JP2015044707A - 窒化ガリウム基板および半導体デバイス - Google Patents
窒化ガリウム基板および半導体デバイス Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015044707A JP2015044707A JP2013176648A JP2013176648A JP2015044707A JP 2015044707 A JP2015044707 A JP 2015044707A JP 2013176648 A JP2013176648 A JP 2013176648A JP 2013176648 A JP2013176648 A JP 2013176648A JP 2015044707 A JP2015044707 A JP 2015044707A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- region
- gan
- raman shift
- gan substrate
- substrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N Gallium nitride Chemical compound [Ga]#N JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 210
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 92
- 229910002601 GaN Inorganic materials 0.000 title claims description 169
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims description 95
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 claims abstract description 147
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 130
- 238000000034 method Methods 0.000 description 41
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 26
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 25
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 4
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 4
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 238000002248 hydride vapour-phase epitaxy Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 3
- 238000001947 vapour-phase growth Methods 0.000 description 3
- 229910002704 AlGaN Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000007716 flux method Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 2
- 238000000927 vapour-phase epitaxy Methods 0.000 description 2
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- XOYLJNJLGBYDTH-UHFFFAOYSA-M chlorogallium Chemical compound [Ga]Cl XOYLJNJLGBYDTH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000002109 crystal growth method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 1
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 238000007517 polishing process Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 238000012887 quadratic function Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000010897 surface acoustic wave method Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Led Devices (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
【課題】半導体デバイスの歩留まりを高くする。
【解決手段】GaN基板の18cm2以上の面積を有する表面の周縁から5mm内側までの領域を除いた第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値とGaN基板の裏面の周縁から5mm内側までの領域を除いた第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値との差の絶対値を0.5cm-1以下とし、第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値と第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値との差の絶対値を0.5cm-1以下とする。
【選択図】図3
【解決手段】GaN基板の18cm2以上の面積を有する表面の周縁から5mm内側までの領域を除いた第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値とGaN基板の裏面の周縁から5mm内側までの領域を除いた第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値との差の絶対値を0.5cm-1以下とし、第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値と第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値との差の絶対値を0.5cm-1以下とする。
【選択図】図3
Description
本発明は、窒化ガリウム基板および半導体デバイスに関する。
窒化物半導体基板の中でも窒化ガリウム(以下、「GaN」という。)基板は、発光デバイスや電子デバイスなどの半導体デバイスの製造用の基板として注目されている。たとえば特許文献1には、半導体デバイスの作製時におけるクラックおよび割れの発生を低減することができるGaN結晶基板が記載されている。
播磨 弘,「GaNおよび関連窒化物のラマン散乱分光」,材料,日本材料学会,Vol.51,No.9,2002年9月,pp.983−988
特許文献1に記載のGaN結晶基板は、基板表面内の応力の分布をより均一にすることができるとされている。
しかしながら、現在の産業界においては、半導体デバイスの歩留まりをより高くすることができるGaN基板の開発が要望されている。
そこで、本発明は、半導体デバイスの歩留まりを高くすることができるGaN基板および当該GaN基板を用いた半導体デバイスおよび半導体デバイスの製造方法を提供することにある。
本発明の第1の態様によれば、18cm2以上の面積を有する表面と前記表面の裏側の裏面とを含むGaN基板であって、前記GaN基板の前記表面の周縁から5mm内側までの領域を除いた第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と前記GaN基板の前記裏面の周縁から5mm内側までの領域を除いた第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値との差の絶対値が0.5cm-1以下であって、前記第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値と前記第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値との差の絶対値が0.5cm-1以下であるGaN基板を提供することができる。
本発明の第2の態様によれば、GaN基板と前記GaN基板上の半導体膜とを含み、前記GaN基板は18cm2以上の面積を有する表面と前記表面の裏側の裏面とを含み、前記GaN基板の前記表面の周縁から5mm内側までの領域を除いた第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と前記GaN基板の前記裏面の周縁から5mm内側までの領域を除いた第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値との差の絶対値が0.5cm-1以下であって、前記第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値と前記第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値との差の絶対値が0.5cm-1以下である半導体デバイスを提供することができる。
本発明によれば、半導体デバイスの歩留まりを高くすることができるGaN基板および当該GaN基板を用いた半導体デバイスおよび半導体デバイスの製造方法を提供することができる。
