JP2015519283A - 悪臭を制御する堆肥化器具及び堆肥化における臭気の排除方法 - Google Patents

Abstract

容器と、加熱器と、容器中の悪臭制御組成物を分配するように構成された、電源を備えていない又は励起された悪臭制御組成物分配装置と、を含む、堆肥化器具。家庭用堆肥化器具の悪臭制御組成物を使用することによって、堆肥化プロセス中、器具内に収容された堆肥化できる材料から放出される悪臭を排除する。

Description

本発明は、概して家庭内堆肥化に関する。

家庭内堆肥化器具が市販されている。堆肥化の利益には、ごみ廃棄場の廃棄物の低減、及び肥料の経済的供給源が挙げられる。家庭内堆肥化の結果として放出される悪臭は、消費者への幅広い魅力及び消費者による採用に対する壁となっている。悪臭を軽減するための一つのアプローチは、器具から、家の外へ通気させる通気口に、排気管を連結させることである。そのアプローチの不利な点は、そのような通気システムを取り付けることのコスト及び複雑さである。別のアプローチは、悪臭を低減させるための白金／カドミウム触媒の使用である。その不利な点はコストであり、それらの器具の販売価格は、米ドルで１，０００ドル超にて提供されている。更に別のアプローチは、カーボンフィルタの使用である。多くの場合、それらのフィルタシステムは、悪臭除去に完全には効果的ではなく、又は効果的に機能するためには大型でうるさく高額な送風システムを必要とする。

堆肥化、特に家庭内堆肥化器具により放出される悪臭を、覆ったり隠したりすることなく排除又は低減させるための、費用効率が高く単純なシステムが必要とされている。

本発明は、悪臭制御組成物（「ＭＣＣ」）の使用によって、これらの必要性を解決するよう試みるものである。一態様では、ＭＣＣは、家庭用堆肥化器具内の電源を備えていないエミッタ又は電源を備えたエミッタで使用され得る。別の態様では、ＭＣＣは、堆肥化器具の堆肥化できる材料を収容する容器内に注入され得る。更に別の態様では、ＭＣＣは、堆肥化器具の１つ以上の通気口を通過する空気をろ過するエアフィルタに組み込まれる。

本発明の第１の態様は、堆肥化器具を提供する。この器具は、堆肥化できる材料を収容することができる少なくとも１つの容器と、容器又は容器に収容された堆肥化できる材料を加熱するように構成された加熱器と、悪臭制御組成物を分配するように構成された、電源を備えていない又は励起された悪臭制御組成物分配装置と、を含む。

本発明の第２の態様は、臭気を排除する方法であって、堆肥化できる材料を受容するように構成された容器を提供する工程と、堆肥化できる材料を容器に収容する工程と、容器に収容された堆肥化できる材料を堆肥化する工程と、堆肥化できる材料を収容する容器から悪臭を放出する工程と、容器に収容された堆肥化できる材料と流体連通している悪臭制御組成物（composting）を分配して、放出された悪臭を排除する工程と、を含む、方法を提供する。

本発明の第３の態様は、家庭用堆肥化器具内の臭気を排除する方法であって、悪臭制御組成物を含む１回用量の物品を準備する工程と、家庭用堆肥化器具の容器内にその物品を投与する工程であって、容器が、堆肥化できる材料を収容することができる、工程と、を含む、方法を提供する。

本発明は、少なくとも１つの揮発性アルデヒドと、所望により酸触媒、低分子量ポリオール、シクロデキストリン、緩衝剤、可溶化剤、抗菌剤化合物、水性キャリア、及びそれらの組み合わせと、を含むＭＣＣ、並びに堆肥化に関連する、好ましくは家庭内堆肥化器具に関連するＭＣＣの使用方法に関する。

「悪臭」とは、通常はほとんどの人にとって嫌な又は不快である、家庭内堆肥化から放出され得る化合物を指す。

「中和する」又は「中和」は、悪臭化合物を低減又は除去する化合物又は製品の能力を指す。臭気の中和は部分的であってもよく、所定の状況で複数種の悪臭化合物のいくつかのみに作用するか、又は、１種の悪臭化合物の一部のみに作用する。悪臭化合物は、悪臭化合物をより弱い悪臭若しくは悪臭が全くないようにする、新規化学種をもたらす化学反応により、封鎖により、キレート化により、会合により、又は任意の相互作用により、中和され得る。臭気の中和は、悪臭化合物の状態に対応する変化が全くない悪臭を認識する能力における変化とは対照的に、悪臭化合物における変化によるものであり、臭気被覆又は臭気ブロックから区別され得る。

「堆肥化器具」とは、堆肥化できる材料（生ごみなど）を堆肥に変換する目的で構造体内（例えば、家又は事務所）で使用され得る器具である。堆肥化器具は、通常、堆肥化できる材料に熱を混ぜる／供給する。堆肥化微生物、堆肥化酵素、プロバイオティクス及びその他の成分を堆肥化器具に加えて、堆肥化プロセスを促進させてもよい。堆肥化器具の非限定的な例は、米国特許出願公開第２００８／０２０９９６７ Ａ１号に記載されている。

本発明のＭＣＣは、家庭内堆肥化の状況で気相及び／又は液相の悪臭を中和する広範囲の用途で使用されることができる。いくつかの実施形態では、悪臭制御組成物は、励起された蒸気相システムにおいて使用するために配合され得る。本明細書で使用するとき、「励起された」とは、システムが、電気エネルギー源を使用することにより作動して標的の活性物質を放出することを指す。そのようなシステムでは、揮発性アルデヒドのＶＰは、２５℃で測定して、約０．０００１ｋＰａ〜約２．７ｋＰａ（約０．００１ｔｏｒｒ〜約２０ｔｏｒｒ）、あるいは約０．００１ｋＰａ〜約１．３ｋＰａ（約０．０１ｔｏｒｒ〜約１０ｔｏｒｒ）であり得る。励起された蒸気相システムの一例は、液体電気空気フレッシュニング装置である。励起されたシステムの非限定的例としては、ウィッキングシステム（好ましくは米国特許第７，２２３，３６１号によるウィック又は組成物の加熱）、振動（例えば、米国特許出願公開第２０１１／０２６６３５９ Ａ１号による超音波又は圧電）、あるいはそれらの組み合わせが挙げられる。

いくつかの実施形態では、悪臭制御組成物は、非エネルギー作動式気相システムにおいて使用するために配合され得る。本明細書で使用するとき、「励起されていない」とは、システムが、ＭＣＣを電源なしに放出するか、又は電気エネルギー源を必要としないことを指す。噴霧器又は注入器は励起されていないシステムであると考えられる。もちろん、噴霧又は注入は、自動化（すなわち電動式）であってよく、それでも本発明の目的上は「励起されていない」とみなされ得る。このような励起されていないシステムでは、揮発性アルデヒドのＶＰは、２５℃で測定して、約０．００ｋＰａ〜約２．７ｋＰａ（約０．０１ｔｏｒｒ〜約２０ｔｏｒｒ）、あるいは約０．００７ｋＰａ〜約１．３ｋＰａ（約０．０５ｔｏｒｒ〜約１０ｔｏｒｒ）であり得る。

