JP2015047077A - 特定の配列のマイクロウェルを有する細胞培養容器 - Google Patents

Abstract

【課題】マイクロウェルに収容される細胞ごとに均一なパラクライン効果を期待でき、かつ顕微鏡による観察が煩雑でない細胞培養容器を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、底部と側壁とを有する細胞培養容器であって、底部に、細胞を収容するためのマイクロウェルが、平行四辺形の辺上および頂点上に８個以上配置された細胞収容部を有し、平行四辺形の辺上および頂点上に配置されたマイクロウェルはいずれも、最隣接のマイクロウェルの個数が同一である、前記細胞培養容器に関する。
【選択図】図１

Description

本発明は、受精卵などの個別管理が必要な細胞を培養するための細胞培養容器に関する。

培養系で精子と卵子とを体外受精させて受精卵（接合子）を作製して、さらに受精卵を卵割、桑実胚、胚盤胞の段階を経て、透明帯から孵化した脱出胚盤胞の段階まで培養することが可能となり、この卵割から胚盤胞の段階にある受精卵を子宮に移植して産子を得る補助的生殖技術（ＡＲＴ）が、家畜領域のみならずヒトの不妊医療でも確立されている。

しかし、体外受精による妊娠成功率は必ずしも高くはなく、たとえばヒトにおいては、その妊娠成功率は、依然として２５〜３５％程度に留まっている。その原因の一つとして、培養において子宮への移植に適した良質な受精卵を得られる確率が高くないことが挙げられる。培養された受精卵は、専門家が顕微鏡で個別に観察することにより、子宮への移植に適した良質な受精卵であるか否か判別されている。

体外受精においては、容器中に培養液のドロップを作り、この中に受精卵を入れて体外培養するマイクロドロップ法が用いられることが多い。従来、このマイクロドロップ法には、細胞培養容器として、底面が単一平面であり、直径が３０〜６０ｍｍのシャーレが使用され、シャーレの底面に、培養液のドロップを、間隔をあけて複数個作製し、その中で細胞を培養する方法が使用されてきた。

通常のシャーレでドロップを作成するとドロップ形成位置が定まらず、振動等でドロップがずれてしまうといった問題があった。ドロップがずれてしまうと、その中で培養して観察していた受精卵の特定が難しくなるという問題があった。したがって、受精卵の位置を制御でき、作業時や培養時の振動による影響を抑制できる手段が求められていた。

一方、受精卵の培養効果をより効率的にするためには受精卵同士の相互作用（パラクライン効果）を利用することが好ましいとされている。これらの効果を利用し、ドロップ位置を制御する目的で、シャーレの底面に受精卵のサイズと同程度のマイクロウェルを形成し、マイクロウェルに受精卵を配置するとともに、培養液のドロップを添加し、その中で培養を行うシステムが知られている（特許文献１）。それにより複数の受精卵の位置を制御して個別観察を可能としつつ、少量の培養液の中で複数の受精卵の培養を行うことができ、パラクライン効果を利用できる。このパラクライン効果は、複数の細胞、特に受精卵を、同じ系で培養することにより、培養液内部に蓄積したタンパク質、ホルモン、酵素等の細胞分泌物が互いの細胞に作用する効果であり、同じ系内であっても受精卵間の距離によって相互作用による影響に差があり、その結果培養後の細胞の品質にも差が生じることが知られている（非特許文献１および２）。

特許第４７２４８５４号公報

P.J. Stokes et al., Developmental Biology, 284 (2005) 62-71 N Gopichandran et al., Reproduction, 131 (2006) 269-277

本発明者らは、特許文献１に記載されるようなマイクロウェルの配置では、マイクロウェルごとに、最隣接のマイクロウェルの個数が異なり、したがって、各マイクロウェルに収容される細胞ごとに、パラクライン効果の程度が異なってしまい、均一な条件で培養を実施できないという問題があることを見出した。

一方、マイクロウェルを円周上に等間隔で配置する構成では、マイクロウェルごとに、最隣接のマイクロウェルの個数は同一であるが、顕微鏡下で観察対象となるマイクロウェルを変更するたびに、細胞培養容器をレンズに対してＸ軸とＹ軸の両方向に移動させる必要があり、操作が煩雑になるという問題があることを見出した。

したがって本発明は、マイクロウェルに収容される細胞ごとに均一なパラクライン効果を期待でき、かつ顕微鏡による観察が煩雑でない細胞培養容器を提供することを目的とする。

