JP2016074646A - チオアミド誘導体 - Google Patents
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Abstract
【課題】添加剤が不要で、温和な条件下に水溶液でも進行する汎用性の高い生体直交型の新規クリック反応に使用されるチオアミド誘導体の提供。
【解決手段】例えば、以下のようなチオアミド誘導体。
（Ｒ１はアルキル基；Ｒ２は１）アミノ基又はそのアミノ基がカルバメート系保護された部位を末端に有す炭素数１〜６のアルキレン、２）アミノ基又はそのアミノ基がカルバメート系保護された部位を末端に有すＣ１〜３のアルキレンに１〜６個のメチレンオキシメチレン鎖を介して結合したＣ１〜３のアルキレンか、或いは、３）カルボキシル基又はその活性された基を有すＣ１〜６のアルキレン。）
【選択図】なし
【解決手段】例えば、以下のようなチオアミド誘導体。
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【選択図】なし
Description
本発明は、汎用性の高い官能基を導入したクリック反応に有用なチオアミド誘導体に関する。
高い反応性・選択性を持った反応で比較的単純な小分子パーツを多様に組み合わせ、新たな機能性分子を創出する鍵反応をクリック反応と総称し、バリー・シャープレスによって提案された。
クリック反応は、生体直交性（通常は生体分子の構造中にない官能基の組み合わせで、これらが互いに選択的に反応しかつ、そのことが他の内因性分子には影響を与えない化学的性質）を持つ代表的な反応であり、生体に緩和な条件で新たな化学結合を導入することができるため、細胞表面の生体分子を特異的に蛍光可視化する等の高度な技術に応用されている（非特許文献１）。
アミド結合形成反応としての Staudinger 反応（非特許文献２）や、アシルスルホンアミド結合形成反応としての Sulfo Click 反応（非特許文献３）なども、生体直交性を有するクリック反応の例として挙げられる。
アミド結合形成反応としての Staudinger 反応（非特許文献２）や、アシルスルホンアミド結合形成反応としての Sulfo Click 反応（非特許文献３）なども、生体直交性を有するクリック反応の例として挙げられる。
Acc. Chem. Res., 44, 666-676 (2011)
J. Am. Chem. Soc., 124, 14893-14902 (2002)
J. Am. Chem. Soc., 125, 7754-7755 (2003)
Chem. Commun., 49, 10242-10244 (2013)
発明者らは、チオアミドとスルホニルアジドが効率よく結合を形成する新規クリック反応を開発した（非特許文献４）。この反応は、様々な溶媒中で反応が進行し、中でも水中で最も効率よい有用な反応である。
しかし、この反応に用いる市販のチオアミドの種類は少なく、また、ローソン試薬などのチオ化剤によるチオアミド化が利用できるものの汎用性の高いチオアミド誘導体が求められている。
しかし、この反応に用いる市販のチオアミドの種類は少なく、また、ローソン試薬などのチオ化剤によるチオアミド化が利用できるものの汎用性の高いチオアミド誘導体が求められている。
添加剤が不要で、温和な条件下に水溶液でも進行する汎用性の高い生体直交型の新規クリック反応に使用されるチオアミドとして、下記のチオアミド誘導体を開発した。
以下に本発明を詳細に説明する。
以下に本発明を詳細に説明する。
本発明において、アルキル基とは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、tert-ブチル、ペンチルおよびヘキシル基などの直鎖状または分岐鎖状のＣ１−６アルキル基；カルバメート系保護基とは、tert-ブトキシカルボニル基（Boc）、ベンジルオキシカルボニル基（ZまたはCbz）、9-フルオレニルメチルオキシカルボニル基（Fmoc）、2,2,2-トリクロロエトキシカルボニル基（Troc）、アリルオキシカルボニル基（Alloc）などの基；カルボキシル基の活性された基とは、スクシンイミド、マレイイミドなど環状イミドを有するカルボキシル基およびハロゲン（フルオロ、クロロ、ブロモなど）化剤で誘導された基などを意味する。
本発明の第１の発明は、以下のチオアミド誘導体である。