他の実施形態では、悪臭制御組成物は、液相組成物システム中で使用するために配合され得る。そのようなシステムでは、ＶＰは、２５℃で測定して、約０ｋＰａ〜約２．７ｋＰａ（約０ｔｏｒｒ〜約２０ｔｏｒｒ）、あるいは約１．３Ｅ−５ｋＰａ〜約１．３ｋＰａ（約０．０００１ｔｏｒｒ〜約１０ｔｏｒｒ）であり得る。液相系の非限定例は、堆肥化器具の容器の１つ以上に収容された堆肥化できる材料への直接適用である。

ＭＣＣは、分配するために堆肥化器具のバイアル瓶に収容されていてもよい。「バイアル瓶」と言う用語は、香料組成物を収容するのに概して適した容器を含むよう広く定義される。バイアル瓶の非限定例としては、ＦＥＢＲＥＺＥ ＮＯＴＩＣＥＡＢＬＥＳ（Ｐ＆Ｇ）用の芳香オイルの詰め替え品が挙げられる。一実施形態では、バイアル瓶は、約５ｍＬ〜約２５０ｍＬ、あるいは２５ｍＬ〜約１２５ｍＬ、あるいは約５０ｍＬ〜約１５０ｍＬ、あるいはそれらの組み合わせを収容する。バイアル瓶は、プラスチックであっても、ガラスであっても、それらの組み合わせであってもよい。バイアル瓶は消耗品、すなわち使い果たしたときにユーザにより交換可能であってよい。

ＭＣＣはまた、プラスチック、織布又は不織布（例えば、紙製品用セルロース繊維）などの基材で使用するように配合され得る。そのような応用は、堆肥化器具用のエアフィルタに有用であり得る。エアフィルタは、堆肥化器具の通気口に機能的に取り付けられ得る。フィルタは、器具の通気口から放出する空気をろ過するように構成され得る。別の実施形態では、ＭＣＣは、活性炭エアフィルタの一構成要素として一体化されてもよい。

悪臭制御組成物は揮発性アルデヒドの混合物を含み、純粋な悪臭中和を供給するように設計されており、臭気を単に隠す又は被覆することにより機能するものではない。純粋な悪臭中和は、感覚的及び分析的（例えば、ガスクロマトグラフ）に測定可能な悪臭の低減を提供する。したがって、悪臭制御組成物が本物の悪臭中和を実現する場合には、この組成物は、蒸気相及び／又は液相中の悪臭を低減する。

悪臭制御組成物は、化学反応を介して気相及び／又は液相中の悪臭を中和する揮発性アルデヒドの混合物を含む。このような揮発性アルデヒドは、反応性アルデヒド（ＲＡ）とも呼ばれる。揮発性アルデヒドは、シッフ塩基形成経路に従ってアミン系臭気と反応し得る。揮発性アルデヒドは、イオウ系臭気とも反応し、気相及び／又は液相中にチオールアセタール、へミチオールアセタール及びチオールエステルを形成し得る。実質上、製品の所望の芳香特性に負の影響を全く有さないことが、これらの気相及び／又は液相揮発性アルデヒドにとって望ましいものであり得る。ある程度揮発性であるアルデヒドは、本明細書で使用される揮発性アルデヒドと考えられ得る。

好適な揮発性アルデヒドは、２５℃で測定して、約１．３Ｅ−５ｋＰａ〜１３．３ｋＰａ（約０．０００１ｔｏｒｒ〜１００ｔｏｒｒ）、あるいは約１．３Ｅ−５〜約１．３ｋＰａ（約０．０００１ｔｏｒｒ〜約１０ｔｏｒｒ）、あるいは約０．０００１ｋＰａ〜約６．７ｋＰａ（約０．００１ｔｏｒｒ〜約５０ｔｏｒｒ）、あるいは約０．０００１ｋＰａ〜約２．７ｋｐａ（約０．００１ｔｏｒｒ〜約２０ｔｏｒｒ）、あるいは約０．０００１ｋＰａ〜約０．０１ｋＰａ（約０．００１ｔｏｒｒ〜約０．１００ｔｏｒｒ）、あるいは約０．０００１ｋＰａ〜０．００８ｋＰａ（約０．００１ｔｏｒｒ〜０．０６ｔｏｒｒ、あるいは約０．０００１ｋＰａ〜０．００４ｋＰａ（約０．００１ｔｏｒｒ〜０．０３ｔｏｒｒ）、あるいは約０．０００７ｋＰａ〜約２．７ｋＰａ（約０．００５ｔｏｒｒ〜約２０ｔｏｒｒ）、あるいは約０．００１ｋＰａ〜約２．７ｋＰａ（約０．０１ｔｏｒｒ〜約２０ｔｏｒｒ）、あるいは約０．００１ｋＰａ〜約２ｋＰａ（約０．０１ｔｏｒｒ〜約１５ｔｏｒｒ）、あるいは約０．００１ｋＰａ〜約１．３ｋＰａ（約０．０１ｔｏｒｒ〜約１０ｔｏｒｒ）、あるいは約０．００７ｋＰａ〜約１．３ｋＰａ（約０．０５ｔｏｒｒ〜約１０ｔｏｒｒ）の範囲の蒸気圧（ＶＰ）を有し得る。

香料組成物は、家庭用堆肥化に適切に使用される成分を含むことができる。香料成分は、これに限定されないが、そのコバッツ指標（「ＫＩ」）非極性シリコーン固定相としての５％フェニルメチルポリシロキサンで決定される）を基に選択することができる。ＫＩは、検体（例えば、揮発性組成物の成分）の揮発特質を、クロマトグラフィーカラム上において、そのカラム上におけるｎ−アルカン（ノルマルアルカン）シリーズの揮発特性との関連において、位置づける。典型的なガスクロマトグラフ（「ＧＣ」）カラムは、Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ｏｆ Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａから入手できるＤＢ−５カラムである。この定義により、ノルマルアルカンのＫＩは１００ｎとされ、ここでｎはｎ−アルカンの炭素数である。炭素原子の数「ｎ」及び「Ｎ」がそれぞれ補正保持時間ｔ’_n及びｔ^t _Nを有する２つのｎ−アルカンの間で時間ｔ’にて溶出する検体ｘのＫＩは、以下のように計算される。

非極性から弱い極性のＧＣの固定相では、分析物のＫＩはそれらの相対的な揮発性と関係づけられる。例えば、より小さいＫＩの分析物は、より大きいＫＩの検体より、より揮発性である傾向がある。分析物を対応するＫＩ値によって順位づけることにより、気液分配系での検体蒸発速度を良好に比較することができる。本発明による揮発性組成物は、約６００〜約１８００、又は約８００〜約１７００、又は約９００〜約１６００のＫＩ値を有する少なくとも１つの成分を有することができる。揮発性組成物は、約５０％〜約１００％、又は約７０％〜約１００％、又は約８０％〜約１００％の、これらのＫＩ値を有する１つ以上の成分を含むことができる。

