JP2016031486A - ポリエステルフィルム - Google Patents

Abstract

【課題】経済性、製膜性、白色性、反射性、軽量性、表面形状に優れ、このポリエステルフィルムを用いることにより輝度特性及び輝度ムラ防止性能に優れた面光源を安価に提供する。
【解決手段】
６０°光沢度が６０％以上１２０％以下、２０°及び８５°光沢度が３％以上６０％以下であり、６０°光沢度と２０°及び８５°光沢度の差が２０％以上であるポリエステルフィルムであって、当該フィルムが表面に突起を有し、この突起頂点から根元までの距離Ｄｈが１０μｍ以上３０μｍ以下であり、該突起のＤｈに垂直な幅方向の距離Ｄwが１０μｍ以上３０μｍ以下であり、当該突起が粒子を含む塗剤の塗布により形成され、フィルム表面１ｍm²あたり５００個以上１０００個以下であるポリエステルフィルム。
【選択図】なし

Description

本発明は、ポリエステルフィルムに関し、特に、液晶ディスプレイ用反射板として用いるフィルムに関する。

テレビ、パソコン、タブレット型端末など様々な電子機器に多用されている液晶ディスプレイは、後部にバックライトと呼ばれる光源を設置している。また、バックライトは、画面全体を均一に照射する必要がある。この特性を満たす方式として、サイドライト型及び直下型と呼ばれる面光源の構造がある。近年まで、一般に、薄型液晶ディスプレイには、サイドライト型、つまり画面に対し側面から光を照射するタイプのバックライトが適用されていた。一般的に、このサイドライト型の方が、直下型より薄くできるが、光源が側面のみであるため、光を上方に均一に分散させるために、導光板等の光学シートあるいはフィルムが多数必要であり、高コスト化する傾向がある。一方、一般に、安価な液晶ディスプレイには、直下型、つまり画面に対し背面から光を照射するタイプのバックライトが適用されていた。一般的に、この直下型の方が、サイドライト型より部材が少なく安価に製造できるが、光が直接画面側へ照射されるため、画面の明暗を無くすために、光源から画面までの距離を大きく取る必要があり、筐体が厚くなってしまい、意匠性が損なわれる場合がある。一方で、近年では液晶ディスプレイ市場は発展途上国にまで拡大しつつあり、意匠性を損なわずに安価な価格設定とすることが求められている。

そこで液晶ディスプレイメーカー各社は直下型での薄型化を検討しており、このような液晶画面用の面光源、特に直下型に用いられる部材には、薄膜及び軽量が求められ、特に、光源の背面に設置する反射フィルムには、それらに加えて高い反射性能や、明暗を目立たなくするムラ消し作用が求められる。
直下型バックライトの光源として、冷陰極管のような線状の光源が使用されていた頃には、特許文献１〜４などにあるように、フィルム内部に微細な気泡を含有させ、この界面反射により高い反射性能を達成し、表面に凹凸を敷き詰めることにより光拡散性を持たせることでムラ消し作用を付与していた。一方近年では、光源としてはＬＥＤが一般的に用いられるようになったため、光源が点状となっており、冷陰極管のときと同様の方法のみでは、特にムラ消し作用に限界があった。

特開２００２−９８８０８号公報 特開２００４−１２６３４５号公報 特開２０１１−３５７７９号公報 特開２００６−７２３４７号公報

そこで、本発明は、上記従来の検討では達成し得なかった高い反射性と優れたムラ消し作用を兼ね備えた白色ポリエステルフィルムを容易かつ安価に安定して提供することを課題とする。

本発明は、上記課題を解決するために、次のような構成をとる。
（１）粒子を含む塗剤の塗布により形成された塗布層（C）を設けてなるポリエステルフィルムであって、該塗布層（C）側から測定した６０°光沢度が６０％以上１２０％以下、２０°及び８５°光沢度が３％以上６０％以下であり、６０°光沢度と２０°及び８５°光沢度の差が２０％以上であるポリエステルフィルムであって、当該フィルムが表面に突起を有し、この突起頂点から根元までの距離Ｄｈが１０μｍ以上３０μｍ以下であり、該突起のＤｈに垂直な幅方向の距離Ｄwが１０μｍ以上３０μｍ以下であり、塗布層（C）上に、フィルム表面１ｍm²あたり５００個以上１０００個以下存在するポリエステルフィルム、
（２）前記粒子がポリエステルエラストマーからなる、（１）記載のポリエステルフィルム、
（３）前記粒子の体積平均粒子径が、前記塗布層厚みの３０〜５０倍である（１）又は（２）に記載のポリエステルフィルム、
（４）（１）〜（３）のいずれかに記載のポリエステルフィルムを用いた液晶ディスプレイ用反射フィルム。

本発明によれば、高い反射性と優れたムラ消し作用を兼ね備えた白色ポリエステルフィルムを容易かつ安価に安定して製造することができ、特にこの白色ポリエステルフィルムを直下型の面光源内の反射フィルムとして用いた時、液晶画面を明るく照らし、液晶画像をより鮮明かつムラ無く見やすくすることができる。

以下、本発明を詳細に説明する。
[ポリエステルフィルムの構成]
本発明のポリエステルフィルムは、ポリエステル層（Ａ）とポリエステル層（Ｂ）とを好ましくは有し、製膜の容易さと効果を考慮すると、３層構成が好ましく、ポリエステル層（Ａ）／ポリエステル層（Ｂ）／ポリエステル層（Ａ）の３層構成であることがより好ましい。また、塗布層（Ｃ）を有する。

本発明のポリエステル層（Ａ）の厚みは２〜２０μｍであることが好ましい。ポリエステル層（Ａ）の厚みが２μｍ未満であると、後述する気泡を多数含有するポリエステル層（Ｂ）の影響により著しく破れやすく、安定製膜できないことがある。ポリエステル層（Ａ）の厚みが２０μｍを超えると、当該ポリエステルフィルムを反射フィルムとして用いた場合に、光がポリエステル層（Ｂ）まで届きにくくなり、後述する気泡とポリエステルとの界面で反射する成分が減少するなどにより、光反射率や輝度などの光学特性が低下することがある。

