JP2012505305A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012505305A5 JP2012505305A5 JP2011531565A JP2011531565A JP2012505305A5 JP 2012505305 A5 JP2012505305 A5 JP 2012505305A5 JP 2011531565 A JP2011531565 A JP 2011531565A JP 2011531565 A JP2011531565 A JP 2011531565A JP 2012505305 A5 JP2012505305 A5 JP 2012505305A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer
- methacrylate
- poly
- ethylene glycol
- acrylate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 58
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 45
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 32
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 27
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 claims 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 13
- -1 alkylene glycol methacrylate Chemical compound 0.000 claims 13
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 13
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 13
- 229920001451 Polypropylene glycol Polymers 0.000 claims 12
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 12
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 8
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 claims 4
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 claims 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 claims 4
- 230000001747 exhibiting Effects 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 claims 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims 3
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 3
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 claims 3
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 229960000074 biopharmaceuticals Drugs 0.000 claims 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 claims 2
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 claims 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 2
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 claims 2
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 claims 2
- 229920000747 poly(lactic acid) polymer Polymers 0.000 claims 2
- 229920001606 poly(lactic acid-co-glycolic acid) Polymers 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- 230000001172 regenerating Effects 0.000 claims 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 2
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 claims 2
- 239000011557 critical solution Substances 0.000 claims 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
Claims (33)
- 直径が１００ｎｍ〜１００μｍの安定したポリマー粒子であって、該ポリマー粒子は、
（ａ）水媒体中で１０〜９０℃の下限臨界共溶温度を示す１つ以上のポリマーである表面処理界面活性剤の存在下で行われる乳化法、拡散法及び蒸着法から選択される方法で得られるポリマー粒子であって、重合可能なアルキレングリコールアクリレートモノマーと重合可能なアルキレングリコールメタクリレートモノマーとから選択される１つ以上のモノマーの重合生成物であるか、あるいは、
