JP2014526649A - 蠕動ポンプ - Google Patents

Abstract

蠕動ポンプは、長手方向の軸（３）に沿って直線的に配置された、物質を輸送するための管（２）を備える。蠕動ポンプは、回転軸（１０）のまわりで回転することができる、管（２）の締め付けを生じさせるためのポンプ・ヘッド（９）をさらに備える。

Description

本開示は蠕動ポンプに関する。蠕動ポンプは、管を締め付けることによって管の中の物質を輸送するように構成される。

蠕動ポンプは、たとえば特許文献１および特許文献２によって知られている。

ＤＥ１０２４６４６９Ａ１ ＤＥ１９７２９６１２Ａ１

本発明の目的は、改善された特性を有する蠕動ポンプを提供することである。

本開示の一態様によれば、蠕動ポンプは、長手方向の軸に沿って配置された、物質を輸送するための管を備える。蠕動ポンプは、管の締め付けを生じさせるために、回転可能なポンプ・ヘッドをさらに備える。ポンプ・ヘッドは、回転軸のまわりで回転可能とすることができる。

蠕動ポンプは、医療用途に適用されるように構成することができる。好ましくは、蠕動ポンプは、薬剤、たとえば流体薬剤を輸送するように構成される。特にポンプは、ミクロ流体工学の分野で使用することができる。一例として、蠕動ポンプは、少量の流体を投薬するように構成することができる。ポンプは、きわめて敏感な物質を輸送するために使用することができる。輸送される物質は、たとえばインスリンなどの薬剤とすることができる。したがって、蠕動ポンプは薬物送達デバイスとして使用することができる。

蠕動ポンプは、レセプタクルを備えることができる。レセプタクルは、輸送される物質を収容するカートリッジまたは容器を受けるように構成することができる。

長手方向の軸に沿って管を配置することによって、管の取り扱いおよび位置決めを容易にすることができるため、管の交換が簡単かつ再現可能になり得る。これにより、たとえばポンプ・ヘッドに対する管の位置合わせ不良の危険性を低減することができる。このため、管の交換後の投薬精度を高めることができる。

好ましくは、管は、少なくとも物質を輸送するために締め付けられるように構成された管のある区間において、長手方向の軸に沿って配置される。好ましくは、管はその全長を通して長手方向の軸に沿って配置される。好ましくは、管には湾曲した区間がない。特に管は、Ｕ字形の区間がないようにすることができる。

好ましくは、ポンプは、物質が輸送方向に輸送されるように構成される。好ましくは、輸送方向は長手方向の軸に平行である。

好ましくは、ポンプ・ヘッドは、管の長手方向の軸に沿って、特に輸送方向に沿って管の締め付けを生じさせる。それによって、輸送方向における物質の輸送を生じさせることができる。特にポンプ・ヘッドは、管の締め付けられた部分が長手方向の軸に沿って移動するように構成することができる。これにより、締め付けられた部分の前方で管に過圧をもたらすことが可能になり、それによって、輸送方向における物質の移動を生じさせることができる。

好ましくは、ポンプ・ヘッドの回転軸は、長手方向の軸に垂直である。

この場合、ポンプ・ヘッドの長手方向の軸の方向の寸法を小さくすることができるため、小型サイズの蠕動ポンプを実現することが可能である。

ポンプ・ヘッドは、管を締め付けるために少なくとも１つの締め付け部材を備えることができる。

特に、締め付け部材は、管を締め付けるために管と機械的に接触するように構成することができる。好ましくは、締め付け部材は、少なくとも管を締め付ける特定の時間に管を閉じるように構成することができる。好ましい実施形態では、締め付け部材は、管の長手方向の軸に沿って延びる区間で管を締め付ける。その区間は、管の第１の位置から管の第２の位置にわたることができる。好ましくは、締め付け部材は、管を第１の位置から第２の位置まで連続的に締め付け、それによって、締め付けられた部分を第１の位置から第２の位置まで移動させる。

好ましい実施形態において、蠕動ポンプは、管を締め付けるとき、締め付け部材が管の上を転がりながら離れることができるように構成される。

こうして、摩擦力を小さく保つことができる。それによって、管の軸変形または管の軸方向における変位を防止することができる。さらに、ポンプ・ヘッドを駆動するのに低い駆動力で十分とすることができ、したがって、駆動モータを小さく保つことができる。特に、締め付け部材と管の間の摩擦力は、滑り摩擦力より小さい転がり摩擦力とすることができる。一例として、締め付け部材は球形または円筒形の部材、たとえば球体またはローラを含むことができる。

好ましくは、ポンプ・ヘッドは、ある一定の駆動速度で動作させるように構成される。それによって、ポンプ圧の変動が小さい状態で、ほとんど衝撃のない安定したポンピングを実現することができる。さらに、投薬精度を高めることができる。

ポンプ・ヘッドは、締め付け部材を支持するための支持部材を備えることができる。好ましくは、ポンプ・ヘッドの回転によって支持部材も回転し、特にポンプ・ヘッドの回転軸のまわりで回転する。

