JP2016030724A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Abstract
Description
次の成分(A)および(B):
(A)カミツレ抽出物、
(B)セラミド類およびセラミド類似構造物質からなる群から選択される1種または2種以上、
を含み、光照射後の色素斑の再発防止に用いられる、皮膚外用剤が提供される。
また、本発明によれば、
次の成分(A)および(B):
(A)カミツレ抽出物、
(B)セラミド類およびセラミド類似構造物質からなる群から選択される1種または2種以上、
を皮膚外用剤に配合して、光照射後の色素斑の再発を防止する方法が提供される。
(A)カミツレ抽出物、
(B)セラミド類およびセラミド類似構造物質からなる群から選択される1種または2種以上
また、色素斑の具体例として、日光性色素斑、雀卵斑、色むら、肝斑が挙げられる。
成分(A)は、カミツレ抽出物である。成分(A)は、具体的には油溶性カミツレ抽出物である。
本実施形態において用いられるカミツレ抽出物は、さらに具体的には、キク科植物であるカミツレ〔Matricaria chamomilla L.(Compositae)〕の花を、親油性有機溶剤で抽出することにより得られる。溶剤の具体例として、溶解度パラメーター(Solubility Parameter:SP値)が15〜21の油剤が挙げられる。SP値が15〜21の油剤として、たとえば、ミリスチン酸イソプロピル(SP値17.0)、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール(SP値17.7)、流動パラフィン(SP値16.4)、スクワラン(SP値16.2)が挙げられ、これらの2種以上の混合溶剤を用いてもよい。また、ヒマシ油、パーシック油、大豆油、ヒマワリ油等も用いることができる。
δ;溶解度パラメーター
δd;Londonの分散力(ファンデルワールス力)による項(分散項)
δp;分子の極性による項(極性項)
δh;水素結合による項(水素結合項)
δp=(ΣFpi 2 )1/2 /ΣVi (iii)
δh=(ΣFhi /ΣVi )1/2 (iv)
Fdi 、Fpi 、Fhi ;モル引力定数、Vi ;モル体積
一般に、抽出に用いる油剤によって、抽出物に含まれる成分の種類と量が異なる。SP値15〜21の油剤で抽出することで、シミの再発を防止する効果の高いカミツレ抽出物を得ることができる。なかでも、スクワランを用いた抽出物が、よりいっそう優れたシミの再発防止効果を与える点で好ましい。カミツレ抽出物の量は、抽出する油剤の量、あるいは濃縮により適宜設定することができる。
また、本実施形態において、皮膚外用剤中のスピロエーテル化合物量は、シミの再発を防止する効果をよりいっそう確実に得る観点から、皮膚外用剤全体に対してたとえば0.1ppm以上、好ましくは1ppm以上、さらに好ましくは10ppm以上であり、また、皮膚外用剤中での保存安定性の確保の観点から、500ppm以下であることが好ましい。
なお、本実施形態において、成分(A)として抽出物等を利用する場合、その含有量は乾燥重量である。
成分(B)は、セラミド類およびセラミド類似構造物質からなる群から選択される1種または2種以上である。
成分(B)としては、次の一般式(2)または(3)で表わされる化合物が好ましい。
(I)一般式(2)で表わされる天然由来のセラミドまたは同構造の合成物およびその誘導体(以下、「天然型セラミド」とも呼ぶ。)
これらのセラミドは天然型(D(−)体)の光学活性体を用いても、非天然型(L(+)体)の光学活性体を用いても、さらに天然型と非天然型の混合物を用いてもよい。上記化合物の相対立体配置は、天然型の立体配置のものでも、それ以外の非天然型の立体配置のものでもよく、また、これらの混合物によるものでもよい。特にCERAMIDE1、CERAMIDE2、CERAMIDE3、CERAMIDE5、CERAMIDE6IIの化合物(以上、INCI、8th Edition)および次式で表わされるものが好ましい。
R25が水素原子の場合の化合物として、以下の式に示すものが挙げられる。
また、本実施形態における光照射後の色素斑の再発を防止する方法(医療行為を除く)は、たとえば、成分(A)および(B)を皮膚外用剤に配合することを含む。
また、本実施形態において、成分(A)および(B)を含む組成物を、光照射後の色素斑の再発防止用の皮膚外用剤の製造のために用いることができる。
たとえば、皮膚外用剤が水を含んでもよい。水の含有量は、たとえば皮膚外用剤中の水以外の成分を除いた残部とすることができる。
シリコーン類として、ジメチルポリシロキサン(メチルポリシロキサン)、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ならびに、アルキルグリセリルエーテル変性シリコーン、ポリオキシアルキレン変性シリコーン、ポリエーテル・アルキル変性シリコーン等の変性シリコーン類が挙げられる。
このうち、変性シリコーン類の具体例として、特開2014−91710号公報に記載のものが挙げられ、ポリオキシアルキレン変性シリコーンが好ましい。
ポリオキシアルキレン変性シリコーンとしては、ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体、ポリ(オキシエチレン・オキシプロピレン)・メチルポリシロキサン共重合体が好ましく、皮丘や皮溝にまで、均一に塗布することができる点から、ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体が好ましい。たとえば、信越化学工業社から販売されている「KF−6015」(PEG−3ジメチコン)、「KF−6019」(PEG−9ジメチコン)、東レ・ダウコーニング・シリコーン社から販売されている「SH−3775M」(PEG−12ジメチコン)、「SH−3771M」(PEG−12ジメチコン)、「SS−2804」(PEG−12ジメチコン)等の市販品を用いることができる。
