JP2015207347A - 非水電解液二次電池の製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】非水電解液の流出が抑制された非水電解液二次電池を製造する方法を提供する。【解決手段】本発明の製造方法は、電極活物質、バインダおよび溶媒を含む電極活物質層形成用ペースト１４を調製することと、該ペースト１４を集電体１２に塗工することと、該塗工されたペースト１４の塗工端部１４ａ，ｂに風Ｗを当てることによりペースト１４を塗工端部１４ａ，ｂから乾燥させることと、上記乾燥により形成された電極活物質層を上記集電体上に有する電極を用いて非水電解液二次電池を構築することとを包含する。ペースト１４は、上記バインダとして、互いに平均粒子径の異なる２種以上の粒子状バインダ１６，１７を含む。【選択図】図１

Description

本発明は、非水電解液二次電池の製造方法に関する。

リチウムイオン二次電池等の非水電解液二次電池は、既存の電池に比べて軽量かつエネルギー密度が高いことから、車両搭載用の高出力電源やいわゆるポータブル電源等として好ましく利用されている。この種の電池の電極は、典型的には金属からなる集電体上に電極活物質層を備えた構成である。電極活物質層は、例えば、電極活物質とバインダ等とを適量の溶媒と混合してペースト状の組成物を調製し、これを集電体に塗布して乾燥することにより形成される。非水電解液二次電池またはその製造に関連する技術文献として特許文献１〜３が挙げられる。特許文献４は、スラリーの乾燥に関する技術文献である。

特開２０１３−１６１７６２号公報 特開２０１３−０６９５７９号公報 特開２００７−１４１５４０号公報 特開２０１１−１９６５５７号公報

非水電解液二次電池の電極活物質には、充放電の際、電荷担体の吸蔵および放出に伴って膨張および収縮するものが多い。このような膨張収縮により、電極活物質層内の非水電解液が外部に流出することがあり得る。上記流出が過度に生じると、電極活物質層内の非水電解液が不足し、あるいは非水電解液の組成にムラが生じて、二次電池の容量維持率が低下する虞がある。特許文献１には、負極活物質層の端部端面に水性ポリマーを被覆することで非水電解液の流出を防止する技術が記載されているが、この技術によると上記水性ポリマーを被覆するために工程数が増加してしまう。

そこで本発明は、電極活物質層からの非水電解液の流出が抑制された非水電解液二次電池を効率よく製造する方法を提供することを目的とする。

本発明により提供される非水電解液二次電池製造方法は、電極活物質と、バインダと、それらを分散させる溶媒と、を含む電極活物質層形成用ペーストを調製することを含む。上記ペーストは、上記バインダとして、互いに平均粒子径の異なる２種以上の粒子状バインダを含む。上記製造方法は、また、上記ペーストを集電体に塗工することと、その塗工されたペーストの塗工端部に風を当てることにより該ペーストを上記塗工端部から乾燥させることとを含む。さらに、上記乾燥により形成された電極活物質層を有する電極と対極と非水電解液とを用いて非水電解液二次電池を構築することを含む。

かかる製造方法によると、相対的に平均粒子径の小さいバインダ（小粒径バインダ）を上記塗工端部に効果的に偏析させることができる。これにより、電極活物質層の中央部の密度に比べて端部の密度を高くし、該端部からの電解液の流出を抑制することができる。また、相対的に平均粒子径の大きいバインダ（大粒径バインダ）は小粒径バインダに比べて偏析しにくいので、電極活物質層の中央部においても電極活物質層と集電体とを適切に密着させ、電極活物質層の剥落等を防止することができる。

一実施形態に係る製造方法において集電体に塗工された電極活物質層形成用ペーストを乾燥させる方法を示す模式図である。 一実施形態に係る製造方法により形成された電極を示す模式図である。

以下、本発明の好適な実施形態を説明する。なお、本明細書において特に言及している事項以外の事柄であって本発明の実施に必要な事柄は、当該分野における従来技術に基づく当業者の設計事項として把握され得る。本発明は、本明細書に開示されている内容と当該分野における技術常識とに基づいて実施することができる。
なお、本明細書において「平均粒子径」とは、一般的な粒度分布測定装置を用いて、レーザ回折・光散乱法で測定した体積基準の粒度分布において、微粒子側から累積５０％に相当する粒子径（５０％体積平均粒子径。Ｄ_５０粒径、メジアン径ともいう。）を指す。

