JP2015517390A5 - - Google Patents

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  1. 薬剤溶出性で磁気共鳴画像(「MRI」)法で検出可能な血管閉塞用インプラントとしての使用に適した生体材料であって、アクリル酸ナトリウム、ビニルスルホネート、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸(AMPS)、及びアクリル酸2−カルボキシエチル(CEA)のうち少なくとも1つと、酸化鉄粒子と、薬剤とを含むポリマーを含む、生体材料。
  2. 前記生体材料が、マイクロスフェアの形態である、請求項1に記載の生体材料。
  3. 前記マイクロスフェアが、約15μm〜約1000μmの平均長軸を有する、請求項2に記載の生体材料。
  4. 前記ポリマーが、コポリマーである、請求項1〜3のいずれか一項に記載の生体材料。
  5. 前記コポリマーが、
    N−[トリス−(ヒドロキシメチル)メチル]アクリルアミドを含む、請求項4に記載の生体材料。
  6. 前記ポリマーが、架橋剤を含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の生体材料。
  7. 前記架橋剤が、N,N−メチレン−ビス−アクリルアミドである、請求項6に記載の生体材料。
  8. 前記薬剤が、化学療法薬である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の生体材料。
  9. 前記化学療法薬が、ドキソルビシンである、請求項8に記載の生体材料。
  10. 前記マイクロスフェアが、液体に懸濁され、薬剤がマイクロスフェアの懸濁液に、前記懸濁液1mL当たり約0.5mg〜約50mgの量で添加されている、請求項1〜9のいずれか一項に記載の生体材料。
  11. 前記酸化鉄粒子が、Fe34を含む、請求項1〜10のいずれか一項に記載の生体材料。
  12. 薬剤溶出性でMRI法で検出可能な血管閉塞用インプラントとしての使用に適した生体材料の製造方法であって、アクリル酸ナトリウム、ビニルスルホネート、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸(AMPS)、及びアクリル酸2−カルボキシエチル(CEA)のうち少なくとも1つを含むポリマーを提供する工程であって、前記ポリマーを酸化鉄粒子と会合させる工程と、前記ポリマーを薬剤と会合させる工程とを含む、方法。
  13. 前記ポリマーを提供する工程が、酸化鉄粒子の存在下でモノマー組成物を重合させる工程を含み、前記モノマー組成物が、アクリル酸ナトリウムを含む、請求項12に記載の方法。
  14. 前記ポリマーを提供する工程が、酸化鉄粒子の存在下でモノマー組成物を重合させる工程を含み、前記モノマー組成物が、1つの他のモノマーを更に含む、請求項12または13のいずれか一項に記載の方法。
  15. 前記ポリマーを提供する工程が、酸化鉄粒子の存在下でモノマー組成物を重合させる工程を含み、前記モノマー組成物が、N−[トリス−(ヒドロキシメチル)メチル]アクリルアミドを更に含む、請求項14に記載の方法。
  16. 前記架橋剤が、N,N−メチレン−ビス−アクリルアミドを含む、請求項14または15に記載の方法。
  17. 前記酸化鉄粒子が、コロイド鉄を含む、請求項12〜16のいずれか一項に記載の方法。
  18. 前記酸化鉄粒子の存在下で前記モノマー組成物を重合させる工程が、前記酸化鉄粒子と会合した重合マイクロスフェアを形成する工程を更に含む、請求項13〜17のいずれか一項に記載の方法。
  19. 前記酸化鉄粒子の存在下で前記モノマー組成物を重合させる工程が、前記酸化鉄粒子と会合した重合マイクロスフェアが形成されるように、油中で行われる、請求項13〜18のいずれか一項に記載の方法。
  20. 前記ポリマーが、マイクロスフェアの形態であって、該ポリマーを前記薬剤と会合させる工程が、前記マイクロスフェアを液体に懸濁する工程と、ドキソルビシン又はイリノテカンから選択される薬剤を、前記マイクロスフェアの懸濁液に、前記懸濁液1mL当たり約0.5mg〜約50mgの量で添加する工程とを含む、請求項12〜19のいずれか一項に記載の方法。
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