (t, J=5.90Hz, 0.68H), 3.25 - 3.41 (m, 2H), 4.11 (q, J=7.17Hz, 1.32H), 4.11 (q, J=7.17Hz, 0.68H), 4.57 (t, J=6.01Hz, 0.66H), 4.66 (t, J=6.13Hz, 0.34H), 4.93 (s, 1H), 5.07 (dd, J=16.88, 1.85Hz, 0.34H), 5.22 (dd, J=17.34, 2.54Hz, 0.66H), 5.26 (dd, J=10.87, 2.31Hz, 0.34H), 5.37 (dd, J=10.06, 1.97Hz, 0.66H), 5.59 (dt, J=19.50, 8.44Hz, 0.34H), 5.79 (dt, J=19.42, 8.50Hz, 0.66H), 7.09 (dd, J=8.55, 2.31Hz, 0.34H), 7.20 (dd, J=8.32, 2.31Hz, 0.66H), 7.41 (d, J=2.31Hz, 0.34H), 7.51 (d, J=2.31Hz, 0.66H), 7.53 (d, J=8.32Hz, 0.34H), 7.56 (d, J=8.32Hz, 0.66H)
3-[4-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル]-プロピオン酸 エチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.68 - 0.74 (m, 3H), 1.00 - 1.07 (m, 3H), 1.26 (s, 3H), 1.68 (s, 3H), 1.80 - 1.89 (m, 1H), 2.60 - 2.67 (m, 2H), 3.72 - 3.78 (m, 2H), 4.08 - 4.19 (m, 2H), 4.82 (brs, 1H), 5.91 (s, 1H), 7.15 - 7.21 (m, 1H), 7.47 - 7.51 (m, 1H), 7.53 - 7.58 (m, 1H)
3-{4-[3-クロロ-4-(4,4-ジメチル-1-シクロヘキサ-1-エニル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸 エチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.73 (d, J=6.76Hz, 3H), 1.00 (s, 6H), 1.05 (d, J=7.00Hz, 3H), 1.27 (t, J=7.00Hz, 2H), 1.50 (t, J=6.52Hz, 2H), 1.69 (s, 3H), 1.85 - 1.92 (m, 1H), 1.95 - 1.97 (m, 2H), 2.28 - 2.32 (m, 2H), 2.67 (t, J=6.64Hz, 2H), 3.78 (t, J=6.64Hz, 2H), 4.13 - 4.19 (m, 2H), 4.62 (s, 1H), 5.58 - 5.61 (m, 1H), 5.91 (s, 1H), 7.11 (d, J=7.97Hz, 1H), 7.25 (dd, J=7.97, 1.93Hz, 1H), 7.38 (d, J=1.93Hz, 1H)
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(4,4-ジメチル-1-シクロヘキサ-1-エニル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸 エチルエステル
リサイクル分取液体クロマトグラフによる分取条件を以下に示す。
分取機器; リサイクル分取液体クロマトグラフ LC-9225 NEXT SERIES 日本分析工業株式会社
カラム; ダイセル CHIRALPAK IA 2.0cmφ×25cm
移動相; ヘキサン:2-プロパノール=90:10
流速; 10.0mL/min
検出; UV(254nm)
キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
測定機器;HPLCシステム 島津製作所 高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK IA-3 0.46cmφ×15cm
カラム温度; 40℃
移動相; ヘキサン:2-プロパノール=90:10
流速; 1.0mL/min
検出; UV(254nm)
次工程において、後から溶出されたフラクションの化合物を加水分解して得られた化合物のキラルカラムの保持時間と、光学活性スルフィンアミドを用いた製造方法による実施例116工程8で得られた化合物のキラルカラムの保持時間が一致したことから、後から溶出されたフラクションの化合物をS体と推定した。
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(4,4-ジメチル-シクロヘキサ-1-エニル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸
キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
測定機器;HPLCシステム 島津製作所 高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK AD-3R 0.46cmφ×15cm
カラム温度; 40℃
移動相; 水:アセトニトリル:ギ酸=30:70:0.1
流速; 1.0mL/min
検出; UV(220nm)
3-{(R)-4-[3-クロロ-4-(4,4-ジメチル-シクロヘキサ-1-エニル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸
キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
測定機器;HPLCシステム 島津製作所 高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK AD-3R 0.46cmφ×15cm
カラム温度; 40℃
移動相; 水:アセトニトリル:ギ酸=30:70:0.1
流速; 1.0mL/min
検出; UV(220nm)
4-{4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-4-メチル-2-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-ピリミジン-5-イル}-4-メチル-ペンタン酸(光学活性体)の製造
第1工程
5-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-2,2-ジメチル-ペンタン酸 エチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.04 (s, 6H), 0.89 (s, 9H), 1.17 (s, 6H), 1.24 (t, J=7.25Hz, 3H), 1.41-1.50 (m, 2H), 1.56-1.51 (m, 2H), 3.58 (t, J=6.45Hz, 2H), 4.11 (q, J=6.85Hz, 2H)
5-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-2,2-ジメチル-ペンタン-1-オール
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.06 (s, 6H), 0.87 (s, 6H), 0.90 (s, 9H), 1.25-1.29 (m, 2H), 1.46-1.56 (m, 2H), 3.32 (s, 2H), 3.60 (t, J=6.45Hz, 2H)
5-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-2,2-ジメチル-ペンタナール
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.04 (s, 6H), 0.89 (s, 9H), 1.05 (s, 6H), 1.47-1.41 (m, 2H), 1.54-1.48 (m, 2H), 3.59 (t, J=6.45Hz, 2H), 9.45 (s, 1H)
(E)-7-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-4,4-ジメチル-ヘプタ-2-エン酸 エチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.04 (s, 6H), 0.89 (s, 9H), 1.05 (s, 6H), 1.29 (t, J=7.05Hz, 3H), 1.36-1.47 (m, 4H), 3.56 (t, J=6.04Hz, 2H), 4.19 (q, J=7.25Hz, 2H), 5.72 (d, J=16.12Hz, 1H), 6.90 (d, J=16.12Hz, 1H)
(E)-7-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-4,4-ジメチル-ヘプタ-2-エン-1-オール
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.04 (s, 6H), 0.89 (s, 9H), 0.99 (s, 6H), 1.22 (brs, 1H), 1.31-1.27 (m, 2H), 1.40-1.48 (m, 2H), 3.56 (t, J=6.85Hz, 2H), 4.11 (d, J=5.24Hz, 2H), 5.53 (dt, J=15.72, 5.64Hz, 1H), 5.63 (dt, J=15.72, 0.81Hz, 1H)
2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-プロピオン酸 (E)-7-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-4,4-ジメチル-ヘプタ-2-エニル エステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.04 (s, 6H), 0.89 (s, 9H), 0.95 (s, 6H), 0.97 (s, 9H), 1.23-1.27 (m, 2H), 1.35-1.47 (m, 4H), 1.47 (d, J=7.25Hz, 3H), 2.63-2.67 (m, 2H), 3.55 (t, J=6.45Hz, 2H), 3.66 (q, J=7.12Hz, 1H), 4.52 (dt, J=6.45, 1.21Hz, 2H), 5.38 (dt, J=15.72, 6.45Hz, 1H), 5.59 (dt, J=15.72, 1.21Hz, 1H), 7.11 (dd, J=7.66, 1.61Hz, 1H), 7.15 (d, J=8.06Hz, 1H), 7.28 (d, J=1.61Hz, 1H)