本発明者らは、細胞培養容器の底部において、８個以上のマイクロウェルを、平行四辺形の辺上および頂点上に、マイクロウェル間の距離が同一で、最隣接のマイクロウェルの個数がいずれも同一となるように配置することにより、均一なパラクライン効果を期待できるとともに、顕微鏡観察の煩雑化も回避できることを見出した。

すなわち、本発明は以下の発明を包含する。
（１）底部と側壁とを有する細胞培養容器であって、
底部に、細胞を収容するためのマイクロウェルが平行四辺形の辺上および頂点上に８個以上配置されてなる細胞収容部を有し、
平行四辺形の辺上および頂点上に配置されたマイクロウェルはいずれも、マイクロウェル間の距離が同一であり、最隣接のマイクロウェルの個数が同一である、
前記細胞培養容器。
（２）最隣接のマイクロウェル間の距離が１ｍｍ以下である、（１）記載の細胞培養容器。
（３）マイクロウェルが正方形の辺上および頂点上に８個以上配置されてなる細胞収容部を有する、（１）または（２）記載の細胞培養容器。
（４）マイクロウェルが平行四辺形の辺上および頂点上に８個以上配置されてなる細胞収容部を囲む内壁をさらに有する、（１）〜（３）のいずれかに記載の細胞培養容器。
（５）マイクロウェルの壁面が、最深部から外縁に進むに従って高くなるような傾斜面を有する、（１）〜（４）のいずれかに記載の細胞培養容器。

本発明により、培養条件の均一性と観察作業性が向上した細胞培養容器が提供される。

本発明の細胞培養容器の一実施形態の上面図を示す概略図である。 本発明の細胞培養容器の一実施形態の垂直断面図を示す概略図である。 本発明の細胞培養容器の一実施形態の細胞収容部の拡大上面図を示す概略図である。 本発明の細胞培養容器の一実施形態の細胞収容部の拡大上面図を示す概略図である。 従来技術における細胞培養容器の細胞収容部の拡大上面図を示す概略図である。 従来技術における細胞培養容器の細胞収容部の拡大上面図を示す概略図である。 本発明の細胞培養容器を用いた細胞培養方法の一実施形態の垂直断面図を示す概略図である。

以下、本発明について説明する。

本発明の細胞培養容器の一実施形態の概略図を図１および２に示す。図１は上面図を、図２は垂直断面図を示す。図１および２に示されるように、本実施形態の細胞培養容器１は、
底部２と側壁３とを有し、
底部２に、細胞を収容するためのマイクロウェル４が平行四辺形の辺上および頂点上に８個以上配置されてなる細胞収容部５を有し、
平行四辺形の辺上および頂点上に配置されたマイクロウェル４はいずれも、マイクロウェル間の距離が同一であり、最隣接のマイクロウェル４の個数が同一である。

なお、図１および図２には、細胞収容部５を囲む内壁６が記載されているが、内壁は必須の構成要件ではない。

本実施形態の細胞培養容器の底部には、マイクロウェルが、８個以上、例えば１０個以上、好ましくは８個、配置されており、したがって、受精卵等の細胞を８個以上マイクロウェルに配置して培養することができる。受精卵等の細胞を同一系内に８個以上配置して培養することにより、良好なパラクライン効果を期待することができる。ここで、同一系内の培養は、隔離されておらず流通可能な培養液内、好ましくは同一の培養液のドロップ内の培養をさす。培養液のドロップは、その形状は特に制限されず、５ｍｌ以下、好ましくは１ｍｌ以下、より好ましくは２００μｌ以下の培養液の塊をさす。

本実施形態の細胞培養容器において、上記８個以上のマイクロウェルは、平行四辺形の辺上および頂点上に配置され、細胞収容部を構成している。平行四辺形には、正方形、長方形、菱形およびそれ以外の平行四辺形が包含される。マイクロウェルが平行四辺形の辺上および頂点上に配置されるとは、細胞培養容器の上面図において、マイクロウェルの開口部の外縁が形成する図形の重心が平行四辺形の辺上および頂点上に配置されることをさす。図形の重心は、例えば、円や楕円形の場合はその中心であり、正方形、長方形および平行四辺形の場合はその点対称の中心となる。すなわち、マイクロウェルの開口部が円や楕円形を形成する場合は、当該円または楕円の中心が、平行四辺形の辺上および頂点上に配置されることとなる。ただし、図形の重心が、多少ずれていても、例えば、マイクロウェルの重心間の距離の１０％以内のずれであれば、最隣接のマイクロウェルに収容された細胞間で、均一なパラクライン効果を期待できる限り、本発明の範囲に包含される。