好ましい実施形態において、締め付け部材は支持部材によって、締め付け部材の支持部材に対する回転が可能であるように支持される。

特に、締め付け部材は、ポンプ・ヘッドの回転軸から隔てて配置された他の回転軸のまわりで、支持部材に対して回転可能にすることができる。この他の回転軸は、締め付け部材の中心を通って延びることができる。この他の回転軸は、ポンプ・ヘッドの回転軸と平行にすることができる。好ましくは、締め付け部材は、ポンプ・ヘッドの回転軸のまわりと他の回転軸のまわりの両方で回転することができる。

支持部材は、ディスクのような形を備えることができる。締め付け部材は、支持部材の外側周辺部の近くに位置付けることができる。締め付け部材は、軸によって支持部材の上に支持することができる。その軸は、締め付け部材を通って延びることができる。その軸は、支持部材と直接接触することができる。一実施形態において、支持部材は２つの部材を含む。部材のそれぞれが、軸の端部を支持することができる。締め付け部材は、支持部材の２つの部材の間に位置付けることができる。

好ましい実施形態において、ポンプは、締め付け部材が回転軸に対して半径方向に移動できるように構成される。

それによって、締め付け部材の回転軸に対する半径方向の位置の調節を可能にすることができる。特に、締め付け部材のポンプ・ヘッドの回転軸までの距離を調節可能にすることができる。

締め付け部材は支持部材によって、半径方向における運動が可能になるように支持することができる。一例として、支持部材は、締め付け部材を支持するためのスロットを備えることができる。締め付け部材は、スロットの中で移動可能にすることができる。特に、締め付け部材は、軸をスロット内で案内することによって支持することができる。好ましくは、スロットは、締め付け部材の半径方向の運動が可能になるように半径方向に延びる。

好ましい実施形態において、ポンプは、締め付け部材の管の長手方向の軸に沿った運動が可能になるように構成される。好ましくは、長手方向の軸に沿った運動は、少なくとも管のある区間に沿って可能にすることができる。特に、締め付け部材は、管に沿った直線運動を行うことができる。

それによって、締め付け部材は管を締め付け、管の締め付けられた部分を長手方向の軸に沿って移動させることができる。好ましくは、締め付け部材が締め付けられる部分において管を締め付け、長手方向の軸に沿って延びる区間内のその締め付けられた部分では、管が閉じられるようにする。それによって、物質の逆流を防止することができる。

好ましい実施形態において、蠕動ポンプは、締め付け部材の運動を案内するためのガイド部材を備える。

特に、ガイド部材は、締め付け部材のポンプ・ヘッドの回転軸に対する半径方向の運動を制限することができる。特に、ガイド部材は、回転軸へ向かう半径方向の運動を制限することができる。

好ましくは、ガイド部材は、ガイド部材とハウジングの間の相対運動を防止するようにポンプのハウジングに固定される。特に、ガイド部材は回転不能にすることができる。

締め付け部材は軸によって支持することが可能であり、軸の半径方向の運動は、ガイド部材の機械的な止め具によって制限され得る。特に、軸がガイド部材に当接すると、軸の半径方向における運動、特にポンプ・ヘッドの回転軸へ向かう運動を妨げることができる。

ガイド部材は、締め付け部材の長手方向の軸に沿った運動を案内するように構成することができる。

特に、ガイド部材は、好ましくは締め付け部材によって締め付けられるように構成された管のある区間内において、締め付け部材を締め付け部材の軸方向に案内することができる。特に、締め付け部材の軸方向の運動の間、締め付け部材は管を締め付け、それによって管の締め付けられた部分を軸方向に変位させることができる。

蠕動ポンプは、管を案内するための管ガイドをさらに備えることができる。

特に、管は管ガイドの上に位置付けることができる。管ガイドは、管をポンプ内で位置決めする働きをすることができる。管は、管ガイドに取り付けることができる。一例として、管ガイドは、管がその中を進む長手方向の経路（ｇｒｏｖｅ）を備えることができる。管は、管ガイドとポンプ・ヘッドの間に位置することができる。

ガイド部材は、管ガイドと協働して、締め付け部材の長手方向の軸に沿った運動を生じさせることができる。特に、ガイド部材は管ガイドに対して、締め付け部材の半径方向の位置が、ガイド部材によってある半径方向において、また管ガイドによって反対側の半径方向において制限されるように配置することができる。好ましくは、締め付け部材の半径方向の位置は、管のある区間に沿って、ガイド部材および管ガイドによって決定される。

好ましくは、締め付け部材の軸方向の運動は、前述のように締め付け部材が移動できることによって可能になる。それにより、ポンプ・ヘッドの回転の間、締め付け部材の半径方向の位置を、締め付け部材の軸方向の運動が生じるように調節することができる。

好ましい実施形態において、ガイド部材の周辺部は、管の長手方向の軸に平行に延びる直線区間を備える。

特に、軸方向に移動して管を締め付けるとき、締め付け部材をその直線区間に沿って案内することができる。一例として、締め付け部材を支持するための軸が、ガイド部材の周辺部に沿って進むようにすることができる。軸が直線区間に沿って進み、特に直線区間に当接しているとき、締め付け部材は軸方向の運動について案内を受けることが可能である。