（ｂ）生分解性ポリマーコアと熱応答性生体適合性コポリマーコロナを有するポリマー粒子であって、
前記コポリマーは、水媒体中で１０〜９０℃の下限臨界共溶温度を示すポリマーであり、
前記ポリマーは、重合可能なアルキレングリコールアクリレートモノマーと重合可能なアルキレングリコールメタクリレートモノマーから選択される１つ以上のモノマーの重合生成物である、
ポリマー粒子。 - 前記粒子は、直径が５００ｎｍ〜１００μｍの安定したポリマー粒子である、請求項１に記載のポリマー粒子。
- 前記ポリマーは、重合可能なアルキレングリコールアクリレートモノマーと重合可能なアルキレングリコールメタクリレートモノマーから選択される２つ以上のモノマーの重合生成物である、請求項１または２に記載のポリマー粒子。
- 前記ポリマーは、重合可能なアルキレングリコールアクリレートモノマーと重合可能なアルキレングリコールメタクリレートモノマーから選択される２つ以上のモノマーの重合生成物であって、
前記重合可能なアルキレングリコールアクリレートモノマーと重合可能なアルキレングリコールメタクリレートモノマーは、ジ（エチレングリコール）−アクリレート、オリゴ（エチレングリコール）−アクリレート、ポリ（エチレングリコール）−アクリレート、ジ（エチレングリコール）−メタクリレート、オリゴ（エチレングリコール）−メタクリレート、ポリ（エチレングリコール）−メタクリレート、ポリ（プロピレングリコール）−アクリレート、及びポリ（プロピレングリコール）−メタクリレートから選択される、請求項３に記載のポリマー粒子。 - 前記ポリマーは、ポリ（エチレングリコール）メタクリレート（ＰＥＧＭＡ）とポリ（プロピレングリコール）メタクリレート（ＰＰＧＭＡ）との重合生成物である、請求項４に記載のポリマー粒子。
- 前記ポリマー粒子は、直径が５００ｎｍ〜５μｍの安定したポリマー粒子である、請求項１〜５の何れか１項に記載のポリマー粒子。
- 前記ポリマー粒子は、ポリ（乳酸−コ−グリコール酸）、ポリ（乳酸）及びポリ（グリコール酸）から選択される生分解性ポリマーのバルク相又はコアを有する、請求項１から６の何れか１項に記載のポリマー粒子。
- 前記ポリマーは、２５〜７５ｋＤａのモル質量を有し、該ポリマーの多分散性（Ｍｗ／Ｍｎ）指数は１〜２．５である、請求項１〜７の何れか１項に記載のポリマー粒子。
- 前記ポリマー粒子は、そのバルク相又はコア内に、香味剤、芳香剤、小分子薬剤及び生物薬剤、並びに、組織成長、臓器修復及び再生医療のための緩効性成長因子およびその他の可溶性分子から選択される活性成分を含む、請求項１〜８の何れか１項に記載のポリマー粒子。
- 放出制御用途、あるいは、細胞支持体マトリックスとして使用される、請求項１〜９の何れか１項に記載のポリマー粒子。
- 請求項１〜１０の何れか１項に記載のポリマー粒子と、生体材料とを含む生成物。
- 前記生体材料は細胞である、請求項１１に記載の生成物。
- 請求項１〜１０の何れか１項に記載のポリマー粒子を含む細胞支持体マトリックス。
- ３７℃以下の温度で、（ｉ）細胞と、（ｉｉ）請求項１〜１０の何れか１項に記載のポリマー粒子を含む、流動性懸濁液。
- 体温で、（ｉ）細胞と、（ｉｉ）請求項１〜１０の何れか１項に記載のポリマー粒子を含む、細胞増殖を支持する空間充填型ゲル。
- ポリマー粒子の調製方法であって、
−水媒体中で１０〜９０℃の下限臨界共溶温度を示すポリマーである１つ以上のポリマーであって、重合可能なアルキレングリコールアクリレートモノマーと重合可能なアルキレングリコールメタクリレートモノマーとから選択される１つ以上のモノマーの重合生成物であるポリマーを提供すること、及び、
−乳化法、拡散法及び蒸着法から選択される方法によりポリマー粒子を調製するために、表面処理界面活性剤として前記ポリマーを反応混合物に添加すること、
を含む方法。 - 前記ポリマーは、重合可能なアルキレングリコールアクリレートモノマーと重合可能なアルキレングリコールメタクリレートモノマーから選択される２つ以上のモノマーの重合生成物である、請求項１６に記載の方法。
- 前記ポリマーは、重合可能なアルキレングリコールアクリレートモノマーと重合可能なアルキレングリコールメタクリレートモノマーから選択される２つ以上のモノマーの重合生成物であって、
前記重合可能なアルキレングリコールアクリレートモノマーと重合可能なアルキレングリコールメタクリレートモノマーは、ジ（エチレングリコール）−アクリレート、オリゴ（エチレングリコール）−アクリレート、ポリ（エチレングリコール）−アクリレート、ジ（エチレングリコール）−メタクリレート、オリゴ（エチレングリコール）−メタクリレート、ポリ（エチレングリコール）−メタクリレート、ポリ（プロピレングリコール）−アクリレート、及びポリ（プロピレングリコール）−メタクリレートから選択される、請求項１６または１７に記載の方法。 - 前記ポリマーは、ポリ（エチレングリコール）メタクリレート（ＰＥＧＭＡ）とポリ（プロピレングリコール）メタクリレート（ＰＰＧＭＡ）との重合生成物である、請求項１８に記載の方法。
- 前記ポリマー粒子は、ポリ（乳酸−コ−グリコール酸）、ポリ（乳酸）及びポリ（グリコール酸）から選択される生分解性ポリマーのバルク相又はコアを有する、請求項１６〜１９の何れか１項に記載の方法。
- 前記ポリマーは、２５〜７５ｋＤａのモル質量を有し、該ポリマーの多分散性（Ｍｗ／Ｍｎ）指数は１〜２．５である、請求項１６〜２０の何れか１項に記載の方法。
- 前記ポリマー粒子は、そのバルク相又はコア内に、香味剤、芳香剤、小分子薬剤及び生物薬剤、並びに、組織成長、臓器修復及び再生医療のための緩効性成長因子およびその他の可溶性分子から選択される活性成分を含む、請求項１６〜２１の何れか１項に記載のポリマー粒子。
