JP2016041703A - 刺五加皮抽出物を含有するニキビ性皮脂生成抑制用組成物 - Google Patents
刺五加皮抽出物を含有するニキビ性皮脂生成抑制用組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016041703A JP2016041703A JP2015196629A JP2015196629A JP2016041703A JP 2016041703 A JP2016041703 A JP 2016041703A JP 2015196629 A JP2015196629 A JP 2015196629A JP 2015196629 A JP2015196629 A JP 2015196629A JP 2016041703 A JP2016041703 A JP 2016041703A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- extract
- jaundice
- composition
- acne
- licorice
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 171
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 90
- 206010000496 acne Diseases 0.000 title claims abstract description 68
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 title claims abstract description 67
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 56
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 title claims abstract description 28
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title abstract description 68
- 241001632410 Eleutherococcus senticosus Species 0.000 title abstract 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 12
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 claims description 104
- 241000220317 Rosa Species 0.000 claims description 43
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims description 40
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 claims description 39
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 claims description 39
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 claims description 39
- 241001520921 Leersia virginica Species 0.000 claims description 26
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 11
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 5
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002778 food additive Substances 0.000 claims description 3
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 claims 1
- 240000008917 Glycyrrhiza uralensis Species 0.000 abstract description 2
- 235000000554 Glycyrrhiza uralensis Nutrition 0.000 abstract description 2
- 235000011449 Rosa Nutrition 0.000 abstract description 2
- 241000534017 Saururus chinensis Species 0.000 abstract description 2
- 241000045403 Astragalus propinquus Species 0.000 abstract 1
- 241000219063 Rheum rhabarbarum [NCBITaxon:3621] Species 0.000 abstract 1
- 235000006533 astragalus Nutrition 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 56
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 44
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 44
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 40
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 40
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 37
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 30
- 241000202807 Glycyrrhiza Species 0.000 description 27
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 229940069445 licorice extract Drugs 0.000 description 24
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 22
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 22
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 21
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 20
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 19
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 19
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 18
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 16
- 102000004457 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 description 16
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 16
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 16
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 16
- XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N interleukin-8 Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N 0.000 description 16
- 229940096397 interleukin-8 Drugs 0.000 description 16
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 16
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 15
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 14
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 14
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 13
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 13
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 description 12
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 12
- 102000000424 Matrix Metalloproteinase 2 Human genes 0.000 description 11
- 108010016165 Matrix Metalloproteinase 2 Proteins 0.000 description 11
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 11
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 11
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 11
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 11
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 102000001776 Matrix metalloproteinase-9 Human genes 0.000 description 10
- 108010015302 Matrix metalloproteinase-9 Proteins 0.000 description 10
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 9
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 9
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 9
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 description 8
- 244000274847 Betula papyrifera Species 0.000 description 8
- 235000009113 Betula papyrifera Nutrition 0.000 description 8
- 235000009109 Betula pendula Nutrition 0.000 description 8
- 235000010928 Betula populifolia Nutrition 0.000 description 8
- 235000002992 Betula pubescens Nutrition 0.000 description 8
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 8
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 8
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 8
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 8
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 8
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 8
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 8
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 8
- -1 specifically Proteins 0.000 description 8
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 8
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 8
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 8
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 8
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 8
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 8
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 7
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 7
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 7
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 7
- CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N (2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SHGAZHPCJJPHSC-NUEINMDLSA-N Isotretinoin Chemical compound OC(=O)C=C(C)/C=C/C=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-NUEINMDLSA-N 0.000 description 6
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 6
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 6
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 6
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 6
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 6
- 229960005280 isotretinoin Drugs 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 229960005078 sorbitan sesquioleate Drugs 0.000 description 6
- 241000186427 Cutibacterium acnes Species 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 5
- 108010026132 Gelatinases Proteins 0.000 description 5
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 5
- 206010039580 Scar Diseases 0.000 description 5
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 5
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 5
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 5
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 5
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 5
- NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N 17-β-hydroxy-5-α-Androstan-3-one Chemical compound C1C(=O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@H]21 NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N 0.000 description 4
- KZDCMKVLEYCGQX-UDPGNSCCSA-N 2-(diethylamino)ethyl 4-aminobenzoate;(2s,5r,6r)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;hydrate Chemical compound O.CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 KZDCMKVLEYCGQX-UDPGNSCCSA-N 0.000 description 4
