JP2015509725A - 細胞培養液 - Google Patents

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Abstract

【課題】細胞培養液の提供。【解決手段】本発明は、細胞培養液に関し、さらに詳細には、細胞治療剤などのための安全かつ安定した有効な細胞培養液に関する。【選択図】図5

Description

本発明は、細胞培養液に関し、さらに詳細には、細胞治療剤などのための安全かつ安定した有効な細胞培養液に関する。
本発明は、保健福祉部の保健医療研究開発事業の支援により成されたものである(A120275)。
最初の動物細胞の培養(1907年)以降、現行の市販の培養液の組成は変化がなく、主に1950年代末から1960年代に開発された後、培養液のそのものの組成に関する研究は殆どなかった。
また、ヒトの細胞を体外で一定期間培養し、再び人体に戻す細胞治療剤のための細胞培養液も市販されている培養液を用いている場合が殆どである。
現在、市販の培養液の殆どは、pH指示剤及び調節のための物質(フェノールレッド、HEPES)などが含まれており、これら物質の中には人体に長期的に曝露された時の発ガン、奇形及び発達障害に対する安全性がまだ確認されていないため、潜在的な発ガン物質、毒性物質などとして作用する可能性があり、人体に直接使用できない危険な物質がある。また、細胞増殖を図るため、牛胎児血清(FBS)などの異種動物由来(XENON)物質を含む場合が多く、培養段階で異種由来の伝染病の感染が懸念されるなど生体由来の細胞治療剤の細胞材料の安全性を確保することができない。
したがって、現在、病院内で疾患治療のために既に許可されて臨床に使用されている様々な輸液製剤及び注射製剤を調査して細胞培養が可能な組成で培養液を開発するようになれば、細胞治療剤の培養過程の安全性を保障できる培養液の開発が可能である。
関連先行特許として特許文献1は、「細胞の保存液」に関するもので、細胞を凍結保存だけでなく冷蔵保存することを可能とし、また、細胞の保存性能が向上した細胞の保存液、及び前記保存液を用いた簡便な細胞の保存方法の提供を目的とし、前記目的は少なくとも糖類、ナトリウムイオン及びカリウムイオンを含み、前記含有されたナトリウムイオンのモル濃度がカリウムイオンのモル濃度に比べて同じ又は大きいことを特徴とする細胞の保存液によって実現され、これによって細胞を凍結保存だけでなく冷蔵保存することが可能となり、簡便な細胞の保存方法を提供することができ、また、本発明の細胞の保存液によって洗浄等の工程を経ず、細胞を前記保存液に懸濁したまま、培地に播種して細胞を培養することも可能になって簡便であると記載されている。
さらに他の関連先行特許として特許文献2は、「注射用人体軟組織充填剤、及びその製造方法」に関するもので、より具体的には、1)患者自身の皮膚から単離された真皮組織を消化させて単一細胞に分離する段階;2)前記で分離された真皮細胞を細胞外無血清培養を通じて増殖させて真皮幹細胞(dermal firboblast stem cell)、真皮転移−増幅細胞(dermal fibroblast transit−amplifying cell)、真皮繊維芽細胞(dermal fibroblast)及び/又はコラーゲンタンパク質を含む細胞培養液を得る段階;3)前記細胞培養液を遠心分離して細胞沈殿物を得る段階;及び4)前記細胞沈殿物をブドウ糖注射液又は任意の注射液に懸濁して注射懸濁液を製造する段階を含む、注射用人体軟組織充填剤の製造方法及びこの方法によって製造された注射用人体軟組織充填剤に関するものである。本発明の方法によって製造された人体軟組織充填剤は、自家真皮細胞を用いて免疫反応と副作用を誘発しないながら治療効果を長く持続することができ、無血清培養を通じて動物由来血清使用時の危険性を排除しつつコラーゲンタンパク質を大量に生産して迅速な治療効果を表すので、しわと傷跡を緩和し、治療することだけでなく、肌のつやと弾力性を改善することに有用に使用され得ると記載されている。
韓国特許第1020060052158号公報 韓国特許第1020070122316号公報
本発明は、前記問題点を解決し、前記必要性によって案出されたものであって、本発明の目的は安全かつ安定した有効な細胞培養液を提供するものである。
前記目的を達成するため、本発明は、アミノ酸供給用輸液又は注射製剤、ビタミン供給用輸液又は注射製剤、無機塩供給用輸液又は注射製剤、ブドウ糖供給用輸液又は注射製剤、その他の補充物質輸液又は注射製剤、及び抗生及び抗真菌剤輸液又は注射製剤を混合して市販中の細胞培養液と類似した組成を持つ培養液を製造する段階を含む細胞培養液製造方法を提供する。
本発明の一実施例において、前記ビタミン供給用輸液又は注射製剤は、タミフル注(セルトリオン製薬)、セーヌビット注射(バクスター)、INFUVITE ADULT(Sandoz Canada Inc.)、Infuvite(Sandoz Canada Inc.)、M.V.I.ADULTTM(Hospira Worldwide,Inc.)、M.V.I.注(エスエス)、M.V.I.キット、M.V.I.−9注(エスエス)、M.V.I.−3注(エスエス)、M.V.I.−12キット(エスエス)、オーツカMV注(大塚)、及びソービタ(扶桑)から構成された群から選択された品目、又はこれらの組み合せであることが好ましいが、これに限定されるものではない。
本発明の他の実施例において、前記アミノ酸供給用輸液又は注射製剤は、クリニミクス85注射(一洋薬品)、中外トロパミン6%注(中外製薬)、中外ヘパタミン注(中外製薬)、カプソル注(鍾根堂)、永進イントラプシン10%注(永進薬品)、プロアミン注10%(ハンオールバイオファーマ)、ヘパビア注(大韓薬品工業)、リブソル注(新風製薬)、ハンオールモリヘパミン注(ハンオールバイオファーマ)、Nephrisol 5.6%(大韓薬品工業)、グラミン注(プレジニウスカビコリア)、Primene 10%(バクスター)、ドクターラミン注(中外製薬)、アミノグル注(エムジーメディグリーン)、アミノベンインファント6%注(プレジニウスカビコリア)、アミノステリルケイイー10%注(大韓薬品工業)、アミノプシンティピーエン注(永進薬品)、コンビプレクスエムシーティプラス注(中外製薬)、コンビフレクスエムシーティペリ注(中外製薬)、コンビフレクスエムシーティスペシャル注(中外製薬)、セロナミン注(大韓薬品工業)、5.4%NephrAmine注射剤(B.Braun Medical Inc.)、Aminosyn II注射剤(Hospira,Inc.)、Aminosyn Sulfite−Free(Hospira,Inc.)、HepatAmine注射剤(B.Braun Medical Inc.)、TrophAmine注射剤(B.Braun Medical Inc.)、AMINOSYN II 3.5%in 25%デキストロース注射剤(Hospira,Inc.)、10%Travasol注射剤(Baxter Healthcare Corporation)、アミカリック Amicaliq(テルモ)アミゼットXB(テルモ)、アミノフリード、アミニック、アミパレン、ES−Polytamin ポリタミン、イストール、モリアミンS、イスポールS12%、アミン12プロテアミン12、アミン12Xプロテアミン12X、アミユー、プラスアミノ、マックアミン、及びモリプロンFから構成された群から選択された製剤であることが好ましいが、これに限定されるものではない。
