JP2015178574A - メンテナンス液及びメンテナンス方法 - Google Patents
メンテナンス液及びメンテナンス方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015178574A JP2015178574A JP2014057152A JP2014057152A JP2015178574A JP 2015178574 A JP2015178574 A JP 2015178574A JP 2014057152 A JP2014057152 A JP 2014057152A JP 2014057152 A JP2014057152 A JP 2014057152A JP 2015178574 A JP2015178574 A JP 2015178574A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- maintenance liquid
- curable composition
- ultraviolet curable
- maintenance
- mass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 title claims abstract description 169
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 126
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 166
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 73
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 63
- -1 acrylate compound Chemical class 0.000 claims description 38
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 24
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 13
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 10
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical group C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 6
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N [phenyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphoryl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 3
- 238000007599 discharging Methods 0.000 abstract description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 19
- VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 10
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 7
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 6
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N benzyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- HHQAGBQXOWLTLL-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-3-phenoxypropyl) prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(O)COC1=CC=CC=C1 HHQAGBQXOWLTLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N (4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(=O)C=C)CC1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JBIGSTYFMNGJGK-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyldec-5-yn-4-ol Chemical compound CCCCC#CC(C)(O)CC(C)C JBIGSTYFMNGJGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)COC(C)CO WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C=C DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFOXEOLGJPJZAA-UHFFFAOYSA-N [(2,6-dimethoxybenzoyl)-(2,4,4-trimethylpentyl)phosphoryl]-(2,6-dimethoxyphenyl)methanone Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)P(=O)(CC(C)CC(C)(C)C)C(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC LFOXEOLGJPJZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N [3-prop-2-enoyloxy-2-[[3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)propoxy]methyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 238000011960 computer-aided design Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N pentan-2-ol Chemical compound CCCC(C)O JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N pentan-3-ol Chemical compound CCC(O)CC AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FSDNTQSJGHSJBG-UHFFFAOYSA-N piperidine-4-carbonitrile Chemical compound N#CC1CCNCC1 FSDNTQSJGHSJBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N tetraglyme Chemical compound COCCOCCOCCOCCOC ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYGBYAQGBVHMDD-XQRVVYSFSA-N (z)-2-cyano-3-thiophen-2-ylprop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(\C#N)=C/C1=CC=CS1 QYGBYAQGBVHMDD-XQRVVYSFSA-N 0.000 description 1
- AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetramethylurea Chemical compound CN(C)C(=O)N(C)C AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- HYLLZXPMJRMUHH-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]butane Chemical compound CCCCOCCOCCOC HYLLZXPMJRMUHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIKLJUUTSQYGQI-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxypropoxy)propane Chemical compound CCOCC(C)OCC(C)OCC ZIKLJUUTSQYGQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-ol Chemical compound CCOCC(C)O JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RERATEUBWLKDFE-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propane Chemical compound COCC(C)OCC(C)OCC(C)OC RERATEUBWLKDFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FENFUOGYJVOCRY-UHFFFAOYSA-N 1-propoxypropan-2-ol Chemical compound CCCOCC(C)O FENFUOGYJVOCRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQCZPFJGIXHZMB-UHFFFAOYSA-N 1-tert-Butoxy-2-propanol Chemical compound CC(O)COC(C)(C)C GQCZPFJGIXHZMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidine Chemical group CC1(C)CCCC(C)(C)N1 RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXOFYPKXCSULTL-UHFFFAOYSA-N 2,4,7,9-tetramethyldec-5-yne-4,7-diol Chemical compound CC(C)CC(C)(O)C#CC(C)(O)CC(C)C LXOFYPKXCSULTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMDZKDKPYCNCDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCCCOC(C)COC(C)CO WMDZKDKPYCNCDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URQQDYIVGXOEDA-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethenoxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=COCCOCCOC(=O)C=C URQQDYIVGXOEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRWADRITRNUCIY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-propan-2-yloxyethoxy)ethanol Chemical compound CC(C)OCCOCCO HRWADRITRNUCIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUFRRBHGGJPNGG-UHFFFAOYSA-N 2-(2-propan-2-yloxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CC(C)OC(C)COC(C)CO HUFRRBHGGJPNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJCYDDALXPHSHR-UHFFFAOYSA-N 2-(2-propoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCOCCOCCO DJCYDDALXPHSHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYVAYAJYLWYJJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-propoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCCOC(C)COC(C)CO XYVAYAJYLWYJJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazolidone Chemical compound O=C1NCCO1 IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDLXTDLGTWNUFM-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanol Chemical compound CC(C)(C)OCCO BDLXTDLGTWNUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCOCCO COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GICQWELXXKHZIN-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CC(C)(C)OCCOCCO GICQWELXXKHZIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-2-(dimethylamino)-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)butan-1-one Chemical compound C=1C=C(N2CCOCC2)C=CC=1C(=O)C(CC)(N(C)C)CC1=CC=CC=C1 UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJOUHPDSWJVSJN-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-6-[(3-butyl-5-ethyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-ethylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(CC)=CC(CC=2C(=C(CCCC)C=C(CC)C=2)O)=C1O DJOUHPDSWJVSJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRWNQZTZTZWPOF-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-phenylpyridine Chemical compound C1=NC(C)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 CRWNQZTZTZWPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCGFUIQPSOCUHI-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-yloxyethanol Chemical compound CC(C)OCCO HCGFUIQPSOCUHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTTYUWQYXJSOQG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)sulfanyl-5-methylphenol;phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1.CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C XTTYUWQYXJSOQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044119 2-tert-butylhydroquinone Drugs 0.000 description 1