ここに開示される技術によると、充放電等による電極活物質層からの非水電解液の流出を適切に抑制し、内部抵抗の上昇が抑制された非水電解液二次電池を得ることができる。その理由は以下のように説明され得る。すなわち、図１に示すように、集電体１２に塗工されたペースト１４を乾燥する工程（乾燥工程）では、ペースト１４の塗工端部１４ａ，１４ｂに風Ｗを当てることにより、塗工端部１４ａ，１４ｂから中央部１４ｃに向けて乾燥を進行させる。かかる乾燥工程によると、ペースト１４中の小粒径バインダ１６が塗工端部１４ａ，１４ｂに移動（マイグレーション）し、そのまま偏析する傾向がある。その結果、図２に示すように、ペースト１４が乾燥して形成される活物質層２０において、その端部２０ａ，２０ｂの密度が中央部２０ｃと比較して高くなる傾向がある。端部２０ａ，２０ｂの密度が向上すると、充放電の際に、該端部２０ａ，２０ｂから非水電解液が流出することが抑制され得る。一般に、乾燥工程における移動は、粒子径が小さいほど起こりやすい傾向がある。よって、上記乾燥工程において、大粒径バインダ１７は移動が抑制され、活物質層２０内においてより均等に析出し得る。これにより、活物質層２０の中央部２０ｃにおいても活物質層２０と集電体１２とを適切に密着させることができる。

以下、ここに開示される製造方法をリチウムイオン二次電池の製造に適用する場合を主な例として本発明をより具体的に説明するが、本発明の範囲を限定する意図ではない。
ここに開示される製造方法では、互いに平均粒子径の異なる２種以上の粒子状バインダを含む電極活物質層形成用ペーストを集電体に塗工し、該ペーストを塗工端部から乾燥させて電極活物質層を形成する。このようにして電極活物質層が形成される電極は、上記非水電解液二次電池の正極であってもよく、負極であってもよく、正極と負極の両方であってもよい。以下では、まず上記電極が負極である場合について説明する。

負極活物質層形成用ペースト（以下、「負極ペースト」ともいう。）は、負極活物質とバインダと溶媒（分散媒）とを含む。なお、ここでいうペーストの概念には、スラリーまたはインクと称されるものが包含される。
負極活物質としては、少なくとも一部にグラファイト構造（層状構造）を含む粒子状の炭素材料やリチウム遷移金属複合酸化物（例えばＬｉ_４Ｔｉ_５Ｏ_１２）等の、従来からリチウムイオン二次電池に用いられる材料を特に限定なく使用することができる。上記粒子状の炭素材料の例としては、天然黒鉛、人造黒鉛、ハードカーボン、ソフトカーボン等が挙げられる。このような粒子状炭素材料の表面を非晶質炭素膜で被覆した構成の炭素材料を負極活物質に用いてもよい。例えば、平均粒子径（メジアン径）が５〜２０μｍ程度の粒子状の炭素材料を負極活物質として好ましく採用することができる。

負極ペーストを構成する溶媒は、水系溶媒でも有機系溶媒でもよい。ここで水系溶媒とは、水または水を主成分とする混合溶媒をいう。例えば、負極活物質として粒子状炭素材料を含む負極ペーストにおいて、上記溶媒として水系溶媒を好ましく採用することができる。負極ペーストを構成する溶媒が有機系溶媒である場合、該有機系溶媒としては、例えばＮ−メチル−２−ピロリドン等を用いることができる。

負極ペーストに含まれるバインダ（以下、「負極用バインダ」ともいう。）としては、負極ペースト中において粒子状の形態で分散し得るものを適宜選択して用いることができる。例えば、上記溶媒が水である場合、上記バインダとして、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、酢酸ビニル共重合体、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）等の水分散性ポリマー粒子を好ましく用いることができる。なかでも、水分散性のＳＢＲ粒子（以下、単に「ＳＢＲ」ともいう。）を好ましく使用し得る。