図１および図２に示す一実施形態について、細胞収容部の拡大図を図３に示す。当該実施形態においては、開口部の外縁が形成する図形が円である８個のマイクロウェルが、正方形の頂点上に４個配置され（４ａ〜４ｄ）、辺上に４個配置されている（４ｅ〜４ｈ）。別の実施形態における細胞収容部の拡大図を図４に示す。当該実施形態においては、開口部の外縁が形成する図形が円である１０個のマイクロウェルが、長方形の頂点上に４個配置され（４ａ〜４ｄ）、辺上に６個配置されている（４ｅ〜４ｊ）。

さらに、本発明の細胞培養容器において、平行四辺形の辺上および頂点上に配置されたマイクロウェルはいずれも、最隣接のマイクロウェルの個数が同一であるように配置されている。最隣接のマイクロウェルとは、基準となるマイクロウェルから最短距離にある別のマイクロウェルを一つ特定した場合に、基準となるマイクロウェルからその最短距離と同一の距離にある、すなわち同様に最短距離にあるマイクロウェルすべてをさす。

例えば、図３に示されるように、マイクロウェル４ａに対しては、マイクロウェル４ｅと４ｆが最隣接のマイクロウェルとなり、したがって、マイクロウェル４ａの最隣接のマイクロウェルの個数は２個である。マイクロウェル４ｂ〜４ｄについても同様である。さらに、マイクロウェル４ｅに対しては、マイクロウェル４ａと４ｄが最隣接のマイクロウェルとなり、したがって、マイクロウェル４ｅの最隣接のマイクロウェルの個数は２個である。マイクロウェル４ｆ〜４ｈについても同様である。したがって、図３に示す実施形態においては、正方形の辺上および頂点上に配置されたマイクロウェルはいずれも、最隣接のマイクロウェルの個数が同一である。

図４に示す実施形態では、マイクロウェル４ａに対しては、マイクロウェル４ｅと４ｆが最隣接のマイクロウェルとなり、したがって、マイクロウェル４ａの最隣接のマイクロウェルの個数は２個である。マイクロウェル４ｂ〜４ｄについても同様である。さらに、マイクロウェル４ｅに対しては、マイクロウェル４ａと４ｄが最隣接のマイクロウェルとなり、したがって、マイクロウェル４ｅの最隣接のマイクロウェルの個数は２個である。マイクロウェル４ｈについても同様である。マイクロウェル４ｆに対しては、マイクロウェル４ａと４ｇが最隣接のマイクロウェルとなり、したがって、マイクロウェル４ｆの最隣接のマイクロウェルの個数は２個である。マイクロウェル４ｇ、４ｉおよび４ｊについても同様である。したがって、図４に示す実施形態においては、長方形の辺上および頂点上に配置されたマイクロウェルはいずれも、最隣接のマイクロウェルの個数が同一である。

最隣接のマイクロウェルの個数を同一とする観点から、マイクロウェルは、平行四辺形のすべての頂点上に配置されるとともに、すべての辺上に少なくとも１個配置される。例えば、図５に示すような態様では、マイクロウェルが、長方形のすべての頂点上に配置され、２つの辺上にのみ２個ずつ配置されている。その結果、マイクロウェル４ａについては、マイクロウェル４ｄと４ｅが最隣接のマイクロウェルに該当するためその個数は２個となるが、マイクロウェル４ｅについては、マイクロウェル４ａ、４ｆおよび４ｈが最隣接のマイクロウェルに該当するためその個数は３個となる。したがって、図５の態様では、長方形の辺上および頂点上に配置されるマイクロウェルについて、最隣接のマイクロウェルの個数が同一とはならない。なお、マイクロウェル４ａについては、マイクロウェル４ｈは最隣接のマイクロウェルには該当せず、マイクロウェル４ｅについては、マイクロウェル４ｄおよび４ｇは最隣接のマイクロウェルに該当しない。