本発明のさらに他の実施例において、前記無機塩供給用輸液又は注射製剤は、大韓ハルトマンデクス注射液(大韓薬品工業)、ハルトマン液(大韓薬品工業)、ハルトマンデクス液(中外製薬)、ハルトマン溶液(中外製薬)、CJハルトマン液(CJ第一製糖)、CJハルトマン−ディ液(CJ第一製糖)、ビーブラウンハルトマン液(ビーブラウンコリア)、大韓滅菌生理食塩水、Lactatedリンゲル注射液(Medex Supply)、ブラウンLactatedリンゲル注射液(Allegro Medical)、Plasma−Lyte M及び5%デキストロース注射液、Lactatedリンゲル及び5%デキストロース注射液、EL−3号(味の素製薬株式会社)、乳酸リンゲル液、リンゲル液(アイロム製薬株式会社)、ソリタ注(味の素製薬株式会社)、ソリタ−T1号輸液(味の素製薬株式会社)、ソリタ−T2号輸液(味の素製薬株式会社)、ソリタ−T3号輸液(味の素製薬株式会社)、ソリタ−T4号輸液(味の素製薬株式会社)、及びハルトマン液「コバヤシ」500ml塩化カルシウム水化物から構成された群から選択された品目であったり、これらの組み合わせであることが好ましいが、これに限定されるものではない。
また、本発明の前記細胞培養液製造方法は、さらにブドウ糖供給用輸液又は注射製剤、その他の補充物質輸液又は注射製剤、及び抗生及び抗真菌剤輸液又は注射製剤をさらに含んで製造することが好ましいが、これに限定されるものではない。また、本発明は、ビタミン供給用輸液又は注射製剤、アミノ酸供給用輸液又は注射製剤、及び無機塩供給用輸液又は注射製剤を含む細胞培養液組成物を提供する。
本発明の他の実施例において、前記組成物は、細胞及び組織の短期間又は長期間の一般の保存液又は保管液として使用したり、又は場所を容易に移動する際に移動用溶液にすることが好ましいが、これに限定されるものではない。
本発明のさらに他の実施例において、前記組成物は、身体内に移植をするための移植臓器を保存して移動するとき、臓器保存液の成分として使用することが好ましいが、これに限定されるものではない。
本発明のさらに他の実施例において、前記組成物は、分子生物学的又は生化学的な実験プロトコルに使用される緩衝液の代用液体にすることが好ましいが、これに限定されるものではない。
また、本発明は、一定の用途及び目的として用いられうる特徴を有する酸素、二酸化炭素、オゾン、窒素、水素又は硫化水素ガスを溶液の中で砕切してマイクロ又はナノサイズの滴(バブル)に製作するマイクロバブル溶液又はナノバブル溶液の製作過程において、前記組成物を使用することを特徴とするマイクロバブル溶液又はナノバブル溶液の製造方法を提供する。
また、本発明は、前記本発明の組成物に臍帯血(cord blood)又は自家血(autologous blood)に由来する血清を添加する段階を含む細胞治療剤用完全培養液の製造方法を提供する。
また、本発明は、前記本発明の組成物及び臍帯血(cord blood)又は自家血(autologous blood)に由来する血清を含む細胞治療剤用完全培養液組成物を提供する。
また、本発明は、前記本発明の前記細胞培養液組成物を用いて対象細胞を培養した後に得た条件培養液(conditioned medium)をそのまま用い、又はその条件培養液を凍結乾燥及び滅菌処理して粉末状の物質で準備し、これら物質は、注射を含む生体内への移動方法を通じて治療、再生、健康増進の用途に使用され得ることを特徴とする細胞培養液組成物を提供する。
本発明に使用されたFluid−based culture medium(FCM)の構成成分の薬品リストは、次の通りである。
無機塩類の供給のためには、下記の1)のbase溶液製品を主として、補完のために2)乃至5)の無機塩類成分を補充しうる。
1)Base Solution
ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル又はガラス容器に入った無色透明の液
1)−1 大韓ハルトマンデクス注射液500・1000ミリリットル(大韓薬品工業)
100mlのうちCalcium Chloride 20mg、Dextrose 5g、Potassium Chloride 30mg、Sodium Chloride 600mg、Sodium Lactate 620mg
1)−2 ハルトマン液500・1000ミリリットル(大韓薬品工業)
1LのうちCalcium Chloride 0.27g、Potassium Chloride 0.4g、Sodium Chloride 6g、Sodium Lactate 3.22g
1)−3 ハルトマンデクス液(中外製薬)
100mlのうちCalcium Chloride 20mg、Potassium Chloride 30mg、Sodium Lactate 620mg、Dextrose 5g、Sodium Chloride 600mg
1)−4 ハルトマン溶液(中外製薬)
1Lのうち、Calcium Chloride 0.27g、Potassium Chloride 0.4g、Sodium Chloride 6g、Sodium Lactate 3.22g
1)−5 CJハルトマン液500・1000ミリリットル(CJ第一製糖)
1LのうちCalcium Chloride 0.27g、Potassium Chloride 0.4g、Sodium Chloride 6g、Sodium Lactate 3.22g
1)−6 CJハルトマン−ディ液500・1000ミリリットル(CJ第一製糖)
100mlのうちCalcium Chloride 20mg、Dextrose 5g、Potassium Chloride 30mg、Sodium Chloride 600mg、Sodium Lactate 620mg
1)−7 ビーブラウンハルトマン液500・1000ミリリットル(ビーブラウンコリア)
100mlのうちCalcium Chloride 0.027g、Potassium 0.04g、Sodium Chloride 0.6g、Sodium Lactate 0.312g
1)−8 大韓滅菌生理食塩水50・100・150・200・500・1000・3000ミリリットル
250mlのうちSodium Chloride 2.25g
2)MgSO anhyd.
