CN104487112A - 药物输送装置 - Google Patents

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R·威特
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Abstract

本发明涉及一种药物输送装置(1)，包括控制单元(2)、驱动单元(3)、布置成容纳施压液体的施压媒质容器(4)、布置成容纳药物的药物容器(5)和排出管口(6)，其中，驱动单元(3)在受到控制单元(2)的控制和赋能时布置为在施压液体中产生压力梯度，由此将压力传递到药物容器(5)并且至少部分地将药物从药物容器(5)通过排出管口(6)排出，其中，驱动单元(3)布置为电渗透动作件(3)。

Description

药物输送装置
技术领域
本发明涉及一种药物输送装置。
背景技术
许多药剂需要注射到身体中。这特别适用于经过灭活或功效由于口服给药而极大下降的那些药剂，例如蛋白质(例如胰岛素、生长激素、干扰素)、碳水化合物(例如肝素)、抗体和大部分的疫苗。这样的药剂主要通过注射筒、药剂笔或药剂泵注射。
发明内容
本发明的目的是提供一种改进的药物输送装置。
该目的通过根据权利要求1的药物输送装置而实现。
本发明的优选实施例由从属权利要求给出
根据本发明的药物输送装置，包括控制单元、驱动单元、布置成容纳施压液体的施压媒质容器、布置成容纳药物的药物容器和排出管口，其中，驱动单元在受到控制单元的控制和赋能时布置为在施压液体中产生压力梯度，由此将压力传递到药物容器并且至少部分地将药物从药物容器通过排出管口排出，其中，驱动单元布置为电渗透动作件。
电渗透是指液体在电场作用下平行表面的运动。这种效应的起因在于液体在内部为电中性，而在它的表面上发展出电化学双层。双层的厚度取决于液体中溶解的离子。如此，液体的表面是非电中性的。如果电场平行于所述表面施加，则液体受到力而形成流。这样的效应不适用于对电渗透动作件的电绝缘表面，因为导电体会使平行于表面的电场短路。
相对于由常规机械泵驱动的药物输送装置而言，根据本发明的药物输送装置允许降低空间要求。此外，根据本发明的药物输送装置具有尤其少的部件数并且提供改进的操作。
在示例性实施例中，电渗透动作件可包括具有至少一个毛细管的固态主体，并且布置为基本上平行于毛细管内部的施压液体的表面施加电场。
在另一个示例性实施例中，电渗透动作件可包括具有通孔的薄膜，并且布置为基本上平行于所述孔内部的施压液体的表面施加电场。所述薄膜可为柔性的。
所述薄膜可为具有传导部的织物，成型为具有沿着它的厚度可变的孔尺寸的薄膜，以便孔壁部平滑并且相对于垂直于所述织物施加的电场倾斜。织物可包括电极和可施加有电信号的多孔的传导层，以及位于薄膜和电极之间防止电极和薄膜之间直接接触的非传导多孔层。吸收层可布置到电极上的干燥侧上。作为替换方式，吸收层可被省略，或者其他的层可添加到电极外部。
薄膜也可为具有传导部的织物，成型为具有柱状直孔的薄膜。非传导层可构成同一物理薄膜的部分。
在一示例性实施例中，施压液体为水，尤其是蒸馏水。
在另一个示例性实施例中，施压液体为液体碳氢化物，例如酒精。
这种药物输送装置可包括可再用的单元和一次性的单元。可再用的部件包括至少控制单元。
在一示例性实施例中，用于药物输送装置的一次性单元，包括药物容器、施压媒质容器和电渗透动作件，其中，药物容器构造成附接到排出管口，并且其中，电渗透动作件构造成从施压媒质容器排出施压液体，以便通过排出管口从药物容器排放出施压液体。
在一示例性实施例中，柔性薄膜可布置在药物容器内部，用于将药物与施压液体分隔开。
在另一个示例性实施例中，控制单元、电渗透动作件和施压媒质容器布置在可再用模块内部，使得仅药物容器和排出管口是一次性的。如此，减少了浪费量和生态占用。
在又一个示例性实施例中，控制单元和电渗透动作件布置在可再用模块内部，使得仅药物容器、排出管口和施压媒质容器是一次性的。如此，减少了浪费量和生态占用。
在又一个示例性实施例中，控制单元布置在可再用模块内部，其中，电渗透动作件布置为施压媒质容器内部的电渗透薄膜，其中，施压媒质容器和药物容器布置为在共有容器内部由柔性薄膜分隔开的隔室。
在又一个示例性实施例中，控制单元、电渗透动作件和施压媒质容器布置在可再用模块内部，其中，电渗透动作件布置为施压媒质容器内部的电渗透薄膜，使得仅药物容器和排出管口是一次性的。如此，减少了浪费量和生态占用。
在一示例性实施例中，控制单元包括用户界面，以便允许控制剂量、流速等和/或监视用户符合性。
在一示例性实施例中，排出管口布置为注射针。
在另一个示例性实施例中，排出管口布置为喷嘴。
如本文中使用的，术语“药物”(drug)或“药剂”(medicament)”意指含有至少一种药学活性化合物的药物配制剂，