7-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-2-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2,4,4-トリメチル-3-ビニル-ヘプタン酸
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.03 (s, 3.0H), 0.05 (s, 3.0H), 0.51 (s, 1.5H), 0.78 (s, 1.5H), 0.89 (s, 4.5H), 0.90 (s, 4.5H), 0.93 (s, 1.5H), 0.95 (s, 4.5H), 0.97 (s, 4.5H), 1.02 (s, 1.5H), 1.20-1.60 (m, 6.0H), 1.71 (s, 1.5H), 1.72 (s, 1.5H), 2.59-2.67 (m, 2.0H), 3.07-3.11 (m, 1.0H), 3.45 (t, J=6.85Hz, 1.0H), 3.57 (t, J=7.25Hz, 1.0H), 4.56 (dd, J=16.92, 2.01Hz, 0.5H), 4.74 (dd, J=10.28, 2.22Hz, 0.5H), 5.13-5.17 (m, 1.0H), 5.24-5.34 (m, 0.5H), 5.84-5.93 (m, 0.5H), 7.07 (d, J=8.06Hz, 0.5H), 7.13 (d, J=8.46Hz, 0.5H), 7.28-7.24 (m, 0.5H), 7.39 (d, J=2.01Hz, 0.5H), 7.46 (dd, J=8.46, 2.01Hz, 0.5H), 7.58 (d, J=2.01Hz, 0.5H)
tert-ブチル-(5-{1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-1-イソシアネートエチル}-4,4-ジメチル-ヘプタ-6-エニルオキシ)-ジメチル-シラン
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.02 (s, 3.0H), 0.04 (s, 3.0H), 0.53 (s, 1.5H), 0.75 (s, 1.5H), 0.81 (s, 1.5H), 0.88 (s, 4.5H), 0.89 (s, 4.5H), 0.91 (s, 1.5H), 0.98 (s, 4.5H), 0.98 (s, 4.5H), 1.12-1.48 (m, 6.0H), 1.60 (s, 1.5H), 1.81 (s, 1.5H), 2.34-2.42 (m, 1.0H), 2.64-2.69 (m, 2.0H), 3.36-3.41 (m, 1.0H), 3.49 (t, J=6.45Hz, 1.0H), 4.77 (dd, J=17.13, 1.81Hz, 0.5H), 5.06-5.12 (m, 1.0H), 5.29 (dd, J=10.07, 2.01Hz, 0.5H), 5.74-5.83 (m, 0.5H), 5.88-5.98 (m, 0.5H), 7.28-7.13 (m, 2.0H), 7.33 (d, J=2.01Hz, 0.5H), 7.37 (d, J=2.01Hz, 0.5H)
{6-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-1,3,3-トリメチル-3-ビニル-ヘキシル}-ウレア
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.02 (s, 3.0H), 0.03 (s, 3.0H), 0.51 (s, 1.5H), 0.74 (s, 1.5H), 0.76 (s, 1.5H), 0.84 (s, 1.5H), 0.88 (s, 4.5H), 0.88 (s, 4.5H), 0.97 (s, 4.5H), 0.98 (s, 4.5H), 1.13-1.48 (m, 6.0H), 1.84 (s, 1.5H), 1.88 (s, 1.5H), 2.22 (d, J=10.48Hz, 0.5H), 2.34 (d, J=10.88Hz, 0.5H), 2.63-2.69 (m, 2.0H), 3.35-3.41 (m, 1.0H), 3.46 (t, J=5.91Hz, 1.0H), 3.95 (s, 1.0H), 4.15 (s, 1.0H), 4.85 (dd, J=17.13, 1.81Hz, 0.5H), 5.09 (dd, J=10.07, 2.01Hz, 0.5H), 5.23-5.31 (m, 1.0H), 5.39-5.43 (m, 1.0H), 5.70-5.80 (m, 0.5H), 5.94-6.04 (m, 0.5H), 7.13-7.20 (m, 1.5H), 7.36-7.32 (m, 1.0H), 7.49 (d, J=1.61Hz, 0.5H)
4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-(4-ヒドロキシ-1,1-ジメチル-ブチル)-4-メチル-3,4-ジヒドロ-1H-ピリミジン-2-オン(光学活性体)
リサイクル分取液体クロマトグラフを用いて、このラセミ体を分離精製した。
リサイクル分取液体クロマトグラフ(分取条件A2)にて、後から溶出されたフラクションの化合物として表題化合物(103mg)を得た。
本化合物を分析条件B2で分析したところ、保持時間5.6分・光学純度は>99%eeであった。
リサイクル分取液体クロマトグラフ(分取条件A2)にて、先に溶出されたフラクションの化合物として表題化合物のエナンチオマーを得た。
本化合物を分析条件B2で分析したところ、保持時間3.8分であった。
分取条件を以下に示す。
(分取条件A2)
分取機器; リサイクル分取液体クロマトグラフ LC-9225 NEXT SERIES 日本分析工業株式会社
カラム; ダイセル CHIRALPAK IA 2.0 cmφ×25 cm
移動相; ヘキサン:2-プロパノール=80:20
流速; 10.0 mL/min
検出; UV(254nm)
キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
(分析条件B2)
測定機器;HPLCシステム 島津製作所 高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK IA-3 0.46 cmφ×15 cm
カラム温度; 40℃
移動相; ヘキサン:2-プロパノール=80:20
流速; 1.0 mL/min
検出; UV(254nm)
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.84 (s, 3H), 0.97 (s, 3H), 0.98 (s, 9H), 1.24 - 1.48 (m, 6H), 1.84 (s, 3H), 2.65-2.69 (m, 2H), 3.55-3.45 (m, 2H), 4.66 (s, 1H), 6.07 (d, J=5.24Hz, 1H), 6.60 (s, 1H), 7.17 (d, J=8.06Hz, 1H), 7.31 (dd, J=8.06, 2.01Hz, 1H), 7.46 (d, J=2.01Hz, 1H)
4-{4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-4-メチル-2-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-ピリミジン-5-イル}-4-メチル-ペンタナール(光学活性体)
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.86 (s, 3H), 0.98 (s, 9H), 0.99 (s, 3H), 1.27-1.19 (m, 1H), 1.42-1.47 (m, 2H), 1.49-1.56 (m, 1H), 1.84 (s, 3H), 2.24-2.32 (m, 2H), 2.65-2.69 (m, 2H), 4.62 (s, 1H), 6.07 (d, J=5.24Hz, 1H), 6.43 (s, 1H), 7.17 (d, J=8.06Hz, 1H), 7.30 (dd, J=8.06, 2.01Hz, 1H), 7.46 (d, J=2.01Hz, 1H), 9.66 (t, J=1.21Hz, 1H)
4-{4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-4-メチル-2-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-ピリミジン-5-イル}-4-メチル-ペンタン酸(光学活性体)
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イルメチル}-シクロブタンカルボン酸の製造
第1工程
4-ベンジルオキシ-ブチルアルデヒド
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.91 - 1.99 (m, 2H), 2.55 (td, J=7.05, 1.62Hz, 2H), 3.51 (t, J=6.13Hz, 2H), 4.49 (s, 2H), 7.15 - 7.37 (m, 5H), 9.79 (t, J=1.62Hz, 1H)
1-((E)-4-ベンジルオキシ-ブタ-1-エニル)-ピペリジン
1H-NMR (400 MHz, DMSO-D6) 1.38 - 1.65 (m, 6H), 2.13 - 2.20 (m, 2H), 2.69 (t, J=5.09Hz, 4H), 3.35 (t, J=7.05Hz, 2H), 4.17 - 4.25 (m, 1H), 4.44 (s, 2H), 5.86 (d, J=13.87Hz, 1H), 7.14 - 7.36 (m, 5H)
3-(2-ベンジルオキシ-エチル)-2-ピペリジン-1-イル-シクロブタンカルボン酸エチルエステル
