JP2015516379A - アセトンシアンヒドリンの加水分解方法 - Google Patents

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Abstract

本発明は、メタクリル酸(MAS)又はメタクリル酸メチル(MMA)を製造するためのACHスルホ法の範囲内で硫酸を用いてアセトンシアンヒドリン(ACH)を加水分解する方法に関する。

Description

本発明は、メタクリル酸(MAS)又はメタクリル酸メチル(MMA)を製造するためのACHスルホ法の範囲内で硫酸を用いてアセトンシアンヒドリン(ACH)を加水分解する方法に関する。
ACHスルホ法に応じたMAS又はMMAの製造は一般に知られており、例えばEP 2054370に記載されている。青酸及びアセトンを基礎として、第1の工程においてACHが製造され、引き続き反応させてメタクリルアミド(MAAm)にする。この工程は、特にUS 7,253,307、EP 1666451又はEP 2007059092に説明されている。MAAmの製造のために、アセトンシアンヒドリンが加水分解される。この場合に、種々の温度段階で、一連の反応後に所望のMAAmが形成される。この反応は、当業者に知られているように、濃硫酸とACHとの反応によりもたらされる。この反応は発熱反応であるため、好ましくは、反応熱は系から排出される。
反応は、バッチ法又は連続法において実施できる。後者は、多くの場合に好ましいことが判明している。連続法の範囲内で反応が実施される場合には、ループ型リアクターの使用が有効であることが示されている。ループ型リアクターは当業者に知られている。ループ型リアクターは、特に、返送手段を有する管型リアクターの形で構成されていてよい。この反応は例えば1つのループ型リアクターにおいてだけ行われることができる。しかし、この反応が2以上のループ型リアクターのカスケードにおいて実施される場合に、好ましいことがある。
適したループ型リアクターは、記載の方法の範囲内において、1又は複数のACH供給部、1又は複数の濃硫酸供給部、1又は複数のガス分離器、1又は複数の熱交換器及び1又は複数の混合機を有する。ループ型リアクターは、更なる構成要素、例えば運搬手段、ポンプ、コントロールエレメント等を含んでよい。
硫酸を用いたACHの加水分解は発熱反応である。主反応と並行して、収率の低下を生じる複数の副反応が発生する。好ましい温度範囲においては、ACHの分解は、同様に発熱性かつ迅速な反応であり、実質的な役割を果たす。しかしながら、反応の範囲内において発生する反応熱は、系から少なくとも大部分取り出されなければならず、それというのも、運転温度が高くなり、滞留時間が増加すると、収率は減少するからである。基本的に、相応する熱交換器を用いて、迅速かつ全面的な反応熱排出を達成することができる。しかしながら、ACHの計量供給前に混合物を強力に冷却させなくてはならないことは欠点でもあり、それというのも、混合にもまた同様に効率的な熱排出にも、高い乱流が必要であるからである。温度が低下するとともに、反応混合物の粘度は強力に増加するため、相応して、流体乱流は一部が層流範囲にまで低下し、それによって、熱交換器においては非効率的な熱排出と、そして、ACH計量供給の場合にはよりゆっくりとした、そしてより不均一な混合物を生じる。ACH及び反応混合物の迅速な混合が必要とされ、それというのも、ACHは加熱により分解する前に反応することが望ましいからである。
例えばUS 7,582,790には、種々の内部混合装置を備えるループ型リアクターが請求され、前記リアクターはスタティックミキサー、オリフィスゲージ、ベンチュリノズル、ジェットノズル、エダクター(Eduktor)、穿孔プレート、スプリンクラー、溶解機、撹拌機、高速ループ又は吹付けノズルからなっていてよい。これら全ての混合エレメントは、ループ型リアクター内の流体抵抗を遙かに高め、そして、顕著な圧損を生じるという、共通の欠点を有する。後者のものは、減少した流体速度と非効率的な熱交換を引き起こし、このことはこの温度感受性反応では、温度急上昇に基づく収率損失を生じる。さらに、反応成分の混合が、熱交換器の外側に配置されている混合装置内で起こる。
