JP2015533222A - 多層光学フィルムを含むｕｖ安定性アセンブリ - Google Patents

Abstract

特定の波長域にわたって入射紫外光及び青色光を反射する光学層を含む多層光学フィルムを含むアセンブリ。この多層光学フィルムの実施形態は、例えば、ＵＶ保護カバーとして有用である。例示的なＵＶ安定性アセンブリは、少なくとも３００ナノメートル〜４００ナノメートルの波長域における少なくとも３０ナノメートルの波長域にわたって入射紫外光の少なくとも５０パーセントを反射する第１の複数の第１及び第２の光学層と、少なくとも４３０ナノメートル〜５００ナノメートルの波長域における少なくとも３０ナノメートルの波長にわたって入射光の少なくとも５０パーセントを反射する第２の複数の第１及び第２の光学層とを少なくとも含む多層光学フィルムを含む。

Description

（関連出願の相互参照）
本願は、その開示全体が参照によって本願に組み込まれる、２０１２年７月３０日に出願された米国特許仮出願第６１／６７７，１９９号の利益を主張するものである。

材料の紫外（ＵＶ）光劣化は、多くの材料にとって重大な問題である。様々なＵＶ保護材料が当該技術分野で知られているがこのような材料における更なる改善、好ましくはより有効なＵＶ光遮断ＵＶ材料、特に、屋外で長い耐用年数を有するように意図された物品に対して長期（即ち、少なくとも１０年間）の保護をもたらす材料が必要とされている。特に、芳香族化合物を含有するポリマー（例えば、芳香族ポリエステル、芳香族ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリエチレン２，６ナフタレート、及び特定のポリイミド（例えば、商品名「ＵＬＴＥＭ」としてＳａｂｉｃ Ｉｎｎｏｖａｔｉｖｅ Ｐｌａｓｔｉｃｓ（Ｐｉｔｔｓｆｉｅｌｄ，ＭＡ）から、及び商品名「ＫＡＰＴＯＮ」としてＥ．Ｉ．ＤｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ）から入手可能なもの）で作製される材料（例えば、フィルム）を、屋外で１０年以上もたせるには実質的なＵＶ保護を必要とする。

２，６ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）は、フィルム及び多層光学フィルム（例えば、ミラーフィルム及び反射偏光子フィルム）を含む多様な物品を製造するために用いられている。ミラーフィルムは、建物の内部深くまで太陽光を導くための採光用途において、また太陽光集光ミラーとして用いられている。また、ミラーフィルムは、例えば、効率を高めるために、発光ダイオード（ＬＥＤ）照明ディスプレイにおいて反射器として用いられている。反射偏光子フィルムは、例えば、屋外ディスプレイを含むプロジェクター及び液晶ディスプレイにおける輝度を増大させるために用いられている。

１つの態様では、本開示は、少なくとも３００ナノメートル〜４００ナノメートルの波長域における少なくとも３０ナノメートルの波長域にわたって入射紫外光の少なくとも５０（幾つかの実施形態では、少なくとも５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、又は更には少なくとも９０）パーセントを反射する第１の複数の第１及び第２の光学層と、少なくとも４３０ナノメートル〜６００ナノメートル（幾つかの実施形態では、少なくとも４３０ｎｍ〜５００ｎｍ、４４０ｎｍ〜５００ｎｍ、４５０ｎｍ〜５００ｎｍ、４３０ｎｍ〜４７０ｎｍ、４４０ｎｍ〜４７０ｎｍ、又は更には少なくとも４５０ｎｍ〜４８０ｎｍ）の波長域における少なくとも３０ナノメートルの波長にわたって入射光の少なくとも５０（幾つかの実施形態では、少なくとも６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８、又は更には少なくとも９９）パーセントを反射する第２の複数の第１及び第２の光学層とを少なくとも含む多層光学フィルムを含むＵＶ安定性アセンブリについて記載する。幾つかの実施形態では、第１又は第２の複数の層のうちの少なくとも１つの第１又は第２の光学層のうちの少なくとも１つは、ＵＶ吸収剤を含む。

別の態様では、本開示は、ＵＶ安定性アセンブリであって、
少なくとも３００ナノメートル〜４００ナノメートルの波長域における入射紫外光の少なくとも９０（幾つかの実施形態では、少なくとも９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、又は更には少なくとも９９）パーセントを吸収する第１の層と、
少なくとも４３０ナノメートル〜６００ナノメートル（幾つかの実施形態では、少なくとも４３０ｎｍ〜５００ｎｍ、４４０ｎｍ〜５００ｎｍ、４５０ｎｍ〜５００ｎｍ、４３０ｎｍ〜４７０ｎｍ、４４０ｎｍ〜４７０ｎｍ、又は更には少なくとも４５０ｎｍ〜４８０ｎｍ）の波長域における少なくとも３０ナノメートルの波長にわたって入射光の少なくとも５０（幾つかの実施形態では、少なくとも６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８、又は更には少なくとも９９）パーセントを反射する複数の第１及び第２の光学層を含む多層光学フィルムであって、ＰＥＮを本質的に含まない（即ち、前記多層光学フィルムの総重量に基づいて、１（幾つかの実施形態では、０．７５、０．５、０．２５、又は更には０．１）重量パーセント未満のＰＥＮしか含まない）多層光学フィルムと、
少なくとも４３０ナノメートル〜６００ナノメートル（幾つかの実施形態では、少なくとも４３０ｎｍ〜５００ｎｍ、４４０ｎｍ〜５００ｎｍ、４５０ｎｍ〜５００ｎｍ、４３０ｎｍ〜４７０ｎｍ、４４０ｎｍ〜４７０ｎｍ、又は更には少なくとも４５０ｎｍ〜４８０ｎｍ）の波長域にわたって、入射光の少なくとも数（幾つかの実施形態では、少なくとも０．０００１、０．００１、０．０１、０．１、１、５、１０、２５、５０、７５、９０、９５、９６、９７、９８、又は更には少なくとも９９）パーセントを吸収する材料と、を含み、
入射紫外光の少なくとも９０パーセントを吸収する第１の層、入射光の少なくとも５０パーセントを反射する複数の第１及び第２の光学層を含む多層光学フィルム、並びに４３０ｎｍ〜５００ｎｍの波長域にわたって少なくとも一部の入射光を吸収する材料を順番に有する、アセンブリについて記載する。幾つかの実施形態では、多層光学フィルムの第１又は第２の層のうちの少なくとも１つは、ＵＶ吸収剤を含む。

別の態様では、本開示は、アセンブリであって、
少なくとも４３０ナノメートル〜５００ナノメートル（幾つかの実施形態では、少なくとも４３０ｎｍ〜６００ｎｍ、４４０ｎｍ〜５００ｎｍ、４５０ｎｍ〜５００ｎｍ、４３０ｎｍ〜４７０ｎｍ、４４０ｎｍ〜４７０ｎｍ、又は更には少なくとも４５０ｎｍ〜４８０ｎｍ）の波長域における少なくとも３０ナノメートルの波長にわたって入射光の少なくとも５０（幾つかの実施形態では、少なくとも６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８、又は更には少なくとも９９）パーセントを反射する第１及び第２の光学層を少なくとも含む多層光学フィルムであって、複数の第１及び第２の光学層が、ＰＥＮを本質的に含まない（即ち、多層光学フィルムの総重量に基づいて、１（幾つかの実施形態では、０．７５、０．５、０．２５、又は更には０．１）重量パーセント未満のＰＥＮしか含まない）多層光学フィルムと、
（少なくとも４００ｎｍ〜７００ｎｍ ４００ｎｍ〜８００ｎｍ、４００ｎｍ〜９００ｎｍ、５００ｎｍ〜７００ｎｍ、５００ｎｍ〜９００ｎｍ、８００ｎｍ〜１２００ｎｍ、８００ｎｍ〜１６００ｎｍ、又は更には少なくとも８００ｎｍ〜２５００ｎｍの範囲にわたって反射性である）ＰＥＮを含む少なくとも１つの層を含む多層光学フィルムと、を含むアセンブリについて記載する。幾つかの実施形態では、アセンブリの少なくとも１つの層は、ＵＶ吸収剤を含む。

本明細書に記載するアセンブリ及び物品は、例えば、ＵＶ保護カバーとして有用である。例えば、本開示は、主表面を有する基材と、該主表面の少なくとも一部上の本明細書に記載するアセンブリとを含む物品；本明細書に記載するアセンブリを含む光アセンブリ；本明細書に記載するアセンブリを含む看板；本明細書に記載するアセンブリを含む液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）；本明細書に記載するアセンブリを含む発光ダイオード（ＬＥＤ）；本明細書に記載するアセンブリを含む建物の外装；本明細書に記載するアセンブリを含む光導体；本明細書に記載するアセンブリを含むプロジェクター；本明細書に記載するアセンブリを含むサングラス；及び本明細書に記載するアセンブリを含む太陽光電池モジュール（例えば、可撓性モジュール）（例えば、太陽光電池モジュール上の太陽束を増加させるため）に隣接する；本明細書に記載するアセンブリを含む太陽光電池モジュールバックシート；及び本明細書に記載するアセンブリを含む金属蒸気でコーティングされた広帯域ミラーを提供する。

本明細書に記載する例示的なアセンブリの概略断面図である。 本明細書に記載する例示的なアセンブリで用いられる例示的な多層光学フィルムの概略断面図である。 本明細書に記載する例示的なアセンブリを含む例示的な液晶ディスプレイセルの概略断面図である。 本明細書に記載する例示的なアセンブリを含む例示的な発光ダイオード（ＬＥＤ）の概略断面図である。 本明細書に記載する例示的なアセンブリを含む例示的なＬＥＤ光導体の概略断面図である。 本明細書に記載する例示的なアセンブリを含む例示的な照明看板の概略断面図である。 本明細書に記載する例示的なアセンブリを含む例示的な波長選択的太陽光集光ミラーの概略断面図である。 本明細書に記載する例示的なアセンブリを含む例示的な広帯域太陽光集光ミラーの概略断面図である。 本明細書に記載する例示的なアセンブリを含む例示的なサングラスの概略断面図である。 本明細書に記載する例示的なアセンブリを含む例示的な太陽光電池モジュールの概略断面図である。 本明細書に記載する例示的なアセンブリを含む例示的な太陽光電池モジュールの概略断面図である。 本明細書に記載する例示的なアセンブリを含む中空光導体を備える例示的な建物の採光システムの概略断面図である。 本明細書に記載する例示的なアセンブリを製造するために用いられる例示的な多層光学フィルムの反射スペクトルである。 本明細書に記載する例示的なアセンブリの反射スペクトルである。 本明細書に記載する例示的なアセンブリの反射スペクトルである。 本明細書に記載する例示的なアセンブリの試験において用いられる光源の発光スペクトルである。

図１を参照すると、例示的なアセンブリ１０は、少なくとも１００の交互に重なった第１の光学層１１Ａ、１１Ｂ、．．．１１Ｎ及び第２の光学層１２Ａ、１２Ｂ、．．．１２Ｎと、第３の光学層１３Ａ、１３Ｂと、任意の接着層１５と、任意のハードコート層１４とを含み、前記第３の光学層の少なくとも一部は、ＵＶ吸収剤を含む。幾つかの実施形態では、第１及び／又は第２の層の少なくとも一部は、ＵＶ吸収剤を含む。

図２を参照すると、例示的な多層光学フィルム２０は、少なくとも１００の交互に重なった第１の光学層２１Ａ、２１Ｂ、．．．２１Ｎ及び第２の光学層２２Ａ、２２Ｂ、．．．２２Ｎを含み、第１又は第２の光学層のうちの少なくとも１つの少なくとも一部は、本明細書に記載するアセンブリを製造するためのＵＶ吸収剤を含む。例示的な多層光学フィルム２０は、任意で、接着層２５及びハードコート層２４を含む。幾つかの実施形態では、ハードコート層２４は、ＵＶ吸収剤を含む。

「紫外線」（「ＵＶ」）は、本明細書で使用するとき、４００ｎｍ以下の波長を有する電磁輻射線を指す。

一般に、本明細書に記載する多層光学フィルムは、少なくとも１００層（典型的には、合計１００〜２０００層又はそれ以上）を含む。

多層光学フィルムの交互に重なった第１及び第２の層は、少なくとも１つの波長及び偏光について少なくとも０．０４（幾つかの実施形態では、少なくとも０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．１２５、０．１５、０．１７５、０．２、０．２２５、０．２５、０．２７５、又は更には少なくとも０．３）の屈折率の差を有する。一部の実施形態では、第１の光学層は、複屈折性であり、複屈折性ポリマーを含む。幾つかの実施形態では、第１、第２、又は第３（存在する場合）の光学層の少なくとも１つは、フルオロポリマー、シリコーンポリマー、ウレタンポリマー、又はアクリレートポリマー（これらのブレンドを含む）のうちの少なくとも１つであり、好ましくはＵＶ安定性である（即ち、開示全体が参照により本明細書に組み込まれるＡＳＴＭ Ｇ１５５−０５ａ（２００５年１０月）に準拠してキセノンアークランプ耐候試験機に３０００時間曝露した後、分光光度計（商品名「Ｌａｍｂｄａ ９５０」としてＰｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ，Ｉｎｃ．（Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ）から入手可能）により測定した場合ｂ^＊が５単位未満しか変化しない）。

反射する光学層（例えば、第１及び第２の光学層）を作製するための例示的な材料としては、ポリマー（例えば、ポリエステル、コポリエステル、及び変性コポリエステル）が挙げられる。この文脈において、用語「ポリマー」は、例えば、共押出成形、又はエステル交換を含む反応によって、相溶性混合物に成形され得るポリマー又はコポリマーに加えて、ホモポリマー及びコポリマーを含むと理解される。用語「ポリマー」及び「コポリマー」は、ランダム及びブロックコポリマーの両方を含む。本開示に従って構成される幾つかの例示的な多層光学フィルムにおいて使用するのに好適なポリエステルは、一般的に、ジカルボキシレートエステル及びグリコールサブユニットを含み、これらはカルボキシレートモノマー分子をグリコールモノマー分子と反応させることによって生成することができる。各ジカルボキシレートエステルモノマー分子は、２つ以上のカルボン酸又はエステル官能基を有し、各グリコールモノマー分子は、少なくとも２つのヒドロキシ官能基を有する。ジカルボキシレートモノマー分子は、全て同じであってもよく、２種類以上の異なる分子であってもよい。グリコールモノマー分子についても同様である。また、用語「ポリエステル」には、グリコールモノマー分子とカルボン酸のエステルとの反応に由来するポリカーボネートも含まれる。

