JP2016000820A - ハロゲン化オレフィン発泡剤を含むポリウレタンフォームポリオールプレミックスのための触媒 - Google Patents

Abstract

【課題】ポリウレタン及びポリイソシアヌレートフォーム並びにそれらの製造方法の提供。【解決手段】ａ.ヒドロハロオレフィン発泡剤、ｂ.１種類以上のポリオール、ｃ.１種類以上の界面活性剤；及び、ｄ.無機金属化合物、有機金属化合物、第４級アンモニウムカルボキシレート触媒、及びこれらの組合せから選択され、無機金属化合物又は有機金属化合物は、独立してビスマス、鉛、スズ、亜鉛、クロム、コバルト、銅、鉄、マンガン、マグネシウム、カリウム、ナトリウム、チタン、水銀、アンチモン、ウラン、カドミウム、トリウム、アルミニウム、ニッケル、セリウム、モリブデン、バナジウム、ジルコニウム、及びこれらの組合せから選択される有機塩を含む非アミン触媒、を０．２５〜３．０重量％含むポリオールプレミックス組成物を用いて製造される独立気泡のポリウレタン及びポリイソシアヌレートフォーム。【選択図】なし

Description

[0001]本出願は、２００９年１２月１７日出願の米国仮出願６１／２８７，６０３（そ
の内容は参照として本明細書中に包含する）に関連し、その優先権の利益を主張する。
[0002]本発明は、ポリウレタン及びポリイソシアヌレートフォーム並びにそれらの製造
方法に関する。

[0003]低密度で硬質乃至半硬質のポリウレタン又はポリイソシアヌレートフォームは、
屋根葺き系、建築用パネル、建物外面断熱材、噴霧適用フォーム、一成分及び二成分フロ
スフォーム、冷蔵庫及び冷凍機用の断熱材などの広範囲の断熱用途、並びにステアリング
ホイール及び他の自動車又は航空機操縦席用部品、靴底、及び遊園地用制止材のような用
途のための所謂インテグラルスキンにおける有用性を有している。硬質ポリウレタンフォ
ームが大規模に商業的に受け入れられるために不可欠なものは、良好なバランスの特性を
与えるそれらの能力である。例えば、硬質のポリウレタン及びポリイソシアヌレートフォ
ームは、傑出した断熱性、優れた耐火性、及び適度に低い密度における優れた構造特性を
与えることが知られている。インテグラルスキンフォームは、強靱で耐久性の外側スキン
及び気泡質の緩衝性コアを形成することが知られている。

[0004]ポリイソシアネートを、１種類以上の発泡剤、１種類以上の触媒、１種類以上の
界面活性剤、及び場合によっては他の成分の存在下で１種類以上のポリオールと反応させ
ることによって硬質乃至半硬質のポリウレタン及びポリイソシアヌレートフォームを製造
することは、当該技術において公知である。発泡剤としては、炭化水素、フルオロカーボ
ン、クロロカーボン、クロロフルオロカーボン、ヒドロクロロフルオロカーボン、ハロゲ
ン化炭化水素、エーテル、エステル、アルデヒド、アルコール、ケトン、有機酸、又はガ
ス、殆どの場合にはＣＯ_２を発生させる材料が挙げられる。ポリイソシアネートがポリオ
ールと反応する際に熱が発生し、これが液体混合物中に含まれる発泡剤を気化させて、そ
れによってその中に泡を形成する。気体発生材料の場合には、気体種は、熱分解、又はポ
リウレタン若しくはポリイソシアヌレートフォームを製造するために用いる１種類以上の
成分との反応によって生成する。重合反応が進行するにつれて、液体混合物は多孔質の固
体になり、フォームの気泡内に発泡剤を閉じ込める。発泡性組成物において界面活性剤を
用いない場合には、泡はフォームを形成すること無く単純に液体混合物を通過するか、或
いはフォームを有用でないものにする大きく不規則な気泡を有するフォームを形成する。

[0005]フォーム産業においては、それらの使用容易性及び優れた機械的及び熱的絶縁性
を有するフォームを製造する能力のために、液体フルオロカーボン発泡剤が歴史的に用い
られている。フルオロカーボンは、それらの揮発性の理由で発泡剤として機能するだけで
なく、硬質フォームの独立気泡構造内に封入又は取り込まれて、硬質ウレタンフォームの
低い熱伝導性に対する主要な一因にもなる。また、フルオロカーボンベースの発泡剤も、
好ましいｋ因子を有するフォームを製造する。ｋ因子は、１時間で１インチの厚さの１平
方フィートの均質な材料を通して、材料の２つの面を垂直に横切って１°Ｆの差を与える
伝導による熱エネルギーの伝達速度である。独立気泡型のポリウレタンタイプのフォーム
の有用性は、部分的には、それらの断熱特性に基づいているので、より低いｋ因子のフォ
ームを形成する材料を突き止めることが有利であろう。

[0006]好ましい発泡剤はまた、低い地球温暖化係数を有する。これらの中には、ヒドロ
フルオロオレフィン（この中ではトランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン（
１２３４ｚｅ（Ｅ））及び１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロブト−２−エン（１
３３６ｍｚｚｍ（Ｚ））が特に興味深い）、及びヒドロクロロフルオロオレフィン（この
中ではトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン（１２３３ｚｄ（Ｅ）
）が特に興味深い）などのヒドロハロオレフィンがある。トランス−１，３，３，３−テ
トラフルオロプロペンの製造方法は、米国特許７，２３０，１４６及び７，１８９，８８
４に開示されている。トランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンの製造
方法は、米国特許６，８４４，４７５及び６，４０３，８４７に開示されている。

[0007]多くの用途において、ポリウレタン又はポリイソシアヌレートフォームのための
成分を予めブレンドした配合物で与えることが好都合である。最も通常的には、フォーム
配合物は２つの成分に予めブレンドする。ポリイソシアネート並びに場合によっては幾つ
かの発泡剤及び非反応性界面活性剤など（しかしながらこれらに限定されない）のイソシ
アネート相溶性の原材料は、通常は「Ａ」成分と呼ばれる第１成分を構成する。ポリオー
ル又は複数のポリオールの混合物、１種類以上の界面活性剤、１種類以上の触媒、１種類
以上の発泡剤、並びに、難燃剤、着色剤、相溶化剤、及び可溶化剤など（しかしながらこ
れらに限定されない）の他の場合によって用いる成分は、通常は「Ｂ」成分と呼ばれる第
２成分を構成する。したがって、ポリウレタン又はポリイソシアヌレートフォームは、少
量の製造のためには手作業での混合、及び好ましくはブロック、スラブ、積層体、現場注
入パネル及び他の部材、噴霧適用フォーム、泡などを形成する機械混合技術のいずれかに
よって、Ａ側及びＢ側の成分を配合することによって容易に製造される。場合によっては
、難燃剤、着色剤、補助発泡剤、及び他のポリオールのような他の成分を、混合ヘッド又
は反応場に加えることができる。しかしながら、最も好都合には、これらは全て１つのＢ
成分中に含ませる。