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000013382 Gelatinases Human genes 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 4
- 241000699673 Mesocricetus auratus Species 0.000 description 4
- NPGIHFRTRXVWOY-UHFFFAOYSA-N Oil red O Chemical compound Cc1ccc(C)c(c1)N=Nc1cc(C)c(cc1C)N=Nc1c(O)ccc2ccccc12 NPGIHFRTRXVWOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960003473 androstanolone Drugs 0.000 description 4
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 4
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 4
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 4
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 4
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 4
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 4
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 4
- GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N nonoxybenzene Chemical compound CCCCCCCCCOC1=CC=CC=C1 GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 4
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000062245 Hedychium flavescens Species 0.000 description 3
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 3
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 3
- 241000109329 Rosa xanthina Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 3
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 3
- BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N kojic acid Chemical compound OCC1=CC(=O)C(O)=CO1 BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004705 kojic acid Drugs 0.000 description 3
- WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N kojic acid Natural products OC(=O)C(N)CN1C=CC(=O)C(O)=C1 WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 3
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- IQXJCCZJOIKIAD-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methoxyethoxy)hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOC IQXJCCZJOIKIAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 2
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 2
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- 241000380130 Ehrharta erecta Species 0.000 description 2
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 description 2
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 2
- 241000220222 Rosaceae Species 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 2
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 229950009789 cetomacrogol 1000 Drugs 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 210000000736 corneocyte Anatomy 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-M decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC([O-])=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 2
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 description 2
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2,3,4,5,6-hexol Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C(O)CO FBPFZTCFMRRESA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000010874 in vitro model Methods 0.000 description 2
- 230000002750 inhibitory effect on acne Effects 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 2
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 description 2
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 1-hexadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 0.000 description 1
- AXAVXPMQTGXXJZ-UHFFFAOYSA-N 2-aminoacetic acid;2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound NCC(O)=O.OCC(N)(CO)CO AXAVXPMQTGXXJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 238000011746 C57BL/6J (JAX™ mouse strain) Methods 0.000 description 1
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000299452 Gouania lupuloides Species 0.000 description 1
- 235000000292 Gouania lupuloides Nutrition 0.000 description 1
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 description 1
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101500025419 Homo sapiens Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 1
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 235000010254 Jasminum officinale Nutrition 0.000 description 1
- 240000005385 Jasminum sambac Species 0.000 description 1
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000208343 Panax Species 0.000 description 1
- 235000002791 Panax Nutrition 0.000 description 1
- 240000004371 Panax ginseng Species 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYSA-N Proflavine Chemical compound C1=CC(N)=CC2=NC3=CC(N)=CC=C3C=C21 WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000305267 Quercus macrolepis Species 0.000 description 1
- 244000193032 Rheum rhaponticum Species 0.000 description 1
- 241001093501 Rutaceae Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 206010047601 Vitamin B1 deficiency Diseases 0.000 description 1
- 241000736816 Xanthorhiza Species 0.000 description 1
- WERKSKAQRVDLDW-ANOHMWSOSA-N [(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO WERKSKAQRVDLDW-ANOHMWSOSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 208000002894 beriberi Diseases 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 235000015140 cultured milk Nutrition 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000002038 ethyl acetate fraction Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 238000007804 gelatin zymography Methods 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 229940002508 ginger extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020708 ginger extract Nutrition 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 230000010030 glucose lowering effect Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 235000005679 goldenseal Nutrition 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 229940116978 human epidermal growth factor Drugs 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 description 1
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 1
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 125000001419 myristoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- GVUGOAYIVIDWIO-UFWWTJHBSA-N nepidermin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(C)C)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 GVUGOAYIVIDWIO-UFWWTJHBSA-N 0.000 description 1
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000019449 other food additives Nutrition 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229940055019 propionibacterium acne Drugs 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002510 pyrogen Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012723 sample buffer Substances 0.000 description 1
- 210000004378 sebocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000005808 skin problem Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- CEAYCPAHSNTNGO-UHFFFAOYSA-M sodium;ethane-1,2-diamine;acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O.NCCN CEAYCPAHSNTNGO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 229940083466 soybean lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000007447 staining method Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 235000019605 sweet taste sensations Nutrition 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 239000006211 transdermal dosage form Substances 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 230000004565 tumor cell growth Effects 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/25—Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
- A61K36/254—Acanthopanax or Eleutherococcus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/481—Astragalus (milkvetch)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/484—Glycyrrhiza (licorice)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/70—Polygonaceae (Buckwheat family), e.g. spineflower or dock
- A61K36/708—Rheum (rhubarb)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/73—Rosaceae (Rose family), e.g. strawberry, chokeberry, blackberry, pear or firethorn
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/75—Rutaceae (Rue family)
- A61K36/756—Phellodendron, e.g. corktree
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/78—Saururaceae (Lizard's-tail family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
Abstract
【課題】新規なニキビ性皮脂生成抑制用組成物を提供する。