「式中、Ｒ１は、アルキル基を；Ｒ３は、水素原子またはカルバメート系保護基を、ｎａは、１〜６の整数を、それぞれ意味する」
Ｒ１のアルキル基として好ましいものは、メチル基である。
カルバメート系保護基として好ましいものは、tert-ブトキシカルボニル基（Boc）である。
ｎａとして好ましいものは整数の２である。
カルバメート系保護基として好ましいものは、tert-ブトキシカルボニル基（Boc）である。
ｎａとして好ましいものは整数の２である。
本発明の第２の発明は、以下のチオアミド誘導体である。
「式中、Ｒ１は、アルキル基を；Ｒ３は、水素原子またはカルバメート系保護基を、ｎｂは、１〜６の整数を、ｍは、１〜２の整数を、それぞれ意味する。」
Ｒ１のアルキル基として好ましいものは、メチル基である。
カルバメート系保護基として好ましいものは、tert-ブトキシカルボニル基（Boc）である。
ｎｂとして好ましいものは整数の２である。
ｍとして好ましいものは整数の１である。
カルバメート系保護基として好ましいものは、tert-ブトキシカルボニル基（Boc）である。
ｎｂとして好ましいものは整数の２である。
ｍとして好ましいものは整数の１である。
本発明の第３の発明は、以下のチオアミド誘導体である。
「式中、Ｒ１は、アルキル基を；Ｒ４ａは、環状イミドまたはハロゲン化フェニル基を、ｎｃは、１〜６の整数を、それぞれ意味する。」
Ｒ１のアルキル基として好ましいものは、メチル基である。
環状イミドとして好ましいものは、スクシンイミドである。
ｎｃとして好ましいものは整数の１である。
環状イミドとして好ましいものは、スクシンイミドである。
ｎｃとして好ましいものは整数の１である。
本発明のチオアミドとスルホニルアジドを基質とする緩和なクリック反応により、スルホニルアミジンが高収率で生成し、容易にアシルスルホンアミドへと変換可能である。また、クリック生成した結合の一部は、アシルスルホンアミドへの変換時に切断され、さらにアシルスルホンアミドもＮ−アルキル化後に切断可能である。また、生体直交性を有し、水溶液中室温で容易に反応が進行するため、生体系への応用できる。
本発明のチオアミド誘導体の製造方法について説明する
＜製造法１＞
＜製造法１＞
「式中、Ｒ１は、アルキル基を；Ｒ３は、水素原子またはカルバメート系保護基を、Ｒ’は、アルキル基を、Ｒ”は、アシル基を、ｎａは、１〜６の整数を、それぞれ意味する」
一般式（２ａ）のジアミン誘導体に一般式（３）のジチオカルボン酸エステルを、反応させることにより一般式（１ａ）のチオアミド誘導体を得ることができる。この反応は、溶媒夕中で行ってもよく、用いられる溶媒は、特に限定されないが、テトラヒドロフランなどエーテル系溶媒が挙げられる。
反応温度は、使用される溶媒により適宜決めればよいが、２０℃〜６０℃、好ましくは室温である。
反応温度は、使用される溶媒により適宜決めればよいが、２０℃〜６０℃、好ましくは室温である。
別法として、一般式（２ａ）のジアミン誘導体の一方のアミノ基をカルバメート系保護基以外の保護基、例えば、アセチル基などで保護して一般式（２ａａ）とした後、ローソン試薬などチオ化剤を反応させ、一般式（１ａ）のチオアミド誘導体を得ることもできる。
一般式（１ａ）のＲ３が水素原子であるチオアミド誘導体は、トリフルオロ酢酸など有機酸や無機酸との塩とすることもできる。
＜製造法２＞
「式中、Ｒ１は、アルキル基を；Ｒ３は、水素原子またはカルバメート系保護基を、Ｒ’は、アルキル基を、Ｒ”は、アシル基を、ｎｂは、１〜６の整数を、ｍは、１〜２の整数を、それぞれ意味する」
一般式（２ｂ）のジアミン誘導体に一般式（３）のジチオカルボン酸エステルを、反応させることにより一般式（１ｂ）のチオアミド誘導体を得ることができる。この反応は、溶媒夕中で行ってもよく、用いられる溶媒は、特に限定されないが、テトラヒドロフランなどエーテル系溶媒が挙げられる。
反応温度は、使用される溶媒により適宜決めればよいが、２０℃〜６０℃、好ましくは室温である。
反応温度は、使用される溶媒により適宜決めればよいが、２０℃〜６０℃、好ましくは室温である。
別法として、一般式（２ｂ）のジアミン誘導体の一方のアミノ基をカルバメート系保護基以外の保護基、例えば、アセチル基などで保護して一般式（２ｂｂ）とした後、ローソン試薬などチオ化剤を反応させ、一般式（１ａ）のチオアミド誘導体を得ることもできる。
一般式（１ｂ）のＲ３が水素原子であるチオアミド誘導体は、トリフルオロ酢酸など有機酸や無機酸との塩とすることもできる。