本発明のポリエステルフィルムは、少なくとも片面の表層に塗布により設けられた塗布層（C）に凹凸形状を有し、該凹凸形状における突起は、その突起の頂点から根元までの距離Ｄｈが１０μｍ以上３０μｍ以下であることが必要であり、１０μｍ以上２０μｍ以下であることがさらに好ましい。Ｄｈが１０μｍ未満の場合、ＬＥＤ直下型バックライトでの輝度ムラが大きくなる。一方、３０μｍよりも大きい場合、フィルム本体への固着が難しくなり、突起が脱落してしまう。また、Ｄｈに垂直な幅方向の距離Ｄwの最大値が１０μｍ以上３０μｍ以下であることが必要であり、１０μｍ以上２０μｍ以下であることがさらに好ましい。１０μｍ未満の場合、ＬＥＤ直下型バックライトでの輝度ムラが大きくなり、さらには表面光沢度を後述する範囲内とすることができなくなる一方、３０μｍよりも大きい場合、フィルム本体への固着が難しくなり、突起が脱落してしまう。また、当該突起が、フィルム表面１ｍm²あたりの突起個数Ｎが５００個以上１０００個未満であることが必要である。表面光沢度を後述する範囲内とするためには、ポリエステルフィルム上にＤｈ、Ｄｗ、及びフィルム表面１ｍm²あたりの個数Ｎを上述の範囲とすることが必要である。

Ｄｗ及びＤｈを上記範囲とするためには、平均粒子径１０μｍ以上３０μｍ以下の粒子を用い、かつ、水系の塗剤を用いることが好ましい。水系の塗剤とは、塗剤の構成要素のうち、５０質量％以上が水であることを示す。また、塗剤に含まれるバインダー成分について、乾燥濃度で１質量％〜１０質量％とすることが好ましい。バインダー成分の乾燥濃度が１ｗｔ％未満の場合、粒子が脱落してしまう。一方、バインダー成分の乾燥濃度が１０質量％を超える場合、突起がバインダーに埋もれるため、特にＤｈを上述の範囲とすることが困難になることがあり、さらにフィルム本体の光反射特性を損ねることがある。また、塗布した後に少なくとも雰囲気温度１８０℃以上で２秒以上の乾燥工程を経ることが好ましい。

さらに、上記粒子を１〜１０質量％含有させることにより、フィルム表面１ｍm²あたりの個数Ｎを上述の範囲とすることができる。

本発明のポリエステルフィルムは、その表面の６０°光沢度が６０％以上１２０％以下、２０°及び８５°光沢度が３％以上６０％以下であることが必要である。

ここで、本発明における光沢度とは、デジタル変角光沢度計ＵＧＶ−５Ｂ（スガ試験機（株）製）を用いて、光反射フィルムの塗布層(C)側よりＪＩＳ Ｚ−８７４１（１９９７）に準じて測定した値である。なお、ここで言う６０°光沢度とは、測定条件を入射角＝６０°、受光角＝６０°としたときの値であり、同様に２０°光沢度は入射角＝２０°、受光角＝２０°、８５°光沢度は入射角＝８５°、受光角＝８５°である。

６０°光沢度が６０％未満であると、本発明のポリエステルフィルムをＬＥＤ直下型バックライトの反射フィルムとして用いた場合、著しく輝度が低下する。また、１２０％を超える場合、輝度の均一性が失われるため、ＬＥＤチップ付近とそれ以外の場所において格子状の輝度ムラが生じる。

２０°及び８５°光沢度が３％未満であると、本発明のポリエステルフィルムをＬＥＤ直下型バックライトの反射フィルムとして用いた場合、著しく輝度が低下する。また、６０％を超える場合、バックライト筐体端部の折り曲げ部分等が周囲よりも明るくなる端部の輝度ムラが生じる。

光沢度を上記範囲とするためには、先述したように、フィルム表面に突起を有し、この突起頂点から根元までの距離Ｄｈが１０μｍ以上３０μｍ以下であり、該突起のＤｈに垂直な幅方向の距離Ｄwが１０μｍ以上３０μｍ以下であり、当該突起が粒子を含む塗剤の塗布により形成され、フィルム表面１ｍm²あたり５００個以上１０００個以下であることが必要である。

ここで、本発明における輝度とは、相対輝度であり、測定は以下のように行う。新品のハイセンスジャパン株式会社製３２型液晶ＴＶ ＬＨＤ３２Ｋ１５ＪＰバックライト内に張り合わせてある反射フィルムを、本発明のポリエステルフィルムに変更し、点灯させた。その状態で１時間待機して光源を安定化させた後、液晶画面部をＣＣＤカメラ（ＳＯＮＹ製ＤＸＣ−３９０）にて撮影し画像解析装置アイシステム製アイスケールで画像を取り込んだ。その後、撮影した画像の輝度レベルを３万ステップに制御し自動検出させ、輝度に変換した。輝度評価として、張り合わせてあった反射フィルムを基準サンプル（１００％）とし、下記の式でフィルムサンプルの相対輝度を求めて、この数値を輝度とした。
輝度（％）＝（フィルムサンプルの輝度（％））／（基準サンプルの輝度（％））×１００。

また、輝度ムラについては、上記で自動検出した輝度最大値、輝度最小値、輝度平均値を用いて、下記の式で求めた。
輝度ムラ（％）＝（輝度最大値−輝度最小値）／輝度平均値×１００
なお、基準サンプルは新品のハイセンスジャパン株式会社製３２型液晶ＴＶ ＬＨＤ３２Ｋ１５ＪＰバックライト内に張り合わせてある反射フィルムである。

［ポリエステル層（Ａ）]
本発明のポリエステルフィルムのポリエステル層（Ａ）は、ポリエステル（ａ）を主とすることが好ましく、適宜各種添加剤を含有させることもできる。

［ポリエステル（ａ）］
ポリエステル層（Ａ）を構成するポリエステル（ａ）は、１）ジカルボン酸成分もしくはそのエステル形成性誘導体（以下、「ジカルボン酸成分」と総称する）とジオール成分の重縮合、２）一分子内にカルボン酸もしくはカルボン酸誘導体骨格と水酸基を有する化合物の重縮合、および１）２）の組み合わせにより得ることができる。