さらに、ガイド部材の周辺部は、湾曲した区間を備えることができる。

締め付け部材は、管を締め付けていないとき、その湾曲した区間に沿って進むことができる。特に、締め付け部材は、湾曲した区間に沿って進むとき、管の第２の位置から管の第１の位置へ戻るように輸送することができる。好ましくは、湾曲した区間は、締め付け部材の回転軸へ向かう半径方向の運動の範囲を定める。しかしながら、締め付け部材の反対側の半径方向における半径方向の運動は、許容することができる。

蠕動ポンプは、複数の締め付け部材を備えることができる。

好ましくは、締め付け部材は、ポンプ・ヘッドの支持部材の上に配置される。特に、締め付け部材は、支持部材の外側周辺部の近くに配置することができる。特に、締め付け部材は、相互に一定の距離のところに配置することができる。

好ましくは、ポンプの動作中は常に、締め付け部材の少なくとも１つが、特にポンプを閉じるようにポンプを締め付ける。それにより、物質が輸送方向と反対の方向に逆流するのを防止することができる。したがって、締め付け部材は弁として働くことができる。

好ましい実施形態において、蠕動ポンプは、主部分および交換部分を備える。交換部分は、主部分から着脱可能であるように構成することができる。

交換部分は、定期的に交換しなければならない蠕動ポンプの要素を保持するように構成することができる。一例として、交換部分は管または針を保持することができる。好ましくは、交換部分によって保持される要素は、交換部分にあらかじめ組み付けられる。これによって、ポンプの部材の交換を簡単かつ迅速に行うことを可能にすることができる。交換部分は、交換部分を新しい交換部分に取り替えることができるように、処分可能に構成することができる。他の実施形態において、交換部分は、針または管などの個々の要素を別個に交換することが可能になり得るように構成することができる。

好ましくは、交換部分は、管を案内するための管ガイドを備える。交換部分は、管を備えることができる。

主本体は、ポンプ・ヘッドを備えることができる。さらに、主本体は、輸送される物質を収容するカートリッジまたは容器を受けるためのレセプタクルを備えることができる。

蠕動ポンプは、少なくとも１つの針を備えることができる。一例として、交換部分は、少なくとも１つの針を保持するように構成することができる。

特に、物質をポンプの投薬用の端部から投薬するために、針を設けることができる。針は、管と流体接続することができる。追加としてまたは別法として、ポンプは、管がそれによって新しい物質を提供される、少なくとも１つの針を備えることができる。特に、針はカートリッジまたは容器に挿入され、物質がカートリッジまたは容器から管の中に流入できるように構成することが可能である。

本明細書で使用する用語「医薬」は、好ましくは、少なくとも１つの薬学的に活性な化合物を含む医薬製剤を意味し、
ここで、一実施形態において、薬学的に活性な化合物は、最大１５００Ｄａまでの分子量を有し、および／または、ペプチド、タンパク質、多糖類、ワクチン、ＤＮＡ、ＲＮＡ、抗体、酵素、抗体、ホルモンもしくはオリゴヌクレオチド、または上述の薬学的に活性な化合物の混合物であり、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病、または糖尿病性網膜症などの糖尿病関連の合併症、深部静脈血栓塞栓症または肺血栓塞栓症などの血栓塞栓症、急性冠症候群（ＡＣＳ）、狭心症、心筋梗塞、がん、黄斑変性症、炎症、枯草熱、アテローム性動脈硬化症および／または関節リウマチの処置および／または予防に有用であり、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病または糖尿病性網膜症などの糖尿病に関連する合併症の処置および／または予防のための少なくとも１つのペプチドを含み、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、少なくとも１つのヒトインスリンもしくはヒトインスリン類似体もしくは誘導体、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ−１）もしくはその類似体もしくは誘導体、またはエキセンジン−３もしくはエキセンジン−４もしくはエキセンジン−３もしくはエキセンジン−４の類似体もしくは誘導体を含む。

インスリン類似体は、たとえば、Ｇｌｙ（Ａ２１），Ａｒｇ（Ｂ３１），Ａｒｇ（Ｂ３２）ヒトインスリン；Ｌｙｓ（Ｂ３），Ｇｌｕ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ｌｙｓ（Ｂ２８），Ｐｒｏ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ａｓｐ（Ｂ２８）ヒトインスリン；Ｂ２８位におけるプロリンがＡｓｐ、Ｌｙｓ、Ｌｅｕ、Ｖａｌ、またはＡｌａで置き換えられており、Ｂ２９位において、ＬｙｓがＰｒｏで置き換えられていてもよいヒトインスリン；Ａｌａ（Ｂ２６）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２８−Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２７）ヒトインスリン、およびＤｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンである。

インスリン誘導体は、たとえば、Ｂ２９−Ｎ−ミリストイル−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−パルミトイル−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−ミリストイルヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−パルミトイルヒトインスリン；Ｂ２８−Ｎ−ミリストイルＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ２８−Ｎ−パルミトイル−ＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ３０−Ｎ−ミリストイル−ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ３０−Ｎ−パルミトイル−ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（Ｎ−パルミトイル−Ｙ−グルタミル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（Ｎ−リトコリル−Ｙ−グルタミル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（ω−カルボキシヘプタデカノイル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン、およびＢ２９−Ｎ−（ω−カルボキシヘプタデカノイル）ヒトインスリンである。