ポリエステル層のカルボキシレートサブユニットの形成において使用するのに好適なジカルボン酸モノマー分子の例としては、例えば、２，６−ナフタレンジカルボン酸及びその異性体、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、アゼライン酸、アジピン酸、セバシン酸、ノルボルネンジカルボン酸、ビシクロ−オクタンジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸及びその異性体、ｔ−ブチルイソフタル酸、トリメリット酸、スルホン酸化イソフタル酸ナトリウム、４，４’−ビフェニルジカルボン酸及びその異性体、並びにメチル又はエチルエステル等のこれら酸の低級アルキルエステルが挙げられる。用語「低級アルキル」は、本文中では、Ｃ１〜Ｃ１０の直鎖状又は分枝状アルキル基を表す。

ポリエステル層のグリコールサブユニットの形成において用いられる適切なグリコールモノマー分子の例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール及びその異性体、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、ポリエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリシクロデカンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール及びその異性体、ノルボルナンジオール、ビシクロ−オクタンジオール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、１，４−ベンゼンジメタノール及びその異性体、ビスフェノールＡ、１，８−ジヒドロキシビフェニル及びその異性体、及び１，３−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンが挙げられる。

反射層に有用なもう１つの例示的な複屈折性ポリマーは、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）であり、例えば、テレフタルジカルボン酸とエチレングリコールとの反応により作製可能である。偏光面が伸長方向に対して平行である場合、５５０ｎｍ波長の偏光入射光についてのその屈折率は、約１．５７から最高で約１．６９に増加する。分子配向の増大によって、ＰＥＴの複屈折が増大する。分子配向は、材料をより高い伸長比まで伸長させ、他の伸長条件を固定することにより増大し得る。例えば、その開示が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第６，７４４，５６１号（Ｃｏｎｄｏら）及び米国特許第６，４４９，０９３号（Ｈｅｂｒｉｎｋら）で記載されているもの等のＰＥＴのコポリマー（ＣｏＰＥＴ）は、その比較的低温（典型的には２５０℃未満）で加工可能であるので、熱安定性の低い第２のポリマーとの共押出の適合性が高くなるため、特に有用である。複屈折性ポリマーとして好適な他の半結晶性ポリエステルとしては、例えば、その開示が参照によって本明細書に組み込まれる米国特許第６，４４９，０９３ Ｂ２号（Ｈｅｂｒｉｎｋら）及び米国特許出願公開第２００６００８４７８０号（Ｈｅｂｒｉｎｋら）に記載されているもの等、ポリブチレン−テレフタレート（ＰＢＴ）、及びこれらのコポリマーが挙げられる。別の有用な複屈折性ポリマーは、シンジオタクチックポリスチレン（ｓＰＳ）である。

また、第１の光学層は、ポリ（メチルメタクリレート）；ポリプロピレンのコポリマー；ポリエチレンのコポリマー；環状オレフィンコポリマー、熱可塑性ポリウレタン、ポリスチレン、アイソタクチックポリスチレン、アタクチックポリスチレン、ポリスチレンのコポリマー（例えば、スチレンとアクリレートとのコポリマー）；ポリカーボネート、ポリカーボネートのコポリマー、ポリカーボネートとコポリエステルとの相溶性ブレンド；及びポリ（メチルメタクリレート）とポリ（フッ化ビニリデン）との相溶性ブレンドからなる群より選択される材料を含む等方性高屈折率層であってよい。

また、第２の光学層は、フッ素化エチレンプロピレンコポリマー（ＦＥＰ）；テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデン（ＴＨＶ）のコポリマー；テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びエチレンのコポリマーからなる群より選択されるフッ素化コポリマー材料を含んでよい。特に有用なのは、テトラフロオルエチレンと、少なくとも２つ、又は更には少なくとも３つの追加の異なるコモノマーとの溶融加工性コポリマーである。

例示的なテトラフルオロエチレンと上記他のモノマーとの溶融加工性コポリマーとしては、テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデンのコポリマー（Ｄｙｎｅｏｎ ＬＬＣ（Ｏａｋｄａｌｅ，ＭＮ）から商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶ２２０」、「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶ２３０」、「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶ２０３０」、「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶ５００」、「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶ ６１０」、及び「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶ ８１５」として入手可能なもの、Ｄａｉｋｉｎ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｌｔｄ．（Ｏｓａｋａ，Ｊａｐａｎ）から商品名「ＮＥＯＦＬＯＮ ＥＦＥＰ」として入手可能なもの；Ａｓａｈｉ Ｇｌａｓｓ Ｃｏ．Ｌｔｄ．（Ｔｏｋｙｏ，Ｊａｐａｎ）から商品名「ＡＦＬＡＳ」として入手可能なもの）、並びにエチレン及びテトラフルオロエチレンのコポリマー（Ｄｙｎｅｏｎ ＬＬＣから商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＥＴ ６２１０Ａ」及び「ＤＹＮＥＯＮ ＥＴ６２３５」として入手可能、並びにＥ．Ｉ．ｄｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ．（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ）から「ＴＥＦＺＥＬ ＥＴＦＥ」として入手可能、並びにＡｓａｈｉ Ｇｌａｓｓ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．製の「ＦＬＵＯＮ ＥＴＦＥ」）が挙げられる。

加えて、第２のポリマーは、ポリエステル、ポリカーボネート、フルオロポリマー、ポリアクリレート、及びポリジメチルシロキサンのホモポリマー及びコポリマー、並びにこれらの混合物から形成することができる。

任意で、本明細書に記載する多層光学フィルムを含むアセンブリは、更に、ポリマー及びＵＶ吸収剤を含む少なくとも１つ（幾つかの実施形態では、少なくとも２つ）の（ＵＶ吸収性）光学層を更に含み、好ましくはＵＶ保護層として機能する。この任意のＵＶ吸収性光学層は、例えば、（使用時に）多層光学フィルムと光源との間のスキン層及び／又はハードコート層（即ち、スキン層及び／又はハードコート層の両方）であってよい。典型的には、このポリマーは、熱可塑性ポリマーである。第３の光学層は、第１の光学層又は第２の光学層のいずれかと同じポリマーを含んでよい。好適なポリマーの例としては、ポリエステル（例えば、ポリエチレンテレフタレート）、フルオロポリマー、アクリル（例えば、ポリメチルメタクリレート）、シリコーンポリマー（例えば、熱可塑性シリコーンポリマー）、スチレンポリマー、ポリカーボネートコポリマー（例えば、ＳＡＢＩＣ（Ｅｘｔｏｎ，ＰＡ）から商品名「ＳＬＸ２４７１Ｔ−ＮＡ９Ｅ１６６Ｔ」として入手可能）ポリオレフィン、オレフィン性コポリマー（例えば、Ｔｏｐａｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ（Ｆｌｏｒｅｎｃｅ，ＫＹ）から「ＴＯＰＡＳ ＣＯＣ」として入手可能なエチレンとノルボルネンとのコポリマー）、シリコーンコポリマー、フルオロポリマー、及びこれらの組み合わせ（例えば、ポリメチルメタクリレートとポリフッ化ビニリデンとのブレンド）が挙げられる。

光学層、特に第２の層に使用するための他の例示的なポリマーとしては、商品名「ＣＰ７１」及び「ＣＰ８０」としてＩｎｅｏｓ Ａｃｒｙｌｉｃｓ，Ｉｎｃ．（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ）から入手可能なもの等のポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）のホモポリマー、並びにＰＭＭＡよりも低いガラス転移温度を有するポリエチルメタクリレート（ＰＥＭＡ）が挙げられる。追加の有用なポリマーとしては、７５重量％のメチルメタクリレート（ＭＭＡ）モノマー及び２５重量％のエチルアクリレート（ＥＡ）モノマーで作製されるＣｏＰＭＭＡ（商品名「ＰＥＲＳＰＥＸ ＣＰ６３」としてＩｎｅｏｓ Ａｃｒｙｌｉｃｓ，Ｉｎｃ．から、又は商品名「ＡＴＯＧＬＡＳ ５１０」としてＡｒｋｅｍａ（Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，ＰＡ）から入手可能）、ＭＭＡコモノマーユニット及びｎ−ブチルメタクリレート（ｎＢＭＡ）コモノマーユニットによって形成されるＣｏＰＭＭＡ等のＰＭＭＡのコポリマー（ＣｏＰＭＭＡ）、又はＰＭＭＡとポリ（フッ化ビニリデン）（ＰＶＤＦ）とのブレンドが挙げられる。

光学層、特に第２の層に使用するための追加の好適なポリマーとしては、商品名「ＥＮＧＡＧＥ ８２００」としてＤｏｗ Ｅｌａｓｔｏｍｅｒｓ（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ）から入手可能なポリ（エチレン−ｃｏ−オクテン）（ＰＥ−ＰＯ）等のポリオレフィンコポリマー、商品名「Ｚ９４７０」としてＡｔｏｆｉｎａ Ｐｅｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．（Ｈｏｕｓｔｏｎ，ＴＸ）から入手可能なポリ（プロピレン−ｃｏ−エチレン）（ＰＰＰＥ）、及びアタクチックポリプロピレン（ａＰＰ）とアイソタクチックポリプロピレン（ｉＰＰ）とのコポリマーが挙げられる。また、多層光学フィルムは、例えば第２の層中に、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ＆ Ｃｏ．，Ｉｎｃ．から商品名「ＢＹＮＥＬ ４１０５」として入手可能なもの等の直鎖状低密度ポリエチレン−グラフト−無水マレイン酸（ＬＬＤＰＥ−ｇ−ＭＡ）等の官能化ポリオレフィン含んでもよい。

少なくとも１つの複屈折ポリマーを有する交互に重なった層における第３の層及び／又は第２の層に好ましいポリマー組成物としては、ＰＭＭＡ、ＣｏＰＭＭＡ、ポリジメチルシロキサンオキサミド）系セグメント化コポリマー（ＳＰＯＸ）、ＰＶＤＦ等のホモポリマー並びにテトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、及びフッ化ビニリデン（ＴＨＶ）に由来するもの等のコポリマーを含むフルオロポリマー、ＰＶＤＦ／ＰＭＭＡのブレンド、アクリレートコポリマー、スチレン、スチレンコポリマー、シリコーンコポリマー、ポリカーボネート、ポリカーボネートコポリマー、ポリカーボネートブレンド、ポリカーボネートとスチレン無水マレイン酸とのブレンド、並びに環状オレフィンコポリマーが挙げられる。

多層光学フィルムの作製で使用されるポリマーの組み合わせの選択は、例えば、反射される所望の帯域幅に依存する。第１の光学層のポリマーと第２の光学層のポリマーとの間の反射率が高いほど、より多くの光学的出力が生じるので、反射帯域幅を増加させることができる。あるいは、追加の層を用いて、より多くの光学的出力を提供することもできる。例示的な複屈折性層と第２のポリマー層との組み合わせとしては、例えば、以下を挙げることができる：ＰＥＴ／ＴＨＶ、ＰＥＴ／ＳＰＯＸ、ＰＥＴ／ＣｏＰＭＭＡ、ＣｏＰＥＮ／ＰＭＭＡ、ＣｏＰＥＮ／ＳＰＯＸ、ｓＰＳ／ＳＰＯＸ、ｓＰＳ／ＴＨＶ、ＣｏＰＥＮ／ＴＨＶ、ＰＥＴ／ＰＶＤＦ／ＰＭＭＡのブレンド、ＰＥＴ／フルオロエラストマー、ｓＰＳ／フルオロエラストマー、及びＣｏＰＥＮ／フルオロエラストマー。

１つの実施形態では、異なる反射帯を有する少なくとも２つの多層光学ミラーを共に積層して、反射帯を拡大する。例えば、３５０ｎｍ〜４７０ｎｍの光の９８％を反射するＰＥＴ／ＣｏＰＭＭＡ多層反射ミラーを、９００ｎｍ〜１２００ｎｍの光の９８％を反射するＰＥＮ／ＰＭＭＡ多層反射ミラーに積層して、９００ｎｍ〜１２００ｎｍの光を反射するＵＶ安定化ＩＲミラーを作製することができる。別の例では、３７０ｎｍ〜５００ｎｍの光の９６．８％を反射するＰＥＮ／ＣｏＰＭＭＡ多層反射ミラーを、５００ｎｍ〜１３００ｎｍの光の９８％を反射するＰＥＮ／ＰＭＭＡ多層反射ミラーに積層して、３７０ｎｍ〜１３００ｎｍの光を反射するより広帯域のミラーを作製することができる。幾つかの実施形態では、例えば、一部の光の波長の漏れを避けるために、２つの多層ミラーの反射帯は重なり合う。幾つかの実施形態では、例えば、２層の間の望ましくないくぼみ効果（cavity effect）を避けるために、２つの多層ミラーの反射帯は、僅かに離れていてもよい。

ＵＶ光を反射する光学層（例えば、第１及び第２の光学層）を作製するための例示的な材料の組み合わせとしては、ＰＭＭＡ（例えば、第１の光学層）／ＴＨＶ（例えば、第２の光学層）、ＰＭＭＡ（例えば、第１の光学層）／ＰＶＤＦ／ＰＭＭＡのブレンド（例えば、第２の光学層）、ＰＣ（ポリカーボネート）（例えば、第１の光学層）／ＰＭＭＡ（例えば、第２の光学層）、ＰＣ（ポリカーボネート）（例えば、第１の光学層）／ＰＭＭＡ／ＰＶＤＦのブレンド（例えば、第２の光学層）、ＰＭＭＡ／ＰＶＤＦのブレンド（例えば、第１の光学層）／ＰＶＤＦ／ＰＭＭＡのブレンド（例えば、第２の光学層）、及びＰＥＴ（例えば、第１の光学層）／ＣｏＰＭＭＡ（例えば、第２の光学層）が挙げられる。

ＵＶ光を吸収する光学層を作製するための例示的な材料としては、ＣＯＣ、ＥＶＡ、ＴＰＵ、ＰＣ、ＰＭＭＡ、ＣｏＰＭＭＡ、シロキサンポリマー、フルオロポリマー、ＴＨＶ、ＰＶＤＦ、又はＰＭＭＡとＰＶＤＦとのブレンドが挙げられる。

ＵＶ吸収層（例えば、ＵＶ保護層）は、ＵＶ反射光学層積層体を通過し得るＵＶ光（例えば、任意のＵＶ光）を吸収することにより、ＵＶ光が引き起こす経時的な損傷／劣化から可視光／ＩＲ反射光学層積層体を保護するのに役立つ。一般に、ＵＶ吸収層は、感圧性接着剤組成物を含む、ＵＶ光に長時間耐えることができる任意のポリマー組成物（即ち、ポリマー＋添加物）を含み得る。