- NECRQCBKTGZNMH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylhex-1-yn-3-ol Chemical compound CC(C)CC(C)(O)C#C NECRQCBKTGZNMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTKBNCABAMQDIG-UHFFFAOYSA-N 3-butoxypropan-1-ol Chemical compound CCCCOCCCO NTKBNCABAMQDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]butanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1C(F)(F)F VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBSGXZBOFKJGMG-UHFFFAOYSA-N 3-propan-2-yloxypropan-1-ol Chemical compound CC(C)OCCCO GBSGXZBOFKJGMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylcatechol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(O)=C1 XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229940019778 diethylene glycol diethyl ether Drugs 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZRQZJOUYWKDNH-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,3,4-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=C(C)C(C)=CC=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MZRQZJOUYWKDNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005677 ethinylene group Chemical group [*:2]C#C[*:1] 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011086 high cleaning Methods 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical compound O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 description 1
- 125000005375 organosiloxane group Polymers 0.000 description 1
- WKGDNXBDNLZSKC-UHFFFAOYSA-N oxido(phenyl)phosphanium Chemical compound O=[PH2]c1ccccc1 WKGDNXBDNLZSKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005156 substituted alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N triglyme Chemical compound COCCOCCOCCOC YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
- C08F220/1807—C7-(meth)acrylate, e.g. heptyl (meth)acrylate or benzyl (meth)acrylate
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
- B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
- B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
- B41J2/01—Ink jet
- B41J2/135—Nozzles
- B41J2/165—Prevention or detection of nozzle clogging, e.g. cleaning, capping or moistening for nozzles
- B41J2/16517—Cleaning of print head nozzles
- B41J2/16552—Cleaning of print head nozzles using cleaning fluids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
- C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
- C08F20/10—Esters
- C08F20/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F20/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
- C08F220/1808—C8-(meth)acrylate, e.g. isooctyl (meth)acrylate or 2-ethylhexyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
- C08F220/1811—C10or C11-(Meth)acrylate, e.g. isodecyl (meth)acrylate, isobornyl (meth)acrylate or 2-naphthyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
- C08F220/1812—C12-(meth)acrylate, e.g. lauryl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F220/30—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety
- C08F220/301—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety and one oxygen in the alcohol moiety
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F220/30—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety
- C08F220/302—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing aromatic rings in the alcohol moiety and two or more oxygen atoms in the alcohol moiety
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
- C08K5/5397—Phosphine oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
- C09D11/101—Inks specially adapted for printing processes involving curing by wave energy or particle radiation, e.g. with UV-curing following the printing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
- C11D3/361—Phosphonates, phosphinates or phosphonites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
- C11D3/3765—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
- C08F220/282—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing two or more oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
- C11D2111/22—Electronic devices, e.g. PCBs or semiconductors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
【解決手段】アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤の20℃における飽和溶解度が5.0質量%以上である重合性化合物を含み、アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤を含有する紫外線硬化型組成物を被付着対象に向けて吐出する吐出ヘッドを備える装置のメンテナンスに用いられる、メンテナンス液。
【選択図】なし
Description
〔1〕
アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤の20℃における飽和溶解度が5.0質量%以上である重合性化合物を含み、
アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤を含有する紫外線硬化型組成物を被付着対象に向けて吐出する吐出ヘッドを備える装置のメンテナンスに用いられる、メンテナンス液。
〔2〕