無色透明の液を充填した無色透明のガラスアンプル又はプラスチック製水性注射剤容器
2)−1 大韓硫酸マグネシウム10%・50%注(大韓薬品工業)
20ml/AのうちMagnessium Sulfate 2g
2)−2 マグネシン注射液(大元製薬)
20ml/AのうちMagnessium Sulfate 10g
2)−3 第一製薬硫酸マグネシウム注射液50%(第一製薬)
20ml/AのうちMagnessium Sulfate 10g
2)−4 マシ注射10・50%(ヒューオンス)
20ml/AのうちMagnessium Sulfate 10g
3)Fe(NO・9H
濃い茶褐色の不透明な水溶性液が無色透明のバイアルに入った注射剤
3)−1 フェリンジェクト注2・10ml
1ml当たりferric hydroxide carboxymaltose complex 180mg(鉄として50mg)
3)−2 ベノフェロム注(中外製薬)
5ml当たりferric hydroxide sucrose complex 2700mg(鉄として20mg/ml)
3)−3 フェロムメート液(中外製薬)
1ml/A、5mlのうちFerric hydroxide Polymaltose complex 357mg(100mg as Fe3+
3)−4 フェロムキッド液(中外製薬)
1ml/A、100 ml当たりFerric hydroxide Polymaltose complex 17.85g(5g as Fe3+
3)−5 フェロムアイ液(中外新薬)
100mlのうちFerric hydroxide Polymaltose complex 17.85グラム
4)NaHCO
無色アンプル内の無色液体又は無色透明のプラスチック製(ポリプロピレン、ポリエチレン)容器内の無色液体
4)−1 ディエイチデクス0.15%2号液(大韓薬品工業)12.6L/100、Sodium Bicarbonate 5.83g
4)−2 プレゾール(ビー)液10・12.6リットル(大韓薬品工業)
10L/100、10LのうちSodium Bicarbonate 840g
12.6L/100、12.6LのうちSodium Bicarbonate 1058.4g
4)−3 中外炭酸水素ナトリウム注8.4%(中外製薬)
20ml/A、Sodium Bicarbonate 1.68g
4)−4 ヒューオンス炭酸水素ナトリウム注射液8.4%(ヒューオンス)
20ml/A、Sodium Bicarbonate 1.68g
4)−5 大元炭酸水素ナトリウム注射液8.4%(大元製薬)
20ml/A、Sodium Bicarbonate 1.68g
4)−6 第一炭酸水素ナトリウム注射液8.4%(第一製薬)
20ml/A、Sodium Bicarbonate 1.68g
5)NaHPO・NaHPO
無色透明の液剤
5)−1 レククリーン液(同仁堂製薬)
1ml/A、Dibasic sodium phosphate 60mg、Monobasic sodium phosphate 160mg
5)−2 ソルリン液(韓国ファーマ)
1ml/A、Dibasic sodium phosphate 60mg、Monobasic sodium phosphate 160mg
5)−3 フリートホスホソダ液(ユニメド製薬)
1ml/A、Dibasic sodium phosphate 180mg、Monobasic sodium phosphate 480mg
5)−4 フリートイネマ(ユニメド製薬)
1ml/A、Dibasic sodium phosphate 60mg、Monobasic sodium phosphate 160mg
5)−5 コルクリーン液(太俊製薬)
1ml/A、Dibasic sodium phosphate 180mg、Monobasic sodium phosphate 480mg
5)−6 コルクリーンエス液(太俊製薬)
1ml/A、Dibasic sodium phosphate 60mg、Monobasic sodium phosphate 160mg
5)−7 タメゾン注(国際薬品)
1ml/A、Betamethasone sodium phosphate 5.2mg(betamethasoneとして4mg/ml)
5)−8 ハンオールベタメタゾン注(ハンオールバイオファーマ)
1ml/A、Betamethasone sodium phosphate 5.2mg(betamethasoneとして4mg/ml)
5)−9 メディカベタメタゾンリン酸ナトリウム注(メディカコリア)
1ml/A、Betamethasone sodium phosphate 5.2mg(betamethasoneとして4mg/ml)
5)−10 東光ベタゾン注(東光製薬)
1ml/A、Betamethasone sodium phosphate 5.2mg(betamethasoneとして4mg/ml)
その他の構成成分として
1)ブドウ糖は、下記の製品の中から一つを選択しうる。
無色アンプル内の無色液体又は無色透明のプラスチック製(ポリプロピレン、ポリエチレン)容器内の無色液体
1)−1 三省5%ブドウ糖注射液(三省製薬工業)
Glucose N/A
1)−2 中外50%ブドウ糖注射液100・500ml
100mlのうちDextrose 50g
1)−3 マロデクスディ注(日盛新薬)
デキストランN/A、Glucose N/A
1)−4 光明ブドウ糖注射液(ヒューオンス)
Glucose N/A
1)−5 ミッシーコーラ50液・75液・100液(同仁堂製薬)
Glucose 50g・75g・100g
1)−6 ディアソルエス液(太俊製薬)
1mlのうちGlucose 0.5g
1)−7 ヘマデクスディ注(三省製薬工業)
デキストランN/A、Glucose N/A
1)−8 大韓ブドウ糖注射液(5%)50・100・200・500・1000ミリリットル
100mlのうちDextrose 5g
大韓ブドウ糖注射液(10%)500・1000ミリリットル
100mlのうちDextrose 5g
大韓ブドウ糖注射液(20%)
20ml/A、100mlのうちDextrose 20g
1)−9 グルオレンジ100液(韓国マクナルティ)
1ml/A、1mlのうちGlucose 0.338g
1)−10 第一ブドウ糖注射液(第一製薬)
20ml/A、100mlのうちDextrose 20g
1)−11 CJ5%ブドウ糖注射液50・100・200・500・1000ミリリットル
100mlのうちDextrose 5g
1)−12 中外5%50・200ミリリットル
100mlのうちDextrose 5g
また、アミノ酸としては、下記製品の中から一つを選択しうる。
無色透明のガラス瓶に入った無色乃至淡黄色の透明な薬液として、輸液用ゴム栓をした注射剤
1)−1 クリニミクス85注射・1リットル・1.5リットル(一洋薬品)
Amino acids 8.5%(A液1L)Dextrose 330g(B液1L)
1)−2 中外トロファミン6%注・100ミリリットル・200ミリリットル(中外製薬)