太陽光、特に２８０〜４００ｎｍの紫外線は、プラスチックの劣化を引き起こす恐れがあり、その結果、変色し及び光学的及び機械的性質の低下の原因となる。光酸化劣化の抑制は、長期耐久性が必須の屋外用途にとって重要である。ポリエチレンテレフタレートによるＵＶ光の吸収は、例えば、約３６０ｎｍで開始し、３２０ｎｍ以下で著しく増加し、３００ｎｍ以下で極めて顕著である。ポリエチレンナフタレートは、３１０〜３７０ｎｍの範囲でＵＶ光を強力に吸収し、約４１０ｎｍまで及ぶ吸収端を有し、３５２ｎｍ及び３３７ｎｍで生じる吸収極大点を有する。酸素の存在下で鎖は開裂し、主な光酸化生成物として、一酸化炭素、二酸化炭素、及びカルボン酸が生じる。また、エステル基の直接光分解に加えて、酸化反応を考慮しなければならない。酸化反応は、同様に過酸化物ラジカルを介して二酸化炭素を生成する。

ＵＶ吸収層は、ＵＶ光の反射、ＵＶ光の吸収、ＵＶ光の散乱、又はこれらの組み合わせによって、多層光学フィルムを保護し得る。一般に、ＵＶ吸収層は、紫外線の反射、散乱、又は吸収のいずれかを行う一方で、長期間紫外線に耐えることができる任意のポリマー組成物を含み得る。このようなポリマーの例としては、ＰＭＭＡ、ＣｏＰＭＭＡ、シリコーン熱可塑性樹脂、フルオロポリマー、及びこれらのコポリマー、並びにこれらの混合物が挙げられる。例示的なＵＶ吸収層は、ＰＭＭＡ／ＰＶＤＦブレンドを含む。

層をＵＶ吸収性にするために様々な任意の添加物を光学層に配合してよい。このような添加物の例としては、ＵＶ吸収剤、ヒンダードアミン光安定剤、又はこれらの酸化防止剤の少なくとも１つが挙げられる。

特に望ましいＵＶ吸収剤は、１８０ｎｍ〜４００ｎｍの波長域における紫外線の少なくとも７０％（幾つかの実施形態では、少なくとも８０％、特に好ましくは９０％以上）を吸収する赤方偏移ＵＶ吸収剤（ＲＵＶＡ）である。通常、ＲＵＶＡは、ポリマーに対して高溶解性であり、高光吸収性であり、光持続性であり、保護層を形成するための押出成形工程の２００℃〜３００℃の温度範囲で熱安定性であることが望ましい。また、ＲＵＶＡは、紫外線硬化、γ線硬化、電子ビーム硬化、又は熱硬化過程によって保護コーティング層を形成するように、モノマーと共重合可能であり得ることが極めて好適である場合もある。

ＲＵＶＡは、通常、長波ＵＶ領域側において増強されたスペクトル範囲を有するので、ポリエステルの黄変を引き起こし得る長波長ＵＶ光を遮断することができる。ＲＵＶＡ添加レベルが２〜１０重量％である典型的なＵＶ保護層は、１３マイクロメートル〜３８０マイクロメートル（０．５ｍｉｌ〜１５ｍｉｌ）の範囲の厚さを有する。最も有効なＲＵＶＡの１つは、ベンゾトリアゾール化合物、５−トリフルオロメチル−２−（２−ヒドロキシ−３−アルファ−クミル−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾチアゾール（商品名「ＣＧＬ−０１３９」としてＢＡＳＦ（Ｆｌｏｒｈａｍ Ｐａｒｋ，ＮＪ）から販売されている）である。他の好ましいベンゾトリアゾールとしては、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−アルファ−クミルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、５−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾチアゾール、５−クロロ−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３−アルファ−クミル−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）−５−クロロ−２Ｈベンゾトリアゾールが挙げられる。更に好ましいＲＵＶＡとしては、２（−４，６ジフェニル−１−３，５−トリアジン−２−イル）−５−ヘキルオキシ−フェノールが挙げられる。他の例示的なＵＶ吸収剤としては、商品名「ＴＩＮＵＶＩＮ １５７７」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ９００」、「ＴＩＮＵＶＩＮ １６００」、及び「ＴＩＮＵＶＩＮ ７７７」としてＢＡＳＦから入手可能なものが挙げられる。他の例示的なＵＶ吸収剤は、例えば、Ｓｕｋａｎｏ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｄｕｎｋｉｎ，ＳＣ）から商品名「ＴＡ０７−０７ ＭＢ」としてポリエステルマスターバッチで入手可能である。ポリメチルメタクリレート用の例示的なＵＶ吸収剤は、例えば、商品名「ＴＡ１１−１０ ＭＢＯ１」としてＳｕｋａｎｏ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能なマスターバッチである。ポリカーボネート用の例示的なＵＶ吸収剤は、Ｓｕｋａｎｏ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｄｕｎｋｉｎ ＳＣ）から商品名「ＴＡ２８−０９ ＭＢ０１」として入手可能なマスターバッチである。更に、ＵＶ吸収剤は、ヒンダードアミン光安定剤（ＨＡＬＳ）及び酸化防止剤と併用してもよい。例示的なＨＡＬＳとしては、ＢＡＳＦから商品名「ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ ９４４」及び「ＴＩＮＵＶＩＮ １２３」として入手可能なものが挙げられる。例示的な酸化防止剤としては、これもＢＡＳＦから商品名「ＩＲＧＡＮＯＸ １０１０」及び「ＵＬＴＲＡＮＯＸ ６２６」として入手したものが挙げられる。

幾つかの実施形態では、第３のＵＶ吸収性（保護）層は、約３５０ｎｍ〜約４００ｎｍ（幾つかの実施形態では、３００ｎｍ〜４００ｎｍ）の光の波長を反射する多層光学フィルムである。これら実施形態では、ＵＶ吸収層用のポリマーは、好ましくは３５０ｎｍ〜４００ｎｍ範囲のＵＶ光を吸収しない。このような実施形態に望ましい材料の例としては、ＰＭＭＡ／ＰＶＤＦ、ＰＭＭＡ／ＴＨＶ、ＰＣ／ＳＰＯＸ、ＰＭＭＡ／ＳＰＯＸ、ｓＰＳ／ＴＨＶ、ｓＰＳ／ＳＰＯＸ、ＴＨＶによる変性ポリオレフィンコポリマー（ＥＶＡ）、ＴＰＵ／ＴＨＶ、及びＴＰＵ／ＳＰＯＸが挙げられる。１つの例示的な実施形態では、商品名「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶ ２２０ ＧＲＡＤＥ」及び「ＤＹＮＥＯＮ ＴＨＶ ２０３０ ＧＲＡＤＥ」としてＤｙｎｅｏｎ ＬＬＣ（Ｏａｋｄａｌｅ，ＭＮ）から入手可能なＴＨＶが、３００〜４００ｎｍを反射する多層ＵＶミラーの場合はＰＭＭＡと共に、又は３５０ｎｍ〜４００ｎｍを反射する多層ＵＶミラーの場合はポリカーボネートと共に使用される。

他の添加物がＵＶ吸収層（例えば、ＵＶ保護層）に含まれてもよい。小粒子の非色素性酸化亜鉛及び酸化チタンを、ＵＶ吸収層において遮断添加剤又は散乱添加剤として使用することもできる。例えば、ナノスケール粒子をポリマー又はコーティング基材中に分散させて、ＵＶ照射による劣化を最小限にすることができる。ナノスケール粒子は、有害なＵＶ照射を散乱又は吸収すると同時に可視光線に対して透過性であることにより、熱可塑性樹脂に対する損傷を低減する。米国特許第５，５０４，１３４号（Ｐａｌｍｅｒら）には、直径約０．００１マイクロメートル〜約０．２マイクロメートル、より好ましくは直径約０．０１〜約０．１５マイクロメートルの粒径の金属酸化物粒子の使用による、紫外線に起因するポリマー基材劣化の軽減について記載されている。米国特許第５，８７６，６８８号（Ｌａｕｎｄｏｎ）には、本発明での使用に充分適する塗料、コーティング、仕上げ材、プラスチック物品、及び化粧材等にＵＶ遮断剤及び／又は散乱剤として配合された場合に透明であるのに十分な程度小さな微粉化酸化亜鉛を作製する方法が記載されている。紫外線を減衰させることができる１０ｎｍ〜１００ｎｍの範囲の粒径を有する酸化亜鉛及び酸化チタン等のこれら微粒子は、例えばＫｏｂｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．（Ｓｏｕｔｈ Ｐｌａｉｎｆｉｅｌｄ，ＮＪ）から市販されている。また、難燃剤を添加剤としてＵＶ保護層に配合してもよい。

ＵＶ吸収剤、ＨＡＬＳ、ナノスケール粒子、難燃剤、及び酸化防止剤を、ＵＶ保護層に添加することに加えて、ＵＶ吸収剤、ＨＡＬＳ、ナノスケール粒子、難燃剤、及び酸化防止剤を多層光学層、並びにいかなる任意の耐久性トップコート層に添加することができる。また、蛍光分子及び蛍光増白剤をＵＶ吸収層、多層光学層、任意のハードコート層、又はこれらの組み合わせに添加してもよい。

ＵＶ保護層の所望の厚みは、通常、Ｂｅｅｒｓ Ｌａｗによって計算される通りの特定波長における光学密度目標に依存する。幾つかの実施形態では、ＵＶ保護層は、３８０ｎｍにおいて３．５、３．８、又は４を超える光学密度、３９０ｎｍにおいて１．７を超える光学密度、及び４００ｎｍにおいて０．５を超える光学密度を有する。当業者であれば、通常、意図される保護機能を提供するために、物品の長い耐用期間にわたって、光学密度を比較的一定に維持すべきであることを認識する。

ＵＶ保護層及び任意の添加剤は、ＵＶ保護等の所望の保護機能を達成するように選択され得る。当業者であれば、ＵＶ保護層の上記の目的を達成するための手段が複数存在することを認識する。例えば、特定のポリマーに対して非常に可溶性の高い添加剤を組成物に添加してよい。特に重要なのは、ポリマー中の添加剤の永続性である。添加剤は、劣化したり、又はポリマーの外に移行したりしてはならない。更に、所望の保護結果を達成するように、層の厚みを変更させてもよい。例えば、ＵＶ保護層をより厚くすることで、より低いＵＶ吸収剤濃度でも同一のＵＶ吸光度が得られるようになり、且つＵＶ吸収剤の移行性が低くなることから、ＵＶ吸収剤の持続性が高くなる。物理的特性の変化を検出するための１つの機構は、ＡＳＴＭ Ｇ１５５−０５ａ（２００５年１０月）に記載されている耐候サイクル及び反射モードで操作されるＤ６５光源の使用である。上記試験下で、ＵＶ保護層を物品に適用する場合、物品は、著しい亀裂、剥離、層間剥離又は曇りの発生する前、ＣＩＥ Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊空間を使用して得られるｂ^＊値が、５以下、４以下、３以下、又は２以下増加する前に、３４０ｎｍにおいて少なくとも１８，７００ｋＪ／ｍ２の曝露に耐えなければならない。

任意で、本明細書に記載するアセンブリは、更に、ポリエチレンナフタレートを含む少なくとも１つの層を含んでよい。

紫外光によって引き起こされる劣化に加えて、ポリマー（例えば、ＰＥＮ（ポリエチレナフタレート））は、４００ｎｍ〜４９０ｎｍの波長域の青色光に曝露すると劣化する場合がある。更に、４００ｎｍ未満の光の９９．９９％を遮断するＵＶフィルターを用いることによって保護されているＰＥＮ系フィルムは、青色光に曝露したとき劣化する。ＰＥＮで作製される例示的なフィルムは、３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ）から商品名「ＶＩＫＵＩＴＩ ＥＮＨＡＮＣＥＤ ＳＰＥＣＵＬＡＲ ＲＥＦＬＥＣＴＯＲ（ＥＳＲ）」として入手可能な高反射多層光学ミラーフィルムである。青色光に曝露される用途（例えば、ＬＥＤ照明ディスプレイ及び採光光導体の輝度強化）において高反射多層ＰＥＮ系光学ミラーフィルムと共に本明細書に記載するＵＶ安定性多層光学フィルムを使用すると、分解に対する保護を改善することができる（例えば、図１４を参照）。

本明細書に記載する多層光学フィルムは、その開示が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第６，７８３，３４９号（Ｎｅａｖｉｎら）に記載されているもの等の一般的な加工方法を用いて作製可能である。

制御されたスペクトルを有する多層光学フィルムを得る望ましい方法としては、例えば、米国特許第６，７８３，３４９号（Ｎｅａｖｉｎら）に記載されているような共押出されたポリマー層の層厚値のアキシャルロッドヒーター制御；例えば、原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）、透過電子顕微鏡、又は走査電子顕微鏡等の層厚測定ツールからの製造中の時宜を得た層厚プロファイルのフィードバック；所望の層厚プロファイルを生成するための光学モデリング；及び測定された層プロファイルと所望の層プロファイルとの間の差に基づく反復アキシャルロッド調整の使用が挙げられる。

層厚プロファイル制御の基本処理は、ターゲット層厚プロファイルと測定された層のプロファイルとの差に基づくアキシャルロッドゾーン出力設定の調整を含む。所定のフィードブロック領域における層厚値の調整に必要とされるアキシャルロッド出力の増加は、まず、そのヒーターゾーンにおいて生じる層に関して得られる厚さ変化の１ナノメートル当たりの入熱のワット数に換算して較正することができる。例えば、２７５の層に対して２４のアキシャルロッドゾーンを使用するスペクトルの精密な制御が可能である。較正後に、所定のターゲットプロファイルと測定プロファイルの必要な電力調整を一度に計算することができる。この手順は、２つのプロファイルが収束するまで繰り返される。

特定の波長範囲にわたって入射ＵＶ光の少なくとも５０パーセントを反射する本明細書に記載する多層光学フィルムの層厚プロファイル（層厚値）を、第１（最も薄い）の光学層が３００ｎｍの光に対して約１／４波長の光学厚さ（屈折率×物理的厚さ）を有し、４００ｎｍの光に対して約１／４波長の光学厚さとなるように調整される最も厚い層に進むように調整されている、ほぼ線形のプロファイルとなるように調整することができる。

任意のハードコートは、米国特許第７，１５３，５８８号（ＭｃＭａｎ）及び米国仮出願第６１／６１４，２９７号（Ｃｌｅａｒら）（これらの開示は、参照によって本明細書に組み込まれる）に記載されているものを含む、当該技術分野において公知の技術によって提供することができる。更なるハードコートとしては、例えば、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ Ｈａｒｄ Ｃｏａｔ（Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ）から商品名「ＰＥＲＭＡＮＥＷ」として、並びにＭｏｍｅｎｔｉｖｅ（Ｃｏｌｕｍｂｕｓ，ＯＨ）から商品名「ＡＳ４０００」及び「ＡＳ４７００」として入手可能なシリカ充填シロキサンが挙げられる。例示的なアクリルＵＶ保護ハードコートは、例えば、Ｒｅｄ Ｓｐｏｔ Ｐａｉｎｔ ＆ Ｖａｒｎｉｓｈ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｅｖａｎｓｖｉｌｌｅ，ＩＮ）から商品名「ＵＶＴ６１０（ＧＥＮ ＩＶ）」及び「ＵＶＴ２００」として入手可能である。例示的なＵＶ保護アクリルハードコートは、例えば、米国仮出願第６１／６１４，２９７号（２０１２年３月２２日出願）に開示されている。ハードコートの使用によって、例えば、屋外要素への曝露による物品の早期の劣化を低減又は防止することができる。ハードコートは、概して、摩耗耐性及び衝撃耐性であり、電磁輻射線の選択帯域幅を反射する主要な機能に干渉しない。