ポリエステル（ａ）を構成するジカルボン酸成分としては、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、メチルマロン酸、エチルマロン酸等の脂肪族ジカルボン酸類、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸、１，５−ナフタレンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸などのジカルボン酸などが挙げられるが、これらに限定されず、例えば多官能酸である、トリメリット酸、ピロメリット酸等も好適に用いることができる。また、これらは単独で用いても、必要に応じて、複数種類用いてもよい。

また、かかるポリエステル樹脂を構成するジオール成分としては、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、等の脂肪族ジオール類、１，３−ベンゼンジメタノール，１，４−ベンセンジメタノールなどの芳香族ジオール類等のジオールなどが代表例としてあげられるがこれらに限定されない。また、これらは単独で用いても、複数種類用いてもよい。

ポリエステル（ａ）は、上述の化合物を適宜組み合わせて重縮合させ、得ることができる。

ポリエステル（ａ）は、結晶性でも非結晶性でも良いが、非結晶性ポリエステルを少なくとも１種含む方が、後述する表面形状形成のために好ましい。ここでいう非結晶性とは、結晶融解熱が１ｃａｌ／ｇ未満である樹脂を指す。

ポリエステル（ａ）に好適に用いられるポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレート（以下、ＰＥＴと略すことがある。）、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートなどが挙げられる。

ポリエステル（ａ）として、上述の樹脂を用いることにより、無着色性を維持しつつ、フィルムとしたときに高い機械強度を付与することができる。より好ましくは、安価でかつ耐水性、耐久性、耐薬品性が優れるという点で、ＰＥＴが好ましい。

本発明のポリエステルフィルムにおいて、ポリエステル（ａ）の含有量は、ポリエステル層（Ａ）に対して５０質量％以上であることが好ましい。ポリエステル（ａ）の含有量が５０質量％に満たないと、製膜できないことがあるうえ、製膜できてもフィルムの強度が低下することがあり好ましくない。

［ポリエステル層（Ｂ）］
本発明のポリエステルフィルム層（Ｂ）は、ポリエステル（ａ）、気泡核剤（ｂ）および気泡を含有することが、輝度や反射率などの光学特性の点で好ましい。これに加えて、後述するポリエステル（ｃ）や分散剤を適宜用いることがより好ましい。ポリエステル（ａ）と、気泡核剤（ｂ）を用いることにより、後述するような方法により容易に気泡核剤（ｂ）を核とした気泡を含有させやすくなり、さらにポリエステル（ｃ）や分散剤を用いることにより、その気泡がさらに微細かつ多量に生成しやすくなるため、軽量かつ、高い反射特性を有するポリエステルフィルムを製造しやすくなる。

ポリエステル層（Ｂ）を構成する樹脂としては、上述したポリエステル層（Ａ）に用いたポリエステル（ａ）を用いることが、無着色性を維持しつつ、フィルムとしたときに高い機械強度を付与することができるため好ましい。

ポリエステル層（Ｂ）を構成するポリエステル（ａ）の含有量は、ポリエステル層（Ｂ）を基準として、少なくとも３０質量％であることが、製膜性、光反射性能、耐熱性、耐久性が優れたポリエステルフィルムを得ることができるという点で、好ましい。ポリエステル（ａ）の含有量が３０質量％未満であると、フィルム内部に後述する気泡核剤（ｂ）などの周囲に気泡が十分に生成されず、白色性や光反射特性に劣る。ポリエステル（ａ）の上限は９０質量％未満であることが、製膜しやすさの観点から、好ましい。

［気泡核剤（ｂ）］
本発明のポリエステルフィルムは、ポリエステル層（Ｂ）内部に気泡を有することが白色性、反射特性のために好ましく、ポリエステル層（Ｂ）を構成するポリエステル（ａ）と気泡核剤（ｂ）を含有させ２軸延伸することによって、気泡を形成させることができる。

気泡核剤（ｂ）は無機粒子でも有機粒子でもよく、それらを併用することもできる。

無機粒子の具体例としては、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化チタン、酸化アンチモン、酸化マグネシウム、炭酸バリウム、炭酸亜鉛、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、酸化アルミニウム、酸化ケイ素（シリカ）等も用いることができる。これらの中で、長時間の製膜安定性、反射特性向上の観点から、炭酸カルシウム、酸化チタン、硫酸バリウム、シリカが好ましく、粒子径が小さく、分散しやすいという点で酸化チタンが最も好ましい。これらは、単独でも２種以上を併用してもよい。また、多孔質や中空多孔質等の形態であってもよく、本発明の効果を阻害しない範囲内において、分散性を向上させるために、表面処理が施されていてもよく、表面処理剤として、シランカップリング剤、チタネートカップリング剤、シロキサンが好適に用いられる。

有機粒子の具体例としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリメチルペンテン、シクロペンタジエンなどのような直鎖状、分鎖状あるいは環状のポリオレフィンが挙げられる。このポリオレフィンは単独重合体であっても共重合体であってもよく、さらには２種以上を併用してもよい。これらの中でも、透明性に優れ、かつ耐熱性に優れるという点で、結晶性ポリオレフィンとしては、ポリプロピレンやポリメチルペンテンなどが、非晶性ポリオレフィンとしては、シクロオレフィン共重合体（ＣＯＣと記載することもある）などが好ましく用いられる。シクロオレフィン共重合体とは、シクロアルケン、ビシクロアルケン、トリシクロアルケン、テトラシクロアルケン及びペンタシクロアルケンからなる群から選ばれた少なくとも１種のシクロオレフィンと、エチレン、プロピレン等の直鎖オレフィンからなる共重合体である。ここでいう非晶性樹脂とは、結晶融解熱が１ｃａｌ／ｇ未満である樹脂を指す。

シクロオレフィン共重合体におけるシクロオレフィンの代表例としては、ビシクロ〔２，２，１〕ヘプト−２−エン、６−メチルビシクロ〔２，２，１〕ヘプト−２−エン、５，６−ジメチルビシクロ〔２，２，１〕ヘプト−２−エン、１−メチルビシクロ〔２，２，１〕ヘプト−２−エン、６−エチルビシクロ〔２，２，１〕ヘプト−２−エン、６−ｎ−ブチルビシクロ〔２，２，１〕ヘプト−２−エン、６−ｉ−ブチルビシクロ〔２，２，１〕ヘプト−２−エン、７−メチルビシクロ〔２，２，１〕ヘプト−２−エン等がある。