【解決手段】有効成分として刺五加皮抽出物を含有するニキビ性皮脂生成抑制用の組成物が開示される。この組成物は、有効成分として、黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄及び黄柏からなる群より選択されるいずれか一つ以上の抽出物をさらに含有してもよい。
【選択図】図1
【解決手段】有効成分として刺五加皮抽出物を含有するニキビ性皮脂生成抑制用の組成物が開示される。この組成物は、有効成分として、黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄及び黄柏からなる群より選択されるいずれか一つ以上の抽出物をさらに含有してもよい。
【選択図】図1
Description
有効成分として、刺五加皮抽出物を含有するニキビ性皮脂生成抑制用組成物に関する。
一般的に、ニキビは、男性ホルモンの分泌と関連した皮脂過剰が原因で発生する。具体的には、男性ホルモンによって皮脂が発生し、毛孔の過角質化現状(hyperkeratinization)が誘発されつつ、毛孔の入口が狭くなり、ひどい場合には詰まるようになる。毛孔の入口が狭くなったり詰まったりすると、毛孔内の皮脂が外に排出されなくなり、微細面皰を形成するようになり、毛孔内に棲息する嫌気性バクテリアであるプロピオニバクテリウム・アクネス(propionibacterium acnes)が増殖しつつ、炎症が誘発され得る。
誘発された炎症反応により、紅斑、ひりつき、又は膨潤現象が現れ、ひどい場合には過色素沈着(hyperpigmentation)が現れ得る。また、ニキビの部位を絞ったり押したりすると、面皰が潰れて炎症が悪化したり、組織の損傷を引き起こしてニキビ傷を残す危険が大きくなる。
こうしたニキビ性炎症は、多様な原因により誘発され得、例えば、化粧品内に含まれる各種添加剤が皮膚に残ることにより、ニキビ性炎症を誘発し得る。また、体内から排出される皮脂、汗又は紫外線等によっても、皮膚の炎症が誘発され得る。
多様な原因によって誘発されるニキビ性炎症に対し、炎症自体の治療のみについての研究開発が集中しているのが実情である。しかし、炎症が治療されても、それによる皮膚の紅斑や傷等が残ることになり、美容上好ましくない結果を生むことになる。したがって、本発明においては、ニキビ性炎症による色素沈着や傷を抑制ないし防止するための研究を実施した。
多様な原因によって誘発されるニキビ性炎症に対し、炎症自体の治療のみについての研究開発が集中しているのが実情である。しかし、炎症が治療されても、それによる皮膚の紅斑や傷等が残ることになり、美容上好ましくない結果を生むことになる。したがって、本発明においては、ニキビ性炎症による色素沈着や傷を抑制ないし防止するための研究を実施した。
したがって、本発明は、前記のような従来技術の問題点と、従来から要請されてきた技術的課題を解決することを目的とする。
具体的に、本発明の目的は、ニキビ性皮脂生成抑制用組成物を提供することにある。
具体的に、本発明の目的は、ニキビ性皮脂生成抑制用組成物を提供することにある。
本発明の一実施形態に係る組成物は、刺五加皮抽出物を有効成分として含有することを特徴とする。
本発明の一実施形態に係る組成物は、ニキビ性皮脂生成を抑制する効果がある。
本発明に係る組成物は、黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮及び黄柏からなる群より選択されるいずれか一つ以上の抽出物を有効成分として含有する。黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮及び黄柏からなる群より選択されるいずれか一つ以上の抽出物を含有する組成物は、ニキビ性色素沈着及び/又はニキビ性傷を防止ないし抑制する効果が認められる。一実施形態において、本発明に係る組成物は、有効成分として黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮及び黄柏からなる群より選択されるいずれか一つ以上の抽出物を含有するニキビ性色素沈着抑制用組成物である。他の一実施形態において、本発明に係る組成物は、有効成分として、黄耆、三白草及び甘草からなる群から選択されるいずれか一つ以上の抽出物を含有するニキビ性傷抑制用組成物である。
黄耆(Astraglus membranaceus)は、双子葉植物で、薔薇目マメ科の多年生草の一種である。主に山地の岩間に生息し、高さは40〜70cm程度であり、韓国、日本、中国東北部及びシベリア東部等に分布する。漢方においては、秋に採取して蘆頭とひげ根を除去し、日光で乾燥させたものを漢薬材の黄耆という。
三白草(Saururus chinensis)は、双子葉植物で、胡椒目三白草科の多年生草の一種である。根茎は白色で、泥の中で横に伸びる。茎の高さは50〜100cmで、6〜8月に白い花が咲く。主に湿地で育ち、根、葉及び花が白色であるため三白草という。脚気、黄疸、肝炎等に効果があることで知られており、韓国、日本、中国等に分布する。
甘草(Glycyrrhiza uralensis)は、双子葉植物マメ科に属し、薬用植物として多く使用されている。韓国以外にも、中国東北部、シベリア、モンゴル等に分布する。茎は角ばっていて1mほどまっすぐに育ち、葉は互生し、奇数羽状複葉である。花は7〜8月頃に咲き、長さ1.4〜2.5cmの紫色である。根は、赤褐色で地中深く入り、甘みがあり、甘味料(sweetening)又は漢方薬等に使用される。
薔薇(Rosa spp.)は、双子葉植物薔薇目薔薇科に属する植物を総称し、野生種と改良を加えた園芸種をすべて含む。薔薇は灌木性の花木で、美しい花と香りで観賞用や香料用として多く栽培されている。薔薇は、北半球の寒帯、亜寒帯、温帯、亜熱帯等の広い地域で多様な品種が栽培されている。
大黄(Rheum undulatum)は、離弁花群タデ目タデ科の多年生植物を総称する意味である。大黄は、主に谷の湿地に生息し、原産地は中国である。太い黄色の根があり、まっすぐに育つ主枝の高さは1mに達することもある。主に薬剤として用いられるのは大黄の主根である。主根の皮とひげ根を除去し、そのまま又は丸ごと切って乾燥させたものを薬用として使用する。消炎性の下剤として使用しており、様々な処方に配合して使用されている。
刺五加皮(Acanthopanax senticosus)は、タラノキ科の落葉低木であって、その高さは2〜3m程度である。木全体に細くて長い棘がびっしりと生え、手のひら状の複葉がずれるように生える。刺五加皮の属名であるアカントパナクス(Acanthopanax)のうち、アカント(Acantho)は「茨」を意味し、パナクス(panax)は「万病を治療する」という意味で、「万病を治す茨」という意味である。昔から、神経痛、関節炎、高血圧、神経衰弱、糖尿及び強壮剤として広く用いられている。
また、黄柏(Phellodendri Cortex)は、黄柏の木の皮を薬剤として呼ぶ言葉であって、黄柏の木は、ミカン科(rutaceae)の落葉闊葉喬木で、10m程度の高さに育つが、皮にはコルクが発達し、内皮は黄色である。黄柏は、前後に木の幹の皮を剥いで粗皮を除去したり刻んだりして、太陽の下で乾燥させて製造する。黄柏は、血糖低下作用を有することが知られており、肺炎双球菌、ヒト型結核菌、ブドウ状球菌等に対して発育阻止作用を有すると同時に、腫瘍細胞の繁殖を阻止し、殺菌作用を有する。黄柏を服用する場合には、味覚反射の亢進によって胃液の分泌を促進させ、食欲の亢進効能があることが知られている。
前記の抽出物は、通常の多様な方法により、別途の制限なく抽出することができる。一実施形態において、黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮及び黄柏からなる群より選択されるいずれか一つ以上の抽出物は、蒸留水、C1〜C5の無水又は含水低級アルコール等の有機溶媒で抽出することができる。他の一実施形態において、前記抽出物は、熱水抽出物であってよい。熱水抽出物の場合、抽出過程において、真空及び高圧の条件をともに設定することにより、抽出効率を高めることができる。
他の一実施形態において、黄耆、三白草及び甘草からなる群から選択されるいずれか一つ以上の抽出物は、ゼラチナーゼ(gelatinase)を抑制する効能が認められる。ゼラチナーゼは、多様な種類のカビや酵母等から発現される蛋白質加水分解酵素の一種であり、ゼラチンを液化させる機能がある。ゼラチナーゼの種類は特に制限されず、ヒトから発現されるゼラチナーゼ遺伝子としては、MMP‐9(matrix metalloproteinase‐9)やMMP‐2(matrix metalloproteinase‐2)等がある。他の一実施形態において、前記黄耆、三白草及び甘草からなる群から選択されるいずれか一つ以上の抽出物は、MMP‐9及び/又はMMP‐2を抑制する効能が認められる。本発明に係る組成物は、ゼラチナーゼ、具体的には、MMP‐9及び/又はMMP‐2を抑制することにより、ニキビ性傷を防止ないし抑制する。
本発明に係る組成物は、多様な分野において特別な制限なしに活用することができ、例えば、皮膚外用剤として剤形化することができ、具体的には、化粧料や医薬組成物の形態で剤形化することができる。
本発明に係る皮膚外用剤組成物は、油性又は水性媒質から溶液、懸濁液又は乳化液の形態となることができ、また、使用する前に、無菌、発熱物質が除去された水に溶かして使用する乾燥粉末の形態で剤形化することができる。油中水型乳剤は、オリーブ油等の植物油又は液状パラフィン等の鉱物性油を油相とし、大豆レシチン等の天然リン脂質、及びソルビタンモノオレエート等の無水ヘキシトールや脂肪酸のエステルに由来するもの、ポリオキシエチレンソルビトールモノオレエート等の無水ヘキシトールと脂肪酸に由来する部分エステルをエチレンオキシドと縮合した化合物を乳化剤として、活性成分を乳化させたものである。
一実施形態において、本発明の皮膚外用剤組成物において、黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物の含量は、組成物全体の重量を基準として0.1〜20重量%、より具体的には0.5〜20重量%とすることができる。抽出物の含量が過度に少ない場合には、皮膚状態の管理及び改善の効果が僅かであり、抽出物の含有量が増加すれば、抽出物添加による効率性が低下して、剤形の安定性等の問題が誘発され得る。
本発明は、前記組成物を含む化粧料組成物を提供する。前記組成物を化粧料の形態で剤形化する場合には、ニキビ性色素沈着を防止又は改善させる目的で使用することができる。また、ニキビ性傷が発生することを防止又は改善する目的で使用することができる。前記化粧料の剤形は、特に限定されず、例えば、柔軟化粧水、栄養化粧水、マッサージクリーム、栄養クリーム、パック、ゲル又は皮膚粘着タイプの化粧料の剤形を有する化粧料組成物であってよく、また、ローション、軟膏、ゲル、クリーム、パッチ又はスプレー等の経皮投与型剤形であってよい。また各々の製剤において、他の成分は、その他化粧料組成物の種類又は使用目的等に応じて、当業者が困難なく適宜選定して配合することができる。
本発明はまた、前記組成物を含む医薬組成物を提供する。本発明の組成物を含む医薬組成物は、ニキビ性色素沈着及び/又はニキビ性傷の改善ないし抑制用組成物であってよい。
本発明の組成物を医薬品に適用する場合には、前記組成物に有効成分として常用される無機又は有機の担体を加えて、固体、半固体又は液状の形態で、経口投与剤或いは非経口投与剤として剤形化することができる。
前記経口投与用の製剤としては、錠剤、丸剤、顆粒剤、軟・硬カプセル剤、散剤、細粒剤、粉剤、乳濁剤、シロップ剤、ペレット剤等を挙げることができる。また、前記非経口投与のための製剤としては、注射剤、点滴剤、軟膏、ローション、スプレー、懸濁剤、乳剤、坐剤等を挙げることができる。本発明の有効成分を剤形化するためには、常法に従って実施すれば容易に剤形化することができ、界面活性剤、賦形剤、着色料、香辛料、保存料、安定剤、緩衝剤、懸濁剤、その他常用される補助剤を適宜使用することができる。
本発明に係る前記医薬組成物は、経口、非経口、直腸、局所、経皮、静脈内、筋肉内、腹腔内、皮下等に投与することができる。
また、前記活性成分の投与量は、治療される対象の年齢、性別、体重と、治療する特定の疾患又は病理状態、疾患又は病理状態の深刻度、投与経路、及び処方者の判断によって変わり得るであろう。こうした因子に基づく投与量の決定は、当業者の水準内にある。一般的な投与量は、0.001mg/kg/日〜2000mg/kg/日、より具体的には、0.5mg/kg/日〜1500mg/kg/日である。
また、前記活性成分の投与量は、治療される対象の年齢、性別、体重と、治療する特定の疾患又は病理状態、疾患又は病理状態の深刻度、投与経路、及び処方者の判断によって変わり得るであろう。こうした因子に基づく投与量の決定は、当業者の水準内にある。一般的な投与量は、0.001mg/kg/日〜2000mg/kg/日、より具体的には、0.5mg/kg/日〜1500mg/kg/日である。
本発明は、黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮及び黄柏からなる群より選択されるいずれか一つ以上の抽出物を含有しているアフターケア(aftercare)用組成物を提供する。より具体的には、ニキビによる皮膚トラブルによる色素沈着及び/又は傷等の後遺症を総合的に管理し、皮膚状態を改善するためのアフターケア用組成物を提供する。
一実施形態において、本発明に係るアフターケア用組成物中の黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物の含量は、組成物全体の重量を基準として0.1〜20重量%、より具体的には、0.5〜20重量%であってよい。抽出物の含有量が過度に少ない場合には、皮膚状態の管理及び改善の効果が僅かであり、抽出物の含有量が増加すれば、抽出物添加による効率性が低下して、剤形の安定性等の問題が誘発され得る。
本発明において、「アフターケア(aftercare)」とは、皮膚状態を管理及び改善するための総合的な事後管理を意味する。例えば、休暇の季節に海、川や渓谷等で水遊びを楽しんだり、日焼けやタンニング等を長時間行ったりする場合には、皮膚が紫外線に過度に露出されて炎症が誘発され得る。また、皮膚に塗布されたサンクリーム又はオイル等に含まれた各種添加剤が皮膚に残ることにより、ニキビ性炎症を起こすこともあり得る。この他にも、日常生活の中で多様な原因によってニキビ性炎症等の皮膚トラブルが誘発され得る。アフターケアは、これらのニキビ性炎症を含む皮膚トラブルに対して、皮膚管理及び皮膚状態改善のための事後管理を総称する意味である。また、アフターケア用組成物は、アフターケアのために皮膚に粘着、沈着ないし塗布する組成物を包括する意味である。
一実施形態において、本発明は、前記組成物を含む食品添加物、機能性食品又は健康食品等を提供する。具体的には、前記組成物は、ニキビ性色素沈着及び/又は傷の改善ないし抑制用組成物とすることができる。
本発明に係る組成物は、多様な種類の食品添加物又は機能性食品に含まれてもよい。前記組成物を含む発酵乳、チーズ、ヨーグルト、ジュース、生菌製剤及び健康補助食品等に加工することができ、その他多様な食品添加剤の形態で使用することができる。
一実施形態において、前記組成物は、本発明が目的とする主効果を損傷させない範囲内で、主効果の相乗効果を与え得る他の成分等を含有してもよい。例えば、物性改善のために、香料、色素、殺菌剤、酸化防止剤、防腐剤、保湿剤、増粘剤、無機塩類、乳化剤及び合成高分子物質等の添加剤をさらに含むことができる。その他にも、水溶性ビタミン、油溶性ビタミン、高分子ペプチド、高分子多糖及び海藻エキス等の補助成分を含むこともできる。前記成分は、剤形や使用目的に応じて、当業者が困難なく適宜選定して配合することができ、その添加量は、本発明の目的及び効果を損傷させない範囲内で選択することができる。
本発明に係る組成物の剤形は、溶液、乳化物、粘性型混合物、タブレット、粉末等の多様な形態であってよく、これは、単純飲用、注射投与、スプレー方式や搾出方式等の多様な方法で投与することができる。
[実施例]
以下、下記実施例により本発明をさらに詳細に説明することにする。ただし、下記実施例は、本発明を例示するためのものであるに過ぎず、本発明の範囲がこれらのみに限定されるものではない。
以下、下記実施例により本発明をさらに詳細に説明することにする。ただし、下記実施例は、本発明を例示するためのものであるに過ぎず、本発明の範囲がこれらのみに限定されるものではない。
[参考例1]黄耆抽出物の製造
8年根の黄耆を採取して洗浄した後、乾燥して粉砕した。黄耆と水を混ぜて、80℃でセラミック真空高圧工法を通じて6〜8時間抽出した。抽出物を遠心分離し、濾過して不純物を除去した。抽出物の原液に、1,3‐ブチレングリコールを添加して黄耆抽出物を製造した。
8年根の黄耆を採取して洗浄した後、乾燥して粉砕した。黄耆と水を混ぜて、80℃でセラミック真空高圧工法を通じて6〜8時間抽出した。抽出物を遠心分離し、濾過して不純物を除去した。抽出物の原液に、1,3‐ブチレングリコールを添加して黄耆抽出物を製造した。
[参考例2]三白草抽出物の製造
三白草の根をよく洗って乾燥させた後、10倍のエタノール中、常温で7日間抽出した。抽出液を、250メッシュ(3μm)のフィルタで濾過した後、60℃で濃縮した。濃縮液を水に溶かした後、エチルアセテート(ethyl acetate)を添加してエチルアセテート層を分離した後、再び60℃の温度で濃縮した。濃縮物に、塩化メチレン(methylene chloride)を添加した。その後、エチルアセテートとヘキサンの混合溶液に2回沈殿させて不純物を除去した後、カラムに分画した。カラム分画に対し、60℃での濃縮と30℃での減圧濃縮を繰り返して残留溶媒を完全に除去した後、ブチレングリコールに2%溶液となるように溶かした。得られた溶液に対し、更なる濾過や沈殿を行い、三白草抽出物を製造した。
三白草の根をよく洗って乾燥させた後、10倍のエタノール中、常温で7日間抽出した。抽出液を、250メッシュ(3μm)のフィルタで濾過した後、60℃で濃縮した。濃縮液を水に溶かした後、エチルアセテート(ethyl acetate)を添加してエチルアセテート層を分離した後、再び60℃の温度で濃縮した。濃縮物に、塩化メチレン(methylene chloride)を添加した。その後、エチルアセテートとヘキサンの混合溶液に2回沈殿させて不純物を除去した後、カラムに分画した。カラム分画に対し、60℃での濃縮と30℃での減圧濃縮を繰り返して残留溶媒を完全に除去した後、ブチレングリコールに2%溶液となるように溶かした。得られた溶液に対し、更なる濾過や沈殿を行い、三白草抽出物を製造した。