したがって、本発明の課題は、前述の欠点を解消するか、又は少なくとも最小限にすることである。
前記課題は、(a)ループ型リアクター内に存在する少なくとも1の熱交換器が、タービュレーターを備えており、かつ、(b)少なくとも1の反応成分を、計量供給リングを用いてループ型リアクターに供給することを特徴とする、ループ型リアクターにおいて、MAS又はMMAを製造するための前駆体としてACHを硫酸により加水分解する方法により解決される。
本発明のタービュレーターはEP 061154に記載され、その記載によって本願に開示される。タービュレーターは、熱交換器の管内に取り付けられ、第一に良好な熱交換を可能にするという利点を有し、それというのも、層流形成の傾向を低下させるからである。このタービュレーターの使用は、例えばWO 2007/075064において、不均一系気相酸化のために記載されている。発明者にとって意外なことに、このタービュレーターは、その物理学的に単純な構造にもかかわらず(図1)、比較的高粘度を有する、存在する複雑な三相混合物において、同時に低い圧力損失とともに、さらに改善された熱交換を保証する。
タービュレーターは、本発明によれば、EP 061154に記載されるように、管束型熱交換器の反応媒体導通管へと取り付けられる。この場合に、少なくとも50〜70%の管、好ましくは70〜90%の管、特に好ましくは100%の管が、タービュレーターを備えている。この種類のタービュレーターは、例えば、Cal Gavin社(Alcester, GB)で、「hiTRAN Thermal Systems」との名称で市販されている。1メートルあたりの旋回数は、100〜1200回転数/m、好ましくは300〜900回転数/m、特に好ましくは500〜750回転数/mである。タービュレーターの長さは、そのつど使用される管束型熱交換器の管の長さに依存する。タービュレーターは、熱交換器管の全長を覆うものである。
こうして定義されたタービュレーターの他に、その他の、管束型熱交換器の管開口部を閉塞する物品、例えばコークスクリュー類似構造物又はパイプブラシ類似構造物並びに適した幅の螺旋状金属ベルトもまた取り付けられる。取り付けの目的は、全ての場合に、管表面での層流を妨げ、同時に、最小限の圧力損失のみを達成することである。
こうして取り付けられた熱交換器の配置は、原則的に、ループ型リアクターの任意の位置で行うことができ、しかし好ましくは、流れ方向において、硫酸計量供給後及びACH計量供給後に行われる。
本発明の計量供給リングは、EP 2421637に記載され、その記載によって本願に開示される。硫酸を用いるこのACH加水分解におけるここに記載の使用においては、しかし、単に、スタティックミキサーの存在を伴う先行技術を前提とする。
本発明の計量供給リングは、種々の実施形態をとることができる。例えば、管内に小さい計量供給部が数多く導入されるか、又は大きい計量供給部が数少なく導入されてよい。計量供給部は、管を介して、特別な実施態様においては、種々の長い管を介してループ型リアクターの管内部へと突出してもよい。管壁から離れた場所への計量供給装置のこの特別な位置決めは、運搬ポンプ内で後続の乱流において最適な混合が行われるように反応パートナーを配置させる。ループ型リアクターの管直径へと突出する計量供給管は、管壁に対して種々の角度をとることができ、好ましくは90°でない角度であり、特に好ましくは流れ方向に傾いている。それによって、反応パートナーが狙いを定めて管流の内側領域へと導入され、そして、管壁に沿ってだけでなく分配されることをもたらす。管壁に沿ってだけの分配は、運搬ポンプ内で乱流による迅速かつ強力な混合に負に作用する。
計量供給リングは、計量供給目的に応じて冷却又は加熱してよい。ここでは、外側にあるリングの更なる利点が存在し、前記リングは、必然的に管中へと突出する計量供給用槍状体とは対照的に、周囲媒体によって加熱されるのでない。特別な実施態様は、過圧下で計量供給が行われる計量供給リングである。この装置は、各々の適した空間形状をとることができ、好ましくは環状に構築されている。この場合に、二重リング又は多重リングも使用できる。
