JP2015187120A - フェニル（オキシ／チオ）アルカノール誘導体 - Google Patents

フェニル（オキシ／チオ）アルカノール誘導体 Download PDF

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Dahmen Peter
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屋 知 己 土
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Abstract

【課題】植物病原性菌類に対して優れた殺菌、防除効果を有する化合物及びその製造中間体の提供。
【解決手段】下式（Ｉ）で表されるフェニル（オキシ／チオ）アルカノール誘導体及びその農薬的に活性な塩：
Figure 2015187120

〔Ｘは１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル、３−ピリジニル、１Ｈ−１，３−イミダゾール−１−イルメチル又は２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン−１−イルメチル；ＹはＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２又はＣＨ２；ＺはＢｒ又はＩ；Ｒはｔｅｒｔ−ブチル、イソプロピル、１−ハロシクロプロピル、１−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）シクロプロピル、１−（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）シクロプロピル又は１−（Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ）シクロプロピル〕。
【選択図】なし

Description

本発明は、新規フェニル（オキシ／チオ）アルカノール誘導体、それら化合物を調製す
る方法、それら化合物を含んでいる組成物、並びに、生物学的に活性な化合物としての、
特に、作物保護及び材料物質の保護において有害な微生物を防除するための生物学的に活
性な化合物としての、及び、植物成長調節剤としての、該化合物の使用に関する。
作物保護において特定のフェニル（オキシ／チオ）アルカノール誘導体を殺菌剤及び／
又は成長調節剤として使用することができるということは既に知られている（ｃｆ． Ｄ
Ｅ−Ａ ３９０５３１７、ＪＰ−Ａ ５８−１２４７７２、ＥＰ−Ａ ０２９８３３２、
ＥＰ−Ａ ００２８７５５、ＥＰ−Ａ ００６１８３５、ＥＰ−Ａ ００４０３４５、Ｅ
Ｐ−Ａ ０００１３９９、ＥＰ−Ａ ０７９３６５７、及び、ＥＰ−Ａ ０５９４９６３
）。
独国特許出願公開第３９０５３１７号明細書 ＪＰ−Ａ５８−１２４７７２ 欧州特許出願公開第０２９８３３２号明細書 欧州特許出願公開第００２８７５５号明細書 欧州特許出願公開第００６１８３５号明細書 欧州特許出願公開第００４０３４５号明細書 欧州特許出願公開第０００１３９９号明細書 欧州特許出願公開第０７９３６５７号明細書 欧州特許出願公開第０５９４９６３号明細書
現代の活性化合物（例えば、殺菌剤）に求められる生態学的及び経済学的な要求、例え
ば、活性スペクトル、毒性、選択性、施用量、残留物の形成及び望ましい製造などに関す
る要求は、継続的に増大しており、また、例えば抵抗性に関する問題も存在し得るので、
少なくとも一部の領域において既知殺菌剤よりも有利な新規殺菌剤を開発することが絶え
ず求められている。
本発明は、従って、式（Ｉ）
Figure 2015187120
 〔式中、
Ｘは、５−ピリミジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル、３−ピ
リジニル、１Ｈ−１，３−イミダゾール−１−イルメチル又は２，４−ジヒドロ−３Ｈ−
１，２，４−トリアゾール−３−チオン−１−イルメチルを表し；
Ｙは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２又はＣＨ２を表し；
Ｚは、臭素又はヨウ素を表し；
Ｒは、ｔｅｒｔ−ブチル、イソプロピル、１−ハロシクロプロピル、１−（Ｃ１−Ｃ４
−アルキル）シクロプロピル、１−（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）シクロプロピル又は１−
（Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ）シクロプロピルを表す〕
で表される新規フェニル（オキシ／チオ）アルカノール誘導体及びその農薬的に活性な塩
を提供する〔但し、以下の化合物を除く：
１−（４−ブロモフェノキシ）−３，３−ジメチル−２−（ピリジン−３−イル）ブタ
ン−２−オール；
１−（４−ブロモフェニルチオ）−３，３−ジメチル−２−（ピリジン−３−イル）ブ
タン−２−オール；
１−（４−ブロモフェニルチオ）−３−メチル−２−（ピリジン−３−イル）ブタン−
２−オール；
２−（４−ブロモフェノキシ）−１−（１−クロロシクロプロピル）−１−（ピリジン
−３−イル）エタノール；
１−（４−ブロモフェノキシ）−３，３−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリア
ゾール−１−イルメチル）ブタン−２−オール；
１−（４−ブロモフェニル）−４，４−ジメチル−３−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イルメチル）ペンタン−３−オール；
４−（４−ブロモフェニル）−２−（１−メチルシクロプロピル）−１−（１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール；
４−（４−ブロモフェニル）−２−（１−クロロシクロプロピル）−１−（１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール〕。
このようにして得ることができる塩も、殺菌特性及び／又は植物成長調節特性を有して
いる。
本発明に従って使用することが可能なフェニル（オキシ／チオ）アルカノール誘導体の
一般的な規定は、式（Ｉ）によって与えられる。上記及び下記において示されている式に
関する基の好ましい規定が、以下に与えられている。これらの規定は、式（Ｉ）で表され
る最終生成物に適用され、及び、同様に、全ての中間体にも適用される（以下の「調製方
法及び中間体の例証」も参照されたい）。
Ｘは、好ましくは、５−ピリミジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメ
チル、３−ピリジニル又は２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チ
オン−１−イルメチルを表す。
Ｘは、特に好ましくは、５−ピリミジニルを表す。
Ｘは、同様に、特に好ましくは、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチルを
表す。
Ｘは、同様に、特に好ましくは、２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール
−３−チオン−１−イルメチルを表す。
Ｘは、極めて特に好ましくは、５−ピリミジニルを表す。
Ｘは、同様に、極めて特に好ましくは、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメ
チルを表す。
Ｙは、好ましくは、Ｏ、Ｓ又はＣＨ２を表す。
Ｙは、特に好ましくは、Ｏ又はＣＨ２を表す。
Ｙは、極めて特に好ましくは、Ｏを表す。
Ｚは、好ましくは、臭素を表す。
Ｚは、同様に、好ましくは、ヨウ素を表す。
Ｚは、特に好ましくは、４位に位置している臭素を表す。
Ｚは、同様に、特に好ましくは、３位に位置している臭素を表す。
Ｚは、同様に、特に好ましくは、２位に位置している臭素を表す。
Ｚは、同様に、特に好ましくは、４位に位置しているヨウ素を表す。
Ｚは、同様に、特に好ましくは、３位に位置しているヨウ素を表す。
Ｚは、同様に、特に好ましくは、２位に位置しているヨウ素を表す。
Ｒは、好ましくは、ｔｅｒｔ−ブチル、イソプロピル、１−クロロシクロプロピル、１
−フルオロシクロプロピル、１−メチルシクロプロピル、１−メトキシシクロプロピル又
は１−メチルチオシクロプロピルを表す。
Ｒは、特に好ましくは、ｔｅｒｔ−ブチル、イソプロピル、１−クロロシクロプロピル
、１−フルオロシクロプロピル又は１−メチルシクロプロピルを表す。
Ｒは、極めて特に好ましくは、ｔｅｒｔ−ブチルを表す。
Ｒは、同様に、極めて特に好ましくは、イソプロピルを表す。
Ｒは、同様に、極めて特に好ましくは、１−クロロシクロプロピルを表す。
Ｒは、同様に、極めて特に好ましくは、１−フルオロシクロプロピルを表す。．
Ｒは、同様に、極めて特に好ましくは、１−メチルシクロプロピルを表す。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ−ａ）
Figure 2015187120
 〔式中、Ｙ、Ｚ及びＲは、上記で与えられている意味を有する〕
で表される化合物に関する。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ−ｂ）
Figure 2015187120
 〔式中、Ｙ、Ｚ及びＲは、上記で与えられている意味を有する〕
で表される化合物に関する。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ−ｃ）
Figure 2015187120
 〔式中、Ｙ、Ｚ及びＲは、上記で与えられている意味を有する〕
で表される化合物に関する。
この式（Ｉ−ｃ）において、Ｚは、好ましくは、ヨウ素を表す。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ−ｄ）
Figure 2015187120
 〔式中、Ｙ、Ｚ及びＲは、上記で与えられている意味を有する〕
で表される化合物に関する。
この式（Ｉ−ｄ）において、Ｚは、好ましくは、ヨウ素を表す。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ−ｅ）
Figure 2015187120
 〔式中、Ｙ、Ｚ及びＲは、上記で与えられている意味を有する〕
で表される化合物に関する。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ−ｆ）
Figure 2015187120
 〔式中、Ｙ、Ｚ及びＲは、上記で与えられている意味を有する〕
で表される化合物に関する。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、及び、Ｒはｔｅｒｔ
−ブチルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、及び、Ｒはイソプロ
ピルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、及び、Ｒは１−クロ
ロシクロプロピルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、及び、Ｒは１−フル
オロシクロプロピルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、及び、Ｒは１−メチ
ルシクロプロピルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚはヨウ素を表し、及び、Ｒはｔｅｒ
ｔ−ブチルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚはヨウ素を表し、及び、Ｒはイソプ
ロピルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚはヨウ素を表し、及び、Ｒは１−ク
ロロシクロプロピルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚはヨウ素を表し、及び、Ｒは１−フ
ルオロシクロプロピルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚはヨウ素を表し、及び、Ｒは１−メ
チルシクロプロピルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、Ｒはｔｅｒｔ−ブチ
ルを表し、及び、Ｘは５−ピリミジニルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、Ｒはｔｅｒｔ−ブチ
ルを表し、及び、Ｘは１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチルを表す〕で表さ
れる化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、Ｒはｔｅｒｔ−ブチ
ルを表し、及び、Ｘは３−ピリジニルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、Ｒはｔｅｒｔ−ブチ
ルを表し、及び、Ｘは２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン
−１−イルメチルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、Ｒはイソプロピルを
表し、及び、Ｘは５−ピリミジニルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、Ｒはイソプロピルを
表し、及び、Ｘは１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチルを表す〕で表される
化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、Ｒはイソプロピルを
表し、及び、Ｘは３−ピリジニルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、Ｒはイソプロピルを
表し、及び、Ｘは２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン−１
−イルメチルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、Ｒは１−クロロシク
ロプロピルを表し、及び、Ｘは５−ピリミジニルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、Ｒは１−クロロシク
ロプロピルを表し、及び、Ｘは１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチルを表す
〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、Ｒは１−クロロシク
ロプロピルを表し、及び、Ｘは３−ピリジニルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、Ｒは１−クロロシク
ロプロピルを表し、及び、Ｘは２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３
−チオン−１−イルメチルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、Ｒは１−フルオロシ
クロプロピルを表し、及び、Ｘは５−ピリミジニルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、Ｒは１−フルオロシ
クロプロピルを表し、及び、Ｘは１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチルを表
す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、Ｒは１−フルオロシ
クロプロピルを表し、及び、Ｘは３−ピリジニルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、Ｒは１−フルオロシ
クロプロピルを表し、及び、Ｘは２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−
３−チオン−１−イルメチルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚはヨウ素を表し、Ｒはｔｅｒｔ−ブ
チルを表し、及び、Ｘは５−ピリミジニルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚはヨウ素を表し、Ｒはｔｅｒｔ−ブ
チルを表し、及び、Ｘは１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチルを表す〕で表
される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚはヨウ素を表し、Ｒはｔｅｒｔ−ブ
チルを表し、及び、Ｘは３−ピリジニルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚはヨウ素を表し、Ｒはｔｅｒｔ−ブ
チルを表し、及び、Ｘは２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオ
ン−１−イルメチルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚはヨウ素を表し、Ｒはイソプロピル
を表し、及び、Ｘは５−ピリミジニルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚはヨウ素を表し、Ｒはイソプロピル
を表し、及び、Ｘは１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチルを表す〕で表され
る化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚはヨウ素を表し、Ｒはイソプロピル
を表し、及び、Ｘは３−ピリジニルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚはヨウ素を表し、Ｒはイソプロピル
を表し、及び、Ｘは２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン−
１−イルメチルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚはヨウ素を表し、Ｒは１−クロロシ
クロプロピルを表し、及び、Ｘは５−ピリミジニルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚはヨウ素を表し、Ｒは１−クロロシ
クロプロピルを表し、及び、Ｘは１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチルを表
す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚはヨウ素を表し、Ｒは１−クロロシ
クロプロピルを表し、及び、Ｘは３−ピリジニルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚはヨウ素を表し、Ｒは１−クロロシ
クロプロピルを表し、及び、Ｘは２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−
３−チオン−１−イルメチルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚはヨウ素を表し、Ｒは１−フルオロ
シクロプロピルを表し、及び、Ｘは５−ピリミジニルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚはヨウ素を表し、Ｒは１−フルオロ
シクロプロピルを表し、及び、Ｘは１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチルを
表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚはヨウ素を表し、Ｒは１−フルオロ
シクロプロピルを表し、及び、Ｘは３−ピリジニルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚはヨウ素を表し、Ｒは１−フルオロ
シクロプロピルを表し、及び、Ｘは２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール
−３−チオン−１−イルメチルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、Ｒは１−メチルシク
ロプロピルを表し、及び、Ｘは５−ピリミジニルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、Ｒは１−メチルシク
ロプロピルを表し、及び、Ｘは１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチルを表す
〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、Ｒは１−メチルシク
ロプロピルを表し、及び、Ｘは３−ピリジニルを表す〕で表される化合物である。
本発明のさらなる実施形態は、式（Ｉ）〔式中、Ｚは臭素を表し、Ｒは１−メチルシク
ロプロピルを表し、及び、Ｘは２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３
−チオン−１−イルメチルを表す〕で表される化合物である。
しかしながら、一般的な範囲又は好ましい範囲において上記で示されている基の規定及
び説明は、必要に応じて互いに組み合わせることも可能である。即ち、それぞれの範囲と
好ましい範囲の間で組合せることも可能である。それらは、最終生成物とそれに対応する
前駆物質及び中間体の両方に適用される。さらに、個々の規定は適合しないこともあり得
る。
全ての基が上記で挙げられている好ましい意味を有している式（Ｉ）の化合物は、好ま
しい。
全ての基が上記で挙げられている特に好ましい意味を有している式（Ｉ）の化合物は、
特に好ましい。
調製方法及び中間体の例証
式（Ｉ）で表されるフェニル（オキシ／チオ）アルカノール誘導体は、さまざまな経路
で調製することができる。最初に、実施可能な調製方法が以下の図式的に示されている。
特に別途示されていない限り、記載されている基は、上記で与えられている意味を有する
。
Figure 2015187120
Figure 2015187120
Figure 2015187120
Figure 2015187120
Figure 2015187120
上記及び下記において示されている式及びスキームに関する基の好ましい規定は、上記
で既に与えられている。これらの規定は、式（Ｉ）で表される最終生成物に対して適用さ
れるのみではなく、全ての中間体に対しても同様に適用される。
調製方法Ａ
本発明による調製方法Ａを実施するための出発物質として必要とされる式（ＩＩ）のオ
キシラン誘導体は、化合物「２−［２−（４−ブロモフェニル）エチル］−２−（１−メ
チル−シクロプロピル）オキシラン」を除き、新規である。それらは、既知調製方法によ
って、式（ＶＩ）で表されるフェニルオキシ（チオ）ケトンから調製することができる（
ｃｆ． ＥＰ−Ａ ００４０３４５）。
式（ＩＩＩ）で表される１，２，４−トリアゾール及び１，３−イミダゾールは、新規
である。
本発明による調製方法Ａは、希釈剤の存在下、及び、適切な場合には塩基の存在下で、
実施する。適切な場合には、次いで、得られた式（Ｉ−ｇ）で表される化合物に酸又は金
属塩を添加する（下記参照）。
本発明による反応に適する希釈剤は、不活性な全ての有機溶媒である。そのような有機
溶媒としては、好ましくは、以下のものを挙げることができる：アルコール類、例えば、
エタノール及びメトキシエタノール；ケトン類、例えば、２−ブタノン；ニトリル類、例
えば、アセトニトリル；エステル類、例えば、酢酸エチル；エーテル類、例えば、ジオキ
サン；芳香族炭化水素類、例えば、ベンゼン及びトルエン；又は、アミド類、例えば、ジ
メチルホルムアミド。
本発明による反応に適する塩基は、慣習的に使用することが可能な全ての有機塩基及び
無機塩基である。そのような塩基としては、好ましくは、以下のものを挙げることができ
る：炭酸アルカリ金属塩、例えば、炭酸ナトリウム又は炭酸カリウム；アルカリ金属水酸
化物、例えば、水酸化ナトリウム；アルカリ金属アルコキシド、例えば、ナトリウムメト