1H-NMR (400 MHz, DMSO-D6) 1.15 (t, J=7.05Hz, 3H), 1.30 - 2.35 (m, 16H), 2.65 - 2.79 (m, 1H), 3.36 - 3.45 (m, 3H), 4.00 - 4.08 (m, 2H), 4.42 (s, 2H), 7.16 - 7.36 (m, 5H)
3-(2-ベンジルオキシ-エチル)-シクロブタ-1-エンカルボン酸
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.82 - 1.88 (m, 8H), 2.50 (t, J=7.17Hz, 1H), 2.84 - 2.93 (m, 2H), 3.51 - 3.56 (m, 2H), 4.51 (s, 3H), 6.98 (d, J=0.92Hz, 1H), 7.26 - 7.38 (m, 5H)
トランス-3-(2-ベンジルオキシ-エチル)-シクロブタンカルボン酸
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.78 (q, J=6.73Hz, 2H), 1.92 - 2.01 (m, 3H), 2.38 - 2.59 (m, 5H), 3.09 - 3.17 (m, 1H), 3.43 (t, J=6.73Hz, 2H), 4.48 (s, 2H), 7.26 - 7.36 (m, 5H)
トランス-3-(2-ベンジルオキシ-エチル)-シクロブタンカルボン酸エチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.26 (t, J=7.13Hz, 4H), 1.78 (q, J=6.82Hz, 2H), 1.89 - 1.96 (m, 2H), 2.35 - 2.44 (m, 2H), 2.47 - 2.54 (m, 1H), 3.03 - 3.11 (m, 1H), 3.42 (t, J=6.82Hz, 2H), 4.14 (q, J=7.13Hz, 3H), 4.48 (s, 2H), 7.24 - 7.36 (m, 11H)
トランス-3-(2-ヒドロキシ-エチル)-シクロブタンカルボン酸エチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.19 (brs, 1H), 1.26 (t, J=7.17Hz, 3H), 1.74 (q, J=6.94Hz, 2H), 1.87 - 1.97 (m, 2H), 2.37 - 2.45 (m, 2H), 2.46 - 2.55 (m, 1H), 3.04 - 3.13 (m, 1H), 3.57 - 3.64 (m, 2H), 4.14 (q, J=7.17Hz, 3H)
トランス-3-カルボキシメチル-シクロブタンカルボン酸エチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.26 (t, J=7.17Hz, 4H), 1.98 - 2.05 (m, 2H), 2.46 - 2.53 (m, 2H), 2.61 - 2.65 (m, 1H), 2.67 - 2.71 (m, 1H), 2.75 - 2.87 (m, 1H), 3.06 - 3.14 (m, 1H), 4.15 (q, J=7.17Hz, 2H)
トランス-3-(ベンジルオキシカルボニルアミノメチル)-シクロブタンカルボン酸エチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.25 (t, J=7.17Hz, 3H), 1.93 - 2.00 (m, 2H), 2.33 - 2.40 (m, 2H), 2.50 - 2.55 (m, 1H), 3.06 - 3.13 (m, 1H), 3.27 - 3.31 (m, 2H), 4.14 (q, J=7.17Hz, 3H), 4.72 (brs, 1H), 5.10 (s, 2H), 7.30 - 7.38 (m, 5H)
トランス-3-アミノメチル-シクロブタンカルボン酸エチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.26 (t, J=7.17Hz, 3H), 1.92 - 1.98 (m, 2H), 2.34 - 2.43 (m, 3H), 2.76 - 2.79 (m, 2H), 3.04 - 3.12 (m, 1H), 4.15 (q, J=7.17Hz, 3H)
トランス-3-イソシアネートメチル-シクロブタンカルボン酸エチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.27 (t, J=7.11Hz, 3H), 2.01 - 2.08 (m, 2H), 2.37 - 2.45 (m, 2H), 2.58 - 2.68 (m, 1H), 3.04 - 3.13 (m, 1H), 3.36 (d, J=6.70Hz, 2H), 4.16 (q, J=7.11Hz, 2H)
3-(3-{(R)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル}-ウレイドメチル)-シクロブタンカルボン酸エチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.22 (d, J=6.94Hz, 0.69H), 0.75 (d, J=6.94Hz, 2.31H), 0.80 (d, J=6.94Hz, 2.31H), 0.95 (d, J=6.94Hz, 0.69H), 0.97 (s, 2.07H), 0.98 (s, 6.93H), 1.25 (t, J=7.17Hz, 3H), 1.40 - 1.49 (m, 2.77H), 1.64 - 1.87 (m, 6.23H), 2.14 - 2.40 (m, 3H), 2.63 - 2.69 (m, 2H), 2.94 - 3.19 (m, 3H), 3.71 - 4.03 (m, 3H), 4.09 - 4.15 (m, 2H), 7.15 - 7.21 (m, 1H), 7.24 - 7.30 (m, 1H), 7.35 - 7.43 (m, 2H)
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イルメチル}-シクロブタンカルボン酸エチルエステル
分取条件を以下に示す。
分取機器; リサイクル分取液体クロマトグラフ LC-9225 NEXT SERIES 日本分析工業株式会社
カラム; ダイセル CHIRALPAK IA-3 2.0cmφ×25cm
移動相; ヘキサン:2-プロパノール=90:10
流速; 10.0mL/min
検出; UV(220nm)
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.72 (d, J=6.82Hz, 3H), 0.98 (s, 9H), 1.05 (d, J=6.82Hz, 3H), 1.26 (t, J=7.13Hz, 3H), 1.42 - 1.47 (m, 2H), 1.68 (s, 3H), 1.86 - 1.94 (m, 1H), 2.04 - 2.11 (m, 2H), 2.35 - 2.42 (m, 2H), 2.63 - 2.77 (m, 3H), 3.09 - 3.18 (m, 1H), 3.58 (d, J=7.63Hz, 2H), 4.15 (q, J=7.09Hz, 2H), 4.62 (brs, 1H), 5.81 (s, 1H), 7.16 (d, J=8.04Hz, 1H), 7.23 (dd, J=8.04, 1.91Hz, 1H), 7.37 (d, J=1.81Hz, 1H)
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イルメチル}-シクロブタンカルボン酸
得られた化合物の比旋光度は、[α]D 25=+141.2°(c=0.05、メタノール)であった。
キラルカラムを用いて得られた化合物を分析したところ、得られた表題化合物の保持時間は10.1分であった。
キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
測定機器;HPLCシステム 島津製作所 高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK AD-3R 0.46cmφ×15cm
カラム温度; 40℃
移動相; 水:アセトニトリル:ギ酸=30:70:0.1
流速; 1.0mL/min
検出; UV(220nm)
4-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジビドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-安息香酸の製造
第1工程
(S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィン酸{(R)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル}アミド
(R)-3-アミノ-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-イソプロピル-ブタン-1-オール
4-(3-{(R)-1-[3-クロロ-4-(3.3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル}-ウレイド)-安息香酸エチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.74 - 0.83 (m, 3H), 0.83 - 0.88 (m, 3H), 0.92 - 1.01 (m, 9H), 1.30 - 1.49 (m, 5H), 1.85 - 2.03 (m, 5H), 2.54 - 2.67 (m, 1H), 3.76 - 4.02 (m, 1H), 4.28 - 4.40 (m, 2H), 6.24 - 6.42 (m, 1H), 7.10 - 7.56 (m, 5H), 7.85 - 8.03 (m, 2H)
