JP2015170561A - 導電粒子、異方導電性接着剤、接続構造体及び導電粒子の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
まず、本実施形態の導電粒子について説明する。
本実施形態の導電粒子の製造方法は、(1)樹脂粒子表面に、無電解めっきにより、銅、又はニッケル及び銅を含む第1の層を形成する工程と、(2)第1の層上に、パラジウムイオン及び還元剤を含む無電解パラジウムめっき液の還元析出により、パラジウムを含む粒を形成する工程と、(3)第1の層上及びパラジウムを含む粒上に、無電解ニッケルめっきにより、ニッケルを含む第2の層を形成する工程と、を備える。
本実施形態の異方導電性接着剤は、上述した、本実施形態の導電粒子若しくは本実施形態の製造方法により得られる導電粒子又は本実施形態の絶縁被覆導電粒子と、接着剤とを含有する。この異方導電性接着剤を、フィルム状に形成してなる異方導電性接着剤フィルムとして用いることが好ましい。
次に、本実施形態の異方導電性接着剤を用いた接続構造体について、図6を参照しながら説明する。図6は、本実施形態の係る接続構造体を示す模式断面図である。図6に示す接続構造体100は、相互に対向する第1の回路部材30及び第2の回路部材40を備えており、第1の回路部材30と第2の回路部材40との間には、これらを接続する接続部50aが設けられている。
上記接続構造体の製造方法について、図7を参照しながら説明する。図7は、図6に示す接続構造体の製造方法の一例を説明するための模式断面図である。本実施形態では、異方導電性接着剤を熱硬化させて接続構造体を製造する。
[導電粒子の作製]
(工程a)前処理工程
平均粒径3.0μmの架橋ポリスチレン粒子(株式会社日本触媒製、商品名「ソリオスター」)2gを、パラジウム触媒であるアトテックネオガント834(アトテックジャパン株式会社製、商品名)を8質量%含有するパラジウム触媒化液100mLに添加し、30℃で30分間攪拌した後、φ3μmのメンブレンフィルタ(メルクミリポア株式会社製)で濾過し、水洗を行うことで樹脂粒子を得た。その後、樹脂粒子をpH6.0に調整された0.5質量%ジメチルアミンボラン液に添加し、表面が活性化された樹脂粒子を得た。その後、20mLの蒸留水に、表面が活性化された樹脂粒子を浸漬し、超音波分散することで、樹脂粒子分散液を得た。
得られた樹脂粒子を、40℃に加温した下記の組成を有する1Lの建浴液に加えて、97質量%以上のニッケルを含有する第1の部分、並びに、ニッケル及び銅を主成分とする合金を含有する第2の部分を形成した。更に、添加法により下記組成のニッケルを含有しない補充液A及び補充液Bをそれぞれ930mL準備し、20mL/minの速度で連続的に滴下し、銅を主成分とする第3の部分を形成した。第1の層(第1の部分、第2の部分及び第3の部分の層)における厚みを表1に示す。なお、第1の層を形成することにより得た粒子は4gであった。
(建浴液)
硫酸銅・5水和物・・・・・・・・・・・・・・7.5g/L
硫酸ニッケル・6水和物・・・・・・・・・・・1.3g/L
ホルムアルデヒド・・・・・・・・・・・・・・6g/L
シアン化ナトリウム・・・・・・・・・・・・・5ppm
エチレンジアミン4酢酸・4ナトリウム塩・・・76g/L
水酸化ナトリウム・・・・・・・・・・・・・・12g/L
pH・・・・・・・・・・・・12.7
(補充液A)
硫酸銅・5水和物・・・・・・・・・・・・・・200g/L
ホルムアルデヒド・・・・・・・・・・・・・・30g/L
シアン化ナトリウム・・・・・・・・・・・・・50ppm
(補充液B)
エチレンジアミン4酢酸・4ナトリウム塩・・・380g/L
水酸化ナトリウム・・・・・・・・・・・・・・40g/L
次に、下記組成の無電解パラジウムめっき液1Lに上記第1の層を形成した粒子全量(4g)を浸漬し、該粒子の表面上にパラジウムを含む粒を形成した。なお、反応時間は10分間、温度は60℃にて処理を行なった。なお、パラジウムを含む粒を形成することにより得た粒子は4.05gであった。
(無電解パラジウムめっき液)