コバッツ指標の代わりに、又はそれに加えて、香料成分は、その沸点（すなわち、「Ｂ．Ｐ．」）及びそのオクタノール／水分配係数（すなわち、「Ｐ」）を基に選択することができる。本明細書で称される沸点は、１０１．３ｋＰａ（７６０ｍｍ Ｈｇ）の正常標準圧力下で測定される。標準的な１０１．３ｋＰａ（７６０ｍｍ Ｈｇ）における多くの香料成分の沸点は、「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ａｒｏｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）」、Ｓｔｅｆｆｅｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ著及び発行（１９６９）に見ることができる。一実施形態では、香料は、約５０重量％〜約１００重量％の少なくとも１つ、あるいは２つ、３つ、４つ、５つ又はそれ以上の、約６００〜約１８００のコバッツ指標を有する香料成分を含む。

揮発性アルデヒドのオクタノール／水分配係数は、そのオクタノール中での平衡濃度と水中での平衡濃度との比である。悪臭制御組成物で用いられる揮発性アルデヒドの分配係数は、基底１０に対するそれらの対数ｌｏｇＰの形態でより簡便に示されてもよい。多くの揮発性アルデヒドのｌｏｇＰ値は、報告されている。例えば、Ｄａｙｌｉｇｈｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．（Ｄａｙｌｉｇｈｔ ＣＩＳ），Ｉｒｖｉｎｅ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａから入手可能なＰｏｍｏｎａ９２データベース（最新バージョン又は最新版）を参照されたい。しかし、ｌｏｇＰ値は、これもＤａｙｌｉｇｈｔ ＣＩＳから入手可能な「ＣＬＯＧＰ」プログラムによって最も便利に計算される。また、このプログラムは、Ｐｏｍｏｎａ９２データベースにおいて入手可能であるとき実験的ｌｏｇＰ値も列挙する。「ｌｏｇＰの計算値」（ＣｌｏｇＰ）は、Ｈａｎｓｃｈ及びＬｅｏのフラグメント手法（ｃｆ．，Ａ．Ｌｅｏ，ｉｎ Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．４，Ｃ．Ｈａｎｓｃｈ，Ｐ．Ｇ．Ｓａｍｍｅｎｓ，Ｊ．Ｂ．Ｔａｙｌｏｒ，及びＣ．Ａ．Ｒａｍｓｄｅｎ，Ｅｄｓ．ｐ．２９５，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９９０）により決定される。フラグメント法は、各揮発性アルデヒドの化学構造に基づくものであり、原子の数及び種類、原子の連結性、並びに化学結合を考慮するものである。ＣｌｏｇＰ値は、最も信頼でき、またこの物理化学的特性の評価に広く用いられており、好ましくは悪臭制御組成物のための揮発性アルデヒドの選択において実験的なｌｏｇＰ値の代わりに用いられる。

ＣｌｏｇＰ値は、４つの群により定義することができ、揮発性アルデヒドはこれらの群のうちの１つ以上から選択され得る。第一群は、約２５０℃以下のＢ．Ｐ．と約３以下のＣｌｏｇＰとを有する揮発性アルデヒドを含む。第二群は、２５０℃以下のＢ．Ｐ．と３．０以上のＣｌｏｇＰとを有する揮発性アルデヒドを含む。第三群は、２５０℃以上のＢ．Ｐ．と３．０以下のＣｌｏｇＰとを有する揮発性アルデヒドを含む。第４群は、２５０℃以上のＢ．Ｐ．及び３．０以上のＣｌｏｇＰを有する、揮発性アルデヒドを含む。悪臭制御組成物は、１つ以上のＣｌｏｇＰ群からの揮発性アルデヒドのいずれかの組み合わせを含み得る。

いくつかの実施形態では、本発明の悪臭制御組成物は、悪臭制御組成物全体の約０重量％〜約３０重量％、あるいは約２５重量％の第一群からの揮発性アルデヒド、及び／又は約０重量％〜約１０重量％あるいは約１０重量％の第二群からの揮発性アルデヒド、及び／又は約１０重量％〜約３０重量％あるいは約３０重量％の第三群からの揮発性アルデヒド、及び／又は約３５重量％〜約６０重量％あるいは約３５重量％の第四群からの揮発性アルデヒドを含み得る。

悪臭制御組成物に使用され得る代表的な揮発性アルデヒドとしては、アドキサル（２，６，１０−トリメチル−９−ウンデセナール）、ブルゲオナール（４−ｔ−ブチルベンゼンプロピオンアルデヒド）、リレストラリス３３（２−メチル−４−ｔ−ブチルフェニル）プロパナール）、桂皮アルデヒド、シンナムアルデヒド（フェニルプロペナール、３−フェニル−２−プロペナール）、シトラール、ゲラニアール、ネラール（ジメチルオクタジエナール、３，７−ジメチル−２，６−オクタジエン１−アール）、シクラールＣ（２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルバルデヒド）、フロルヒドラル（３−（３−イソプロピル−フェニル）−ブチルアルデヒド）、シトロネラール（３，７−ジメチル６−オクテナール）、サイマール、シクラメンアルデヒド、シクロサル、ライムアルデヒド（α−メチル−ｐ−イソプロピルフェニルプロピルアルデヒド）、メチルノニルアセトアルデヒド、アルデヒドＣ１２ ＭＮＡ（２−メチル−１−ウンデカナール）、ヒドロキシシトロネラール、シトロネラール水和物（７−ヒドロキシ−３，７−ジメチルオクタン−１−アール）、ヘリオナル（α−メチル−３，４−（メチレンジオキシ）−ヒドロシンナムアルデヒド、ヒドロシンナムアルデヒド（３−フェニルプロパナール、３−フェニルプロピオンアルデヒド）、イントレレベンアルデヒド（Intreleven Aldehyde）（ウンデカ−１０−エン−１−アール）、リグストラール、トリバータル（２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド）、ジャスモレンジ、サチンアルデヒド（２−メチル−３−トリルプロピオンアルデヒド、４−ジメチルベンゼンプロパナール）、リラール（４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド）、メロナール（２，６−ジメチル−５−ヘプテナール）、メトキシメロナール（６−メトキシ−２，６−ジメチルヘプタナール）、メトキシシンナムアルデヒド（トランス−４−メトキシシンナムアルデヒド）、ミラックアルデヒドイソヘキセニルシクロヘキセニル−カルボキシアルデヒド、トリファーナル（trifernal）（（３−メチル−４−フェニルプロパナール、３−フェニルブタナール）、リリアール、Ｐ．Ｔ．ブシナール（P.T.Bucinal）、リスメラール、ベンゼンプロパナール（４−ｔｅｒｔ−ブチル−α−メチル−ヒドロシンナムアルデヒド）、デュピカル（Dupical）、トリシクロデシリデンブタナール（４−トリシクロ５２１０−２，６デシリデン−８−ブタナール）、メルフレール（Melafleur）（１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−８，８−ジメチル−２−ナフトアルデヒド）、メチルオクチルアセトアルデヒド、アルデヒドＣ−１１ ＭＯＡ（２−メチルデカ−１−アール）、オニシダル（Onicidal）（２，６，１０−トリメチル−５，９−ウンデカジエン−１−アール）、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、ミュゲ（Muguet）アルデヒド５０（３，７−ジメチル−６−オクテニル）オキシアセトアルデヒド）、フェニルアセトアルデヒド、メフラナール（Mefranal）（３−メチル−５−フェニルペンタナール）、トリプラル（Triplal）、ベルトシトラール（Vertocitral）ジメチルテトラヒドロベンゼンアルデヒド（２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド）、２−フェニルプロプリオンアルデヒド、ヒドロトロープアルデヒド、カントキサール（Canthoxal）、アニシルプロパナール４−メトキシ−α−メチルベンゼンプロパナール（２−アニシリデンプロパナール）、シクレモン（Cylcemone）Ａ（１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−８，８−ジメチル−２−ナフトアルデヒド）及びプレシクレモン（Precylcemone）Ｂ（１−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド）が挙げられるが、これらに限定されない。