また、図６に示すような態様では、マイクロウェルが、正方形のすべての頂点上に配置され、すべての辺上に１個ずつ配置され、かつ正方形の中心にも配置されている。マイクロウェル４ａについては、図３について説明したとおり、最隣接のマイクロウェルの個数は２個であるが、マイクロウェル４ｅについては、マイクロウェル４ａ、４ｄおよび４ｉが最隣接のマイクロウェルに該当するためその個数は３個であり、マイクロウェル４ｉについては、マイクロウェル４ｅ〜４ｈが最隣接のマイクロウェルに該当するためその個数は４個となる。したがって、最隣接のマイクロウェルの個数が同一とはならない。

本実施形態では、受精卵等の細胞を収容するマイクロウェル間のピッチを均一にするだけではなく、最隣接のマイクロウェルの個数を同一とすることにより、最隣接の細胞（例えば受精卵）の個数自体も同一となり、パラクライン効果などの細胞同士の相互作用の影響の差を最小限にできる。平行四辺形のうち、正方形の辺上および頂点上にマイクロウェルが等間隔で配置された態様は、細胞同士の相互作用の影響を均一化する観点からさらに好ましい。

マイクロウェルを円周上に等間隔で配置する場合も、マイクロウェルごとに、最隣接のマイクロウェルの個数は同一となる。しかし、顕微鏡下で観察対象となるマイクロウェルを変更するたびに、細胞培養容器をレンズに対してＸ軸とＹ軸の両方向に移動させる必要があり、操作が煩雑になる。本実施形態の細胞培養容器では、マイクロウェルが、平行四辺形の辺上および頂点上に配置されていることから、顕微鏡下で観察対象を、一つのマイクロウェルから隣のマイクロウェルに変更する場合に、細胞培養容器をレンズに対してＸ軸またはＹ軸のいずれかの方向に移動させるだけでよく、操作が簡便であり、すべてのマイクロウェルに収容された細胞の観察を短時間で実施することができる。

本実施形態の細胞培養容器は、底部と側壁とを有し、底部と側壁とから形成される空間に液体を収容可能である。底部の形状は特に制限されず、三角形および四角形等の多角形の形状でもよく、円（円形、略円形、楕円形および略楕円形を含む）の形状でもよく、側壁は底部の外縁を囲うように形成される。本実施形態の細胞培養容器において、通常、底部と反対側は開口しており、開口部の形状は好ましくは底部の形状と同一である。好ましくは、開口部が円形で、開口幅（例えば、図２のｒ）が、好ましくは３０〜６０ｍｍ、特に３５ｍｍのものが用いられる。これは従来の細胞培養に用いられているシャーレと同等のサイズであり、汎用のシャーレから簡便に作製できること、および既存の培養装置等に適合しやすいことから、上記のようなサイズのものが好ましい。なお、本実施形態の細胞培養容器は、通常のシャーレと同様に蓋を有していてもよい。

マイクロウェルは、壁面と開口部を有する凹部を形成し、細胞培養容器の底部に直接窪みとして設けられた凹部でもよいし、底部から突出した部材により形成される凹部でもよい。マイクロウェルの開口部は、細胞を収容可能な開口幅を有する。ここで、マイクロウェルの開口部の開口幅は、マイクロウェルの開口部の外縁が形成する図形の最小径の長さをさす。従って、マイクロウェルの開口部の外縁が円形である場合、開口幅は円の直径に等しく、その直径は、培養する細胞の最大寸法より大きいものとなる。本実施形態の細胞培養容器により受精卵を培養する場合、胚盤胞の段階まで培養することが望ましいため、円形の開口部の直径は、胚盤胞の段階の細胞の最大寸法より大きいものであることが望ましい。また、マイクロウェルの開口部の外縁が円形である場合、開口幅は、マイクロウェル間のピッチより小さい。したがって、マイクロウェルの開口部の開口幅（例えば図３のＲ、マイクロウェルの開口部の外縁が円形である場合はその直径）は、０．１〜１ｍｍである。好ましくは０．２５ｍｍ以上、より好ましくは０．２６ｍｍ以上、さらに好ましくは０．２７ｍｍ以上であり、好ましくは０．７ｍｍ未満、さらに好ましくは０．４５ｍｍ未満である。また、上記マイクロウェルの開口部の開口幅は、Ｘ＋ｍ（ここでＸは細胞の最大径を表す）と規定することもできる。ここで、ｍは、好ましくは０．０１ｍｍ以上、さらに好ましくは０．０２ｍｍ以上である。