[0008]２成分系、特に１２３４ｚｅ（Ｅ）、１３３６（Ｚ）、及び１２３３ｚｄ（Ｅ）
などの幾つかのヒドロハロオレフィンを用いるものの欠点は、Ｂ側組成物の貯蔵寿命であ
る。通常は、Ａ側及びＢ側成分を配合することによってフォームを製造すると良好なフォ
ームが得られる。しかしながら、ポリオールプレミックス組成物がポリイソシアネートに
よる処理の前に経時変化していると、フォームはより低い品質のものになり、フォームの
形成中に崩壊する可能性もある。

米国特許７，２３０，１４６ 米国特許７，１８９，８８４ 米国特許６，８４４，４７５ 米国特許６，４０３，８４７

[0009]ここで、この問題の原因は幾つかのアミン触媒と、１２３４ｚｅ、１２３３ｚｄ
、１３３６ｍｚｚｍ、及び／又はこれらの組合せなどの幾つかのヒドロハロオレフィンと
の反応であることが分かった。発泡剤の分解の後に、存在する場合にはポリマーシリコー
ン界面活性剤の分子量が不利益に変化することが分かった。

[0010]発泡剤、界面活性剤、及び触媒を分離すること、例えば発泡剤、アミン触媒、又
は界面活性剤をポリイソシアネート（「Ａ」成分）に加えるか、又は「Ａ」若しくは「Ｂ
」成分からの別々の流れを用いて発泡剤、アミン触媒、又は界面活性剤を導入することに
よってこの問題を解決することが可能であるが、好ましい解決法は、フォームを製造する
方法を変化させる必要がないものである。ここで、単独か又はアミン触媒と組み合わせた
非アミン触媒、例えば無機金属触媒、有機金属触媒、及び／又は第４級アンモニウムカル
ボキシレート触媒によって、１２３４ｚｅ（Ｅ）、１２３３ｚｄ（Ｅ）、及び／又は１３
３６ｍｚｚｍ（Ｚ）など（しかしながらこれらに限定されない）のヒドロハロオレフィン
を含むポリオールプレミックスの貯蔵寿命を延ばすことができ、したがってポリマーブレ
ンドが数週間又は数ヶ月間経時変化した場合であっても良好な品質のフォームを製造する
ことができることが見出された。

[0011]したがって、本発明は、微細で均一な気泡構造を有し、フォームの崩壊が少しし
かないか又は全くないことを特徴とする、硬質乃至半硬質のポリウレタン及びポリイソシ
アヌレートフォーム並びにこれらの製造方法に関する。このフォームは、好ましくはヒド
ロハロオレフィンである発泡剤、ポリオール、シリコーン界面活性剤、及び１種類以上の
非アミン触媒、好ましくは無機若しくは有機金属化合物、又は第４級アンモニウムカルボ
キシレート触媒を含み、１種類以上のアミン触媒を含ませることもできる触媒の組合せを
含む有機ポリイソシアネート及びポリオールプレミックス組成物を用いて製造する。

[0012]本発明は、発泡剤、１種類以上のポリオール、１種類以上のシリコーン界面活性
剤、並びに、単独か又はアミン触媒と組み合わせて用いる及び無機若しくは有機金属化合
物又は第４級アンモニウムカルボキシレート材料のような非アミン触媒である触媒の組合
せを含み、発泡剤が、１種類以上のヒドロハロオレフィン、並びに場合によっては炭化水
素、フルオロカーボン、クロロカーボン、ヒドロクロロフルオロカーボン、ヒドロフルオ
ロカーボン、ハロゲン化炭化水素、エーテル、エステル、アルコール、アルデヒド、ケト
ン、有機酸、気体発生材料、水、又はこれらの組合せを含むポリオールプレミックス組成
物を提供する。

[0013]本発明はまた、有機ポリイソシアネートをポリオールプレミックス組成物と反応
させることを含む、ポリウレタン又はポリイソシアヌレートフォームを製造する方法も提
供する。

[0014]発泡剤成分は、好ましくは１２３４ｚｅ（Ｅ）、１２３３ｚｄ（Ｅ）、及び／又
は１３３６ｍｚｚｍ（Ｚ）の少なくとも１つ又はこれらの組合せを含むヒドロハロオレフ
ィン、及び場合によっては炭化水素、フルオロカーボン、クロロカーボン、フルオロクロ
ロカーボン、ハロゲン化炭化水素、エーテル、フッ素化エーテル、エステル、アルコール
、アルデヒド、ケトン、有機酸、気体発生材料、水、又はこれらの組合せを含む。

[0015]ヒドロハロオレフィンは、好ましくは、３〜４個の炭素原子及び少なくとも１つ
の炭素−炭素二重結合を含むフロオロアルケン又はクロロフルオロアルケンのような少な
くとも１種類のハロアルケンを含む。好ましいヒドロハロオレフィンとしては、非排他的
に、トリフルオロプロペン、（１２３４）のようなテトラフルオロプロペン、（１２２５
）のようなペンタフルオロプロペン、（１２３３）のようなクロロトリフルオロプロペン
、クロロジフルオロプロペン、クロロトリフルオロプロペン、クロロテトラフルオロプロ
ペン、ヘキサフルオロブテン（１３３６）、及びこれらの組合せが挙げられる。本発明の
化合物は、不飽和末端炭素が１個以下のＦ又はＣｌ置換基を有するテトラフルオロプロペ
ン、ペンタフルオロプロペン、及びクロロトリフルオロプロペン化合物であることがより
好ましい。１，３，３，３−テトラフルオロプロペン（１２３４ｚｅ）；１，１，３，３
−テトラフルオロプロペン；１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペン（１２２５ｙ
ｅ）、１，１，１−トリフルオロプロペン；１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペ
ン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロペン（１２２５ｚｃ）、及び１，１，２，
３，３−ペンタフルオロプロペン（１２２５ｙｃ）；（Ｚ）−１，１，１，２，３−ペン
タフルオロプロペン（１２２５ｙｅｚ）；１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペ
ン（１２３３ｚｄ）、１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロブト−２−エン（１３３
６ｍｚｚｍ）、又はこれらの組合せ、並びにこれらのそれぞれのいずれか及び全ての立体
異性体が含まれる。

[0016]好ましいヒドロハロオレフィンは、１５０以下、より好ましくは１００以下、更
により好ましくは７５以下の地球温暖化係数（ＧＷＰ）を有する。本明細書において用い
る「ＧＷＰ」とは、"The Scientific Assessment of Ozone Depletion, 2002：世界気象
機関全球オゾン調査及び監視プロジェクトの報告書"（参照により本明細書中に包含する
）において定義されている、二酸化炭素のものに対して１００年間の時間範囲にわたって
測定されるものである。好ましいヒドロハロオレフィンはまた、好ましくは、０．０５以
下、より好ましくは０．０２以下、更により好ましくは約０のオゾン層破壊係数（ＯＤＰ
）を有する。本明細書において用いる「ＯＤＰ」とは、"The Scientific Assessment of
Ozone Depletion, 2002：世界気象機関全球オゾン調査及び監視プロジェクトの報告書"（
参照により本明細書中に包含する）において定義されているものである。