其中在一个实施方案中，所述药学活性化合物具有多至1500Da的分子量并且/或者是肽、蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体或其片段、激素或寡核苷酸，或是上述药学活性化合物的混合物，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物对于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症，诸如糖尿病性视网膜病(diabetic retinopathy)、血栓栓塞病症(thromboembolism disorders)诸如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome，ACS)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性(macular degeneration)、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿关节炎是有用的，其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症(诸如糖尿病性视网膜病)的肽，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症(诸如糖尿病性视网膜病)的肽，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(glucagon-like peptide，GLP-1)或其类似物或衍生物、或毒蜥外泌肽-3(exedin-3)或毒蜥外泌肽-4(exedin-4)或毒蜥外泌肽-3或毒蜥外泌肽-4的类似物或衍生物。
胰岛素类似物例如Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中B28位的脯氨酸被替换为Asp、Lys、Leu、Val或Ala且其中B29位的赖氨酸可以替换为Pro；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素；和Des(B30)人胰岛素。
胰岛素衍生物例如B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七酰)-des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七酰)人胰岛素。
毒蜥外泌肽-4意指例如毒蜥外泌肽-4(1-39)，其是具有下述序列的肽：HHis-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2。
毒蜥外泌肽-4衍生物例如选自下述化合物列表：
H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)5-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)；或
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
其中-Lys6-NH2基团可以结合于毒蜥外泌肽-4衍生物的C端；
或下述序列的毒蜥外泌肽-4衍生物：
des Pro36毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2(AVE0010),
H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Asp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Met(O)14Asp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Lys6-des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(S1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2；
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2；或前述任一种毒蜥外泌肽-4衍生物的药学可接受盐或溶剂合物。
激素例如在Rote Liste,ed.2008,第50章中列出的垂体激素(hypophysishormones)或下丘脑激素(hypothalamus hormones)或调节性活性肽(regulatory active peptides)和它们的拮抗剂，诸如促性腺激素(促滤泡素(Follitropin)、促黄体激素(Lutropin)、绒毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、绝经促性素(Menotropin))、Somatropine(生长激素(Somatropin))、去氨加压素(Desmopressin)、特利加压素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。
多糖例如葡糖胺聚糖(glucosaminoglycane)、透明质酸(hyaluronic acid)、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或前述多糖的硫酸化，例如多硫酸化的形式，和/或其药学可接受的盐。多硫酸化低分子量肝素的药学可接受盐的一个实例是依诺肝素钠(enoxaparin sodium)。