前記重合性化合物が、下記一般式(1)で表されるビニルエーテル基含有(メタ)アクリル酸エステル、及び、芳香環を有する単官能(メタ)アクリレート化合物の少なくともいずれかを含む、前項〔1〕に記載のメンテナンス液。
CH2=CR1−COOR2−O−CH=CH−R3 (1)
(式(1)中、R1は、水素原子又はメチル基であり、R2は炭素数2〜20の2価の有機残基であり、R3は、水素原子又は炭素数1〜11の1価の有機残基である。)
〔3〕
前記重合性化合物の20℃における粘度が、30mPa・s以下である、前項〔1〕又は〔2〕に記載のメンテナンス液。
〔4〕
前記重合性化合物の含有量が、前記メンテナンス液の総量に対して、40質量%以上である、前項〔1〕〜〔3〕のいずれか1項に記載のメンテナンス液。
〔5〕
20℃における粘度が、20mPa・s以下である、前項〔1〕〜〔4〕のいずれか1項に記載のメンテナンス液。
〔6〕
20℃における粘度が、前記紫外線硬化型組成物の20℃における粘度よりも5mPa・s以上低い、前項〔1〕〜〔5〕のいずれか1項に記載のメンテナンス液。
〔7〕
前記紫外線硬化型組成物が、前記重合性化合物を含み、
前記メンテナンス液中の前記重合性化合物の含有量が、前記紫外線硬化型組成物中の前記重合性化合物の含有量よりも10質量%以上多い、前項〔1〕〜〔6〕のいずれか1項に記載のメンテナンス液。
〔8〕
前記アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤の、20℃における前記重合性化合物に対する飽和溶解度が8.0質量%以上である、前項〔1〕〜〔7〕のいずれか1項に記載のメンテナンス液。
〔9〕
シリコーン系界面活性剤及びフッ素系界面活性剤の少なくともいずれかを含む、前項〔1〕〜〔8〕のいずれか1項に記載のメンテナンス液。
〔10〕
前記重合性化合物の分子量が、170以上である、前項〔1〕〜〔9〕のいずれか1項に記載のメンテナンス液。
〔11〕
前記紫外線硬化型組成物中のアシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤の含有量が、5.0質量%以上である、前項〔1〕〜〔10〕のいずれか1項に記載のメンテナンス液。
〔12〕
溶解度パラメータが、5.0以上である、前項〔1〕〜〔11〕のいずれか1項に記載のメンテナンス液。
〔13〕
前記飽和溶解度は、ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルホスフィンオキサイドの20℃における飽和溶解度である、前項〔1〕〜〔12〕のいずれか1項に記載のメンテナンス液。
〔14〕
アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤を含有する紫外線硬化型組成物を被付着対象に向けて吐出する吐出ヘッドを備える装置を、前項〔1〕〜〔13〕のいずれか1項に記載のメンテナンス液を用いてメンテナンスする工程を有する、メンテナンス方法。
〔15〕
前記装置が、吐出された前記紫外線硬化型組成物に紫外線を照射するための紫外線発光ダイオードを備え、
該紫外線発光素子が、発光ピーク波長を360〜420nmの範囲に有する、前項〔14〕に記載のメンテナンス方法。
〔16〕
前記装置が、前記紫外線硬化型組成物を加温する加温機構を備え、加温した組成物を吐出するものである、前項〔14〕又は〔15〕に記載のメンテナンス方法。
本実施形態のメンテナンス液は、アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤の20℃における飽和溶解度が5.0質量%以上である重合性化合物を含み、アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤を含有する紫外線硬化型組成物を被付着対象に吐出する吐出ヘッドを備える装置のメンテナンスに用いられる。
本実施形態のメンテナンス液は、アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤の20℃における飽和溶解度が5.0質量%以上である重合性化合物を含む。このような重合性化合物を含むことにより、メンテナンス時の洗浄性がより向上し、メンテナンス後においては紫外線硬化型組成物の硬化性の低下をより抑制できる。
CH2=CR1−COOR2−O−CH=CH−R3 (1)
(上記式(1)中、R1は、水素原子又はメチル基であり、R2は炭素数2〜20の2価の有機残基であり、R3は、水素原子又は炭素数1〜11の1価の有機残基である。)
メンテナンス液が上記一般式(1)で表されるビニルエーテル基含有(メタ)アクリル酸エステルを含有することにより、メンテナンス時の洗浄性がより向上し、メンテナンス後においては紫外線硬化型組成物の硬化性の低下をより抑制できる傾向にある。
芳香環を有する単官能(メタ)アクリレート化合物としては、特に限定されないが、例えば、フェノキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシ−3−フェノキシプロピルアクリレート、ベンジルアクリレートが挙げられる。芳香環を有する単官能(メタ)アクリレート化合物は、1種単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
本実施形態のメンテナンス液は、界面活性剤を含んでもよい。界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、及びアセチレングリコール系界面活性剤が挙げられる。このなかでも、界面活性剤として、シリコーン系界面活性剤及びフッ素系界面活性剤の少なくともいずれかを含むことが好ましい。
本実施形態のメンテナンス液は、重合禁止剤を含んでもよい。重合禁止剤としては、特に限定されないが、例えば、ヒドロキノン、ヒドロキノンモノメチルエーテル(MEHQ)、1−o−2,3,5−トリメチルヒドロキノン、2−tert−ブチルヒドロキノン等のヒドロキノン類;カテコール、4−メチルカテコール、4−tert−ブチルカテコール等のカテコール類;フェノール、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、p−メトキシフェノール、クレゾール、ピロガロール、3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシトルエン、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−エチル−6−ブチルフェノール)、及び4,4’−チオビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)等のフェノール類;2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−N−オキシル骨格を有する化合物、2,2,6,6−テトラメチルピペリジン骨格を有する化合物、2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−N−アルキル骨格を有する化合物、及び2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−N−アシル骨格を有する化合物等のヒンダードアミン類が挙げられる。なお、重合禁止剤は、1種単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
本実施形態のメンテナンス液は、溶剤をさらに含んでもよい。溶剤としては、特に限定されないが、例えば、有機溶剤又は水を用いることができる。
本実施形態のメンテナンス液は、その保存安定性及びヘッドからの吐出安定性を良好に維持するため、目詰まり改善のため、又はメンテナンス液の劣化を防止するため、溶解助剤、粘度調整剤、pH調整剤、酸化防止剤、防腐剤、防黴剤、腐食防止剤、及び分散に影響を与える金属イオンを捕獲するためのキレート化剤などの、種々の添加剤を適宜添加することもできる。
メンテナンス液の20℃における粘度は、好ましくは20mPa・s以下であり、より好ましくは17.5mPa・s以下であり、さらに好ましくは15mPa・s以下である。メンテナンス液の20℃における粘度が上記範囲内であることにより、メンテナンス時の洗浄性がより優れる傾向にある。また、メンテナンス液の20℃における粘度の下限は、特に限定されないが、5.0mPa・s以上が好ましい。粘度は、実施例に記載の方法により測定することができる。
溶解度パラメータ(SP値)=重合性化合物中のアシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤の溶解度×当該重合性化合物の組成物中(100質量部)に対する含有量(質量%)÷100)
(組成物が複数の重合性化合物を含む場合は上記値を加算した総和である。)
本実施形態のメンテナンス液は、アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤を含有する紫外線硬化型組成物を被付着対象に向けて吐出する吐出ヘッドを備える装置のメンテナンスに用いられる。以下、装置の1実施形態として記録装置を記載するが装置は吐出ヘッドを備える装置であればよい。ここで「メンテナンス」とは、記録装置を洗浄すること、記録装置の組成物流路内を紫外線硬化型組成物からメンテナンス液へ置換すること、組成物流路内をメンテナンス液で充填することをいう。ここで、「組成物流路」とは、記録装置において、紫外線硬化型組成物を流通させるための流路をいう。組成物流路としては、例えば、紫外線硬化型組成物を貯留する紫外線硬化型組成物収容容器、紫外線硬化型組成物収容容器から吐出ヘッドに紫外線硬化型組成物を供給するための供給路、吐出ヘッド内において紫外線硬化型組成物をノズル開口部まで流通させるための流路が挙げられる。