ハードコートは、物品に機械的耐久性を与えることもできる。機械的耐久性を測定するための幾つかの機構は、衝撃耐性又は摩耗耐性のいずれかであり得る。テーバー摩耗は、摩耗に対するフィルムの耐性を判断するための１つの試験であり、摩耗に対する耐性は、摩擦、解体、浸食等の機械的作用に耐える材料の能力として定義される。ＡＳＴＭ Ｄ１０４４−０８（２００８）試験方法に準拠して、５００グラムの荷重をＣＳ−１０研磨機ホイールの頂部に乗せ、２５．８ｃｍ^２（４ｉｎ．^２）の試験試料の上で回転数５０にて回転させる。テーバー摩耗試験の前後の試料の反射率を測定し、結果を反射率％の変化で表す。本発明の目的のために、反射率％の変化は、２０％未満（幾つかの実施形態では、１０％未満、又は更には５％未満）であると予測される。

機械的耐久性に好適な他の試験としては、破断伸び、鉛筆硬度、サンドブラスト試験、及び砂振盪摩耗が挙げられる。コーティングの安定化、及び基材の保護のために、上述のＵＶ吸収剤及び適切なＵＶ安定剤をトップコートに添加してよい。このような耐久性ハードコートでコーティングされる基材は、高温で完全に硬化される前に熱成形可能であり、次いで、耐久性ハードコートは、８０℃で１５〜３０分間後硬化することによって成形することができる。加えて、耐久性トップコートとして使用されるシロキサン成分は、自然な状態で疎水性であり、本明細書に開示される物品に対して洗浄の容易な表面機能を提供できる。

屋外用途によって、耐候性は物品の望ましい特性である。加速耐候試験は、物品の性能を適格とするための１つのオプションである。加速耐候性研究は、一般に、ＡＳＴＭ Ｇ−１５５−０５ａ（２００５年１０月）、「Ｓｔａｎｄａｒｄ ｐｒａｃｔｉｃｅ ｆｏｒ ｅｘｐｏｓｉｎｇ ｎｏｎ−ｍｅｔａｌｌｉｃ ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｉｎ ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄ ｔｅｓｔ ｄｅｖｉｃｅｓ ｔｈａｔ ｕｓｅ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｌｉｇｈｔ ｓｏｕｒｃｅｓ」に記載されている技術と同様の技術を使用して、フィルムに対して行われる。上記ＡＳＴＭ技術は、屋外耐久性の妥当な予測因子として、即ち、材料の性能を正しくランク付けすると考えられる。

ハードコート層は、ＰＭＭＡ／ＰＶＤＦブレンド、熱可塑性ポリウレタン、硬化性又は架橋ポリウレタン、ＣｏＰＥＴ、環状オレフィンコポリマー（ＣＯＣ’ｓ）、フルオロポリマー及びそのコポリマー（例えば、ＰＶＤＦ、ＥＴＦＥ、ＦＥＰ、及びＴＨＶ）、熱可塑性及び硬化性アクリレート、架橋アクリレート、架橋ウレタンアクリレート、架橋ウレタン、硬化性又は架橋ポリエポキシド、架橋フルオロポリマー（例えば、ＡＧＣ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｅｘｔｏｎ，ＰＡ）から商品名「ＬＵＭＩＦＬＯＮ」として入手可能）又は架橋シリコーンの少なくとも１つを含んでよい。剥離性ポリプロピレンコポリマースキンを用いてもよい。あるいは、例えば、シランシリカゾルコポリマーハードコートを塗布して、耐引っ掻き性を改善することができる。ハードコートは、上述のように、ＵＶ吸収剤、ＨＡＬＳ、及び酸化防止剤を含有してもよい。

所望により、結合層を第１及び第２の層の積層体の外表面とＵＶ保護層、ハードコート層等との間に介在させて接着を促進し、且つ使用中の長期の安定性を提供することもできる。結合層の例としては、ホットメルト接着剤、アクリレート、アクリレートコポリマー、及び官能基であるスルホン酸等による修飾を含む及びＣｏＰＥＴ、ＰＭＭＡ／ＰＶＤＦブレンド、無水マレイン酸、アクリル酸、メタクリル酸又は酢酸ビニル等の官能コモノマーによる変性オレフィンが挙げられる。加えて、紫外線又は熱で硬化可能なアクリレート、シリコーン、エポキシ、シロキサン、ウレタン、ウレタンアクリレートが、結合層として好適であり得る。結合層は、上述した通り、ＵＶ吸収剤を任意で含有してよい。結合層は、従来の可塑剤、粘着付与剤、又はこれらの組み合わせを任意で含有してよい。結合層は、従来のフィルム形成技術を利用して塗布してよい。

第１及び第２の光学層の積層体の両主表面上にＵＶ吸収層（例えば、ＵＶ保護層）を含むことは、本開示の範囲内である。また、幾つかの実施形態では、特定の用途の要件のために第１及び第２の光学層の積層体の反対側にＵＶ吸収層（例えば、ＵＶ保護層）を有することが望ましいこともある。幾つかの実施形態では、紫外線から背面を保護するために、多層光学フィルム上のみにＵＶ吸収層（例えば、ＵＶ保護層）を提供することが望ましい場合がある。他の潜在的な実施形態は、第１及び第２の光学層の積層体の１つ以上の主表面上にカーボンブラック又はＩＲ吸収層を含むことができる。別な実施形態では、反射防止コーティングを第１及び第２の光学層の積層体の背面上に配置して、背面ＩＲ反射を低減又は防止することができる。上述のもの等の結合層を、これらの追加の例示的な実施形態の提供において使用することができる。

本明細書に記載するアセンブリの幾つかの実施形態は、２０ナノメートル未満（幾つかの実施形態では、１５又は１０ナノメートル未満）に及ぶ１０〜９０透過率パーセントのＵＶ透過帯域端を有し、ＵＶ透過帯域端は、１０透過率パーセントから９０透過率パーセントまでの勾配に沿った５０透過率パーセントと定義される。

本明細書に記載する例示的なアセンブリの層の全厚は、好ましくは、２５マイクロメートル〜２５０マイクロメートルの範囲であってよい。本明細書に記載する例示的なアセンブリの吸収する光学層（例えば、第３の光学層）は、１０マイクロメートル〜２００マイクロメートルの範囲の全厚を有してよい。

本明細書に記載するアセンブリは、例えば、ＵＶ保護カバーとして有用である。例えば、本開示は、主表面を有する基材と、前記主表面の少なくとも一部上の本明細書に記載するアセンブリとを含む物品；本明細書に記載するアセンブリを含む光アセンブリ；本明細書に記載するアセンブリを含む成形反射体；本明細書に記載するアセンブリを含む看板；本明細書に記載するアセンブリを含むＬＣＤ；本明細書に記載するアセンブリを含む発光ダイオード（ＬＥＤ）；本明細書に記載するアセンブリを含む建物の外装；本明細書に記載するアセンブリを含む光導体；本明細書に記載するアセンブリを含むプロジェクター；本明細書に記載するアセンブリを含むサングラス；本明細書に記載するアセンブリを含む太陽光電池モジュール上の太陽束を増加させるために太陽光電池モジュール（例えば、可撓性モジュール）に隣接する反射体；本明細書に記載するアセンブリを含む太陽光電池モジュールバックシート；及び本明細書に記載するアセンブリを含む金属蒸気でコーティングされた広帯域ミラーを提供する。

図３を参照すると、例示的な液晶ディスプレイ装置３０は、液晶ディスプレイ３１と、ＰＥＮ多層光学フィルムを含む可視光ミラーフィルム３４を含む本明細書に記載する例示的なアセンブリ３３と、任意のハードコート層３２とを含む。アセンブリは、当該技術分野で周知の技術を用いて液晶ディスプレイ装置に組み込むことができる。

図４を参照すると、例示的な発光ダイオード（ＬＥＤ）４０は、発光ダイオード４１と、ＰＥＮ多層光学フィルムを含む可視光ミラーフィルム４４を含む本明細書に記載する例示的なアセンブリ４３と、任意のハードコート層４２と、を含む。アセンブリは、当該技術分野で周知の技術を用いて発光ダイオードに組み込むことができる。

図５を参照すると、例示的な発光ダイオード（ＬＥＤ）光導体５０は、発光ダイオード５１と、光導体５２と、ＰＥＮ多層光学フィルムを含む可視光ミラー層５４及び５７を含む本明細書に記載する例示的なアセンブリ５３及び５６と、任意のハードコート層５５と、を含む。アセンブリは、例えば、当該技術分野で周知の技術を用いて発光ダイオードに組み込むことができる。

図６を参照すると、商業用看板６０は、照明看板６１と、ＰＥＮ多層光学フィルムを含む可視光ミラー６４を含む本明細書に記載する例示的なアセンブリ６３と、任意のハードコート層６２と、を含む。該アセンブリは、当該技術分野で周知の技術を用いてコマーシャルグラフィックサイン構造体に組み込むことができる。

図７を参照すると、波長選択的太陽光集光ミラー７０は、太陽光電池７１と、ＰＥＮを含む可視光及び／又は赤外線ミラー７４を含む本明細書に記載する例示的なアセンブリ７３と、任意のハードコート７２と、を含む。アセンブリは、例えば、国際公開第２００９／１４０４９３Ａ１号（２００９年１１月１９日公開）及び米国仮出願第６１／４８４，０６８号（Ｈｅｂｒｉｎｋ）（２０１１年５月９日出願）（これらの開示は、参照によって本明細書に組み込まれる）に報告されているように、当該技術分野において周知の技術を用いて、太陽光集光ミラー看板に組み込むことができる。

本明細書に記載する例示的なアセンブリの別の使用は、例えば、太陽光電池上における太陽光電池の吸収帯域幅に対応する光の帯域幅を有する太陽束を増加させるために、太陽光電池又は複数の太陽光電池に隣接する太陽光集光ミラーとの使用である。幾つかの実施形態では、得られる物品は、太陽電池及び太陽電池封入材料の過加熱を最小化するために、太陽電池の吸収帯域幅に対応する波長の範囲にわたって光の少なくとも一部を反射し、太陽電池の吸収帯域幅外の光の主な部分を透過又は吸収する。幾つかの実施形態では、物品は、太陽光を集光するための有用な形状又は構造に容易に成形することができる弾性シートである。物品は、発電するために有用な太陽電池上に電磁エネルギーのみを反射するために、凹部、隆起部、放物線状形状、及び非結像集光形状に熱成形してよい。幾つかの実施形態では、反射集光ミラーは、４００ｎｍ〜５００ｎｍの波長域にわたって少なくとも３０ｎｍの帯域幅を有する光の少なくとも９０％を反射する、複数の交互に重なったＰＥＮ（ポリエチレナフタレート）を含まない第１の光学層と、異なる屈折率を有する第２の光学層とを含む多層光学積層体を含む。幾つかの実施形態では、反射フィルムは、太陽光電池の吸収帯域幅に対応する波長の範囲における光の少なくとも一部を反射する、ＰＥＮの第１の光学層と、異なる屈折率を有する第２の光学層とを含む第２の多層光学積層体も含む。幾つかの実施形態では、第２の反射多層光学フィルムは、６００ｎｍ〜９００ｎｍの範囲の左帯域端を有し、可視光を透過する。可視光透過ミラーは、例えば、建物又は構造体の内部の採光目的の建物一体型太陽光発電（ＢＩＰＶ）用途において有用である。

図８を参照すると、広帯域太陽光集光ミラー８０は、太陽光エネルギー吸収装置８１と、広域帯反射ミラー８４を含む本明細書に記載する例示的なアセンブリ８３と、任意でハードコート８２と、を含む。アセンブリは、例えば、国際公開第２０１０／０７８１０５ Ａ１号（２０１０年７月８日公開）及び米国特許出願公開第２０１２／００１１８５０号（２０１２年１月１９日公開）（これらの開示は、参照によって本明細書に組み込まれる）に報告されている通り、当該技術分野において周知の技術を用いて広域帯太陽光集光ミラーに組み込むことができる。

本明細書に記載する例示的なアセンブリの別の使用としては、次第に温まる伝熱流体を収容する太陽エネルギー吸収装置上に太陽エネルギーを集中するための広域帯ミラーとの使用が挙げられ、次いで、その熱エネルギーは、（例えば、加熱するために）移動させたり、（例えば、蒸気タービン発電機の使用によって）電力に変換したりする。幾つかの実施形態では、反射性集光ミラーは、４００ｎｍ〜５００ｎｍ（例えば、青色光反射体）の波長域にわたって少なくとも３０ｎｍの帯域幅を有する光の少なくとも９０％を反射する、複数の交互に重なったＰＥＮ（ポリエチレナフタレート）を含まない第１の光学層と、異なる屈折率を有する第２の光学層とを含む多層光学積層体を含む。幾つかの実施形態では、第１の非ＰＥＮ系多層光学積層体は、３００ｎｍ〜４００ｎｍ（ＵＶ反射体）及び３００ｎｍ〜５００ｎｍ（ＵＶ−青色光反射体）も反射することができる。幾つかの実施形態では、反射フィルムは、５００ｎｍを超える光の少なくとも一部を反射する、ＰＥＮの第１の光学層と、異なる屈折率を有する第２の光学層とを含む第２の多層光学積層体も含む。幾つかの実施形態では、第２の多層光学積層体は、青色光（４００ｎｍ〜５００ｎｍ）反射多層光学積層体の反対側に反射金属層も含む。光を反射するために有用な金属としては、銀、銅、ニッケル、アルミニウム、又はこれらの組み合わせのうちの少なくとも１つが挙げられる。幾つかの実施形態では、多層光学フィルムは、金属反射層の多層光学フィルムに対する接着を改善する結合層を含む。幾つかの実施形態では、結合層は、薄い（１０ｎｍ〜３０ｎｍ）無機酸化物層を含む。例示的な無機酸化物結合層としては、酸化チタン、酸化ジルコニウム、及び酸化アルミニウムが挙げられる。幾つかの実施形態では、広帯域反射体は、３５０ｎｍ〜２５００ｎｍの波長域にわたって少なくとも９５％の平均反射率を有する。

