JP2015030947A - 抗ウイルス性壁紙 - Google Patents
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Abstract
Description
そのため、ウイルスを迅速に不活化できる技術や製品が渇望されている。中でもウイルスと接触することが予測される医療施設などに使用される建築用内装材においては、ウイルスの不活化が特に望まれており、殊に施工面積の大半を占める壁紙に対する抗ウイルス性の切望は大きい。
すなわち、ペースト加工用塩化ビニルにスルホン酸系界面活性剤を添加することで、ペーストゾルの粘度が上昇し加工性、外観が低下する場合があるとの問題があった。
本発明で用いるスルホン酸系界面活性剤において、スルホン酸基は例えばインフルエンザウイルスのノイライミダーゼとの親和性が高く、阻害作用を現すことができる。また官能基の構造はノイライミダーゼへの接近に関して影響を示し、嵩高くなく立体障害を受け難い構造が肝要となる。その点において、アルキルベンゼンスルホン酸系界面活性剤は好適であり、特にドデシルベンゼンスルホン酸が好ましい。
さらに、上記のスルホン酸系化合物としては、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩、カルシウム、バリウム等のアルカリ土類金属塩を好適に用いることができ、特にドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム(DBS)が好ましい。
また、複数のスルホン酸系界面活性剤を抗ウイルス性が阻害されない限りにおいて添加してもよく、その他の種類の界面活性剤を加えることも制限されない。
エンベロープを有するウイルスとしては、例えば鳥インフルエンザウイルス、人インフルエンザウイルス、豚インフルエンザウイルス等のインフルエンザウイルス、B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス、ヒト免疫不全ウイルス、水痘帯状疱疹ウイルス、単純ヘルペスウイルス、ヒトヘルペスウイルス、ムンプスウイルス、RSウイルス等が挙げられる。
実施例1に用いた資材及び配合は以下の通りである。
ペースト加工用塩化ビニル樹脂α(DBSを含まない) 100重量部
DOP(可塑剤) 60重量部
Ba−Zn系安定剤 2.5重量部
ADCA(発泡剤) 2.5重量部
炭酸カルシウム(充填剤) 100重量部
希釈剤 25重量部
DBS:粉末状 表1に記載
DBSの添加量に関しては表1に示す如く、塩化ビニル樹脂に対するDBSの重量%が任意の値となるように調整した。
実施例2乃至6並びに比較例1乃至3も実施例1と同様に試験体を作成した。なお、DBSの添加量は表1に示した。
ただし、実施例3はペースト加工用塩化ビニル樹脂αの替わりとして予めペースト加工用塩化ビニル樹脂の製造段階にDBSを1.0重量%含有させたペースト加工用塩化ビニル樹脂βを用い、ペーストゾル作製時に於けるDBSの添加は行わなかった。実施例6はペースト加工用塩化ビニル樹脂αの替わりとして予めペースト加工用塩化ビニル樹脂の製造段階にDBSを2.0重量%含有させたペースト加工用塩化ビニル樹脂γを用い、ペーストゾル作製時に於けるDBSの添加は行わなかった。また比較例2及び3については、ペーストゾルをペーストコーターにて裏打紙に塗布する際に、好適な粘度になるよう希釈剤を添加して粘度を再調整した。
[ペーストゾルの増粘挙動の評価]
ペーストゾルの粘度について、作製直後の粘度(A)と14日後の粘度(B)をB型粘度計にて測定し(25℃、50rpm)、以下の基準にて評価した。
○:B/A < 2.0
×:B/A ≧ 2.0
調整した粘度に対し2.0倍以上となると加工性が低下し、ペーストコーターにて塗工する際に均一に塗工できない等の不具合が発生して壁紙の外観不良を引き起こすことがあるため、粘度を再調整する必要が生ずる。
[抗ウイルス性の評価]
抗ウイルス性については、下記のようにして評価した。
試験ウイルスとして、鳥インフルエンザ[A/whistling swan/Shimane/499/83(H5N3)]を使用した。
発育鶏卵の漿尿膜腔内で増殖させたウイルスを滅菌したリン酸緩衝生理食塩水(PBS)で1.0×106EID50/0.1mLとなるように希釈して、ウイルス液を調整した。試験体(5cm×5cm)にウイルス液を0.22mL載せ、その上をポリエチレンフィルム(4cm×4cm)で覆った。試験体をシャーレに入れ20℃に設定したインキュベーター内にて1時間静置させ、試験体とウイルスを接触させた。試験体上のウイルス液(試料)を回収し、PBSで10倍階段希釈した後、10日齢発育鶏卵の漿尿膜腔内に0.1mLずつ接種した。接種発育鶏卵を37℃で2日間培養した後、赤血球凝集試験により漿尿膜腔でのウイルス増殖の有無を確認し、試料中のウイルス力価をReed and Muenchの方法により算出した。
「ウイルス力価(1時間後)」と「ウイルス力価(試験前)」との差が抗ウイルス性の強弱を表しており、この差が大きいほど抗ウイルス性が強いことを示している。
実施例1乃至6は、ウイルス力価が「ウイルス接触前」と「ウイルス接触1時間後」で少なくとも2.0以上(約10−2.0=100分の1) 減少させており、抗ウイルス性を有している。
さらにペーストゾルの経時での増粘挙動も軽微であり取扱性も良好である。
他方、比較例2または3では塩化ビニル樹脂に対するスルホン酸系界面活性剤の含有量が2.2重量%または3.0重量%と大きいため、ペーストゾルの経時での増粘挙動が強くなり、取扱性に劣る。
Claims (2)
- ペースト加工用塩化ビニル樹脂とスルホン酸系界面活性剤とを含む樹脂層と、
前記樹脂層に積層された基材層とを備え、
前記ペースト加工用塩化ビニル樹脂と前記スルホン酸系界面活性剤の合計を100重量%とした場合にスルホン酸系界面活性剤が0.5乃至2.0重量%である抗ウイルス性壁紙。 - 前記スルホン酸系界面活性剤がアルキルベンゼンスルホン酸系化合物であることを特徴とする請求項1に記載の抗ウイルス性壁紙。
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