上記負極用バインダは、互いに平均粒子径の異なる２種以上の粒子状バインダを含む。互いに平均粒子径の異なる３種以上の粒子状バインダを含んでもよい。以下、これらのバインダのうち、平均粒子径が最も大きいバインダを「大粒径バインダ」と称し、最も小さいバインダを「小粒径バインダ」と称することがある。
小粒径バインダの平均粒子径は特に限定されない。通常は、１０〜１００ｎｍが適切であり、好ましくは３０〜９５ｎｍ、より好ましくは５０〜９０ｎｍである。平均粒子径が上記範囲にある小粒径バインダは、ペーストの乾燥時にマイグレーションしやすいので、電解液の流出抑制に効果的に寄与し得る。
大粒径バインダの平均粒子径は、小粒径バインダの平均粒子径より大きければよく、特に限定されない。通常は、１００〜６００ｎｍが適切であり、好ましくは１５０〜５００ｎｍ、より好ましくは２００〜４００ｎｍである。平均粒子径が上記範囲にある大粒径バインダは、乾燥工程においてマイグレーションしにくく、かつ、結着剤としての機能を発揮しやすい。このことは、活物質層と集電体との接着性向上の観点から好ましい。

負極用バインダのＳＰ値（溶解パラメータ）は、特に限定されない。一般的な傾向として、非水電解液とのＳＰ値の差が小さいバインダは該非水電解液に対して膨潤度が高く、非水電解液とのＳＰ値の差が大きいバインダは該非水電解液に対して膨潤度が低い。ここに開示される技術において、小粒径バインダとしては、非水電解液に対して膨潤度が高いものが好ましく使用され得る。かかる小粒径バインダを用いると、負極活物質層の端部に偏析した小粒径バインダが膨潤することにより、電解液の流出を抑制する効果がより向上し得る。上記小粒径バインダと非水電解液とのＳＰ値の差は、好ましくは２以下、より好ましくは１．５以下、さらに好ましくは１以下である。大粒径バインダと非水電解液とのＳＰ値の差は、小粒径バインダと非水電解液とのＳＰ値の差と同程度か、またはより大きいことが好ましい。

このような負極活物質およびバインダが溶媒に分散した負極ペーストは、公知の混練機（例えば、プラネタリーミキサー、ホモディスパー、クレアミックス、フィルミックス等）を用いて調製することができる。負極ペーストの固形分率は、通常、３０〜６５重量％（例えば４０〜５５重量％）とすることが適当である。負極ペーストの固形分全体に占める負極活物質の割合は、例えば８０〜９９．９重量％とすることができる。また、上記固形分全体に占めるバインダの割合は、例えば０．１〜５重量％とすることができる。

上記負極ペーストには、本発明の効果を著しく損なわない限りにおいて、必要に応じて上記以外の成分を含ませてもよい。そのような任意の成分としては、増粘剤、導電材等が例示される。増粘剤としては、カルボキシメチルセルロースやメチルセルロース等のセルロース系材料を好ましく採用し得る。

このようにして調製した負極ペーストを集電体に塗工する。集電体としては、銅やニッケル等の良導電性金属からなるシート形状（典型的には、長尺状のシート形状）の部材が好ましく用いられる。集電体の厚さは、凡そ１０μｍ〜３０μｍ程度であることが好ましい。負極ペーストの塗工は、ダイコーター、スリットコーター、コンマコーター、グラビアコーター等の、従来公知の適当な塗工装置を用いて行うことができる。

次に、上記集電体に塗工されたペーストの塗工端部に風を当てて、該ペーストを塗工端部から乾燥させる。ここで、塗工端部に風を当てるとは、塗工端部を主なターゲットとして風（気流）を送ることをいい、その風が塗工端部以外の部分にも当たることを許容する意味である。風の温度は、乾燥効率の観点から８０℃超とすることができ、小粒径バインダのマイグレーションを効果的に進行させる観点から１００℃以上が好ましく、より好ましくは１１０℃以上、さらに好ましくは１２０℃以上である。風を当てる方向は、乾燥がペーストの塗工端部から中央部へと進行するように適宜設定することができる。例えば、集電体表面に対して５°〜８５°、好ましくは３０°〜６０°の方向から風を当てるとよい。風を当てる時間（乾燥時間）や風量は特に限定されず、集電体上のペーストが適切に乾燥するように設定すればよい。このようにして負極ペーストを乾燥させて形成された負極活物質層は、その後、必要に応じてプレス（圧縮）してもよい。圧縮方法としては、従来公知のロールプレス法、平板プレス法等を採用することができる。