[参考例3]甘草抽出物の製造
甘草の根をよく洗い、エタノールに浸して抽出した。抽出物は、濾過を経て、減圧濃縮した。濃縮された抽出物について、エチルアセテート(ethyl acetate)を利用して、エチルアセテートに溶ける分画を再抽出した。エチルアセテートの分画を、樹脂カラムを使用して分離した後、濾過、濃縮、乾燥して、甘草抽出物を製造した。
甘草の根をよく洗い、エタノールに浸して抽出した。抽出物は、濾過を経て、減圧濃縮した。濃縮された抽出物について、エチルアセテート(ethyl acetate)を利用して、エチルアセテートに溶ける分画を再抽出した。エチルアセテートの分画を、樹脂カラムを使用して分離した後、濾過、濃縮、乾燥して、甘草抽出物を製造した。
[参考例4]薔薇抽出物の製造
薔薇の花びらをよく洗って乾燥した後、熱水、プロピレングリコール又はこれらの混合液を利用して抽出した。抽出された抽出液に対し、減圧濃縮及び噴霧乾燥(spray drying)を繰り返した。減圧濃縮及び噴霧乾燥は、残留溶媒が完全に除去されて粉末状となるまで繰り返し、薔薇抽出物を製造した。
薔薇の花びらをよく洗って乾燥した後、熱水、プロピレングリコール又はこれらの混合液を利用して抽出した。抽出された抽出液に対し、減圧濃縮及び噴霧乾燥(spray drying)を繰り返した。減圧濃縮及び噴霧乾燥は、残留溶媒が完全に除去されて粉末状となるまで繰り返し、薔薇抽出物を製造した。
[参考例5]大黄抽出物の製造
大黄1kgに精製水20kgを入れ、25℃で24時間抽出した。抽出液は、0〜4℃で24時間、沈殿物を沈めた後、250メッシュ(mesh)のフィルタで濾過した。活性炭素を利用して濾過液の色と臭いを除去した後、更なる反復濾過過程を経て、大黄抽出物を製造した。
大黄1kgに精製水20kgを入れ、25℃で24時間抽出した。抽出液は、0〜4℃で24時間、沈殿物を沈めた後、250メッシュ(mesh)のフィルタで濾過した。活性炭素を利用して濾過液の色と臭いを除去した後、更なる反復濾過過程を経て、大黄抽出物を製造した。
[実施例6]刺五加皮抽出物の製造
刺五加皮1kgに精製水20kgを入れ、25℃で24時間抽出した。抽出液は、0〜4℃で24時間、沈殿物を沈めた後、250メッシュ(mesh)のフィルタで濾過した。活性炭素を利用して濾過液の色と臭いを除去した後、更なる反復濾過過程を経て、刺五加皮抽出物を製造した。
刺五加皮1kgに精製水20kgを入れ、25℃で24時間抽出した。抽出液は、0〜4℃で24時間、沈殿物を沈めた後、250メッシュ(mesh)のフィルタで濾過した。活性炭素を利用して濾過液の色と臭いを除去した後、更なる反復濾過過程を経て、刺五加皮抽出物を製造した。
[参考例7]黄柏抽出物の製造
黄柏1kgに精製水20kgを入れ、25℃で24時間抽出した。抽出液は、0〜4℃で24時間、沈殿物を沈めた後、250メッシュ(mesh)のフィルタで濾過した。活性炭素を利用して濾過液の色と臭いを除去した後、更なる反復濾過過程を経て、黄柏抽出物を製造した。
黄柏1kgに精製水20kgを入れ、25℃で24時間抽出した。抽出液は、0〜4℃で24時間、沈殿物を沈めた後、250メッシュ(mesh)のフィルタで濾過した。活性炭素を利用して濾過液の色と臭いを除去した後、更なる反復濾過過程を経て、黄柏抽出物を製造した。
[実験例1]細胞(Cell)培養条件
5週齢の雄のゴールデンハムスターの耳の皮脂腺からハムスター皮脂腺細胞(sebocyte)を摘出した。具体的な抽出方法は、サト(Sato)等の論文(J Invest Dermatol, 2001, 117: 965〜70)を参考にした。摘出された皮脂腺細胞を培養フラスコで培養して、2.35×104個/cm2となるようにした。
5週齢の雄のゴールデンハムスターの耳の皮脂腺からハムスター皮脂腺細胞(sebocyte)を摘出した。具体的な抽出方法は、サト(Sato)等の論文(J Invest Dermatol, 2001, 117: 965〜70)を参考にした。摘出された皮脂腺細胞を培養フラスコで培養して、2.35×104個/cm2となるようにした。
培養培地は、DMEM/ハムF12培地(DMEM/Ham’s F12 medium;(1:1)(DMEM/F12)(インビトロジェン(Invitrogen)、カリフォルニア州カールズバッド))にウシ胎血清(fetal bovine serum;JRHバイオサイエンス(JRH Bioscience)、日本 東京)を10%添加し、0.68mMのL‐グルタミン(L‐glutamine;インビトロジェン(Invitrogen))、10nMのrhEGF(recombinant human epidermal growth factor;プロジェン バイオテクニック ゲーエムベーハー(Progen Biotechnik GmbH)、ドイツ ハイデルベルグ)を添加して製造した。
抗生物質は、ペニシリン(penicillin)100mg/ml、ストレプトマイシン(streptomycin)100mg/ml(いずれもギブコ(GIBCO)、イタリア ミラノ)をともに使用した。ハムスター皮脂腺細胞は、培養フラスコに完全に付着するのに24時間が必要とされ、37℃、5%CO2で培養した。
ヒト由来の角質細胞(keratinocyte)の細胞株であるHaCaTは、DMEM培地(インビトロジェン(Invitrogen)、カリフォルニア州カールズバッド)に、ウシ胎血清(fetal bovine serum; JRHバイオサイエンス(JRH Bioscience)、日本 東京)を10%添加して、ペニシリン100mg/ml、ストレプトマイシン100mg/ml(いずれもギブコ(GIBCO)、イタリア ミラノ)を添加した培地を使用して、37℃、5%CO2の条件で培養して使用した。
C57BL/6Jマウス由来のメラニン形成細胞(melanocyte)のメラン−a(melan‐a)は、RPMI‐1640(インビトロジェン(Invitrogen)、カリフォルニア州カールズバッド)にウシ胎血清(fetal bovine serum; JRHバイオサイエンス(JRH Bioscience)、日本 東京)を10%添加し、TPA(tetradecanoyl phorbol acetate)200nM、ペニシリン100mg/ml、及びストレプトマイシン100mg/ml(いずれもギブコ(GIBCO)、イタリア ミラノ)を添加した培地を使用して、37℃、10%CO2の条件で培養して使用した。
[実験例2]ニキビ性炎症抑制効果のin vitro評価
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮及び黄柏抽出物のニキビ性炎症抑制効果を効率的に評価するために、皮脂腺細胞と角質細胞をともに使用してヒトのニキビ病変と類似した環境のin vitro炎症モデルを使用した。24ウェル(well)の培養プレートに、HaCaT角質細胞とゴールデンハムスターの皮脂腺細胞をそれぞれ3.75×104個及び6.0×104個ずつ接種した。接種後、培養プレートの底に細胞が付着するまで一日待った。このとき、培地は、DMEM/ハムF12培地(DMEM/Ham’s F12 medium;(1:1)(DMEM/F12)(インビトロジェン(Invitrogen)、カリフォルニア州カールズバッド))にウシ胎血清(fetal bovine serum; JRHバイオサイエンス(JRH Bioscience)、日本 東京)を10%添加し、ペニシリン(penicillin)100mg/ml、ストレプトマイシン(streptomycin)100mg/ml(いずれもギブコ(GIBCO)、イタリア ミラノ)を添加したものを使用した。
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮及び黄柏抽出物のニキビ性炎症抑制効果を効率的に評価するために、皮脂腺細胞と角質細胞をともに使用してヒトのニキビ病変と類似した環境のin vitro炎症モデルを使用した。24ウェル(well)の培養プレートに、HaCaT角質細胞とゴールデンハムスターの皮脂腺細胞をそれぞれ3.75×104個及び6.0×104個ずつ接種した。接種後、培養プレートの底に細胞が付着するまで一日待った。このとき、培地は、DMEM/ハムF12培地(DMEM/Ham’s F12 medium;(1:1)(DMEM/F12)(インビトロジェン(Invitrogen)、カリフォルニア州カールズバッド))にウシ胎血清(fetal bovine serum; JRHバイオサイエンス(JRH Bioscience)、日本 東京)を10%添加し、ペニシリン(penicillin)100mg/ml、ストレプトマイシン(streptomycin)100mg/ml(いずれもギブコ(GIBCO)、イタリア ミラノ)を添加したものを使用した。
1日経過した細胞に、ニキビ性炎症を引き起こすための刺激源として、リノール酸(linoleic acid)50μM、アラキドン酸(arachidonic acid)50μM、ジヒドロテストステロン(dihydrotestosterone)10nM、アクネ菌(P. acnes)0.5%を添加した。同時に、黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物をそれぞれ添加して、刺激源によるニキビ性炎症抑制効果を観察した。陰性対照群としては、DMSOを使用し、陽性対照群としては、ニキビ治療専門医薬品として広く使用されているイソトレチノイン(isotretinoin)100nMを使用した。刺激源と抽出物を添加し、一日経過した後、培養液に溶け出てきた炎症性サイトカイン(post‐inflammatory cytokine)であるGM‐CSF(granulocyte macrophage colony‐stimulating factor)、IL‐1α(interleukin‐1 alpha)、IL‐8(interleukin‐8)、TNF‐α(tumor necrosis factor‐alpha)の濃度をマルチプレックスビーズ‐ベースのサイトカイン分析(Multiplex bead‐based cytokine assay)を通じて、50μlの培地で測定した。
より具体的には、次の過程を実行した。予め洗浄バッファに浸しておいた96‐ウェルフィルタプレート内の溶液を、真空ポンプですべて吸い出した。次に、細胞(cell)培養液を、30分間、抗体結合ビーズ(antibody‐conjugated bead)と反応させた。反応が終了すると、検出抗体(detection antibody)を添加して、30分間さらに反応させた。その後、ストレプトアビジン‐フィコエリトリン(Streptavidin‐PE, streptavidin‐phycoerythrin)を各ウェル(well)に入れ、30分間待った。洗浄バッファを使用して、付着しなかったStreptavidin‐PEを除去した後、サイトカインに付着したビーズの量をバイオ‐プレックス(登録商標)200(Bio‐plex(登録商標)200)装置を利用して分析した。
黄耆抽出物に対する分析結果を、図1(GM‐CSF)、図2(IL‐1α)、図3(IL‐8)、及び図4(TNF‐α)に、順に示す。図1〜4を参照すると、本発明に係る黄耆抽出物は、炎症性サイトカインを濃度依存的に抑制させることが分かる。特に、図1では、前記黄耆抽出物が専門医薬品であるイソトレチノイン(isotretinoin)と同程度にGM‐SCFを抑制することが確認された。
三白草抽出物に対する分析結果を、図5(GM‐CSF)、図6(IL‐1α)、図7(IL‐8)、及び図8(TNF‐α)に、順に示す。図5〜8を参照すると、本発明に係る三白草抽出物は、炎症性サイトカインを濃度依存的に抑制させることが分かる。ただし、図6(IL‐1α)では、むしろ50ppm未満の濃度において効果が優れていることが示された。
甘草抽出物に対する分析結果を、図9(GM‐CSF)、図10(IL‐1α)、図11(IL‐8)、及び図12(TNF‐α)に、順に示す。図9〜12を参照すると、甘草抽出物は、全体的に25ppmの濃度において炎症性サイトカインの抑制効果が最も効果的であることが確認された。したがって、本発明に係る甘草抽出物は、相対的に低濃度でも炎症性サイトカインを効果的に抑制させることが分かる。
薔薇抽出物に対する分析結果は、図13(GM‐CSF)、図14(IL‐1α)、図15(IL‐8)、及び図16(TNF‐α)に、順に示した。図13〜16を参照すると、本発明に係る薔薇抽出物は、濃度依存的に炎症性サイトカインを抑制する効能があることが確認された。
大黄抽出物に対する分析結果を、図17(GM‐CSF)、は18(IL‐1α)、図19(IL‐8)、及び図20(TNF‐α)に、順に示す。図17〜20を参照すると、本発明に係る大黄抽出物は、濃度依存的に炎症性サイトカインを抑制する効能があることが確認された。
刺五加皮抽出物に対する分析結果を、図21(GM‐CSF)、図22(IL‐1α)、図23(IL‐8)、及び図24(TNF‐α)に、順に示す。図21〜24を参照すると、本発明に係る刺五加皮抽出物は、濃度依存的に炎症性サイトカインを抑制する効能があることが確認された。
また、黄柏抽出物に対する分析結果を、図25(GM‐CSF)、図26(IL‐1α)、図27(IL‐8)、及び図28(TNF‐α)に、順に示す。図25〜28を参照すると、本発明に係る黄柏抽出物は、濃度依存的に炎症性サイトカインを抑制する効能があることが確認された。
[実験例3]ニキビ性皮脂生成抑制効果のin vitro評価
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮及び黄柏抽出物のニキビ性皮脂生成抑制効果を効率的に評価するために、皮脂腺細胞と角質細胞をともに使用してヒトのニキビ病変と類似した環境のin vitroモデルを使用した。24ウェル(well)の培養プレートに、HaCaT角質細胞とゴールデンハムスターの皮脂腺細胞をそれぞれ3.75×104個及び6.0×104個ずつ接種した。接種後、培養プレートの底に細胞が付着するまで一日待った。このとき、培地は、DMEM/ハムF12培地(DMEM/Ham’s F12 medium;(1:1)(DMEM/F12)(インビトロジェン(Invitrogen)、カリフォルニア州カールズバッド))にウシ胎血清(fetal bovine serum; JRHバイオサイエンス(JRH Bioscience)、日本 東京)を10%添加し、ペニシリン(penicillin)100mg/ml、ストレプトマイシン(streptomycin)100mg/ml(いずれもギブコ(GIBCO)、イタリア ミラノ)を添加したものを使用した。
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮及び黄柏抽出物のニキビ性皮脂生成抑制効果を効率的に評価するために、皮脂腺細胞と角質細胞をともに使用してヒトのニキビ病変と類似した環境のin vitroモデルを使用した。24ウェル(well)の培養プレートに、HaCaT角質細胞とゴールデンハムスターの皮脂腺細胞をそれぞれ3.75×104個及び6.0×104個ずつ接種した。接種後、培養プレートの底に細胞が付着するまで一日待った。このとき、培地は、DMEM/ハムF12培地(DMEM/Ham’s F12 medium;(1:1)(DMEM/F12)(インビトロジェン(Invitrogen)、カリフォルニア州カールズバッド))にウシ胎血清(fetal bovine serum; JRHバイオサイエンス(JRH Bioscience)、日本 東京)を10%添加し、ペニシリン(penicillin)100mg/ml、ストレプトマイシン(streptomycin)100mg/ml(いずれもギブコ(GIBCO)、イタリア ミラノ)を添加したものを使用した。
1日経過した細胞に、ニキビ性炎症を引き起こすための刺激源として、リノール酸(linoleic acid)50μM、アラキドン酸(arachidonic acid)50μM、ジヒドロテストステロン(dihydrotestosterone)10nM、アクネ菌(P. acnes)0.5%を添加した。同時に、黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物をそれぞれ添加して、刺激源によるニキビ性炎症抑制効果を観察した。陰性対照群としては、DMSOを使用し、陽性対照群としては、ニキビ治療専門医薬品として広く使用されているイソトレチノイン(isotretinoin)100nMを使用した。刺激源と抽出物を添加し、一日経過した後、細胞内に生成された中性脂肪の量を、オイルレッドO(Oil Red O)染色法を使用して測定した。
より具体的には、次の過程を実行した。PBSで洗浄した細胞を、30分間、3.7%ホルムアルデヒド(formaldehyde)溶液で固定した。固定された細胞を、PBSで3回、70%エタノールで1回洗浄し、0.4%オイルレッドO(Oil Red O)溶液で30分間染色した。染色された細胞を、70%エタノールで1回、PBSで3回洗浄した。その後、染色されたオイルレッドO(Oil Red O)溶液をイソプロパノールで再び溶出して、分光光度計(spectrophotometer)を使用して520nmでの吸光度を測定して定量した。
黄耆抽出物について定量した結果を、図29に示す。図29を参照すると、黄耆抽出物が皮脂抑制に効果的であることが分かる。特に、5ppm以上の濃度において優れた皮脂抑制効果を発揮した。
三白草抽出物について定量した結果を、図30に示す。図30を参照すると、三白草抽出物は、濃度依存的に皮脂を抑制し、50ppm以上の濃度において有効な皮脂抑制効果を発揮した。
甘草抽出物について定量した結果を、図31に示す。図31を参照すると、甘草抽出物は、相対的に低濃度においても皮脂抑制効能を有することが分かる。
薔薇抽出物について定量した結果を、図32に示す。図32を参照すると、薔薇抽出物は、濃度依存的に皮脂抑制効能を有することが分かる。
薔薇抽出物について定量した結果を、図32に示す。図32を参照すると、薔薇抽出物は、濃度依存的に皮脂抑制効能を有することが分かる。
大黄抽出物について定量した結果を、図33に示す。図33を参照すると、大黄抽出物は、濃度依存的に皮脂抑制効能を有することが分かる。
刺五加皮抽出物について定量した結果を、図34に示す。図34を参照すると、刺五加皮抽出物は、濃度依存的に皮脂抑制効能を有することが分かる。
刺五加皮抽出物について定量した結果を、図34に示す。図34を参照すると、刺五加皮抽出物は、濃度依存的に皮脂抑制効能を有することが分かる。