エキセンジン−４は、たとえば、Ｈ−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ−Ｌｙｓ−Ｇｌｎ−Ｍｅｔ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ａｌａ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｌｅｕ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−Ｇｌｕ−Ｔｒｐ−Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ａｓｎ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−ＮＨ２配列のペプチドであるエキセンジン−４（１−３９）を意味する。

エキセンジン−４誘導体は、たとえば、以下のリストの化合物：
Ｈ−（Ｌｙｓ）４−ｄｅｓＰｒｏ３６，ｄｅｓＰｒｏ３７エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，ｄｅｓＰｒｏ３７エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）；または
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
（ここで、基−Ｌｙｓ６−ＮＨ２が、エキセンジン−４誘導体のＣ−末端に結合していてもよい）；

または、以下の配列のエキセンジン−４誘導体：
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
ｄｅｓＡｓｐ２８Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
Ｈ−ｄｅｓＡｓｐ２８Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
ｄｅｓＭｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２；
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ｌｙｓ６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
Ｈ−ｄｅｓＡｓｐ２８，Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（Ｓ１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２；
または前述のいずれか１つのエキセンジン−４誘導体の薬学的に許容される塩もしくは溶媒和化合物
から選択される。

ホルモンは、たとえば、ゴナドトロピン（フォリトロピン、ルトロピン、コリオンゴナドトロピン、メノトロピン）、ソマトロピン（ソマトロピン）、デスモプレシン、テルリプレシン、ゴナドレリン、トリプトレリン、ロイプロレリン、ブセレリン、ナファレリン、ゴセレリンなどの、Ｒｏｔｅ Ｌｉｓｔｅ、２００８年版、５０章に列挙されている脳下垂体ホルモンまたは視床下部ホルモンまたは調節性活性ペプチドおよびそれらのアンタゴニストである。

多糖類としては、たとえば、グルコサミノグリカン、ヒアルロン酸、ヘパリン、低分子量ヘパリン、もしくは超低分子量ヘパリン、またはそれらの誘導体、または上述の多糖類の硫酸化形態、たとえば、ポリ硫酸化形態、および／または、薬学的に許容されるそれらの塩がある。ポリ硫酸化低分子量ヘパリンの薬学的に許容される塩の例としては、エノキサパリンナトリウムがある。

抗体は、基本構造を共有する免疫グロブリンとしても知られている球状血漿タンパク質（約１５０ｋＤａ）である。これらは、アミノ酸残基に付加された糖鎖を有するので、糖タンパク質である。各抗体の基本的な機能単位は、免疫グロブリン（Ｉｇ）単量体（ただ１つのＩｇ単位を含む）であり；分泌型抗体はまた、ＩｇＡなどの２つのＩｇ単位を有する二量体、硬骨魚のＩｇＭのような４つのＩｇ単位を有する四量体、または哺乳動物のＩｇＭのような５つのＩｇ単位を有する五量体もあり得る。

Ｉｇ単量体は、４つのポリペプチド鎖；システイン残基間のジスルフィド結合によって結合された、２つの同一の重鎖および２つの同一の軽鎖から構成される「Ｙ」字形の分子である。それぞれの重鎖は約４４０アミノ酸長であり；それぞれの軽鎖は約２２０アミノ酸長である。重鎖（heavy chain）および軽鎖（light chain）はそれぞれ、これらの折り畳み構造を安定化させる鎖内ジスルフィド結合を含む。それぞれの鎖は、Ｉｇドメインと呼ばれる構造ドメインから構成される。これらのドメインは、約７０〜１１０個のアミノ酸を含み、そのサイズおよび機能に基づいて異なるカテゴリー（たとえば、可変すなわちＶ、および定常すなわちＣ）に分類される。これらは、２つのβシートが、保存されたシステインと他の荷電アミノ酸との間の相互作用によって一緒に保持される「サンドイッチ」形状を作り出す特徴的な免疫グロブリン・フォールドを有する。

α、δ、ε、γおよびμで表される５つのタイプの哺乳類Ｉｇ重鎖が存在する。存在する重鎖のタイプにより抗体のアイソタイプが定義され；これらの鎖はそれぞれ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧおよびＩｇＭ抗体の中に見出される。

異なる重鎖はサイズおよび組成が異なり；αおよびγは約４５０個のアミノ酸を含み、δは約５００個のアミノ酸を含み、μおよびεは約５５０個のアミノ酸を有する。各重鎖は、２つの領域、すなわち定常領域（ＣＨ）と可変領域（ＶＨ）を有する。１つの種において、定常領域は、同じアイソタイプのすべての抗体で本質的に同一であるが、異なるアイソタイプの抗体では異なる。重鎖γ、αおよびδは、３つのタンデム型のＩｇドメインと、可撓性を加えるヒンジ領域とから構成される定常領域を有し；重鎖μおよびεは、４つの免疫グロブリン・ドメインから構成される定常領域を有する。重鎖の可変領域は、異なるＢ細胞によって産生された抗体では異なるが、単一Ｂ細胞またはＢ細胞クローンによって産生された抗体ではすべて同じである。各重鎖の可変領域は、約１１０アミノ酸長であり、単一のＩｇドメインから構成される。