出発材料は、ポンプを介して管型リアクターへ導入されてよい。メンテナンスが原因である運転中断を回避するためには、並行して接続できる2以上のポンプが備えられていてもよい。計量供給リングを用いた出発材料の混合は、適切には、流れ方向でみたときにポンプの前に、すなわち、ポンプ吸引側で行うことができる。計量供給リングは、しかし、ポンプの構成要素であってもよく、かつ、ポンプハウジングへと組み込まれていてよい。
腐食物質と接触する設備のコンポーネント、特に管型リアクター、ポンプ、相分離器、計量供給リング及び熱交換器並びにその中に取り付けられたタービュレーターは、好適な材料、例えば耐酸性金属、例えばジルコニウム、タンタル、チタン又はステンレス鋼、又は例えばエナメル若しくはジルコニウム層を有するコーティングされた金属、から構成されている。さらに、プラスチック、例えばPTFE被覆した部材、グラファイト化したコンポーネント又はグラファイト製ワークピースもまた、特にポンプにおいて使用してよい。
本方法の実施態様の範囲内においては、ACH流から、一部が、好ましくは約2/3〜約3/4の体積流が、第1のループ型リアクター内に導入される。好ましくは、第1のループ型リアクターは、内に取り付けられた少なくとも1のタービュレーターを有する1又は複数の熱交換器、1又は複数のポンプ、及び1又は複数のガス分離器を有する。第1のループ型リアクターを貫流する循環流は、好ましくは50〜650m3/hの範囲、好ましくは100〜500m3/hの範囲、さらに好ましくは150〜450m3/hの範囲にある。第1のループ型リアクターに続く少なくとも1の更なるループ型リアクター内では、循環流は、好ましくは40〜650m3/hの範囲、好ましくは50〜500m3/hの範囲、さらに好ましくは約60〜350m3/hの範囲にある。
さらに、熱交換器との温度差としては、約1〜20℃が好ましく、約2〜7℃が特に好ましい。
本発明によれば、計量供給リングを介したACHの供給は、基本的に、ループ型リアクター内の任意の箇所で行うことができる。しかしながら、供給がポンプの吸引側の直ぐそばで行われる場合に好ましいことが判明した。したがって、ポンプハウジング内の高乱流が出発材料の混合のために、そして、それによって同時に、運搬機器が追加の混合機器として利用される。硫酸の供給は、好ましくはACH添加前に行われる。しかしながら、硫酸を任意の箇所でループ型リアクター内に導入するその他の手段も同様に可能である。
ループ型リアクター内の反応物の割合は、過剰量の硫酸が存在するように制御される。過剰量の硫酸は、内容物のモル比について、第1のループ型リアクター内では約1.8:1〜約3:1が、そして最後のループ型リアクター内では約1.1:1〜約2:1が存在する。
いくつかの場合には、そのように過剰量の硫酸を用いてループ型リアクター内の反応を運転させることが好ましいことが判明した。硫酸は、ここでは例えば溶媒として利用でき、そして反応混合物の粘度を低く維持することができ、それによって、反応熱のより迅速な排出、そして、反応混合物のより低温を保証することができる。それによって、顕著な収率利点を必然的に伴うことができる。反応混合物中の温度は約85〜150℃である。
排熱をループ型リアクター内の1以上の熱交換器によって保証する。このうちの少なくとも1の熱交換器は、本発明のタービュレーターを備えている。この場合に、反応混合物の強力な冷却を上述の理由から防止するために、冷却能力を調節するための適したセンサーを熱交換器に備えることが好ましいことが判明した。したがって、例えば、1又は複数の熱交換器中の伝熱を点々と又は連続的に測定し、その後に、熱交換器の冷却能力を適合させることが好ましくてよい。これは、例えば冷却手段自体によって行われてよい。同様に、反応パートナーを相応するバリエーションで添加することによって、そして、多くの反応熱を生成することによって、反応混合物の相応する加熱を達成することも可能である。両方の手段の組み合わせもまた考慮できる。