4-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジビドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-安息香酸エチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.70 - 0.78 (m, 3H), 0.97 (s, 9H), 1.06 - 1.12 (m, 3H), 1.34 - 1.41 (m, 3H), 1.42 - 1.49 (m, 2H), 1.79 (s, 3H), 1.92 - 2.03 (m, 1H), 2.63 - 2.71 (m, 2H), 4.30 - 4.42 (m, 2H), 5.07 (brs, 1H), 6.18 (s, 1H), 7.13 - 7.23 (m, 1H), 7.27 - 7.34 (m, 1H), 7.38 - 7.49 (m, 3H), 8.00 - 8.11 (m, 2H)
4-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジビドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-安息香酸
得られた化合物の比旋光度は、[α]D 25=+87.5°(c=0.25、メタノール)であった。
キラルカラムを用いて得られた化合物を分析したところ、得られた表題化合物の保持時間は16.2分であった。
キラルカラムを用いた分析条件は、以下の通りである。
測定機器;HPLCシステム 島津製作所 高速液体クロマトグラフ prominence
カラム; ダイセル CHIRALPAK AD-3R 0.46cmφ×15cm
カラム温度; 40℃
移動相; 水:アセトニトリル:ギ酸=30:70:0.1
流速; 1.0mL/min
検出; UV(220nm)
(第1工程)
4-(3-{(R)-1-[3-クロロ-4-(3.3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル}-ウレイド)-2-メトキシ-安息香酸メチルエステル
4-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジビドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-2-メトキシ-安息香酸メチルエステル
4-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジビドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-2-メトキシ-安息香酸
第1工程
シス-(3-ヒドロキシメチル-シクロブチル)-酢酸 tert-ブチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.43 (s, 9H), 1.45 - 1.51 (m, 2H), 2.18 - 2.25 (m, 2H), 2.29 (d, J=7.25Hz, 2H), 2.36 - 2.43 (m, 1H), 2.58 - 2.48 (m, 1H), 3.55 (d, J=6.45Hz, 2H)
シス-(3-ヒドロキシメチル-シクロブチル)-酢酸 メチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.43 - 1.52 (m, 2H), 2.18 - 2.27 (m, 2H), 2.34 - 2.46 (m, 3H), 2.52 - 2.62 (m, 1H), 3.55 (d, J=6.28Hz, 2H), 3.65 (s, 3H)
シス-(3-メトキシメトキシメチル-シクロブチル)-酢酸 メチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.44 - 1.53 (m, 2H), 2.22 - 2.29 (m, 2H), 2.39 (d, J=7.25Hz, 2H), 2.43 - 2.49 (m, 1H), 2.52 - 2.62 (m, 1H), 3.35 (s, 3H), 3.44 (d, J=6.45Hz, 2H), 3.65 (s, 3H), 4.60 (s, 2H)
(R)-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-(3-メトキシメトキシメチル-シクロブチル)-3-((S)-2-メチル-プロパン-2-スルフィニルアミノ)-ブチル酸 メチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.97 - 0.98 (m, 9H), 1.28 - 1.34 (m, 9H), 1.42 - 1.52 (m, 3H), 1.74 - 1.83 (m, 3H), 1.85 - 1.91 (m, 1H), 2.01 - 2.11 (m, 1H), 2.28 - 2.55 (m, 2H), 2.61 - 2.71 (m, 3H), 2.85 - 2.96 (m, 1H), 3.29 - 3.35 (m, 5H), 3.53 - 3.65 (m, 3H), 4.53 - 4.60 (m, 2H), 5.03 - 5.28 (m, 1H), 7.12 - 7.21 (m, 2H), 7.41 - 7.37 (m, 1H)
(R)-3-アミノ-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-(3-ヒドロキシメチル-シクロブチル)-ブチル酸 メチルエステル
(表題化合物のジアステレオマー化合物A)
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.81 - 0.89 (m, 1H), 0.97 (s, 9H), 1.39 - 1.49 (m, 7H), 1.93 - 2.01 (m, 1H), 2.13 - 2.21 (m, 1H), 2.46 - 2.53 (m, 1H), 2.64 - 2.68 (m, 2H), 2.79 (d, J=9.27Hz, 1H), 3.37 (d, J=6.04Hz, 2H), 3.68 (s, 3H), 7.14 (d, J=8.06Hz, 1H), 7.25 (dd, J=8.06, 2.01Hz, 1H), 7.47 (d, J=2.01Hz, 1H)
(表題化合物のジアステレオマー化合物B)
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.97 (s, 9H), 1.41 - 1.46 (m, 7H), 2.00 - 2.15 (m, 2H), 2.30 - 2.41 (m, 1H), 2.63 - 2.68 (m, 3H), 2.81 (d, J=9.67Hz, 1H), 3.41 (s, 3H), 3.50 (d, J=6.04Hz, 2H), 7.13 (d, J=8.06Hz, 1H), 7.22 (dd, J=8.06, 2.01Hz, 1H), 7.40 (d, J=2.01Hz, 1H)
(R)-3-アミノ-2-[3-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシメチル)-シクロブチル]-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-ブチル酸 メチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.04 (s, 6H), 0.79 - 0.88 (m, 1H), 0.85 (s, 9H), 0.97 (s, 9H), 1.29 - 1.36 (m, 1H), 1.40 (s, 3H), 1.42 - 1.50 (m, 3H), 1.84 - 1.92 (m, 1H), 2.06 - 2.15 (m, 1H), 2.38 - 2.49 (m, 1H), 2.63 - 2.67 (m, 2H), 2.78 (d, J=9.67Hz, 1H), 3.31 (d, J=5.64Hz, 2H), 3.68 (s, 3H), 7.13 (d, J=8.06Hz, 1H), 7.26 - 7.24 (m, 1H), 7.45 (d, J=2.01Hz, 1H)
(R)-3-アミノ-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-(3-ヒドロキシメチル-シクロブチル)-ブチル酸 メチルエステルのジアステレオマー化合物B(60.0mg)を(R)-3-アミノ-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-(3-ヒドロキシメチル-シクロブチル)-ブチル酸 メチルエステルのジアステレオマー化合物Aと同様に処理することにより、表題化合物のジアステレオマー化合物B(65.0mg)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.02 (s, 6H), 0.89 (s, 9H), 0.97 (s, 9H), 1.38 - 1.45 (m, 6H), 1.50 - 1.58 (m, 1H), 1.92 - 2.03 (m, 2H), 2.24 - 2.32 (m, 1H), 2.57 - 2.66 (m, 3H), 2.79 (d, J=9.67Hz, 1H), 3.40 (s, 3H), 3.44 (dd, J=5.64, 1.61Hz, 2H), 7.12 (d, J=8.06Hz, 1H), 7.22 (dd, J=8.06, 2.01Hz, 1H), 7.40 (d, J=2.01Hz, 1H)
(R)-2-[3-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシメチル)-シクロブチル]-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-3-(4-ニトロ-フェノキシカルボニルアミノ)-ブチル酸 メチルエステル
(R)-2-[3-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシメチル)-シクロブチル]-3-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-3-(3-フルオロ-3-メチル-シクロブチルオキシカルボニルアミノ)-ブチル酸 メチルエステル
(R)-5-[3-(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシメチル)-シクロブチル]-6-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-3-(3,3-ジフルオロ-シクロブチル)-6-メチル-ジヒドロ-ピリミジン-2,4-ジオン