[0017]好ましい場合によって用いる共発泡剤としては、非排他的に、水、ＣＯ_２及び／
又はＣＯを発生させる有機酸、炭化水素；エーテル、ハロゲン化エーテル；エステル；ア
ルコール、アルデヒド、ケトン、ペンタフルオロブタン；ペンタフルオロプロパン；ヘキ
サフルオロプロパン；ヘプタフルオロプロパン；トランス−１，２−ジクロロエチレン；
メチラール、ギ酸メチル；１−クロロ−１，２，２，２−テトラフルオロエタン（１２４
）；１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン（１４１ｂ）；１，１，１，２−テトラフル
オロエタン（１３４ａ）；１，１，２，２−テトラフルオロエタン（１３４）；１−クロ
ロ−１，１−ジフルオロエタン（１４２ｂ）；１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタ
ン（３６５ｍｆｃ）；１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（２２７ｅ
ａ）；トリフロロフルオロメタン（１１）；ジクロロジフルオロメタン（１２）；ジクロ
ロフルオロメタン（２２）；１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン（２３６
ｆａ）；１，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパン（２３６ｅａ）；１，１，１
，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（２２７ｅａ）、ジフルオロメタン（３２）
；１，１−ジフルオロエタン（１５２ａ）；１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパ
ン（２４５ｆａ）；ブタン；イソブタン；ｎ−ペンタン；イソペンタン；シクロペンタン
、又はこれらの組合せが挙げられる。幾つかの態様においては、１種類又は複数の共発泡
剤としては、水、及び／又はｎ−ペンタン、イソペンタン、又はシクロペンタンの１つ又
はこれらの組合せが挙げられ、これらは本明細書において議論するヒドロハロオレフィン
発泡剤の１つ又は組合せと共に与えることができる。発泡剤成分は、通常は、ポリオール
プレミックス組成物の重量を基準として約１重量％〜約３０重量％、好ましくは約３重量
％〜約２５重量％、より好ましくは約５重量％〜約２５重量％の量でポリオールプレミッ
クス組成物中に存在する。ヒドロハロオレフィン及び場合によって用いる発泡剤の両方が
存在する場合には、ヒドロハロオレフィン成分は、通常は、発泡剤成分の重量を基準とし
て約５重量％〜約９０重量％、好ましくは約７重量％〜約８０重量％、より好ましくは約
１０重量％〜約７０重量％の量で発泡剤成分中に存在し；場合によって用いる発泡剤は、
通常は、発泡剤成分の重量を基準として約９５重量％〜約約１０重量％、好ましくは約９
３重量％〜約２０重量％、より好ましくは約９０重量％〜約３０重量％の量で発泡剤成分
中に存在する。

[0018]複数のポリオールの混合物を包含するポリオール成分は、ポリウレタン又はポリ
イソシアヌレートフォームの製造において公知の様式でイソシアネートと反応する任意の
ポリオールであってよい。有用なポリオールは、スクロースを含むポリオール；フェノー
ル、フェノールホルムアルデヒドを含むポリオール；グルコースを含むポリオール；ソル
ビトールを含むポリオール；メチルグルコシドを含むポリオール；芳香族ポリエステルポ
リオール；グリセロール；エチレングリコール；ジエチレングリコール；プロピレングリ
コール；ポリエーテルポリオールとビニルポリマーとのグラフトコポリマー；ポリエーテ
ルポリオールとポリ尿素とのコポリマー；（ｂ）の１以上と縮合した（ａ）の１以上［（
ａ）は、グリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリメチロールプロ
パン、エチレンジアミン、ペンタエリトリトール、大豆油、レシチン、トール油、パーム
油、及びヒマシ油から選択され；（ｂ）は、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、エ
チレンオキシドとプロピレンオキシドの混合物、或いはこれらの組合せから選択される］
；の１以上を含む。ポリオール成分は、通常は、ポリオールプレミックス組成物の重量を
基準として約６０重量％〜約９５重量％、好ましくは約６５重量％〜約９５重量％、より
好ましくは約７０重量％〜約９０重量％の量でポリオールプレミックス組成物中に存在す
る。

[0019]ポリオールプレミックス組成物は、次にシリコーン界面活性剤を含む。シリコー
ン界面活性剤は、混合物からフォームを形成し、並びに所望の気泡構造のフォームが得ら
れるようにフォームのバブルの寸法を制御するために用いる。好ましくは、その中に均一
な寸法の小さいバブル又は気泡を有するフォームは、最も望ましい圧縮強度及び熱伝導性
のような物理特性を有するので望ましい。また、形成前又はフォームライズ中に崩壊しな
い安定な気泡を有するフォームを与えることが重要である。

[0020]ポリウレタン又はポリイソシアヌレートフォームの製造において用いるためのシ
リコーン界面活性剤は、当業者に公知の数多くの商品名で入手できる。かかる材料は、非
常に低い密度のフォーム構造を達成する均一な気泡の形成及び最大の気体閉じ込めを可能
にする広範囲の配合にわたって適用することができることが分かった。好ましいシリコー
ン界面活性剤は、ポリシロキサンポリオキシアルキレンブロックコポリマーを含む。本発
明のために有用な幾つかの代表的なシリコーン界面活性剤は、MomentiveのL-5130、L-518
0、L-5340、L-5440、L-6100、L-6900、L-6980、及びL-6988；Air ProductsのDC-193、DC-
197、DC-5582、及びDC-5598；並びにEssen,ドイツ国のEvonik Industries AGからのB-840
4、B-8407、B-8409、及びB-8462；である。米国特許２，８３４，７４８；２，９１７，
４８０；２，８４６，４５８；及び４，１４７，８４７；に他のものが開示されている。
シリコーン界面活性剤成分は、通常は、ポリオールプレミックス組成物の重量を基準とし
て約０．５重量％〜約５．０重量％、好ましくは約１．０重量％〜約４．０重量％、より
好ましくは約１．５重量％〜約３．０重量％の量でポリオールプレミックス組成物中に存
在する。

[0021]ポリオールプレミックス組成物には、場合によっては非シリコーンの非イオン性
界面活性剤のような非シリコーン界面活性剤を含ませることができる。かかるものとして
は、オキシエチル化アルキルフェノール、オキシエチル化脂肪アルコール、パラフィン油
、ヒマシ油エステル、リシノール酸エステル、ロート油、アメリカホドイモ油、パラフィ
ン、及び脂肪アルコールを挙げることができる。好ましい非シリコーンの非イオン性界面
活性剤は、Air Products Corporationから商業的に入手できるLK-443である。非シリコー
ンの非イオン性界面活性剤を用いる場合には、これは通常は、ポリオールプレミックス組
成物の重量を基準として約０．２５重量％〜約３．０重量％、好ましくは約０．５重量％
〜約２．５重量％、より好ましくは約０．７５重量％〜約２．０重量％の量でポリオール
プレミックス組成物中に存在する。

