JP2016089189A - 多孔質アルミニウム焼結体及び多孔質アルミニウム焼結体の製造方法 - Google Patents

多孔質アルミニウム焼結体及び多孔質アルミニウム焼結体の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2016089189A
JP2016089189A JP2014221244A JP2014221244A JP2016089189A JP 2016089189 A JP2016089189 A JP 2016089189A JP 2014221244 A JP2014221244 A JP 2014221244A JP 2014221244 A JP2014221244 A JP 2014221244A JP 2016089189 A JP2016089189 A JP 2016089189A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
aluminum
sintering
sintered body
porous
mass
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2014221244A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6405892B2 (ja
Inventor
俊彦 幸
Toshihiko Saiwai
俊彦 幸
積彬 楊
Jibin Yang
楊  積彬
喜多 晃一
Koichi Kita
晃一 喜多
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Materials Corp
Original Assignee
Mitsubishi Materials Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Materials Corp filed Critical Mitsubishi Materials Corp
Priority to JP2014221244A priority Critical patent/JP6405892B2/ja
Priority to EP15855571.4A priority patent/EP3213839B1/en
Priority to US15/522,310 priority patent/US10543531B2/en
Priority to CN201580058206.2A priority patent/CN107107196B/zh
Priority to PCT/JP2015/080358 priority patent/WO2016068176A1/ja
Priority to KR1020177009368A priority patent/KR20170076658A/ko
Publication of JP2016089189A publication Critical patent/JP2016089189A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6405892B2 publication Critical patent/JP6405892B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/10Sintering only
    • B22F3/11Making porous workpieces or articles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/10Sintering only
    • B22F3/11Making porous workpieces or articles
    • B22F3/1103Making porous workpieces or articles with particular physical characteristics
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F7/00Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression
    • B22F7/002Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of porous nature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • C22C21/02Alloys based on aluminium with silicon as the next major constituent
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2301/00Metallic composition of the powder or its coating
    • B22F2301/05Light metals
    • B22F2301/052Aluminium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2304/00Physical aspects of the powder
    • B22F2304/10Micron size particles, i.e. above 1 micrometer up to 500 micrometer
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12014All metal or with adjacent metals having metal particles
    • Y10T428/12028Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, etc.]
    • Y10T428/12049Nonmetal component
    • Y10T428/12056Entirely inorganic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

【課題】気孔率が高く十分な強度を有するとともに導電性及び熱伝導性に優れた多孔質アルミニウム焼結体、及び、多孔質アルミニウム焼結体の製造方法を提供する。
【解決手段】複数のアルミニウム基材11が焼結された多孔質アルミニウム焼結体であって、アルミニウム基材11の外表面には外方に向けて突出する柱状突起12が形成され、アルミニウム基材11同士が柱状突起12を介して結合した結合部15を有し、この結合部15にはTi−Al系化合物16が存在し、結合部15の表層にはAlとSiを含む共晶合金相17が存在していることを特徴とする。
【選択図】図2