[本発明の実施形態の説明]
最初に本発明の実施形態の内容を列記して説明する。本発明の実施形態は、以下の(1)〜(8)を含んでいる。
最初に本発明の実施形態の内容を列記して説明する。本発明の実施形態は、以下の(1)〜(8)を含んでいる。
(1)本発明の第1の態様は、18cm2以上の面積を有する表面と前記表面の裏側の裏面とを含むGaN基板であって、前記GaN基板の前記表面の周縁から5mm内側までの領域を除いた第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と前記GaN基板の前記裏面の周縁から5mm内側までの領域を除いた第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値との差の絶対値が0.5cm-1以下であって、前記第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値と前記第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値との差の絶対値が0.5cm-1以下であるGaN基板である。
第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値との差の絶対値が0.5cm-1以下であって、第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値と第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値との差の絶対値が0.5cm-1以下である場合には、GaN基板の表面が18cm2以上という大面積を有しているときであっても、GaN基板の表面側と裏面側との間の応力差を小さくすることができる。そのため、半導体デバイスを作製する際に、GaN基板にクラック等が発生するのを抑えることができることから、半導体デバイスの歩留まりを高くすることができる。
ここで、E2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトとは、ウルツ鉱型のGaN結晶を例にして説明すると、E2 Hフォノンモードは、図1に示すGa原子(白丸)およびN原子(黒丸)からなる結晶構造を有するGaN結晶において、図2に示すようにN原子がc面内で変位するモードである。
第1の領域内および第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトは、第1の領域内および第2の領域内をラマン分光分析して得られるスペクトルにおいて、E2 Hフォノンモードに対応するピークの波数である。
(2)本発明の第1の態様においては、前記第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と、前記第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値との差の絶対値が0.3cm-1以下であることが好ましい。この場合には、半導体デバイスを作製する際に、GaN基板にクラック等が発生するのをより抑えることができることから、半導体デバイスの歩留まりをより向上させることができる。
(3)本発明の第1の態様においては、前記第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値と、前記第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値との差の絶対値が0.3cm-1以下であることが好ましい。この場合には、半導体デバイスを作製する際に、GaN基板にクラック等が発生するのをより抑えることができることから、半導体デバイスの歩留まりをより向上させることができる。
(4)本発明の第1の態様においては、前記第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と最小値との差の絶対値が0.5cm-1以下であることが好ましい。この場合には、半導体デバイスを作製する際に、GaN基板にクラック等が発生するのをより抑えることができることから、半導体デバイスの歩留まりをより向上させることができる。
(5)本発明の第1の態様においては、前記第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と最小値との差の絶対値が0.5cm-1以下であることが好ましい。この場合には、半導体デバイスを作製する際に、GaN基板にクラック等が発生するのをより抑えることができることから、半導体デバイスの歩留まりをより向上させることができる。
(6)本発明の第1の態様においては、前記第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトのピークの半値幅の平均値が2.8cm-1以下であることが好ましい。この場合には、半導体デバイスの作製時にGaN基板にクラック等の発生をより低減させることができるだけでなく、GaN基板の結晶性も良好となるため、当該GaN基板を用いて作製された半導体デバイスの特性も良好にすることができる。
(7)本発明の第1の態様においては、前記第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトのピークの半値幅の平均値が2.3cm-1以下であることが好ましい。この場合には、半導体デバイスの作製時におけるGaN基板のクラック等の発生をより低減させることができるだけでなく、GaN基板の結晶性も良好となるため、当該GaN基板を用いて作製された半導体デバイスの特性も良好にすることができる。
(8)本発明の第2の態様は、GaN基板と前記GaN基板上の半導体膜とを含み、前記GaN基板は18cm2以上の面積を有する表面と前記表面の裏側の裏面とを含み、前記GaN基板の前記表面の周縁から5mm内側までの領域を除いた第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と前記GaN基板の前記裏面の周縁から5mm内側までの領域を除いた第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値との差の絶対値が0.5cm-1以下であって、前記第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値と前記第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値との差の絶対値が0.5cm-1以下である半導体デバイスである。
GaN基板の第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値との差の絶対値が0.5cm-1以下であって、第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値と第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値との差の絶対値が0.5cm-1以下であるGaN基板を用いて半導体デバイスを作製した場合には、半導体デバイスを作製する際に、GaN基板にクラック等が発生するのを抑えることができる。これにより、半導体デバイスの歩留まりを高くすることができる。
[本発明の実施形態の詳細]
以下、本発明の一例である実施の形態について説明する。なお、本明細書の図面において、同一の参照符号は、同一部分または相当部分を表わすものとする。
以下、本発明の一例である実施の形態について説明する。なお、本明細書の図面において、同一の参照符号は、同一部分または相当部分を表わすものとする。
[実施の形態1]
<GaN基板>
図3に、実施の形態1のGaN基板の模式的な斜視図を示す。また、図4に、実施の形態1のGaN基板の表面の模式的な平面図を示し、図5に、実施の形態1のGaN基板の裏面の模式的な平面図を示す。
<GaN基板>
図3に、実施の形態1のGaN基板の模式的な斜視図を示す。また、図4に、実施の形態1のGaN基板の表面の模式的な平面図を示し、図5に、実施の形態1のGaN基板の裏面の模式的な平面図を示す。
図3〜図5に示すように、実施の形態1のGaN基板1は、18cm2以上の面積を有する表面2と、表面2の裏側の裏面4とを含んでいる。GaN基板1の表面2は、表面2の周縁から5mm内側までの領域5(図3および図4の実線と破線との間の領域)と、領域5を除いた第1の領域3(図3および図4の破線で囲まれた領域)とを有している。また、GaN基板1の裏面4は、裏面4の周縁から5mm内側までの領域7(図5の実線と破線との間の領域)と、領域7を除いた第2の領域6(図5の破線で囲まれた領域)とを有している。
実施の形態1のGaN基板1においては、第1の領域3内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と第2の領域6内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値との差の絶対値(以下、「GaN基板1の最大値の差の絶対値」という。)が0.5cm-1以下となっている。また、実施の形態1のGaN基板1においては、第1の領域3内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値と第2の領域6内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値との差の絶対値(以下、「GaN基板1の最小値の差の絶対値」という。)が0.5cm-1以下となっている。
これは、本発明者が鋭意検討した結果、GaN基板1の最大値の差の絶対値が0.5cm-1以下であって、GaN基板1の最小値の差の絶対値が0.5cm-1以下である場合には、GaN基板1の表面2が18cm2以上という大面積を有しているときであっても、GaN基板1を用いて半導体デバイスを作製する際に、GaN基板1にクラック等が発生するのを抑えることができ、半導体デバイスの歩留まりを高くすることができることを見い出したことによるものである。