このようにして作製された負極と、対極（ここでは正極）と、非水電解液とを用いて非水電解液二次電池を構築する。例えば、長尺シート状の正極と長尺シート状の負極とを２枚のセパレータを介して重ね合わせ、これを長手方向に捲回して捲回電極体を形成する。セパレータとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン等の樹脂から成る多孔質樹脂シートを好ましく用いることができる。この捲回電極体を非水電解液とともに電池ケースに収容することにより非水電解液二次電池を構築することができる。電池ケースとしては、例えばアルミニウム等の軽量な金属材製のものを好ましく用いることができる。

非水電解液としては、従来からリチウムイオン二次電池に用いられる非水電解液と同様のものを特に限定なく使用することができる。かかる非水電解液は、典型的には、適当な非水溶媒に支持塩を含有させた組成を有する。上記非水溶媒としては、例えば、エチレンカーボネート、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート等から選択される一種又は二種以上を用いることができる。支持塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、マグネシウム塩等を好適に用いることができ、なかでもＬｉＰＦ_６、ＬｉＢＦ_４等のリチウム塩を好ましく用いることができる。

正極としては、負極と同様に互いに平均粒子径が異なる２種以上のバインダを含む正極活物質層形成用ペーストを塗工端部に風を当てることで該塗工端部から乾燥させて作製したものを用いてもよく、従来の一般的なリチウムイオン二次電池用正極と同様の方法により作製された正極を用いてもよい。いずれの場合にも、正極活物質としては、層状系、スピネル系等のリチウム複合金属酸化物（例えば、ＬｉＮｉＯ_２、ＬｉＣｏＯ_２、ＬｉＦｅＯ_２、ＬｉＭｎ_２Ｏ_４、ＬｉＮｉ_１／３Ｃｏ_１／３Ｍｎ_１／３Ｏ_２、ＬｉＮｉ_０．５Ｍｎ_１．５Ｏ_４，ＬｉＣｒＭｎＯ_４、ＬｉＦｅＰＯ_４等）を好ましく用いることができる。正極用バインダとしては、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）やポリエチレンオキサイド（ＰＥＯ）等を好ましく用いることができる。上記正極活物質層形成用ペーストは、導電材を含み得る。この導電材としては、カーボンブラック（例えば、アセチレンブラックやケッチェンブラック）等の炭素材料を好ましく用いることができる。溶媒としては、有機溶剤（例えば、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ））を好ましく用いることができる。正極集電体としては、例えば、アルミニウム材を好ましく用いることができる。

ここに開示される製造方法によって製造される非水電解液二次電池（例えばリチウムイオン二次電池）は、従来品に比べて充放電時の非水電解液の流出が抑制され得るため、ハイレート放電後においても内部抵抗の増加が抑制されたものとなり得る。かかる特徴を活かして、例えばハイブリッド車両や電気車両の動力源（駆動電源）として好適に用いることができる。

以下、本発明に関するいくつかの実施例を説明するが、本発明をかかる具体例に示すものに限定することを意図したものではない。

以下の各例において使用したバインダは次のとおりである。
ＳＢＲ−８０（７）：平均粒子径が８０ｎｍ、ＳＰ値が７であるＳＢＲ。
ＳＢＲ−８０（９）：平均粒子径が８０ｎｍ、ＳＰ値が９であるＳＢＲ。
ＳＢＲ−３００（７）：平均粒子径が３００ｎｍ、ＳＰ値が７であるＳＢＲ。
ＳＢＲ−３００（９）：平均粒子径が３００ｎｍ、ＳＰ値が９であるＳＢＲ。