Description

本発明は、複数のアルミニウム基材同士が焼結された多孔質アルミニウム焼結体及び多孔質アルミニウム焼結体の製造方法に関するものである。
上述の多孔質アルミニウム焼結体は、例えば各種電池における電極及び集電体、熱交換器用部材、消音部材、フィルター、衝撃吸収部材等として使用されている。
従来、このような多孔質アルミニウム焼結体は、例えば、特許文献1−5に開示された方法で製造されている。
特許文献1においては、アルミニウム粉末とパラフィンワックス粒とバインダーとを混合して形成された混合物をシート状に成形し、これを自然乾燥させた後に有機溶剤に浸漬してワックス粒を除去した後、乾燥、脱脂、焼結を行うことによって、多孔質アルミニウム焼結体を製造している。
また、特許文献2−4においては、アルミニウム粉末とチタンを含む焼結助剤粉末とバインダーと可塑剤と有機溶剤とを混合して粘性組成物を形成し、この粘性組成物を成形して発泡させた後、非酸化雰囲気で加熱焼結することにより、多孔質アルミニウム焼結体を製造している。
さらに、特許文献5においては、アルミニウムからなるベース粉末と共晶元素を含む橋絡形成用Al合金粉末などを混合し、これを水素雰囲気あるいは水素と窒素との混合雰囲気中で加熱焼結することにより、多孔質アルミニウム焼結体を製造している。なお、この多孔質アルミニウム焼結体は、アルミニウムからなるベース粉末が過共晶組織からなる橋絡部によって互いに連結された構造とされている。
特開2009−256788号公報 特開2010−280951号公報 特開2011−023430号公報 特開2011−077269号公報 特開平08−325661号公報
ところで、特許文献1に記載された多孔質アルミニウム焼結体及び多孔質アルミニウム焼結体の製造方法においては、気孔率の高いものを得ることが困難であるといった問題があった。さらに、アルミニウム基材同士を焼結する場合、アルミニウム基材の表面に形成された強固な酸化膜によってアルミニウム基材同士の結合が阻害され、十分な強度を有する多孔質アルミニウム焼結体を得ることができないといった問題があった。
また、特許文献2−4に記載された多孔質アルミニウム焼結体及び多孔質アルミニウム焼結体の製造方法においては、粘性組成物を成形・発泡させていることから、効率的に多孔質アルミニウム焼結体を製造することができないといった問題があった。さらに、粘性組成物は多くのバインダーを含有していることから、脱バインダー処理に多くの時間を要するとともに、焼結時における成形体の収縮率が大きくなり、寸法精度に優れた多孔質アルミニウム焼結体を製造することができないといった問題があった。
さらに、特許文献5に記載された多孔質アルミニウム焼結体及び多孔質アルミニウム焼結体の製造方法においては、アルミニウムからなるベース粉末を過共晶組織からなる橋絡部によって結合した構造とされている。この橋絡部は、共晶組成の低融点Al合金粉末が溶融して液相を生じ、この液相がベース粉末間で凝固することによって形成されている。このため、気孔率の高いものを得ることが困難であった。
また、特許文献5に記載された多孔質アルミニウム焼結体においては、橋絡部全体が過共晶組織からなることから、橋絡部における電気抵抗や熱抵抗が高くなり、多孔質アルミニウム焼結体の導電性及び熱伝導性が低下してしまうといった問題があった。
本発明は、以上のような事情を背景としてなされたものであって、気孔率が高く十分な強度を有するとともに導電性及び熱伝導性に優れた多孔質アルミニウム焼結体、及び、多孔質アルミニウム焼結体の製造方法を提供することを目的としている。
このような課題を解決して、前記目的を達成するために、本発明の多孔質アルミニウム焼結体は、複数のアルミニウム基材が焼結された多孔質アルミニウム焼結体であって、前記アルミニウム基材の外表面には外方に向けて突出する柱状突起が形成され、前記アルミニウム基材同士が前記柱状突起を介して結合した結合部を有し、この結合部にはTi−Al系化合物が存在し、前記結合部の表層にはAlとSiを含む共晶合金相が存在していることを特徴としている。
上述の構成とされた本発明の多孔質アルミニウム焼結体によれば、アルミニウム基材同士の結合部にTi−Al系化合物が存在しているので、アルミニウムの拡散移動が抑制されることになり、アルミニウム基材同士の間の空隙を維持でき、気孔率の高い多孔質アルミニウム焼結体を得ることができる。
また、アルミニウム基材の外表面に形成された柱状突起を介して、アルミニウム基材同士が結合された構造とされているので、別途、発泡工程等を実施することなく、気孔率の高い多孔質アルミニウム焼結体とすることができる。よって、この多孔質アルミニウム焼結体を効率良く、かつ、低コストで製造することが可能となる。
さらに、粘性組成物のようにアルミニウム基材同士の間にバインダーが多く存在していないことから、焼結時の収縮率が小さく、寸法精度に優れた多孔質アルミニウム焼結体を得ることが可能となる。
そして、前記アルミニウム基材同士が結合された結合部にAlとSiを含む共晶合金相が存在しているので、この共晶合金相によって結合部が強化されることになり、多孔質アルミニウム焼結体全体の強度を向上させることができる。
さらに、AlとSiを含む共晶合金相が結合部の表層に存在しているので、結合部の内部は、外層部分よりもSi濃度が低くなっており、結合部の電気抵抗や熱抵抗が低く抑えられており、多孔質アルミニウム焼結体の導電性及び熱伝導性を確保することができる。
ここで、本発明の多孔質アルミニウム焼結体においては、前記共晶合金相がさらにMgを含有していることが好ましい。
この場合、Mgを含有していない共晶合金相に比べて共晶点が低くなるため、この共晶合金相によってさらに結合部を強化することができ、多孔質アルミニウム焼結体全体の強度をさらに向上させることができる。なお、Mg濃度についても、結合部の外層部分よりも内部の方が低くなっているので、結合部の電気抵抗や熱抵抗が低く、多孔質アルミニウム焼結体の導電性及び熱伝導性を確保することができる。
また、本発明の多孔質アルミニウム焼結体においては、前記アルミニウム基材が、アルミニウム繊維及びアルミニウム粉末のいずれか一方又は両方であることが好ましい。またアルミニウム基材の合金組成は、純アルミニウムの他、一般的なアルミニウム合金であれば好適に用いることができる。
前記アルミニウム基材としてアルミニウム繊維を用いた場合には、柱状突起を介してアルミニウム繊維同士が結合された際に、空隙が保持されやすく気孔率が高くなる傾向にある。そこで、前記アルミニウム基材としてアルミニウム繊維及びアルミニウム粉末を用いて、これらの混合比を調整することにより、多孔質アルミニウム焼結体の気孔率を制御することが可能となる。また、同じ長さの繊維であっても、直線状のものと、曲げや捻じりなどの形状が付与されているものとでは、気孔率や形成される気孔の形状が変わることから、長さを含めた各種の繊維形状因子を変量することにより、多孔質アルミニウム焼結体の気孔率や気孔構造を制御することが可能である。
本発明の多孔質アルミニウム焼結体の製造方法は、複数のアルミニウム基材が焼結された多孔質アルミニウム焼結体の製造方法であって、前記アルミニウム基材の外表面に、TiとSiを含有するTi−Si粒を固着して焼結用アルミニウム原料を形成する焼結用アルミニウム原料形成工程と、前記焼結用アルミニウム原料を積層する焼結用アルミニウム原料積層工程と、積層された前記焼結用アルミニウム原料を加熱して焼結する焼結工程と、を有し、前記アルミニウム基材のうち前記Ti−Si粒が固着された箇所から外方に向けて突出する複数の柱状突起を形成し、この柱状突起を介して複数の前記アルミニウム基材同士を結合することを特徴としている。
この構成の多孔質アルミニウム焼結体の製造方法においては、前記アルミニウム基材の外表面に、TiとSiを含有するTi−Si粒を固着した焼結用アルミニウム原料を、焼結することによって多孔質アルミニウム焼結体を製造している。
上述の焼結用アルミニウム原料を、焼結工程においてアルミニウム基材の融点近傍にまで加熱した場合、アルミニウム基材が溶融することになるが、アルミニウム基材の表面には酸化膜が形成されていることから、溶融したアルミニウムが酸化膜によって保持されており、アルミニウム基材の形状が維持される。
ここで、アルミニウム基材の外表面のうちTi−Si粒が固着された部分においては、SiとAlとの共晶反応によって融点が局所的に低下するとともに、Tiとの反応によって酸化膜が破壊され、内部の溶融アルミニウムが外方へと噴出し、噴出した溶融アルミニウムがチタンとの反応によって融点の高い化合物を生成して固化する。これにより、アルミニウム基材の外表面に、外方に向けて突出する複数の柱状突起が形成される。このとき、AlとTiの包晶反応が吸熱反応であることから、噴出した溶融アルミニウムは短時間で固化するため、柱状突起の内部にまでSiが拡散することが抑制され、柱状突起の表層にAlとSiを含む共晶合金相が形成されることになる。
このように、Ti−Al系化合物が存在する結合部を介して複数の前記アルミニウム基材同士を結合されているため、アルミニウムの拡散移動が抑制され、アルミニウム基材同士の間の空隙を維持でき、気孔率の高い多孔質アルミニウム焼結体を製造することができる。
また、柱状突起の表層にAlとSiを含む共晶合金相が形成されているので、柱状突起を介して結合した結合部を強化することができ、強度の高い多孔質アルミニウム焼結体を製造することができる。
さらに、柱状突起の内部へのSiの拡散が抑制されているので、柱状突起を介して結合した結合部における電気抵抗や熱抵抗を低く抑えることができ、導電性及び熱伝導性に優れた多孔質アルミニウム焼結体を製造することができる。
ここで、本発明の多孔質アルミニウム焼結体の製造方法においては、前記Ti−Si粒がMgを含有していることが好ましい。