塩化パラジウム・・・・・・・・・・・・・・・0.07g/L
エチレンジアミン・・・・・・・・・・・・・・0.05g/L
ギ酸ナトリウム・・・・・・・・・・・・・・・0.2g/L
酒石酸・・・・・・・・・・・・・・・・・・・0.11g/L
pH・・・・・・・・・・・・7
工程cで得た粒子全量(4.05g)を、水洗及び濾過した後、70℃に加温した水1000mLに分散させた。この分散液に、めっき安定剤として1g/Lの硝酸ビスマス水溶液を1mL添加し、次いで、下記組成の第2の層(第2のニッケル含有層)形成用無電解ニッケルめっき液50mLを、5mL/分の滴下速度で滴下した。滴下終了後、10分間経過した後に、めっき液を加えた分散液を濾過し、濾過物を水で洗浄した後、80℃の真空乾燥機で乾燥した。このようにして、表1に示す80nmの膜厚のニッケル−リン合金被膜からなる第2の層(第2のニッケル含有層)を形成した。なお、第2の層(第2のニッケル含有層)を形成することにより得た粒子は6gであった。
(第2の層(第2のニッケル含有層)形成用無電解ニッケルめっき液)
硫酸ニッケル・・・・・・・・・・・・・・・400g/L
次亜リン酸ナトリウム・・・・・・・・・・・150g/L
酒石酸ナトリウム・2水和物・・・・・・・・120g/L
硝酸ビスマス水溶液(1g/L)・・・・・・・1mL/L
(パラジウムを含む粒の評価)
上記工程cでパラジウムを含む粒を形成した後の粒子について、当該粒子の直径の1/2の直径を有する同心円内に存在するパラジウムを含む粒の個数と所定の直径を有する粒の割合を算出した。
導電粒子を断面方向からSTEM/EDX分析するための60nm±20nmの厚みを有する断面試料(以下、「TEM測定用の薄膜切片」という)を、ウルトラミクロトーム法を用いて作製した。その作製方法を以下に示す。
「TEM測定用の薄膜切片」を、銅メッシュごと試料ホルダー(日本電子株式会社製、商品名「ベリリウム試料2軸傾斜ホルダー、EM−31640」)に固定し、TEM装置内部へ挿入した。加速電圧200kVにて、試料への電子線照射を開始した後に、電子線の照射系をSTEMモードに切り替えた。
まず、下記銅張り積層板を用いる方法により評価用サンプルを作製した。
銅張り積層板である「MCL−E−679F」(日立化成株式会社製、商品名)を1cm×1cmの大きさで切断し基板を得た。この基板を、脱脂液「Z−200」(株式会社ワールドメタル製、商品名)に50℃で1分間浸漬し、1分間水洗した。次に、100g/Lの過硫酸アンモニウム溶液に1分間浸漬し、1分間水洗した。続いて、10%の硫酸に1分間浸漬し、1分間水洗した。次に、めっき活性化処理液である「SA−100」(日立化成株式会社製、商品名)に25℃で5分間浸漬処理し、1分間水洗した。続いて、無電解ニッケルめっき液であるトップニコロンNAC〔奥野製薬工業(株)製、商品名〕に85℃で4分間浸漬することにより、銅箔上に11.5質量%のリンを含有した無電解ニッケルめっき被膜を0.7μmの厚さで形成した。続いて、これを1分間水洗した。次に、(工程c)の組成及び液量の無電解パラジウムめっき液に、60℃にて10分間浸漬することで、無電解ニッケルめっき被膜上に約0.1μmの厚さの無電解パラジウムめっき被膜を形成した。続いて、これを1分間水洗し、乾燥した後、評価用サンプルを得た。
得られた導電粒子について、粒子の中心付近を通るようにウルトラミクロトーム法で断面を切り出し、透過型電子顕微鏡装置(以下、TEM装置、日本電子株式会社製、商品名「JEM−2100F」)を用いて25万倍の倍率で観察し、得られた画像から、300nmの幅における、第1の部分、第2の部分、第3の部分、第1のニッケル含有層及び第2のニッケル含有層の断面積を見積り、300nmの幅における断面積を、一辺が300nmの長方形に近似し、もう一辺の長さを第1の部分、第2の部分、第3の部分、第1のニッケル含有層及び第2のニッケル含有層の膜厚として算出した。なお、表1には、10個の導電粒子について算出した膜厚の平均値を示した。また、このとき、第1の部分、第2の部分、第3の部分、第1のニッケル含有層及び第2のニッケル含有層を区別しづらい場合には、エネルギー分散型X線検出器(以下、EDX検出器、日本電子株式会社製、商品名「JED−2300」)による成分分析により、第1の層及び第2の層の区別を明確にすることで、それぞれの層の断面積を見積もり、膜厚を計測した。結果を表1に示した。