半導体デバイスを作製する際にGaN基板1にクラック等が発生するのが抑えられて半導体デバイスの歩留まりが向上する理由は次のように考えられる。GaN基板1の最大値の差の絶対値が0.5cm-1以下であって、GaN基板1の最小値の差の絶対値が0.5cm-1以下であることにより、GaN基板1上への半導体膜の成長時に約1000℃またはそれ以上の高温に曝された場合であっても、GaN基板1の表面2側と裏面4側との間の応力差が小さいため、GaN基板1にクラック等が発生するのを避けることができる。また、GaN基板1の表面2側と裏面4側との間の応力差が小さいため、GaN基板1が高温に曝された場合であってもGaN基板1に反りが生じにくく、GaN基板1上に面内で均質な半導体膜を成膜することができるため、半導体デバイスの特性のばらつきを低減することができる。このように、GaN基板1にクラック等(クラック、割れ、成膜中の反り等)が発生するのを抑制することができるため、半導体デバイスの歩留まりを向上させることができると考えられる。
図6に、GaN基板1の表面2の第1の領域3内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの測定方法の一例を図解する模式的な斜視図を示す。GaN基板1の表面2の第1の領域3内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトは、たとえば以下のように測定することができる。まず、入射光21をGaN基板1の表面2に対して垂直にGaN基板1の表面2の第1の領域3内に照射する。次に、当該入射光21のラマン散乱光22を分光器または干渉計などによって検出してラマンシフトのスペクトルを得る。そして、得られたラマンシフトのスペクトルから、GaN基板1の表面2の第1の領域3内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトを得ることができる。
図7に、GaN基板1の裏面4の第2の領域6内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの測定方法の一例を図解する模式的な斜視図を示す。GaN基板1の裏面4の第2の領域6内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトは、たとえば以下のように測定することができる。まず、入射光21をGaN基板1の裏面4に対して垂直にGaN基板1の裏面4の第2の領域6内に照射する。次に、当該入射光21のラマン散乱光22を分光器または干渉計などによって検出してラマンシフトのスペクトルを得る。そして、得られたラマンシフトのスペクトルから、GaN基板1の裏面4の第2の領域6内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトを得ることができる。
なお、GaN基板1の最大値の差の絶対値およびGaN基板1の最小値の差の絶対値は、GaN基板1の表面2の第1の領域3内の任意の複数箇所およびGaN基板1の裏面4の第2の領域6内の任意の複数箇所について、E2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトを測定し、第1の領域3内におけるラマンシフトの最大値および最小値、ならびに第2の領域6内におけるラマンシフトの最大値および最小値を認定することにより算出することができる。
半導体デバイスを作製する際にGaN基板1にクラック等が発生するのを抑えることによって半導体デバイスの歩留まりをより向上させる観点からは、GaN基板1の最大値の差の絶対値が0.3cm-1以下であることが好ましく、0.1cm-1以下であることがより好ましい。また、半導体デバイスを作製する際にGaN基板1にクラック等が発生するのを抑えることによって半導体デバイスの歩留まりをより向上させる観点からは、GaN基板1は、GaN基板1の最小値の差の絶対値が0.3cm-1以下であることが好ましく、0.1cm-1以下であることがより好ましい。
また、半導体デバイスを作製する際にGaN基板1にクラック等が発生するのを抑えることによって半導体デバイスの歩留まりをより向上させる観点からは、GaN基板1の第1の領域3内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と最小値との差の絶対値(以下、「GaN基板1の第1の領域3内における最大値と最小値との差の絶対値」という。)が0.5cm-1以下であることが好ましく、0.3cm-1以下であることがより好ましく、0.1cm-1以下であることがさらに好ましい。
また、半導体デバイスを作製する際にGaN基板1にクラック等が発生するのを抑えることによって半導体デバイスの歩留まりをより向上させる観点からは、GaN基板1の第2の領域6内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と最小値との差の絶対値(以下、「GaN基板1の第2の領域6内における最大値と最小値との差の絶対値」という。)が0.5cm-1以下であることが好ましく、0.3cm-1以下であることがより好ましく、0.1cm-1以下であることがさらに好ましい。
また、GaN基板1の第1の領域3内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトのピークの半値幅の平均値が2.8cm-1以下であることが好ましい。この場合には、半導体デバイスの作製時にGaN基板1におけるクラック等の発生がより低減する傾向にあるだけでなく、GaN基板1の結晶性も良好となるため、GaN基板1を用いて作製された半導体デバイスの特性も良好となる傾向にある。
また、GaN基板1の第1の領域3内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトのピークの半値幅の平均値が2.3cm-1以下であることがより好ましい。この場合には、半導体デバイスの作製時にGaN基板1におけるクラック等の発生の低減の効果が特に顕著に現れる傾向にあるだけでなく、GaN基板1の結晶性もさらに良好となるため、GaN基板1を用いて作製された半導体デバイスの特性もさらに良好となる傾向にある。
ここで、GaN基板1の第1の領域3内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトのピークの半値幅は、GaN基板1の第1の領域3をラマン分光分析して得られたラマンシフトのスペクトルのE2 Hフォノンモードに対応するピークの半値幅(E2 Hフォノンモードに対応するピークの強度が1/2になるときのピークの波数の幅)を測定することにより算出することができる。
また、GaN基板1の第2の領域6内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトのピークの半値幅の平均値が2.8cm-1以下であることが好ましい。この場合には、半導体デバイスの作製時にGaN基板1におけるクラック等の発生がより低減する傾向にあるだけでなく、GaN基板1の結晶性も良好となるため、GaN基板1を用いて作製された半導体デバイスの特性も良好となる傾向にある。
また、GaN基板1の第2の領域6内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトのピークの半値幅の平均値が2.3cm-1以下であることがより好ましい。この場合には、半導体デバイスの作製時にGaN基板1におけるクラック等の発生の低減の効果が特に顕著に現れる傾向にあるだけでなく、GaN基板1の結晶性もさらに良好となるために、GaN基板1を用いて作製された半導体デバイスの特性もさらに良好となる傾向にある。
ここで、GaN基板1の第2の領域6内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトのピークの半値幅は、GaN基板1の第2の領域6をラマン分光分析して得られたスペクトルのE2 Hフォノンモードに対応するピークの半値幅(E2 Hフォノンモードに対応するピークの強度が1/2になるときのピークの波数の幅)を測定することにより算出することができる。
また、GaN基板1の表面2および裏面4が大きいほど、半導体デバイスの作製時にGaN基板1にクラックおよび割れが発生しやすくなる。したがって、GaN基板1の表面2および裏面4の面積が好ましくは40cm2以上、より好ましくは70cm2以上である場合に、GaN基板1をより有効に用いることができる。
<GaN基板の製造方法>
以下、図8〜図14を参照して、実施の形態1のGaN基板1の製造方法の一例について説明する。
以下、図8〜図14を参照して、実施の形態1のGaN基板1の製造方法の一例について説明する。
(GaN結晶の成長工程)
まず、図8の模式的断面図に示すように、18cm2以上の面積を有する異種基板である下地基板10の表面上にGaN結晶11を成長させる工程を行なう。ここで、下地基板10としては、たとえばサファイア基板や、GaAs基板などを用いることができる。また、GaN結晶11の成長方法としては、たとえばHVPE(Hydride Vapor Phase Epitaxy)法などを用いることができる。なお、GaN結晶11の成長後においては、GaN結晶11は、下地基板10から切り離される。
まず、図8の模式的断面図に示すように、18cm2以上の面積を有する異種基板である下地基板10の表面上にGaN結晶11を成長させる工程を行なう。ここで、下地基板10としては、たとえばサファイア基板や、GaAs基板などを用いることができる。また、GaN結晶11の成長方法としては、たとえばHVPE(Hydride Vapor Phase Epitaxy)法などを用いることができる。なお、GaN結晶11の成長後においては、GaN結晶11は、下地基板10から切り離される。
(ラマンシフトの測定工程)