記録装置は、アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤を含有する紫外線硬化型組成物を被付着対象に向けて吐出する吐出ヘッドを備える。より具体的には、記録装置は、組成物供給システムを備え、紫外線硬化型組成物収容容器から吐出ヘッドへ供給された紫外線硬化型組成物を、吐出ヘッドから被付着対象に向けて吐出し記録を行うものである。以下、本実施形態の記録装置について詳細に説明する。
吐出ヘッドは、アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤を含有する紫外線硬化型組成物を被付着対象に向けて吐出するものである。これにより、被付着対象に紫外線硬化型組成物が付着する。吐出ヘッドは、紫外線硬化型組成物を加温する加温機構を備えることが好ましい。これにより、紫外線硬化型組成物の粘度を低下させることができ、吐出安定性に優れた記録装置となる。
組成物供給システムは、例えば、紫外線硬化型組成物収容容器と、紫外線硬化型組成物を吐出するノズルを有する吐出ヘッドと、紫外線硬化型組成物収容容器及び吐出ヘッドを接続し、紫外線硬化型組成物収容容器から吐出ヘッドへ上記液体を供給する組成物供給路と、を備える。
被付着対象とは、2次元記録装置の場合は2次元の被記録媒体をいう。また、ステージ上に紫外線硬化型組成物を吐出し、紫外線などを照射し硬化させて断面形状パターンを作製し、作製された断面形状パターンに紫外線硬化型組成物をさらに吐出し、硬化させる工程を繰り返して断面形状パターンを積層する3次元記録装置の場合は、被付着対象はステージ又は硬化した紫外線硬化型組成物となる。
紫外線硬化型組成物は、アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤を含有する。また、紫外線硬化型組成物は、メンテナンス液に含まれ得る重合性化合物とメンテナンス液に含まれ得る上記重合性化合物を含むことが好ましい。
アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤は、長波長光のLEDを用いた紫外線硬化型組成物の硬化に適する。そのため、アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤を用いることにより、UV−LEDによる硬化プロセスにより優れ、紫外線硬化型組成物の硬化性、密着性が一層優れる傾向にある。本実施形態のメンテナンス液は、このような重合開始剤を含む紫外線硬化型組成物を用いる記録装置に対して用いられる。なお、アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤を用いた場合、メンテナンス時においてアシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤が析出しやすいことが問題であるが、本実施形態のメンテナンス液であればこのような析出を抑制することができ、洗浄性に優れる。
重合性化合物としては、上記メンテナンス液に含まれ得るものとして例示したもの、及び、それ以外の重合性化合物を挙げることができる。重合性化合物をメンテナンス液に用いることにより、メンテナンス液をヘッド充填液として用い、長期充填させておく場合のヘッドアタック性を低下させることができ、また、メンテナンス後、紫外線硬化型組成物に再置換する際の再置換性を向上させることができる。
本実施形態の紫外線硬化型組成物は、顔料及び染料等の色材、溶解助剤、粘度調整剤、pH調整剤、酸化防止剤、防腐剤、防黴剤、腐食防止剤、及び分散に影響を与える金属イオンを捕獲するためのキレート化剤などの、種々の添加剤を適宜添加することもできる。
本実施形態のメンテナンス方法は、アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤を含有する紫外線硬化型組成物を被付着対象に向けて吐出する吐出ヘッドを備える記録装置を、上記メンテナンス液を用いてメンテナンスする工程を有する。
下記の実施例及び比較例において使用したメンテナンス液及び紫外線硬化型組成物用の主な材料は、以下の通りである。
〔重合性化合物〕
V#192(フェノキシエチルアクリレート、大阪有機化学工業社製、IRGACURE 819の飽和溶解度10質量%、DAROCUR TPOの飽和溶解度20質量%、粘度8.7mPa・s、分子量192)
SR508(ジプロピレングリコールジアクリレート、サートマー社製、IRGACURE 819の飽和溶解度4.0質量%、DAROCUR TPOの飽和溶解度8質量%、粘度10mPa・s、分子量242)
VEEA(アクリル酸2−(2−ビニロキシエトキシ)エチル、日本触媒社製、IRGACURE 819の飽和溶解度6.0質量%、DAROCUR TPOの飽和溶解度12質量%、粘度2.5mPa・s、分子量186)
DA−141(2−ヒドロキシ−3−フェノキシプロピルアクリレート、ナガセケムテックス社製、IRGACURE 819の飽和溶解度5.5質量%、DAROCUR TPOの飽和溶解度11質量%、粘度150mPa・s、分子量222)
IBXA(イソボルニルアクリレート、東亞合成社製、IRGACURE 819の飽和溶解度3.8質量%、DAROCUR TPOの飽和溶解度7.6質量%、粘度7.7mPa・s、分子量208)
FA−BZA(ベンジルアクリレート、日立化成社製、IRGACURE 819の飽和溶解度14.2質量%、DAROCUR TPOの飽和溶解度28.4質量%、粘度5.5mPa・s、分子量162)
LA(ラウリルアクリレート、大阪有機化学工業社製、IRGACURE 819の飽和溶解度2.0質量%、DAROCUR TPOの飽和溶解度4質量%、粘度4.0mPa・s、分子量240)
IOAA(イソオクチルアクリレート、大阪有機化学工業社製、IRGACURE 819の飽和溶解度3.0質量%、DAROCUR TPOの飽和溶解度6質量%、粘度2.0mPa・s、分子量184)
A−DPH(ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート 新中村化学工業社製、IRGACURE 819の飽和溶解度1質量%、DAROCUR TPOの飽和溶解度2質量%、粘度6600mPa・s、分子量578)
〔溶媒〕
TPGmME(トリプロピレングリコールモノメチルエーテル)
〔界面活性剤〕
BYK−UV3500(BASF社製)
〔重合禁止剤〕
MEHQ(p−メトキシフェノール、東京化成工業社製)
〔光重合開始剤〕
IRGACURE 819(BASF社製)
DAROCUR TPO(BASF社製)
IRGACURE 184(BASF社製)
IRGACURE 369(BASF社製)
〔色材〕
カーボンブラック
各材料を下記の表1及び2に示す組成で混合し、十分に撹拌し、各メンテナンス液及び各紫外線硬化型組成物を得た。なお、下記の表1及び2中、数値の単位は質量%であり、合計は100.0質量%である。
重合性化合物300gに、20℃において、光重合開始剤を添加し、撹拌回転速度300rpmにて3時間撹拌後、アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤(ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルホスフィンオキサイド)が溶解したか否かを確認した。この操作を繰り返し、溶解した最大のアシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤の添加量を確認した。なお、アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤が溶解したか否かは目視にて確認し、粒状に残っているアシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤の有無や重合性化合物全体が濁っているか否かで溶解したか否かを判断した。溶解した最大のアシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤の添加量に基づいて、下記式により重合性化合物中のアシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤の飽和溶解度を算出した。
重合性化合物中のアシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤の飽和溶解度=溶解した最大のアシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤の質量/(重合性化合物の質量+溶解した最大のアシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤の質量)×100(%)