この場合、柱状突起の表層に存在する共晶合金相がAlとSiに加えてMgを含有することになり、さらに柱状突起を強化することができ、さらに強度の高い多孔質アルミニウム焼結体を製造することができる。また、Mgについても、柱状突起の内部への拡散が抑制されているので、柱状突起を介して結合した結合部の電気抵抗や熱抵抗を低く抑えることができ、導電性及び熱伝導性に優れた多孔質アルミニウム焼結体を製造することができる。
また、本発明の多孔質アルミニウム焼結体の製造方法においては、前記焼結用アルミニウム原料は、アルミニウム基材の他にTiを0.1質量%以上20質量%以下、Siを0.1質量%以上15質量%以下、含み、残部が不可避不純物とされた組成を有していてもよい。
この場合、Tiを0.1質量%以上、Siを0.1質量%以上、含んでいるので、柱状突起を形成してアルミニウム基材同士を確実に結合することができるとともに、共晶合金相を確実に形成することができ、十分な強度を有する多孔質アルミニウム焼結体を得ることができる。また、Tiの含有量が20質量%以下、Siの含有量が15質量%以下に制限されているので、過剰な液相が生じることが抑制され、アルミニウム基材同士の間の空隙に溶融アルミニウムが充填されることを防止でき、高い気孔率の多孔質アルミニウム焼結体を得ることができる。また、電気抵抗や熱抵抗が上昇することを抑制でき、導電性及び熱伝導性に優れた多孔質アルミニウム焼結体を製造することができる。
さらに、本発明の多孔質アルミニウム焼結体の製造方法においては、前記焼結用アルミニウム原料は、アルミニウム基材の他にTiを0.1質量%以上20質量%以下、Siを0.1質量%以上15質量%以下、Mgを0.1質量%以上5質量%以下、含み、残部が不可避不純物とされた組成を有していてもよい。
この場合、Tiを0.1質量%以上、Siを0.1質量%以上、Mgを0.1質量%以上、含んでいるので、柱状突起を形成してアルミニウム基材同士を確実に結合することができるとともに、共晶合金相を確実に形成することができ、十分な強度を有する多孔質アルミニウム焼結体を得ることができる。また、Tiの含有量が20質量%以下、Siの含有量が15質量%以下、Mgの含有量が5質量%以下に制限されているので、過剰な液相が生じることが抑制され、アルミニウム基材同士の間の空隙に溶融アルミニウムが充填されることを防止でき、高い気孔率の多孔質アルミニウム焼結体を得ることができる。また、電気抵抗や熱抵抗が上昇することを抑制でき、導電性及び熱伝導性に優れた多孔質アルミニウム焼結体を製造することができる。
また、本発明の多孔質アルミニウム焼結体の製造方法においては、前記Ti−Si粒は、金属チタン及び水素化チタンのいずれか一方又は両方からなるTi粉末とSi粉末とを含む粉末原料をバインダーとともに混練して造粒することで成形されたものであることが好ましい。
この場合、金属チタン及び水素化チタンのいずれか一方又は両方からなるTi粉末とSi粉末とを含む粉末原料をバインダーとともに混練して造粒することで成形された前記Ti−Si粒を用いているので、アルミニウム基材の外表面の同じ箇所にTiとSiを確実に固着することができ、前述の多孔質アルミニウム焼結体を得ることができる。
本発明によれば、気孔率が高く十分な強度を有するとともに導電性及び熱伝導性に優れた多孔質アルミニウム焼結体、及び、多孔質アルミニウム焼結体の製造方法を提供することができる。
本発明の実施形態である多孔質アルミニウム焼結体の拡大模式図である。 図1に示す多孔質アルミニウム焼結体におけるアルミニウム基材同士の接合部のSEM観察及び組成分析結果を示す図である。 図1に示す多孔質アルミニウム焼結体の製造方法の一例を示すフロー図である。 アルミニウム基材の外表面にTi−Si粒を固着した焼結用アルミニウム原料の説明図である。 シート状の多孔質アルミニウム焼結体を製造する連続焼結装置の概略説明図である。 焼結工程においてアルミニウム基材の外表面に柱状突起が形成される状態を示す説明図である。 バルク形状の多孔質アルミニウム焼結体を製造する製造工程を示す説明図である。 本発明の他の実施形態である多孔質アルミニウム焼結体におけるアルミニウム基材同士の接合部のSEM観察及び組成分析結果を示す図である。
以下に、本発明の一実施形態である多孔質アルミニウム焼結体10について、添付した図面を参照して説明する。
図1に、本実施形態である多孔質アルミニウム焼結体10を示す。図1に示すように、本実施形態である多孔質アルミニウム焼結体10は、複数のアルミニウム基材11が焼結されて一体化されたものであり、本実施形態では、その気孔率が30%以上90%以下の範囲内に設定されたものとされている。
本実施形態においては、図1に示すように、アルミニウム基材11として、アルミニウム繊維11aとアルミニウム粉末11bとが用いられている。
そして、このアルミニウム基材11(アルミニウム繊維11a及びアルミニウム粉末11b)の外表面には、外方に向けて突出する複数の柱状突起12が形成されており、複数のアルミニウム基材11(アルミニウム繊維11a及びアルミニウム粉末11b)同士が、この柱状突起12を介して結合した結合部15を有している。なお、図1に示すように、アルミニウム基材11、11同士は、柱状突起12,12同士が結合した部分や柱状突起12とアルミニウム基材11の側面とが接合した部分、さらにはアルミニウム基材11、11の側面同士が接合した部分がある。
ここで、図2に示すように、柱状突起12を介して結合されたアルミニウム基材11、11同士の結合部15には、Ti−Al系化合物16が存在している。
本実施形態では、図2の分析結果に示すように、Ti−Al系化合物16は、TiとAlの化合物とされており、より具体的には、AlTi金属間化合物とされている。すなわち、本実施形態では、Ti−Al系化合物16が存在している部分において、アルミニウム基材11、11同士が結合しているのである。
そして、この結合部15の表層部分には、図2に示すように、AlとSiを含有する共晶合金相17が形成されている。また、結合部15の内部は、Siがほとんど分布しておらず、共晶合金相17が存在する結合部15の表層部分に比べてSi濃度が低くなっている。
ここで、共晶合金相17の厚さは、例えば1μm以上50μm以下の範囲内とされている。
次に、本実施形態である多孔質アルミニウム焼結体10の原料となる焼結用アルミニウム原料20について説明する。この焼結用アルミニウム原料20は、図4に示すように、アルミニウム基材11と、このアルミニウム基材11の外表面に固着された複数のTi−Si粒22と、を備えている。このTi−Si粒22は、TiとSiとを含有するものとされている。なお、アルミニウム基材は一般的なアルミニウム合金であれば、いずれも好適に用いることが可能であるが、ここでは例示的に純アルミニウムを用いた場合を想定して説明する。
ここで、焼結用アルミニウム原料20においては、アルミニウム基材の他にTiを0.1質量%以上20質量%以下、Siを0.1質量%以上15質量%以下、含み、残部が不可避不純物とされた組成を有している。なお、本実施形態では、アルミニウム基材として純アルミニウムを用いていることから、焼結用アルミニウム原料20の組成は、Tiの含有量が0.1質量%以上20質量%以下、Siの含有量が0.1質量%以上15質量%以下、残部が不可避不純物となる。
Ti−Si粒22の粒径は、5μm以上250μm以下の範囲内とされており、好ましくは10μm以上100μm以下の範囲内とされている。
さらに、アルミニウム基材11の外表面に固着された複数のTi−Si粒22同士の間隔は5μm以上100μm以下の範囲内とすることが好ましい。
また、アルミニウム基材11としては、上述したように、アルミニウム繊維11aとアルミニウム粉末11bとが用いられている。なお、アルミニウム粉末11bとしては、アトマイズ粉末を用いることができる。
ここで、アルミニウム繊維11aの繊維径は20μm以上1000μm以下の範囲内とされており、好ましくは50μm以上500μm以下の範囲内とされている。また、アルミニウム繊維11aの繊維長さは0.2mm以上100mm以下の範囲内、好ましくは1mm以上50mm以下の範囲内とされている。
また、アルミニウム粉末11bの粒径は5μm以上500μm以下の範囲内とされており、好ましくは20μm以上200μm以下の範囲内とされている。
さらに、アルミニウム繊維11aとアルミニウム粉末11bとの混合比率を調整することで気孔率を調整することが可能となる。すなわち、アルミニウム繊維11aの比率を増やすことにより多孔質アルミニウム焼結体10の気孔率を向上させることが可能となるのである。このため、アルミニウム基材11としては、アルミニウム繊維11aを用いることが好ましく、アルミニウム粉末11bを混合する場合にはアルミニウム基材11におけるアルミニウム粉末11bの比率を15質量%以下とすることが好ましい。
次に、本実施形態である多孔質アルミニウム焼結体10を製造する方法について、図3のフロー図等を参照して説明する。
本実施形態では、まず、図3に示すように、Ti−Si粒22を造粒する(造粒工程S01)。
Ti粉末とSi粉末とをバインダー溶液とともに密閉容器内に投入し、シェーカーミキサー等の混合装置によって混合し、その後乾燥することにより、Ti−Si粒22を造粒する。
ここで、Ti粉末としては、金属チタン粉末又は水素化チタン粉末を用いることができる。Ti粉末の粒径は1μm以上100μm以下の範囲内とすることが好ましい。また、Si粉末の粒径は5μm以上200μm以下の範囲内とすることが好ましい。
さらに、密閉容器内に投入されるTi粉末とSi粉末の質量比Ti:Siは、Ti:Si=1〜5:0.1〜10の範囲内とすることが好ましい。