次に、図9の模式的断面図に示すように、GaN結晶11の18cm2以上の面積を有する表面12の第1の領域内および表面12の裏側の裏面14の第2の領域内のE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトを測定する工程を行なう。
次に、図9の模式的断面図に示すように、GaN結晶11の18cm2以上の面積を有する表面12の第1の領域内および表面12の裏側の裏面14の第2の領域内のE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトを測定する工程を行なう。
図10に、GaN結晶11の表面12の第1の領域13内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの測定方法の一例を図解する模式的な斜視図を示す。ここで、第1の領域13は、GaN結晶11の表面12の周縁から5mm内側までの領域15(図10の実線と破線との間の領域)を除いた領域(図10の破線で囲まれた領域)である。GaN結晶11の表面12の第1の領域13内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトは、たとえば以下のように測定することができる。まず、入射光21をGaN結晶11の表面12に対して垂直にGaN結晶11の表面12の第1の領域13内に照射する。次に、当該入射光21のラマン散乱光22を分光器または干渉計などによって検出してラマンシフトのスペクトルを得る。そして、得られたラマンシフトのスペクトルから、GaN結晶11の表面12の第1の領域13内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトを得ることができる。
図11に、GaN結晶11の裏面14の第2の領域16内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの測定方法の一例を図解する模式的な斜視図を示す。ここで、第2の領域16は、GaN結晶11の裏面14の周縁から5mm内側までの領域17(図11の実線と破線との間の領域)を除いた領域(図11の破線で囲まれた領域)である。GaN結晶11の裏面14の第2の領域16内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトは、たとえば以下のように測定することができる。まず、入射光21をGaN結晶11の裏面14に対して垂直にGaN結晶11の裏面14の第2の領域16内に照射する。次に、当該入射光21のラマン散乱光22を分光器または干渉計などによって検出してラマンシフトのスペクトルを得る。そして、得られたラマンシフトのスペクトルから、GaN結晶11の裏面14の第2の領域16内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトを得ることができる。
なお、ラマンシフトの測定の順序は特に限定されず、たとえば、GaN結晶11の表面12の第1の領域13内におけるラマンシフトを先に測定してもよく、GaN結晶11の裏面14の第2の領域16内におけるラマンシフトを先に測定してもよく、第1の領域13内におけるラマンシフトと第2の領域16内におけるラマンシフトとを同時に測定してもよい。
(確認工程)
次に、第1の領域13内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と第2の領域16内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値との差の絶対値(以下、「GaN結晶11の最大値の差の絶対値」という。)が0.5cm-1以下であって、第1の領域13内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値と第2の領域16内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値との差の絶対値(以下、「GaN結晶11の最小値の差の絶対値」という。)が0.5cm-1以下である部分を確認する工程を行なう。
次に、第1の領域13内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と第2の領域16内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値との差の絶対値(以下、「GaN結晶11の最大値の差の絶対値」という。)が0.5cm-1以下であって、第1の領域13内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値と第2の領域16内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値との差の絶対値(以下、「GaN結晶11の最小値の差の絶対値」という。)が0.5cm-1以下である部分を確認する工程を行なう。
この確認工程により、GaN結晶11の最大値の差の絶対値およびGaN結晶11の最小値の差の絶対値がともに0.5cm-1以下である部分を予め確認してから、後述するスライス工程を行ない、実施の形態1のGaN基板1を作製することによって、GaN基板1の最大値の差の絶対値が0.5cm-1以下であってGaN基板1の最小値の差の絶対値が0.5cm-1以下である実施の形態1のGaN基板1を効率的に作製することができる。
(取り出し工程)
上記の確認工程において、GaN結晶11の最大値の差の絶対値およびGaN結晶11の最小値の差の絶対値の少なくとも一方が0.5cm-1以下ではないことが判明した場合には、たとえば図12の模式的断面図に示すように、GaN結晶11の最大値の差の絶対値およびGaN結晶11の最小値の差の絶対値がともに0.5cm-1以下となるGaN結晶11の箇所11aを取り出す工程を行なうことが好ましい。箇所11aを取り出すには、たとえば、研削、研磨またはスライスなどの公知の加工法を用いることができる。
上記の確認工程において、GaN結晶11の最大値の差の絶対値およびGaN結晶11の最小値の差の絶対値の少なくとも一方が0.5cm-1以下ではないことが判明した場合には、たとえば図12の模式的断面図に示すように、GaN結晶11の最大値の差の絶対値およびGaN結晶11の最小値の差の絶対値がともに0.5cm-1以下となるGaN結晶11の箇所11aを取り出す工程を行なうことが好ましい。箇所11aを取り出すには、たとえば、研削、研磨またはスライスなどの公知の加工法を用いることができる。
このように、GaN結晶11の最大値の差の絶対値が0.5cm-1以下であって、GaN結晶11の最小値の差の絶対値が0.5cm-1以下であるGaN結晶11の箇所11aを取り出してGaN結晶11の箇所11aをスライスすることによって、GaN基板1の最大値の差の絶対値が0.5cm-1以下であって、GaN基板1の最小値の差の絶対値が0.5cm-1以下である実施の形態1のGaN基板1を効率良く作製することができる。
箇所11aの最大の大きさは、たとえば、下地基板10の種類や大きさ、結晶成長の方法、または結晶成長の条件などによって変化することがある。しかしながら、仮に、このような箇所11aを取り出す工程を経た後に、箇所11aの大きさが、所望の大きさのGaN基板1を作製するのに必要な大きさに満たない場合には、それ以降は、箇所11aの不足した幅や厚さと同じかまたはそれよりも多く、下地基板10の幅を広くする、またはGaN結晶11の厚さを厚くするなどの調整をすることによって、所望の大きさの箇所11aが得られるGaN結晶11を得ることが可能である。
なお、上記の確認工程において、GaN結晶11の最大値の差の絶対値が0.5cm-1以下であって、GaN結晶11の最小値の差の絶対値が0.5cm-1以下であることが確認された場合には、GaN結晶11の上記の箇所11aを取り出す工程を行なう必要がないことは言うまでもない。
(断面測定)
GaN結晶11の箇所11aの特定は、GaN結晶11の表面1や裏面4に垂直な面におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトを測定することによっても行なうことができる。この場合には、GaN結晶11の表面1や裏面4に垂直な側面や断面において、GaN結晶11の最大値の差の絶対値が0.5cm-1以下になるとともに、GaN結晶11の最小値の差の絶対値が0.5cm-1以下となるGaN結晶11の厚さ方向の範囲を特定することができる。したがって、この場合には、箇所11aの取り出し工程をより正確、効率的にすることができ、実施の形態1のGaN基板1を効率的に作製することができる。
GaN結晶11の箇所11aの特定は、GaN結晶11の表面1や裏面4に垂直な面におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトを測定することによっても行なうことができる。この場合には、GaN結晶11の表面1や裏面4に垂直な側面や断面において、GaN結晶11の最大値の差の絶対値が0.5cm-1以下になるとともに、GaN結晶11の最小値の差の絶対値が0.5cm-1以下となるGaN結晶11の厚さ方向の範囲を特定することができる。したがって、この場合には、箇所11aの取り出し工程をより正確、効率的にすることができ、実施の形態1のGaN基板1を効率的に作製することができる。
このような確認工程および取り出し工程を経た場合には、同一方法および同一条件により結晶成長させたGaN結晶11ごとにラマンシフトを測定しなくても取り出す箇所11aを特定することができるようになるため、実施の形態1のGaN基板1を効率的に作製することができる。また、この場合に、GaN結晶11の最大値の差の絶対値が0.5cm-1以下の領域をさらに精度良く取り出すためには、下地基板10とGaN結晶11との界面からGaN結晶11の厚さ方向に100μm以上離れた領域から箇所11aを取り出すことが好ましく、300μm以上離れた領域から箇所11aを取り出すことがより好ましく、1000μm以上離れた領域から箇所11aを取り出すことがさらに好ましい。また、GaN結晶11の最表面側からは、GaN結晶11内で下地基板10側に100μm以上離れた領域から箇所11aを取り出すことが好ましく、300μm以上離れた領域から箇所11aを取り出すことがより好ましい。またGaN結晶11の主面内では、GaN結晶11の最外周部から、1.5mm以上内側に入り込んだ領域から箇所11aを取り出すことが好ましく、3mm以上内側に入り込んだ領域から箇所11aを取り出すことがより好ましい。