1)−3 中外ヘパタミン注250ml(中外製薬)
1)−4 カプソル注250・500ミリリットル(種根堂)
1)−5 永進イントラプシン10%注250・500ml(永進薬品)
1)−6 プロアミン注10%(ハンオールバイオファーマ)
1)−7 ヘパビア注250・500ml(大韓薬品工業)
1)−8 リブソル注500ml(新風製薬)
1)−9 ハンオールモリヘパミン注(ハンオールバイオファーマ)
1)−10 Nephrisol 5.6%(大韓薬品工業)
1)−11 グラミン注250・500ミリリットル(プレジニウスカビコリア)
1)−12 Primene 10%(バクスター)
1)−13 ドクターラミン注(中外製薬)
1)−14 アミノグル注250・500・1000ミリリットル(エムジーメディグリーン)
1)−15 アミノベンインファント6%注(プレジニウスカビコリア)
1)−16 アミノステリルケイイー10%注(大韓薬品工業)
1)−17 アミノプシンティピーエン注(永進薬品)
1)−18 コンビプレクスエムシーティプラス注1250・1875ミリリットル(中外製薬)
1)−19 コンビプレクスエムシーティペリ注1250・1875ミリリットル(中外製薬)
1)−20 コンビプレクスエムシーティスペシャル注1250ミリリットル(中外製薬)
1)−21 セロナミン注250ミリリットル(大韓薬品工業)
また、ビタミン類の供給源としては、下記製品を選択して使用しうる。
茶褐色のガラスバイアルに入った橙黄色の無臭の凍結乾燥粉末
1)−1 タミフル注(セルトリオン製薬)
1)−2 セーヌビット注射(バクスター)
また、Antibiotic−Antimycotic製品としては、下記製品を選択しうる。
1)Amphotericin B
フンキゾン注射50ミリグラム(韓国ビーエムエス製薬)
Amphotericin B 50mg
2)Streptomycin Sulfate
種根堂硫酸ストレプトマイシン注(種根堂)
Streptomycin Sulfate 1g
3)Penicillin G Potassium
槿花ペニシリンジカリウム注射500万U(槿花製薬)
また、浸透圧調節剤(Osmoticum)として下記の構成成分を選択しうるが、
1)アルブミンとしては、
無色乃至浅黄色の透明な液が無色透明のバイアルに入った注射剤
1)−1 緑十字アルブミン注5%100・250ミリリットル(緑十字)
100mlのうちHuman Serum Albumin 5g
緑十字アルブミン注20%50・100ミリリットル(緑十字)
100mlのうちHuman Serum Albumin 20g
1)−2 エスケーアルブミン5%注250ミリリットル(SKケミカル)
100mlのうちHuman Serum Albumin 5g
エスケーアルブミン20%注50・100ミリリットル
100mlのうちHuman Serum Albumin 20g
2)デキストラン(コロイド溶液)としては、
若干の甘味のある無色の内容物が充填された無色ボトル
2)−1 ヘマデクスディ注(デキストラン40注射液)(三省製薬工業)
デキストランN/A Glucose N/A
2)−2 CJデキストラン40−ディ注射液(CJ第一製糖)
500mlのうちDextran 40 50g Dextrose 25g
を選ぶことができる。
本発明に対し、韓国以外に米国及び日本などで使用可能なビタミン供給用輸液又は注射製剤、アミノ酸供給用輸液又は注射製剤、及び無機塩供給用輸液又は注射製剤などの例を図14乃至図15及び図16乃至図17にそれぞれ示した。
本発明で「完全培養液」とは、実際に細胞を培養できる培養液を意味し、例えば、完全培養液=市販培養液+10%血清の組成である。
以下、本発明を説明する。
本発明者らは、これまでの軟骨再生/修復のための細胞治療剤の開発を遂行してきて、この過程の中で得た知見に基づいて今後の再生医療の早期臨床化のために、細胞治療剤を含む各種の治療用細胞資源は、体外の培養過程を経るようになるが、毒性物質などを含んでいる殆どの市販培養液の利用から脱皮して、すでに医薬品として許可された輸液製剤及び注射液を用いて危険性のない培養液を製作する必要があると考えるようになった。
一般に、正常細胞及び細胞株を培養皿などの培養用の機資材内で保持又は増殖させるためには、適切に選ばれた完全な細胞培養液(complete culture medium)、又は無血清細胞培養液(serum−free culture medium)によってなされる。完全な細胞培養液は、普通MEM(minimum essential medium)、DMEM(Dulbecco’s modified eagle medium)、F−12K培地、RPMI 1640培地、McCoy’s 5A培地(GIBCO、Invitrogen Cell Culture Products、2002 Catalog、Invitrogen、NY:BioWhittaker Cell Biology Products、2002−2003 Catalog、Cambrex、MD)などのような市販されている無血清の細胞培養液に全体の体積比約10%の血清(serum)を混合したものをいう。主に用いられる血清は、牛から分離された牛胎児血清(fetal bovine serum、別名FBS)である。血清は、細胞増殖に非常に重要に関与すると思われる、知られたり知られていない様々な成分を含有していて、細胞培養においてほぼ必須的に使用される。したがって、たとえ培養機資材内で強制的適応過程を通じて細胞を無血清細胞培養液で保持又は増殖させることができるとしても(Berg et al.High−level expression of secreted proteins from cells adapted to serum−free suspension culture.Biotechniques 14,972−978(1993);Haldankar et al.Stable production of a human growth hormone antagonist from CHO cells adapted to serum−free suspension culture.Biotechnol.Prog.15,336−346(1999);Sinacore et al.Adaptation of mammalian cells to growth in serum−free media.Mol.Biotechnol.15,249−257(2000))、細胞培養のより一般的な方式は、完全な細胞培養液を用いるものである。
また、本発明は、異種由来のFetal Bovine Srerum(FBS)を使用しないxeno−free serumの原料を得るため、医療廃棄物として処理されている臍帯血(cord blood)及び自家血(autologous blood)の対象としてserumを準備して輸液製剤を基にしたcomplete mediumを開発した。