更に他の例示的なアルデヒドとしては、アセトアルデヒド（エタナール）、ペンタナール、バレルアルデヒド、アミルアルデヒド、Ｓｃｅｎｔｅｎａｌ（オクタヒドロ−５−メトキシ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデン−２−カルボキシアルデヒド）、プロピオンアルデヒド（プロパナール）、シクロシトラール、β−シクロシトラール、（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−アセトアルデヒド）、イソシクロシトラール（２，４，６−トリメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド）、イソブチルアルデヒド、ブチルアルデヒド、イソバレルアルデヒド（３−メチルブチルアルデヒド）、メチルブチルアルデヒド（２−メチルブチルアルデヒド、２−メチルブタナール）、ジヒドロシトロネラール（３，７−ジメチルオクタン−１−アール）、２−エチルブチルアルデヒド、３−メチル−２−ブテナール、２−メチルペンタナール、２−メチルバレルアルデヒド、ヘキセナール（２−ヘキセナール、トランス−２−ヘキセナール）、ヘプタナール、オクタナール、ノナナール、デカナール、ラウリルアルデヒド、トリデカナール、２−ドデカナール、メチルチオブタナール、グルタルアルデヒド、ペンタンジアール、グルタルアルデヒド、ヘプテナール、シス若しくはトランス−ヘプテナール、ウンデセナール（２−、１０−）、２，４−オクタジエナール、ノネナール（２−、６−）、デセナール（２−、４−）、２，４−ヘキサジエナール、２，４−デカジエナール、２，６−ノナジエナール、オクテナール、２，６−ジメチル５−ヘプテナール、２−イソプロピル−５−メチル−２−ヘキセナール、トリファーナル、βメチルベンゼンプロパナール、２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−アセトアルデヒド、フェニルブテナール（２−フェニル２−ブテナール）、２．メチル−３（ｐ−イソプロピルフェニル）−プロピオンアルデヒド、３−（ｐ−イソプロピルフェニル）−プロピオンアルデヒド、ｐ−トリルアセトアルデヒド（４−メチルフェニルアセトアルデヒド）、アニスアルデヒド（ｐ−メトキシベンゼンアルデヒド）、ベンズアルデヒド、ベルンアルデヒド（Vernaldehyde）（１−メチル−４−（４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセンカルボアルデヒド）、ヘリオトロピン（ピペロナール）３，４−メチレンジオキシベンズアルデヒド、α−アミル桂皮アルデヒド、２−ペンチル−３−フェニルプロペンアルデヒド、バニリン（４−メトキシ３−ヒドロキシベンズアルデヒド）、エチルバニリン（３−エトキシ４−ヒドロキシベンズアルデヒド）、ヘキシル桂皮アルデヒド、Ｊａｓｍｏｎａｌ Ｈ（α−ｎ−ヘキシル−シンナムアルデヒド）、フローラルオゾン（パラ−エチル−α，α−ジメチルヒドロシンナムアルデヒド）、Ａｃａｌｅａ（ｐ−メチル−α−ペンチルシンナムアルデヒド）、メチルシンナムアルデヒド、α−メチルシンナムアルデヒド（２−メチル３−フェニルプロペナール）、α−ヘキシルシンナムアルデヒド（２−ヘキシル３−フェニルプロペナール）、サリチルアルデヒド（２−ヒドロキシベンズアルデヒド）、４−エチルベンズアルデヒド、クミンアルデヒド（４−イソプロピルベンズアルデヒド）、エトキシベンズアルデヒド、２，４−ジメチルベンズアルデヒド、ベラトルムアルデヒド（３，４−ジメトキシベンズアルデヒド）、シリンガアルデヒド（３，５−ジメトキシ４−ヒドロキシベンズアルデヒド）、カテックアルデヒド（Catechaldehyde）（３，４−ジヒドロキシベンズアルデヒド）、サフラナール（２，６，６−トリメチル−１，３−ジエンメタナール）、ミルテナール（ピン−２−エン−１−カルバルデヒド）、ペリルアルデヒドＬ−４（１−メチルエテニル）−１−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド）、２，４−ジメチル−３−シクロヘキセンカルボキシアルデヒド、２−メチル−２−ペンテナール、２−メチルペンテナール、ピルブアルデヒド、ホルミルトリシクロデカン、マンダリンアルデヒド、Ｃｙｃｌｅｍａｘ、ピノアセトアルデヒド、Ｃｏｒｐｓ Ｉｒｉｓ、Ｍａｃｅａｌ、及びＣｏｒｐｓ ４３２２が挙げられるが、これらに限定されない。

１つの実施形態においては、悪臭抑制組成物は、２−エトキシベンズアルデヒド、２−イソプロピル−５−メチル−２−ヘキセナール、５−メチルフルフラール、５−メチル−チオフェン−カルボキシアルデヒド、アドキサル、ｐ−アニスアルデヒド、ベンジルアルデヒド、ボージュナール、シンナミックアルデヒド、サイマール、デシルアルデヒド、フローラルスーパー、フロールヒドラル、ヘリオナール、ラウリルアルデヒド、リグストラール、リラール、メロナール、ｏ−アニスアルデヒド、ピノアセトアルデヒド、Ｐ．Ｔ．ブシナール、チオフェンカルボキシアルデヒド、トランス−４−デセナール、トランス２，４−ノナジエナール、ウンデシルアルデヒド及びこれらの混合物からなる群から選択される２つ以上の揮発性アルデヒドの混合物を含む。

いくつかの実施形態では、悪臭制御組成物は、即効揮発性アルデヒドを含む。「即効揮発性アルデヒド」は、（１）４０秒未満で２０％以上のアミン臭気を低減するか、又は、（２）３０分未満で２０％以上のチオール臭気を低減する、揮発性アルデヒドを指す。