[0022]本発明のポリオールプレミックス組成物は、次に触媒又は複数の触媒を含み、そ
の少なくとも１つは非アミン触媒である。一態様においては、非アミン触媒は無機又は有
機金属化合物である。有用な無機又は有機金属化合物としては、遷移金属、ポスト遷移（
貧）金属、希土類金属（例えばランタニド）、メタロイド、アルカリ金属、アルカリ土類
金属など（しかしながらこれらに限定されない）の任意の金属の有機塩、ルイス酸ハロゲ
ン化物などが挙げられるが、これらに限定されない。かかる金属の例としては、ビスマス
、鉛、スズ、亜鉛、クロム、コバルト、銅、鉄、マンガン、マグネシウム、カリウム、ナ
トリウム、チタン、水銀、亜鉛、アンチモン、ウラン、カドミウム、トリウム、アルミニ
ウム、ニッケル、セリウム、モリブデン、バナジウム、ジルコニウム、及びこれらの組合
せが挙げられるが、これらに限定されない。かかる無機又は有機金属触媒の非排他的な例
としては、硝酸ビスマス、２−エチルヘキサン酸鉛、安息香酸鉛、ナフタレン酸鉛、塩化
第二鉄、三塩化アンチモン、グリコール酸アンチモン、カルボン酸のスズ塩、カルボン酸
のジアルキルスズ塩、酢酸カリウム、オクタン酸カリウム、２−エチルヘキサン酸カリウ
ム、カルボン酸のカリウム塩、カルボン酸の亜鉛塩、２−エチルヘキサン酸亜鉛、グリシ
ン塩、アルカリ金属カルボン酸塩、Ｎ−（２−ヒドロキシ−５−ノニルフェノール）メチ
ル−Ｎ−メチルグリシン酸ナトリウム、２−エチルヘキサン酸スズ（ＩＩ）、ジブチルス
ズジラウレート、又はこれらの組合せが挙げられるが、これらに限定されない。これらの
触媒は、通常は、ポリオールプレミックス組成物の重量を基準として約０．２５重量％〜
約３．０重量％、好ましくは約０．３重量％〜約約２．５重量％、より好ましくは約０．
３５重量％〜約約２．０重量％の量でポリオールプレミックス組成物中に存在する。これ
らは通常量であるが、上記の触媒の数量は広く変化させることができ、適当な量は当業者
によって容易に定めることができる。

[0023]本発明の他の態様においては、非アミン触媒は第４級アンモニウムカルボキシレ
ートである。有用な第４級アンモニウムカルボキシレートとしては、２−エチルヘキサン
酸（２−ヒドロキシプロピル）トリメチルアンモニウム（Air Products and Chemicalsに
よって販売されているTMR）、及びギ酸２−（ヒドロキシプロピル）トリメチルアンモニ
ウム（Air Products and Chemicalsによって販売されているTMR-2）が挙げられるが、こ
れらに限定されない。これらの第４級アンモニウムカルボキシレート触媒は、通常は、ポ
リオールプレミックス組成物の重量を基準として約０．２５重量％〜約３．０重量％、好
ましくは約０．３重量％〜約２．５重量％、より好ましくは約０．３５重量％〜約２．０
重量％の量でポリオールプレミックス組成物中に存在する。これらは通常量であるが、触
媒の数量は広く変化させることができ、適当な量は当業者によって容易に定めることがで
きる。

[0024]他の態様においては、非アミン触媒はアミン触媒と組み合わせて用いる。かかる
アミン触媒としては、アミノ基を含み、ここで与える触媒活性を示す任意の化合物を挙げ
ることができる。かかる化合物は、直鎖或いは環式の非芳香族性又は芳香族性のものであ
ってよい。有用な非限定的なアミンとしては、第１級アミン、第２級アミン、又は第３級
アミンが挙げられる。有用な第３級アミン触媒としては、非排他的に、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ
”，Ｎ”−ペンタメチルジエチルトリアミン、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルメチルアミン；
Ｎ，Ｎ−エチルジイソプロピルアミン；Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミン；Ｎ，Ｎ
−ジメチルイソプロピルアミン；Ｎ−メチル−Ｎ−イソプロピルベンジルアミン；Ｎ−メ
チル−Ｎ−シクロペンチルベンジルアミン；Ｎ−イソプロピル−Ｎ−ｓｅｃ−ブチル−ト
リフルオロエチルアミン；Ｎ，Ｎ−ジエチル−（α−フェニルエチル）アミン、Ｎ，Ｎ，
Ｎ−トリ−ｎ−プロピルアミン；又はこれらの組合せが挙げられる。有用な第２級アミン
触媒としては、非排他的に、ジシクロヘキシルアミン；ｔ−ブチルイソプロピルアミン；
ジ−ｔ−ブチルアミン；シクロヘキシル−ｔ−ブチルアミン；ジ−ｓｅｃ−ブチルアミン
、ジシクロペンチルアミン；ジ−（α−トリフルオロメチルエチル）アミン；ジ（α−フ
ェニルエチル）アミン；又はこれらの組合せが挙げられる。有用な第１級アミン触媒とし
ては、非排他的に、トリフェニルメチルアミン及び１，１−ジエチル−ｎ−プロピルアミ
ン
が挙げられる。

[0025]他の有用なアミンとしては、モルホリン類、イミダゾール類、エーテル含有化合
物などが挙げられる。これらとしては、
ジモルホリノジエチルエーテル；
Ｎ−エチルモルホリン；
Ｎ−メチルモルホリン；
ビス（ジメチルアミノエチル）エーテル；
イミジゾール；
ｎ−メチルイミダゾール；
１，２−ジメチルイミダゾール；
ジモルホリノジメチルエーテル；
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ'，Ｎ”，Ｎ”−ペンタメチルジエチレントリアミン；
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタエチルジエチレントリアミン；
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタメチルジプロピレントリアミン；
ビス（ジエチルアミノエチル）エーテル；
ビス（ジメチルアミノプロピル）エーテル；
が挙げられる。

[0026]アミン触媒を与える態様においては、触媒は、ここに示す組成物のフォーム形成
性又は貯蔵安定性に悪影響を与えることなく本発明の機能を達成する任意の量で与えるこ
とができる。この目的を達成するために、アミン触媒は、非アミン触媒よりも少ないか又
は多い量で与えることができる。

[0027]本明細書において記載する組成物を用いるポリウレタン又はポリイソシアヌレー
トフォームの製造は、当該技術において周知の任意の方法にしたがって行うことができる
。Saunders及びFrisch, vol. I及びII, Polyurethanes Chemistry and technology, 1962
, John Wiley and Sons, New York, NY、又はGum, Reese, Ulrich, Reaction Polymers,
1992, Oxford University Press, New York, NY、又はKlempner及びSendijarevic, Polym
eric Foams and Foam Technology, 2004, Hanser Gardner Publications, Cincinnati, O
Hを参照。一般に、ポリウレタン又はポリイソシアヌレートフォームは、イソシアネート
、ポリオールプレミックス組成物、及び場合によって用いる難燃剤、着色剤、又は他の添
加剤のような他の材料を配合することによって製造する。これらのフォームは硬質、可撓
性、又は半硬質であってよく、独立気泡構造、連続気泡構造、又は連続気泡と独立気泡の
混合構造を有していてよい。