図９を参照すると、サングラス９０は、サングラスのレンズ９１と、任意の接着層９４を含む本明細書に記載する例示的なアセンブリ９３と、任意のハードコート９２と、を含む。アセンブリは、例えば、当該技術分野で周知の技術を用いてサングラスに組み込むことができる。

本明細書に記載する例示的なアセンブリの別の使用は、吸収帯域幅を有する太陽光電池と該太陽光電池上に光を反射するために配置された可視光透過反射体とを含む構構造上の構成部品との使用である。幾つかの実施形態では、可視光透過反射体は、異なる屈折率を有する複数の交互に重なった第１及び第２の光学層を備える光学積層体を有する多層光学フィルムを含む。幾つかの実施形態では、多層光学フィルムは、太陽光電池の吸収帯域幅に対応する波長の範囲において光の少なくとも一部を反射する。

太陽光電池モジュール構造体（例えば、従来の屋上モジュール）の幾つかの実施形態では、可視光に対する透過は必要ではない。例えば、屋上における太陽光バックシート又は反射体は、多くの場合、不透明な基材上に形成される。幾つかの実施形態、例えば、集光型太陽光電池用途では、反射体（集光ミラー）が太陽光電池によって使用可能な光の大部分を反射することが望ましいと考えられる場合があり、これにより、可視光域の光を吸収する傾向がある。例えば、国際公開第２００９／１４０４９３号（Ｈｅｂｒｉｎｋら）（２００９年１１月１９日公開）（その開示は、参照によって本明細書に組み込まれる）には、太陽電池上に太陽電池の吸収帯域に対応する波長の範囲にわたって平均光の少なくとも主な部分を反射する、太陽光集光ミラーとして有用な多層フィルムが開示されている。対照的に、反射体は、太陽光電池によって吸収される範囲の波長を反射することもでき、例えば、建物又は構造体の内部の採光のために有用な可視光を透過することもできる。

本明細書に記載する例示的なアセンブリの別の使用は、反射性バックシートと反射性バックシートを覆う複数の太陽光電池とを含む太陽光電池モジュールとの使用である。幾つかの実施形態では、複数の太陽光電池は、反射性バックシートの開放領域が複数の太陽光電池によって被覆されないように、互いに離間している。幾つかの実施形態では、反射性多層光学フィルムのバックシートは、内部全反射を通して太陽光電池の電力出力を増加させる。幾つかの実施形態では、反射性バックシートは、４００ｎｍ〜５００ｎｍの波長域にわたって少なくとも３０ｎｍの帯域幅を有する光の少なくとも９０％を反射する、複数の交互に重なったＰＥＮ（ポリエチレナフタレート）を含まない第１の光学層と、異なる屈折率を有する第２の光学層とを含む多層光学積層体を含む。幾つかの実施形態では、反射バックシートは、太陽光電池の吸収帯域幅に対応する波長の範囲における光の少なくとも一部を反射する、ＰＥＮの第１の光学層と、異なる屈折率を有する第２の光学層とを含む多層光学積層体も含む。幾つかの実施形態では、反射性バックシートは、６００ｎｍ〜９００ｎｍの範囲の左帯域端を有し、可視光を透過する。幾つかの実施形態では、多層光学フィルムのバックシートは、太陽光電池上の太陽光モジュールの裏面の前面の空気界面の光の全体的な内部反射を提供する角度で光学層が光を反射するように非平坦化される。

図１０を参照すると、太陽光電池モジュール１００は、太陽光電池モジュールセル１０１と、ＰＥＮを含む可視光／赤外線ミラー１０４を含む本明細書に記載する例示的なアセンブリ１０３と、封入接着層１０５と、太陽光電池モジュールトップシート層１０２と、を含む。

図１１を参照すると、太陽光電池モジュール１１０は、太陽光電池モジュールセル１１１と、ＰＥＮを含む可視光及び／又は赤外線多層光学ミラーフィルム１１４を含む本明細書に記載する例示的なアセンブリ１１３と、接着封入層１１５と、内部全反射を提供するための光散乱表面構造１１９と、太陽光電池モジュールトップシート１１２と、を含む。

本明細書に記載する例示的なアセンブリの別の使用は、吸収帯域幅を有する太陽光電池と前記太陽光電池上に光を反射するために配置された可視光透過反射体とを含む構造上の構成部品との使用である。幾つかの実施形態では、可視光透過反射体は、異なる屈折率を有する複数の交互に重なった第１及び第２の光学層を備える光学積層体を有する多層光学フィルムを含む。幾つかの実施形態では、多層光学フィルムは、太陽光電池の吸収帯域幅に対応する波長の範囲における光の少なくとも一部を反射する。

太陽光電池モジュール構造体（例えば、従来の屋上モジュール）の幾つかの実施形態では、可視光の透過は必要ではない。例えば、屋上の太陽光バックシート又は反射体は、多くの場合、不透明な基材上に形成される。幾つかの実施形態、例えば、集光型太陽光電池用途では、反射体（集光ミラー）が太陽光電池によって使用可能な光の大部分を反射することが望ましいと考えられる場合があり、これにより、可視光域の光を吸収する傾向がある。例えば、国際公開第２００９／１４０４９３号（Ｈｅｂｒｉｎｋら）（２００９年１１月１９日公開）（その開示は、参照によって本明細書に組み込まれる）には、太陽電池上に太陽電池の吸収帯域に対応する波長の範囲にわたって平均光の少なくとも主な部分を反射する、太陽光集光ミラーとして有用な多層フィルムが開示されている。対照的に、反射体は、太陽光電池によって吸収される範囲の波長を反射することもでき、また、例えば、建物又は構造体の内部の採光のために有用な可視光を透過することもできる。

本明細書に記載する例示的なアセンブリの別の使用は、反射性バックシートと、反射性バックシートを覆う複数の太陽光電池とを含む太陽光電池モジュールとの使用である。幾つかの実施形態では、複数の太陽光電池は、反射性バックシートの開放領域が複数の太陽光電池によって被覆されないように、互いに離間している。幾つかの実施形態では、反射性多層光学フィルムのバックシートは、内部全反射を通して太陽光電池の電力出力を増加させる。幾つかの実施形態では、反射性バックシートは、４００ｎｍ〜５００ｎｍの波長域にわたって少なくとも３０ｎｍの帯域幅を有する光の少なくとも９０％を反射する、複数の交互に重なったＰＥＮ（ポリエチレナフタレート）を含まない第１の光学層と、異なる屈折率を有する第２の光学層とを含む多層光学積層体を含む。幾つかの実施形態では、反射性バックシートは、太陽光電池の吸収帯域幅に対応する波長の範囲における光の少なくとも一部を反射する、ＰＥＮの第１の光学層と、異なる屈折率を有する第２の光学層とを含む多層光学積層体も含む。幾つかの実施形態では、反射性バックシートは、６００ｎｍ〜９００ｎｍの範囲の左帯域端を有し、可視光を透過する。幾つかの実施形態では、反射性多層光学フィルムのバックシートは、太陽光電池上に太陽光モジュールの裏面の前面の空気界面の光の全体的な内部反射を提供する角度で光学層が光を反射するように非平坦化される。幾つかの実施形態では、太陽光電池上の太陽光電池の吸収帯域幅に対応する光の帯域幅を有する太陽束を増加させるために、太陽光集光ミラーは、太陽光電池又は複数の太陽光電池に隣接する。幾つかの実施形態では、得られる物品は、太陽電池及び太陽電池封入材料の過加熱を最小化するために、太陽電池の吸収帯域幅に対応する波長の範囲にわたって光の少なくとも一部を反射し、太陽電池の吸収帯域幅外の光の主な部分を透過又は吸収する。幾つかの実施形態では、物品は、太陽光を集光するための有用な形状又は構造に容易に成形することができる弾性シートである。物品は、発電するために有用な太陽電池上に電磁エネルギーのみを反射するために、凹部、隆起部、放物線状形状、及び非結像集光形状に熱成形してよい。幾つかの実施形態では、反射性集光ミラーは、複数の交互に重なったＰＥＮ（ポリエチレナフタレート）を含まない第１の光学層と、４００ｎｍ〜５００ｎｍの波長域にわたって少なくとも３０ｎｍの帯域幅を有する光の少なくとも９０％を反射する異なる屈折率を有する第２の光学層と、を含む多層光学積層体を含む。幾つかの実施形態では、反射フィルムは、太陽光電池の吸収帯域幅に対応する波長の範囲における光の少なくとも一部を反射する、異なる屈折率を有するＰＥＮの第１の光学層及び第２の光学層を含む第２の多層光学積層体も含む。幾つかの実施形態では、第２の反射多層光学フィルムは、６００ｎｍ〜９００ｎｍの範囲の左帯域端を有し、可視光を透過する。可視光透過ミラーは、例えば、建物又は構造体の内装の採光目的のＢＩＰＶ用途において有用である。幾つかの実施形態では、広帯域ミラーを用いて、次第に温まる伝熱流体を収容する太陽エネルギー吸収装置上に太陽エネルギーを集中することができ、次いで、その熱エネルギーは、（例えば、加熱するために）移動させたり、（例えば、蒸気タービン発電機の使用によって）電力に変換したりする。幾つかの実施形態では、反射性集光ミラーは、４００〜５００ｎｍ（例えば、青色光反射体）の波長域にわたって少なくとも３０ｎｍの帯域幅を有する光の少なくとも９０％を反射する、複数の交互に重なったＰＥＮ（ポリエチレナフタレート）を含まない第１の光学層と、異なる屈折率を有する第２の光学層とを含む多層光学積層体を含む。幾つかの実施形態では、第１の非ＰＥＮ系多層光学積層体は、３００ｎｍ〜４００ｎｍ（ＵＶ反射体）を反射し、３００ｎｍ〜５００ｎｍ（ＵＶ−青色光反射体）さえも反射する。幾つかの実施形態では、反射フィルムは、５００ｎｍを超える光の少なくとも一部を反射する、異なる屈折率を有するＰＥＮの第１の光学層及び第２の光学層を含む第２の多層光学積層体も含む。幾つかの実施形態では、第２の多層光学積層体は、青色光（４００ｎｍ〜５００ｎｍ）を反射する多層光学積層体の反対側に反射金属層も含む。光を反射するために有用な金属としては、銀、銅、ニッケル、アルミニウム、又はこれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つが挙げられる。幾つかの実施形態では、多層光学フィルムは、金属反射層の多層光学フィルムに対する接着を改善する結合層を含む。幾つかの実施形態では、結合層は、薄い（１０ｎｍ〜３０ｎｍ）無機酸化物層を含む。例示的な無機酸化物結合層としては、酸化チタン、酸化ジルコニウム、及び酸化アルミニウムが挙げられる。幾つかの実施形態では、広帯域反射体は、３５０ｎｍ〜２５００ｎｍの波長域にわたって少なくとも９５％の平均反射率を有する。

図１２を参照すると、採光光導体１２０は、本明細書に記載するアセンブリ１２３によって保護されている高反射性多層光学可視光ミラーフィルム１２４を利用し、採光目的のために建物１２５に自然の太陽光１２１を導くために用いることができる。任意の接着層１２２を用いて、光導体構造の内部にミラーフィルムを積層することができる。

ハードコート層は、例えば、ポリウレタン層を含んでよい。このポリウレタン層は、例えば、ポリオール、ポリイソシアネート、及び触媒を含む反応混合物の縮合重合から調製可能である。この反応混合物は、縮合重合性でない追加の成分を含有することもあり、一般に少なくとも１つのＵＶ安定剤を含有する。下記のように、縮合重合反応又は硬化は、一般に、硬化表面中に構造化表面を生成させるために金型又は器具中で行われる。

ポリオール及びポリイソシアネートの縮合反応から形成される本明細書に記載するポリウレタンポリマーについて、これらは少なくともポリウレタン結合を含有する。本明細書で形成されるポリウレタンポリマーは、ポリウレタン結合のみを含有してもよく、又はポリウレア結合、ポリエステル結合、ポリアミド結合、シリコーン結合、アクリル結合等の他の任意の結合を含有してもよい。下記のように、これらの他の任意の結合は、ポリウレタンポリマーの形成に使用されるポリオール又はポリイソシアネート材料中に存在するので、ポリウレタンポリマー中に出現する可能性がある。本開示のポリウレタンポリマーは、フリーラジカル重合より硬化されない。例えば、ビニル又は他のフリーラジカル重合末端基を有するポリウレタンオリゴマー分子は既知の材料であり、これら分子のフリーラジカル重合により形成されるポリマーは、時に「ポリウレタン」と呼ばれるが、このようなポリマーは本開示の範囲外である。

多様なポリオールが使用され得る。用語ポリオールは、一般的に少なくとも２個の末端ヒドロキシル基を含み、且つＢ基が脂肪族基、芳香族基、又は芳香族及び脂肪族基の組み合わせを含有する基であり、追加の末端ヒドロキシル基を含む、様々な結合又は官能基を含有し得る、構造ＨＯ−Ｂ−ＯＨにより一般的に記載され得る、ヒドロキシル官能性材料を含む。典型的には、ＨＯ−Ｂ−ＯＨは、ジオール、又はポリウレタン、ポリエステル、ポリアミド、シリコーン、アクリル、又はポリウレアプレポリマー等のヒドロキシルで末端保護されたプレポリマーである。

有用なポリオールの例としては、ポリエステルポリオール（ラクトンポリオール等）、ポリエーテルポリオール（ポリオキシアルキレンポリオール等）、ポリアルキレンポリオール、これらの混合物、及びこれらのコポリマーが挙げられる。ポリエステルポリオールが、特に有用である。中でも有用なポリエステルポリオールは、ポリエチレンアジペート、ポリブチレンサクシネート、ポリヘキサメチレンセバケート、ポリヘキサメチレンドデカンジオエート、ポリネオペンチルアジペート、ポリプロピレンアジペート、ポリシクロヘキサンジメチルアジペート、及びポリε−カプロラクトンから作製されるものを含む直鎖状及び非直鎖状のポリエステルポリオールである。特に有用なのは、商品名「Ｋ−ＦＬＥＸ」（例えば、「Ｋ−ＦＬＥＸ １８８」及び「Ｋ−ＦＬＥＸＡ ３０８」）としてＫｉｎｇ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ（Ｎｏｒｗａｌｋ，ＣＴ）から入手可能な脂肪族ポリエステルポリオールである。