加えて、個々の揮発性アルデヒド又は複数の揮発性アルデヒドの様々な組み合わせを悪臭制御組成物中に配合することができる。ある実施形態では、揮発性アルデヒドは、悪臭制御組成物の最大１００重量％、又は１重量％〜約１００重量％、又は約２重量％〜約１００重量％、又は約３重量％〜約１００重量％、又は約５０重量％〜約１００重量％、又は約７０重量％〜約１００重量％、又は約８０重量％〜約１００重量％、又は約１重量％〜約２０重量％、又は約１重量％〜約１０重量％、又は約１重量％〜約５重量％、又は約１重量％〜約３重量％、又は約２重量％〜約２０重量％、又は約３重量％〜約２０重量％、又は約４重量％〜約２０重量％、又は約５重量％〜約２０重量％の量で存在し得る。

揮発性が悪臭を中和するのに重要ではない一部の実施形態では、本発明は、例えば、ジ−、トリ−、テトラ−アルデヒドといったポリ−アルデヒドを含み得る。そのような実施形態は、堆肥化器具の１つ以上の容器に収容された堆肥化できる材料に直接適用することを含み得る。

本発明の悪臭制御組成物は、イオウ系悪臭を中和するために、有効量の酸触媒を含んでもよい。特定の弱酸は、液相及び気相中のチオールとのアルデヒド反応性に影響を有することが判明している。チオールとアルデヒドとの反応は、ヘミアセタール及びアセタール形成経路の機序に従う、触媒反応であることが判明している。本悪臭制御組成物が酸触媒を含有し、イオウ系悪臭と接触すると、揮発性アルデヒドはチオールと反応する。この反応は、チオールアセタール化合物を形成し、したがって、イオウ系臭気を中和し得る。酸触媒がない場合、へミチオールアセタールのみが形成される。

好適な酸触媒は、２５℃で測定して約０．０００１ｋＰａ〜約５．０７ｋＰａ（約０．００１ｔｏｒｒ〜約３８ｔｏｒｒ）、あるいは約０．０００１ｋＰａ〜約１．８７ｋＰａ（約０．００１ｔｏｒｒ〜約１４ｔｏｒｒ）、あるいは約０．０００１ｋＰａ〜約０．１３ｋＰａ（約０．００１ｔｏｒｒ〜約１ｔｏｒｒ）、あるいは約０．０００１ｋＰａ〜約０．００３ｋＰａ（約０．００１ｔｏｒｒ〜約０．０２０ｔｏｒｒ）、あるいは約０．０００７ｋＰａ〜約０．００３ｋＰａ（約０．００５ｔｏｒｒ〜約０．０２０ｔｏｒｒ）、あるいは約０．００１ｋＰａ〜約０．００３ｋＰａ（約０．０１０ｔｏｒｒ〜約０．０２０ｔｏｒｒ）の範囲の、Ｓｃｉｆｉｎｄｅｒにより報告されたＶＰを有する。

酸触媒は、弱酸であり得る。弱酸は、酸解離定数Ｋ_aによって特徴付けられるが、これは、弱酸の解離に関する均衡定数であり、ｐＫａは、Ｋ_aの常用対数を引いたものと等しい。酸触媒は、約４．０〜約６．０、あるいは約４．３及び５．７、あるいは約４．５〜約５、あるいは約４．７〜約４．９のｐＫａを有し得る。好適な酸触媒としては、ギ酸、酢酸、トリメチル酢酸、フェノール（液体での利用ではアルカリ性であるが、蒸気相では酸性）、チグリン酸、カプリル酸、５−メチルチオフェンカルボン酸、コハク酸、安息香酸、メシチレン酸を挙げることができる。

悪臭制御組成物の所望の用途に依存して、酸触媒を選択する際に、香り特性又は悪臭制御組成物の香りへの作用を考えてもよい。悪臭制御組成物の一部の実施形態では、中立〜好ましい香りを供給する酸触媒を選択することが望ましいものであり得る。そのような酸触媒は、２５℃で測定して約０．０００１ｋＰａ〜約０．００３ｋＰａ（約０．００１ｔｏｒｒ〜約０．０２０ｔｏｒｒ）、あるいは約０．０００７ｋＰａ〜約０．００３ｋＰａ（約０．００５ｔｏｒｒ〜約０．０２０ｔｏｒｒ）、あるいは約０．００１ｋＰａ〜約０．００３ｋＰａ（約０．０１０ｔｏｒｒ〜約０．０２０ｔｏｒｒ）のＶＰを有し得る。このような酸触媒の非限定例としては、カルボン酸不純物を有する５−メチルチオフェンカルボキシアルデヒド、コハク酸、又は安息香酸が挙げられる。

悪臭制御組成物は、悪臭制御組成物の約０．０５重量％〜約５重量％、あるいは約０．１重量％〜約１．０重量％、あるいは約０．１重量％〜約０．５重量％、あるいは約０．１重量％〜約０．４重量％、あるいは約０．４重量％〜約１．５重量％、あるいは約０．４重量％の酸触媒を含み得る。

悪臭制御組成物は、約３〜約８、あるいは約４〜約７、あるいは約４〜約６のｐＨを有し得る。

本発明のＭＣＣは、悪臭制御ポリマーを含み得る。悪臭制御ポリマーの一例として、第一級、第二級、及び／又は第三級アミン基を有するポリアミンポリマーが挙げられる。別の例は、アルキル、アルケニル、アルキルオキシド、又はアミドなどの疎水性基で変性された第一級、第二級、及び／又は第三級アミン基を有するポリアミンポリマーから形成された、疎水変性された悪臭制御ポリマー（ＨＭＰ）である。アミン基が改質されているものの、ＨＭＰは、悪臭構成成分と反応させるために、少なくとも１つの遊離しかつ未改質の第一級、第二級、及び／又は第三級アミン基を有する。理論に束縛されることを望むものではないが、疎水性改質により、疎水性の悪臭に対するポリマーの親和性が増大し、したがって悪臭分子と活性アミン部位との相互作用が可能になる。ひいては、ＨＭＰは、悪臭除去効果の範囲を改良し得る。

本開示で使用するＨＭＰは、約１５０〜約２^*１０⁶、あるいは約４００〜約１０⁶、あるいは約５０００〜約１０⁶の分子量を有し得る。

本発明に好適な悪臭制御ポリマーは、水溶性又は水分散性である。一部の実施形態では、ポリアミン鎖の第一級、第二級、及び／又は第三級アミンを部分的に置換し、疎水性を付与しつつも所望の水溶解性を維持させる。ＨＭＰの最低溶解度指数は約２％（すなわち、２ｇ／１００ｍＬの水）である。水性ＭＣＣに好適なＨＭＰは、約０．５％超〜１００％、あるいは約５％超、あるいは約１０％超、あるいは約２０％超の水溶性を有し得る。

本発明のＭＣＣは、低分子量のポリオールを含み得る。本発明のＭＣＣの悪臭中和を改善する悪臭中和剤として、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、及び／又はグリセリンなど、水と比べて沸点が比較的高い低分子量ポリオールを用いることができるいくつかのポリオール、例えば、ジプロピレングリコールはまた、本発明の組成物中のいくつかの香料成分の可溶化を促進するのにも有用である。