また、シクロオレフィン共重合体における直鎖オレフィンの代表例としては、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン等がある。

有機粒子は、そのガラス転移温度Ｔｇが１７０℃以上であることが好ましい。さらに好ましくは１８０℃以上である。１７０℃以上とすることで、混練時においてポリエステル（ａ）中により微細に分散し、延伸工程において気泡を形成し、熱処理工程における気泡の消失をより抑制することができるためである。上限は２５０℃が好ましい。２５０℃を越えると、製膜時の押出温度が高くなり加工性に劣るため好ましくない。また、有機粒子のガラス転移温度Ｔｇが１７０℃に満たないと、寸法安定性を付与するためにフィルムの熱処理を実施した時に、有機粒子が変形し、それを核として形成された気泡が減少・または消失して、反射特性が低下する場合があり、好ましくない。また、反射特性を維持しようとして、熱処理温度を低温化すると、その場合にフィルムの寸法安定性が低下する場合があるため好ましくない。

また、有機粒子として、シクロオレフィン共重合体樹脂を用いる場合、直鎖オレフィン成分は、反応性の観点からエチレン成分が好ましい。さらに、シクロオレフィン成分も、ビシクロ〔２，２，１〕ヘプト−２−エン（ノルボルネン）やその誘導体が生産性・透明性・高Ｔｇ化の点から好ましい。

気泡核剤（ｂ）の添加量は、ポリエステル層（Ｂ）の総質量を１００質量％としたときに１０〜５０質量％であることが好ましく、５〜３０質量％であることがより好ましい。気泡核剤（ｂ）の含有量が１０質量％未満であると、フィルム内部に気泡が十分に生成されず、白色性や光反射特性に劣ることがある。一方、気泡核剤（ｂ）の含有量が５０質量％を越えると、フィルムの強度が低下し、延伸時の破断が起こりやすくなる上、後加工の際に粉発生等の不都合を生じる場合がある。含有量をかかる範囲内にすることにより、十分な白色性・反射性・軽量性を発現せしめることができる。

また、有機粒子として、シクロオレフィン共重合体樹脂を用いる場合、これを均一分散させるには、分散剤を添加することが有効である。本発明の場合、特にポリアルキレングリコール、中でもポリエチレングリコールが好ましい。また、ポリブチレンテレフタレートとポリテトラメチレングリコールの共重合体なども、有機粒子の分散性を向上させるために好ましく用いられる。添加量としては、ポリエステル層（Ｂ）の質量に対して３質量％以上２０質量％以下が好ましく、特に好ましくは５質量％以上１５質量％以下である。分散剤の添加量が少なすぎると、添加の効果が薄れ、多すぎると、フィルム母材本来の特性を損なう恐れがある。このような分散剤は、予めフィルム母材ポリマー中に添加してマスターポリマ（マスターチップ）として調整可能である。

有機粒子の添加量は、ポリエステル層（Ｂ）の総質量を１００質量％としたときに３〜２０質量％であることが好ましく、３〜１５質量％であることがより好ましい。有機粒子の含有量が５質量％未満であると、フィルム内部に気泡が十分に生成されず、白色性や光反射特性に劣ることがある。一方、有機粒子の含有量が２０質量％を越えると、フィルムの強度が低下し、延伸時の破断が起こりやすくなる上、後加工の際に粉発生等の不都合を生じる場合がある。含有量をかかる範囲内にすることにより、十分な白色性・反射性・軽量性を発現せしめることができる。

［ポリエステル（ｃ）]
ポリエステル（ｃ）は、１）ジカルボン酸成分もしくはそのエステル形成性誘導体とジオール成分の重縮合により得ることができる。

なお、本発明におけるジオール成分とは、ジオールとして存在している成分に限定されず、ポリエステルの構成成分、例えば共重合体として含有、またはこれら樹脂の混合物として含有する場合も含まれる。

本発明のポリエステルフィルムにおいて、ポリエステル（ｃ）として１種以上のポリエステル樹脂を用いることができる。

かかるポリエステル樹脂を構成するジカルボン酸成分としては、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸、ダイマー酸、エイコサンジオン酸、ピメリン酸、アゼライン酸、メチルマロン酸、エチルマロン酸等の脂肪族ジカルボン酸類、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸、１，５−ナフタレンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、１，８−ナフタレンジカルボン酸、４，４’−ジフェニルジカルボン酸、４，４’−ジフェニルエーテルジカルボン酸、５−ナトリウムスルホイソフタル酸、アントラセンジカルボン酸、フェナントレンジカルボン酸、９，９’−ビス（４−カルボキシフェニル）フルオレン酸等芳香族ジカルボン酸などのジカルボン酸、もしくはそのエステル誘導体などが代表例として挙げられるが、これらに限定されず、例えば多官能酸である、トリメリット酸、ピロメリット酸およびそのエステル誘導体等も好適に用いることができる。また、これらは単独で用いても、必要に応じて、複数種類用いても構わない。

また、上述のジカルボン酸成分のカルボキシ末端に、ｌ−ラクチド、ｄ−ラクチド、ヒドロキシ安息香酸などのオキシ酸類、およびその誘導体、そのオキシ酸類が複数個連なったもの等を付加させたジカルボキシ化合物も好ましく用いられる。

また、かかるポリエステル樹脂を構成するジオール成分としては、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール等の脂肪族ジオール類、シクロブタンジオール、シクロペンタンジオール、シクロへキサンジオール、シクロヘプタンジオール、シクロオクタンジオール、シクロプロパンジメタノール、シクロブタンジメタノール、シクロペンタンジメタノール、シクロへキサンジメタノール、シクロヘプタンジメタノール、シクロオクタンジメタノールなどの炭素数４以上８以下の脂環式ジオール、ビスフェノールＡ、１，３−ベンゼンジメタノール，１，４−ベンセンジメタノール、９，９’−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、などの芳香族ジオール類等が代表例としてあげられるが、これらに限定されない。また、これらは単独で用いても、必要に応じて、複数種類用いても構わない。

上記のジオールのうち、ポリエステル（ｃ）としては、モノマー価格と、ポリエステル樹脂（特にＰＥＴ）との混合が容易であるという点から、１，４−シクロヘキサンジメタノール（ＣＨＤＭ）が特に好適に使用される。