直径2mmのポリプロピレン製チューブ200mmに紫外線硬化型組成物を充填した。紫外線硬化型組成物を充填したポリプロピレン製チューブにメンテナンス液を流速0.6g/minで、20mL流した。メンテナンス液を20mL流した後のチューブ内の液体を採取し、1/100に希釈して吸光度を測定した。得られた吸光度に基づいて下記評価基準にて洗浄性を評価した。吸光度が低いほど、メンテナンス液が高い洗浄性を示すことを意味する。
(評価基準)
A:吸光度が0.5未満であった。
B:吸光度が0.5以上1.0未満であった。
C:吸光度が1.0以上であり、重合開始剤由来の析出物は発生しなかった。
D:吸光度が1.0以上であり、重合開始剤由来の析出物が発生した。
メンテナンス液及び紫外線硬化型組成物の20℃における粘度を粘度計(Physica社製 製品名MCR−300)を用いて測定した。得られた粘度に基づいて評価基準にて粘度を評価した。
(評価基準)
A 20℃における粘度が20mPa・s以下であった。
B 20℃における粘度が20mPa・s超過であった。
メンテナンス液の匂いを嗅いで、下記評価基準により、においを評価した。
(評価基準)
A:刺激臭なし
B:刺激臭あり
プリンター(セイコーエプソン社製、PX−7500改造機)を用いて紫外線硬化型組成物硬化性試験を行なった。まず、メンテナンス液カートリッジから吐出ヘッドまでを直径2mmのポリプロピレン製チューブ200mmで接続した。次いで、チューブから吐出ヘッドまでをメンテナンス液で充填した状態から、メンテナンス液カートリッジを紫外線硬化型組成物カートリッジに交換し、チューブへ流速0.6g/minで20mLの紫外線硬化型組成物を流した。その後、被記録媒体(東レ社製、製品名ルミラーS10)に対し、吐出ヘッドから紫外線硬化型組成物を吐出し、被記録媒体に付着した紫外線硬化型組成物に対し200mJ/cm2の照射エネルギーの紫外線を照射して、10μm厚のベタパターンの塗膜を形成した。紫外線ランプとしては395nmに発光ピーク波長を有するLEDを用いた。また、照射エネルギー[mJ/cm2]は、光源から照射される被照射表面における照射強度[mW/cm2]を測定し、これと照射継続時間[s]との積から求めた。照射強度の測定は、紫外線強度計UM−10、受光部UM−400(いずれもコニカミノルタセンシング社(KONICA MINOLTA SENSING, INC.)製)を用いて行った。
(評価基準)
A:タック性が確認されなかった。
B:塗膜の硬化は確認されたが、塗膜に傷が見られタック性が確認された。
C:塗膜の硬化不良が確認され、塗膜が全体的にウェット感が残る状態であった。
Claims (16)
- アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤の20℃における飽和溶解度が5.0質量%以上である重合性化合物を含み、
アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤を含有する紫外線硬化型組成物を被付着対象に向けて吐出する吐出ヘッドを備える装置のメンテナンスに用いられる、メンテナンス液。 - 前記重合性化合物が、下記一般式(1)で表されるビニルエーテル基含有(メタ)アクリル酸エステル、及び、芳香環を有する単官能(メタ)アクリレート化合物の少なくともいずれかを含む、請求項1に記載のメンテナンス液。
CH2=CR1−COOR2−O−CH=CH−R3 (1)
(式(1)中、R1は、水素原子又はメチル基であり、R2は炭素数2〜20の2価の有機残基であり、R3は、水素原子又は炭素数1〜11の1価の有機残基である。) - 前記重合性化合物の20℃における粘度が、30mPa・s以下である、請求項1又は2に記載のメンテナンス液。
- 前記重合性化合物の含有量が、前記メンテナンス液の総量に対して、40質量%以上である、請求項1〜3のいずれか1項に記載のメンテナンス液。
- 20℃における粘度が、20mPa・s以下である、請求項1〜4のいずれか1項に記載のメンテナンス液。
- 20℃における粘度が、前記紫外線硬化型組成物の20℃における粘度よりも5mPa・s以上低い、請求項1〜5のいずれか1項に記載のメンテナンス液。
- 前記紫外線硬化型組成物が、前記重合性化合物を含み、
前記メンテナンス液中の前記重合性化合物の含有量が、前記紫外線硬化型組成物中の前記重合性化合物の含有量よりも10質量%以上多い、請求項1〜6のいずれか1項に記載のメンテナンス液。 - 前記アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤の、20℃における前記重合性化合物に対する飽和溶解度が8.0質量%以上である、請求項1〜7のいずれか1項に記載のメンテナンス液。
- シリコーン系界面活性剤及びフッ素系界面活性剤の少なくともいずれかを含む、請求項1〜8のいずれか1項に記載のメンテナンス液。
- 前記重合性化合物の分子量が、170以上である、請求項1〜9のいずれか1項に記載のメンテナンス液。
- 前記紫外線硬化型組成物中のアシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤の含有量が、5.0質量%以上である、請求項1〜10のいずれか1項に記載のメンテナンス液。
- 溶解度パラメータが、5.0以上である、請求項1〜11のいずれか1項に記載のメンテナンス液。
- 前記飽和溶解度は、ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルホスフィンオキサイドの20℃における飽和溶解度である、請求項1〜12のいずれか1項に記載のメンテナンス液。
- アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤を含有する紫外線硬化型組成物を被付着対象に向けて吐出する吐出ヘッドを備える装置を、請求項1〜13のいずれか1項に記載のメンテナンス液を用いてメンテナンスする工程を有する、メンテナンス方法。
- 前記装置が、吐出された前記紫外線硬化型組成物に紫外線を照射するための紫外線発光ダイオードを備え、
該紫外線発光素子が、発光ピーク波長を360〜420nmの範囲に有する、請求項14に記載のメンテナンス方法。 - 前記装置が、前記紫外線硬化型組成物を加温する加温機構を備え、加温した組成物を吐出するものである、請求項14又は15に記載のメンテナンス方法。
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014057152A JP6618671B2 (ja) | 2014-03-19 | 2014-03-19 | メンテナンス液及びメンテナンス方法 |
EP21186945.8A EP3943559B1 (en) | 2014-03-19 | 2015-03-18 | Maintenance liquid and maintenance method |
CN201510119426.3A CN104924765B (zh) | 2014-03-19 | 2015-03-18 | 维护液和维护方法 |
EP15159605.3A EP2921537B1 (en) | 2014-03-19 | 2015-03-18 | Maintenance liquid and maintenance method |
US14/661,966 US20150267148A1 (en) | 2014-03-19 | 2015-03-18 | Maintenance liquid and maintenance method |
US16/438,457 US10858614B2 (en) | 2014-03-19 | 2019-06-11 | Maintenance liquid and maintenance method |
US17/087,741 US11629210B2 (en) | 2014-03-19 | 2020-11-03 | Maintenance liquid and maintenance method |
US18/185,219 US20230242696A1 (en) | 2014-03-19 | 2023-03-16 | Maintenance liquid and maintenance method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014057152A JP6618671B2 (ja) | 2014-03-19 | 2014-03-19 | メンテナンス液及びメンテナンス方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018118581A Division JP6617799B2 (ja) | 2018-06-22 | 2018-06-22 | メンテナンス液及びメンテナンス方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015178574A true JP2015178574A (ja) | 2015-10-08 |
JP6618671B2 JP6618671B2 (ja) | 2019-12-11 |
Family
ID=52726988
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014057152A Active JP6618671B2 (ja) | 2014-03-19 | 2014-03-19 | メンテナンス液及びメンテナンス方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20150267148A1 (ja) |