その理由は、以下のように考えられる。すなわち、下地基板10とGaN結晶11との界面においては、下地基板10とGaN結晶11との格子定数差、熱膨張係数差、あるいは下地基板10の表面加工処理等で除去されていないダメージ、または下地基板10に結晶成長前に付着した微細な粉塵などを原因とした局所的な歪みが発生することがしばしばある。しかしながら、下地基板10から厚さ方向にある程度離れた領域ではこれらの影響が緩和されるため、GaN結晶11の最大値の差の絶対値が0.5cm-1以下になるとともに、GaN結晶11の最小値の差の絶対値が0.5cm-1以下になりやすい。
また、GaN結晶11の最表面側は、気相成長法、フラックス法またはアモノサーマル法などの製法に関わらず、結晶成長終了時に僅かに成長が進むことがあるため、他の領域よりも低温で結晶が成長することで歪みが発生することがしばしばある。しかしながら、GaN結晶11の最表面側から離れた領域ではこの影響が緩和されるため、GaN結晶11の最大値の差の絶対値が0.5cm-1以下になるとともに、GaN結晶11の最小値の差の絶対値が0.5cm-1以下になりやすい。
また、GaN結晶11の最外周部においては、気相成長法の場合はガス流れの不均一が起こり、またフラックス法やアモノサーマル法など溶液成長法においては溶液中の原料濃度の不均一が起こるため、成長速度が他の領域よりも速くなるなどの異なる成長条件で成長することによる歪みが発生することがしばしばある。しかしながら、GaN結晶11の最外周部から離れた領域ではこの影響が緩和されるため、GaN結晶11の最大値の差の絶対値が0.5cm-1以下になるとともに、GaN結晶11の最小値の差の絶対値が0.5cm-1以下になりやすい。
しかしながら、上述した下地基板10とGaN結晶11との界面や、GaN結晶11の最表面や、GaN結晶11の最外周部に歪みが発生する懸念が無い場合には、GaN結晶11のラマンシフトを測定した結果に応じて、同一方法および同一条件により結晶成長させたGaN結晶11の取り出し箇所11aを精度良く取り出すことができる。
(スライス工程)
次に、GaN結晶11の最大値の差の絶対値が0.5cm-1以下であって、GaN結晶11の最小値の差の絶対値が0.5cm-1以下であるGaN結晶11またはGaN結晶11の箇所11aを表面12および裏面14と平行な方向にスライスする工程を行なう。これにより、図13の模式的断面図に示すように、複数のGaN基板1を得ることができる。
次に、GaN結晶11の最大値の差の絶対値が0.5cm-1以下であって、GaN結晶11の最小値の差の絶対値が0.5cm-1以下であるGaN結晶11またはGaN結晶11の箇所11aを表面12および裏面14と平行な方向にスライスする工程を行なう。これにより、図13の模式的断面図に示すように、複数のGaN基板1を得ることができる。
(研磨工程)
次に、上記のスライスする工程を行なった後の図14の模式的断面図に示すGaN基板1を研磨する工程を行なう。このようにして得られた実施の形態1のGaN基板1は、GaN基板1の最大値の差の絶対値が0.5cm-1以下であって、GaN基板1の最小値の差の絶対値が0.5cm-1以下となる。
次に、上記のスライスする工程を行なった後の図14の模式的断面図に示すGaN基板1を研磨する工程を行なう。このようにして得られた実施の形態1のGaN基板1は、GaN基板1の最大値の差の絶対値が0.5cm-1以下であって、GaN基板1の最小値の差の絶対値が0.5cm-1以下となる。
<半導体デバイス>
図15に、実施の形態1の成膜済み基板の模式的な断面図を示す。実施の形態1の成膜済み基板41は、実施の形態1のGaN基板1と、GaN基板1上に形成された半導体膜31とを備えている。ここで、半導体膜31は、GaN基板1の表面2上および裏面4上の少なくとも一方に形成されていればよい。また、半導体膜31の形成方法は特に限定されず、たとえば従来から公知の有機金属気相成長法を用いることができる。また、半導体膜31の構成は特に限定されず、実施の形態1の成膜済み基板41を用いて作製される実施の形態1の半導体デバイスが目的とする機能を達成できるものであればよい。さらに、半導体膜31の成膜後に、電極等の他の部材が形成されていてもよいことは言うまでもない。
図15に、実施の形態1の成膜済み基板の模式的な断面図を示す。実施の形態1の成膜済み基板41は、実施の形態1のGaN基板1と、GaN基板1上に形成された半導体膜31とを備えている。ここで、半導体膜31は、GaN基板1の表面2上および裏面4上の少なくとも一方に形成されていればよい。また、半導体膜31の形成方法は特に限定されず、たとえば従来から公知の有機金属気相成長法を用いることができる。また、半導体膜31の構成は特に限定されず、実施の形態1の成膜済み基板41を用いて作製される実施の形態1の半導体デバイスが目的とする機能を達成できるものであればよい。さらに、半導体膜31の成膜後に、電極等の他の部材が形成されていてもよいことは言うまでもない。
実施の形態1の半導体デバイスとしては、たとえば、発光ダイオード若しくはレーザダイオードなどの発光素子、ショットキーバリアダイオードなどの整流器、バイポーラトランジスタ、電界効果トランジスタ若しくはHEMT(High Electron Mobility Transistor)などの電子素子、温度センサ、圧力センサ、放射センサ若しくは可視−紫外光検出器などの半導体センサ、SAWデバイス(Surface Acoustic Wave Device)、振動子、共振器、発振器、MEMS(Micro Electro Mechanical Systems)部品または圧電アクチュエータなどの半導体デバイスが挙げられる。
<作用効果>
実施の形態1のGaN基板1は、GaN基板1の最大値の差の絶対値が0.5cm-1以下であって、GaN基板1の最小値の差の絶対値が0.5cm-1以下となっている。そのため、GaN基板1の表面2が18cm2以上という大面積を有しているときであってもGaN基板1の表面2側と裏面4側との間の応力差を小さくすることができ、半導体デバイスを作製する際にGaN基板1にクラック等が発生するのを抑えることができるため、半導体デバイスの歩留まりを高くすることができる。
実施の形態1のGaN基板1は、GaN基板1の最大値の差の絶対値が0.5cm-1以下であって、GaN基板1の最小値の差の絶対値が0.5cm-1以下となっている。そのため、GaN基板1の表面2が18cm2以上という大面積を有しているときであってもGaN基板1の表面2側と裏面4側との間の応力差を小さくすることができ、半導体デバイスを作製する際にGaN基板1にクラック等が発生するのを抑えることができるため、半導体デバイスの歩留まりを高くすることができる。
実施の形態1の半導体デバイスは、GaN基板1の最大値の差の絶対値が0.5cm-1以下であって、GaN基板1の最小値の差の絶対値が0.5cm-1以下である実施の形態1のGaN基板1上に半導体膜を形成して作製される。これにより、半導体デバイスを作製する際にGaN基板1にクラック等が発生するのを抑えることができるため、半導体デバイスの歩留まりを高くすることができる。
[実施の形態2]
以下、図16〜図21を参照して、実施の形態2について説明する。実施の形態2においては、実施の形態1で作製されたGaN基板1を下地基板として、当該GaN基板1上に第2のGaN結晶を成長させることを特徴としている。
以下、図16〜図21を参照して、実施の形態2について説明する。実施の形態2においては、実施の形態1で作製されたGaN基板1を下地基板として、当該GaN基板1上に第2のGaN結晶を成長させることを特徴としている。
すなわち、まず、実施の形態1のようにしてGaN基板1を作製し、図16の模式的断面図に示すように、18cm2以上の面積を有するGaN基板1の表面2上に第2のGaN結晶51を成長させる。
次に、図17の模式的断面図に示すように、第2のGaN結晶51の18cm2以上の面積を有する表面52の第3の領域内および表面52の裏側の裏面54の第4の領域内のE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトを測定する。図18に、第2のGaN結晶51の表面52の第3の領域53内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの測定方法の一例を図解する模式的な斜視図を示し、図19に、第2のGaN結晶51の裏面54の第4の領域56内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの測定方法の一例を図解する模式的な斜視図を示す。
次に、第3の領域53内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と第4の領域56内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値との差の絶対値(以下、「第2のGaN結晶51の最大値の差の絶対値」という。)が0.5cm-1以下であって、第3の領域53内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値と第4の領域56内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値との差の絶対値(以下、「第2のGaN結晶51の最小値の差の絶対値」という。)が0.5cm-1以下である箇所を確認し、たとえば図20の模式的断面図に示すように、当該箇所51aを取り出す。