本発明のポリエステルフィルムにおいて、ポリエステル（ｃ）の含有量は、ポリエステル層（Ｂ）に対して１．２〜３６質量％が好ましい。より好ましくは２．４〜２６質量である。ポリエステル（ｃ）の含有量が１．２質量％に満たないと、気泡核剤（ｂ）の微分散効果が低下し、反射性能が低下するため好ましくない。また３６質量％を超えると、ポリエステルフィルムの耐熱性が低下し、高温下に曝されたときに寸法変化が大きくなることがあり好ましくない。本発明のポリエステルフィルムにおいて、ポリエステル（ｃ）の含有量を１．２〜３６質量％とすることで、より製膜安定性、反射性及び寸法安定性を兼ね備えたポリエステルフィルムとすることができる。

［塗布層（Ｃ）]
本発明のポリエステルフィルムにおいて、ポリエステル層（Ａ）の表面に塗布層（Ｃ）を有することが必要であり、該塗布層は粒子を含有している。本発明にかかる球状粒子の種類としては特に限定されるものではなく、有機系、無機系いずれでも用いることができる。有機系球状粒子としては、アクリル系樹脂粒子、シリコーン系樹脂粒子、ナイロン系樹脂粒子、スチレン系樹脂粒子、ポリエチレン系樹脂粒子、ベンゾグアナミンのようなポリアミド系樹脂粒子、ウレタン系樹脂粒子等を用いることができる。無機系球状粒子としては、シリカ、水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、酸化亜鉛、硫化バリウム、マグネシウムシリケート、又はこれらの混合物等を用いることができる。一般に使用される樹脂バインダーとの分散性、塗布性および経済性等から有機系球状粒子を使用するのが好ましい。中でも、フィルムがポリエステルであることから、屈折率を併せて光学特性に悪影響を及ぼさないポリエステル系樹脂粒子が好ましく、硬さを適宜調整できることから、ポリエステルエラストマー粒子が、本発明においては好適に使用できる。

本発明にかかるバインダー樹脂層としては、特に限定されないが、有機成分を主体とする樹脂が好ましく、例えばポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、フッ素系樹脂などが挙げられる。これらの樹脂は単独で用いてもよく、あるいは２種以上の共重合体もしくは混合物としたものを用いてもよい。中でもポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリルもしくはメタクリル樹脂が好ましく、ポリエステル樹脂が耐熱性、粒子分散性、塗布性、基材との屈折率差の点から特に好ましく使用される。

前記樹脂粒子の平均粒子径は１０μｍ以上３０μｍ以下であることが好ましく、１０μｍ以上２０μｍ以下であることがより好ましい、平均粒子径が１０μｍ未満である場合、光沢度を先述した範囲内にすることが困難になるため、輝度ムラが生じることがある。一方、３０μｍより大きい場合、後述するようなバインダー厚みでは脱落してしまう上、製膜できても輝度が低くなることがあり、好ましくない。

前記バインダー樹脂層の厚みは０．１μｍ以上１μｍ以下であることが好ましく、０．１μｍ以上０．５μｍ以下であることがより好ましい。バインダー樹脂層の厚みが０．１μｍ未満である場合、先述したような平均粒子径の粒子を保持できず、粒子が脱落してしまう場合がある。一方、バインダー厚みが１μｍより大きい場合、光沢度を先述した範囲内にすることが困難になるうえに、輝度などその他の光学特性にも悪影響となり、好ましくない。

また、前記樹脂粒子の平均粒子径が、前記バインダー樹脂層の厚みの３０倍以上５０倍以下であることが好ましい。前記が３０倍未満の場合、前述した光沢度の関係性に調整することが困難であり、前記が５０倍を超える場合、粒子が脱落してしまう場合がある。
前記塗布層を形成する方法として、特に限定されないが、各種の塗布方法、例えばインラインコーティング法、リバースコート法、グラビアコート法、ロッドコート法、バーコート法、ダイコート法、またはスプレーコート法を用いることができる。

［製膜方法］
一例として、ポリエステル（ａ）の入手方法を説明するが、かかる例のみに限定されるものではない。ジカルボン酸成分としてテレフタル酸を、ジオール成分としてエチレングリコールを用い、三酸化アンチモン（重合触媒）を、得られるポリエステルペレットに対してアンチモン原子換算で３００ｐｐｍとなるように添加し、重縮合反応を行って、ポリエチレンテレフタレートペレット（ポリエステル（ａ））を得ることが出来る。

気泡核剤（ｂ）のうち、無機粒子は、無機粒子を含有するポリエステル（ａ）マスターペレットを調整し本発明の製造に使用することが出来る。

気泡核剤（ｂ）のうち、有機粒子の入手方法を説明するが、かかる例のみに限定されるものではない。有機粒子は、上述したシクロオレフィンとオレフィンを公知の方法（例えば特開昭６１−２７１３０８、国際公開第２００７／０６０７２３号パンフレット）により重合する、あるいは上市されている商品（例えば“ＴＯＰＡＳ”（ポリプラスチックス（株）製））を購入することにより得ることができる。

一例として、ポリエステル（ｃ）の入手方法を説明するが、かかる例のみに限定されるものではない。ジカルボン酸成分としてテレフタル酸を、ジオール成分として炭素数４以上８以下の脂環式ジオールを用い、触媒として酢酸マグネシウム、三酸化アンチモン、亜リン酸を用いてアンチモン原子換算で３００ｐｐｍとなるように添加し重縮合反応を行って、炭素数４以上８以下の脂環式ジオールとテレフタル酸を共重合したポリエステル（ｃ）を得ることが出来る。

一例として、分散剤の入手方法を説明するが、かかる例のみに限定されるものではない。本発明に好ましく用いることができる分散剤はＰＢＴ（ポリブチレンテレフタレート）とＰＡＧ（主としてポリテトラメチレングリコール）のブロック共重合体であり、メルトインデックス（ＭＩ）が１４（２．１６０ｇ、２４０℃）である。なお、共重合比率は、ブチレンテレフタレート：アルキレングリコール＝７０ｍｏｌ％：３０ｍｏｌである（例えば“ハイトレル”（東レデュポン（株）製））。