キシド及びカリウムメトキシド並びにナトリウムエトキシド及びカリウムエトキシド；ア
ルカリ金属水素化物、例えば、水素化ナトリウム；並びに、さらに、低級第３級アルキル
アミン、シクロアルキルアミン及びアラルキルアミン、例えば、特に、トリエチルアミン
。
本発明による調製方法を実施する場合、その反応温度は、比較的広い範囲内で変えるこ
とができる。一般に、該調製方法は、０℃〜２００℃、好ましくは、６０℃〜１５０℃の
温度で実施する。
適切な場合には、本発明による反応は、高圧下で実施することができる。一般に、該反
応は、１〜５０バールで、好ましくは、１〜２５バールで実施する。
本発明による調製方法Ａを実施する場合、一般式（ＩＩ）で表されるオキシランの１モ
ル当たり、好ましくは、１〜２ｍｏｌの式（ＩＩＩ）で表される１，２，４−トリアゾー
ル又は１，３−イミダゾール、及び、適切な場合には、１〜２ｍｏｌの塩基を使用する。
最終生成物の単離は、概して慣習的な方法で行う。
調製方法Ｂ
本発明による調製方法Ｂを実施するための出発物質として必要とされる式（ＩＶ）のオ
キシラン誘導体の一部は、新規である。それらは、既知調製方法によって、対応するトリ
アゾリルケトン類から調製することができる（ｃｆ． ＤＥ−Ａ ３１１１２３８、ＥＰ
−Ａ ０１５７７１２）。
式（ＩＶ−ａ）
Figure 2015187120
 〔式中、
Ｒａは、イソプロピル、１−ハロシクロプロピル、１−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）シク
ロプロピル、１−（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）シクロプロピル又は１−（Ｃ１−Ｃ４−ア
ルキルチオ）シクロプロピルを表し；
Ａは、ＣＨ又はＮを表す〕
Ｒａは、好ましくは、イソプロピル、１−クロロシクロプロピル、１−メチルシクロプ
ロピル、１−メトキシシクロプロピル又は１−メチルチオシクロプロピルを表す。
Ｒａは、特に好ましくは、イソプロピル、１−クロロシクロプロピル又は１−メチルシ
クロプロピルを表す。
Ｒａは、極めて特に好ましくは、イソプロピルを表す。
式（ＩＶ−ｂ）
Figure 2015187120
 〔式中、
Ｒは、上記で与えられている意味を有し；及び、
Ａは、ＣＨ又はＮを表す；
ここで、ＡがＣＨを表す場合、Ｒは、ｔｅｒｔ−ブチルを表すことはない〕
で表されるオキシラン誘導体も、新規である。
Ｒは、好ましくは、特に好ましくは、及び、極めて特に好ましくは、上記で与えられて
いる意味を有するが、ここで、何れの場合にも、ＡがＣＨを表す場合、Ｒは、ｔｅｒｔ−
ブチルを表すことはない。
式（Ｖ）で表される（チオ）フェノールは、既知である。
本発明による調製方法Ｂは、希釈剤の存在下、及び、適切な場合には塩基の存在下で、
実施する。適切な場合には、次いで、得られた式（Ｉ−ｈ）で表される化合物に酸又は金
属塩を添加する（下記参照）。
本発明による反応に適する希釈剤は、不活性な全ての有機溶媒である。そのような有機
溶媒としては、好ましくは、以下のものを挙げることができる：アルコール類、例えば、
エタノール及びメトキシエタノール；ケトン類、例えば、２−ブタノン；ニトリル類、例
えば、アセトニトリル；エステル類、例えば、酢酸エチル；エーテル類、例えば、ジオキ
サン；芳香族炭化水素類、例えば、ベンゼン及びトルエン；又は、アミド類、例えば、ジ
メチルホルムアミド。
本発明による反応に適する塩基は、慣習的に使用することが可能な全ての有機塩基及び
無機塩基である。そのような塩基としては、好ましくは、以下のものを挙げることができ
る：炭酸アルカリ金属塩、例えば、炭酸ナトリウム又は炭酸カリウム；アルカリ金属水酸
化物、例えば、水酸化ナトリウム；アルカリ金属アルコキシド、例えば、ナトリウムメト
キシド及びカリウムメトキシド並びにナトリウムエトキシド及びカリウムエトキシド；ア
ルカリ金属水素化物、例えば、水素化ナトリウム；並びに、さらに、低級第３級アルキル
アミン、シクロアルキルアミン及びアラルキルアミン、例えば、特に、トリエチルアミン
。水素化ナトリウムを使用するのが特に好ましい。
本発明による調製方法を実施する場合、その反応温度は、比較的広い範囲内で変えるこ
とができる。一般に、該調製方法は、０℃〜２００℃、好ましくは、６０℃〜１５０℃の
温度で実施する。
適切な場合には、本発明による反応は、高圧下で実施することができる。一般に、該反
応は、１〜５０バールで、好ましくは、１〜２５バールで実施する。
本発明による調製方法Ｂを実施する場合、一般式（ＩＶ）で表されるオキシランの１モ
ル当たり、好ましくは、１〜２ｍｏｌの式（Ｖ）で表される（チオ）フェノール、及び、
適切な場合には、１〜２ｍｏｌの塩基を使用する。最終生成物の単離は、概して慣習的な
方法で行う。
調製方法Ｃ
本発明による調製方法Ｃを実施するための出発物質として必要とされる式（ＶＩ）〔式
中、Ｚが臭素を表す場合、Ｙは、ＯもＣＨ２も表すことはない〕で表されるフェニル（オ
キシ／チオ）ケトンは、新規である。それらは、既知調製方法で調製することができる（
ｃｆ． ＥＰ−Ａ ００４０３４５、ＥＰ−Ａ ０００１３９９）。
式（ＶＩＩ）で表されるハロゲン化物は既知である。式（ＶＩＩ）において、Ｈａｉは
、好ましくは、塩素又は臭素である。
本発明による調製方法Ｃは、希釈剤の存在下、及び、有機アルカリ金属化合物の存在下
で、実施する。適切な場合には、次いで、得られた式（Ｉ−ｉ）で表される化合物に酸又
は金属塩を添加する（下記参照）。
本発明による反応にとって好ましい希釈剤は、不活性有機溶媒である。そのような有機
溶媒としては、好ましくは、凝固点が低い有機溶媒、例えば、特に、エーテル類、例えば
、ジエチルエーテル又はテトラヒドロフランなどを挙げることができる。これら２種類の
エーテルの混合物を用いて実施するのが好ましい。
本発明による反応に使用される好ましい有機アルカリ金属化合物は、アルカリ金属アル
キル類、例えば、特に、ｎ−ブチルリチウムなどを挙げることができる；しかしながら、
フェニルリチウムなどのアルカリ金属アリール類を使用することも可能である。
本発明による該調製方法において、その反応温度は、特定の範囲内で変えることができ
る。一般に、該調製方法は、−１５０℃〜−５０℃、好ましくは、−１２０℃〜−８０℃
の温度で、実施する。
本発明による反応は、好ましくは、不活性ガス下で、例えば、特に、窒素下又はアルゴ
ン下で、実施する。
本発明による調製方法を実施する場合、式（ＶＩ）で表されるフェニルオキシ（チオ）
ケトンと式（ＶＩＩ）で表されるハロゲン化物は、ほぼ等モル量で使用する；しかしなが
ら、この比率よりも最大で約２０ｍｏｌ％多いことも又は少ないことも可能である。有機
アルカリ金属化合物は、有利には、５〜７５ｍｏｌ％過剰量で、好ましくは、１０〜５０
ｍｏｌ％過剰量で、使用する。
ここで、該有機アルカリ金属化合物は、最初に、式（ＶＩＩ）で表されるハロゲン化物
と反応させ、次いで、式（ＶＩ）で表されるケト化合物を添加することができる；しかし
ながら、最初に当該ケト化合物とハロゲン化物を入れ、次いで、有機アルカリ金属化合物
を低温で（例えば、−１００℃〜−１３０℃で）加えることも可能である。式（Ｉ−ｂ）
で表される化合物の単離は、当該反応において最初に形成されたアルカリ金属アルコキシ
ド（例えば、リチウムアルコキシド）を水で加水分解することによって実施する。次いで
、慣習的な方法でさらなる後処理を行う。
調製方法Ｄ
式（ＶＩＩＩ）で表される臭化物は、既知である。式（Ｖ）で表される（チオ）フェノ
ールも、既知である。
本発明による調製方法Ｄを実施するための中間体として存在する式（ＩＸ）〔式中、Ｘ
４が３−ピリジニルを表す場合、Ｚは、臭素を表すことはない〕で表されるフェニル（オ
キシ／チオ）ケトンは、新規である。それらは、既知方法で調製することができる（ｃｆ
． ＪＰ−Ａ ６２−０８４０６１、ＷＯ ０１／８７８７８）。
式（Ｘ）で表される有機金属化合物は既知であり、ここで、式（Ｘ）におけるＭは、好
ましくは、リチウム又はマグネシウムを表す。
本発明による調製方法Ｄ（段階１）は、希釈剤の存在下、及び、適切な場合には塩基の
存在下で、実施する。本発明による反応に適する希釈剤は、不活性な全ての有機溶媒であ
る。そのような有機溶媒としては、好ましくは、以下のものを挙げることができる：アル
コール類、例えば、エタノール及びメトキシエタノール；ケトン類、例えば、２−ブタノ
ン；ニトリル類、例えば、アセトニトリル；エステル類、例えば、酢酸エチル；エーテル
類、例えば、ジオキサン；芳香族炭化水素類、例えば、ベンゼン及びトルエン；又は、ア
ミド類、例えば、ジメチルホルムアミド。
本発明による反応に適する塩基は、慣習的に使用することが可能な全ての有機塩基及び
無機塩基である。そのような塩基としては、好ましくは、以下のものを挙げることができ
る：炭酸アルカリ金属塩、例えば、炭酸ナトリウム又は炭酸カリウム；アルカリ金属水酸
化物、例えば、水酸化ナトリウム；アルカリ金属アルコキシド、例えば、ナトリウムメト
キシド及びカリウムメトキシド並びにナトリウムエトキシド及びカリウムエトキシド；ア
ルカリ金属水素化物、例えば、水素化ナトリウム；並びに、さらに、低級第３級アルキル
アミン、シクロアルキルアミン及びアラルキルアミン、特に、特に、トリエチルアミン。
本発明による調製方法を実施する場合、その反応温度は、比較的広い範囲内で変えるこ
とができる。一般に、該調製方法は、０℃〜２００℃、好ましくは、２０℃〜１００℃の
温度で実施する。
適切な場合には、本発明による反応は、高圧下で実施することができる。一般に、該反
応は、１〜５０バールで、好ましくは、１〜２５バールで実施する。
本発明による調製方法Ｄ（段階１）を実施する場合、一般式（ＶＩＩＩ）で表されるブ
ロモケトンの１モル当たり、好ましくは、１〜２ｍｏｌの式（Ｖ）で表される（チオ）フ
ェノール、及び、適切な場合には、１〜３ｍｏｌの塩基を使用する。最終生成物の単離は
、概して慣習的な方法で行う。
本発明による調製方法Ｄ（段階２）は、希釈剤の存在下、及び、有機アルカリ金属化合
物の存在下で、実施する。適切な場合には、次いで、得られた式（Ｉ−ｋ）で表される化
合物に酸又は金属塩を添加する（下記参照）。
式（ＩＸ）で表される化合物の式（Ｉ−ｋ）で表される化合物への本発明による変換に
とって好ましい希釈剤は、不活性有機溶媒である。そのような有機溶媒としては、特に、
エーテル類、例えば、ジエチルエーテル又はテトラヒドロフランなどを挙げることができ
る。本発明による反応に使用される好ましい有機アルカリ金属化合物は、アルカリ土類金
属アルキル類、例えば、特に、ｔｅｒｔ−ブチルマグネシウムクロリドなどを挙げること
ができる；しかしながら、ｔ−ブチルリチウムなどのアルカリ金属アリキル類を使用する
ことも可能である。
本発明による該調製方法において、その反応温度は、特定の範囲内で変えることができ
る。一般に、該調製方法は、−１００℃〜＋２０℃、好ましくは、−７８℃〜０℃の温度
で、実施する。
本発明による反応は、好ましくは、不活性ガス下で、例えば、特に、窒素下又はアルゴ
ン下で、実施する。
本発明による調製方法を実施する場合、式（ＩＸ）で表されるケトンと式（Ｘ）で表さ
れる有機金属化合物は、ほぼ等モル量で使用する；しかしながら、この比率よりも最大で
約２０ｍｏｌ％多いことも又は少ないことも可能である。有機金属化合物は、有利には、
５〜７５ｍｏｌ％過剰量で、好ましくは、１０〜５０ｍｏｌ％過剰量で、使用する。
ここで、ケトン（ＩＸ）を最初に入れ、次いで、式（Ｘ）で表される有機金属化合物を
適切な温度で（例えば、０℃で）、添加することができる。式（Ｉ−ｋ）で表される化合
物の単離は、当該反応において最初に形成された金属アルコキシド（例えば、マグネシウ
ムアルコキシド）を水で加水分解することによって実施する。次いで、慣習的な方法でさ
らなる後処理を行う。
調製方法Ｅ
式（Ｉ−ｃ）で表されるフェニル（オキシ／チオ）アルカノール誘導体の式（Ｉ−ｅ）
で表されるフェニル（オキシ／チオ）アルカノール誘導体への変換は、２つの異なった経
路によって実施することが出来る（ｃｆ． ＥＰ−Ａ ０７９３６５７）。
式（Ｉ−ｃ）で表されるフェニル（オキシ／チオ）アルカノール誘導体を、
（α） 希釈剤の存在下で強塩基及び硫黄と連続して反応させ、次いで、適切な場合に
は酸の存在下で、水で加水分化する；又は、
（β） 高沸点希釈剤の存在下で硫黄と反応させ、次いで、必要に応じて、水で処理し
、及び、必要に応じて、酸で処理する。
本発明による調製方法Ｅの変形態様（α）を実施するのに適する塩基は、そのような反
応に関して慣習的な全ての強アルカリ金属塩基である。好ましくは、以下のものを使用す
る：ｎ−ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、水素化ナトリウム、ナトリウ
ムアミド、及び、さらに、テトラメチルエチレンジアミン（＝ＴＭＥＤＡ）と混合されて
いるカリウムｔｅｒｔ−ブトキシド。
本発明による調製方法Ｅの変形態様（α）を実施するのに適する希釈剤は、そのような
反応に関して慣習的な全ての不活性有機溶媒である。好ましくは、以下のものを使用する
：エーテル類、例えば、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチルエーテル及び１，２
−ジメトキシエタン、さらに、液体アンモニア、又は、強極性溶媒、例えば、ジメチルス
ルホキシド。
硫黄は、好ましくは、粉末の形態で使用する。本発明による調製方法Ｅの変形態様（α
）を実施する場合、加水分解を行うために、水（適切な場合には、酸の存在下）を使用す
る。適切な酸は、そのような反応に関して慣習的な全ての無機酸又は有機酸である。好ま
しくは、酢酸、希硫酸及び希塩酸を使用する。しかしながら、塩化アンモニウム水溶液を
用いて加水分解することも可能である。
変形態様（α）を実施する場合、その反応温度は、特定の範囲内で変えることができる
。一般に、該変形態様は、−７０℃〜＋２０℃、好ましくは、−７０℃〜０℃の温度で、
実施する。
本発明による調製方法Ｅは、一般に、大気圧下で実施する。しかしながら、高圧下又は
減圧下で実施することも可能である。かくして、変形態様（α）を実施する場合、特に、
高圧下で実施することが可能である。
変形態様（α）に従って本発明による調製方法Ｅを実施する場合、式（Ｉ−ｃ）で表さ
れるフェニル（オキシ／チオ）アルカノール誘導体の１モル当たり、一般に、２〜３当量
、好ましくは、２．０〜２．５当量の強塩基を使用し、続いて、等量又は過剰量の硫黄を
使用する。該反応は、保護ガスの雰囲気下で、例えば、窒素下又はアルゴン下で、実施す
ることができる。後処理は、慣習的な方法で行う。
本発明による調製方法Ｅの変形態様（β）を実施するのに適する希釈剤は、そのような
反応に関して慣習的な全ての高沸点有機溶媒である。好ましくは、以下のものを使用する
：アミド類、例えば、ジメチルホルムアミド及びジメチルアセトアミド、さらに、ヘテロ
環式化合物、例えば、Ｎ−メチルピロリドン、及び、さらに、エーテル類、例えば、ジフ
ェニルエーテル。
変形態様（β）に従って本発明による調製方法Ｅを実施する場合、一般に、硫黄は粉末
の形態でも使用する。該反応の後、場合により、水での処理及び適切な場合には酸での処
理を実施することができる。これは、変形態様（α）を実施するときの加水分解と同様に
行われる。
本発明による調製方法Ｅの変形態様（β）を実施する場合、その反応温度は、同様に、
比較的広い範囲内で変えることができる。一般に、該変形態様は、１５０℃〜３００℃、
好ましくは、１８０℃〜２５０℃の温度で実施する。
変形態様（β）に従って本発明による調製方法Ｅを実施する場合、式（Ｉ−ｃ）で表さ
れるフェニル（オキシ／チオ）アルカノール誘導体の１モル当たり、一般に、１〜５ｍｏ
ｌ、好ましくは、１．５〜３ｍｏｌの硫黄を使用する。後処理は、慣習的な方法で行う。
本発明による調製方法Ａ〜調製方法Ｅによって得ることが可能な一般式（Ｉ）で表され
る化合物は、酸付加塩又は金属塩錯体に変換することができる。
一般式（Ｉ）で表される化合物の生理学的に許容される酸付加塩を調製するのに適して
いるものは、好ましくは、以下の酸である：ハロゲン化水素酸、例えば、塩酸及び臭化水
素酸、特に、塩酸、さらに、リン酸、硝酸、硫酸、単官能性及び二官能性のカルボン酸及
びヒドロキシカルボン酸、例えば、酢酸、マレイン酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、ク
エン酸、サリチル酸、ソルビン酸、乳酸、並びに、さらに、スルホン酸、例えば、ｐ−ト
ルエンスルホン酸及び１，５−ナフタレンジスルホン酸。
一般式（Ｉ）で表される化合物の酸付加塩は、塩を形成させるための慣習的な方法によ
って、例えば、一般式（Ｉ）で表される化合物を適切な不活性溶媒に溶解させ、そして、
酸（例えば、塩酸）を添加することによって、容易に得ることが可能であり、及び、既知
方法で、例えば、濾過によって、単離することが可能であり、及び、必要に応じて、不活
性有機溶媒で洗浄することにより精製することが可能である。
一般式（Ｉ）で表される６５の化合物の金属塩錯体を調製するのに好ましいものは、周
期系の第ＩＩ主族〜第ＩＶ主族並びに第Ｉ遷移族及び第ＩＩ遷移族及び第ＩＶ遷移族〜第
ＶＩＩＩ遷移族の金属（挙げることができる例は、銅、亜鉛、マンガン、マグネシウム、
錫、鉄及びニッケルである）の塩である。
上記塩の適切なアニオンは、以下の酸から好ましくは誘導されるアニオンである：ハロ
ゲン化水素酸、例えば、塩酸及び臭化水素酸、さらに、リン酸、硝酸及び硫酸。
一般式（Ｉ）で表される化合物の金属塩錯体は、慣習的な方法によって、例えば、当該
金属塩をアルコール（例えば、エタノール）に溶解させ、その溶液を一般式（Ｉ）で表さ
れる化合物に添加することによって、容易に得ることができる。金属塩錯体は、既知方法
で、例えば、濾過することにより、単離することが可能であり、及び、必要に応じて、再
結晶により精製することができる。
本発明は、さらに、本発明による活性化合物を含んでいる、望ましくない微生物を防除
するための組成物にも関する。これらは、好ましくは、農業において適切な補助剤、溶媒
、担体、界面活性剤又は増量剤を含んでいる殺菌剤組成物である。
さらに、本発明は、望ましくない微生物を防除する方法にも関し、ここで、該方法は、
本発明による活性化合物を当該植物病原性菌類及び／又はそれらの生息環境に施用するこ
とを特徴とする。
本発明によれば、担体は、特に植物又は植物の部分又は種子への施用に関して、適用性
を良好にするために、当該活性化合物と混合又は結合させる天然又は合成の有機物質又は
無機物質である。このような担体は、固体又は液体であり得るが、一般に、不活性であり
、そして、農業において使用するのに適しているべきである。
適切な固体又は液体の担体は、以下のものである：例えば、アンモニウム塩、並びに、
粉砕された天然鉱物、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジ
ャイト、モンモリロナイト又はケイ藻土、並びに、粉砕された合成鉱物、例えば、微粉砕
シリカ、アルミナ及び天然又は合成のシリケート、樹脂、蝋、固形肥料、水、アルコール
、特に、ブタノール、有機溶媒、鉱油及び植物油、並びに、それらの誘導体。そのような
担体の混合物も使用し得る。粒剤に適している固体担体は、以下のものである：例えば、
粉砕して分別した天然石、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、苦灰岩、並びに、無
機及び有機の粗挽き粉からなる合成顆粒、並びに、さらに、有機材料、例えば、おがくず
、ココナッツ殻、トウモロコシ穂軸及びタバコの葉柄などからなる顆粒。
適切な液化ガス増量剤又は担体は、周囲温度及び大気圧下では気体である液体、例えば
、エーロゾル噴射剤、例えば、ハロゲン化炭化水素類、さらに、ブタン、プロパン、窒素
及び二酸化炭素などである。
上記製剤において、粘着付与剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、並びに、粉末
又は顆粒又はラテックスの形態にある天然ポリマー及び合成ポリマー、例えば、アラビア
ゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニル、又は、天然のリン脂質、例えば、セフ
ァリン及びレシチン、及び、合成リン脂質などを使用することができる。可能な別の添加
剤は、鉱油及び植物油である。
使用する増量剤が水である場合、例えば、有機溶媒を補助溶媒として使用することもで
きる。本質的に、適する液体溶媒は、以下のものである：芳香族化合物、例えば、キシレ
ン、トルエン又はアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物及び塩素化脂肪族炭化水素
、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類又はジクロロメタン、脂肪族炭化水素、
例えば、シクロヘキサン又はパラフィン類、例えば、鉱油留分、鉱油及び植物油、アルコ
ール類、例えば、ブタノール又はグリコールとそれらのエーテル及びエステル、ケトン類
、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノ
ン、強極性溶媒、例えば、ジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシド、及び、さら
に、水。
本発明の組成物には、例えば界面活性剤などの、さらなる付加的な成分も含有させるこ
とができる。適切な界面活性剤は、イオン特性若しくは非イオン特性を有する乳化剤及び
／若しくは泡形成剤、分散剤又は湿潤剤であるか、又は、そのような界面活性剤の混合物
である。これらの例は、以下のものである：ポリアクリル酸の塩、リグノスルホン酸の塩
、フェノールスルホン酸若しくはナフタレンスルホン酸の塩、エチレンオキシドと脂肪ア
ルコールの重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪酸の重縮合物若しくはエチレンオキ
シドと脂肪アミンの重縮合物、置換されているフェノール（好ましくは、アルキルフェノ
ール又はアリールフェノール）、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（好まし
くは、アルキルタウレート）、ポリエトキシル化アルコールのリン酸エステル若しくはポ
リエトキシル化フェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪酸エステル、並びに、硫
酸アニオン、スルホン酸アニオン及びリン酸アニオンを含んでいる該化合物の誘導体、例
えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホネート類、アルキル
スルフェート類、アリールスルホネート類、タンパク質加水分解物、リグノスルファイト
廃液及びメチルセルロースなど。該活性化合物のうちの１種類及び／又は該不活性担体の
うちの１種類が水不溶性であり且つ施用が水で行われる場合は、界面活性剤を存在させる
ことが必要である。界面活性剤の割合は、本発明組成物の５重量％〜４０重量％である。
着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルー（Ｐｒ
ｕｓｓｉａｎ Ｂｌｕｅ）、並びに、有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料及び
金属フタロシアニン染料、並びに、微量栄養素、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、
銅塩、コバルト塩、モリブデン塩及び亜鉛塩などを使用することができる。
適切な場合には、付加的な別の成分、例えば、保護コロイド、結合剤、粘着剤、増粘剤
、揺変性物質、浸透剤、安定化剤、金属イオン封鎖剤、錯体形成物質なども存在させるこ
とができる。一般的に、該活性化合物は、製剤目的で慣習的に使用される固体又は液体の
任意の添加剤と組み合わせることが可能である。
本発明による組成物及び製剤は、一般に、０．０５〜９９重量％、０．０１〜９８％重
量％、好ましくは、０．１〜９５重量％、特に好ましくは、０．５〜９０重量％の活性化
合物を含有し、極めて特に好ましくは、１０〜７０重量％の活性化合物を含有する。
本発明による活性化合物又は組成物は、そのままで使用することが可能であるか、又は
、それらのそれぞれの物理的及び／若しくは化学的特性に応じて、以下のようなそれらの
製剤の形態若しくはその製剤から調製される使用形態で使用することが可能である：エー
ロゾル、カプセル懸濁液剤、冷煙霧濃厚剤（ｃｏｌｄ−ｆｏｇｇｉｎｇ ｃｏｎｃｅｎｔ