本発明の組成物で使用されるグリコールは、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールフェニルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテル、ジエチレングリコールｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテル、トリプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、その他のグリコールエーテル、又はこれらの混合物であってもよい。一実施形態では、用いるグリコールは、エチレングリコール、プロピレングリコール、又はこれらの混合物である。別の実施形態では、用いるグリコールはジエチレングリコールである。

典型的には、低分子量ポリオールは、本発明の組成物の約０．０１重量％〜約５重量％、あるいは約０．０５重量％〜約１重量％、あるいは本発明の組成物の約０．１重量％〜約０．５重量％のレベルで、本発明の組成物に添加する。低分子量ポリオール対ＨＭＰの重量比は約５００：１〜約４：１、あるいは約１：１００〜約２５：１、あるいは約１：５０〜約４：１、あるいは約４：１である。

本発明のＭＣＣは、シクロデキストリンを含み得る。一部の実施形態では、本発明の組成物は、可溶化された水溶性の非錯化シクロデキストリンを含み得る。本明細書で使用される用語「シクロデキストリン」は、６〜１２個のグルコース単位を含有する非置換型シクロデキストリン、特に、α−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン、及び／又はこれらの誘導体及び／又はこれらの混合物のような既知のシクロデキストリンのいずれかを含む。

シクロデキストリン分子は、米国特許第５，７１４，１３７号及び同第５，９４２，２１７号に記載されている。好適な非限定的なシクロデキストリン濃度は、ＭＣＣの約０．１重量％〜約５重量％である。

本発明のＭＣＣは、緩衝剤を含み得る。本発明の組成物には、二塩基酸、カルボン酸、又はマレイン酸のようなジカルボン酸などの緩衝剤を含有させてもよい。この酸は立体的に安定していてもよく、所望のｐＨを保つ目的のみで、本発明の組成物で用いてもよい。組成物のｐＨは約６〜約８、あるいは約６〜約７、あるいは約７、あるいは約６．５であってよい。一部の実施形態では、ＨＭＰが水溶性でない場合、ＭＣＣのｐＨを、約６〜約８、あるいは約６〜約７、あるいは約７、あるいは約６．５に調整することが望ましい場合がある。

クエン酸のようなカルボン酸は、金属イオンキレートとして機能する場合があり、水溶性の低い金属塩を形成することができる。したがって、いくつかの実施形態では、ＭＣＣはクエン酸を本質的に含まない。緩衝剤は、アルカリ性、酸性、又は中性であることができる。

本発明のＭＣＣのためのその他の好適な緩衝剤としては、生物学的緩衝剤が挙げられる。いくつかの例は、含窒素物質、３−（Ｎ−モルホリノ）プロパンスルホン酸（ＭＯＰＳ）又はＮ−（２−アセトアミド）−２−アミノエタンスルホン酸（ＡＣＥＳ）のようなスルホン酸緩衝剤であり、これらのｐＫａは中性付近の６．２〜７．５であり、中性のｐＨにおいて十分な緩衝力を発揮する。他の例は、リシンのようなアミノ酸、又はモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、及びトリエタノールアミンのような低級アルコールアミンである。他の含窒素緩衝剤は、トリ（ヒドロキシメチル）アミノメタン（ＨＯＣＨ２）３ＣＮＨ３（トリス）、２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−プロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパノール、グルタミン酸二ナトリウム、Ｎ−メチルジエタノールアミド、２−ジメチルアミノ−２−メチルプロパノール（ＤＭＡＭＰ）、１，３−ビス（メチルアミン）−シクロヘキサン、１，３−ジアミノ−プロパノールＮ，Ｎ’−テトラ−メチル−１，３−ジアミノ−２−プロパノール、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）グリシン（ビシン）、及びＮ−トリス（ヒドロキシメチル）メチルグリシン（トリシン）である。上記のいずれかの混合物も許容可能である。

組成物は、緩衝剤をその組成物の少なくとも約０重量％、あるいは少なくとも約０．００１重量％、あるいは少なくとも約０．０１重量％含有してよい。また、本発明の組成物は、緩衝剤をその組成物の約１％以下、あるいは約０．７５重量％以下、あるいは約０．５重量％以下含んでもよい。

本発明のＭＣＣは、可溶化剤を含み得る。透明な溶液が生成されるように、本発明の組成物は、本組成物に加えることができるが、本組成物に容易には溶解できない何らかの過剰な疎水性有機物質、詳細には何らかの香料物質、及び任意成分（例えば、害虫忌避剤、酸化防止剤等）を可溶化する可溶化補助剤を含み得る。好適な可溶化補助剤は、非起泡性又は低起泡性界面活性剤のような界面活性剤である。好適な界面活性剤は、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双極性界面活性剤、及びこれらの混合物である。

いくつかの実施形態では、ＭＣＣは、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及びこれらの混合物を含有する。一実施形態では、ＭＣＣは、硬化ヒマシ油を含有する。本組成物中で用いることができる１つの好適な硬化ヒマシ油は、Ｂａｓｏｐｈｏｒ（商標）（ＢＡＳＦから入手可能）である。

可溶化剤が存在するとき、可溶化剤は通常、ＭＣＣの約０．０１重量％〜約３重量％、あるいは約０．０５重量％〜約１重量％、あるいは約０．０１重量％〜約０．０５重量％の濃度で存在する。

本発明のＭＣＣは、抗菌性化合物を含み得る。本発明の組成物は、空気中の微生物を減少させる有効量の化合物を含み得る。抗菌性化合物は、グラム陰性及びグラム陽性の細菌及び菌類に有効である。微生物種は、肺炎杆菌、黄色ブドウ球菌、黒色アスペルギルス、肺炎杆菌、化膿レンサ球菌、豚コレラ菌、大腸菌、毛瘡白癬菌、及び緑膿菌を含む。いくつかの実施形態では、抗菌性化合物は、Ｈ１〜Ｎ１、ライノウイルス、ＲＳウイルス、１型ポリオウイルス、ロタウイルス、Ａ型インフルエンザ、１型及び２型単純ヘルペス、Ａ型肝炎、及びヒトコロナウイルスのようなウイルスにも有効である。

水溶性抗菌性化合物としては、有機硫黄化合物、ハロゲン化化合物、環状有機窒素化合物、低分子量アルデヒド、四級化合物、デヒドロ酢酸、フェニル及びフェノキシ化合物、又はこれらの混合物が挙げられる。抗菌性化合物は、組成物の約５００重量ｐｐｍ〜約７０００重量ｐｐｍ、あるいは約１０００重量ｐｐｍ〜約５０００重量ｐｐｍ、あるいは約１０００重量ｐｐｍ〜約３０００重量ｐｐｍ、あるいは約１４００重量ｐｐｍ〜約２５００重量ｐｐｍの量で存在してもよい。

本発明のＭＣＣは、水性キャリアを含み得る。香料として、及び一部の防腐剤の安定化剤として、少量の低分子量一価アルコールを本発明の組成物に加えた結果、本発明の組成物に、少量の低分子量一価アルコールが存在する場合、一価アルコールの濃度は、組成物の約６重量％未満、あるいは約３重量％未満、あるいは約１重量％未満であってもよい。