哺乳類では、λおよびκで表される２つのタイプの免疫グロブリン軽鎖が存在する。軽鎖は２つの連続するドメイン：１つの定常ドメイン（ＣＬ）および１つの可変ドメイン（ＶＬ）を有する。軽鎖のおおよその長さは、２１１〜２１７個のアミノ酸である。各抗体は常に同一である２つの軽鎖を有し；哺乳類の各抗体につき、軽鎖κまたはλのうちの１つのタイプのみが存在する。

すべての抗体の一般的な構造はきわめて類似しているが、所与の抗体の固有の特性は、上記で詳述したように、可変（Ｖ）領域によって決まる。より具体的には、各軽鎖（ＶＬ）について３つおよび重鎖（ＶＨ）に３つの可変ループが、抗原との結合、すなわちその抗原特異性に関与する。これらのループは、相補性決定領域（Complementarity Determining Region：ＣＤＲ）と呼ばれる。ＶＨドメインおよびＶＬドメインの両方からのＣＤＲが抗原結合部位に寄与するため、最終的な抗原特異性を決定するのは重鎖と軽鎖の組合せであり、どちらか単独ではない。

「抗体フラグメント」は、上記で定義した少なくとも１つの抗原結合フラグメントを含み、そのフラグメントが由来する完全抗体と本質的に同じ機能および特異性を示す。パパインによる限定的なタンパク質消化は、Ｉｇプロトタイプを３つのフラグメントに切断する。１つの完全なＬ鎖および約半分のＨ鎖をそれぞれが含む２つの同一のアミノ末端フラグメントが、抗原結合フラグメント（Ｆａｂ）である。サイズは同等であるが、鎖間のジスルフィド結合を有する両方の重鎖のカルボキシル末端側の半分を含む第３のフラグメントは、結晶化可能なフラグメント（Ｆｃ）である。Ｆｃは、炭水化物、相補結合部位およびＦｃＲ結合部位を含む。限定的なペプシン消化により、両方のＦａｂ片およびＨ−Ｈ鎖間のジスルフィド結合を含むヒンジ領域を包含する、単一のＦ（ａｂ’）２フラグメントが得られる。Ｆ（ａｂ’）２は、抗原結合に対して二価である。Ｆ（ａｂ’）２のジスルフィド結合は、Ｆａｂ’を得るために切断することができる。さらに、重鎖および軽鎖の可変領域は、縮合して１本鎖の可変フラグメント（ｓｃＦｖ）を形成することができる。

薬学的に許容される塩は、たとえば、酸付加塩および塩基性塩である。酸付加塩としては、たとえば、ＨＣｌまたはＨＢｒ塩がある。塩基性塩は、たとえば、アルカリまたはアルカリ土類金属、たとえば、Ｎａ＋、またはＫ＋、またはＣａ２＋から選択されるカチオン、または、アンモニウムイオンＮ＋（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）（Ｒ４）（式中、Ｒ１〜Ｒ４は互いに独立に：水素、場合により置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル基、場合により置換されたＣ２〜Ｃ６アルケニル基、場合により置換されたＣ６〜Ｃ１０アリール基、または場合により置換されたＣ６〜Ｃ１０ヘテロアリール基を意味する）を有する塩である。薬学的に許容される塩のさらなる例は、「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」１７版、Ａｌｆｏｎｓｏ Ｒ．Ｇｅｎｎａｒｏ（編）、Ｍａｒｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｅａｓｔｏｎ、Ｐａ．、Ｕ．Ｓ．Ａ．、１９８５およびＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙに記載されている。

薬学的に許容される溶媒和物は、たとえば、水和物である。

以下の図面に関連する例示的な実施形態の説明から、他の特徴、改善点および方法が明らかになる。

蠕動ポンプの部分的な側面図である。 図１の蠕動ポンプのポンプ・ヘッドの斜視図である。 図１の蠕動ポンプのポンプ・ヘッドの側面図である。 Ａ〜Ｇは、図１のポンプの動作中の、ポンプ・ヘッドの部分的な側面図である。 図１の蠕動ポンプの各部材の斜視分解図である。 図１の蠕動ポンプの各部材の前方からの分解図である。 交換部分が主本体から取り外された状態の、図１の蠕動ポンプの部分的な側面図である。

図面において、類似の要素、同じ種類の要素、および同じ作用をする要素は、同じ参照番号で示されることがある。

図１は、蠕動ポンプ１の一実施形態の部分的な側面図を示す。ポンプ１は、長手方向の軸３に沿って延びる直線状の管２を備える。管２には、湾曲した部分はない。物質は、管２を通って輸送方向４に輸送される。輸送方向４は、長手方向の軸３に平行である。

輸送される物質は、レセプタクルの中に位置するカートリッジまたは容器５、たとえばガラスのカートリッジに収容される。一例として、蠕動ポンプ１は、薬用流体、たとえばインスリンを輸送および投薬するように構成することができる。蠕動ポンプ１は、少量の流体を輸送するのに特に適している場合があり、したがって、蠕動ポンプ１はミクロ流体工学の分野で使用することができる。カートリッジ５は、ピストンを備えることができる。ピストンは、カートリッジ５内で軸方向に可動とすることができる。ばね３６がピストンに力を及ぼし、ピストンの運動を容易にすることができる。それにより、物質がカートリッジ５から管２に引き込まれるとき、レセプタクル５の中に空気ポケットが生じないようにすることができる。カートリッジ５は、異なる材料、たとえばプラスチックのような合成材料から製造することもできる。カートリッジまたは容器５は、折り畳める材料または可撓性のある材料から製造することもできる。この場合、ピストンは不要である。