抗体是球状血浆蛋白质(～150kDa)，也称为免疫球蛋白，其共有一种基础结构。因为它们具有添加至氨基酸残基的糖链，所以它们是糖蛋白。每个抗体的基础功能单元是免疫球蛋白(Ig)单体(仅含有一个Ig单元)；分泌的抗体也可以是具有两个Ig单元的二聚体如IgA、具有四个Ig单元的四聚体如硬骨鱼(teleost fish)的IgM、或具有五个Ig单元的五聚体如哺乳动物的IgM。
Ig单体是“Y”形分子，其由四条多肽链组成；两条相同的重链和两条相同的轻链，它们通过半胱氨酸残基之间的二硫键连接。每条重链长约440个氨基酸；每条轻链长约220个氨基酸。每条重链和轻链均含有链内二硫键，链内二硫键稳定它们的折叠。每条链都由称为Ig域的结构域构成。这些域含有约70-110个氨基酸，并根据它们的大小和功能分类被归入不同的范畴(例如，可变或V、恒定或C)。它们具有特征性的免疫球蛋白折叠，其中两个β片层创建一种“三明治”形状，该形状由保守的半胱氨酸和其它带电荷的氨基酸之间的相互作用而保持在一起。
哺乳动物Ig重链有五种类型，表示为α、δ、ε、γ、和μ。存在的重链的类型决定抗体的同种型；这些链分别可以在IgA、IgD、IgE、IgG、和IgM抗体中找到。
不同的重链的大小和组成是不同的；α和γ含有大约450个氨基酸，δ含有大约500个氨基酸，而μ和ε具有大约550个氨基酸。每条重链具有两个区，即恒定区(CH)和可变区(VH)。在一个物种中，恒定区在同一同种型的所有抗体中是基本上相同的，但是在不同同种型的抗体中是不同的。重链γ、α和δ具有容纳三个串联Ig域的恒定区，和用于增加柔性的绞链区；重链μ和ε具有容纳四个免疫球蛋白域的恒定区。重链的可变区在由不同B细胞生成的抗体中是不同的，但其对于由单个B细胞或单个B细胞克隆生成的所有抗体而言是相同的。每条重链的可变区为大约110氨基酸长并容纳单个Ig域。
在哺乳动物中，有两种类型的免疫球蛋白轻链，表示为λ和κ。轻链具有两个连续的域：一个恒定域(CL)和一个可变域(VL)。轻链长大约211到217个氨基酸。每个抗体含有两条轻链，它们总是相同的；在哺乳动物中每个抗体仅存在一种类型的轻链，或是κ或是λ。
如上文详述的，虽然所有抗体的大体结构非常相似，但是给定抗体的独特性质是由可变(V)区决定的。更具体地说，可变环--其在轻链(VL)上和重链(VH)上各有三个--负责结合抗原，即抗原特异性。这些环被称为互补决定区(Complementarity Determining Regions，CDRs)。因为来自VH和VL域的CDR都对抗原结合位点有贡献，所以是重链和轻链的组合，而不是其中单独一个，决定最终的抗原特异性。
“抗体片段”含有如上定义的至少一个抗原结合片段，并呈现与衍生抗体片段的完整抗体基本上相同的功能和特异性。以木瓜蛋白酶(papain)限制性的蛋白水解消化将Ig原型裂解为三个片段。两个相同的氨基末端片段是抗原结合片段(Fab)，每个片段含有一个完整L链和大约一半H链。第三个片段是可结晶片段(Fc)，其大小相似但容纳的是两条重链的羧基末端的那一半，并具备链间二硫键。Fc含有糖、补体结合位点、和FcR结合位点。Fc含有糖、补体结合位点、和FcR结合位点。限制性的胃蛋白酶(pepsin)消化产生含有两条Fab和铰链区的单一F(ab')2片段，其包括HH链间二硫键。F(ab')2是双价抗原结合。F(ab')2的二硫键可以裂解以获得Fab'。F(ab')2的二硫键可以裂解以获得Fab'。此外，可将重链和轻链的可变区融合到一起以形成单链可变片段(scFv)。
药学可接受盐例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐例如HCl或HBr盐。碱性盐例如具有选自碱或碱土的阳离子，例如Na+、或K+、或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)的盐，其中R1至R4彼此独立地为：氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C6-C10芳基、或任选取代的C6-C10杂芳基。药学可接受盐的更多实例在"Remington'sPharmaceutical Sciences"17.ed.Alfonso R.Gennaro(Ed.),Mark PublishingCompany,Easton,Pa.,U.S.A.,1985中及Encyclopedia of PharmaceuticalTechnology中描述。
药学可接受溶剂合物例如水合物。
本发明的进一步应用范围从下面给出的详细描述将变得清楚。但是，应该明白，这些详细描述和具体例子虽然指出了本发明的优选实施方式，但是仅仅是以图解的方式给出的，因为从这些详细描述中，在本发明的精神和范围内的各种变化和改进对于本领域技术人员来说将变得清楚。
附图说明
从下面给出的详细描述和仅作为图解给出并因此对本发明没有限制性的附图，本发明将得到更加充分的理解。在这些附图中：
图1为药物输送装置的示意性视图，
图2为药物输送装置的一实施例的示意性视图，
图3为药物输送装置的另一个实施例的示意性视图，
图4为药物输送装置的又一个实施例的示意性视图，和
图5为药物输送装置的又一个实施例的示意性视图。
在所有图中，相应的部件用相同的附图标记标示。
具体实施方式