ＨＯ−Ｂ−ＯＨがヒドロキシルで末端保護されたプレポリマーである場合、種々様々な前駆体分子を用いて、所望のＨＯ−Ｂ−ＯＨプレポリマーを生成することができる。例えば、ポリオールを、化学量論的量よりも少ないジイソシアネートと反応させることによって、ヒドロキシルで末端保護されたポリウレタンプレポリマーを生成することができる。好適なジイソシアネートの例としては、例えば、２，６−トルエンジイソシアネート、２，５−トルエンジイソシアネート、２，４−トルエンジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、メチレンビス（ｏ−クロロフェニルジイソシアネート）、メチレンジフェニレン−４，４’−ジイソシアネート、ポリカルボジイミド変性メチレンジフェニレンジイソシアネート、（４，４’−ジイソシアナト−３，３’，５，５’−テトラエチル）−ビフェニルメタン、４，４’−ジイソシアナト−３，３’−ジメトキシビフェニル、５−クロロ−２，４−トルエンジイソシアネート、１−クロロメチル−２，４−ジイソシアナトベンゼン等の芳香族ジイソシアネート；例えば、ｍ−キシレンジイソシアネート、テトラメチル−ｍ−キシレンジイソシアネート等の芳香族−脂肪族ジイソシアネート；例えば、１，４−ジイソシアナトブタン、１，６−ジイソシアナトヘキサン、１，１２−ジイソシアナトドデカン、２−メチル−１，５ジイソシアナトペンタン等の脂肪族ジイソシアネート；並びに、例えば、メチレン−ジシクロヘキシレン−４，４’−ジイソシアネート及び３−イソシアナトメチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシルイソシアネート（イソホロンジイソシアネート）等の脂環式ジイソシアネートが挙げられる。耐候性の面から、一般に脂肪族及び脂環式ジイソシアネートが使用される。

ＨＯ−Ｂ−ＯＨプレポリマーの合成の例を、以下の反応スキーム１（式中、（ＣＯ）は、カルボニル基Ｃ＝Ｏを表す）に示す。

式中、ｎは１以上であり、ポリオールのジイソシアネートに対する比によって決まり、例えば、その比が２：１である場合、ｎは１である。ポリオールとジカルボン酸又は二酸無水物との間の類似反応によって、エステル結合基を有するＨＯ−Ｂ−ＯＨプレポリマーを提供することができる。

１分子当たり２個以上のヒドロキシル基を有するポリオールは、二官能性以上の官能性イソシアネートとの反応時に架橋樹脂を生じる。架橋は、形成されたポリマーのクリープを防止し、所望の構造の維持を助ける。典型的には、該ポリオールは、商品名「Ｋ−ＦＬＥＸ」（例えば、「Ｋ−ＦＬＥＸ １８８」及び「Ｋ−ＦＬＥＸ Ａ３０８」）としてＫｉｎｇ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ（Ｎｏｒｗａｌｋ，ＣＴ）から入手可能なもの等の脂肪族ポリエステルポリオールである。

多様なポリイソシアネートが使用され得る。用語ポリイソシアネートは、Ｚ基が脂肪族基、芳香族基、又は芳香族及び脂肪族基の組み合わせを含有する基であり得る、一般的に構造ＯＣＮ−Ｚ−ＮＣＯにより記載され得るジイソシアネート等、少なくとも２個の末端イソシアネート基を含むイソシアネート官能性材料を含む。好適なジイソシアネートの例としては、例えば、２，６−トルエンジイソシアネート、２，５−トルエンジイソシアネート、２，４−トルエンジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、メチレンビス（ｏ−クロロフェニルジイソシアネート）、メチレンジフェニレン−４，４’−ジイソシアネート、ポリカルボジイミド変性メチレンジフェニレンジイソシアネート、（４，４’−ジイソシアナト−３，３’，５，５’−テトラエチル）ビフェニルメタン、４，４’−ジイソシアナト−３，３’−ジメトキシビフェニル、５−クロロ−２，４−トルエンジイソシアネート、１−クロロメチル−２，４−ジイソシアナトベンゼン等の芳香族ジイソシアネート；例えば、ｍ−キシレンジイソシアネート、テトラメチル−ｍ−キシレンジイソシアネート等の芳香族−脂肪族ジイソシアネート；例えば、１，４−ジイソシアナトブタン、１，６−ジイソシアナトヘキサン、１，１２−ジイソシアナトドデカン、２−メチル−１，５ジイソシアナトペンタン等の脂肪族ジイソシアネート；並びに、例えば、メチレン−ジシクロヘキシレン−４，４’−ジイソシアネート及び３−イソシアナトメチル−３，５，５−トリメチル−シクロヘキシルイソシアネート（イソホロンジイソシアネート）等の脂環式ジイソシアネートが挙げられる。耐候性の面から、一般に脂肪族及び脂環式ジイソシアネートが使用される。所望の構造化表面を維持するにあたり特定の架橋度が有用である。１つのアプローチは、２．０以上の官能度のポリイソシアネートを使用することである。１つの特に好適な脂肪族ポリイソシアネートは、商品名「ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ３３００Ａ」としてＢａｙｅｒ（Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ，ＰＡ）から入手可能である。

脂肪族ポリウレタンは、紫外線風化に対して良好な安定性を示すが、ＵＶ安定剤の添加は環境に曝露されたときの安定性を更に改善することができる。好適なＵＶ安定剤の例としては、紫外吸収剤（ＵＶＡ）、ヒンダードアミン光安定剤（ＨＡＬＳ）、及び酸化防止剤が挙げられる。反応性混合物、特にポリオールに可溶である添加物を選択することが有用であることが判明した。ベンゾトリアゾールＵＶＡ（例えば、商品名「ＴＩＮＵＶＩＮ Ｐ ２１３」、「ＴＩＮＵＶＩＮ Ｐ ２３４」、「ＴＩＮＵＶＩＮ Ｐ ３２６」、「ＴＩＮＵＶＩＮ Ｐ ３２７」、「ＴＩＮＵＶＩＮ Ｐ ３２８」、及び「ＴＩＮＵＶＩＮ Ｐ ５７１」としてＢＡＳＦ（Ｆｌｏｒｈａｍ Ｐａｒｋ，ＮＪ）から入手可能）；ヒドロキシルフェニルトリアジン（例えば、商品名「ＴＩＮＵＶＩＮ ４００」及び「ＴＩＮＵＶＩＮ ４０５」としてＢＡＳＦから入手可能）；ＨＡＬＳ（例えば、商品名「ＴＩＮＵＶＩＮ １２３」、「ＴＩＮＵＶＩＮ １４４」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ６２２」、「ＴＩＮＵＶＩＮ ７６５」、及び「ＴＩＮＵＶＩＮ ７７０」としてＢＡＳＦから入手可能）；並びに酸化防止剤（例えば、商品名「ＩＲＧＡＮＯＸ １０１０」、「ＩＲＧＡＮＯＸ １１３５」、及び「ＩＲＧＡＮＯＸ １０７６」としてＢＡＳＦから入手可能）。ＵＶＡ、ＨＡＬＳ及び酸化防止剤を含有する製品である商品名「ＴＩＮＵＶＩＮ Ｂ７５」としてＢＡＳＦから入手可能な材料も好適である。

添加物がウレタン重合反応に干渉せず、形成される構造化ポリウレタン層の光学的性質に悪影響も与えない限り、構造化ポリウレタン層の形成に使用される反応性混合物は、必要に応じて、追加の添加物を含有してもよい。添加物は、反応性混合物の混合、加工、又はコーティングを助け、又は形成される構造化ポリウレタン層の最終的な性質を助けるために添加され得る。添加物の例としては、ナノ粒子又はより大きな粒子を含む粒子、離型剤、低表面エネルギー剤、カビ汚れ防止剤、抗真菌剤、消泡剤、帯電防止剤、並びにアミノシラン及びイソシアナトシラン等のカップリング剤が挙げられる。添加物の組み合わせも使用可能である。

幾つかの実施形態では、構造化層は、層の厚さ方向で可変の架橋密度を有する。例えば、構造化された層の表面においてより高い架橋密度が存在し得る。１００ｋＶ〜１５０ｋＶ等の比較的低い電圧での電子線照射を使用して構造化表面フィルムの表面において架橋密度を増大させることができる。

幾つかの実施形態では、例えば、ポリオール及びポリイソシアネートの反応は無触媒でも進行し、架橋は電子線照射により形成されるフリーラジカルにより加速され得る。触媒がポリウレタンポリマーの酸化劣化及び光劣化に寄与し得るという点で、このことは有利であり得る。別の実施形態では、反応性混合物は、上記の好ましい触媒により重合可能であり、次いで電子線照射により更に架橋される。電子線照射により得られるより高架橋密度は、特に落砂による摩耗に対するポリウレタンの耐久性を増大させ得る。電子線照射は、ポリウレタン物品のバルク中よりもポリウレタンの構造化表面の表面において高い架橋密度を与えるように制御可能である。高架橋密度は、摩耗による透過率損失を最小化する望ましい効果を有する。例えば、表面構造化脂肪族ポリウレタンを１２０ｋＶで３０メガラド（０．３メガグレイ）の線量に曝露することによって、透過率損失が３％未満まで減少する。

例示的な実施形態
１Ａ．ＵＶ安定性アセンブリであって、
少なくとも３００ナノメートル〜４００ナノメートルの波長域における少なくとも３０ナノメートルの波長域にわたって入射紫外光の少なくとも５０（幾つかの実施形態では、少なくとも５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、又は更には少なくとも９０）パーセントを反射する第１の複数の第１及び第２の光学層と、
少なくとも４３０ナノメートル〜６００ナノメートル（幾つかの実施形態では、少なくとも４３０ｎｍ〜５００ｎｍ、４３０ｎｍ〜６００ｎｍ、４４０ｎｍ〜５００ｎｍ、４５０ｎｍ〜５００ｎｍ、４３０ｎｍ〜４７０ｎｍ、４４０ｎｍ〜４７０ｎｍ、又は更には少なくとも４５０ｎｍ〜４８０ｎｍ）の波長域における少なくとも３０ナノメートルの波長にわたって入射光の少なくとも５０（幾つかの実施形態では、少なくとも６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８、又は更には少なくとも９９）パーセントを反射する第２の複数の第１及び第２の光学層とを少なくとも含む多層光学フィルムを含むアセンブリ。

２Ａ．前記第１又は第２の複数の層のうちの少なくとも１つの第１又は第２の光学層のうちの少なくとも１つが、ＵＶ吸収剤を含む、実施形態１Ａに記載のＵＶ安定性アセンブリ。

３Ａ．２０ナノメートル未満（幾つかの実施形態では、１５ナノメートル未満、又は更には１０ナノメートル未満）に及ぶ１０〜９０透過率パーセントのＵＶ透過帯域端を有する、実施形態１Ａ又は２Ａに記載のアセンブリ。

４Ａ．前記アセンブリを含む層が、全体的に、２５マイクロメートル〜２５０マイクロメートルの厚さを有する、実施形態１Ａ〜３Ａのいずれかに記載のアセンブリ。

５Ａ．前記第１又は第２の複数の第１及び第２の光学層のうちの少なくとも１つが、１５マイクロメートル〜２５マイクロメートルの全厚を有する、実施形態１Ａ〜４Ａのいずれかに記載のアセンブリ。

６Ａ．前記第１の複数の層の第１の光学層が、ＰＭＭＡ、ＰＭＭＡとＰＶＤＦとのブレンド、ＰＣ、ＰＥＴ、ＣＯＣ、又はＴＰＵを含み、前記第１の複数の層の第２の光学層が、ＴＨＶ、ＰＭＭＡ、ＣｏＰＭＭＡ、又はＰＶＤＦとＰＭＭＡとのブレンドを含む、実施形態１Ａ〜５Ａのいずれかに記載のアセンブリ。

７Ａ．実施形態Ａのいずれかに記載のアセンブリを含む光アセンブリ。

８Ａ．実施形態１Ａ〜６Ａのいずれか一つに記載のアセンブリを含む照明看板。

９Ａ．実施形態１Ａ〜６Ａのいずれか一つに記載のアセンブリを含むＬＣＤ。

１０Ａ．実施形態１Ａ〜６Ａのいずれか一つに記載のアセンブリを含むＬＥＤ。

１１Ａ．実施形態１Ａ〜６Ａのいずれか一つに記載のアセンブリを含む建物の採光システム。

１２Ａ．実施形態１Ａ〜６Ａのいずれか一つに記載のアセンブリを含む太陽光電池モジュール。

１３Ａ．可撓性モジュールである、実施形態１２Ａに記載の太陽光電池モジュール。

１４Ａ．主表面を有する基材と、前記主表面の少なくとも一部上の実施形態１Ａ〜６Ａのいずれか一つに記載のアセンブリと、を含む物品。

１５Ａ．実施形態１Ａ〜６Ａのいずれか一つに記載のアセンブリを含む光導体。

１６Ａ．実施形態１Ａ〜６Ａのいずれか一つに記載のアセンブリを含むサングラス。

１７Ａ．実施形態１Ａ〜６Ａのいずれか一つに記載のアセンブリを含む波長選択的太陽光集光ミラー。

１８Ａ．実施形態１Ａ〜６Ａのいずれか一つに記載のアセンブリを含む広域帯太陽光集光ミラー。

１９Ａ．ＰＥＮを含む少なくとも１つの層（幾つかの実施形態では、少なくとも４００ｎｍ〜７００ｎｍ ４００ｎｍ〜８００ｎｍ、４００ｎｍ〜９００ｎｍ、８００ｎｍ〜１２００ｎｍ、８００ｎｍ〜１６００ｎｍ、又は更には少なくとも８００ｎｍ〜２５００ｎｍの範囲にわたって反射性である）ＰＥＮを含む少なくとも１つの層を更に含み、前記第１の複数の第１及び第２の光学層、前記第２の複数の第１及び第２の光学層、並びに前記ＰＥＮを含む少なくとも１つの層を順番に有する、実施形態１Ａ〜６Ａのいずれか一つに記載のアセンブリ。

２０Ａ．（幾つかの実施形態では、少なくとも４００ｎｍ〜７００ｎｍ ４００ｎｍ〜８００ｎｍ、４００ｎｍ〜９００ｎｍ、８００ｎｍ〜１２００ｎｍ、８００ｎｍ〜１６００ｎｍ、又は更には少なくとも８００ｎｍ〜２５００ｎｍの範囲にわたって反射性である）ＰＥＮを含む少なくとも１つの層及び金属（例えば、アルミニウム、銀、金、銅、及びこれらの組み合わせ）反射層を更に含み、前記第１の複数の第１及び第２の光学層、前記第２の複数の第１及び第２の光学層、前記ＰＥＮを含む少なくとも１つの層、並びに前記金属反射層を順番に有する、実施形態１Ａ〜６Ａのいずれか一つに記載のアセンブリ。

２１Ａ．ＰＥＮを含む少なくとも１つの層を含む多層光学フィルムを更に含み、前記第１の複数の第１及び第２の光学層、前記第２の複数の第１及び第２の光学層、並びにＰＥＮを含む少なくとも１つの層を含む多層光学フィルムを順番に有し、少なくとも４００ｎｍ〜７００ｎｍ ４００ｎｍ〜８００ｎｍ、４００ｎｍ〜９００ｎｍ、８００ｎｍ〜１２００ｎｍ、８００ｎｍ〜１６００ｎｍ、又は更には少なくとも８００ｎｍ〜２５００ｎｍの範囲にわたって反射性である、実施形態１Ａ〜６Ａのいずれかに記載のアセンブリ。