[0028]ポリウレタン又はポリイソシアヌレートフォームのための成分を予めブレンドし
た配合物で与えることが、多くの用途において好都合である。最も通常的には、フォーム
配合物は２つの成分に予めブレンドする。イソシアネート、並びに場合によっては発泡剤
及び幾つかのシリコーン界面活性剤など（しかしながらこれらに限定されない）の他のイ
ソシアネート相溶性の原材料は、通常は「Ａ」成分と呼ばれる第１成分を構成する。界面
活性剤、触媒、発泡剤、及び場合によって用いる他の成分を含むポリオール混合組成物は
、通常は「Ｂ」成分と呼ばれる第２成分を構成する。任意の所定の用途においては、「Ｂ
」成分は上記に列記した成分の全てを含まない可能性があり、例えば、難燃性が必要なフ
ォーム特性ではない場合には、幾つかの配合物においては難燃剤は排除される。したがっ
て、ポリウレタン又はポリイソシアヌレートフォームは、少量の製造のためには手作業で
の混合、及び好ましくはブロック、スラブ、積層体、現場注入パネル及び他の部材、噴霧
適用フォーム、泡などを形成する機械混合技術のいずれかによって、Ａ側及びＢ側の成分
を配合することによって容易に製造される。場合によっては、難燃剤、着色剤、補助発泡
剤、水、及び更に他のポリオールのような他の成分を、１つの流れとして混合ヘッド又は
反応場に加えることができる。しかしながら、最も好都合には、これらは全て、上記に記
載した１つのＢ成分中に含ませる。

[0029]ポリウレタン又はポリイソシアヌレートフォームを形成するのに好適な発泡性組
成物は、有機ポリイソシアネート及び上記記載のポリオールプレミックス組成物を反応さ
せることによって形成することができる。脂肪族及び芳香族ポリイソシアネートを含む任
意の有機ポリイソシアネートを、ポリウレタン又はポリイソシアヌレートフォームの合成
において用いることができる。好適な有機ポリイソシアネートとしては、ポリウレタン化
学の分野において周知の脂肪族、脂環式、芳香脂肪族、芳香族、及び複素環式イソシアネ
ートが挙げられる。これらは、例えば米国特許４，８６８，２２４；３，４０１，１９０
；３，４５４，６０６；３，２７７，１３８；３，４９２，３３０；３，００１，９７３
；３，３９４，１６４；３，１２４，６０５；及び３，２０１，３７２；に記載されてい
る。１つの種類としては芳香族ポリイソシアネートが好ましい。

[0030]代表的な有機ポリイソシアネートは、式：
Ｒ（ＮＣＯ）_ｚ
（式中、Ｒは、脂肪族、アラルキル、芳香族、又はこれらの混合物のいずれかである多価
有機基であり、ｚは、Ｒの価数に対応する整数で、少なくとも２である）
に対応する。ここで考えられる有機ポリイソシアネートの代表例としては、例えば２，４
−トルエンジイソシアネート、２，６−トルエンジイソシアネート、２，４−及び２，６
−トルエンジイソシアネートの混合物、粗トルエンジイソシアネート、メチレンジフェニ
ルジイソシアネート、粗メチレンジフェニルジイソシアネートなどのような芳香族ジイソ
シアネート；４，４’，４”−トリフェニルメタントリイソシアネート、２，４，６−ト
ルエントリイソシアネートのような芳香族トリイソシアネート；４，４’−ジメチルジフ
ェニルメタン−２，２’，５，５’−テトライソシアネートなどのような芳香族テトライ
ソシアネート；キシリレンジイソシアネートのようなアリールアルキルポリイソシアネー
ト；ヘキサメチレン−１，６−ジイソシアネート、リシンジイソシアネートメチルエステ
ルなどのような脂肪族ポリイソシアネート；並びにこれらの混合物が挙げられる。他の有
機ポリイソシアネートとしては、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、水素化メチ
レンジフェニルイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ナフチレン−１，５
−ジイソシアネート、１−メトキシフェニレン−２，４−ジイソシアネート、４，４’−
ビフェニレンジイソシアネート、３，３’−ジメトキシ−４，４’−ビフェニルジイソシ
アネート、３，３’−ジメチル−４，４’−ビフェニルジイソシアネート、及び３，３’
−ジメチルジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート；が挙げられる。代表的な脂
肪族ポリイソシアネートは、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシア
ネート、及びヘキサメチレンジイソシアネート、イソホレンジイソシアネート、４，４’
−メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）などのようなアルキレンジイソシアネ
ートであり、代表的な芳香族ポリイソシアネートとしては、ｍ−及びｐ−フェニレンジイ
ソシアネート、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、２，４−及び２，６−トルエ
ンジイソシアネート、ジアニシジンジイソシアネート、ビトリレンイソシアネート、ナフ
チレン−１，４−ジイソシアネート、ビス（４−イソシアナトフェニル）メテン、ビス（
２−メチル−４−イソシアナトフェニル）メタンなどが挙げられる。好ましいポリイソシ
アネートは、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、特に、約３０〜約８５重量％の
メチレンビス（フェニルイソシアネート）を含み、混合物の残りが２より大きい官能価の
ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネートを含む混合物である。これらのポリイソシ
アネートは当該技術において公知の通常の方法によって製造される。本発明においては、
ポリイソシアネート及びポリオールは、約０．９〜約５．０の範囲のＮＣＯ／ＯＨの化学
量論比を与える量で用いる。本発明においては、ＮＣＯ／ＯＨの当量比は、好ましくは約
１．０以上約３．０以下であり、理想的な範囲は約１．１〜２．５である。特に好適な有
機ポリイソシアネートとしては、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、メチレンビ
ス（フェニルイソシアネート）、トルエンジイソシアネート、又はこれらの組合せが挙げ
られる。

[0031]ポリイソシアヌレートフォームの製造においては、過剰のＡ成分と組み合わせた
ブレンドをポリイソシアヌレート−ポリウレタンフォームに転化させる目的で三量体化触
媒を用いる。用いる三量体化触媒は、グリシン塩、第３級アミン三量体化触媒、第４級ア
ンモニウムカルボキシレート、及びアルカリ金属カルボン酸塩、並びに種々のタイプの触
媒の混合物など（しかしながらこれらに限定されない）の当業者に公知の任意の触媒であ
ってよい。この種類の範囲内の好ましい種は、酢酸カリウム、オクタン酸カリウム、及び
Ｎ−（２−ヒドロキシ−５−ノニルフェノール）メチル−Ｎ−メチルグリシン酸ナトリウ
ムである。

[0032]また、好ましくは反応物質の約２０重量％以下の量の通常の難燃剤を含ませるこ
ともできる。場合によって用いる難燃剤としては、トリス（２−クロロエチル）ホスフェ
ート、トリス（２−クロロプロピル）ホスフェート、トリス（２，３−ジブロモプロピル
）ホスフェート、トリス（１，３−ジクロロプロピル）ホスフェート、トリ（２−クロロ
イソプロピル）ホスフェート、トリクレシルホスフェート、トリ（２，２−ジクロロイソ
プロピル）ホスフェート、ジエチル−Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノメチ
ルホスホネート、ジメチルメチルホスホネート、トリ（２，３−ジブロモプロピル）ホス
フェート、トリ（１，３−ジクロロプロピル）ホスフェート、及びテトラキス（２−クロ
ロエチル）エチレンジホスフェート、トリエチルホスフェート、ジアンモニウムホスフェ
ート、種々のハロゲン化芳香族化合物、酸化アンチモン、三水和アルミニウム、ポリ塩化
ビニル、メラミンなどが挙げられる。他の場合によって用いる成分には０〜約７％の水を
含ませることができ、これはイソシアネートと化学反応して二酸化炭素を生成する。この
二酸化炭素は補助発泡剤として機能する。また、イソシアネートと反応させることによっ
て二酸化炭素を生成させるためにギ酸も用いられ、これは場合によっては「Ｂ」成分に加
えられる。