得られた導電粒子について、SEM装置により、3万倍で観察し、SEM画像をもとに、導電粒子表面の突起による被覆率を算出した。また、導電粒子の直径の1/2の直径を有する同心円内における突起の個数と割合を、SEM装置により3万倍で観察し、SEM画像をもとに算出した。図10に、導電粒子の表面を、SEM装置により観察した結果を示した。
微小圧縮試験機MCTW−200(株式会社島津製作所製、商品名)を用いて、負荷速度0.5mN/secの条件で、導電粒子を圧縮し、元の粒径の70%になるまで圧縮した場合(圧縮率30%)、元の粒径の50%になるまで圧縮した場合(圧縮率50%)、元の粒径の40%になるまで圧縮した場合(圧縮率60%)、元の粒径の30%になるまで圧縮した場合(圧縮率70%)、元の粒径の20%になるまで圧縮した場合(圧縮率80%)、及び、元の粒径の10%になるまで圧縮した場合(圧縮率90%)の電気抵抗値(Ω)の測定を行った。10個の導電粒子について同様の測定を行い、その平均値を求めた。結果を表1に示す。
分子量70000のポリエチレンイミンの30質量%水溶液(和光純薬株式会社製)を、超純水で0.3質量%まで希釈した。この0.3質量%ポリエチレンイミン水溶液300mLに上記と同様の方法で得た導電粒子200gを加え、室温で15分間攪拌した。φ3μmのメンブレンフィルタ(メルクミリポア社製)を用いた濾過により導電粒子を取出し、取り出された導電粒子を超純水200gに入れて室温で5分間攪拌した。更に、φ3μmのメンブレンフィルタ(メルクミリポア社製)を用いた濾過により導電粒子を取出し、メンブレンフィルタ上の導電粒子を200gの超純水で2回洗浄して、吸着していないポリエチレンイミンを除去した。
フェノキシ樹脂(ユニオンカーバイド社製、商品名「PKHC」)100gと、アクリルゴム(ブチルアクリレート40質量部、エチルアクリレート30質量部、アクリロニトリル30質量部、グリシジルメタクリレート3質量部の共重合体、分子量:85万)75gとを、酢酸エチル400gに溶解し、溶液を得た。この溶液に、マイクロカプセル型潜在性硬化剤を含有する液状エポキシ樹脂(エポキシ当量185、旭化成エポキシ株式会社製、商品名「ノバキュアHX−3941」)300gを加え、撹拌して接着剤溶液を得た。
得られた接続構造体の導通抵抗試験及び絶縁抵抗試験を以下のように行った。
チップ電極(バンプ)/ガラス電極(IZO)間の導通抵抗に関しては、導通抵抗の初期値と吸湿耐熱試験(温度85℃、湿度85%の条件で100、300、500、1000、2000時間放置)後の値を、20サンプルについて測定し、それらの平均値を算出した。得られた平均値から下記基準に従って導通抵抗を評価した。結果を表1に示す。なお、吸湿耐熱試験500時間後に、下記A又はBの基準を満たす場合は導通抵抗が良好といえる。
A:導通抵抗の平均値が2Ω未満
B:導通抵抗の平均値が2Ω以上5Ω未満
C:導通抵抗の平均値が5Ω以上10Ω未満
チップ電極間の絶縁抵抗に関しては、絶縁抵抗の初期値とマイグレーション試験(温度60℃、湿度90%、20V印加の条件で100、300、500、1000時間放置)後の値を、20サンプルについて測定し、全20サンプル中、絶縁抵抗値が109Ω以上となるサンプルの割合を算出した。得られた割合から下記基準に従って絶縁抵抗を評価した。結果を表1に示す。なお、吸湿耐熱試験500時間後に、下記A又はBの基準を満たした場合は絶縁抵抗が良好といえる。
A:絶縁抵抗値109Ω以上の割合が100%
B:絶縁抵抗値109Ω以上の割合が90%以上100%未満
C:絶縁抵抗値109Ω以上の割合が80%以上90%未満
D:絶縁抵抗値109Ω以上の割合が50%以上80%未満