２２Ａ．
（幾つかの実施形態では、少なくとも４００ｎｍ〜７００ｎｍ ４００ｎｍ〜８００ｎｍ、４００ｎｍ〜９００ｎｍ、８００ｎｍ〜１２００ｎｍ、８００ｎｍ〜１６００ｎｍ、又は更には少なくとも８００ｎｍ〜２５００ｎｍの範囲にわたって反射性である）ＰＥＮを含む少なくとも１つの層を含む多層光学フィルムと、
金属（例えば、アルミニウム、銀、金、銅、及びこれらの組み合わせ）反射層（幾つかの実施形態では、少なくとも４００ｎｍ〜７００ｎｍ ４００ｎｍ〜８００ｎｍ、４００ｎｍ〜９００ｎｍ、８００ｎｍ〜１２００ｎｍ、８００ｎｍ〜１６００ｎｍ、又は更には少なくとも８００ｎｍ〜２５００ｎｍの範囲にわたって反射性である）とを更に含み、前記アセンブリが、少なくとも４００ｎｍ〜７００ｎｍ（幾つかの実施形態では、少なくとも４００ｎｍ〜８００ｎｍ、４００ｎｍ〜９００ｎｍ、８００ｎｍ〜１２００ｎｍ、８００ｎｍ〜１６００ｎｍ、又は更には少なくとも８００ｎｍ〜２５００ｎｍ）の範囲にわたって反射性であり、
前記アセンブリが、前記第１の複数の第１及び第２の光学層、前記第２の複数の第１及び第２の光学層、ＰＥＮを含む少なくとも１つの層を含む多層光学フィルム、並びに前記金属反射層を順番に有する、実施形態１Ａ〜６Ａのいずれか一つに記載のアセンブリ。

２３Ａ．反射偏光子を更に含む、実施形態１Ａ〜６Ａのいずれか一つに記載のアセンブリ。

１Ｂ．ＵＶ安定性アセンブリであって、
少なくとも３００ナノメートル〜４００ナノメートルの波長域にわたって入射紫外光の少なくとも９０（幾つかの実施形態では、少なくとも９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、又は更には少なくとも９９）パーセントを吸収する第１の層と、
少なくとも４３０ナノメートル〜６００ナノメートル（幾つかの実施形態では、少なくとも４３０ｎｍ〜５００ｎｍ、４３０ｎｍ〜６００ｎｍ、４４０ｎｍ〜５００ｎｍ、４５０ｎｍ〜５００ｎｍ、４３０ｎｍ〜４７０ｎｍ、４４０ｎｍ〜４７０ｎｍ、又は更には少なくとも４５０ｎｍ〜４８０ｎｍ）の波長域における少なくとも３０ナノメートルの波長にわたって入射光の少なくとも５０（幾つかの実施形態では、少なくとも６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８、又は更には少なくとも９９）パーセントを反射する複数の第１及び第２の光学層を含む多層光学フィルムであって、ＰＥＮを本質的に含まない（即ち、多層光学フィルムの総重量に基づいて、１（幾つかの実施形態では、０．７５、０．５、０．２５、又は更には０．１）重量パーセント未満のＰＥＮしか含まない）多層光学フィルムと、
少なくとも４３０ナノメートル〜５００ナノメートル（幾つかの実施形態では、少なくとも４４０ｎｍ〜５００ｎｍ、４５０ｎｍ〜５００ｎｍ、４３０ｎｍ〜４７０ｎｍ、４４０ｎｍ〜４７０ｎｍ、又は更には少なくとも４５０ｎｍ〜４８０ｎｍ）の波長域にわたって入射光の少なくとも数（幾つかの実施形態では、少なくとも０．０００１、０．００１、０．０１、０．１、１、５、１０、２５、５０、７５、９０、９５、９６、９７、９８、又は更には少なくとも９９）パーセントを吸収する材料とを、ＵＶ安定性アセンブリを含み、
前記アセンブリが、入射紫外光の少なくとも９０パーセントを吸収する前記第１の層、少なくとも４３０ｎｍ〜５００ｎｍの波長域にわたって入射光の少なくとも５０パーセントを反射する複数の第１及び第２の光学層を含む前記多層光学フィルム、並びに少なくとも４３０ｎｍ〜５００ｎｍの波長域にわたって入射光の少なくとも一部を吸収する前記材料を順番に有する、アセンブリ。

２Ｂ．前記多層光学フィルムが、ＵＶ吸収剤を含む、実施形態１Ｂに記載のアセンブリ。

３Ｂ．２０ナノメートル未満（幾つかの実施形態では、１５ナノメートル未満、又は更には１０ナノメートル未満）に及ぶ１０〜９０透過率パーセントのＵＶ透過帯域端を有する、実施形態１Ｂ又は２Ｂに記載のアセンブリ。

４Ｂ．前記物品を含む層が、全体的に、２５マイクロメートル〜２５０マイクロメートルの厚さを有する、実施形態１Ｂ〜３Ｂのいずれか一つに記載のアセンブリ。

５Ｂ．前記複数の第１及び第２の光学層が、１５マイクロメートル〜２５マイクロメートルの全厚を有する、実施形態１Ｂ〜４Ｂのいずれか一つに記載のアセンブリ。

６Ｂ．少なくとも第１の光学層が、ＰＭＭＡ、ＰＭＭＡとＰＶＤＦとのブレンド、ＰＣ、ＰＥＴ、ＣＯＣ、又はＴＰＵを含み、前記第２の光学層が、ＴＨＶ、ＰＭＭＡ、ＣｏＰＭＭＡ、又はＰＶＤＦとＰＭＭＡとのブレンドを含む、実施形態１Ｂ〜５Ｂのいずれか一つに記載のアセンブリ。

７Ｂ．金属（例えば、アルミニウム、銀、金、銅、及びこれらの組み合わせ）反射層を更に含み、入射紫外光の少なくとも９０パーセントを吸収する前記第１の層、入射光の少なくとも５０パーセントを反射する複数の第１及び第２の光学層を含む前記多層光学フィルム、少なくとも一部の入射光を吸収する前記材料、並びに前記金属反射層を、順番に有する、実施形態１Ｂ〜６Ｂのいずれか一つに記載のアセンブリ。

８Ｂ．実施形態１Ｂ〜７Ｂのいずれか一つに記載のアセンブリを含む光アセンブリ。

９Ｂ．実施形態１Ｂ〜７Ｂのいずれか一つに記載のアセンブリを含む照明看板。

１０Ｂ．実施形態１Ｂ〜７Ｂのいずれか一つに記載のアセンブリを含むＬＣＤ。

１１Ｂ．実施形態１Ｂ〜７Ｂのいずれか一つに記載のアセンブリを含むＬＥＤ。

１２Ｂ．実施形態１Ｂ〜７Ｂのいずれか一つに記載のアセンブリを含む建物の採光システム。

１３Ｂ．実施形態１Ｂ〜７Ｂのいずれか一つに記載のアセンブリを含む太陽光電池モジュール。

１４Ｂ．可撓性モジュールである、実施形態１３Ｂに記載の太陽光電池モジュール。

１５Ｂ．主表面を有する基材と、前記主表面の少なくとも一部上の実施形態１Ｂ〜７Ｂのいずれか一つに記載のアセンブリと、を含む物品。

１６Ｂ．実施形態１Ｂ〜７Ｂのいずれか一つに記載のアセンブリを含む光導体。

１７Ｂ．実施形態１Ｂ〜７Ｂのいずれか一つに記載のアセンブリを含むサングラス。

１８Ｂ．実施形態１Ｂ〜７Ｂのいずれか一つに記載のアセンブリを含む波長選択的太陽光集光ミラー。

１９Ｂ．実施形態１Ｂ〜７Ｂのいずれか一つに記載のアセンブリを含む広域帯太陽光集光ミラー。

２０Ｂ．反射偏光子を更に含む、実施形態１Ｂ〜７Ｂのいずれか一つに記載のアセンブリ。

１Ｃ．アセンブリであって、
少なくとも４３０ナノメートル〜６００ナノメートル（幾つかの実施形態では、少なくとも４３０ｎｍ〜５００ｎｍ、４３０ｎｍ〜６００ｎｍ、４４０ｎｍ〜５００ｎｍ、４５０ｎｍ〜５００ｎｍ、４３０ｎｍ〜４７０ｎｍ、４４０ｎｍ〜４７０ｎｍ、又は更には少なくとも４５０ｎｍ〜４８０ｎｍ）の波長域における少なくとも３０ナノメートルの波長にわたって入射光の少なくとも５０（幾つかの実施形態では、少なくとも６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８、又は更には少なくとも９９）パーセントを反射する第１及び第２の光学層を少なくとも含む多層光学フィルムであって、複数の第１及び第２の光学層が、ＰＥＮを本質的に含まない（即ち、多層光学フィルムの総重量に基づいて、１（幾つかの実施形態では、０．７５、０．５、０．２５、又は更には０．１）重量パーセント未満のＰＥＮしか含まない）多層光学フィルムと；
（幾つかの実施形態では、少なくとも４００ｎｍ〜７００ｎｍ ４００ｎｍ〜８００ｎｍ、４００ｎｍ〜９００ｎｍ、５００ｎｍ〜７００ｎｍ、５００ｎｍ〜９００ｎｍ、８００ｎｍ〜１２００ｎｍ、８００ｎｍ〜１６００ｎｍ、又は更には少なくとも８００ｎｍ〜２５００ｎｍの範囲にわたって反射性である）ＰＥＮを含む少なくとも１つの層を含む多層光学フィルムと、を含むアセンブリ。

２Ｃ．少なくとも前記第１及び第２の光学層を含む前記多層光学フィルムが、ＵＶ吸収剤を含む、実施形態１Ｃに記載のアセンブリ。

３Ｃ．２０ナノメートル未満（幾つかの実施形態では、１５ナノメートル未満、又は更には１０ナノメートル未満）に及ぶ１０〜９０透過率パーセントのＵＶ透過帯域端を有する、実施形態１Ｃ又は２Ｃに記載のアセンブリ。

４Ｃ．前記アセンブリを含む層が、全体的に、２５マイクロメートル〜２５０マイクロメートルの厚さを有する、実施形態１Ｃ〜３Ｃのいずれか一つに記載のアセンブリ。

５Ｃ．前記複数の第１及び第２の光学層が、１５マイクロメートル〜２５マイクロメートルの全厚を有する、実施形態１Ｃ〜４Ｃのいずれか一つに記載のアセンブリ。

６Ｃ．前記多層光学フィルムの第１の光学層が、ＰＭＭＡ、ＰＭＭＡとＰＶＤＦとのブレンド、ＰＣ、ＰＥＴ、ＣＯＣ、又はＴＰＵを含み、前記多層光学フィルムの第２の光学層が、ＴＨＶ、ＰＭＭＡ、ＣｏＰＭＭＡ、又はＰＶＤＦとＰＭＭＡとのブレンドを含む、実施形態１Ｃ〜５Ｃのいずれか一つに記載のアセンブリ。

７Ｃ．金属（例えば、アルミニウム、銀、金、銅、及びこれらの組み合わせ）反射層を更に含み、前記多層光学フィルム、入射紫外光の少なくとも９０パーセントを吸収する、ＰＥＮを含む少なくとも１つの層を含む前記多層光学フィルム、及び前記金属反射層を、順番に含む、実施形態１Ｃ〜６Ｃのいずれか一つに記載のアセンブリ。

８Ｃ．実施形態１Ｃ〜７Ｃのいずれか一つに記載のアセンブリを含む光アセンブリ。

９Ｃ．実施形態１Ｃ〜７Ｃのいずれか一つに記載のアセンブリを含む照明看板。

１０Ｃ．実施形態１Ｃ〜７Ｃのいずれか一つに記載のアセンブリを含むＬＣＤ。

１１Ｃ．実施形態１Ｃ〜７Ｃのいずれか一つに記載のアセンブリを含むＬＥＤ。

１２Ｃ．実施形態１Ｃ〜７Ｃのいずれか一つに記載のアセンブリを含む建物の採光システム。

１３Ｃ．実施形態１Ｃ〜７Ｃのいずれか一つに記載のアセンブリを含む太陽光電池モジュール。

１４Ｃ．可撓性モジュールである、実施形態１３Ｃに記載の太陽光電池モジュール。

１５Ｃ．主表面を有する基材と、前記主表面の少なくとも一部上の実施形態１Ｃ〜７Ｃのいずれか一つに記載のアセンブリと、を含む物品。

１６Ｃ．実施形態１Ｃ〜７Ｃのいずれか一つに記載のアセンブリを含む光導体。

１７Ｃ．実施形態１Ｃ〜７Ｃのいずれか一つに記載のアセンブリを含むサングラス。

１８Ｃ．実施形態１Ｃ〜７Ｃのいずれか一つに記載のアセンブリを含む波長選択的太陽光集光ミラー。

１９Ｃ．実施形態１Ｃ〜７Ｃのいずれか一つに記載のアセンブリを含む広域帯太陽光集光ミラー。

２０Ｃ．反射偏光子を更に含む、実施形態１Ｃ〜７Ｃのいずれか一つに記載のアセンブリ。

本発明の利点及び実施形態について以下の実施例によって更に説明するが、これら実施例において列挙される特定の材料及びそれらの量、並びに他の条件及び詳細は、本発明を不当に制限するものと解釈すべきではない。すべての部及びパーセンテージは、特に記載されていない限り、重量に基づく。

フィルム１
ポリエチレン２，６ナフタレート（ＰＥＮ）の第１の光学層及びポリメチルメタアクリレート（ＰＭＭＡ１）（商品名「ＰＥＸＩＧＬＡＳ ＶＯ４４」としてＡｒｋｅｍａ Ｉｎｃ．（Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，ＰＡ）から入手）の第２の光学層を備える多層光学フィルムを作製した。ポリエチレン２，６ナフタレート（ＰＥＮ）を、以下の原材料を入れたバッチ反応器で合成した：２，６ジメチルナフタレンジカルボキシレート（１３６ｋｇ）、エチレングリコール（７３ｋｇ）、酢酸マンガン（ＩＩ）（２７ｇ）、酢酸コバルト（ＩＩ）（２７ｇ）、及び酢酸アンチモン（ＩＩＩ）（４８ｇ）。０．２０ＭＰａ（１５２０トール又は２×１０^５Ｎ／ｍ^２（２ａｔｍ））の圧力下で、メタノール（エステル交換反応副生物）を除去しながら、この混合物を２５４℃まで加熱した。３５ｋｇのメタノールを除去した後、４９グラムのトリエチルホスホノ酢酸を反応器に入れ、２９０℃に加熱しながら、圧力を徐々に（１３１Ｎ／ｍ^２）（１トール）に低下させた。縮合反応副生成物であるエチレングリコールを、０．４８ｄＬ／ｇ（６０／４０重量％フェノール／ｏ−ジクロロベンゼン中で測定したとき）の固有粘度を有するポリマーが生成されるまで、連続的に除去した。