[0033]上述した成分に加えて、染料、充填剤、顔料などのような他の成分をフォームの
製造において含ませることができる。分散剤及び気泡安定剤を本ブレンド中に含ませるこ
とができる。本発明において用いるための通常の充填剤としては、例えば、ケイ酸アルミ
ニウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、硫酸
カルシウム、ガラス繊維、カーボンブラック、及びシリカが挙げられる。充填剤は、用い
る場合には、通常はポリオール１００部あたり約５部〜１００部の範囲の重量基準の量で
存在させる。本発明において用いることができる顔料は、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化
鉄、酸化アンチモン、クロムグリーン、クロムイエロー、鉄青シエナ、モリブデートオレ
ンジ、並びにパラレッド、ベンジジンイエロー、トルイジンレッドのような有機顔料、ト
ナー、及びフタロシアニンのような任意の従来の顔料であってよい。

[0034]製造されるポリウレタン又はポリイソシアヌレートフォームは、密度を約０．５
ポンド／立方フィート〜約６０ポンド／立方フィート、好ましくは約１．０〜２０．０ポ
ンド／立方フィート、最も好ましくは約１．５〜６．０ポンド／立方フィートの範囲にす
ることができる。得られる密度は、どの程度の本発明において開示する発泡剤又は発泡剤
混合物、並びにどの程度の量の水のような補助発泡剤又は他の共発泡剤を、Ａ及び／又は
Ｂ成分中に存在させるか、或いはフォームが製造される時点において加えられるかの関数
である。これらのフォームは、硬質、可撓性、又は半硬質のフォームであってよく、独立
気泡構造、連続気泡構造、又は連続気泡と独立気泡の混合構造を有することができる。こ
れらのフォームは、断熱、緩衝、浮体、包装、接着剤、空間充填、工芸装飾品、及び衝撃
吸収など（しかしながらこれらに限定されない）の種々の周知の用途において用いられる
。

[0035]以下の非限定的な実施例は本発明を例示するように働く。
実施例１（比較例）：
[0036]１００重量部のポリオールブレンド、１．５重量部のNiax L6900シリコーン界面
活性剤、１．５重量部の水、１．２重量部のペンタメチルジエチレントリアミン（Air Pr
oducts and ChemicalsによってPolycat 5として販売）触媒、及び８重量部のトランス−
１，３，３，３−テトラフルオロプロペン発泡剤によってポリオール（Ｂ成分）配合物を
形成した。Ｂ成分組成物全体は、新しく調製し、１２０．０重量部のLupranate M20Sポリ
マーイソシアネートと混合すると、微細で規則的な気泡構造を有する良好な品質のフォー
ムを与えた。フォームの反応性は現場注入型フォームに特有のものであった。次に、Ｂ側
組成物全体（１１２．２部）を１３０°Ｆにおいて６２時間経時変化させ、次に１２０．
０部のM20Sポリマーイソシアネートと混合してフォームを形成した。フォームは外観が非
常に劣っており、大きな気泡崩壊が起こっていた。経時変化中にポリオールプレミックス
の大きな黄変が認められた。

実施例２（比較例）：
[0037]１００重量部のポリオールブレンド、１．５重量部のNiax L6900シリコーン界面
活性剤、１．５重量部の水、１．２重量部のペンタメチルジエチレントリアミン（Air Pr
oducts and ChemicalsによってPolycat 5として販売）触媒、及び８重量部のトランス−
１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン発泡剤によってポリオール（Ｂ成分）配
合物を形成した。Ｂ成分組成物全体は、新しく調製し、１２０．０重量部のLupranate M2
0Sポリマーイソシアネートと混合すると、微細で規則的な気泡構造を有する良好な品質の
フォームを与えた。フォームの反応性は現場注入型フォームに特有のものであった。次に
、Ｂ側組成物全体（１１２．２部）を１３０°Ｆにおいて１６８時間経時変化させ、次に
１２０．０部のM20Sポリマーイソシアネートと混合してフォームを形成した。フォームは
外観が非常に劣っており、大きな気泡崩壊が起こっていた。経時変化中にポリオールプレ
ミックスの大きな黄変が認められた。

実施例３（フォーム試験）：
[0038]１００重量部のポリオールブレンド、１．５重量部のNiax L6900シリコーン界面
活性剤、１．５重量部の水、２．０重量部のＮ，Ｎ−ジシクロヘキシルメチルアミン（Ai
r Products and ChemicalsによってPolycat 12として販売）触媒（異なるアミンを、この
フォーム及び比較実施例のフォームの両方が同じ初期反応性を有するように用いた）、１
．７５重量部のビスマスベースの触媒（Air Products and ChemicalsによってDabco MB-2
0として販売）、及び８重量部のトランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン発
泡剤によってポリオール（Ｂ成分）配合物を形成した。Ｂ成分組成物全体は、新しく調製
し、１２０．０重量部のLupranate M20Sポリマーイソシアネートと混合すると、微細で規
則的な気泡構造を有する良好な品質のフォームを与えた。フォームの反応性は現場注入型
フォームに特有のものであった。次に、Ｂ側組成物全体（１１４．７５部）を１３０°Ｆ
において３３６時間経時変化させ、次に１２０．０部のM20Sポリマーイソシアネートと混
合してフォームを形成した。フォームは外観が優れており、気泡崩壊の徴候は無かった。
経時変化中にポリオールプレミックスの黄変は認められなかった。

実施例４（フォーム試験）：
[0039]１００重量部のポリオールブレンド、１．５重量部のNiax L6900シリコーン界面
活性剤、０．５重量部の水、２．０重量部のＮ，Ｎ−ジシクロヘキシルメチルアミン（Ai
r Products and ChemicalsによってPolycat 12として販売）触媒（異なるアミンを、この
フォーム及び比較実施例のフォームの両方が同じ初期反応性を有するように用いた）、１
．７５重量部の２−エチルヘキサン酸亜鉛（Strem Chemicalsによって30-3038として販売
）、及び８重量部のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン発泡剤に
よってポリオール（Ｂ成分）配合物を形成した。Ｂ成分組成物全体は、新しく調製し、１
０３．０重量部のLupranate M20Sポリマーイソシアネートと混合すると、微細で規則的な
気泡構造を有する良好な品質のフォームを与えた。フォームの反応性は現場注入型フォー
ムに特有のものであった。次に、Ｂ側組成物全体（１１３．７５部）を１３０°Ｆにおい
て３３６時間経時変化させ、次に１０３．０部のM20Sポリマーイソシアネートと混合して
フォームを形成した。フォームは外観が優れており、気泡崩壊の徴候は無かった。経時変
化中にポリオールプレミックスの黄変は認められなかった。