これら油剤は、2種以上を併用することもでき、その含有量は、皮膚外用剤全体に対し、たとえば0.2質量%以上であり、好ましくは0.3質量%以上であり、さらに好ましくは0.5質量%以上であり、また、たとえば20質量%以下であり、好ましくは15質量%以下であり、さらに好ましくは10質量%以下である。
アニオン性高分子としては、具体的には、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース、カラゲーナン、キサンタンガム、ポリスチレンスルホネート、寒天、ガッチガム、カラヤガム、ペクチン、アルギネート塩、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、(アクリル酸Na/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマー、ポリ(アクリル酸)又はアクリル酸又はメタクリル酸のアルカリ金属およびアンモニウム塩などのアクリル酸又はメタクリル酸誘導体、ヒアルロン酸又はそのアルカリ金属塩が挙げられる。
非イオン性高分子としては、具体的には、セルロースエーテル(ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロール、エチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等)、プロピレングリコールアルギネート、ポリアクリルアミド、ポリ(エチレンオキシド)、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルグアーゴム、ローカストビーンゴム、アミロース、ヒドロキシエチルアミロース、澱粉および澱粉誘導体およびこれらの混合物などが挙げられる。
両性高分子又は双極性高分子として、具体的には、オクチルアクリルアミド/アクリレート/ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ポリクオタニウム−47、ポリクオタニウム−43などが挙げられる。
また、上記粉体は、シリコーン類等により表面処理されていてもよい。
なお、粉体の粒径は、電子顕微鏡観察、レーザー回折/散乱法による粒度分布測定機によって、測定される。具体的には、レーザー回折/散乱法の場合、エタノールを分散媒として、レーザー回折散乱式粒度分布測定器(たとえば、堀場製作所製、LA−920)で測定する。
本実施形態において、皮膚外用剤の形態は、クリーム状、軟膏状、乳液状、ローション状、溶液状、ゲル状、パック状、パウダー状、スティック状等とすることができる。
また、本実施形態における皮膚外用剤は、皮膚化粧料、下地化粧料としても利用可能である。剤型としては、一般に用いられる、水溶液、O/W型エマルション、が考えられ、具体的には、乳液、化粧水、パック、ジェルが挙げられる。
また、本実施形態において、皮膚外用剤はその形態に応じて常法により製造される。
(実施例1)クリーム
以下の組成のクリームを常法に従って製造した。
(成分)
油溶性カモミラ抽出液 *1) 0.5質量%
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体 *2) 1.7質量%
N−(ヘキサデシロキシヒドロキシプロピル)−N−ヒドロキシエチルヘキサデカナミド *3) 8質量%
スクワラン 6質量%
メチルポリシロキサン *4) 15質量%
硫酸マグネシウム 0.3質量%
グリセリン 15質量%
防腐剤 0.2質量%
精製水 残量
以下の組成のUVミルクを常法に従って製造した。
(成分)
油溶性カモミラ抽出液 *1) 0.5質量%
N−(ヘキサデシロキシヒドロキシプロピル)−N−ヒドロキシエチルヘキサデカナミド *3) 1.5質量%
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体 *2) 1.2質量%
混合シリコーン被覆酸化亜鉛 *5) 9.5質量%
亜鉛シリコーン分散物 *6) 18質量%
メチルポリシロキサン *4) 30質量%
グリセリン 4質量%
精製水 残量
下記組成の美容液を常法に従って製造した。
(成分)
油溶性カモミラ抽出液 *1) 0.5質量%
N−(ヘキサデシロキシヒドロキシプロピル)−N−ヒドロキシエチルヘキサデカナミド *3) 0.2質量%
メチルポリシロキサン *4) 5質量%
グリセリン 8質量%
1,3−ブチレングリコール 5質量%
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.3質量%
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 *7) 0.35質量%
水酸化カリウム 0.211質量%
防腐剤 0.3質量%
精製水 残量
*1)油溶性カモミラ抽出液:丸善製薬社製(カミツレをスクワランで抽出。カミツレ抽出物0.4質量%およびスクワラン99.6質量%からなる混合物であり、この混合物中に370ppmのスピロエーテル化合物が含まれる。)
*2)ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体:信越化学工業社製
*3)N−(ヘキサデシロキシヒドロキシプロピル)−N−ヒドロキシエチルヘキサデカナミド:花王社製
*4)メチルポリシロキサン:信越化学工業社製
*5)混合シリコーン被覆酸化亜鉛:テイカ社製
*6)亜鉛シリコーン分散物:大東化成工業社製
