JP2015121443A - 粒子検出装置及び粒子の検出方法 - Google Patents

粒子検出装置及び粒子の検出方法 Download PDF

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Abstract

【課題】粒子を正確に検出可能な粒子検出装置を提供する。【解決手段】複数の粒子を含む流体に励起光を照射する光源１０と、励起光を照射された領域で生じる蛍光を少なくとも２つの波長で測定する蛍光測定器２と、励起光を照射された領域で生じる散乱光を測定する散乱光測定器５と、測定された散乱光が増加的干渉を起こしているか、減殺的干渉を起こしているかを判定する干渉状態判定部３０１と、測定された散乱光の干渉状態に応じて、複数の粒子を計数し、かつ前記測定された蛍光の波長に基づいて、前記複数の粒子のうち検出対象とする蛍光粒子を計数する粒子計数部３０２と、を備える、粒子検出装置。【選択図】図２

Description

本発明は環境評価技術に関し、特に粒子検出装置及び粒子の検出方法に関する。
バイオクリーンルーム等のクリーンルームにおいては、粒子検出装置を用いて、飛散している微生物粒子や非微生物粒子が検出され、記録される（例えば、特許文献１、２及び非特許文献１参照。）。粒子の検出結果から、クリーンルームの空調機器の劣化具合を把握可能である。さらに、クリーンルームで製造された製品に、参考資料として、クリーンルーム内の粒子の検出記録が添付されることもある。光学式の粒子検出装置は、例えば、クリーンルーム中の気体を吸引し、吸引した気体に光を照射する。気体に粒子が含まれていると、光を照射された粒子で散乱光が発生する。また、粒子が微生物粒子や非微生物蛍光粒子である場合、光を照射された粒子が蛍光を発する。粒子検出装置は、散乱光や蛍光を測定することにより、気体中の粒子を検出する。例えば、散乱光と蛍光を同時に測定した場合、粒子検出装置は、蛍光粒子が存在すると判定する。また、散乱光を測定し、蛍光を測定しなかった場合、粒子検出装置は、非蛍光粒子が存在すると判定する。なお、クリーンルーム以外でも、流体中の粒子を正確に検出する技術が望まれている（例えば、特許文献３参照。）。
特開２０１１−８３２１４号公報 特表２００８−５３０５８３号公報 特開２０１３−１１７４６６号公報
長谷川倫男他，「気中微生物リアルタイム検出技術とその応用」，株式会社山武，azbil Technical Review 2009年12月号，p.2-7，2009年
本発明は、粒子を正確に検出可能な粒子検出装置、及び粒子の検出方法を提供することを目的の一つとする。
本発明の態様によれば、（ａ）複数の粒子を含む流体に励起光を照射する光源と、（ｂ）励起光を照射された領域で生じる蛍光を少なくとも２つの波長で測定する蛍光測定器と、（ｃ）励起光を照射された領域で生じる散乱光を測定する散乱光測定器と、（ｄ）測定された散乱光が増加的干渉を起こしているか、減殺的干渉を起こしているかを判定する干渉状態判定部と、（ｅ）測定された散乱光の干渉状態に応じて、複数の粒子を計数し、かつ測定された蛍光の波長に基づいて、複数の粒子のうち検出対象とする蛍光粒子を計数する粒子計数部と、を備える、粒子検出装置であることを要旨とする。なお、流体は気体及び液体を含む。蛍光は、自家蛍光を含む。
粒子計数部は、例えば、測定された蛍光の波長が、予め取得された検出対象とする蛍光粒子が発する蛍光の波長と同じである場合は、蛍光を発した粒子が検出対象とする蛍光粒子であると判定する。また、粒子計数部は、例えば、測定された蛍光の波長が、予め取得された検出対象とする蛍光粒子が発する蛍光の波長と異なる場合は、蛍光を発した粒子が検出対象とする蛍光粒子とは異なると判定する。
粒子計数部は、例えば、測定された散乱光が増加的干渉を起こしており、散乱光と蛍光が測定された時間の長さが実質的に等しい場合、複数の粒子の全てが蛍光粒子であると判定する。また、粒子計数部は、例えば、測定された散乱光が増加的干渉を起こしており、散乱光と蛍光が測定された時間の長さが異なる場合、複数の粒子の一部が蛍光粒子であると判定する。さらに、粒子計数部は、測定された散乱光が増加的干渉を起こしており、蛍光が測定されなかった場合、複数の粒子の全てが非蛍光粒子であると判定する。
粒子計数部は、例えば、減殺的干渉により散乱光のピークが複数回測定され、蛍光の測定開始時点と最初の散乱光の測定開始時点が実質的に同じであり、蛍光の測定終了時点と最後の散乱光の測定終了時点が実質的に同じである場合、複数の粒子の全てが蛍光粒子であると判定する。また、粒子計数部は、例えば、減殺的干渉により散乱光のピークが複数回測定され、蛍光の測定開始時点と最初の散乱光の測定開始時点が異なるか、蛍光の測定終了時点と最後の散乱光の測定終了時点が異なる場合、複数の粒子の一部が蛍光粒子であると判定する。さらに、粒子計数部は、減殺的干渉により散乱光のピークが複数回測定され、蛍光が測定されなかった場合、複数の粒子の全てが非蛍光粒子であると判定する。
干渉状態判定部は、例えば、所定の時間にわたって散乱光が測定され、散乱光の強度の時間変化が所定未満であった場合、測定された散乱光が干渉を起こしていないと判定する。また、干渉状態判定部は、所定の時間にわたって散乱光が測定され、散乱光の強度の時間変化が所定以上であった場合、測定された散乱光が増加的干渉を起こしていると判定する。さらに、干渉状態判定部は、所定の時間内に複数回散乱光のピークが測定された場合、測定された散乱光が減殺的干渉を起こしていると判定する。
また、本発明の態様によれば、（ａ）複数の粒子を含む流体に励起光を照射することと、（ｂ）励起光を照射された領域で生じる蛍光を少なくとも２つの波長で測定することと、（ｃ）励起光を照射された領域で生じる散乱光を測定することと、（ｄ）測定された散乱光が増加的干渉を起こしているか、減殺的干渉を起こしているかを判定することと、（ｅ）測定された散乱光の干渉状態に応じて、複数の粒子を計数し、かつ測定された蛍光の波長に基づいて、複数の粒子のうち検出対象とする蛍光粒子を計数することと、を含む、粒子の検出方法であることを要旨とする。
例えば、測定された蛍光の波長が、予め取得された検出対象とする蛍光粒子が発する蛍光の波長と同じである場合は、蛍光を発した粒子が検出対象とする蛍光粒子であると判定する。また、例えば、測定された蛍光の波長が、予め取得された検出対象とする蛍光粒子が発する蛍光の波長と異なる場合は、蛍光を発した粒子が検出対象とする蛍光粒子とは異なると判定する。
例えば、測定された散乱光が増加的干渉を起こしており、散乱光と蛍光が測定された時間の長さが実質的に等しい場合、複数の粒子の全てが蛍光粒子であると判定する。また、例えば、測定された散乱光が増加的干渉を起こしており、散乱光と蛍光が測定された時間の長さが異なる場合、複数の粒子の一部が蛍光粒子であると判定する。さらに、例えば、測定された散乱光が増加的干渉を起こしており、蛍光が測定されなかった場合、複数の粒子の全てが非蛍光粒子であると判定する。
例えば、減殺的干渉により散乱光のピークが複数回測定され、蛍光の測定開始時点と最初の散乱光の測定開始時点が実質的に同じであり、蛍光の測定終了時点と最後の散乱光の測定終了時点が実質的に同じである場合、複数の粒子の全てが蛍光粒子であると判定する。また、例えば、減殺的干渉により散乱光のピークが複数回測定され、蛍光の測定開始時点と最初の散乱光の測定開始時点が異なるか、蛍光の測定終了時点と最後の散乱光の測定終了時点が異なる場合、複数の粒子の一部が蛍光粒子であると判定する。さらに、例えば、減殺的干渉により散乱光のピークが複数回測定され、蛍光が測定されなかった場合、複数の粒子の全てが非蛍光粒子であると判定する。
例えば、所定の時間にわたって散乱光が測定され、散乱光の強度の時間変化が所定未満であった場合、測定された散乱光が干渉を起こしていないと判定する。また、例えば、所定の時間にわたって散乱光が測定され、散乱光の強度の時間変化が所定以上であった場合、測定された散乱光が増加的干渉を起こしていると判定する。さらに、例えば、所定の時間内に複数回散乱光のピークが測定された場合、測定された散乱光が減殺的干渉を起こしていると判定する。
本発明によれば、粒子を正確に検出可能な粒子検出装置、及び粒子の検出方法を提供可能である。
本発明の第１の実施の形態に係るクリーンルームの模式図である。 本発明の第１の実施の形態に係る粒子検出装置の模式図である。 本発明の第１の実施の形態に係る粒子検出装置の光学系の模式図である。 本発明の第１の実施の形態に係る励起光のビーム断面と粒子の位置関係を示す模式図である。 本発明の第１の実施の形態に係る励起光のビーム断面と粒子の位置関係を示す模式図である。 本発明の第１の実施の形態に係る励起光のビーム断面と粒子の位置関係を示す模式図である。 