実施例５（フォーム試験）：
[0040]１００重量部のポリオールブレンド、１．５重量部のNiax L6900シリコーン界面
活性剤、１．０重量部の水、２．０重量部のＮ，Ｎ−ジシクロヘキシルメチルアミン（Ai
r Products and ChemicalsによってPolycat 12として販売）触媒（異なるアミンを、この
フォーム及び比較実施例のフォームの両方が同じ初期反応性を有するように用いた）、１
．７５重量部のカリウムベースの触媒（Air Products and ChemicalsによってDabco K15
として販売）、及び８重量部のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペ
ン発泡剤によってポリオール（Ｂ成分）配合物を形成した。Ｂ成分組成物全体は、新しく
調製し、１１２．０重量部のLupranate M20Sポリマーイソシアネートと混合すると、微細
で規則的な気泡構造を有する良好な品質のフォームを与えた。フォームの反応性は現場注
入型フォームに特有のものであった。次に、Ｂ側組成物全体（１１４．７５部）を１３０
°Ｆにおいて５０４時間経時変化させ、次に１１２．０部のM20Sポリマーイソシアネート
と混合してフォームを形成した。フォームは外観が良好であり、気泡崩壊の徴候はわずか
しかなかった。経時変化中にポリオールプレミックスの非常に僅かな黄変が認められた。

実施例５（フォーム試験）：
[0040]１００重量部のポリオールブレンド、１．５重量部のNiax L6900シリコーン界面活性剤、１．０重量部の水、２．０重量部のＮ，Ｎ−ジシクロヘキシルメチルアミン（Air Products and ChemicalsによってPolycat 12として販売）触媒（異なるアミンを、このフォーム及び比較実施例のフォームの両方が同じ初期反応性を有するように用いた）、１．７５重量部のカリウムベースの触媒（Air Products and ChemicalsによってDabco K15として販売）、及び８重量部のトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン発泡剤によってポリオール（Ｂ成分）配合物を形成した。Ｂ成分組成物全体は、新しく調製し、１１２．０重量部のLupranate M20Sポリマーイソシアネートと混合すると、微細で規則的な気泡構造を有する良好な品質のフォームを与えた。フォームの反応性は現場注入型フォームに特有のものであった。次に、Ｂ側組成物全体（１１４．７５部）を１３０°Ｆにおいて５０４時間経時変化させ、次に１１２．０部のM20Sポリマーイソシアネートと混合してフォームを形成した。フォームは外観が良好であり、気泡崩壊の徴候はわずかしかなかった。経時変化中にポリオールプレミックスの非常に僅かな黄変が認められた。
本発明は以下の態様を含む。
［１］
ａ.ヒドロハロオレフィン発泡剤；
ｂ.１種類以上のポリオール；
ｃ.１種類以上の界面活性剤；及び
ｄ.無機金属化合物、有機金属化合物、第４級アンモニウムカルボキシレート触媒、及びこれらの組合せからなる群から選択され、無機金属化合物又は有機金属化合物は、独立してビスマス、鉛、スズ、亜鉛、クロム、コバルト、銅、鉄、マンガン、マグネシウム、カリウム、ナトリウム、チタン、水銀、亜鉛、アンチモン、ウラン、カドミウム、トリウム、アルミニウム、ニッケル、セリウム、モリブデン、バナジウム、ジルコニウム、及びこれらの組合せからなる群から選択される有機塩を含む非アミン触媒；
を含む発泡性組成物。
［２］
非アミン触媒が、硝酸ビスマス、２−エチルヘキサン酸鉛、安息香酸鉛、ナフタレン酸鉛、塩化第二鉄、三塩化アンチモン、グリコール酸アンチモン、カルボン酸のスズ塩、カルボン酸のジアルキルスズ塩、酢酸カリウム、オクタン酸カリウム、２−エチルヘキサン酸カリウム、カルボン酸のカリウム塩、カルボン酸の亜鉛塩、２−エチルヘキサン酸亜鉛、グリシン塩、アルカリ金属カルボン酸塩、及びＮ−（２−ヒドロキシ−５−ノニルフェノール）メチル−Ｎ−メチルグリシン酸ナトリウム、２−エチルヘキサン酸スズ（ＩＩ）、ジブチルスズジラウレート、及びこれらの組合せからなる群から選択される、［１］に記載の発泡性組成物。
［３］
非アミン触媒が組成物の重量基準で約０．２５重量％〜約３．０重量％の量で存在する、［２］に記載の発泡性組成物。
［４］
非アミン触媒が第４級アンモニウムカルボキシレートである、［１］に記載の発泡性組成物。
［５］
非アミン触媒が、２−エチルヘキサン酸（２−ヒドロキシプロピル）トリメチルアンモニウム又はギ酸（２−ヒドロキシプロピル）トリメチルアンモニウムである、［４］に記載の発泡性組成物。
［６］
非アミン触媒が組成物の重量基準で約０．２５重量％〜約３．０重量％の量で存在する、［５］に記載の発泡性組成物。
［７］
発泡剤が、水、炭化水素、フルオロカーボン、クロロカーボン、ヒドロクロロフルオロカーボン、ヒドロフルオロカーボン、ハロゲン化炭化水素、エーテル、エステル、アルコール、アルデヒド、ケトン、有機酸、気体発生材料、及びこれらの組合せからなる群から選択される共発泡剤を更に含む、［１］に記載の発泡性組成物。
［８］
発泡剤が、トリフルオロプロペン、テトラフルオロプロペン、ペンタフルオロプロパン、クロロトリフルオロプロペン、クロロジフルオロプロペン、クロロトリフルオロプロペン、クロロテトラフルオロプロペン、ヘキサフルオロブテン、及びこれらの組合せからなる群から選択されるヒドロハロオレフィンを含む、［８］に記載の発泡性組成物。
［９］
発泡剤が、１，３，３，３−テトラフルオロプロペン（１２３４ｚｅ）；１，１，３，３−テトラフルオロプロペン；１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペン（１２２５ｙｅ）；１，１，１−トリフルオロプロペン；１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロペン（１２２５ｚｃ）；１，１，２，３，３−ペンタフルオロプロペン（１２２５ｙｃ）；（Ｚ）−１，１，１，２，３−ペンタフルオロプロペン（１２２５ｙｅｚ）；１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン（１２３３ｚｄ）；１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロブト−２−エン（１３３６ｍｚｚｍ）；及びこれらの組合せからなる群から選択される、［８］に記載の発泡性組成物。
［１０］
アミン触媒を更に含む、［１］に記載の発泡性組成物。
［１１］
アミン触媒が、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタメチルジエチルトリアミン、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルメチルアミン；Ｎ，Ｎ−エチルジイソプロピルアミン；Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミン；Ｎ，Ｎ−ジメチルイソプロピルアミン；Ｎ−メチル−Ｎ−イソプロピルベンジルアミン；Ｎ−メチル−Ｎ−シクロペンチルベンジルアミン；Ｎ−イソプロピル−Ｎ−ｓｅｃ−ブチル−トリフルオロエチルアミン；Ｎ，Ｎ−ジエチル−（α−フェニルエチル）アミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ−ｎ−プロピルアミン、ジシクロヘキシルアミン；ｔ−ブチルイソプロピルアミン；ジ−ｔ−ブチルアミン；シクロヘキシル−ｔ−ブチルアミン；ジ−ｓｅｃ−ブチルアミン、ジシクロペンチルアミン；ジ−（α−トリフルオロメチルエチル）アミン；ジ（α−フェニルエチル）アミン；トリフェニルメチルアミン；１，１−ジエチル−ｎ−プロピルアミン；ジモルホリノジエチルエーテル；Ｎ−エチルモルホリン；Ｎ−メチルモルホリン；ビス（ジメチルアミノエチル）エーテル；イミジゾール；ｎ−メチルイミダゾール；１，２−ジメチルイミダゾール；ジモルホリノジメチルエーテル；Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ'，Ｎ”，Ｎ”−ペンタメチルジエチレントリアミン；Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタエチルジエチレントリアミン；Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタメチルジプロピレントリアミン；ビス（ジエチルアミノエチル）エーテル；ビス（ジメチルアミノプロピル）エーテル；及びこれらの組合せからなる群から選択される、［１０］に記載の発泡性組成物。