バインダー溶液としては、大気中で500℃に加熱した際に燃焼・分解されるものが好ましく、例えばアクリル系樹脂やセルロース系高分子体を溶媒(水系、アルコール系、有機溶剤系の各種溶剤)で希釈したバインダー溶液を用いることができる。
そして、本実施形態においては、Ti粉末及びSi粉末の粒径、Ti粉末とSi粉末の質量比、バインダー溶液の濃度、投入量等を調整することにより、造粒されるTi−Si粒22の平均粒径を、5μm以上250μm以下の範囲内としている。例えば、粒径5μmのTiH粉末と粒径5μmのSi粉末とを重量比TiH:Si=1:1.5として造粒した場合には、平均粒径約20μmのTi−Si粒22が製造される。
次に、造粒されたTi−Si粒22とアルミニウム基材11を用いて焼結用アルミニウム原料20を製造する。
まず、常温にて、アルミニウム基材11とTi−Si粒22を混合する(混合工程S02)。このとき、バインダー溶液を噴霧する。なお、バインダーとしては、大気中で500℃に加熱した際に燃焼・分解されるものが好ましく、具体的には、アクリル系樹脂、セルロース系高分子体を用いることが好ましい。また、バインダーの溶剤としては、水系、アルコール系、有機溶剤系の各種溶剤を用いることができる。
この混合工程S02においては、例えば、自動乳鉢、パン型転動造粒機、シェーカーミキサー、ポットミル、ハイスピードミキサー、V型ミキサー等の各種混合機を用いて、アルミニウム基材11とTi−Si粒22とを流動させながら混合する。
次に、混合工程S02で得られた混合体を乾燥する(乾燥工程S03)。
この混合工程S02及び乾燥工程S03により、図4に示すように、アルミニウム基材11の外表面にTi−Si粒22が分散されて固着されることになり、本実施形態である焼結用アルミニウム原料20が製造される。なお、アルミニウム基材11の外表面に固着された複数のTi−Si粒22同士の間隔が5μm以上100μm以下の範囲内となるようにTi−Si粒22を分散させることが好ましい。
次に、上述のようにして得られた焼結用アルミニウム原料20を用いて多孔質アルミニウム焼結体10を製造する。
ここで、本実施形態では、図5に示す連続焼結装置30を用いて、例えば幅:300mm×厚さ:1〜5mm×長さ:20mの長尺のシート状多孔質アルミニウム焼結体10を製造する。
この連続焼結装置30は、焼結用アルミニウム原料20を均一に散布する原料散布機31と、原料散布機31から供給された焼結用アルミニウム原料20を保持するカーボンシート32と、このカーボンシート32を駆動する搬送ローラ33と、カーボンシート32とともに搬送される焼結用アルミニウム原料20を加熱してバインダーを除去する脱脂炉34と、バインダーが除去された焼結用アルミニウム原料20を加熱して焼結する焼成炉35と、を備えている。
まず、原料散布機31から、カーボンシート32上に向けて、焼結用アルミニウム原料20を散布し、焼結用アルミニウム原料20を積層配置する(原料積層工程S04)。
カーボンシート32上に積層された焼結用アルミニウム原料20は、進行方向Fに向けて移動する際に、カーボンシート32の幅方向に広がって厚さが均一化され、シート状に成形される。このとき、荷重を加えていないことから、焼結用アルミニウム原料20中のアルミニウム基材11,11同士の間には空隙が形成される。
次に、カーボンシート32上においてシート状に成形された焼結用アルミニウム原料20は、カーボンシート32とともに脱脂炉34内に装入され、所定温度に加熱されることによってバインダーが除去される(脱バインダー工程S05)。
ここで、脱バインダー工程S05においては、大気雰囲気中で、350〜500℃の温度範囲で0.5〜5分間保持し、焼結用アルミニウム原料20中のバインダーを除去する。なお、本実施形態では、上述のように、アルミニウム基材11の外表面にTi−Si粒22を固着する目的でのみバインダーを用いていることから、粘性組成物に比べてバインダーの含有量が極めて少なく、短時間でバインダーを十分に除去することが可能である。
次に、バインダーが除去された焼結用アルミニウム原料20は、カーボンシート32とともに焼成炉35内に装入され、所定温度に加熱されることによって焼結される(焼結工程S06)。
この焼結工程S06においては、不活性ガス雰囲気中で、600〜655℃の温度範囲で0.5〜60分間保持することにより実施される。なお、保持時間は1〜20分間とすることが好ましい。なお、アルミニウム基材に融点がTm℃のアルミニウム合金を用いた場合は、Ti−Si粒中のTiとSiの比率を調整し、保持温度をTm−60〜Tm℃の範囲で適宜調整するものとする。
この焼結工程S06においては、焼結用アルミニウム原料20中のアルミニウム基材11は溶融することになるが、アルミニウム基材11の表面には酸化膜が形成されていることから、溶融したアルミニウムが酸化膜によって保持され、アルミニウム基材11の形状が維持される。
そして、アルミニウム基材11の外表面のうちTi−Si粒22が固着された部分においては、Ti−Si粒22のTiとの反応によって酸化膜が破壊され、内部の溶融アルミニウムが外方へと噴出する。噴出された溶融アルミニウムはチタンとの反応によって融点の高い化合物を生成して固化することになる。これにより、図6に示すように、アルミニウム基材11の外表面に、外方に向けて突出する複数の柱状突起12が形成される。ここで、柱状突起12の先端には、Ti−Al系化合物16が存在しており、このTi−Al系化合物16によって柱状突起12の成長が抑制されているのである。
なお、Ti−Si粒22の原料として水素化チタン(TiH)を用いた場合には、300〜400℃付近で水素化チタンが分解し、生成したチタンがアルミニウム基材11の表面の酸化膜と反応することになる。
また、本実施形態では、Ti−Si粒22のSiとAlとの反応によって共晶合金相17が形成される。なお、上述のように、噴出された溶融アルミニウムがチタンとの反応によって融点の高い化合物を生成して固化することから、Siは柱状突起12の内部にまで拡散することが抑制される。これにより、柱状突起12の表層に共晶合金相17が存在し柱状突起12の内部は、柱状突起12の表層部分よりもSi濃度が低くなる。
このとき、隣接するアルミニウム基材11,11同士が、互いの柱状突起12を介して溶融状態で一体化あるいは固相焼結することによって結合され、図1に示すように、柱状突起12を介して複数のアルミニウム基材11、11同士が結合された多孔質アルミニウム焼結体10が製造されることになる。そして、柱状突起12を介してアルミニウム基材11、11同士が結合された結合部15には、Ti−Al系化合物16(本実施形態では、AlTi金属間化合物)が存在し、この結合部15の表層に共晶合金相17が存在することになる。
以上のような構成とされた本実施形態である多孔質アルミニウム焼結体10においては、アルミニウム基材11、11同士の結合部15にTi−Al系化合物16が存在しているので、このTi−Al系化合物16によってアルミニウム基材11の表面に形成された酸化膜が除去されており、アルミニウム基材11,11同士が良好に結合している。よって、強度が十分な高品質の多孔質アルミニウム焼結体10を得ることができる。
また、このTi−Al系化合物16によって柱状突起12の成長が抑制されることから、溶融アルミニウムがアルミニウム基材11、11同士の間の空隙に噴出することを抑制でき、高い気孔率の多孔質アルミニウム焼結体10を得ることができる。
さらに、本実施形態では、アルミニウム基材11,11同士の結合部15にTi−Al系化合物16としてAlTiが存在しているので、アルミニウム基材11の表面に形成された酸化膜が確実に除去され、アルミニウム基材11,11同士が良好に結合しており、多孔質アルミニウム焼結体10の強度を確保することができる。
そして、本実施形態では、アルミニウム基材11同士が結合された結合部15に、AlとSiを含む共晶合金相17が存在しているので、この共晶合金相17によって結合部15が強化されることになり、多孔質アルミニウム焼結体10全体の強度を向上させることができる。
さらに、AlとSiを含む共晶合金相17が結合部15の表層に存在しており、結合部15の内部は表層部分よりもSi濃度が低くなっているので、結合部15における電気抵抗及び熱抵抗が低くなり、多孔質アルミニウム焼結体10の導電性及び熱伝導性を確保することができる。
また、アルミニウム基材11の外表面に形成された柱状突起12を介して、アルミニウム基材11、11同士が結合されている構造とされているので、別途、発泡工程等を実施することなく、気孔率の高い多孔質アルミニウム焼結体10を得ることができる。よって、本実施形態である多孔質アルミニウム焼結体10を効率良く、かつ、低コストで製造することが可能となる。
特に本実施形態では、図5に示す連続焼結装置30を用いていることから、シート状の多孔質アルミニウム焼結体10を連続して製造することができ、生産効率が大幅に向上することになる。
さらに、本実施形態では、粘性組成物に比べてバインダーの含有量が極めて少ないことから、脱バインダー工程S05を短時間で実施することができる。また、焼結時の収縮率が例えば1%程度と小さくなり、寸法精度に優れた多孔質アルミニウム焼結体10を得ることが可能となる。
また、本実施形態においては、アルミニウム基材11としてアルミニウム繊維11a及びアルミニウム粉末11bを用いているので、これらの混合比や基材そのものの粒径やアスペクト比、曲げ・捻じれなど各種形状因子を調整する、成形工程において必要に応じてプレス成形を行うことにより、多孔質アルミニウム焼結体10の気孔率を制御することが可能となる。
