JP2014528426A - 陽イオン性コンディショナー代替品 - Google Patents

Abstract

毛髪用のパーソナルケア組成物であって、界面活性剤、シリコーン、および４５℃以下でゲル化するメチルセルロースを含み、陽イオン性セルロース誘導体、陽イオン性グアーゴム誘導体、陽イオン性メタクリルアミドポリマー、ポリクオタニウム−６、またはポリクオタニウム−７から選択される陽イオン性ポリマーを実質的に含まないパーソナルケア組成物が記載される。【選択図】なし

Description

本発明はパーソナルケア組成物に関する。

幾つかのシャンプーは、清浄化特性およびコンディショニング特性を共に提供する。そのようなコンディショニングシャンプーは、毛幹上への増強された堆積およびフィルム形成、ならびに含湿時の櫛通り性および感触などの風合いのための陽イオン性ポリマーを必要とする。しかし、陽イオン性ポリマーは、望ましくない環境作用に関係する可能性があり、繰り返し使用した後、毛髪上に蓄積する傾向がある。

したがって、風合いがパーソナルケアにおいて最も優位の重要項目であるので、良好な風合い（触覚、視覚的など）をそのまま有しつつ、陽イオン性ポリマーが存在しない状態（ａｂｓｅｎｓｅ）で増強されたコンディショニングに対する必要性が市場において存在する。

一実施形態において、本発明は、毛髪用パーソナルケア組成物であって、界面活性剤、シリコーン、および４５℃以下でゲル化するメチルセルロースを含み、陽イオン性セルロース誘導体、陽イオン性グアーゴム誘導体、陽イオン性メタクリルアミドポリマー、ポリクオタニウム−６、またはポリクオタニウム−７から選択される陽イオン性ポリマーを実質的に含まないパーソナルケア組成物を提供する。

幾つかの実施形態において、陽イオン性ポリマーは正に帯電した任意のポリマーである。界面活性剤は、陽イオン性、陰イオン性、非イオン性、もしくは両性界面活性剤、またはその混合物である。一実施形態において、界面活性剤は非イオン性／乳化性界面活性剤である。一実施形態において、界面活性剤は、陽イオン性界面活性剤、好ましくはベヘントリモニウムクロリドである。この実施形態において、界面活性剤は、組成物の０．１重量％〜１０重量％、好ましくは組成物の０．５重量％〜７重量％、最も好ましくは組成物の１重量％〜４重量％の量で存在する。

一実施形態において、界面活性剤は洗浄用界面活性剤である。この実施形態において、界面活性剤は、組成物の１重量％〜２５重量％、好ましくは組成物の５重量％〜２０重量％、最も好ましくは組成物の７重量％〜１８重量％の量で存在する。

好ましくは、洗浄用界面活性剤は、両性界面活性剤と組み合わせた陰イオン性界面活性剤である。一実施形態において、陰イオン性界面活性剤は、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸ナトリウム、またはラウリル硫酸ナトリウムである。一実施形態において、陰イオン性界面活性剤は、組成物の１重量％〜２５重量％、好ましくは５重量％〜２０重量％、より好ましくは７重量％〜１５重量％の量で存在する。

一実施形態において、混合物は、ココアンホ二酢酸二ナトリウム（Ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｃｏｃｏａｍｐｈｏｄｉａｃｅｔａｔｅ）、デシルグルコシド、またはコカミドプロピルベタインである第２の界面活性剤と組み合わせた陰イオン性界面活性剤である。一実施形態において、第２の界面活性剤は、組成物の１重量％〜１０重量％、好ましくは１重量％〜８重量％、より好ましくは２重量％〜６重量％の量で存在する。

好ましい実施形態において、界面活性剤は、ラウレス硫酸ナトリウム（商品名ＳＴＡＮＤ ＡＰＯＬ ＥＳでＣｏｇｎｉｓから市販されているものなど）とココアンホ二酢酸二ナトリウム（商品名ＶＥＬＶＥＴＥＸ ＣＤＣでＨｅｎｋｅｌから市販されているものなど）との混合物である。界面活性剤がラウレス硫酸ナトリウムとココアンホ二酢酸二ナトリウムとの混合物である場合、ラウレス硫酸ナトリウムとココアンホ二酢酸二ナトリウムとの比率は、９：１〜２：１の範囲、最も好ましくは６：１である。