その後、図21の模式的断面図に示すように、上記の箇所51aをスライスすることによって、複数のGaN基板1を得ることができる。そして、スライス後の図22の模式的断面図に示すGaN基板1を研磨する。このようにして得られた実施の形態2のGaN基板1も、GaN基板1の最大値の差の絶対値が0.5cm-1以下となる部分を含むとともに、GaN基板1の最小値の差の絶対値が0.5cm-1以下となる部分を含んでいる。そして、図23の模式的断面図に示すように、実施の形態2のGaN基板1上に半導体膜31を形成した実施の形態2の成膜済み基板41を経て、実施の形態2の半導体デバイスを形成することができる。
実施の形態2においては、GaN基板1の最大値の差の絶対値が0.5cm-1以下であって、GaN基板1の最小値の差の絶対値が0.5cm-1以下である実施の形態1のGaN基板1上に第2のGaN結晶51を成長させている。そのため、第2のGaN結晶51の最大値の差の絶対値および第2のGaN結晶51の最小値の差の絶対値がともに0.5cm-1以下となりやすくなる。これにより、実施の形態2においては、実施の形態1のように下地基板10に異種基板を用いた場合と比べて、GaN基板1上に成長する第2のGaN結晶51のより多くの部分から良好に動作する半導体デバイスを製造できるため、半導体デバイスの歩留まりを高くすることができる。
実施の形態2における上記以外の説明については、実施の形態1と同様であるため、その説明については繰り返さない。
[実験例]
<サンプルの作製>
図24にその概略を示す成長炉300を使用して、HVPE法により、GaN結晶の成長を行なう。
<サンプルの作製>
図24にその概略を示す成長炉300を使用して、HVPE法により、GaN結晶の成長を行なう。
ここで、成長炉300は、反応室301と、反応室301内に下地基板10を保持するための基板ホルダ302と、Ga原料ガス(GaCl)133を合成するための合成室303と、合成室303内にHClガス131を導入するためのガス導入管305と、反応室301内にN原料ガス(NH3)136を導入するためのガス導入管306と、反応後のガスを反応室301から排気するための排気管307と、を含んでいる。また、合成室303内にはGa132が収容されているGaボート304が設置されており、反応室301、合成室303、ガス導入管305およびガス導入管306の周囲には、ヒータ308、ヒータ309およびヒータ310が設置されている。
まず、反応室301内の基板ホルダ302上に下地基板10を設置する。ここで、下地基板10としては、直径が2インチの円形のサファイア基板の全面に有機金属気相成長法でGaN膜を2μmの厚さで成長させたサファイアテンプレート基板上に、直線状の4μm幅のSiO2マスクを8μm間隔で全面に形成したものを用いている。下地基板10は、下地基板10の表面内における原料ガスの供給量の均一性を向上させるために10°傾けて設置されている。
次に、下地基板10を加熱して下地基板10の表面温度を1100℃に保持するとともに下地基板10を10rpmの速度で回転させた状態で、Ga原料ガス133およびN原料ガス136を含む原料ガスを反応室301内に導入することにより、下地基板10の表面上にGaN結晶を成長させる。ここで、Ga原料ガス133の分圧は2×103Paであり、N原料ガス136の分圧は1×104Paであって、キャリアガスとしてH2ガスを用いている。
なお、Ga原料ガス133は、合成室303内に設置されているGaボート304を850℃に加熱し、ガス導入管305により合成室303内にHClガス131を導入して、Gaボート304中のGa132とHClガス131とを反応させることにより生成される。また、HClガス131は、キャリアガスであるH2ガスととも合成室303内に導入される。
そして、下地基板10の表面上に平坦で傾斜のない(0001)面からなり、18cm2以上の面積の表面および裏面を有する厚さ6mmのGaN結晶を成長させる。そして、下地基板10からGaN結晶を切り離す。
次に、GaN結晶をスライスすることによって厚さ350μmの複数のGaN基板を得る。そして、GaN基板の表面および裏面の加工歪を研磨によって除去した後に、GaN基板の表面の周縁から5mm内側までの領域を除いた第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトと、GaN基板の裏面の周縁から5mm内側までの領域を除いた第2の領域内のE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトをそれぞれの領域内で均一に計100点ずつ測定する。なお、E2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトのピークは、測定領域や測定条件によって変化するが、564.0cm-1〜569.0cm-1の範囲内に存在する。また、GaN基板の第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトのピークの半値幅および第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトのピークの半値幅についても同様に測定する。
そして、上記の測定値から以下の(a)〜(f)の値を算出し、算出された値に応じて、GaN基板を表1のサンプルNo.1〜No.13に分類する。なお、サンプルNo.1〜No.3およびNo.7〜No.13は実施例であり、サンプルNo.4〜No.6は比較例である。
(a)GaN基板の最大値の差の絶対値(GaN基板の第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値との差の絶対値)。
(b)GaN基板の最小値の差の絶対値(GaN基板の第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値と第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値との差の絶対値)。
(c)GaN基板の第1の領域内における最大値と最小値との差の絶対値(GaN基板の第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と最小値との差の絶対値)。
(d)GaN基板の第2の領域内における最大値と最小値との差の絶対値(GaN基板の第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と最小値との差の絶対値)。
(e)GaN基板の第1の領域内におけるラマンシフトのピークの半値幅の平均値(GaN基板の第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトのピークの半値幅の平均値)。
(f)GaN基板の第2の領域内におけるラマンシフトのピークの半値幅の平均値(GaN基板の第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトのピークの半値幅の平均値)。
上記のE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトは、以下のようにして測定している。まず、光源としてYAG(イットリウム・アルミニウム・ガーネット)第2高調波のレーザ装置を用い、当該レーザ装置から出射された波長532nmのレーザ光を幅100μmのスリットに通した後、レンズで集光する。ここで、レーザ光のスポット径は50倍の対物レンズを使用しているため約2μmとなり、露光は積算30秒で1回とする。また、レーザ光の強度は、発振出力0.1W(GaN結晶の表面では約10mW)である。そして、GaN結晶の表面の周縁から5mm内側までの領域を除いた第1の領域内に上記レーザ光を表面に対して垂直に照射し、c軸方向の後方散乱配置でラマン散乱光をGaN結晶の表面の温度が20℃の状態で検出する。なお、波数校正にはNeランプの4本の輝線スペクトルを二次関数で近似する方法を用い、測定した数値データはローレンツ関数で近似し、得られたラマンシフトのスペクトルにおいて、E2 Hフォノンモードに対応するピークの最大ピーク時の波数を求めることができる。
次に、No.1のサンプルを下地基板10に用いたこと以外は上記と同一のプロセスで、厚さ6mmのGaN結晶を成長させ、下地基板10からGaN結晶を切り離し、GaN結晶をスライスすることによって、厚さ350umの複数のGaN基板を得る。そして、GaN基板の表面および裏面の加工歪を研磨によって除去した後に、GaN基板の表面の周縁から5mm内側までの領域を除いた第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトと、GaN基板の裏面の周縁から5mm内側までの領域を除いた第2の領域内のE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトをそれぞれの領域内で均一に計100点ずつ測定し、上記の測定値から(a)〜(f)の値を算出し、算出された値に応じて、GaN基板を表1のサンプルNo.14〜No.21に分類する。なお、サンプルNo.14〜No.21は実施例である。
上記のようにして分類した結果、サンプルNo.4および5は、下地基板からGaN結晶の厚さ方向に30μm離れた位置から取り出されたGaN基板であり、サンプルNo.1,6〜8,13,16および19は、下地基板からGaN結晶の厚さ方向に100μm離れた位置から取り出されたGaN基板である。また、サンプルNo.2,9,10,14,17,20は、下地基板からGaN結晶の厚さ方向に300μm離れた位置から取り出されたGaN基板であり、サンプルNo.3,11,12、15,18,21は、下地基板からGaN結晶の厚さ方向に1000μm以上離れた位置から取り出されたGaN基板である。