EP (2) | EP2921537B1 (ja) |
JP (1) | JP6618671B2 (ja) |
CN (1) | CN104924765B (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20200014213A (ko) * | 2018-07-31 | 2020-02-10 | 캐논 가부시끼가이샤 | 임프린트용 토출 장치의 메인터넌스액 및 메인터넌스 방법 |
WO2023120698A1 (ja) * | 2021-12-23 | 2023-06-29 | 京セラ株式会社 | 液滴吐出装置及びメンテナンス方法 |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6618671B2 (ja) * | 2014-03-19 | 2019-12-11 | セイコーエプソン株式会社 | メンテナンス液及びメンテナンス方法 |
CN107586483A (zh) * | 2016-07-07 | 2018-01-16 | 广州彩喷行电子商务有限公司 | 一种用于uv墨水的喷头清洗剂 |
CN112831380A (zh) * | 2020-03-18 | 2021-05-25 | 铭钜新材料科技(上海)有限公司 | 一种高效环保净味清洗剂 |
CN111559174B (zh) * | 2020-05-22 | 2021-10-22 | 珠海赛纳三维科技有限公司 | 一种喷墨打印头保护液及其制备方法 |
CN112277472A (zh) * | 2020-10-25 | 2021-01-29 | 郑州奥诚电子科技有限公司 | 一种喷墨打印机喷头养护擦拭方法及养护擦拭湿巾 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007254546A (ja) * | 2006-03-22 | 2007-10-04 | Fujifilm Corp | インク洗浄液及びクリーニング方法 |
JP2012255072A (ja) * | 2011-06-08 | 2012-12-27 | Seiko Epson Corp | 光硬化型インクジェット記録用インク組成物、並びにその保存方法及び保存容器 |
JP2013060548A (ja) * | 2011-09-14 | 2013-04-04 | Seiko Epson Corp | 光硬化型インクジェット記録用インク組成物、インクジェット記録方法 |
JP2013086797A (ja) * | 2011-10-21 | 2013-05-13 | Honda Motor Co Ltd | 車両のブレーキングを制御するための方法 |
JP2013240979A (ja) * | 2012-04-27 | 2013-12-05 | Seiko Epson Corp | インクジェット記録方法、インクジェット記録装置 |
JP2014210359A (ja) * | 2013-04-17 | 2014-11-13 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 活性エネルギー線硬化型インクジェットインキ用溶解液 |
JP2015120255A (ja) * | 2013-12-20 | 2015-07-02 | Dic株式会社 | 活性エネルギー線硬化型インクジェットインク用洗浄液 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3893262B2 (ja) * | 2000-09-14 | 2007-03-14 | キヤノン株式会社 | 水性光硬化型樹脂組成物、水性インク、インクカートリッジ、記録ユニット及びインクジェット記録装置 |
US6467897B1 (en) * | 2001-01-08 | 2002-10-22 | 3M Innovative Properties Company | Energy curable inks and other compositions incorporating surface modified, nanometer-sized particles |
JP4087822B2 (ja) * | 2004-07-22 | 2008-05-21 | 東芝テック株式会社 | インクジェットプリンタヘッド用洗浄液、およびそれを用いた洗浄方法 |
JP2007160797A (ja) * | 2005-12-15 | 2007-06-28 | Brother Ind Ltd | 保存液 |
US20070197685A1 (en) * | 2006-01-18 | 2007-08-23 | Tamotsu Aruga | Recording ink as well as ink media set, ink cartridge, ink recorded matter, inkjet recording apparatus and inkjet recording method |
EP1837182B1 (en) * | 2006-03-22 | 2010-05-12 | FUJIFILM Corporation | Ink washing liquid and cleaning method |
CN101130648A (zh) * | 2006-08-22 | 2008-02-27 | 精工爱普生株式会社 | 光固化型墨水组、使用该墨水组的印刷方法、印刷装置以及印刷物 |
JP5258237B2 (ja) * | 2006-09-14 | 2013-08-07 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、インクジェット記録方法、平版印刷版の製造方法、及び平版印刷版 |
JP4697197B2 (ja) * | 2006-10-30 | 2011-06-08 | セイコーエプソン株式会社 | インクジェット記録方法 |
US7806508B2 (en) * | 2007-02-06 | 2010-10-05 | Fujifilm Corporation | Ink-jet recording method and ink-jet recording apparatus |
JP4989361B2 (ja) * | 2007-08-17 | 2012-08-01 | 富士フイルム株式会社 | メンテナンス装置及び液体吐出装置並びにノズル面メンテナンス方法 |
WO2009090425A1 (en) * | 2008-01-14 | 2009-07-23 | Sericol Limited | Flushing composition |
JP5498729B2 (ja) * | 2008-07-10 | 2014-05-21 | 富士フイルム株式会社 | インプリント用硬化性組成物、パターン形成方法およびパターン |
JP5377197B2 (ja) * | 2009-09-28 | 2013-12-25 | 富士フイルム株式会社 | 画像形成方法 |
JP6215512B2 (ja) * | 2010-06-30 | 2017-10-18 | 富士フイルム株式会社 | メンテナンス液 |
US8714702B2 (en) * | 2011-04-27 | 2014-05-06 | Xerox Corporation | Assisted maintenance for printhead faceplate surface |
US9738800B2 (en) * | 2011-04-28 | 2017-08-22 | Seiko Epson Corporation | Photocurable ink composition, recording method, recording apparatus, photocurable ink jet recording ink composition, and ink jet recording method |
EP3255110B1 (en) | 2011-07-08 | 2022-08-17 | Seiko Epson Corporation | Photocurable ink composition for ink jet recording and ink jet recording method |
JP6024112B2 (ja) * | 2011-12-01 | 2016-11-09 | セイコーエプソン株式会社 | 光硬化型インクジェット記録用インク組成物及びこれを用いたインクジェット記録方法 |
JP6191120B2 (ja) * | 2012-03-29 | 2017-09-06 | セイコーエプソン株式会社 | インクジェット記録方法、インクジェット記録装置 |
JP6142506B2 (ja) * | 2012-05-29 | 2017-06-07 | セイコーエプソン株式会社 | インクジェットインク組成物、インク収容体、インクジェット記録方法 |
JP6618671B2 (ja) * | 2014-03-19 | 2019-12-11 | セイコーエプソン株式会社 | メンテナンス液及びメンテナンス方法 |