マイクロウェルの壁面は、最深部から外縁に進むに従って高くなるような傾斜面を有することが好ましい。傾斜面の形状（プロファイル）は、マイクロウェルが形成する凹部の最も低い位置から凹部の外縁へ向かって曲線状に高くなる場合、階段状に高くなる場合等、適宜採用することができるが、特に直線部分を含むこと、すなわち凹部の最も低い位置（最深部）から凹部の外縁へ進むに従い、その経路の全区間もしくは一部の区間が直線状に高くなる傾斜面であることが好ましい。直線部分を含むことで、マイクロウェル内に配置した細胞の移動が抑制され、細胞をマイクロウェルの最深部に固定し易くなる。したがって、顕微鏡で観察した場合に鮮明な画像を得ることができる。このような傾斜面は、好ましくは、円錐面または円錐台の側面を形成する。円錐面を形成する場合、マイクロウェルの最深部は円錐の頂点に該当するように円錐が配置されるような構成となる。この場合、マイクロウェルの最深部、すなわち円錐の頂点は丸みを帯びていてもよい。傾斜面が円錐台の側面を形成する場合、円錐台の上面および下面のうち面積の小さいほうがマイクロウェルの最深部に該当するように円錐台が配置されるような構成となる。

マイクロウェルの深さは、マイクロウェルの開口部から最深部までを垂直に測った深さをいい、好ましくは０．０５〜０．５ｍｍである。マイクロウェルの深さは、浅過ぎると、培養容器の輸送時や細胞の分裂時などに細胞が動き、細胞がマイクロウェルの範囲外に出てしまう恐れがあるため、確実に細胞をマイクロウェル内に保持できるように設定される。例えば、細胞をマイクロウェル内に保持するには、深さが細胞の最大径の１／３以上であることが好ましく、１／２以上であることがさらに好ましい。一方、深過ぎると、マイクロウェル内に培養液や細胞を導入することが難しくなるため、細胞をマイクロウェル内に保持しつつ、深過ぎない値になるよう適宜設定される。例えば、深さの上限をマイクロウェルの開口部の開口幅に対して３倍以下とすることができる。さらに、培養液の導入を容易にするためには、深さはマイクロウェルの開口幅の１倍以下であることが好ましく、１／２以下であることが特に好ましい。

マイクロウェルは、細胞培養容器の底部において、平行四辺形の辺上および頂点上に８個以上近接して配置され、細胞収容部を構成する。このような８個以上のマイクロウェルの群から構成される細胞収容部は、底部に複数群配置されていてもよく、それらの群は互いに近接していなくてもよい。

平行四辺形の辺上および頂点上に近接して配置されるマイクロウェル間のピッチ（マイクロウェル間の距離）は同一であり、好ましくは１ｍｍ以下、より好ましくは０．８ｍｍ以下、さらに好ましくは０．６ｍｍ以下である。観察装置として、１／２インチのＣＣＤ素子、４、１０、２０倍の対物レンズを備えたものがよく用いられる。このような観察装置で、４倍の対物レンズを選択した場合の観察可能な視野はおよそ１．６ｍｍ×１．２ｍｍであり、この観察視野内に４個以上のマイクロウェルが含まれるように設計することが好ましい。マイクロウェル間の距離が同一とは、平行四辺形の辺上および頂点上において隣接して配置されたマイクロウェル間の距離が同一であることをさす。マイクロウェル間の距離は、その差が１０％以内であれば、マイクロウェル間の距離が同一であるとみなすことができる。

マイクロウェル間のピッチは近接するマイクロウェルの中心間の距離である（例えば、図３のａ）。マイクロウェルの中心は、マイクロウェルの開口部の外縁が形成する図形の重心とし、外縁が円形であればその円の中心をさす。マイクロウェル間のピッチは、マイクロウェルの開口部の外縁の寸法より大きい。マイクロウェルの開口部の外縁の寸法は、開口部の外縁が円形であればその直径をさし、そうでなければ開口部の外縁が形成する図形の最小径とする。

最隣接のマイクロウェル間の距離は、換言すれば、あるマイクロウェルに関して、近接する全てのマイクロウェルとのピッチのうち最短のものをさす。最隣接のマイクロウェル間の距離は、好ましくは１ｍｍ以下、より好ましくは０．８ｍｍ以下、さらに好ましくは０．６ｍｍ以下であり、好ましくは０．１５ｍｍ以上である。またマイクロウェルの外縁から最隣接のマイクロウェルの外縁までの距離は、好ましくは０．０５ｍｍ以上である。距離は小さい方が相互作用の影響が増大するため好ましい。一方、距離を一定以上とすることで、受精卵等の細胞を配置する際に隣のウェルへ誤って入れてしまう作業ミスを防止でき、製造が容易で製造コストの点でも有利である。