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) - 0.03 - 0.04 (m, 6H), 0.85 - 0.91 (m, 9H), 0.97 - 0.98 (m, 9H), 1.40 - 1.65 (m, 6H), 1.76 - 2.23 (m, 3H), 2.54 - 2.89 (m, 6H), 3.05 - 3.19 (m, 1H), 3.29 - 3.52 (m, 4H), 4.70 - 4.98 (m, 1H), 5.40 (brs, 1H), 7.28 - 7.06 (m, 3H)
(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-1-(3,3-ジフルオロ-シクロブチル)-5-(3-ヒドロキシメチル-シクロブチル)-4-メチル-3,4-ジヒドロ-1H-ピリミジン-2-オン
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.98 (s, 9H), 1.34 - 1.47 (m, 3H), 1.58 - 1.70 (m, 5H), 2.09 - 2.28 (m, 2H), 2.39 - 2.48 (m, 1H), 2.65 - 2.69 (m, 2H), 2.76 - 2.89 (m, 2H), 2.93 - 3.03 (m, 2H), 3.49 (d, J=5.64Hz, 2H), 4.76 - 4.70 (m, 1H), 4.87 (s, 1H), 5.89 (d, J=1.21Hz, 1H), 7.17 (d, J=8.06Hz, 1H), 7.20 (dd, J=8.06, 1.61Hz, 1H), 7.34 (d, J=1.61Hz, 1H)
3-[(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-1-(3,3-ジフルオロ-シクロブチル)-4-メチル-2-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-ピリミジン-5-イル]-シクロブタン酸
第1工程
1-(4-ブロモ-2-クロロ-フェニル)-3-イソプロピル-シクロブタノール
4-ブロモ-2-クロロ-1-(3-イソプロピル-シクロブタ-1-エニル)-ベンゼン
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.95 (d, J=6.70Hz, 3H), 0.98 (d, J=6.47Hz, 3H), 1.59 - 1.68 (m, 1H), 2.42 - 2.52 (m, 2H), 2.91 (dd, J=12.72, 4.39Hz, 1H), 6.74 (s, 1H), 7.12 (d, J=8.32Hz, 1H), 7.34 (dd, J=8.32, 1.97Hz, 1H), 7.50 (d, J=1.97Hz, 1H)
4-ブロモ-2-クロロ-1-(3-イソプロピル-シクロブチル)-ベンゼン
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.83 (d, J=6.70Hz, 6H), 1.37 - 1.46 (m, 1H), 1.59 - 1.68 (m, 2H), 1.85 - 1.96 (m, 1H), 2.46 - 2.54 (m, 2H), 3.39 - 3.48 (m, 1H), 7.11 (d, J=8.27Hz, 1H), 7.34 (dd, J=8.27, 2.03Hz, 1H), 7.46 (d, J=2.03Hz, 1H)
1-[3-クロロ-4-(3-イソプロピル-シクロブチル)-フェニル]-エタノン
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.84 (d, J=6.70Hz, 6H), 1.43 (d, J=34.91Hz, 1H), 1.70 (d, J=36.07Hz, 2H), 1.94 (d, J=42.08Hz, 1H), 2.54 - 2.58 (m, 2H), 2.57 (s, 3H), 3.50 - 3.59 (m, 1H), 7.35 (d, J=7.98Hz, 1H), 7.80 (dd, J=7.98, 1.74Hz, 1H), 7.89 (d, J=1.74Hz, 1H)
3-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3-イソプロピル-シクロブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-プロピオン酸
(第1工程)
4-(3,3-ジメチル-ブチ-1-イニル)-3-トリフルオロメチル-安息香酸
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 1.33 (s, 9H), 7.57 - 7.62 (m, 1H), 8.12 - 8.17 (m, 1H), 8.32 - 8.35 (m, 1H)
4-(3,3-ジメチル-ブチル)-3-トリフルオロメチル-安息香酸
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.97 (s, 9H), 1.44 - 1.52 (m, 2H), 2.76 - 2.84 (m, 2H), 7.39 - 7.45 (m, 1H), 8.12 - 8.18 (m, 1H), 8.34 (brs, 1H)
4-(3,3-ジメチル-ブチル)-N-メトキシ-N-メチル-3-トリフルオロメチル-ベンズアミド
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.96 (s, 9H), 1.44 - 1.50 (m, 2H), 2.72 - 2.79 (m, 2H), 3.36 (s, 3H), 3.54 (s, 3H), 7.31 - 7.36 (m, 1H), 7.76 - 7.81 (m, 1H), 7.95 - 7.98 (m, 1H)
1-[4-(3,3-ジメチル-ブチル)-3-トリフルオロメチル-フェニル]-エタノン
4-{(S)-4-[4-(3,3-ジメチル-ブチル)-3-トリフルオロメチル-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-安息香酸
第1工程
(R)-2-(tert-ブチル-ジフェニル-シラニルオキシメチル)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-1,3-ジメチル-ブチルアミン
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.79 (d, J=7.25Hz, 3H), 0.81 (d, J=7.25Hz, 3H), 0.98 (s, 9H), 1.06 (s, 9H), 1.37 (s, 3H), 1.43 - 1.47 (m, 2H), 1.68 - 1.75 (m, 1H), 1.79 - 1.82 (m, 1H), 2.62 - 2.67 (m, 2H), 3.81 (d, J=5.24Hz, 2H), 7.10 (d, J=8.06Hz, 1H), 7.18 (dd, J=8.06, 2.01Hz, 1H), 7.37 - 7.46 (m, 7H), 7.69 - 7.66 (m, 4H)
6-(4-ニトロ-フェノキシカルボニルアミノ)-ニコチン酸 メチルエステル
1H-NMR (400 MHz, DMSO-D6) 3.76 (s, 3H), 6.45 (dd, J=8.87, 0.81Hz, 1H), 6.93 (td, J=6.35, 3.90Hz, 2H), 7.82 (dd, J=8.87, 2.82Hz, 1H), 8.12 (td, J=6.35, 3.90Hz, 2H), 8.50 (dd, J=2.42, 0.81Hz, 1H), 11.04 (s, 1H)
6-(3-{(R)-2-(tert-ブチル-ジフェニル-シラニルオキシメチル)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-1,3-ジメチル-ブチル}-ウレイド)-ニコチン酸 メチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.97 (s, 9H), 0.99 (s, 9H), 1.04 (d, J=6.85Hz, 3H), 1.21 (d, J=6.85Hz, 3H), 1.34 - 1.39 (m, 2H), 1.78 (s, 3H), 1.98 - 2.01 (m, 1H), 2.11 - 2.18 (m, 1H), 2.53 - 2.66 (m, 2H), 3.47 (dd, J=10.88, 4.03Hz, 1H), 3.67 (dd, J=10.88, 8.87Hz, 1H), 3.93 (s, 3H), 6.36 (d, J=8.87Hz, 1H), 7.01 (d, J=8.06Hz, 1H), 7.07 (dd, J=8.06, 1.61Hz, 1H), 7.26 - 7.30 (m, 3H), 7.33 - 7.42 (m, 4H), 7.48 (dd, J=8.06, 1.61Hz, 2H), 7.57 (dd, J=7.66, 1.61Hz, 2H), 8.03 (dd, J=8.87, 2.01Hz, 1H), 8.66 (s, 1H), 8.73 (d, J=2.01Hz, 1H), 10.05 (s, 1H)
6-(3-{(R)-1-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-2-ヒドロキシメチル-1,3-ジメチル-ブチル}-ウレイド)-ニコチン酸 メチルエステル
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.93 (d, J=6.85Hz, 3H), 0.96 (s, 9H), 1.15 (d, J=6.85Hz, 3H), 1.43 (dd, J=8.87, 8.46Hz, 2H), 1.87 - 1.90 (m, 1H), 1.92 (s, 3H), 2.12 - 2.19 (m, 1H), 2.58 - 2.71 (m, 2H), 3.61 - 3.72 (m, 2H), 3.93 (s, 3H), 6.39 (d, J=8.46Hz, 1H), 7.16 (d, J=8.06Hz, 1H), 7.23 (dd, J=8.06, 2.01Hz, 1H), 7.39 (d, J=2.01Hz, 1H), 8.05 (dd, J=8.46, 2.42Hz, 1H), 8.79 (d, J=2.42Hz, 1H), 8.97 (s, 1H), 10.20 (s, 1H)