次に、本発明のポリエステルフィルムの製造方法について、その一例を説明するが、本発明は、かかる例のみに限定されるものではない。

ポリエステル層（Ａ）については、ポリエステル（ａ）及び必要に応じて各種添加剤を含む混合物を、十分真空乾燥を行い、加熱された押出機に供給する。各種添加剤の添加は、事前に均一に溶融混練して作製されたマスターチップを用いても、もしくは直接混練押出機に供給してもよい。

ポリエステル層（Ｂ）については、ポリエステル（ａ）と気泡核剤（ｂ）、及び必要に応じてポリエステル（ｃ）、分散剤を含む混合物を、十分真空乾燥を行い、加熱された押出機に供給する。気泡核剤（ｂ）の添加は、事前に均一に溶融混練して作製されたマスターチップを用いても、もしくは直接混練押出機に供給してもよい。

また、溶融押出に際してはメッシュ４０μｍ以下のフィルターにて濾過した後に、Ｔダイ口金内に導入し押出成形により溶融シートを得ることが好ましい。

この溶融シートを表面温度１０〜６０℃に冷却されたドラム上で静電気により密着冷却固化し、未延伸Ａ／Ｂ／Ａの３層フィルムを作製する。該未延伸３層フィルムを７０〜１２０℃、好ましくは７０〜１００℃に加熱されたロール群に導き、長手方向（縦方向、すなわちフィルムの進行方向）に２〜４倍延伸し、２０〜５０℃の温度のロール群で冷却する。

縦方向に延伸されたシートをコーティング装置に導き、バーコート方式にて前記樹脂粒子及び前記バインダー樹脂を含む塗布層（Ｃ）の元となる塗剤を塗布する。
続いて、フィルムの両端をクリップで把持しながらテンターに導き、９０〜１５０℃の温度に加熱された雰囲気中で、長手方向に直角な方向（幅方向）に２〜４倍に延伸する。この際、前記塗布層（Ｃ）から揮発成分が除かれ、塗布層（Ｃ）が完成すると考えられる。延伸倍率は、長手方向と幅方向それぞれ２〜４倍とするが、その面積倍率（縦延伸倍率×横延伸倍率）は４〜１６倍であることが好ましく、８〜１２倍であることがより好ましい。面積倍率が４倍未満であると、気泡及びフィルム強度が不十分となり高い反射特性が得られにくい。一方、面積倍率が１６倍を超えると延伸時に破れを生じ易くなることがある。塗布層（Ｃ）は上述したようにインラインでコートされても良いし、後工程で設けられても良いが、インラインの方が、突起個数を前述の範囲に合わせやすく、かつ、安価なため好ましい。

得られた２軸延伸フィルムの結晶配向を完了させて、寸法安定性を付与するために、引き続きテンター内にて１５０〜２４０℃の温度で１〜３０秒間の熱処理を行い、均一に徐冷後、室温まで冷却し、その後必要に応じて、他素材との密着性をさらに高めるためにコロナ放電処理などを行い、巻き取ることにより、本発明のポリエステルフィルムを得ることができる。上記熱処理工程中に、幅方向あるいは長手方向に３〜１２％の弛緩処理を施すのが好ましい。

尚、一般に熱処理温度が高いほど、熱寸法安定性も高くなるが、製膜工程において高温（１９０℃以上）で熱処理されることが好ましい。

また、２軸延伸の方法は逐次あるいは同時のいずれでもよい。また２軸延伸後に長手方向、幅方向いずれかの方向に再延伸してもよい。

本発明のポリエステルフィルムは反射率が１０２％以上であることが好ましい。より好ましくは１０２．５％以上、更に好ましくは１０３％以上である。反射率について特に上限はないが、反射率を上げるためには、気泡核剤（ｂ）の添加量を上げればよいが、製膜性が不安定になることがあるため、１１０％以下であることが好ましい。ここでいう反射率とは、内面が硫酸バリウム製の積分球、１０°傾斜スペーサーを備えた分光光度計、標準白色板として酸化アルミニウムを用いて、入射角１０°で光を入射させたときの反射率を１００％としたときの相対反射率を４００〜７００ｎｍにわたって測定する。得られたチャートより５ｎｍ間隔で反射率を読み取り、平均値を計算し、平均反射率とした。本発明のポリエステルフィルムにおいて、反射率を１０２％以上とすることによって、白色性、反射特性に優れた２軸延伸フィルムとすることができる。

本発明のポリエステルフィルムは、少なくとも片面の表層に塗布により設けられた凹凸形状を有し、かつフィルム内部に気泡が形成され高反射率であり、軽量であり、液晶ディスプレイ用反射板、特にＬＥＤ直下型ディスプレイ用反射板として使用された場合に、他部材、特に導光板との相性が良く、かつ、高い輝度を得ることができる。

［物性の測定ならびに効果の評価方法］
測定方法
本発明の物性値の評価方法ならびに効果の評価方法は次の通りである。

Ａ．光沢度
デジタル変角光沢度計ＵＧＶ−５Ｂ（スガ試験機（株）製）を用いて、光反射フィルムの塗布層（C）側よりＪＩＳ Ｚ−８７４１（１９９７）に準じて測定した。なお、測定条件は、６０°光沢度は、測定条件を入射角＝６０°、受光角＝６０°としたときの値であり、同様に２０°光沢度は入射角＝２０°、受光角＝２０°、８５°光沢度は入射角＝８５°、受光角＝８５°としたときの値である。

Ｂ．反射率
日立ハイテクノロジーズ製分光光度計（Ｕ―３３１０）に積分球を取り付け、付属の標準白色板（酸化アルミニウム）を１００％としたときの相対反射率を４００〜７００ｎｍにわたって測定する。得られたチャートより５ｎｍ間隔で反射率を読み取り、平均値を計算し、平均反射率とする。