また、黄柏抽出物について定量した結果を、図35に示す。図35を参照すると、黄柏抽出物は、全体的に濃度依存的に皮脂抑制効能を示す。特に、250ppmの濃度において有意な皮脂抑制効能を示した。
[実験例4]ニキビ性色素沈着抑制効果のin vitro評価
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮及び黄柏抽出物のニキビ性色素沈着抑制効果を効率的に評価するために、メラニン形成細胞を使用して、ヒトのニキビ性炎症により誘導された色素沈着と類似した環境のin vitroモデルを使用した。24ウェル(well)の培養プレートに、メラン‐a(melan‐a)メラニン形成細胞を5.0×104個接種した。接種後、培養プレートの底に細胞が付着するまで一日間待った。このとき、培地は、RPMI‐1640(インビトロジェン(Invitrogen)、カリフォルニア州カールズバッド)にウシ胎血清(fetal bovine serum; JRHバイオサイエンス(JRH Bioscience)、日本 東京)を10%添加し、TPA(tetradecanoyl phorbol acetate)200nM、ペニシリン(penicillin)100mg/ml、ストレプトマイシン(streptomycin)100mg/ml(いずれもギブコ(GIBCO)、イタリア ミラノ)を添加したものを使用した。
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮及び黄柏抽出物のニキビ性色素沈着抑制効果を効率的に評価するために、メラニン形成細胞を使用して、ヒトのニキビ性炎症により誘導された色素沈着と類似した環境のin vitroモデルを使用した。24ウェル(well)の培養プレートに、メラン‐a(melan‐a)メラニン形成細胞を5.0×104個接種した。接種後、培養プレートの底に細胞が付着するまで一日間待った。このとき、培地は、RPMI‐1640(インビトロジェン(Invitrogen)、カリフォルニア州カールズバッド)にウシ胎血清(fetal bovine serum; JRHバイオサイエンス(JRH Bioscience)、日本 東京)を10%添加し、TPA(tetradecanoyl phorbol acetate)200nM、ペニシリン(penicillin)100mg/ml、ストレプトマイシン(streptomycin)100mg/ml(いずれもギブコ(GIBCO)、イタリア ミラノ)を添加したものを使用した。
1日経過した細胞に、ニキビ性色素沈着を引き起こすための刺激源として、リノール酸(linoleic acid)50μM、アラキドン酸(arachidonic acid)50μM、ジヒドロテストステロン(dihydrotestosterone)10nM、アクネ菌(P. acnes)0.5%を添加し、5日間培養した。その後、黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物をそれぞれ添加して、刺激源によるニキビ性色素沈着に対する抑制効果を観察した。陰性対照群としては、DMSOを使用し、陽性対照群としては、ヒドロキノン(hydroquinone;1 μM)とコウジ酸(kojic acid;200ppm)をそれぞれ使用した。ヒドロキノンは、メラミン阻害剤として使用される専門医薬品である。また、コウジ酸は、美白効能が認められ、化粧料組成物の原料物質の一つとして使用されることがある。しかし、コウジ酸は、皮膚に強い刺激を与えるおそれがあり、最近では、いくつかの癌を誘発する可能性があると報告されている。抽出物を処理し、5日経過した後、1N NaOHで処理してメラニン(melanin)を溶出した後、分光光度計(spectrophotometer)を利用して405nmでの吸光度を測定した。
黄耆抽出物に対する測定結果を、図36に示す。図36を参照すると、本発明に係る黄耆抽出物は、濃度依存的に色素沈着を抑制する効果があることが確認された。5ppmの濃度では、専門医薬品として使用されるヒドロキノンで処理した群よりも色素沈着の程度が低いことが分かった。特に、25ppmの濃度では刺激源を処理していない対照群よりも、むしろ色素沈着の程度が低いことが示された。したがって、本発明に係る黄耆抽出物は、色素沈着抑制効能に優れ、さらに美白効能を有することも確認された。
三白草抽出物に対する測定結果を、図37に示す。図37を参照すると、本発明に係る三白草抽出物は、濃度依存的に色素沈着を抑制する効果があることが確認された。特に、5ppmの濃度では、色素沈着抑制効果が非常に優れ、刺激源を処理しなかった対照群よりも、むしろ色素沈着の程度が低いことが示された。したがって、本発明に係る三白草抽出物は、色素沈着抑制効能に優れ、さらに美白効能を有することも確認された。
甘草抽出物に対する測定結果を、図38に示す。図38を参照すると、本発明に係る甘草抽出物は、濃度依存的に色素沈着を抑制する効果があることが確認された。特に、250ppmの濃度では、色素沈着抑制効果が非常に優れ、刺激源を処理しなかった対照群よりも、むしろ色素沈着の程度が相当に低いことが示された。したがって、本発明の甘草抽出物は、色素沈着抑制効能が非常に優れ、さらに優れた美白効能を有することも確認された。
薔薇抽出物に対する測定結果を、図39に示す。図39を参照すると、本発明に係る薔薇抽出物は、濃度依存的に色素沈着を抑制する効果があることが確認された。特に、250ppmの濃度では、色素沈着抑制効果が非常に優れ、刺激源を処理しなかった対照群よりも、むしろ色素沈着の程度が相当に低いことが示された。したがって、本発明に係る薔薇抽出物は、色素沈着抑制効能が非常に優れ、さらに優れた美白効能を有することも確認された。
大黄抽出物の測定結果を、図40に示す。図40を参照すると、本発明に係る大黄抽出物は、概して濃度依存的に色素沈着を抑制する効果があり、本実験では、50ppmの濃度において色素沈着効果が最も優れていることが示された。したがって、本発明に係る大黄抽出物は、比較的低い濃度においても優れた色素沈着抑制効能が認められ、さらに優れた美白効能を発揮し得るものと予見される。
刺五加皮抽出物に対する測定結果を、図41に示す。図41を参照すると、本発明に係る刺五加皮抽出物は、概して濃度依存的に色素沈着を抑制する効果があり、本実験では、250ppmの濃度において色素沈着抑制効能が最も優れていることが示された。したがって、本発明に係る刺五加皮抽出物は、優れた色素沈着抑制効能を示し、さらに、優れた美白効能が認められる。
また、黄柏抽出物に対する測定結果を、図42に示す。図42を参照すると、本発明に係る黄柏抽出物は、概して濃度依存的に色素沈着を抑制する効果があり、本実験では、250ppmの濃度において色素沈着抑制効能が最も優れていることが示された。したがって、本発明に係る黄柏抽出物は、優れた色素沈着抑制効能を示し、さらに優れた美白効能を有することが認められる。
[実験例5]ニキビ性傷抑制効果のin vitro評価
黄耆、三白草及び甘草抽出物のニキビ性傷抑制効果を効率的に評価するために、皮脂腺細胞を使用してヒトのニキビ病変と類似した環境のin vitroニキビ傷モデルを使用した。24ウェル(well)の培養プレートに、ゴールデンハムスターの皮脂腺細胞を6.0×104個接種した。接種後、培養プレートの底に細胞が付着するまで一日待った。このとき、培地は、DMEM/ハムF12培地(DMEM/Ham’s F12 medium;(1:1)(DMEM/F12)(インビトロジェン(Invitrogen)、カリフォルニア州カールズバッド))に、ウシ胎血清(fetal bovine serum; JRHバイオサイエンス(JRH Bioscience)、日本 東京)を10%添加し、ペニシリン(penicillin)100mg/ml、ストレプトマイシン(streptomycin)100mg/ml(all from GIBCO, Milan,Italy)を添加したものを使用した。
黄耆、三白草及び甘草抽出物のニキビ性傷抑制効果を効率的に評価するために、皮脂腺細胞を使用してヒトのニキビ病変と類似した環境のin vitroニキビ傷モデルを使用した。24ウェル(well)の培養プレートに、ゴールデンハムスターの皮脂腺細胞を6.0×104個接種した。接種後、培養プレートの底に細胞が付着するまで一日待った。このとき、培地は、DMEM/ハムF12培地(DMEM/Ham’s F12 medium;(1:1)(DMEM/F12)(インビトロジェン(Invitrogen)、カリフォルニア州カールズバッド))に、ウシ胎血清(fetal bovine serum; JRHバイオサイエンス(JRH Bioscience)、日本 東京)を10%添加し、ペニシリン(penicillin)100mg/ml、ストレプトマイシン(streptomycin)100mg/ml(all from GIBCO, Milan,Italy)を添加したものを使用した。
1日経過した細胞に、ニキビ性炎症を引き起こすための刺激源として、リノール酸(linoleic acid)50μM、アラキドン酸(arachidonic acid)50μM、ジヒドロテストステロン(dihydrotestosterone)10nM、アクネ菌(P. acnes)0.5%を添加した。同時に、黄耆、三白草又は甘草抽出物をそれぞれ添加して、刺激源によるニキビ性傷に対する抑制効果を観察した。陰性対照群としては、DMSOを使用し、陽性対照群としては、ニキビ治療専門医薬品として広く使用されているイソトレチノイン(isotretinoin)を100nM使用した。刺激源と抽出物を添加し、一日経過した後、培養液に溶け出てきたMMP(matrix metalloproteinase)のゼラチン(gelatin)分解活性をゼラチンザイモグラフィー(gelatin zymography)法を使用して測定した。
より具体的には、次の手順を実行した:細胞培養液5μlとトリス‐グリシンサンプルバッファ(Tris‐Glycine sample buffer;インビトロジェン(Invitrogen)、カリフォルニア州カールズバッド)5μlとを混合し、2mg/mlのゼラチンが含まれた10%アクリルアミドゲルにおいて150Vで2時間電気泳動を行った。ゲルを枠から分離してリネーチャリングバッファ(renaturing buffer)中で30分間、ディベロッピングバッファ(developing buffer)中で30分間、室温で反応させた後、再びディベロッピングバッファ(developing buffer)に入れて、37℃で8時間反応させた。ディベロッピングバッファ(developing buffer)を除去し、PBSで3回洗浄した後、シンプリーブルー(SimplyBlue;インビトロジェン(Invitrogen)、カリフォルニア州カールズバッド)で1時間染色した。染色されたゲルをバンド(band)と背景が十分に区別されるまで蒸留水で洗浄し、観察した。
黄耆抽出物に対する実験結果を、図43〜45に示す。図43では、電気泳動を通じて分離されたMMP‐9及びMMP‐2を確認することができる。図44では、本発明の黄耆抽出物がMMP‐9抑制効果を有することが分かる。また、図45では、前記黄耆抽出物が、ニキビ治療の専門医薬品として広く使用されているイソトレチノイン(isotretinoin)よりもMMP‐2抑制効果に優れていることが分かる。
三白草抽出物に対する実験結果を、図46〜48に示す。図46では、電気泳動を通じて分離されたMMP‐9及びMMP‐2を確認することができる。図47と48では、本発明に係る三白草抽出物がMMP‐9及びMMP‐2抑制効果を有することが分かる。こうした抑制効果は、ニキビ治療の専門医薬品として広く使用されているイソトレチノイン(isotretinoin)を処理した場合の結果に匹敵する。
また、甘草抽出物に対する実験結果を、図49〜51に示す。図49では、電気泳動を通じて分離されたMMP‐9及びMMP‐2を確認することができる。図50と51は、甘草抽出物のMMP‐9及びMMP‐2抑制効果を示したグラフである。本発明に係る甘草抽出物は、特にMMP‐2の抑制効能に優れることが分かる。
以下に、前記組成物の剤形例を説明するが、本発明を限定しようとするものではなく、単に具体的に説明しようとするものである。
[剤形例1]軟質カプセルの製造
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物80mg、ビタミンE 9mg、ビタミンC 9mg、パーム油2mg、植物性硬化油8mg、黄蝋4mg及びレシチン9mgを混合し、通常の方法に従い混合して、各々軟質カプセル充填液を製造した。1カプセル当たり400mgずつ充填して、軟質カプセルを製造した。そして、前記とは別途に、ゼラチン66重量部、グリセリン24重量部及びソルビトール液10重量部の比率で軟質カプセルシートを製造し、前記充填液を充填させて、本発明に係る組成物400mgが含有された軟質カプセルを各々製造した。
[剤形例1]軟質カプセルの製造
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物80mg、ビタミンE 9mg、ビタミンC 9mg、パーム油2mg、植物性硬化油8mg、黄蝋4mg及びレシチン9mgを混合し、通常の方法に従い混合して、各々軟質カプセル充填液を製造した。1カプセル当たり400mgずつ充填して、軟質カプセルを製造した。そして、前記とは別途に、ゼラチン66重量部、グリセリン24重量部及びソルビトール液10重量部の比率で軟質カプセルシートを製造し、前記充填液を充填させて、本発明に係る組成物400mgが含有された軟質カプセルを各々製造した。
[剤形例2]錠剤の製造
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物80mg、ビタミンE 9mg、ビタミンC 9mg、ガラクトオリゴ糖200mg、乳糖60mg及び麦芽糖140mgを混合し、流動層乾燥機を利用して顆粒化した後、糖エステル(sugar ester)6mgを添加した。これら組成物504mgを通常の方法で打錠して錠剤を各々製造した。
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物80mg、ビタミンE 9mg、ビタミンC 9mg、ガラクトオリゴ糖200mg、乳糖60mg及び麦芽糖140mgを混合し、流動層乾燥機を利用して顆粒化した後、糖エステル(sugar ester)6mgを添加した。これら組成物504mgを通常の方法で打錠して錠剤を各々製造した。
[剤形例3]ドリンク剤の製造
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物80mg、ビタミンE 9mg、ビタミンC 9mg、ブドウ糖10g、クエン酸0.6g、及び液状オリゴ糖25gを混合した後、精製水300mlを加えて、各々瓶に200mlずつ充填した。瓶に充填した後、130℃で4〜5秒間殺菌してドリンク剤を各々製造した。
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物80mg、ビタミンE 9mg、ビタミンC 9mg、ブドウ糖10g、クエン酸0.6g、及び液状オリゴ糖25gを混合した後、精製水300mlを加えて、各々瓶に200mlずつ充填した。瓶に充填した後、130℃で4〜5秒間殺菌してドリンク剤を各々製造した。
[剤形例4]顆粒の製造
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物80mg、ビタミンE 9mg、ビタミンC 9mg、無水結晶ブドウ糖250mg及び澱粉550mgを混合し、流動層造粒機を使用してそれぞれ顆粒に成形した後、包に充填して製造した。
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物80mg、ビタミンE 9mg、ビタミンC 9mg、無水結晶ブドウ糖250mg及び澱粉550mgを混合し、流動層造粒機を使用してそれぞれ顆粒に成形した後、包に充填して製造した。
[剤形例5]軟質カプセルの製造
黄耆抽出物40mg、三白草抽出物40mg、ビタミンE 9mg、ビタミンC 9mg、パーム油2mg、植物性硬化油8mg、黄蝋4mg及びレシチン9mgを混合し、通常の方法に従い混合して、軟質カプセル充填液を調製した。1カプセル当たり400mgずつ充填して、軟質カプセルを製造した。そして、前記とは別途に、ゼラチン66重量部、グリセリン24重量部及びソルビトール液10重量部の比率で軟質カプセルシートを製造し、前記充填液を充填して、本発明に係る組成物400mgが含有された軟質カプセルを製造した。
黄耆抽出物40mg、三白草抽出物40mg、ビタミンE 9mg、ビタミンC 9mg、パーム油2mg、植物性硬化油8mg、黄蝋4mg及びレシチン9mgを混合し、通常の方法に従い混合して、軟質カプセル充填液を調製した。1カプセル当たり400mgずつ充填して、軟質カプセルを製造した。そして、前記とは別途に、ゼラチン66重量部、グリセリン24重量部及びソルビトール液10重量部の比率で軟質カプセルシートを製造し、前記充填液を充填して、本発明に係る組成物400mgが含有された軟質カプセルを製造した。
[剤形例6]錠剤の製造
黄耆、三白草、甘草及び薔薇抽出物を20mgずつ混合し、これにビタミンE 9mg、ビタミンC 9mg、ガラクトオリゴ糖200mg、乳糖60mg及び麦芽糖140mgを混合した後、流動層乾燥機を利用して顆粒化し、糖エステル(sugar ester)6mgを添加した。この組成物504mgを通常の方法で打錠して錠剤を製造した。
黄耆、三白草、甘草及び薔薇抽出物を20mgずつ混合し、これにビタミンE 9mg、ビタミンC 9mg、ガラクトオリゴ糖200mg、乳糖60mg及び麦芽糖140mgを混合した後、流動層乾燥機を利用して顆粒化し、糖エステル(sugar ester)6mgを添加した。この組成物504mgを通常の方法で打錠して錠剤を製造した。
[剤形例7]ドリンク剤の製造
黄耆、三白草、及び甘草抽出物を同一の重量で混合して、80mgの混合物を製造した。製造された混合物に、ビタミンE 9mg、ビタミンC 9mg、ブドウ糖10g、クエン酸0.6g、及び液状オリゴ糖25gを混合した後、精製水300mlを加えて、瓶に200mlずつとなるように充填した。瓶に充填した後、130℃で4〜5秒間殺菌してドリンク剤を製造した。
黄耆、三白草、及び甘草抽出物を同一の重量で混合して、80mgの混合物を製造した。製造された混合物に、ビタミンE 9mg、ビタミンC 9mg、ブドウ糖10g、クエン酸0.6g、及び液状オリゴ糖25gを混合した後、精製水300mlを加えて、瓶に200mlずつとなるように充填した。瓶に充填した後、130℃で4〜5秒間殺菌してドリンク剤を製造した。