蠕動ポンプ１は、カートリッジまたは容器５と流体連通し、カートリッジまたは容器５を管２に連結する第１の針６を備える。第１の針６は、カートリッジまたは容器５のセプタムを穿孔することができる。蠕動ポンプ１の投薬用の端部７には、第２の針８が配置される。第２の針８は、管２と流体連通する。好ましくは、第２の針８は、物質を投薬するために組織に挿入することが可能である。

蠕動ポンプ１は、主部分１２および交換部分１３を備える。交換部分１３は、主部分１２に着脱可能に取り付けられる。それによって、交換部分１３、または交換部分１３の個々の構成要素の取り替えを可能にすることができる。好ましくは、交換部分１３は、針６、８および管２など、定期的に交換しなければならない蠕動ポンプ１の各部材を備える。

主部分１２は、ポンプ・ヘッド９、ならびにカートリッジおよび容器５のためのレセプタクルを収容するハウジング１４を備える。交換部分１３は、管２を案内する管ガイド１５を備える。交換部分１３内の管２を個別に取り替えることができるように、管２は管ガイド１５に着脱可能に取り付けることができる。他の例として、管２を交換部分に恒久的に取り付けること、たとえば管ガイド１５に接着させることができる。

ポンプ１のポンプ・ヘッド９は、回転可能に取り付けられる。ポンプ・ヘッド９は、回転軸１０のまわりを回転方向２３に回転することができる。ポンプ・ヘッド９の回転により、管２が長手方向の軸３に沿って締め付けられ、管２の締め付けられる部分は輸送方向４に波及する。とりわけ、管２の締め付けを管の区間１１で生じさせる。

ポンプ・ヘッド９は、複数の締め付け部材２０を支持する支持部材１７を備える。この実施形態では、締め付け部材はローラとして構成される。締め付け部材２０は、締め付け部材２０および支持部材１７の相対的な回転運動が可能になるように、支持部材１７に回転可能に取り付けられる。特に、各締め付け部材２０は軸２１によって支持部材１７に取り付けられ、締め付け部材２０が、軸２１の中心を通って延びる他の回転軸のまわりを回転することができるようにする。回転軸１０および他の回転軸は互いに平行であり、長手方向の軸３に垂直である。

ポンプ・ヘッド９、またそれによって支持部材１７および締め付け部材２０も回転軸１０のまわりで回転させると、締め付け部材２０は管２と接触し、少なくとも区間１１に沿って管を締め付け、次いで管２から離れる。締め付け部材２０を支持部材１７に回転可能に取り付けることによって、管２を締め付けたとき、締め付け部材２０が管２の上を転がりながら離れることが可能になる。それによって、摩擦力を低く保つこと、および管２の軸方向の変形を低減することが可能になる。

締め付け部材２０は、締め付け部材２０の回転軸１０に対する半径方向の変位が可能になるように、移動可能に取り付けられる。特に、軸２１は、軸２１の変位、またそれによって締め付け部材２０の半径方向における変位が可能になるように、支持部材１７の半径方向のスロット２２の中に位置付けられる。

このように移動可能であることによって、締め付け部材２０は、管２を管の区間１１で締め付けるとき、長手方向の軸３に沿って直線的に移動することが可能になる。特に、ポンプ・ヘッド９が回転軸１０のまわりを回転する間、締め付け部材２０の回転軸１０に対する半径方向の位置を調節して、締め付け部材２０に、少なくとも管２の区間１１の間、長手方向の軸３に沿った直線運動を促すようにすることができる。それによって、管２を直線経路に沿って締め付けることが可能になる。

以下では、図１のポンプの作動原理について、図２、３および４Ａ〜４Ｇと共にさらに詳しく説明する。

図２は、図１の蠕動ポンプ１におけるポンプ・ヘッド９の斜視図を示す。

支持部材１７は、２つの円形ディスク１８、１９を備える。締め付け部材２０は、円形ディスク１８、１９の間に位置付けられる。円形ディスク１８、１９のそれぞれが複数のスロット２２を備え、その内部に軸２１が移動可能に取り付けられる。

締め付け部材２０に管２の区間１１における長手方向の軸３に沿った運動を促すために、蠕動ポンプ１はガイド部材２４を備える。

締め付け部材２０の軸２１は、ポンプ・ヘッド９の回転の間、軸２１の端部がガイド部材２４の外側周辺部に沿って進むように配置される。それによって、締め付け部材２２の回転軸１０へ向かう方向の半径方向の運動が、ガイド部材２４によって制限される。特に、軸２１がガイド部材２４の外側周辺部に当接しているときには、回転軸１０に向かってそれ以上半径方向に運動しないようにする。

図３において理解することができるように、ガイド部材２４の周辺部は、ガイド・レールとして示すこともできる直線区間２５、および湾曲した区間２６を備える。ポンプ１の動作中、各軸２１を、またそれによって各締め付け部材２０を、ガイド部材２４の周辺部に沿って回転方向２３に移動させる。締め付け部材２０は直線区間２５に沿って案内されるとき、長手方向の軸３に沿って直線的に移動する。直線区間２５の長さは、締め付け部材が管２に沿って直線的に移動し、それによって管２を締め付ける区間１１の長さに対応する。区間１１は、それぞれ直線区間２５の始点および直線区間２５の終点に対応する、管２の第１の位置３７から管２の第２の位置３８に向かって延びる。