- 水媒体中で１０〜９０℃の下限臨界共溶温度を示すポリマーであって、重合可能なアルキレングリコールアクリレートモノマーと重合可能なアルキレングリコールメタクリレートモノマーとから選択される２つ以上のモノマーの重合生成物であるポリマー。
- 前記重合可能なアルキレングリコールアクリレートモノマーと重合可能なアルキレングリコールメタクリレートモノマーは、ジ（エチレングリコール）−アクリレート、オリゴ（エチレングリコール）−アクリレート、ポリ（エチレングリコール）−アクリレート、ジ（エチレングリコール）−メタクリレート、オリゴ（エチレングリコール）−メタクリレート、ポリ（エチレングリコール）−メタクリレート、ポリ（プロピレングリコール）−アクリレート、及びポリ（プロピレングリコール）−メタクリレートから選択される、請求項２３に記載のポリマー。
- 前記ポリマーは、ポリ（エチレングリコール）メタクリレート（ＰＥＧＭＡ）とポリ（プロピレングリコール）メタクリレート（ＰＰＧＭＡ）との重合生成物である、請求項２４に記載のポリマー。
- 前記ポリマーは、２５〜７５ｋＤａのモル質量を有し、該ポリマーの多分散性（Ｍｗ／Ｍｎ）指数は１〜２．５である、請求項２３〜２５の何れか１項に記載のポリマー。
- 水媒体中で１０〜９０℃の下限臨界共溶温度を示すポリマーの調製方法であって、重合可能なアルキレングリコールアクリレートモノマーと重合可能なアルキレングリコールメタクリレートモノマーとから選択される２つ以上のモノマーを重合反応でのモノマーとして使用することを含む方法。
- 前記重合可能なアルキレングリコールアクリレートモノマーと重合可能なアルキレングリコールメタクリレートモノマーは、ジ（エチレングリコール）−アクリレート、オリゴ（エチレングリコール）−アクリレート、ポリ（エチレングリコール）−アクリレート、ジ（エチレングリコール）−メタクリレート、オリゴ（エチレングリコール）−メタクリレート、ポリ（エチレングリコール）−メタクリレート、ポリ（プロピレングリコール）−アクリレート、及びポリ（プロピレングリコール）−メタクリレートから選択される、請求項２７に記載の方法。
- 使用する重合技術は、フリーラジカル法及び制御フリーラジカル法から選択される、請求項２７または２８に記載の方法。
- 前記モノマーは、ポリ（エチレングリコール）メタクリレート（ＰＥＧＭＡ）とポリ（プロピレングリコール）メタクリレート（ＰＰＧＭＡ）である、請求項２７〜２９の何れか１項に記載の方法。
- 乳化法、拡散法及び蒸着法から選択される方法によるポリマー粒子の調製方法であって、
表面処理界面活性剤として、請求項２３に記載のポリマーの単一での又は組み合わせての使用を含む、方法。 - ３７℃以下の温度では細胞とともに分散して流動性懸濁液を形成し、体温では細胞増殖を支持する空間充填型ゲルを形成する微粒子を調製する調製方法であって、
請求項２３に記載のポリマーの単一での又は組み合わせての使用を含む、方法。 - 粒子調製中に生分解性ポリマー球体の表面内に分配し、これにより、高度に制御可能なコロイド安定性及び生体材料特性を有する微粒子を生成する方法であって、
請求項２３に記載のポリマーの単一での又は組み合わせての使用を含む、方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0818747.8 | 2008-10-13 | ||
| GBGB0818747.8A GB0818747D0 (en) | 2008-10-13 | 2008-10-13 | Biocompatible responsive materials |
| PCT/GB2009/051362 WO2010043892A1 (en) | 2008-10-13 | 2009-10-13 | Polymer particles prepared from polymerisable alkylene glycol (meth) acrylate monomers |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2012505305A JP2012505305A (ja) | 2012-03-01 |
| JP2012505305A5 true JP2012505305A5 (ja) | 2013-07-25 |
| JP5718815B2 JP5718815B2 (ja) | 2015-05-13 |
Family
ID=40083948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011531565A Active JP5718815B2 (ja) | 2008-10-13 | 2009-10-13 | 重合可能なアルキレングリコール（メタ）アクリレートモノマーから調製されるポリマー粒子 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8940336B2 (ja) |
| EP (1) | EP2346914B1 (ja) |
| JP (1) | JP5718815B2 (ja) |
| DK (1) | DK2346914T3 (ja) |
| ES (1) | ES2573941T3 (ja) |
| GB (1) | GB0818747D0 (ja) |
| WO (1) | WO2010043892A1 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG189650A1 (en) * | 2011-10-17 | 2013-05-31 | Agency Science Tech & Res | Copolymers |
| WO2014013238A1 (en) | 2012-07-16 | 2014-01-23 | The University Of Nottingham | Scaffold |