本発明のＭＣＣは、防腐剤を含み得る。

本発明のＭＣＣは、米国特許出願第１２／９６２６９１号、同第１３／０８１５５９号、同第１２／９０４２６１号、同第１３／００６６４４号、同第１３／２４９６１６号、及び同第６１／６２２０３０（参照により本明細書に組み込まれる）それぞれの米国特許公開に記載される１つ以上の成分を含み得る。これらの出版物に記載される成分は、前述の成分に加えてであっても、それらの代わりであってもよい。

一実施形態では、臭気センサが使用される。（堆肥化器具の）容器及び／又はその容器内の空隙に収容され、及び／又はその容器内に収容される内容物から放出される悪臭を評価するために、１つ以上の臭気センサが使用されてよい。臭気センサの一例として、米国特許第６，０９３，３０８号に記載されるものを挙げることができる。臭気センサは、電気的にＭＣＣディスペンサに連結されることができる（ここで、ＭＣＣディスペンサは、家庭用堆肥化器具内に又はそれに隣接してＭＣＣを分配することが可能である）。

本発明は、堆肥化、好ましくは室内での堆肥化における、あるいは堆肥化器具内における又はそれに隣接したＭＣＣの使用を対象とする。本発明の第１の態様は、堆肥化器具（好ましくは家庭内使用）を提供する、つまり簡単に言えば反応容器、又は生ごみ及び堆肥化に適したその他の材料を収容するのに好適な指定領域を含む。反応容器は、典型的には約１リットル〜約１００リットル、あるいは２５リットル〜７５リットル、あるいは３５リットル〜６５リットル、あるいはそれらの組み合わせである。器具は、蓋、又はその他の類似の、反応容器（及びその中に収容された内容物）を覆う／反応容器にアクセスする手段を含み得る。蓋は、反応容器に収容された材料から放出される悪臭の放出を軽減させる。家庭用堆肥化器具は通常、混合手段を含んでおり、これは反応容器の内容物を混合して、堆肥プロセスを促進する（例えば空気流を改善する）。混合手段は、周期的に、連続的に、又はそれらの組み合わせで関与し得る。多くの微生物は周囲温度を超える（すなわち約２１℃超の）温度を好むので、この器具は所望により、反応容器及び／又はその容器内に収容される内容物を加熱する加熱器手段（例えば、電気的加熱ジャケット）を含んで、堆肥化プロセスを促進させてもよい。加熱がより効率的／経済的となるように、反応容器は断熱されていることが好ましい。蓋は、容器の内容物が混合プロセス中に跳ね散るのを防ぎ、及び／又は容器内／内容物の熱（加熱器が使用される場合）を維持するように機能することができる。いくつかの堆肥化器具には、養生容器がある。言い換えると、器具によっては２段階プロセス−初期の活性段階及びそれに続く養生段階を有する。養生段階は通常、活性時間よりも時間が長いが、ほぼ同じ時間であることが好ましい。養生容器は、反応容器に関して前述されたような容積パラメータを有し得る。堆肥化器具の非限定例には、日本特許第３６０１９７３ Ｂ２号及び米国特許出願公開第２００８／０２０９９６７ Ａ１号に記載されているものが挙げられる。一実施形態では、本発明のＭＣＣは、堆肥化器具に、あるいは具体的には家庭内堆肥化器具の活性容器に投与される。別の実施形態では、ＭＣＣは、家庭内堆肥化器具の養生容器に投与される。更に他の実施形態では、ＭＣＣは、家庭内堆肥化器具の活性容器及び養生容器の両方に投与される。一実施形態では、家庭内堆肥化は、容器、バケツ又は袋内で、あるいは機械的混合なし及び／又は外部加熱なしに行われる。更に別の実施形態では、堆肥化前又は堆肥化後の器具の内容物は、袋、好ましくは生分解性の袋に収容されてよい。袋の容積は、反応容器に関して前述された容積と似たものであり得る。

本発明の一態様は、反応容器及び／又は養生容器（又は器具が有し得る更なる容器）と流体連通しているＭＣＣディスペンサを含む堆肥化器具を提供する。このディスペンサは、本発明の１つ以上のＭＣＣを収容できる、また好ましくはＭＣＣの一部を堆肥化器具の容器又は容器内に含まれる空隙に分配できる、分配容器を更に含む。一実施形態では、ＭＣＣ分配容器の容積は、約１０ｍＬ〜約４，０００ｍＬ（又はそれ以上）、あるいは約１００ｍＬ〜約２，０００ｍＬ、あるいは約５００ｍＬ〜約１，０００ｍＬ、あるいはそれらの組み合わせである。一実施形態では、ディスペンサによるＭＣＣの分配は、１つ以上の事象で作動される。事象とは、ユーザが蓋を開ける、又は器具のボタンを押す若しくは既定の時間間隔（例えば毎日）でボタンを押す、又はセンサが刺激（例えば悪臭、反応容器に加えられた前堆肥の重量など）を感知することである。

器具は１つを超えるディスペンサを含んでもよい。反応容器専用の第１のディスペンサ、及び養生容器専用の第２のディスペンサがあってよい。あるいは、反応容器への第１のＭＣＣの分配専用の第１のディスペンサ、及びやはり反応容器への第２のＭＣＣの分配専用の第２のディスペンサがあってよい第３及び第４のディスペンサが、養生容器へのそれぞれ第３及び第４のＭＣＣの分配専用であってもよい。これらのディスペンサの組み合わせも想到される。

一実施形態では、堆肥化可能な材料は、生ごみを含む（例えば、腐った食物又は残飯）。別の実施形態では、堆肥化できる材料は、再生利用可能な材料（ガラス及びアルミニウムなど）を含まない、又は実質的に含まない。本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に断らないかぎり、そのような寸法のそれぞれは、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ミリメートル」として開示される寸法は、「約４０ミリメートル」を意味するものである。

任意の相互参照又は関連特許若しくは関連出願を包含する本明細書に引用される全ての文献は、明確に除外ないしは別の方法で限定されない限り、その全てを本明細書中に参照により組み込まれる。いずれの文献の引用も、こうした文献が本願で開示又は特許請求される全ての発明に対する先行技術であることを容認するものではなく、また、こうした文献が、単独で、あるいは他の全ての参照文献とのあらゆる組み合わせにおいて、こうした発明のいずれかを参照、教示、示唆又は開示していることを容認するものでもない。更に、本文書において、用語の任意の意味又は定義の範囲が、参考として組み込まれた文書中の同様の用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合には、本文書中で用語に割り当てられる意味又は定義に準拠するものとする。

本発明の特定の実施形態が例示され記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのようなすべての変更及び修正を添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims (21)