Ｃ．輝度および輝度ムラ
新品のハイセンスジャパン株式会社製３２型液晶ＴＶ ＬＨＤ３２Ｋ１５ＪＰバックライト内に張り合わせてある反射フィルムを、測定対象のポリエステルフィルムに変更し、点灯させた。その状態で１時間待機して光源を安定化させた後、液晶画面部をＣＣＤカメラ（ＳＯＮＹ製ＤＸＣ−３９０）にて撮影し画像解析装置アイシステム製アイスケールで画像を取り込んだ。その後、撮影した画像の輝度レベルを３万ステップに制御し自動検出させ、輝度に変換した。輝度評価として、張り合わせてあった反射フィルムを基準サンプル（１００％）とし、下記の式でフィルムサンプルの相対輝度を求めて、この数値を輝度とした。
輝度（％）＝（フィルムサンプルの輝度（％））／（基準サンプルの輝度（％））×１００。
また、輝度ムラについては、上記で自動検出した輝度最大値、輝度最小値、輝度平均値を用いて、下記の式で求めた。
輝度ムラ（％）＝（輝度最大値−輝度最小値）／輝度平均値×１００
◎：優良 （２％未満）
○：良好 （２％以上５％未満）
△：劣る （５％以上１０％未満）
×：非常に劣る （１０％以上）
上記の◎および○を合格とした。
なお、基準サンプルは、新品のハイセンスジャパン株式会社製３２型液晶ＴＶ ＬＨＤ３２Ｋ１５ＪＰバックライト内に張り合わせてあった反射フィルムである。

Ｄ．突起サイズ（Ｄｈ、Ｄｗ）
ミクロトームを用いてフィルムＴＤ方向（横方向）と平行方向の断面を切り出し、白金−パラジウムを蒸着した後、日本電子（株）製電界放射走査型電子顕微鏡”ＪＳＭ−６７００Ｆ”でフィルム表面付近を５０００倍に拡大観察して得られた画像を用い、該画像上の突起について、基材フィルム表面と平行な方向のサイズをＤｗ、垂直な方向のサイズをＤｈとして測定して、平均値を算出した。測定数はｎ＝５とし、その平均値を求めた。

Ｅ．フィルム表面１ｍm²あたりの突起個数（Ｎ）
フィルム表面に白金−パラジウムを蒸着した後、日本電子（株）製電界放射走査型電子顕微鏡”ＪＳＭ−６７００Ｆ”で２０００倍に拡大観察して得られた画像を用い、フィルム表面の突起の個数（Ｎ）を計数し、これを画像サイズと倍率を勘案して１ｍm²に換算した値を導き出した。測定数はｎ＝５とし、その平均値を求めた。塗布されたフィルムの場合は、塗布された面を測定した。

Ｆ．塗布層（Ｃ）の粒子の平均粒子径
ミクロトームを用いてフィルムＴＤ方向（横方向）と平行方向の断面を切り出し、白金−パラジウムを蒸着した後、日本電子（株）製電界放射走査型電子顕微鏡”ＪＳＭ−６７００Ｆ”でフィルム表面付近を５０００倍に拡大観察して得られた画像から、以下の手順で粒子の平均粒子径（式中ではＤとした）を求めた。
１）該画像中の断面内に観察される粒子全てについて、それぞれその断面積Ｓを求め、下記式（１）にて求められる粒子径ｄをそれぞれ求めた。
ｄ＝２×（Ｓ／π）^１／２・・・（１）
（ただしπは円周率）
２）得られた粒子径ｄを用いて、下記式（２）において体積平均粒子径Ｄを求めた。
Ｄ＝Σ［４／３π×（ｄ／２）^３×ｄ］／Σ［４／３π×（ｄ／２）^３］ ・・・（２）
３）上記１）〜２）を、５箇所場所を変えて実施し、その平均値でもって、平均粒子径とする。

Ｇ．塗布層（Ｃ）バインダー樹脂層の厚み
ミクロトームを用いてフィルムＴＤ方向（横方向）と平行方向の断面を切り出し、白金−パラジウムを蒸着した後、日本電子（株）製電界放射走査型電子顕微鏡”ＪＳＭ−６７００Ｆ”でフィルム表面付近を２００００倍に拡大観察して得られた画像から、該画像中の断面内に観察されるバインダー樹脂層厚みについて、任意の５箇所をスケール等により測定し、その平均値として求めた。

Ｈ．製膜性
実施例・比較例において製膜した際に、フィルム破れが１回／日以下しか生じず、かつ粒子脱落などによる工程汚染ないものを◎、フィルム破れは１回／日以下しか生じないが、ロール表面への汚れの蓄積が肉眼で確認できるものを○、フィルム破れが２回／日以上３回／日以下発生するもの、あるいはロール表面への汚れの蓄積が肉眼で確認できるうえ著しいものを△、フィルム破れが４回／日以上発生するものを×とした。大量生産には○以上の製膜性が必要であり、◎であるとさらにコスト低減効果がある。

以下実施例等によって本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。

（原料）
・ポリエステル（ａ）
酸成分としてテレフタル酸を、ジオール成分としてエチレングリコールを用い、三酸化アンチモン（重合触媒）を得られるポリエステルペレットに対してアンチモン原子換算で３００ｐｐｍとなるように添加し、重縮合反応を行い、極限粘度０.６３ｄｌ／ｇ、カルボキシル末端基量４０当量／トンのポリエチレンテレフタレートペレット（ＰＥＴ）を得た。

・気泡核剤（ｂ）無機粒子
酸化チタン及び硫酸バリウムはＤＩＣ（株）等が販売している、酸化チタンあるいは硫酸バリウムマスターペレットを使用した（基材樹脂はポリエステル（ａ）である）。

・気泡核剤（ｂ）有機粒子
ガラス転移温度が１８０℃であるシクロオレフィン系コポリマー“ＴＯＰＡＳ”（ポリプラスチックス（株）製）を用いた（表にはＣＯＣと記載した）。

・ポリエステル（ｃ）
酸成分としてテレフタル酸を、グリコール成分としてエチレングリコールを用い、三酸化アンチモン（重合触媒）を得られるポリエステルペレットに対してアンチモン原子換算で３００ｐｐｍとなるように添加し、重縮合反応を行い、極限粘度０.６３ｄｌ／ｇ、カルボキシル末端基量４０当量／トンのポリエチレンテレフタレートペレット（ＰＥＴ）を得た。また、ＰＥＴと併せてＣＨＤＭ（シクロヘキサンジメタノール）共重合ＰＥＴを用いた。グリコール成分に対し、シクロヘキサンジメタノール６０ｍｏｌ％を前述の方法で共重合したＰＥＴである（表にはＴＰＡ／ＥＧ／ＣＨＤＭと略記した）。