マイクロウェルの壁面、特に傾斜面の表面粗さは、大きい値であると、顕微鏡で透過観察を行った画像を輪郭抽出処理に付す際に、傾斜面上の凹凸に起因して明瞭な輪郭が得られない恐れがあるため、可能な限り小さい値であることが好ましい。具体的には、最大高さＲｙ（粗さ曲線からその平均線の方向に基準長さだけを抜き取り、この抜き取り部分における山頂線と谷底線との間隔をいう）が１．０μｍ未満、特に０．５μｍ未満であることが好ましい。なお、傾斜面の表面粗さは、培養容器の鋳型を作製する際に磨き処理を施す等して、鋳型の加工精度を高めることにより小さくすることができる。

８個以上のマイクロウェルが平行四辺形の辺上および頂点上に配置されてなる細胞収容部は、それらを囲む内壁により、培養容器内のその他の部分と隔てられていてもよい（例えば、図１および図２の６）。当該実施形態では、近接したマイクロウェルの群（細胞収容部）ごとに内壁で囲まれており、複数のマイクロウェルの群が細胞培養容器の底部に存在する場合は、各群ごとに内壁で囲まれることになる。通常、受精卵等の培養においては、培養容器に受精卵を含む培養液の液滴を形成し、液滴をオイルで覆うことにより培養液の乾燥が防止されている。８個以上近接して形成されたマイクロウェルの群をさらに内壁で囲むことにより、その内部に培養液を収容して安定なドロップを形成し、培養液の分散を防ぐことができる。培養液をミネラルオイル等のオイルで覆う場合も同様である。

本実施形態の細胞培養容器の材質は、特に制限されない。具体的には、金属、ガラス、およびシリコン等の無機材料、プラスチック（例えば、ポリスチレン樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ＡＢＳ樹脂、ナイロン、アクリル樹脂、フッ素樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂、メチルペンテン樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、塩化ビニル樹脂）で代表される有機材料を挙げることができる。本実施形態の細胞培養容器は、当業者に公知の方法で製造することができる。例えば、プラスチック材料からなる培養容器を製造する場合には、慣用の成形法、例えば射出成形により製造することができる。

本実施形態の細胞培養容器は、培養細胞の非特異的接着を防止し、また培養液のドロップが表面張力によって偏ることを防止する観点から、プラズマ処理などの表面親水化処理することが好ましい。製造後の容器に付着している菌数（バイオバーデン数）が１００ｃｆｕ／容器以下であることが好ましい。また、さらにγ線滅菌などの滅菌処理を施されていることがより好ましい。

本実施形態の細胞培養容器は、受精卵の発育を促進するような表面処理または表面コートがなされていてもよい。特に、受精卵の発育を促進するために、他の器官の細胞（例えば、子宮内膜細胞や卵管上皮細胞）と共培養をする場合、これらの細胞をあらかじめ培養容器に接着させる必要がある。このような場合に、培養容器の表面に細胞接着性の材料をコートすると有利である。

培養対象となる細胞は、特に制限されないが、例えば、受精卵、卵細胞、ＥＳ細胞（胚性幹細胞）およびｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）が挙げられる。卵細胞は、未受精の卵細胞をさし、未成熟卵母細胞および成熟卵母細胞が含まれる。受精卵は、受精後、卵割により２細胞期、４細胞期、８細胞期と細胞数が増えていき、桑実胚を経て、胚盤胞へと発生する。受精卵には、２細胞胚、４細胞胚および８細胞胚などの初期胚、桑実胚、胚盤胞（初期胚盤胞、拡張胚盤胞および脱出胚盤胞を含む）が含まれる。胚盤胞は、胎盤を形成する潜在能力がある外部細胞と胚を形成する潜在能力がある内部細胞塊からなる胚を意味する。ＥＳ細胞は胚盤胞の内部細胞塊から得られる未分化な多能性または全能性細胞をさす。ｉＰＳ細胞は、体細胞（主に線維芽細胞）へ数種類の遺伝子（転写因子）を導入することにより、ＥＳ細胞に似た分化万能性を持たせた細胞をさす。すなわち、本発明において細胞には、受精卵や胚盤胞のように複数の細胞の集合体も包含される。