ｒａｔｅ）、温煙霧濃厚剤（ｗａｒｍ−ｆｏｇｇｉｎｇ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）、カ
プセル化粒剤、細粒剤、種子処理用フロアブル剤、即時使用可能な溶液剤（ｒｅａｄｙ−
ｔｏ−ｕｓｅ ｓｏｌｕｔｉｏｎ）、散粉性粉剤、乳剤、水中油型エマルション剤、油中
水型エマルション剤、大型粒剤、微粒剤、油分散性粉剤、油混和性フロアブル剤、油混和
性液剤、泡剤（ｆｏａｍ）、ペースト剤、農薬粉衣種子、懸濁製剤（ｓｕｓｐｅｎｓｉｏ
ｎ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）、サスポエマルション製剤、可溶性濃厚剤（ｓｏｌｕｂｌ
ｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）、懸濁液剤（ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ）、水和剤、可溶性粉
剤（ｓｏｌｕｂｌｅ ｐｏｗｄｅｒ）、粉剤及び粒剤、水溶性顆粒剤又は錠剤、種子処理
用水溶性粉剤、水和剤、活性化合物が含浸されている天然生成物及び合成物質、並びに、
さらに、ポリマー物質中にマイクロカプセル化されているもの及び種子用のコーティング
物質中にマイクロカプセル化されているもの、並びに、さらに、ＵＬＶ冷煙霧製剤（ＵＬ
Ｖ ｃｏｌｄ−ｆｏｇｇｉｎｇ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）及びＵＬＶ温煙霧製剤（ＵＬ
Ｖ ｗａｒｍ−ｆｏｇｇｉｎｇ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）。
上記製剤は、自体公知の方法で、例えば、当該活性化合物を少なくとも１種類の慣習的
な増量剤、溶媒又は希釈剤、乳化剤、分散剤及び／又は結合剤又は固着剤、湿潤剤、撥水
剤、適切な場合には、乾燥剤及び紫外線安定剤、並びに、適切な場合には、染料及び顔料
、消泡剤、防腐剤、第２の増粘剤、粘着剤、ジベレリン類、並びに、さらに、さらなる加
工助剤と混合させることによって、調製することができる。
本発明による組成物には、既に使用し得る状態にあって適切な装置を用いて植物又は種
子に対して施用可能な製剤のみではなく、使用前に水で希釈することが必要な商業的な濃
厚物も包含される。
本発明による活性化合物は、それだけで存在し得るか、又は、その（商業用）製剤中に
、及び、そのような製剤から調製された使用形態中に、殺虫剤、誘引剤、不妊剤、殺細菌
剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、成長調節剤、除草剤、肥料、薬害軽減剤及び／又は情
報化学物質などの別の（既知）活性化合物との混合物として、存在し得る。
上記活性化合物又は組成物を用いた植物及び植物の部分の本発明による処理は、慣習的
な処理方法を用いて、例えば、浸漬、散布、噴霧、灌漑、気化、散粉、煙霧、ばらまき、
泡状化、塗布、拡散（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ−ｏｎ）、灌水（灌注（ｄｒｅｎｃｈｉｎｇ）
）、点滴潅漑などによって、直接的に行うか、又は、該活性化合物又は組成物を植物及び
植物の部分の周囲、生息環境若しくは貯蔵空間に作用させることにより行い、また、繁殖
器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）の場合、特に種子の場合は、さらに
、乾燥種子処理用粉末として、種子処理用溶液として、スラリー処理用水溶性粉末として
行うか、また、被覆することによって、１層以上のコーティングを施すことによっても行
う。さらに、該活性化合物を微量散布法（ｕｌｔｒａ−ｌｏｗ ｖｏｌｕｍｅ ｍｅｔｈ
ｏｄ）によって施用することも可能であり、又は、該活性化合物調製物若しくは活性化合
物自体を土壌中に注入することも可能である。
本発明は、さらに、種子を処理する方法も包含する。
本発明は、さらに、前の段落において記述されている方法のうちの１つに従って処理さ
れた種子にも関する。本発明による種子は、望ましくない微生物から種子を保護するため
の方法において使用される。これらの方法においては、本発明による少なくとの１種類の
活性化合物で処理された種子を使用する。
本発明による活性化合物又は組成物は、種子を処理するのにも適している。有害な生物
に起因する作物植物に対する被害の大部分は、貯蔵中に、又は、播種後、植物が発芽して
いる最中及び発芽の後に、種子が感染することによって引き起こされる。この相は特に危
険である。それは、生長している植物の根及び苗条は特に感受性が高く、少量の損傷であ
ってもその植物が死に至り得るからである。従って、適切な組成物を用いて種子及び発芽
中の植物を保護することに、大きな関心が持たれている。
植物の種子を処理することによる植物病原性菌類の防除は、長い間知られており、継続
的に改良が加えられている。しかしながら、種子の処理は、必ずしも満足のいくように解
決することができるわけではない一連の問題を伴っている。かくして、播種後又は植物の
出芽後に作物保護剤を追加で施用することを不要とするか又は少なくとも著しく低減させ
るような、種子及び発芽中の植物を保護する方法を開発することは望ましい。さらに、使
用する活性化合物によって植物自体に損傷を与えることなく、植物病原性菌類による攻撃
から種子及び発芽中の植物が最適に保護されるように、使用する活性化合物の量を最適化
することも望ましい。特に、種子を処理する方法では、最少量の作物保護剤を使用して種
子及び発芽中の植物の最適な保護を達成するために、トランスジェニック植物の内因性の
殺菌特性も考慮に入れるべきである。
従って、本発明は、植物病原性菌類による攻撃から種子及び発芽中の植物を保護する方
法にも関し、ここで、該方法は、当該種子を本発明の組成物で処理することによる。本発
明は、さらに、種子及び発芽中の植物を植物病原性菌類から保護するために種子を処理す
るための本発明の組成物の使用にも関する。さらに、本発明は、植物病原性菌類に対して
保護されるように、本発明の組成物で処理された種子にも関する。
出芽後の植物に損傷を与える植物病原性菌類の防除は、主として、土壌及び植物の地上
部を作物保護剤で処理することによって行われる。作物保護剤は、環境並びにヒト及び動
物の健康に対して影響を及ぼし得ることに関して懸念があるので、施用する活性化合物の
量を低減する努力が成されている。
本発明の有利な点の１つは、本発明の活性化合物及び組成物が有している際立った浸透
移行特性によって、その活性化合物及び組成物で種子を処理することにより、植物病原性
菌類から、その種子自体が保護されるのみではなく、出芽後に生じる植物も保護されると
いうことである。このようにして、播種時又は播種後間もなくの作物の即時的な処理を省
くことができる。
さらにまた、本発明による活性化合物又は組成物が、特に、トランスジェニック種子（
ここで、その種子から成長した植物は、害虫に対して作用するタンパク質を発現すること
ができる）に対しても使用可能であるということも、有利な点として見なされる。そのよ
うな種子を本発明の活性化合物又は組成物で処理することで、例えば殺虫性タンパク質の
発現によってさえ、特定の害虫は防除可能である。驚くべきことに、本発明において、さ
らなる相乗効果が観察される場合がある。そのような相乗効果は、害虫による攻撃に対す
る保護の有効性をさらに改善する。
本発明による組成物は、農業において、温室内で、森林で又は園芸及びブドウ栽培にお
いて使用される全ての植物品種の種子を保護するのに適している。特に、これは、禾穀類
（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、ライコムギ、ソルガム／アワ、及び、エンバク
）、トウモロコシ、ワタ、ダイズ、イネ、ジャガイモ、ヒマワリ、インゲンマメ、コーヒ
ー、ビート（例えば、テンサイ、及び、飼料用ビート）、ラッカセイ、ナタネ、ケシ、オ
リーブ、ココナッツ、カカオ、サトウキビ、タバコ、野菜（例えば、トマト、キュウリ、
タマネギ、及び、レタス）、芝生及び観賞植物の種子である（下記も参照されたい）。禾
穀類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、ライコムギ、及び、エンバク）、トウモロ
コシ及びイネの種子を処理することは、特に重要である。
以下でもさらに記載されているように、本発明の活性化合物又は組成物によるトランス
ジェニック種子の処理は、特に重要である。これは、殺虫特性を有するポリペプチド又は
タンパク質の発現を可能にする少なくとも１種類の異種遺伝子を含んでいる植物の種子で
ある。トランスジェニック種子内の異種遺伝子は、例えば、バシルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ
）種、リゾビウム（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）種、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ
）種、セラチア（Ｓｅｒｒａｔｉａ）種、トリコデルマ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）種、
クラビバクテル（Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒ）種、グロムス（Ｇｌｏｍｕｓ）種又はグリオ
クラジウム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）種の微生物に由来し得る。好ましくは、この異種
遺伝子は、その遺伝子産物がアワノメイガ（Ｅｕｒｏｐｅａｎ ｃｏｒｎ ｂｏｒｅｒ）
及び／又はウェスタンコーンルートワーム（Ｗｅｓｔｅｒｎ ｃｏｒｎ ｒｏｏｔｗｏｒ
ｍ）に対して活性を示すバシルス属種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）に由来する。特に好
ましくは、該異種遺伝子は、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒ
ｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する。
本発明に関連して、本発明による組成物は、種子に対して、単独で施用するか、又は、
適切な製剤中に含ませて施用する。好ましくは、種子は、処理中の損傷を回避するのに充
分なほど安定な状態で処理する。一般に、種子は、収穫と播種の間の任意の時点で処理す
ることができる。通常使用される種子は、植物から分離されていて、穂軸、殻、葉柄、外
皮、被毛又は果肉を伴っていない。かくして、例えば、収穫され、不純物が取り除かれ、
含水量が１５重量％未満となるまで乾燥された種子を使用することができる。あるいは、
乾燥後に例えば水で処理され、その後再度乾燥された種子を使用することもできる。
種子を処理する場合、種子の発芽が悪影響を受けないように、又は、種子から生じた植
物が損傷を受けないように、種子に施用する本発明組成物の量及び／又はさらなる添加剤
の量を選択することに関して一般に注意しなくてはならない。このことは、とりわけ、特
定の施用量で薬害作用を示し得る活性化合物の場合には、留意しなくてはならない。
本発明による組成物は、直接的に施用することが、即ち、別の成分を含ませることなく
、また、希釈することなく、施用することが可能である。一般に、該組成物は、適切な製
剤の形態で種子に施用するのが好ましい。種子を処理するための適切な製剤及び方法は、
当業者には知られており、例えば、以下の文献に記載されている：ＵＳ ４，２７２，４
１７Ａ、ＵＳ ４，２４５，４３２Ａ、ＵＳ ４，８０８，４３０Ａ、ＵＳ ５，８７６
，７３９Ａ、ＵＳ ２００３／０１７６４２８Ａ１、ＷＯ ２００２／０８０６７５Ａ１
、ＷＯ ２００２／０２８１８６Ａ２。
本発明に従って使用することが可能な活性化合物は、慣習的な種子粉衣製剤、例えば、
溶液剤、エマルション剤、懸濁液剤、粉末剤、泡剤、スラリー剤又は種子用の別のコーテ
ィング材料や、及び、さらに、ＵＬＶ製剤などに変換することができる。
これらの製剤は、既知方法で、該活性化合物を、慣習的な添加剤、例えば、慣習的な増
量剤、及び、さらに、溶媒又は希釈剤、着色剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、防腐
剤、第２の増粘剤、粘着剤、ジベレリン類などと混合させ、及び、さらに、水と混合させ
ることによって、調製する。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる着色剤
は、そのような目的に関して慣習的な全ての着色剤である。これに関連して、水中であま
り溶解性しない顔料のみではなく、水中で溶解する染料も使用し得る。挙げることができ
る例は、「Ｒｈｏｄａｍｉｎ Ｂ」、「Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １１２」、及
び、「Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １」の名称で知られている着色剤である。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる適切な
湿潤剤は、農薬活性化合物の製剤に関して慣習的に使用される、湿潤を促進する全ての物
質である。好ましくは、アルキルナフタレンスルホネート類、例えば、ジイソプロピルナ
フタレンスルホネート又はジイソブチルナフタレンスルホネートなどを使用する。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる適切な
分散剤及び／又は乳化剤は、農薬活性化合物の製剤に関して慣習的に使用される非イオン
性、アニオン性及びカチオン性の全ての分散剤である。好ましくは、非イオン性若しくは
アニオン性の分散剤又は非イオン性若しくはアニオン性の分散剤の混合物を使用する。挙
げることができる適切な非イオン性分散剤は、特に、エチレンオキシド／プロピレンオキ
シドブロックコポリマー類、アルキルフェノールポリグリコールエーテル類及びトリスチ
リルフェノールポリグリコールエーテル類、並びに、それらのリン酸化誘導体又は硫酸化
誘導体である。適切なアニオン性分散剤は、特に、リグノスルホネート類、ポリアクリル
酸塩類及びアリールスルホネート／ホルムアルデヒド縮合物である。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる消泡剤
は、農薬活性化合物の製剤に関して慣習的に使用される全ての泡抑制物質である。好まし
くは、シリコーン消泡剤及びステアリン酸マグネシウムを使用することができる。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる防腐剤
は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。ジクロロ
フェン及びベンジルアルコールヘミホルマールを例として挙げることができる。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる第２の
増粘剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。セ
ルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、変性クレー及び微粉砕シリカが好まし
い。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる粘着剤
は、種子粉衣製品中で使用可能な全ての慣習的な結合剤である。ポリビニルピロリドン、
ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール及びチロースを好ましいものとして挙げることが
できる。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができるジベレ
リン類は、好ましくは、ジベレリンＡ１、ジベレリンＡ３（＝ジベレリン酸）、ジベレリ
ンＡ４及びジベレリンＡ７である。特に好ましくは、ジベレリン酸を使用する。ジベレリ
ン類は知られている（ｃｆ． Ｒ．Ｗｅｇｌｅｒ “Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌａｎ
ｚｅｎｓｃｈｕｔｚ− ｕｎｄ Ｓｃｈａｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｍｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔ
ｅｌ” ［Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ ｐｌａｎｔ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ａｇｅｎｔ
ｓ ａｎｄ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ］， ｖｏｌ．２， Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａ
ｇ， １９７０， ｐ．４０１−４１２）。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤は、広い範囲の種子（これは、トラ
ンスジェニック植物の種子を包含する）を処理するために、直接的に使用することができ
るか、又は、予め水で希釈したあとで使用することができる。これに関連して、発現によ
り形成された物質と協力して、付加的な相乗効果が生じることもあり得る。
種子粉衣を実施するのに慣習的に使用可能な全ての混合機は、本発明に従って使用する
ことが可能な種子粉衣製剤又は水を添加することによってその種子粉衣製剤から調製され
る調製物を用いて種子を処理するのに適している。具体的にいえば、種子を混合機の中に
入れる種子粉衣工程中に、所望される特定量の種子粉衣製剤を、そのままで添加するか又
は予め水で希釈したあとで添加し、及び、該製剤が当該種子の表面に均質に分配されるま
で全てのものを混合させるような手順に従う。適切な場合には、続いて、乾燥工程を行う
。
本発明の活性化合物又は組成物は、強力な殺微生物活性（ｍｉｃｒｏｂｉｃｉｄａｌ
ａｃｔｉｖｉｔｙ）を有しており、作物保護と材料物質（ｍａｔｅｒｉａｌｓ）の保護に
おいて、菌類及び細菌類などの望ましくない微生物を防除するために使用することができ
る。
殺菌剤は、作物保護において、ネコブカビ類（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｅ
ｔｅｓ）、卵菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）、ツボカビ類（Ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｅｔ
ｅｓ）、接合菌類（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ）、子嚢菌類（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）、
担子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）及び不完全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔ
ｅｓ）を防除するために、使用することができる。
殺細菌剤（ｂａｃｔｅｒｉｃｉｄｅ）は、作物保護において、シュードモナス科（Ｐｓ
ｅｕｄｏｍｏｎａｄａｃｅａｅ）、リゾビウム科（Ｒｈｉｚｏｂｉａｃｅａｅ）、腸内細
菌科（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ）、コリネバクテリウム科（Ｃｏｒｙｎｅ
ｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ）及びストレプトミセス科（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｔａｃｅ
ａｅ）を防除するために、使用することができる。
本発明による殺菌剤組成物は、植物病原性菌類を治療的又は保護的に防除するために使
用することができる。従って、本発明は、本発明による活性化合物又は組成物を使用して
植物病原性菌類を防除するための治療的方法又は保護的方法にも関し、ここで、該活性化
合物又は組成物は、種子、植物若しくは植物の部分、果実又は植物がそこで生育している
土壌に施用される。
作物保護において植物病原性菌類を防除するための本発明による組成物は、有効で且つ
植物に対して毒性を示さない量の本発明による活性化合物を含んでいる。「有効で且つ植
物に対して毒性を示さない量（ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ， ｂｕｔ ｎｏｎ−ｐｈｙｔｏｔｏ
ｘｉｃ ａｍｏｕｎｔ）」は、植物の菌類病を満足のいくように防除するか又は植物の菌
類病を完全に根絶するのに充分でありながら、同時に、植物毒性の重大などのような症状
も引き起こすことのない、本発明組成物の量を意味する。一般に、そのような施用量は、
比較的広い範囲内で変動し得る。それは、複数の要因に依存し、例えば、防除対象の菌類
、植物、気候条件及び本発明の組成物の成分などに依存する。
植物病害を防除するために必要とされる濃度の該活性化合物に対して植物が充分な耐性
を示すという事実により、植物の地上部の処理、栄養繁殖器官及び種子の処理、並びに、
土壌の処理が可能である。
本発明に従って、全ての植物及び植物の部分を処理することができる。ここで、植物と
いうのは、望ましい及び望ましくない野生植物又は作物植物（自然発生した作物植物を包
含する）のような全ての植物及び植物群を意味するものと理解される。作物植物は、慣習
的な育種法及び最適化法により、又は、生物工学的方法及び遺伝子工学的方法により、又
は、それら方法を組み合わせたものにより得ることが可能な植物であることができる。そ
のような作物植物には、トランスジェニック植物も包含され、また、品種の所有権により
保護することができるか又は保護することができない植物品種も包含される。植物の部分
は、植物の地上及び地下の全ての部分及び全ての器官、例えば、枝条、葉、花及び根など
を意味するものと理解され、挙げることができる例は、葉、針状葉、茎、幹、花、子実体
、果実、種子、根、塊茎及び根茎である。植物の部分には、さらに、収穫された植物、並
びに、栄養繁殖器官及び生殖繁殖器官（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ａｎｄ ｇｅｎｅｒａｔ
ｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）、例えば、実生、塊茎、根茎、挿
木（ｃｕｔｔｉｎｇ）及び種子なども包含される。
本発明による活性化合物は、植物及び植物の器官を保護するのに適しており、収穫高を
増大させるのに適しており、収穫された作物の質を向上させるのに適しているが、一方、
本発明による活性化合物は、植物に充分に許容され、温血種に対する毒性は望ましい程度
であり、及び、環境に害を及ぼさない。それらは、好ましくは、作物保護剤として使用さ
れる。それらは、通常の感受性種及び抵抗性種に対して有効であり、また、全ての発育段
階又は一部の発育段階に対して有効である。
以下の植物を、本発明に従って処理することが可能な植物として挙げることができる：
ワタ、アマ、ブドウの木、果実、野菜、例えば、バラ科各種（Ｒｏｓａｃｅａｅ ｓｐ
．）（例えば、仁果、例えば、リンゴ及びナシ、さらに、核果、例えば、アンズ、サクラ
の木、アーモンド及びモモ、並びに、小果樹、例えば、イチゴ）、リベシオイダエ科各種
（Ｒｉｂｅｓｉｏｉｄａｅ ｓｐ．）、クルミ科各種（Ｊｕｇｌａｎｄａｃｅａｅ ｓｐ
．）、カバノキ科各種（Ｂｅｔｕｌａｃｅａｅ ｓｐ．）、ウルシ科各種（Ａｎａｃａｒ
ｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ブナ科各種（Ｆａｇａｃｅａｅ ｓｐ．）、クワ科各種（Ｍ
ｏｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、モクセイ科各種（Ｏｌｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、マタタビ科
各種（Ａｃｔｉｎｉｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、クスノキ科各種（Ｌａｕｒａｃｅａｅ ｓ