また、サンプルNo.4および6は、GaN結晶の最外周部から0mm内側に入り込んだ位置から取り出されたGaN基板であり、サンプルNo.1〜3,5および13〜15は、GaN結晶の最外周部から1.5mm内側に入り込んだ位置から取り出されたGaN基板である。また、サンプルNo.7,9,11および16〜18は、GaN結晶の最外周部から3mm内側に入り込んだ位置から取り出されたGaN基板であり、サンプルNo.8,10,12および19〜21は、GaN結晶の最外周部から4mm内側に入り込んだ位置から取り出されたGaN基板である。
なお、表1において、「0.5<」は「0.5cm-1以上」を、「0.3〜0.5」は「0.3cm-1よりも大きく0.5cm-1以下」を、「0.1〜0.3」は「0.1cm-1よりも大きく0.3cm-1以下」を、「0.1以下」は「0.1cm-1以下」を、「2.3〜2.8」は「2.3cm-1以上2.8cm-1以下」を、「2.3以下」は「2.3cm-1以下」を意味している。
<青色発光ダイオード素子の作製>
図25に、サンプルNo.1〜21のGaN基板をそれぞれ用いて作製した青色発光ダイオード素子の模式的な断面図を示す。図25に示す青色発光ダイオード素子は、以下のようにして作製される。まず、サンプルNo.1〜21のそれぞれのGaN基板1上に、直接、有機金属気相成長法によって、厚さ2μmのn型GaNからなる半導体膜31を1100℃で成長させる。そして、引き続き、半導体膜31の表面上に厚さ3nmのInGaN井戸層と厚さ15nmの障壁層とが交互に6周期積層された多重量子井戸発光層203を800℃で成長させ、多重量子井戸発光層203上に、p型AlGaN電子ブロック層204およびp型GaNコンタクト層205を成長する。そして、p型GaNコンタクト層205の表面上に幅400μm×長さ400μmのNi層206を形成し、Ni層206上にAu層207を形成してpオーミック電極を形成する。また、GaN基板1の裏面にはTi/Alからなるnオーミック電極208を形成する。以上の工程を経て、図25に示す青色発光ダイオード素子が完成する。
図25に、サンプルNo.1〜21のGaN基板をそれぞれ用いて作製した青色発光ダイオード素子の模式的な断面図を示す。図25に示す青色発光ダイオード素子は、以下のようにして作製される。まず、サンプルNo.1〜21のそれぞれのGaN基板1上に、直接、有機金属気相成長法によって、厚さ2μmのn型GaNからなる半導体膜31を1100℃で成長させる。そして、引き続き、半導体膜31の表面上に厚さ3nmのInGaN井戸層と厚さ15nmの障壁層とが交互に6周期積層された多重量子井戸発光層203を800℃で成長させ、多重量子井戸発光層203上に、p型AlGaN電子ブロック層204およびp型GaNコンタクト層205を成長する。そして、p型GaNコンタクト層205の表面上に幅400μm×長さ400μmのNi層206を形成し、Ni層206上にAu層207を形成してpオーミック電極を形成する。また、GaN基板1の裏面にはTi/Alからなるnオーミック電極208を形成する。以上の工程を経て、図25に示す青色発光ダイオード素子が完成する。
<評価>
上記のようにして得られたサンプルNo.1〜21のGaN基板をそれぞれ用いて作製した青色発光ダイオード素子のp電極およびn電極間に20mAの電流を10kHzの周波数でパルス状に電流注入を行ない、青色発光ダイオード素子のp電極側から光を取り出し、光出力の測定を行なう。
上記のようにして得られたサンプルNo.1〜21のGaN基板をそれぞれ用いて作製した青色発光ダイオード素子のp電極およびn電極間に20mAの電流を10kHzの周波数でパルス状に電流注入を行ない、青色発光ダイオード素子のp電極側から光を取り出し、光出力の測定を行なう。
上記のようにして作製したサンプルNo.1〜No.21のそれぞれのGaN基板1を用いて青色発光ダイオード素子を作製したときに良品の割合、クラックが生じた割合、および波長ずれが生じた割合(%)を調査した。その結果を表2に示す。
なお、評価基準は、以下のとおりである。発光の中心波長が460nmの青色光で、4mWの光出力が得られるものを良品とする。一方、光出力が全く得られず、GaN基板1および半導体膜31に顕微鏡で確認される微細なクラックが生じた青色発光ダイオード素子、および発光の中心波長が10nm以上ずれた青色発光ダイオード素子を良品としない。
表2に示すように、サンプルNo.1〜No.3およびNo.7〜No.21のGaN基板は、サンプルNo.4〜No.6のGaN基板と比較して、良品の割合が向上している。これにより、サンプルNo.1〜No.3およびNo.7〜No.21のGaN基板は、サンプルNo.4〜No.6のGaN基板と比較して、半導体デバイスとしての青色発光ダイオード素子の歩留まりが高くなると考えられる。
なお、微細なクラックがGaN基板1および半導体膜31に生じる原因は、GaN基板1の最大値の差の絶対値が0.5cm-1以下であって、GaN基板1の最小値の差の絶対値が0.5cm-1以下であるという条件を満たさない場合には基板に残留していた応力分布が、半導体膜31成膜中の高温において割れを誘起したためと考えられる。
また、発光波長のずれの原因は、半導体膜31の成膜中に、GaN基板1がクラックを生じないまでも高温に加熱されて応力を解放することで反ってしまい、GaN基板1上の半導体膜31の品質が面内で一様でなくなるためと考えられる。
以上のように本発明の実施の形態および実験例について説明を行なったが、上述の各実施の形態および各実験例の構成を適宜組み合わせることも当初から予定している。
今回開示された実施の形態および実験例はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
本発明は、GaN基板および半導体デバイスに利用することができる。
1 GaN基板、2 表面、3 第1の領域、4 裏面、5 領域、6 第2の領域、7 領域、10 下地基板、11 GaN結晶、11a 箇所、12 表面、13 第1の領域、14 裏面、15 領域、16 第2の領域、17 領域、21 入射光、22 ラマン散乱光、31 半導体膜、41 成膜済み基板、51 第2のGaN結晶、51a 箇所、52 表面、53 第3の領域、54 裏面、55 領域、56 第4の領域、131 HClガス、132 Ga、133 Ga原料ガス、136 N原料ガス、203 多重量子井戸発光層、204 p型AlGaN電子ブロック層、205 p型GaNコンタクト層、206 Ni層、207 Au層、208 nオーミック電極、300 成長炉、301 反応室、302 基板ホルダ、303 合成室、304 Gaボート、305,306 ガス導入管、307 排気管、308,309,310 ヒータ。
Claims (8)
- 18cm2以上の面積を有する表面と、
前記表面の裏側の裏面と、を含む窒化ガリウム基板であって、
前記窒化ガリウム基板の前記表面の周縁から5mm内側までの領域を除いた第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と、前記窒化ガリウム基板の前記裏面の周縁から5mm内側までの領域を除いた第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値との差の絶対値が0.5cm-1以下であって、
前記第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値と、前記第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値との差の絶対値が0.5cm-1以下である、窒化ガリウム基板。 - 前記第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と、前記第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値との差の絶対値が0.3cm-1以下である、請求項1に記載の窒化ガリウム基板。
- 前記第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値と、前記第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値との差の絶対値が0.3cm-1以下である、請求項1または請求項2に記載の窒化ガリウム基板。
- 前記第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と最小値との差の絶対値が0.5cm-1以下である、請求項1から請求項3のいずれか1項に記載の窒化ガリウム基板。
- 前記第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と最小値との差の絶対値が0.5cm-1以下である、請求項1から請求項4のいずれか1項に記載の窒化ガリウム基板。
- 前記第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトのピークの半値幅の平均値が2.8cm-1以下である、請求項1から請求項5のいずれか1項に記載の窒化ガリウム基板。
- 前記第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトのピークの半値幅の平均値が2.3cm-1以下である、請求項1から請求項6のいずれか1項に記載の窒化ガリウム基板。
- 窒化ガリウム基板と、
前記窒化ガリウム基板上の半導体膜と、を含み、
前記窒化ガリウム基板は、18cm2以上の面積を有する表面と、前記表面の裏側の裏面と、を含み、
前記窒化ガリウム基板の前記表面の周縁から5mm内側までの領域を除いた第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値と、前記窒化ガリウム基板の前記裏面の周縁から5mm内側までの領域を除いた第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最大値との差の絶対値が0.5cm-1以下であって、