本実施形態の細胞培養容器は、好ましくは哺乳動物および鳥類の細胞、特に哺乳動物の細胞の培養に好適である。哺乳動物は、温血脊椎動物をさし、例えば、ヒトおよびサルなどの霊長類、マウス、ラットおよびウサギなどの齧歯類、イヌおよびネコなどの愛玩動物、ならびにウシ、ウマおよびブタなどの家畜が挙げられる。本実施形態の細胞培養容器は、ヒトの受精卵の培養に特に好適である。

通常、マイクロウェルを覆うように培養液Ａを添加した後、培養液を覆うようにオイルＢを添加し、さらに培養液中に細胞Ｃを添加する。これらの作業は、通常ピペットやガラスキャピラリー等の器具を用いて実施される。本発明の細胞培養容器は、開口が大きいので、これらの操作を比較的容易に実施できる（図７）。

培養は、通常、細胞培養容器を培養細胞の発育および維持に必要なガスを含む環境雰囲気および一定の環境温度をもたらすインキュベータに入れることにより実施される。必要なガスには、水蒸気、遊離酸素（Ｏ_２）および二酸化炭素（ＣＯ_２）が含まれる。環境温度とＣＯ_２含有量を調節することにより、培養液のｐＨを一定時間内に安定させることができる。安定なＣＯ_２含有量と安定な温度により安定なｐＨが得られる。画像比較プログラムにより、培養中の細胞の画像を予め保存された画像と比較することにより、培養の際の温度、ガスおよび培養液などの培養条件を調節することもできる。

例えば受精卵を培養する場合には、通常、培養後に、子宮への移植に適した良質な受精卵であるか否かが判別される。判別は自動で行ってもよいし、顕微鏡等により手動で行ってもよい。培養細胞の自動判別においては、顕微鏡により取得された培養容器内の細胞の画像をＣＣＤカメラ等の検出装置によって撮像し、得られた像を輪郭抽出処理に付し、画像中の細胞に該当する部分を抽出し、抽出された細胞の画像を画像解析装置で解析することによりその質を判別することができる。画像の輪郭抽出処理については、例えば、特開２００６−３３７１１０に記載された処理を利用できる。

マイクロウェルが細胞培養容器の底部に平行な底面とそれに垂直な側面とからなる場合は、細胞がマイクロウェル内で移動して側面に接触する場合があり、その状態で細胞の撮像を行うと、撮影された画像において輪郭抽出処理により細胞の画像を抽出することが困難であるという問題があるが、マイクロウェルの壁面が、傾斜面を有する場合、好ましくは円錐状または円錐台状の部分を含む場合は、培養される細胞は自動的にマイクロウェルの底の部分に存在することとなり、マイクロウェルが細胞培養容器の底部に垂直な側面を傾斜面より開口部側に有していたとしても、これに接触したままとなることはなく、撮像された細胞の画像の輪郭抽出処理を問題なく実施することができる。

１：細胞培養容器
２：底部
３：側壁
４：マイクロウェル
５：細胞収容部
６：内壁
ｒ：細胞培養容器の開口幅
Ｒ：マイクロウェルの開口幅
ａ：マイクロウェルのピッチ
Ａ：培養液
Ｂ：オイル
Ｃ：細胞

Claims (5)

1. 底部と側壁とを有する細胞培養容器であって、
   底部に、細胞を収容するためのマイクロウェルが平行四辺形の辺上および頂点上に８個以上配置されてなる細胞収容部を有し、
   平行四辺形の辺上および頂点上に配置されたマイクロウェルはいずれも、マイクロウェル間の距離が同一であり、最隣接のマイクロウェルの個数が同一である、
   前記細胞培養容器。
2. 最隣接のマイクロウェル間の距離が１ｍｍ以下である、請求項１記載の細胞培養容器。
3. マイクロウェルが正方形の辺上および頂点上に８個以上配置されてなる細胞収容部を有する、請求項１または２記載の細胞培養容器。
4. マイクロウェルが平行四辺形の辺上および頂点上に８個以上配置されてなる細胞収容部を囲む内壁をさらに有する、請求項１〜３のいずれか１項記載の細胞培養容器。
5. マイクロウェルの壁面が、最深部から外縁に進むに従って高くなるような傾斜面を有する、請求項１〜４のいずれか１項記載の細胞培養容器。

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