実施例1の(工程b)において、40℃に加温した1Lの純水に、実施例1の(工程a)と同様に処理した樹脂粒子を加え、実施例1の(工程b)と同様に、滴下法により補充液A及び補充液Bを滴下し、銅からなる第1の層(第3の部分)を樹脂粒子表面に直接形成した。それ以外は全て実施例1と同様にして、導電粒子、絶縁被覆粒子、異方導電性接着フィルム及び接続構造体の作製、並びに、導電粒子及び接続構造体の評価を行った。結果を表1に示す。
実施例1の(工程a〜b)を同様に行い、第1の層形成済み粒子4gを、置換パラジウムめっき液であるSA−100(日立化成工業株式会社製、商品名)を10質量%含有する、置換パラジウムめっき処理液100mLに添加し、30℃で5分間攪拌した後、φ3μmのメンブレンフィルタ(メルクミリポア社製)で濾過し、水洗を行うことで、第1の層上に原子レベルのサイズのパラジウムを銅上に置換析出させた。また、このとき最表層の銅が溶解し、その代わりにパラジウムが置換析出しているため、粒子の重量変化はなかった。パラジウムを置換析出させることにより得られた粒子4gを、80℃で加温した水1000mLで希釈して分散し、めっき安定剤として1g/Lの硝酸ビスマス水溶液を1mL添加し、下記組成の第1のニッケル含有層形成用無電解ニッケルめっき液10mLを、5mL/分の滴下速度で滴下した。滴下終了後、10分間経過した後に、めっき液を加えた分散液を濾過し、濾過物を水で洗浄した後、80℃の真空乾燥機で乾燥した。このようにして、表1に示す10nmの膜厚のニッケル−リン合金被膜からなる第1のニッケル含有層の層を形成した。なお、第1のニッケル含有層を形成することにより得た粒子は4.25gであった。
(第1のニッケル含有層形成用無電解ニッケルめっき液)
硫酸ニッケル・・・・・・・・・・・・・・・400g/L
次亜リン酸ナトリウム・・・・・・・・・・・150g/L
クエン酸ナトリウム・・・・・・・・・・・・120g/L
硝酸ビスマス水溶液(1g/L)・・・・・・・1mL/L
これ以降、実施例1の(工程c)以降と同様にして、導電粒子、絶縁被覆粒子、異方導電性接着フィルム及び接続構造体の作製、並びに、導電粒子及び接続構造体の評価を行った。結果を表1に示す。
実施例1の(工程b)において、銅からなる第3の部分を表1に示した厚みで変更し、実施例1の(工程b)と(工程c)の間に、<実施例3>と同様に、10nmの膜厚のニッケル−リン合金被膜からなる第1のニッケル含有層の層を形成したこと以外は、実施例1と同様にして、導電粒子、絶縁被覆粒子、異方導電性接着フィルム及び接続構造体の作製、並びに、導電粒子及び接続構造体の評価を行った。結果を表1に示す。なお、銅からなる第3の部分の形成は、実施例1の(工程b)と同一の組成の補充液A及び補充液Bを使用し、めっき液の量のみを変化させて行った。具体的には、実施例4においては233mL、実施例5においては465mL、実施例6においては698mL、実施例7においては1395mLの補充液A及び補充液Bを用いた。
実施例1の(工程b)と(工程c)の間に、<実施例3>と同様に、10nmの膜厚のニッケル−リン合金被膜からなる第1のニッケル含有層の層を形成し、実施例1の(工程d)において、第2のニッケル含有層を表2に示した厚みで変更したこと以外は、実施例1と同様にして、導電粒子、絶縁被覆粒子、異方導電性接着フィルム及び接続構造体の作製、並びに、導電粒子及び接続構造体の評価を行った。結果を表2に示す。なお、第2のニッケル含有層の形成は、実施例1の(工程d)と同一の組成の無電解ニッケルめっき液を使用し、めっき液の量のみを変化させて行った。具体的には、実施例8においては12.5mL、実施例9においては25mL、実施例10においては37.5mL、実施例11においては62.5mL、実施例12においては75mL、実施例13においては100mLのめっき液を用いた。