・分散剤
ＰＢＴ-ＰＡＧ（ポリブチレンテレフタレート-ポリアルキレングリコール）共重合体を用いた（東レデュポン（株）製、商品名：ハイトレル）。該樹脂はＰＢＴ（ポリブチレンテレフタレート）とＰＴＭＧ（主としてポリテトラメチレングリコール）のブロック共重合体であり、メルトインデックス（ＭＩ）が１４（２．１６０ｇ、２４０℃）である。なお、共重合比率は、ブチレンテレフタレート：アルキレングリコール＝７０ｍｏｌ％：３０ｍｏｌ％である（表にはＰＢＴ／ＰＴＭＧと記載した）。

・塗布層（Ｃ）中の粒子
ＰＢＴ-ＰＡＧ（ポリブチレンテレフタレート-ポリアルキレングリコール）共重合体（東レデュポン（株）製、商品名：ハイトレル）からなる粒子を用いた。該樹脂はＰＢＴ（ポリブチレンテレフタレート）とＰＴＭＧ（主としてポリテトラメチレングリコール）のブロック共重合体であり、メルトインデックス（ＭＩ）が１４（２．１６０ｇ、２４０℃）である。なお、共重合比率は、ブチレンテレフタレート：アルキレングリコール＝７０ｍｏｌ％：３０ｍｏｌ％である。

・塗布層（Ｃ）中のバインダー樹脂
高松油脂株式会社製のポリエステル樹脂水分散液（ポリエステル樹脂２５質量％、ｔ−ブチルセロソルブ５質量％、水７０質量％）を使用した。

（実施例１〜１５）
主押出機と副押出機を有する複合製膜装置において、表１のポリエステル層（Ｂ）として示した原料の混合物を１８０℃の温度で３時間真空乾燥した後、主押出機側に供給し、２８０℃の温度で溶融押出後、３０μｍカットフィルターにより濾過を行った後に、Ｔダイ複合口金に導入した。一方、表１のポリエステル層（Ａ）として示した原料の混合物を１８０℃の温度で３時間真空乾燥した後、副押出機に供給し、２８０℃の温度で溶融押出後３０μｍカットフィルターにより濾過を行った後に、Ｔダイ複合口金に導入した。次いで、該Ｔダイ複合口金内で、副押出機より押出されるポリエステル層（Ａ）が主押出機より押出されるポリエステル層（Ｂ）の両側に積層（Ａ／Ｂ／Ａ）されるよう合流せしめた後、シート状に共押出して溶融積層シートとし、該溶融積層シートを、表面温度２０℃に保たれたドラム上に静電荷法で密着冷却固化させて未延伸積層フィルムを得た。続いて、該未延伸積層フィルムを常法に従い８５℃に加熱したロール群で予熱した後、９０℃の加熱ロールを用いて長手方向（縦方向）に延伸を行い、２５℃の温度のロール群で冷却し、この１軸延伸フィルムをコーティング装置に導き、バーコート方式にてメタバー＃８を使用して塗液を塗布し、前記樹脂粒子及び前記バインダー樹脂を含む塗布層（Ｃ）の元となる塗剤を塗布する。その後、塗布された１軸延伸フィルムの両端をクリップで把持しながらテンター内の９５℃の温度の予熱ゾーンに導き、引き続き連続的に１０５℃の温度の加熱ゾーンで長手方向に直角な方向（幅方向）に延伸した。さらに引き続いて、テンター内の熱処理ゾーンにて１２５℃で２０秒間の熱処理を施し、さらに１８０℃の温度で４％幅方向に弛緩処理を行った後、更に１４０℃の温度で１％幅方向に弛緩処理を行った。次いで、均一に徐冷後、巻き取って、ポリエステルフィルムを得た。なお、上述した塗液については、高松油脂株式会社製のポリエステル樹脂水分散液（表にはポリエステルバインダーと記載）、粒子、水を表１に示す比率で混合して作成した。また、各種特性もあわせて表１に示す。このように本発明のポリエステルフィルムは安定に製膜でき、輝度・白色性・表面形状（輝度ムラ低減効果）に優れた特性を示した。

（比較例１〜１４）
主押出機と副押出機を有する複合製膜装置において、表２に示した原料の混合物と条件にて実施例１〜１４と同様にポリエステルフィルムの製膜を試みたが、比較例３及び６については、粒子脱落が著しく、製膜できなかった。各種特性を表２に示す。製膜できた例については、輝度や白色性が良好であったとしても、表面突起が実施例に比べて小さいまたは少量であり、光沢度が望む範囲とならずに輝度ムラが生じた。

本発明のポリエステルフィルムは、経済性、製膜性、反射性、表面形状に優れ、このポリエステルフィルムを用いることにより輝度特性及び他部材との相性に優れた面光源を安価に提供することができる。

本発明のポリエステルフィルムは、白色性、反射性、隠蔽性が必要な用途に適用可能であるが、特に好ましい用途としては、光反射のために面光源に組込まれる板状材があげられる。具体的には、液晶画面用のエッジライトの反射板、直下型ライトの反射板、および冷陰極線管やＬＥＤ照明周囲のリフレクターに好ましく用いられる。

Claims (4)

1. 粒子を含む塗剤の塗布により形成された塗布層（C）を設けてなるポリエステルフィルムであって、該塗布層（C）側から測定した６０°光沢度が６０％以上１２０％以下、２０°及び８５°光沢度が３％以上６０％以下であり、６０°光沢度と２０°及び８５°光沢度の差が２０％以上であるポリエステルフィルムであって、当該フィルムが表面に突起を有し、この突起頂点から根元までの距離Ｄｈが１０μｍ以上３０μｍ以下であり、該突起のＤｈに垂直な幅方向の距離Ｄwが１０μｍ以上３０μｍ以下であり、塗布層（C）上に、フィルム表面１ｍm²あたり５００個以上１０００個以下存在するポリエステルフィルム。
2. 前記粒子がポリエステルエラストマーからなる請求項１記載のポリエステルフィルム。
3. 前記粒子の体積平均粒子径が、前記塗布層厚みの３０〜５０倍である請求項１又は２に記載のポリエステルフィルム。
4. 請求項１〜３のいずれかに記載のポリエステルフィルムを用いた液晶ディスプレイ用反射フィルム。