Xeno−free培養液の製作の必要性は、細胞治療を目的として培養するときには、狂牛病などの危険性、今後の臨床試験の許可などの過程を考慮すると、異種物質の混入を最小限にすることが好ましい。
現行では、FBS(fetal bovine serum)が頻繁に使用されているが、本発明では、FBSを代替することができる、Human由来のserum資源を開発(患者自身血液、臍帯血)する必要がある。
したがって、本発明は、FBSの代用として自家血液及び臍帯血由来の血清を用いて完全培養液(complete mediun)を開発した。
参考までに、市販細胞培養用の培養液に対しては、http://www.invitrogen.com/site/us/en/home/Products−and−Services/Applications/Cell−Culture/Mammalian−Cell−Culture/Classical_Media.htmlに詳しく記載されており、DMEM、DMEM/F−12、F−10、Ham’s F−12、MEM、RPMI medium 1640等がある。
代表的な培養液のDMEM(high glucose)の組成は、http://www.invitrogen.com/site/us/en/home/support/Product−Technical−Resources/media_formulation.10.htmlに記載されており、その組成は、表1に記載されている。
本発明者らは、DMEM(high glucose)培養液の構成成分に基づいて、輸液製剤及び注射製剤を検討した。
先ず、ビタミンの供給源として基本成分は、タミフル注TAMIPOOL INJ.(セルトリオン製薬)を採択し、採択の理由は、これがDMEM Vitamin必要成分8つのうち6つを満たし、欠乏した2つの成分であるイノシトール、コリン及び不足した葉酸は、個別輸液剤で補充可能であるためである。
また、ビタミンに対する代替可能品目としては、下記製品がある。
(イ)セーヌビット注射CERNEVIT INJ.(バクスター);必要成分のうち5つを満たし、DMEMに含まれない微量の成分が7つとしてタミフル注が6つなのに比べて多かった。
また、ビタミン成分の補充のため、下記の3つの製品をそれぞれ又は組み合わせて使用しうる。
(イ)リビトル液(爪牙製薬);タミフル注に欠乏しているイノシトールを100ml当たり6000mgで補充する。
(ロ)Folic Acid Injection 5mg in 1ml(phebra);輸液剤の形態で溶液の製造が容易である。
(ハ)ピドキシン注(塩酸ピリドキシン)(大韓薬品工業);ピリドキシン50mgを含むアンプル注射液としてタミフル注に不足のピリドキシン成分を補充する。
また、これらの成分の補充の代替可能な品目としては、下記の品目がある。
(イ)ウォルスビ液(同和薬品);タミフル注欠乏成分であるイノシトールを100ml当たり6000mgで補充する。
DMEM非添加物であるCyanocobalaminが0.3mg含まれてリビトル液の3gより多い。
また、「アミノ酸」供給のために基本成分として、Primene10%(バクスター)を採択した。この採択の理由は、この製品が幼小児用アミノ酸輸液剤としてDMEMに含まれた殆どのアミノ酸成分を含んでおり、必要な成分別の数値も似ているためである。
また、「無機塩」供給のために基本成分として下記5種の製品を単独又は組み合わせて使用しうる。
(イ)中外ハルトマン溶液(中外製薬);Dextrose及びDMEMに含まれない無機質を含めず、カルシウム、カリウム及びナトリウムの数値が似ており、マグネシウムと鉄成分は、個別の補充が可能であるため、浸透圧を合わせやすい。
(ロ)大韓硫酸マグネシウム注10%(大韓薬品)
(ハ)ペリンジェクト注(中外製薬);ml当たりFe50mgを含む高濃度の鉄分注射。
(ニ)大韓炭酸水素ナトリウム8.4%注(大韓薬品);注射液形態であり、20mlのうちSodium Bicarbonate 1.68mg含有。低廉な薬価。
(ホ)コルクリーン液(太俊製薬);1mlのうちpHを合わせるための成分としてDibasic sodium phosphate 180mgとMonobasic sodium phosphate 480mgのみが含まれていて両成分間の割合が適当であるためである。
また、これら製品に対する代替可能品目としては、下記5種の製品を単独又は組み合わせて使用しうる。
(イ)ビーブラウンハルトマン液500ml(ビーブラウンコリア)
(ロ)マグネシン注射液10%(硫酸マグネシウム水化物)(大元製薬)
(ハ)ベノフェロム注(中外製薬)ml当たりFe 20mg含有
(ニ)大元炭酸水素ナトリウム注射液(大元製薬)
(ホ)フォースパノル液(経口用リン酸ナトリウム液)(同仁堂製薬)
また、医療廃棄物として処理されている臍帯血(cord blood)及び自家血(autologous blood)の対象としてserumを準備し、前記輸液製剤を基にしたcomplete mediumを開発した。
本発明から分かるように、本発明は、既に医薬品として許可された輸液製剤及び注射剤を用いて市販中の培養液と本発明の培養液の細胞の形態と成長の様相が相違して見えないため、市販の培養液代替などの用途として使用しうる。
本発明に使用された様々な組み合わせの細胞培養液を組成している輸液又は注射製剤であって、アミノ酸供給用輸液又は注射製剤、ビタミン供給用輸液又は注射製剤、無機塩供給用輸液又は注射製剤、ブドウ糖供給用輸液又は注射製剤、その他の補充物質輸液又は注射製剤、及び抗生及び抗真菌剤輸液又は注射製剤が含まれる。 アミノ酸供給用輸液又は注射製剤、ビタミン供給用輸液又は注射製剤、無機塩供給用輸液又は注射製剤、ブドウ糖供給用輸液又は注射製剤、その他の補充物質輸液又は注射製剤、及び抗生及び抗真菌剤輸液又は注射製剤をDMEM−high glucose(DMEM−HG)(10313、Gibco)と類似した構成成分と量になるように測定して製造したFCM−high glucose(FCM−HG)の組成を示す表である。 アミノ酸供給用輸液又は注射製剤、ビタミン供給用輸液又は注射製剤、無機塩供給用輸液又は注射製剤、ブドウ糖供給用輸液又は注射製剤、その他の補充物質輸液又は注射製剤、及び抗生及び抗真菌剤輸液又は注射製剤をDMEM−high glucose(DMEM−HG)(10313、Gibco)と類似した構成成分と量になるように測定して製造したFCM−high glucose(FCM−HG)の組成を示す表である。 図2〜図3に使用されたアミノ酸供給用輸液又は注射製剤、ビタミン供給用輸液又は注射製剤、無機塩供給用輸液又は注射製剤、ブドウ糖供給用輸液又は注射製剤、その他の補充物質輸液又は注射製剤、及び抗生及び抗真菌剤輸液又は注射製剤の写真である。 アミノ酸供給用輸液又は注射製剤、ビタミン供給用輸液又は注射製剤、無機塩供給用輸液又は注射製剤、ブドウ糖供給用輸液又は注射製剤、その他の補充物質輸液又は注射製剤、及び抗生及び抗真菌薬輸液又は注射製剤を組み合わせて製造された細胞培養液を示す写真であって、5ml Primene 10%infu.