また、本実施形態においては、焼結用アルミニウム原料20が、アルミニウム基材の他にTiを0.1質量%以上20質量%以下、Siを0.1質量%以上15質量%以下、含み、残部が不可避不純物とされた組成を有しているので、柱状突起12を形成してアルミニウム基材11同士を確実に結合することができるとともに、共晶合金相17を確実に形成することができ、十分な強度を有する多孔質アルミニウム焼結体10を得ることができる。また、焼結工程S06において、過剰な液相が生じることが抑制され、アルミニウム基材11同士の間の空隙に溶融アルミニウムが充填されることを防止でき、高い気孔率の多孔質アルミニウム焼結体10を得ることができる。
また、本実施形態では、Ti−Si粒22は、金属チタン及び水素化チタンのいずれか一方又は両方からなるTi粉末とSi粉末をバインダーとともに混練して造粒することで成形されたものであるので、アルミニウム基材11の外表面の同じ箇所にTiとSiを確実に固着することができ、前述の多孔質アルミニウム焼結体10を得ることができる。
さらに、本実施形態では、造粒されるTi−Si粒22の平均粒径を、5μm以上250μm以下の範囲内とし、アルミニウム基材11の外表面に固着された複数のTi−Si粒22同士の間隔を5μm以上100μm以下の範囲内としているので、複数の柱状突起12が適正な間隔で形成され、気孔率が高く、かつ、強度の高い多孔質アルミニウム焼結体10を得ることができる。
さらに、本実施形態では、アルミニウム基材11としてアルミニウム繊維11aとアルミニウム粉末11bとを用いており、アルミニウム基材11におけるアルミニウム粉末11bの比率を15質量%以下としているので、気孔率の高い多孔質アルミニウム焼結体10を得ることができる。
以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明はこれに限定されることはなく、その発明の技術的思想を逸脱しない範囲で適宜変更可能である。
例えば、図5に示す連続焼結装置を用いて多孔質アルミニウム焼結体を連続的に製造するものとして説明したが、これに限定されることはなく、他の製造装置によって多孔質アルミニウム焼結体を製造してもよい。
また、本実施形態では、シート状の多孔質アルミニウム焼結体として説明したが、これに限定されることはなく、例えば図7で示す製造工程によって製造されるバルク形状の多孔質アルミニウム焼結体であってもよい。
図7に示すように、焼結用アルミニウム原料20を散布する原料散布機131から、カーボン製容器132内に向けて焼結用アルミニウム原料20を散布してかさ充填し、必要に応じてプレス成形する(原料散布工程)。これを、脱脂炉134内に装入して、大気雰囲気で加熱してバインダーを除去する(脱バインダー工程)。その後、焼成炉135内に装入して、Ar雰囲気で600〜655℃に加熱保持することにより、バルク形状の多孔質アルミニウム焼結体110が得られる。なお、焼結用アルミニウム原料20のアルミニウム基材に融点Tm℃のアルミニウム合金を用いた場合は、Ti−Si粒中のTiとSiの比率を調整し、保持温度をTm−60〜Tm℃の範囲で適宜調整するものとする。
本説明では、離型性の良いカーボン製容器132を用いており、かつ、焼結時に1%程度の収縮が発生することから、カーボン製容器132からバルク形状の多孔質アルミニウム焼結体110を比較的容易に取り出すことができる。
さらに、本実施形態では、Ti−Si粒22がTiとSiを含有するものとして説明したが、これに限定されることはなく、Ti及びSiに加えてMgを含有していてもよい。この場合、焼結用アルミニウム原料は、アルミニウム基材の他にTiを0.1質量%以上20質量%以下、Siを0.1質量%以上15質量%以下、Mgを0.1質量%以上5質量%以下、含み、残部が不可避不純物とされた組成を有していることが好ましい。
このようにMgを含有するTi−Si粒(すなわち、Ti−Si−Mg粒)は、Ti粉末とSi粉末とMg粉末とをバインダー溶液とともに密閉容器内に投入し、シェーカーミキサー等の混合装置によって混合し、その後乾燥することにより造粒される。
ここで、Mg粉末の粒径は20μm以上500μm以下の範囲内とすることが好ましい。また、Ti粉末とSi粉末とMg粉末の質量比Ti:Si:Mgは、0.1〜2:0.1〜10:0.1〜5の範囲内とすることが好ましい。なお、バインダー溶液については上述の実施形態で用いたものを適用することができる。このようにTi粉末、Si粉末及びMg粉末の粒径、Ti粉末とSi粉末とMg粉末の質量比、バインダー溶液の濃度、投入量等を調整することにより、造粒されるTi−Si粒(Ti−Si−Mg粒)の平均粒径を、20μm以上550μm以下の範囲内とすることができる。例えば、粒径5μmのTiH粉末と粒径5μmのSi粉末と粒径30μmのMg粉末とを重量比TiH:Si:Mg=1:1.5:1として造粒した場合には、平均粒径約40μmのTi−Si粒(Ti−Si−Mg粒)が製造される。
このようにMgを含有したTi−Si粒を用いた場合、図8に示すように、柱状突起12を介して結合されたアルミニウム基材11、11同士の結合部15には、Ti−Al系化合物16が存在するとともに、結合部15の表層部分にAlとSiとMgを含有する共晶合金相117が存在することになる。また、結合部15の内部は、Si及びMgがほとんど分布しておらず、共晶合金相117が存在する結合部15の表層部分に比べてSi濃度及びMg濃度が低くなっている。ここで、共晶合金相117の厚さは、実施形態で説明したAlとSiとからなる共晶合金相17よりも厚く形成されており、具体的には2μm以上100μm以下の範囲内とされており、さらに結合部15の強度が向上することになり、より強度の高い多孔質アルミニウム焼結体を得ることができる。
また、本実施形態では、純アルミニウムからなるアルミニウム基材を用いるものとして説明したが、これに限定されることはなく、一般的なアルミニウム合金からなるアルミニウム基材を用いてもよい。
例えば、JISに規定されるA3003合金(Al−0.6質量%Si−0.7質量%Fe−0.1質量%Cu−1.5質量%Mn−0.1質量%Zn合金)やA5052合金(Al−0.25質量%Si−0.40質量%Fe−0.10質量%Cu−0.10質量%Mn―2.5質量%Mg合金―0.2質量%Cr―0.1質量%Zn合金)などからなるアルミニウム基材を用いた場合には、合金成分にSiやMgを含有しているが、焼結用アルミニウム原料には、これとは別にTi−Si粒(Ti−Si−Mg粒)が添加されており、アルミニウム原料全体での組成は、アルミニウム基材に含有されるSiやMg等の合金元素に加えてさらにTiを0.1質量%以上20質量%以下、Siを0.1質量%以上15質量%以下、含有し、残部がAl及び不可避不純物とした組成、あるいは、アルミニウム基材に含有されるSiやMg等の合金元素に加えてさらにTiを0.1質量%以上20質量%以下、Siを0.1質量%以上15質量%以下、Mgを0.1質量%以上5質量%以下M含有し、残部がAl及び不可避不純物とした組成とされている。
また、アルミニウム基材も1種類の組成に限定されることなく、例えば、純アルミニウムからなる繊維とJIS A3003合金からなる粉末の混合物とするなど、目的に応じて適宜調整することができる。
以下に、本発明の効果を確認すべく行った確認実験の結果について説明する。
上述の実施形態で示した方法により、表1に示す原料を用いて、焼結用アルミニウム原料を作製した。なお、アルミニウム基材として、A1070(純アルミニウム)からなり、繊維径が20μm以上1000μm以下のアルミニウム繊維、及び、粒径が5μm以上500μm以下のアルミニウム粉末を用いた。
本発明例1−8においては、TiH粉末、Si粉末、Mg粉末を用いて上述の実施形態で示した方法によってTi−Si粒(Ti−Si−Mg粒)を造粒した。そして、このTi−Si粒(Ti−Si−Mg粒)とアルミニウム基材とを用いて、上述の実施形態で示した方法によって焼結用アルミニウム原料を製造した。
一方、比較例1,2においては、TiH粉末、Si粉末、Mg粉末をそのままアルミニウム基材と混合し、焼結用アルミニウム原料を製造した。
上述の焼結用アルミニウム原料を用いて、上述の実施形態で示した製造方法により、幅30mm×長さ200mm×厚さ5mmの多孔質アルミニウム焼結体を製造した。なお、焼結工程の条件は、焼結温度:630℃、焼結温度保持時間:15分とした。
得られた多孔質アルミニウム焼結体について、見掛気孔率、引張強度、電気抵抗率を、以下に示す方法で評価した。評価結果を表1に示す。
(見掛気孔率)
得られた多孔質アルミニウム焼結体の質量m(g)、体積V(cm)、真密度d(g/cm)を測定し、以下の式で見掛気孔率を算出した。
見掛気孔率(%)=(1−(m÷(V×d)))×100
なお、真密度(g/cm)は、精密天秤を用いて、水中法によって測定した。
(引張強度)
得られた多孔質アルミニウム焼結体は、幅10mm×長さ100mm×厚さ5mmの試験片に加工した後、インストロン型引張試験機を用いた引張試験法によって測定した。
(電気抵抗率)
デジタルマルチメータを使用し、断面積A(cm)、長さL(cm)の試験片の電気抵抗Rを測定し、以下の式から電気抵抗率を算出した。
電気抵抗率ρ(mΩ・cm)=R(mΩ)×A(cm)/L(cm)
表1に示すように、Ti−Si粒(Ti−Si−Mg粒)を用いた本発明例1−8においては、TiH粉末、Si粉末、Mg粉末をそのまま用いた比較例1,2に比べて、電気抵抗率が低くなっており、導電性に優れていることが確認された。また、本発明例1−8においては、気孔率及び強度に優れていることが確認された。
以上のことから、本発明によれば、高い気孔率及び十分な強度を有するともに導電性に優れた高品質の多孔質アルミニウム焼結体を提供可能であることが確認された。
10,110 多孔質アルミニウム焼結体
11 アルミニウム基材
11a アルミニウム繊維
11b アルミニウム粉末
12 柱状突起
15 結合部
16 Ti−Al系化合物
17,117 共晶合金相
20 焼結用アルミニウム原料
22 Ti−Si粒