| US9205175B2 (en) | 2012-07-27 | 2015-12-08 | Drexel University | Thermosensitive and crosslinkable polymer composite for three-dimensional soft tissue scaffold printing |
| WO2016028230A1 (en) * | 2014-08-19 | 2016-02-25 | National University Of Singapore | Thermogelling graft copolymer and method of preparation thereof |
| JP5831666B1 (ja) * | 2014-12-12 | 2015-12-09 | 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 | 細胞培養用部材 |
| JP6815719B2 (ja) * | 2015-05-11 | 2021-01-20 | ポーラ化成工業株式会社 | 海島構造を有する被膜及びこれを形成する組成物 |
| US20190365922A1 (en) * | 2018-06-05 | 2019-12-05 | University Of Mississippi Medical Center | Method for the production of precisely sized macro- and micro-elp containing particles for the delivery of therapeutic agents |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62224290A (ja) * | 1986-03-26 | 1987-10-02 | Hitachi Chem Co Ltd | 微生物菌体固定化法 |
| US5173421A (en) * | 1988-12-14 | 1992-12-22 | Mitsubishi Kasei Corporation | Cell culture carriers |
| US20040195710A1 (en) * | 1990-10-15 | 2004-10-07 | Hubbell Jeffrey A. | Gels for encapsulation of biological materials |
| US6103528A (en) * | 1998-04-17 | 2000-08-15 | Battelle Memorial Institute | Reversible gelling culture media for in-vitro cell culture in three-dimensional matrices |
| JP2001261845A (ja) * | 2000-03-14 | 2001-09-26 | Mitsubishi Chemicals Corp | ハイドロゲル微粒子 |
| FR2810669B1 (fr) * | 2000-06-27 | 2002-08-30 | Atofina | Copolymeres hydrosolubles thermosensibles a base de (meth) acrylate (poly)ethoxyle, leur fabrication et leur utilisation pour la preparation de film, adhesifs et liants pour nappes fibreuses |
| JP2004087228A (ja) * | 2002-08-26 | 2004-03-18 | Teijin Ltd | リチウムイオン二次電池 |
| GB0228537D0 (en) * | 2002-12-06 | 2003-01-15 | Syngenta Ltd | Particulate suspensions |
| WO2004087228A1 (ja) | 2003-03-28 | 2004-10-14 | Japan Science And Technology Agency | 生体適合性と温度応答性を併せ持つ高分子 |
| JP4294506B2 (ja) * | 2004-01-30 | 2009-07-15 | 株式会社クラレ | 感熱ゲル化性エマルジョン |
| JP2009512682A (ja) | 2005-10-21 | 2009-03-26 | パナセア バイオテック リミテッド | 少なくとも１種の抗癌性薬物および少なくとも１種のポリマーを含む医薬組成物 |
-
2008
- 2008-10-13 GB GBGB0818747.8A patent/GB0818747D0/en not_active Ceased
-
2009
- 2009-10-13 WO PCT/GB2009/051362 patent/WO2010043892A1/en active Application Filing
- 2009-10-13 ES ES09748135.2T patent/ES2573941T3/es active Active
- 2009-10-13 JP JP2011531565A patent/JP5718815B2/ja active Active
- 2009-10-13 EP EP09748135.2A patent/EP2346914B1/en not_active Not-in-force
- 2009-10-13 DK DK09748135.2T patent/DK2346914T3/en active
- 2009-10-13 US US13/123,737 patent/US8940336B2/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2012505305A5 (ja) | ||