6-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-ニコチン酸 メチルエステル
得られた化合物をクロロホルムと混合し、トリフルオロ酢酸を加えた。反応液を50℃で3.5時間攪拌した後、濃縮した。残渣を酢酸エチルと混合し、炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾去後、濾液を減圧濃縮し表題化合物(22.5mg)を得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 0.84 (d, J=6.85Hz, 3H), 0.98 (s, 9H), 1.17 (d, J=6.85Hz, 3H), 1.42 - 1.46 (m, 2H), 1.81 (s, 3H), 1.95 - 2.02 (m, 1H), 2.65 - 2.69 (m, 2H), 3.95 (s, 3H), 5.22 (s, 1H), 7.19 (d, J=8.06Hz, 1H), 7.30 (dd, J=8.06, 2.01Hz, 1H), 7.39 (s, 1H), 7.44 (d, J=2.01Hz, 1H), 8.12 (d, J=8.87Hz, 1H), 8.25 (dd, J=8.87, 2.42Hz, 1H), 9.01 (d, J=2.42Hz, 1H)
6-{(S)-4-[3-クロロ-4-(3,3-ジメチル-ブチル)-フェニル]-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル}-ニコチン酸塩酸塩
下記反応式により、実施例263および264の化合物を製造した。下記反応式中、3-[(S)-4-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル]-プロピオン酸 エチルエステルは実施例116の第6工程にて合成した。
実施例116のクライゼン反応を用いた製造法における第10工程で得られるブロモ体と2-メチル-ブタ-3-イン-2-オール(2-Methyl-but-3-yn-2-ol)を用いて、実施例293および実施例294の化合物を製造した。
下記反応式により、実施例298の化合物を製造した。下記反応式中、3-[(S)-4-(4-ブロモ-3-クロロ-フェニル)-5-イソプロピル-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル]-プロピオン酸 エチルエステルは実施例116の第6工程にて合成した。
(3,3-ジフルオロ-シクロブチル)-酢酸メチルエステル((3,3-Difluoro-cyclobutyl)-acetic acid methyl ester)を用い、実施例229の製造方法に準じて、以下のとおり実施例316の化合物を製造した。
(3,3-ジフルオロ-シクロブチル)-酢酸メチルエステル((3,3-Difluoro-cyclobutyl)-acetic acid methyl ester)を用い、実施例271の製造方法に準じて、以下のとおり実施例320の化合物を製造した。
実施例38、実施例113、実施例125、実施例126、
実施例127、実施例137、実施例140、実施例147、
実施例150、実施例157、実施例158、実施例161、
実施例162、実施例163、実施例164、実施例165、
実施例173、実施例175、実施例176、実施例177、
実施例178、実施例179、実施例183、実施例185、
実施例189
さらに、上記の光学活性スルフィン酸アミド反応を用いた製造法に準じて下記実施例の化合物を製造した。
実施例190から実施例357(ただし、実施例190、実施例191、実施例197、実施例198、実施例199、実施例200、実施例205、実施例212、実施例213および実施例312を除く)
実施例9、実施例12、実施例13、実施例14、
実施例15、実施例16、実施例17、実施例18、
実施例19、実施例20、実施例21、実施例22、
実施例23、実施例24、実施例25、実施例26、
実施例27、実施例28、実施例29、実施例30、
実施例31、実施例32、実施例33、実施例34、
実施例35、実施例36、実施例37、実施例38、
実施例39、実施例40、実施例41、実施例42、
実施例43、実施例44、実施例45、実施例46、
実施例47、実施例48、実施例49、実施例50、
実施例51、実施例52、実施例53、実施例54、
実施例55、実施例56、実施例57、実施例58、
実施例59、実施例60、実施例61、実施例63、
実施例64、実施例65、実施例66、実施例67、
実施例68、実施例69、実施例70、実施例71、
実施例72、実施例73、実施例74、実施例75、
実施例76、実施例77、実施例78、実施例79、
実施例80、実施例81、実施例82、実施例83、
実施例84、実施例85、実施例86、実施例88、
実施例89、実施例90、実施例91、実施例92、
実施例93、実施例94、実施例95、実施例96、
実施例97、実施例98、実施例99、実施例100、
実施例103、実施例104、実施例105、実施例106、
実施例107、実施例108、実施例109、実施例110、
実施例111、実施例112、実施例114、実施例115、
実施例117、実施例118、実施例119、実施例120、
実施例121、実施例122、実施例123、実施例124、
実施例128、実施例129、実施例131、実施例132、
実施例133、実施例134、実施例135、実施例136、
実施例138、実施例139、実施例141、実施例142、
実施例143、実施例144、実施例145、実施例146、
実施例148、実施例149、実施例151、実施例152、
実施例153、実施例155、実施例156、実施例160、
実施例166、実施例167、実施例168、実施例169、
実施例170、実施例171、実施例172、実施例174、
実施例180、実施例181、実施例182、実施例184、
実施例186、実施例188
さらに、上記のクライゼン反応を用いた製造法に準じて下記実施例の化合物を製造した。
実施例190、実施例191、実施例197、実施例198、
実施例199、実施例200、実施例205、実施例312
例えば、以下の例が挙げられる(実施例87・クライゼン反応を用いた製造法の第13、14工程を参照)。
1)光学活性スルフィン酸アミドを用いた製造法で得られた光学活性体と、クライゼン反応を用いた製造法およびキラルカラムを用いた分割操作により得られた光学活性体との間で、キラルカラムの保持時間が一致すること;
2)本願化合物のメチルエステル中間体またはエチルエステル中間体等のキラルカラムの保持時間に一定の規則性があること;
3)本願化合物の各エナンチオマーの生物活性値(試験例1)の強弱に一定の規則性があること;
及び/又は
4)RORγアンタゴニスト活性を有する化合物(本願化合物と同じ4-フェニル-3,4-ジヒドロ-1H-ピリミジン-2-オン骨格を有する類縁化合物)とRORγとの共結晶のX線構造解析の結果。
さらに、実施例化合物や中間体の一部については、単結晶X線構造解析から絶対配置を決定した。
実施例1、実施例2、実施例3、実施例4、
実施例6、実施例7、実施例8、実施例10、
実施例11、実施例62、実施例101、実施例102、
実施例187
なお、表中、i)は実施例化合物の立体化学の説明であり、ii)は実施例化合物における物理データ(キラルカラムの保持時間等)および分析条件、又は実施例化合物のエステル体等の前駆体または中間体における物理データ(キラルカラムの保持時間等)および分析条件を示す。
表中、
「キラルカラムIA-3」はダイセル社製のCHIRALPAK IA-3 0.46cmφ×15cmであり、「キラルカラムIC」はダイセル社製のCHIRALPAK IC 0.46cmφ×25cmであり、「キラルカラムIF-3」はダイセル社製のCHIRALPAK IF-3 0.46cmφ×15cmであり、「キラルカラムAD-3R」はダイセル社製のCHIRALPAKAD-3R 0.46cmφ×15cmであり、「キラルカラムAS-3R」はダイセル社製のCHIRALPAKAS-3R 0.46cmφ×15cmである。
表中、「JAIGEL-ODS-AP-A」は、日本分析工業株式会社の分析カラムJAIGEL-ODS-AP-A, SP-120-10, φ6×25cmである。
表中、例えば「キラルカラムIC, IPA/Hexane=3/7, 1ml/min, 保持時間8.1min」は、「測定に使用したキラルカラム, 移動相, 流速, 保持時間」を示す。「IPA」はイソプロパノール、「Hex」または「ヘキサン」は、n-ヘキサンである。「TFA」はトリフルオロ酢酸を表す。
表中、例えば「実施例32のメチルエステル体の光学純度は>99%ee」は、「実施例32の合成前駆体であるメチルエステル体において、キラルカラムを用いたHPLC分析をした結果、光学純度が>99%eeであった」ことを意味する。
ただし、比旋光度測定は、光学活性スルフィン酸アミドを用いた製造法により合成されたサンプルを用いて測定した。
表中、実施例64、実施例278、実施例279および実施例280は、それぞれ互いに異なって以下の異性体化合物のいずれかである。
製剤例1(カプセルの製造)
1) 実施例1の化合物 30 mg
2) 微結晶セルロース 10 mg
3) 乳糖 19 mg
4) ステアリン酸マグネシウム 1 mg
1)、2)、3)及び4)を混合して、ゼラチンカプセルに充填する。
1) 実施例1の化合物 10 g
2) 乳糖 50 g
3) トウモロコシデンプン 15 g
4) カルメロースカルシウム 44 g
5) ステアリン酸マグネシウム 1 g
1)、2)及び3)の全量及び30 gの4)を水で練合し、真空乾燥後、整粒を行う。この整粒末に14 gの4)及び1 gの5)を混合し、打錠機により打錠する。このようにして、1錠あたり実施例1の化合物10 mgを含有する錠剤1000錠を得る。
本発明の代表的化合物についてその薬理作用を調べた。
被験物質のRORγ転写活性阻害作用は、以下のレポータージーンアッセイを用いて評価した。
ヒトRORγ(ジーンバンク(Genbank)登録番号NM_005060.3)、並びにマウスRORγ(ジーンバンク(Genbank)登録番号NM_011281.2)の配列情報を基に、ヒトおよびマウスRORγのリガンド結合部位(Ligand Binding Domain(LBD))に当たるcDNAを取得した(LBD配列:ヒトRORγの場合、253番目セリン残基から518番目リジン残基まで;マウスRORγの場合、251番目イソロイシン残基から516番目リジン残基まで)。