前記第1の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値と、前記第2の領域内におけるE2 Hフォノンモードに対応するラマンシフトの最小値との差の絶対値が0.5cm-1以下である、半導体デバイス。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013176648A JP2015044707A (ja) | 2013-08-28 | 2013-08-28 | 窒化ガリウム基板および半導体デバイス |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013176648A JP2015044707A (ja) | 2013-08-28 | 2013-08-28 | 窒化ガリウム基板および半導体デバイス |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015044707A true JP2015044707A (ja) | 2015-03-12 |
Family
ID=52670589
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013176648A Pending JP2015044707A (ja) | 2013-08-28 | 2013-08-28 | 窒化ガリウム基板および半導体デバイス |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2015044707A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016013259A1 (ja) * | 2014-07-24 | 2016-01-28 | 住友電気工業株式会社 | 窒化ガリウム基板 |
JP2019094218A (ja) * | 2017-11-17 | 2019-06-20 | 株式会社トクヤマ | Iii族窒化物単結晶積層体の製造方法及びiii族窒化物単結晶積層体 |
KR20200056378A (ko) * | 2017-09-22 | 2020-05-22 | 가부시끼가이샤 도꾸야마 | Ⅲ족 질화물 단결정 기판 |
WO2024075328A1 (ja) * | 2022-10-06 | 2024-04-11 | 日本碍子株式会社 | Iii族元素窒化物半導体基板 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000012900A (ja) * | 1998-06-18 | 2000-01-14 | Sumitomo Electric Ind Ltd | GaN単結晶基板及びその製造方法 |
JP2007169132A (ja) * | 2005-12-26 | 2007-07-05 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 窒化ガリウム結晶基板、半導体デバイス、半導体デバイスの製造方法および窒化ガリウム結晶基板の識別方法 |
-
2013
- 2013-08-28 JP JP2013176648A patent/JP2015044707A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000012900A (ja) * | 1998-06-18 | 2000-01-14 | Sumitomo Electric Ind Ltd | GaN単結晶基板及びその製造方法 |
JP2007169132A (ja) * | 2005-12-26 | 2007-07-05 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 窒化ガリウム結晶基板、半導体デバイス、半導体デバイスの製造方法および窒化ガリウム結晶基板の識別方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
播磨弘: "GaNおよび関連窒化物のラマン散乱分光", JOURNAL SOCIETY MATERIAL SCIENCE, vol. 51, no. 9, JPN6017005490, September 2002 (2002-09-01), JP, pages 983 - 988, ISSN: 0003502515 * |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016013259A1 (ja) * | 2014-07-24 | 2016-01-28 | 住友電気工業株式会社 | 窒化ガリウム基板 |
US10458043B2 (en) | 2014-07-24 | 2019-10-29 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Gallium nitride substrate |
US10837124B2 (en) | 2014-07-24 | 2020-11-17 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Gallium nitride substrate |
KR20200056378A (ko) * | 2017-09-22 | 2020-05-22 | 가부시끼가이샤 도꾸야마 | Ⅲ족 질화물 단결정 기판 |
US11767612B2 (en) | 2017-09-22 | 2023-09-26 | Tokuyama Corporation | Group III nitride single crystal substrate |
KR102667614B1 (ko) * | 2017-09-22 | 2024-05-22 | 가부시끼가이샤 도꾸야마 | Ⅲ족 질화물 단결정 기판 |
JP2019094218A (ja) * | 2017-11-17 | 2019-06-20 | 株式会社トクヤマ | Iii族窒化物単結晶積層体の製造方法及びiii族窒化物単結晶積層体 |
WO2024075328A1 (ja) * | 2022-10-06 | 2024-04-11 | 日本碍子株式会社 | Iii族元素窒化物半導体基板 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5552627B2 (ja) | エピタキシャル成長用内部改質基板及びそれを用いて作製される結晶成膜体、デバイス、バルク基板及びそれらの製造方法 | |
JP5802943B2 (ja) | エピタキシャル成長用内部改質基板の製造方法および多層膜付き内部改質基板の製造方法 | |
JP4386031B2 (ja) | 半導体デバイスの製造方法および窒化ガリウム結晶基板の識別方法 | |
US11066757B2 (en) | Diamond substrate and freestanding diamond substrate | |
KR20080110499A (ko) | GaN 기판, 에피택셜층을 가지는 기판, 반도체 장치 및GaN 기판의 제조 방법 | |
JP5509680B2 (ja) | Iii族窒化物結晶及びその製造方法 | |
TWI505498B (zh) | A film forming method, a vacuum processing apparatus, a manufacturing method of a semiconductor light emitting element, a semiconductor light emitting element, a lighting device | |
US10837124B2 (en) | Gallium nitride substrate | |
JP6292080B2 (ja) | 非極性または半極性GaN基板 | |
US10100435B2 (en) | Method for manufacturing diamond substrate | |
JP2015044707A (ja) | 窒化ガリウム基板および半導体デバイス | |
JP7167969B2 (ja) | GaAs単結晶 | |
JP2015018960A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
US10381230B2 (en) | Gallium nitride substrate and optical device using the same | |
JP6384229B2 (ja) | 窒化ガリウム基板 | |
JP2018065733A (ja) | 半導体基板、半導体発光素子および灯具 | |
US10062807B2 (en) | Method for manufacturing nitride semiconductor template | |
JP2018199619A (ja) | 窒化ガリウム基板 | |
JP2014214035A (ja) | 窒化物半導体自立基板の製造方法 | |
JP2019087560A (ja) | 半導体素子及びその製造方法、発光デバイス | |
JP2008308384A (ja) | Iii族窒化物結晶基板の製造方法、iii族窒化物結晶基板、および半導体デバイス | |
JP2006290684A (ja) | Iii族窒化物結晶基板およびその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20160524 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20170213 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170221 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20171031 |