图1为药物输送装置1的示意性视图，所述药物输送装置1包括具有用户界面的控制单位2、电渗透动作件3、容纳有施压液体的施压媒质容器4、容纳药物的药物容器5和布置注射针或者喷嘴的排出管口6。施压媒质容器4与药物容器5经由电渗透动作件3流体连通。排出管口6与药物容器5中的药物流体连通。
当接收到请求信号RS(例如由用户操作引起的)时，控制单位2向电渗透动作件3施加DC电压VDC，用于在施压液体中产生压力梯度，使得施压液体从施压媒质容器4泵送到药物容器5中。在电渗透动作件3的一替换实施例中，由控制单位2施加AC电压或者AC和DC电压的混合。如此，可防止施压液体的电解，尤其是在水被用作施压液体时。药物容器5包括柔性膜7，其将药物与施压液体分隔开，但允许压力从施压液体传输到药物。因此，液体药物通过排出管口6输送到患者。控制单位2用于控制和赋能电渗透动作件3。施压液体可为水溶液，例如水，尤其是蒸馏水或者至少一种液体碳水化合物，例如酒精。
控制单位2和电渗透动作件3之间的电连接也可构造成允许向控制单元2反馈，例如用于可与电渗透动作件3布置在一起的各传感器的处理数据，以便可闭环控制剂量和/或流速。
电渗透动作件3包括具有至少一个毛细管的固态主体，并且布置为基本上平行于毛细管内部的施压液体的表面施加电场。
图2为药物输送装置1的一实施例的示意性视图，所述药物输送装置1具有包括控制单位2、电渗透动作件3和施压媒质容器4的可再用模块1.1，而药物容器5和排出管口6是一次性的。
图3为药物输送装置1的一实施例的示意性视图，所述药物输送装置1具有包括控制单位2和电渗透动作件3的可再用模块1.1，而施压媒质容器4、药物容器5和排出管口6是一次性的。
图4为药物输送装置1的一实施例的示意性视图，所述药物输送装置1具有包括控制单位2的可再用模块1.1，而电渗透动作件3、施压媒质容器4、药物容器5和排出管口6是一次性的。电渗透动作件3布置为施压媒质容器4内部的电渗透泵薄膜。施压媒质容器4和药物容器5布置为由共有容器4和5内部的柔性薄膜7分隔开的两个室。
电渗透动作件3包括具有通孔的薄膜，并且布置为基本上平行于所述孔内部的施压液体的表面施加电场。
图5为药物输送装置1的一实施例的示意性视图，所述药物输送装置1具有包括控制单位2、电渗透动作件3和施压媒质容器4的可再用模块1.1，而药物容器5和排出管口6是一次性的。其中，电渗透动作件3布置为施压媒质容器4内部的电渗透泵薄膜。
附图标记列表
1   药物输送装置
1.1 可再用模块
2   控制单元
3   电渗透动作件
4   施压媒质容器
5   药物容器
6   排出管口
7   柔性薄膜
RS  请求信号
VDC  DC电压

Claims (15)

1.药物输送装置(1)，包括控制单元(2)、驱动单元(3)、布置成容纳施压液体的施压媒质容器(4)、布置成容纳药物的药物容器(5)和排出管口(6)，其中，驱动单元(3)在受到控制单元(2)的控制和赋能时布置为在施压液体中产生压力梯度，由此将压力传递到药物容器(5)并且至少部分地将药物从药物容器(5)通过排出管口(6)排出，其中，驱动单元(3)布置为电渗透动作件(3)。
2.根据权利要求1的药物输送装置(1)，其中，电渗透动作件(3)包括具有至少一个毛细管的固态主体，并且布置为基本上平行于毛细管内部的施压液体的表面施加电场。
3.根据权利要求1的药物输送装置(1)，其中，电渗透动作件(3)包括具有通孔的薄膜，并且布置为基本上平行于孔内部的施压液体的表面施加电场。
4.根据前述权利要求之一的药物输送装置(1)，其中，施压液体为水。
5.根据权利要求4的药物输送装置(1)，其中，施压液体为蒸馏水。
6.根据权利要求1到3之一的药物输送装置(1)，其中，施压液体为液体碳氢化物。
7.根据权利要求6的药物输送装置(1)，其中，液体碳氢化物为酒精。
8.根据前述权利要求之一的药物输送装置(1)，其中，柔性薄膜(7)布置在药物容器(5)内部，用于将药物与施压液体分隔开。
9.根据前述权利要求之一的药物输送装置(1)，其中，控制单元(2)、电渗透动作件(3)和施压媒质容器(4)布置在可再用模块(1.1)内部。
10.根据权利要求1到8之一的药物输送装置(1)，其中，控制单元(2)和电渗透动作件(3)布置在可再用模块(1.1)内部。
11.根据权利要求3到8之一的药物输送装置(1)，其中，控制单元(2)布置在可再用模块(1.1)内部，其中，电渗透动作件(3)布置为施压媒质容器(4)内部的电渗透薄膜，其中，施压媒质容器(4)和药物容器(5)布置为在共有容器(4，5)内部由柔性薄膜(7)分隔开的隔室。
12.根据权利要求3到8之一的药物输送装置(1)，其中，控制单元(2)、电渗透动作件(3)和施压媒质容器(4)布置在可再用模块(1.1)内部，其中，电渗透动作件(3)布置为施压媒质容器(4)内部的电渗透薄膜。
13.根据前述权利要求之一的药物输送装置(1)，其中，控制单元(2)包括用户界面。
14.根据前述权利要求之一的药物输送装置(1)，其中，排出管口布置为注射针或者喷嘴。
15.用于药物输送装置的一次性单元，包括药物容器(5)、施压媒质容器(4)和电渗透动作件(3)，其中，药物容器(5)构造成附接到排出管口(6)，并且其中，电渗透动作件(3)构造成从施压媒质容器(4)排出施压液体，以便通过排出管口(6)从药物容器(5)排放出施压液体。
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