1. 堆肥化器具であって、
   （ａ）堆肥化できる材料を収容することができる少なくとも１つの容器と、
   （ｂ）前記容器又は前記容器に収容された前記堆肥化できる材料を加熱するように構成された加熱器と、
   （ｃ）前記容器に収容された前記堆肥化できる材料を混合するように構成された任意の混合要素と、
   （ｄ）前記容器内に収容された前記堆肥化できる材料と前記堆肥化器具の外側の大気との間を流体連通している任意の通気口と、
   （ｅ）悪臭制御組成物を分配するように構成された、電源を備えていない又は励起された悪臭制御組成物分配装置と、を含む、堆肥化器具。
2. 前記悪臭制御組成物を収容するバイアル瓶を更に含み、前記バイアル瓶が、前記分配装置に機能的に取り付けられた、請求項１に記載の器具。
3. 前記バイアル瓶が、前記分配装置に機能的に解放可能に取り付けられた、請求項２に記載の器具。
4. 前記分配装置が、電源を備えており、ウィック及び加熱器、又は振動器を含む、請求項３に記載の器具。
5. 前記器具が、前記通気口を含み、前記分配装置においては、機能的に前記通気口に取り付けられた空気フィルタである、請求項２に記載の器具。
6. 前記空気フィルタが、活性炭を含む、請求項５に記載の器具。
7. 前記通気口内に構成され、前記容器から放出したガス状排出物を前記通気口を通して排出させることができる、ファンを更に含む、請求項６に記載の器具。
8. 前記分配装置が、前記悪臭制御組成物を前記容器内に分配するように構成された、請求項２に記載の器具。
9. 前記分配装置が、既定量の前記悪臭排除組成物を計量するように構成された、請求項８に記載の器具。
10. 前記悪臭制御組成物が、前記組成物の約５０重量％〜約１００重量％の少なくとも１つの、約６００〜約１８００のコバッツ指標を有する香料成分を含む、請求項１に記載の器具。
11. 前記組成物が、少なくとも３つの、約６００〜約１８００のコバッツ指標を有する香料成分を含む、請求項１０に記載の器具。
12. 前記組成物が、少なくとも５つの、約６００〜約１８００のコバッツ指標を有する香料成分を含む、請求項１１に記載の器具。
13. 前記悪臭制御組成物が香料成分を含み、前記香料成分が、
    （ｉ）約２０℃〜約２５０℃の沸点及び約−２〜約３のＣｌｏｇＰ値を有する第１の群の成分、
    （ｉｉ）約２０℃〜約２５０℃の沸点及び約３〜約９のＣｌｏｇＰ値を有する第２の群の成分、
    （ｉｉｉ）約２５０℃〜約４００℃の沸点及び約−２〜約３のＣｌｏｇＰ値を有する第３の群の成分、約２５０℃〜約４００℃の沸点及び約３〜約９のＣｌｏｇＰ値を有する第４の群の成分、又は
    （ｉｖ）それらの組み合わせ、から選択される、請求項１に記載の器具。
14. 前記悪臭制御組成物が香料成分を含み、前記香料成分が、
    （ｉ）約２０℃〜約２５０℃の沸点及び約−２〜約３のＣｌｏｇＰ値を有する第１の群の成分、
    （ｉｉ）約２０℃〜約２５０℃の沸点及び約３〜約９のＣｌｏｇＰ値を有する第２の群の成分、
    （ｉｉｉ）約２５０℃〜約４００℃の沸点及び約−２〜約３のＣｌｏｇＰ値を有する第３の群の成分、約２５０℃〜約４００℃の沸点及び約３〜約９のＣｌｏｇＰ値を有する第４の群の成分、又は
    （ｉｖ）それらの組み合わせ、から選択される、請求項１０に記載の器具。
15. 前記悪臭制御組成物が香料成分を含み、前記香料成分が、
    （ｉ）約２０℃〜約２５０℃の沸点及び約−２〜約３のＣｌｏｇＰ値を有する第１の群の成分、
    （ｉｉ）約２０℃〜約２５０℃の沸点及び約３〜約９のＣｌｏｇＰ値を有する第２の群の成分、
    （ｉｉｉ）約２５０℃〜約４００℃の沸点及び約−２〜約３のＣｌｏｇＰ値を有する第３の群の成分、約２５０℃〜約４００℃の沸点及び約３〜約９のＣｌｏｇＰ値を有する第４の群の成分、又は
    （ｉｖ）それらの組み合わせ、から選択される、請求項１２に記載の器具。
16. 臭気を排除する方法であって、
    ａ）堆肥化できる材料を受容するように構成された容器を提供する工程と、
    ｂ）堆肥化できる材料を前記容器に収容する工程と、
    ｃ）前記容器に収容された前記堆肥化できる材料を堆肥化する工程と、
    ｄ）前記堆肥化できる材料を収容する前記容器から悪臭を放出する工程と、
    ｅ）前記容器に収容された前記堆肥化できる材料と流体連通している悪臭制御組成物（composting）を分配して、前記放出された悪臭を排除する工程と、を含む、方法。
17. 前記悪臭制御組成物が、前記組成物の約５０重量％〜約１００重量％の少なくとも１つの、約６００〜約１８００のコバッツ指標を有する香料成分を含む、請求項１６に記載の方法。
18. 前記悪臭制御組成物が香料成分を含み、前記香料成分が、
    （ｉ）約２０℃〜約２５０℃の沸点及び約−２〜約３のＣｌｏｇＰ値を有する第１の群の成分、
    （ｉｉ）約２０℃〜約２５０℃の沸点及び約３〜約９のＣｌｏｇＰ値を有する第２の群の成分、
    （ｉｉｉ）約２５０℃〜約４００℃の沸点及び約−２〜約３のＣｌｏｇＰ値を有する第３の群の成分、約２５０℃〜約４００℃の沸点及び約３〜約９のＣｌｏｇＰ値を有する第４の群の成分、又は
    （ｉｖ）それらの組み合わせ、から選択される、請求項１７に記載の方法。
19. 家庭用堆肥化器具内の臭気を排除する方法であって、
    （ａ）悪臭制御組成物を含む１回用量の物品を準備する工程と、
    （ｄ）家庭用堆肥化器具の容器内に前記物品を投与する工程であって、前記容器が、堆肥化できる材料を収容することができる、工程と、を含む、方法。
20. 前記悪臭制御組成物が、前記組成物の約５０重量％〜約１００重量％の少なくとも１つの、約６００〜約１８００のコバッツ指標を有する香料成分を含む、請求項１９に記載の方法。
21. 前記悪臭制御組成物が香料成分を含み、前記香料成分が、
    （ｉ）約２０℃〜約２５０℃の沸点及び約−２〜約３のＣｌｏｇＰ値を有する第１の群の成分、
    （ｉｉ）約２０℃〜約２５０℃の沸点及び約３〜約９のＣｌｏｇＰ値を有する第２の群の成分、
    （ｉｉｉ）約２５０℃〜約４００℃の沸点及び約−２〜約３のＣｌｏｇＰ値を有する第３の群の成分、約２５０℃〜約４００℃の沸点及び約３〜約９のＣｌｏｇＰ値を有する第４の群の成分、又は
    （ｉｖ）それらの組み合わせ、から選択される、請求項２０に記載の方法。