＜実施例１＞
負極活物質としての天然黒鉛と、増粘剤としてのカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）と、ＳＢＲ−３００（７）と、ＳＢＲ−８０（７）とを９７：１：１：１の重量比でイオン交換水に分散させて負極ペーストを調製した。厚さ１０μｍの負極集電体（銅箔）の片面に上記ペーストを帯状に塗工した。これを乾燥炉に導入し、上記帯状の塗工部の幅方向の両端（塗工端部）に向けて、負極集電体の表面に対して４５°の角度で１２０℃の熱風を当てた。これにより、上記ペーストを塗工端部から幅方向の中央部に向けて乾燥させて負極活物質層を形成した。負極集電体の反対面にも同様にして負極活物質層を形成した後、全体をプレス（圧延）して負極シートを得た。

正極活物質としてのＬｉＮｉ_１／３Ｍｎ_１／３Ｃｏ_１／３Ｏ_２と、導電材としてのアセチレンブラック（ＡＢ）と、バインダとしてのＰＶＤＦとを９６：２：２の重量比でＮＭＰに分散させて、正極活物質層形成用ペーストを調製した。このペーストを厚さ１５μｍの正極集電体（アルミニウム箔）の両面に塗布してＮＭＰを揮発させた後、全体をプレスすることにより、正極シートを作製した。
上記で作製した負極シートおよび正極シートを２枚のセパレータシート（ポリプロピレン／ポリエチレン複合体多孔質膜）を介して捲回して捲回電極体を作製した。上記電極体を非水電解液とともに角形のケースに収容することにより実施例１に係るリチウムイオン二次電池を作製した。非水電解液としては、エチレンカーボネートとジエチルカーボネートとエチルメチルカーボネートとの体積比３：４：３の混合溶媒に１ｍｏｌ／ＬのＬｉＰＦ_６を溶解させたものを使用した。この電解液のＳＰ値は約９である。

＜実施例２＞
ＳＢＲ−８０（７）の代わりにＳＢＲ−８０（９）を用いた他は実施例１と同様にして、リチウムイオン二次電池を作製した。
＜比較例１＞
ＳＢＲ−８０（７）を使用せず、かつ天然黒鉛とＣＭＣとＳＢＲ−３００（７）との重量比を９７：１：２とした他は実施例１と同様にして、リチウムイオン二次電池を作製した。
＜比較例２＞
ＳＢＲ−３００（７）を使用せず、かつ、天然黒鉛とＣＭＣとＳＢＲ−８０（９）との重量比を９７：１：２とした他は、上述する実施例２に係るリチウムイオン二次電池の作製方法と同様にして、リチウムイオン二次電池を作製した。
＜比較例３＞
本例では、負極ペーストが帯状に塗工された負極集電体を乾燥炉に入れ、上記帯状の塗工部の幅中央部に向けて、上記負極集電体の表面に対して９０°の角度で８０℃の熱風を当てた。その他の点は実施例１と同様にして、リチウムイオン二次電池を作製した。
＜参考例１＞
本例では、互いに組成の異なる２種類の負極ペーストを幅方向の中央部と端部とで塗り分けることにより負極活物質層を形成した。具体的には、天然黒鉛とＣＭＣとＳＢＲ−３００（７）とを９７：１：２の重量比でイオン交換水に分散させた中央部用ペーストと、天然黒鉛とＣＭＣとＳＢＲ−３００（９）とを９７：１：２の重量比でイオン交換水に分散させた端部用ペーストとを調製した。上記端部用ペーストを、負極活物質層が形成される領域において幅方向両側の縁部からそれぞれ１０％の領域に塗工し、当該縁部を除く中央部に中央部用ペーストを塗工した。すなわち、負極活物質層の両側の縁からそれぞれ凡そ１０％の領域で負極ペーストを塗り分けた。その他の点については実施例１と同様にして、リチウムイオン二次電池を作製した。
＜参考例２＞
端部用ペーストとして天然黒鉛とＣＭＣとＳＢＲ−３００（９）とを９７：１：３の重量比で含むものを使用した他は参考例１と同様にして、リチウムイオン二次電池を作製した。

上述した各例に係る負極ペーストに含まれるＳＢＲの種類および配合量（天然黒鉛９７部に対するＳＢＲの配合部数）と、負極ペーストを乾燥させる際に熱風を当てる部位および熱風の温度を表１にまとめて示す。