シリコーンには、シリコーン油、例えば、室温で液状またはペースト状である直鎖または環式のシリコーン鎖を含む揮発性または不揮発性のポリメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、特にシクロペンタシロキサンおよびシクロヘキサジメチルシロキサンなどのシクロポリジメチルシロキサン（シクロメチコン）、シリコーン鎖の側鎖または末端にあり２〜２４個の炭素原子を含むアルキル、アルコキシまたはフェニル基を含むポリジメチルシロキサン、フェニルシリコーン、例えば、フェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、シロキシケイ酸２−フェニルエチルトリメチルおよびポリメチルフェニルシロキサン、フルオロオイル（部分的に炭化水素系のおよび／または部分的にシリコーン系のフルオロオイルなど）、好ましくはジメチコン、シクロペンタシロキサン、シクロヘキサシロキサン、またはその組み合わせが含まれる。ジメチコン、Ｌａｕｒｅｔｈ−２３、およびＣ １２−１５ Ｐａｒｅｔｈ−３の好ましいブレンドは、超高分子量のポリジメチルシロキサンゴムおよび中位分子量のポリジメチルシロキサン液のブレンドの６０％の大粒径非イオン性乳剤としても記載される、商品名ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ ２−１４９１ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ＥｍｕｌｓｉｏｎでＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから市販されている。好ましくは、シリコーンは、パーソナルケア組成物の０．１重量％〜５重量％、好ましくは０．７５重量％〜３重量％、より好ましくは１重量％〜２重量％の範囲で存在する。

メチルセルロースの普通でない一つの特性は、逆の熱的ゲル化を示すことが知られているということであり、言いかえれば、メチルセルロースは、より高温でゲル化し、より低温で液体を形成する。ほとんどの等級のメチルセルロースは、およそ５０℃〜６０℃でゲル化する。比較的低温の３８℃〜４４℃でゲル化するメチルセルロースの等級は、商品名ＭＥＴＨＯＣＥＬ ＳＧまたはＳＧＡ（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）で一般に入手可能である。市販のメチルセルロースのどの等級も個人の正常体温程度の低温ではゲル化しないが、その全体が参照によって本明細書に組み込まれる、米国特許第６，２３５，８９３号は、３１℃もの低温でゲル化するメチルセルロースを教示している。

好ましい実施形態において、ゲル化は、顧客の体温によって熱的に活性化される、すなわち、架橋剤は必要としない。好ましい実施形態において、本発明のメチルセルロースは、米国特許第６，２３５，８９３号に記載されている方法によって作製される。米国特許第６，２３５，８９３号は、望ましく好ましいが、本質的でない特色として、より低いゲル化温度を記載している（第３欄、３２〜３３行）。

実際上、液体は、適当なゲル化速度およびゲル強度を誘導するために、ならびに１０ｓｅｃ−１の剪断速度で測定したとき少なくとも６００ｍＰａ・ｓ、好ましくは少なくとも１０００ｍＰａ・ｓの初期粘度（吸収前）を達成するために十分なメチルセルロースを含有しなければならない。したがって、液体中のメチルセルロースの濃度は、当然、様々であってよい。

メチルセルロースを作製する方法は、米国特許第６，２３５，８９３号に詳細に記載されている。一般に、セルロースパルプは、苛性アルカリ、例えばアルカリ金属水酸化物で処理される。好ましくは、セルロース中の無水グルコース単位の１モル当たり１〜３．５ｍｏｌのＮａＯＨが使用される。パルプ中での一様な膨脹およびアルカリ分布は、混合および揺動により場合によって制御される。水性水酸化アルカリの添加の速度は、発熱性アルカリ化反応中反応器を冷却する能力によって支配される。一実施形態において、ジメチルエーテルなどの有機溶媒が、希釈剤および冷却液として反応器に添加される。同様に、反応器の上部隙間は、セルロースエーテル生成物の酸素触媒による解重合を制御するために不活性ガス（窒素など）で場合によってパージされる。一実施形態において、温度は４５℃以下に維持される。