*7)アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体:Lubirizol Advanced Materaial,Inc. 社製
本例では、実施例1のクリームおよび実施例2のUVミルクについて、色素斑を有する被験者のIPL後の色素斑再発防止効果を以下の手順で評価した。
顔面部にシミ(色素斑)を有し、色素斑除去施術を希望した20才以上の女性の中から、21名を被験者とした。色素斑の種類を日光性色素斑、雀卵斑、色むら、肝斑として被験者ごとに医師が判定し、記録した。各被験者の年齢および有する色素斑の種類を表1に示す。
IPLとして、Lumenis社製NatuLight(登録商標)を用い、まず顔全体に照射し、左右両頬部の色素斑を集中的に照射した。照射条件は医師が被験者ごとに色素斑の状況を観察しながら決めた。照射後は濡れタオルで冷却し、その後、試験試料の塗布を開始した。
実施例1にて調製した0.5%(質量/質量)カモミラエキス含有クリームおよび実施例2にて調製した0.5%(質量/質量)カモミラエキス含有UVミルクを試験試料として使用した。クリームは1日2回、UVミルクは朝1回、被験部位周辺に適量塗布することとした。
照射当日を1日目として、6週とした。
IPL照射前、IPL照射直後、1週後、2週後、6週後に、色素斑ごとの改善効果を以下の基準で評価した。
著明改善:色素斑が完全に消失した。
改善:色素斑が照射前よりかなり縮小又は退色した。
軽度改善:色素斑が照射前よりやや縮小又は退色した。
変化なし:色素斑が照射前と比べ変化がなかった。
悪化:色素斑が照射前より濃く又は大きくなった。
評価結果を表2に示す。
また、上記試験期間中、実施例1のクリームおよび実施例2のUVミルクを使用した被験者が刺激を感じたり、発赤などの肌トラブルを生じたりすることはなく、実施例1のクリームおよび実施例2のUVミルクは、剤が分離することなく安定していた。
さらに、実施例3の美容液についても、IPL照射後の使用により色素斑が改善され、被験者は刺激を感じたり発赤などの肌トラブルを生じることもなかった。また、実施例3の美容液では、剤が分離することなく安定していた。
Claims (5)
- 次の成分(A)および(B):
(A)カミツレ抽出物、
(B)セラミド類およびセラミド類似構造物質からなる群から選択される1種または2種以上、
を含み、光照射後の色素斑の再発防止に用いられる、皮膚外用剤。 - 当該皮膚外用剤中の前記成分(A)の含有量が、0.001質量%以上0.5質量%以下である、請求項1に記載の皮膚外用剤。
- 当該皮膚外用剤中の前記成分(B)の含有量が、0.001質量%以上15質量%以下である、請求項1に記載の皮膚外用剤。
- 前記成分(B)に対する前記成分(A)の割合が、質量比で、(A)/(B)=0.0001〜0.04である、請求項1〜3いずれか1項記載の皮膚外用剤。
- 次の成分(A)および(B):
(A)カミツレ抽出物、
(B)セラミド類およびセラミド類似構造物質からなる群から選択される1種または2種以上、
を皮膚外用剤に配合して、光照射後の色素斑の再発を防止する方法。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106038390A (zh) * | 2016-06-20 | 2016-10-26 | 普尔泛特(北京)化妆品有限公司 | 一种包含有复合植物提取物的化妆品及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07206657A (ja) * | 1994-01-20 | 1995-08-08 | Kao Corp | 美白剤及びこれを含有する皮膚外用剤 |
JPH10316550A (ja) * | 1997-05-13 | 1998-12-02 | Kao Corp | 化粧料 |
JP2005002021A (ja) * | 2003-06-10 | 2005-01-06 | Kao Corp | 皮膚外用剤 |
JP2008011994A (ja) * | 2006-07-04 | 2008-01-24 | Shiseido Co Ltd | シミの再発鑑別法 |
JP2013241357A (ja) * | 2012-05-18 | 2013-12-05 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
-
2014
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07206657A (ja) * | 1994-01-20 | 1995-08-08 | Kao Corp | 美白剤及びこれを含有する皮膚外用剤 |
JPH10316550A (ja) * | 1997-05-13 | 1998-12-02 | Kao Corp | 化粧料 |
JP2005002021A (ja) * | 2003-06-10 | 2005-01-06 | Kao Corp | 皮膚外用剤 |
JP2008011994A (ja) * | 2006-07-04 | 2008-01-24 | Shiseido Co Ltd | シミの再発鑑別法 |
JP2013241357A (ja) * | 2012-05-18 | 2013-12-05 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106038390A (zh) * | 2016-06-20 | 2016-10-26 | 普尔泛特(北京)化妆品有限公司 | 一种包含有复合植物提取物的化妆品及其制备方法 |
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