実施例1の(工程b)において、銅からなる第3の部分を表3に示した厚みで変更し、実施例1の(工程b)と(工程c)の間に、<実施例3>と同様に、10nmの膜厚のニッケル−リン合金被膜からなる第1のニッケル含有層の層を形成し、実施例1の(工程d)において、第2のニッケル含有層を表3に示した厚みで変更したこと以外は、実施例1と同様にして、導電粒子、絶縁被覆粒子、異方導電性接着フィルム及び接続構造体の作製、並びに、導電粒子及び接続構造体の評価を行った。結果を表3に示す。なお、銅からなる第3の部分の形成は、実施例1の(工程b)と同一の組成の補充液A及び補充液Bを使用し、めっき液の量のみを変化させて行った。具体的には、実施例14においては465mL、実施例15においては698mLの補充液A及び補充液Bを用いた。また、第2のニッケル含有層の形成は、実施例1の(工程d)と同一の組成の無電解ニッケルめっき液を使用し、めっき液の量のみを変化させて行った。具体的には、実施例14においては25mL、実施例15においては37.5mLのめっき液を用いた。
実施例3と同様の、ニッケル−リン合金被膜からなる第1のニッケル含有層の層を、表3に示した厚みで変更したこと以外は、実施例3と同様にして、導電粒子、絶縁被覆粒子、異方導電性接着フィルム及び接続構造体の作製、並びに、導電粒子及び接続構造体の評価を行った。結果を表3に示す。なお、ニッケル−リン合金被膜からなる第1のニッケル含有層の形成は、実施例3の、第1のニッケル含有層形成用無電解ニッケルめっき液と同一の組成のめっき液を使用し、めっき液の量のみを変化させて行った。具体的には、実施例16においては20mL、実施例17においては50mL、実施例18においては80mLのめっき液を用いた。
平均粒径3.0μmの架橋ポリスチレン粒子(株式会社日本触媒社製、商品名「ソリオスター」を樹脂粒子として用いた。400mLのクリーナーコンディショナー231水溶液(ローム・アンド・ハース電子材料株式会社製、濃度40mL/L)を攪拌しながら、そこに樹脂粒子30gを投入した。引き続き、水溶液を60℃に加温し、超音波を与えながら30分間攪拌して、樹脂粒子の表面改質及び分散処理を行った。
平均粒径3.0μmの架橋ポリスチレン粒子(株式会社日本触媒社製、商品名「ソリオスター」を樹脂粒子として用いた。400mLのクリーナーコンディショナー231水溶液(ローム・アンド・ハース電子材料株式会社製、濃度40mL/L)を攪拌しながら、そこに樹脂粒子7gを投入した。引き続き、水溶液を60℃に加温し、超音波を与えながら30分間攪拌して、樹脂粒子の表面改質及び分散処理を行った。
Claims (23)
- 樹脂粒子と、該樹脂粒子の表面に設けられた金属層と、を備え、
前記金属層は、前記樹脂粒子に近い順に、銅、又はニッケル及び銅を含む第1の層と、ニッケルを含む第2の層と、を有し、前記金属層の厚さ方向における長さが4nm以上であるパラジウムを含む粒を含有し、
前記金属層の外表面には突起が形成されている、導電粒子。 - 前記金属層は、該金属層の平均厚さをdとしたときに、前記金属層と前記樹脂粒子との界面までの最短距離が0.1×d以上である前記パラジウムを含む粒を含有する、請求項1に記載の導電粒子。
- 樹脂粒子と、該樹脂粒子の表面に設けられた金属層と、を備え、
前記金属層は、前記樹脂粒子に近い順に、銅、又はニッケル及び銅を含む第1の層と、ニッケルを含む第2の層と、を有し、前記金属層の平均厚さをdとしたときに、前記金属層と前記樹脂粒子との界面までの最短距離が0.1×d以上であるパラジウムを含む粒を含有し、
前記金属層の外表面には突起が形成されている、導電粒子。 - 前記金属層は、前記第1の層と前記第2の層との間に、又は前記第2の層内に前記パラジウムを含む粒を含有する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の導電粒子。
- 前記金属層は、該金属層と前記樹脂粒子との界面までの最短距離が10nm以上である前記パラジウムを含む粒を含有する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の導電粒子。
- 前記金属層は、該金属層の厚さ方向に直交する方向に点在する前記パラジウムを含む粒を含有する、請求項1〜5のいずれか一項に記載の導電粒子。
- 前記パラジウムを含む粒におけるパラジウムの含有量が94質量%以上である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の導電粒子。
- 前記パラジウムを含む粒がリンを更に含む、請求項1〜7のいずれか一項に記載の導電粒子。
- 前記第1の層は、ニッケル及び銅を含むNi−Cu層を有し、
前記Ni−Cu層は、前記樹脂粒子の表面から遠ざかるにしたがってニッケルに対する銅の元素比率が高くなる部分を有する、請求項1〜8のいずれか一項に記載の導電粒子。 - 前記Ni−Cu層は、前記樹脂粒子に近い順に、ニッケルの含有量が97質量%以上である第1の部分と、前記部分をなす第2の部分と、銅を含む第3の部分とを有する、請求項9に記載の導電粒子。
- 前記第2の部分におけるニッケルの含有量と銅の含有量との合計が、97質量%以上である、請求項10に記載の導電粒子。
- 前記第3の部分における銅の含有量が97質量%以上である、請求項10又は11に記載の導電粒子。
- 前記第2の層は、前記第1の層に近い順に、ニッケルの含有量が83〜98質量%である第1のニッケル含有層と、ニッケルの含有量が93質量%以上である第2のニッケル含有層とを有する、請求項1〜12のいずれか一項に記載の導電粒子。
- 前記第1のニッケル含有層におけるニッケルの含有量が85〜93質量%である、請求項13に記載の導電粒子。
- 前記第2のニッケル含有層におけるニッケルの含有量が96質量%以上である、請求項13又は14に記載の導電粒子。
- 前記第1のニッケル含有層はリンを更に含む、請求項13〜15のいずれか一項に記載の導電粒子。
- 前記第2のニッケル含有層はリン又はホウ素を更に含む、請求項13〜16のいずれか一項に記載の導電粒子。
- 前記金属層は、前記第2の層の前記第1の層と反対側に、パラジウムを含む第3の層と金を含む第4の層とを更に有する、請求項1〜17のいずれか一項に記載の導電粒子。
- 樹脂粒子の表面に、無電解めっきにより、銅、又はニッケル及び銅を含む第1の層を形成する工程と、
前記第1の層上に、パラジウムイオン及び還元剤を含む無電解パラジウムめっき液の還元析出により、パラジウムを含む粒を形成する工程と、
前記第1の層上及び前記パラジウムを含む粒上に、無電解ニッケルめっきにより、ニッケルを含む第2の層を形成する工程と、を備える、導電粒子の製造方法。 - 樹脂粒子の表面に、無電解めっきにより、銅、又はニッケル及び銅を含む第1の層を形成する工程と、
前記第1の層上に、無電解ニッケルめっきにより、ニッケルを含む第1のニッケル含有層を形成する工程と、
前記第1のニッケル含有層上に、パラジウムイオン及び還元剤を含む無電解パラジウムめっき液の還元析出により、パラジウムを含む粒を形成する工程と、
前記第1のニッケル含有層上及び前記パラジウムを含む粒上に、無電解ニッケルめっきにより、ニッケルを含む第2のニッケル含有層を形成する工程と、を備える、導電粒子の製造方法。 - 請求項1〜18のいずれか一項に記載の導電粒子又は請求項19若しくは20に記載の方法により得られる導電粒子と、接着剤と、を含有する、異方導電性接着剤。
- 第1の回路電極を有する第1の回路部材と第2の回路電極を有する第2の回路部材とを、前記第1の回路電極と前記第2の回路電極とが相対向するように配置し、前記第1の回路部材と前記第2の回路部材との間に請求項21に記載の異方導電性接着剤を介在させ、これらを加熱及び加圧して前記第1の回路電極と前記第2の回路電極とを電気的に接続させてなる、接続構造体。
- 第1の回路電極を有する第1の回路部材と、
第2の回路電極を有する第2の回路部材と、
請求項1〜18のいずれか一項に記載の導電粒子又は請求項19若しくは20に記載の方法により得られる導電粒子を含み、前記第1の回路部材と前記第2の回路部材とを互いに接続する接続部と、を備え、
前記第1の回路部材と前記第2の回路部材とは、前記第1の回路電極と前記第2の回路電極とが相対向するように配置され、
前記接続部において、前記第1の回路電極と前記第2の回路電極とが、変形した前記導電粒子を介して電気的に接続されている、接続構造体。
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