塩化メチルまたは硫酸ジメチルなどのメチル化剤が、一般にセルロース中の無水グルコース単位の１モル当たり１．５〜４ｍｏｌのメチル化剤の量で、苛性アルカリの前、後または同時のいずれかに従来の手段によってセルロースパルプに添加される。好ましくは、メチル化剤は苛性アルカリの後に添加される。セルロースが苛性アルカリおよびメチル化剤と接触したら、反応物温度は７５℃に上げ、半時間この温度で反応させる。

好ましい実施形態において、段階的な添加が用いられ、すなわち、第２の量の苛性アルカリは、少なくとも６０分、好ましくは少なくとも９０分にわたって混合物に添加され、この間、温度を少なくとも５５℃、好ましくは少なくとも６５℃、より好ましくは少なくとも８０℃に維持される。好ましくは、セルロース中の無水グルコース単位の１モル当たり２〜４ｍｏｌの苛性アルカリが使用される。段階的な第２の量のメチル化剤が、一般にセルロース中の無水グルコース単位の１モル当たり２〜４．５ｍｏｌのメチル化剤の量で、苛性アルカリの前、後または同時のいずれかに混合物に添加される。

セルロースエーテルは、塩および他の反応副生物を除去するために洗浄される。塩が可溶な任意の溶媒を用いることができるが、水が好ましい。セルロースエーテルは反応器で洗浄してもよいが、好ましくは反応器の下流に位置する別の洗浄機で洗浄される。洗浄する前または後に、セルロースエーテルを水蒸気への曝露によってストリップして、残留する有機含量を減少させることができる。

セルロースエーテルは乾燥させて湿分を減少させ、セルロースエーテル重量に対して好ましくは０．５〜１０．０重量パーセントの水分および揮発分、より好ましくは０．８〜５．０重量パーセントの水分および揮発分にする。湿分および揮発分を減少させることによって、セルロースエーテルが微粒子形態へ摩砕されることが可能になる。セルロースエーテルは所望の寸法の微粒子に摩砕される。所望の場合、乾燥および摩砕は同時に行われてもよい。

本発明のパーソナルケア組成物のための他の任意選択の原料には、美容上受け入れ可能な皮膚軟化薬、日焼け止め、界面活性剤、乳化剤、防腐剤、レオロジー改質剤、着色剤、染料、防腐剤、ｐＨ調節剤、噴射剤、還元剤、香料、発泡剤、なめし剤、脱毛剤、香料、収れん薬、消毒薬、脱臭剤、制汗薬、虫類忌避剤、漂白剤、ライトナー、ふけ防止剤、接着剤、研磨剤、強化剤、充填剤、バリア材、または殺生物剤が含まれる。

そのような原料によって提供される所望の特性の達成に有効な任意選択の原料の量は、当業者によって容易に求めることができる。

一実施形態において、パーソナルケア組成物は、モイスチャライザー、コンディショナーおよび／または整髪剤を含有する、洗い流さない毛髪用組成物の形態で配合することができる。

一実施形態において、パーソナルケア組成物は、モイスチャライザー、老化防止剤、および／または日焼け止め剤を含有するローションまたはクリームなどのスキンケア組成物の形態で配合することができる。一実施形態において、パーソナルケア組成物は、マスクなどのスキンケア組成物の形態で配合することができる。

以下の実施例は説明の目的のみのためであり、本発明の範囲を限定するようには意図されない。パーセントはすべて、別段の定めがない限り重量による。

実施例１
本発明のパーソナルケア組成物の例は、表１に重量％で列挙される。

配合物を調製するために、脱イオン水を８０〜９０℃に加熱し、ＳＧＡ７Ｃメチルセルロース粉末を散布し、撹拌する。均質な分散液が形成されたら、温度を７０〜７５℃に下げ、界面活性剤を添加する。次に、ＥＧＤＳを添加し、７０〜７５℃で１５分間５００ｒｐｍで撹拌する。３５℃に冷却し、７５０ｒｐｍまで撹拌を増し、ＤＣ １６６４を徐々に添加し、１５分間撹拌する。１０％のクエン酸を添加し、１０分撹拌する。Ｇｌｙｄａｎｔ防腐剤および十分な水を添加して１００ｇにする。およそ５００ｒｐｍで１５分撹拌する。