＜製造法３＞
「式中、Ｒ１は、アルキル基を；Ｒ’’は、アルキル基を、Ｒ’ ’ ’は、アシル基を、Ｒ４ａは、環状イミノ基を、ｎｃは、１〜６の整数を、それぞれ意味する」
一般式（２ｃ）の化合物に一般式（３）のジチオカルボン酸エステルを、反応させることにより一般式（１ｃ）のチオアミドカルボン酸エステル体を得ることができる。この反応は、溶媒夕中で行ってもよく、用いられる溶媒は、特に限定されないが、テトラヒドロフランなどエーテル系溶媒が挙げられる。
反応温度は、使用される溶媒により適宜決めればよいが、２０℃〜６０℃、好ましくは室温である。
反応温度は、使用される溶媒により適宜決めればよいが、２０℃〜６０℃、好ましくは室温である。
別法として、一般式（２ｃ）の化合物のアミノ基を、例えば、アセチル基などで保護して一般式（２ｃｃ）とした後、ローソン試薬などチオ化剤を反応させ、一般式（１ｃ）のチオアミドカルボン酸エステル体を得ることもできる。
一般式（１ｃ）のチオアミドカルボン酸エステル体の加水分解反応など脱保護反応に付すことにより、一般式（１ｃａ）のチオアミドカルボン酸体を得ることができる。
一般式（１ｃａ）のチオアミドカルボン酸体に、N-ヒドロキシスクシンイミド、ペンタフルオロフェノールなどの活性化試薬を反応させることにより、一般式（１ｃｂ）のチオアミドカルボン酸の活性化体を得ることができる。
以下、本発明を実施例で説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
以下、本発明を実施例で説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例１
（１）N-Boc-エチレンジアミン（79μL,0.5mmol）をテトラヒドロフラン0.5mLに溶解し、その溶液にジチオ酢酸エチル（69 μL, 0.6mmol）を滴下して加えた。30分間室温で撹拌した後、分取薄層クロマトグラフィー（PLC）(クロロホルム:メタノール=10:1)にて精製し、無色固体のtert-butyl 2-ethanethioamidoethylcarbamate（化合物1）を108mg得た。
1H NMR(400MHz,CDCl3,TMS)δ8.71(brs,1H), 4.98(brs,1H), 3.67(d,J=5.6Hz,2H), 3.43(dd,J=5.6,11.2Hz,2H), 2.55(s,3H), 1.45(s,9H).
HRMS (ESI): calcd for MNa+, C9H18N2O2SNa : 241.0987 ; found 241.0985.
HRMS (ESI): calcd for MNa+, C9H18N2O2SNa : 241.0987 ; found 241.0985.
（２）tert-butyl 2-ethanethioamidoethylcarbamate (45mg, 0.206mmol)を50%トリフルオロ酢酸／塩化メチレンに溶解し、15分間室温で撹拌した。溶媒を減圧留去し真空乾燥することで、無色油状のN-(2-aminoethyl)ethanethioamide （化合物2 ）の2TFA塩を69mg得た。
1H NMR (400MHz,CD3OD)δ 3.91(t,J=7.0Hz,2H), 3.21(t,J=7.0Hz,2H), 2.50 (s,3H).
HRMS (ESI): calcd for MH+, C4H11N2S : 119.0643 ; found 119.0637.
HRMS (ESI): calcd for MH+, C4H11N2S : 119.0643 ; found 119.0637.
実施例２
（１）グリシンエチルエステル・塩酸塩（140mg, 1mmol）とトリエチルアミン（664μL, 5mmol）をテトラヒドロフラン15mLに加えた後に、ジチオ酢酸エチル（126μL, 1.1mmol）を滴下しながら加え、室温で終夜撹拌した。溶媒を減圧留去し、真空乾燥した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム）にて精製し、淡黄色油状の2-エタンチオイミド酢酸エチルエステル（化合物３）を160mg得た。
1H NMR (400 MHz,CDCl3)δ 7.75(brs, 1H), 4.37(d,J=4.4Hz,2H), 4.27(q,J=7.2Hz,2H), 2.61 (s,3H), 1.31(t,J=7.2Hz,3H).