本発明の第１の実施の形態に係る散乱光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第１の実施の形態に係る蛍光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第１の実施の形態に係る１つの蛍光粒子が励起光のビーム断面を通過したときの散乱光及び蛍光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第１の実施の形態に係る１つの非蛍光粒子が励起光のビーム断面を通過したときの散乱光及び蛍光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第１の実施の形態に係る２つの蛍光粒子が励起光のビーム断面を通過し、減殺的干渉が起きたときの散乱光及び蛍光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第１の実施の形態に係る１つの蛍光粒子に引き続き１つの非蛍光粒子が励起光のビーム断面を通過し、減殺的干渉が起きたときの散乱光及び蛍光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第１の実施の形態に係る１つの非蛍光粒子に引き続き１つの蛍光粒子が励起光のビーム断面を通過し、減殺的干渉が起きたときの散乱光及び蛍光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第１の実施の形態に係る２つの非蛍光粒子が励起光のビーム断面を通過し、減殺的干渉が起きたときの散乱光及び蛍光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第１の実施の形態に係る２つの蛍光粒子が励起光のビーム断面を通過し、増加的干渉が起きたときの散乱光及び蛍光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第１の実施の形態に係る１つの蛍光粒子に引き続き１つの非蛍光粒子が励起光のビーム断面を通過し、増加的干渉が起きたときの散乱光及び蛍光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第１の実施の形態に係る１つの非蛍光粒子に引き続き１つの蛍光粒子が励起光のビーム断面を通過し、増加的干渉が起きたときの散乱光及び蛍光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第１の実施の形態に係る２つの非蛍光粒子が励起光のビーム断面を通過し、増加的干渉が起きたときの散乱光及び蛍光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第２の実施の形態に係る散乱光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第２の実施の形態に係る蛍光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第２の実施の形態に係る１つの蛍光粒子が励起光のビーム断面を通過したときの散乱光及び蛍光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第２の実施の形態に係る１つの非蛍光粒子が励起光のビーム断面を通過したときの散乱光及び蛍光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第２の実施の形態に係る２つの蛍光粒子が励起光のビーム断面を通過し、減殺的干渉が起きたときの散乱光及び蛍光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第２の実施の形態に係る１つの蛍光粒子に引き続き１つの非蛍光粒子が励起光のビーム断面を通過し、減殺的干渉が起きたときの散乱光及び蛍光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第２の実施の形態に係る１つの非蛍光粒子に引き続き１つの蛍光粒子が励起光のビーム断面を通過し、減殺的干渉が起きたときの散乱光及び蛍光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第２の実施の形態に係る２つの非蛍光粒子が励起光のビーム断面を通過し、減殺的干渉が起きたときの散乱光及び蛍光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第２の実施の形態に係る２つの蛍光粒子が励起光のビーム断面を通過し、増加的干渉が起きたときの散乱光及び蛍光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第２の実施の形態に係る１つの蛍光粒子に引き続き１つの非蛍光粒子が励起光のビーム断面を通過し、増加的干渉が起きたときの散乱光及び蛍光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第２の実施の形態に係る１つの非蛍光粒子に引き続き１つの蛍光粒子が励起光のビーム断面を通過し、増加的干渉が起きたときの散乱光及び蛍光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明の第２の実施の形態に係る２つの非蛍光粒子が励起光のビーム断面を通過し、増加的干渉が起きたときの散乱光及び蛍光の受光強度の時間変化を示す模式的なグラフである。 本発明のその他の実施の形態に係る粒子検出装置の光学系の模式図である。 本発明のその他の実施の形態に係る粒子検出装置の光学系の模式図である。 本発明のその他の実施の形態に係る粒子検出装置の光学系の模式図である。
以下に本発明の実施の形態を説明する。以下の図面の記載において、同一又は類似の部分には同一又は類似の符号で表している。但し、図面は模式的なものである。したがって、具体的な寸法等は以下の説明を照らし合わせて判断するべきものである。また、図面相互間においても互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれていることは勿論である。
（第１の実施の形態）
図１に示すように、実施の形態に係る粒子検出装置１は、例えば、クリーンルーム７０内に配置されている。クリーンルーム７０には、ダクト７１、並びにＨＥＰＡ（Ｈｉｇｈ Ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ Ｐａｒｔｉｃｕｌａｔｅ Ａｉｒ Ｆｉｌｔｅｒ）及びＵＬＰＡ（Ｕｌｔｒａ Ｌｏｗ Ｐｅｎｅｔｒａｔｉｏｎ Ａｉｒ Ｆｉｌｔｅｒ）等の超高性能エアフィルタを有する噴き出し口７２を介して、清浄な空気等の気体が送り込まれる。
クリーンルーム７０内には、生産ライン８１、８２が配置されている。生産ライン８１、８２は、例えば精密機器、電子部品、又は半導体装置の生産ラインである。あるいは生産ライン８１、８２は、食品、飲料、又は医薬品の生産ラインである。例えば、生産ライン８１、８２において、輸液が点滴や注射器に充填される。あるいは、生産ライン８１、８２において、経口剤や漢方薬が製造される。またあるいは、生産ライン８１、８２において、栄養ドリンクやビールが容器に充填される。
生産ライン８１、８２は、通常、微生物粒子及び非微生物粒子等をクリーンルーム７０内の気体に飛散させないよう管理されている。しかし、生産ライン８１、８２は、何らかの事情で、クリーンルーム７０内の気体に飛散する微生物粒子及び非微生物粒子の発生源になる。また、生産ライン８１、８２以外の要因で、クリーンルーム７０内の気体に微生物粒子及び非微生物粒子が飛散することもある。
クリーンルーム７０内の気体に飛散しうる微生物粒子の例としては細菌が含まれる。細菌の例としては、グラム陰性菌、グラム陽性菌、及びカビ胞子を含む真菌が挙げられる。グラム陰性菌の例としては、大腸菌が挙げられる。グラム陽性菌の例としては、表皮ブドウ球菌、枯草菌芽胞、マイクロコッカス、及びコリネバクテリウムが挙げられる。カビ胞子を含む真菌の例としては、アスペルギルスが挙げられる。ただし、クリーンルーム７０内の気体に飛散しうる微生物粒子はこれらに限定されない。また、クリーンルーム７０内の気体に飛散しうる非微生物粒子の例としては、化学物質、薬品及び食品の飛沫、ごみ、ちり、並びに埃等のダスト等が挙げられる。
粒子に光を照射すると、粒子において例えばミー散乱光が生じる。また、微生物粒子は、光を照射されると、微生物粒子に含まれるニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（ＮＡＤＨ）及びフラビン等が、蛍光を発する。ＮＡＤＨ由来の蛍光の波長は、４８０ｎｍ近傍である。また、フラビン由来の蛍光の波長は、５３０ｎｍ近傍である。さらに、例えばポリエステルからなるクリーニングしたガウンから飛散した非微生物蛍光粒子は、光を照射されると蛍光を発する。さらに、ポリスチレン粒子も蛍光を発し、その後退色する。なお、蛍光は、自家蛍光を含む。以下、微生物粒子及び非微生物蛍光粒子の両方を含めて、蛍光粒子という。
粒子検出装置１は、図２及び図３に示すように、複数の粒子を含む流体に励起光を照射する光源１０と、励起光を照射された領域で生じる蛍光を少なくとも２つの波長で測定する蛍光測定器２と、励起光を照射された領域で生じる散乱光を測定する散乱光測定器５と、を備える。蛍光測定器２及び散乱光測定器５は、中央演算処理装置（ＣＰＵ）３００に電気的に接続されている。ＣＰＵ３００は、測定された散乱光が増加的干渉を起こしているか、減殺的干渉を起こしているかを判定する干渉状態判定部３０１と、測定された散乱光の干渉状態に応じて、複数の粒子を計数し、かつ測定された蛍光の波長に基づいて、複数の粒子のうち検出対象とする蛍光粒子を計数する粒子計数部３０２と、を含む。
第１の実施の形態では、検査対象の流体が気体である例を説明するが、本発明の実施の態様はこれに限定されず、検査対象の流体は液体であってもよい。
光源１０と、蛍光測定器２と、散乱光測定器５と、は、筐体３０に設けられている。光源１０には、光源１０に電力を供給する光源駆動電源１１が接続されている。光源駆動電源１１には、光源１０に供給される電力を制御する電源制御装置１２が接続されている。粒子検出装置１は、図１に示したクリーンルーム７０の内部から図２に示す筐体３０の内部に、気体を吸引する第１の吸引装置をさらに備える。第１の吸引装置で吸引された気体は、筐体３０内部の図３に示す流路のノズル４０Ａの先端から放出される。ノズル４０Ａの先端から放出された気体は、ノズル４０Ａの先端と対向して筐体３０の内部に配置されたノズル４０Ｂを介して、第２の吸引装置で吸引される。
光源１０は、ノズル４０Ａの先端から放出され、ノズル４０Ｂから吸引される気体の気流に向けて、広帯域波長の励起光を、例えば変換レンズ６１、６２を介して照射する。光源１０としては、例えば、レーザ、発光ダイオード（ＬＥＤ）、ハロゲンランプ及びキセノンランプ等が使用可能である。励起光の波長は、例えば２５０ないし５５０ｎｍである。励起光は、可視光であっても、紫外光であってもよい。励起光が可視光である場合、励起光の波長は、例えば４００ないし５５０ｎｍの範囲内であり、例えば４０５ｎｍである。励起光が紫外光である場合、励起光の波長は、例えば３００ないし３８０ｎｍの範囲内であり、例えば３４０ｎｍである。ただし、励起光の波長は、これらに限定されない。