好ましくは、さらに、ループ型リアクターには少なくとも1のガス分離器が備えられている。ガス分離器によって、一方ではループ型リアクターから形成された生成物が連続的に取り出されることができる。他方では、反応の枠内において形成されたガスが、反応室から取り出される。ガスとして主として一酸化炭素が形成される。ループ型リアクターから取り出された生成物は、好ましくは第2のループ型リアクターへと移される。第2のループ型リアクターでは、硫酸及びメタクリル酸アミドを包含する反応混合物(例えば、第1のループ型リアクター内の反応により得られたもの)が、残存する部分量のACHと反応させられる。この場合に、第1のループ型リアクターからの過剰量の硫酸は、又は少なくとも一部の過剰量の硫酸は、スルホキシ−イソ酪酸−アミド(SIBA)を更に形成しながら、ACHと反応する。2個以上のループ型リアクター内での反応の実施は、第1のループ型リアクター内の硫酸過剰量のために反応混合物のポンプ輸送性が、ひいては伝熱性が、そして最後に収率が改善されるという利点を有する。第2のループ型リアクター内では、再度、少なくとも1の熱交換器及び少なくとも1のガス分離器が配置されている。同様に、ここで計量供給された第2のACH部分流は計量供給リングを介して計量供給されてよい。第2のループ型リアクター内の少なくとも1の熱交換器もまた、好ましくはタービュレーターを備えている。第2のループ型リアクター内の反応温度は同様に90〜120℃である。
反応混合物のポンプ輸送性、伝熱性及び可能な限り低い反応温度の問題は、それぞれの更なるループ型リアクター内で第1のループ型リアクター内と同様に課せれる。したがって、好ましくは、第2のループ型リアクター内の熱交換器もまた、冷却能力制御のための相応するセンサーを備える。
以下の実施例は本発明を説明するが、限定するものではない。
図1は、タービュレーターを図示する図である。 図2は、2段階のループ型リアクターを示す図である。 図3は、全てのスタティックミキサーを取り除いた2段階のループ型リアクターを示す図である。
先行技術に属する比較例1−4は、図2のフローチャートに示すような設備内で実施され、本発明の実施例1−4は、同様に図3に示すような設備内で実施される。表1には、そのつどのプロセスパラメーター及び属する収率が列記されている。
図2は、2段階のループ型リアクターを示す。全ACH量の約2/3を第1の循環中のスタティックミキサーSM1の前に計量供給する。反応溶液は、その後に脱ガス容器DG1を通る。スタティックミキサーSM2の前で濃硫酸の全量を添加する。ポンプP1は、反応溶液を2個の管束型熱交換器WT1及びWT2を通じて輸送する。温度測定点T1では、第1の還流の温度を測定する。反応溶液は、脱ガス溶液DG1からループ型リアクターの第2の還流へと進行する。ポンプP2は、反応溶液を第3の管束型熱交換器WT3を通じて輸送する。その後に、残量のACHをスタティックミキサーSM3の前に計量供給する。反応溶液を最後に第2の脱ガス容器DG2から次の加工段階へと排出する。
図3は、原則的に同じ構造を示す。但し、全てのスタティックミキサーは除去されている。ACHを第1の循環においてポンプP1の直前で本発明の計量供給リングDR1を介して計量供給する。熱交換器WT1には、本発明のタービュレーターは回転数550回転数/m及び長さ2mで、そして熱交換器WT3には、回転数700回転数/m及び長さ1mを有して取り付けられている。
表1には、試験結果が示されている。実施例1及び比較試験1では中程度のACH負荷、ACHに対する硫酸の低度のモル比、そして、循環1中の中程度の温度レベルでもって運転され、試験系列2では同様に中程度のACH負荷ではあるが、中程度のモル比及び高い温度レベルでもって運転される。試験系列3は、同様に、中程度のACH負荷及び中程度のモル比ではあるが、最低の温度レベルを示す。最後に、試験系列4は、最大のACH負荷、最高のモル比及び最高の温度レベルで実施されている。全ての試験系列で、第2の循環中の温度(熱交換器WT3の後ろで測定)は、約112℃に維持されている。
表1:プロセスパラメーター及び収率
Figure 2015516379
表1から認識できる通り、本発明の実施例では収率は比較例での収率よりも2〜3%高い。
SM1、SM2、SM3 スタティックミキサー
WT1、WT2、WT3 管束型熱交換器
P1、P2 ポンプ
DR1 計量供給リング
DG1、DG2 脱ガス容器