Claims (11)

1. ａ.ヒドロハロオレフィン発泡剤；
   ｂ.１種類以上のポリオール；
   ｃ.１種類以上の界面活性剤；及び
   ｄ.無機金属化合物、有機金属化合物、第４級アンモニウムカルボキシレート触媒、及
   びこれらの組合せからなる群から選択され、無機金属化合物又は有機金属化合物は、独立
   してビスマス、鉛、スズ、亜鉛、クロム、コバルト、銅、鉄、マンガン、マグネシウム、
   カリウム、ナトリウム、チタン、水銀、亜鉛、アンチモン、ウラン、カドミウム、トリウ
   ム、アルミニウム、ニッケル、セリウム、モリブデン、バナジウム、ジルコニウム、及び
   これらの組合せからなる群から選択される有機塩を含む非アミン触媒；
   を含む発泡性組成物。
2. 非アミン触媒が、硝酸ビスマス、２−エチルヘキサン酸鉛、安息香酸鉛、ナフタレン酸
   鉛、塩化第二鉄、三塩化アンチモン、グリコール酸アンチモン、カルボン酸のスズ塩、カ
   ルボン酸のジアルキルスズ塩、酢酸カリウム、オクタン酸カリウム、２−エチルヘキサン
   酸カリウム、カルボン酸のカリウム塩、カルボン酸の亜鉛塩、２−エチルヘキサン酸亜鉛
   、グリシン塩、アルカリ金属カルボン酸塩、及びＮ−（２−ヒドロキシ−５−ノニルフェ
   ノール）メチル−Ｎ−メチルグリシン酸ナトリウム、２−エチルヘキサン酸スズ（ＩＩ）
   、ジブチルスズジラウレート、及びこれらの組合せからなる群から選択される、請求項１
   に記載の発泡性組成物。
3. 非アミン触媒が組成物の重量基準で約０．２５重量％〜約３．０重量％の量で存在する
   、請求項２に記載の発泡性組成物。
4. 非アミン触媒が第４級アンモニウムカルボキシレートである、請求項１に記載の発泡性
   組成物。
5. 非アミン触媒が、２−エチルヘキサン酸（２−ヒドロキシプロピル）トリメチルアンモ
   ニウム又はギ酸（２−ヒドロキシプロピル）トリメチルアンモニウムである、請求項４に
   記載の発泡性組成物。
6. 非アミン触媒が組成物の重量基準で約０．２５重量％〜約３．０重量％の量で存在する
   、請求項５に記載の発泡性組成物。
7. 発泡剤が、水、炭化水素、フルオロカーボン、クロロカーボン、ヒドロクロロフルオロ
   カーボン、ヒドロフルオロカーボン、ハロゲン化炭化水素、エーテル、エステル、アルコ
   ール、アルデヒド、ケトン、有機酸、気体発生材料、及びこれらの組合せからなる群から
   選択される共発泡剤を更に含む、請求項１に記載の発泡性組成物。
8. 発泡剤が、トリフルオロプロペン、テトラフルオロプロペン、ペンタフルオロプロパン
   、クロロトリフルオロプロペン、クロロジフルオロプロペン、クロロトリフルオロプロペ
   ン、クロロテトラフルオロプロペン、ヘキサフルオロブテン、及びこれらの組合せからな
   る群から選択されるヒドロハロオレフィンを含む、請求項８に記載の発泡性組成物。
9. 発泡剤が、１，３，３，３−テトラフルオロプロペン（１２３４ｚｅ）；１，１，３，
   ３−テトラフルオロプロペン；１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペン（１２２５
   ｙｅ）；１，１，１−トリフルオロプロペン；１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロ
   ペン（１２２５ｚｃ）；１，１，２，３，３−ペンタフルオロプロペン（１２２５ｙｃ）
   ；（Ｚ）−１，１，１，２，３−ペンタフルオロプロペン（１２２５ｙｅｚ）；１−クロ
   ロ−３，３，３−トリフルオロプロペン（１２３３ｚｄ）；１，１，１，４，４，４−ヘ
   キサフルオロブト−２−エン（１３３６ｍｚｚｍ）；及びこれらの組合せからなる群から
   選択される、請求項８に記載の発泡性組成物。
10. アミン触媒を更に含む、請求項１に記載の発泡性組成物。
11. アミン触媒が、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタメチルジエチルトリアミン、Ｎ，Ｎ
    −ジシクロヘキシルメチルアミン；Ｎ，Ｎ−エチルジイソプロピルアミン；Ｎ，Ｎ−ジメ
    チルシクロヘキシルアミン；Ｎ，Ｎ−ジメチルイソプロピルアミン；Ｎ−メチル−Ｎ−イ
    ソプロピルベンジルアミン；Ｎ−メチル−Ｎ−シクロペンチルベンジルアミン；Ｎ−イソ
    プロピル−Ｎ−ｓｅｃ−ブチル−トリフルオロエチルアミン；Ｎ，Ｎ−ジエチル−（α−
    フェニルエチル）アミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ−ｎ−プロピルアミン、ジシクロヘキシルア
    ミン；ｔ−ブチルイソプロピルアミン；ジ−ｔ−ブチルアミン；シクロヘキシル−ｔ−ブ
    チルアミン；ジ−ｓｅｃ−ブチルアミン、ジシクロペンチルアミン；ジ−（α−トリフル
    オロメチルエチル）アミン；ジ（α−フェニルエチル）アミン；トリフェニルメチルアミ
    ン；１，１−ジエチル−ｎ−プロピルアミン；ジモルホリノジエチルエーテル；Ｎ−エチ
    ルモルホリン；Ｎ−メチルモルホリン；ビス（ジメチルアミノエチル）エーテル；イミジ
    ゾール；ｎ−メチルイミダゾール；１，２−ジメチルイミダゾール；ジモルホリノジメチ
    ルエーテル；Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ'，Ｎ”，Ｎ”−ペンタメチルジエチレントリアミン；Ｎ
    ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタエチルジエチレントリアミン；Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ
    ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタメチルジプロピレントリアミン；ビス（ジエチルアミノエチル）
    エーテル；ビス（ジメチルアミノプロピル）エーテル；及びこれらの組合せからなる群か
    ら選択される、請求項１０に記載の発泡性組成物。