ｐ．）、バショウ科各種（Ｍｕｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、バナナ植物及びバナナ
園）、アカネ科各種（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、コーヒー）、ツバキ科各
種（Ｔｈｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、アオギリ科各種（Ｓｔｅｒｃｕｌｉｃｅａｅ ｓｐ．
）、ミカン科各種（Ｒｕｔａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、レモン、オレンジ及びグレー
プフルーツ）； ナス科各種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、トマト）、ユ
リ科各種（Ｌｉｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、キク科各種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．
）（例えば、レタス）、セリ科各種（Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、アブラナ科
各種（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、アカザ科各種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ
ｓｐ．）、ウリ科各種（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、キュウリ）
、ネギ科各種（Ａｌｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、リーキ、タマネギ）、マメ科各
種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、エンドウ）； 主要作物植物、例
えば、イネ科各種（Ｇｒａｍｉｎｅａｅ ｓｐ．）（例えば、トウモロコシ、芝、禾穀類
、例えば、コムギ、ライムギ、イネ、オオムギ、エンバク、アワ、及び、ライコムギ）、
キク科各種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ヒマワリ）、アブラナ科各種（
Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、白キャベツ、赤キャベツ、ブロッコリー
、カリフラワー、芽キャベツ、タイサイ、コールラビ、スモールラディッシュ、さらに、
ナタネ、カラシナ、セイヨウワサビ、及び、コショウソウ）、マメ科各種（Ｆａｂａｃａ
ｅ ｓｐ．）（例えば、インゲンマメ、ピーナッツ）、マメ科各種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａ
ｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ダイズ）、ナス科各種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）
（例えば、ジャガイモ）、アカザ科各種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例
えば、テンサイ、飼料用ビート、フダンソウ、ビートルート）； 庭及び森林における有
用な植物及び観賞植物；
さらに、何れの場合にもこれら植物の遺伝子組み換えが行われたタイプ。
上記で既に述べたように、本発明によって、全ての植物及びそれらの部分を処理するこ
とができる。好ましい実施形態では、野生の植物種及び植物品種、又は、交雑若しくはプ
ロトプラスト融合のような慣習的な生物学的育種法により得られた植物種及び植物品種、
並びに、それらの部分を処理する。好ましいさらなる実施形態では、適切な場合には慣習
的な方法と組み合わせた遺伝子工学的方法により得られたトランスジェニック植物及び植
物品種（遺伝子組換え生物）及びそれらの部分を処理する。用語「部分（ｐａｒｔｓ）」
又は「植物の部分（ｐａｒｔｓ ｏｆ ｐｌａｎｔｓ）」又は「植物の部分（ｐｌａｎｔ
ｐａｒｔｓ）」については、既に上記で説明した。特に好ましくは、いずれの場合も市
販されているか又は使用されている植物品種の植物を、本発明によって処理する。植物品
種は、慣習的な育種又は突然変異誘発又は組換えＤＮＡ技術によって得られた、新しい特
性（「形質」）を有する植物を意味するものと理解されるべきである。これらは、品種、
変種、生物型又は遺伝子型であることができる。
本発明による処理方法は、遺伝子組換え生物（ＧＭＯ）、例えば、植物又は種子などの
処理において使用することができる。遺伝子組換え植物（又は、トランスジェニック植物
）は、異種遺伝子がゲノムに安定的に組み込まれている植物である。表現「異種遺伝子」
は、本質的に、供給されたか又は当該植物の外部で構築された遺伝子であって、核のゲノ
ム、葉緑体のゲノム又はミトコンドリアのゲノムの中に導入されたときに、興味深いタン
パク質若しくはポリペプチドを発現することにより、又は、その植物体内に存在している
別の１つ若しくは複数の遺伝子をダウンレギュレート若しくはサイレンシングすることに
より、当該形質転換された植物に新しい又は改善された作物学的特性又は別の特性を付与
する遺伝子を意味する〔例えば、アンチセンス技術、コサプレッション技術又はＲＮＡｉ
技術［ＲＮＡ干渉］などを使用する〕。ゲノム内に位置している異種遺伝子は、導入遺伝
子とも称される。植物ゲノム内におけるその特異的な位置によって規定される導入遺伝子
は、形質転換又は遺伝子導入イベントと称される。
植物種又は植物品種、それらの生育場所及び生育条件（土壌、気候、生育期、養分（ｄ
ｉｅｔ））に応じて、本発明の処理により、相加効果を超える効果（「相乗効果」）も生
じ得る。かくして、例えば、以下の効果（ここで、該効果は、予期された効果を超える）
などが可能である：本発明により使用し得る活性化合物及び組成物の施用量の低減及び／
又は活性スペクトルの拡大及び／又は活性の増強、植物の生育の向上、高温又は低温に対
する耐性の向上、渇水又は水中若しくは土壌中に含まれる塩分に対する耐性の向上、開花
能力の向上、収穫の容易性の向上、促進された成熟、収穫量の増加、果実の大きさの増大
、植物の高さの増大、葉の緑色の向上、より早い開花、収穫された生産物の品質の向上及
び／又は栄養価の増加、果実内の糖度の上昇、収穫された生産物の貯蔵安定性の向上及び
／又は加工性の向上。
特定の施用量において、本発明による活性化合物は、植物において強化効果（ｓｔｒｅ
ｎｇｔｈｅｎｉｎｇ ｅｆｆｅｃｔ）も示し得る。従って、本発明の活性化合物は、望ま
しくない植物病原性の菌類及び／又は微生物類及び／又はウイルス類による攻撃に対して
植物の防御システムを動員させるのに適している。これは、適切な場合には、本発明によ
る組合せの例えば菌類に対する強化された活性の理由のうちの１つであり得る。植物を強
化する（抵抗性を誘導する）物質は、本発明に関連して、処理された植物が、その後で望
ましくない植物病原性菌類を接種されたときに、それらの望ましくない植物病原性菌類に
対して実質的な程度の抵抗性を示すように、植物の防御システムを刺激することができる
物質又は物質の組合せも意味するものと理解される。かくして、処理後ある一定の期間、
上記病原体による攻撃から植物を保護するために、本発明の物質を用いることができる。
保護がもたらされる期間は、植物が該活性化合物で処理されてから、一般に、１〜１０日
間、好ましくは、１〜７日間に及ぶ。
本発明に従って処理するのが好ましい植物及び植物品種には、特に有利で有用な形質を
植物に付与する遺伝物質を有している全ての植物（育種によって得られたものであろうと
、及び／又は、生物工学的手段によって得られたものであろうと）が包含される。
本発明に従って処理するのが同様に好ましい植物及び植物品種は、１以上の生物的スト
レス因子に対して抵抗性を示す。即ち、そのような植物は、害虫及び有害微生物に対して
、例えば、線虫類、昆虫類、ダニ類、植物病原性の菌類、細菌類、ウイルス類及び／又は
ウイロイド類などに対して、良好な防御を示す。
本発明に従って同様に処理し得る植物及び植物品種は、１以上の非生物的ストレス因子
に対して抵抗性を示す植物である。非生物的なストレス状態としては、例えば、渇水、低
温にさらされること、熱にさらされること、浸透ストレス、湛水、土壌中の増大した塩分
、鉱物により多くのさらされること、オゾンにさらされること、強い光にさらされること
、利用可能な窒素養分が限られていること、利用可能なリン養分が限られていること、日
陰回避などを挙げることができる。
本発明に従って同様に処理し得る植物及び植物品種は、増大した収量特性を特徴とする
植物である。そのような植物における増大した収量は、例えば、改善された植物の生理機
能、生長及び発育、例えば、水の利用効率、水の保持効率、改善された窒素の利用性、強
化された炭素同化作用、改善された光合成、上昇した発芽効率及び促進された成熟などの
結果であり得る。収量は、さらに、改善された植物の構成（ａｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅ）
によっても影響され得る（ストレス条件下及び非ストレス条件下）。そのような改善され
た植物の構成としては、早咲き、ハイブリッド種子産生のための開花制御、実生の活力、
植物の寸法、節間の数及び距離、根の成長、種子の寸法、果実の寸法、鞘の寸法、鞘又は
穂の数、１つの鞘又は穂当たりの種子の数、種子の体積、強化された種子充填、低減され
た種子分散、低減された鞘の裂開及び耐倒伏性などがある。収量についてのさらなる形質
としては、種子の組成、例えば、炭水化物含有量、タンパク質含有量、油含有量及び油の
組成、栄養価、抗栄養化合物の低減、改善された加工性並びに向上した貯蔵安定性などが
ある。
本発明に従って処理し得る植物は、雑種強勢（これは、結果として、一般に、増加した
収量、向上した活力、向上した健康状態並びに生物的及び非生物的ストレス因子に対する
向上した抵抗性をもたらす）の特性を既に呈しているハイブリッド植物である。そのよう
な植物は、典型的には、雄性不稔交配母体近交系（ｉｎｂｒｅｄ ｍａｌｅ ｓｔｅｒｉ
ｌｅ ｐａｒｅｎｔ ｌｉｎｅ）（雌性親）を別の雄性稔性交配母体近交系（ｉｎｂｒｅ
ｄ ｍａｌｅ ｆｅｒｔｉｌｅ ｐａｒｅｎｔ ｌｉｎｅ）（雄性親）と交雑させること
によって作られる。ハイブリッド種子は、典型的には、雄性不稔植物から収穫され、そし
て、栽培者に販売される。雄性不稔植物は、場合により（例えば、トウモロコシにおいて
）、雄穂を除去することによって〔即ち、雄性繁殖器官又は雄花を機械的に除去すること
によって〕、作ることができる。しかしながら、より典型的には、雄性不稔性は、植物ゲ
ノム内の遺伝的決定基の結果である。その場合、及び、特に種子がハイブリッド植物から
収穫される所望の生産物である場合、典型的には、雄性不稔性に関与する遺伝的決定基を
含んでいる該ハイブリッド植物において雄性稔性を確実に完全に回復させることは有用で
ある。これは、雄性不稔性に関与する遺伝的決定基を含んでいるハイブリッド植物におい
て雄性稔性を回復させることが可能な適切な稔性回復遺伝子を雄性親が有していることを
確実なものとすることによって達成することができる。雄性不稔性に関する遺伝的決定基
は、細胞質内に存在し得る。細胞質雄性不稔（ＣＭＳ）の例は、例えば、アブラナ属各種
（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｓｐｅｃｉｅｓ）に関して記述された。しかしながら、雄性不稔性
に関する遺伝的決定基は、核ゲノム内にも存在し得る。雄性不稔性植物は、遺伝子工学な
どの植物バイオテクノロジー法によっても得ることができる。雄性不稔性植物を得る特に
有用な方法は、ＷＯ ８９／１０３９６に記載されており、ここでは、例えば、バルナー
ゼなどのリボヌクレアーゼを雄ずい内のタペータム細胞において選択的に発現させる。次
いで、タペータム細胞内においてバルスターなどのリボヌクレアーゼインヒビターを発現
させることによって、稔性を回復させることができる。
本発明に従って処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジ
ー法によって得られたもの）は、除草剤耐性植物、即ち、１種類以上の所与の除草剤に対
して耐性にされた植物である。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることがで
きるか、又は、当該除草剤耐性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによ
って得ることができる。
除草剤耐性植物は、例えば、グリホセート耐性植物、即ち、除草剤グリホセート又はそ
の塩に対して耐性にされた植物である。例えば、グリホセート耐性植物は、酵素５−エノ
ールピルビルシキミ酸−３−リン酸シンターゼ（ＥＰＳＰＳ）をコードする遺伝子で植物
を形質転換させることによって得ることができる。そのようなＥＰＳＰＳ遺伝子の例は、
以下のものである：細菌サルモネラ・チフィムリウム（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈ
ｉｍｕｒｉｕｍ）のＡｒｏＡ遺伝子（突然変異ＣＴ７）、細菌アグロバクテリウム属各種
（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐ．）のＣＰ４遺伝子、ペチュニアのＥＰＳＰＳをコ
ードする遺伝子、トマトのＥＰＳＰＳをコードする遺伝子又はオヒシバ属（Ｅｌｅｕｓｉ
ｎｅ）のＥＰＳＰＳをコードする遺伝子。それは、突然変異ＥＰＳＰＳであることも可能
である。グリホセート耐性植物は、さらにまた、グリホセートオキシドレダクターゼ酵素
をコードする遺伝子を発現させることによって得ることもできる。グリホセート耐性植物
は、さらにまた、グリホセートアセチルトランスフェラーゼ酵素をコードする遺伝子を発
現させることによって得ることもできる。グリホセート耐性植物は、さらにまた、上記遺
伝子の自然発生突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることもできる。
別の除草剤抵抗性植物は、例えば、酵素グルタミンシンターゼを阻害する除草剤（例え
ば、ビアラホス、ホスフィノトリシン又はグルホシネート）に対して耐性にされている植
物である。そのような植物は、当該除草剤を解毒する酵素を発現させるか、又は、阻害に
対して抵抗性を示す突然変異グルタミンシンターゼ酵素を発現させることによって、得る
ことができる。そのような有効な一解毒酵素は、例えば、ホスフィノトリシンアセチルト
ランスフェラーゼをコードする酵素である（例えば、ストレプトマイセス属各種（Ｓｔｒ
ｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）に由来するｂａｒタンパク質又はｐａｔタンパク
質）。外因性のホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼを発現する植物は、記述
されている。
さらなる除草剤耐性植物は、さらにまた、酵素ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシ
ゲナーゼ（ＨＰＰＤ）を阻害する除草剤に対して耐性にされている植物である。ヒドロキ
シフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ類は、パラ−ヒドロキシフェニルピルベート（Ｈ
ＰＰ）がホモゲンチセートに変換される反応を触媒する酵素である。ＨＰＰＤ阻害薬に対
して耐性を示す植物は、自然発生抵抗性ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子を用いて、又は
、突然変異ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子を用いて、形質転換させることができる。Ｈ
ＰＰＤ阻害薬に対する耐性は、さらにまた、ＨＰＰＤ阻害薬による天然ＨＰＰＤ酵素の阻
害にもかかわらずホモゲンチセートを形成させることが可能な特定の酵素をコードする遺
伝子を用いて植物を形質転換させることによっても得ることができる。ＨＰＰＤ阻害薬に
対する植物の耐性は、さらにまた、ＨＰＰＤ耐性酵素をコードする遺伝子に加えて酵素プ
レフェナートデヒドロゲナーゼをコードする遺伝子を用いて植物を形質転換させることに
よって改善することもできる。
さらなる除草剤抵抗性植物は、アセトラクテートシンターゼ（ＡＬＳ）阻害薬に対して
耐性にされている植物である。既知ＡＬＳ阻害薬としては、例えば、スルホニル尿素系除
草剤、イミダゾリノン系除草剤、トリアゾロピリミジン系除草剤、ピリミジニルオキシ（
チオ）ベンゾエート系除草剤、及び／又は、スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン
系除草剤などがある。ＡＬＳ酵素（「アセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）」とし
ても知られている）における種々の突然変異体は、種々の除草剤及び除草剤の群に対する
耐性を付与することが知られている。スルホニル尿素耐性植物及びイミダゾリノン耐性植
物の作製については、国際公開ＷＯ １９９６／０３３２７０に記述されている。さらな
るスルホニル尿素耐性植物及びイミダゾリノン耐性植物についても、例えば、ＷＯ ２０
０７／０２４７８２に記述されている。
イミダゾリノン及び／又はスルホニル尿素に対して耐性を示す別の植物は、誘導された
突然変異誘発によって得ることができるか、当該除草剤の存在下での細胞培養における選
抜によって得ることができるか、又は、突然変異育種によって得ることができる。
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテク
ノロジー法によって得られたもの）は、昆虫抵抗性トランスジェニック植物、即ち、特定
の標的昆虫による攻撃に対して抵抗性にされた植物である。そのような植物は、遺伝的形
質転換によって得ることができるか、又は、そのような昆虫抵抗性を付与する突然変異を
含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。
本明細に関連して、用語「昆虫抵抗性トランスジェニック植物」には、以下のものをコ
ードするコード配列を含んでいる少なくとも１の導入遺伝子を含んでいる任意の植物が包
含される：
（１） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉ
ｓ）に由来する殺虫性結晶タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、オンライ
ン「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／Ｈｏｍｅ／Ｎ
ｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／」において記載されている殺虫性結晶タンパク質又
はその殺虫活性を示す一部分、例えば、Ｃｒｙタンパク質類（Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａ
ｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａｅ、又は、Ｃｒｙ３Ｂｂ）のタンパク質又は
その殺虫活性を示す一部分；又は、
（２） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉ
ｓ）に由来する第２の別の結晶タンパク質又はその一部分の存在下において殺虫活性を示
す、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に
由来する結晶タンパク質又はその一部分、例えば、Ｃｒｙ３４結晶タンパク質とＣｒｙ３
５結晶タンパク質で構成されているバイナリートキシン；又は、
（３） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉ
ｓ）に由来する２種類の異なった殺虫性結晶タンパク質の一部分を含んでいる殺虫性ハイ
ブリッドタンパク質、例えば、上記（１）のタンパク質のハイブリッド、又は、上記（２
）のタンパク質のハイブリッド、例えば、トウモロコシイベントＭＯＮ９８０３４で産生
されるＣｒｙ１Ａ．１０５タンパク質（ＷＯ ２００７／０２７７７７）；又は、
（４） 上記（１）〜（３）のいずれか１つのタンパク質において、標的昆虫種に対す
るさらに強い殺虫活性を得るために、及び／又は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大
するために、及び／又は、クローニング若しくは形質転換に際してコード化ＤＮＡ中に誘
導された変化に起因して、幾つかのアミノ酸（特に、１〜１０のアミノ酸）が別のアミノ
酸で置き換えられていているもの、例えば、トウモロコシイベントＭＯＮ８６３若しくは
ＭＯＮ８８０１７におけるＣｒｙ３Ｂｂ１タンパク質又はトウモロコシイベントＭＩＲ６
０４におけるＣｒｙ３Ａタンパク質；又は、
（５） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉ
ｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する殺虫性分泌
タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅ
ｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／
ｖｉｐ．ｈｔｍｌ」において挙げられている栄養生長期殺虫性タンパク質（ｖｅｇｅｔａ
ｔｉｖｅ ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ）（ＶＩＰ）、例えば、ＶＩＰ３
Ａａタンパク質類のタンパク質；又は、
（６） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉ
ｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する第２の分泌
タンパク質の存在下において殺虫活性を示す、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌ
ｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃ
ｅｒｅｕｓ）に由来する分泌タンパク質、例えば、ＶＩＰ１ａタンパク質とＶＩＰ２Ａタ
ンパク質で構成されているバイナリートキシン；又は、
（７） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉ
ｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する異なった分
泌タンパク質の一部分を含んでいる殺虫性ハイブリッドタンパク質、例えば、上記（１）
のタンパク質のハイブリッド、又は、上記（２）のタンパク質のハイブリッド；又は、
（８） 上記（１）〜（３）のいずれか１つのタンパク質において、標的昆虫種に対す
るさらに強い殺虫活性を得るために、及び／又は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大
するために、及び／又は、クローニング若しくは形質転換に際してコード化ＤＮＡ中に誘
導された変化（それでも、まだ、殺虫性タンパク質をコードしている）に起因して、幾つ
かのアミノ酸（特に、１〜１０のアミノ酸）が別のアミノ酸で置き換えられていているも
の、例えば、ワタイベントＣＯＴ１０２におけるＶＩＰ３Ａａタンパク質。
もちろん、「昆虫抵抗性トランスジェニック植物」は、本明細書中で使用されている場
合、上記クラス（１）〜（８）のいずれか１つのタンパク質をコードする遺伝子の組合せ
を含んでいる任意の植物も包含する。一実施形態では、影響を受ける標的昆虫種の範囲を
拡大するために、又は、同一の標的昆虫種に対して殺虫活性を示すが作用機序は異なって
いる（例えば、当該昆虫体内の異なった受容体結合部位に結合する）異なったタンパク質
を用いることによって当該植物に対する昆虫の抵抗性の発達を遅延させるために、昆虫抵
抗性植物は、上記クラス（１）〜（８）のいずれか１つのタンパク質をコードする２つ以
上の導入遺伝子を含んでいる。