Claims (8)

  1. 複数のアルミニウム基材が焼結された多孔質アルミニウム焼結体であって、
    前記アルミニウム基材の外表面には外方に向けて突出する柱状突起が形成され、前記アルミニウム基材同士が前記柱状突起を介して結合した結合部を有し、
    この結合部にはTi−Al系化合物が存在し、前記結合部の表層にはAlとSiを含有する共晶合金相が存在していることを特徴とする多孔質アルミニウム焼結体。
  2. 前記共晶合金相がさらにMgを含有していることを特徴とする請求項1に記載の多孔質アルミニウム焼結体。
  3. 前記アルミニウム基材が、アルミニウム繊維及びアルミニウム粉末のいずれか一方又は両方であることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の多孔質アルミニウム焼結体。
  4. 複数のアルミニウム基材が焼結された多孔質アルミニウム焼結体の製造方法であって、
    前記アルミニウム基材の外表面に、TiとSiを含有するTi−Si粒を固着して焼結用アルミニウム原料を形成する焼結用アルミニウム原料形成工程と、前記焼結用アルミニウム原料を積層する焼結用アルミニウム原料積層工程と、積層された前記焼結用アルミニウム原料を加熱して焼結する焼結工程と、を有し、
    前記アルミニウム基材のうち前記Ti−Si粒が固着された箇所から外方に向けて突出する複数の柱状突起を形成し、この柱状突起を介して複数の前記アルミニウム基材同士を結合することを特徴とする多孔質アルミニウム焼結体の製造方法。
  5. 前記Ti−Si粒がMgを含有していることを特徴とする請求項4に記載の多孔質アルミニウム焼結体の製造方法。
  6. 前記焼結用アルミニウム原料は、アルミニウム基材の他にTiを0.1質量%以上20質量%以下、Siを0.1質量%以上15質量%以下、含み、残部が不可避不純物とされた組成を有していることを特徴とする請求項4に記載の多孔質アルミニウム焼結体の製造方法。
  7. 前記焼結用アルミニウム原料は、アルミニウム基材の他にTiを0.1質量%以上20質量%以下、Siを0.1質量%以上15質量%以下、Mgを0.1質量%以上5質量%以下、含み、残部が不可避不純物とされた組成を有していることを特徴とする請求項5に記載の多孔質アルミニウム焼結体の製造方法。
  8. 前記Ti−Si粒は、金属チタン及び水素化チタンのいずれか一方又は両方からなるTi粉末とSi粉末とを含む粉末原料をバインダーとともに混練して造粒することで成形されたものであることを特徴とする請求項4から請求項7のいずれか一項に記載の多孔質アルミニウム焼結体の製造方法。
JP2014221244A 2014-10-30 2014-10-30 多孔質アルミニウム焼結体及び多孔質アルミニウム焼結体の製造方法 Active JP6405892B2 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014221244A JP6405892B2 (ja) 2014-10-30 2014-10-30 多孔質アルミニウム焼結体及び多孔質アルミニウム焼結体の製造方法
EP15855571.4A EP3213839B1 (en) 2014-10-30 2015-10-28 Porous aluminum sintered body and method for producing porous aluminum sintered body
US15/522,310 US10543531B2 (en) 2014-10-30 2015-10-28 Porous aluminum sintered material and method of producing porous aluminum sintered material
CN201580058206.2A CN107107196B (zh) 2014-10-30 2015-10-28 多孔铝烧结体及多孔铝烧结体的制造方法
PCT/JP2015/080358 WO2016068176A1 (ja) 2014-10-30 2015-10-28 多孔質アルミニウム焼結体及び多孔質アルミニウム焼結体の製造方法
KR1020177009368A KR20170076658A (ko) 2014-10-30 2015-10-28 다공질 알루미늄 소결체 및 다공질 알루미늄 소결체의 제조 방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014221244A JP6405892B2 (ja) 2014-10-30 2014-10-30 多孔質アルミニウム焼結体及び多孔質アルミニウム焼結体の製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2016089189A true JP2016089189A (ja) 2016-05-23
JP6405892B2 JP6405892B2 (ja) 2018-10-17