HRMS (ESI): calcd for MNa+, C6H11NO2SNa : 184.0408 ; found 184.0403.
HRMS (ESI): calcd for MNa+, C6H11NO2SNa : 184.0408 ; found 184.0403.
（２）2-エタンチオイミド酢酸エチルエステル（48mg, 0.3mmol）エタノール1mL に溶解し、1N水酸化ナトリウム水溶液を加え、室温で30分撹拌した。1N塩酸水溶液にて中和後、陽イオン交換樹脂（Dowex 50w x 8）を加えて、室温で10分間静かに撹拌した。樹脂を濾別し、濾液の溶媒を減圧留去後、真空乾燥することで淡黄色固体の2-エタンチオアミド酢酸（化合物４）を33mg（85%）得た。
1H NMR (400 MHz,CD3OD)δ 4.34(s, 2H), 2.51 (s,3H).
HRMS (ESI): calcd for [M-H+]-, C4H6NO2S : 132.0119 ; found 132.0122.
HRMS (ESI): calcd for [M-H+]-, C4H6NO2S : 132.0119 ; found 132.0122.
（３）2-エタンチオアミド酢酸（33mg, 0.25mmol）とN-ヒドロキシコハク酸イミド（NHS：35mg, 0.3mmol）を 脱水アセトニトリル5 mLに溶解し、その溶液に1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩（WSC：71mg, 0.37mmol）を加えて、1時間室温で撹拌した。溶媒を減圧留去後、残渣に水を加え、クロロホルムで10 回抽出した。有機層を合わせて硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去・真空乾燥して、無色固体の2-エタンチオアミド酢酸コハク酸アミドエステル（化合物5 ）27mg（47%)得た。
1H NMR(400MHz, CD3OD)δ 4.34 (s, 2H), 2.82(s, 4H), 2.51 (s, 3H).
実施例３
（１）N-Boc-ジエチレングリコールビス（3-アミノプロピル）エーテル（160mg, 0.5mmol）をテトラヒドロフラン1mLに溶解し、その溶液にジチオ酢酸エチル（69μL, 0.6mmol）を滴下して加えた。30分間室温で撹拌した後、分取薄層クロマトグラフィー（PLC）(クロロホルム:メタノール=10:1)にて精製し、淡黄色油状のtert-butyl 2-(2-ethanethioamidoethoxy)ethyl carbamate (化合物6) を188mg得た。
1H NMR (400MHz, CDCl3, TMS)δ 8.61(brs,1H), 4.89(brs,1H), 3.51-3.78(m,14H), 3.18-3.25 (m,2H), 2.53(s,3H), 1.91-1.94(m,2H), 1.71-1.76(m,2H), 1.44(s,9H).
HRMS (ESI): calcd for MNa+, C17H34N2O5SNa : 401.2086 ; found 401.2084.
HRMS (ESI): calcd for MNa+, C17H34N2O5SNa : 401.2086 ; found 401.2084.
（２）化合物6 (206mg, 0.55mmol)を 50%トロフルオロ酢酸／塩化メチレンに溶解し、15分間室温で撹拌した。溶媒を減圧留去し真空乾燥することで、淡黄色油状のN-(2-(2-アミノエトキシ)エチル)エタンチオアミド (化合物7)の二トリフルオロ酢酸塩を276mg得た。
1H NMR (400MHz, CD3OD)δ 3.59-3.67 (m,12H), 3.54 (t,J=6.8Hz,2H), 3.08(t,J=6.8Hz,2H), 2.45(s,3H), 1.87-1.94(m,4H).
HRMS (ESI): calcd for MH+, C12H27N2O3S : 279.1742; found 279.1739.
HRMS (ESI): calcd for MH+, C12H27N2O3S : 279.1742; found 279.1739.
本発明のチオアミドとスルホニルアジドを基質とする緩和なクリック反応で、スルホニルアミジンが高収率で生成し、容易にアシルスルホンアミドへと変換可能である。また、クリック生成した結合の一部は、アシルスルホンアミドへの変換時に切断され、さらにアシルスルホンアミドもＮ−アルキル化後に切断可能である。また、生体直交性を有し、水溶液中室温で容易に反応が進行するため、生体系への応用できる。
Claims (1)
- 一般式（１）
で表されるチオアミド誘導体。
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