ＰＥＮ及びＰＭＭＡ１を、多層ポリマー融解マニホールドから共押出しして、５５０の交互に重なった第１及び第２の光学層を有する多層融解流を形成した。第１及び第２の光学層に加えて、同様にＰＥＮを含む一対の非光学層を、光学層積層体のいずれかの側に保護スキン層として共押出した。この多層共押出融解流を１分間当たり２２メートルで冷却ロール上に流延して、約１０７５マイクロメートル（４３ｍｉｌ）の厚さの多層流延ウェブを形成した。

次に、３．８×３．８の延伸比に二軸延伸する前に、多層流延ウェブをテンターオーブン内にて１４５℃で１０秒間加熱した。延伸多層フィルムを、更に２２５℃まで１０秒間加熱して、ＰＥＮ層の結晶化度を増大させた。この多層可視ミラーフィルムの反射率を分光光度計（商品名「ＬＡＭＢＤＡ ９５０」としてＰｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ，Ｉｎｃ．（Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ）から入手）で測定したところ、３９０ｎｍ〜１６００ｎｍの帯域幅で９８．５％の平均反射率を有すると決定された。

フィルム２
ポリエチレンテレフタレート（「ＰＥＴ１」）（商品名「ＥＡＳＴＡＰＡＫ ７４５２」としてＥａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｋｉｎｇｓｐｏｒｔ，ＴＮ）から入手）の第１の光学層と、７５重量％のメチルメタクリレート及び２５重量％のエチルアクリレートのコポリマー（「ｃｏＰＭＭＡ１」）（商品名「ＰＥＲＳＰＥＸ ＣＰ６３」としてＰｌａｓｋｏｌｉｔｅ（Ｃｏｌｕｍｂｕｓ，ＯＨ）から入手）の第２の光学層とを備える紫外（ＵＶ）反射多層光学フィルムを作製した。ＰＥＴ１及びｃｏＰＭＭＡ１を多層ポリマー融解マニホールドから共押出して、２２４の光学層の積層体を形成した。このＵＶ反射体の層厚プロファイル（層厚値）を、第１（最も薄い）の光学層が３５０ｎｍの光に対して約１／４波長の光学厚さ（屈折率×物理的厚さ）を有し、４００ｎｍの光に対して約１／４波長の光学厚さとなるように調整された最も厚い層に進むように調整されている、ほぼ線形のプロファイルとなるように調整した。原子間力顕微鏡技術により得られる層プロファイル情報と組み合わせて、その開示が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第６，７８３，３４９号（Ｎｅａｖｉｎら）に報告されているアキシャルロッド装置を用いて、スペクトル特性を改善するためにこのようなフィルムの層厚プロファイルを調整した。

これら光学層に加えて、６２重量％のポリメチルメタクリレート（「ＰＭＭＡ」）（商品名「ＰＥＲＳＰＥＸ ＰＣＰ８２」としてＰｌａｓｋｏｌｉｔｅから入手）と、３５重量％のポリフッ化ビニリデンＰＶＤＦ（商品名「ＤＹＮＥＯＮ ６００８」としてＤＹＮＥＯＮ（Ｏａｋｄａｌｅ，ＭＮ）から入手）と、３重量％のＵＶ吸収剤（商品名「ＴＩＮＵＶＩＮ １５７７ ＵＶＡ」としてＢＡＳＦ（Ｆｌｏｒｈａｍ Ｐａｒｋ，ＮＪ）から入手）とのブレンドを含む非光学保護スキン層を、これら保護スキン層に配合した。この多層共押出融解流を１分間当たり５．４メートルで冷却ロール上に流延して、約５００マイクロメートル（２０ｍｉｌ）の厚さの多層流延ウェブを形成した。次いで、多層流延ウェブを９５℃で約１０秒間予備加熱し、３．５×３．７の延伸比で二軸延伸した。延伸多層フィルムを２２５℃で１０秒間更に秒間加熱して、ＰＥＴ層の結晶化度を増大させた。

ＵＶ反射多層光学フィルムを分光光度計（「ＬＡＭＢＤＡ ９５０」）により測定したところ、３５０ｎｍ〜４００ｎｍの帯域幅にわたって２パーセント未満のＵＶ光しか透過しないと決定された。

（実施例１）
５５０層を１分間当たり４．３メートルで冷却ロール上に流延して、３８０ｎｍ〜５００ｎｍを反射するように設計された層厚さプロファイルを有する、厚さ約６２５マイクロメートル（２５ｍｉｌ）の多層流延ウェブを作製したことを除いて、フィルム２に記載の通りＵＶ反射多層光学フィルムを作製した。

ＵＶ反射多層光学フィルムを分光光度計（「ＬＡＭＢＤＡ ９５０」）で測定したところ、図１３に示す通り、３９５ｎｍ〜４９０ｎｍの帯域幅にわたって３パーセント未満の光しか透過しないと決定された。

比較例Ａ
フィルム１に記載の通り比較例Ａを調製し、次いで、光学的に透明な接着剤（商品名「８１７２Ｐ」として３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ）から入手）を用いてガラスに積層し、図１６に示す通りの発光スペクトルを有するようにカットオフ４３４ｎｍのロングパスフィルター（Ｃｏｒｎｉｎｇ（Ｃｏｒｎｉｎｇ，ＮＹ）から入手）及びカットオフ４９０ｎｍのショートパスフィルター（Ｕｎａｘｉｓ ＵＳＡ（現在はＯｅｒｌｉｋｏｎ ＵＳＡ，ＩｎＣ．（Ｓｔ．Ｐｅｔｅｒｓｂｕｒｇ，ＦＬ）から入手）によって被覆されている超高圧（ＵＨＰ）ランプ（商品名「６９３８２：Ｐ−ＶＩＰ １３２−１５０／１．０ Ｅ２３Ｈ」としてＯｓｒａｍ Ｓｙｌｖａｎｉａ（ＭｕｎｉＣｈ，Ｇｅｒｍａｎｙ）から入手）に曝露した。４３４ｎｍのフィルタを通したＵＨＰランプに１５００時間曝露した後、このフィルムの４００ｎｍ〜５００ｎｍの範囲にわたる平均反射率は、９８．９％から８４．９％に低下した。

比較例Ｂ
４００ｎｍの右反射帯域端を有するＵＶミラーフィルムをフィルム２に記載の通り作製し、任意で透明な接着剤（「８１７２Ｐ」）を用いて比較例Ａに積層した。３つの複製物も調製した。

４つのサンプルを、（比較例Ａに記載の通り）カットオフ４３４ｎｍのロングパスフィルターによって覆われているＵＨＰランプに曝露した。４３４ｎｍのフィルタを通したＵＨＰランプに１５００時間曝露した後、このフィルムの４００ｎｍ〜５００ｎｍの範囲にわたる（４つのサンプルの）平均反射率は、９７．５％から８７．１％に低下した。

（実施例２）
５００ｎｍの右反射帯域端を有するＵＶミラーフィルムを実施例１に記載の通り作製し、任意で透明な接着剤（「８１７２Ｐ」）を用いて比較例Ａに積層した。３つの複製物も調製した。分光光度計（商品名「ＬＡＭＢＤＡ ９５０」としてＰｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ（Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ）から入手）を用いて反射スペクトルを測定した（図１５を参照）。

４つのサンプルを、（比較例Ａに記載の通り）カットオフ４３４ｎｍのロングパスフィルターによって覆われているＵＨＰランプに曝露した。４３４ｎｍのフィルタを通したＵＨＰランプに１５７６時間曝露した後、このフィルムの４００ｎｍ〜５００ｎｍの範囲にわたる（４つのサンプルの）平均反射率は、９７．４％から９６．９％に低下した。

比較例Ｃ
比較例Ａに記載の通り作製したフィルム積層体を、ＡＳＴＭ−Ｇ１５５−０５Ａ（２００５年１０月）に準拠してキセノンアークランプからの照射に曝露した。４０００時間曝露した後、４００ｎｍ〜１２００ｎｍの波長域にわたる平均反射率は、９８．９％から８９．１％に低下した。

比較例Ｄ
比較例Ｂに記載の通り作製したフィルム積層体を、概してＡＳＴＭ−Ｇ１５５−０５Ａ（２００５年１０月）に記載の通りキセノンアークランプからの照射に曝露した。４０００時間曝露した後、４００ｎｍ〜１２００ｎｍの波長域にわたる平均反射率は、９７．５％から９２．８％に低下した。

（実施例３）
実施例２に記載の通り作製したフィルム積層体を、概してＡＳＴＭ−Ｇ１５５−０５Ａ（２００５年１０月）に記載の通りキセノンアークランプからの照射に曝露した。６０００時間曝露した後、４００ｎｍ〜１２００ｎｍの波長域にわたる平均反射率は、９７．４％から９６．１％に低下した。

本発明の範囲及び趣旨から逸脱することなく本発明に予測可能な改変及び変更を行い得ることは当業者には明らかであろう。本発明は、説明を目的として本出願に記載される実施形態に限定されるべきものではない。

Claims (22)

1. ＵＶ安定性アセンブリであって、
   少なくとも３００ナノメートル〜４００ナノメートルの波長域における少なくとも３０ナノメートルの波長域にわたって入射紫外光の少なくとも５０パーセントを反射する第１の複数の第１及び第２の光学層と、
   少なくとも４３０ナノメートル〜５００ナノメートルの波長域における少なくとも３０ナノメートルの波長にわたって入射光の少なくとも５０パーセントを反射する第２の複数の第１及び第２の光学層と、を少なくとも含む多層光学フィルムを含むＵＶ安定性アセンブリ。
2. 前記第１又は第２の複数の層のうちの少なくとも１つの第１又は第２の光学層のうちの少なくとも１つが、ＵＶ吸収剤を含む、請求項１に記載のＵＶ安定性アセンブリ。
3. ２０ナノメートル未満に及ぶ１０〜９０透過率パーセントのＵＶ透過帯域端を有する、請求項１又は２に記載のアセンブリ。
4. 前記第１の複数の層の第１の光学層が、ＰＭＭＡ、ＰＭＭＡとＰＶＤＦとのブレンド、ＰＣ、ＰＥＴ、ＣＯＣ、又はＴＰＵを含み、前記第１の複数の層の第２の光学層が、ＴＨＶ、ＰＭＭＡ、ＣｏＰＭＭＡ、又はＰＶＤＦとＰＭＭＡとのブレンドを含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載のアセンブリ。
5. 請求項１〜４のいずれか一項に記載のアセンブリを含む光アセンブリ。
6. 請求項１〜４のいずれか一項に記載のアセンブリを含むＬＥＤ。
7. ＵＶ安定性アセンブリであって、
   少なくとも３００ナノメートル〜４００ナノメートルの波長域にわたって入射紫外光の少なくとも９０パーセントを吸収する第１の層と、
   少なくとも４３０ナノメートル〜５００ナノメートルの波長域における少なくとも３０ナノメートルの波長にわたって入射光の少なくとも５０パーセントを反射する複数の第１及び第２の光学層を含む多層光学フィルムであって、ＰＥＮを本質的に含まない多層光学フィルムと、少なくとも４３０ナノメートル〜５００ナノメートルの波長域にわたって入射光の少なくとも一部を数パーセントを吸収する材料と、を含み、
   入射紫外光の少なくとも９０パーセントを吸収する前記第１の層と、少なくとも４３０ｎｍ〜５００ｎｍの波長域にわたって入射光の少なくとも５０パーセントを反射する複数の第１及び第２の光学層を含む前記多層光学フィルム、並びに少なくとも４３０ｎｍ〜５００ｎｍの波長域にわたって少なくとも一部の入射光を吸収する前記材料と、を順番に有するＵＶ安定性アセンブリ。
8. 前記多層光学フィルムが、ＵＶ吸収剤を含む、請求項７に記載のアセンブリ。
9. ２０ナノメートル未満に及ぶ１０〜９０透過率パーセントのＵＶ透過帯域端を有する、請求項７又は８に記載のアセンブリ。
10. 前記少なくとも第１の光学層が、ＰＭＭＡ、ＰＭＭＡとＰＶＤＦとのブレンド、ＰＣ、ＰＥＴ、ＣＯＣ、又はＴＰＵを含み、前記第２の光学層が、ＴＨＶ、ＰＭＭＡ、ＣｏＰＭＭＡ、又はＰＶＤＦとＰＭＭＡとのブレンドを含む、請求項７〜９のいずれか一項に記載のアセンブリ。
11. 請求項７〜１０のいずれか一項に記載のアセンブリを含む光アセンブリ。
12. 請求項７〜１０のいずれか一項に記載のアセンブリを含むＬＥＤ。
13. アセンブリであって、
    少なくとも４３０ナノメートル〜５００ナノメートルの波長域における少なくとも３０ナノメートルの波長にわたって入射光の少なくとも５０パーセントを反射する第１及び第２の光学層を少なくとも含む多層光学フィルムであって、前記複数の第１及び第２の光学層が、ＰＥＮを本質的に含まない多層光学フィルムと、
    ＰＥＮを含む少なくとも１つの層を含む多層光学フィルムと、
    を含むアセンブリ。
14. 前記第１及び第２の光学層を少なくとも含む前記多層光学フィルムが、ＵＶ吸収剤を含む、請求項１３に記載のアセンブリ。
15. ２０ナノメートル未満に及ぶ１０〜９０透過率パーセントのＵＶ透過帯域端を有する、請求項１３又は１４に記載のアセンブリ。
16. 前記多層光学フィルムの第１の光学層が、ＰＭＭＡ、ＰＭＭＡとＰＶＤＦとのブレンド、ＰＣ、ＰＥＴ、ＣＯＣ、又はＴＰＵを含み、前記多層光学フィルムの第２の光学層が、ＴＨＶ、ＰＭＭＡ、ＣｏＰＭＭＡ、又はＰＶＤＦとＰＭＭＡとのブレンドを含む、請求項１３〜１５のいずれか一項に記載のアセンブリ。
17. 請求項１３〜１６のいずれか一項に記載のアセンブリを含むＬＥＤ。
18. 請求項１３〜１６のいずれか一項に記載のアセンブリを含む光導体。
19. 請求項１３〜１６のいずれか一項に記載のアセンブリを含むサングラス。
20. 請求項１３〜１６のいずれか一項に記載のアセンブリを含む波長選択的太陽光集光ミラー。
21. 請求項１３〜１６のいずれか一項に記載のアセンブリを含む広域帯太陽光集光ミラー。
22. 反射偏光子を更に含む、請求項１３〜１６のいずれか一項に記載のアセンブリ。

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