図４Ａ〜４Ｇは、ポンプ１の動作中におけるポンプ・ヘッド９の部分的な側面図を示す。特に、ポンプ・ヘッド９の回転中の締め付け部材２０のガイド部材２４に沿った運動が示される。理解しやすくするために、締め付け部材２０の１つのみを図示する。

図４Ａでは、締め付け部材２０は、ガイド部材２４の湾曲した区間２６に位置している。特に、締め付け部材２０の軸２１は、湾曲した区間２６に当接しても、湾曲した区間２６から離れて位置してもよい。軸２１は、スロット２２の中を湾曲した区間２６から半径方向に、回転軸１０から離れるように移動できるようにすることが可能である。したがって、軸２１が湾曲した区間２６に沿って案内されるとき、軸２１の正確な半径方向の位置が不定になる可能性がある。

図４Ｂに示すように、ポンプ・ヘッド９、それによって支持部材１７および締め付け部材２０を、回転方向２３にさらに回転させると、締め付け部材２０は湾曲した区間２６の端部に達し、管２と接触するようになる。

図４Ｃに示すように、ポンプ・ヘッド９がさらに回転すると、締め付け部材２０はガイド部材２４の周辺部の直線区間２５に入り、管２の区間１１の第１の位置３７（図３参照）に到達する。ガイド部材２４の直線区間２５では、締め付け部材２０は、ガイド部材２４の直線区間２５および管ガイド１５によって案内される。特に、軸２１は直線区間２５に当接し、それによって、締め付け部材２０の回転軸１０へ向かう半径方向の運動の範囲が定められる。反対側の半径方向では、締め付け部材２０の半径方向の運動の範囲は、管２がその上に位置する管ガイド１５によって定められる。したがって、締め付け部材２０の半径方向の位置は、ガイド部材２４の直線区間２５および管２によって決まる。直線区間２５および管ガイド１５が長手方向の軸３に沿って延びるため、締め付け部材２０の半径方向の位置は、締め付け部材２０の長手方向の軸３に沿った直線運動を生じさせるように調節される。

図４Ｄは、ポンプ・ヘッド９がさらに回転した後の締め付け部材２０の位置を示している。締め付け部材２０は、管２の直線区間１１に沿って移動している。締め付け部材２０の直線運動によって、管２の締め付けられた部分を輸送方向４に移動させる。それによって、管２の中の物質が輸送方向４に輸送される。好ましくは、締め付け部材２０は、直線区間２５すべてに沿って管２を閉じるように管２を締め付ける。それによって、物質が輸送方向４と反対の方向に逆流するのを抑えることができる。

締め付け部材２０を支持部材１７に対して回転可能に取り付けることにより、管２を締め付けるとき、締め付け部材２０は管２の上を転がりながら離れるようになる。

図４Ｅは、ポンプ・ヘッド９がさらに回転した後の締め付け部材２０の位置を示している。締め付け部材２０は、直線区間２５の端部に達している。

さらに回転すると、締め付け部材２０は、図４Ｆに示すように直線区間２５から離れ、湾曲した区間２６に入る。特に、軸２１は直線区間２５と接触しなくなり、湾曲した区間２６に沿って案内されるようになる。この位置では、締め付け部材２０は依然として管２と接触しているが、管２を閉じることはない。

図４Ｇは、ポンプ・ヘッド９がさらに回転した後の締め付け部材２０を示している。この位置では、締め付け部材２０は管２と接触しない。さらに回転すると、締め付け部材２０は湾曲した区間２６に沿って輸送され、再び図４Ａに示す位置に達する。

好ましくは、ポンプ１の動作中は常に、少なくとも１つの締め付け部材２０が管２と接触する。さらに好ましくは、少なくとも１つの締め付け部材２０が、管２を閉じるように管２を締め付ける。それによって、物質の逆流を抑えることができる。

代替的実施形態において、締め付け部材２０は、ディスク１８および１９の外側周辺部の近くでスロット２２の外側端部へ向かう弾性力によって、たとえばばね力によって押される。たとえば、締め付け部材２０の軸２１は、軸をスロット２２の外側端部に押し付けるばねによって取り付けることができる。そうした実施形態では、締め付け部材２０がばね力によって管２を締め付けるため、ガイド部材２４は不要である。

図５、６および７から、図１のポンプ１の一実施形態をさらに詳しく理解することができる。

図５は蠕動ポンプ１の各部材の斜視分解図を示し、図６はポンプ１の各部材の前方からの分解図を示す。

図５および６から理解することができるように、ガイド部材２４は第１の部材２９および第２の部材３０を備え、第１の部材２９は軸２１をその端部の一方で案内し、第２の部材３０は軸２１をその反対側の端部で案内する。部材２９、３０のそれぞれが、湾曲した区間２６および直線区間２５を備える。第１の部材２９および第２の部材３０は、ポンプ１のハウジングに固定されたフランジ付き部材３１、３２の上に位置付けられる。