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテク
ノロジー法によって得られたもの）は、非生物的ストレス因子に対して耐性を示す。その
ような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのようなストレス
抵抗性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。
特に有用なストレス耐性植物としては、以下のものなどがある：
（ａ） 植物細胞内又は植物体内におけるポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（Ｐ
ＡＲＰ）遺伝子の発現及び／又は活性を低減させることが可能な導入遺伝子を含んでいる
植物；
（ｂ） 植物又は植物細胞のＰＡＲＧコード化遺伝子の発現及び／又は活性を低減させ
ることが可能なストレス耐性を強化する導入遺伝子を含んでいる植物；
（ｃ） ニコチンアミダーゼ、ニコチン酸ホスホリボシルトランスフェラーゼ、ニコチ
ン酸モノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオ
チドシンテターゼ又はニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼを包含するニコ
チンアミドアデニンジヌクレオチドサルベージ生合成経路の植物機能性酵素（ｐｌａｎｔ
−ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｅｎｚｙｍｅ）をコードするストレス耐性を強化する導入遺伝
子を含んでいる植物。
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテク
ノロジー法によって得られたもの）は、収穫された生産物の改変された量、品質及び／若
しくは貯蔵安定性、並びに／又は、収穫された生産物の特定の成分の改変された特性を示
す。例えば：
（１） 野生型の植物細胞又は植物において合成された澱粉と比較して、その物理化学
的形質〔特に、アミロース含有量若しくはアミロース／アミロペクチン比、枝分かれ度、
平均鎖長、側鎖の分布、粘性挙動、ゲル抵抗（ｇｅｌ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）、澱粉粒
径及び／又は澱粉の粒子形態〕に関して改変されていて、特定の用途により適した変性澱
粉を合成するトランスジェニック植物；
（２） 非澱粉炭水化物ポリマーを合成するか、又は、遺伝子組換えがなされていない
野生型植物と比較して改変された特性を有する非澱粉炭水化物ポリマーを合成する、トラ
ンスジェニック植物〔その例は、ポリフルクトース（特に、イヌリン型及びレバン型のポ
リフルクトース）を産生する植物、α−１，４−グルカン類を産生する植物、α−１，６
−分枝 α−１，４−グルカン類を産生する植物、及び、アルテルナンを産生する植物で
ある〕；
（３） ヒアルロナンを産生するトランスジェニック植物。
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテク
ノロジー法によって得られたもの）は、改変された繊維特性を有する植物（例えば、ワタ
植物）である。そのよう植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そ
のような改変された繊維特性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによっ
て得ることができる。そのような植物としては、以下のものなどがある：
（ａ） セルロースシンターゼ遺伝子の改変された形態を含んでいる植物（例えば、ワ
タ植物）；
（ｂ） ｒｓｗ２相同核酸又はｒｓｗ３相同核酸の改変された形態を含んでいる植物（
例えば、ワタ植物）；
（ｃ） スクロースリン酸シンターゼの発現が増大している植物（例えば、ワタ植物）
；
（ｄ） スクロースシンターゼの発現が増大している植物（例えば、ワタ植物）；
（ｅ） 繊維細胞に基づいた原形質連絡のゲーティングのタイミングが（例えば、繊維
選択的β−１，３−グルカナーゼのダウンレギュレーションを介して）改変されている植
物（例えば、ワタ植物）；
（ｆ） 反応性が（例えば、ｎｏｄＣを包含するＮ−アセチルグルコサミントランスフ
ェラーゼ遺伝子の発現及びキチンシンターゼ遺伝子の発現を介して）改変されている繊維
を有する植物（例えば、ワタ植物）。
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテク
ノロジー法によって得られたもの）は、改変されたオイルプロフィール特性を有する植物
（例えば、ナタネ植物又は関連するアブラナ属植物）である。そのよう植物は、遺伝的形
質転換によって得ることができるか、又は、そのような改変されたオイル特性を付与する
突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。そのような植物と
しては、以下のものなどがある：
（ａ） オレイン酸含有量が高いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）；
（ｂ） リノレン酸含有量が低いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）；
（ｃ） 飽和脂肪酸のレベルが低いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）。
本発明に従って処理し得る特に有用なトランスジェニック植物は、１種類以上の毒素を
コードする１種類以上の遺伝子を含んでいる植物であり、以下の商品名で入手可能なトラ
ンスジェニック植物である：ＹＩＥＬＤ ＧＡＲＤ（登録商標）（例えば、トウモロコシ
、ワタ、ダイズ）、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｂｉｔｅ
Ｇａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＢＴ−Ｘｔｒａ（登録商標）（例えば
、トウモロコシ）、ＳｔａｒＬｉｎｋ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｂｏｌｌ
ｇａｒｄ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ ３
３Ｂ（登録商標）（ワタ）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ
）、Ｐｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）及びＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ジャガイモ）。挙
げることができる除草剤耐性植物の例は、以下の商品名で入手可能なトウモロコシ品種、
ワタ品種及びダイズ品種である：Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（登録商標）（グリホセー
トに対する耐性、例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（
登録商標）（ホスフィノトリシンに対する耐性、例えば、ナタネ）、ＩＭＩ（登録商標）
（イミダゾリノン系に対する耐性）及びＳＣＳ（登録商標）（スルホニル尿素系に対する
耐性、例えば、トウモロコシ）。挙げることができる除草剤抵抗性植物（除草剤耐性に関
して慣習的な方法で品種改良された植物）としては、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）
（例えば、トウモロコシ）の商品名で販売されている品種などがある。
本発明に従って処理し得る特に有用なトランスジェニック植物は、形質転換イベント又
は形質転換イベントの組合せを含んでいる植物であり、それらは、例えば、国又は地域の
さまざまな規制機関に関するデータベースに記載されている〔例えば、「ｈｔｔｐ：／／
ｇｍｏｉｎｆｏ．ｊｒｃ．ｉｔ／ｇｍｐ＿ｂｒｏｗｓｅ．ａｓｐｘ」及び「ｈｔｔｐ：／
／ｗｗｗ．ａｇｂｉｏｓ．ｃｏｍ／ｄｂａｓｅ．ｐｈｐ」を参照されたい〕。
さらに、材料物質の保護においては、望ましくない微生物（例えば、菌類）及び昆虫類
による攻撃及び破壊から工業材料を保護するするために、本発明による活性化合物又は組
成物を用いることができる。
さらに、本発明の化合物は、単独で、又は、別の活性化合物と組み合わせて、防汚組成
物として用いることもできる。
本発明に関連して、工業材料とは、工業において使用するために調製された非生体材料
を意味するものと理解される。例えば、本発明の活性化合物で微生物による変性又は破壊
から保護することが意図されている工業材料は、接着剤、サイズ、紙、壁紙及び板紙、織
物、カーペット、皮革、木材、塗料及びプラスチック製品、冷却用潤滑油、並びに、微生
物によって汚染又は破壊され得る別の材料などであり得る。微生物の増殖により損なわれ
得る建築物及び製造プラントの部品、例えば、冷却水循環路、冷却装置及び暖房装置、並
びに、換気設備及空調設備なども、保護すべき材料の範囲内のものとして挙げることがで
きる。本発明の範囲内に挙げることができる工業材料は、好ましくは、接着剤、サイズ、
紙及び板紙、皮革、木材、塗料、冷却用潤滑油及び熱媒液であり、特に好ましくは、木材
である。本発明による活性化合物又は組成物は、腐朽、腐敗、変色、脱色又は黴発生など
の、不利な効果を防止することができる。
さらに、本発明による化合物は、海水又は淡海水と接触するもの（特に、船体、障壁（
ｓｃｒｅｅｎ）、網、建造物、係船設備及び信号システム）を付着物に対して保護するた
めに使用することもできる。
望ましくない菌類を防除するための本発明による方法は、貯蔵品を保護するために使用
することもできる。ここで、貯蔵品は、長期間の保護が望まれる、植物若しくは動物起源
の天然物質又は自然起源のそれら天然物質の加工製品を意味するものと理解される。植物
起源の貯蔵品、例えば、植物若しくは植物の分部、例えば、茎、葉、塊茎、種子、果実、
穀粒などは、新たに収穫されたものを保護することができるか、又は、（予備）乾燥、加
湿、粉砕、摩砕、加圧成形又は焙焼によって加工された後で保護することができる。貯蔵
品には、さらに、未加工の材木（例えば、建築用材木、電柱及び柵）又は完成品の形態に
ある材木（例えば、家具）の両方とも包含される。動物起源の貯蔵品は、例えば、皮革、
革製品、毛皮及び獣毛などである。本発明による活性化合物は、腐朽、腐敗、変色、脱色
又は黴発生などの、不利な効果を防止することができる。
本発明に従って治療することが可能な菌類病の何種類かの病原体について、非限定的に
例として挙げることができる：
・ 例えば以下のような、うどんこ病病原体に起因する病害： ブルメリア属各種（Ｂ
ｌｕｍｅｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ブルメリア・グラミニス（Ｂｌｕｍｅｒｉ
ａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）； ポドスファエラ属各種（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｓｐｅｃ
ｉｅｓ）、例えば、ポドスファエラ・レウコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃ
ｏｔｒｉｃｈａ）； スファエロテカ属各種（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｓｐｅｃｉｅ
ｓ）、例えば、スファエロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉ
ｎｅａ）； ウンシヌラ属各種（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ウンシ
ヌラ・ネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）；
・ 例えば以下のような、さび病病原体に起因する病害： ギムノスポランギウム属各
種（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ギムノスポランギウ
ム・サビナエ（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ ｓａｂｉｎａｅ）； ヘミレイア属各
種（Ｈｅｍｉｌｅｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ヘミレイア・バスタトリクス（Ｈｅ
ｍｉｌｅｉａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）； ファコプソラ属各種（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ
ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ファコプソラ・パキリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈ
ｙｒｈｉｚｉ）及びファコプソラ・メイボミアエ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｍｅｉｂｏｍ
ｉａｅ）； プッシニア属各種（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、プッシ
ニア・レコンジタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）又はプッシニア・トリシチ
ナ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｔｒｉｔｉｃｉｎａ）； ウロミセス属各種（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ
ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ウロミセス・アペンジクラツス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ａｐ
ｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）；
・ 例えば以下のような、卵菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）の群の病原体に起因する病害
： ブレミア属各種（Ｂｒｅｍｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ブレミア・ラクツカエ
（Ｂｒｅｍｉａ ｌａｃｔｕｃａｅ）； ペロノスポラ属各種（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ
ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ペロノスポラ・ピシ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐｉｓｉ
）又はペロノスポラ・ブラシカエ（Ｐ． ｂｒａｓｓｉｃａｅ）； フィトフトラ属各種
（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、フィトフトラ・インフェスタ
ンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）； プラスモパラ属各種（Ｐｌ
ａｓｍｏｐａｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、プラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏ
ｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）； プセウドペロノスポラ属各種（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏ
ｎｏｓｐｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、プセウドペロノスポラ・フムリ（Ｐｓｅｕ
ｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｈｕｍｕｌｉ）又はプセウドペロノスポラ・クベンシス（
Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）； ピシウム属各種（Ｐｙｔ
ｈｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ピシウム・ウルチムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔ
ｉｍｕｍ）；
・ 例えば以下のものに起因する、斑点病（ｌｅａｆ ｂｌｏｔｃｈ ｄｉｓｅａｓｅ
）及び萎凋病（ｌｅａｆ ｗｉｌｔ ｄｉｓｅａｓｅ）： アルテルナリア属各種（Ａｌ
ｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、アルテルナリア・ソラニ（Ａｌｔｅｒｎ
ａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）； セルコスポラ属各種（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｐｅｃｉ
ｅｓ）、例えば、セルコスポラ・ベチコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｂｅｔｉｃｏｌａ）
； クラジオスポリウム属各種（Ｃｌａｄｉｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例え
ば、クラジオスポリウム・ククメリヌム（Ｃｌａｄｉｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｕｃｕｍｅｒ
ｉｎｕｍ）； コクリオボルス属各種（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、
例えば、コクリオボルス・サチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）（分
生子形態：Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ， 同義語：Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）；
コレトトリクム属各種（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、コ
レトトリクム・リンデムタニウム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌｉｎｄｅｍｕｔｈ
ａｎｉｕｍ）； シクロコニウム属各種（Ｃｙｃｌｏｃｏｎｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、
例えば、シクロコニウム・オレアギヌム（Ｃｙｃｌｏｃｏｎｉｕｍ ｏｌｅａｇｉｎｕｍ
）； ジアポルテ属各種（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ジアポルテ
・シトリ（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｃｉｔｒｉ）； エルシノエ属各種（Ｅｌｓｉｎｏｅ
ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、エルシノエ・ファウセッチイ（Ｅｌｓｉｎｏｅ ｆａｗｃｅ
ｔｔｉｉ）； グロエオスポリウム属各種（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ
）、例えば、グロエオスポリウム・ラエチコロル（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｌａｅｔ
ｉｃｏｌｏｒ）； グロメレラ属各種（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例え
ば、グロメレラ・シングラタ（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）； グイグ
ナルジア属各種（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、グイグナルジア・
ビドウェリ（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｂｉｄｗｅｌｌｉ）； レプトスファエリア属各種
（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、レプトスファエリア・マク
ランス（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｍａｃｕｌａｎｓ）； マグナポルテ属各種（Ｍ
ａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、マグナポルテ・グリセア（Ｍａｇｎ
ａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ）； ミクロドキウム属各種（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ
ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ミクロドキウム・ニバレ（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎ
ｉｖａｌｅ）； ミコスファエレラ属各種（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｓｐｅｃｉ
ｅｓ）、例えば、ミコスファエレラ・グラミニコラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｇ
ｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）及びミコスファエレラ・フィジエンシス（Ｍ． ｆｉｊｉｅｎｓ
ｉｓ）； ファエオスファエリア属各種（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ
）、例えば、ファエオスファエリア・ノドルム（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏ
ｒｕｍ）； ピレノホラ属各種（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、
ピレノホラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）； ラムラリア属各種（Ｒ
ａｍｕｌａｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ラムラリア・コロ−シグニ（Ｒａｍｕｌ
ａｒｉａ ｃｏｌｌｏ−ｃｙｇｎｉ）； リンコスポリウム属各種（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐ
ｏｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、リンコスポリウム・セカリス（Ｒｈｙｎｃｈｏ
ｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ）； セプトリア属各種（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｓｐｅｃ
ｉｅｓ）、例えば、セプトリア・アピイ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ａｐｉｉ）； チフラ属各
種（Ｔｙｐｈｕｌａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、チフラ・インカルナタ（Ｔｙｐｈｕｌ
ａ ｉｎｃａｒｎａｔａ）； ベンツリア属各種（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）
、例えば、ベンツリア・イナエクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）；