(Baxter、IL、USA)、1.25ml Tamipool inj.(Celltrion、Seoul、Korea)、500ml Hartmann’s soln.infu.(Dai Han Pharm.Co.,LTD.、Seoul、Korea)、485μL magnesium sulfate 10%inj.(Dai Han PHarm.Co.,LTD.、Seoul、Korea)、1μL Ferinject inj.(Choongwae Pharma、Co.,LTD.、Seoul、Korea)、22ml sodium bicarbonate 8.4%inj.(Huons Co.,LTD、Gyung gi、Korea)、100μL Colclean inj.(Taejoon PHarm Co.,LTD、Seoul、Korea)、4.5ml 50%dextrose inj.(Choongwae PHarm.、Co.,LTD.、Seoul、Korea)、100,000 unit/L penicillin G potassium inj.(Gunhwa PHar.Co.,Seoul、Korea)、100mg/L streptomycin sulfate inj.(Chong Kun Dang Pharm.Co.,LTD.、Seoul、Korea)、0.25mg/L amphotericine B of Fungizone inj.(BMS PHarm.Korea Co.,LTD.、Seoul、Korea)及び10%FBS(Gibco)を混合し、0.22μmfilter system(Corning Inc.,NY、USA)でフィルターして製造する。 左側は、アミノ酸供給用輸液又は注射製剤、ビタミン供給用輸液又は注射製剤、無機塩供給用輸液又は注射製剤、ブドウ糖供給用輸液又は注射製剤、その他の補充物質輸液又は注射製剤、及び抗生及び抗真菌剤輸液又は注射製剤を組み合わせて製造された本発明の細胞培養液を用いた細胞培養写真で、右側は、市販のDMEM−HG培地を使用した細胞培養写真である。 human fat synovium−derived mesenchymal stem cells(FS−MSCs)の写真であって、A、B、C:市販のDMEM−HGで培養したHuman Fat Synovium cell(左側から培養24時間、48時間、72時間後)で、D、E、F:本発明のFCM−HGで培養したHuman Fat Synovium cell(左側から培養24時間、48時間、72時間後)の写真で、この結果から分かるように、市販中の培養液と本発明の培養液の細胞の形状と成長の様相が大幅に相違して見えず、特異な所見なしで類似していることが分かる。 図7のA、B、C、D、E、Fのcellをカウントして示したグラフであって、DMEM−HGとFCM−HGで培養したHuman Fat Synovium cellは、時間の経過によって増殖した(24時間、48時間、72時間)。DMEM−HGで培養したHuman Fat Synovium cellの数がFCM−HGで培養したHuman Fat Synovium cellより少し高かったが、統計学的な有意差は示さなかった(P<0.05)、細胞数測定器:AccuChip kit AdamMCcellcounter(NanoEnTekInc.、Seoul、Korea)。 Human Fat Synovium cellを24時間、48時間、72時間培養したDMEM−HGとFCM−HGのpHを測定したグラフであって、Human Fat Synovium cellをそれぞれ培養したDMEM−HGとFCM−HGは、時間の経過によってpHが次第に上昇する傾向を示す様相は同一であった(0時間、24時間、48時間、72時間)。DMEM−HGとFCM−HGの比較の際、2群間の統計学的な有意差は示さなかった(P<0.05)、pH測定器:Mettler ToledoSevenEasy pH meter。 Human Fat Synovium cellを24時間、48時間、72時間培養したDMEM−HGとFCM−HGの浸透圧を測定したグラフであって、Human Fat Synovium cellをそれぞれ培養したDMEM−HGとFCM−HGは時間の経過によって浸透圧が次第に上昇する傾向を示す様相は同一であった(培養0時間、24時間、48時間、72時間)。DMEM−HGとFCM−HGの比較の際、2群間の統計学的な有意差は示さなかった(P<0.05)、浸透圧測定器:FiskeMicro−Osmometer(Model 210)(FiskeAssociates Inc.、MA、USA)。 rat heart myocardium−derived H9c2(2−1)cells line(ATCC、VA、USA)の写真であって、A、B、C:DMEM−HGで培養したRat H9c2 cell lineの様子(左側から培養24時間、48時間、72時間後)で、D、E、F:FCM−HGで培養したRat H9c2 cell lineの様子(左側から培養24時間、48時間、72時間後)で、この結果から分かるように市販中の培養液と本発明の培養液の細胞の形状と成長の様相が相違して見えないため、特異な所見なしで類似することがわかる。 本発明の培養に使用したFCM−HG conditioned mediaを1.5mlのチューブに1mlずつ分注して凍結乾燥した写真である。 図12の20個の凍結乾燥粉末チューブを集めて50mlのチューブに集めたFCM−HG conditioned media粉末であって、条件培養液(conditioned medium)を凍結乾燥した粉末状の物質であって、この物質は、注射を含む生体内への移動方法を通じて治療、再生、健康増進の目的で使用されるものと予想される。 米国で使用されうるビタミン供給用輸液又は注射製剤、アミノ酸供給用輸液又は注射製剤、無機塩供給用輸液又は注射製剤、ブドウ糖供給用輸液又は輸液製剤、無機塩補充物質、及び抗生及び抗真菌剤を含む輸液又は注射製剤のリストである。 米国で使用されうるビタミン供給用輸液又は注射製剤、アミノ酸供給用輸液又は注射製剤、無機塩供給用輸液又は注射製剤、ブドウ糖供給用輸液又は輸液製剤、無機塩補充物質、及び抗生及び抗真菌剤を含む輸液又は注射製剤のリストである。 日本で使用されうるビタミン供給用輸液又は注射製剤、アミノ酸供給用輸液又は注射製剤、無機塩供給用輸液又は注射製剤、ブドウ糖供給用輸液又は輸液製剤、無機塩補充物質、及び抗生及び抗真菌剤を含む輸液又は注射製剤リストである。 日本で使用されうるビタミン供給用輸液又は注射製剤、アミノ酸供給用輸液又は注射製剤、無機塩供給用輸液又は注射製剤、ブドウ糖供給用輸液又は輸液製剤、無機塩補充物質、及び抗生及び抗真菌剤を含む輸液又は注射製剤リストである。
以下、非限定的な実施例を通じて本発明をさらに詳細に説明する。但し、下記実施例は、本発明を例示するための意図で記載されたものであって、本発明の範囲は、下記実施例により制限されるものと解釈されない。
実施例:Fluid−based culture medium(FCM)の製造