| Song et al. | Thermoresponsive hydrogel induced by dual supramolecular assemblies and its controlled release property for enhanced anticancer drug delivery | |
| Khabibullin et al. | Injectable shear-thinning fluorescent hydrogel formed by cellulose nanocrystals and graphene quantum dots | |
| Jagur‐Grodzinski | Polymeric gels and hydrogels for biomedical and pharmaceutical applications | |
| Unsal et al. | Interplay between molecular packing, drug loading, and core cross-linking in bottlebrush copolymer micelles | |
| Fan et al. | Formation mechanism of monodisperse, low molecular weight chitosan nanoparticles by ionic gelation technique | |
| Perin et al. | Amphiphilic copolymers in biomedical applications: Synthesis routes and property control | |
| Kang et al. | Modulating the molecular geometry and solution self-assembly of amphiphilic polypeptoid block copolymers by side chain branching pattern | |
| Xu et al. | Comb-shaped conjugates comprising hydroxypropyl cellulose backbones and low-molecular-weight poly (N-isopropylacryamide) side chains for smart hydrogels: synthesis, characterization, and biomedical applications | |
| CN102146200B (zh) | 一种基于化学交联凝胶颗粒的温敏性水凝胶及其制备方法 | |
| Rodrigues et al. | Advances in atom-transfer radical polymerization for drug delivery applications | |
| US11602721B2 (en) | Cured biodegradable microparticles and scaffolds and methods of making and using the same | |
| Rizis et al. | Homopolymers as structure-driving agents in semicrystalline block copolymer micelles | |
| Krüger et al. | A catalyst-free, temperature controlled gelation system for in-mold fabrication of microgels | |
| JP2014511426A5 (ja) | ||
| Swain et al. | Biomedical applications of acrylic-based nanohydrogels | |
| Tan et al. | Application of nanogel systems in the administration of local anesthetics | |
| Hahn et al. | An inverse thermogelling bioink based on an ABA-type poly (2-oxazoline) amphiphile | |
| Kumar et al. | Synthetic polymer hydrogels | |
| JP5718815B2 (ja) | 重合可能なアルキレングリコール（メタ）アクリレートモノマーから調製されるポリマー粒子 | |
| JPWO2010101240A1 (ja) | 生分解性多孔質中空微粒子、その製造方法および用途 | |
| Lu et al. | Synthesis, characterization and properties of biodegradable polylactic acid-β-cyclodextrin cross-linked copolymer microgels | |
| Madolia | Preparation and evaluation of stomach specific IPN hydrogels for oral drug delivery: A review | |
| Li et al. | Multiple physically cross-linked F127− α-CD hydrogels: Preparation, sol–gel transformation, and controlled release of 5-fluorouracil | |
| El-Sherbiny et al. | Updates on stimuli-responsive polymers: Synthesis approaches and features |