[剤形例8]顆粒の製造
薔薇、大黄、刺五加皮及び黄柏抽出物を各20mgずつ混合して混合物を製造した。製造された混合物に、ビタミンE 10mg、ビタミンC 10mg、無水結晶ブドウ糖250mg及び澱粉550mgを混合し、流動層造粒機を使用して顆粒に成形した後、包に充填して製造した。
薔薇、大黄、刺五加皮及び黄柏抽出物を各20mgずつ混合して混合物を製造した。製造された混合物に、ビタミンE 10mg、ビタミンC 10mg、無水結晶ブドウ糖250mg及び澱粉550mgを混合し、流動層造粒機を使用して顆粒に成形した後、包に充填して製造した。
[剤形例9]柔軟化粧水(スキンローション)の製造
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物0.3mg、ブチレングリコール6.0mg、プロピレングリコール6.0mg、カルボキシビニルポリマー0.3mg、PEG‐12ノニルフェニルエーテル0.6mg、ポリソルベート80 1.2mg 、エタノール30.0mg、トリエタノールアミン0.3mg、精製水255mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、通常の柔軟化粧水の製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とする柔軟化粧水をそれぞれ製造した。
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物0.3mg、ブチレングリコール6.0mg、プロピレングリコール6.0mg、カルボキシビニルポリマー0.3mg、PEG‐12ノニルフェニルエーテル0.6mg、ポリソルベート80 1.2mg 、エタノール30.0mg、トリエタノールアミン0.3mg、精製水255mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、通常の柔軟化粧水の製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とする柔軟化粧水をそれぞれ製造した。
[剤形例10]栄養化粧水(ミルクローション)の製造
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物0.3mg、蜜蝋12.0mg、ポリソルベート60 4.5mg、ソルビタンセスキオレエート4.5mg、流動パラフィン1.5mg、Montana 202(製造社:セピック(Seppic))15mg、グリセリン9.0mg、ブチレングリコール9.0mg、プロピレングリコール9.0mg、カルボキシビニルポリマー0.3mg、トリエタノールアミン0.6mg、精製水234mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、通常の栄養化粧水の製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とする栄養化粧水をそれぞれ製造した。
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物0.3mg、蜜蝋12.0mg、ポリソルベート60 4.5mg、ソルビタンセスキオレエート4.5mg、流動パラフィン1.5mg、Montana 202(製造社:セピック(Seppic))15mg、グリセリン9.0mg、ブチレングリコール9.0mg、プロピレングリコール9.0mg、カルボキシビニルポリマー0.3mg、トリエタノールアミン0.6mg、精製水234mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、通常の栄養化粧水の製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とする栄養化粧水をそれぞれ製造した。
[剤形例11]マッサージクリームの製造
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物0.3mg、蜜蝋30.0mg、ポリソルベート60 4.5mg、PEG‐60硬化ヒマシ油6.0mg、ソルビタンセスキオレエート2.4mg、流動パラフィン120.0mg、スクアラン15.0mg、Montana 202(製造社:セピック(Seppic))12.0mg、グリセリン15.0mg、ブチレングリコール12.0mg、プロピレングリコール12.0mg、トリエタノールアミン0.6mg、精製水70mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、通常のマッサージクリームの製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とするマッサージクリームをそれぞれ製造した。
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物0.3mg、蜜蝋30.0mg、ポリソルベート60 4.5mg、PEG‐60硬化ヒマシ油6.0mg、ソルビタンセスキオレエート2.4mg、流動パラフィン120.0mg、スクアラン15.0mg、Montana 202(製造社:セピック(Seppic))12.0mg、グリセリン15.0mg、ブチレングリコール12.0mg、プロピレングリコール12.0mg、トリエタノールアミン0.6mg、精製水70mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、通常のマッサージクリームの製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とするマッサージクリームをそれぞれ製造した。
[剤形例12]パックの製造
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物0.5mg、β‐1,3‐グルカン1.0mg、ポリビニルアルコール13.0mg、カルボキシメチルセルロースナトリウム0.2mg、グリセリン5.0mg、アラントイン0.1mg、エタノール6.0mg、PEG‐12ノニルフェニルエーテル0.3mg、ポリソルベート60 0.3mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、精製水を添加し、通常のパックの製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とするパックをそれぞれ製造した。
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物0.5mg、β‐1,3‐グルカン1.0mg、ポリビニルアルコール13.0mg、カルボキシメチルセルロースナトリウム0.2mg、グリセリン5.0mg、アラントイン0.1mg、エタノール6.0mg、PEG‐12ノニルフェニルエーテル0.3mg、ポリソルベート60 0.3mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、精製水を添加し、通常のパックの製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とするパックをそれぞれ製造した。
[剤形例13]ゲルの製造
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物0.05mg、β‐1,3‐グルカン0.1mg、エチレンジアミン酢酸ナトリウム0.05mg、グリセリン5.0mg、カルボキシビニルポリマー0.3mg、エタノール5.0mg、PEG‐60硬化ヒマシ油0.5mg、トリエタノールアミン0.3mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、精製水を添加し、通常のゲルの製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とするゲルをそれぞれ製造した。
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物0.05mg、β‐1,3‐グルカン0.1mg、エチレンジアミン酢酸ナトリウム0.05mg、グリセリン5.0mg、カルボキシビニルポリマー0.3mg、エタノール5.0mg、PEG‐60硬化ヒマシ油0.5mg、トリエタノールアミン0.3mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、精製水を添加し、通常のゲルの製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とするゲルをそれぞれ製造した。
[剤形例14]柔軟化粧水(スキンローション)の製造
黄耆、三白草及び甘草抽出物各0.1mg、ブチレングリコール6.0mg、プロピレングリコール6.0mg、カルボキシビニルポリマー0.3mg、PEG‐12ノニルフェニルエーテル0.6mg、ポリソルベート80 1.2mg、エタノール30.0mg、トリエタノールアミン0.3mg、精製水255mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、通常の柔軟化粧水の製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とする柔軟化粧水を製造した。
黄耆、三白草及び甘草抽出物各0.1mg、ブチレングリコール6.0mg、プロピレングリコール6.0mg、カルボキシビニルポリマー0.3mg、PEG‐12ノニルフェニルエーテル0.6mg、ポリソルベート80 1.2mg、エタノール30.0mg、トリエタノールアミン0.3mg、精製水255mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、通常の柔軟化粧水の製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とする柔軟化粧水を製造した。
[剤形例15]栄養化粧水(ミルクローション)の製造
黄耆及び三白草抽出物各0.15mg、蜜蝋12.0mg、ポリソルベート60 4.5mg、ソルビタンセスキオレエート4.5mg、流動パラフィン1.5mg、Montana 202(製造社:セピック(Seppic))15mg、グリセリン9.0mg、ブチレングリコール9.0mg、プロピレングリコール9.0mg、カルボキシビニルポリマー0.3mg、トリエタノールアミン0.6mg、精製水234mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、通常の栄養化粧水の製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とする栄養化粧水を製造した。
黄耆及び三白草抽出物各0.15mg、蜜蝋12.0mg、ポリソルベート60 4.5mg、ソルビタンセスキオレエート4.5mg、流動パラフィン1.5mg、Montana 202(製造社:セピック(Seppic))15mg、グリセリン9.0mg、ブチレングリコール9.0mg、プロピレングリコール9.0mg、カルボキシビニルポリマー0.3mg、トリエタノールアミン0.6mg、精製水234mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、通常の栄養化粧水の製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とする栄養化粧水を製造した。
[剤形例16]マッサージクリームの製造
薔薇、大黄、刺五加皮及び黄柏抽出物各0.075mg、蜜蝋30.0mg、ポリソルベート60 4.5mg、PEG‐60硬化ヒマシ油6.0mg、ソルビタンセスキオレエート2.4mg、流動パラフィン120.0mg、スクアラン15.0mg、Montana 202(製造社:セピック(Seppic))12.0mg、グリセリン15.0mg、ブチレングリコール12.0mg、プロピレングリコール12.0mg、トリエタノールアミン0.6mg、精製水70mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、通常のマッサージクリームの製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とするマッサージクリームを製造した。
薔薇、大黄、刺五加皮及び黄柏抽出物各0.075mg、蜜蝋30.0mg、ポリソルベート60 4.5mg、PEG‐60硬化ヒマシ油6.0mg、ソルビタンセスキオレエート2.4mg、流動パラフィン120.0mg、スクアラン15.0mg、Montana 202(製造社:セピック(Seppic))12.0mg、グリセリン15.0mg、ブチレングリコール12.0mg、プロピレングリコール12.0mg、トリエタノールアミン0.6mg、精製水70mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、通常のマッサージクリームの製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とするマッサージクリームを製造した。
[剤形例17]パックの製造
刺五加皮及び黄柏抽出物各0.25mg、β‐1,3‐グルカン1.0mg、ポリビニルアルコール13.0mg、カルボキシメチルセルロースナトリウム0.2mg、グリセリン5.0mg、アラントイン0.1mg、エタノール6.0mg、PEG‐12ノニルフェニルエーテル0.3mg、ポリソルベート60 0.3mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、精製水を添加し、通常のパックの製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とするパックを製造した。
刺五加皮及び黄柏抽出物各0.25mg、β‐1,3‐グルカン1.0mg、ポリビニルアルコール13.0mg、カルボキシメチルセルロースナトリウム0.2mg、グリセリン5.0mg、アラントイン0.1mg、エタノール6.0mg、PEG‐12ノニルフェニルエーテル0.3mg、ポリソルベート60 0.3mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、精製水を添加し、通常のパックの製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とするパックを製造した。
[剤形例18]ゲルの製造
黄耆、三白草、甘草、薔薇及び大黄抽出物各0.01mg、β‐1,3‐グルカン0.1mg、エチレンジアミン酢酸ナトリウム0.05mg、グリセリン5.0mg、カルボキシビニルポリマー0.3mg、エタノール5.0mg、PEG‐60硬化ヒマシ油0.5mg、トリエタノールアミン0.3mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、精製水を添加し、通常のゲルの製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とするするゲルを製造した。
黄耆、三白草、甘草、薔薇及び大黄抽出物各0.01mg、β‐1,3‐グルカン0.1mg、エチレンジアミン酢酸ナトリウム0.05mg、グリセリン5.0mg、カルボキシビニルポリマー0.3mg、エタノール5.0mg、PEG‐60硬化ヒマシ油0.5mg、トリエタノールアミン0.3mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、精製水を添加し、通常のゲルの製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とするするゲルを製造した。
[剤形例19]皮膚外用剤のうち軟膏
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物2.0mg、β‐1,3‐グルカン10.0mg、蜜蝋10.0mg、ポリソルベート60 5.0mg、ピイジ60硬化ヒマシ油2.0mg、ソルビタンセスキオレエート0.5mg、ワセリン5.0mg、流動パラフィン10.0mg、スクアラン5.0mg、シアバター3.0mg、トリ(カプリル酸/カプリン酸)グリセリル5.0mg、グリセリン10mg、プロピレングリコール10.2mg、トリエタノールアミン0.2mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、精製水を添加し、通常の軟膏剤の製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とする軟膏剤をそれぞれ製造した。
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物2.0mg、β‐1,3‐グルカン10.0mg、蜜蝋10.0mg、ポリソルベート60 5.0mg、ピイジ60硬化ヒマシ油2.0mg、ソルビタンセスキオレエート0.5mg、ワセリン5.0mg、流動パラフィン10.0mg、スクアラン5.0mg、シアバター3.0mg、トリ(カプリル酸/カプリン酸)グリセリル5.0mg、グリセリン10mg、プロピレングリコール10.2mg、トリエタノールアミン0.2mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、精製水を添加し、通常の軟膏剤の製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とする軟膏剤をそれぞれ製造した。
[剤形例20]局所投与用薬剤(パッチ剤)の製造
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物1.0mg、β‐1,3‐グルカン3.0mg、ヘキシレングリコール20.0mg、ジエチルアミン0.7mg、ポリアクリル酸(カルボポール(Carbopol(登録商標))934P)1.0mg、亜硫酸ナトリウム0.1mg、ポリオキシエチレンラウリルエーテル(EO=9)1.0mg、ポリヒドロキシエチレンセチルステアリルエーテル(セトマクロゴール(Cetomacrogol)1000)1.0mg、粘性のパラフィンオイル2.5mg、カプリル酸エステル/カプリン酸エステル(セチオール(Cetiol(登録商標))LC)2.5mg、ポリエチレングリコール400 3.0mgに対して、精製水を添加し、通常のパッチ剤の製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とするパッチ剤をそれぞれ製造した。
黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄、刺五加皮又は黄柏抽出物1.0mg、β‐1,3‐グルカン3.0mg、ヘキシレングリコール20.0mg、ジエチルアミン0.7mg、ポリアクリル酸(カルボポール(Carbopol(登録商標))934P)1.0mg、亜硫酸ナトリウム0.1mg、ポリオキシエチレンラウリルエーテル(EO=9)1.0mg、ポリヒドロキシエチレンセチルステアリルエーテル(セトマクロゴール(Cetomacrogol)1000)1.0mg、粘性のパラフィンオイル2.5mg、カプリル酸エステル/カプリン酸エステル(セチオール(Cetiol(登録商標))LC)2.5mg、ポリエチレングリコール400 3.0mgに対して、精製水を添加し、通常のパッチ剤の製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とするパッチ剤をそれぞれ製造した。
[剤形例21]皮膚外用剤のうち軟膏
黄耆及び三白草抽出物各1.0mg、β‐1,3‐グルカン10.0mg、蜜蝋10.0mg、ポリソルベート60 5.0mg、PEG‐60硬化ヒマシ油2.0mg、セスキオレイン酸ソルビタン0.5mg、ワセリン5.0mg、流動パラフィン10.0mg、スクアラン5.0mg、シアバター3.0mg、トリ(カプリル酸/カプリン酸)グリセリル5.0mg、グリセリン10mg、プロピレングリコール10.2mg、トリエタノールアミン0.2mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、精製水を添加し、通常の軟膏剤の製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とする軟膏剤を製造した。
黄耆及び三白草抽出物各1.0mg、β‐1,3‐グルカン10.0mg、蜜蝋10.0mg、ポリソルベート60 5.0mg、PEG‐60硬化ヒマシ油2.0mg、セスキオレイン酸ソルビタン0.5mg、ワセリン5.0mg、流動パラフィン10.0mg、スクアラン5.0mg、シアバター3.0mg、トリ(カプリル酸/カプリン酸)グリセリル5.0mg、グリセリン10mg、プロピレングリコール10.2mg、トリエタノールアミン0.2mg、及び防腐剤、色素、香料各少量に対して、精製水を添加し、通常の軟膏剤の製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とする軟膏剤を製造した。
[剤形例22]局所投与用薬剤(パッチ剤)の製造
薔薇、大黄、刺五加皮及び黄柏抽出物各0.25mg、β‐1,3‐グルカン3.0mg、ヘキシレングリコール20.0mg、ジエチルアミン0.7mg、ポリアクリル酸(カルボポール(Carbopol(登録商標))934P)1.0mg、亜硫酸ナトリウム0.1mg、ポリオキシエチレンラウリルエーテル(E.O=9)1.0mg、ポリヒドロキシエチレンセチルステアリルエーテル(セトマクロゴール(Cetomacrogol)1000)1.0mg、粘性のパラフィンオイル2.5mg、カプリル酸エステル/カプリン酸エステル(セチオール(Cetiol(登録商標))LC)2.5mg、ポリエチレングリコール400 3.0mgに対して、精製水を添加し、通常のパッチ剤の製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とするパッチ剤を製造した。
薔薇、大黄、刺五加皮及び黄柏抽出物各0.25mg、β‐1,3‐グルカン3.0mg、ヘキシレングリコール20.0mg、ジエチルアミン0.7mg、ポリアクリル酸(カルボポール(Carbopol(登録商標))934P)1.0mg、亜硫酸ナトリウム0.1mg、ポリオキシエチレンラウリルエーテル(E.O=9)1.0mg、ポリヒドロキシエチレンセチルステアリルエーテル(セトマクロゴール(Cetomacrogol)1000)1.0mg、粘性のパラフィンオイル2.5mg、カプリル酸エステル/カプリン酸エステル(セチオール(Cetiol(登録商標))LC)2.5mg、ポリエチレングリコール400 3.0mgに対して、精製水を添加し、通常のパッチ剤の製造方法に従い、前記成分を提示された含量で添加して均一に混合した後、目的とするパッチ剤を製造した。
本発明が属する分野における通常の知識を有する者であれば、前記の内容を土台に、本発明の範疇内で多様な応用及び変形を行うことが可能であろう。
本発明の一実施形態に係る組成物は、ニキビ性色素沈着及び/又は傷を抑制する効果があり、化粧品、食品又は医薬の分野において多様に活用可能である。
Claims (7)
- 有効成分として刺五加皮抽出物を含有するニキビ性皮脂生成抑制用の組成物。
- 有効成分として、黄耆、三白草、甘草、薔薇、大黄及び黄柏からなる群より選択されるいずれか一つ以上の抽出物をさらに含有する、請求項1に記載の組成物。
- 皮膚外用剤組成物である、請求項1又は2に記載の組成物。
- 刺五加皮抽出物の含量は、組成物全体の重量を基準として0.1〜20重量%である、請求項3記載の皮膚外用剤組成物。
- 化粧料組成物である、請求項1又は2に記載の組成物。
- 医薬組成物である、請求項1又は2に記載の組成物。
- 食品添加物又は健康食品組成物である、請求項1又は2に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (14)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020090075219A KR20110017645A (ko) | 2009-08-14 | 2009-08-14 | 대황 추출물 함유 조성물 |
KR1020090075280A KR20110017687A (ko) | 2009-08-14 | 2009-08-14 | 황백 추출물 함유 조성물 |
KR10-2009-0075084 | 2009-08-14 | ||
KR10-2009-0075085 | 2009-08-14 | ||
KR1020090075082A KR20110017563A (ko) | 2009-08-14 | 2009-08-14 | 황기 추출물 함유 조성물 |
KR10-2009-0075082 | 2009-08-14 | ||
KR1020090075084A KR20110017565A (ko) | 2009-08-14 | 2009-08-14 | 감초 추출물 함유 조성물 |
KR10-2009-0075242 | 2009-08-14 | ||
KR1020090075083A KR101583556B1 (ko) | 2009-08-14 | 2009-08-14 | 삼백초 추출물 함유 조성물 |
KR10-2009-0075083 | 2009-08-14 | ||
KR10-2009-0075280 | 2009-08-14 | ||
KR10-2009-0075219 | 2009-08-14 | ||
KR1020090075085A KR20110017566A (ko) | 2009-08-14 | 2009-08-14 | 장미 추출물 함유 조성물 |
KR1020090075242A KR101527228B1 (ko) | 2009-08-14 | 2009-08-14 | 가시오가피 추출물 함유 조성물 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012524652A Division JP6230788B2 (ja) | 2009-08-14 | 2010-08-13 | 天然抽出物含有組成物 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017108976A Division JP6411580B2 (ja) | 2009-08-14 | 2017-06-01 | 三白草抽出物を含有する皮脂生成抑制用組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016041703A true JP2016041703A (ja) | 2016-03-31 |
Family
ID=43586673
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012524652A Active JP6230788B2 (ja) | 2009-08-14 | 2010-08-13 | 天然抽出物含有組成物 |
JP2015196629A Pending JP2016041703A (ja) | 2009-08-14 | 2015-10-02 | 刺五加皮抽出物を含有するニキビ性皮脂生成抑制用組成物 |
JP2017108976A Active JP6411580B2 (ja) | 2009-08-14 | 2017-06-01 | 三白草抽出物を含有する皮脂生成抑制用組成物 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012524652A Active JP6230788B2 (ja) | 2009-08-14 | 2010-08-13 | 天然抽出物含有組成物 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017108976A Active JP6411580B2 (ja) | 2009-08-14 | 2017-06-01 | 三白草抽出物を含有する皮脂生成抑制用組成物 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9603789B2 (ja) |
JP (3) | JP6230788B2 (ja) |
CN (5) | CN103585342B (ja) |
WO (1) | WO2011019239A2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3750546A4 (en) * | 2018-02-09 | 2021-10-27 | Kohaku Bio Technology Co., Ltd. | GLYCEROL RELEASE PROMOTER |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2997626B1 (fr) * | 2012-11-05 | 2016-08-19 | Laboratoires Dermatologiques Duriage | Composition cosmetique destinee au traitement des peaux grasses |
CN103041012A (zh) * | 2013-01-29 | 2013-04-17 | 刘婷 | 用于祛除增生凸疤疙瘩的中药组合物及其制备方法 |
PT107561A (pt) * | 2014-04-01 | 2015-10-01 | Amorim Cork Res Lda | Extracto hidro-glicólico de cortiça, processo para a sua preparação, formulações compreendendo o referido extracto e sua utilização |
CN104173230A (zh) * | 2014-07-30 | 2014-12-03 | 广州丹奇日用化工厂有限公司 | 一种化妆品组合物及其制备方法 |
CN105816342A (zh) * | 2015-01-09 | 2016-08-03 | 捷通国际有限公司 | 包括黄柏酮的组合物和其在皮肤美白应用中的使用方法 |
KR102598348B1 (ko) | 2017-11-28 | 2023-11-06 | (주)아모레퍼시픽 | 피지 조절 및 모공 축소용 조성물 |
KR101978716B1 (ko) * | 2017-12-19 | 2019-05-15 | 이강태 | 천연 식물 추출물과 pha를 함유하는 피부 여드름 개선용 화장료 조성물 |
CN108553371A (zh) * | 2018-06-17 | 2018-09-21 | 佛山市芊茹化妆品有限公司 | 具有抗敏舒缓功效的护肤组合物及制备方法与应用 |
JP7466169B2 (ja) * | 2019-09-27 | 2024-04-12 | 日和株式会社 | ベルベリン含有飲料 |
CN114344226B (zh) * | 2022-02-25 | 2023-03-17 | 河南科技大学 | 一种中药防腐剂、制备方法及应用 |
CN115812889A (zh) * | 2022-11-14 | 2023-03-21 | 沈阳农业大学 | 刺五加提取物在制备酪氨酸酶抑制剂产品中的应用 |
Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61100510A (ja) * | 1984-10-19 | 1986-05-19 | Kishiyouhin Kagaku Kaihou Kenkyusho:Kk | 化粧料 |
JPH0393710A (ja) * | 1989-09-07 | 1991-04-18 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | プロピオニバクテリウムアクネスの発育阻害剤を含有する皮膚又は頭髪用外用剤、又は化粧料 |
JPH03188008A (ja) * | 1989-12-15 | 1991-08-16 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
JPH11100324A (ja) * | 1997-09-29 | 1999-04-13 | Lion Corp | ニキビ治療用組成物 |
JP2001097842A (ja) * | 1999-09-28 | 2001-04-10 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 天然物由来ニキビ治療剤。 |
JP2003026592A (ja) * | 2001-07-09 | 2003-01-29 | Nippon Hypox Lab Inc | 甘草発酵抽出物からなる抗アンドロゲン剤 |
JP2003038140A (ja) * | 2001-07-31 | 2003-02-12 | I-Deal Coms Kk | エゾウコギを含む栄養飲料 |
JP2004018446A (ja) * | 2002-06-14 | 2004-01-22 | Kao Corp | 美肌用内服剤組成物 |
JP2004043358A (ja) * | 2002-07-11 | 2004-02-12 | Unitika Ltd | 尋常性ざ瘡治療・予防剤 |
JP2004161623A (ja) * | 2002-11-11 | 2004-06-10 | Noevir Co Ltd | 水性スティック状抗アクネ用組成物 |
JP2005008572A (ja) * | 2003-06-19 | 2005-01-13 | Yakult Honsha Co Ltd | リパーゼ阻害剤 |
WO2006109898A1 (en) * | 2005-04-09 | 2006-10-19 | Pion-Tech Co., Ltd | Antimicrobial composition containing natural extract, nano silver and natural essential oil |
JP2007254344A (ja) * | 2006-03-23 | 2007-10-04 | Naris Cosmetics Co Ltd | メイラード反応阻害剤、それを含有する皮膚外用剤及び飲食品 |
WO2009031620A1 (ja) * | 2007-09-05 | 2009-03-12 | Taiyokagaku Co., Ltd. | 水溶性電界紡糸シート |
Family Cites Families (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2805325B2 (ja) * | 1989-03-08 | 1998-09-30 | 丸善製薬株式会社 | 酸化防止剤 |
JPH0597653A (ja) * | 1991-09-18 | 1993-04-20 | Tsuneo Nanba | 化粧品 |
JPH0710738A (ja) * | 1993-06-23 | 1995-01-13 | Kanebo Ltd | 美白化粧料 |
CN1107338A (zh) * | 1994-02-23 | 1995-08-30 | 马水旺 | 浴用药酒 |
KR0147332B1 (ko) * | 1995-07-20 | 1998-08-17 | 박동기 | 천연물로부터 여드름 개선을 위한 추출조성물 |
CN1166961A (zh) * | 1997-05-26 | 1997-12-10 | 邱兵 | 中药祛粉刺增白美容液 |
KR100284120B1 (ko) | 1997-11-13 | 2001-04-02 | 강상모 | 피부트러블억제용식이조성물 |
KR100523540B1 (ko) | 1997-12-23 | 2006-01-12 | 주식회사 엘지생활건강 | 5α-리덕타아제의 활성억제작용과 프로피오니박테리움아크네스에 항균작용을 갖는 조성물 |
JP2001031555A (ja) | 1999-07-23 | 2001-02-06 | Lion Corp | 皮膚外用剤 |
JP3818483B2 (ja) * | 1999-08-02 | 2006-09-06 | 日本油脂株式会社 | 経口用メラニン生成抑制組成物及び美白効果を有する食品 |
JP2001064192A (ja) * | 1999-08-25 | 2001-03-13 | Sunstar Inc | ランゲルハンス細胞の遊走抑制剤及び抗原提示抑制剤 |
KR100314534B1 (ko) | 1999-11-26 | 2001-11-15 | 정주호 | 도어 및 후드의 플랜지 접합방법 |
KR20020035656A (ko) * | 2000-05-31 | 2002-05-15 | 이세복 | 삼백초추출물로 이루어진 티로시나제 저해제 및 이를함유하는 미백화장료 |
JP4233734B2 (ja) * | 2000-07-19 | 2009-03-04 | 株式会社資生堂 | 美白用皮膚外用剤 |
JP2002145752A (ja) | 2000-11-02 | 2002-05-22 | Kose Corp | 皮膚外用剤及び皮膚外用剤組成物 |