本発明のFluid−based culture medium(FCM)を製造するため、無機塩(Inorganic Salts)を供給するための基本的な溶液としてビーブラウンハルトマン液500・1000ミリリットル(ビーブラウンコリア)を使用し、その製品は、100mlのうちCalcium Chloride 0.027g、Potassium 0.04g、Sodium Chloride 0.6g、Sodium Lactate 0.312gを含む。
また、MgSO anhyd.供給源として大韓硫酸マグネシウム10%注(大韓薬品工業)を使用し、その製品は、20ml/AのうちMagnessium Sulfate 2gを含む。
また、Fe(NO・9HO供給源としてペリンジェクト注2・10mlを使用し、その製品は、1ml当たりferric hydroxide carboxymaltose complex 180mg(鉄として50mg)を含む。
また、NaHCO供給源としてヒューオンス炭酸水素ナトリウム注射液8.4%(ヒューオンス)を使用し、その製品は、20ml/A、Sodium Bicarbonate 1.68gを含む。
また、NaHPO・NaHPO供給源としてコルクリーン液(太俊製薬)を使用し、その製品は、1ml/A、Dibasic sodium phosphate 180mg、Monobasic sodium phosphate 480mgを含む。
また、他の成分にブドウ糖供給源として中外50%ブドウ糖注射液100mlを使用し、その製品は、100mlのうちDextrose 50gを含む。
また、アミノ酸供給源としてPrimene 10%(バクスター)を使用し、その製品は、1000mLのうちAminoacetic Acid(Glycine)4.00g、L−alanine 8.00g、L−arginine 8.40g、L−aspartic acid 6.00g、L−cysteine 1.89g、L−glutamic acid 10.00g、L−histidine 3.80g、L−leucine 10.00g、L−lsoleucine 6.70g、L−lysine 22.00g(L−リシンとして11.00g)、L−methionine 2.40g、L−ornithine HCl 3.18g、L−phenylalanine 4.20g、L−proline 3.00g、L−serine 4.00g、L−threonine 3.70g、L−tryptophan 2.00g、L−tyrosine 0.45g、L−valine 7.60g、及びTaurine 0.60gを含む。
また、ビタミン供給源としてタミフル注(セルトリオン製薬)を使用し、その製品は、Ascorbic Acid 100mg、Biotin 60μg、Cyanocobalamin 5μg、Dexpanthenol 15mg、Ergocalciferol 200I.U、Folic Acid 400μg、Nicotinamide 40mg、Pyridoxine HCl 4.86mg、Riboflavin sodium phosphate 3.6mg、Thiamine HCl 3.81mg、TocopHerol Acetate 10mg、及びVitamin A 3300I.Uを含み、Folic Acidの補充のためにFoliamin Injection(日本製品)を使用した。
また、Antibiotic−Antimycotic供給源としてAmphotericin Bの供給のためにフンキゾン注射50ミリグラム(韓国ビーエムエス製薬)を使用し、その製品は、Amphotericin B 50mgを含み、Streptomycin Sulfate供給のために種根堂硫酸ストレプトマイシン注(種根堂)を使用し、その製品は、Streptomycin Sulfate 1gを含み、Penicillin G Potassiumの供給のために槿花ペニシリンジカリウム注射500万U(槿花製薬)を使用した。
本発明では、前記成分を図2及び図3に示された体積の比で混合してFluid−based culture medium(FCM)を製造した。前記注射剤や輸液製剤の各成分を混合するときにはクリーンベンチ内で調剤して無菌状態を保持し、常温で混合した。混合後にはcorning filter system 500mlを用いてフィルターした。
実験例:細胞培養の結果
前記実施例の本培養液は、図2及び図3の右側の成分分析表に表記したDMEM−HG 10313と同一及び/又は類似した成分を含む薬品の混合物であって、DMEMの成分のうちSodium Pyruvate、L−Cystin HCl、L−Tyrosine 2NaO、Choline Chloride、i−Inositolの計5つの必須成分が欠落したり不足し、指示薬であるPhenol Redは除いた。また、ビタミン剤として使用したタミフル注には、微量のその他の成分が含まれている。本培養液でRINm、EPC、PSY、FS−MSCs、H9c2(2−1)の5種のヒト由来、動物由来及び購入が可能な市販の細胞株の細胞を培養してそれぞれ12時間後、24時間後、48時間後、72時間後に細胞の状態を観察する実験を行なった。
前記細胞株のうちRINmとH9c2(2−1)は、ATCC会社から購入した細胞株であって、それぞれのカタログNo.CRL−2057(Rattus norvegicus(rat)Source:Organ−pancreas、Strain−NEDH、Tissue−islet cell tumor、Disease−insulinoma、Cell Type−beta cell)のカタログNo.CRL−1446(Rattus norvegicus(rat)Source:Organ−heart、Strain−BD1×、Tissue−myocardium)であり、EPCは、血管内皮−前駆細胞(endothelial progenitor cell)であって、参考文献を参考としてヒトの臍帯血を受けて実験室内の分離を通じて得て、PSYは、porcine synoviumであって豚滑膜組織から、そしてFS−MSCsは、ヒト滑膜組織から参考文献を参考として実験室内でcollagenase1を用いて直接分離して培養した(The development of 3−dimensional scaffold−free spheroid of endothelial progenitor cells on vascular regeneration、Tissue Engineering and Regenerative Medicine、7:1、42−48、2010、Sang−Mo Kwon、Jae−Won Kim、and Jeong−Ik Lee;Transplantation of scaffold−free spheroids composed of synovium=derived cells and chondrocytes for the treatment of cartilage defects of the knee、European Cells&Materials Journal、22、275−290、2011、Jeong Ik Lee、Masato Sato、Hyun Woo Kim、and Joji Mochida)。
