JP2015524808A5 - - Google Patents
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Claims (24)
- Ｉ型糖尿病の治療のために被験体に投与するために配合された、有効量のアポリポタンパク質Ａ−ＩＶまたはアポリポタンパク質Ａ−ＩＶに少なくとも９０％の同一性を有するその生物学的活性類似体を含む、薬学的組成物。
- 被験体において糖新生が減少する、請求項１の薬学的組成物。
- インスリンと組み合わせて投与される、請求項１または２の薬学的組成物。
- インスリンが、当該薬学的組成物の投与の前に、それと同時に、またはそれに続いて投与される、請求項３の薬学的組成物。
- その生物学的活性類似体が、アポリポタンパク質Ａ−ＩＶに少なくとも９５％の同一性を有する、請求項１〜４のいずれか一項の薬学的組成物。
- その生物学的活性類似体が、アポリポタンパク質Ａ−ＩＶタンパク質に少なくとも９９％の同一性を有する、請求項１〜４のいずれか一項の薬学的組成物。
- 被験体がヒトである、請求項１〜６のいずれか一項の薬学的組成物。
- アポリポタンパク質Ａ−ＩＶのアミノ酸配列が
Ｘ２はＥまたはＫであり；
Ｘ３はＴまたはＳであり；そして
Ｘ４はＱまたはＨである
である、請求項１〜７のいずれか一項の薬学的組成物。 - アポリポタンパク質Ａ−ＩＶが全長ヒト・アポリポタンパク質Ａ−ＩＶである、請求項１〜７のいずれか一項の薬学的組成物。
- アポリポタンパク質Ａ−ＩＶのアミノ酸が、
- アポリポタンパク質Ａ−ＩＶのアミノ酸配列が：
- アポリポタンパク質Ａ−ＩＶ、またはその生物学的活性類似体が、グリコシル化されていない、請求項１〜１１のいずれか一項記載の薬学的組成物。
- 全身投与される、請求項１〜１２のいずれか一項記載の薬学的組成物。
- 全身投与が、経口、皮下、静脈内、筋内、および腹腔内投与からなる群より選択される、請求項１３記載の薬学的組成物。
- 約１〜約１０μｇ／ｇの用量で投与される、請求項１〜１４のいずれか一項記載の薬学的組成物。
- 約０．２５〜約２μｇ／ｇの用量で投与される、請求項１〜１４のいずれか一項記載の薬学的組成物。
- 約１μｇ／ｇの用量で投与される、請求項１〜１４のいずれか一項記載の薬学的組成物。
- 約１〜１０００ｍｇの固定用量として投与される、請求項１〜１４のいずれか一項記載の薬学的組成物。
- １日１回投与する、請求項１〜１８のいずれか一項記載の薬学的組成物。
- １日約２回投与する、請求項１〜１８のいずれか一項記載の薬学的組成物。
- 薬学的に許容されうるキャリアーまたは希釈剤をさらに含む、請求項１〜２０のいずれか一項記載の薬学的組成物。
- 液体配合物である、請求項１〜２１のいずれか一項記載の薬学的組成物。
- 水性配合物である、請求項１〜２２のいずれか一項記載の薬学的組成物。
- 水性配合物が発熱物質不含である、請求項２３の薬学的組成物。
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