ノズル４０Ａから噴出された気流中に粒子が含まれる場合、励起光を照射された粒子においてミー散乱光が発生する。図２に示す散乱光測定器５は、粒子で生じるミー散乱光を測定する。散乱光測定器５は、散乱光を受光する散乱光受光素子５０を備える。なお、散乱光受光素子５０の前には、励起光が直接散乱光受光素子５０に入射することを防ぐビームストップ６９が配置されうる。散乱光受光素子５０としては、フォトダイオード等が使用可能であり、光を受光すると、光エネルギーを電気エネルギーに変換する。散乱光受光素子５０には、散乱光受光素子５０で生じた電流を増幅する増幅器５１が接続されている。増幅器５１には、増幅器５１に電力を供給する増幅器電源５２が接続されている。また、増幅器５１には、増幅器５１で増幅された電流を受け取り、散乱光受光素子５０が受光した散乱光の強度を算出する散乱光強度算出装置５３が接続されている。散乱光強度算出装置５３には、散乱光強度算出装置５３が算出した散乱光の強度を保存する散乱光強度記憶装置５４が接続されている。
図４に示すように、気流にのって第１及び第２の粒子が流され、第１の粒子が励起光のビーム断面に入ると、第１の粒子で散乱光が生じ、散乱光受光素子５０の受光面で受光される。次に、図５に示すように、第１及び第２の粒子の両方が励起光のビーム断面に入ると、第１及び第２の粒子の両方で散乱光が生じ、散乱光受光素子５０の受光面で受光される。ここで、第１及び第２の粒子の両方が励起光の干渉面積内に存在すると、第１の粒子と散乱光受光素子５０の受光面の間の光路長Ｌ1と、第２の粒子と散乱光受光素子５０の受光面の間の光路長Ｌ2と、の光路差に応じて、第１の粒子で生じた散乱光と第２の粒子で生じた散乱光とが干渉する。その後、図６に示すように、第１の粒子が励起光のビーム断面の外に出ると、第２の粒子のみで散乱光が生じ、散乱光受光素子５０の受光面で受光される。
なお、光源１０がレーザ等の単一のコヒーレント光源である場合、励起光の干渉性は高く、干渉面積は大きい。光源１０がＬＥＤ、ハロゲンランプ及びキセノンランプ等のインコヒーレント光源である場合、励起光の干渉性は低く、干渉面積は小さい。しかし、光源１０がコヒーレント光源及びインコヒーレント光源のいずれであっても、第１及び第２の粒子の両方が励起光の干渉面積内に存在すると、第１の粒子で生じた散乱光と第２の粒子で生じた散乱光とが干渉しうる。
図７（ａ）は、励起光のビーム断面における光強度が一様である場合に、粒子１つのみが励起光のビーム断面を通過したときに散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化を示している。図７（ｂ）は、粒子２つが励起光のビーム断面を通過し、第１の粒子と散乱光受光素子５０の受光面の間の光路長Ｌ1と、第２の粒子と散乱光受光素子５０の受光面の間の光路長Ｌ2と、の光路差が例えば散乱光の半波長の奇数倍に相当し、散乱光どうしが減殺的に干渉したときに散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化を示している。図７（ｃ）は、粒子２つが励起光のビーム断面を通過し、光路差が例えば散乱光の波長の整数倍に相当し、散乱光どうしが増加的に干渉したときに散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化を示している。
図７（ｂ）及び図７（ｃ）において、時点ｔ1からｔ2の間は、第１の粒子のみが励起光のビーム断面を通過している。時点ｔ2からｔ3の間は、第１及び第２の粒子が励起光のビーム断面を通過している。時点ｔ3において、第１の粒子が励起光のビーム断面の外に出て、時点ｔ3からｔ4の間は、第２の粒子のみが励起光のビーム断面を通過している。
図７（ｂ）において、時点ｔ2からｔ3の間は、第１及び第２の粒子で生じる散乱光の間に減殺的干渉が起こるため、散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度が実質的にゼロになる。そのため、時点ｔ1から時点ｔ4までの間の所定の時間内に間隔をおいて散乱光のピークが２回測定される。なお、外乱電気ノイズや外乱電磁放射線により偽信号が生じ、減殺的干渉が起きた際にも、散乱光の受光強度が完全にゼロにならない場合があるが、例えば基準値未満の算出光強度をキャンセルすることにより、偽信号の影響は抑制することが可能である。
図７（ｃ）において、時点ｔ2からｔ3の間は、第１及び第２の粒子で生じる散乱光の間に増加的干渉が起こるため、散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度が増加する。そのため、時点ｔ1から時点ｔ4までの間の所定の時間にわたって絶え間なく連続的に測定される散乱光の強度の時間変化が、散乱光に関する所定の基準以上となる。なお、散乱光に関する所定の基準とは、例えば、事前に、１つの粒子で生じる散乱光の強度の時間変化と、複数の粒子で生じる散乱光の増加的干渉が起きた際の強度の時間変化と、を確認して取得した、両者を判別可能な閾値である。
図３に示すノズル４０Ａから噴出された気流中に細菌等の微生物粒子が含まれる場合、微生物粒子において散乱光が発生すると共に、励起光を照射された微生物粒子が、蛍光を発する。また、ノズル４０Ａから噴出された気流中にポリエステル粒子等の非微生物蛍光粒子が含まれる場合も、非微生物蛍光粒子において散乱光は発生すると共に、励起光を照射された非微生物蛍光粒子が、蛍光を発する。なお、蛍光においては、励起光の位相がランダムな状態になるため、蛍光どうしは干渉しない。
図２に示す蛍光測定器２は、微生物粒子や非微生物蛍光粒子が発した蛍光を測定する。蛍光測定器２は、第１の波長における蛍光帯域の光を受光する蛍光受光素子２０Ａと、第１の波長とは異なる第２の波長における蛍光帯域の光を受光する蛍光受光素子２０Ｂと、を備える。なお、第１の波長とは、帯域を有していてもよい。第２の波長についても同様である。蛍光受光素子２０Ａ及び蛍光受光素子２０Ｂとしては、フォトダイオード及び光電管等が使用可能であり、光を受光すると、光エネルギーを電気エネルギーに変換する。
蛍光受光素子２０Ａには、蛍光受光素子２０Ａで生じた電流を増幅する増幅器２１Ａが接続されている。増幅器２１Ａには、増幅器２１Ａに電力を供給する増幅器電源２２Ａが接続されている。また、増幅器２１Ａには、増幅器２１Ａで増幅された電流を受け取り、蛍光受光素子２０Ａが受光した蛍光の強度を算出する蛍光強度算出装置２３Ａが接続されている。蛍光強度算出装置２３Ａには、蛍光強度算出装置２３Ａが算出した蛍光の強度を保存する蛍光強度記憶装置２４Ａが接続されている。
蛍光受光素子２０Ｂには、蛍光受光素子２０Ｂで生じた電流を増幅する増幅器２１Ｂが接続されている。増幅器２１Ｂには、増幅器２１Ｂに電力を供給する増幅器電源２２Ｂが接続されている。また、増幅器２１Ｂには、増幅器２１Ｂで増幅された電流を受け取り、蛍光受光素子２０Ｂが受光した蛍光の強度を算出する蛍光強度算出装置２３Ｂが接続されている。蛍光強度算出装置２３Ｂには、蛍光強度算出装置２３Ｂが算出した蛍光の強度を保存する蛍光強度記憶装置２４Ｂが接続されている。なお、図２においては、蛍光測定器２が２つの蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂを備える例を示しているが、蛍光測定器２はさらに複数の受光素子を備え、さらに複数の波長における蛍光帯域の光の強度を測定してもよい。
図８（ａ）は、励起光のビーム断面における光強度が一様である場合に、蛍光粒子１つのみが励起光のビーム断面を通過したときに蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が受光する蛍光の強度の時間変化を示している。図８（ｂ）は、蛍光粒子２つが励起光のビーム断面を通過したときに蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が受光する蛍光の強度の時間変化を示している。図８（ｂ）において、まず時点ｔ1において第１の蛍光粒子のみが励起光のビーム断面に進入し、時点ｔ1からｔ2の間は、第１の蛍光粒子のみが励起光のビーム断面を通過している。時点ｔ2において第２の蛍光粒子も励起光のビーム断面に進入し、時点ｔ2からｔ3の間は、第１及び第２の蛍光粒子が励起光のビーム断面を通過している。時点ｔ3において、第１の蛍光粒子が励起光のビーム断面の外に出て、時点ｔ3からｔ4の間は、第２の蛍光粒子のみが励起光のビーム断面を通過している。時点ｔ4において、第２の蛍光粒子が励起光のビーム断面の外に出る。
時点ｔ2からｔ3の間において、第１及び第２の蛍光粒子が発した蛍光どうしは干渉しないため、それぞれの蛍光の強度が足し合わされる。そのため、時点ｔ1から時点ｔ4までの間の所定の時間にわたって絶え間なく連続的に測定される蛍光の強度の時間変化は、蛍光に関する所定の基準以上となる。なお、蛍光に関する所定の基準とは、例えば、事前に、１つの蛍光粒子で生じる蛍光の強度の時間変化と、複数の蛍光粒子で生じる蛍光の強度の時間変化と、を確認して取得した、両者を判別可能な閾値である。
図９（ａ）及び（ｂ）は、励起光のビーム断面における光強度が一様である場合に、蛍光粒子１つのみが励起光のビーム断面を通過したときに、散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化と、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が受光する蛍光の強度の時間変化と、を示している。この場合、散乱光に干渉がおきないため、時点ｔ1から時点ｔ3までの間の所定の時間にわたって絶え間なく連続的に測定される散乱光の強度の時間変化は、散乱光に関する所定の基準未満となる。また、時点ｔ1から時点ｔ3までの間の所定の時間にわたって絶え間なく連続的に測定される蛍光の強度の時間変化は、蛍光に関する所定の基準未満となる。
さらに、散乱光受光素子５０が散乱光を受光し測定を開始する時点ｔ1と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光し測定を開始する時点ｔ1は、実質的に同じである。またさらに、散乱光受光素子５０が散乱光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ3と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ3は、実質的に同じである。そのため、散乱光を測定した時間の長さと、蛍光を測定した時間の長さが、実質的に等しい。なお、蛍光測定器２及び散乱光測定器５等の内部時計回路の水晶振動子のドリフト等により、散乱光の測定時間を監視する時計と、蛍光の測定時間を監視する時計とが完全に同期せず、散乱光の測定時間と蛍光の測定時間との間に誤差が生じうる。しかし、誤差の範囲内の時間の相違は、無いものとみなしうる。
図１０（ａ）及び（ｂ）は、非蛍光粒子１つのみが励起光のビーム断面を通過したときに、散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化と、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂが受光する蛍光の強度の時間変化と、を示している。この場合も、散乱光に干渉がおきないため、時点ｔ1から時点ｔ3までの間の所定の時間にわたって絶え間なく連続的に測定される散乱光の強度の時間変化は、散乱光に関する所定の基準未満となる。ただし、非蛍光粒子は蛍光を発しないため、散乱光受光素子５０が散乱光を受光している間、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂが受光する蛍光の強度は実質的にゼロのままである。
図１１（ａ）及び（ｂ）は、蛍光粒子２つが励起光のビーム断面を通過し、２つの蛍光粒子で生じる散乱光の間に減殺的干渉が起きたときに、散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化と、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が受光する蛍光の強度の時間変化と、を示している。この場合、減殺的干渉により、時点ｔ1から時点ｔ4までの間の所定の時間内に間隔をおいて散乱光のピークが２回測定される。また、時点ｔ2から時点ｔ3までの間に２つの蛍光粒子から発せられる蛍光が重なるため、時点ｔ1から時点ｔ4までの間の所定の時間にわたって絶え間なく連続的に測定される蛍光の強度の時間変化は、蛍光に関する所定の基準以上となる。さらに、散乱光受光素子５０が散乱光を受光し測定を開始する時点ｔ1と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光し測定を開始する時点ｔ1は、実質的に同じである。またさらに、散乱光受光素子５０が散乱光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ4と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ4は、実質的に同じである。
図１２（ａ）及び（ｂ）は、蛍光粒子１つに引き続き非蛍光粒子１つが励起光のビーム断面を通過し、蛍光粒子で生じる散乱光と、非蛍光粒子で生じる散乱光と、の間に減殺的干渉が起きたときに、散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化と、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が受光する蛍光の強度の時間変化と、を示している。この場合、減殺的干渉により、時点ｔ1から時点ｔ4までの間の所定の時間内に間隔をおいて散乱光のピークが２回測定される。また、散乱光受光素子５０が散乱光を受光し測定を開始する時点ｔ1と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光し測定を開始する時点ｔ1は、実質的に同じである。しかし、蛍光粒子よりも後に励起光のビーム断面の外に出る非蛍光粒子は蛍光を発しないため、散乱光受光素子５０が散乱光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ4と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ3は、異なる。
図１３（ａ）及び（ｂ）は、非蛍光粒子１つに引き続き蛍光粒子１つが励起光のビーム断面を通過し、非蛍光粒子で生じる散乱光と、蛍光粒子で生じる散乱光と、の間に減殺的干渉が起きたときに、散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化と、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が受光する蛍光の強度の時間変化と、を示している。この場合、減殺的干渉により、時点ｔ1から時点ｔ4までの間の所定の時間内に間隔をおいて散乱光のピークが２回測定される。また、散乱光受光素子５０が散乱光を受光し測定を開始する時点ｔ1と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光し測定を開始する時点ｔ2は、異なる。しかし、非蛍光粒子よりも後に励起光のビーム断面の外に出る蛍光粒子は時点ｔ4まで蛍光を発するため、散乱光受光素子５０が散乱光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ4と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ4は、実質的に同じである。
図１４（ａ）及び（ｂ）は、非蛍光粒子２つが励起光のビーム断面を通過し、２つの非蛍光粒子で生じる散乱光の間に減殺的干渉が起きたときに、散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化と、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂが受光する蛍光の強度の時間変化と、を示している。この場合、減殺的干渉により、時点ｔ1から時点ｔ4までの間の所定の時間内に間隔をおいて散乱光のピークが２回測定される。また、２つの非蛍光粒子は蛍光を発しないため、散乱光受光素子５０が散乱光を受光している間も、蛍光は測定されず、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂが受光する蛍光の強度は実質的にゼロのままである。
図１５（ａ）及び（ｂ）は、蛍光粒子２つが励起光のビーム断面を通過し、２つの蛍光粒子で生じる散乱光の間に増加的干渉が起きたときに、散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化と、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が受光する蛍光の強度の時間変化と、を示している。この場合、増加的干渉により、時点ｔ1から時点ｔ4までの間の所定の時間にわたって絶え間なく連続的に測定される散乱光の強度の時間変化は、散乱光に関する所定の基準以上となる。また、時点ｔ2から時点ｔ3までの間に２つの蛍光粒子から発せられる蛍光が重なるため、時点ｔ1から時点ｔ4までの間の所定の時間にわたって絶え間なく連続的に測定される蛍光の強度の時間変化は、蛍光に関する所定の基準以上となる。さらに、散乱光受光素子５０が散乱光を受光し測定を開始する時点ｔ1と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光し測定を開始する時点ｔ1は、実質的に同じである。またさらに、散乱光受光素子５０が散乱光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ4と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ4は、実質的に同じである。そのため、散乱光と蛍光が測定された時間の長さは実質的に等しい。
図１６（ａ）及び（ｂ）は、蛍光粒子１つに引き続き非蛍光粒子１つが励起光のビーム断面を通過し、蛍光粒子で生じる散乱光と、非蛍光粒子で生じる散乱光と、の間に増加的干渉が起きたときに、散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化と、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が受光する蛍光の強度の時間変化と、を示している。この場合、増加的干渉により、時点ｔ1から時点ｔ4までの間の所定の時間にわたって絶え間なく連続的に測定される散乱光の強度の時間変化は、散乱光に関する所定の基準以上となる。また、散乱光受光素子５０が散乱光を受光し測定を開始する時点ｔ1と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光し測定を開始する時点ｔ1は、実質的に同じである。しかし、蛍光粒子よりも後に励起光のビーム断面の外に出る非蛍光粒子は蛍光を発しないため、散乱光受光素子５０が散乱光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ4と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ3は、異なる。そのため、散乱光と蛍光が測定された時間の長さは異なる。
図１７（ａ）及び（ｂ）は、非蛍光粒子１つに引き続き蛍光粒子１つが励起光のビーム断面を通過し、非蛍光粒子で生じる散乱光と、蛍光粒子で生じる散乱光と、の間に増加的干渉が起きたときに、散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化と、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が受光する蛍光の強度の時間変化と、を示している。この場合、増加的干渉により、時点ｔ1から時点ｔ4までの間の所定の時間にわたって絶え間なく連続的に測定される散乱光の強度の時間変化は、散乱光に関する所定の基準以上となる。また、散乱光受光素子５０が散乱光を受光し測定を開始する時点ｔ1と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光し測定を開始する時点ｔ2は、異なる。そのため、散乱光と蛍光が測定された時間の長さは異なる。しかし、非蛍光粒子よりも後に励起光のビーム断面の外に出る蛍光粒子は時点ｔ4まで蛍光を発するため、散乱光受光素子５０が散乱光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ4と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ4は、実質的に同じである。
図１８（ａ）及び（ｂ）は、非蛍光粒子２つが励起光のビーム断面を通過し、２つの非蛍光粒子で生じる散乱光の間に増加的干渉が起きたときに、散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化と、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂが受光する蛍光の強度の時間変化と、を示している。この場合、増加的干渉により、時点ｔ1から時点ｔ4までの間の所定の時間にわたって絶え間なく連続的に測定される散乱光の強度の時間変化は、散乱光に関する所定の基準以上となる。また、２つの非蛍光粒子は蛍光を発しないため、散乱光受光素子５０が散乱光を受光している間も、蛍光は測定されず、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂが受光する蛍光の強度は実質的にゼロのままである。
図２に示す干渉状態判定部３０１及び粒子計数部３０２は、散乱光強度記憶装置５４から散乱光の強度の時間変化を読み出す。また、干渉状態判定部３０１及び粒子計数部３０２は、蛍光強度記憶装置２４Ａ、２４Ｂから蛍光の強度の時間変化を読み出す。ＣＰＵ３００には、データ記憶装置３５１が接続されている。データ記憶装置３５１は、散乱光に関する所定の基準、及び検出対象とする蛍光粒子が発する蛍光の波長を保存している。なお、散乱光に関する所定の基準は、検出対象とする粒子の大きさ、屈折率、及び反射率、並びに散乱光受光素子５０の大きさ等に応じて、適宜調整される。干渉状態判定部３０１及び粒子計数部３０２は、データ記憶装置３５１から散乱光に関する所定の基準、及び検出対象とする蛍光粒子が発する蛍光の波長を読み出す。
干渉状態判定部３０１は、図９又は図１０に示すように、所定の時間にわたって絶え間なく連続的に散乱光が測定され、散乱光の強度の時間変化が散乱光に関する所定の基準未満であった場合、１つの粒子が励起光のビーム断面を通過し、測定された散乱光が干渉を起こしていなかったと判定する。また、干渉状態判定部３０１は、図１１ないし図１４のいずれかに示すように、所定の時間内に間隔をおいて複数回散乱光のピークが測定された場合、少なくとも２つの粒子が励起光のビーム断面を通過し、測定された散乱光が減殺的干渉を起こしていたと判定する。さらに、干渉状態判定部３０１は、図１５ないし図１８のいずれかに示すように、所定の時間にわたって絶え間なく連続的に散乱光が測定され、散乱光の強度の時間変化が散乱光に関する所定の基準以上であった場合、少なくとも２つの粒子が励起光のビーム断面を通過し、測定された散乱光が増加的干渉を起こしていたと判定する。
図２に示す干渉状態判定部３０１が、１つの粒子が励起光のビーム断面を通過したと判定した場合、粒子計数部３０２は、蛍光が測定されたか否かを確認する。図９に示すように、蛍光が測定されていた場合、図２に示す粒子計数部３０２は、励起光のビーム断面を通過した１つの粒子が蛍光粒子であると判定し、ＣＰＵ３００に接続された結果記憶装置３５２に、１つの蛍光粒子を検出したことを記録する。
さらに、粒子計数部３０２は、測定した蛍光の波長が、検出対象とする蛍光粒子が発する蛍光の波長と同じか否か判定する。測定した蛍光の波長が、検出対象とする蛍光粒子が発する蛍光の波長と同じである場合、粒子計数部３０２は、検出した１つの粒子が検出対象とする蛍光粒子であると判定し、結果記憶装置３５２に、検出した１つの蛍光粒子が検出対象とする蛍光粒子であると記録する。また、測定した蛍光の波長が、検出対象とする蛍光粒子が発する蛍光の波長と異なる場合、粒子計数部３０２は、検出した１つの粒子が検出対象とする蛍光粒子とは異なると判定し、結果記憶装置３５２に、検出した１つの蛍光粒子が検出対象とする蛍光粒子とは異なると記録する。
またさらに、図１０に示すように、蛍光が測定されていなかった場合、図２に示す粒子計数部３０２は、励起光のビーム断面を通過した１つの粒子が非蛍光粒子であると判定し、結果記憶装置３５２に、１つの非蛍光粒子を検出したことを記録する。
図２に示す干渉状態判定部３０１が、例えば２つの粒子が励起光のビーム断面を通過し、測定された散乱光が減殺的干渉を起こしていたと判定した場合、粒子計数部３０２は、蛍光が測定されたか否かを確認する。図１１ないし図１３に示すように、蛍光が測定されていた場合、図２に示す粒子計数部３０２は、励起光のビーム断面を通過した２つの粒子のうちの少なくとも１つの粒子が蛍光粒子であると判定する。
さらに、図１１に示すように、蛍光の測定開始時点と最初の散乱光の測定開始時点が実質的に同じであり、蛍光の測定終了時点と最後の散乱光の測定終了が実質的に同じである場合、図２に示す粒子計数部３０２は、励起光のビーム断面を通過した２つの粒子の全てが蛍光粒子であると判定し、結果記憶装置３５２に、２つの蛍光粒子を検出したことを記録する。また、図１３に示すように、蛍光の測定開始時点と最初の散乱光の測定開始時点が異なるか、図１２に示すように、蛍光の測定終了時点と最後の散乱光の測定終了が異なる場合、図２に示す粒子計数部３０２は、励起光のビーム断面を通過した２つの粒子のうちの１つの粒子が蛍光粒子であり、他方の粒子が非蛍光粒子であると判定し、結果記憶装置３５２に、１つの蛍光粒子と、１つの非蛍光粒子と、を検出したことを記録する。さらに、粒子計数部３０２は、測定した蛍光の波長が、検出対象とする蛍光粒子が発する蛍光の波長と同じか否か判定し、判定に応じて、結果記憶装置３５２に、検出した蛍光粒子が検出対象とする蛍光粒子であるか否かを記録する。
図１４に示すように、蛍光が測定されていなかった場合、図２に示す粒子計数部３０２は、励起光のビーム断面を通過した２つの粒子の全てが非蛍光粒子であると判定し、結果記憶装置３５２に、２つの非蛍光粒子を検出したことを記録する。
図２に示す干渉状態判定部３０１が、例えば２つの粒子が励起光のビーム断面を通過し、測定された散乱光が増加的干渉を起こしていたと判定した場合、粒子計数部３０２は、蛍光が測定されたか否かを確認する。図１５ないし図１７に示すように、蛍光が測定されていた場合、図２に示す粒子計数部３０２は、励起光のビーム断面を通過した２つの粒子のうちの少なくとも１つの粒子が蛍光粒子であると判定する。
さらに、図１５に示すように、散乱光と蛍光が測定された時間の長さが実質的に等しい場合、図２に示す粒子計数部３０２は、励起光のビーム断面を通過した２つの粒子の全てが蛍光粒子であると判定し、結果記憶装置３５２に、２つの蛍光粒子を検出したことを記録する。また、図１６又は図１７に示すように、散乱光と蛍光が測定された時間の長さが異なる場合、図２に示す粒子計数部３０２は、励起光のビーム断面を通過した２つの粒子のうちの１つの粒子が蛍光粒子であり、他方の粒子が非蛍光粒子であると判定し、結果記憶装置３５２に、１つの蛍光粒子と、１つの非蛍光粒子と、を検出したことを記録する。さらに、粒子計数部３０２は、測定した蛍光の波長が、検出対象とする蛍光粒子が発する蛍光の波長と同じか否か判定し、判定に応じて、結果記憶装置３５２に、検出した蛍光粒子が検出対象とする蛍光粒子であるか否かを記録する。
図１８に示すように、蛍光が測定されていなかった場合、図２に示す粒子計数部３０２は、励起光のビーム断面を通過した２つの粒子の全てが非蛍光粒子であると判定し、結果記憶装置３５２に、２つの非蛍光粒子を検出したことを記録する。なお、以上、結果記憶装置３５２に記録された結果は、ＣＰＵ３００に接続されたプリンタ又はディスプレイ等の出力装置４０１から出力させてもよい。
従来の粒子検出装置は、散乱光どうしが干渉することを考慮に入れておらず、散乱光を１回検出する毎に、１つの粒子を検出したと記録している。しかし、図１５ないし図１８に示したように、複数の粒子によって散乱光どうしが増加的干渉を起こした場合、所定の時間にわたって絶え間なく連続的に散乱光が測定されるため、散乱光の測定回数は１回となる。そのため、従来の検出装置は、散乱光どうしが増加的干渉を起こした場合、例えば２つの粒子が励起光の断面ビームを通過したにもかかわらず、粒子を１つのみ計数し、誤って記録している。
これに対し、図２に示す第１の実施の形態に係る粒子検出装置１は、散乱光が増加的干渉を起こしているか、減殺的干渉を起こしているかを判定し、散乱光の干渉状態に応じて、複数の粒子を計数する。そのため、粒子検出装置１は、散乱光どうしが増加的干渉を起こした場合であっても、複数の粒子を計数し、正確に記録することが可能である。さらに、粒子検出装置１は、散乱光の測定時間、散乱光の強度の時間変化、及び蛍光の測定時間等に基づき、複数の粒子を、蛍光粒子と、非蛍光粒子と、に分けて計数することも可能である。
また、気体中に水蒸気等の水分、二酸化窒素（ＮＯ2）を含む窒素酸化物（ＮＯX）、硫黄酸化物（ＳＯX）、オゾンガス（Ｏ3）、酸化アルミ系のガス、アルミ合金、ガラス粉末、並びに大腸菌及びカビ等の異物を除染するための除染ガス等が含まれていると、これらのミー散乱を起こす粒子よりも小さいこともある気体含有物質が励起光を受けて蛍光帯域の光を発する場合がある。なお、「蛍光帯域の光」とは、必ずしも蛍光に限らず、波長帯域が蛍光と重なるラマン散乱光（非弾性散乱光）も含まれる。
例えば、紫外線等の励起光を照射された水分では、ＮＡＤＨ由来の蛍光の波長に近い波長４６０ｎｍ近傍のラマン散乱光が生じる。また、二酸化窒素は、光を吸収すると、赤方偏移した光を放出して基底状態に戻る。二酸化窒素の吸収スペクトルは、波長４４０ｎｍ付近にピークを有するが、１００ないし２００ｎｍ程度の広い帯域を有する。そのため、二酸化窒素の存在下、４０５ｎｍの波長を有する光でＮＡＤＨ由来の蛍光及びフラビン由来の蛍光を励起すると、ＮＡＤＨ及びフラビンと励起光の吸収スペクトルが重なる二酸化窒素においても蛍光が励起されうる。さらに、二酸化窒素は、物質が燃焼するときに、気体中の窒素と酸素が反応して発生する。そのため、元々検査対象の気体中に二酸化窒素が含まれていなくても、粒子検出装置が検査対象の気体に励起光として高いビーム密度を有するレーザ光あるいは強力な電磁放射線を照射すると、気体中の物質が燃焼して二酸化窒素が生じ、二酸化窒素が蛍光を発することもある。またさらに、一酸化窒素とオゾンが反応して二酸化窒素を形成し、蛍光を発することもある。
二酸化窒素については、特開２００３−１３９７０７号公報、Joel A. Thorntonら著、「Atmospheric NO2: In Situ Laser-Induced Fluorescence Detection at Parts per Trillion Mixing Ratios」、Analytical Chemistry、Vol. 72、No. 3、February 1、2000、pp.528−539、及びS.A.Nizkorodovら著、「Time-resolved fluorescence of NO2 in a magnetic field」、Volume 215、number 6、CHEMICAL PHYSICS LETTERS、17 December 1993、pp. 662-667参照。硫黄酸化物については、特開２０１２−８６１０５号公報参照。
したがって、蛍光帯域の光を受光したか否かのみに基づいて、検出対象の蛍光粒子の有無を判定すると、検出対象の蛍光粒子以外の物質が発した蛍光帯域の光を受光した際に、検出対象の蛍光粒子が存在するものとして誤判定する場合がある。これに対し、第１の実施の形態に係る粒子検出装置１は、測定された蛍光の波長が、予め取得された検出対象とする蛍光粒子が発する蛍光の波長と同じであるか否かを判定することにより、誤検出を抑制することが可能となる。
（第２の実施の形態）
第１の実施の形態では、励起光のビーム断面における光強度が一様である場合を説明したが、励起光はガウシアンビームであってもよい。図１９（ａ）は、励起光がガウシアンビームである場合に、粒子１つのみが励起光のビーム断面を通過したときに図２に示す散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化を示している。図１９（ｂ）は、粒子２つが励起光のビーム断面を通過し、散乱光どうしが減殺的に干渉したときに図２に示す散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化を示している。図１９（ｃ）は、粒子２つが励起光のビーム断面を通過し、散乱光どうしが増加的に干渉したときに図２に示す散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化を示している。
散乱光に干渉が起きていない場合、図１９（ａ）において、所定の時間にわたって絶え間なく連続的に測定される散乱光の強度の時間変化は、散乱光に関する所定の基準未満となる。散乱光に減殺的干渉が起きた場合、図１９（ｂ）において、所定の時間内に散乱光のピークが２回測定される。散乱光に増加的干渉が起きた場合、図１９（ｃ）において、所定の時間にわたって絶え間なく連続的に測定される散乱光の強度の時間変化は、散乱光に関する所定の基準以上となる。
図２０（ａ）は、励起光がガウシアンビームである場合に、蛍光粒子１つのみが励起光のビーム断面を通過したときに蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が受光する蛍光の強度の時間変化を示している。図２０（ｂ）は、蛍光粒子２つが励起光のビーム断面を通過したときに蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が受光する蛍光の強度の時間変化を示している。図２０（ｂ）において、第１及び第２の蛍光粒子が発した蛍光どうしは干渉しないため、それぞれの蛍光の強度が足し合わされる。
図２１（ａ）及び（ｂ）は、励起光がガウシアンビームである場合に、蛍光粒子１つのみが励起光のビーム断面を通過したときに、散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化と、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が受光する蛍光の強度の時間変化と、を示している。この場合、所定の時間にわたって絶え間なく連続的に測定される散乱光の強度の時間変化は、散乱光に関する所定の基準未満となる。また、所定の時間にわたって絶え間なく連続的に測定される蛍光の強度の時間変化は、蛍光に関する所定の基準未満となる。さらに、散乱光受光素子５０が散乱光を受光し測定を開始する時点ｔ1と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光し測定を開始する時点ｔ1は、実質的に同じである。またさらに、散乱光受光素子５０が散乱光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ3と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ3は、実質的に同じである。
図２２（ａ）及び（ｂ）は、非蛍光粒子１つのみが励起光のビーム断面を通過したときに、散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化と、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂが受光する蛍光の強度の時間変化と、を示している。この場合、散乱光受光素子５０が散乱光を受光している間、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂが受光する蛍光の強度は実質的にゼロのままである。
図２３（ａ）及び（ｂ）は、蛍光粒子２つが励起光のビーム断面を通過し、２つの蛍光粒子で生じる散乱光の間に減殺的干渉が起きたときに、散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化と、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が受光する蛍光の強度の時間変化と、を示している。この場合、所定の時間内に散乱光のピークが２回測定される。また、所定の時間にわたって絶え間なく連続的に測定される蛍光の強度の時間変化は、蛍光に関する所定の基準以上となる。さらに、散乱光受光素子５０が散乱光を受光し測定を開始する時点ｔ1と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光し測定を開始する時点ｔ1は、実質的に同じである。またさらに、散乱光受光素子５０が散乱光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ4と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ4は、実質的に同じである。
図２４（ａ）及び（ｂ）は、蛍光粒子１つに引き続き非蛍光粒子１つが励起光のビーム断面を通過し、蛍光粒子で生じる散乱光と、非蛍光粒子で生じる散乱光と、の間に減殺的干渉が起きたときに、散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化と、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が受光する蛍光の強度の時間変化と、を示している。この場合、所定の時間内に散乱光のピークが２回測定される。また、散乱光受光素子５０が散乱光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ4と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ3は、異なる。
図２５（ａ）及び（ｂ）は、非蛍光粒子１つに引き続き蛍光粒子１つが励起光のビーム断面を通過し、非蛍光粒子で生じる散乱光と、蛍光粒子で生じる散乱光と、の間に減殺的干渉が起きたときに、散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化と、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が受光する蛍光の強度の時間変化と、を示している。この場合、所定の時間内に散乱光のピークが２回測定される。また、散乱光受光素子５０が散乱光を受光し測定を開始する時点ｔ1と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光し測定を開始する時点ｔ2は、異なる。
図２６（ａ）及び（ｂ）は、非蛍光粒子２つが励起光のビーム断面を通過し、２つの非蛍光粒子で生じる散乱光の間に減殺的干渉が起きたときに、散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化と、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂが受光する蛍光の強度の時間変化と、を示している。この場合、所定の時間内に散乱光のピークが２回測定される。また、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂが受光する蛍光の強度は実質的にゼロのままである。
図２７（ａ）及び（ｂ）は、蛍光粒子２つが励起光のビーム断面を通過し、２つの蛍光粒子で生じる散乱光の間に増加的干渉が起きたときに、散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化と、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が受光する蛍光の強度の時間変化と、を示している。この場合、所定の時間にわたって絶え間なく連続的に測定される散乱光の強度の時間変化は、散乱光に関する所定の基準以上となる。また、所定の時間にわたって絶え間なく連続的に測定される蛍光の強度の時間変化は、蛍光に関する所定の以上となる。さらに、散乱光受光素子５０が散乱光を受光し測定を開始する時点ｔ1と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光し測定を開始する時点ｔ1は、実質的に同じである。またさらに、散乱光受光素子５０が散乱光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ4と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ4は、実質的に同じである。そのため、散乱光と蛍光が測定された時間の長さは実質的に等しい。
図２８（ａ）及び（ｂ）は、蛍光粒子１つに引き続き非蛍光粒子１つが励起光のビーム断面を通過し、蛍光粒子で生じる散乱光と、非蛍光粒子で生じる散乱光と、の間に増加的干渉が起きたときに、散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化と、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が受光する蛍光の強度の時間変化と、を示している。この場合、所定の時間にわたって絶え間なく連続的に測定される散乱光の強度の時間変化は、散乱光に関する所定の基準以上となる。また、散乱光受光素子５０が散乱光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ4と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光しなくなり測定を終了する時点ｔ3は、異なり、散乱光と蛍光が測定された時間の長さは異なる。
図２９（ａ）及び（ｂ）は、非蛍光粒子１つに引き続き蛍光粒子１つが励起光のビーム断面を通過し、非蛍光粒子で生じる散乱光と、蛍光粒子で生じる散乱光と、の間に増加的干渉が起きたときに、散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化と、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が受光する蛍光の強度の時間変化と、を示している。この場合、所定の時間にわたって絶え間なく連続的に測定される散乱光の強度の時間変化は、散乱光に関する所定の基準以上となる。また、散乱光受光素子５０が散乱光を受光し測定を開始する時点ｔ1と蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂの少なくとも一方が蛍光を受光し測定を開始する時点ｔ2は、異なる。そのため、散乱光と蛍光が測定された時間の長さは異なる。
図３０（ａ）及び（ｂ）は、非蛍光粒子２つが励起光のビーム断面を通過し、２つの非蛍光粒子で生じる散乱光の間に増加的干渉が起きたときに、散乱光受光素子５０が受光する散乱光の強度の時間変化と、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂが受光する蛍光の強度の時間変化と、を示している。この場合、所定の時間にわたって絶え間なく連続的に測定される散乱光の強度の時間変化は、散乱光に関する所定の基準以上となる。また、蛍光受光素子２０Ａ、２０Ｂが受光する蛍光の強度は実質的にゼロのままである。
第２の実施の形態に係る粒子検出装置１のその他の構成要素は、第１の実施の形態と同様である。励起光がガウシアンビームであっても、粒子検出装置１は、複数の粒子を、蛍光粒子と、非蛍光粒子と、に分けて計数することが可能である。
（その他の実施の形態）
上記のように本発明を実施の形態によって記載したが、この開示の一部をなす記述及び図面はこの発明を限定するものであると理解するべきではない。この開示から当業者には様々な代替実施の形態、実施例及び運用技術が明らかになるはずである。例えば、実施の形態に係る粒子検出装置１が配置される場所は、クリーンルームに限られない。また、粒子検出装置１の光学系は、図３に限られない。例えば、図３１に示すように、蛍光受光素子２０Ａの前にコリメートレンズ６３Ａを配置し、蛍光受光素子２０Ｂの前にコリメートレンズ６３Ｂを配置し、散乱光受光素子５０の前にコリメートレンズ６５を配置してもよい。あるいは、図３２に示すように、蛍光受光素子２０Ａの前にコリメートレンズ６３Ａ及び集光レンズ６４Ａを配置し、蛍光受光素子２０Ｂの前にコリメートレンズ６３Ｂ及び集光レンズ６４Ｂを配置し、散乱光受光素子５０の前にコリメートレンズ６５及び集光レンズ６６を配置してもよい。またあるいは、図３３に示すように、蛍光受光素子２０Ａの前に集光レンズ６７Ａを配置し、蛍光受光素子２０Ｂの前に集光レンズ６７Ｂを配置し、散乱光受光素子５０の前に集光レンズ６８を配置してもよい。このように、本発明はここでは記載していない様々な実施の形態等を包含するということを理解すべきである。
１ 粒子検出装置
２ 蛍光測定器
５ 散乱光測定器
１０ 光源
１１ 光源駆動電源
１２ 電源制御装置
２０Ａ、２０Ｂ 蛍光受光素子
２１Ａ、２１Ｂ 増幅器
２２Ａ、２２Ｂ 増幅器電源
２３Ａ、２３Ｂ 蛍光強度算出装置
２４Ａ、２４Ｂ 蛍光強度記憶装置
３０ 筐体
４０Ａ、４０Ｂ ノズル
５０ 散乱光受光素子
５１ 増幅器
５２ 増幅器電源
５３ 散乱光強度算出装置
５４ 散乱光強度記憶装置
６１ 変換レンズ
６３Ａ、６３Ｂ、６５ コリメートレンズ
６４Ａ、６４Ｂ 集光レンズ
６６、６７Ａ、６７Ｂ、６８ 集光レンズ
６９ ビームストップ
７０ クリーンルーム
７１ ダクト
７２ 吹き出し口
８１ 生産ライン
３０１ 干渉状態判定部
３０２ 粒子計数部
３５１ データ記憶装置
３５２ 結果記憶装置
４０１ 出力装置

Claims (24)

  1. 複数の粒子を含む流体に励起光を照射する光源と、
    前記励起光を照射された領域で生じる蛍光を少なくとも２つの波長で測定する蛍光測定器と、
    前記励起光を照射された領域で生じる散乱光を測定する散乱光測定器と、
    前記測定された散乱光が増加的干渉を起こしているか、減殺的干渉を起こしているかを判定する干渉状態判定部と、
    前記測定された散乱光の干渉状態に応じて、前記複数の粒子を計数し、かつ前記測定された蛍光の波長に基づいて、前記複数の粒子のうち検出対象とする蛍光粒子を計数する粒子計数部と、
    を備える、粒子検出装置。
  2. 前記測定された蛍光の波長が、予め取得された前記検出対象とする蛍光粒子が発する蛍光の波長と同じである場合は、前記蛍光を発した粒子が前記検出対象とする蛍光粒子であると前記粒子計数部が判定する、請求項１に記載の粒子検出装置。
  3. 前記測定された蛍光の波長が、予め取得された前記検出対象とする蛍光粒子が発する蛍光の波長と異なる場合は、前記蛍光を発した粒子が前記検出対象とする蛍光粒子とは異なると前記粒子計数部が判定する、請求項１又は２に記載の粒子検出装置。
  4. 前記測定された散乱光が増加的干渉を起こしており、散乱光と蛍光が測定された時間の長さが実質的に等しい場合、前記複数の粒子の全てが蛍光粒子であると前記粒子計数部が判定する、請求項１ないし３のいずれか１項に記載の粒子検出装置。
  5. 前記測定された散乱光が増加的干渉を起こしており、散乱光と蛍光が測定された時間の長さが異なる場合、前記複数の粒子の一部が蛍光粒子であると前記粒子計数部が判定する、請求項１ないし４のいずれか１項に記載の粒子検出装置。
  6. 前記測定された散乱光が増加的干渉を起こしており、蛍光が測定されなかった場合、前記複数の粒子の全てが非蛍光粒子であると前記粒子計数部が判定する、請求項１ないし５のいずれか１項に記載の粒子検出装置。
  7. 減殺的干渉により前記散乱光のピークが複数回測定され、蛍光の測定開始時点と最初の散乱光の測定開始時点が実質的に同じであり、蛍光の測定終了時点と最後の散乱光の測定終了時点が実質的に同じである場合、前記複数の粒子の全てが蛍光粒子であると前記粒子計数部が判定する、請求項１ないし６のいずれか１項に記載の粒子検出装置。
  8. 減殺的干渉により前記散乱光のピークが複数回測定され、蛍光の測定開始時点と最初の散乱光の測定開始時点が異なるか、蛍光の測定終了時点と最後の散乱光の測定終了時点が異なる場合、前記複数の粒子の一部が蛍光粒子であると前記粒子計数部が判定する、請求項１ないし７のいずれか１項に記載の粒子検出装置。
  9. 減殺的干渉により前記散乱光のピークが複数回測定され、蛍光が測定されなかった場合、前記複数の粒子の全てが非蛍光粒子であると前記粒子計数部が判定する、請求項１ないし８のいずれか１項に記載の粒子検出装置。
  10. 所定の時間にわたって散乱光が測定され、前記散乱光の強度の時間変化が所定未満であった場合、前記測定された散乱光が干渉を起こしていないと前記干渉状態判定部が判定する、請求項１ないし９のいずれか１項に記載の粒子検出装置。
  11. 所定の時間にわたって散乱光が測定され、前記散乱光の強度の時間変化が所定以上であった場合、前記測定された散乱光が増加的干渉を起こしていると前記干渉状態判定部が判定する、請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の粒子検出装置。
  12. 所定の時間内に複数回散乱光のピークが測定された場合、前記測定された散乱光が減殺的干渉を起こしていると前記干渉状態判定部が判定する、請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の粒子検出装置。
  13. 複数の粒子を含む流体に励起光を照射することと、
    前記励起光を照射された領域で生じる蛍光を少なくとも２つの波長で測定することと、
    前記励起光を照射された領域で生じる散乱光を測定することと、
    前記測定された散乱光が増加的干渉を起こしているか、減殺的干渉を起こしているかを判定することと、
    前記測定された散乱光の干渉状態に応じて、前記複数の粒子を計数し、かつ前記測定された蛍光の波長に基づいて、前記複数の粒子のうち検出対象とする蛍光粒子を計数することと、
    を含む、粒子の検出方法。
  14. 前記測定された蛍光の波長が、予め取得された前記検出対象とする蛍光粒子が発する蛍光の波長と同じである場合は、前記蛍光を発した粒子が前記検出対象とする蛍光粒子であると判定する、請求項１３に記載の粒子の検出方法。
  15. 前記測定された蛍光の波長が、予め取得された前記検出対象とする蛍光粒子が発する蛍光の波長と異なる場合は、前記蛍光を発した粒子が前記検出対象とする蛍光粒子とは異なると判定する、請求項１３又は１４に記載の粒子の検出方法。
  16. 前記測定された散乱光が増加的干渉を起こしており、散乱光と蛍光が測定された時間の長さが実質的に等しい場合、前記複数の粒子の全てが蛍光粒子であると判定する、請求項１３ないし１５のいずれか１項に記載の粒子の検出方法。
  17. 前記測定された散乱光が増加的干渉を起こしており、散乱光と蛍光が測定された時間の長さが異なる場合、前記複数の粒子の一部が蛍光粒子であると判定する、請求項１３ないし１６のいずれか１項に記載の粒子の検出方法。
  18. 前記測定された散乱光が増加的干渉を起こしており、蛍光が測定されなかった場合、前記複数の粒子の全てが非蛍光粒子であると判定する、請求項１３ないし１７のいずれか１項に記載の粒子の検出方法。
  19. 減殺的干渉により前記散乱光のピークが複数回測定され、蛍光の測定開始時点と最初の散乱光の測定開始時点が実質的に同じであり、蛍光の測定終了時点と最後の散乱光の測定終了時点が実質的に同じである場合、前記複数の粒子の全てが蛍光粒子であると判定する、請求項１３ないし１８のいずれか１項に記載の粒子の検出方法。
  20. 減殺的干渉により前記散乱光のピークが複数回測定され、蛍光の測定開始時点と最初の散乱光の測定開始時点が異なるか、蛍光の測定終了時点と最後の散乱光の測定終了時点が異なる場合、前記複数の粒子の一部が蛍光粒子であると判定する、請求項１３ないし１９のいずれか１項に記載の粒子の検出方法。
  21. 減殺的干渉により前記散乱光のピークが複数回測定され、蛍光が測定されなかった場合、前記複数の粒子の全てが非蛍光粒子であると判定する、請求項１３ないし２０のいずれか１項に記載の粒子の検出方法。
  22. 所定の時間にわたって散乱光が測定され、前記散乱光の強度の時間変化が所定未満であった場合、前記測定された散乱光が干渉を起こしていないと判定する、請求項１３ないし２１のいずれか１項に記載の粒子の検出方法。
  23. 所定の時間にわたって散乱光が測定され、前記散乱光の強度の時間変化が所定以上であった場合、前記測定された散乱光が増加的干渉を起こしていると判定する、請求項１３ないし２２のいずれか１項に記載の粒子の検出方法。
  24. 所定の時間内に複数回散乱光のピークが測定された場合、前記測定された散乱光が減殺的干渉を起こしていると判定する、請求項１３ないし２３のいずれか１項に記載の粒子の検出方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200027674A (ko) * 2018-09-05 2020-03-13 주식회사 마하테크 미세플라스틱 검출장치
JP2022516217A (ja) * 2018-10-25 2022-02-25 プレアー ソシエテ・アノニム 液滴中の不純物を検出および／または測定するための方法および装置

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6475069B2 (ja) * 2015-04-23 2019-02-27 アズビル株式会社 粒子検出装置及び粒子の検出方法
KR102065671B1 (ko) * 2018-01-12 2020-01-13 주식회사 지티에스엠 웨이퍼형 파티클 센서
JP6782470B2 (ja) * 2018-09-05 2020-11-11 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 計測装置及び計測方法
CN109459361A (zh) * 2018-12-26 2019-03-12 广州市怡文环境科技股份有限公司 一种粉尘测量系统

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61501527A (ja) * 1984-03-23 1986-07-24 コ−ルタ−　エレクトロニツクス　オブ　ニユ−　イングランド　インコ−ポレ−テツド 電気泳動光散乱を利用する方法及び装置
JPH1078444A (ja) * 1996-09-04 1998-03-24 Osaka Gas Co Ltd 計測方法及び装置
JP2003232723A (ja) * 2001-09-07 2003-08-22 Becton Dickinson & Co 溶解度測定用のフローセルシステム
JP2004520569A (ja) * 2000-09-06 2004-07-08 グアヴァ テクノロジーズ インコーポレイテッド 粒子又は細胞分析器及び方法
JP4921356B2 (ja) * 2005-03-29 2012-04-25 シスメックス株式会社 癌・異型細胞および凝集粒子を弁別する方法および細胞分析装置

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3697552B2 (ja) 2001-11-05 2005-09-21 独立行政法人科学技術振興機構 単一波長レーザ誘起蛍光法による大気中二酸化窒素濃度測定方法及びそれを利用した二酸化窒素濃度測定装置
WO2007094758A2 (en) 2005-02-09 2007-08-23 S3I, Llc Method and system for detecting, classifying and identifying particles
EP2232233B1 (en) * 2007-12-31 2014-03-12 Fujirebio Inc. Clusters of microresonators for cavity mode optical sensing
JP2011083214A (ja) 2009-10-14 2011-04-28 Sharp Corp 微生物検出装置および検出方法
JP5598245B2 (ja) 2010-10-15 2014-10-01 栗田工業株式会社 酸性ガスの処理方法
JP6238272B2 (ja) 2011-12-05 2017-11-29 リオン株式会社 生物粒子計数器及び生物粒子計数方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4648715A (en) * 1982-09-07 1987-03-10 Langley-Ford Instruments A Division Of Coulter Electronics Of N.E. Electrophoretic light scattering with plural reference beams, apparatus and method
JPS61501527A (ja) * 1984-03-23 1986-07-24 コ−ルタ−　エレクトロニツクス　オブ　ニユ−　イングランド　インコ−ポレ−テツド 電気泳動光散乱を利用する方法及び装置
JPH1078444A (ja) * 1996-09-04 1998-03-24 Osaka Gas Co Ltd 計測方法及び装置
JP2004520569A (ja) * 2000-09-06 2004-07-08 グアヴァ テクノロジーズ インコーポレイテッド 粒子又は細胞分析器及び方法
JP2003232723A (ja) * 2001-09-07 2003-08-22 Becton Dickinson & Co 溶解度測定用のフローセルシステム
JP4921356B2 (ja) * 2005-03-29 2012-04-25 シスメックス株式会社 癌・異型細胞および凝集粒子を弁別する方法および細胞分析装置

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200027674A (ko) * 2018-09-05 2020-03-13 주식회사 마하테크 미세플라스틱 검출장치
KR102094373B1 (ko) 2018-09-05 2020-03-27 주식회사 마하테크 미세플라스틱 검출장치
JP2022516217A (ja) * 2018-10-25 2022-02-25 プレアー ソシエテ・アノニム 液滴中の不純物を検出および／または測定するための方法および装置
JP7233531B2 (ja) 2018-10-25 2023-03-06 プレアー ソシエテ・アノニム 液滴中の不純物を検出および／または測定するための方法および装置

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