Family

ID=55857511

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014221244A Active JP6405892B2 (ja) 2014-10-30 2014-10-30 多孔質アルミニウム焼結体及び多孔質アルミニウム焼結体の製造方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10543531B2 (ja)
EP (1) EP3213839B1 (ja)
JP (1) JP6405892B2 (ja)
KR (1) KR20170076658A (ja)
CN (1) CN107107196B (ja)
WO (1) WO2016068176A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023281841A1 (ja) * 2021-07-05 2023-01-12 住友電気工業株式会社 金属多孔体の製造方法及び金属多孔体

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6488875B2 (ja) 2014-05-16 2019-03-27 三菱マテリアル株式会社 多孔質アルミニウム焼結体及び多孔質アルミニウム焼結体の製造方法
JP6488876B2 (ja) * 2014-05-16 2019-03-27 三菱マテリアル株式会社 多孔質アルミニウム焼結体及び多孔質アルミニウム焼結体の製造方法
JP6405892B2 (ja) 2014-10-30 2018-10-17 三菱マテリアル株式会社 多孔質アルミニウム焼結体及び多孔質アルミニウム焼結体の製造方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56149363A (en) * 1980-04-15 1981-11-19 Nippon Dia Clevite Co Manufacture of porous sintered body such as aluminum
JP2014141733A (ja) * 2012-12-27 2014-08-07 Mitsubishi Materials Corp アルミニウム多孔体およびその製造方法
JP2014194075A (ja) * 2013-03-01 2014-10-09 Mitsubishi Materials Corp 焼結用アルミニウム原料、焼結用アルミニウム原料の製造方法及び多孔質アルミニウム焼結体の製造方法
JP2014194074A (ja) * 2013-03-01 2014-10-09 Mitsubishi Materials Corp 多孔質アルミニウム焼結体

