JP2015521870A - 薬物送達デバイス - Google Patents
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Abstract
Description
ここで、一実施形態において、薬学的に活性な化合物は、最大1500Daまでの分子量を有し、および/または、ペプチド、タンパク質、多糖類、ワクチン、DNA、RNA、酵素、抗体もしくはそのフラグメント、ホルモンもしくはオリゴヌクレオチド、または上述の薬学的に活性な化合物の混合物であり、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病、または糖尿病性網膜症などの糖尿病関連の合併症、深部静脈血栓塞栓症または肺血栓塞栓症などの血栓塞栓症、急性冠症候群(ACS)、狭心症、心筋梗塞、がん、黄斑変性症、炎症、枯草熱、アテローム性動脈硬化症および/または関節リウマチの処置および/または予防に有用であり、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病または糖尿病性網膜症などの糖尿病に関連する合併症の処置および/または予防のための少なくとも1つのペプチドを含み、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、少なくとも1つのヒトインスリンもしくはヒトインスリン類似体もしくは誘導体、グルカゴン様ペプチド(GLP−1)もしくはその類似体もしくは誘導体、またはエキセンジン−3もしくはエキセンジン−4もしくはエキセンジン−3もしくはエキセンジン−4の類似体もしくは誘導体を含む。
H−(Lys)4−desPro36,desPro37エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)5−desPro36,desPro37エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]エキセンジン−(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39);または
desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]エキセンジン−(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
(ここで、基−Lys6−NH2が、エキセンジン−4誘導体のC−末端に結合していてもよい);
desPro36エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2(AVE0010)、
H−(Lys)6−desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
desAsp28Pro36,Pro37,Pro38エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
H−desAsp28Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
desMet(O)14,Asp28Pro36,Pro37,Pro38エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2;
desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Lys6−desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
H−desAsp28,Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(S1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2;
または前述のいずれか1つのエキセンジン−4誘導体の薬学的に許容される塩もしくは溶媒和化合物
から選択される。
1.1 再利用可能モジュール
2 制御ユニット
3 電気浸透アクタ
4 加圧媒体容器
5 薬物容器
6 放出ノズル
7 可撓性の膜
RS 要求信号
VDC 直流電圧
Claims (15)
- 制御ユニット(2)と、駆動ユニット(3)と、加圧液体を含むように配置された加圧媒体容器(4)と、薬物を含むように配置された薬物容器(5)と、放出ノズル(6)とを備え、ここで、駆動ユニット(3)は、制御ユニット(2)によって制御され電圧が加えられたとき加圧液体中に圧力勾配を生成し、それによって圧力を薬物容器(5)に伝え、薬物を薬物容器(5)から放出ノズル(6)を通って少なくとも部分的に変位させるように配置され、駆動ユニット(3)は、電気浸透アクタ(3)として配置される、薬物送達デバイス(1)。
- 電気浸透アクタ(3)は、少なくとも1本の毛細管を含むソリッドステート本体を備え、該毛細管内の加圧液体の表面に本質的に平行に電場がかかるように配置される、請求項1に記載の薬物送達デバイス(1)。
- 電気浸透アクタ(3)は、横断する細孔を含む膜を備え、該細孔内の加圧液体の表面に本質的に平行に電場がかかるように配置される、請求項1に記載の薬物送達デバイス(1)。
- 加圧液体は、水である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の薬物送達デバイス(1)。
- 加圧液体は、蒸留水である、請求項4に記載の薬物送達デバイス(1)。
- 加圧液体は、液体炭化水素である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の薬物送達デバイス(1)。
- 液体炭化水素は、アルコールである、請求項6に記載の薬物送達デバイス(1)。
- 可撓性の膜(7)が薬物と加圧液体を分離するために薬物容器(5)内に配置される、請求項1〜7のいずれか1項に記載の薬物送達デバイス(1)。
- 制御ユニット(2)、電気浸透アクタ(3)および加圧媒体容器(4)は、再利用可能モジュール(1.1)内に配置される、請求項1〜8のいずれか1項に記載の薬物送達デバイス(1)。
- 制御ユニット(2)および電気浸透アクタ(3)は、再利用可能モジュール(1.1)内に配置される、請求項1〜8のいずれか1項に記載の薬物送達デバイス(1)。
- 制御ユニット(2)は、再利用可能モジュール(1.1)内に配置され、電気浸透アクタ(3)は、加圧媒体容器(4)内に電気浸透膜として配置され、加圧媒体容器(4)および薬物容器(5)は、共通容器(4、5)内に可撓性の膜(7)によって分離されるコンパートメントとして配置される、請求項3〜8のいずれか1項に記載の薬物送達デバイス(1)。
- 制御ユニット(2)、電気浸透アクタ(3)および加圧媒体容器(4)は、再利用可能モジュール(1.1)内に配置され、電気浸透アクタ(3)は、加圧媒体容器(4)内に電気浸透膜として配置される、請求項3〜8のいずれか1項に記載の薬物送達デバイス(1)。
- 制御ユニット(2)は、ユーザインターフェースを備える、請求項1〜12のいずれか1項に記載の薬物送達デバイス(1)。
- 放出ノズルは、注射針またはジェットノズルとして配置される、請求項1〜13のいずれか1項に記載の薬物送達デバイス(1)。
- 薬物容器(5)と、加圧媒体容器(4)と、電気浸透アクタ(3)とを備え、ここで、薬物容器(5)は、放出ノズル(6)に取り付けられるように構成され、電気浸透アクタ(3)は、薬物を薬物容器(5)から放出ノズル(6)を通って排出するように加圧液体を加圧媒体容器(4)から変位させるように構成される、薬物送達デバイスの使い捨てユニット。
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