・ 例えば以下のものに起因する、根及び茎の病害： コルチシウム属各種（Ｃｏｒｔ
ｉｃｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、コルチシウム・グラミネアルム（Ｃｏｒｔｉｃ
ｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）； フサリウム属各種（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｅｃ
ｉｅｓ）、例えば、フサリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕ
ｍ）； ガエウマンノミセス属各種（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）
、例えば、ガエウマンノミセス・グラミニス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍ
ｉｎｉｓ）； リゾクトニア属各種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例え
ば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）； タペシア属各
種（Ｔａｐｅｓｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、タペシア・アクホルミス（Ｔａｐｅｓ
ｉａ ａｃｕｆｏｒｍｉｓ）； チエラビオプシス属各種（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ
ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、チエラビオプシス・バシコラ（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉ
ｓ ｂａｓｉｃｏｌａ）；
・ 例えば以下のものに起因する、穂の病害（ｅａｒ ａｎｄ ｐａｎｉｃｌｅ ｄｉ
ｓｅａｓｅ）（トウモロコシの穂軸を包含する）： アルテルナリア属各種（Ａｌｔｅｒ
ｎａｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、アルテルナリア属種（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ
ｓｐｐ．）； アスペルギルス属各種（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例
えば、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）； クラド
スポリウム属各種（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、クラドスポ
リウム・クラドスポリオイデス（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｏｉ
ｄｅｓ）； クラビセプス属各種（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ク
ラビセプス・プルプレア（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ）； フサリウム属各
種（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、フサリウム・クルモルム（Ｆｕｓａ
ｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）； ジベレラ属各種（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｓｐｅｃｉ
ｅｓ）、例えば、ジベレラ・ゼアエ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｚｅａｅ）； モノグラフ
ェラ属各種（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、モノグラフェラ
・ニバリス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ）； セプトリア属各種（Ｓ
ｅｐｔｏｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、セプトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａ
ｎｏｄｏｒｕｍ）；
・ 例えば以下のものなどの、黒穂病菌類（ｓｍｕｔ ｆｕｎｇｉ）に起因する病害：
スファセロテカ属各種（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ス
ファセロテカ・レイリアナ（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ ｒｅｉｌｉａｎａ）； チレ
チア属各種（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、チレチア・カリエス（Ｔｉ
ｌｌｅｔｉａ ｃａｒｉｅｓ）、チレチア・コントロベルサ（Ｔ． ｃｏｎｔｒｏｖｅｒ
ｓａ）； ウロシスチス属各種（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ウロ
シスチス・オクルタ（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ ｏｃｃｕｌｔａ）； ウスチラゴ属各種（Ｕ
ｓｔｉｌａｇｏ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ウスチラゴ・ヌダ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｎ
ｕｄａ）、ウスチラゴ・ヌダ・トリシチ（Ｕ． ｎｕｄａ ｔｒｉｔｉｃｉ）；
・ 例えば以下のものに起因する、果実の腐敗（ｆｒｕｉｔ ｒｏｔ）： アスペルギ
ルス属各種（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、アスペルギルス・フ
ラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）； ボトリチス属各種（Ｂｏｔｒｙｔ
ｉｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅ
ｒｅａ）； ペニシリウム属各種（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば
、ペニシリウム・エクスパンスム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）及びペ
ニシリウム・プルプロゲヌム（Ｐ． ｐｕｒｐｕｒｏｇｅｎｕｍ）； スクレロチニア属
各種（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、スクレロチニア・スクレロ
チオルム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）； ベルチシリウム属
各種（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ベルチシリウム・アルボア
トルム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍ ａｌｂｏａｔｒｕｍ）；
・ 例えば以下のものに起因する、種子及び土壌によって媒介される腐敗病及び萎凋病
（ｓｅｅｄ− ａｎｄ ｓｏｉｌ−ｂｏｒｎｅ ｒｏｔ ａｎｄ ｗｉｌｔ ｄｉｓｅａ
ｓｅ）並びに実生の病害： フサリウム属各種（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、
例えば、フサリウム・クルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）； フィトフ
トラ属各種（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、フィトフトラ・カ
クトルム（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｃｔｏｒｕｍ）； ピシウム属各種（Ｐｙｔ
ｈｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ピシウム・ウルチムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔ
ｉｍｕｍ）； リゾクトニア属各種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例え
ば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）； スクレロチウ
ム属各種（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、スクレロチウム・ロルフ
シイ（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｒｏｌｆｓｉｉ）；
・ 例えば以下のものに起因する、癌性病害（ｃａｎｃｅｒｏｕｓ ｄｉｓｅａｓｅ）
、こぶ（ｇａｌｌ）及び天狗巣病（ｗｉｔｃｈｅｓ’ ｂｒｏｏｍ）： ネクトリア属各
種（Ｎｅｃｔｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ネクトリア・ガリゲナ（Ｎｅｃｔｒｉ
ａ ｇａｌｌｉｇｅｎａ）；
・ 例えば以下のものに起因する、萎凋病（ｗｉｌｔ ｄｉｓｅａｓｅ）： モニリニ
ア属各種（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、モニリニア・ラキサ（Ｍｏ
ｎｉｌｉｎｉａ ｌａｘａ）；
・ 例えば以下のものに起因する、葉、花及び果実の奇形： タフリナ属各種（Ｔａｐ
ｈｒｉｎａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、タフリナ・デホルマンス（Ｔａｐｈｒｉｎａ
ｄｅｆｏｒｍａｎｓ）；
・ 例えば以下のものに起因する、木本植物の衰退性病害（ｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ
ｄｉｓｅａｓｅ）： エスカ属各種（Ｅｓｃａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ファエモ
ニエラ・クラミドスポラ（Ｐｈａｅｍｏｎｉｅｌｌａ ｃｌａｍｙｄｏｓｐｏｒａ）及び
ファエオアクレモニウム・アレオフィルム（Ｐｈａｅｏａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ａｌｅｏ
ｐｈｉｌｕｍ）及びフォミチポリア・メジテラネア（Ｆｏｍｉｔｉｐｏｒｉａ ｍｅｄｉ
ｔｅｒｒａｎｅａ；
・ 例えば以下のものに起因する、花及び種子の病害： ボトリチス属各種（Ｂｏｔｒ
ｙｔｉｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉ
ｎｅｒｅａ）；
・ 例えば以下のものに起因する、植物塊茎の病害： リゾクトニア属各種（Ｒｈｉｚ
ｏｃｔｏｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏ
ｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）； ヘルミントスポリウム属各種（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒ
ｉｕｍ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ヘルミントスポリウム・ソラニ（Ｈｅｌｍｉｎｔｈ
ｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ）；
・ 例えば以下のものなどの、細菌性病原体に起因する病害： キサントモナス属各種
（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、キサントモナス・カムペストリ
ス ｐｖ．オリザエ（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ． ｏｒｙ
ｚａｅ）； シュードモナス属各種（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例え
ば、シュードモナス・シリンガエ ｐｖ．ラクリマンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙ
ｒｉｎｇａｅ ｐｖ． ｌａｃｈｒｙｍａｎｓ）； エルビニア属各種（Ｅｒｗｉｎｉａ
ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、エルビニア・アミロボラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖ
ｏｒａ）。
好ましいのは、ダイズの以下の病害の防除である：
・ 例えば以下のものに起因する、葉、茎、鞘及び種子の菌類病：
アルテルナリア斑点病（ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｌｅａｆ ｓｐｏｔ）（Ａｌｔｅｒｎａ
ｒｉａ ｓｐｅｃ． ａｔｒａｎｓ ｔｅｎｕｉｓｓｉｍａ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏ
ｔｒｉｃｈｕｍ ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｏｉｄｅｓ ｄｅｍａｔｉｕｍ ｖａｒ． ｔｒｕ
ｎｃａｔｕｍ）、褐紋病（ｂｒｏｗｎ ｓｐｏｔ）（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｇｌｙｃｉｎｅ
ｓ）、紫斑病（ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｌｅａｆ ｓｐｏｔ ａｎｄ ｂｌｉｇｈｔ）（
Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｋｉｋｕｃｈｉｉ）、コアネホラ葉枯病（ｃｈｏａｎｅｐｈｏｒ
ａ ｌｅａｆ ｂｌｉｇｈｔ）（Ｃｈｏａｎｅｐｈｏｒａ ｉｎｆｕｎｄｉｂｕｌｉｆｅ
ｒａ ｔｒｉｓｐｏｒａ（Ｓｙｎ．））、ダクツリオホラ斑点病（ｄａｃｔｕｌｉｏｐｈ
ｏｒａ ｌｅａｆ ｓｐｏｔ）（Ｄａｃｔｕｌｉｏｐｈｏｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、べ
と病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｍａｎｓｈｕｒｉｃａ）、ドレクスレラ胴枯病（ｄｒｅ
ｃｈｓｌｅｒａ ｂｌｉｇｈｔ）（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｉ）、斑点病（
ｆｒｏｇｅｙｅ ｌｅａｆ ｓｐｏｔ）（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｏｊｉｎａ）、そば
かす病（ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｕｌｉｎａ ｌｅａｆ ｓｐｏｔ）（Ｌｅｐｔｏｓｐｈ
ａｅｒｕｌｉｎａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、灰星病（ｐｈｙｌｌｏｓｔｉｃａ ｌｅａｆ
ｓｐｏｔ）（Ｐｈｙｌｌｏｓｔｉｃｔａ ｓｏｊａｅｃｏｌａ）、黒点病（ｐｏｄ ａｎ
ｄ ｓｔｅｍ ｂｌｉｇｈｔ）（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｓｏｊａｅ）、うどんこ病（Ｍｉ
ｃｒｏｓｐｈａｅｒａ ｄｉｆｆｕｓａ）、ピレノカエタ斑点病（ｐｙｒｅｎｏｃｈａｅ
ｔａ ｌｅａｆ ｓｐｏｔ）（Ｐｙｒｅｎｏｃｈａｅｔａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、葉腐病
（ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ａｅｒｉａｌ， ｆｏｌｉａｇｅ， ａｎｄ ｗｅｂ ｂｌ
ｉｇｈｔ）（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、さび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ
ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ， Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｍｅｉｂｏｍｉａｅ）、黒とう病（
Ｓｐｈａｃｅｌｏｍａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ステムフィリウム葉枯病（ｓｔｅｍｐｈｙ
ｌｉｕｍ ｌｅａｆ ｂｌｉｇｈｔ）（Ｓｔｅｍｐｈｙｌｉｕｍ ｂｏｔｒｙｏｓｕｍ）
、褐色輪紋病（Ｃｏｒｙｎｅｓｐｏｒａ ｃａｓｓｉｉｃｏｌａ）；
・ 例えば以下のものに起因する、根及び茎基部の菌類病：
黒根腐病（Ｃａｌｏｎｅｃｔｒｉａ ｃｒｏｔａｌａｒｉａｅ）、炭腐病（Ｍａｃｒｏｐ
ｈｏｍｉｎａ ｐｈａｓｅｏｌｉｎａ）、赤かび病（ｆｕｓａｒｉｕｍ ｂｌｉｇｈｔ
ｏｒ ｗｉｌｔ， ｒｏｏｔ ｒｏｔ， ａｎｄ ｐｏｄ ａｎｄ ｃｏｌｌａｒ ｒｏ
ｔ）（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｒｔｈｏｃｅｒａ
ｓ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｅｍｉｔｅｃｔｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｅｑｕｉｓｅｔｉ）
、ミコレプトジスクス根腐病（ｍｙｃｏｌｅｐｔｏｄｉｓｃｕｓ ｒｏｏｔ ｒｏｔ）（
Ｍｙｃｏｌｅｐｔｏｄｉｓｃｕｓ ｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓ）、根腐病（ｎｅｏｃｏｓｍｏ
ｓｐｏｒａ）（Ｎｅｏｃｏｓｍｏｐｓｐｏｒａ ｖａｓｉｎｆｅｃｔａ）、黒点病（Ｄｉ
ａｐｏｒｔｈｅ ｐｈａｓｅｏｌｏｒｕｍ）、茎腐爛病（ｓｔｅｍ ｃａｎｋｅｒ）（Ｄ
ｉａｐｏｒｔｈｅ ｐｈａｓｅｏｌｏｒｕｍ ｖａｒ． ｃａｕｌｉｖｏｒａ）、茎疫病
（ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｒｏｔ）（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｍｅｇａｓｐｅｒ
ｍａ）、落葉病（ｂｒｏｗｎ ｓｔｅｍ ｒｏｔ）（Ｐｈｉａｌｏｐｈｏｒａ ｇｒｅｇ
ａｔａ）、根茎腐敗病（ｐｙｔｈｉｕｍ ｒｏｔ）（Ｐｙｔｈｉｕｍ ａｐｈａｎｉｄｅ
ｒｍａｔｕｍ、Ｐｙｔｈｉｕｍ ｉｒｒｅｇｕｌａｒｅ、Ｐｙｔｈｉｕｍ ｄｅｂａｒｙ
ａｎｕｍ、Ｐｙｔｈｉｕｍ ｍｙｒｉｏｔｙｌｕｍ、Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）
、リゾクトニア根腐病（ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｒｏｏｔ ｒｏｔ， ｓｔｅｍ ｄｅ
ｃａｙ， ａｎｄ ｄａｍｐｉｎｇ−ｏｆｆ）（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ
）、菌核病（ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｔｅｍ ｄｅｃａｙ）（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉ
ａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）、スクレロチニアサウザンブライト病（ｓｃｌｅｒｏｔ
ｉｎｉａ ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｉｇｈｔ）（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｒｏｌｆｓｉ
ｉ）、チエラビオプシス根腐病（ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ ｒｏｏｔ ｒｏｔ）（Ｔ
ｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ ｂａｓｉｃｏｌａ）。
工業材料を劣化又は変化させることができる微生物として挙げることができるものは、
例えば、細菌類、菌類、酵母類、藻類及び粘菌類（ｓｌｉｍｅ ｏｒｇａｎｉｓｍｓ）な
どである。本発明の活性化合物は、好ましくは、菌類、特に、カビ類、材木を変色させる
菌類及び材木を破壊する菌類（担子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ））、並びに、
粘菌類（ｓｌｉｍｅ ｏｒｇａｎｉｓｍｓ）及び藻類に対して作用する。以下の属の微生
物を例として挙げることができる： アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）、例えば
、アルテルナリア・テヌイス（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｔｅｎｕｉｓ）； アスペルギル
ス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）、例えば、アスペルギルス・ニゲル（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌ
ｕｓ ｎｉｇｅｒ）； カエトミウム（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ）、例えば、カエトミウム
・グロボスム（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｇｌｏｂｏｓｕｍ）； コニオホラ（Ｃｏｎｉｏ
ｐｈｏｒａ）、例えば、コニオホラ・プエタナ（Ｃｏｎｉｏｐｈｏｒａ ｐｕｅｔａｎａ
）； レンチヌス（Ｌｅｎｔｉｎｕｓ）、例えば、レンチヌス・チグリヌス（Ｌｅｎｔｉ
ｎｕｓ ｔｉｇｒｉｎｕｓ）； ペニシリウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）、例えば、ペ
ニシリウム・グラウクム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｇｌａｕｃｕｍ）； ポリポルス（
Ｐｏｌｙｐｏｒｕｓ）、例えば、ポリポルス・ベルシコロル（Ｐｏｌｙｐｏｒｕｓ ｖｅ
ｒｓｉｃｏｌｏｒ）； アウレオバシジウム（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ）、例えば、
アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）
； スクレロホマ（Ｓｃｌｅｒｏｐｈｏｍａ）、例えば、スクレロホマ・ピチオフィラ（
Ｓｃｌｅｒｏｐｈｏｍａ ｐｉｔｙｏｐｈｉｌａ）； トリコデルマ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅ
ｒｍａ）、例えば、トリコデルマ・ビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）；
エシェリキア（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ）、例えば、エシェリキア・コリ（Ｅｓｃｈｅ
ｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）； シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）、例えば、シ
ュードモナス・アエルギノサ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）； ス
タフィロコッカス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）、例えば、スタフィロコッカス・ア
ウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）。
さらに、本発明による活性化合物は、極めて優れた抗真菌活性も示す。それらは、極め
て広い抗真菌活性スペクトルを有しており、特に、皮膚糸状菌、並びに、酵母菌、カビ及
び二相性真菌類に対して〔例えば、カンジダ属各種（Ｃａｎｄｉｄａ ｓｐｅｃｉｅｓ）
、例えば、カンジダ・アルビカンス（Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ）、カンジダ・
グラブラタ（Ｃａｎｄｉｄａ ｇｌａｂｒａｔａ）に対して〕、並びに、エピデルモフィ
トン・フロコスム（Ｅｐｉｄｅｒｍｏｐｈｙｔｏｎ ｆｌｏｃｃｏｓｕｍ）、アスペルギ
ルス属各種（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、アスペルギルス・ニ
ゲル（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ）及びアスペルギルス・フミガツス（Ａｓｐ
ｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓ）、トリコフィトン属各種（Ｔｒｉｃｈｏｐｈｙ
ｔｏｎ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、トリコフィトン・メンタグロフィテス（Ｔｒｉｃｈ
ｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓ）、ミクロスポロン属各種（Ｍｉｃｒｏ
ｓｐｏｒｏｎ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、ミクロスポロン・カニス（Ｍｉｃｒｏｓｐｏ
ｒｏｎ ｃａｎｉｓ）及びミクロスポロン・アウドウイニイ（Ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｏｎ
ａｕｄｏｕｉｎｉｉ）などに対して、極めて広い抗真菌活性スペクトルを有している。こ
れら菌類のリストは、包含される真菌スペクトルを決して限定するものではなく、単に例
示のためのものである。
従って、本発明による活性化合物は、医薬用途と非医薬用途の両方で使用することがで
きる。
本発明の活性化合物を殺菌剤として使用する場合、その施用量は、施用の種類に応じて
、比較的広い範囲内で変えることができる。本発明による活性化合物の施用量は、以下の
とおりである：
・ 植物の部分、例えば、葉を処理する場合： ０．１〜１００００ｇ／ｈａ、好まし
くは、１０〜１０００ｇ／ｈａ、特に好ましくは、５０〜３００ｇ／ｈａ（当該施用を灌
水又は滴下によって実施する場合、特に、ロックウール又はパーライトなどの不活性底土
を用いる場合は、上記施用量はさらに低減させることができる）；
・ 種子を処理する場合： 種子１００ｋｇ当たり２〜２００ｇ、好ましくは、種子１
００ｋｇ当たり３〜１５０ｇ、特に好ましくは、種子１００ｋｇ当たり２．５〜２５ｇ、
極めて特に好ましくは、種子１００ｋｇ当たり２．５〜１２．５ｇ；
・ 土壌を処理する場合： ０．１〜１００００ｇ／ｈａ、好ましくは、１〜５０００
ｇ／ｈａ。
上記施用量は、例としてのみ挙げられており、本発明の意味において限定するものでは
ない。
本発明による活性化合物又は組成物は、かくして、処理後ある一定の期間、上記病原体
による攻撃に対して植物を保護するために用いることができる。保護がもたらされる期間
は、植物が該活性化合物で処理されてから、一般に、１〜２８日間、好ましくは、１〜１
４日間、特に好ましくは、１〜１０日間、極めて特に好ましくは、１〜７日間に及び、又
は、種子処理後、最大で２００日間に及ぶ。
さらに、本発明の処理によって、収穫物並びにその収穫作物から作られる食料及び飼料
におけるマイコトキシンの含有量を低減させることが可能である。ここで、限定するもの
ではないが、特に、以下のマイコトキシンを挙げることができる：デオキシニバレノール
（ＤＯＮ）、ニバレノール、１５−Ａｃ−ＤＯＮ、３−Ａｃ−ＤＯＮ、Ｔ２−トキシン、
ＨＴ２−トキシン、フモニシン類、ゼアラレノン、モニリホルミン、フザリン、ジアセト
キシシルペノール（ＤＡＳ）、ベアウベリシン（ｂｅａｕｖｅｒｉｃｉｎ）、エンニアチ
ン、フサロプロリフェリン（ｆｕｓａｒｏｐｒｏｌｉｆｅｒｉｎ）、フサレノール（ｆｕ
ｓａｒｅｎｏｌ）、オクラトキシン類、パツリン、エルゴットアルカロイド類及びアフラ
トキシン類〔これらは、例えば、以下の菌類によって産生される：とりわけ、フサリウム
属各種（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｅｃ．）、例えば、フサリウム・アクミナツム（Ｆｕｓ
ａｒｉｕｍ ａｃｕｍｉｎａｔｕｍ）、フサリウム・アベナセウム（Ｆ． ａｖｅｎａｃ
ｅｕｍ）、フサリウム・クロオクウェレンセ（Ｆ． ｃｒｏｏｋｗｅｌｌｅｎｓｅ）、フ
サリウム・クルモルム（Ｆ． ｃｕｌｍｏｒｕｍ）、フサリウム・グラミネアルム（Ｆ．
ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）（ジベレラ・ゼアエ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｚｅａｅ））
、フサリウム・エクイセチ（Ｆ． ｅｑｕｉｓｅｔｉ）、フサリウム・フジコロイ（Ｆ．
ｆｕｊｉｋｏｒｏｉ）、フサリウム・ムサルム（Ｆ． ｍｕｓａｒｕｍ）、フサリウム
・オキシスポルム（Ｆ． ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、フサリウム・プロリフェラツム（Ｆ．
ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｕｍ）、フサリウム・ポアエ（Ｆ． ｐｏａｅ）、フサリウム・
プセウドグラミネアルム（Ｆ． ｐｓｅｕｄｏｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）、フサリウム・
サムブシヌム（Ｆ． ｓａｍｂｕｃｉｎｕｍ）、フサリウム・シルピ（Ｆ． ｓｃｉｒｐ
ｉ）、フサリウム・セミテクツム（Ｆ． ｓｅｍｉｔｅｃｔｕｍ）、フサリウム・ソラニ
（Ｆ． ｓｏｌａｎｉ）、フサリウム・スポロトリコイデス（Ｆ． ｓｐｏｒｏｔｒｉｃ
ｈｏｉｄｅｓ）、フサリウム・ラングセチアエ（Ｆ． ｌａｎｇｓｅｔｈｉａｅ）、フサ
リウム・スブグルチナンス（Ｆ． ｓｕｂｇｌｕｔｉｎａｎｓ）、フサリウム・トリシン
クツム（Ｆ． ｔｒｉｃｉｎｃｔｕｍ）、フサリウム・ベルチシリオイデス（Ｆ． ｖｅ
ｒｔｉｃｉｌｌｉｏｉｄｅｓ）など、及び、さらに、とりわけ、アスペルギルス属各種（
Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐｅｃ．）、ペニシリウム属各種（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ
ｓｐｅｃ．）、クラビセプス・プルプレア（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ）
、スタキボトリス属各種（Ｓｔａｃｈｙｂｏｔｒｙｓ ｓｐｅｃ．）など〕。
適切な場合には、本発明の化合物は、特定の濃度又は特定の施用量において、除草剤、
薬害軽減剤、成長調節剤若しくは植物の特性を改善する作用薬としても使用し得るか、又
は、殺微生物剤（ｍｉｃｒｏｂｉｃｉｄｅ）として、例えば、殺菌剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄ
ｅ）、抗真菌剤（ａｎｔｉｍｙｃｏｔｉｃ）、殺細菌剤若しくは殺ウイルス剤（これは、
ウイロイドに対する作用薬も包含する）としても使用し得るか、又は、ＭＬＯ（マイコプ
ラズマ様生物）及びＲＬＯ（リケッチア様生物）に対する作用薬としても使用し得る。適
切な場合には、それらは、別の活性化合物を合成するための中間体又は前駆物質としても
使用することができる。
本発明による活性化合物は、植物の代謝を妨害し、従って、成長調節剤として使用する
ことができる。
植物成長調節剤は、植物に対してさまざまな効果を及ぼし得る。該化合物の効果は、本
質的に、植物の成育段階に基づいた施用の時期に依存し、また、植物又はそれらの環境に
対して施用される活性化合物の量及び施用のタイプにも依存する。何れの場合にも、成長
調節剤は、作物植物に対して特定の望ましい効果を有しているべきである。
植物の成長を調節する化合物は、例えば、植物の栄養成長を阻害するために使用するこ
とができる。成長に対するそのような阻害は、例えば芝生の場合、観賞用庭園、公園及び
スポーツ施設において、路傍において、空港において、又は、果樹栽培において、芝生を
刈り込む頻度を低減することが可能であるので、経済的に興味深い。さらにまた、路傍に
おいて、及び、パイプライン若しくは高架線の周辺において、又は、極めて一般的には、
植物の力強い成長が望まれていない区域において、草本植物及び木本植物の成長を抑制す
ることも重要である。
禾穀類の縦成長を阻害するために成長調節剤を使用することも重要である。このように
して、収穫前に植物が倒伏するリスクを低減させるか又は完全に排除することが可能であ
る。さらに、禾穀類においては、成長調節剤は稈を強化すること可能であり、倒伏に対抗
するようにも作用する。稈を安定化及び強化するために成長調節剤を施用することによっ
て、禾穀類が倒伏するリスクを伴うことなく、収量を増大させるためにそれまでよりも高
い施用量の肥料を使用することが可能となる。
多くの種類の作物植物において、栄養成長を抑制することによってより密集した植え付
けが可能となり、従って、土壌の表面に基づいて、より高い収穫量を達成することが可能
である。このようにして得られる矮小な植物の別の有利点は、作物の栽培及び収穫が容易
であるということである。
植物の栄養成長を阻害することにより、栄養素及び同化産物が植物の茎葉部（ｖｅｇｅ
ｔａｔｉｖｅ ｐａｒｔ）に対してよりも花及び果実の形成に対して多く利用されるので
、収量も増大し得る。
しばしば、成長調節剤は、栄養成長を促進するためにも使用され得る。このことは、植
物の茎葉部を収穫する場合、極めて有益である。しかしながら、栄養成長を促進すること
により、より多くの同化産物が形成され、その結果、より多くの又はより大きな果実が形
成されるので、生殖成長も促進され得る。
場合によっては、収量の増大は、栄養成長の検出可能な変化を伴うことなく、植物の代
謝を操作することによって達成され得る。さらに、成長調節剤を使用して植物の組成を変
えることが可能であり、植物の組成が変えられると、結果として、収穫された生成物の質
が改善され得る。かくして、例えば、テンサイ、サトウキビ、パイナップルの糖度を高め
ることが可能であり、さらに、柑橘類果実の糖度を高めることも可能であり、又は、ダイ
ズ若しくは穀類のタンパク質含有量を高めることが可能である。さらに、成長調節剤を用
いて、収穫前又は収穫後に、例えば、望ましい成分（例えば、テンサイ又はサトウキビに
おける糖分）の劣化を抑制することも可能である。さらに、植物の第２の成分の産生又は
排除に対する好ましい効果も存在し得る。挙げることができる例は、ゴムの木におけるラ
テックスの流れである。
成長調節剤の影響下において、単為結果果実が形成され得る。さらに、花の性別に影響
を及ぼすことも可能であり得る。不稔花粉を産生することも可能であり、これは、育種に
おいて、及び、交雑種子の産生において、極めて重要である。
成長調節剤を使用することにより、植物の分枝を制御することができる。一方では、頂
芽優性を乱すことにより、側枝の発育を促進することが可能であり、これは、成長の抑制
との組合せにおいても、特に観賞植物の栽培において、望ましいであろう。しかしながら
、他方では、側枝の成長を抑制することも可能である。この効果は、例えば、タバコの栽
培において、又は、トマトの栽培において、特に興味深い。
成長調節剤の影響下において、植物の葉の量を制御することが可能であり、その結果、
望ましい時点において植物を落葉させることができる。そのような落葉は、ワタの機械収
穫において極めて重要であるが、同様に、別の作物（例えば、ブドウ栽培）における収穫
を容易なものとするためにも興味深い。植物の落葉は、植物を移植する前にその植物の蒸
散作用を低下させるためにも実施することが出来る。
成長調節剤は、果実の裂開を調節するために使用することも可能である。一方では、果
実の時期尚早の裂開を防止することが可能である。他方では、果実の裂開を促進すること
も可能であるか、又は、交互（ａｌｔｅｒｎａｔｉｏｎ）を打破するために望ましい集団
（「間引き」）を達成するために花の成育不良（ｆｌｏｗｅｒ ａｂｏｒｔｉｏｎ）を促
進することさえ可能である。交互（ａｌｔｅｒｎａｔｉｏｎ）は、内生要因に起因して毎
年毎年収穫量が大きく変動する果実種の特徴であると理解される。最後に、収穫時に成長
調節剤を使用することで、果実を切り離すのに必要とされる力を低減して、機械収穫を可
能とし得るか、又は、手作業による収穫を容易なものとすることができる。
成長調節剤は、さらに、収穫前又は収穫後に、収穫物の熟成を早めるために又は遅くす
るために使用することも可能である。このことは、市場の要求に対して最適に適合させる
ことを可能とするので、特に有利である。さらに、場合によっては、成長調節剤は、果実
の色合いを改善し得る。さらに、成長調節剤は、特定の期間内に凝縮された成熟を達成さ
せるために使用することも可能である。これによって、例えばタバコ、トマト又はコーヒ
ーなどの場合において、機械的な又は手作業による単一操作での完全な収穫が可能となる
。
成長調節剤を使用することによって、さらに、植物の種子又は芽の休眠に影響を及ぼす
ことも可能であり、その結果、植物（例えば、苗畑におけるパイナップル又は観賞植物な
ど）は、通常であればそのようなことはない時点において、発芽するか、萌芽するか、又
は、開花する。霜のリスクがある地域においては、晩霜に起因する損傷を回避するために
、成長調節剤を用いて芽生え又は種子の発芽を遅延させることは望ましいであろう。
最後に、成長調節剤は、霜、渇水又は土壌の高塩分に対する植物の抵抗性を誘発し得る
。これによって、通常であれば植物の栽培には適さない地域において植物を栽培すること
が可能となる。
上記で挙げられている植物は、一般式（Ｉ）で表される化合物及び／又は本発明による
組成物を用いて、本発明に従って特に有利に処理することができる。該活性化合物及び組
成物に関して上記で示されている好ましい範囲は、これら植物の処理にも当てはまる。特
に重要なのは、本明細書中において具体的に挙げられている化合物又は組成物を用いた植
物の処理である。
下記実施例によって、本発明について例証する。しかしながら、本発明は、それら実施
例に限定されない。
調製実施例
化合物番号１１の調製（調製方法Ｃ）
Figure 2015187120
アルゴン雰囲気下、２０ｍＬの乾燥テトラヒドロフランの中の２．０ｇ（７．４ｍｍｏ
ｌ）の１−（４−ブロモフェノキシ）−３，３−ジメチルブタン−２−オンと１．３５ｇ
（８．５ｍｍｏｌ）の５−ブロモピリミジンの混合物を−１２０℃まで冷却する。次いで
、ｎ−ブチルリチウム（３．５４ｍＬ、２．５Ｍ、８．９ｍｍｏｌ）を撹拌しながらゆっ
くりと添加する。添加が完了した後、その反応混合物を一晩ゆっくりと室温まで昇温させ
る。その反応混合物に２０ｍＬの１０％強度塩化アンモニウム溶液を添加し、有機相を除
去する。次いで、その有機相を１Ｎ塩酸及び飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナ
トリウムで脱水し、濾過する。その濾液を濃縮する。次いで、その粗製生成物をカラムク
ロマトグラフィー（シクロヘキサン／酢酸エチル １：１）で精製する。これにより、１
．８９ｇ（７３％）の所望生成物が得られる。
化合物番号１３の調製（調製方法Ｂ）
Figure 2015187120
アルゴン雰囲気下、室温で、２５ｍＬのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドに溶解させた０
．９３ｇ（４．９ｍｍｏｌ）の４−ブロモチオフェノールに０．１９ｇ（６０％、４．９
ｍｍｏｌ）の水素化ナトリウムを添加し、その反応混合物を室温で１時間撹拌する。次い
で、０．８ｇ（４．５ｍｍｏｌ）の５−（２−ｔｅｒｔ−ブチルオキシラン−２−イル）
ピリミジンを添加し、その反応混合物を１００℃で１２時間撹拌する。室温まで冷却した
後、溶媒を減圧下に除去し、その残渣に飽和塩化ナトリウム水溶液及び酢酸エチルを添加
する。その有機相を分離除去し、硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、濃縮する。次いで、
その粗製生成物をカラムクロマトグラフィー（シクロヘキサン／酢酸エチル １：１）で
精製する。これにより、０．５０ｇ（２９％）所望生成物が得られる。
５−（２−ｔｅｒｔ−ブチルオキシラン−２−イル）ピリミジンの調製
Figure 2015187120
アルゴン雰囲気下、０．９６ｇ（４．３ｍｍｏｌ）のトリメチルスルホキソニウムヨー
ジドと０．１７ｇの水素化ナトリウム（６０％、４．３ｍｍｏｌ）に１０ｍＬのジメチル
スルホキシドを滴下してゆっくりと加える。次いで、その反応混合物を室温で１５分間撹
拌し、２ｍＬのテトラヒドロフランに溶解させた０．６５ｇ（３．９ｍｍｏｌ）の２，２
−ジメチル−１−（５−ピリミジニル）−１−プロパンを添加する。その反応混合物を５
０℃で９０分間撹拌する。次いで、その反応混合物を減圧下に濃縮し、残渣に飽和塩化ナ
トリウム水溶液及び酢酸エチルを添加する。その有機相を分離除去し、硫酸ナトリウムで
脱水し、濾過し、濃縮する。これにより、０．７０ｇ（９９％）の所望生成物が得られる
。これは、それ以上精製することなく、反応させる。
化合物番号２１の調製（調製方法Ｂ）
Figure 2015187120
アルゴン雰囲気下、室温で、１５ｍＬのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドに溶解させた０
．３４ｇ（１．９
rmnol）の４−ブロモフェノールに７８ｍｇ（６０％、１．９ｍｍｏｌ）の水素化ナトリ
ウムを添加し、その反応混合物を１時間撹拌する。次いで、０．２９ｇ（１．８ｍｍｏｌ
）の５−（２−イソプロピルオキシラン−２−イル）ピリミジンを添加し、その反応混合
物を１００℃で１２時間撹拌する。室温まで冷却した後、溶媒を減圧下に除去し、その残
渣に飽和塩化ナトリウム水溶液及び酢酸エチルを添加する。その有機相を分離除去し、硫
酸ナトリウムで脱水し、濾過し、濃縮する。次いで、その粗製生成物をカラムクロマトグ
ラフィー（シクロヘキサン／酢酸エチル １：１）で精製する。これにより、８２ｍｇ（
１３％）の所望生成物が得られる。
５−（２−イソプロピルオキシラン−２−イル）ピリミジンの調製
Figure 2015187120
アルゴン雰囲気下、８．０６ｇ（３７ irnnol）のトリメチルスルホキソニウムヨージ
ドと１．４７ｇの水素化ナトリウム（６０％、３７ｍｍｏｌ）に５０ｍＬのジメチルスル
ホキシドを滴下してゆっくりと加える。次いで、その反応混合物を室温で１５分間撹拌し
、１０ｍＬのテトラヒドロフランに溶解させた５．００ｇ（３３ｍｍｏｌ）の２−メチル
−１−（５−ピリミジニル）−１−プロパノンを添加する。その反応混合物を５０℃で９
０分間撹拌する。次いで、その反応混合物を減圧下に濃縮し、残渣に飽和塩化ナトリウム
水溶液及び酢酸エチルを添加する。その有機相を分離除去し、硫酸ナトリウムで脱水し、
濾過し、濃縮する。これにより、１．３６ｇ（２５％）の所望生成物が得られる。これは
、それ以上精製することなく反応させる。
化合物番号３の調製（調製方法Ｂ）
Figure 2015187120
アルゴン雰囲気下、室温で、１５ｍＬのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドに溶解させた０
．４０ｇ（１．７ｍｍｏｌ）の４−ヨードチオフェノールに６８ｍｇ（６０％、１．７ｍ
ｍｏｌ）の水素化ナトリウムを添加し、その反応混合物を室温で１時間撹拌する。次いで
、０．２８ｇ（１．５ｍｍｏｌ）の１−［［２−（１，１−ジメチルエチル）−２−オキ
シラニル］メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（調製に関しては、ＤＥ ３１１
１２３８を参照されたい）を添加し、その反応混合物を１００℃で１２時間撹拌する。室
温まで冷却した後、溶媒を減圧下に除去し、その残渣に飽和塩化ナトリウム水溶液及び酢
酸エチルを添加する。その有機相を分離除去し、硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、濃縮
する。次いで、その粗製生成物をカラムクロマトグラフィー（シクロヘキサン／酢酸エチ
ル １：１）で精製する。これにより、０．２７ｇ（４１％）の所望生成物が得られる。
上記実施例と同様にして、及び、本発明による調製方法についての一般的な記述に従っ
て、下記表１に記載されている式（Ｉ）の化合物を得ることが可能である。
Figure 2015187120
Figure 2015187120
Figure 2015187120
Figure 2015187120
Figure 2015187120
使用実施例
実施例Ａ： スファエロテカ（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ）試験（キュウリ）／保護
溶媒： ４９重量部のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。保護活性につい
て試験するために、キュウリ幼植物に、活性化合物の該調製物を記載されている施用量で
噴霧する。その処理の１日後、該植物に、スファエロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏ
ｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）の胞子の懸濁液を用いて接種する。次いで、その植物
を、相対大気湿度７０％で温度２３℃の温室内に置く。評価は、上記接種の７日後に行う
。０％は、対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、感染が観察されない
ことを意味する。
この試験において、本発明による以下の化合物：１、２、３、４、９、１０、１１、１
２、１３、２１、２２、２３、３０、３２、３３、３５、３６及び３７
は、活性化合物濃度５００ｐｐｍで、７０％以上の効力を示す。
実施例Ｂ： レプトスファエリア・ノドルム（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏ
ｒｕｍ）試験（コムギ）／保護
溶媒： ４９重量部のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。保護活性につい
て試験するために、コムギ幼植物に、活性化合物の該調製物を記載されている施用量で噴
霧する。その処理の１日後、該植物に、レプトスファエリア・ノドルム（Ｌｅｐｔｏｓｐ
ｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）の胞子の水性懸濁液を用いて接種し、次いで、その植物
を、相対大気湿度１００％で２２℃に４８時間維持する。次いで、その植物を、相対大気
湿度約９０％で温度２２℃の温室内に置く。評価は、上記接種の７〜９日後に行う。０％
は、対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、感染が観察されないことを
意味する。
この試験において、本発明による以下の化合物：１、２、３、１０、１１、１２、１３
、２１、２２、２３、３０、３２、３３、３５、３６、及び、３７
は、活性化合物濃度５００ｐｐｍで、７０％以上の効力を示す。
実施例Ｃ： アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）試験（トマト）／保護
溶媒： ２４．５重量部のアセトン
２４．５重量部のジメチルアセトアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテ
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。保護活性につい
て試験するために、幼植物に、活性化合物の該調製物を記載されている施用量で噴霧する
。噴霧による被膜が乾燥した後、該植物に、アルテルナリア・ソラニ（Ａｌｔｅｒｎａｒ
ｉａ ｓｏｌａｎｉ）の胞子の水性懸濁液を用いて接種する。次いで、その植物を、約２
０℃で相対大気湿度１００％のインキュベーション室の中に置く。評価は、上記接種の３