-
2014
- 2014-03-19 JP JP2014057152A patent/JP6618671B2/ja active Active
-
2015
- 2015-03-18 CN CN201510119426.3A patent/CN104924765B/zh active Active
- 2015-03-18 EP EP15159605.3A patent/EP2921537B1/en active Active
- 2015-03-18 US US14/661,966 patent/US20150267148A1/en not_active Abandoned
- 2015-03-18 EP EP21186945.8A patent/EP3943559B1/en active Active
-
2019
- 2019-06-11 US US16/438,457 patent/US10858614B2/en active Active
-
2020
- 2020-11-03 US US17/087,741 patent/US11629210B2/en active Active
-
2023
- 2023-03-16 US US18/185,219 patent/US20230242696A1/en active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007254546A (ja) * | 2006-03-22 | 2007-10-04 | Fujifilm Corp | インク洗浄液及びクリーニング方法 |
JP2012255072A (ja) * | 2011-06-08 | 2012-12-27 | Seiko Epson Corp | 光硬化型インクジェット記録用インク組成物、並びにその保存方法及び保存容器 |
JP2013060548A (ja) * | 2011-09-14 | 2013-04-04 | Seiko Epson Corp | 光硬化型インクジェット記録用インク組成物、インクジェット記録方法 |
JP2013086797A (ja) * | 2011-10-21 | 2013-05-13 | Honda Motor Co Ltd | 車両のブレーキングを制御するための方法 |
JP2013240979A (ja) * | 2012-04-27 | 2013-12-05 | Seiko Epson Corp | インクジェット記録方法、インクジェット記録装置 |
JP2014210359A (ja) * | 2013-04-17 | 2014-11-13 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 活性エネルギー線硬化型インクジェットインキ用溶解液 |
JP2015120255A (ja) * | 2013-12-20 | 2015-07-02 | Dic株式会社 | 活性エネルギー線硬化型インクジェットインク用洗浄液 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20200014213A (ko) * | 2018-07-31 | 2020-02-10 | 캐논 가부시끼가이샤 | 임프린트용 토출 장치의 메인터넌스액 및 메인터넌스 방법 |
KR102519925B1 (ko) * | 2018-07-31 | 2023-04-11 | 캐논 가부시끼가이샤 | 임프린트용 토출 장치의 메인터넌스액 및 메인터넌스 방법 |
WO2023120698A1 (ja) * | 2021-12-23 | 2023-06-29 | 京セラ株式会社 | 液滴吐出装置及びメンテナンス方法 |
JP7447365B2 (ja) | 2021-12-23 | 2024-03-11 | 京セラ株式会社 | 液滴吐出装置及びメンテナンス方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20150267148A1 (en) | 2015-09-24 |
US20230242696A1 (en) | 2023-08-03 |
CN104924765B (zh) | 2018-02-13 |
JP6618671B2 (ja) | 2019-12-11 |
EP3943559B1 (en) | 2023-12-13 |
EP2921537B1 (en) | 2021-09-08 |
EP2921537A1 (en) | 2015-09-23 |
US10858614B2 (en) | 2020-12-08 |
CN104924765A (zh) | 2015-09-23 |
US20210047592A1 (en) | 2021-02-18 |
US20190308418A1 (en) | 2019-10-10 |
EP3943559A1 (en) | 2022-01-26 |
US11629210B2 (en) | 2023-04-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6618671B2 (ja) | メンテナンス液及びメンテナンス方法 | |
JP5664461B2 (ja) | 光硬化型インクジェット記録用インク組成物、並びにその保存方法及び保存容器 | |
JP6024112B2 (ja) | 光硬化型インクジェット記録用インク組成物及びこれを用いたインクジェット記録方法 | |
JP5626520B2 (ja) | 紫外線硬化型インクジェット用インク組成物 | |
JP5664850B2 (ja) | 紫外線硬化型インクジェット用インク組成物 | |
JP6134090B2 (ja) | 紫外線硬化型インクジェット用インク組成物 | |
JP2008132758A (ja) | 液体組成物、インクジェット記録方法、インクジェット記録装置及び記録物 | |
JP5589177B2 (ja) | 紫外線硬化型インクジェット用インク組成物 | |
US11981823B2 (en) | Radiation-curable ink jet composition and ink jet method | |
JP2019104251A (ja) | インクジェット装置 | |
JP2012140551A (ja) | 紫外線硬化型インクジェット用インク組成物 | |
JP2015199299A (ja) | インクジェット記録装置 | |
JP6617799B2 (ja) | メンテナンス液及びメンテナンス方法 | |
JP6954341B2 (ja) | メンテナンス液及びメンテナンス方法 | |
JP6265286B2 (ja) | 紫外線硬化型インクジェット用インク組成物 | |
JP5994913B2 (ja) | 紫外線硬化型インク組成物 | |
JP2013071975A (ja) | 光硬化型インクジェット記録用インク組成物及びこれを用いたインクジェット記録方法 | |
JP2016028165A (ja) | 紫外線硬化型インクジェット用インク組成物 | |
JP5862022B2 (ja) | インクジェット記録方法、紫外線硬化型インクジェット用インクと液。 | |
JP2011184689A (ja) | 液体組成物 | |
JP2017141449A (ja) | インクジェット記録方法 | |
JP6269748B2 (ja) | 光硬化型インクジェット記録用インク組成物及びこれを用いたインクジェット記録方法 | |
JP6256548B2 (ja) | 紫外線硬化型インク組成物 | |
JP2012201058A (ja) | 印刷方法及び印刷装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170222 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20170920 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20171005 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20171129 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20180411 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180703 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20180711 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20180803 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190531 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20191113 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6618671 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |