JP2015112436A - 眼科装置 - Google Patents

Abstract

【課題】眼内レンズが挿入されている被検眼に対しても適切にアライメントを行うことのできる眼科装置を提供することを目的とする。【解決手段】眼特性測定部（２０）を備える眼科装置１０である。駆動部１２と制御部３３とを備え、眼特性測定部は、被検眼Ｅにアライメント指標光（Ｒａ）を照射することにより被検眼Ｅの角膜Ｅｃからの反射による角膜反射輝点像Ｓａを形成して、角膜反射輝点像Ｓａが形成された被検眼Ｅの画像を取得する輝点像取得光学系（２１、２２）を有し、制御部３３は、輝点像取得光学系に対してアライメント指標光の照射により形成される前側輝点像Ｓｂあるいは後側輝点像Ｓｃの被検眼Ｅの画像における輝度値を低減させる輝点像減光制御を行いつつ、輝点像取得光学系で取得した被検眼Ｅの画像における角膜反射輝点像Ｓａの位置を目標として眼特性測定部を移動させる眼内レンズアライメントモードを有する。【選択図】 図１７

Description

本発明は、被検眼にアライメント指標光を投影して輝点像を形成することにより光軸に直交する方向でのアライメントを行う眼科装置に関する。

眼科装置では、搭載した測定部での測定を行う前に、被検眼に対するアライメントを自動で行う眼科装置が提案されている（例えば、特許文献１参照）。その自動でのアライメントでは、被検眼にアライメント指標光を照射して角膜からの反射による輝点像を形成するとともに、その輝点像が形成された被検眼の画像を取得し、被検眼における輝点像の位置を検出することにより被検眼の角膜頂点を検出し、その角膜頂点を光軸上に位置させるように光軸に直交する方向でのアライメントを行うものがある。このように自動でアライメントを行う機能を有する眼科装置では、検者の技量の差異に拘わらず高い精度でかつ容易にアライメントを行うことができる。

特開２０１０−１４８５８９号公報

しかしながら、上記した従来の眼科装置では、眼内レンズが装着されている被検眼に対してアライメント指標光を照射すると、複数の輝点像が形成されてしまうことにより、被検眼の角膜頂点を適切に検出することが出来なくなる場合がある。このため、従来の眼科装置では、眼内レンズが挿入されている被検眼に対しても、適切に自動でアライメントを行う観点から改善の余地があった。

本発明は、上記の事情に鑑みて為されたもので、眼内レンズが挿入されている被検眼に対しても適切にアライメントを行うことのできる眼科装置を提供することを目的とする。

上記した課題を解決するために、請求項１に記載の眼科装置は、被検眼の眼特性を測定する眼特性測定部を備える眼科装置であって、前記被検眼に対して前記眼特性測定部を移動させる駆動部と、前記眼特性測定部および前記駆動部を制御する制御部と、を備え、前記眼特性測定部は、前記被検眼にアライメント指標光を照射することにより前記被検眼の角膜からの反射による角膜反射輝点像を形成して、前記角膜反射輝点像が形成された前記被検眼の画像を取得する輝点像取得光学系を有し、前記制御部は、前記輝点像取得光学系に対して前記アライメント指標光の照射により前記角膜反射輝点像よりも前方側に形成される前側輝点像あるいは前記角膜反射輝点像よりも後方側に形成される後側輝点像の前記被検眼の画像における輝度値を低減させる輝点像減光制御を行いつつ、前記輝点像取得光学系で取得した前記被検眼の画像における前記角膜反射輝点像の位置を目標として前記眼特性測定部を移動させる眼内レンズアライメントモードを有することを特徴とする。

請求項２の眼科装置は、請求項１に記載の眼科装置であって、前記制御部は、前記輝点像減光制御を行うことなく、前記輝点像取得光学系で取得した前記被検眼の画像における前記角膜反射輝点像の位置を目標として前記眼特性測定部を移動させる通常アライメントモードを有し、前記制御部では、前記眼内レンズアライメントモードと前記通常アライメントモードとの選択を可能とすることを特徴とする。

請求項３の眼科装置は、請求項２に記載の眼科装置であって、さらに、前記眼内レンズアライメントモードと前記通常アライメントモードとのいずれか一方の選択のための選択操作部を備え、前記制御部では、前記選択操作部に為された操作にしたがって、前記眼内レンズアライメントモードと前記通常アライメントモードとのいずれか一方を選択することを特徴とする。

請求項４の眼科装置は、請求項２に記載の眼科装置であって、前記制御部は、前記輝点像取得光学系で取得した前記被検眼の画像において前記角膜反射輝点像を検出すべく設定した検出閾値を超えることにより検出した輝点像の状態が正常であると前記通常アライメントモードを選択し、前記検出閾値を超えることにより検出した輝点像の状態が正常ではないと前記眼内レンズアライメントモードを選択することを特徴とする。

請求項５の眼科装置は、請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の眼科装置であって、前記輝点像取得光学系は、前記被検眼にアライメント指標光を照射するアライメント指標投影光学系を有し、前記制御部は、前記アライメント指標投影光学系におけるアライメント用光源の光量を下げることにより、前記輝点像減光制御を行うことを特徴とする。

請求項６の眼科装置は、請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の眼科装置であって、前記輝点像取得光学系は、前記被検眼の画像を取得する観察光学系を有し、前記制御部は、前記観察光学系における合焦位置を、前記角膜反射輝点像の位置からずらすことにより、前記輝点像減光制御を行うことを特徴とする。

請求項７の眼科装置は、請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の眼科装置であって、前記輝点像取得光学系は、前記被検眼にアライメント指標光を照射するアライメント指標投影光学系と、前記被検眼の画像を取得する観察光学系と、を有し、前記制御部は、前記アライメント指標投影光学系におけるアライメント用光源の光量を下げるとともに、前記観察光学系における合焦位置を前記角膜反射輝点像の位置からずらすことにより、前記輝点像減光制御を行うことを特徴とする。

請求項８の眼科装置は、請求項６または請求項７に記載の眼科装置であって、前記制御部は、前記観察光学系において前記被検眼の像を取得する撮像素子を、前記観察光学系の光軸上で移動させることにより、前記観察光学系における合焦位置を前記角膜反射輝点像の位置からずらすことを特徴とする。

請求項９の眼科装置は、請求項１から請求項８のいずれか１項に記載の眼科装置であって、前記制御部は、前記輝点像減光制御における減光量の任意の設定を可能とすることを特徴とする。

請求項１０の眼科装置は、請求項５または請求項７に記載の眼科装置であって、前記制御部は、前記アライメント用光源の光量の下げ幅の任意の設定を可能とすることを特徴とする。

請求項１１の眼科装置は、請求項６から請求項８のいずれか１項に記載の眼科装置であって、前記制御部は、前記観察光学系における合焦位置の任意の設定を可能とすることを特徴とする。

請求項１２の眼科装置は、被検眼の眼特性を測定する眼特性測定部を備える眼科装置であって、前記被検眼に対して前記眼特性測定部を移動させる駆動部と、前記眼特性測定部および前記駆動部を制御する制御部と、を備え、前記眼特性測定部は、前記被検眼にアライメント指標光を照射することにより前記被検眼の角膜からの反射による角膜反射輝点像を形成して、前記角膜反射輝点像が形成された前記被検眼の画像を取得する輝点像取得光学系を有し、前記制御部は、前記輝点像取得光学系に対して前記アライメント指標光の照射により前記角膜反射輝点像よりも前方側に形成される前側輝点像あるいは前記角膜反射輝点像よりも後方側に形成される後側輝点像の前記被検眼の画像における輝度値を低減させる輝点像減光制御を行うことを特徴とする。

請求項１３の眼科装置は、被検眼を観察する観察光学部を備える眼科装置であって、前記被検眼に対して前記観察光学部を移動させる駆動部と、前記観察光学部および前記駆動部を制御する制御部と、を備え、前記観察光学部は、前記被検眼にアライメント指標光を照射することにより前記被検眼の角膜からの反射による角膜反射輝点像を形成して、前記角膜反射輝点像が形成された前記被検眼の画像を取得する輝点像取得光学系を有し、前記制御部は、前記輝点像取得光学系に対して前記アライメント指標光の照射により前記角膜反射輝点像よりも前方側に形成される前側輝点像あるいは前記角膜反射輝点像よりも後方側に形成される後側輝点像の前記被検眼の画像における輝度値を低減させる輝点像減光制御を行いつつ、前記輝点像取得光学系で取得した前記被検眼の画像における前記角膜反射輝点像の位置を目標として前記観察光学部を移動させる眼内レンズアライメントモードを有することを特徴とする。

請求項１４の眼科装置は、被検眼を観察する観察光学部を備える眼科装置であって、前記被検眼に対して前記観察光学部を移動させる駆動部と、前記観察光学部および前記駆動部を制御する制御部と、を備え、前記観察光学部は、前記被検眼にアライメント指標光を照射することにより前記被検眼の角膜からの反射による角膜反射輝点像を形成して、前記角膜反射輝点像が形成された前記被検眼の画像を取得する輝点像取得光学系を有し、前記制御部は、前記輝点像取得光学系に対して前記アライメント指標光の照射により前記角膜反射輝点像よりも前方側に形成される前側輝点像あるいは前記角膜反射輝点像よりも後方側に形成される後側輝点像の前記被検眼の画像における輝度値を低減させる輝点像減光制御を行うことを特徴とする。

本発明の眼科装置によれば、眼内レンズが挿入されている被検眼に対しても適切にアライメントを行うことができる。

上記した構成に加えて、前記制御部は、前記輝点像減光制御を行うことなく、前記輝点像取得光学系で取得した前記被検眼の画像における前記角膜反射輝点像の位置を目標として前記眼特性測定部を移動させる通常アライメントモードを有し、前記制御部では、前記眼内レンズアライメントモードと前記通常アライメントモードとの選択を可能とすることとすると、測定対象とする被検眼に応じて適切に自動でアライメントを行うことができる。

上記した構成に加えて、さらに、前記眼内レンズアライメントモードと前記通常アライメントモードとのいずれか一方の選択のための選択操作部を備え、前記制御部では、前記選択操作部に為された操作にしたがって、前記眼内レンズアライメントモードと前記通常アライメントモードとのいずれか一方を選択することとすると、測定対象とする被検眼が予め眼内レンズが装着された被検眼であることを認識している場合に当初から眼内レンズアライメントモードにて自動でアライメントを行うことができるので、アライメントに要する時間の低減を図ることができ、被検者の負担を軽減することができる。

上記した構成に加えて、前記制御部は、前記輝点像取得光学系で取得した前記被検眼の画像において前記角膜反射輝点像を検出すべく設定した検出閾値を超えることにより検出した輝点像の状態が正常であると前記通常アライメントモードを選択し、前記検出閾値を超えることにより検出した輝点像の状態が正常ではないと前記眼内レンズアライメントモードを選択することとすると、より使い勝手を向上させることができる。

上記した構成に加えて、前記輝点像取得光学系は、前記被検眼にアライメント指標光を照射するアライメント指標投影光学系を有し、前記制御部は、前記アライメント指標投影光学系におけるアライメント用光源の光量を下げることにより、前記輝点像減光制御を行うこととすると、構成の大きな変更を招くことなく輝点像取得光学系における輝点像減光制御の実行を可能とすることができる。

上記した構成に加えて、前記輝点像取得光学系は、前記被検眼の画像を取得する観察光学系を有し、前記制御部は、前記観察光学系における合焦位置を、前記角膜反射輝点像の位置からずらすことにより、前記輝点像減光制御を行うこととすると、構成の大きな変更を招くことなく輝点像取得光学系における輝点像減光制御の実行を可能とすることができる。

上記した構成に加えて、前記輝点像取得光学系は、前記被検眼にアライメント指標光を照射するアライメント指標投影光学系と、前記被検眼の画像を取得する観察光学系と、を有し、前記制御部は、前記アライメント指標投影光学系におけるアライメント用光源の光量を下げるとともに、前記観察光学系における合焦位置を前記角膜反射輝点像の位置からずらすことにより、前記輝点像減光制御を行うこととすると、角膜反射輝点像の輝度値の低減を抑制しつつ前側輝点像または後側輝点像の輝度値をより確実に低減させることができる。このため、より確実に角膜反射輝点像を検出することができ、より確実に角膜反射輝点像の位置を求めることができ、被検眼の角膜頂点を検出することができる。

上記した構成に加えて、前記制御部は、前記観察光学系において前記被検眼の像を取得する撮像素子を、前記観察光学系の光軸上で移動させることにより、前記観察光学系における合焦位置を前記角膜反射輝点像の位置からずらすこととすると、容易に観察光学系の合焦位置をずらすことができ、容易に輝点像取得光学系における輝点像減光制御を行うことができる。

上記した構成に加えて、前記制御部は、前記輝点像減光制御における減光量の任意の設定を可能とすることとすると、どのような製造会社や種類の眼内レンズに対しても適切に対応することを可能とすることができる。

上記した構成に加えて、前記制御部は、前記アライメント用光源の光量の下げ幅の任意の設定を可能とすることとすると、より適切に被検眼（そこに装着された眼内レンズ）に対応することができる。

上記した構成に加えて、前記制御部は、前記観察光学系における合焦位置の任意の設定を可能とすることとすると、より適切に被検眼（そこに装着された眼内レンズ）に対応することができる。

被検眼の眼特性を測定する眼特性測定部を備える眼科装置であって、前記被検眼に対して前記眼特性測定部を移動させる駆動部と、前記眼特性測定部および前記駆動部を制御する制御部と、を備え、前記眼特性測定部は、前記被検眼にアライメント指標光を照射することにより前記被検眼の角膜からの反射による角膜反射輝点像を形成して、前記角膜反射輝点像が形成された前記被検眼の画像を取得する輝点像取得光学系を有し、前記制御部は、前記輝点像取得光学系に対して前記アライメント指標光の照射により前記角膜反射輝点像よりも前方側に形成される前側輝点像の前記被検眼の画像における輝度値を低減させる輝点像減光制御を行うこととすると、眼内レンズが挿入されている被検眼に対しても適切にアライメントを行うことを可能とすることができる。

被検眼を観察する観察光学部を備える眼科装置であって、前記被検眼に対して前記観察光学部を移動させる駆動部と、前記観察光学部および前記駆動部を制御する制御部と、を備え、前記観察光学部は、前記被検眼にアライメント指標光を照射することにより前記被検眼の角膜からの反射による角膜反射輝点像を形成して、前記角膜反射輝点像が形成された前記被検眼の画像を取得する輝点像取得光学系を有し、前記制御部は、前記輝点像取得光学系に対して前記アライメント指標光の照射により前記角膜反射輝点像よりも前方側に形成される前側輝点像あるいは前記角膜反射輝点像よりも後方側に形成される後側輝点像の前記被検眼の画像における輝度値を低減させる輝点像減光制御を行いつつ、前記輝点像取得光学系で取得した前記被検眼の画像における前記角膜反射輝点像の位置を目標として前記観察光学部を移動させる眼内レンズアライメントモードを有することとすると、眼内レンズが挿入されている被検眼に対しても適切にアライメントを行うことができる。

被検眼を観察する観察光学部を備える眼科装置であって、前記被検眼に対して前記観察光学部を移動させる駆動部と、前記観察光学部および前記駆動部を制御する制御部と、を備え、前記観察光学部は、前記被検眼にアライメント指標光を照射することにより前記被検眼の角膜からの反射による角膜反射輝点像を形成して、前記角膜反射輝点像が形成された前記被検眼の画像を取得する輝点像取得光学系を有し、前記制御部は、前記輝点像取得光学系に対して前記アライメント指標光の照射により前記角膜反射輝点像よりも前方側に形成される前側輝点像あるいは前記角膜反射輝点像よりも後方側に形成される後側輝点像の前記被検眼の画像における輝度値を低減させる輝点像減光制御を行うこととすると、眼内レンズが挿入されている被検眼に対しても適切にアライメントを行うことを可能とすることができる。

本発明に係る実施例の眼科装置１０の構成を模式的に示す説明図である。 眼科装置１０の眼圧測定部２０の光学的な構成を説明するための説明図である。 眼科装置１０の眼圧測定部２０の光学的な構成を説明するための図２とは異なる方向から見た説明図である。 眼科装置１０の眼特性測定部４０の光学的な構成を説明するための説明図である。 装置本体部１３を移動させて測定モードを切り替える様子を説明するための説明図であり、（ａ）は眼圧測定モードとされた状態を示し、（ｂ）は眼特性測定モードとされた状態を示す。 装置本体部１３と額当部１６との位置関係を用いて所定の高さ位置ＨＬおよび所定の前方位置ＦＬを説明するための説明図であり、（ａ）は所定の高さ位置ＨＬを示し、（ｂ）は所定の前方位置ＦＬを示す。 ＸＹアライメント指標光Ｒａが被検眼Ｅを照射することにより、角膜反射輝点像Ｓａが形成される様子を示す説明図である。 角膜反射輝点像Ｓａが形成された被検眼Ｅの前眼部像の画像を示す説明図である。 被検眼Ｅの前眼部像の画像（そのデータ）における角膜反射輝点像Ｓａの周辺の輝度分布を示すグラフであり、縦軸を輝度値で示し、横軸をＸ軸方向での位置で示している。 ＸＹアライメント指標光Ｒａが被検眼Ｅｉを照射することにより、角膜反射輝点像Ｓａと前側輝点像Ｓｂと後側輝点像Ｓｃとが形成される様子を示す説明図である。 角膜反射輝点像Ｓａと前側輝点像Ｓｂと後側輝点像Ｓｃとが形成された被検眼Ｅｉの前眼部像の画像を示す説明図である。 被検眼Ｅｉの前眼部像の画像（そのデータ）における角膜反射輝点像Ｓａと前側輝点像Ｓｂと後側輝点像Ｓｃとの周辺の輝度分布を示すグラフであり、縦軸を輝度値で示し、横軸をＸ軸方向での位置で示している。 角膜反射輝点像Ｓａ´と前側輝点像Ｓｂ´と後側輝点像Ｓｃ´とが形成された被検眼Ｅｉの前眼部像の画像を示す説明図である。 被検眼Ｅｉの前眼部像の画像（そのデータ）における角膜反射輝点像Ｓａ´と前側輝点像Ｓｂ´と後側輝点像Ｓｃ´との周辺の輝度分布を示すグラフであり、縦軸を輝度値で示し、横軸をＸ軸方向での位置で示している。 図１２に示した光量分布となる被検眼Ｅｉに対して、ＸＹアライメント用光源２２ａの光量を下げた状態を示すグラフであり、縦軸を輝度値で示し、横軸をＸ軸方向での位置で示している。 図１２に示した光量分布となる被検眼Ｅｉに対して、合焦位置を後側輝点像Ｓｃ側にずらした状態を示すグラフであり、縦軸を輝度値で示し、横軸をＸ軸方向での位置で示している。 制御部３３にて実行されるアライメントモード切替処理（アライメントモード切替方法）を示すフローチャートである。 プリントアウトされた出力結果５２を示す説明図である。

以下に、本願発明に係る眼科装置の発明の実施の形態について図面を参照しつつ説明する。

本発明に係る眼科装置の一実施例としての眼科装置１０を、図１から図１８を用いて説明する。眼科装置１０は、図１に示すように、被検眼Ｅ（図２等参照）の眼圧を測定する眼圧測定部２０と、被検眼Ｅのその他の光学特性（眼特性）を測定する眼特性測定部４０と、を備える複合型の眼科装置である。この被検眼Ｅについては、図２および図３では、眼底（網膜）Ｅｆ、角膜（前眼部）Ｅｃおよび角膜頂点Ｅａを示している。その眼科装置１０は、ベース１１に駆動部１２を介して装置本体部１３が設けられて構成されている。その装置本体部１３には、内方に眼圧測定部２０および眼特性測定部４０が設けられ、外方に表示部１４、顎受部１５および額当部１６が設けられている。

その表示部１４は、液晶ディスプレイで形成されており、後述する制御部３３（図２参照）の制御下で、被検眼Ｅの前眼部像等の画像や検査結果等を表示させる。表示部１４は、本実施例では、タッチパネルの機能を搭載しており、眼圧測定部２０または眼特性測定部４０を用いて測定を行うための操作や、手動により装置本体部１３を移動するための操作を行うことが可能とされている。また、表示部１４は、タッチパネルの機能を利用して、後述する各測定モードにおいて切替アイコンを表示し、当該切替アイコンに触れることによる各測定モードの切り替え操作を可能としている。なお、測定を行うための操作は、測定スイッチを設けて、当該測定スイッチの操作により行うものであってもよい。また、装置本体部１３を移動するための操作は、コントロールレバーや移動操作スイッチを設けて、当該コントロールレバーや当該移動操作スイッチの操作により行うものであってもよい。

顎受部１５および額当部１６は、測定時に装置本体部１３に対して被検者（患者）の顔、すなわち被検眼Ｅの位置を固定するものであり、ベース１１に固定されて設けられている。その顎受部１５は、被検者が顎を載せる箇所となり、額当部１６は、当該被検者が額を宛がう箇所となる。この眼科装置１０では、表示部１４と、顎受部１５および額当部１６と、が、装置本体部１３を挟んだ両側に設けられており、通常の使用時において、表示部１４が検者の側となり、顎受部１５および額当部１６が被検者の側となる。その表示部１４は、装置本体部１３に回転自在に支持されており、表示面の向きを変更すること、例えば、表示面を被検者側に向けることや、表示面を側方（Ｘ軸方向）に向けることが可能とされている。その装置本体部１３は、駆動部１２により、ベース１１に対して移動すること、すなわち顎受部１５と額当部１６とにより固定された被検眼Ｅ（被検者の顔）に対して移動することが可能とされている。

その駆動部１２は、装置本体部１３をベース１１に対して、上下方向（Ｙ軸方向）と、前後方向（Ｚ軸方向（図１を正面視して左右方向））と、それらに直交する左右方向（Ｘ軸方向（図１の紙面に直交する方向）と、に移動させる。なお、この実施例では、上下方向の上側をＹ軸方向の正側とし、前後方向の被検者側（図１を正面視して右側）をＺ軸方向の正側とし、左右方向において図１を正面視して手前側をＸ軸方向の正側とする（図１の矢印参照）。本実施例では、駆動部１２は、Ｙ軸駆動部分１２ａとＺ軸駆動部分１２ｂとＸ軸駆動部分１２ｃとを有する。

Ｙ軸駆動部分１２ａは、ベース１１に設けられており、Ｚ軸駆動部分１２ｂおよびＸ軸駆動部分１２ｃを介して、ベース１１に対して装置本体部１３をＹ軸方向（上下方向）へと移動（変位）させる。換言すると、Ｙ軸駆動部分１２ａは、駆動部１２において、装置本体部１３をＹ軸方向（上下方向）へと移動させるための箇所となる。このＹ軸駆動部分１２ａは、支持支柱１２ｄとＹ軸移動枠１２ｅとを有する。その支持支柱１２ｄは、ベース１１に固定されて設けられており、そのベース１１からＹ軸方向へと伸びて設けられている。Ｙ軸移動枠１２ｅは、その支持支柱１２ｄを取り囲むことが可能な枠形状とされており、図示を略すＹ軸ガイド部材を介してＹ軸方向への相対的な移動が可能に当該支持支柱１２ｄに取り付けられている。そのＹ軸移動枠１２ｅは、支持支柱１２ｄ（ベース１１）に対するＹ軸方向での移動可能な範囲が、後述する眼圧測定モード（図５（ａ）参照）において眼圧測定部２０を最も下方（負側）に位置させることと、後述する眼特性測定モード（図５（ｂ）参照）において眼特性測定部４０を最も上方（正側）に位置させることと、を可能とするように設定されている。

そのＹ軸移動枠１２ｅでは、図示は略すが、支持支柱１２ｄとの間に弾性部材が設けられており、その弾性部材から上方へ向けて押す力が付与されている。その弾性部材は、本実施例では、螺旋状とされた線材により構成され、無負荷状態において最も縮み、一端と他端とを離間させる動作に抗する弾性力を発揮する引張バネを用いている。すなわち、Ｙ軸移動枠１２ｅは、弾性部材により支持支柱１２ｄに対して吊り下げる構成とされている。Ｙ軸移動枠１２ｅは、Ｙ軸ガイド部材により支持支柱１２ｄ（ベース１１）に対する相対的な移動方向がＹ軸方向に規定された状態で、弾性部材を介して支持支柱１２ｄ（ベース１１）に支持されている。なお、弾性部材は、支持支柱１２ｄ（ベース１１）に対してＹ軸方向へと押す力をＹ軸移動枠１２ｅに付与して当該Ｙ軸移動枠１２ｅを支持するものであれば、圧縮バネを用いるものであってもよく、その他の構成であってもよく、本実施例に限定されるものではない。その圧縮バネは、螺旋状とされた線材により構成され、無負荷状態において最も伸びて、一端と他端とを接近させる動作に抗する弾性力を発揮するものである。この圧縮バネを用いる場合、支持支柱１２ｄもしくはベース１１が当該圧縮バネを介してＹ軸移動枠１２ｅを下から支える構成とすればよい。

Ｙ軸駆動部分１２ａには、支持支柱１２ｄに対してＹ軸移動枠１２ｅをＹ軸方向へと移動させる移動力を付与する駆動力伝達機構が設けられている。Ｙ軸駆動部分１２ａでは、上方への移動力を駆動力伝達機構からＹ軸移動枠１２ｅに付与することで当該Ｙ軸移動枠１２ｅを弾性部材が釣り合う位置からＹ軸方向正側へと移動させ、下方への移動力を駆動力伝達機構からＹ軸移動枠１２ｅに付与することで当該Ｙ軸移動枠１２ｅを弾性部材が釣り合う位置からＹ軸方向負側へと移動させる。

Ｚ軸駆動部分１２ｂは、Ｙ軸移動枠１２ｅ（Ｙ軸駆動部分１２ａ）に設けられており、Ｘ軸駆動部分１２ｃを介して、Ｙ軸駆動部分１２ａすなわちベース１１に対して装置本体部１３をＺ軸方向（前後方向）へと移動（変位）させる。換言すると、Ｚ軸駆動部分１２ｂは、駆動部１２において、装置本体部１３をＺ軸方向（前後方向）へと移動させるための箇所となる。このＺ軸駆動部分１２ｂは、Ｚ軸支持台１２ｆとＺ軸移動台１２ｇとを有する。Ｚ軸支持台１２ｆは、Ｙ軸移動枠１２ｅに固定されて設けられており、Ｙ軸移動枠１２ｅと共にＹ軸方向へと移動される。このＺ軸支持台１２ｆは、図示を略すＺ軸ガイド部材を介してＺ軸方向への相対的な移動が可能にＺ軸移動台１２ｇを支持している。Ｚ軸駆動部分１２ｂには、Ｚ軸支持台１２ｆに対してＺ軸移動台１２ｇをＺ軸方向へと移動させる移動力を付与する駆動力伝達機構が設けられている。Ｚ軸駆動部分１２ｂでは、Ｚ軸方向への移動力を駆動力伝達機構からＺ軸移動台１２ｇに付与することで、当該Ｚ軸移動台１２ｇを適宜Ｚ軸方向へと移動させる。

Ｘ軸駆動部分１２ｃは、Ｚ軸移動台１２ｇ（Ｚ軸駆動部分１２ｂ）に設けられており、Ｚ軸駆動部分１２ｂすなわちベース１１に対して装置本体部１３をＸ軸方向（左右方向）へと移動（変位）させる。換言すると、Ｘ軸駆動部分１２ｃは、駆動部１２において、装置本体部１３をＸ軸方向（左右方向）へと移動させるための構成となる。このＸ軸駆動部分１２ｃは、Ｘ軸支持台１２ｈとＸ軸移動台１２ｉとを有する。Ｘ軸支持台１２ｈは、Ｚ軸移動台１２ｇに固定されて設けられており、Ｚ軸移動台１２ｇと共にＺ軸方向へと移動される。このＸ軸支持台１２ｈは、図示を略すＸ軸ガイド部材を介してＸ軸方向への相対的な移動が可能にＸ軸移動台１２ｉを支持している。Ｘ軸駆動部分１２ｃには、Ｘ軸支持台１２ｈに対してＸ軸移動台１２ｉをＸ軸方向へと移動させる移動力を付与する駆動力伝達機構が設けられている。Ｘ軸駆動部分１２ｃでは、Ｘ軸方向への移動力を駆動力伝達機構からＸ軸移動台１２ｉに付与することで、当該Ｘ軸移動台１２ｉを適宜Ｘ軸方向へと移動させる。このＸ軸移動台１２ｉには、装置本体部１３の内方に設けられた眼圧測定部２０と眼特性測定部４０とが取り付けられた取付基板（図示せず）を介して装置本体部１３が固定されている。

このため、駆動部１２は、Ｙ軸駆動部分１２ａとＺ軸駆動部分１２ｂとＸ軸駆動部分１２ｃとを適宜駆動することにより、ベース１１に対して装置本体部１３を上下方向（Ｙ軸方向）、前後方向（Ｚ軸方向）、および左右方向（Ｘ軸方向）に適宜移動させることができる。なお、駆動部１２では、明確な図示は略すがＹ軸駆動部分１２ａとＺ軸駆動部分１２ｂとＸ軸駆動部分１２ｃとがそれぞれ制御部３３（図２参照）に接続されており、各駆動部分が制御部３３の制御下で駆動される。その制御部３３は、眼科装置１０における電気制御系を構成するものであり、内蔵する記憶部に格納されたプログラムにより眼科装置１０の各部を統括的に制御する。

なお、図１では、理解容易とするために省略しているが、眼科装置１０では、全体の外形形状を形作るカバー部材が設けられており、ベース１１から駆動部１２を経て装置本体部１３までが当該カバー部材により覆われている。また、図１では、駆動部１２において、Ｙ軸駆動部分１２ａとＺ軸駆動部分１２ｂとＸ軸駆動部分１２ｃとをＹ軸方向に積層して示しているが、完全にＹ軸方向に分割されて構成されているものではなく、Ｙ軸方向に直交する方向で見ると各部が互いに重なり合うように構成されている。このため、駆動部１２すなわち眼科装置１０では、高さ寸法（Ｙ軸方向で見た大きさ寸法）の増大を防止しつつ、装置本体部１３をベース１１に対して適宜移動することが可能とされている。

その装置本体部１３には、内方に眼圧測定部２０と眼特性測定部４０とが設けられている。眼圧測定部２０は、被検眼Ｅの眼圧を測定する際に用いる。眼特性測定部４０は、被検眼Ｅの光学特性（眼特性）を測定するものであり、本実施例では、被検眼Ｅの角膜Ｅｃの形状と被検眼Ｅの眼屈折力（球面度数、乱視度数、乱視軸角度等）とを測定する際に用いる。本実施例の眼科装置１０では、装置本体部１３において、眼圧測定部２０において主光軸となる後述する光軸Ｏ１を、眼特性測定部４０における後述する主光軸Ｏ１０よりも上方（Ｙ軸方向正側）に設けている（図５参照）。このため、この眼科装置１０では、装置本体部１３において、基本的に、眼特性測定部４０の上方に眼圧測定部２０が設けられている。ここで、眼圧測定部２０と眼特性測定部４０との位置関係において基本的にと言ったのは、眼圧測定部２０と眼特性測定部４０とを個別に分離して構成するものではなく、眼圧測定部２０と眼特性測定部４０とにおいて一方の光学系の一部を他方の光学系に交差させることで、眼圧測定部２０と眼特性測定部４０との一部を入り組ませて一体的な構成としていることによる。

次に、図２および図３を用いて、眼圧測定部２０の光学的な構成を説明する。その眼圧測定部２０は、非接触式の眼圧計である。眼圧測定部２０は、図２および図３に示すように、前眼部観察光学系２１とＸＹアライメント指標投影光学系２２と固視標投影光学系２３と圧平検出光学系２４とＺアライメント指標投影光学系２５とＺアライメント検出光学系２６とを備える。

その前眼部観察光学系２１は、被検眼Ｅの前眼部の観察およびＸＹアライメント（Ｘ−Ｙ平面に沿う方向におけるアライメント）をするために設けられている。この前眼部観察光学系２１は、前眼部照明光源２１ａ（図２参照）が設けられるとともに、光軸Ｏ１上に、気流吹付ノズル２１ｂと前眼部窓ガラス２１ｃ（図３参照）とチャンバー窓ガラス２１ｄとハーフミラー２１ｅとハーフミラー２１ｇと対物レンズ２１ｆとＣＣＤカメラ２１ｉとが設けられて構成されている。前眼部照明光源２１ａは、前眼部窓ガラス２１ｃの周囲に位置されており（図２参照）、その前眼部を直接照明すべく複数個（図２には２つのみ示す）設けられている。気流吹付ノズル２１ｂは、被検眼Ｅ（その前眼部）に気流を吹き付けるためのノズルであり、後述する気流吹付機構３４の空気圧縮室３４ａ（図３参照）に設けられている。ＣＣＤカメラ２１ｉは、受光面に形成された画像（前眼部像等）に基づく画像信号を生成するものであり、生成した画像信号を制御部３３（図２参照）へと出力する。このＣＣＤカメラ２１ｉより取得された画像は、制御部３３の制御下で、表示部１４（図１参照）に適宜表示されるとともに、図示を略す外部機器へと適宜出力される。

このＣＣＤカメラ２１ｉは、図３に示すように、合焦駆動機構２１Ｄにより光軸Ｏ１に沿って移動可能とされている。合焦駆動機構２１Ｄは、制御部３３（図２参照）の制御下で、被検眼Ｅの前眼部（角膜Ｅｃ）にピントを合わせるべくＣＣＤカメラ２１ｉを適宜移動させる。その合焦駆動機構２１Ｄでは、その駆動源を後述する固視標投影光学系４１の固視標移動機構４１Ｄ（図４参照）と共用するものとしている。すなわち、当該駆動源は、後述する眼圧測定モード（図５（ａ）参照）において合焦駆動機構２１Ｄを駆動させ、かつ後述する眼特性測定モード（図５（ｂ）参照）において固視標移動機構４１Ｄを駆動させる。制御部３３は、合焦駆動機構２１Ｄを介して、眼圧測定部２０すなわち装置本体部１３の位置に応じて、ＣＣＤカメラ２１ｉの光軸Ｏ１上での位置を変化させることにより、被検眼Ｅの前眼部（角膜Ｅｃ）にピントを合わせる。

この制御部３３は、本実施例では、少なくとも光軸Ｏ１上における第１焦点位置ｆ１と第２焦点位置ｆ２との２つの位置で、合焦駆動機構２１Ｄを介してＣＣＤカメラ２１ｉを変位させることが可能とされている。その第１焦点位置ｆ１は、眼圧測定部２０（装置本体部１３）を、被検眼Ｅの眼圧の測定を実行することを可能とする位置とした際に、被検眼Ｅの前眼部（角膜Ｅｃ）近傍にピントが合う位置とされている。その被検眼Ｅの眼圧の測定を実行することを可能とする位置は、本実施例では、気流吹付ノズル２１ｂの先端から被検眼Ｅまでの距離（間隔ｄ１）を１１ｍｍとする位置に設定されている（図５（ａ）参照）。

第２焦点位置ｆ２は、眼圧測定部２０（装置本体部１３）を、被検眼Ｅ（被検者）から十分に離した位置とした際に、被検眼Ｅの前眼部（角膜Ｅｃ）近傍にピントが合う位置とされている。これは、後述するように、眼特性測定モード（眼特性測定部４０による測定モード）から、眼圧測定モード（眼圧測定部２０による測定モード）へと切り替える際、眼圧測定部２０（装置本体部１３）を、先ずＹ軸方向へと移動して被検眼Ｅに対応する高さ位置としてから、Ｚ軸方向へと移動させて被検眼Ｅに近付けていくことによる。このような移動は、被検眼Ｅに極めて近付けられる気流吹付ノズル２１ｂ（その先端）が、誤って被検眼Ｅと接触することを防止するために行われる。または、眼圧測定モードにおいて、測定対象とする被検眼Ｅを被検者の左右眼で切り換える際、眼圧測定部２０（装置本体部１３）を、一方の眼圧を測定した位置から先ず後退（Ｚ軸方向負側）し、左右方向（Ｘ軸方向）へと移動して、他方の被検眼Ｅに近付く方向へと移動させながらアライメントを行うことにもよる。このような動作は、眼圧測定部２０の気流吹付ノズル２１ｂの先端が、誤って被検者（その鼻等）に接触することを防止するために行われる。

そして、制御部３３は、本実施例では、ベース１１に対する装置本体部１３（眼圧測定部２０）の位置、すなわち駆動部１２（そのＺ軸駆動部分１２ｂ）によるＺ軸方向（前後方向）での制御位置に応じて、ＣＣＤカメラ２１ｉの位置を第１焦点位置ｆ１と第２焦点位置ｆ２とで切り替える。これは、眼圧測定部２０と被検眼Ｅとの間隔が、ベース１１に対する装置本体部１３（眼圧測定部２０）の位置によりおおまかに決定することによる。なお、合焦駆動機構２１Ｄでは、駆動源を後述する固視標投影光学系４１の固視標移動機構４１Ｄ（図４参照）と共用するものとしていたが、後述する眼屈折力測定用リング状指標投影光学系４３（受光光学系４４）の指標移動機構４３Ｄ（図４参照）と駆動源を共用するものとしてもよく、本実施例に限定されるものではない。

この前眼部観察光学系２１では、前眼部照明光源２１ａ（図２参照）で被検眼Ｅ（その前眼部）を照明しつつ、その被検眼Ｅの前眼部像をＣＣＤカメラ２１ｉで取得する。その前眼部像（その光束）は、気流吹付ノズル２１ｂの外を通り、前眼部窓ガラス２１ｃ（後述するガラス板３４ｂも含む）、チャンバー窓ガラス２１ｄ、ハーフミラー２１ｇおよびハーフミラー２１ｅを透過し、対物レンズ２１ｆにより集束されて、ＣＣＤカメラ２１ｉ（その受光面）上に形成される。このＣＣＤカメラ２１ｉ（前眼部観察光学系２１）は、形成された前眼部像の受光に基づく信号を制御部３３（図２参照）へと出力する。その制御部３３は、ＣＣＤカメラ２１ｉ（前眼部観察光学系２１）で取得した前眼部像を表示部１４（図１参照）に適宜表示させる。このため、ＣＣＤカメラ２１ｉは、前眼部観察光学系２１において、被検眼Ｅの前眼部像を取得する撮像素子として機能する。なお、この撮像素子は、被検眼Ｅの前眼部像を取得して、その信号を制御部３３に出力するものであれば、ＣＭＯＳを用いるものであってもよく、本実施例に限定されるものではない。

また、前眼部観察光学系２１では、後述するようにＸＹアライメント指標投影光学系２２により被検眼Ｅに投影されたＸＹアライメント指標光の角膜Ｅｃによる反射光を、ＣＣＤカメラ２１ｉ（その受光面）へと進行させる。詳細には、前眼部観察光学系２１では、当該反射光束を、気流吹付ノズル２１ｂの内部を通り、チャンバー窓ガラス２１ｄ、ハーフミラー２１ｇおよびハーフミラー２１ｅを透過させて対物レンズ２１ｆへと至らせる。そして、前眼部観察光学系２１では、当該反射光束を対物レンズ２１ｆで集束して、ＣＣＤカメラ２１ｉへと進行させる。すると、そのＣＣＤカメラ２１ｉ（その受光面）上には、装置本体部１３（眼圧測定部２０）と角膜ＥｃとのＸＹ方向の位置関係に応じた位置に輝点像が形成される。このＣＣＤカメラ２１ｉ（前眼部観察光学系２１）は、形成された輝点像の受光に基づく信号を制御部３３（図２参照）へと出力することができる。そのＸＹアライメント指標光の輝点像は、被検眼Ｅの角膜Ｅｃ上に形成されるものである。このため、制御部３３は、輝点像が形成された前眼部（角膜Ｅｃ）の画像（そのデータ）を取得することができ、表示部１４に輝点像が形成された前眼部（角膜Ｅｃ）の画像を適宜表示させることができる。なお、その表示部１４には、図示を略す画像生成手段によって生成されたアライメント補助マークも重ねて表示される。

ＸＹアライメント指標投影光学系２２は、指標光を被検眼Ｅの角膜Ｅｃに正面から投影する。その指標光は、Ｘ−Ｙ平面に沿う方向（以下では、ＸＹ方向ともいう）で見た被検眼Ｅ（その前眼部（角膜Ｅｃ））の眼圧測定部２０に対する位置の調節、いわゆるＸＹ方向のアライメントを可能とする機能を有する。また、当該指標光は、被検眼Ｅの角膜Ｅｃの変形量（変形の度合（圧平））の検出を可能とする機能も有する。このＸＹアライメント指標投影光学系２２は、ＸＹアライメント用光源２２ａと集光レンズ２２ｂと開口絞り２２ｃとピンホール板２２ｄとダイクロイックミラー２２ｅと投影レンズ２２ｆとを有し、前眼部観察光学系２１とハーフミラー２１ｅを共用している。ＸＹアライメント用光源２２ａは、赤外光を出射する光源とされている。投影レンズ２２ｆは、ピンホール板２２ｄに焦点を一致させるように、ＸＹアライメント指標投影光学系２２の光路上に配置されている。このＸＹアライメント指標投影光学系２２では、ＸＹアライメント用光源２２ａから出射された赤外光が、集光レンズ２２ｂにより集束されつつ開口絞り２２ｃを通過して、ピンホール板２２ｄ（その穴部）へと進行する。ＸＹアライメント指標投影光学系２２では、ピンホール板２２ｄ（その穴部）を通過した光束を、ダイクロイックミラー２２ｅで反射して投影レンズ２２ｆへと進行させ、その進行した赤外光を投影レンズ２２ｆで平行光束として、ハーフミラー２１ｅへと進行させる。そして、ＸＹアライメント指標投影光学系２２では、ハーフミラー２１ｅで反射することで平行光束を前眼部観察光学系２１の光軸Ｏ１上に進行させる。その平行光束は、ハーフミラー２１ｇおよびチャンバー窓ガラス２１ｄを透過して、気流吹付ノズル２１ｂの内部へと進行し、当該気流吹付ノズル２１ｂの内部を通過することでＸＹアライメント指標光として被検眼Ｅに至る。そのＸＹアライメント指標光は、角膜Ｅｃの角膜頂点Ｅａと当該角膜Ｅｃの曲率中心との中間位置に輝点像（図７の符号Ｓａ参照）を形成するようにして角膜Ｅｃの表面で反射される。なお、開口絞り２２ｃは、投影レンズ２２ｆに関して角膜Ｅｃの角膜頂点Ｅａと共役な位置に設けられている。

固視標投影光学系２３は、被検眼Ｅに固視標を投影（提示）する。その固視標投影光学系２３は、固視標用光源２３ａとピンホール板２３ｂとを有し、ＸＹアライメント指標投影光学系２２とダイクロイックミラー２２ｅおよび投影レンズ２２ｆを共用するとともに前眼部観察光学系２１とハーフミラー２１ｅを共用している。その固視標用光源２３ａは、可視光を出射する光源とされている。この固視標投影光学系２３では、固視標用光源２３ａから出射した固視標光をピンホール板２３ｂ（その穴部）へと進行させ、そのピンホール板２３ｂ（その穴部）を通過しダイクロイックミラー２２ｅを透過させて、投影レンズ２２ｆへと進行させる。その固視標光（その光束）は、投影レンズ２２ｆにより略平行光とされてハーフミラー２１ｅへと進行し、そのハーフミラー２１ｅで反射されることで前眼部観察光学系２１の光軸Ｏ１上を進行する。その光束は、ハーフミラー２１ｇおよびチャンバー窓ガラス２１ｄを透過して、気流吹付ノズル２１ｂの内部へと進行し、当該気流吹付ノズル２１ｂの内部を通過して被検眼Ｅに至る。固視標投影光学系２３は、この被検眼Ｅに投影した固視標を、被検者に固視目標として注視させることにより、当該被検者の視線を固定する。

圧平検出光学系２４は、図３に示すように、ＸＹアライメント指標投影光学系２２により被検眼Ｅに投影されたＸＹアライメント指標光の角膜Ｅｃによる反射光を受光して、その角膜Ｅｃの表面の変形量（圧平）を検出する。この圧平検出光学系２４は、レンズ２４ａ、ピンホール板２４ｂおよびセンサ２４ｃと、前眼部観察光学系２１の光路上に設けられたハーフミラー２１ｇと、を有する。レンズ２４ａは、角膜Ｅｃの表面が平らとされた際に、ＸＹアライメント指標光の角膜Ｅｃによる反射光を、ピンホール板２４ｂの中央の穴に集光させる。そのピンホール板２４ｂは、レンズ２４ａによる上述した集光位置に、中央の穴を位置させて設けられている。センサ２４ｃは、光量検出の可能な受光センサであって、受光した光量に応じた信号を出力するものであり、本実施例ではフォトダイオードを用いる。このセンサ２４ｃ（圧平検出光学系２４）は、受光した光量に応じた信号を制御部３３に出力する。

上述したように、被検眼Ｅの角膜Ｅｃの表面（角膜表面）で反射されたＸＹアライメント指標光の反射光束は、気流吹付ノズル２１ｂの内部を通り、チャンバー窓ガラス２１ｄを透過してハーフミラー２１ｇに至る。圧平検出光学系２４では、その一部をハーフミラー２１ｇで反射してレンズ２４ａへと進行させ、そのレンズ２４ａで集束して、ピンホール板２４ｂへと進行させる。ここで、被検眼Ｅでは、後述する気流吹付機構３４（図１等参照）により気流吹付ノズル２１ｂから角膜Ｅｃに向けて気流を吹き付けられることで、角膜Ｅｃの表面が変形して徐々に平らな状態とされていく。そのとき、圧平検出光学系２４では、上述した設定により、角膜Ｅｃの表面が平らとされると進行してきた反射光束の全体がピンホール板２４ｂの穴を通してセンサ２４ｃに到達し、その他の状態ではピンホール板２４ｂで部分的に遮られつつセンサ２４ｃに到達する。このため、圧平検出光学系２４では、センサ２４ｃで受光した光量が最大となった時点を検出することにより、角膜Ｅｃの表面が平らとされたこと（圧平）を検知することができる。これにより、圧平検出光学系２４では、流体の吹き付けにより変形した角膜Ｅｃの表面の形状（圧平）を検出することができ、センサ２４ｃがその検出のために角膜Ｅｃからの反射光（反射光束）を受光する受光部として機能する。

Ｚアライメント指標投影光学系２５は、図２に示すように、被検眼Ｅの角膜Ｅｃに、斜めからＺ軸方向のアライメント指標光（アライメント用指標平行光束）を投影する。このＺアライメント指標投影光学系２５は、光軸Ｏ２上に、Ｚアライメント用光源２５ａと集光レンズ２５ｂと開口絞り２５ｃとピンホール板２５ｄと投影レンズ２５ｅとが設けられて構成されている。そのＺアライメント用光源２５ａは、赤外光（例えば波長８６０ｎｍ）を出射する光源とされている。開口絞り２５ｃは、投影レンズ２５ｅに関して角膜Ｅｃの角膜頂点Ｅａと共役な位置に設けられている。その投影レンズ２５ｅは、ピンホール板２５ｄ（その穴部）に焦点を一致させて配置されている。Ｚアライメント指標投影光学系２５では、Ｚアライメント用光源２５ａから出射された赤外光（その光束）が、集光レンズ２５ｂにより集光されつつ開口絞り２５ｃを通過してピンホール板２５ｄへと進行する。このＺアライメント指標投影光学系２５では、ピンホール板２５ｄ（その穴部）を通過した光束を投影レンズ２５ｅへと進行させ、投影レンズ２５ｅで平行光として角膜Ｅｃへと進行させる。その赤外光（その光束（Ｚアライメント指標光））は、被検眼Ｅの内方に位置する輝点像を形成するようにして、角膜Ｅｃの表面で反射される。

Ｚアライメント検出光学系２６は、Ｚアライメント指標光の角膜Ｅｃによる反射光を、前眼部観察光学系２１の光軸Ｏ１に対して対称な方向から受光して、装置本体部１３（眼圧測定部２０）と角膜ＥｃとのＺ軸方向での位置関係を検出する。そのＺアライメント検出光学系２６は、光軸Ｏ３上に、結像レンズ２６ａとシリンドリカルレンズ２６ｂとセンサ２６ｃとが設けられて構成されている。シリンドリカルレンズ２６ｂは、Ｙ軸方向にパワーを持つものとされている。センサ２６ｃは、受光面における受光位置を検出可能な受光センサであり、ラインセンサやＰＳＤを用いて構成することができ、本実施例ではラインセンサを用いる。このセンサ２６ｃは、Ｚアライメント検出補正部３２に接続されている。

このＺアライメント検出光学系２６では、Ｚアライメント指標投影光学系２５によりアライメント指標光が投影されて角膜Ｅｃの表面で反射された反射光束が、結像レンズ２６ａへと進行される。Ｚアライメント検出光学系２６では、反射光束を結像レンズ２６ａで集束し、シリンドリカルレンズ２６ｂへと進行させ、そのシリンドリカルレンズ２６ｂでＹ軸方向に集光してセンサ２６ｃ上に輝点像を形成する。このセンサ２６ｃは、Ｘ−Ｚ平面内において、Ｚアライメント指標投影光学系２５により被検眼Ｅの内方に形成された上述した輝点像と結像レンズ２６ａに関して共役な位置関係にあり、Ｙ−Ｚ平面内において、角膜頂点Ｅａと結像レンズ２６ａおよびシリンドリカルレンズ２６ｂに関して共役な位置関係にある。すなわち、センサ２６ｃは、開口絞り２５ｃと共役関係にあり（このときの倍率は開口絞り２５ｃの像がセンサ２６ｃの大きさより小さくなるように設定している）、Ｙ軸方向に角膜Ｅｃがずれたとしても当該角膜Ｅｃの表面における反射光束は効率良くセンサ２６ｃに入射する。このセンサ２６ｃ（Ｚアライメント検出光学系２６）は、形成された輝点像の受光に基づく信号を、Ｚアライメント検出補正部３２へと出力する。

気流吹付機構３４は、図３に示すように、空気圧縮室３４ａを有し、そこに空気圧縮駆動部３４ｄ（図１参照）が設けられて構成されている。その空気圧縮駆動部３４ｄは、空気圧縮室３４ａの内方で移動可能なピストンと、そのピストンを移動させる駆動部と、を有し、本実施例では、装置本体部１３において、眼圧測定部２０（その光学系）の上方に設けられている。空気圧縮駆動部３４ｄは、制御部３３（図２参照）の制御下で駆動されることで、空気圧縮室３４ａ内の空気を圧縮する。その空気圧縮室３４ａには、透明なガラス板３４ｂを介して気流吹付ノズル２１ｂが取り付けられているとともに、そこと対向してチャンバー窓ガラス２１ｄが設けられている。このため、空気圧縮室３４ａは、前眼部観察光学系２１における上述した機能を妨げることが防止されている。また、空気圧縮室３４ａには、当該空気圧縮室３４ａの圧力を検出する圧力センサ３４ｃが設けられている。この圧力センサ３４ｃは、図示は略すが制御部３３（図２参照）に接続されており、検出した圧力に応じた信号を制御部３３に出力する。この気流吹付機構３４では、制御部３３の制御下で、空気圧縮駆動部３４ｄが空気圧縮室３４ａ内の空気を圧縮することにより、気流吹付ノズル２１ｂから被検眼Ｅの角膜Ｅｃに向けて気流を吹き付けることができる。また、気流吹付機構３４では、圧力センサ３４ｃで空気圧縮室３４ａ内の圧力を検出することにより、気流吹付ノズル２１ｂから気流を吹き付けた際の圧力を取得することが可能とされている。なお、気流吹付機構３４では、圧力センサ３４ｃを設けることに替えて、吹き付ける気流において、時間に対する圧力の変化が予め定められた特性とするものとしてもよい。

この眼圧測定部２０は、前眼部照明光源２１ａとＸＹアライメント用光源２２ａと固視標用光源２３ａとＺアライメント用光源２５ａとの点灯制御を行うためのドライバ（駆動機構）を有し、当該ドライバに制御部３３（図２参照）が接続されている。このため、眼圧測定部２０では、制御部３３の制御下で、前眼部照明光源２１ａとＸＹアライメント用光源２２ａと固視標用光源２３ａとＺアライメント用光源２５ａとを適宜点灯させる。また、眼圧測定部２０では、上述したように、制御部３３の制御下で、合焦駆動機構２１Ｄを介してＣＣＤカメラ２１ｉを光軸Ｏ１上で適宜移動させ、かつＣＣＤカメラ２１ｉから出力された画像信号に基づく画像の生成処理を行い、かつその生成した画像を表示部１４に適宜表示させる。

次に、上述した眼圧測定部２０を用いて被検眼Ｅの眼圧を測定する際の概略的な動作について説明する。なお、眼圧測定部２０における下記の動作は、制御部３３（図２参照）の制御下で実行される。先ず、眼科装置１０の電源スイッチを投入し、表示部１４に眼圧測定部２０を用いて測定を行う旨の操作を行う。すると、眼圧測定部２０では、後述するように眼圧測定モード（図５（ａ）参照）とした後、前眼部照明光源２１ａとＸＹアライメント用光源２２ａと固視標用光源２３ａとＺアライメント用光源２５ａとを適宜点灯させる。このとき、眼圧測定部２０では、各光源２１ａ、２３ａ、２５ａをそれぞれ異なる周期で点滅を繰り返させるものとし、いずれの光源からの光であるかの識別を可能としてもよい。

眼圧測定部２０では、図３に示すように、固視標投影光学系２３の固視標用光源２３ａを点灯することで、固視標を被検眼Ｅに投影して、その被検眼Ｅを固視させるすなわち被検者の視線を固定する。また、眼圧測定部２０では、ＸＹアライメント指標投影光学系２２のＸＹアライメント用光源２２ａを点灯することで、平行光束を角膜Ｅｃに投影する。眼圧測定部２０では、その角膜Ｅｃで反射された反射光束を、前眼部観察光学系２１のＣＣＤカメラ２１ｉと、圧平検出光学系２４のセンサ２４ｃと、により受光する。さらに、眼圧測定部２０では、図２に示すように、Ｚアライメント指標投影光学系２５のＺアライメント用光源２５ａを点灯することで、Ｚ軸方向のアライメント用の平行光束を角膜Ｅｃに投影する。眼圧測定部２０では、その角膜Ｅｃで反射された反射光束を、Ｚアライメント検出光学系２６のセンサ２６ｃで受光する。

眼圧測定部２０では、前眼部観察光学系２１の前眼部照明光源２１ａを点灯することで、被検眼Ｅの前眼部を照明し、その被検眼Ｅの前眼部像をＣＣＤカメラ２１ｉ上に結像させる。そして、眼圧測定部２０では、明確な図示は略すが、表示部１４に、ＸＹアライメント指標光の輝点像が形成された被検眼Ｅの前眼部像と、アライメント補助マークと、を表示させる。検者は、この表示部１４を見ながら当該表示部１４に表示された操作部を操作することにより、装置本体部１３を上下左右に移動させて輝点像が表示部１４の画面内に映るようにアライメントを行う。また、眼圧測定部２０では、Ｚアライメント検出補正部３２が、Ｚアライメント検出光学系２６のセンサ２６ｃの受光信号とＸＹアライメント検出部３１の演算結果とに基づいて、装置本体部１３と角膜ＥｃのＺ軸方向の位置関係を演算する。眼圧測定部２０では、制御部３３の制御下で、前眼部観察光学系２１から得られるＸＹ方向での位置およびＺアライメント検出補正部３２から出力される演算結果に基づいて、駆動部１２すなわちＹ軸駆動部分１２ａとＺ軸駆動部分１２ｂとＸ軸駆動部分１２ｃとを適宜駆動することにより、ベース１１に対して装置本体部１３を上下方向（Ｙ軸方向）、前後方向（Ｚ軸方向）、および左右方向（Ｘ軸方向）に適宜移動させてオートアライメント（自動でのアライメントの調整）を行う。

眼圧測定部２０では、オートアライメントが完了すると、制御部３３が気流吹付機構３４を作動させて、気流吹付ノズル２１ｂから被検眼Ｅの角膜Ｅｃに向けて気流を吹き付ける。すると、被検眼Ｅでは、角膜Ｅｃの表面が変形して徐々に平らな状態（圧平）とされていく。角膜Ｅｃが徐々に平らな状態（圧平）とされていく過程において、角膜Ｅｃの表面が平らと（圧平）されると圧平検出光学系２４のセンサ２４ｃでの受光量が最大となる。このため、眼圧測定部２０では、センサ２４ｃの受光量の変化に基づいて、角膜Ｅｃの表面が平らと（圧平）されたことを制御部３３が判断する。すなわち、圧平検出光学系２４（センサ２４ｃ）では、角膜Ｅｃの圧平を検出することができる。そして、眼圧測定部２０では、制御部３３が、圧力センサ３４ｃからの出力（吹き付けた気流の圧力）に基づいて、被検眼Ｅの眼圧を求め（眼圧値を算出し）、その算出結果を表示部１４に表示させる。なお、制御部３３では、気流吹付ノズル２１ｂ（気流吹付機構３４）による気流の吹き付けを開始時点から角膜Ｅｃの表面が平らと（圧平）されたことを検知した時点までの時間に基づいて、被検眼Ｅの眼圧を求める（眼圧値を算出する）ものであってもよい。

次に、図４を用いて、眼特性測定部４０の光学的な構成を説明する。その眼特性測定部４０は、被検眼Ｅの角膜Ｅｃの形状と被検眼Ｅの眼屈折力（球面度数、乱視度数、乱視軸角度等）とを測定するものである。眼特性測定部４０は、図４に示すように、固視標投影光学系４１と観察光学系４２と眼屈折力測定用リング状指標投影光学系４３と受光光学系４４とアライメント光投影系４５とを備える。その固視標投影光学系４１は、被検眼Ｅを固視・雲霧させるために、その被検眼Ｅの眼底Ｅｆ（図２、図３参照）に視標を投影する。観察光学系４２は、被検眼Ｅの前眼部（角膜Ｅｃ）を観察する。眼屈折力測定用リング状指標投影光学系４３は、被検眼Ｅの眼屈折力を測定するために、眼屈折力測定用リング状指標としてのパターン光束を、その被検眼Ｅの眼底Ｅｆに投影する。受光光学系４４は、被検眼Ｅの眼底Ｅｆから反射された眼屈折力測定用リング状指標像を後述する撮像素子４４ｄに受光させる。この眼屈折力測定用リング状指標投影光学系４３および受光光学系４４は、観察光学系４２および後述する角膜形状測定用リング状指標投影光源４６Ａ、４６Ｂ、４６Ｃと共に、角膜形状・眼屈折力測定光学系を構成する。アライメント光投影系４５は、Ｘ−Ｙ方向でのアライメント状態を検出するために、指標光を被検眼Ｅに向けて投影する。また、眼特性測定部４０の光学系には、図示は略すが、被検眼Ｅと装置本体部１３との間の作動距離を検出するための作動距離検出光学系が設けられている。

固視標投影光学系４１は、光軸Ｏ１１上に、固視標光源４１ａとコリメータレンズ４１ｂと指標板４１ｃとリレーレンズ４１ｄとミラー４１ｅとダイクロイックミラー４１ｆとダイクロイックミラー４１ｇと対物レンズ４１ｈとを有する。指標板４１ｃには、被検眼Ｅを固視・雲霧させるためのターゲットが設けられている。その固視標光源４１ａ、コリメータレンズ４１ｂおよび指標板４１ｃは、固視標ユニット４１Ｕを構成し、被検眼Ｅを固視・雲霧させるべく、固視標移動機構４１Ｄにより固視標投影光学系４１の光軸Ｏ１１に沿って一体に移動可能とされている。なお、ダイクロイックミラー４１ｇと対物レンズ４１ｈとは、それらが設けられた位置が、後述する眼特性測定部４０における主光軸Ｏ１０上とされている。

この固視標投影光学系４１では、固視標光源４１ａから可視光を出射し、その可視光をコリメータレンズ４１ｂにより平行光束とした後、指標板４１ｃを透過させてターゲット光束とする。そして、固視標投影光学系４１では、ターゲット光束を、リレーレンズ４１ｄを通した後にミラー４１ｅにより反射し、ダイクロイックミラー４１ｆを通過させてダイクロイックミラー４１ｇへと進行させる。固視標投影光学系４１では、そのターゲット光束をダイクロイックミラー４１ｇで眼特性測定部４０における主光軸Ｏ１０上へと反射して、対物レンズ４１ｈを経て被検眼Ｅへと進行させる。固視標投影光学系４１は、被検眼Ｅに投影したターゲット光束（固視標）を、被検者に固視目標として注視させることにより、当該被検者の視線を固定する。また、固視標投影光学系４１は、被検者に固視目標として注視させた状態から、ピントが合わない位置まで固視標ユニット４１Ｕを移動させることにより、被検眼Ｅを雲霧状態とする。

観察光学系４２は、図示を略す照明光源を有するとともに、主光軸Ｏ１０上に、ハーフミラー４２ａとリレーレンズ４２ｂと結像レンズ４２ｃと撮像素子４２ｄとを有し、固視標投影光学系４１と対物レンズ４１ｈおよびダイクロイックミラー４１ｇを共用する。撮像素子４２ｄは、二次元固体撮像素子であり、本実施例ではＣＭＯＳイメージセンサを用いている。

この観察光学系４２では、照明光源から出射した照明光束で被検眼Ｅの前眼部（角膜Ｅｃ）を照明して、その前眼部で反射された照明光束を対物レンズ４１ｈで取得する。観察光学系４２では、反射された照明光束を、対物レンズ４１ｈを経て、ダイクロイックミラー４１ｇおよびハーフミラー４２ａを通して、リレーレンズ４２ｂを経て結像レンズ４２ｃにより撮像素子４２ｄ（その受光面）上に結像させる。その撮像素子４２ｄは、取得した画像に基づく画像信号を制御部３３（図２参照）に出力する。その制御部３３は、入力された画像信号に基づいて、前眼部（角膜Ｅｃ）の画像を表示部１４に表示させる。このため、観察光学系４２では、撮像素子４２ｄ（その受光面）上に前眼部（角膜Ｅｃ）の像を形成することができ、表示部１４に当該前眼部の画像を表示させることができる。なお、アライメント完了後の屈折力測定時には、観察光学系４２の照明光源は消灯される。

眼屈折力測定用リング状指標投影光学系４３は、眼屈折力測定用光源４３ａとレンズ４３ｂと円錐プリズム４３ｃとリング指標板４３ｄとレンズ４３ｅとバンドパスフィルタ４３ｆと瞳リング４３ｇと穴空きプリズム４３ｈとロータリープリズム４３ｉとを有し、固視標投影光学系４１とダイクロイックミラー４１ｆ、ダイクロイックミラー４１ｇおよび対物レンズ４１ｈを共用する。その眼屈折力測定用光源４３ａと瞳リング４３ｇとは光学的に共役な位置に配置し、リング指標板４３ｄと被検眼Ｅの眼底Ｅｆとは光学的に共役な位置に配置している。また、眼屈折力測定用光源４３ａ、レンズ４３ｂ、円錐プリズム４３ｃおよびリング指標板４３ｄは、指標ユニット４３Ｕを構成し、この指標ユニット４３Ｕは、指標移動機構４３Ｄにより眼屈折力測定用リング状指標投影光学系４３の光軸Ｏ１３に沿って一体に移動可能とされている。

眼屈折力測定用リング状指標投影光学系４３では、眼屈折力測定用光源４３ａから出射した光束をレンズ４３ｂで平行光束とし、円錐プリズム４３ｃを経てリング指標板４３ｄへと進行させる。その光束は、リング指標板４３ｄに形成されたリング状のパターン部分を透過して眼屈折力測定用リング状指標としてのパターン光束とされる。この眼屈折力測定用リング状指標投影光学系４３では、そのパターン光束をレンズ４３ｅ、バンドパスフィルタ４３ｆおよび瞳リング４３ｇを経て穴空きプリズム４３ｈへと進行させ、その穴空きプリズム４３ｈの反射面により反射して、ロータリープリズム４３ｉを経てダイクロイックミラー４１ｆへと進行させる。そして、眼屈折力測定用リング状指標投影光学系４３では、パターン光束をダイクロイックミラー４１ｆで反射した後にダイクロイックミラー４１ｇで反射することで、眼特性測定部４０における主光軸Ｏ１０上に進行させる。そして、眼屈折力測定用リング状指標投影光学系４３では、パターン光束を、対物レンズ４１ｈにより被検眼Ｅの眼底Ｅｆ（図２、図３参照）に結像させる。

この眼屈折力測定用リング状指標投影光学系４３には、対物レンズ４１ｈの前方側に角膜形状測定用リング状指標投影光源４６Ａ、４６Ｂ、４６Ｃが設けられている。この角膜形状測定用リング状指標投影光源４６Ａ、４６Ｂ、４６Ｃは、リングパターン４７上において被検眼Ｅ（角膜Ｅｃ）から所定の距離とされて主光軸Ｏ１０に関して同心状に設けられており、被検眼Ｅ（角膜Ｅｃ）に角膜形状測定用リング状指標光を投影する。その角膜形状測定用リング状指標光は、被検眼Ｅの角膜Ｅｃに投影されることで、その角膜Ｅｃに角膜形状測定用リング状指標を形成する。その角膜形状測定用リング状指標（その光束）は、被検眼Ｅの角膜Ｅｃで反射されることで、上記した観察光学系４２により撮像素子４２ｄ上に結像される。このため、観察光学系４２では、表示部１４において、前眼部（角膜Ｅｃ）の画像に重ねて角膜形状測定用リング状指標の像（画像）を表示させることができる。

受光光学系４４は、穴空きプリズム４３ｈの穴部４４ａとミラー４４ｂとレンズ４４ｃと撮像素子４４ｄとを有し、固視標投影光学系４１と対物レンズ４１ｈ、ダイクロイックミラー４１ｇおよびダイクロイックミラー４１ｆを共用し、かつ眼屈折力測定用リング状指標投影光学系４３とロータリープリズム４３ｉを共用する。撮像素子４４ｄは、二次元固体撮像素子であり、本実施例ではＣＣＤ（電荷結合素子）イメージセンサを用いている。この撮像素子４４ｄは、眼屈折力測定用リング状指標投影光学系４３の指標移動機構４３Ｄにより、当該眼屈折力測定用リング状指標投影光学系４３の指標ユニット４３Ｕと連動して、受光光学系４４の光軸Ｏ１４に沿って移動可能とされている。

受光光学系４４では、眼屈折力測定用リング状指標投影光学系４３によって眼底Ｅｆ（図２、図３参照）に導かれ、かつ当該眼底Ｅｆで反射されたパターン反射光束を、対物レンズ４１ｈにより集光し、ダイクロイックミラー４１ｇで反射した後にダイクロイックミラー４１ｆで反射して、ロータリープリズム４３ｉへと進行させる。そして、受光光学系４４では、反射されたパターン反射光束を、ロータリープリズム４３ｉを経て穴空きプリズム４３ｈの穴部４４ａへと進行させて、この穴部４４ａを通過させる。受光光学系４４では、穴部４４ａを通過したパターン反射光束を、ミラー４４ｂによって反射し、レンズ４４ｃにより撮像素子４４ｄ（その受光面）上にパターン反射光束すなわち眼屈折力測定用リング状指標を結像させる。その撮像素子４４ｄは、取得した画像に基づく画像信号を制御部３３（図２参照）に出力する。その制御部３３は、入力された画像信号に基づいて、眼屈折力測定用リング状指標の画像を表示部１４（図１参照）に表示させる。このため、受光光学系４４では、撮像素子４４ｄ（その受光面）上に眼屈折力測定用リング状指標の像を形成することができ、表示部１４に当該眼屈折力測定用リング状指標の画像を表示させることができる。

アライメント光投影系４５は、ＬＥＤ４５ａとピンホール４５ｂとレンズ４５ｃとを有し、観察光学系４２とハーフミラー４２ａを共用し、固視標投影光学系４１とダイクロイックミラー４１ｇおよび対物レンズ４１ｈを共用する。このアライメント光投影系４５では、ＬＥＤ４５ａからの光束を、ピンホール４５ｂ（その穴部）を通してアライメント指標光束とし、レンズ４５ｃを経てハーフミラー４２ａで反射することで、眼特性測定部４０における主光軸Ｏ１０上に進行させる。そして、アライメント光投影系４５では、アライメント指標光束を、ダイクロイックミラー４１ｇを通して対物レンズ４１ｈへと進行させ、その対物レンズ４１ｈを経て被検眼Ｅの角膜Ｅｃに向けてアライメント指標光束として投影する。このアライメント光投影系４５は、被検眼Ｅの角膜Ｅｃに向けてアライメント指標光束を投影することにより、被検眼Ｅに対して装置本体部１３を自動的にアライメントする機能を有する。その被検眼Ｅに向けて平行光として投影されたアライメント指標光束は、その被検眼Ｅの角膜Ｅｃにおいて反射され、観察光学系４２により撮像素子４２ｄ上にアライメント指標像としての輝点像が投影される。この輝点像が、図示を略す光学系により形成されたアライメントマーク内に位置すると、アライメント完了となる。

この眼特性測定部４０は、固視標光源４１ａと観察光学系４２の照明光源と眼屈折力測定用光源４３ａとＬＥＤ４５ａと角膜形状測定用リング状指標投影光源４６Ａ、４６Ｂ、４６Ｃとの点灯制御を行うためのドライバ（駆動機構）を有し、当該ドライバに制御部３３（図２参照）が接続されている。このため、眼特性測定部４０では、制御部３３の制御下で、固視標光源４１ａと観察光学系４２の照明光源と眼屈折力測定用光源４３ａとＬＥＤ４５ａと角膜形状測定用リング状指標投影光源４６Ａ、４６Ｂ、４６Ｃとが適宜点灯される。また、眼特性測定部４０では、上述したように、制御部３３の制御下で、固視標移動機構４１Ｄを介して固視標ユニット４１Ｕを光軸Ｏ１１に沿って一体に移動させ、指標移動機構４３Ｄを介して指標ユニット４３Ｕを光軸Ｏ１３に沿って一体に移動させるとともに撮像素子４４ｄを光軸Ｏ１４に沿って移動させる。さらに、眼特性測定部４０では、上述したように、制御部３３の制御下で、撮像素子４２ｄおよび撮像素子４４ｄから出力された画像信号に基づく画像の生成処理を行うとともに、その生成した画像を表示部１４に適宜表示させる。

次に、上述した眼特性測定部４０を用いて被検眼Ｅの角膜Ｅｃの形状と被検眼Ｅの眼屈折力（球面度数、乱視度数、乱視軸角度等）とを測定する際の概略的な動作について説明する。なお、眼特性測定部４０における下記の動作は、制御部３３（図２参照）の制御下で実行される。先ず、眼科装置１０の電源スイッチを投入し、表示部１４に眼特性測定部４０を用いて測定を行う旨の操作を行う。すると、眼特性測定部４０では、後述するように眼特性測定モード（図５（ｂ）参照）とした後、観察光学系４２において、照明光源を点灯させて、表示部１４に前眼部（角膜Ｅｃ）の画像を表示させる。そして、検者は、表示部１４の画面内に被検眼Ｅの瞳孔が位置するように、表示部１４に表示された操作部を操作することにより、装置本体部１３を上下左右に移動させて被検眼Ｅに対する装置本体部１３の概略アライメントを行う。また、眼特性測定部４０（制御部３３）では、撮像素子４２ｄから出力された画像信号に基づく前眼部の画像から、瞳孔を検出することが可能とされている。この瞳孔の検出は、例えば、前眼部の画像において、瞳孔として認識すべき形状を予め記憶させておき、画像におけるコントラストに基づいて当該認識すべき形状を検出することにより行うことができる。このため、眼特性測定部４０では、例えば、測定の対象とする被検眼Ｅを左右で切り換える場合には、その切り替えに応じて左右方向へと装置本体部１３を移動させつつ画像に基づき瞳孔を検出することで、上記した概略アライメントを自動で行うことができる。

すると、眼特性測定部４０では、観察光学系４２によりアライメント指標像としての輝点像を表示部１４に表示させる。この後、眼特性測定部４０では、アライメント光投影系４５、作動距離検出光学系（図示を略す）に基づくアライメント検出を開始する。すなわち、眼特性測定部４０では、アライメント指標像としての輝点像をアライメントマーク内に位置させるように、ベース１１に対して装置本体部１３を上下方向（Ｙ軸方向）、前後方向（Ｚ軸方向）、および左右方向（Ｘ軸方向）に適宜移動させてオートアライメント（自動でのアライメントの調整）を行う。これにより、眼特性測定部４０では、装置本体部１３の被検眼Ｅの角膜Ｅｃの頂点に対する自動アライメントが完了する。

すると、眼特性測定部４０では、眼屈折力測定用リング状指標投影光学系４３の角膜形状測定用リング状指標投影光源４６Ａ、４６Ｂ、４６Ｃを点灯して、角膜形状測定用リング状指標を角膜Ｅｃに投影する。そして、制御部３３では、表示部１４に表示させた画像（撮像素子４２ｄからの画像信号）に基づいて、角膜Ｅｃに投影された角膜形状測定用リング状指標の像から角膜Ｅｃの形状を測定する。この角膜Ｅｃの形状の測定の詳細については、公知であるのでその説明は省略する。制御部３３は、眼屈折力としての球面度数、円柱度数、軸角度を周知の手法により測定することができる。なお、この眼屈折力測定部の構成は、特開２００２−２５３５０６号公報に開示のものと同一であるが、この構成に限られるものではない。このように、制御部３３は、角膜形状の測定を実行すると共に、眼屈折力（光学特性）の測定を実行する。なお、制御部３３は、演算結果等を記憶部（図示を略す）に適宜格納する。

眼科装置１０では、本実施例では、装置本体部１３において、基本的に眼特性測定部４０の上方に眼圧測定部２０を設けるとともに、その眼圧測定部２０と眼特性測定部４０とを取付基盤に取り付けて互いに固定して設けている。すなわち、眼科装置１０では、装置本体部１３において、眼圧測定部２０と眼特性測定部４０とを一体的な構成として、位置関係を変更させる必要をなくすものとしている。このため、取付基盤すなわちそこに取り付けた眼圧測定部２０および眼特性測定部４０（装置本体部１３）は、駆動部１２すなわちＹ軸駆動部分１２ａとＺ軸駆動部分１２ｂとＸ軸駆動部分１２ｃにより、ベース１１に対して上下方向（Ｙ軸方向）、前後方向（Ｚ軸方向）、および左右方向（Ｘ軸方向）に適宜移動される。そして、眼科装置１０では、駆動部１２（Ｙ軸駆動部分１２ａ、Ｚ軸駆動部分１２ｂおよびＸ軸駆動部分１２ｃ）により、装置本体部１３（取付基盤）をベース１１に対して移動することで、眼圧測定部２０と眼特性測定部４０とのそれぞれを顎受部１５と額当部１６とにより固定された被検眼Ｅ（被検者の顔）に対応する位置へと移動することができる（図５参照）。

このため、眼科装置１０では、装置本体部１３（取付基盤）をベース１１に対して、駆動部１２のＹ軸駆動部分１２ａにより上下方向（Ｙ軸方向）へと移動させることで、眼圧測定部２０の前眼部観察光学系２１の光軸Ｏ１の延長線上に被検眼Ｅを位置させて眼圧測定部２０を当該被検眼Ｅの高さ位置に対応させることができる（図５（ａ）参照）。そして、眼科装置１０では、図５（ａ）に示すように、駆動部１２のＺ軸駆動部分１２ｂにより前後方向（Ｚ軸方向）へと移動させることで、眼圧測定部２０の前眼部観察光学系２１の気流吹付ノズル２１ｂの先端を被検眼Ｅ（その角膜頂点Ｅａ）から所定の距離（間隔ｄ１）に位置するものとする。その間隔ｄ１は、本実施例では、１１ｍｍとしている。この状態が、眼圧測定部２０による測定モードすなわち眼圧測定モードとなる。

また、眼科装置１０では、装置本体部１３（取付基盤）をベース１１に対して、駆動部１２のＹ軸駆動部分１２ａにより上下方向（Ｙ軸方向）へと移動させることで、眼特性測定部４０の主光軸Ｏ１０の延長線上に被検眼Ｅを位置させて眼特性測定部４０を当該被検眼Ｅの高さ位置に対応させることができる（図５（ｂ）参照）。そして、眼科装置１０では、図５（ｂ）に示すように、駆動部１２のＺ軸駆動部分１２ｂにより前後方向（Ｚ軸方向）へと移動させることで、眼特性測定部４０の前端（本実施例ではリングパターン４７）を被検眼Ｅから所定の距離（間隔ｄ２）に位置するものとする。なお、この眼特性測定部４０の前端とは、当該眼特性測定部４０において最も被検者に近付く構造物のことを言い、本実施例ではリングパターン４７となる。その間隔ｄ２は、本実施例では、約８０ｍｍとしている。この状態が、眼特性測定部４０による測定モードすなわち眼特性測定モードとなる。

これに加えて、眼科装置１０では、図６（ａ）に示すように、所定の高さ位置ＨＬに到達したことを検出する高さ位置検出部４８を装置本体部１３に設けている。その高さ位置ＨＬは、眼圧測定部２０の気流吹付ノズル２１ｂが額当部１６と干渉することを防止する観点から設定している。なお、図６（ａ）に示す例では、高さ位置ＨＬは、気流吹付ノズル２１ｂと額当部１６との間隔を十分な大きさとするものとしているが、その間隔は適宜設定すればよく、この実施例に限定されるものではない。高さ位置検出部４８は、装置本体部１３が高さ位置ＨＬに到達すると、その旨を示す信号を制御部３３（図２参照）へと出力する。その制御部３３では、高さ位置検出部４８からの当該信号を取得すると、眼圧測定モードである場合、あるいは眼圧測定部２０が所定の前後位置よりもＺ軸方向正側（被検者側）に存在している場合、装置本体部１３を上方へと移動させることを止める。その所定の前後位置は、Ｚ軸方向で見て、気流吹付ノズル２１ｂが額当部１６に干渉することを防止する観点から設定する。

さらに、眼科装置１０では、図６（ｂ）に示すように、所定の前方位置ＦＬに到達したことを検出する前方位置検出部４９を装置本体部１３に設けている。その前方位置ＦＬは、眼特性測定モードである場合に、眼圧測定部２０の気流吹付ノズル２１ｂが額当部１６と干渉することを防止する観点から設定している。この前方位置ＦＬは、本実施例では、気流吹付ノズル２１ｂの先端と額当部１６との間隔を１ｍｍとする位置とされている。なお、前方位置ＦＬは、気流吹付ノズル２１ｂと額当部１６との間隔を適宜設定したものとすればよく、この実施例に限定されるものではない。前方位置検出部４９は、装置本体部１３が前方位置ＦＬに到達すると、その旨を示す信号を制御部３３（図２参照）へと出力する。その制御部３３では、眼特性測定モードである場合に前方位置検出部４９からの当該信号を取得すると、装置本体部１３を前方（Ｚ軸方向正側（被検者側））へと移動させることを止める。

この眼科装置１０では、一般的に、眼特性測定部４０により被検眼Ｅの角膜Ｅｃの形状と被検眼Ｅの眼屈折力（球面度数、乱視度数、乱視軸角度等）とを測定した後に、眼圧測定部２０により被検眼Ｅの眼圧を測定する。眼科装置１０では、上述したように、表示部１４に為された操作に基づいて、制御部３３（図２参照）が各部の動作を制御する。

眼科装置１０では、電源スイッチが投入されると、表示部１４に、眼圧測定モードとする眼圧切替アイコンと、眼特性測定モードとする眼特性切替アイコンと、を表示する。なお、この表示部１４では、眼圧測定モードと眼特性測定モードとの選択および切り替えを可能とするものであれば、眼圧切替アイコンと眼特性測定モードとを表示することに替えて単一の切替アイコンを表示されるものであってもよく、他の形式としたアイコンを表示させるものであってもよく、本実施例の構成に限定されるものではない。そして、先に眼特性測定部４０により被検眼Ｅの角膜Ｅｃの形状と被検眼Ｅの眼屈折力（球面度数、乱視度数、乱視軸角度等）とを測定すべく、表示部１４の眼特性切替アイコンに触れられた（選択された）ものとする。

すると、眼科装置１０では、駆動部１２のＹ軸駆動部分１２ａとＺ軸駆動部分１２ｂとＸ軸駆動部分１２ｃとを適宜駆動して、眼特性測定モードとする（図５（ｂ）参照）。すなわち、眼科装置１０では、図５（ｂ）に示すように、眼特性測定部４０の主光軸Ｏ１０の延長線上に被検眼Ｅを位置させるとともに、眼特性測定部４０の固視標投影光学系４１の対物レンズ４１ｈを被検眼Ｅから所定の距離（間隔ｄ２）に位置するものとして、眼特性測定部４０を被検眼Ｅに対応させる。そして、眼科装置１０では、眼特性測定部４０の上述した動作により、被検眼Ｅの角膜Ｅｃの形状と被検眼Ｅの眼屈折力（球面度数、乱視度数、乱視軸角度等）とを測定する。その後、被検眼Ｅの眼圧を測定すべく、表示部１４の眼圧切替アイコンに触れられた（選択された）ものとする。

すると、眼科装置１０では、駆動部１２のＹ軸駆動部分１２ａとＺ軸駆動部分１２ｂとＸ軸駆動部分１２ｃとを適宜駆動して、眼圧測定モードとする（図５（ａ）参照）。ここで、眼科装置１０では、先ず装置本体部１３をＹ軸方向負側へと移動して、眼圧測定部２０を被検眼Ｅに対応する高さ位置とする。このとき、眼科装置１０では、合焦駆動機構２１Ｄを介して、ＣＣＤカメラ２１ｉの光軸Ｏ１上での位置を第２焦点位置ｆ２（図３参照）とする。これにより、眼科装置１０では、被検眼Ｅ（その前眼部（角膜Ｅｃ））の画像を適切に表示部１４に表示させることができる。その後、眼科装置１０では、装置本体部１３をＺ軸方向正側へと移動して、眼圧測定部２０を被検眼Ｅに近付けていき、図５（ａ）に示すように、その気流吹付ノズル２１ｂの先端を被検眼Ｅから所定の距離（間隔ｄ１）に位置するものとして、眼圧測定部２０を被検眼Ｅに対応させる。このとき、眼科装置１０では、合焦駆動機構２１Ｄを介して、ＣＣＤカメラ２１ｉの光軸Ｏ１上での位置を第１焦点位置ｆ１（図３参照）へと移動する。これにより、眼科装置１０では、被検眼Ｅ（その前眼部（角膜Ｅｃ））の画像を適切に表示部１４に表示させることができる。そして、眼科装置１０では、眼圧測定部２０の上述した動作により、被検眼Ｅの眼圧を測定する。

これにより、眼科装置１０では、眼特性測定部４０により被検眼Ｅの角膜Ｅｃの形状と被検眼Ｅの眼屈折力（球面度数、乱視度数、乱視軸角度等）とを測定し、眼圧測定部２０により被検眼Ｅの眼圧を測定することができる。

次に、本発明に係る本実施例の眼科装置１０の特徴的な構成について、図７から図１８を用いて説明する。なお、図７および図１０では、ＸＹアライメント指標投影光学系２２からのＸＹアライメント指標光Ｒａが被検眼Ｅおよび被検眼Ｅｉに至る様子を解り易く示したものであって、必ずしも実際の装置において照射した状態と合致するものではない。また、図１１および図１３では、説明の内容を簡易なものすべく被検眼Ｅの前眼部像に形成される各輝点が角膜頂点Ｅａを含む同一のＸ軸上に形成されたものとしているが、必ずしも実際に被検眼Ｅの前眼部像に形成される態様と合致するものではない。さらに、図９、図１２および図１４では、図８、図１０および図１２に対応する輝度分布を解り易く示したものであって、必ずしも実際の輝度分布と合致するものではない。ついで、図９、図１２、図１４、図１５および図１６では、理解を容易なものとするために、角膜反射輝点像Ｓａに対する角膜反射輝点像位置Ｐａと同様に、前側輝点像Ｓｂに対して前側輝点像位置Ｐｂを示し、後側輝点像Ｓｃに対して後側輝点像位置Ｐｃを示している。

この眼科装置１０では、眼圧測定部２０を用いて測定を行う際、上述したようにＸＹアライメント指標投影光学系２２のＸＹアライメント用光源２２ａから出射されて気流吹付ノズル２１ｂの内部を通過したＸＹアライメント指標光を、被検眼Ｅに照射する。図７および図１０に示す例では、そのＸＹアライメント指標光に符号Ｒａを付して示しており、以下ではＸＹアライメント指標光Ｒａともいう。被検眼Ｅでは、このようにＸＹアライメント指標光Ｒａが照射されると、角膜Ｅｃを経ることで当該ＸＹアライメント指標光Ｒａにより虚像としての輝点像（Ｓａ）を形成する。その輝点像（Ｓａ）は、角膜Ｅｃからの反射により形成されるものであって、その角膜Ｅｃの角膜頂点Ｅａと当該角膜Ｅｃの曲率中心との中間位置に形成される。このため、輝点像（Ｓａ）は、角膜Ｅｃの曲率半径をｒとすると、角膜頂点Ｅａと角膜Ｅｃの曲率中心とを通る軸線上において、角膜頂点Ｅａからｒ／２の位置（曲率半径ｒが８ｍｍとすると角膜頂点Ｅａから４ｍｍの位置）に形成される。その輝点像を、以下では角膜反射輝点像Ｓａという。

その眼圧測定部２０では、上述したように、前眼部観察光学系２１において、被検眼Ｅの前眼部像をＣＣＤカメラ２１ｉ上に結像させ、そのＣＣＤカメラ２１ｉが形成された前眼部像の受光に基づく信号を制御部３３（図２参照）へと出力する。このため、眼圧測定部２０では、角膜反射輝点像Ｓａが形成された前眼部像の画像（そのデータ）を取得することができる。そして、制御部３３は、ＣＣＤカメラ２１ｉ（前眼部観察光学系２１）で取得した画像（そのデータ）を表示部１４（図１参照）に表示させることができることから、図８に示すように、角膜反射輝点像Ｓａが形成された前眼部像を表示部１４に表示させることができる。このため、眼圧測定部２０では、ＸＹアライメント指標投影光学系２２と前眼部観察光学系２１とにより、角膜頂点Ｅａと角膜Ｅｃの曲率中心とを通る軸線上に角膜反射輝点像Ｓａを形成し、その角膜反射輝点像Ｓａが形成された前眼部像の画像（そのデータ）を取得する。このため、本実施例では、ＸＹアライメント用光源２２ａから出射した光（赤外光）を被検眼ＥｉにＸＹアライメント指標光Ｒａとして照射するＸＹアライメント指標投影光学系２２と、そのＸＹアライメント指標光Ｒａにより角膜反射輝点像Ｓａが形成された前眼部像の画像（そのデータ）を取得する前眼部観察光学系２１と、が輝点像取得光学系として機能している。制御部３３は、この前眼部像の画像（そのデータ）に基づいて、前眼部像における角膜反射輝点像Ｓａの位置を検出する。

その検出は、本実施例では、角膜反射輝点像Ｓａとして認識した箇所の重心位置を求めることにより、角膜反射輝点像Ｓａの位置を検出する。その前眼部像の画像（そのデータ）では、角膜反射輝点像Ｓａの周辺が、図９に示すような輝度分布とされていることとする。制御部３３では、角膜反射輝点像Ｓａを検出するための検出閾値ＴＬが設定されており、その検出閾値ＴＬを超えた輝度分布を角膜反射輝点像Ｓａとして検出する。その検出閾値ＴＬは、個人差等に起因して角膜反射輝点像Ｓａの検出漏れが生じることを防止するとともに、この角膜反射輝点像Ｓａ以外の輝点を誤って検出することのないように設定されている。そして、その角膜反射輝点像Ｓａとしての輝度分布から重心位置を検出することで、角膜反射輝点像Ｓａの位置を示す角膜反射輝点像位置Ｐａを求めることができる。なお、この重心検出は、実際にはＸ−Ｙ平面上で行うものである。この角膜反射輝点像Ｓａは、上述したように角膜頂点Ｅａと角膜Ｅｃの曲率中心とを通る軸線上に形成されるものであることから、当該角膜反射輝点像ＳａのＸ−Ｙ平面上での位置となる角膜反射輝点像位置Ｐａを求めることにより、前眼部の角膜Ｅｃの角膜頂点Ｅａを検出することができる。制御部３３では、その角膜頂点Ｅａ（角膜反射輝点像位置Ｐａ）に眼圧測定部２０の光軸Ｏ１を一致させるように装置本体部１３（眼圧測定部２０）をＸＹ方向に適宜移動させることにより、ＸＹ方向でのアライメントを自動で行う。これが、後述する輝点像減光制御を行うことなく、輝点像取得光学系で取得した被検眼Ｅの画像における角膜反射輝点像Ｓａの位置（角膜反射輝点像位置Ｐａ）を目標として眼特性測定部の一例としての眼圧測定部２０（装置本体部１３）を移動させる通常アライメントモードとなる。

ここで、眼圧測定部２０（眼科装置１０）では、眼内レンズ（ＩＯＬ（Ｉｎｔｒａｏｃｕｌａｒ ｌｅｎｓ））５１が装着されている被検眼（以下では被検眼Ｅｉ（図１０参照）ともいう）を測定対象とする場合がある（図１０参照）。その眼内レンズ５１は、白内障等の眼疾患に対する手術において摘出された水晶体の代わりに移植されるレンズである。このような被検眼Ｅｉに対して、上述したようにＸＹアライメント指標光Ｒａを照射すると、角膜反射輝点像Ｓａとは別に前側輝点像Ｓｂと後側輝点像Ｓｃとが形成されてしまうことにより、角膜頂点Ｅａ（角膜反射輝点像位置Ｐａ）を適切に検出することができなくなる場合がある。このことは、眼内レンズ５１では、製造会社や種類によって屈折率が異なるものとされており、水晶体との屈折率の差異が大きい場合に生じ易いものと考えられる。以下では、このことについて、図１０から図１５を用いて説明する。

被検眼Ｅｉでは、図１０に示すように、ＸＹアライメント指標光Ｒａが照射されると、角膜反射輝点像Ｓａが形成される。この角膜反射輝点像Ｓａは、上述したように角膜Ｅｃからの反射により形成されるものなので、眼内レンズ５１を装着していない被検眼Ｅと同様であって、角膜Ｅｃの角膜頂点Ｅａと当該角膜Ｅｃの曲率中心との中間位置（角膜頂点Ｅａからｒ／２の位置）に形成される。

ところが、被検眼Ｅｉでは、角膜反射輝点像Ｓａよりも前方側（眼圧測定部２０（眼科装置１０）側）に前側輝点像Ｓｂが形成（結像）される。その前側輝点像Ｓｂは、照射されたＸＹアライメント指標光Ｒａが、眼内レンズ５１の奥面５１ａ（眼圧測定部２０（眼科装置１０）とは反対側（眼底Ｅｆ側）の面）で反射された反射光により形成される。この前側輝点像Ｓｂが形成される位置には、個人差すなわち被検眼Ｅｉ（その眼内レンズ５１）により差異はあるが、多くの場合、角膜Ｅｃの手前側（眼圧測定部２０（眼科装置１０）に形成される。この前側輝点像Ｓｂは、比較的結像倍率が小さく、小さなスポットとして集光することから、比較的高い輝度を有する場合がある。

また、被検眼Ｅｉでは、角膜反射輝点像Ｓａよりも後方側（眼圧測定部２０（眼科装置１０）とは反対側（眼底Ｅｆ側））に後側輝点像Ｓｃが形成（結像）される。その後側輝点像Ｓｃは、照射されたＸＹアライメント指標光Ｒａが、眼内レンズ５１の前面５１ｂ（眼圧測定部２０（眼科装置１０）側）により反射された反射光により形成される。この後側輝点像Ｓｃが形成される位置にも、個人差すなわち被検眼Ｅｉ（その眼内レンズ５１）により差異がある。この後側輝点像Ｓｃは、比較的結像倍率が大きく、大きなスポットに集光することから、前側輝点像Ｓｂよりも低い輝度となる。

この前側輝点像Ｓｂおよび後側輝点像Ｓｃは、角膜頂点Ｅａと角膜Ｅｃの曲率中心とを通る軸線上に形成されていれば、前眼部観察光学系２１（そのＣＣＤカメラ２１ｉ）で取得した前眼部像の画像（そのデータ）においては双方とも角膜反射輝点像Ｓａと重なる。この場合には、上述したように重ねられた前側輝点像Ｓｂおよび後側輝点像Ｓｃを含む角膜反射輝点像Ｓａの重心位置を検出することで、角膜反射輝点像位置Ｐａを求めることができ、角膜頂点Ｅａを検出することができる。

しかしながら、前側輝点像Ｓｂおよび後側輝点像Ｓｃは、角膜頂点Ｅａと角膜Ｅｃの曲率中心とを通る軸線上に形成されるとは限らず、Ｘ軸方向またはＹ軸方向にずれた位置に形成されることがある。この一例を図１１に示す。この図１１に示す例では、説明を簡易なものとすべく、前側輝点像Ｓｂおよび後側輝点像Ｓｃが角膜反射輝点像Ｓａ（角膜頂点Ｅａ）を含む同一のＸ軸上に形成されたものとしている。そして、前眼部像の画像（そのデータ）では、角膜反射輝点像Ｓａ、前側輝点像Ｓｂおよび後側輝点像Ｓｃの周辺が、図１２に示すような輝度分布とされていることとする。

この輝度分布では、角膜反射輝点像Ｓａが検出閾値ＴＬを超えているのは勿論であるが、前側輝点像Ｓｂが角膜反射輝点像Ｓａよりも小さい値ではあるものの検出閾値ＴＬを超えており、後側輝点像Ｓｃは前側輝点像Ｓｂよりも小さい値であって検出閾値ＴＬを超えてはいない。これは、次のことによる。

角膜反射輝点像Ｓａは、上述したように形成されるものであることから、前側輝点像Ｓｂや後側輝点像Ｓｃよりも大きな値であり、かつ前眼部観察光学系２１のピントが合わせられていることから、画像（そのデータ）においても前側輝点像Ｓｂや後側輝点像Ｓｃよりも大きな値となり小さなスポットとなる（図１１参照）。

これに対して、前側輝点像Ｓｂは、前眼部観察光学系２１のピントがずれたものであるので、角膜反射輝点像Ｓａよりも大きなスポットとなり、その角膜反射輝点像Ｓａよりも小さな輝度値となる。ところが、前側輝点像Ｓｂは、上述したように比較的高い輝度を有するものであることから、ピントがずれた画像（そのデータ）においても検出閾値ＴＬを超えてしまっている。ここで、前側輝点像Ｓｂが検出閾値ＴＬを超えるか否かは、個人差により変わるものであるが、特に水晶体との屈折率の差異が大きい眼内レンズ５１である場合には、検出閾値ＴＬを超える可能性が増加する。これは、前側輝点像Ｓｂが、眼内レンズ５１の奥面５１ａで反射された反射光により形成されるものであることから、水晶体との屈折率の差異が大きいと眼内レンズ５１（奥面５１ａ）での反射率の増大を招くことによる。

また、後側輝点像Ｓｃは、前眼部観察光学系２１の構成および被検眼Ｅｉ内に形成される性質上、前眼部観察光学系２１のピントが前側輝点像Ｓｂよりも大きくずれたものとなって、前側輝点像Ｓｂよりも大きくボケたスポットとなり、その前側輝点像Ｓｂよりも小さな輝度値となる。そして、後側輝点像Ｓｃは、上述したように前側輝点像Ｓｂよりも低い輝度を有するものであることから、ピントがずれた画像（そのデータ）においては検出閾値ＴＬを超えてはいない。この後側輝点像Ｓｃの輝度値も、個人差により変わるものであるが、上述した理由により前側輝点像Ｓｂよりも小さい値となるので、眼内レンズ５１の屈折率に拘わらず画像（そのデータ）において検出閾値ＴＬを超えることは殆どない。

このため、制御部３３（図２参照）は、図１２に示す例では、被検眼Ｅｉの前眼部像の画像（そのデータ）において、検出閾値ＴＬを超えている角膜反射輝点像Ｓａと前側輝点像Ｓｂとの双方を輝点像として検出してしまう。ここで、検出閾値ＴＬを超える関係のない輝点を輝点像として誤って検出してしまうことを防止するために、被検眼Ｅｉに照射するＸＹアライメント指標光Ｒａの光源（ＸＹアライメント用光源２２ａ）を点滅制御させることが考えられる。ところが、前側輝点像ＳｂもＸＹアライメント指標光Ｒａにより形成されるものであることから、角膜反射輝点像Ｓａと前側輝点像Ｓｂとの双方がＸＹアライメント指標光Ｒａに同期して点滅することとなるので、前側輝点像Ｓｂを輝点像として誤って検出してしまうことを防止することはできない。これにより、制御部３３は、角膜反射輝点像Ｓａと前側輝点像Ｓｂとのどちらが正しい輝点像（角膜反射輝点像Ｓａ）であるのかを判断することができなくなってしまう。すると、前眼部の角膜Ｅｃの角膜頂点Ｅａを適切には検出することができないので、ＸＹ方向でのアライメントを適切に行うことができなくなってしまう。

また、前側輝点像Ｓｂ´および後側輝点像Ｓｃ´がＸ軸方向またはＹ軸方向にずれた位置に形成される他の例を、図１３および図１４に示す。この他の例では、図１１と同様に前側輝点像Ｓｂ´および後側輝点像Ｓｃ´が角膜反射輝点像Ｓａ´（角膜頂点Ｅａ）を含む同一のＸ軸上に形成されたものとしているが、それらが互いに部分的に重なっている。そして、角膜反射輝点像Ｓａ´、前側輝点像Ｓｂ´および後側輝点像Ｓｃ´は、位置が異なることを除くと、図１２（図１１）に示す例と同様の輝度値とされているものとする。

このため、その輝度分布では、角膜反射輝点像Ｓａ´が検出閾値ＴＬを超え、前側輝点像Ｓｂ´が角膜反射輝点像Ｓａ´よりも小さい値で検出閾値ＴＬを超え、後側輝点像Ｓｃ´が前側輝点像Ｓｂ´よりも小さい値で検出閾値ＴＬを超えてはいない。

このため、制御部３３（図２参照）は、図１２に示す例では、被検眼Ｅｉの前眼部像の画像（そのデータ）において、検出閾値ＴＬを超えている角膜反射輝点像Ｓａ´と前側輝点像Ｓｂ´とを輝点像として検出してしまう。すなわち、被検眼Ｅｉの前眼部像の画像（そのデータ）においては、検出した輝点像すなわち角膜反射輝点像Ｓａ´と前側輝点像Ｓｂ´とが部分的に重なっていることにより、円形状とは大きく異なるものとされている。これにより、制御部３３は、例えば、重心位置を求めることにより角膜反射輝点像位置（Ｐａ）を求めると、正しい角膜反射輝点像Ｓａ´の位置（角膜反射輝点像位置Ｐａ´）よりも前側輝点像Ｓｂ´（前側輝点像位置Ｐｂ´）側に変位した位置を、角膜反射輝点像Ｓａ´の位置として求めてしまい、正しい角膜反射輝点像位置Ｐａ´を求めることができない。すると、前眼部の角膜Ｅｃの角膜頂点Ｅａを適切には検出することができないので、ＸＹ方向でのアライメントを適切に行うことができなくなってしまう。

このように、眼圧測定部２０（眼科装置１０）では、眼内レンズ５１が装着されている被検眼Ｅｉの角膜頂点Ｅａ（角膜反射輝点像位置Ｐａ）を適切に検出することができなくなる場合があり、その場合にはＸＹ方向での自動でのアライメントを適切に行うことができなくなってしまう。なお、この前側輝点像Ｓｂおよび後側輝点像Ｓｃは、通常の水晶体でも形成されるものではあるが、角膜Ｅｃでの反射率（角膜反射輝点像Ｓａ）に比べて、通常の水晶体での反射率は小さいので、後側輝点像Ｓｃは勿論のこと前側輝点像Ｓｂであっても検出閾値ＴＬを超えることはない。換言すると、通常の水晶体で形成された前側輝点像Ｓｂよりも大きな値に検出閾値ＴＬを設定している。

本発明に係る本実施例の眼科装置１０では、眼圧測定部２０において、被検眼Ｅｉに対する自動でのアライメントを可能とするために、上記した通常の自動アライメントモード（通常アライメントモード）に加えて、眼内レンズアライメントモードが設定されている。

その眼内レンズアライメントモードでは、角膜頂点Ｅａと角膜Ｅｃの曲率中心とを通る軸線上に角膜Ｅｃからの反射による角膜反射輝点像Ｓａを形成し、その角膜反射輝点像Ｓａが形成された前眼部像の画像（そのデータ）を取得する輝点像取得光学系において、その画像（そのデータ）上における前側輝点像Ｓｂの輝度値を低減させる輝点像減光制御を行う。その輝点像減光制御は、輝点像取得光学系としての前眼部観察光学系２１（そのＣＣＤカメラ２１ｉ）で取得した前眼部像の画像（そのデータ）上における前側輝点像Ｓｂの輝度値を低減させるものである。この前側輝点像Ｓｂの輝度値を低減させる方法としては、以下の２つの方法がある。

その１つ目は、輝点像取得光学系において、被検眼Ｅｉに照射するＸＹアライメント指標光Ｒａの光源となるＸＹアライメント指標投影光学系２２のＸＹアライメント用光源２２ａ（図３参照）の光量を下げることである。これは、前側輝点像Ｓｂは、上述したように、被検眼Ｅｉにおいて、ＸＹアライメント指標光Ｒａが眼内レンズ５１の奥面５１ａで反射されること（その反射光）により形成されるものであることによる。１つ目の方法は、本実施例では、制御部３３（図２参照）の制御下でＸＹアライメント用光源２２ａの光量を下げることにより行う。このようにＸＹアライメント用光源２２ａの光量を下げた際の光量分布の一例を図１５に示す。この図１５は、図１２に示した光量分布となる被検眼Ｅｉに対して、ＸＹアライメント用光源２２ａの光量を下げた状態を示している。このように、ＸＹアライメント用光源２２ａの光量を下げることにより、前側輝点像Ｓｂを検出閾値ＴＬよりも小さな値とすることができる。ここで、この１つ目の方法では、ＸＹアライメント用光源２２ａの光量を下げていることから、角膜反射輝点像Ｓａおよび後側輝点像Ｓｃの輝度値も略一様に下がることとなる。ところが、角膜反射輝点像Ｓａは、前眼部像の画像（そのデータ）上において、上述したように前側輝点像Ｓｂよりも大きな値であることから、ＸＹアライメント用光源２２ａの光量の下げ幅を適宜設定することにより、検出閾値ＴＬよりも大きな値とすることができる。その光量の下げ幅は、多くの被検眼Ｅｉに対する角膜反射輝点像Ｓａと前側輝点像Ｓｂとのデータに基づいて設定すればよい。なお、この１つ目と同様の技術思想に基づいて、検出閾値ＴＬを高くすることも考えられる。この場合、高くした検出閾値ＴＬに対して、輝点像取得光学系としての前眼部観察光学系２１（そのＣＣＤカメラ２１ｉ）で取得した前眼部像の画像（そのデータ）上における前側輝点像Ｓｂの輝度値を、相対的に低減させることができる。この検出閾値ＴＬの上げ幅は、光量の下げ幅と同様に設定することができる。

２つ目は、輝点像取得光学系において、角膜反射輝点像Ｓａが形成された前眼部像の画像（そのデータ）を取得する前眼部観察光学系２１のピントの合う位置（合焦位置）を後側輝点像Ｓｃ側（被検眼Ｅｉにおける眼底Ｅｆ側）にずらすことである。これは、前眼部観察光学系２１の合焦位置を後側輝点像Ｓｃ側にずらすと、角膜反射輝点像Ｓａに合焦位置が合わせられた通常の状態と比較して、相対的に前側輝点像Ｓｂが合焦位置から遠ざかることから、前眼部像の画像（そのデータ）においてより大きくボケることによる。２つ目の方法は、本実施例では、制御部３３（図２参照）の制御下で、合焦駆動機構２１ＤによりＣＣＤカメラ２１ｉを、通常の測定位置である第１焦点位置ｆ１から、第２焦点位置ｆ２側へと光軸Ｏ１に沿って移動させる（図３参照）。これにより、前眼部観察光学系２１の合焦位置は、角膜反射輝点像Ｓａが形成される位置（その近傍）から、後側輝点像Ｓｃ側にずらすことができる。なお、ＣＣＤカメラ２１ｉの第２焦点位置ｆ２側への移動量は、第２焦点位置ｆ２とするものであってもよく、第２焦点位置ｆ２より手前（第１焦点位置ｆ１側）であっても良く、第２焦点位置ｆ２より奥（第１焦点位置ｆ１とは反対側）であっても良く、適宜設定すればよい。また、ＣＣＤカメラ２１ｉの移動方向は、合焦位置を後側輝点像Ｓｃ側にずらすものであればよく、前眼部観察光学系２１の構成に応じて適宜設定すればよい。なお、本実施例では、上述したように前側輝点像Ｓｂが後側輝点像Ｓｃよりも明るくなることを前提としていることから、前眼部観察光学系２１の合焦位置は、角膜反射輝点像Ｓａが形成される位置（その近傍）から、後側輝点像Ｓｃ側にずらしている。しかしながら、後側輝点像Ｓｃがよりも前側輝点像Ｓｂが明るくなる場合には、前眼部観察光学系２１の合焦位置は、角膜反射輝点像Ｓａが形成される位置（その近傍）から、前側輝点像Ｓｂ側（被検眼Ｅｉにおける眼底Ｅｆとは反対側）にずらすものとすればよい。ここで、後側輝点像Ｓｃがよりも前側輝点像Ｓｂが明るくなる場合であっても、１つ目の方法に関しては作用に対して前側輝点像Ｓｂと後側輝点像Ｓｃとが入れ替わるのみであって、何ら変更することはない。

このように前眼部観察光学系２１の合焦位置を後側輝点像Ｓｃ側にずらした際の、すなわちＣＣＤカメラ２１ｉを第２焦点位置ｆ２側へと移動させた際の光量分布の一例を図１６に示す。この図１６は、図１２に示した光量分布となる被検眼Ｅｉに対して、合焦位置を後側輝点像Ｓｃ側にずらした状態を示している。このように、合焦位置を後側輝点像Ｓｃ側にずらすことにより、前眼部像の画像（そのデータ）上において前側輝点像Ｓｂが大きくボケることとなるので、その前側輝点像Ｓｂを検出閾値ＴＬよりも小さな値とすることができる。ここで、この２つ目の方法では、合焦位置を後側輝点像Ｓｃ側にずらしていることから、前眼部像の画像（そのデータ）上において角膜反射輝点像Ｓａも少しボケることとなる。ところが、角膜反射輝点像Ｓａは、前眼部像の画像（そのデータ）上において、上述したように前側輝点像Ｓｂよりも大きな値であることから、合焦位置の後側輝点像Ｓｃ側へのずらし量（デフォーカス量）を適宜設定することにより、検出閾値ＴＬよりも大きな値とすることができる。なお、このように角膜反射輝点像Ｓａがボケた場合であっても、検出閾値ＴＬを超えることで角膜反射輝点像Ｓａを検出することができ、その重心位置を求めることで角膜反射輝点像位置Ｐａを求めることができる。すなわち、角膜反射輝点像Ｓａがボケた場合であっても、当該角膜反射輝点像Ｓａの輝度分布における重心位置は変化しないことから、通常アライメントモードの場合と同様に角膜反射輝点像位置Ｐａを求めることができる。また、２つ目の方法では、合焦位置を後側輝点像Ｓｃ側にずらしていることから、後側輝点像Ｓｃが合焦位置に近付くこととなる。ところが、後側輝点像Ｓｃは、前眼部像の画像（そのデータ）上において、上述したように前側輝点像Ｓｂよりも小さな値であることから、合焦位置の後側輝点像Ｓｃ側へのずらし量を適宜設定することにより、検出閾値ＴＬよりも小さな値とすることができる。その後側輝点像Ｓｃ側へのずらし量は、多くの被検眼Ｅｉに対する角膜反射輝点像Ｓａと前側輝点像Ｓｂと後側輝点像Ｓｃとのデータに基づいて設定すればよい。

本実施例の眼内レンズアライメントモードでは、輝点像減光制御において、上記した２つの方法を併せて行うものとしている。すなわち、輝点像減光制御では、ＸＹアライメント用光源２２ａの光量を下げるとともに、前眼部観察光学系２１における合焦位置を後側輝点像Ｓｃ側にずらす。

次に、制御部３３において実行される、眼圧測定部２０での測定の際に行う一実施例としてのアライメントモード切替方法を実行するアライメントモード切替処理について、図１７を用いて説明する。その図１７は、本実施例における制御部３３にて実行されるアライメントモード切替処理（アライメントモード切替方法）を示すフローチャートである。このアライメントモード切替処理（アライメントモード切替方法）は、制御部３３の内蔵する記憶部もしくは当該制御部３３の外部に設けられた記憶部に記憶されたプログラムに基づいて、制御部３３が実行する。以下では、アライメントモード切替処理（アライメントモード切替方法）としての図１７のフローチャートの各ステップ（各工程）について説明する。このフローチャートは、眼圧測定部２０による測定を実行する旨の操作が行われることにより開始される。

ステップＳ１では、眼内レンズアライメントモードが選択されたか否かを判断し、ＹＥＳの場合はステップＳ２へ進み、ＮＯの場合はステップＳ５へ進む。このステップＳ１では、眼内レンズアライメントモードが選択された場合、測定対象が被検眼Ｅｉであることから、眼内レンズアライメントモードすなわち輝点像減光制御を実行すべくステップＳ２へ進む。また、ステップＳ１では、眼内レンズアライメントモードが選択されていない場合、測定対象が通常の被検眼Ｅであることから、通常の自動アライメントモードを実行すべくステップＳ５へ進む。この眼内レンズアライメントモードの選択は、眼内レンズアライメントモードと通常アライメントモードとのいずれか一方の選択のための選択操作部を設けて、制御部３３がその選択操作部に為された操作を取得することにより可能とすることができる。その選択操作部は、例えば、表示部１４に眼内レンズアライメントモードの選択のためのアイコンを表示させることで実現することができる。なお、選択操作部は、装置本体部１３等に選択操作スイッチを設けるものであってもよい。

ステップＳ２では、ステップＳ１での眼内レンズアライメントモードが選択されたとの判断に続き、輝点像減光制御における減光量を設定して、ステップＳ３へ進む。このステップＳ２では、輝点像減光制御における減光量、すなわちＸＹアライメント用光源２２ａの光量の下げ幅と、合焦位置の後側輝点像Ｓｃ側へのずらし量と、を設定する。この下げ幅とずらし量との設定は、本実施例では、予め眼内レンズ５１の製造会社や種類に応じた輝点像減光制御における減光量を設定しており、眼内レンズ５１の製造会社や種類を選択することにより、その選択に応じた減光量に設定するものとされている。この選択は、例えば、表示部１４に眼内レンズ５１の製造会社や種類の選択のためのアイコンを表示させることにより行うことができる。なお、この輝点像減光制御における減光量の設定は、任意に設定することを可能とするものであってもよい。その場合、輝点像減光制御における減光量の設定を任意なものとしてもよい。この設定は、例えば、表示部１４に、減光量の設定のためのアイコンを表示させることにより行うことができる。また、ＸＹアライメント用光源２２ａの光量の下げ幅と、合焦位置の後側輝点像Ｓｃ側へのずらし量と、を個別に任意に設定することを可能とするものであってもよい。この設定は、例えば、表示部１４に、下げ幅の設定のためのアイコンと、ずらし量の設定のためのアイコンと、を表示させることにより行うことができる。

ステップＳ３では、ステップＳ２での輝点像減光制御における減光量の設定に続き、輝点像減光制御を実行して、ステップＳ４へ進む。このステップＳ３では、ステップＳ２で設定された減光量とするように、ＸＹアライメント用光源２２ａの光量を下げるとともに、ＣＣＤカメラ２１ｉを第２焦点位置ｆ２側へと移動させる。

ステップＳ４では、ステップＳ３での輝点像減光制御の実行に続き、輝点像減光制御による設定の下で自動アライメントを行って、ステップＳ６へ進む。このステップＳ４では、ステップＳ３で実行されている輝点像減光制御による設定の下で自動アライメント、すなわち眼内レンズアライメントモードでの自動アライメントを行う。このステップＳ４では、ステップＳ３で下げられた光量でＸＹアライメント用光源２２ａから出射されて気流吹付ノズル２１ｂの内部を通過したＸＹアライメント指標光Ｒａを、被検眼Ｅｉに照射する。また、ステップＳ４では、そのＸＹアライメント指標光Ｒａにより角膜反射輝点像Ｓａ、前側輝点像Ｓｂおよび後側輝点像Ｓｃが形成された前眼部像を、ステップＳ３で第２焦点位置ｆ２側へと移動されたＣＣＤカメラ２１ｉで取得する。そして、ステップＳ４では、このように取得した角膜反射輝点像Ｓａ、前側輝点像Ｓｂおよび後側輝点像Ｓｃが形成された前眼部像の画像（そのデータ）から、検出閾値ＴＬにより角膜反射輝点像Ｓａを検出し、その角膜反射輝点像位置Ｐａを求めることで被検眼Ｅｉにおける角膜頂点Ｅａを検出する。その後、ステップＳ４では、角膜頂点Ｅａ（角膜反射輝点像位置Ｐａ）に眼圧測定部２０の光軸Ｏ１を一致させるように装置本体部１３（眼圧測定部２０）をＸＹ方向に適宜移動させることで、ＸＹ方向でのアライメントを自動で行う。

ステップＳ５では、ステップＳ１での眼内レンズアライメントモードが選択されていないとの判断に続き、通常の自動アライメントを行って、ステップＳ６へ進む。このステップＳ５では、眼内レンズアライメントモードが選択されていないことから、通常の被検眼Ｅを測定の対象としているので、上述したように通常の自動アライメント、すなわち通常アライメントモードでの自動アライメントを行う。

ステップＳ６では、ステップＳ４での輝点像減光制御による設定の下で自動アライメント、あるいは、ステップＳ５での通常の自動アライメントに続き、眼圧測定部２０による測定を行って、このアライメントモード切替処理（アライメントモード切替方法）を終了する。このステップＳ６では、眼圧測定部２０により上述したように被検眼Ｅｉあるいは被検眼Ｅの眼圧を測定する。

次に、眼科装置１０における、眼圧測定部２０での測定の際の動作について説明する。眼圧測定部２０で測定を行うべく眼圧測定モードとする際、検者は、表示部１４に表示されたアイコン（選択操作部）により、眼内レンズアライメントモードとするか否かを選択する。ここで、被検眼Ｅｉを測定対象とすべく眼内レンズアライメントモードを選択したものとすると、図１７のフローチャートにおいて、ステップＳ１→ステップＳ２へと進むことにより、表示部１４に眼内レンズ５１の製造会社や種類の選択のためのアイコンが表示される。検者は、被検眼Ｅｉに装着された眼内レンズ５１に合致するアイコンを選択することにより、その被検眼Ｅｉに適合する輝点像減光制御における減光量を設定することができる。そして、図１７のフローチャートにおいて、ステップＳ３→ステップＳ４へと進むことにより、輝点像減光制御により被検眼Ｅｉに適合した減光量とされ、その設定の下で自動アライメントを行う。これにより、いかなる眼内レンズ５１が装着された被検眼Ｅｉであっても、適切に角膜頂点Ｅａを検出することができ、適切に自動アライメントを行うことができる。その後、図１７のフローチャートにおいて、ステップＳ６へと進むことにより、眼圧測定部２０で被検眼Ｅｉの眼圧を測定する。

また、眼圧測定モードとする際、被検眼Ｅを測定対象とすべく眼内レンズアライメントモードを選択しなかったものとすると、図１７のフローチャートにおいて、ステップＳ１→ステップＳ５へと進むことにより、被検眼Ｅに対して通常の自動アライメントを行う。その後、図１７のフローチャートにおいて、ステップＳ６へと進むことにより、眼圧測定部２０で被検眼Ｅの眼圧を測定する。

このように、眼科装置１０では、眼内レンズアライメントモードか否かを選択するだけで、眼内レンズ５１が装着された被検眼Ｅｉであっても、通常の被検眼Ｅであっても、適切に自動でアライメントを行うことができ、眼圧測定部２０で当該被検眼Ｅ（Ｅｉ）の眼圧を測定することができる。

この眼科装置１０では、上述したように被検眼Ｅ（Ｅｉ）に対して、眼圧測定部２０で眼圧を測定することができるとともに、眼特性測定部４０で角膜Ｅｃの形状と眼屈折力（球面度数、乱視度数、乱視軸角度等）とを測定することができる。そして、図示は略すが、眼科装置１０では、眼圧測定部２０に角膜の厚さを測定（角膜厚測定）するパキメータが合わせて搭載されており、被検眼Ｅ（Ｅｉ）の角膜の厚さを測定することが可能とされている。

そして、眼科装置１０（制御部３３）では、上記した各種の測定結果（そのデータ）に、その測定を行った際の測定条件（そのデータ）を関連付けて記憶することが可能とされている。その記憶は、制御部３３の制御下で、当該制御部３３の内蔵する記憶部もしくは当該制御部３３の外部に設けられた記憶部で行う。制御部３３は、その記憶した測定結果およびその測定条件（そのデータ）を、眼科装置１０とは別の外部機器へと送信することができる。

また、制御部３３は、記憶した測定条件を読み出すことができ、読み出した測定条件を眼圧測定部２０や眼特性測定部４０に適用することが可能とされている。この読み出した測定条件の眼圧測定部２０や眼特性測定部４０への適用は、実行の有無を選択可能としている。この実行の有無の選択は、例えば、表示部１４に測定条件の適用のためのアイコンを表示させることにより行うことができる。

そして、制御部３３は、眼科装置１０に設けられたプリンタや、あるいは外部機器としてのプリンタにより、測定結果およびその測定条件をプリントアウトすることが可能とされている。また、制御部３３は、測定結果およびその測定条件を、表示部１４に表示させることや、有線もしくは無線で接続された外部機器において表示させることができる。

そして、制御部３３は、記載（表示）させる内容を、適宜選択させることができる。すなわち、制御部３３は、後述する各種の測定結果（眼屈折力測定値５３、角膜形状測定値５４、眼圧測定値５５、角膜厚測定値５６等）と、各種の測定条件（眼特性測定部測定条件５７、眼圧測定部測定条件５８等）と、バーコード５９と、の中から、記載（表示）させるものを適宜選択させることを可能としている（図１８参照）。また、制御部３３は、後述する各種の測定結果における項目や、各種の測定条件における項目（ＣＡＴモード５７ａ、固視標明るさ５７ｂ、雲霧条件５７ｃ、測定モード５７ｄ、ＩＯＬモード５８ａ、測定レンジ５８ｂ、測定モード５８ｃ等）の中から、記載（表示）させるものを適宜選択させることを可能としている（図１８参照）。

この制御部３３が測定結果およびその測定条件をプリントアウトした一例としての出力結果５２を図１８に示す。この出力結果５２では、測定結果として、眼屈折力測定値５３と角膜形状測定値５４と眼圧測定値５５と角膜厚測定値５６とが記載されている。また、出力結果５２では、測定条件として、眼特性測定部測定条件５７と眼圧測定部測定条件５８とが記載されている。さらに、出力結果５２では、バーコード５９が記載されている。

眼屈折力測定値５３は、眼特性測定部４０により測定された眼屈折力（球面度数、乱視度数、乱視軸角度等）の測定値を示す。角膜形状測定値５４は、眼特性測定部４０により測定された角膜Ｅｃの形状の測定値を示す。

眼圧測定値５５は、眼圧測定部２０により測定された被検眼Ｅの眼圧の測定値を示す。角膜厚測定値５６は、眼圧測定部２０により測定された角膜Ｅｃの厚さの測定値を示す。

眼特性測定部測定条件５７は、眼特性測定部４０により眼屈折力（眼屈折力測定値５３）や角膜Ｅｃの形状（角膜形状測定値５４）を測定した際の当該眼特性測定部４０における各種の設定条件を示す。この眼特性測定部測定条件５７は、図１８に示す例では、設定条件として、ＣＡＴモード５７ａと固視標明るさ５７ｂと雲霧条件５７ｃと測定モード５７ｄを有する。

そのＣＡＴモード５７ａは、ＣＡＴモードとされたか否かを示すものであり、図１８に示す例ではＣＡＴモードとされていないことを示している。そのＣＡＴモードとは、白内障を発症している被検眼（白内障眼）に適応させて測定するものである。その白内障眼では、眼屈折力測定用リング状指標投影光学系４３（図４参照）により眼底Ｅｆに形成された眼屈折力測定用リング状指標の一部に欠けが生じる等により、その眼屈折力測定用リング状指標が適切な状態とならない場合がある。その眼屈折力測定用リング状指標の適切な状態とは、適切な測定が行える状態であることを言う。そして、眼科装置１０（制御部３３）では、眼屈折力測定用リング状指標が適切な状態ではない場合、適切な測定が行えないものと判断して測定を行わない。このＣＡＴモードでは、眼屈折力測定用リング状指標が適切な状態ではない場合であっても、当該眼屈折力測定用リング状指標を用いて測定をするものである。

固視標明るさ５７ｂは、被検者に固視目標として注視させる固視標の明るさ、すなわち固視標投影光学系４１により被検眼Ｅ（Ｅｉ）に進行させるターゲット光束の明るさを示すものである。この固視標の明るさは、本実施例では、明るいものと暗いものとの２段階での切り換えが可能とされており、固視標光源４１ａの光量が切り換えられる。この固視標明るさ５７ｂは、図１８に示す例では暗いものとされたことを示している。

雲霧条件５７ｃは、複数回の測定を行う際に、固視標投影光学系４１において固視標ユニット４１Ｕを移動させることにより被検眼Ｅを雲霧状態とすることを、測定を開始した最初だけ行う（初回の１回のみ行う）か、複数の測定毎に行うか、を示すものである。この雲霧条件５７ｃは、図１８に示す例では初回の１回のみとされたことを示している。

測定モード５７ｄは、眼特性測定部４０による測定が、手動で行われたか、自動で行われたか、を示すものである。この測定モード５７ｄは、自動で行われたことを示している。

この眼特性測定部測定条件５７における設定条件は、眼特性測定部４０により眼屈折力（眼屈折力測定値５３）や角膜Ｅｃの形状（角膜形状測定値５４）を測定した際の眼特性測定部４０における各種の設定条件であればよく、上記したものに限定されるものではない。この設定条件としては、例えば、眼特性測定部４０において設定可能とされた連続して測定を行う回数を示す測定回数があげられる。この測定回数は、設定された回数すなわち連続して測定した回数を、数字で示すこととすればよい。この他にも設定条件は、測定結果を用いて被検眼Ｅ（Ｅｉ）を診断する際に把握することができると便利なもの、次に測定する際に把握することができると便利なもの、等を記憶するものとすることができる。

眼圧測定部測定条件５８は、眼圧測定部２０により被検眼Ｅの眼圧（眼圧測定値５５）や角膜Ｅｃの厚さ（角膜厚測定値５６）を測定した際の当該眼圧測定部２０における各種の設定条件を示す。この眼特性測定部測定条件５７は、図１８に示す例では、設定条件として、ＩＯＬモード５８ａと測定レンジ５８ｂと測定モード５８ｃを有する。

ＩＯＬモード５８ａは、上記した眼内レンズアライメントモードとされたか否かを示すものである。このＩＯＬモード５８ａは、図１８に示す例では眼内レンズアライメントモードとされていないことを示している。

測定レンジ５８ｂは、眼圧測定部２０において測定することのできる被検眼Ｅの眼圧の範囲（レンジ）を示すものである。本実施例では、眼圧測定部２０は、３０（ｍｍＨｇ）までのモード（１〜３０（ｍｍＨｇ））と、６０（ｍｍＨｇ）までのモード（１〜６０（ｍｍＨｇ））との２つが設定されている。この測定レンジの切り換えは、気流吹付機構３４からの吹き付ける気流における圧力を変化させることにより行う。この測定レンジ５８ｂは、図１８に示す例では３０（ｍｍＨｇ）までのモードとされていることを示している。

測定モード５８ｃは、眼圧測定部２０による測定が、手動で行われたか、自動で行われたか、を示すものである。この測定モード５８ｃは、自動で行われたことを示している。

この眼圧測定部測定条件５８における設定条件は、眼圧測定部２０により被検眼Ｅの眼圧（眼圧測定値５５）や角膜Ｅｃの厚さ（角膜厚測定値５６）を測定した際の当該眼圧測定部２０における各種の設定条件であればよく、上記したものに限定されるものではない。この設定条件としては、例えば、眼圧測定部２０において設定可能とされた連続して測定を行う回数を示す測定回数があげられる。この測定回数は、設定された回数すなわち連続して測定した回数を、数字で示すこととすればよい。また、設定条件としては、例えば、眼圧測定部２０に角膜Ｅｃの厚さの測定に補正が入っているか否かをしめすパキ補正があげられる。この他にも設定条件は、測定結果を用いて被検眼Ｅ（Ｅｉ）を診断する際に把握することができると便利なもの、次に測定する際に把握することができると便利なもの、等を記憶するものとすることができる。

バーコード５９は、記載（表示）させた測定条件の情報、すなわち出力結果５２では眼特性測定部測定条件５７および眼圧測定部測定条件５８の情報を、読み出し可能に記憶している。すなわち、このバーコード５９は、これを読み込むことで、記載（表示）させた測定条件の情報すなわち眼特性測定部測定条件５７および眼圧測定部測定条件５８の情報を、読み出すことを可能としている。制御部３３は、眼科装置１０に搭載されたバーコードリーダーもしくは外部機器として設けられたバーコードリーダーを用いることで、バーコード５９から出力結果５２での測定条件を読み出すことができる。そして、制御部３３は、読み出した測定条件を眼圧測定部２０や眼特性測定部４０に適用することができる。

なお、この測定結果に、その測定を行った際の測定条件を関連付けて記憶する機能に関しては、被検眼Ｅ（Ｅｉ）の眼特性を測定するものであれば同様の効果を得ることができるものである。このため、この機能を有する眼科装置は、本実施例のように眼圧測定部２０と眼特性測定部４０とが設けられた眼科装置１０に限定されるものではなく、眼圧測定部２０のみで構成されているものであってもよく、眼特性測定部４０のみで構成されているものであってもよく、他の眼特性を測定可能な測定部で構成されているものであってもよく、それらが適宜組み合わされて構成されているものであってもよく、本実施例に限定されるものではない。

本発明に係る眼科装置の一実施例としての眼科装置１０では、眼圧測定部２０の輝点像取得光学系において前眼部像の画像（そのデータ）上における前側輝点像Ｓｂの輝度値を低減させる輝点像減光制御を行いつつ自動でアライメントを行う眼内レンズアライメントモードを有する。このため、眼科装置１０では、眼内レンズ５１が装着された被検眼Ｅｉを測定対象とした場合であっても、前側輝点像Ｓｂを輝点像として検出することを防止することができ、適切に自動でアライメントを行うことができる。

また、眼科装置１０では、輝点像取得光学系で輝点像減光制御を行うことなく、自動でアライメントを行う通常アライメントモードを有しており、その通常アライメントモードと眼内レンズアライメントモードとの選択が可能とされている。このため、眼科装置１０では、測定対象とする被検眼に応じて適切に自動でアライメントを行うことができる。

さらに、眼科装置１０では、眼内レンズアライメントモードを選択することができるため、測定対象とする被検眼が予め眼内レンズ５１が装着された被検眼Ｅｉであることを認識している場合に当初から眼内レンズアライメントモードにて自動でアライメントを行うことができるので、アライメントに要する時間の低減を図ることができ、被検者の負担を軽減することができる。

眼科装置１０では、被検眼Ｅｉに照射するＸＹアライメント指標光Ｒａの光源となるＸＹアライメント指標投影光学系２２のＸＹアライメント用光源２２ａの光量を下げることにより、輝点像取得光学系における輝点像減光制御を行う。このため、眼科装置１０では、ＸＹアライメント用光源２２ａの光量の下げ幅に応じて、前眼部像の画像（そのデータ）上における角膜反射輝点像Ｓａと前側輝点像Ｓｂと後側輝点像Ｓｃとの輝度値を一様に下げることができる。このことから、眼科装置１０では、角膜反射輝点像Ｓａにおける輝度分布の態様の変化を招くことがないので、輝点像減光制御を行わない場合と同様に角膜反射輝点像Ｓａの角膜反射輝点像位置Ｐａを求めることができ、被検眼Ｅｉの角膜頂点Ｅａを検出することができる。

眼科装置１０では、被検眼Ｅｉに照射するＸＹアライメント指標光Ｒａの光源となるＸＹアライメント指標投影光学系２２のＸＹアライメント用光源２２ａの光量を下げることにより、輝点像取得光学系における輝点像減光制御を行う。このため、眼科装置１０では、構成の大きな変更を招くことなく輝点像取得光学系における輝点像減光制御の実行を可能とすることができる。

眼科装置１０では、角膜反射輝点像Ｓａが形成された前眼部像の画像（そのデータ）を取得する前眼部観察光学系２１の合焦位置を後側輝点像Ｓｃ側にずらすことにより、輝点像取得光学系における輝点像減光制御を行う。このため、眼科装置１０では、前側輝点像Ｓｂを大きくぼかすことにより画像（そのデータ）上における当該前側輝点像Ｓｂの輝度値を低減させるので、角膜反射輝点像Ｓａおよび後側輝点像Ｓｃの輝度値への影響を低減しつつ前側輝点像Ｓｂの輝度値を低減させることができる。このことから、眼科装置１０では、角膜反射輝点像Ｓａが検出閾値ＴＬより検出できなくなることを防止しつつ、前側輝点像Ｓｂを検出閾値ＴＬより検出してしまうことを防止することができる。よって、眼科装置１０では、より確実に角膜反射輝点像Ｓａを検出することができるので、より確実に角膜反射輝点像Ｓａの角膜反射輝点像位置Ｐａを求めることができ、被検眼Ｅｉの角膜頂点Ｅａを検出することができる。

眼科装置１０では、角膜反射輝点像Ｓａが形成された前眼部像の画像（そのデータ）を取得する前眼部観察光学系２１の合焦位置を後側輝点像Ｓｃ側にずらすことにより、輝点像取得光学系における輝点像減光制御を行う。このため、眼科装置１０では、構成の大きな変更を招くことなく輝点像取得光学系における輝点像減光制御の実行を可能とすることができる。

眼科装置１０では、被検眼Ｅｉに照射するＸＹアライメント指標光Ｒａの光源となるＸＹアライメント指標投影光学系２２のＸＹアライメント用光源２２ａの光量を下げるとともに、角膜反射輝点像Ｓａが形成された前眼部像の画像（そのデータ）を取得する前眼部観察光学系２１の合焦位置を後側輝点像Ｓｃ側にずらすことにより、輝点像取得光学系における輝点像減光制御を行う。このため、眼科装置１０では、角膜反射輝点像Ｓａの輝度値の低減を抑制しつつ、前側輝点像Ｓｂの輝度値をより確実に低減させることができる。このことから、眼科装置１０では、より確実に角膜反射輝点像Ｓａを検出することができるので、より確実に角膜反射輝点像Ｓａの角膜反射輝点像位置Ｐａを求めることができ、被検眼Ｅｉの角膜頂点Ｅａを検出することができる。

眼科装置１０では、被検眼Ｅｉに照射するＸＹアライメント指標光Ｒａの光源となるＸＹアライメント指標投影光学系２２のＸＹアライメント用光源２２ａの光量を下げるとともに、角膜反射輝点像Ｓａが形成された前眼部像の画像（そのデータ）を取得する前眼部観察光学系２１の合焦位置を後側輝点像Ｓｃ側にずらすことにより、輝点像取得光学系における輝点像減光制御を行う。このため、眼科装置１０では、角膜反射輝点像Ｓａにおける輝度分布の変化を抑制しつつ、前側輝点像Ｓｂの輝度値をより低減させることができる。このことから、眼科装置１０では、より確実にかつより適切に角膜反射輝点像Ｓａを検出することができるので、より確実にかつより適切に角膜反射輝点像Ｓａの角膜反射輝点像位置Ｐａを求めることができ、被検眼Ｅｉの角膜頂点Ｅａを検出することができる。

眼科装置１０では、前眼部観察光学系２１のＣＣＤカメラ２１ｉを、通常の測定位置である第１焦点位置ｆ１から第２焦点位置ｆ２側へと光軸Ｏ１に沿って移動させることにより、前眼部観察光学系２１の合焦位置を後側輝点像Ｓｃ側にずらしている。このため、眼科装置１０では、容易に前眼部観察光学系２１の合焦位置を後側輝点像Ｓｃ側にずらすことができるので、容易に輝点像取得光学系における輝点像減光制御を行うことができる。

眼科装置１０では、前眼部観察光学系２１のＣＣＤカメラ２１ｉを、通常の測定位置である第１焦点位置ｆ１から第２焦点位置ｆ２側へと光軸Ｏ１に沿って移動させることにより、前眼部観察光学系２１の合焦位置を後側輝点像Ｓｃ側にずらしている。このため、眼科装置１０では、ＣＣＤカメラ２１ｉを光軸Ｏ１に沿って移動させる合焦駆動機構２１Ｄが搭載されている眼科装置（眼圧測定部２０）であれば構成の変更を招くことなく輝点像取得光学系における輝点像減光制御を行うことを可能とすることができる。また、搭載されていない場合であっても、合焦駆動機構２１Ｄを搭載するだけでよいので、容易に輝点像取得光学系における輝点像減光制御を行うことを可能とすることができる。

眼科装置１０では、輝点像取得光学系での輝点像減光制御における減光量の任意の設定を可能とすることができる。このため、眼科装置１０では、被検者が装着している眼内レンズ５１の製造会社や種類を知らない場合であっても適切に対応することができる。また、眼科装置１０では、どのような製造会社や種類の眼内レンズ５１に対しても適切に対応することを可能としつつ、予め眼内レンズ５１の製造会社や種類に応じて設定した輝点像減光制御における減光量の登録する必要を無くす、もしくはその登録量を減らすことができる。

眼科装置１０では、被検眼Ｅｉに照射するＸＹアライメント指標光Ｒａの光源となるＸＹアライメント指標投影光学系２２のＸＹアライメント用光源２２ａの光量の下げ幅を、任意に設定可能なものとすることができる。このため、眼科装置１０では、より適切に被検眼Ｅｉ（そこに装着された眼内レンズ５１）に対応することができる。

眼科装置１０では、角膜反射輝点像Ｓａが形成された前眼部像の画像（そのデータ）を取得する前眼部観察光学系２１の合焦位置の後側輝点像Ｓｃ側へのずらし量、任意に設定可能なものとすることができる。このため、眼科装置１０では、より適切に被検眼Ｅｉ（そこに装着された眼内レンズ５１）に対応することができる。

眼科装置１０では、眼内レンズ５１の製造会社や種類を選択（被検眼Ｅｉに装着された眼内レンズ５１に合致するアイコンを選択）することにより、輝点像減光制御における減光量を当該眼内レンズ５１（それが装着された被検眼Ｅｉ）に適合するものに設定することができる。このため、眼科装置１０では、被検眼Ｅｉに適合する輝点像減光制御における減光量の設定を容易なものとすることができる。

眼科装置１０では、眼圧測定部２０の輝点像取得光学系において前眼部像の画像（そのデータ）上における前側輝点像Ｓｂの輝度値を低減させる輝点像減光制御を行うことができる。このため、眼科装置１０では、眼内レンズ５１が装着された被検眼Ｅｉを測定対象とした場合であっても、前側輝点像Ｓｂを輝点像として検出することを防止することができ、適切に自動でアライメントを行うことを可能とすることができる。

眼科装置１０では、各種の測定結果（そのデータ）に、その測定を行った際の測定条件（そのデータ）を関連付けて記憶することができる。このため、眼科装置１０では、前回の測定の際の測定条件に合わせて測定することを容易なものとすることができる。ここで、測定条件によって測定値が多少変化することから、継時的な経過観察をする際に、測定条件を合わせて測定することが重要である。また、測定条件は、種々の測定により定めていくことができるが、その測定による結果だけでは必ずしも前回と同様の測定条件が導かれるものではない。これらのことから、各種の測定結果（そのデータ）に、その測定を行った際の測定条件（そのデータ）を関連付けて記憶することで、前回の測定の際の測定条件に合わせて測定することを容易なものとすることはとても効果的である。

眼科装置１０では、各種の測定結果（上記した実施例では、眼屈折力測定値５３、角膜形状測定値５４、眼圧測定値５５、角膜厚測定値５６）を記載（表示）させる際、各種の測定条件（上記した実施例では、眼特性測定部測定条件５７、眼圧測定部測定条件５８）を併せて記載（表示）させることができる。このため、眼科装置１０では、測定を行った際の測定条件の把握を容易なものとすることができる。

眼科装置１０では、出力結果５２に、記載させた測定条件の情報（上記した実施例では、眼特性測定部測定条件５７および眼圧測定部測定条件５８の情報）を、読み出し可能に記憶するバーコード５９を記載させることができる。このため、眼科装置１０では、その後の測定において、バーコード５９から、出力結果５２として記載された測定結果を得た際の測定条件を読み出すことができ、読み出した測定条件を眼圧測定部２０や眼特性測定部４０に適用することを容易なものとすることができる。これにより、眼科装置１０では、測定のための作業を容易なものとすることができ、被検者や検者への負担を軽減することができる。

したがって、本発明に係る眼科装置の一実施例としての眼科装置１０では、眼内レンズ５１が挿入されている被検眼Ｅｉに対しても適切にアライメントを行うことができる。

なお、上記した実施例では、本発明に係る眼科装置の一実施例としての眼科装置１０について説明したが、被検眼の眼特性を測定する眼特性測定部を備える眼科装置であって、前記被検眼に対して前記眼特性測定部を移動させる駆動部と、前記眼特性測定部および前記駆動部を制御する制御部と、を備え、前記眼特性測定部は、前記被検眼にアライメント指標光を照射することにより前記被検眼のからの反射による角膜反射輝点像を形成して、前記角膜反射輝点像が形成された前記被検眼の画像を取得する輝点像取得光学系を有し、前記制御部は、前記輝点像取得光学系に対して前記アライメント指標光の照射により前記角膜反射輝点像よりも前方側に形成される前側輝点像の前記被検眼の画像における輝度値を低減させる輝点像減光制御を行いつつ、前記輝点像取得光学系で取得した前記被検眼の画像における前記角膜反射輝点像の位置を目標として前記眼特性測定部を移動させる眼内レンズアライメントモードを有する眼科装置であればよく、上記した実施例に限定されるものではない。

また、上記した実施例では、眼圧測定部２０に設けられた輝点像取得光学系において眼内レンズアライメントモードが設定されていたが、被検眼Ｅ（Ｅｉ）にアライメント指標光を照射することにより角膜Ｅｃからの反射による角膜反射輝点像Ｓａを形成し、その角膜反射輝点像Ｓａが形成された前眼部像の画像（そのデータ）を取得するものであれば、眼特性測定部４０（その輝点像取得光学系）に眼内レンズアライメントモードを設定するものであってもよく、上記した実施例に限定されるものではない。

さらに、上記した実施例では、眼圧測定部２０と眼特性測定部４０とが設けられた眼科装置１０を示していたが、被検眼Ｅ（Ｅｉ）にアライメント指標光を照射することにより角膜Ｅｃからの反射による角膜反射輝点像Ｓａを形成し、その角膜反射輝点像Ｓａが形成された前眼部像の画像（そのデータ）を取得する輝点像取得光学系を有し、被検眼Ｅ（Ｅｉ）の眼特性を測定するものであれば、眼圧測定部２０のみで構成されているものであってもよく、眼特性測定部４０のみで構成されているものであってもよく、他の眼特性を測定可能な測定部で構成されているものであってもよく、それらが適宜組み合わされて構成されているものであってもよく、本実施例に限定されるものではない。

上記した実施例では、眼内レンズアライメントモードが選択された場合に眼内レンズアライメントモードを実行するすなわち輝点像取得光学系における輝点像減光制御を行いつつ自動アライメントを行うものとされていた。しかしながら、眼内レンズアライメントモードへと自動的に切り換えるものであってもよく、上記した実施例に限定されるものではない。この自動的な切り換えは、例えば、検出閾値ＴＬを超えることにより検出した輝点像の状態が正常ではない場合や、予め記憶された被検者に関するデータを読み込むことで眼内レンズ５１が装着された被検眼Ｅｉであることを認識した場合に行うことがあげられる。その状態が正常ではない場合としては、検出した輝点像が複数存在する場合こと、検出した輝点像が円形状とは大きく異なること、が挙げられる。この輝点像の状態が正常であるか否かを判断する場合は、先ず、眼圧測定部２０による測定を実行する旨の操作が行われると、先ず通常の自動アライメントモード（通常アライメントモード）を実行すべくＸＹアライメント指標光Ｒａを被検眼Ｅ（Ｅｉ）に照射して角膜反射輝点像Ｓａ（前側輝点像Ｓｂおよび後側輝点像Ｓｃ）が形成された前眼部像の画像（そのデータ）を取得し、検出閾値ＴＬを用いて輝点像を検出する。そして、その検出した輝点像の状態が正常であるか否かを判断し、正常ではない場合には眼内レンズアライメントモードとし、正常である場合には通常の自動アライメントモード（通常アライメントモード）とするものとすればよい。このような構成とすると、より使い勝手を向上させることができる。

上記した実施例では、合焦駆動機構２１ＤによりＣＣＤカメラ２１ｉを通常の測定位置である第１焦点位置ｆ１から第２焦点位置ｆ２側へと移動させることにより、輝点像取得光学系における前眼部観察光学系２１の合焦位置を後側輝点像Ｓｃ（眼底Ｅｆ）側にずらしていた。しかしながら、前眼部観察光学系２１の合焦位置を後側輝点像Ｓｃ（眼底Ｅｆ）側にずらすものであれば、例えば、輝点像取得光学系の前眼部観察光学系２１のいずれかの光学素子をその光軸上で移動させるものであってもよく、上記した実施例に限定されるものではない。

上記した実施例では、眼圧測定部としてとして眼圧測定部２０を搭載していたが、被検者の被検眼Ｅの角膜Ｅｃに流体を吹き付けて当該角膜Ｅｃを変形させて当該被検眼Ｅの眼圧を測定するものであれば、光学的な構成、各光学部材の配置および測定原理が異なる眼圧測定部であってもよく、角膜の厚さを測定（角膜厚測定）するパキメータであってもよく、上記した実施例に限定されるものではない。

上記した実施例では、眼特性測定部として眼特性測定部４０を搭載していたが、被検眼Ｅからの反射光を受光して当該被検眼Ｅの光学特性を測定するものであれば、光学的な構成、各光学部材の配置および測定原理が異なるものであってもよく、測定の内容（種類）が異なるものであってもよく、上記した実施例に限定されるものではない。

上記した実施例では、眼圧測定部２０と眼特性測定部４０とが設けられた眼科装置１０を示していたが、被検眼Ｅ（Ｅｉ）にアライメント指標光を照射することにより角膜Ｅｃからの反射による角膜反射輝点像Ｓａを形成し、その角膜反射輝点像Ｓａが形成された前眼部像の画像（そのデータ）を取得する輝点像取得光学系を有し、角膜頂点Ｅａに対してアライメントを行うことのできる被検眼Ｅ（Ｅｉ）を観察する観察光学部（上記した実施例では眼圧測定部２０または眼特性測定部４０が相当する）を備えるものであれば、例えば、ＯＣＴ（Ｏｐｔｉｃａｌ Ｃｏｈｅｒｅｎｃｅ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ）としての眼科装置であってもよく、眼底カメラとしての眼科装置であってもよく、ＳＬＯ（レーザー走査型検眼鏡）としての眼科装置であってもよく、その他の網膜等を撮影する眼科撮影装置としての眼科装置であってもよく、上記した実施例に限定されるものではない。

以上、本発明の眼科装置を実施例に基づき説明してきたが、具体的な構成については実施例に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない限り、設計の変更や追加等は許容される。

１０ 眼科装置
１２ 駆動部
２０ （眼特性測定部の一例としての）眼圧測定部
２１ （一例としての輝点像取得光学系の一部を構成する）前眼部観察光学系
２１ｉ （撮像素子の一例としての）ＣＣＤカメラ
２２ （一例としての輝点像取得光学系の一部を構成する）ＸＹアライメント指標投影光学系
２２ａ （アライメント用光源の一例としての）ＸＹアライメント用光源
３３ 制御部
４０ 眼特性測定部
Ｅ、Ｅｉ 被検眼
Ｅａ 角膜頂点
Ｅｃ 角膜
Ｅｆ 眼底
Ｏ１ （眼圧測定部の主光軸の一例としての）光軸
Ｏ１０ 主光軸
Ｒａ、Ｒａ´ （アライメント指標光の一例としての）ＸＹアライメント指標光
Ｓａ、Ｓａ´ 角膜反射輝点像
Ｓｂ、Ｓｂ´ 前側輝点像
ＴＬ 検出閾値

Claims (14)

1. 被検眼の眼特性を測定する眼特性測定部を備える眼科装置であって、
   前記被検眼に対して前記眼特性測定部を移動させる駆動部と、
   前記眼特性測定部および前記駆動部を制御する制御部と、を備え、
   前記眼特性測定部は、前記被検眼にアライメント指標光を照射することにより前記被検眼の角膜からの反射による角膜反射輝点像を形成して、前記角膜反射輝点像が形成された前記被検眼の画像を取得する輝点像取得光学系を有し、
   前記制御部は、前記輝点像取得光学系に対して前記アライメント指標光の照射により前記角膜反射輝点像よりも前方側に形成される前側輝点像あるいは前記角膜反射輝点像よりも後方側に形成される後側輝点像の前記被検眼の画像における輝度値を低減させる輝点像減光制御を行いつつ、前記輝点像取得光学系で取得した前記被検眼の画像における前記角膜反射輝点像の位置を目標として前記眼特性測定部を移動させる眼内レンズアライメントモードを有することを特徴とする眼科装置。
2. 前記制御部は、前記輝点像減光制御を行うことなく、前記輝点像取得光学系で取得した前記被検眼の画像における前記角膜反射輝点像の位置を目標として前記眼特性測定部を移動させる通常アライメントモードを有し、
   前記制御部では、前記眼内レンズアライメントモードと前記通常アライメントモードとの選択を可能とすることを特徴とする請求項１に記載の眼科装置。
3. 請求項２に記載の眼科装置であって、
   さらに、前記眼内レンズアライメントモードと前記通常アライメントモードとのいずれか一方の選択のための選択操作部を備え、
   前記制御部では、前記選択操作部に為された操作にしたがって、前記眼内レンズアライメントモードと前記通常アライメントモードとのいずれか一方を選択することを特徴とする眼科装置。
4. 前記制御部は、前記輝点像取得光学系で取得した前記被検眼の画像において前記角膜反射輝点像を検出すべく設定した検出閾値を超えることにより検出した輝点像の状態が正常であると前記通常アライメントモードを選択し、前記検出閾値を超えることにより検出した輝点像の状態が正常ではないと前記眼内レンズアライメントモードを選択することを特徴とする請求項２に記載の眼科装置。
5. 前記輝点像取得光学系は、前記被検眼にアライメント指標光を照射するアライメント指標投影光学系を有し、
   前記制御部は、前記アライメント指標投影光学系におけるアライメント用光源の光量を下げることにより、前記輝点像減光制御を行うことを特徴とする請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の眼科装置。
6. 前記輝点像取得光学系は、前記被検眼の画像を取得する観察光学系を有し、
   前記制御部は、前記観察光学系における合焦位置を、前記角膜反射輝点像の位置からずらすことにより、前記輝点像減光制御を行うことを特徴とする請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の眼科装置。
7. 前記輝点像取得光学系は、前記被検眼にアライメント指標光を照射するアライメント指標投影光学系と、前記被検眼の画像を取得する観察光学系と、を有し、
   前記制御部は、前記アライメント指標投影光学系におけるアライメント用光源の光量を下げるとともに、前記観察光学系における合焦位置を前記角膜反射輝点像の位置からずらすことにより、前記輝点像減光制御を行うことを特徴とする請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の眼科装置。
8. 前記制御部は、前記観察光学系において前記被検眼の像を取得する撮像素子を、前記観察光学系の光軸上で移動させることにより、前記観察光学系における合焦位置を前記角膜反射輝点像の位置からずらすことを特徴とする請求項６または請求項７に記載の眼科装置。
9. 前記制御部は、前記輝点像減光制御における減光量の任意の設定を可能とすることを特徴とする請求項１から請求項８のいずれか１項に記載の眼科装置。
10. 前記制御部は、前記アライメント用光源の光量の下げ幅の任意の設定を可能とすることを特徴とする請求項５または請求項７に記載の眼科装置。
11. 前記制御部は、前記観察光学系における合焦位置の任意の設定を可能とすることを特徴とする請求項６から請求項８のいずれか１項に記載の眼科装置。
12. 被検眼の眼特性を測定する眼特性測定部を備える眼科装置であって、
    前記被検眼に対して前記眼特性測定部を移動させる駆動部と、
    前記眼特性測定部および前記駆動部を制御する制御部と、を備え、
    前記眼特性測定部は、前記被検眼にアライメント指標光を照射することにより前記被検眼の角膜からの反射による角膜反射輝点像を形成して、前記角膜反射輝点像が形成された前記被検眼の画像を取得する輝点像取得光学系を有し、
    前記制御部は、前記輝点像取得光学系に対して前記アライメント指標光の照射により前記角膜反射輝点像よりも前方側に形成される前側輝点像あるいは前記角膜反射輝点像よりも後方側に形成される後側輝点像の前記被検眼の画像における輝度値を低減させる輝点像減光制御を行うことを特徴とする眼科装置。
13. 被検眼を観察する観察光学部を備える眼科装置であって、
    前記被検眼に対して前記観察光学部を移動させる駆動部と、
    前記観察光学部および前記駆動部を制御する制御部と、を備え、
    前記観察光学部は、前記被検眼にアライメント指標光を照射することにより前記被検眼の角膜からの反射による角膜反射輝点像を形成して、前記角膜反射輝点像が形成された前記被検眼の画像を取得する輝点像取得光学系を有し、
    前記制御部は、前記輝点像取得光学系に対して前記アライメント指標光の照射により前記角膜反射輝点像よりも前方側に形成される前側輝点像あるいは前記角膜反射輝点像よりも後方側に形成される後側輝点像の前記被検眼の画像における輝度値を低減させる輝点像減光制御を行いつつ、前記輝点像取得光学系で取得した前記被検眼の画像における前記角膜反射輝点像の位置を目標として前記観察光学部を移動させる眼内レンズアライメントモードを有することを特徴とする眼科装置。
14. 被検眼を観察する観察光学部を備える眼科装置であって、
    前記被検眼に対して前記観察光学部を移動させる駆動部と、
    前記観察光学部および前記駆動部を制御する制御部と、を備え、
    前記観察光学部は、前記被検眼にアライメント指標光を照射することにより前記被検眼の角膜からの反射による角膜反射輝点像を形成して、前記角膜反射輝点像が形成された前記被検眼の画像を取得する輝点像取得光学系を有し、
    前記制御部は、前記輝点像取得光学系に対して前記アライメント指標光の照射により前記角膜反射輝点像よりも前方側に形成される前側輝点像あるいは前記角膜反射輝点像よりも後方側に形成される後側輝点像の前記被検眼の画像における輝度値を低減させる輝点像減光制御を行うことを特徴とする眼科装置。