その結果を図7乃至図11に示した。

Claims (14)

  1. ビタミン供給用輸液又は注射製剤と、
    アミノ酸供給用輸液又は注射製剤と、
    無機塩供給用輸液又は注射製剤と、
    を混合して市販中の細胞培養液と類似した組成を持つ培養液を製造する段階を含む細胞培養液製造方法。
  2. 前記ビタミン供給用輸液又は注射製剤は、タミフル注(セルトリオン製薬)、セーヌビット注射(バクスター)、INFUVITE ADULT(Sandoz Canada Inc.)、Infuvite(Sandoz Canada Inc.)、M.V.I.ADULTTM(Hospira Worldwide,Inc.)、M.V.I.注(エスエス)、M.V.I.キット、M.V.I.−9注(エスエス)、M.V.I.−3注(エスエス)、M.V.I.−12キット(エスエス)、オーツカMV注(大塚)、及びソービタ(扶桑)から構成された群から選択された品目、又はこれらの組み合わせであることを特徴とする、請求項1に記載の細胞培養液製造方法。
  3. 前記アミノ酸供給用輸液又は注射製剤は、クリニミクス85注射(一洋薬品)、中外トロパミン6%注(中外製薬)、中外ヘパタミン注(中外製薬)、カプソル注(種根堂)、永進イントラプシン10%注(永進薬品)、プロアミン注10%(ハンオールバイオファーマ)、ヘパビア注(大韓薬品工業)、リブソル注(新風製薬)、ハンオールモリヘパミン注(ハンオールバイオファーマ)、Nephrisol 5.6%(大韓薬品工業)、グラミン注(プレジニウスカビコリア)、Primene 10%(バクスター)、ドクターラミン注(中外製薬)、アミノグル注(エムジーメディグリーン)、アミノベンインファント6%注(プレジニウスカビコリア)、アミノステリルケイイー10%注(大韓薬品工業)、アミノプシンティピーエン注(永進薬品)、コンビプレクスエムシーティプラス注(中外製薬)、コンビフレクスエムシーティペリ注(中外製薬)、コンビフレクスエムシーティスペシャル注(中外製薬)、セロナミン注(大韓薬品工業)、5.4%NephrAmine(R)注射剤(B.Braun Medical Inc.)、Aminosyn(R)II注射剤(Hospira,Inc.)、Aminosyn(R)Sulfite−Free(Hospira,Inc.)、HepatAmine(R)注射剤(B.Braun Medical Inc.)、TrophAmine(R)注射剤(B.Braun Medical Inc.)、AMINOSYN(R)II 3.5%in 25%デキストロース注射剤(Hospira,Inc.)、10%Travasol(R)注射剤(Baxter Healthcare Corporation)、アミカリック Amicaliq(テルモ)アミゼットXB(テルモ)、アミノフリード、アミニック、アミパレン、ES−Polytamin ポリタミン、イストール、モリアミンS、イスポールS12%、アミン12プロテアミン12、アミン12Xプロテアミン12X、アミユー、プラスアミノ、マックアミン、及びモリプロンFから構成された群から選択された製剤であることを特徴とする、請求項1に記載の細胞培養液製造方法。
  4. 前記無機塩供給用輸液又は注射製剤は、大韓ハルトマンデクス注射液(大韓薬品工業)、ハルトマン液(大韓薬品工業)、ハルトマンデクス液(中外製薬)、ハルトマン溶液(中外製薬)、CJハルトマン液(CJ第一製糖)、CJハルトマン−ディ液(CJ第一製糖)、ビーブラウンハルトマン液(ビーブラウンコリア)、大韓滅菌生理食塩水、Lactatedリンゲル注射液(Medex Supply)、ブラウンLactatedリンゲル注射液(Allegro Medical)、Plasma−Lyte(R)M及び5%デキストロース注射液、Lactatedリンゲル及び5%デキストロース注射液、EL−3号(味の素製薬株式会社)、乳酸リンゲル液、リンゲル液(アイロム製薬株式会社)、ソリタ注(味の素製薬株式会社)、ソリタ−T1号輸液(味の素製薬株式会社)、ソリタ−T2号輸液(味の素製薬株式会社)、ソリタ−T3号輸液(味の素製薬株式会社)、ソリタ−T4号輸液(味の素製薬株式会社)、及びハルトマン液「コバヤシ」500ml塩化カルシウム水化物から構成された群から選択された品目、又はこれらの組み合わせであることを特徴とする、請求項1に記載の細胞培養液製造方法。
  5. 前記細胞培養液製造方法は、さらにブドウ糖、無機塩補充物質、及び抗生及び抗真菌薬をさらに含んで製造することを特徴とする、請求項1に記載の細胞培養液製造方法。
  6. ビタミン供給用輸液又は注射製剤と、
    アミノ酸供給用輸液又は注射製剤と、
    無機塩供給用輸液又は注射製剤と、
    を含む細胞培養液組成物。
  7. 前記細胞培養液組成物は、さらにブドウ糖、無機塩補充物質、及び抗生及び抗真菌剤をさらに含むことを特徴とする、請求項6に記載の細胞培養液組成物。
  8. 前記組成物は、細胞及び組織の短期間又は長期間の一般保存液又は保管液として使用したり、又は場所を容易に移動する際に移動用溶液にすることを特徴とする、請求項6又は請求項7に記載の細胞培養液組成物。
  9. 前記組成物は身体内に移植するための移植臓器を保存して移動する際に長期保存液の成分にすることを特徴とする、請求項6又は請求項7に記載の細胞培養液組成物。
  10. 前記組成物は、分子生物学的又は生化学的な実験プロトコルに使用される緩衝液の代用液体にすることを特徴とする、請求項6又は請求項7に記載の細胞培養液組成物。
  11. 一定の用途及び目的として用いられうる特徴を持つ酸素、二酸化炭素、オゾン、窒素、水素又は硫化水素ガスを溶液の中で砕切してマイクロ又はナノサイズの滴(バブル)に製作するマイクロバブル溶液又はナノバブル溶液の製作過程で請求項6又は請求項7の前記組成物を使用することを特徴とする、マイクロバブル溶液又はナノバブル溶液の製造方法。
  12. 請求項6又は請求項7の組成物に臍帯血(cord blood)又は自家血(autologous blood)に由来する血清を添加する段階を含む、細胞治療剤用完全培養液の製造方法。
  13. 請求項6又は請求項7の組成物及び臍帯血(cord blood)又は自家血(autologous blood)に由来する血清を含む、細胞治療剤用完全培養液組成物。
  14. 請求項6又は請求項7の前記細胞培養液組成物を用いて対象細胞を培養した後に得た条件培養液(conditioned medium)をそのまま用い、又はその条件培養液を凍結乾燥及び滅菌処理して粉末状の物質で準備し、これら物質は、注射を含む生体内への移動方法を通じて治療、再生、健康増進の用途に使用され得ることを特徴とする、細胞培養液組成物。
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