US6447820B1 (en) * | 2001-01-22 | 2002-09-10 | Sarfaraz K Niazi | Pharmaceutical composition for the prevention and treatment of scar tissue |
JP2002234828A (ja) * | 2001-02-07 | 2002-08-23 | Nikko Seiyaku Kk | 美白化粧料 |
KR20020084877A (ko) | 2001-05-04 | 2002-11-13 | 알앤엘생명과학주식회사 | 황기 추출물을 유효성분으로 함유하는 호르몬 대체 치료용조성물 |
CN1141932C (zh) * | 2001-07-26 | 2004-03-17 | 安徽大学 | 黄蜀葵去痘美容液及其制备方法 |
JP2003238379A (ja) | 2002-02-08 | 2003-08-27 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 皮膚化粧料および頭髪化粧料 |
KR100530669B1 (ko) * | 2002-05-21 | 2005-11-23 | 주식회사 코리아나화장품 | 락테이트 및 감초 추출물을 포함하는 피부 미백용 화장료조성물 |
JP2004010505A (ja) | 2002-06-04 | 2004-01-15 | Fancl Corp | 化粧料 |
KR20030005093A (ko) | 2002-11-19 | 2003-01-15 | 이명호 | 삼백초(三白草)의 추출엑기스(농축액) 또는 분말을첨가혼합한 화장품 제조방법 |
KR20040058851A (ko) * | 2002-12-27 | 2004-07-05 | 주식회사 태평양 | 삼백초 추출물을 함유하는 세포의 식작용 억제제 조성물 |
KR100847278B1 (ko) | 2002-12-31 | 2008-07-18 | (주)아모레퍼시픽 | 라폰티신과 라폰티제닌을 유효성분으로 함유하는 미백화장료 조성물 |
KR100530274B1 (ko) | 2003-02-20 | 2005-11-22 | 학교법인 고황재단 | 항염증 활성을 갖는 삼백초 추출물을 함유하는 조성물 |
KR100538928B1 (ko) * | 2003-04-17 | 2005-12-29 | 서용섭 | 한방비누 제조방법 |
KR100585444B1 (ko) * | 2003-06-27 | 2006-06-07 | 신준식 | 한방 약재를 이용한 피부노화 방지 및 여드름 개선용 화장료 |
WO2005000262A1 (en) * | 2003-06-27 | 2005-01-06 | Joon Shik Shin | Cosmetic composition using a herb medicine |
KR100583747B1 (ko) | 2003-07-02 | 2006-05-25 | 나드리화장품주식회사 | 생약추출물과 향료를 포함하는 여드름 또는 염증 방지용화장료 조성물 |
JP2006124355A (ja) * | 2004-11-01 | 2006-05-18 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | ファゴサイトーシス抑制剤 |
JP4530832B2 (ja) * | 2004-12-17 | 2010-08-25 | 株式会社資生堂 | 美白用皮膚外用剤、美白剤、美白方法および美白用皮膚外用剤の製造方法 |
KR20060101100A (ko) * | 2005-03-19 | 2006-09-22 | 정세영 | 피부 미백 효능이 있는 장미 추출물 |
KR20080006568A (ko) | 2005-03-30 | 2008-01-16 | 레반스 테라퓨틱스, 아이엔씨. | 여드름 치료용 조성물 및 방법 |
KR100712249B1 (ko) | 2005-04-21 | 2007-04-30 | 주식회사 사임당화장품 | 생약재 추출물을 함유하는 지성피부 개선용 화장료 조성물및 그 제조방법 |
US20060292108A1 (en) | 2005-06-28 | 2006-12-28 | Ibrahim Hanna | Topical skin mask for oily and acneic skin |
KR100803925B1 (ko) * | 2005-07-13 | 2008-02-15 | 주식회사 코리아나화장품 | 나노리포좀으로 안정화된 감초, 산수유, 백하수오 및 상백피 추출물을 포함하는 피부노화 방지용 화장료 조성물 |
CN1302788C (zh) * | 2005-11-04 | 2007-03-07 | 山东师范大学 | 一种治疗粉刺的外用药液及其制备方法 |
KR100708552B1 (ko) * | 2006-01-10 | 2007-04-18 | (주)로다멘코스메딕스 | 특정의 복합식물추출물을 함유하는 여드름 피부용 화장료조성물 |
KR20070091746A (ko) * | 2006-03-07 | 2007-09-12 | 주식회사 엘지생활건강 | 가시오가피 추출물로 된 항산화제 및 이를 함유하는건강기능식품 |
CN100406042C (zh) * | 2006-03-13 | 2008-07-30 | 张世麟 | 一种用于增强免疫、美容与皮肤病治疗的中药组合物 |
CN1857196A (zh) * | 2006-03-31 | 2006-11-08 | 刘洪福 | 一种美容化妆品祛痘霜 |
KR100786733B1 (ko) * | 2006-05-30 | 2007-12-17 | 김수산 | 생약 추출물을 포함하는 문제성 피부 개선용 조성물 |
JP5044166B2 (ja) * | 2006-08-16 | 2012-10-10 | 株式会社レドックス | エゾウコギの茎及び/又は枝の抽出物の製造方法 |
KR100774437B1 (ko) * | 2006-11-17 | 2007-11-08 | (주)아모레퍼시픽 | 마나산틴 b를 유효성분으로 하는 피부 미백용 외용제조성물 |
CN101229115B (zh) * | 2006-12-13 | 2011-11-02 | 天津尖峰弗兰德医药科技发展有限公司 | 一种祛痘祛斑美白的美容产品及其制备方法 |
CN101011460A (zh) * | 2007-02-06 | 2007-08-08 | 朱炜 | 用于祛斑兼具美白效果的药物组合物 |
KR100844516B1 (ko) | 2007-02-12 | 2008-07-08 | 주식회사 사임당화장품 | 황기 추출물을 함유하는 화장료 조성물 |
CN101028238A (zh) * | 2007-04-18 | 2007-09-05 | 胡水应 | 植物甘草祛痘除印凝胶 |
CN101040971B (zh) * | 2007-04-20 | 2010-08-18 | 王爱红 | 一种具有祛痘、填坑、消斑作用的中药组合物 |
CN100591346C (zh) * | 2007-05-28 | 2010-02-24 | 王青年 | 治疗新伤、青春痘无疤痕无色素的中药还原液及其制备方法 |
CN101390818B (zh) * | 2007-09-21 | 2010-12-01 | 罗蔚 | 祛痘面霜 |
CN101444468B (zh) * | 2007-11-28 | 2011-02-09 | 石磊 | 纯中药祛痘除印面膜 |
CN101204476B (zh) * | 2007-12-12 | 2010-12-15 | 陈德顺 | 一种治疗痤疮的内服中药 |
-
2010
- 2010-08-13 CN CN201310576546.7A patent/CN103585342B/zh active Active
- 2010-08-13 CN CN201410122436.8A patent/CN103893345B/zh active Active
- 2010-08-13 US US13/390,232 patent/US9603789B2/en active Active
- 2010-08-13 JP JP2012524652A patent/JP6230788B2/ja active Active
- 2010-08-13 CN CN201410122420.7A patent/CN103893070B/zh active Active
- 2010-08-13 CN CN2010800464684A patent/CN102573787A/zh active Pending
- 2010-08-13 WO PCT/KR2010/005342 patent/WO2011019239A2/ko active Application Filing
- 2010-08-13 CN CN201410122476.2A patent/CN103893352A/zh active Pending
-
2015
- 2015-07-08 US US14/794,440 patent/US20150306024A1/en not_active Abandoned
- 2015-10-02 JP JP2015196629A patent/JP2016041703A/ja active Pending
-
2017
- 2017-06-01 JP JP2017108976A patent/JP6411580B2/ja active Active
Patent Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61100510A (ja) * | 1984-10-19 | 1986-05-19 | Kishiyouhin Kagaku Kaihou Kenkyusho:Kk | 化粧料 |
JPH0393710A (ja) * | 1989-09-07 | 1991-04-18 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | プロピオニバクテリウムアクネスの発育阻害剤を含有する皮膚又は頭髪用外用剤、又は化粧料 |
JPH03188008A (ja) * | 1989-12-15 | 1991-08-16 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
JPH11100324A (ja) * | 1997-09-29 | 1999-04-13 | Lion Corp | ニキビ治療用組成物 |
JP2001097842A (ja) * | 1999-09-28 | 2001-04-10 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 天然物由来ニキビ治療剤。 |
JP2003026592A (ja) * | 2001-07-09 | 2003-01-29 | Nippon Hypox Lab Inc | 甘草発酵抽出物からなる抗アンドロゲン剤 |
JP2003038140A (ja) * | 2001-07-31 | 2003-02-12 | I-Deal Coms Kk | エゾウコギを含む栄養飲料 |
JP2004018446A (ja) * | 2002-06-14 | 2004-01-22 | Kao Corp | 美肌用内服剤組成物 |
JP2004043358A (ja) * | 2002-07-11 | 2004-02-12 | Unitika Ltd | 尋常性ざ瘡治療・予防剤 |
JP2004161623A (ja) * | 2002-11-11 | 2004-06-10 | Noevir Co Ltd | 水性スティック状抗アクネ用組成物 |
JP2005008572A (ja) * | 2003-06-19 | 2005-01-13 | Yakult Honsha Co Ltd | リパーゼ阻害剤 |
WO2006109898A1 (en) * | 2005-04-09 | 2006-10-19 | Pion-Tech Co., Ltd | Antimicrobial composition containing natural extract, nano silver and natural essential oil |
JP2007254344A (ja) * | 2006-03-23 | 2007-10-04 | Naris Cosmetics Co Ltd | メイラード反応阻害剤、それを含有する皮膚外用剤及び飲食品 |
WO2009031620A1 (ja) * | 2007-09-05 | 2009-03-12 | Taiyokagaku Co., Ltd. | 水溶性電界紡糸シート |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3750546A4 (en) * | 2018-02-09 | 2021-10-27 | Kohaku Bio Technology Co., Ltd. | GLYCEROL RELEASE PROMOTER |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103893345B (zh) | 2017-04-12 |
US9603789B2 (en) | 2017-03-28 |
CN103893070A (zh) | 2014-07-02 |
JP6230788B2 (ja) | 2017-11-15 |
US20150306024A1 (en) | 2015-10-29 |
JP2013501779A (ja) | 2013-01-17 |
CN103585342B (zh) | 2016-09-28 |
JP6411580B2 (ja) | 2018-10-24 |
CN103585342A (zh) | 2014-02-19 |
WO2011019239A3 (ko) | 2011-06-03 |
JP2017193560A (ja) | 2017-10-26 |
CN103893352A (zh) | 2014-07-02 |
CN103893345A (zh) | 2014-07-02 |
US20120141613A1 (en) | 2012-06-07 |
CN102573787A (zh) | 2012-07-11 |
CN103893070B (zh) | 2017-06-13 |
WO2011019239A2 (ko) | 2011-02-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6411580B2 (ja) | 三白草抽出物を含有する皮脂生成抑制用組成物 | |
JP5922715B2 (ja) | 皮膚に影響を与える条件を制御し及び/又は安定化する組成物 | |
KR101059471B1 (ko) | 피부 노화 방지용 화장료 조성물 | |
JP2011201811A (ja) | Tie2活性化剤、血管の成熟化、正常化又は安定化剤、リンパ管安定化剤並びにしわ防止・改善剤及びむくみ改善・予防剤 | |
KR101922635B1 (ko) | 마유 및 새싹 추출물을 함유하는 피부 염증 개선용 화장료 조성물 | |
WO2009145345A1 (ja) | 冬虫夏草菌セミタケを含む外用剤 | |
KR20170137552A (ko) | 복합 생약 추출물을 포함하는 피부 개선용 조성물 | |
KR101343508B1 (ko) | 초임계유체를 이용한 생강으로부터 여드름성 피부 항균성분의 선택추출법 | |
KR20110017565A (ko) | 감초 추출물 함유 조성물 | |
KR101698869B1 (ko) | 한약재를 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염 예방 또는 치료용 조성물 | |
KR101583556B1 (ko) | 삼백초 추출물 함유 조성물 | |
KR101527228B1 (ko) | 가시오가피 추출물 함유 조성물 | |
KR20150023601A (ko) | 삼백초 추출물 함유 조성물 | |
KR20170137412A (ko) | 복합 생약 추출물을 포함하는 피부 개선용 조성물 | |
KR101769123B1 (ko) | 천연 복합 추출물을 함유하는 아토피 피부염 개선용 화장료 조성물 | |
KR101515443B1 (ko) | 베르가못, 금은화, 율무 및 밀싹 추출물을 함유하는 주름 개선, 미백 및 손상된 피부 회복 촉진용 기능성 화장용 조성물 | |
KR20110017566A (ko) | 장미 추출물 함유 조성물 | |
KR20190027179A (ko) | 벼룩이자리 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물 | |
KR20110017687A (ko) | 황백 추출물 함유 조성물 | |
KR20170136933A (ko) | 복합 생약 추출물을 포함하는 피부 개선용 조성물 | |
KR20110017563A (ko) | 황기 추출물 함유 조성물 | |
KR20170136922A (ko) | 복합 생약 추출물을 포함하는 피부 개선용 조성물 | |
KR101568697B1 (ko) | 다릅나무추출물 및 솔비나무추출물을 함유하는 피부 염증 개선용 조성물 | |
TW202033210A (zh) | 丁香萃取物與其化合物用於調控IL-1β基因、IL-18基因、IFNG基因、TGF-β基因、IL-8基因、IL-16基因、及/或IL-23基因表現量的用途 | |
KR20170137540A (ko) | 복합 생약 추출물을 포함하는 피부 개선용 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160802 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20161031 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170301 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20171003 |