ヒトおよびマウスRORγのLBD cDNAをGAL4 DNA結合ドメイン融合タンパク発現ベクターであるpFA-CMVベクター(Strategene社)に挿入した。以後、構築したプラスミドは、それぞれGAL4-hRORγプラスミド、GAL4-mRORγプラスミドと呼ぶ。
GAL4-hRORγプラスミド、或いはGAL4-mRORγプラスミドを、GAL4依存的にホタルルシフェラーゼを発現するレポータープラスミドであるpG5-Luc(Promega社)と共にチャイニーズハムスター卵巣細胞(CHO細胞)に一過性に導入した。
GAL4-hRORγプラスミド、又はGAL4-mRORγプラスミドとpG5-LucプラスミドのCHO細胞への導入は、TransIT(登録商標)CHO transfection reagent(Mirus社)を用いた。試験前日に、10%(v/v)ウシ胎児血清を含むHAM F-12 Nutrient培地でCHO細胞を懸濁して6×106細胞ずつ、175 cm2細胞培養用フラスコに播種した。15mLチューブ内で、54μLのTransIT(登録商標)-CHO Reagentを1.16mLのウシ胎児血清を含まないHAM F-12 Nutrient培地に加えた。この溶液をよく混和して、室温にて10分間インキュベーションした。これに、400ngのGAL4-hRORγプラスミド、9000ngのpG5-Lucプラスミド、8600ngのpcDNA3プラスミドを含んだプラスミド溶液36μLを加えて穏やかに混和した。なお、マウスアッセイの場合、250ngのGAL4-mRORγプラスミド、9000ngのpG5-Lucプラスミド、8750ngのpcDNA3プラスミドを含んだプラスミド溶液を代わりに添加した。混合液を室温10分間インキュベーションした。CHO Mojo Reagentを9μLずつ各チューブに添加して、穏やかに混和した。チューブを室温10分間インキュベーションした。作製したトランスフェクション試薬溶液を細胞に添加した。37℃、5%CO2にて4時間培養後、トリプシン処理によって、プラスミド導入CHO細胞を回収した。10%(v/v)ウシ胎児血清を含むHAM F-12 Nutrient培地に細胞を懸濁して、8,000cells/50μL/wellずつ384穴白色プレートに播種した。プレートは、1時間室温にて静置後、37℃、5%CO2にてさらに3時間培養した。被験物質は、10mMの濃度でジメチルスルホキシド(DMSO)に溶解し、使用直前に培地で希釈して任意の8用量で細胞に添加した。最終のDMSO濃度は0.2%(v/v)とした。被験物質添加後、細胞は37℃、5%CO2にて2日間培養した。
細胞生存率は、Resazurin (invitrogen社)による蛍光法を用いて測定した。被験物質添加2日後に、Resazurinを20μMになるように培地で希釈した。希釈したResazurin溶液を10μLずつ384穴プレートに添加した。添加後すぐに、励起波長570nmを用いて615nmの蛍光を測定した(0時間値)。37℃、5%CO2にて2時間培養後、再度、励起波長570nmを用いて615nmの蛍光を測定した(2時間値)。測定した2時間値から0時間値を差し引いた蛍光カウント(2h-0h)を算出した。なお、被験物質処理後の細胞生存率は、0.2%DMSOのみで処理した細胞の蛍光カウント(2h-0h)を100%とした%-of-controlで表現した。70%以下の細胞生存率を示した場合、被験物質が細胞毒性を有すると判断した。
RORγ転写活性は、SteadyLite HTS Reporter Gene Assay System (Perkin Elmer社)を用いて、細胞中のルシフェラーゼ活性を指標に測定した。StedyLite試薬をExtension試薬(10mM Tricine、0.2%(w/v)ウシ血清アルブミン、0.02%(v/v) Tween-20)で5倍希釈してルシフェラーゼ基質溶液を作製した。Resazurinによる細胞生存率測定後、プレート内の培地を除去してルシフェラーゼ基質溶液を添加した。室温で10分間インキュベーションした後、マイクロプレートリーダーを用いて、各ウェルの発光を測定した。0.2%DMSOのみで処理した溶媒対照ウェルの発光カウントを100%として、被験物質処理後のルシフェラーゼ活性を%-of-controlとして算出した。被験物質のEC50値は、GraphPad Prismを用いたカーブフィッティングで算出した。なお、細胞毒性を有する濃度での発光カウントは、データ解析から除外した。
結果を以下の表に示す。
なお、表中の(%)は0.2%DMSOのみで処理した溶媒対照を100%とした時の化合物処理後の活性を% of controlとして算出した値である。
Claims (37)
- 式[I]の化合物またはその製薬上許容される塩。
[式中、
R1は、
(1)C4-8アルキル、
(2)1個のヒドロキシで置換されたC3-8アルキル、
(3)1個のハロゲンで置換されたC4-8アルキル、
(4)C4-8アルケニル、
(5)C4-8アルキニル、
(6)1個のトリフルオロメチルで置換されたC3-7アルキル、
(7)グループXa1より選択される1個の置換基で置換されたC1-5アルキル、
(8)C3-6アルコキシ、
(9)1個のトリフルオロメチルで置換されたC2-7アルコキシ、
(10)グループXa2より選択される1個の置換基で置換されたC1-3アルコキシ、
(11)C4-6シクロアルキル、
(12)同一または異なった1個から2個のC1-5アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
(13)同一または異なった1個から2個のC1-4アルキルで置換されてもよいC5-6シクロアルケニル、
(14)スピロC6-11シクロアルキル、
(15)C1-3アルコキシカルボニル、
(16)C3-6アルキルスルファニル、
(17)C3-6アルキルスルフィニル、
(18)C3-6アルキルスルホニル、
(19)C3-6シクロアルキルスルファニル、
(20)C3-6シクロアルキルスルフィニル、
(21)C3-6シクロアルキルスルホニル、
(22)シクロブチリデンメチル、
(23)シクロペンチリデンメチル、
(24)同一または異なった1個から2個のC1-3アルキルで置換されてもよいシクロヘキシリデンメチル、
(25)テトラヒドロピラン-4-イリデンメチル、
(26)同一の1個から2個のハロゲンで置換されたC3-6シクロアルキル、
または
(27)同一の1個から2個のハロゲンで置換されたC5-6シクロアルケニルであり
;
グループXa1は、
(a)同一または異なった1個から3個のC1-5アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(b)同一または異なった1個から2個のハロゲンで置換されたC3-6シクロアルキル、
(c)フェニル、
(d)C2-4アルコキシ、
(e)トリメチルシリル、
(f)カルボキシ、および
(g)テトラヒドロピラン-4-イルであり;
グループXa2は、
(a)C3-6シクロアルキル、
(b)フェニル、および
(c)C1-4アルコキシであり;
R2は、
(1)ハロゲン、
(2)C1-6アルキル、
(3)フェニルで置換されてもよいC1-3アルコキシ、または
(4)トリフルオロメチルであり;
nは、0、1または2の整数であり、nが2である場合、R2は互いに異なってもよく;あるいは、
R1とR2は、それらが結合しているベンゼン環と一緒になって、インダニルを形成してもよく、該インダニルは、同一または異なった1個から2個のC1-6アルキルで置換されてもよく;
R3は、
(1)-Yb-COO-R30、
(2)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
(3)1個のC1-4アルコキシで置換されたC1-6アルキル、
(4)1個のC1-4アルキルスルホニルで置換されたC1-6アルキル、
(5)グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(6)
(9)
(10)C2-3アルケニルであり;
Ybは、
(a)C1-6アルキレン、
(b)C3-6シクロアルキレン、
(c)フェニレン、
(d)ピリジンジイル、または
(e)
R30は、
(a)水素、または(b)C1-4アルキルであり;
グループXbは、
(a)ハロゲン、
(b)C1-6アルキル、
(c)1個のヒドロキシで置換されたC1-3アルキル、
(d)1個のC1-3アルコキシで置換されたC1-3アルキル、および
(e)C1-3アルコキシであり;
R4は、
(1)水素、または(2)メチルであり;
R5は、
(1)-Yc-COO-R50、
(2)水素、
(3)1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC1-4アルキル、
(4)1個のアミドで置換されたC1-4アルキル、
(5)同一または異なった2個のハロゲンで置換された1個のC3-6シクロアルキルで置換されたC1-3アルキル、
(6)1個のヒドロキシC1-4アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(7)1個のC1-3アルコキシで置換されたC3-6シクロアルキル、
(8)1個のC1-3アルコキシC1-3アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
(9)同一または異なった1個から2個のハロゲンで置換されたC3-6シクロアルキル、
(10)同一または異なった1個から2個のC1-3アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
(11)テトラヒドロピラン-4-イル、または
(12)ピリジン-4-イルであり;
Ycは、
(a)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキレン、
(b)CH2-CH2-O-CH2、または
(c)(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり;
mは、0、1または2の整数であり;
wは、0、1または2の整数であり;
Yc1は、
(a)1個のC1-3アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキレン、
(b)フェニレン、
(c)1個のハロゲンで置換されたフェニレン、
(d)1個のC1-3アルキルで置換されたフェニレン、
(e)1個のC1-3アルコキシで置換されたフェニレン、