Claims (7)

  1. a.ループ型リアクター内に存在する少なくとも1の熱交換器がタービュレーターを備えており、かつ、
    b.少なくとも1の反応成分を、計量供給リングを用いてループ型リアクターに供給することを特徴とする、ループ型リアクターにおいて、メタクリル酸メチルを製造するための前駆体としてアセトンシアンヒドリンを硫酸により加水分解する方法。
  2. 計量供給リングが、ループ型リアクターにおいてポンプの直前に取り付けられていることを特徴とする請求項1記載の方法。
  3. 計量供給リングがポンプハウジング内に組み込まれていることを特徴とする請求項1記載の方法。
  4. タービュレーターとしてコルクスクリュー類似構造物又はパイプブラシ類似構造物が少なくとも1の熱交換器内に取り付けられていることを特徴とする請求項1記載の方法。
  5. 様々な構造のタービュレーターがループ型リアクターにおいて使用されることを特徴とする請求項1記載の方法。
  6. 備え付けられている管束型熱交換器の少なくとも50〜70%の管にタービュレーターが取り付けられていることを特徴とする請求項1記載の方法。
  7. 500〜750回転数/mを有するタービュレーターが使用されることを特徴とする請求項1記載の方法。
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108499504B (zh) * 2017-10-30 2023-12-19 烟台国邦化工机械科技有限公司 一种连续中和装置及其工艺
WO2022084274A1 (de) 2020-10-23 2022-04-28 Röhm Gmbh Optimiertes verfahren zur herstellung von methacrylsäure (mas) und/oder alkylmethacrylat durch reduzierung störender nebenprodukte
CN116348444A (zh) 2020-10-23 2023-06-27 罗姆化学有限责任公司 通过在转化过程中减少的返混而改进的用于制备甲基丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸的方法
JP2023547391A (ja) 2020-10-23 2023-11-10 レーム・ゲーエムベーハー 不要な副産物の低減によるアルキルメタクリレートの最適化された製造方法
CN112844283A (zh) * 2020-12-29 2021-05-28 河北英科石化工程有限公司 一种用于氯化聚氯乙烯制备的氯化反应设备
WO2023117754A1 (de) 2021-12-23 2023-06-29 Röhm Gmbh Verfahren zur herstellung von alkylmethacrylaten mit verbesserter ausbeute und verminderten emissionen flüchtiger organischer verbindungen
WO2023169810A1 (de) 2022-03-11 2023-09-14 Röhm Gmbh Verfahren zur herstellung von alpha-hydroxyisobuttersäuremethylester und dessen anwendung in der elektronik-industrie

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001056194A (ja) * 1999-06-30 2001-02-27 Rohm & Haas Co 高性能熱交換器
US20120010430A1 (en) * 2009-04-23 2012-01-12 Evonik Roehm Gmbh Metering ring

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3921711A (en) * 1972-05-30 1975-11-25 American Standard Inc Turbulator
US4481154A (en) 1981-03-20 1984-11-06 Cal Gavin Limited Insert for placement in a vessel and method of forming the insert
ZA200303241B (en) 2002-05-01 2003-11-04 Rohm & Haas Improved process for methacrylic acid and methcrylic acid ester production.
US7582790B2 (en) * 2004-11-24 2009-09-01 Rohm And Haas Company Process for chemical reactions involving cyanohydrins
WO2007075064A1 (en) 2005-12-29 2007-07-05 Jeongnamjin Heukjinju Jang Hung Kijoje Yeong Yeo Jo Hab Beob Yin Tool for fixing pearl nucleus and method for cultivating black pearl using the same
DE102006058250A1 (de) * 2006-12-08 2008-06-12 Evonik Röhm Gmbh Integriertes Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Methacrylsäureestern aus Aceton und Blausäure
DE102006059511A1 (de) 2006-12-14 2008-06-19 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von Acetoncyanhydrin und dessen Folgeprodukten durch gezielte Kühlung

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001056194A (ja) * 1999-06-30 2001-02-27 Rohm & Haas Co 高性能熱交換器
US20120010430A1 (en) * 2009-04-23 2012-01-12 Evonik Roehm Gmbh Metering ring

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