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3301671A (en) 1964-03-03 1967-01-31 Alloys Res & Mfg Corp Aluminous sintered parts and techniques for fabricating same
JPS5677301A (en) * 1979-11-27 1981-06-25 N D C Kk Sintering method of al or its alloy powder
JPS6148566A (ja) 1984-08-10 1986-03-10 Fujitsu Ltd 電子ビ−ム蒸着装置
JPS6250742A (ja) 1985-08-29 1987-03-05 Minolta Camera Co Ltd トリミング撮影が可能なカメラ
JPS63140783A (ja) 1986-11-30 1988-06-13 Chuo Denki Kogyo Kk 多孔型放熱体の製造方法
JPH03110045A (ja) 1989-09-21 1991-05-10 Toyobo Co Ltd ふくらみ部を有する金属繊維およびその製造方法
JP3259959B2 (ja) 1990-05-29 2002-02-25 日本発条株式会社 複合材とその製造方法
US5098469A (en) 1991-09-12 1992-03-24 General Motors Corporation Powder metal process for producing multiphase NI-AL-TI intermetallic alloys
DE4426627C2 (de) 1993-07-29 1997-09-25 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zur Herstellung eines metallischen Verbundwerkstoffes
JPH08145592A (ja) 1994-11-16 1996-06-07 Hitachi Chem Co Ltd 伝熱部材およびその製造法
JPH08325660A (ja) * 1995-05-31 1996-12-10 Ndc Co Ltd 多孔質アルミニウム焼結材
JPH08325662A (ja) 1995-05-31 1996-12-10 Ndc Co Ltd 多孔質アルミニウム焼結材
JPH08325661A (ja) 1995-05-31 1996-12-10 Ndc Co Ltd 多孔質アルミニウム焼結材
AT408317B (de) 1998-04-09 2001-10-25 Mepura Metallpulver Verfahren zur herstellung von schaummetall-formkörpern
CN1373233A (zh) 2001-02-28 2002-10-09 Ndc工程技术株式会社 多孔质a1烧结材料的制造方法
US6945448B2 (en) 2002-06-18 2005-09-20 Zimmer Technology, Inc. Method for attaching a porous metal layer to a metal substrate
US6823928B2 (en) 2002-09-27 2004-11-30 University Of Queensland Infiltrated aluminum preforms
JP4303649B2 (ja) 2004-06-24 2009-07-29 日立粉末冶金株式会社 焼結アルミニウム部材の原料用粉末混合物
JP2006028616A (ja) 2004-07-20 2006-02-02 Toho Titanium Co Ltd 多孔質焼結体およびその製造方法
DE102006020860B4 (de) 2006-05-04 2008-02-07 Alulight International Gmbh Verfahren zur Herstellung von Verbundkörpern sowie danach hergestellte Verbundkörper
JP2008020864A (ja) 2006-07-14 2008-01-31 Central Glass Co Ltd 吸音性不織布シート
US20100183471A1 (en) 2006-08-07 2010-07-22 The University Of Queensland Metal injection moulding method
JP5182648B2 (ja) 2008-03-18 2013-04-17 日立金属株式会社 多孔質アルミニウム焼結体の製造方法
JP2010116623A (ja) 2008-11-14 2010-05-27 Toyota Industries Corp 金属発泡体および金属発泡体の製造方法
JP5402380B2 (ja) 2009-03-30 2014-01-29 三菱マテリアル株式会社 アルミニウム多孔質焼結体の製造方法
US9242297B2 (en) 2009-03-30 2016-01-26 Mitsubishi Materials Corporation Process for producing porous sintered aluminum, and porous sintered aluminum
JP5338485B2 (ja) 2009-06-02 2013-11-13 三菱マテリアル株式会社 電気二重層型キャパシタ用電極およびその製造方法
JP5428546B2 (ja) 2009-06-04 2014-02-26 三菱マテリアル株式会社 アルミニウム多孔質焼結体を有するアルミニウム複合体の製造方法
JP5338533B2 (ja) 2009-07-13 2013-11-13 三菱マテリアル株式会社 電気二重層型キャパシタ用電極およびその製造方法
JP5407663B2 (ja) 2009-08-27 2014-02-05 三菱マテリアル株式会社 非水電解質二次電池用電極およびその製造方法
JP5310450B2 (ja) 2009-09-30 2013-10-09 三菱マテリアル株式会社 非水系電気化学セルの集電体およびそれを用いた電極
JP5526941B2 (ja) 2010-03-31 2014-06-18 三菱マテリアル株式会社 アルミニウム多孔質焼結体の製造方法
JP5560492B2 (ja) 2010-05-31 2014-07-30 三菱マテリアル株式会社 非水電解質二次電池用集電体およびこれを用いた電極
JP5974424B2 (ja) 2010-11-30 2016-08-23 三菱マテリアル株式会社 電気二重層キャパシタ用電極およびこれを用いた電気二重層キャパシタ
WO2012106149A2 (en) 2011-02-04 2012-08-09 Entegris, Inc. Porous metal membrane of sintered powders and metal fibers
CN102717181B (zh) 2012-06-25 2015-10-14 上海交通大学 一种搅拌摩擦焊接方法
JP5825311B2 (ja) 2013-09-06 2015-12-02 三菱マテリアル株式会社 アルミニウム多孔質焼結体
JP2015151609A (ja) 2014-02-18 2015-08-24 三菱マテリアル株式会社 多孔質アルミニウム焼結体
JP6488876B2 (ja) * 2014-05-16 2019-03-27 三菱マテリアル株式会社 多孔質アルミニウム焼結体及び多孔質アルミニウム焼結体の製造方法
JP6477254B2 (ja) 2014-05-30 2019-03-06 三菱マテリアル株式会社 多孔質アルミニウム複合体及び多孔質アルミニウム複合体の製造方法
JP6237500B2 (ja) * 2014-07-02 2017-11-29 三菱マテリアル株式会社 多孔質アルミニウム熱交換部材
JP6405892B2 (ja) 2014-10-30 2018-10-17 三菱マテリアル株式会社 多孔質アルミニウム焼結体及び多孔質アルミニウム焼結体の製造方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56149363A (en) * 1980-04-15 1981-11-19 Nippon Dia Clevite Co Manufacture of porous sintered body such as aluminum
JP2014141733A (ja) * 2012-12-27 2014-08-07 Mitsubishi Materials Corp アルミニウム多孔体およびその製造方法
JP2014194075A (ja) * 2013-03-01 2014-10-09 Mitsubishi Materials Corp 焼結用アルミニウム原料、焼結用アルミニウム原料の製造方法及び多孔質アルミニウム焼結体の製造方法
JP2014194074A (ja) * 2013-03-01 2014-10-09 Mitsubishi Materials Corp 多孔質アルミニウム焼結体

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023281841A1 (ja) * 2021-07-05 2023-01-12 住友電気工業株式会社 金属多孔体の製造方法及び金属多孔体

Also Published As

Publication number Publication date
EP3213839A1 (en) 2017-09-06
WO2016068176A1 (ja) 2016-05-06
KR20170076658A (ko) 2017-07-04
CN107107196A (zh) 2017-08-29
US20180290211A1 (en) 2018-10-11
EP3213839A4 (en) 2018-04-25
US10543531B2 (en) 2020-01-28
CN107107196B (zh) 2019-08-06
JP6405892B2 (ja) 2018-10-17
EP3213839B1 (en) 2019-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6488875B2 (ja) 多孔質アルミニウム焼結体及び多孔質アルミニウム焼結体の製造方法
JP5633658B2 (ja) 多孔質アルミニウム焼結体
JP6488876B2 (ja) 多孔質アルミニウム焼結体及び多孔質アルミニウム焼結体の製造方法
JP5594445B1 (ja) 焼結用アルミニウム原料、焼結用アルミニウム原料の製造方法及び多孔質アルミニウム焼結体の製造方法
KR101642539B1 (ko) 알루미늄 다공질 소결체를 갖는 알루미늄 복합체의 제조 방법
JP6459726B2 (ja) 多孔質アルミニウム焼結体、多孔質アルミニウム複合部材、多孔質アルミニウム焼結体の製造方法、多孔質アルミニウム複合部材の製造方法
JP6405892B2 (ja) 多孔質アルミニウム焼結体及び多孔質アルミニウム焼結体の製造方法
JP6477254B2 (ja) 多孔質アルミニウム複合体及び多孔質アルミニウム複合体の製造方法
JP2015151609A (ja) 多孔質アルミニウム焼結体
JP6439550B2 (ja) 多孔質アルミニウム焼結体、多孔質アルミニウム複合部材、多孔質アルミニウム焼結体の製造方法、多孔質アルミニウム複合部材の製造方法
JP6459725B2 (ja) 多孔質アルミニウム焼結体、多孔質アルミニウム複合部材、多孔質アルミニウム焼結体の製造方法、多孔質アルミニウム複合部材の製造方法
JP2019090065A (ja) アルミニウム系多孔質部材及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20170929

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20180710

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180807

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20180821

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20180903

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6405892

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250