さらに、ポンプ１は、歯車１６を介してポンプ・ヘッド９を駆動する機関２７を備える。支持部材１７の回転運動を容易にするために、支持部材１７のディスク１８、１９に支承部３３、３４が配置される。

さらに、ディスク１８、１９の間にスペーサ・リング３５が配置され、ディスク１８、１９の間の距離を画成する。

図７は図１の蠕動ポンプ１を示すが、図では、交換部分１３が主部分１２から取り外されている。交換部分１３は、ポンプ１の１回または複数回の動作の後に処分され、新しい交換部分１３に取り替えられるように構成することができる。あるいは、たとえば針６、８または管２など、交換部分１３の一部のみが処分されるように構成することもできる。

ポンプ１は、交換部分１３を主部分１２に着脱するために、交換部分１３を長手方向の軸３に垂直な方向２８に移動させなければならないように構成されることがある。この場合、カートリッジまたは容器５を主部分１２のレセプタクルから取り外した後に、交換部分１３の主部分１２からの取り外しまたは主部分１２への取り付けが可能になるようにする必要があり得るが、それは、さもなければ、針６とカートリッジまたは容器５との相互作用によって、取り付けが妨げられる可能性があるためである。

他の実施形態において、ポンプ１は、交換部分１３を長手方向の軸３に平行な方向に移動させることによって、交換部分１３を着脱することができるように構成することが可能である。この場合、交換部分１３を取り外すまたは取り付けるために、カートリッジまたは容器５を主部分１２から取り外す必要がないことがある。特に、第１の針６は、取り付けの動作の間に、カートリッジまたは容器５に挿入することが可能である。

１ 蠕動ポンプ
２ 管
３ 長手方向の軸
４ 輸送方向
５ カートリッジ／容器
６ 第１の針
７ 投薬用の端部
８ 第２の針
９ ポンプ・ヘッド
１０ 回転軸
１１ 管の区間
１２ 主部分
１３ 交換部分
１４ ハウジング
１５ 管ガイド
１６ 歯車
１７ 支持部材
１８ ディスク
１９ ディスク
２０ 締め付け部材
２１ 軸
２２ スロット
２３ 回転方向
２４ ガイド部材
２５ 直線区間
２６ 湾曲した区間
２７ 機関
２８ 交換部分を着脱する方向
２９ ガイド部材の第１の部材
３０ ガイド部材の第２の部材
３１ フランジ付き部材
３２ フランジ付き部材
３３ 支承部
３４ 支承部
３５ スペーサ・リング
３６ ばね
３７ 第１の位置
３８ 第２の位置

Claims (16)

1. 長手方向の軸（３）に沿って配置された、物質を輸送するための管（２）と、回転軸（１０）のまわりで回転することができる、管（２）の締め付けを生じさせるように構成されたポンプ・ヘッド（９）とを備える蠕動ポンプ。
2. 管（２）は、少なくとも物質を輸送するために締め付けられるように構成された管（２）のある区間において、長手方向の軸に沿って配置される、請求項１に記載の蠕動ポンプ。
3. 回転軸（１０）は長手方向の軸（３）に垂直である、請求項１または２に記載の蠕動ポンプ。
4. ポンプ・ヘッド（９）は、管（２）を締め付けるために少なくとも１つの締め付け部材（２０）を備える、請求項１〜３のいずれか１項に記載の蠕動ポンプ。
5. 管（２）を締め付けるとき、締め付け部材（２０）が管（２）の上を転がりながら離れることができるように構成される、請求項４に記載の蠕動ポンプ。
6. ポンプ・ヘッド（９）は、締め付け部材（２０）を支持するための支持部材（１７）を備え、締め付け部材（２０）の支持部材（１７）に対する回転が可能であるようにする、請求項４または５に記載の蠕動ポンプ。
7. 締め付け部材（２０）が回転軸（１０）に対して半径方向に移動できるように構成される、請求項４〜６のいずれか１項に記載の蠕動ポンプ。
8. 締め付け部材（２０）の運動を案内するためのガイド部材（２４）を備える、請求項４〜７のいずれか１項に記載の蠕動ポンプ。
9. ガイド部材（２４）は、締め付け部材（２０）の長手方向の軸（３）に沿った運動を案内するように構成される、請求項８に記載の蠕動ポンプ。
10. ガイド部材（２４）の周辺部は、長手方向の軸（１０）に平行に延びる直線区間（２５）を備える、請求項８または９に記載の蠕動ポンプ。
11. ガイド部材（２４）の周辺部は湾曲した区間（２６）を備える、請求項８〜１０のいずれか１項に記載の蠕動ポンプ。
12. 複数の締め付け部材（２０）を備える、請求項４〜１１のいずれか１項に記載の蠕動ポンプ。
13. 主部分（１２）、および主部分（１２）から着脱可能であるように構成された交換部分（１３）を備える、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の蠕動ポンプ。
14. 交換部分（１３）は、管（２）を案内するための管ガイド（１５）を備える、請求項１３に記載の蠕動ポンプ。
15. 主部分（１２）に位置付けられた、輸送される物質用の容器（５）を収容するためのレセプタクルを備える、請求項１３または１４のいずれか１項に記載の蠕動ポンプ。
16. 薬剤を輸送するように構成される、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の蠕動ポンプ。

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