日後に行う。０％は、対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、感染が観
察されないことを意味する。
Figure 2015187120
さらに、この試験において、本発明による以下の化合物：２、３、１０、９、２３、２
２、１２、３３、及び、３７は、活性化合物濃度１００ｐｐｍで、７０％以上の効力を示
す。
実施例Ｄ： ピレノホラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）試験（オオ
ムギ）／予防
溶媒： ４９重量部のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。予防活性につい
て試験するために、幼植物に、活性化合物の該調製物を記載されている施用量で噴霧する
。噴霧による被膜が乾燥した後、該植物に、ピレノホラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒ
ａ ｔｅｒｅｓ）の胞子の懸濁液を噴霧する。その植物を、２０℃で相対大気湿度１００
％のインキュベーション室の中に４８時間維持する。その植物を、温度約２０℃で相対大
気湿度約８０％の温室の中に置く。評価は、上記接種の８日後に行う。０％は、対照の効
力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、感染が観察されないことを意味する。
Figure 2015187120
実施例Ｅ： ベンツリア（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）試験（リンゴ）／保護
溶媒： ２４．５重量部のアセトン
２４．５重量部のジメチルアセトアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。保護活性につい
て試験するために、幼植物に、活性化合物の該調製物を記載されている施用量で噴霧する
。噴霧による被膜が乾燥した後、該植物に、リンゴ黒星病の病原菌であるベンツリア・イ
ナエクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）の分生子の水性懸濁液を用い
て接種し、次いで、その植物を、約２０℃で相対大気湿度１００％のインキュベーション
室内に１日間維持する。次いで、その植物を、約２１℃で相対大気湿度約９０％の温室内
に置く。評価は、上記接種の１０日後に行う。０％は、対照の効力に相当する効力を意味
し、１００％の効力は、感染が観察されないことを意味する。
この試験において、本発明による以下の化合物：１、２、３、９、１０、１１、１２、
２２、２３、及び、３７は、活性化合物濃度１００ｐｐｍで、７０％以上の効力を示す。
実施例Ｆ： ブルメリア・グラミニス（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）試験（
オオムギ）／保護
溶媒： ４９重量部のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。保護活性につい
て試験するために、幼植物に、活性化合物の該調製物を記載されている施用量で噴霧する
。噴霧による被膜が乾燥した後、該植物に、ブルメリア・グラミニス ｆ．ｓｐ．ホルデ
イ（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ． ｈｏｒｄｅｉ）の胞子を振りか
けた。その植物を、温度約１８℃で相対大気湿度約８０％の温室の中に置いて、うどんこ
病によるいぼ状隆起（ｍｉｌｄｅｗ ｐｕｓｔｕｌｅ）の発生を促進する。評価は、上記
接種の７日後に行う。０％は、対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、
感染が観察されないことを意味する。
この試験において、本発明による以下の化合物：１、２、３、９、１０、１１、１２、
２２、及び、３３は、活性化合物濃度５００ｐｐｍで、７０％以上の効力を示す。
実施例Ｇ： プッシニア・トリチシナ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｔｒｉｔｉｃｉｎａ）試験
（コムギ）／保護
溶媒： ４９重量部のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及
び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。保護活性につい
て試験するために、幼植物に、活性化合物の該調製物を記載されている施用量で噴霧する
。噴霧による被膜が乾燥した後、該植物に、プッシニア・トリチシナ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ
ｔｒｉｔｉｃｉｎａ）の胞子の懸濁液を噴霧する。その植物を、２０℃で相対大気湿度
約１００％のインキュベーション室の中に４８時間間維持する。その植物を、温度約２０
℃で相対大気湿度約８０％の温室内に置く。評価は、上記接種の８日後に行う。０％は、
対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、感染が観察されないことを意味
する。
この試験において、本発明による以下の化合物：１、２、３、９、１０、１１、１２、
及び、２２は、活性化合物濃度１０００ｐｐｍで、７０％以上の効力を示す。
実施例Ｈ： フサリウム・プロリフェラツム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｐｒｏｌｉｆｅｒａ
ｔｕｍ）によるフモニシンＦＢ１の産生
化合物は、マイクロタイタープレート内で、ＤＭＳＯ（０．５％）を含んでいるフモニ
シン誘導液体培地（１リットル当たり、０．５ｇの麦芽エキス、１ｇの酵母エキス、１ｇ
のバクトペプトン、２０ｇのフルクトース、１ｇのＫＨ２ＰＯ４、０．３ｇのＭｇＳＯ４
×７Ｈ２Ｏ、０．３ｇのＫＣｌ、０．０５ｇのＺｎＳＯ４×７Ｈ２Ｏ、及び、０．０１ｇ
のＣｕＳＯ４×５Ｈ２Ｏ）の中で試験した。接種は、フサリウム・プロリフェラツム（Ｆ
ｕｓａｒｉｕｍ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｕｍ）の胞子の濃厚懸濁液を用いて、２０００胞
子／ｍＬの最終濃度で実施した。そのプレートを、高大気湿度下に２０℃で５日間インキ
ュベートした。最初と５日後に、ＯＤをＯＤ６２０で測定して（反復測定：ウェル当たり
３×３測定）、増殖の阻害を計算した。５日後、当該液体培地のサンプルを取り出し、５
０％強度のアセトニトリルで１：１０００に希釈した。その希釈されたサンプルのＦＢ１
の濃度をＨＰＬＣ−ＭＳ／ＭＳで分析し、その測定値を用いて、活性化合物非含有対照と
の比較でフモニシンＦＢ１産生の阻害を計算した。
ＨＰＬＣ−ＭＳ／ＭＳは、以下のパラメータを用いて実施した：
イオン化： ＥＳＩポジティブ
イオンスプレー電圧： ５５００Ｖ
スプレーガス温度： ５００℃
デクラスター電位： １１４Ｖ
衝突エネルギー： ５１ｅＶ
衝突ガス： Ｎ２
ＮＭＲトレース： ７２２．３＞３５２．３； 滞留時間： １００ｍｓ
ＨＰＬＣカラム： Ｗａｔｅｒｓ Ａｔｌａｎｔｉｓ Ｔ３（三官能性Ｃ１８−結合
， 密封）
粒径： ３μｍ
カラム寸法： ５０×２ｍｍ
温度： ４０℃
溶媒Ａ： 水＋０．１％ ＨＣＯＯＨ（ｖ／ｖ）
溶媒Ｂ： アセトニトリル＋０．１％ ＨＣＯＯＨ（ｖ／ｖ）
流量： ４００μＬ／分
注入量： ５μＬ
勾配：
Figure 2015187120
フモニシンＦＢ１産生の阻害の例
実施例番号１、３、９、１０、１１、１２、１３、２１、２２、２３及び３２は、５０
μＭの濃度で、フモニシンＦＢ１産生の阻害に関して８０％を超える活性を示した。上記
実施例によるフサリウム・プロリフェラツム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔ
ｕｍ）の増殖の阻害は、５０μＭで、３６％から１００％まで変動した。
実施例Ｉ： フサリウム・グラミネアルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕ
ｍ）によるＤＯＮ／アセチル−ＤＯＮの産生
化合物は、マイクロタイタープレート内で、ＤＯＮ誘導液体培地（１リットル当たり、
１ｇの（ＮＨ４）２ＨＰＯ４、０．２ｇのＭｇＳＯ４×７Ｈ２Ｏ、３ｇのＫＨ２ＰＯ４、
１０ｇのグリセロール、５ｇのＮａＣｌ、及び、４０ｇのスクロース）とＤＭＳＯ（０．
５％）の中で試験した。接種は、フサリウム・グラミネアルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｇｒ
ａｍｉｎｅａｒｕｍ）の胞子の濃厚懸濁液を用いて、２０００胞子／ｍＬの最終濃度で実
施した。そのプレートを、高大気湿度下に２８℃で７日間インキュベートした。最初と３
日後に、ＯＤをＯＤ６２０で測定して（反復測定：ウェル当たり３×３測定）、増殖の阻
害を計算した。７日後、１体積のアセトニトリル／水（８４／１６）を添加し、次いで、
各ウェルからその液体培地のサンプルを取り出し、１０％強度のアセトニトリルの中で１
：１００に希釈した。そのサンプルのＤＯＮ及びアセチル−ＤＯＮの割合をＨＰＬＣ−Ｍ
Ｓ／ＭＳで分析し、その測定値を用いて、活性化合物非含有対照との比較で、ＤＯＮ／Ａ
ｃＤＯＮ産生の阻害を計算した。
ＨＰＬＣ−ＭＳ／ＭＳの測定は、以下のパラメータを用いて実施した：
イオン化： ＥＳＩネガティブ
イオンスプレー電圧： −４５００Ｖ
スプレーガス温度： ５００℃
デクラスター電位： −４０Ｖ
衝突エネルギー： −２２ｅＶ
衝突ガス： Ｎ２
ＮＭＲトレース： ３５５．０＞２６４．９
ＨＰＬＣカラム： Ｗａｔｅｒｓ Ａｔｌａｎｔｉｓ Ｔ３（三官能性Ｃ１８−結合
， 密封）
粒径： ３μｍ
カラム寸法： ５０×２ｍｍ
温度： ４０℃
溶媒Ａ： 水／２．５ｍＭ ＮＨ４ＯＡｃ＋０．０５％ ＣＨ３ＣＯＯＨ（ｖ／ｖ）
溶媒Ｂ： メタノール／２．５ｍＭ ＮＨ４ＯＡｃ＋０．０５％ ＣＨ３ＣＯＯＨ（
ｖ／ｖ）
流量： ４００μＬ／分
注入量： １１μＬ
勾配：
Figure 2015187120
ＤＯＮ阻害の例
実施例番号１、３、９、１０、１１、１２、２１、２２及び３２は、５０μＭで、ＤＯ
Ｎ／ＡｃＤＯＮ産生の阻害に関して８０％を超える活性を示した。上記実施例によるフサ
リウム・グラミネアルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）の増殖の阻害は
、５０μＭで、３４％から９９％まで変動した。
実施例Ｊ： アスペルギルス・パラシチクス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｐａｒａｓｉ
ｔｉｃｕｓ）によるアフラトキシンの産生
化合物は、マイクロタイタープレート（平坦及び透明な底を有する黒色９６ウェルプレ
ート）内で、２０ｍＭのＣａｖａｓｏｌ（ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン
）と１％のＤＭＳＯが添加されているアフラトキシン誘導液体培地（１リットル当たり、
２０ｇのスクロース、４ｇの酵母エキス、１ｇのＫＨ２ＰＯ４、及び、０．５ｇのＭｇＳ
Ｏ４×７Ｈ２Ｏ）の中で試験した。接種は、アスペルギルス・パラシチクス（Ａｓｐｅｒ
ｇｉｌｌｕｓ ｐａｒａｓｉｔｉｃｕｓ）の胞子の濃厚懸濁液を用いて、１０００胞子／
ｍＬの最終濃度で実施した。そのプレートを、高大気湿度下に２０℃で７日間インキュベ
ートした。７日後に、ＯＤをＯＤ６２０で測定して（反復測定：ウェル当たり４×４測定
）、増殖の阻害を計算した。同時に、プレートの底面からＥｍ３６０ｎｍ及びＥｘ４２６
ｎｍで蛍光を測定して（反復測定：ウェル当たり３×３測定）、活性化合物非含有対照と
の比較でアフラトキシン産生の阻害を計算した。
アフラトキシン産生の阻害の例
実施例番号１１及び３２は、５０μＭで、アフラトキシン産生の阻害に関して８０％を
超える活性を示した。上記実施例によるアスペルギルス・パラシチクス（Ａｓｐｅｒｇｉ
ｌｌｕｓ ｐａｒａｓｉｔｉｃｕｓ）の増殖の阻害は、５０μＭで、４３％から６９％ま
での範囲内で変動した。
実施例Ｋ： 発生前及び発生後における植物成長調節作用
発生前における植物成長調節作用
木質繊維製ポット内の砂壌土の中に単子葉作物植物又は双子葉作物植物の種子を配置し
、土壌で被覆する。次いで、その被覆土壌の表面に、水和剤（ＷＰ）の形態に製剤された
被験化合物を、０．２％の湿潤剤が添加された６００Ｌ／ｈａ（変換）の散布水量の水性
懸濁液として、種々の薬量で施用する。処理後、ポットを温室内に置き、その被験植物に
とって良好な成育条件下に維持する。約３週間の試験期間が経過した後、未処理対照と比
較することにより、当該被験植物における成長の抑制を視覚的に評価する〔植物成長調節
（ｐｈｙｔｏｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ）活性（％）：１００％の活性＝植物成長の最大限の
阻害、０％の活性＝未処理対照と同様の植物成長〕。
発生後における植物成長調節作用
木質繊維製ポット内の砂壌土の中に単子葉作物植物及び双子葉作物植物の種子を配置し
、土壌で被覆し、温室内で良好な成育条件下に栽培する。播種後２〜３週間経過した後、
被験植物を１葉期で処理する。当該植物の緑色の部分に、水和剤（ＷＰ）として製剤され
た被験化合物を、０．２％の湿潤剤が添加された６００Ｌ／ｈａ（変換）の散布水量で、
種々の薬量で散布する。被験植物を温室内で最適な成育条件下に約３週間維持した後、当
該調製物の活性について、未処理対照との比較で視覚的に評価する〔植物成長調節（ｐｈ
ｙｔｏｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ）活性（％）：１００％の活性＝植物成長の最大限の阻害、
０％の活性＝未処理対照と同様の植物成長〕。
Figure 2015187120
Figure 2015187120
Figure 2015187120
Figure 2015187120

Claims (15)

  1. 式（Ｉ）
    Figure 2015187120
     〔式中、
    Ｘは、５−ピリミジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル、３−ピ
    リジニル、１Ｈ−１，３−イミダゾール−１−イルメチル又は２，４−ジヒドロ−３Ｈ−
    １，２，４−トリアゾール−３−チオン−１−イルメチルを表し；
    Ｙは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２又はＣＨ２を表し；
    Ｚは、臭素又はヨウ素を表し；
    Ｒは、ｔｅｒｔ−ブチル、イソプロピル、１−ハロシクロプロピル、１−（Ｃ１−Ｃ４
    −アルキル）シクロプロピル、１−（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）シクロプロピル又は１−
    （Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ）シクロプロピルを表す〕
    で表されるフェニル（オキシ／チオ）アルカノール誘導体及びその農薬的に活性な塩〔但
    し、以下の化合物を除く：
    １−（４−ブロモフェノキシ）−３，３−ジメチル−２−（ピリジン−３−イル）ブタ
    ン−２−オール；
    １−（４−ブロモフェニルチオ）−３，３−ジメチル−２−（ピリジン−３−イル）ブ
    タン−２−オール；
    １−（４−ブロモフェニルチオ）−３−メチル−２−（ピリジン−３−イル）ブタン−
    ２−オール；
    ２−（４−ブロモフェノキシ）−１−（１−クロロシクロプロピル）−１−（ピリジン
    −３−イル）エタノール；
    １−（４−ブロモフェノキシ）−３，３−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリア
    ゾール−１−イルメチル）ブタン−２−オール；
    １−（４−ブロモフェニル）−４，４−ジメチル−３−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
    ール−１−イルメチル）ペンタン−３−オール；
    ４−（４−ブロモフェニル）−２−（１−メチルシクロプロピル）−１−（１Ｈ−１，
    ２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール；
    ４−（４−ブロモフェニル）−２−（１−クロロシクロプロピル）−１−（１Ｈ−１，
    ２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール〕。
  2. Ｘが、５−ピリミジニル、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル、３−ピ
    リジニル又は２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン−１−イ
    ルメチルを表し；
    Ｙが、Ｏ、Ｓ又はＣＨ２を表し；
    Ｚが、４位に位置している臭素又はヨウ素を表し；
    Ｒが、ｔｅｒｔ−ブチル、イソプロピル、１−クロロシクロプロピル、１−メチルシク
    ロプロピル、１−メトキシシクロプロピル又は１−メチルチオシクロプロピルを表す；
    請求項１に記載の式（Ｉ）で表されるフェニル（オキシ／チオ）アルカノール誘導体。
  3. 式（Ｉ−ａ）
    Figure 2015187120
     〔式中、Ｙ、Ｚ及びＲは、請求項１又は２において与えられている意味を有する〕
    で表される化合物。
  4. 式（Ｉ−ｃ）
    Figure 2015187120
     〔式中、Ｙ、Ｚ及びＲは、請求項１又は２において与えられている意味を有する〕
    で表される化合物。
  5. 式（Ｉ−ｅ）
    Figure 2015187120
     〔式中、Ｙ、Ｚ及びＲは、請求項１又は２において与えられている意味を有する〕
    で表される化合物。
  6. 有害な植物病原性菌類を防除する方法であって、請求項１又は２に記載の式（Ｉ）で表
    されるフェニル（オキシ／チオ）アルカノール誘導体を有害な植物病原性菌類及び／又は
    それらの生息環境に施用することを特徴とする、前記方法。
  7. 有害な植物病原性菌類を防除するための組成物であって、増量剤及び／又は界面活性剤
    に加えて請求項１又は２に記載の式（Ｉ）で表されるフェニル（オキシ／チオ）アルカノ
    ール誘導体のうちの少なくとも１種類を含んでいることを特徴とする、前記組成物。
  8. 有害な植物病原性菌類を防除するための、請求項１又は２に記載の式（Ｉ）で表される
    フェニル（オキシ／チオ）アルカノール誘導体の使用。
  9. 有害な植物病原性菌類を防除するための組成物を調製する方法であって、請求項１又は
    ２に記載の式（Ｉ）で表されるフェニル（オキシ／チオ）アルカノール誘導体を増量剤及
    び／又は界面活性剤と混合させることを特徴とする、前記方法。
  10. 請求項１又は２に記載の式（Ｉ）で表されるフェニル（オキシ／チオ）アルカノール誘
    導体を調製する方法であって、
    （Ａ） Ｘ１が１−Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル又は１Ｈ−１，３
    −イミダゾール−１−イルメチルを表す場合、
    式（ＩＩ）
    Figure 2015187120
     〔式中、Ｙ、Ｚ及びＲは、請求項１において与えられている意味を有する〕
    で表されるオキシラン誘導体を、希釈剤の存在下で、式（ＩＩＩ）
    Figure 2015187120
     〔式中、Ａは、ＣＨ又はＮを表す〕
    で表される１，２，４−トリアゾール又は１，３−イミダゾールと反応させること；
    又は、
    （Ｂ） Ｘ２が１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル、１Ｈ−１，３−イ
    ミダゾール−１−イルメチル、５−ピリミジニル又は３−ピリジニルを表す場合、
    式（ＩＶ）
    Figure 2015187120
     〔式中、Ｒは、請求項１において与えられている意味を有する〕
    で表されるオキシラン誘導体を、希釈剤の存在下で、式（Ｖ）
    Figure 2015187120
     〔式中、Ｙ及びＺは、請求項１において与えられている意味を有する〕
    で表される（チオ）フェノールと反応させること；
    又は、
    （Ｃ） Ｘ３が５−ピリミジニル又は３−ピリジニルを表す場合、
    式（ＶＩ）
    Figure 2015187120
     〔式中、Ｙ、Ｚ及びＲは、請求項１において与えられている意味を有する〕
    で表されるフェニル（オキシ／チオ）ケトンを、希釈剤の存在下及び有機アルカリ金属化
    合物の存在下で、式（ＶＩＩ）
    Figure 2015187120
     〔式中、Ｈａｌは、ハロゲンを表す〕
    で表されるハロゲン化物と反応させること；
    又は、
    （Ｄ） Ｘ４が５−ピリミジニル又は３−ピリジニルを表す場合、
    第１段階において、式（ＶＩＩＩ）
    Figure 2015187120
     で表される臭化物を、希釈剤の存在下で、式（Ｖ）
    Figure 2015187120
     〔式中、Ｙ及びＺは、請求項１において与えられている意味を有する〕
    で表される（チオ）フェノールと反応させ、このようにして得られた式（ＩＸ）
    Figure 2015187120
     〔式中、Ｙ及びＺは、請求項１において与えられている意味を有する〕
    で表されるフェニル（オキシ／チオ）ケトンを、第２段階において、希釈剤の存在下及び
    有機アルカリ金属化合物の存在下で、式（Ｘ）
    Figure 2015187120
     〔式中、Ｒは、請求項１において与えられている意味を有し、Ｍは、金属を表す〕
    で表される有機金属化合物と反応させること；
    又は、
    （Ｅ） 式（Ｉ−ｃ）
    Figure 2015187120
     〔式中、Ｙ、Ｚ及びＲは、上記で与えられている意味を有する〕
    で表されるフェニル（オキシ／チオ）アルカノール誘導体を硫黄と反応させること；
    を特徴とする、前記方法。
  11. 式（ＩＩ）
    Figure 2015187120
     〔式中、Ｙ、Ｚ及びＲは、請求項１において与えられている意味を有する〕
    で表されるオキシラン誘導体〔但し、化合物２−［２−（４−ブロモフェニル）エチル］
    −２−（１−メチルシクロプロピル）オキシランは除く〕。
  12. 式（ＩＶ−ａ）
    Figure 2015187120
     〔式中、
    Ｒａは、イソプロピル、１−ハロシクロプロピル、１−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）シク
    ロプロピル、１−（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ）シクロプロピル又は１−（Ｃ１−Ｃ４−ア
    ルキルチオ）シクロプロピルを表し；
    Ａは、ＣＨ又はＮを表す〕
    で表されるオキシラン誘導体。
  13. 式（ＩＶ−ｂ）
    Figure 2015187120
     〔式中、
    Ｒは、請求項１において与えられている意味を有し；及び、
    Ａは、ＣＨ又はＮを表す；
    ここで、ＡがＣＨを表す場合、Ｒは、ｔｅｒｔ−ブチルを表すことはない〕
    で表されるオキシラン誘導体。
  14. 式（ＶＩ）
    Figure 2015187120
     〔式中、
    Ｙ、Ｚ及びＲは、請求項１において与えられている意味を有する；
    ここで、Ｚが臭素である場合、ＹはＯでもＣＨ２でもない〕
    で表されるフェニル（オキシ／チオ）ケトン。
  15. 式（ＩＸ）
    Figure 2015187120
     〔式中、
    Ｘ４は、５−ピリミジニル又は３−ピリジニルを表し；及び、
    Ｙ及びＺは、請求項１において与えられている意味を有する；
    ここで、Ｘ４が３−ピリジニルである場合、Ｚは、臭素ではない〕
    で表されるフェニル（オキシ／チオ）ケトン。
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