実施例２（比較）
比較のパーソナルケア組成物を表２に重量％で列挙する。

配合物は、実質的に実施例１に従って調製する。

実施例３
バッチＡおよび比較のバッチ１を試験するために、組成物を、実質的に実施例１および２のプロトコルに従って調製した。下洗いし前もって水和した、ヨーロッパ人のバージン褐色の８時間脱色した毛髪（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓ ａｎｄ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｉｎｃ．から入手可能）を、下記のこれらのシャンプー配合物１．０ｇで処理した。シャンプーを１分間毛髪に漬け、次いで、３８℃の水道水の０．４ガロン／分の水流ですすいだ。

毛束を含湿官能評価試験のために吊るした。毛束が完全に乾燥した後に、乾燥官能評価を行った。毛髪の化粧製品の性能を評価するために訓練された熟練者に、含湿および乾燥した段階の両方で櫛通り性および感触を評価するように求めた。各熟練者は、１対の毛束、すなわち、一方は本発明の組成物で処理した毛束に対して、他方は比較の組成物で処理した毛束を評価した。熟練者には優れた含湿時および乾燥時の特質を有する毛束を選ぶように求めた。バージン褐色毛髪の結果を表３に示す。

その結果、バッチＡの試料で含湿時の櫛通りの利点において改善を示す。

目的の含湿時の櫛通り性の測定は、脱色した毛髪にＤｉａ−Ｓｔｒｏｎ Ｌｉｍｉｔｅｄ，Ｈａｍｐｓｈｉｅ，ＵＫからのＤＩＡ−ＳＴＲＯＮ装置を使用して行った。毛髪を通して櫛を引っ張るのに必要とする力が小さいほど、毛髪はよりコンディションされている。バッチＡは、比較のバッチ１（摩擦が１３％低下）と比較して、櫛通り力の著しい減少を示した（摩擦が４３％低下）。

別の評価で、シャンプーの後に毛髪に堆積したシリコーンの量を測定した。５グラムの毛髪を１グラムのシャンプーで洗浄し、一定温度ですすいだ。各毛束を抽出前に５回洗浄した。毛髪をメチルブチルケトンとトルエンとの１：１混合物で抽出した。各毛束を配合物で５回洗浄し、洗浄と洗浄の間、乾燥させた。原子吸光スペクトル法をシリコーン含量の測定に用いた。μｇシリコーン／ｇ毛髪で報告する。各試料を３回繰り返して実施する。バッチＡおよび比較のバッチ１の間のシリコーン堆積に変化はなく、コンディショニング性能の水準の向上はシリコーン堆積の増加によらないことを示唆する。理論に拘束されることを望むわけではないが、シャンプーが毛髪と接する場合、より低いゲル化温度は洗浄工程中に「ゲル化」をポリマーに引き起こし、結果として堆積をもたらし得ることが可能である。

Claims (12)

1. 毛髪用の清浄化コンディショニングパーソナルケア組成物であって、
   界面活性剤と、
   シリコーンと、
   ４５℃以下でゲル化するメチルセルロースと
   を含み、陽イオン性セルロース誘導体、陽イオン性グアーゴム誘導体、陽イオン性メタクリルアミドポリマー、ポリクオタニウム−６、またはポリクオタニウム−７から選択される陽イオン性ポリマーを実質的に含まないパーソナルケア組成物。
2. いかなる陽イオン性ポリマーも実質的に含まない、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
3. メチルセルロースエーテルが、パーソナルケア組成物の０．１重量％〜１０重量％の範囲、好ましくは０．２５重量％〜５．０重量％の範囲で存在する、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
4. 前記界面活性剤が洗浄用界面活性剤である、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
5. 前記界面活性剤がラウレス硫酸ナトリウムおよびココアンホ二酢酸二ナトリウムの混合物である、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
6. 前記シリコーンがジメチコンである、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
7. 前記ジメチコンが、０．１重量％〜５重量％、好ましくは０．７５重量％〜３重量％、より好ましくは１重量％〜２重量％の範囲で存在する、請求項５に記載のパーソナルケア組成物。
8. 前記界面活性剤が非イオン性界面活性剤である、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
9. 請求項１に記載のパーソナルケア組成物を毛髪に施すことを含む、毛髪をコンディショニングする方法。
10. シリコーン堆積が増大しない、請求項８に記載の方法。
11. 前記パーソナルケア組成物が、いかなる陽イオン性ポリマーも実質的に含まない、請求項８に記載の方法。
12. 櫛通り性が増大する、請求項８に記載の方法。