(f)1個のトリフルオロメチルで置換されたフェニレン、
(g)架橋C5-8シクロアルキレン、
(h)
(k)ピロリジンジイル、
(l)1個のカルボキシで置換されたピロリジンジイル、
(m)1個のC1-3アルキルカルボニルで置換されたピロリジンジイル、
(n)1個のC1-3アルキルスルホニルで置換されたピロリジンジイル、
(o)ピリジンジイル、
(p)イソオキサゾールジイル、または
(q)1個のC1-3アルキルで置換されたピラゾールジイルであり;
R50は、
(a)水素、または(b)C1-4アルキルであり;
R6は、
(1)水素、または(2)メチルである。
ただし、
R5が-Yc-COO-R50であり、Ycが(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり、mおよびwが0であり、かつ、Yc1が(b)フェニレン、(c)1個のハロゲンで置換されたフェニレン、(d)1個のC1-3アルキルで置換されたフェニレン、(e)1個のC1-3アルコキシで置換されたフェニレン、または(f)1個のトリフルオロメチルで置換されたフェニレンである場合、R6はメチルであり;
R3またはR5のいずれか一方またはこれらの両方は、「-COO-」を有する。] - 式[I]の化合物が式[III]で表される、請求項1記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[式中、
R5は、
(1)水素、
(2)1個のC1-3アルコキシで置換されてもよいC1-4アルキル、
(3)1個のアミドで置換されたC1-4アルキル、
(4)同一または異なった2個のハロゲンで置換された1個のC3-6シクロアルキルで置換されたC1-3アルキル、
(5)1個のヒドロキシC1-4アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキル、
(6)1個のC1-3アルコキシで置換されたC3-6シクロアルキル、
(7)1個のC1-3アルコキシC1-3アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
(8)同一または異なった1個から2個のハロゲンで置換されたC3-6シクロアルキル、
(9)同一または異なった1個から2個のC1-3アルキルで置換されたC3-6シクロアルキル、
(10)テトラヒドロピラン-4-イル、または
(11)ピリジン-4-イルであり;その他の記号の定義は請求項1と同義である] - R6がメチルである、請求項1から4のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
- R4が水素である、請求項1から5のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
- nが1または2の整数である、請求項1から6のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
- R2がハロゲンまたはトリフルオロメチルである、請求項1から7のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
- Ycが、
(a)C1-6アルキレン、または
(b)(CH2)m-Yc1-(CH2)wであり;
mは、0または1の整数であり;
wは、0または1の整数であり;
Yc1は、
(a)1個のC1-3アルキルで置換されてもよいC3-6シクロアルキレン、
(b)フェニレン、
(c)1個のハロゲンで置換されたフェニレン、
(d)1個のC1-3アルキルで置換されたフェニレン、
(e)1個のC1-3アルコキシで置換されたフェニレン、
(f)1個のトリフルオロメチルで置換されたフェニレン、
(g)架橋C5-8シクロアルキレン、
(h)ピリジンジイル、または
(i)1個のC1-3アルキルで置換されたピラゾールジイルであり;かつ、
R3は、
(1)1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
(2)1個のC1-4アルコキシで置換されたC1-6アルキル、または
(3)グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキルである、請求項1、2、4から7または8のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。 - R50が水素である、請求項2記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
- 式[I]の化合物が式[IV-B-A]から[IV-B-N]で表されるいずれかの化合物である、請求項1記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
[式中、
R3hは水素またはメチルであり;
R3wはメチルまたはフルオロであり;
nxは0または2の整数であり;
nwは0、1、2または3の整数であり;
R3は
1個のヒドロキシで置換されてもよいC1-6アルキル、
1個のC1-4アルコキシで置換されたC1-6アルキル、または
グループXbより選択される同一または異なった1個から3個の置換基で置換されてもよいC3-6シクロアルキルであり;
R5Bは水素、ハロゲン、C1-3アルキル、C1-3アルコキシ、またはトリフルオロメチルであり;
その他の記号の定義は請求項1と同義である。] - 請求項1から12のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩と、製薬上許容される担体とを含む、医薬組成物。
- 請求項1から12のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩と、製薬上許容される担体とを含む、RORγアンタゴニスト。
- 請求項1から12のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩を含む、自己免疫疾患、アレルギー性疾患、ドライアイ、線維症および代謝性疾患からなる群から選択される疾患の治療剤または予防剤。
- 疾患が自己免疫疾患である、請求項15記載の治療剤または予防剤。
- 自己免疫疾患が関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患(クローン病および潰瘍性大腸炎等)、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症、I型糖尿病および移植片対宿主病からなる群から選択される、請求項16記載の治療剤または予防剤。
- 疾患が代謝性疾患である、請求項15記載の治療剤または予防剤。
- 代謝性疾患が糖尿病である、請求項18記載の治療剤または予防剤。
- 治療上有効量の請求項1から12のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩を哺乳動物に投与することを含む、RORγを阻害する方法。
- 有効量の請求項1から12のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩を哺乳動物に投与することを含む、自己免疫疾患、アレルギー性疾患、ドライアイ、線維症および代謝性疾患からなる群から選択される疾患を治療または予防する方法。
- 疾患が自己免疫疾患である、請求項21記載の方法。
- 自己免疫疾患が関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患(クローン病および潰瘍性大腸炎等)、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症、I型糖尿病および移植片対宿主病からなる群から選択される、請求項22記載の方法。
- 疾患が代謝性疾患である、請求項21記載の方法。
- 代謝性疾患が糖尿病である、請求項24記載の方法。
- RORγアンタゴニストを製造するための請求項1から12のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩の使用。
- 自己免疫疾患、アレルギー性疾患、ドライアイ、線維症および代謝性疾患からなる群から選択される疾患の治療剤または予防剤を製造するための請求項1から12のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩の使用。
- 疾患が自己免疫疾患である、請求項27記載の使用。
- 自己免疫疾患が関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患(クローン病および潰瘍性大腸炎等)、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症、I型糖尿病および移植片対宿主病からなる群から選択される、請求項28記載の使用。
- 疾患が代謝性疾患である、請求項27記載の使用。
- 代謝性疾患が糖尿病である、請求項30記載の使用。
- RORγアンタゴニストとして使用するための請求項1から12のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
- 自己免疫疾患、アレルギー性疾患、ドライアイ、線維症および代謝性疾患からなる群から選択される疾患の治療剤または予防剤として使用するための請求項1から12のいずれか記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
- 疾患が自己免疫疾患である、請求項33記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
- 自己免疫疾患が関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患(クローン病および潰瘍性大腸炎等)、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、ぶどう膜炎、リウマチ性多発性筋痛症、I型糖尿病および移植片対宿主病からなる群から選択される、請求項34記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
- 疾患が代謝性疾患である、請求項33記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
- 代謝性疾患が糖尿病である、請求項36記載の化合物またはその製薬上許容される塩。
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