［剥離強度測定］
各例に係る負極シートについて、負極活物質層の負極集電体に対する接着力（剥離強度）を測定した。具体的には、各負極シートの負極活物質層形成部分を、該負極シートの長手方向に沿って、長さ１２０ｍｍ×幅１５ｍｍのサイズで切り出して試験片を作製した。その試験片の両面にある負極活物質層のうち一方の面を引張試験機の架台に両面粘着テープで固定した。試験片の長手方向の一端を引張治具で掴み、該治具を負極集電体の面に対して垂直方向に引っ張り、毎秒０．５ｍｍの速度で負極集電体から負極活物質層を連続的に剥がしたときの荷重の平均値を剥離強度［Ｎ／ｍ］とした。結果を表１に示す。

［充放電サイクル試験］
各例に係るリチウムイオン二次電池に対し、ハイレート充放電を繰り返す充放電パターンを付与し、充放電サイクル試験を行った。具体的には、室温（約２５℃）環境下において、３０Ｃの定電流放電によって１０秒間放電を行い、１０分間休止した後、５Ｃの定電流充電によって６０秒間充電を行い、１０分間休止するハイレート充放電サイクルを３００００回繰り返した。その際、５００サイクルごとにＳＯＣ（Ｓｔａｔｅ ｏｆ Ｃｈａｒｇｅ：充電状態）を６０％に調整した。そして、上記充放電サイクル試験前におけるＩＶ抵抗（電池の初期の抵抗）と、充放電サイクル試験後におけるＩＶ抵抗とから抵抗上昇率を算出した。ここで、充放電サイクルの前後におけるＩＶ抵抗は、それぞれ、電池をＳＯＣ６０％の充電状態とし、２５℃の環境下で、１Ｃ、３Ｃ、５Ｃでそれぞれ１０秒間充電処理を行い、測定された測定電流値を横軸に、初期電圧値から１０秒時点での電圧値を引いた値である電圧ドロップ値ΔＶを縦軸にプロットし、その傾きから求めた。なお、抵抗上昇率（％）は、［充放電サイクル試験後のＩＶ抵抗／充放電サイクル試験前のＩＶ抵抗］により求めた。結果を表１に示す。
なお、比較例２に係るリチウムイオン二次電池は、負極活物質層と負極集電体との間の剥離強度が低かったため、充放電サイクル試験を行わなかった。

表１から明らかなように、実施例１，２に係るリチウムイオン二次電池によると、比較例１〜３に比べて抵抗上昇率を低く抑えることができた。実施例１，２は１種類の負極ペーストのみを使用したにも拘らず、２種類の負極ペーストを塗り分けた参考例１，２と同等またはより低いレベルの抵抗上昇率を示した。また、実施例１，２に係る負極シートは、実用上充分な剥離強度を示した。実施例１，２との比較から、小粒径バインダ（ＳＢＲ−８０）と非水電解液のＳＰ値の差が小さく、該小粒径バインダの膨潤度が高いほど、電解液の流出抑制効果が向上し、抵抗増加率が低下することが分かった。また、実施例１と比較例３の比較から、風の温度を１００℃以上とすることにより、充放電サイクル試験後においてもより抵抗の低いリチウムイオン二次電池が得られることがわかった。

以上、本発明を詳細に説明したが、上記実施形態および実施例は例示にすぎず、ここで開示される発明には上述の具体例を様々に変形、変更したものが含まれる。

１２ 集電体
１４ ペースト
１４ａ，１４ｂ 塗工端部
１４ｃ 中央部
１６ 小粒径バインダ
１７ 大粒径バインダ
２０ 活物質層
２０ａ，２０ｂ 端部
２０ｃ 中央部

Claims (1)

1. 電極活物質と、バインダと、前記電極活物質および前記バインダを分散させる溶媒と、を含む電極活物質層形成用ペーストを調製すること；
   前記ペーストを集電体に塗工すること；
   前記集電体に塗工された前記ペーストの塗工端部に風を当てることにより該ペーストを前記塗工端部から乾燥させること；および、
   前記乾燥により形成された電極活物質層を前記集電体上に有する電極と、対極と、非水電解液とを用いて非水電解液二次電池を構築すること；
   を包含し、ここで、前記電極活物質層形成用ペーストは、前記バインダとして、互いに平均粒子径の異なる２種以上の粒子状バインダを含む、非水電解液二次電池の製造方法。

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